Полярографический датчик кислорода

Изобретение относится к области измерения значений гидрохимикофизических параметров водной среды и может быть использовано отдельно или в составе многоканального преобразователя гидрохимикофизических параметров водной среды, для измерения содержания растворенного кислорода в водной среде, в частности пресной и морской воды при проведении экологических исследований. Согласно изобретению в полярографическом датчике кислорода, содержащем наполненный электролитом корпус с отверстием в верхней части, мембрану, выполненную по меньшей мере из двух слоев газопроницаемого материала, герметично закрывающую указанное отверстие, два электрода - катод, прилегающий к мембране, и анод, размещенные в объеме электролита, нижний опорный слой мембраны выполнен из материала, обеспечивающего возможность беспрепятственного прохождения молекул растворенного в воде кислорода к катоду с прочностными характеристиками, обеспечивающими возможность сопротивления разрыву при динамических и статических нагрузках, возникающих в процессе эксплуатации, а верхний селективный слой выполнен в виде нанесенного на опорный слой полимерного покрытия. Техническим результатом изобретения является снижение постоянной времени при обеспечении необходимого ресурса работы датчика. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к области измерения значений гидрохимикофизических параметров водной среды и может быть использовано отдельно или в составе многоканального преобразователя гидрохимикофизических параметров водной среды, для измерения содержания растворенного кислорода в водной среде, в частности пресной и морской воды при проведении экологических исследований.

Известен электрохимический датчик растворенного кислорода, содержащий корпус, камеру для электролита, в которой размещены анод и катод, и две контактирующие газопроницаемые мембраны, одна из которых контактирует также с катодом и выполнена из полимерного материала, например фторопласта, а другая - с контролируемой средой, выполнена из резиноподобного материала, например силикона. Наличие в датчике-прототипе дополнительной мембраны позволяет обеспечить постоянное прижатие внутренней полимерной мембраны к рабочей поверхности катода, увеличивая стабильность его показаний, уменьшает чувствительность полимерной мембраны к флуктуациям потока контролируемой среды, снижая воздействие механической вибрации мембраны на нестабильность тока датчика.

К недостаткам известного датчика следует отнести высокие значения постоянной времени датчика, обусловленные свойствами используемых мембран. Необходимо учитывать, что применение фторопластовой пленки, очень малой толщины, снижает значения постоянной времени, но при сборке датчика пленка может необратимо деформироваться и разрушаться ввиду свойств материала.

Резиноподобная мембрана, несмотря на то, что имеет газопроницаемость выше полимерной, все же представляет собой дополнительное препятствие прохождению молекул растворенного кислорода, обуславливающее увеличение постоянной времени. Кроме того, для обеспечения стойкости к механической вибрации необходимо использовать силиконовую мембрану достаточно большой толщины ввиду ее низких прочностных свойств, что приводит к существенному увеличению постоянной времени.

Техническим результатом изобретения является снижение постоянной времени при обеспечении необходимого ресурса работы датчика.

Заявленный технический результат достигается тем, что в полярографическом датчике кислорода, содержащем наполненный электролитом корпус с отверстием в верхней части, мембрану, выполненную по меньшей мере из двух слоев газопроницаемого материала, герметично закрывающую указанное отверстие, два электрода - катод, прилегающий к мембране, и анод, размещенные в объеме электролита, в соответствии с изобретением нижний опорный слой мембраны выполнен из материала, обеспечивающего возможность беспрепятственного прохождения молекул растворенного в воде кислорода к катоду с прочностными характеристиками, обеспечивающими возможность сопротивления разрыву при динамических и статических нагрузках, возникающих в процессе эксплуатации, а верхний селективный слой выполнен в виде нанесенного на опорный слой полимерного покрытия.

Преимущественно полимерное покрытие может быть выполнено из полипараксилилена.

Техническое решение поясняется приведенной на чертеже схемой, являющейся частным примером реализации изобретения, не охватывающим и тем более не ограничивающим весь объем притязаний данного технического решения.

