Способ увеличения средней и максимальной продолжительности жизни и фертильности млекопитающих

Изобретение относится к биохимии. Описано использование пограничной воды - препарат Авода - в способе увеличения продолжительности жизни и увеличения фертильности млекопитающих. Изобретение может быть использовано для увеличения выживаемости, средней и максимальной продолжительности жизни млекопитающих, включая человека, и повышения их фертильности (плодовитости), а также для увеличения сохранности самок и сокращения у них послеродового периода. Изобретение может быть использовано для повышения качества и продолжительности жизни людей, а также для интенсификации частного и промышленного животноводства. 4 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к биохимии. В частности, изобретение относится к использованию пограничной воды - препарат Авода, в способе увеличения продолжительности жизни и увеличения фертильности млекопитающих. Изобретение может быть использовано для увеличения выживаемости, средней и максимальной продолжительности жизни млекопитающих, включая человека, и повышения их фертильности (плодовитости), а также для увеличения сохранности самок и сокращения у них послеродового периода. Изобретение может быть использовано в биологии, медицине и ветеринарии и может быть использовано для повышения качества и продолжительности жизни людей, а также для интенсификации частного и промышленного животноводства.

Из уровня техники известно использование различных веществ для увеличения жизни или фертильности животных. В частности, из RU 2501225 известно средство для увеличения продолжительности жизни Drosophila melanogaster, содержащее действующее вещество, взятое в концентрации 20 мг/л, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества используют аммоний пирролидин дитиокарбамат (PDTC) низкомолекулярное тиоловое соединение. Из RU 2269357 известен способ увеличения продолжительности жизни человека и животных и замедления наступления болезненных состояний, связанных с увеличением возраста, характеризующийся тем, что в системную циркуляцию крови вводят агент, инактивирующий внеклеточную ДНК крови. Например, фермент ДНКазу. Из RU2169575 известен препарат для замедления старения организма, содержащий чеснок и корицу, отличающийся тем, что он дополнительно содержит куркуму длинную, чернушку дамасскую, миробалан, имбирь лекарственный, кардамон, перец кубеба, длинный перец, сахар. Из RU 2010102484 известен способ применения маточного молочка для увеличения фертильности, заключающийся в оральном введении маточного молочка, отличающийся тем, что маточное молочко вводят в количестве 250-300 мг под язык 1-3 раза в сутки через 30-60 мин после еды в течение 15-25 дней 2-3 раза в год.

Однако в уровне техники отсутствуют документы, раскрывающие средства или препараты, которые обладали бы одновременно как эффектом удлинения продолжительности жизни, так и эффектом усиления фертильности у животных и, в частности, у млекопитающих.

На настоящем этапе развития техники не вызывает сомнения необходимость новых доступных средств для продления жизни и увеличения фертильности у млекопитающих.

Предметом настоящего изобретения является способ увеличения средней и максимальной продолжительности жизни и фертильности млекопитающих. Данная задача решается за счет ежедневного использования препарата Авода для перорального приема в подбираемой дозе, рассчитанной исходя из веса млекопитающего, примерно 1-2,5 мкл на 1 г веса, при этом длительность приема может составлять от одного месяца до нескольких лет. Максимальная длительность приема может быть бессрочной, так как препарат не обладает какой-либо токсичностью и не вызывает привыкания. Что касается количества вводимого препарата Авода, то проведенные исследования показывают, что введение препарата Авода в количестве, меньшем, чем приблизительно 1 мкл на 1 г веса, не имеет достоверно выраженного влияния на увеличение продолжительности жизни и фертильности у млекопитающих. А введение препарата Авода в количестве, большем, чем 2,5 мкл на 1 г веса не имеет смысла, так как достоверный устойчивый положительный эффект, достигаемый уже при таком количестве, не имеет выраженного улучшения при увеличении дозы.

Препарат Авода известен из публикаций 1-3 (Список литературы).

