Способ лечения эрозивно-язвенных поражений кожи


 


Владельцы патента RU 2616239:

Грязева Наталья Владимировна (RU)
Липова Елена Валериевна (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу изготовления аутологичной богатой тромбоцитами плазмы. Способ изготовления аутологичной богатой тромбоцитами плазмы заключается в том, что забирают кровь из периферической вены пациента в вакуумные пробирки, смешивают кровь с цитратом натрия посредством переворота пробирок, центрифугируют, извлекают верхний слой богатой тромбоцитами аутологичной плазмы в отдельную пробирку, активируют извлеченный верхний слой богатой тромбоцитами аутологичной плазмы ионами кальция путем добавления в пробирку глюконата кальция, перемешивают полученную жидкость посредством переворота пробирки при определенных условиях. Способ лечения эрозивно-язвенных поражений кожи при помощи аутологичной богатой тромбоцитами плазмы. Вышеописанный способ позволяет получить аутологичную богатую тромбоцитами плазму, обладающую интенсивной репаративной активностью в отношении эрозивно-язвенных поражений кожи, полученный эффект является стойким и характеризуется отсутствием рецидива. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения эрозивно-язвенных поражений кожи, возникших вследствие различных причин, например, при хронической венозной недостаточности, а также для лечения некоторых заболеваний кожи, сопровождающихся воспалительной реакцией: акне, розацеа, себорейный дерматит и др.

Эрозивно-язвенные поражения кожи на фоне хронической венозной недостаточности (ХВН), по данным отечественных и зарубежных исследователей, встречаются у 2% населения. На фоне сахарного диабета (СД) они возникают у 8-10% больных и представляют серьезную междисциплинарную медицинскую проблему, в решение которой в значительной степени вовлечены дерматовенерологи. Около 67% пациентов, страдающих эрозивно-язвенными поражениями нижних конечностей, становятся инвалидами, а у 81% пациентов снижается качество жизни, что выражается в потере трудоспособности. В связи с этим, несмотря на разнообразие методов лечения и широкий арсенал лекарственных препаратов, проблема лечения эрозивно-язвенных поражений кожи по-прежнему актуальна.

Известно более 200 консервативных и хирургических методов и до 1000 различных системных и наружных препаратов, применяемых как самостоятельно, так и в комплексе для лечения эрозивно-язвенных поражений кожи.

Наряду с патогенетической и этиотропной системной терапией в комплексе лечения важнейшее место принадлежит местной терапии эрозивно-язвенного дефекта кожи.

Средства для местного лечения поражений кожи условно делятся на несколько групп: антисептические растворы; протеолитические ферменты; мази и кремы на водорастворимой основе; раневые покрытия; биопрепараты и др.

Известен способ консервативного лечения эрозивно-язвенных дефектов кожи (Эффективность препарата эбермин в лечении трофических язв венозной этиологии, Л.И. Богданец, В.Н. Лобанов, А.И. Кириенко. Журнал «Флебология». 2009, №4, стр. 9-14), включающий комплексное применение мазей и кремов: препарата эбермин, представляющего собой мазь на гидрофильной основе, в 100 г которой содержится 1 мг эпидермального фактора роста рекомбинантного человеческого (ЭФРЧ) и 1 г сульфадиазина серебра (СДС), которые наносят непосредственно на поверхность дефекта кожи. Перевязки выполняют ежедневно или через день в зависимости от клинической ситуации. Лечение проводят 2 месяца с контрольными визитами 1 раз в неделю.

Недостатком данного метода является низкая эффективность. Заживление язвенного дефекта происходит лишь в 47% случаев, частые осложнения в виде аллергических дерматитов и экзем, развитие вторичного инфицирования и, как следствие, - хронизация течения патологического процесса.

В настоящее время все чаще для консервативного лечения используют раневые покрытия и биопрепараты, которые наносят непосредственно на область дефекта, что за счет содержащихся в них биологически активных веществ приводит к его заживлению.