На схеме датчика обозначено:

1 - корпус;

2 - электролит;

3 - катод;

4 - анод;

5 - изолирующий элемент;

6 - опорный слой комбинированной мембраны;

7 - селективный слой комбинированной мембраны.

Полярографический датчик кислорода содержит корпус 1 с отверстием в верхней торцевой части, выполненный, например, из оргстекла, заполненный электролитом 2. Внутри корпуса 1 в электролите 2 установлены катод 3, выполненный, например, из платиновой проволоки, и анод 4, в качестве которого может быть использована серебряная проволока, покрытая хлористым серебром. Катод 3 отделяется от анода 4 за счет его размещения внутри изолирующего элемента 5, выполненного, например, из диэлектрического стержня, например, из оргстекла. При этом торцевая поверхность катода 3 конформна к выполненной округлой торцевой поверхности изолирующего элемента 5, что обеспечивает плотное прилегание опорного слоя комбинированной мембраны к катоду 3. На боковой поверхности изолирующего элемента 5 устанавливается анод 4.

Отверстие в корпусе 1 закрыто газопроницаемой комбинированной мембраной, отделяющей электрохимическую систему от исследуемой среды и предохраняющей электроды от загрязнения, состоящей из опорного слоя 6, прилегающего к катоду 3, и селективного слоя 7, контактирующего с водной средой.

Опорный слой 6 выполнен из материала с прочностными характеристиками, обеспечивающими возможность сопротивления разрыву при динамических и статических нагрузках, возникающих в процессе эксплуатации, и с выполненными в нем микропорами, обеспечивающими беспрепятственный доступ молекул растворенного кислорода, диффундировавших через селективный слой 7, к катоду 3, что исключает влияние опорного слоя 6 на значение постоянной времени датчика. В качестве опорного слоя могут быть использованы, например, поликарбонатные трековые мембраны.

Селективный слой 7, обеспечивающий прохождение сквозь него только молекул растворенного в среде кислорода, выполнен в виде нанесенного на опорный слой 6 полимерного покрытия. Предпочтительным является выполнение селективного слоя 7 вакуумным осаждением полипараксилиленов, так как при этом может быть достигнута наименьшая толщина покрытия в силу развитости технологии его вакуумного осаждения, но селективный слой 7 также может быть выполнен, например, путем суспензионного или лакового нанесения фторопластов или электростатического осаждения полиамидов.

Толщина селективного слоя 7 в зависимости от поставленных задач, назначения датчика и требуемого быстродействия может иметь значения от долей микрон до единиц и десятков микрон.

Датчик работает следующим образом.

На поверхности катода 3 под воздействием приложенного к нему напряжения 0,75 В обеспечивается подсоединением к датчику измерительного блока (не показан), каждая молекула растворенного во внешней среде кислорода, диффундирующая последовательно сквозь селективный слой 7 и опорный слой 6 комбинированной мембраны, восстанавливается до молекулы воды, отдавая высвободившиеся в ходе восстановления свободные электроны в катод 3. Образующийся избыток электронов в катоде 3 приводит к возникновению тока в цепи катод 3 - электролит 2 - анод 4, замыкающейся на измерительный блок. Значение тока в указанной цепи пропорционально содержанию растворенного во внешней среде кислорода.

Скорость диффузии молекулы растворенного кислорода из внешней среды к катоду 3 определяет время отклика датчика на изменяющееся содержание растворенного в среде кислорода, а следовательно, постоянную времени датчика. При этом чем больше скорость диффузии, тем меньшее время затрачивается на прохождение молекул растворенного кислорода и тем меньше постоянная времени датчика. Учитывая особенности конструктивного построения полярографических датчиков растворенного кислорода, основной вклад в значение времени отклика составляет время прохождения молекулами растворенного кислорода полимерной селективной мембраны. Указанное время пропорционально толщине мембраны, а в случае заявляемого технического решения, с использованием комбинированной мембраны с опорным слоем 6, обеспечивающим беспрепятственное прохождение молекул растворенного кислорода к катоду, - толщине селективного слоя, например покрытия из полипараксилилена, которая, благодаря технологии вакуумного осаждения, может составлять доли микрона, что много меньше минимально возможной толщины фторопластовой пленки (от 5 мкм).