В публикации 1 теоретически обосновывается механизм положительного биологического действия пограничной воды (Аводы) на живой организм, включая человека

В публикации 2 раскрыто влияние Аводы на токсичность сывороток и пролиферативную активность и жизнеспособность клеточных линий. Раскрыто, что пролиферация и жизнеспособность при культивировании с добавлением Аводы у нормальных клеток практически не меняется, в то время как у раковых клеток отмечается угнетение пролиферативной активности. Морфологическое изучение клеток выявило незначительные изменения у нормальных линий и полную дегенерацию у 3 из 6 линий онкогенных клеток.

В публикации 3 раскрыто применение Аводы для лечения урогенитальных заболеваний, острых респираторных вирусных инфекций и новообразований.

Пример 1

Млекопитающие (мыши) линии C57Biack/6 были разделены на 3 группы по 10 голов в группе. Контрольная группа содержалась в обычных для вивария условиях, т.е. в отдельной клетке с решетчатой крышкой, в которую вставлена трубочка поилки и насыпан стандартный гранулированный корм. Животные двух опытных групп содержались в идентичных с контрольной группой условиях. Отличие было только в следующем: животные 1-й опытной группы, начиная с 6-месячного возраста, в течение 2,5 месяцев получали ежедневно (5 дней в неделю) перорально по 25 мкл пограничной воды. А животные 2-й опытной группы, начиная с 6-месячного возраста, получали перорально по 25 мкл пограничной воды на протяжении всего времени наблюдения.

Животные контрольной группы и опытных групп ежемесячно взвешивались (фиг. 1). Средний вес животных во время эксперимента в опытных группах, получавших средство Авода - «Пограничная вода», был выше, чем в контроле. Что говорит о более комфортных условиях проживания животных.

Пример 2.

Наблюдения за животными позволили выявить повышенную выживаемость мышей опытных групп (фиг. 2). Средняя продолжительность жизни животных, которая в контрольной группе была равна 3.0 годам, в то время как в 1-й опытной группе, где животные получали пограничную воду в течение 2,5 месяцев, она составляла 3,5, а во 2-й опытной группе, где животные получали пограничную воду в течение практически 4,5 лет, величина средней продолжительности жизни животных увеличилась до 3,8 года (фиг. 3).

Наконец, следует отметить и значительные различия в величине максимальной продолжительности жизни. Так, если в контрольной группе она составила 3 года и 10 месяцев, то во 2-й опытной группе максимальная продолжительность жизни животных составляла 4 года и 6 месяцев.

Пример 3.

Как известно, способность самок мышей линии C57Black/6 к размножению начинается с их 3-4-месячного возраста и сохраняется, как правило, до 1,5 лет. В наших исследованиях мы наблюдали появление приплода на поздних сроках жизни мышей. Так в контрольной группе у самок лишь однократно в возрасте 2 лет и 6 месяцев была зафиксирована беременность, не завершившаяся появлением потомства.

В тоже время у самок в опытных группах в возрасте с 2-х лет 4 месяцев до 3-х лет 8 месяцев количество случаев, когда не просто было несколько беременных самок, а все 100% самок были одновременно беременны, наблюдали в первой опытной группе 6 раз, а во второй опытной группе 7 раз.

Эти данные прямо свидетельствуют о резком увеличении плодовитости мышей под действием пограничной воды, что прямо подтверждается количеством родившегося потомства. Так с 20.10.14 по 28.08.15 в контрольной группе не родилось ни одного мышонка, в первой группе родилось 28 мышат, во второй группе 77 (фиг. 4).

Это также прямо свидетельствует о том, что у пожилых животных в возрасте от 2 лети 10 месяцев до 3 лет и 8 месяцев, когда в контроле самки уже не рожали, в опытных группах самки сохранили молодость детородных функций.

Таким образом, введение мышам пограничной воды в течение 2,5 месяцев или в течение 4 лет позволило, по сравнению с контролем, увеличить выживаемость, среднюю и максимальную продолжительность жизни, а также резко повысить фертильность животных, что выражалось в увеличении циклов беременности, числа новорожденных и рождении потомства вплоть до их почти 4-летнего возраста.

