Устройство имплантата для сосудов человека и животных

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантатам для сосудов человека и животных, и может быть использовано в сосудистой хирургии. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде. Использование устройства имплантата для сосудов человека и животных позволит упростить конструкцию, уменьшить время операции и повысить его эффективность за счет создания винтового движения крови в его полости. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и используется для снижения частоты рестеноза.

Известен внутрисосудистый расширительный имплантат с дефлектором, приспособленный для введения в артерию или кровеносный сосуд, причем он включает, по меньшей мере, один дефлектор потока, позволяющий отклонять направление потока в радиальном направлении в сторону артериальных стенок, что приводит к увеличению радиального градиента скорости у стенок артерии с локальным увеличением касательного напряжения на внутренней стенке артерии, дефлектор потока обеспечен фиксирующими средствами, упирающимися в рабочем положении во внутреннюю стенку сосуда, причем указанные фиксирующие средства выполнены с возможностью предотвращения контакта дефлектора с внутренней стенкой сосуда и оказания механического действия для поддержания артериальной стенки (Патент РФ №2211006, A61F 2, 2003).

Недостаток аналога - сложная конструкция внутрисосудистого расширительного имплантата с дефлектором, который перекрывают значительную часть поперечного сечения артерии, что приводит к увеличению гидравлических потерь напора.

Известно устройство имплантата для сосудов человека и животных, выполненное из материала с памятью формы в виде многовиткового тела вращения, связанного с доставляющим устройством, причем многовитковое тело вращения выполнено из имеющей множественную перфорацию плоской трубки, торцы которой жестко соединены с образованием замкнутой фигуры из сдвоенных витков, конечные из которых связаны между собой кольцами, причем витки установлены один к другому без зазора, а размер тела вращения в рабочем состоянии соответствует размеру пораженного участка сосуда и имеет форму цилиндра или двухконусной фигуры с наибольшим диаметром посередине, при этом конечные сдвоенные витки многовиткового тела вращения отогнуты по продольной оси с образованием петель (Патент РФ №2460500, A61F 2/88, 2/02, 2/04, 2/06, 2003).

По наибольшему количеству сходных признаков и достигаемому при использовании результату данное устройство выбрано в качестве прототипа.

Недостаток прототипа - сложная конструкция имплантата, который выполнен в виде многовиткового тела вращения (цилиндр или двухконусная фигура), который предварительно растянут, а в рабочем состоянии сжат до диаметра, который соответствует размеру пораженного участка сосуда и доставляющего устройства, выполненного в виде гибкого катетера с наконечником, снабженным прорезью для соединения с петлей витка многовиткового тела вращения и фаской для безопасного удаления катетера.

Техническим результатом заявляемого устройства является упрощение конструкции имплантата за счет выполнения его виде гибкой цилиндрической оболочки-сетки радиуса R, к которой при помощи гибкой клейкой ленты крепятся прутки арматуры из материала с остаточной деформацией по винтовым линиям, затем эта конструкция закручивается до радиуса R1<R, причем во внутреннем пустом цилиндрическом пространстве расположен гибкий баллон для сжатого воздуха.

Для достижения указанного технического результата в устройстве имплантата для сосудов человека и животных, которое выполнено из материала с сохранением формы в виде мговиткового тела вращения, связанного с доставляющим устройством, причем оно снабжено гибким баллоном для сжатого воздуха, мговитковое тело вращения выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде, гибкий баллон для сжатого воздуха выполнен складным и размещен во внутреннем пустом цилиндрическом пространстве конструкции радиуса R1, доставляющее устройство выполнено в виде гибкой трубки - катетера, дистальный конец которого в рабочем положении соединен с гибким баллоном для сжатого воздуха, и оборудовано системой сжатия атмосферного воздуха и отсоса сжатого воздуха.