Таким образом, использование комбинированной мембраны с указанными свойствами обеспечивает достижение технического результата - уменьшение постоянной времени датчика при обеспечении необходимого ресурса работы датчика.

Заявляемый полярографический датчик кислорода может быть изготовлен в условиях серийного производства освоенными технологическими методами с использованием существующих материалов и оборудования.

1. Полярографический датчик кислорода, содержащий наполненный электролитом корпус с отверстием в верхней части, мембрану, выполненную по меньшей мере из двух слоев газопроницаемого материала, герметично закрывающую указанное отверстие, два электрода - катод, прилегающий к мембране, и анод, размещенные в объеме электролита, отличающийся тем, что нижний опорный слой мембраны выполнен из материала, обеспечивающего возможность беспрепятственного прохождения молекул растворенного в воде кислорода к катоду с прочностными характеристиками, обеспечивающими возможность сопротивления разрыву при динамических и статических нагрузках, возникающих в процессе эксплуатации, а верхний селективный слой выполнен в виде нанесенного на опорный слой полимерного покрытия.

2. Датчик по п. 1, отличающийся тем, что полимерное покрытие выполнено из полипараксилилена.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата триазавирина. Способ может быть использован для количественного определения указанного соединения в порошке и его лекарственных формах.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицине, сельском хозяйстве, мониторинге окружающей среды. Способ определения тиолов согласно изобретению проводят инверсионной вольтамперометрией в 3М растворе NaOH в присутствии ионов серебра с концентрацией в растворе 4⋅10-5…8⋅10-5 М, вводят пробу, содержащую от 3⋅10-8 до n⋅10-5 М тиолов, перемешивают раствор в течение 10-30 с, подают потенциал электролиза +0,05 В в течение 60 с на серебряный электрод.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа определения молочной кислоты на платиновом электроде. Сущность способа заключается в том, что определяют молочную кислоту на платиновом электроде в фоновом электролите - боратный буфер (рН 9.18), при потенциале предельного тока восстановления Е=-0,7 В с помощью хлоридсеребряного электрода сравнения.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ заключается в том, что в течение 150 с проводят электрохимическое концентрирование глицирризиновой кислоты на поверхности ртутно-пленочного электрода при потенциале электролиза (-1,8) В на фоне 0,01 М калия хлорида с последующей регистрацией вольтамперных кривых при линейной скорости развертки потенциала 50 В/с, а концентрацию глицирризиновой кислоты определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов (-0,2) до (-0,3) В относительно хлорид-серебряного электрода.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа пищевых продуктов, кормов и кормовых добавок, сельскохозяйственной продукции растительного происхождения, а также в медицине.

Изобретение направлено на определение палладия в руде методом инверсионной вольтамперометрии и может быть использовано в гидрометаллургии, в различных геологических разработках при поиске и разведке в случае анализа руд, рудных концентратах и породах концентраций ионов палладия.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, включает модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 В с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 M раствора NaOH в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 В, и определение концентрации метионина осуществляют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от минус 0,20 до плюс 0,10 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения технологических задач и задач экологического контроля. Концентрацию аммиака в анализируемом газе определяют по зависимости изменения величины одной из электрических характеристик электрохимической ячейки от количества аммиака, окисленного на поверхности внутренних электродов электрохимической ячейки, выполненных из электродного материала.

Изобретение относится к области аналитической химии. Согласно изобретению предложен способ определения серебра катодной вольтамперометрией из фонового раствора, содержащего 4,5 мл 1 М KNO3 и 0,5 мл 0,1 М этилендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА), из образующегося комплексного соединения на стеклоуглеродном электроде.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в фармакокинетических исследованиях, для контроля продуктов сельскохозяйственного производства растительного происхождения.