На основе полученных данных можно констатировать определенное влияние Авода на показатели жизни животных. Уже постепенное, но все-таки заметное увеличение с возрастом среднего веса мышей в обеих опытных группах, по сравнению с контролем, давали повод предполагать определенное положительное влияние Авода на общее физиологическое состояние животных. В дальнейшем это предположение получило значительное подтверждение как увеличением циклов беременности на поздних возрастных сроках самок, так и неожиданным резким увеличением в этом возрасте фертильности животных именно под влиянием Авода, о чем ярко свидетельствуют показатели плодовитости в 1-й опытной группе и особенно во 2-й. При этом нельзя ни обратить внимание на определенное повышение выживаемости самок в обеих опытных группах по сравнению с сохранностью самок в контрольной группе. Последнее, по всей вероятности, может объясняться более быстрой реабилитацией их после рождения потомства.

Наконец, последним аргументом, прямо свидетельствующим в пользу положительного влияния Авода на изменения показателей жизни мышей, следует признать выраженное - более чем на 31-35% - увеличение ее средней продолжительности, особенно заметное при длительном применении Авода, а также показатели максимальной продолжительности жизни, также увеличивающиеся под влиянием Авода.

Литература

1. Постнов С.Е. Роль воды пограничного слоя в живом организме. Биофизическая модель. // Биомедицинская радиотехника. 2008. - №12. - С. 52-56.

2. Постнов С.Е., Мезенцева М.В., Подчерняева Р.Я., Дагнлыбаева Г.А., Сургучева И.М., Гринкевич О.М., Лопатина О.А., Бакланова О.В. Новые подходы в биомедицинской технологии на основе воды пограничного слоя // Биомедицинская радиотехника. 2009. - №1. - С. 3-15.

3. Зуев В.А., Постнов С.Е., Подчерняева Р.Я., Мезенцева М.В., Щербенко В.Э. Необычные свойства воды пограничного слоя // Вестник Российской академии естественных наук. 2009. - Т. 9. - №3. - С. 12-15.

Способ увеличения средней и максимальной продолжительности жизни и фертильности млекопитающих, характеризующийся тем, что ежедневно в течение минимум 1 месяца в организм млекопитающего перорально вводится Авода в объеме около 1-2,5 мкл на 1 г веса либо в чистом виде, либо в виде питьевой воды, подготовленной к употреблению за 25-45 минут до приема путем впрыскивания в нее Аводы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к препаратам для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Способ получения набора для получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата в форме инъекционного раствора, характеризующийся тем, что получают воду для инъекций, высокоочищенную методом электронной ионизации с последующей ультрафильтрацией, стерилизацией и дополнительной очисткой с помощью парового колонного дистиллятора, отдельно готовят растворы А и Б, где раствор А включает натрия дисульфит, глюкозамина сульфат натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, трометамол или 1 М раствор серной кислоты для корректировки pH раствора, и раствор Б содержит воду для инъекций и диэтаноламин, каждый из полученных растворов А и Б подвергают стерилизующей фильтрации и ампулированию.

Изобретение относится к области медицины и касается средств для профилактики и лечения простудных заболеваний и гриппа. Комбинированный лекарственный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа представлен двумя составами, предназначенными для приема в дневные и вечерние часы.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана комбинация для лечения рака у пациента, включающая бендамустин или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор HDAC.

Изобретение относится к биохимии. Описан фармацевтический состав для лечения ангиогенных заболеваний, содержащий антитело, которое связывается с VEGF, в аргинин ацетатном буфере, рН 4,5-6,0, и поверхностно-активное вещество, где антитело представляет собой бевацизумаб.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения глубоких дефектов роговицы. На роговицу накладывают биоконструкцию, состоящую из мягкой контактной линзы, заполненной смесью аутологичных прогениторных клеток буккального эпителия и густого коллагенового геля Аппликолл в объемном соотношении 1:1, до полной эпителизации дефекта роговицы.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, предназначенной для профилактики или лечения инфекции вируса герпеса у человека. Указанная композиция содержит 2,3-диметил-6-(N,N-диметиламиноэтил)-6Н-индоло-(2,3-b)хиноксалин (В-220) или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 0,1-10% вес/вес в фармацевтически приемлемом носителе.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к продукту для доставки никотина через ротовую полость, который содержит внутреннюю часть, содержащую порошок по меньшей мере одной свободной соли никотина, по меньшей мере одного средства для регулирования pН и по меньшей мере одного наполнителя, и нерастворимый в воде пакетик, где указанный пакетик является проницаемым для слюны и растворенных в ней частиц порошка, где указанный продукт при контакте с очищенной водой дает pН по меньшей мере 6.