Кроме того, заявляемое техническое решение имеет факультативные признаки, характеризующие его частные случаи, а именно:

- гибкая цилиндрическая оболочка-сетка и полоски клейкой ленты изготовлены из синтетического материала, совместимого с жизнедеятельностью организма;

- прутки арматуры изготовлены, например, из меди с покрытием, совместимым с жизнедеятельностью организма;

- гибкий баллон для сжатого воздуха в конструкции радиуса R1 имеет поперечное сечение в форме типа цветка ромашки;

- система сжатия атмосферного воздуха и отсоса сжатого воздуха содержит насос - гибкая груша с краном впуска атмосферного воздуха и запорным краном.

Отличительными признаками предлагаемого устройства от указанного выше, наиболее близкого к нему, является то, что оно снабжено гибким баллоном для сжатого воздуха, многовитковое тело вращения выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде, гибкий баллон для сжатого воздуха выполнен складным и размещен во внутреннем пустом цилиндрическом пространстве конструкции радиуса R1, доставляющее устройство выполнено в виде гибкой трубки-катетера, дистальный конец которого в рабочем положении соединен с гибким баллоном для сжатого воздуха и оборудовано системой сжатия атмосферного воздуха и отсоса сжатого воздуха.

Благодаря наличию этих признаков применение этого устройства позволит упростить конструкцию имплантата и доставляющего устройства.

Предлагаемое устройство иллюстрируется чертежами фиг. 1, 2 и 3.

На фиг. 1 показано устройство имплантата для сосудов человека и животных с доставляющим устройством.

На фиг. 2 - поперечный разрез А-А имплантата конструкции радиуса R1 и конструкции радиуса R (пунктирная линия - имплантат в рабочем положении в сосуде).

На фиг. 3 - продольный разрез Б-Б - развертка (по винтовой линии одного витка) имплантата - гибкой цилиндрической оболочки-сетки.

Устройство имплантата для сосудов человека и животных включает:

насос - гибкая груша 1; кран впуска атмосферного воздуха 2; запорный кран 3; гибкую трубку-катетер 4; упорную шайбу 5; имплантат - гибкая цилиндрическая оболочка-сетка 6; пруток арматуры 7; полоску клейкой ленты 8 и гибкий баллон 9 для сжатого воздуха. На фиг. 2 и 3 приняты следующие обозначения: R - радиус имплантата в раскрученном положении; R1 - радиус имплантата в закрученном положении; при закручивании гибкой цилиндрической оболочки-сетки 6 точка а совмещается с точкой а1, а точка б с точкой б1.

Работа устройства имплантата для сосудов человека и животных.

Имплантат 6 конструкции радиуса R1 (фиг. 1 и 2) через пункционное отверстие вводится в сосуд и продвигается по сосуду при помощи трубки-катетера 4 с контактом на упорной шайбе 5 с закрытым запорным краном 3 до пораженного участка. При этом насос - гибкая груша 1 заполнена атмосферным воздухом при открытом впускном кране 2. Процесс установки имплантата 6 в рабочее положение начинается с закрытия впускного крана 2 и открытия запорного крана 3. При сжатии гибкой груши 1 сжатый воздух поступает по трубке-катетеру 4 в гибкий баллон 9, он расширяется, и принимает форму цилиндра радиуса R, и раскручивает гибкую цилиндрическую оболочку-сетку 6 с прутками арматуры 7, прикрепленными к ней полосками клейкой ленты 8 (фиг. 2 - пунктирная линия и фиг. 3), при этом имплантат 6 прижимается к стенкам сосуда и остается в таком положении, поскольку прутки изготовлены из материала с остаточной деформацией, например из меди. Процесс удаления гибкого баллона 9 из сосуда начинается с закрытия запорного крана 3, открытия впускного крана 2, сжатия гибкой груши 1 (удаление из нее воздуха), закрытия впускного крана 2 и открытие запорного крана 3 для отсоса сжатого воздуха из гибкого баллона 9 в полость гибкой груши 1. Гибкий баллон 9 сжимается до первоначальной складной формы и с трубкой-катетером 4 выводится из сосуда. Прижатию имплантата к стенкам сосуда способствует давление крови внутри сосуда, которое радиально действует на полоски клейкой ленты 8.

