Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта



Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта
Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта
Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта

 


Владельцы патента RU 2615412:

Везиров Рустем Руждиевич (RU)

Изобретение относится к массообменным процессам и может быть использовано в нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической и других смежных отраслях промышленности при проведении процессов ректификации, отпарки, абсорбции и десорбции. Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта с использованием тарельчатой колонны с горизонтально установленными полотнами и вертикально расположенными сливными устройствами тарелок включает ввод в колонну сырья одним или двумя потоками, формирование в колонне ниже уровня ввода сырья двух потоков жидкости, образование в низу колонны восходящего потока пара (газа) путем ввода отпаривающего агента и (или) нагрева и испарения части потоков жидкости, попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) колонны на полотнах только своей группы тарелок, транспортирование потоков жидкости до низа колонны путем обхода группы тарелок другого потока жидкости, вывод из колонны продуктов разделения в жидкой и паровой (газовой) фазах, при этом попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) осуществляют на полотнах смежных тарелок колонны с образованием паро(газо)жидкостной системы с высокой степенью монодисперсности и высокоразвитой поверхностью контакта фаз с использованием полотен с однонаправленными мелкопросечными элементами, транспортирование потоков жидкости до низа колонны осуществляют только по сливным устройствам тарелок. Технический результат - повышение пропускной способности по жидкости и разделительной способности колонны ниже уровня ввода сырья. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к массообменным процессам и может быть использовано в нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической и других смежных отраслях промышленности при проведении таких процессов, как ректификация, отпарка, абсорбция и десорбция.

Сведения о предшествующем уровне техники

Известен способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта с использованием тарельчатой колонны с горизонтально установленными полотнами и вертикально расположенными сливными устройствами тарелок, включающий ввод сырья по меньшей мере одним потоком, формирование в колонне ниже уровня ввода сырья двух потоков жидкости, образование в низу колонны восходящего потока пара (газа) путем ввода отпаривающего агента или нагрева и испарения части потоков жидкости, параллельное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) колонны на двух участках полотен тарелок, транспортирование потоков жидкости до низа колонны по центральному и двум боковым сливным устройствам смежных тарелок путем попеременного смешивания и разветвления на две части, вывод из колонны продуктов разделения в жидкой и паровой (газовой) фазах (Александров И.А. Ректификационные и абсорбционные аппараты. Методы расчета и конструирования. - 3-е изд., М.: Химия, 1978. - С. 182-183).

Такой способ позволяет увеличить пропускную способность всей колонны (если колонна односекционная) или ее секции ниже точки ввода сырья (если колонна имеет несколько секций) по жидкости, однако это достигается за счет снижения эффективности тарелок и разделительной способности колонны в целом из-за уменьшения длины пути жидкости на полотне тарелок (она снижается в среднем в 2,2 раза) и увеличения неравномерности распределения потоков взаимодействующих фаз по участкам полотна тарелок при многократном попеременном смешении и разветвлении потока жидкости. Этот недостаток особенно сильно проявляется при использовании колонны относительно малого диаметра (менее 2,5 м). При большом диаметре колонны эффективность массообмена снижается из-за так называемой проблемы масштабного перехода. Дело в том, что при увеличении площади полотна тарелки степень неравномерности распределения фаз на полотне увеличивается и возникают такие явления, как провал жидкости через отверстия (щели) для пара (газа) и «проскок» пара (газа) без контакта с жидкой фазой. Следует также заметить, что в этом способе с использованием двухпоточных (по жидкости) тарелок отношение мольных расходов жидкости и пара (газа), которое сильно влияет на эффективность тарелок, остается практически таким же, как и в способе с использованием однопоточных тарелок: при допущении равномерности распределения фаз по участкам полотна тарелок на половину потока жидкости приходится половина потока пара (газа). При разделении смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта, получаемого в виде остатка колонны, и малом количестве восходящего потока пара (газа) отношение мольных расходов жидкости и пара (газа) в колонне может достигать 10 и более единиц. Эффективность большинства тарелок в таких случаях очень низка - в пределах 0,25…0,30 относительно теоретической (равновесной) тарелки, на которой отношение расходов жидкость/пар (газ) составляет 1,0 моль/моль.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта с использованием тарельчатой колонны с горизонтально установленными полотнами и вертикально расположенными сливными устройствами тарелок, включающий ввод в колонну сырья одним или двумя потоками, формирование в колонне ниже уровня ввода сырья двух потоков жидкости, образование в низу колонны восходящего потока пара (газа) путем ввода отпаривающего агента и (или) нагрева и испарения части потоков жидкости, попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) колонны на полотнах только своей группы тарелок, транспортирование потоков жидкости до низа колонны путем обхода группы тарелок другого потока жидкости, вывод из колонны продуктов разделения в жидкой и паровой (газовой) фазах (Авт.св. SU №1182061, C10G 7/00, 30.09.85. БИ №36 - прототип).

Данный способ включает также вывод из колонны, нагрев и частичное испарение потоков жидкости при транспортировании до низа колонны и возврат паро(газо)жидкостной смеси в колонну под группу тарелок другого потока жидкости, то есть в способе производят рассредоточенный подвод тепла в нижнюю (отгонную, отпарную) секцию колонны.

