Способ диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения

Изобретение относится к области медицины, а именно к экологии человека и токсикологии. Для диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения, проводят отбор проб крови. При повышенном содержании в крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем, определяют функционально- и лабораторно-диагностические показатели у ребенка. Способ позволяет диагностировать у детей хронический гастродуоденит, ассоциированный воздействием металлов техногенного происхождения для предупреждения развития осложнений за счет своевременного назначения адекватной терапии. 1 з.п. ф-лы, 11 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, экологии человека, токсикологии, в частности, к способам диагностики токсического действия хрома, никеля, марганца и хлорорганических соединений (хлороформа и тетрахлорметана) (далее - ХОС), в виде проявления у детей, проживающих в условиях техногенной нагрузки среды обитания, хронических воспалительно-дегенеративных заболеваний желудочно-кишечного тракта (далее - ХВДЗ ЖКТ), а именно: хронического гастродуоденита (код, согласно Международной классификации болезней 10-го пересмотра - МКБ-10: К-29.9).

Изобретение может быть использовано для раннего выявления хронического гастродуоденита (далее - ХГД), ассоциированного с воздействием указанных металлов и ХОС при поступлении с атмосферным воздухом и питьевой водой, для последующего проведения в отношении таких детей направленных лечебно-профилактических мероприятий.

По классическому определению ХГД - это воспалительное заболевание слизистой двенадцатиперстной кишки и пилорической зоны желудка (см. Википедия).

В рамках настоящего решения под термином «Хронический гастродуоденит, ассоциированный с воздействием металлов и хлорорганических соединений» понимается хроническое рецидивирующее заболевание, сопровождающееся воспалительным процессом и морфологической перестройкой слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (очаговой или диффузной) по гипотрофическому варианту с гипосекреторными, гипомоторно-эвакуаторными нарушениями и вегетативной дисфункцией по парасимпатическому типу.

Среда обитания промышленных городов характеризуется многосредовым загрязнением химическими веществами, в том числе, металлами (чаще возможен ингаляционный путь поступления металлов в организм ребенка), а также хлорорганическими соединениями (хлороформ и тетрахлорметан, поступающих в организм с питьевой водой).

Хронические воспалительные болезни ЖКТ - наиболее часто встречающиеся заболевания детского возраста, в структуре которых преобладают заболевания гастродуоденальной локализации, доля которых составляет 58-65%. Выявляемость хронических заболеваний желудка и 12-перстной кишки у детей регионов РФ увеличилась за последние 5 лет на 48,2% и в структуре детской гастроэнтерологической патологии регистрируются в 100-150 случаев на 1000 детей. Получены новые данные, указывающие, что патологический процесс у детей носит сочетанный характер поражения, распространяется с желудка на 12-перстную кишку.

Одной из причин, определяющих рост и формирование особенностей течения хронических гастродуоденальных заболеваний, является воздействие опасных химических факторов среды обитания, прежде всего, металлов (хром, никель, марганец) и хлорорганических соединений. По статистическим данным в 2013-2014 г.г. марганец и его соединения относились к ведущим загрязнителями атмосферного воздуха, (превышающие ПДКс.с. в 5 и более раз), а никель и хром - к стабильно присутствующим на уровне 1,3-1,5 ПДКс.с. Среди основных загрязнителей питьевой воды особое внимание уделяется тригалометанам (хлороформ, тетрахлорметан и др.), стабильно регистрирующимся в 8-13% проб питьевой воды в концентрациях в 2-8 раза выше гигиенических нормативов. Опасность хронического воздействия загрязняющих веществ, указывающая на вероятность поражения органов ЖКТ при многосредовом поступлении (с питьевой водой и атмосферным воздухом) для соединений хрома6+, марганца по суммарному индексу, составляет от 1,41 до 3,65. А комплексное воздействие химических соединений (металлы и хлорорганические соединения) обуславливает возникновение дополнительных случаев заболеваний желудка и 12-перстной кишки на уровне в год.