Использование устройства имплантата для сосудов человека и животных позволит упростить конструкцию, уменьшить время операции и повысить его эффективность за счет создания винтового движения крови в его полости.

1. Устройство имплантата для сосудов человека и животных, отличающееся тем, что оно выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что гибкая цилиндрическая оболочка-сетка и полоски клейкой ленты изготовлены из синтетического материала, совместимого с жизнедеятельностью организма.

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что прутки арматуры изготовлены, например, из меди с покрытием, совместимым с жизнедеятельностью организма.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии и медицинской технике, и предназначено для предотвращения рубцового заращения просвета хоан при двусторонней их атрезии у новорожденных.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, в ней возбуждают ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 до 2,5 Вт/см2, затем по истечении 3-5 мин генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал.

Изобретение относится к медицине, хирургии. В головке поджелудочной железы в зоне облитерации протоков создают искусственный ход.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Выполняют лапароскопическую промонтофиксацию.

Изобретение относится к медицине, точнее к сосудистой хирургии. Стентирование выполняют путем введения в пораженную артерию баллона, на котором предварительно установлены в виде цепочки стенты из хром-кобальта длиной 5-7 мм с расстоянием между ними не менее однократной их длины.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии позвоночника, и может быть использовано для хирургического лечения воспалительных и опухолевых заболеваний позвоночника.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетерной системе, специально предназначенной для использования при доставке внутрисосудистого устройства через извилистые сосуды и в его развертывании в таких сосудах, а также к способу ее использования.

Изобретение относится к области нейрохирургии. Искусственный нерв, представляющий собой среду из органического электропроводящего вещества, которая обладает сквозной пористостью.