Такой способ позволяет существенно снизить жидкостную нагрузку тарелок нижней секции колонны и повысить за счет этого производительность колонны по сырью. В представленных в описании данного изобретения примерах нагрузка колонны по жидкости снижается в 1,15…1,75 раза по сравнению со способом с использованием обычных однопоточных (по жидкости) тарелок. Эти цифры могут быть доведены до 2,0 за счет оптимизации пропорции между двумя потоками сырья и температур их нагрева.

Кроме того, эффективность тарелок и разделительная способность колонны в целом в этом способе выше, чем в способе с использованием двухпоточных тарелок, особенно в колоннах относительно малого диаметра, благодаря увеличению длины полотна тарелок. Хотя количество контактов каждого из потоков жидкости с потоком пара (газа) уменьшается примерно в два раза, увеличение длины полотна тарелок (в среднем в 2,2 раза) и благоприятное для процесса уменьшение мольного отношения потоков жидкости и пара обеспечивают повышение разделительной способности секции колонны ниже уровня ввода сырья.

Недостатки описанного способа (прототипа) заключаются в следующем:

1. Недостаточно полное использование возможности увеличения пропускной способности тарелок ниже точки ввода сырья - не более чем вдвое. Дело в том, что при одинаковом расстоянии между тарелками глубина сливного устройства в данном способе и в способе с использованием двухпоточных тарелок остается неизменной, равной расстоянию между тарелками. Между тем, глубина сливного устройства является одним из основных параметров, определяющих пропускную способность тарелок по жидкости: "захлебывание" тарелки наступает, когда уровень паро(газо)жидкостной смеси в сливном устройстве достигает уровня сливной планки тарелки или уровня тарелки, если тарелка не имеет сливную планку.

2. Сложность технологической схемы: многократный вывод из колонны и возврат в колонну потоков жидкости после нагрева и частичного испарения с использованием дополнительных нагревательных устройств, штуцеров, труб.

Сущность изобретения

Изобретение направлено на повышение пропускной способности по жидкости и разделительной способности колонны ниже уровня ввода сырья при разделении смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта, а также упрощение технологической схемы колонны относительно прототипа.

Для достижения указанного технического результата в предложенном способе разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта с использованием тарельчатой колонны с горизонтально установленными полотнами и вертикально расположенными сливными устройствам тарелок, включающем ввод в колонну сырья одним или двумя потоками, формирование в колонне ниже уровня ввода сырья двух потоков жидкости, образование в низу колонны восходящего потока пара (газа) путем ввода отпаривающего агента и (или) нагрева и испарения части потоков жидкости, попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) колонны на полотнах только своей группы тарелок, транспортирование потоков жидкости до низа колонны путем обхода группы тарелок другого потока жидкости, вывод из колонны продуктов разделения в жидкой и паровой (газовой) фазах, попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) осуществляют на полотнах смежных тарелок колонны с образованием паро(газо)жидкостной системы с высокой степенью монодисперсности и высокоразвитой поверхностью контакта фаз с использованием полотен с однонаправленными мелкопросечными элементами, транспортирование потоков жидкости до низа колонны осуществляют только по сливным устройствам тарелок.

При наличии доли отгона сырья и (или) орошаемых тарелок выше уровня его ввода формирование в колонне двух потоков жидкости осуществляют с использованием аккумулятора со вводом в него сырья.

При разделении жидкофазного сырья с использованием односекционной колонны сырье вводят двумя равными потоками на верхние смежные тарелки колонны.

Сырье с высоким содержанием низкокипящих газов, например водорода, предварительно подвергают горячей сепарации с выделением парогазовой смеси.

В предпочтительном варианте выделенную при горячей сепарации парогазовую смесь охлаждают и подвергают холодной сепарации с выделением подлежащих утилизации газов и конденсата.

В предпочтительном варианте выделенный при холодной сепарации конденсат подают в верх колонны вместо острого орошения или дополнительно к нему.

Осуществление попеременного контактирования потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) на полотнах смежных тарелок и транспортирование их до низа колонны только по сливным устройствам тарелок позволяют использовать на тарелках сливные устройства удвоенной глубины и существенно (не менее чем в 2 раза) повысить за счет этого пропускную способность тарелок по жидкости ниже зоны питания относительно прототипа, кроме того, упростить технологическую схему колонны за счет исключения линий ввода и вывода потоков жидкости и дополнительных устройств для их нагрева.

Контактирование фаз с образованием паро(газо)жидкостной системы с высокой степенью монодисперсности и высокоразвитой поверхностью контакта фаз путем использования полотен тарелок с однонаправленными мелкопросечными элементами позволяет повысить эффективность тарелок и разделительную способность колонны за счет интенсификации процесса массообмена между взаимодействующими фазами и практически исключения провала жидкости через щели для паровой (газовой) фазы в широком диапазоне работы колонны.

Использование аккумулятора со вводом в него сырья при наличии доли отгона и (или) орошаемых тарелок выше уровня ввода сырья облегчает формирование в колонне двух равных по объему потоков жидкости.

Ввод жидкофазного сырья двумя равными потоками в верхние смежные тарелки при использовании односекционной колонны позволяет осуществлять процесс без вовлечения в технологическую схему аккумулятора.

Осуществление предварительной горячей сепарации сырья с высоким содержанием низкокипящих газов, в частности, водорода, с выделением парогазовой смеси позволяет снизить содержание низкокипящих компонентов в жидкофазном продукте и уменьшить нагрузку колонны по газу и пару.