Известен также способ лечения эрозивно-язвенных поражений кожи (Применение живого эквивалента кожи в комплексном лечении больных с трофическими язвами нижних конечностей венозной этиологии / Ивашкин А.Н., Фоминых Е.М., Максименко В.Н., Гасанов И.К., Смирнов А.В., Федоров Д.Н., Дашинимаев Э.Б., Киселева Е.В. Военно-медицинский журнал, 2009 г., №11, стр. 51-52), включающий использование раневого покрытия, представляющего собой живой эквивалент кожи. Его накладывают на предварительно обработанную изотоническим раствором натрия хлорида область повреждения кожи путем одномоментного перемещения из расчета 1 кв.см трансплантата на 1 кв.см поверхности язвы. Сверху на трансплантат накладывают раневое покрытие так, чтобы захватывалось не менее 1-2 см от краев язвы. Затем сверху без нажима накладывают сухую марлевую салфетку и производят бинтование. Первую перевязку осуществляют на 4-5-е сутки после трансплантации.

Принципиальными недостатками данного способа с использованием современных раневых покрытий являются: высокая стоимость, трудоемкость и сложность выполнения, необходимость предварительного очищения раневой поверхности, быстрое впитывание действующего вещества в повязку и невозможность в связи с этим создания необходимой концентрации препарата, непосредственно воздействующего на патологический процесс.

Аналогичными недостатками обладает большинство современных методик лечения эрозивно-язвенных дефектов кожи на основе биопрепаратов.

В качестве ближайшего аналога принят способ лечения больных эрозивно-язвенными поражениями кожи, в котором повышение эффективности лечения достигается за счет применения факторов роста в комплексе сопроводительной терапии (Autologous Platelet Rich Plasma in Chronic Venous Ulcers: Study of 17 Cases // J. Cutan Aesthet Surg. 2013; 6(2): 97-99).

Из периферической вены пациента производят забор 20 мл крови в пробирки, содержащие лимонную кислоту, цитрат натрия и декстрозу в соотношении 9:1 (кровь: антикоагулянт), центрифугируют со скорость 5000 оборотов в минуту 15 минут, чтобы отделить эритроциты от плазмы с тромбоцитами. Плазму с тромбоцитами и лейкоциты центрифугируют еще раз со скоростью 2000 оборотов в минуту 5-10 минут. Затем берут нижний слой полученной плазмы - примерно 1,5 мл, добавляют 10% хлорид кальция в соотношении: 0,3 мл на 1 мл плазмы.

На эрозивно-язвенный дефект кожи накладывают покрытие, пропитанное аутологичной богатой тромбоцитами плазмой и делают перевязку 1 раз в неделю до полной эпителизации язвы. Процедуру повторяют в течение 6 недель.

Однако известный способ не позволяет получить выраженный репаративный эффект при лечении эрозивно-язвенных поражений кожи, так как в процессе приготовления аутологичной богатой тромбоцитами плазмы при такой высокой скорости вращения центрифуги за счет механического и химического воздействия происходит разрушение факторов роста. В связи с этим аппликация жидкой плазмой с сохранившимися факторами роста является недостаточной для эффективного воздействия на пораженную язвенным процессом ткань.

Кроме того, из-за необходимости проводить двойное центрифугирование способ является крайне трудоемким, что затрудняет его использование.

Задачей изобретения является создание более простого высокоэффективного способа лечения эрозивно-язвенных поражений кожи, позволяющего получить в короткие сроки выраженный и стойкий клинический эффект.

Сущность изобретения состоит в том, что в способе лечения эрозивно-язвенных поражений кожи, включающем взятие крови из периферической вены пациента, смешивание ее с антикоагулянтом, центрифугирование и последующее воздействие на дефект кожи полученной аутологичной богатой тромбоцитами плазмой, центрифугирование крови осуществляют в течение 5 мин со скоростью вращения центрифуги 800 оборотов в минут, извлеченный верхний слой богатой тромбоцитами аутологичной плазмы в отдельной пробирке активируют глюконатом кальция из расчета 50 мкл на 1 мл плазмы, готовую к применению плазму используют в течение 5-10 минут, при этом не менее трети полученной в жидкой форме плазмы набирают в инсулиновые шприцы объемом по 1 мл и обкалывают язвенно-эрозивный дефект по периферии внутридермально из расчета по 0,1-0,5 мл на каждый вкол, оставшуюся плазму помещают в стеклянную чашку Петри и ставят в термостат га 20 минут при температуре 37°C до образования прозрачной тонкой пленки бледно-желтого цвета, которую накладывают на язвенный дефект в виде аппликации, закрывают сухой салфеткой и бинтуют на 24 часа, процедуру проводят 1 раз в неделю до полного заживления дефекта.

Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат.

Способ обеспечивает выраженный клинический эффект, что проявляется в интенсивном репаративном процессе и обеспечивает быстрое (в течение 2-5 недель) и полное заживление дефекта.

Полученный эффект является стойким и характеризуется отсутствием рецидива.

Способ является простым и быстрым в исполнении. Для приготовления аутологичной богатой тромбоцитами плазмы требуется только однократное медленное краткосрочное (в течение 5 минут) центрифугирование.

Способ также является экономически эффективным, так как позволяет применять обычное лабораторное оборудование с невысокой стоимостью.

Способ имеет широкие функциональные возможности. Он может быть использован для лечения повреждений кожного покрова, не имеет возрастных ограничений и противопоказаний в связи с тем, что плазма является аутологичной, может быть использован в медицинских учреждениях любого типа и применяться для лечения как в стационарных, так и в амбулаторных условиях.

Поскольку эффект является выраженным и быстрым, улучшается социальная адаптация пациентов и повышается качество их жизни.

Технический результат достигается за счет разработанной авторами новой оригинальной технологии приготовления и комбинированного применения аутологичной богатой тромбоцитами плазмы, при этом разработанная авторами методика предусматривает значительное упрощение процесса получения аутологичной плазмы и позволяет максимально сохранить целостность тромбоцитов, содержащих факторы роста, обеспечить их доставку и сохранение в очаге за счет комбинированного последовательного воздействия на область поражения, при осуществлении которого вначале внутридермально вводят плазму в жидкой форме путем обкалывания дефекта, а затем после формирования в термостате из оставшейся жидкой формы пленки последнюю в виде аппликации накладывают на область воздействия.

Авторами впервые предложено использование режима однократного медленного центрифугирования со скоростью вращения центрифуги 800 оборотов в минуту в течение 5 минут, позволяющего максимально сохранить целостность тромбоцитов, содержащих факторы роста, которые из-за очень высокой скорости центрифугирования могут механически травмироваться и/или вступать в химические взаимодействия за счет повышения температуры, а все это приводит к преждевременной дегрануляции тромбоцитов, разрушению факторов роста и, как следствие, к отсутствию выраженного клинического эффекта.

Кроме того, за счет краткосрочного центрифугирования в течение 5 минут тромбоциты не успевают опуститься на дно пробирки и смешаться с прослойкой лейкоцитов и эритроцитами, а остаются взвешенными в верхней части пробирки, равномерно распределившись в плазме, что не требует разделения плазмы на слои или повторного центрифугирования.

Короткие сроки получения плазмы и простота приготовления позволяет использовать эту методику в рутинной медицинской практике в учреждениях любого профиля.

За счет комбинированного инъекционно-аппликационного введения плазмы, разработанного и предложенного авторами, факторы роста надолго остаются в очаге поражения, успевая таким образом реализовать свой биологический эффект, привлечь в очаг фибробласты, которые в дальнейшей синтезируют коллаген, необходимый для восстановления целостности тканей.

Применение именно пленки из богатой тромбоцитами плазмы в виде аппликации, а не плазмы в жидкой форме, также позволяет максимально пролонгировать положительный эффект.

Глюконат кальция, использованный в качестве вещества-активатора для тромбоцитов, стимулирует наиболее полную дегрануляцию альфа-гранул тромбоцитов с последующим выделением факторов роста, не вызывая побочных эффектов при его введении в ткани.

Использование аутологичной плазмы в течение 5-10 минут после активации исключает возможность осаждения и смешивания тромбоцитов, а также позволяет всем факторам роста достигнуть точки приложения в активной форме.