Существующие методы диагностики хронического гастродуоденита не учитывают влияния химических факторов риска на возникновение и течение заболевания, что ограничивает их возможности и не позволяет адекватно оценивать тяжесть процесса и вероятность его прогрессирования, развитие осложнений в старших возрастных группах и повышает риск инвалидизации. В связи с этим, является актуальным научное обоснование и разработка технологии диагностики у детей ХГД, обусловленного воздействием опасных химических факторов.

Из уровня техники известен ряд технических решений, представляющих собой способы диагностики заболевания ХГД.

Из Патента РФ №2574914 известен способ неинвазивной диагностики хронического гастродуоденита у детей, согласно которому определяют уровень катионного антимикробного пептида β-2-дефензина в кале методом иммуноферментного анализа. При достижении концентрации катионного антимикробного пептида β-2-дефензина в интервале величин от 31,2 нг/г до 87 нг/г диагностируют наличие активного хронического гастродуоденита. При достижении концентрации катионного антимикробного пептида β-2-дефензина равной или более 87 нг/г диагностируют наличие хронического гастродуоденита высокой степени активности. Недостатком этого способа является то, что способ не учитывает содержание у пациента токсичных металлов и ХОС в биологических средах, повышенный уровень которых обуславливает повышение степени тяжести патологического процесса, а следовательно, предложенные критерии не будут адекватно отражать стадию течения хронического гастродуоденита в условиях многосредового воздействия металлов и ХОС.

Также известен способ диагностики хронического гастродуоденита и функциональной диспепсии (Патент РФ №2255337), включающий исследование клинико-лабораторных показателей, при этом дополнительно определяют спонтанную адгезию лейкоцитов и их чувствительность к модуляторам клеточной адгезии - фитогемаглютинину, теофиллину, тималину. При показателях функциональной активности лейкоцитов в пределах нормы устанавливают диагноз функциональной диспепсии. При показателях функциональной активности лейкоцитов, превышающих пределы нормы, диагностируют хронический гастродуоденит.

К недостатку данного известного способа относится использование сложных инвазивных методик. Кроме того, вышеуказанные показатели являются неспецифическими и участвуют в развитии различных патологических процессов, что снижает чувствительность и специфичность метода, а также усложняет интерпретацию полученных результатов, снижая степень их достоверности.

Известен способ диагностики хронического гастродуоденита и функциональной диспепсии (Патент РФ №2270610), включающий определение газохроматографическим методом в слюне уксусной, пропионовой и масляной кислот, и при концентрации любой из трех кислот: уксусной больше 0,910 ммоль/л, пропионовой больше 0,150 ммоль/л, масляной больше 0,013 ммоль/л диагностируют хронический гастродуоденит, а при концентрациях кислот: уксусной в пределах больше 0,010 до 0,910 ммоль/л, пропионовой до 0,150 ммоль/л, масляной до 0,013 ммоль/л диагностируют функциональную диспепсию.

Недостатками данного способа являются трудоемкость исследования, что затрудняет широкое использование вышеуказанного метода в практическом использовании, а также невозможность оценки степени поражения слизистой оболочки желудка.

Известен способ определения патологии гастродуоденальной зоны (Патент РФ №2128335), включающий кристаллографическое исследование с NaCl слюны, анализ результатов по системе кристаллизации NaCl и величине морфотипов жидкокристаллических структур, а также кристаллографическое исследование экссудата.

Недостатками данного способа являются трудоемкость исследования и субъективность при интерпретации полученных результатов анализа, что снижает его достоверность.

В авторском свидетельстве СССР №1409928 описан способ диагностики гастродуоденита у детей, согласно которому у пациента натощак собирают слюну, центрифугируют 10 мин. при 3000 об/мин, затем определяют содержание креатина, при значении которого более 73 мкмоль/л относительно нормы, делают вывод о наличии гастродуоденита.