Осуществление охлаждения и холодной сепарации парогазовой смеси с выделением подлежащих утилизации газов и конденсата создает возможность их раздельного использования.

Подача в верх колонны выделенного при холодной сепарации конденсата вместо острого орошения или дополнительно к нему позволяет сократить расход острого орошения колонны.

Заявителю неизвестны способы разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта, в которых достигалось бы такое повышение показателей процесса.

Краткое описание чертежей

Предлагаемый способ поясняется тремя чертежами, представленными схематично на Фиг. 1, 2 и 3.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления способа

Представленные чертежи имеют следующие общие элементы.

Сырье вводят по линии 1 в колонну 2, снабженную однопоточными тарелками 3 с горизонтально установленными полотнами и вертикально расположенными сливными устройствами, аккумулятором 4, каплеотбойником 5. Под нижнюю тарелку колонны по линии 6 вводят отпаривающий агент и (или) паровой (газовый) поток, образованный за счет нагрева и частичного испарения потоков жидкости, поступающих в низ колонны. Осуществляют сквозной проход парового (газового) потока снизу вверх с контактированием на полотнах всех тарелок с потоками жидкости с последующим выводом из колонны по линии 7. Формирование двух потоков жидкости и транспортирование их порознь (без смешения) до низа колонны осуществляют путем подачи жидкости из аккумулятора двумя равными частями на две нижерасположенные смежные тарелки и направления каждой из них в обход смежных тарелок по сливным устройствам удвоенной глубины после контактирования с восходящим потоком пара (газа) колонны. Жидкофазный продукт получают путем смешения двух потоков жидкости в низу (в кубе) колонны и выводят по линии 8. Тарелки ниже ввода сырья прикреплены к вертикальным перегородкам, выполненным в виде прямоугольного параллелепипеда с окнами для обеспечения перетока жидкости в обход смежных тарелок. Полотна тарелок выполнены из тонкой стали и усилены каркасом. Отогнутые вниз просечные элементы в виде мелких жалюзи имеют форму удлиненного прямоугольника. Относительное свободное сечение тарелок варьируется в зависимости от паровой нагрузки. Размеры просечных элементов практически идентичны во всех примерах, соответствующих Фиг. 1, 2 и 3.

На Фиг. 1 представлен самый простой вариант принципиальной технологической схемы колонны, реализующей предлагаемый способ применительно к использованию односекционной колонны. Подачу сырья можно производить как в аккумулятор (при наличии доли отгона) по линии 1, так и двумя равными потоками по линиям 1' и 1'' на две верхние смежные тарелки (при отсутствии доли отгона).

На Фиг. 2 представлена принципиальная технологическая схема двухсекционной колонны, которая отличается от предыдущей схемы наличием верхней (укрепляющей) секции с однопоточными перекрестноточными тарелками и подачей по линии 9 орошения, образованного путем охлаждения и частичной конденсации выходящих из колонны паров (газов).

На Фиг. 3 представлена еще более сложная принципиальная технологическая схема колонны, реализующей предлагаемый способ. Сырье в виде парогазожидкостной смеси подвергают предварительной (горячей) сепарации путем ввода по линии 10 в сепаратор 11, жидкую фазу из которой направляют по линии 12 для нагрева в теплообменный аппарат 13, по линии 14 в печь 15 и в виде парожидкостной смеси по линии 1 в колонну. Парогазовую смесь из сепаратора 11 подвергают холодной сепарации путем подачи по линии 16 в теплообменный аппарат 17 и далее по линии 18 в сепаратор 19. Выделенные в этом сепараторе газы направляют для дальнейшего использования по линии 20, жидкую фазу подают по линии 21 в качестве верхнего орошения колонны совместно с острым орошением или вместо него. Отличием является также осуществление промежуточного съема тепла в верхней (укрепляющей) секции путем вывода части потока жидкости колонны по линии 22, охлаждения ее в теплообменном аппарате 23, вывода по линии 24 с последующим разветвлением на два потока, возврата одного из них в колонну по линии 25 на несколько тарелок выше точки вывода, отбора другого из них по линии 26 в качестве бокового погона колонны.

Предлагаемый способ иллюстрируется тремя расчетными примерами, принципиальные схемы которых соответствуют представленным на Фиг. 1, 2 и 3 чертежам.

Пример 1 (см. Фиг. 1)

В соответствии с постановкой задачи необходимо удалить сероводород из остатка висбрекинга путем отпарки перегретым водяным паром с обеспечением остаточного содержания не более 2 ppm масс. (2 млн-1) при исходном содержании в сырье 300 ppm.

Предложено следующее решение этой задачи, обеспечивающее требуемую степень очистки сырья.