Изобретение относится к твердым фармацевтическим композициям даптомицина для лечения бактериальной инфекции. Указанные композиции получают путем лиофилизации или распылительной сушки водного раствора даптомицина или буферного состава даптомицина, содержащих даптомицин и по меньшей мере один эксципиент, выбранный из сахарозы или трегалозы, при этом молярное отношение даптомицина к эксципиенту составляет от 1:1,12 до 1:21,32.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Изготавливают интравагинальное устройство, содержащее резервуар одного или более вагинально применимого лекарственного средства.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии и иммунологии, и может быть использовано для получения микрокапсулированной формы живой гриппозной культуральной вакцины против гриппа для интраназального применения. Способ включает получение субстанции вируса гриппа, одновременное введение в вируссодержащую субстанцию отвердителя и водорастворимого заряженного полиэлектролита до конечной концентрации полиэлектролита и отвердителя, не вызывающей разделение фаз в растворе препарата. Дальнейшее получение микрокапсул проводят в результате сложной коацервации заряженного полиэлектролита и отвердителя с образованием комплекса путем замораживания раствора со скоростью 0,1-3,0°C в минуту до температуры ниже температуры стеклования аморфной фазы, оставшейся после кристаллизации льда, и сушки готовых микрокапсул лиофилизацией. Субстанцию вируса гриппа получают со специфической активностью не менее 7,0 lg ЭИД50/0,5 мл в бессывороточной питательной среде, содержащей протеолитический фермент в количестве 0,25-50,0 мкг/мл и стабилизатор пептон из сои в концентрации (0,5-4,0) мас. %. В очищенную субстанцию вместе с полиэлектролитом и отвердителем вводят стабилизирующие добавки пептон из сои и сахарозу, в качестве полиэлектролита используют карбопол, а в качестве отвердителя - желатозу, при следующем количественном содержании компонентов в полученной жидкой субстанции перед началом микрокапсулирования: пептон из сои - (0,007-0,015) г/0,5 мл; сахароза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; желатоза - (0,007-0,015) г/0,5 мл; карбопол - (0,00005-0,0001) г/0,5 мл; жидкая питательная среда, содержащая вирус гриппа с титром не менее 107,0 ЭИД50, остальное до 0,5 мл. Использование данного способа получения живой культуральной гриппозной вакцины в микрокапсулах обеспечивает более высокую иммуногенность при интраназальном применении за счет повышения адгезии микрокапсул к слизистой оболочке носа. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к производству фармацевтических и косметических средств, а именно к гидрогелю и способу производства гидрогеля с выраженной биологической активностью, который может быть использован в качестве лечебно-профилактического препарата в медицине, ветеринарии, косметологии, средств бытовой химии, а также мягкой биооболочки для упаковки веществ в пищевой, химической технологиях, биотехнологии, сельского хозяйства и др. Способ заключается в получении гидрогелей на основе двойной комплексной соли гидрохлорид–аскорбат или гидрохлорид–лактат хитозана, воды, кремний-глицерогидрогеля и, дополнительно, неорганической соли NaCl или KCl. Формирование гидрогеля происходит в результате сочетания ионного гелеобразования с золь-гель синтезом. Технический результат заключается в упрощении способа за счет уменьшения количества реагентов и стадий получения гидрогеля; повышении биологической активности получаемого гидрогеля в результате синергетического эффекта от использования двойной комплексной соли низкомолекулярного хитозана, фармакопейной кислоты и биологически активного гелеобразователя. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 16 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение композиции для получения продукта для лечения повреждения спинного мозга, где указанная композиция содержит: один или более из по меньшей мере одного уридина или его эквивалента, выбранного из группы, состоящей из следующих: уридин, т.