Датчик для измерения концентраций растворимого в жидкости газа включает: корпус (100), который покрыт селективно проницаемой мембраной (60) и заполнен текучей средой (30) датчика; по меньшей мере два электрода (10, 20), расположенных внутри корпуса (100), причем упомянутые электроды (10, 20) покрываются текучей средой (30) датчика по меньшей мере в одной локализации (40) обнаружения; и ионно-балансирующее средство (50), расположенное внутри корпуса (100) и на удалении от локализации (40) обнаружения электродов (10, 20), и которое находится в контакте с текучей средой (30) датчика для того, чтобы удалять загрязняющие ионы из текучей среды (30) датчика.

Изобретение относится к электрохимическому газовому датчику, включающему электролит, содержащий ионную жидкость; причем указанная ионная жидкость содержит по меньшей мере один протонный катион аммония с по меньшей мере одним диссоциируемым атомом водорода, причем указанный по меньшей мере один протонный катион аммония вступает в реакцию с заданным газом путем депротонирования. При этом указанный по меньшей мере один протонный катион аммония имеет величину pKa меньшую, чем 9,25. Также изобретение относится к способу обнаружения заданного газа. Предлагаемый газовый датчик позволяет преодолеть проблемы, связанные с использованием водных электролитов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Для жидкого электролита, используемого в электрохимическом газовом датчике для обнаружения NH3 или содержащих NH3 газовых смесей, в данной заявке предусмотрено, чтобы данный электролит содержал по меньшей мере один растворитель, одну проводящую соль и/или один органический медиатор. При этом проводящая соль представляет собой ионную жидкость, неорганическую соль, органическую соль или смесь из указанных веществ. Предпочтительно электролит состоит из (i) воды, пропиленкарбоната, этиленкарбоната или их смеси в качестве растворителя; (ii) LiCl, KCl, тетрабутиламмонийтолуолсульфоната или 1-гексил-3-метилимидазолийтрис(пентaфторэтил)трифторфосфата в качестве проводящей соли; и (iii) третбутилгидрохинона или антрахинон-2-сульфоната в качестве органического медиатора. 2 н. и 42 з.п. ф-лы, 2 ил.

Электрохимический датчик (10) газа с корпусом (20), рабочим электродом (51), противоэлектродом (52) и электродом (53) сравнения, причем корпус (20) имеет резервуар (30) для электролита, входное отверстие (21) для газа и по меньшей мере одно выходное отверстие (22) для газа и причем резервуар (30) электролита наполнен жидким электролитом (40), изобретение предусматривает то, что датчик (10) газа имеет держатель (26) противоэлектрода, причем противоэлектрод (52) подвешен на держателе (26) противоэлектрода таким образом, что он висит в резервуаре (30) электролита и омывается со всех сторон электролитом (40). Электролит предпочтительно состоит из растворителя, например воды, пропиленкарбоната, этиленкарбоната или их смесей; проводящей соли, в частности ионной жидкости; и/или органического медиатора, например замещенных хинонов или антрахинонов. Изобретение обеспечивает датчик газа, который имеет насколько возможно высокую чувствительность измерений, насколько возможно хорошую стабильность сигнала при длительной нагрузке и/или также насколько возможно пониженную перекрестную чувствительность. 5 н. и 46 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к аналитической. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, заключается в том, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5) в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 B, с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaNO3 в диапазоне потенциалов от -1,0 B до 1,0 B. Концентрацию метионина определяют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от -0,20 B до 0,40 B относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности определения метионина до 5⋅10-14 моль/л. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области аналитической химии, электрохимии и биохимии Задачей настоящего изобретения является разработка способа электрохимического анализа аминокислотных замен и модификаций пептида Aβ без и в присутствие ионов Zn(II), который основан на измерении сигнала окисления единственного остатка Тир-10 Аβ. Способ анализа аминокислотных замен и модификаций Aβ (без или в комплексе с ионами Zn(II) ) согласно изобретению заключается в том, что на печатный графитовый электрод наносят аликвоту (60-100 мкл) 50 мкМ раствора Aβ (контроль) или его изоформы в буферном растворе без или с 100 мкМ Zn(II) (после инкубации в течение 10 минут) и осуществляют электрохимическое определение Aβ на электроде путем регистрации квадратно-волновой вольтамперограммы окисления пептида; измеряют высоту и потенциал максимума полученного пика окисления в области 0,6-0,7 В (отн. Ag/AgCl) при нейтральном рН и по изменению интенсивности сигнала относительно контроля констатируют аминокислотную замену или модификацию. 3 ил., 1 табл.,