Сырье (243847 кг/ч; 250°С) подают двумя равными потоками на две верхние смежные тарелки колонны, водяной пар (3000 кг/ч; 250°С) подают в низ колонны. Колонна диаметром 2,2 м снабжена 36 однопоточными струйными тарелками мелкожалюзийного типа, при этом первая группа тарелок (с нечетным номерами) и вторая группа тарелок (с четными номерами) содержат по 18 тарелок без сливных планок. Вертикальные перегородки, на которых прикреплены тарелки, выполнены в виде прямоугольного параллелепипеда (без верхней и нижней граней), вписанного в цилиндрическую часть колонны. Расстояние между тарелками составляет 500 мм, глубина сливных устройств - 1000 мм, а в зоне расположения люков-лазов - 800 мм и 1300 мм соответственно. Давление верха колонны равно 0,2 МПа (здесь и далее - давление абсолютное), перепад давления в колонне - 0,02 МПа. Разница между температурами верха и низа небольшая (1,6°С). Использование такой конструкции полотна тарелки с просечными элементами мелкожалюзийного типа обеспечивает беспровальность и высокую эффективность массообмена между фазами. Расчеты, выполненные по специальной методике, разработанной для описанных технологической схемы колонны и конструкции тарелок, показали достижимость практически полной очистки данного вида сырья от сероводорода: остаточное содержание его в очищенном продукте составляет менее 0,1 ppm. В приведенных условиях отбор концентрата сероводорода с верха колонны составляет 1184 кг/ч (4,6 мас.%), отбор очищенного продукта в жидкой фазе - 235663 кг/ч (95,4 мас.%). Отсюда ясно, что основным фактором, определяющим диаметр колонны в данном примере, является высокая нагрузка по жидкости.

В способе по прототипу пропускная способность колонны по жидкости была бы ниже, и, как следствие, ниже производительность колонны по сырью из-за разницы в глубине сливных устройств тарелок: в прототипе их глубина равна расстоянию между тарелками (500 мм), а в предложенном способе - больше в 2 раза (1000 мм). В зоне размещения люков-лазов эти величины составляют соответственно,800 и 1300 мм. При проектировании колонн уровень заполнения сливных устройств вспененной жидкостью при номинальной производительности принимают обычно равной 50%. Запас уровня в сливном устройстве при глубине 500 мм составляет 250 мм, который нужен для предотвращения захлебывания тарелок при колебаниях режима работы колонны. При таком же запасе (250 мм) в сливном устройстве глубиной 1000 мм допустимый уровень жидкости будет составлять 750 мм против 250 мм по прототипу. Отсюда следует, что пропускная способность тарелок (и колонны) может быть повышена в 3 раза при отсутствии других ограничивающих факторов. Таким фактором может быть максимально допустимая напряженность слива. Для абсолютного большинства тарелок величина этого параметра не превышает 70 м3/(ч*м), а достигнутый на опытно-промышленных испытаниях результат для используемой в предлагаемом способе тарелок (далеко не предельный) - 140 м3/(ч*м). Этот параметр важен не сам по себе: он определяет высоту слоя жидкости над сливной планкой тарелки. Высоту последней принимают обычно равной 40 мм. Поскольку в предлагаемой к использованию конструкции тарелки сливная планка отсутствует, то и уровень жидкости на тарелке будет ниже на соответствующую величину, что позволяет повысить пропускную способность тарелок по жидкости. Поэтому напряженность слива в предлагаемом способе может быть повышена, как показывают расчеты, до предельного значения 210 м3/(ч*м). В таком случае пропускная способность колонны по жидкости может быть увеличена втрое относительно прототипа.

Пример 2 (см. Фиг. 2)

В соответствии с постановкой задачи необходимо стабилизировать прямогонный бензин с обеспечением остаточного содержания газов в стабильном бензине не более 1 мас.% и добиться такой же чистоты дистиллята - не более 1 мас.% - жидких углеводородов.

Предложено следующее решение этой задачи, гарантирующее получение таких результатов.

Исходное сырье (140278 кг/ч; 120°С) подают одним потоком в аккумулятор, расположенный в среднем по высоте сечении колонны. Верхняя (укрепляющая) секция колонны снабжена 22 однопоточными тарелками мелкожалюзийного типа, нижняя (отгонная) секция снабжена 24 однопоточными тарелками такого же типа, которые имеют две группы тарелок по 12 шт., причем смежные тарелки относятся к разным группам, соответствующим образованным в колонне двум потокам жидкости. В обеих секциях колонны тарелки не имеют сливных планок. Из аккумулятора жидкость, представляющая собой смесь жидкофазного сырья и жидкости, стекающей с нижней тарелки верхней секции (22524 кг/ч; 127,3°С), делят на две равные по объему части (по 82301 кг/ч), одну часть которой подают на первую сверху тарелку нижней секции, а вторую - на вторую смежную тарелку этой секции. Далее эти два потока жидкости транспортируют порознь (без смешения) до низа колонны по соответствующей группе тарелок. Контактирование потоков жидкости с потоком парогазовой смеси осуществляют на полотнах всех тарелок при сквозном проходе этого потока по нижней секции колонны снизу вверх, и далее, после аккумулятора (33550 кг/ч; 141,5°С), через верхнюю секцию колонны. Парогазовую смесь с верха колонны (32092 кг/ч; 81,2°С) охлаждают до 40°С и частично конденсируют в воздушном холодильнике-конденсаторе. Полученную парогазожидкостную смесь сепарируют в рефлюксной емкости, из которой выводят газы (637,5 кг/ч), воду (38,5 кг/ч), рефлюкс (9322 кг/ч). Балансовый избыток (22094 кг/ч) возвращают в верх колонны в качестве острого орошения. Жидкость из укрепляющей секции (22524 кг/ч; 127,3°С) подают в аккумулятор. Стабильный бензин требуемого качества получают в количестве 132080 кг/ч. Процесс проводят при давлении верха 1,275 МПа, давление низа составляет 1,310 МПа. Температура верха составляет 81,2°С, низа - 185,5°С. Подвод тепла в низ колонны осуществляют с использованием термосифонного теплообменника (испарителя). Расстояние между тарелками в зависимости от расположения 500-800 мм, а в зоне расположения люков-лазов - 800 мм. Глубина сливных устройств в верхней секции составляет 500 мм, в нижней - 1000 мм, а в зоне расположения люков-лазов - 800 и 1300 мм соответственно. Конструкция нижней секции колонны имеет по сравнению с приведенной в примере 1 особенность, заключающуюся в том, что параллелепипед полотна тарелки с вертикальными сливными перегородками не является вписанным в цилиндрическую часть корпуса колонны, а имеет меньший размер, что позволяет увеличить размеры сливных устройств за счет уменьшения полотна тарелок и уменьшить диаметр колонны за счет более рационального использования его свободного сечения. В данном конкретном случае меньший размер параллелепипеда полотна тарелки позволяет увеличить площадь переливных устройств на 75%, при этом длина полотна тарелок обеспечивает достаточно высокую эффективность тарелки (0,995) с учетом обеспечения очень благоприятного отношения расходов жидкость/пар (1,05 моль/моль). В верхней секции эффективность тарелок составляет 0,945, т.е. все тарелки колонны работают почти как теоретические.