Для обкалывания язвы по периферии используют не менее трети полученной аутологичной плазмы, из оставшихся двух третей получают пленку для аппликации на поверхность язвы, что позволяет равномерно распределить объем полученной плазмы. При расчете оптимальной дозы жидкой формы плазмы для одного вкола - 0,1-0,5 мл авторы исходили из учета площади язвы и объема плазмы, необходимого для достижения клинического эффекта, болезненности для пациентов.

В доступной литературе не найдено источников информации, включающих сведения о получении и использовании богатой тромбоцитами плазмы предложенным авторами способом.

Способ осуществляется следующим образом.

Из периферической вены пациента производят взятие крови в вакуумные пробирки объемом 3-9 мл (в зависимости от размера язвы).

В качестве антикоагулянта используют 3,8% раствор цитрата натрия. Для смешивания крови с цитратом пробирки переворачивают 4-5 раз. Затем кровь центрифугируют в течение 5 мин со скоростью вращения центрифуги 800 оборотов в минуту. При вращении кровь в пробирках разделяется на три слоя: нижний - эритроциты, средний - тонкая прослойка лейкоцитов, верхний - плазма, обогащенная тромбоцитами.

С помощью лабораторного дозатора извлекают верхний слой богатой тромбоцитами аутологичной плазмы в отдельную пробирку. После этого ее активируют ионами кальция: на 1 мл плазмы - 50 мкл глюконата кальция.

Жидкость перемешивают, осторожно переворачивая пробирки. Готовую к применению аутологичную плазму используют в течение 5-10 мин.

Объем плазмы, необходимый для проведения процедуры, зависит от размера эрозивно-язвенного дефекта (от 4 мл - малые язвы, до 16 мл - обширные).

Не менее трети полученной в жидкой форме аутологичной плазмы набирают в инсулиновые шприцы объемом по 1 мл. Язву обкалывают по периферии внутридермально из расчета по 0,1-0,5 мл на каждый вкол.

Оставшиеся 2/3 объема плазмы помещают в стеклянную чашку Петри и ставят в термостат с температурой 37°C на 20 минут до образования прозрачной тонкой пленки бледно-желтого цвета, которую накладывают на язвенный дефект в виде аппликации, закрывают сухой салфеткой и бинтуют на 24 ч. Процедуру проводят 1 раз в неделю до полного заживления язвенного дефекта.

Способ применен в клинических условиях у 43 пациентов (добровольцев), обратившихся с жалобами на эрозивно-язвенный дефект кожи нижних конечностей.

Возраст пациентов составил от 58 до 95 лет, медиана возраста - 72 года, из них 63% женщин и 37% мужчин.

При исследовании установлено, что количество пациентов, у которых язвенный процесс нижних конечностей возник на фоне ХВН, в 2,1 раза превысило количество больных с СД (68 и 32% соответственно). Давность заболевания - до 6 месяцев в 2,3 раза преобладала над таковой более 6 месяцев (70 и 30% соответственно).

Полная безрецидивная эпителизация язвенного дефекта в течение 2-4 недель наблюдалась у 33 больных (77%). У 10 больных (23%) за это время произошла эпителизация язв более чем на 50%. Лечение продолжали 1 раз в неделю. Полная эпителизация зарегистрирована у 8 больных (18%) в течение 5 недель, у 2 больных (5%) в течение 6 недель. Нежелательных эффектов не зарегистрировано. Пациенты вернулись к привычному образу жизни, социально быстро адаптировались.

Пример 1. Больной Г., 67 лет. Диагноз: Язва левой голени. В анамнезе хроническая венозная недостаточность вследствие варикозной болезни. Длительность существования язвы 6 месяцев.

Пациент пролечен предложенным способом.

Из периферической крови произведено взятие 12 мл крови (в 4 вакуумные пробирки по 3 мл каждая). В качестве антикоагулянта использовали 3,8% р-р цитрата натрия. Затем проведено центрифугирование в течение 5 мин со скоростью вращения центрифуги 800 оборотов в минуту. При вращении кровь в пробирках разделилась на три слоя: нижний - эритроциты, средний - тонкая прослойка лейкоцитов, верхний - плазма, обогащенная тромбоцитами.

С помощью лабораторного дозатора извлечен верхний слой аутологичной плазмы в отдельную пробирку. Далее активировали богатую тромбоцитами плазму ионами кальция: на 1 мл плазмы - 50 мкл глюконата кальция.

Перемешивание жидкости проведено путем осторожного переворачивая пробирки. Получено 5 мл богатой тромбоцитами плазмы.

2 мл полученной плазмы набрали в инсулиновые шприцы объемом по 1 мл. Язву инъецировали по периферии внутридермально из расчета по 0,1 мл на каждый вкол.

Оставшийся объем плазмы поместили в стеклянную чашку Петри и поставили в термостат на 20 минут с температурой 37°C до образования прозрачной тонкой пленки бледно-желтого цвета, которую наложили на язвенный дефект, закрыли сухой салфеткой и забинтовали на 24 часа.

Процедуру проводили 1 раз в неделю в течение 3 недель до полного заживления язвенного дефекта.

Процесс заживления проходил гладко, без осложнений и побочных эффектов. Пациент смог вернуться к обычному образу жизни. Социально адаптирован. Рецидивов заболевания не наблюдается.

Клинические испытания показали, что предлагаемый способ является простым и высокоэффективным для лечения эрозивно-язвенных поражений кожи. Он позволяет получить в короткие сроки выраженный и стойкий клинический эффект.

1. Способ изготовления аутологичной богатой тромбоцитами плазмы, характеризующийся тем, что забирают кровь из периферической вены пациента в вакуумные пробирки, смешивают кровь с антикоагулянтом, в качестве которого используется раствор цитрата натрия, перемешивают кровь с антикоагулянтом посредством переворота пробирок, осуществляют центрифугирование крови с антикоагулянтом в течение 5 мин со скоростью вращения центрифуги 800 об/мин, извлекают верхний слой богатой тромбоцитами аутологичной плазмы в отдельную пробирку, активируют извлеченный верхний слой богатой тромбоцитами аутологичной плазмы ионами кальция путем добавления в пробирку глюконата кальция, перемешивают полученную жидкость посредством переворота пробирки.

2. Способ изготовления плазмы по п. 1, отличающийся тем, что кровь из периферической вены пациента забирают в вакуумные пробирки объемом 3-9 мл.

3. Способ изготовления плазмы по п. 1, отличающийся тем, что в качестве антикоагулянта используется 3,8% раствор цитрата натрия.

4. Способ изготовления плазмы по п. 1, отличающийся тем, что кровь с антикоагулянтом перемешивают посредством переворота пробирок 4-5 раз.

5. Способ изготовления плазмы по п. 1, отличающийся тем, что для активации извлеченного верхнего слоя богатой тромбоцитами аутологичной плазмы глюконат кальция добавляют из расчета 50 мкл на 1 мл плазмы.

6. Способ лечения эрозивно-язвенных поражений кожи при помощи аутологичной богатой тромбоцитами плазмы, изготовленной способом по п. 1, характеризующийся тем, что в течение 5-10 мин с момента изготовления плазмы часть находящейся в жидкой форме плазмы набирают в шприцы и обкалывают язвенно-эрозивный дефект по периферии внутридермально из расчета по 0,1-0,5 мл на каждый вкол, оставшуюся часть плазмы помещают в стеклянную чашку Петри и ставят в термостат при температуре 37°С до образования прозрачной тонкой пленки бледно-желтого цвета, которую накладывают на язвенный дефект в виде аппликации, закрывают сухой салфеткой и бинтуют.

7. Способ лечения по п. 6, отличающийся тем, что плазму набирают в инсулиновые шприцы объемом по 1 мл.

8. Способ лечения по п. 6, отличающийся тем, что стеклянную чашку Петри и ставят в термостат на 20 мин.

9. Способ лечения по п. 6, отличающийся тем, что язвенный дефект бинтуют на 24 ч, при этом процедуру проводят 1 раз в неделю до полного заживления эрозивно-язвенного дефекта.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к флебологии, и касается поликомпонентной терапии трофических язв нижних конечностей венозной этиологии. Для этого применяют поликомпонентную терапию, включающую инфузионное и местное лечение.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается лечебного крема с противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Лечебный крем с противовоспалительным и ранозаживляющим действием содержит арнику облиственную экстракт сухой, полиэтиленгликоль, спен-60, сорбиновую кислоту, парафин нефтяной жидкий, спирт цетиловый, спирт стеариловый, воск эмульсионный и воду очищенную при определенном массовом соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к медицине. Описано раневое покрытие в виде пленки, которое содержит хитозан, глицерин, антибиотики цефалоспоринового или аминогликозидного ряда и раствор уксусной кислоты концентрацией 2% при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан - 36-38, глицерин - 45-51, лекарственное вещество - 3-10, раствор уксусной кислоты - остальное.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому 2-пиридил-замещенному производному имидазола формулы (I), где R1 представляет собой фенил, пиридил или тиенил, конденсированный со структурным фрагментом, который вместе с двумя членами кольца указанного фенила, пиридила или тиенила образует 5-6-членное ароматическое или неароматические насыщенное кольцо, где указанное кольцо необязательно содержит до двух гетероатомов, независимо выбранных из О, N и S, и конденсированное фенильное кольцо необязательно замещено одной группой, независимо выбранной из галогена, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -О-(СН2)q-NR4R5, или 5-членного гетероарила, содержащего до двух гетероатомов, независимо выбранных из N; или R1 представляет собой фенил, замещенный одной или более группами, независимо выбранными из галогена, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -C1-6алкила, -С1галогеналкила, -CN, -(СН2)p-NR4R5, -(СН2)p-NHCOR4, -(CH2)p-NHCO2R4; -(CH2)p-NHSO2R4 или N-связанного 6-членного гетероцикла, где указанный гетероцикл содержит два гетероатома, независимо выбранных из О, N, и необязательно замещен C1-6алкилом; R2 представляет собой -C1-6алкил; R3 представляет собой Н, -(СН2)p-NR4R5, -(CH2)p-CN, -(СН2)p-CO2R4, -(СН2)p-CONR4R5, -(СН2)p-OR4, -(СН2)p-NHCOR4; R4 и R5 независимо представляют собой Н или -C1-6алкил; p обозначает целое число в интервале от 0 до 1; q обозначает 2; n обозначает целое число в интервале от 1 до 2; X представляет собой NR7; и R7 представляет собой Н или -CO-C1-6алкил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Раневую поверхность язвы предварительно покрывают гидрогелем Askina Gel, затем укладывают гидроцеллюлярное раневое покрытие, на верхний слой которого укладывают две трубки с перфорациями, одну из которых присоединяют к прибору, создающему под раневым покрытием давление, ниже атмосферного, через другую осуществляют подачу углекислого газа, полученную конструкцию герметично закрывают пленочным раневым покрытием, при этом подачу углекислого газа осуществляют на протяжении всего периода времени между перевязками.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мази для лечения поверхностных термических ожогов. Мазь для лечения поверхностных термических ожогов, которая содержит эфирные масла надземной части тысячелистника обыкновенного, полыни понтийской, ромашки аптечной и пижмы голубой, собранных в фазу цветения, а также вазелин и ланолин безводный, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа лечения ран у животных, включающего применение химиотерапевтических средств, где в качестве лечебного средства применяют N,N-диметиламино-пропиламид олеиновой кислоты.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и касается состава лекарственной формы - гель для лечения ран. Ранозаживляющий гель для наружного применения содержит таурин, хитозан, аллантоин, кислоту уксусную и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%: таурин 4,0, хитозан 1,0-4,0, аллантоин 0,5, кислота уксусная до значения pН 3,6-6,0, вода очищенная - остальное.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии и лазерной медицине, и может быть использовано для фотодинамической терапии (ФДТ) гнойных ран. Для лечения гнойных ран, инфицированных преимущественно грамположительными бактериями, используют средство в виде гидрогеля на основе фотодитазина и биорастворимого полимера сульфата хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована для лечения келоидов или гипертрофических рубцов. Способ по изобретению включают введение композиции, содержащей модифицированный олигонуклеотид.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается способа приготовления композиции для заживления ран или тканей, включающего забор цельной крови в пробирку, содержащую гиалуроновую кислоту, без смешивания цельной крови и гиалуроновой кислоты, центрифугирование указанной пробирки и сбор супернатанта, содержащего указанную гиалуроновую кислоту и обогащенную тромбоцитами плазму.

Гематоген // 2611636
Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и представляет собой гематоген, содержащий альбумин черный пищевой, патоку крахмальную, молоко цельное сгущенное с сахаром, сахар-песок, отличающийся тем, что он дополнительно содержит пасту хвойную хлорофиллокаротиновую, причем компоненты в гематогене находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение раскрывает способ трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (HSC) без облучения, включающий: (a) введение млекопитающему субъекту одной или двух доз от 2 до 10 мг/кг массы тела аналога пуринового основания, выбранного из 6-тиогуанина (6TG), 6-меркаптопурина (6-МР) или азатиопурина (AZA) в качестве этапа предварительного кондиционирования; (b) пересадку субъекту HSC доноров с нехваткой гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазы (HPRT) через 48-72 часов после этапа предварительного кондиционирования и (c) немедленное введение субъекту приблизительно от 1 до 5 мг/кг аналога пуринового основания и продолжающееся введение субъекту приблизительно от 1 до 5 мг/кг аналога пуринового основания каждые 2-4 дня в течение 2-8 недель без предусмотренного периода восстановления; где способ осуществляют в отсутствие предварительного кондиционирования путем облучения.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний поясничного отдела позвоночника. Для этого на аппарате DRX9000 проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона поясничного отдела позвоночника.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Применяют «Желпластан» для интраоперационной профилактики лимфореи у больных раком шейки матки с тазовой лимфаденэктомией.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для предупреждения обострений у больных неспецифическим язвенным колитом.

Изобретение относится к клеточной технологии. Описаны способы получения полиплоидных мегакариоцитов и тромбоцитов, включающие принудительную экспрессию гена BCL-XL в мегакариоцитах, не прошедших полиплоидизацию, при этом указанные мегакариоциты получены посредством принудительной экспрессии онкогена семейства MYC и гена ВМИ в указанных клетках на любой стадии дифференцировки из гемопоэтических клеток-предшественников, полученных не из ЭС клеток, в мегакариоциты перед полиплоидизацией и культивированием и пролиферацией полученных клеток, и культивирование указанных клеток.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается профилактики атрофии альвеолярной кости и десны после удаления зуба. Способ включает предварительный забор крови из вены пациента, приготовление из нее фибринового сгустка, смешивание сгустка с наполнителем.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой способ получения фибринной пасты, включающий растворение фибрина в 4-6%-ном растворе аммиака, отличающийся тем, что порошок фибрина, предварительно стерилизованный при t=120° и атмосферном давлении в 2,5 атм, растворяют непосредственно перед наложением на поврежденный участок.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения биоактивной сорбционно-гелиевой композиции на основе модифицированной монтмориллонитсодержащей глины. Способ получения биоактивной сорбционно-гелиевой композиции на основе модифицированной монтмориллонитсодержащей глины для лечения гнойно-воспалительных ран, включающий модифицирование обогащенной монтмориллонитсодержащей глины спиртовыми экстрактами лекарственных растений, обладающих антисептическим действием, сушку готового фитоминералсорбента, его измельчение до порошкообразного состояния и диспергирование в воде вместе с гидроксиэтилцеллюлозой (ГЭЦ), затем при необходимости к полученной дисперсной системе добавляют поливинилпирролидон (ПВП) и ещё диспергируют при определенных условиях, при этом компоненты для осуществления способа берут в определенном соотношении. Вышеописанный способ позволяет получить биоактивную сорбционно-гелиевую композицию на основе монтмориллонитсодержащей глины, который позволяет создать паропроницаемое покрытие на ране и не мешает процессу эпителизации. 2 ил., 2 пр.
Наверх