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания родия в растворах. Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений Rh3Pb2 и Rh5Pb7 заключается в том, что родий осаждают на поверхность графитового электрода совместно со свинцом, образуя сплав в присутствии ионов платины(IV, II), палладия(II) и золота(III) в соотношениях Rh:Pt=1:1, Rh:Pd=1:10, Rh:Au=1:10, накопление ионов родия на графитовом электроде в перемешивающемся растворе в присутствии ионов свинца проводят в течение 180-240 секунд при потенциале электролиза минус 1,5 В из фонового электролита 1 М HCl с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления свинца из сплава с родием при скорости развертки потенциала 0,05-0,06 В/с, а концентрацию ионов родия определяют по площади под пиками селективного электроокисления свинца в диапазоне потенциалов от -0,5 до -0,2 В отн. нас. х.с.э., используя метод добавок аттестованных смесей. Техническим результатом изобретения является определение ионов родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии в присутствии ионов платины, палладия, золота. 2 табл, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy заключается в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс, в растворе 1 M НСl проводят электровосстановление родия (III) совместно с висмутом (III) в режиме «in situ» на поверхность композитного графитового электрода, модифицированного висмутом, приготовленного по методике «литье под давлением» в перемешиваемом растворе при потенциале электролиза минус 0,8 В в течение 120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 80 мВ/с. Концентрацию ионов родия (III) определяют методом добавок аттестованных смесей по высоте анодных пиков на дифференциально-импульсной вольтамперной кривой диапазоне потенциалов от минус 0,06 до 0 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода. Изобретение обеспечивает снижение предела и нижней границы определяемых содержаний родия. 1 табл., 1 ил.

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO2 + 0,1Y2O3. Способ заключается в том, что электрохимическую ячейку с полостью, образованной двумя дисками из кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO2+0,1Y2O3, на противоположных поверхностях одного из которых расположены электроды, помещают в поток анализируемой газовой смеси, на электроды подают напряжение постоянного тока в пределах от 1 до 2 В с подключением положительного полюса на электрод, находящийся на внешней стороне диска, а отрицательного полюса – на внутренней, посредством чего осуществляют откачку свободного кислорода и кислорода, полученного после разложения закиси азота из полости ячейки, в поток анализируемой газовой смеси при рабочей температуре ячейки, и при достижении стационарного состояния, когда количество кислорода, откачанного из полости ячейки, станет равным количеству кислорода, поступающего в нее, измеряют протекающий через ячейку предельный ток, по величине изменения предельного тока от количества кислорода, откачанного из полости электрохимической ячейки, определяют концентрацию закиси азота в анализируемой газовой смеси. 6 ил.

Изобретение относится к области измерения значений гидрохимикофизических параметров водной среды и может быть использовано отдельно или в составе многоканального преобразователя гидрохимикофизических параметров водной среды, для измерения содержания растворенного кислорода в водной среде, в частности пресной и морской воды при проведении экологических исследований. Согласно изобретению в полярографическом датчике кислорода, содержащем наполненный электролитом корпус с отверстием в верхней части, мембрану, выполненную по меньшей мере из двух слоев газопроницаемого материала, герметично закрывающую указанное отверстие, два электрода - катод, прилегающий к мембране, и анод, размещенные в объеме электролита, нижний опорный слой мембраны выполнен из материала, обеспечивающего возможность беспрепятственного прохождения молекул растворенного в воде кислорода к катоду с прочностными характеристиками, обеспечивающими возможность сопротивления разрыву при динамических и статических нагрузках, возникающих в процессе эксплуатации, а верхний селективный слой выполнен в виде нанесенного на опорный слой полимерного покрытия. Техническим результатом изобретения является снижение постоянной времени при обеспечении необходимого ресурса работы датчика. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Наверх