Пример 3 (см. Фиг. 3)

В соответствии с постановкой задачи необходимо разделить гидрогенизат гидроочистки нефтяных фракций широкого фракционного состава с получением газов, нестабильного бензина с концом кипения не более 180°С, стабильного дизельного топлива с концом кипения не более 350°С и котельного топлива в виде остатка колонны с концом кипения не ниже 350°С. При разделении сырья такого вида (гидрогенизаты гидроочистки и риформинга), содержащего значительное количество водорода (в данном случае 9,7 мас.%), рекомендуется технологическая схема с предварительным выделением водорода путем сочетания горячей и холодной сепараций (Александров И.А. Перегонка и ректификация в нефтепереработке. - М.: Химия, 1981. - С. 231, 232).

Предлагается следующее решение поставленной задачи.

Гидрогенизат (92414 кг/ч; 195°С; 6,3 МПа) подвергают горячей сепарации. Жидкую фазу после нагрева в теплообменнике и печи (80806 кг/ч; 393°С; 0,175 МПа) подают в колонну. Выделенную парогазовую смесь подвергают холодной сепарации (11608 кг/ч; 28°С; 0,15 МПа). Газовую смесь (8528 кг/ч), представляющую собой концентрат водорода (94 мас.%), используют повторно в процессе гидроочистки, жидкую фазу (1558 кг/ч) подают в верх колонны в качестве дополнительного орошения. На стадии холодной сепарации из парогазожидкостной смеси удаляют также основную часть воды (1522 кг/ч). С верха колонны выводят парогазовую смесь (17004 кг/ч; 0,15 МПа; 142°С), из которой путем охлаждения с частичной конденсацией и сепарации (40°С) выделяют газы (1532 кг/ч), воду (998 кг/ч), бензиновую фракцию с концом кипения не выше 180°С (1254 кг/ч), остальную часть (13220 кг/ч) подают в верх колонны в качестве острого орошения. Осуществляют съем тепла циркуляционным орошением (27000 кг/ч; 282°С на входе и 200°С на выходе) и отбор стабильного дизельного топлива с концом кипения не выше 350°С (16000 кг/ч) боковым погоном. Жидкость, стекающая с нижней тарелки укрепляющей секции колонны (23668 кг/ч; 363°С), а также жидкая фаза сырья, образовавшаяся в результате однократного испарения (62624 кг/ч; 388°С), образуют в аккумуляторе жидкое орошение нижней (отпарной) секции колонны (86292 кг/ч; 381°С). Половину этого потока жидкости (43146 кг/ч) подают на верхнюю тарелку отпарной секции колонны, вторую половину (43146 кг/ч) - на вторую тарелку по сливным устройствам, глубина которых равна двум расстояниям между тарелками. Далее, после контакта с восходящими потоками пара на полотнах соответствующих тарелок потоки жидкости направляют по аналогичным сливным устройствам на следующие две смежные тарелки и так до низа колонны. Остаток колонны (котельное топливо с началом кипения не ниже 350°С) образуют путем смешения этих потоков жидкости (63680 кг/ч; 369°С). Паровое орошение отпарной секции образуют путем ввода перегретого водяного пара (1100 кг/ч; 400°С). Паровой поток из укрепляющей секции (23712 кг/ч; 367°С) в смеси с паровой фазой сырья (181182 кг/ч; 367°С) образует паровое орошение укрепляющей секции колонны (41894 кг/ч; 376°С). Количество тарелок в укрепляющей секции колонны составляет 22 шт., в том числе над зоной питания до вывода циркуляционного орошения - 8 шт., в зоне циркуляционного орошения - 4 шт., выше этой зоны - 10 шт. В этой секции установлены модифицированные клапанно-трапециевидные тарелки (с дополнительными мелкопросечными щелями) и с депарогазирующими устройствами из-за высокой нагрузки по пару. Тарелки снабжены сливной планкой. Средняя эффективность тарелок - 0,727. Расстояние между тарелками - 500 мм. В отпарной секции установлено 8 тарелок мелкожалюзийного типа (без сливных планок). Расчетное значение эффективности составляет 118% относительно теоретической тарелки благодаря практически идеальному отношению расходов жидкость/пар (0,99 моль/моль) и беспровальности тарелок, а также значительной длине полотна тарелок.