Изобретение относится к медицине. Аппликатор для выдачи хирургических крепежных элементов включает кожух, пусковую систему, рукоятку, проходящую вверх от кожуха вдоль второй оси, которая образует острый угол с первой осью, и спусковой механизм, установленный на рукоятке.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для получения трансплантат-коллагенового материала для выполнения склеропластических хирургических вмешательств при лечении прогрессирующей миопии средней и высокой степени.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Одномоментно проводят мониторинг лицевого нерва. Осуществляют разрез эпидермальной выстилки по шпоре ближе к тимпанальной части трепанационной полости в сторону окна улитки. Проводят ревизию трепанационной полости. Борозду для соединительного кабеля формируют в кортикальном слое кости сосцевидного отростка от внутренней стенки шпоры книзу в сторону наружного слухового прохода, огибая трепанационную полость, до задней стенки сосцевидного отростка, где формируют полость для укладки избытка соединительного кабеля. Устанавливают FMT-катушки на мембрану окна улитки и фиксацию соединительного кабеля в сформированной борозде. Способ позволяет предупредить развитие экструзии соединительного кабеля импланта в раннем и позднем послеоперационном периодах за счет укладки соединительного кабеля вне трепанационной полости. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ нанесения пленочного покрытия на поверхностно-пористые и шероховатые имплантаты путем помещения его в капсулу, которую герметизируют, создают внутри нее разрежение 3÷4 кПа, после чего ее заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, затем после заполнения капсулы упомянутым раствором в ней создают повышенное давление 125÷152 кПа, после чего раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, улучшить приживление имплантатов. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантат выполнен из углерод-углеродного композиционного материала, содержащего пироуглеродную матрицу и многонаправленный армирующий каркас. Стержни каркаса сформированы из углеродных волокон, расположенных вдоль оси стержней. Некоторые стержни каркаса одного, нескольких или всех направлений армирования содержат в своем составе ориентированные вдоль оси стержней одну или несколько проволок из металла и/или карбида металла из группы: титан, ниобий, тантал, вольфрам, молибден или их сплавов, общий объем которых составляет 0,1-100% от объема стержня. Имплантат повышает надежность эндопротезирования, обладает механическими свойствами, близкими к свойствам кости, удобен при проведении операций за счет рентгеноконтрастности протеза и упрощает наблюдение за пациентом в послеоперационный период рентгеновскими методами диагностики. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Стент изготавливают из термопластичного полимерного материала - полиэфирблокамида в виде изогнутых, имеющих боковые фиксаторы трубчатых отрезков с наружным диаметром от 1,0 до 4,0 мм и длиной от 30 до 180 мм, снабженных отверстиями для сбора и проведения панкреатического секрета при установке в поджелудочную железу. Стент для стентирования панкреатических протоков используют в течение продолжительного времени без закупорки внутренних просветов, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, к челюстно-лицевой ортопедии, может использоваться для коррекции деформаций носа как у детей, так и у взрослых. Способ изготовления назального стента для лечения пациентов с врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями челюстно-лицевой области включает выполнение слепка наружного носа и носовых ходов путем наложения на наружный нос пациента и введения в его носовые ходы оттискной массы. В качестве оттискной массы используют термопластическую массу. Перед введением в носовые ходы ее предварительно формируют в форме двух конусов, с диаметром основания 1,0-1,5 см вокруг двух стальных проволок, закрывая концы металлических проволок термопластической массой. Термопластическую массу на металлических проволоках выводят из носовых ходов для затвердевания. После проверки слепков носовых ходов их снова вводят в носовые ходы уже затвердевшими и оставляют там. Перед наложением на наружный нос оттискную термопластическую массу формируют в форме двух треугольников и накладывают на латеральные поверхности носа с возможностью полного покрытия указанных поверхностей, а также с возможностью соединения вершин сформированных треугольников у кончика носа. После наложения оттискную термопластическую массу прижимают с обеих сторон в точке соединения боковых хрящей носа с малыми крыльными хрящами. При соединении вершин сформированных треугольников у кончика носа образуется избыток термопластической массы, который опускают по колумелле носа до основания носа, и затем данный избыток термопластической массы соединяют со слепком носовых ходов, таким образом получая единый слепок носовых ходов и наружного носа. Обхватив с двух сторон за обратные концы металлических проволок, выводят полученный единый слепок. Затем проводят 3-мерное лазерное сканирование полученного единого слепка носовых ходов и наружного носа. Затем получают 3-мерную цифровую модель наружного носа и носовых ходов. После чего виртуально конструируют назальный стент с последующим его изготовлением с помощью фрезерного станка с числовым программным управлением из цельного массива заготовки ромбовидной формы. Изобретение обеспечивает повышение точности изготовления назального стента, возможность коррекции формы и положения хрящей носа и носовой перегородки в процессе роста у детей, возможность проведения профилактики сужения просвета носовых ходов и послеоперационных осложнений у взрослых пациентов; возможность использования назального стента у новорожденных; сокращение времени и снижение трудоемкости изготовления назального стента; возможность изготовления назального стента дистанционно. 8 ил., 5 прим.