е. рибозилурацил, дезоксиуридин, уридинфосфаты, выбранные из UMP, dUMP, UDP или UTP, или нуклеиновое основание урацила, липидную фракцию, содержащую по меньшей мере одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; DHA), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЕРА) и докозапентаеновой кислоты (22:5; DPA) или их сложные эфиры, где липидная фракция содержит менее чем 2 масс. % α-линоленовой кислоты (ALA), в пересчете на массу всех жирных кислот и холин или его соли и сложные эфиры, где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один витамин комплекса В, выбранный из витамина В6, витамина В12 и витамина В9 или их эквивалентов. Изобретение обеспечивает значительное меньший уровень вовлечения макрофагов в воспалительный процесс, значительное увеличение выживания нейронов после повреждения, заметное улучшение неврологических показателей. 2 н. и 13 з.п. ф-лы., 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и касается ароматизированного анисом жидкого лекарственного средства и способа определения скорости распада фенилэфрина в жидком лекарственном средстве. Жидкое лекарственное средство содержит фенилэфрин и аналог анетола, который является, по существу, свободным от альдегидных групп, причем аналог анетола выбран из группы, состоящей из 1-метокси-4-н-пропилбензола, метиланисата, 2-хлоранетола, 2,6-дихлоранетола, 3-нитроанетола, 3,5-динитроанетола, 3-цианоанетола, 3,5-дицианоанетола, 1-метокси-3-(1-пропенил)бензола и их комбинаций. Способ определения скорости распада фенилэфрина включает в себя использование автоматизированного устройства для проведения реакции в потоке и контроля инкубации (Automated Flow Reaction and Incubation Control Apparatus) для принудительного распада жидкого лекарственного средства с использованием изменения температуры в диапазоне от 80°С до 140°С при давлении 6-7 бар в течение 20 минут с установленными инкрементами. Далее определяют количество фенилэфрина в образце и определяют скорость распада лекарственного активного вещества. Настоящее изобретение позволяет получить ароматизированное анисом жидкое лекарственное средство содержащее фениэфрин сосроком годности, по меньшей мере 18 месяцев. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 14 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для применения гидрохлоридной соли 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида в форме моногидрата (нилотиниб) для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения хронического миелоидного лейкоза. При этом гидрохлоридная соль 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида в форме моногидрата и фармацевтически приемлемые носители диспергированы в яблочном соусе. Изобретение обеспечивает гибкость дозирования, уменьшение трудностей при глотании, биоэквивалентность терапевтических результатов при лечении пациентов с хроническим миелоидным лейкозом. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Описана никотинсодержащая мукоадгезивная пленка и способ изготовления никотинсодержащей мукоадгезивной пленки путем приготовления водного раствора со значением рН от 9,5 до 13, причем указанный раствор содержит (i) соль никотина, (ii) щелочной рН-регулирующий агент и (iii) пленкообразующий агент, содержащий альгинат одновалентного катиона или смесь альгинатов одновалентных катионов, при этом пленкообразующий агент имеет среднее содержание гулуроната (G) от 50 до 85 мас.%, среднее содержание маннуроната (М) от 15 до 50 мас.%, среднюю молекулярную массу от 30000 до 90000 г/моль и является таким, что его 10%-ный водный раствор при температуре 20°С имеет вязкость 100-1000 мПа⋅с, измеренную при скорости сдвига 20 об/мин на вискозиметре Брукфильда со шпинделем 2; нанесения раствора на твердую поверхность; и высушивания раствора на указанной поверхности. Способ позволяет сохранять содержание никотина во время хранения. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к мягкой жвачке, которая включает: (a) фармацевтически эффективное количество по крайней мере одного активного ингредиента; (b) ароматизирующий агент животного происхождения; (c) по крайней мере 10 вес.% дезинтегрирующего агента в конечной композиции, который выбран из группы, состоящей из i) кармеллозы кальция, ii) прямопрессуемого маннитола и iii) смеси или комбинации кроскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола; (d) по крайней мере 10 вес.% увлажняющего агента в конечной композиции; (e) связывающий агент; (f) антиоксидант; (g) необязательно, консервант; и (h) воду; где мягкая жвачка содержит менее чем около 2 вес.% каждого из полиэтиленгликоля (PEG), пропиленгликоля, крахмала, соевых продуктов и воска. Также группа изобретений относится к способу получения указанной мягкой жвачки. Группа изобретений обеспечивает короткое время распада (менее 25 минут) мягкой жвачки, сохраняемое даже после длительного хранения (более 35 суток) при повышенной температуре (40°С). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл., 3 ил.