В этом примере, как и в двух предыдущих примерах, глубина сливных устройств тарелок ниже зоны питания колонны составляет 1000 мм против 500 мм в способе по прототипу. Соответственно и пропускная способность этих тарелок по жидкости выше по меньшей мере вдвое.

На основе вышеприведенных примеров можно сделать вывод о том, что предложенный способ разделения смесей в тарельчатой колонне с высоким содержанием жидкофазного продукта позволяет существенно (по меньшей мере вдвое) повысить пропускную способность по жидкости и разделительную способность колонны ниже уровня ввода сырья, а также упростить технологическую схему колонны относительно прототипа.

1. Способ разделения смесей с высоким содержанием жидкофазного продукта с использованием тарельчатой колонны с горизонтально установленными полотнами и вертикально расположенными сливными устройствами тарелок, включающий ввод в колонну сырья одним или двумя потоками, формирование в колонне ниже уровня ввода сырья двух потоков жидкости, образование в низу колонны восходящего потока пара (газа) путем ввода отпаривающего агента и (или) нагрева и испарения части потоков жидкости, попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) колонны на полотнах только своей группы тарелок, транспортирование потоков жидкости до низа колонны путем обхода группы тарелок другого потока жидкости, вывод из колонны продуктов разделения в жидкой и паровой (газовой) фазах, отличающийся тем, что попеременное контактирование потоков жидкости с восходящим потоком пара (газа) осуществляют на полотнах смежных тарелок колонны с образованием паро(газо)жидкостной системы с высокой степенью монодисперсности и высокоразвитой поверхностью контакта фаз с использованием полотен с однонаправленными мелкопросечными элементами, транспортирование потоков жидкости до низа колонны осуществляют только по сливным устройствам тарелок.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при наличии доли отгона сырья и (или) орошаемых тарелок выше уровня его ввода формирование в колонне двух потоков жидкости осуществляют с использованием аккумулятора с вводом в него сырья.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при разделении жидкофазного сырья с использованием односекционной колонны сырье вводят двумя равными потоками в верхние смежные тарелки колонны.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сырье с высоким содержанием низкокипящих газов, например водорода, предварительно подвергают горячей сепарации с выделением парогазовой смеси.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что выделенную при горячей сепарации парогазовую смесь охлаждают и подвергают холодной сепарации с выделением подлежащих утилизации газов и конденсата.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что выделенный при холодной сепарации конденсат подают в верх колонны совместно с острым орошением или без него.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу подготовки высоковязкой нефти для перекачки по трубопроводу, который может быть использован в нефтедобывающей промышленности. Способ включает термообработку нефти путем нагрева в теплообменниках и печи термокрекинга, последующее разделение продуктов термокрекинга на газопарожидкостную и жидкую фазы в испарителе, применение последней в качестве теплоносителя в теплообменниках с последующим разделением охлажденной жидкой фазы на две части, одну из которых подают на закалочное охлаждение продуктов термокрекинга перед подачей в испаритель, а другую после доохлаждения используют в качестве компонента нефти, закачиваемой в трубопровод, последующее разделение газопарожидкостной фазы продуктов термокрекинга в газосепараторе на углеводородный газ, используемый в качестве топлива печи термокрекинга, и дистиллят.

Настоящее изобретение относится к способу получения тяжелого нефтяного топлива, предназначенного для стационарных котельных и технологических установок. Способ включает нагрев нефтяного остатка до температуры висбрекинга с дальнейшим фракционированием продуктов висбрекинга на газ, бензиновые, газойлевые фракции и тяжелый крекинг-остаток с последующим смешением тяжелого крекинг-остатка с газойлевой фракцией.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при разделении реакционной смеси продуктов термического крекинга. Изобретение касается способа, включающего ввод реакционной смеси, прошедшей печь и реактор термического крекинга, после охлаждения реакционной смеси квенчем, в колонну ректификации, с выводом с верха колонны ректификации паров и подачей паров после охлаждения в емкость орошения, с выводом с верха емкости орошения газа, а с низа - нестабильной бензиновой фракции и подачей части ее в качестве острого орошения колонны ректификации, с выводом боковым погоном колонны ректификации через отпарную секцию дизельной фракции, паров с верха отпарной секции обратно в колонну ректификации, а с низа колонны ректификации - остатка, с вводом водяного пара в низ ее и отпарной секции.

Изобретение относится к области получения моторных топлив и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Изобретение касается способа гидрокрекинга с получением моторных топлив, в котором осуществляется разделение продуктов реакции гидрокрекинга в три стадии, на первой стадии получают газ низкого давления, сжиженные углеводородные газы, легкую бензиновую фракцию и утяжеленный продукт гидрокрекинга, причем легкую бензиновую фракцию получают в первой атмосферной колонне в качестве бокового погона, на второй стадии - тяжелый бензин, керосин, дизельное топливо, по крайней мере, не менее двух видов, включая зимнее, летнее и арктическое и непревращенный остаток, в котором содержание светлых фракций, выкипающих до 360°C, не превышает 3% масс., на третьей стадии - легкий стабильный бензин, очищенный газ стабилизации, используемый в качестве топливного газа, и кислый газ, используемый в качестве сырья процесса Клауса для получения элементной серы.