Изобретение относится к медицине, а в частности к челюстно-лицевому протезированию, и предназначено для использования при протезировании носа при его отсутствии различного генеза. Получают оптическое изображение головы пациента. Моделируют на полученном оптическом изображении нос. Фрезеруют цифровую модель носа из воска. В скуловую кость устанавливают имплантаты, с одномоментной фиксацией формирователей десны, обращенных в полость носа. Осуществляют винтовую фиксацию абатментов. В абатменты имплантатов фиксируют армирующий элемент, имеющий кольцо, располагающееся по середине грушевидного отверстия, на котором фиксирован магнитный элемент, имеющий полюсной заряд, противоположный магниту, фиксированному в первом элементе протеза. Изготавливают индивидуальную ложку из полимера с условием прикрытия границ дефекта носа на 3 мм по периметру. Получают функциональный оттиск. Изготавливают гипсовую модель по функциональному оттиску. Фиксируют ответный разнополюсный магнитный элемент, в проекции установленный на армирующем элементе, фиксированном на скуловых имплантатах. Дублируют восковой прототип носа с магнитным элементом силиконовой массой. Замещают воск на силоксановый каучук, предварительно подобранный по цвету и прозрачности. Фиксируют эктопротез носа на лице пациента. Способ изготовления позволяет обеспечить стабилизацию эпипротеза и профилактику возникновения полей напряжения вокруг имплантатов с минимальным воздействием на послеоперационные ткани лица, а также обеспечивает эпипротез носа высокими эстетическими и функциональными свойствами. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к нерасширяющимся суппозиторным устройствам. Устройство имеет вершину, основание, длину, продольную ось, максимальный диаметр и минимальный диаметр, меньший максимального диаметра, и гнущуюся область. При этом суппозиторное устройство выполнено симметричным относительно продольной оси, при этом вершина содержит первую оказывающую давление область, а основание содержит вторую оказывающую давление область, при этом первая оказывающая давление область содержит первый диаметр, который является максимальным диаметром и составляет от 10 до 25 мм, и выполнена с возможностью простираться между передней стенкой влагалища и задней стенкой влагалища пользователя с оказанием давления на мочеиспускательный канал пользователя через переднюю стенку влагалища, вторая оказывающая давление область содержит второй диаметр, равный первому диаметру, и пространственно разнесена с первой оказывающей давление областью, а гнущаяся область содержит минимальный диаметр и расположена между первой оказывающей давление областью и второй оказывающей давление областью. При этом первая и вторая оказывающие давление области характеризуются большим сопротивлением внешним усилиям, чем гнущаяся область, в условиях повышенного мышечного напряжения, а длина суппозиторного устройства составляет от 35 до 60 мм. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и предназначено для использования при устранении костных дефектов и двухполюсного эндопротезирования височно-нижнечелюстного сустава. Предлагается углепластиковый эндопротез височно-нижнечелюстного сустава. Эндопротез состоит из нижней части с головкой сустава и верхней ответной части. Обе части изготовлены из биосовместимых углепластиков, состоящих из углеродной ткани ТГН-2М и полиамида-10/12 с добавками порошков кремния или титана или серебра. нижняя часть с головкой сустава и верхняя ответная часть соединены полиамидом-10/12. Использование данного протеза позволяет обеспечить удовлетворительные условия трения частей имплантата в течение длительного периода времени, увеличить срок службы имплантата, исключив при этом интоксикацию окружающих тканей. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к гидратированной силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Линза обладает слоистой структурной конфигурацией и содержит обладающее низким содержанием воды силиконовое гидрогелевое ядро или объемный материал, полностью закрытое слоем обогащенного водой гидрогеля. Гидратированная силиконовая гидрогелевая контактная линза обладает высокой проницаемостью для кислорода, необходимой для обеспечения здорового состояния роговицы глаза, и мягкой, обогащенной водой гладкой поверхностью для обеспечения комфорта при ношении. 15 з.п. ф-лы, 9 ил, 11 табл., 33 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков. Стент для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков содержит отрезок цилиндрической трубки с однослойной стенкой, сплетенной из фольговой никелид-титановой ленты, с направленными кнаружи выступами на торцах отрезка. Поверхность цилиндрической трубки укрыта плотно примыкающим слоем сетчатой ткани из никелид-титановой нити диаметра 30-60 мкм. Размеры ячеек сетчатой ткани составляют отношение 0,1-0,5 с размерами просветов структуры плетения цилиндрической трубки. Технический результат предлагаемого изобретения - повышение состоятельности, сокращение сроков лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к имплантатам для сосудов человека и животных, и может быть использовано в сосудистой хирургии. Устройство имплантата для сосудов человека и животных выполнено в форме гибкой цилиндрической оболочки-сетки с внутренним радиусом R, которая содержит, по меньшей мере, четыре прутка арматуры из материала с остаточной деформацией, которые при помощи полосок гибкой клейкой ленты крепятся с внутренней ее поверхности по винтовой линии одного витка с возможностью закрутки этой конструкции до радиуса R1<R, достаточного для прохода в сосуде. Использование устройства имплантата для сосудов человека и животных позволит упростить конструкцию, уменьшить время операции и повысить его эффективность за счет создания винтового движения крови в его полости. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх