Триплоидная трансгенная линия березы с повышенной скоростью роста



Триплоидная трансгенная линия березы с повышенной скоростью роста
Триплоидная трансгенная линия березы с повышенной скоростью роста
Триплоидная трансгенная линия березы с повышенной скоростью роста
Триплоидная трансгенная линия березы с повышенной скоростью роста
C12N15/00 - Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N 1/00,C12N 5/00,C12N 7/00; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H 4/00; новые виды животных A01K 67/00; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K 48/00 пептиды вообще C07K)

Владельцы патента RU 2616288:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) (RU)

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cтерильному триплоидному трансгенному растению березы пушистой с ускоренными темпами роста по сравнению с нетрансформированным растением, содержащему ген gs1 с SEQ ID NO:1 и полученному путем агробактериального переноса указанного гена gs1 в березу Betula pubescens бп4а. Изобретение позволяет эффективно получать стерильное триплоидное растение березы с ускоренными темпами роста. 1 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к области генетической инженерии и биотехнологии растений и может быть использовано для удешевления и ускорения процедуры получения посадочного материала и повышения качества саженцев для нужд целлюлозно-бумажной промышленности.

Несмотря на то, что Российская Федерация обладает примерно мировых запасов древесины, ее доступность в значительной степени ограничена. Доступная для переработки близость лесов является важным показателем для целлюлозно-бумажной промышленности. Интенсивные лесозаготовки при отсутствии вложений в восстановление лесов могут привести к полной потере конкурентоспособности отечественной ЦБП. Учитывая современное состояние лесного хозяйства и уровня развития генной инженерии растений, восстановление лесов должно производиться с использованием плантационного способа ведения лесного хозяйства, используя для этих целей высокопродуктивные формы лесных пород с новыми ценными признаками.

Береза является ценной породой и занимает значительную площадь земель России. Береза относится к культурам, малотребовательным к почвам и условиям окружающей среды, что немаловажно для нашей страны. Последние годы наблюдается снижение уровня производства в лесопромышленном комплексе и одним из путей интенсификации производства может быть плантационное ведение лесного хозяйства.

Задачей предлагаемого изобретения является получение стерильного триплоидного трансгенного растения березы, с ускоренными темпами роста. Это позволит в значительной степени удешевить получение посадочного материала и ускорить выход целевой древесины, а триплоидный статус трансгена позволяет решить проблему горизонтального переноса трансгена, так как триплоидные растения неспособны производить пыльцу и семена. Себестоимость таких трансгенов будет ниже за счет сокращения времени доращивания. Качество такого посадочного материала будет выше природных аналогов за счет скорости роста и устойчивости к внешним факторам, которой характеризуются триплоидные формы большинства видов растений.

Поставленная задача достигается за счет внедрения в геном березы гена глутаминсинтетазы сосны (GS1) (Kirby, E.G. The Overexpression of Glutamine Syntetase in

Transgenic Polar: A Review / E.G. Kirby, Gallardo, H. Man, R. El-Khatib // Silvae Genetica. - 2007. - V. 55. - P. 278-284), экспрессия которого при низкой доступности азота в почве, позволяет повысить эффективность ассимиляции неорганического азота.

Суть изобретения состоит в том, что в геном березы был интегрирован ген глутаминсинтетазы из P. sylvestris (GenBank Х69822), представленная в SEQ ID NO: 1 (gs1). Для этого был проведен ряд экспериментов по агробактериальной трансформации Betula pubescens (бп4а) геном глутаминсинтетазы сосны gs1. Для проведения агробактериального переноса был использован супервирулентный штамм СВЕ21, содержащий бинарный вектор pGS с геном gs1 под контролем 35S промотора.

Анализ известных продуктов, проведенный по научно-технической и патентной документации, показал, что совокупность существенных признаков предлагаемого продукта неизвестна из уровня техники, следовательно, он соответствует условию патентоспособности изобретения - «новизна».

Получение продукта реализуется следующим образом.

Трансформацию проводили по следующему протоколу:

1. В 50 мл жидкой среды Luria-Bertoni (LB) (10 г/л триптона, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л NaCl), дополнительно содержащей 50 мг/л канамицина, добавляют 100 мкл суспензии агробактериальных клеток и инкубируют при 27-28°C в течение суток. Суспензию наросших клеток осаждают центрифугированием, промывают и ресуспендируют в 50 мл жидкой среды MS (Murashige Т. & Skoog F., A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue culture. // Physiol. Plant, 15 (1962) 473-497).

2. В чашки Петри заливают по 25 мл агаризованной среды MSm (соли MS+20 мМ KNO3+10 мМ NH4NO3) с добавлением 5 мг/л 6-бензилоаминопурин (6БАП)+5 мг/л зеатина.

3. Срезают листья с средней части побегов микрорастений березы (экспланты).

4. Экспланты заливают агробактериальной суспензией в среде MS и инкубируют 20 минут при комнатной температуре.

5. Затем экспланты подсушивают на фильтровальной бумаге и помещают на среду MSm.

6. Экспланты инкубируют в темноте в течение двух суток, после чего промывают в дистиллированной воде с добавлением цефотаксима (1 г/л) в течение 20-30 минут.

7. Отмытые экспланты подсушивают на фильтрах и раскладывают на среду MSm, содержащую 0,5 мг/л зеатина + 5 мг/л 6-бензиламинопурин (6БАП), 30 мг/л канамицина и 500 мг/л цефотаксима. На данной среде производится регенерация и селекция трансформантов.

Регенерировавшие растения, демонстрирующие нормальный рост в присутствии селективного агента канамицина, проверяют на наличие вставки гена с использованием метода полимеразной цепной реакции (ПЦР), параллельно оценивая регенераты на наличие агробактериальной контаминации. Для этого из микрорастений выделяли тотальную растительную ДНК по стандартной методике Rogers и Benedich (Rogers S.O., Bendich A.J. (1994). Extraction of DNA from plant, fungal and algal tissues. In:, Gelvin SB, Schilperoort RA (eds) Plant Molecular Biology Manual. Boston, MA: Kluwer Academic Publishers, D1: 1-8).

ПЦР анализ ДНК отдельных регенератов проводили в следующих условиях: реакционная смесь содержала 16 мМ (NH4)2SO4, 0,01% бычий сывороточный альбумин, 200 мкМ каждого дНТФ, 0,4 мкМ каждого праймера, 0,05 ед./мкл Taq-полимеразы, 1-5 нг/мкл растительной ДНК. Реакции проводили на амплификаторе MJ MiniTM Gradient Thermal Cycler (BIO-RAD). Режим амплификации: 3 мин денатурация при 96°C, 45 сек денатурация при 94°C, 45 сек отжиг при 58°C, элонгация 1 мин при 72°C, 5 мин достройка при 72°C, 31 цикл амплификации.

Все линии березы в первую очередь анализировались на наличие агробактериальной контаминации. Для этого геномную ДНК растений анализировали на присутствие агробактериального гена VirB. Для анализа использовали пару праймеров Vir-B1 (SEQ ID NO: 2). и VirB2 (SEQ ID NO: 3). Ожидаемый размер амплифицируемого фрагмента 670 п. н. Результаты анализа показали, что все семь анализируемых линий не были контаминированы агробактериями (Таблица 1). Следующим этапом стал ПЦР-анализ данных линий на наличие вставки гена GS с использованием пары праймеров gs-1 (SEQ ID NO: 4) и gs-2 (SEQ ID NO: 5). Проведенный ПЦР-анализ позволил выявить 6 линий березы, несущих вставку гена GS (Таблица 1). Трансформанты с подтвержденной вставкой гена GS и одна линия, в которой ПЦР-анализ не подтвердил наличие вставки гетерологичного гена, были размножены в условиях in vitro и после укоренения адаптированы к естественным условиям окружающей среды для последующих анализов.

Для выявления трансгенных линий, обладающих повышенной скоростью роста, был проведен всесторонний биометрический анализ. Оценка производилась на растениях, выращиваемых в условиях защищенного грунта в течение двух вегетативных сезонов. Оценивались такие биометрические параметры, как высота стебля, суммарный годовой прирост и диаметр корневой шейки.

Полученные линии были проанализированы на статус плоидности для выявления триплоидных форм. Для анализа плоидности использовали корневую меристему линий березы, корни растений регенерантов, которые подвергали предобработке 0,002 М раствором 8-оксихинолина утром (начиная с 8 утра) в течение 3 часов с последующей их фиксацией спиртово-уксусной смесью (3:1),. Давленые препараты, окрашенные ацетогематоксилином, изготавливали по методике (Топильская Л.А. Изучение соматических и мейотических хромосом смородины на ацетогематоксилиновых давленых препаратах / Л.А. Топильская, С.А. Лучникова, Н.П. Чувашина // Бюл. науч. информ. Центр, генет. лаб. им. И.В. Мичурина, 1975. - Вып. 22. - С. 107). Для каждого образца (линии) просматривали по 8-10 микропрепаратов. Всего было изготовлено и проанализировано 162 микропрепарата.

Число хромосом подсчитывалось на 20-30 метафазных пластинках. Основные этапы изготовления микропрепаратов: 1) Мацерация. Материал отмывают от фиксатора дистиллированной водой и помещают в 1N раствор HCl на 10 минут, а затем в 18% раствор HCl на 20 минут. 2) Тщательная промывка материала в двух, трех сменах дистиллированной воды. 3) Ополаскивание в 45% уксусной кислоте и помещение в свежую порцию на 20 минут. 4) Окрашивание материала ацетогематоксилином в течение двух часов при температуре 25-28°C. 5) Промывка материала в 45%-ной уксусной кислоте. Раздавливание объекта на предметном стекле в капле жидкости Гойера. Просмотр микропрепаратов осуществлялся на микроскопе Микмед 6 при увеличении 40×1,5×10 и 100×1.5×10. Микрофотосъемку проводили с использованием цифровой камеры окуляра DCM500 (USB 2.0; WEBBERS MYscope 500 М). Критерием для отнесения линии к тому или иному уровню плоидности являлось существенное преобладание (свыше 70%) клеток в корневой меристеме с определенным уровнем плоидности.

По результатам оценки плоидности, представленным в таблице 2, была отобрана трансгенная линии P9GS11a, демонстрирующие ускоренные темпы роста и характеризующиеся триплоидным статусом.

Перечень последовательностей:

Краткое описание чертежей

Фиг. 1. Результаты оценки высоты растений различных трансгенных линий березы и исходного (бп4а) генотипа.

Стерильное триплоидное трансгенное растение березы пушистой с ускоренными темпами роста по сравнению с нетрансформированным растением, содержащее ген gs1 с SEQ ID NO:1 и полученное путем агробактериального переноса указанного гена gs1 в березу Betula pubescens бп4а.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к олигонуклеотиду длиной от 15 до 30 нуклеотидов, который специфически гибридизуется с природной антисмысловой последовательностью IRS2 и имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, обратно комплементарной участку последовательности SEQ ID NO: 3, или имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную участку последовательности SEQ ID NO: 1, причем указанный олигонуклеотид необязательно содержит одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная связь, по меньшей мере один модифицированный нуклеотид и их комбинации.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к подавлению экспрессии генов цитокинов миРНК, и может быть использовано в медицине. Способ включает интраназальное или ингаляционное введение субъекту эффективного количества средства, содержащего смесь молекул миРНК, подавляющих экспрессию гена IL-13 и IL-4.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен иммуностимулирующий неметилированный CpG-олигодезоксинуклеотид, вектор экспрессии, его содержащий, вакцина для предотвращения или борьбы с инфекционным заболеванием у птиц, содержащая указанные олигодезоксинуклеотид и/или вектор экспрессии и иммунологическое количество антигенного компонента, выделенного из патогенного для птичьих вируса или микроорганизма, а также применение олигодезоксинуклеотида в качестве лекарственного средства и для предотвращения инфекции у птичьих.

Изобретение относится к биохимии. Описаны антисмысловые олигонуклеотиды, модулирующие экспрессию ядерного респираторного фактора 1 (NRF1), в частности, путем нацеленного взаимодействия с природными антисмысловыми полинуклеотидами ядерного респираторного фактора 1 (NRF1).

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложена двухцепочечная молекула РНК с тупыми концами длиной 23 пары оснований для обеспечения клетки активностью miR-34a.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к молекулярно-генетическим способам диагностики точечных мутаций в нативной ДНК. Сущность способа заключается в том, что для диагностики точечной мутации (замены, инсерции, делеции) в нативной ДНК проводится аллель-специфичная ПЦР с двумя флуоресцентно меченными прямыми праймерами, комплементарными последовательностям ДНК разных аллелей в области сайта мутации, и обратным общим праймером с последующим добавлением суспензии оксида графена (в качестве селективного наноструктурного тушителя флуоресценции) к продуктам ПЦР и измерением интенсивностей флуоресценции конечного раствора по двум каналам флуоресценции, соответствующим флуоресцентным меткам прямых праймеров.

Изобретение относится к биохимии. Описаны модифицированные олигонуклеотиды длиной от 15 до 30 нуклеотидов, содержащие по меньшей мере одну модификацию, причем указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида; и их комбинаций.

Изобретение относится к молекулярной биологии и медицине. Способ представлен выявлением и идентификацией наиболее перспективных полиморфизмов генов, определяющих повышенный риск развития ишемического инсульта (РР ИИ).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточным технологиям, и может быть использовано в медицине для получения лекарственного средства для лечения рака.

Настоящее изобретение относится к антисмысловым олигонуклеотидам, модулирующим экспрессию гена развития поджелудочной железы, в частности, путем нацеленного взаимодействия с природными антисмысловыми полинуклеотидами гена развития поджелудочной железы.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа направленного истощения олигонуклеотидных библиотек в отношении водорастворимых белковых мишеней глутатион-S-трансферазы и стрептавидина. Представленный способ включает подготовку комбинаторной олигонуклеотидной библиотеки в количестве 1015 молекул к отбору, разведение олигонуклеотидов библиотеки до концентрации 1015 молекул на 1 мл, денатурацию олигонуклеотидов при 90°С в течение 10 минут и отжиг олигонуклеотидов при 37°С. Связывание глутатион-S-трансферазы или стрептавидина в количестве 1 мг с подготовленным пулом исходной олигонуклеотидной библиотеки в буферном растворе, содержащем 20 мМ Tris-HCl рН 7,4, 50 мМ NaCl и 5 мМ EDTA, и разделение полученной смеси нуклеиновая кислота/белок-мишень гель-фильтрационной хроматографией на фракции. Изобретение позволяет элиминировать из пула олигонуклеотидов максимально возможное количество аффинных к заданной мишени молекул, а повторение раундов такой селекции гарантирует отсутствие в финальном пуле молекул олигонуклеотидов, имеющих значимую для дальнейшего применения аффинность к мишени. Изобретение может быть применено для получения выскоаффинных аптамеров, применимых в области биомедицины. 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению березы со способностью раннего цветения в срок до шести лет включительно с момента высадки из условий in vitro в нестерильные или посадки различных частей растения в условия защищенного или открытого грунта по сравнению с аналогом дикого типа, содержащему нуклеиновую кислоту, кодирующую глутаминсинтетазу. Изобретение позволяет эффективно получать трансгенное растение березы со способностью раннего цветения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан антисмысловой олигомер, который вызывает пропуск 50-го экзона в гене дистрофина человека, состоящий из нуклеотидной последовательности, комплементарной любой из нуклеотидных последовательностей, состоящих из 106-го - 126-го, 107-го - 127-го, 108-го - 127-го, 108-го - 128-го или 109-го - 129-го нуклеотидов, считая от 5'-конца 50-го экзона гена дистрофина человека. Также описана фармацевтическая композиция для лечения мышечной дистрофии, включающая в качестве действующего ингредиента антисмысловой олигомер или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения мышечной дистрофии. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 31 ил., 15 табл., 54 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описаны олигонуклеотиды длиной от 15 до 30 нуклеотидов, которые специфически гибридизуются с природной антисмысловой последовательностью IRS2 и имеют последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, обратно комплементарной участку последовательности SEQ ID NO: 3, или имеют последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную участку последовательности SEQ ID NO: 1, причем указанные олигонуклеотиды необязательно содержат одну или более модификаций, выбранных из следующих: по меньшей мере один модифицированный фрагмент сахара, по меньшей мере одна модифицированная межнуклеозидная связь, по меньшей мере один модифицированный нуклеотид и их комбинации; и их применение для лечения заболеваний и расстройств, связанных с экспрессией UCP2. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения заболеваний и расстройств, связанных с экспрессией UCP2. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ выявления мутации G250E киназного домена BCR-ABL у больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ). Заявляемый способ включает постановку полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием кДНК, полученной способом обратной транскрипции из РНК, выделенной из образцов крови больных хроническим миелоидным лейкозом, резистентных к ингибиторам тирозинкиназ первого поколения. В качестве праймеров используют систему, состоящую из прямого праймера SEQ ID NO: 1 и обратного специфического праймера на мутацию SEQ ID NO: 2. Для количественного определения мутации G250E используют специфический зонд, SEQ ID NO: 3. Число копий BCR-ABLG250E в образцах определяют по калибровочной кривой. Для определения общей экспрессии BCR-ABL используют систему, состоящую из прямого праймера, SEQ ID NO: 4, обратного праймера, SEQ ID NO: 5, и специфического зонда SEQ ID NO: 6. Для определения экспрессии контрольного гена ABL используют систему, состоящую из прямого праймера, SEQ ID NO: 7, обратного праймера, SEQ ID NO: 8, и специфического зонда SEQ ID NO: 9. Экспрессию BCR-ABLG250E вычисляют относительно общей экспрессии BCR-ABL и контрольного гена ABL по формуле: (Q BCR-ABLG250E cp./Q ABL ср.) / (Q BCR-ABL cp./Q ABL cp.)*100%. Способ позволяет повысить чувствительность и специфичность определения количества мутантного клона и сократить время исследования. 1 ил.

Изобретения касаются средства для направленной на ДНК РНК-интерференции (ddRNAi) (варианты) для ингибирования экспрессии РНК-зависимой ДНК полимеразы вируса гепатита В (HBV), кассеты экспрессии для экспрессии средства для ddRNAi, вектора экспрессии для ddRNAi, фармацевтической композиции, содержащей средство для ddRNAi и их применение для лечения инфекции, вызванной гепатитом B, у индивидов. Охарактеризованное средство содержит, в направлении от 5' к 3':первую эффекторную последовательность длиной 18-22 нуклеотида,первую эффекторную комплементарную последовательность,вторую эффекторную последовательность длиной 18-22 нуклеотида ивторую эффекторную комплементарную последовательность;третью эффекторную последовательность длиной 18-22 нуклеотида; итретью эффекторную комплементарную последовательность,где каждая эффекторная последовательность, по существу, комплементарна участку предсказанного транскрипта гена РНК-зависимой ДНК полимеразы. Несколько эффекторов могут нацеливаться на один и тот же участок гена HBV, разные (возможно, перекрывающиеся) участки одного и того же гена и/или разные гены HBV. Изобретения могут быть использованы для целенаправленного воздействия на экспрессию HBV в клетках для лечения инфекции HBV. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описаны олигонуклеотиды, модулирующие экспрессию фратаксина (FXN), в частности, посредством нацеленного взаимодействия с природными антисмысловыми полинуклеотидами фратаксина (FXN). Настоящее изобретение также относится к применению указанных олигонуклеотидов для лечения заболеваний и расстройств, связанных с экспрессией фратаксина (FXN). Изобретение расширяет арсенал средств для лечения заболеваний и расстройств, связанных с экспрессией фратаксина (FXN). 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм VACΔ6 вируса осповакцины с нарушенными генами C3L, N1L, J2R, A35R, A56R, B8R на основе клонированного вируса осповакцины (штамм Л-ИВП). Предложенный штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» с регистрационным № V-696 и предназначен для получения безлопастной живой культуральной аттенуированной вакцины против вируса натуральной оспы и других ортопоксвирусов, обладающей повышенной иммуногенной и протективной активностью. Предложенный рекомбинантный штамм может быть использован в медицине для получения вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций человека. 7 ил., 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к соединению для снижения экспрессии mRNA аполипопротеина (а) и белка apo(a) у животного, и может быть использовано в медицине. Полученные модифицированные антисмысловые соединения способны специфично ингибировать экспрессию нуклеиновой кислоты apo(a). Изобретение может быть использовано в качестве лекарственного средства при лечении, предотвращении или замедлении прогрессирования заболевания, связанного с повышенным apo(a) или Lp(a), у нуждающегося в этом индивида. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 65 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения безмаркерных трансгенных растений каланхоэ, экспрессирующих ген цекропина P1. Изобретение позволяет создавать биобезопасные лекарственные растения каланхоэ с высоким уровнем накопления целевого продукта и в сокращенные по времени сроки. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cтерильному триплоидному трансгенному растению березы пушистой с ускоренными темпами роста по сравнению с нетрансформированным растением, содержащему ген gs1 с SEQ ID NO:1 и полученному путем агробактериального переноса указанного гена gs1 в березу Betula pubescens бп4а. Изобретение позволяет эффективно получать стерильное триплоидное растение березы с ускоренными темпами роста. 1 ил., 2 табл.

Наверх