Изобретение относится к области предварительной переработки нестабильного газоконденсата в смеси с нефтью. Изобретение касается способа стабилизации нестабильного газокоденсата в смеси с нефтью, реализуется в двух последовательно работающих колоннах, снабженных контактными и сливными устройствами, с верха первой колонны выделяют сероводород, метилмеркаптан и легкие углеводороды, с низа отводится глубокодеметилмеркаптанизированный стабилизат, направляемый во вторую ректификационную колонну, из которой далее выделяются углеводородные фракции, содержащие извлекаемые в дальнейшем в качестве одорантов меркаптаны, нк-65°C, или нк-75°C, или нк-130°C, в которых концентрируются соответственно этилмеркаптан, изомерный и нормальный пропилмеркаптаны и изомерные и нормальный бутилмеркаптаны или смеси соответствующих меркаптанов, а с низа колонны отводится тяжелый остаток.

Изобретение относится к области переработки нефти и может быть использовано для перегонки нефти. Изобретение касается способа первичной перегонки нефти, где при перегонке нефти в атмосферных и вакуумной ректификационных колоннах с получением бензиновой и дизельной фракций, атмосферного и вакуумного газойля и гудрона, первая и вторая атмосферные ректификационные колонны снабжены полуглухими тарелками, которые сообщаются трубопроводами, соответственно, со второй атмосферной ректификационной колонной и вакуумной колонной, обеспечивая создание в них дополнительного жидкого орошения.

Изобретение относится к процессам нефтепереработки, в частности к способам стабилизации керосиновых фракций. Изобретение касается стабилизации керосиновых фракций путем горячей сепарации газопродуктовой смеси из реактора гидродемеркаптанизации на газовую и жидкую фазы, направления жидкой фазы в качестве сырья колонны стабилизации керосиновых фракций, а также охлаждения, конденсации газовой фазы с последующей сепарацией в холодном сепараторе на водородосодержащий газ и жидкую фазу, которую подают в качестве компонента острого орошения колонны стабилизации, при этом жидкую фазу горячего сепаратора подают в колонну стабилизации после охлаждения, а жидкую фазу холодного сепаратора без подогрева подают в качестве компонента острого орошения верхней тарелки колонны стабилизации керосиновых фракций.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при переработке нефти. Изобретение касается способа, включающего ввод нагретого сырья в колонну частичного отбензинивания с отбором с верха колонны легкой бензиновой фракции, также используемой в качестве флегмы, и отбор кубового остатка, нагрев кубового остатка в печи и его перегонку в сложной атмосферной колонне, оборудованной боковыми отпарными секциями, с подачей в низ секций и сложной колонны водяного пара, отбор в сложной колонне балансового количества тяжелой бензиновой фракции, боковыми погонами через отпарные секции - керосиновой, легкой и тяжелой дизельных фракций и с низа сложной колонны - мазута.

Изобретение относится к нефтепереработке. Изобретение касается способа, включающего перегонку нефти, включающего ввод нагретого сырья в колонну частичного отбензинивания нефти с отбором с верха колонны бензиновой фракции, также используемой в качестве флегмы, и отбор кубового остатка, нагрев кубового остатка в печи и его перегонку в сложной атмосферной колонне, оборудованной боковыми отпарными секциями с подачей в низ секций и сложной атмосферной колонны нагретых потоков и использованием острого и циркуляционных орошений, отбор с верха сложной атмосферной колонны тяжелой бензиновой фракции, боковыми погонами через отпарные секции легкой и тяжелой дизельных фракций и с низа сложной атмосферной колонны мазута, стабилизацию бензиновых фракций с получением газа и стабильного бензина.

Изобретение относится к способам стабилизации бензиновых фракций и может найти применение в нефтегазовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности для снижения давления насыщенных паров до нормативного значения.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при получении дистиллята в условиях нефтепромысла. Способ получения дистиллята включает разделение продукции на фракции в ректификационной колонне, направление широкой фракции легких углеводородов из ректификационной колонны в теплообменник, охлаждение до температуры, достаточной для конденсации, сепарирование, возврат части широкой фракции легких углеводородов в верхнюю часть ректификационной колонны, направление остальной части на склад, способ отличается тем, что широкую фракцию углеводородов направляют из ректификационной колонны в дополнительную малую ректификационную колонну, где жидкие углеводороды отделяют от газообразных углеводородов, получая дистиллят, затем дистиллят нагревают в испарителе и направляют обратно в дополнительную малую ректификационную колонну в зону массобмена жидких и газообразных углеводородов, где утяжеляют жидкую фракцию углеводородов за счет дополнительного отделения газообразных углеводородов и легкокипящих жидких углеводородов, по мере накопления утяжеленного дистиллята в дополнительной малой ректификационной колонне балансовое количество дистиллята направляют на охлаждение в теплообменнике, отделяют от дистиллята воду и газ в буферно-сепарационной емкости и направляют дистиллят в накопительную емкость, где отделяют газ, накапливают дистиллят и в последующем отправляют потребителю, при этом газообразные углеводороды из верха дополнительной малой ректификационной колонны, буферно-сепарационной емкости и накопительной емкости направляют в систему газосбора, а жидкие легкокипящие углеводороды из дополнительной малой ректификационной колонны подают в шлемовую трубу ректификационной колонны и включают в технологическую схему конденсации широкой фракции легких углеводородов.

Настоящее изобретение относится к способу получения тяжелого нефтяного топлива, предназначенного для стационарных котельных и технологических установок. Способ включает нагрев нефтяного остатка до температуры висбрекинга с дальнейшим фракционированием продуктов висбрекинга на газ, бензиновые, газойлевые фракции и тяжелый крекинг-остаток с последующим смешением тяжелого крекинг-остатка с газойлевой фракцией.

Изобретение относится к способам для обработки углеводородов, содержащих углеводороды геологических материалов. Способ обработки углеводородов, полученных из углеводородного месторождения, содержит: (a) получение смеси жидких углеводородов и газообразных компонентов, полученных из углеводородного месторождения, в котором газообразные компоненты содержат сероводород и меркаптаны; (b) выделение жидких углеводородов из газообразных компонентов; (c) контакт газообразных компонентов с отбензиненным абсорбционным маслом, в результате чего меркаптаны поглощаются отбензиненным абсорбционным маслом и формируют насыщенное абсорбционное масло; (d) выделение газообразного продукта, содержащего сероводород, из насыщенного абсорбционного масла; (e) обработку газообразного продукта для удаления сероводорода с получением обедненного топливного газа и (f) обработку жидких углеводородов, полученных на стадии (b), путем смешивания с отбензиненным абсорбционным маслом, насыщенным абсорбционным маслом, смесью насыщенного и тощего абсорбционного масла, эквивалентным углеводородом или с эквивалентным углеводородом, способным разбавлять жидкие углеводороды, и насыщенным абсорбционным маслом, полученным на стадии (d), для снижения вязкости перед транспортировкой на нефтеперерабатывающий завод для переработки.

Изобретение относится к способу получения сжиженных углеводородных газов, включающий адсорбционную очистку широкой фракции легких углеводородов от сернистых соединений и метанола.

Изобретение относится к способу получения высокоиндексных компонентов базовых масел, соответствующих группе II и III по API, и может быть применено в нефтеперерабатывающей промышленности для получения высокоиндексных компонентов базовых масел из непревращенного остатка гидрокрекинга с использованием процессов депарафинизации селективными растворителями и каталитической гидроочистки.

Изобретение относится к области нефтепереработки. Установка первичной перегонки нефти содержит сообщенную с трубой подвода сырой нефти первую колонну, верхняя зона которой предназначена для отделения паров бензина для последующего охлаждения и конденсации, а нижняя зона которой предназначена для направления через нагревательное устройство отбензиненной нефти во вторую колонну, используемую для отвода бензина с верхней зоны и получения мазута в нижней части этой колонны, а также получения керосина и дизельной фракции в средней части колонны, способ отличается тем, что установка снабжена последовательно расположенными теплообменниками, расположенными на входе подвода сырой нефти в первую колонну для нагрева этой сырой нефти за счет рекуперации тепла, снимаемого последовательно с потоков бензина, керосина, дизельной фракции и мазута для повышения температуры сырой нефти до 250-260°С, электродегидратором для очистки сырой нефти от солей и воды, расположенным перед входом подогретой сырой нефти в теплообменник, использующий рекуперацию тепла, снимаемого с выходной трубы выдачи в виде готового продукта мазута, последовательно расположенными воздушным холодильником и нефтяным холодильником для охлаждения и конденсации отделенных паров бензина с верхней зоны первой колонны для получения конденсата с температурой +40-+60°С и направления его в рефлюксную емкость для отделения углеводородного газа и возврата по крайней мере части прямогонного бензина в виде холодного орошения в верхнюю зону первой колонны, последовательно расположенными воздушным холодильником и нефтяным холодильником для охлаждения и конденсации отделенных паров бензина с верхней зоны второй колонны для получения конденсата и направления его в рефлюксную емкость для отделения углеводородного газа и возврата по крайней мере части бензина в виде холодного орошения в верхнюю зону второй колонны, при этом указанные нефтяные холодильники сообщены с системой подвода холодной сырой нефти к установке.

Изобретение описывает авиационное сконденсированное топливо, включающее смесь парафиновых углеводородов, при следующем содержании компонентов, % масс.: ΣC4H10 - 25,0-82,0; ΣC5H12 - 4,0-41,0; ΣC6H14 - 0,1-16,0; ΣC7H16 - 0,1-11,0; ΣC8H18 - 0,01-5,0; ΣC9H20-C12H26 - остальное до 100%, а также включающее противоизносные и антиокислительные присадки, при этом суммарное содержание противоизносных и антиокислительных присадок составляет не более 0,01% масс., ароматических и нафтеновых углеводородов составляет не более 6,0% масс., а давление насыщенных паров смеси составляет, МПа (абс.), при 20°C - не более 0,1.

Изобретение относится к способу переработки жидкого углеводородного сырья, включающему предварительную подготовку потока сырья и дальнейшую переработку с разделением на фракции.

Изобретение относится к способу получения судового маловязкого топлива, включающему перегонку нефти с выделением дизельной фракции и каталитическую гидроочистку.

Изобретение относится к способу подготовки нефти и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности. Изобретение касается способа подготовки нефти, включающего предварительную сепарацию, блок обезвоживания и обессоливания и концевую сепарацию, в котором в качестве концевого сепаратора используют колонну с насадкой и рибойлер.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для очистки дизельного топлива с высоким содержанием различных сераорганических соединений, в том числе тиофенов, бензо- дибензотиофенов и их замещенных аналогов.
Наверх