Настоящее изобретение относится к офтальмологическим композициям и способам лечения синдрома сухого глаза и других воспалительных офтальмологических заболеваний. В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей этерифицированный противовоспалительный липоидный медиатор, который представляет собой эфир противовоспалительного липоидного медиатора, который представляет собой продукт реакции противовоспалительного липоидного медиатора и одноатомного спирта или амида, причем большая часть противовоспалительного липоидного медиатора присутствует в форме эфира. Таким образом, композиции содержат 10% по весу или менее кислотной формы противовоспалительного липоидного медиатора. Противовоспалительные липоидные медиаторы могут быть выбраны из группы, состоящей из полиненасыщенных жирных кислот (например, жирные кислоты Омега-3 и Омега-6), ресольвинов или метаболически стабильного аналога, протектинов или метаболически стабильного аналога, липоксинов или метаболически стабильного аналога, простагландинов или метаболически стабильного аналога, ретиноевой кислоты, эндоканнабиноидов, их метаболитов и их смеси. Эта композиция может быть местно доставлена на поверхность глаза с помощью пропитанной или гидратированной ей контактной линзы. 7 н. и 23 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения глазного повышенного давления. Офтальмическая композиция для лечения глазного повышенного давления содержит по меньшей мере один терапевтически активный агент в концентрации от 0,01 до 0,12% (масса/объем), по меньшей мере один агент тоничности - глицерин или маннитол, солюбилизатор - полисорбат 80 и консервант - бензалкония хлорид. Терапевтически активный агент имеет структуру где X1 и X2 независимо представляют собой СН2, О или S, и R1 представляет собой Н или C1-С6 алкил. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения глазного повышенного давления за счет новой комбинации ингредиентов композиции, в которой растворимость активного агента повышена. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл., 10 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармации, и предназначена для приготовления состава циклоспорина А. Способ приготовления включает следующие стадии. Растворение циклоспорина А Формы 2 в растворе, автоклавирование раствора и добавление наполнителя, выбранного из карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гиалуроновой кислоты, поливинилпирролидона, Carbopol Ultrez 10NF и Pluronic F127. Также способ может осуществляться путем растворения указанного наполнителя, добавления к раствору циклоспорина А формы 2 и автоклавирования результирующей смеси. Циклоспорин А формы 2 характеризуется кристаллическими пиками ПРД, измеренной при излучении CuKα: 7,5, 8,8, 10,2, 11,3, 12,7, 13,8, 14,5, 15,6 и 17,5 °2θ. Использование группы изобретений обеспечивает получение состава циклоспорина А, который обладает высокой стабильностью в отношении тепловой стерилизации. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 12 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описано использование пограничной воды - препарат Авода - в способе увеличения продолжительности жизни и увеличения фертильности млекопитающих. Изобретение может быть использовано для увеличения выживаемости, средней и максимальной продолжительности жизни млекопитающих, включая человека, и повышения их фертильности, а также для увеличения сохранности самок и сокращения у них послеродового периода. Изобретение может быть использовано для повышения качества и продолжительности жизни людей, а также для интенсификации частного и промышленного животноводства. 4 ил., 3 пр.

Наверх