Из патента РФ №2255337 известен способ дифференциальной диагностики хронического гастродуоденита и функциональной диспепсии у детей, у которых исследуют клинико-лабораторные показатели, при этом дополнительно определяют спонтанную адгезию лейкоцитов и их чувствительность к модуляторам клеточной адгезии - фитогемаглютинину (ФГА), теофиллину, тималину. При показателях функциональной активности лейкоцитов в пределах нормы: спонтанная адгезия нейтрофилов 28,03±2,0%; моноцитов 30,04±1,27%; лимфоцитов 20,81±0,97% и модулированной адгезии нейтрофилов: ФГА 31,02±1,27%, теофиллин 30,88±1,07%, тималин 32,66±2,01%; моноцитов: ФГА 32,15±1,11%, теофилин 31,02±2,07%, тималин 31,54±1,21%, лимфоцитов: ФГА 23,05±1,27%, теофиллин 22,14±1,12%, тималин 21,98±1,09% устанавливают диагноз функциональной диспепсии. При показателях функциональной активности лейкоцитов, превышающих пределы нормы, диагностируют хронический гастродуоденит.

Недостатком указанного способа является неспецифичность вышеуказанных показателей, которые участвуют в развитии многих других различных патологических процессов, что снижает чувствительность и специфичность метода, а также затрудняет интерпретацию полученных результатов при постановке диагноза.

При этом из уровня техники не были выявлены известные способы диагностики хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца и хлорорганических соединений (хлороформа и тетрахлорметана) техногенного происхождения, поэтому сделать выбор ближайшего аналога к заявляемому объекту не представляется возможным.

Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в создании информативного и доказательного способа диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана, техногенного происхождения, позволяющего в последующем назначить адекватную терапию и предупредить развитие осложнений.

Поставленный технический результат достигается предлагаемым Способом диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения, согласно которому у ребенка производят отбор пробы крови, устанавливают в ней содержание хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана, и при повышенном содержании в крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем более чем в 2 раза, а также при наличии в крови хлороформа и тетрахлорметана выше нижнего предела обнаружения, определяют функциональные диагностические показатели, характеризующие у ребенка: состояние вегетативной регуляции; функциональное состояние билиарного тракта; функциональное состояние печени; кислотность желудочного сока; состояние слизистой желудка и 12-перстной кишки; моторную функцию желудка и 12-перстной кишки, а также осуществляют определение в сыворотке крови ребенка уровень следующих лабораторных диагностических показателей: пепсиногена I, пепсиногена II, дофамина, серотонина, кортизола, тиреотропного гормона ТТГ, антиоксидантной активности АОА, глутатионпероксидазы ГлПО, малонового диальдегида МДА, гидроперекиси липидов, аспартатаминотрансферазы АСАТ, щелочной фосфатазы, фагоцитарной активности лейкоцитов: абсолютное число фагоцитов, фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, иммуноглобулина A IgA и секреторного иммуноглобулина в слюне sIgA, и далее, если у ребенка выявлено отклонений от возрастной физиологической нормы не менее 80% указанных функциональных и лабораторных диагностических показателей, характеризующих наличие: нарушения вегетативной регуляции в виде ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности; функционального нарушения билиарного тракта по типу гипомоторного нарушения желчного пузыря; пониженной кислотности желудочного сока; гипотрофии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки; увеличения размеров печени и ее реактивное изменение, нарушения моторной функции желудка и 12-перстной кишки по гипомоторному типу с наличием дуоденогастрального, дуодено-бульбарного, бульбогастрального рефлюксов, и при наличии следующих отклонений лабораторных диагностических показателей: превышение относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена II более чем на 20%; кортизола более чем на 10-15%; ТТГ более чем на 10%; МДА более чем в 2 раза; гидроперекиси липидов более чем в 1,5 раза; АСАТ более чем в 1,3 раза; щелочной фосфатазы более чем в 1,4 раза; IgA более чем на 30%; а также снижение относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена I более чем на 15%; дофамина более чем на 20%; серотонина более чем на 15%; АОА более чем в 1,5 раза; ГлПО более чем в 1,5 раза; фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; абсолютного числа фагоцитов более чем в 1,3 раза; sIgA более чем на 30%, диагностируют у ребенка хронический гастродуоденит, ассоциированный с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения.

Функциональные диагностические показатели определяют инструментальными методами: кардиоинтервалография, ультразвуковое исследование сканирование гепатобилиарной зоны и верхних отделов желудочно-кишечного тракта, рН-метрия, фиброгастродуоденоскопия.

Следует указать, что заболеваемость детского населения (на примере территорий Пермского края) болезнями органов пищеварения (далее - БОП) за последние 15 лет увеличилась в 3,4 раза и на 1 января 2014 г. составила , при этом ее прогнозный уровень к 2018 г. составил . В ходе изучения структуры БОП установлено, что на долю хронического гастродуоденита приходится 21,9-30,7% всей патологии желудочно-кишечного тракта у детей.

Для понимания существа вопроса следует пояснить, что проблема оценки влияния промышленного загрязнения окружающей среды на здоровье детского населения является актуальной для многих стран мира, в том числе и для России. Детская популяция представляет собой группу высокого риска, так как дети имеют ряд физиологических особенностей, характеризуются наличием критических периодов развития, большей чувствительностью к влиянию токсичных веществ.

При воздействии химических соединений, в первую очередь, страдают неспецифические звенья защитных систем, в частности, иммунная и биохимическая системы, обеспечивающие поддержание гомеостаза. Комплекс биохимических реакций, направленных на метаболизм и трансформацию токсических соединений экзогенного происхождения, определяет развитие адаптационно-компенсаторных процессов. Нарушение согласованности этапов биотрансформации, являясь одним из общих механизмов эндогенной интоксикации, способствует поддержанию воспаления и дисрегенерации при гастроэнтерологических заболеваниях.

Механизм повреждающего действия металлов: хрома, никеля, марганца, и ХОС является сложным и неоднозначным. Выделяют общие патоморфологические механизмы их реализации на клеточно-молекулярном уровнях: генотоксический, ферментотоксический и мембранотоксический. Мембранная концепция исходит из предпосылки, что металлы и ХОС обладают сильными прооксидантными свойствами.

Развитие ХГД у детей сопровождается повреждением тканей, вследствие избыточного образования в них активных форм кислорода, основным источником которых в гастродуоденальной зоне являются полиморфноядерные лейкоциты, инфильтрирующие слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки. Снижение активности системы антиоксидантной защиты способствует повышению активности свободнорадикальных процессов и усиленному образованию токсических продуктов, вызывающих мембрано-деструктивный эффект и освобождение медиаторов воспаления. Перекисное окисление липидов катализируется ионами металлов с переходной валентностью (никель, хром, марганец и др.), что на фоне снижения антиокислительной защиты приводит к повышению уровня МДА и снижению фракции восстановленного глутатиона и, в конечном итоге, приводит к мембранопатологическим процессам. Результатом мембрано- и ферментопатологического действия металлов является нарушение функции митохондрий, приводящее к снижению продукции макроэргов, падению активности АТФ-зависимых ферментных систем. Металлы являются сильными повреждающими агентами для эпителия тонкой кишки, вызывающими деградацию и хронический воспалительный процесс.

Анализ существующей научной и методической литературы позволил выделить общие закономерности и особенности механизма реализации повреждающего действия ряда металлов и хлорорганических соединений.

Никель - эссенциальный микроэлемент из группы металлов, при экзогенном поступлении которого в организм формируются морфофункциональные реакции, особенно отчетливо выявляющиеся в ЖКТ. Происходят дистрофические изменения эпителия верхушечных отделов ворсин, инфильтрация стромы плазматическими и лимфоидными клетками, увеличение количества гликопротеидов на поверхности эпителия и в бокаловидных клетках, повышение содержания рибонуклеиновых кислот в апикальных отделах эпителия ворсин. В тонком кишечнике обнаруживается выраженная пролиферация лимфогистиоцитарных элементов в строме ворсинок.

Хром - микроэлемент из группы металлов, при экзогенном поступлении которого существенно нарушается биологический процесс окисления, наблюдается угнетение тканевого дыхания, приводящее к подавлению энергетического обмена в клетках. Действие на слизистую оболочку ЖКТ способствует нарушению секреторной и моторной функций желудка, воспалительным изменениям и частому развитию гастродуоденитов, отмечается угнетение кислотообразующей функции при незначительном изменении пепсинообразования. В кровяном русле хром специфически связывается с трансферрином, который служит переносчиком не только железа, но и хрома, что приводит к развитию у больных с ХГД анемии.

Марганец - эссенциальный металл, играет важную роль в метаболизме клетки и защите клеточных мембран, концентрируется в митохондриях, при этом наиболее высокие его концентрации формируются в энтероцитах, печени, поджелудочной железе. При экспозиции марганца наблюдаются хронические гастриты с пониженной желудочной секрецией, нарушение белковообразовательной функции печени, витаминного и углеводного обменов (гипогликемизирующий эффект).

Тетрахлорметан относится к чрезвычайно опасным химическим веществам (1 класс опасности). В процессе своего метаболизма в эндоплазматической сети и микросомах клеток печени образует еще более токсичные свободные радикалы, а также хлороформ. Взаимодействие радикалов с фосфолипидами внутриклеточных мембран инициируют перекисное окисление липидов с последующим развитием цепной реакции свободно-радикального окисления, что приводит к подавлению активности мембраносвязанных ферментов, нарушению их белоксинтезирующей активности, выходу цитозольных ферментов в кровь, деструкции нуклеотидов, декомпартментализации кальция, к апоптозу и некрозу гепатоцитов. Метаболические превращения тетрахлорметана являются основой гепатотоксического действия.

Патогенетический механизм действия хлороформа на органы гастродуоденальной зоны является опосредованным, через нарушение нейрогуморальной регуляции. В тоже время, при хроническом поступлении хлороформа в организм с питьевой водой наблюдаются локальные воспалительные изменения слизистой оболочки желудка, кишечника. Токсичность хлороформа обусловлена воздействием промежуточных продуктов его метаболизма, количество которых увеличивается при ускоренном обмене веществ, свойственном детскому организму. Метаболиты образовывают ковалентные связи с микросомальными белками и ферментами, что способствует повреждению и гибели клеток. Показано, что соединения хлора окисляются в печени цитохромом Р-450 с образованием сильных реагентов - дигалокарбонилов, которые ответственны за энтеро- и гепатотоксичность.

Вот почему разработка способа диагностики у детей ХГД, обусловленного воздействием опасных химических факторов, является очень важной в плане ранней выявляемости данной патологии и последующих профилактических мероприятий.

Благодаря тому, что в предлагаемом способе используют информацию о содержании хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана в крови ребенка и заявляемые конкретные функциональные и лабораторные диагностические показатели, в совокупности характеризующие специфическое техногенное

происхождение хронического гастродуоденита, клиническая значимость которых доказана методом корреляционно-регрессионного анализа, обеспечивается дополнительная информационная связь изменений указанных лабораторных показателей с определенным, заявляемым превышением над референтным уровнем, содержания в крови указанных металлов и ХОС, что делает предлагаемый способ точным и достоверным.

Кроме того, результаты испытаний показали, что для установления точного диагноза возникновения ХГД, ассоциированного с внешнесредовым токсическим воздействием указанных металлов и ХОС техногенного происхождения, достаточно, чтобы у ребенка наблюдалось отклонение лабораторных диагностических показателей в следующих пределах:

- превышение относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена II более чем на 20%; кортизола более чем на 10-15%; ТТГ более чем на 10%; МДА более чем в 2 раза; гидроперекиси липидов более чем в 1,5 раза; АСАТ более чем в 1,3 раза; щелочной фосфатазы более чем в 1,4 раза; IgA более чем на 30%;

- снижения относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена I более чем на 15%; дофамина более чем на 20%; серотонина более чем на 15%; АОА более чем в 1,5 раза; ГлПО более чем в 1,5 раза; фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; абсолютного числа фагоцитов более чем в 1,3 раза; slgA более чем на 30%, что было подтверждено параметрами модели. Причем достаточно, чтобы отклонения были в количестве не менее 80% от совокупности указанных функциональных и лабораторных показателей. Исследования показали, что достоверная корреляция между указанными лабораторными показателями и концентрацией хрома, никеля, марганца в крови достигается только при повышенном, по сравнению с референтным уровнем, содержанием более чем в 2 раза, и при одновременном наличии в крови хлороформа и тетрахлорметана выше нижнего предела обнаружения (предел обнаружения в химическом анализе - минимальное содержание определяемого вещества в пробе, сигнал от которого можно надежно отличить от фона. https://ru.wikipedia.org/wiki/).

При более низкой концентрации указанных химических веществ в пробе крови достоверная связь между этой концентрацией и лабораторными показателями в отношении ХГД не выявлена.

Это, по-видимому, обусловлено тем, что указанные металлы при их содержании в крови ниже указанной цифры оказывают повреждающее действие на ЖКТ только в пределах функционального расстройства желудка и 12-перстной кишки (1-я стадия), без повреждения слизистой желудка, как в случае ХГД.

Переход к установлению указанных выше лабораторных показателей и их отклонению от физиологической нормы необходим при наличии у ребенка изменений следующих функциональных диагностических показателей, характеризующих: нарушения вегетативной регуляции в виде ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности; функционального нарушения билиарного тракта по типу гипомоторного нарушения желчного пузыря; пониженной кислотности желудочного сока; гипотрофии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки; увеличения размеров печени и ее реактивное изменение, - нарушения моторной функции желудка и 12-перстной кишки по гипомоторному типу с наличием дуоденогастрального, дуоденобульбарного, бульбогастрального рефлюксов.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет диагностировать с достаточной точностью ХГД у детей, обусловленный токсическими эффектами воздействия указанных металлов и ХОС. Все это позволит повысить эффективность профилактики и медикаментозного лечения заболевания у детей с точным диагнозом, обеспечить конкретное планирование санитарно-гигиенических мероприятий по предупреждению и устранению воздействия вредных химических веществ, обуславливающих экологически обусловленную патологию у детей.

Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что поставленный технический результат обеспечивается за счет совокупности всех операций предлагаемого способа, их последовательности и режимов его реализации.

При практической реализации предлагаемого способа осуществляют следующие операции в нижеуказанной последовательности:

1. Выбирают экологически неблагополучную территорию по высокой нагрузке химических факторов среды обитания. При этом, указанную территорию выбирают в отношении детского населения в возрасте 8-12 лет, проживающего на этой территории, которая характеризуется:

- повышенным уровнем заболеваемости детей (выше регионального и/или среднероссийского) гастродуоденальной патологией (МКБ-10: К-29.9). Для формирования указанного контингента детей, проводится ретроспектный анализ фактической заболеваемости ЖКТ по данным обращаемости за медицинской помощью. Выделяется группа детей в возрасте 8-12 лет (наиболее уязвимая возрастная группа по первичной манифестации исследуемой нозологической формы) с частотой обращаемости за медицинской помощью два и более раза в год;

- загрязнением атмосферного воздуха (на примере металлов) и воды хозяйственно-питьевого водоснабжения (на примере хлорорганических соединений) в концентрациях, превышающих гигиенические нормативы и определяющих основной вклад в формирование неприемлемого риска заболеваний ЖКТ; При этом исследование качества атмосферного воздуха и питьевой воды проводится согласно Постановлению правительства РФ от 02.02.2006 г. №60 «Положение о проведении социально-гигиенического мониторинга с изменениями от 04.09.2012 г.,

- наличием неприемлемого риска (НI>1,0) развития патологии ЖКТ, ассоциированной с аэрогенной экспозицией указанных металлов и пероральной экспозицией ХОС, воздействие которых лежит в основе формирования ХГД. Оценка риска развития указанного заболевания (МКБ-10:К-29.9) осуществляется по стандартизованной методике в соответствии с «Руководством по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду» (Р 2.1.10.1920-04);

2. Для обоснования маркеров негативных эффектов, характеризующих риск-ассоциированный патоморфоз заболевания ХГД, проводятся медико-биологические исследования, включающие комплекс клинических (анализ наследственности, анамнестических данных, особенностей клинического течения), функциональных, инструментальных (кардиоинтервалография, УЗИ гепатобилиарной зоны и верхних отделов ЖКТ, pH-метрия, фиброгастродуоденоскопия (ФГДС), лабораторных (биохимические, иммунологические, иммуноферментные, иммуногенетические), химико-аналитических исследований (содержание марганца, хрома, никеля, хлороформа, тетрахлорметана в крови).

3. У каждого ребенка из сформированной выборки проводят отбор пробы крови и устанавливают в ней содержание хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана.

4. При повышенном содержании в крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем более чем в 2,0 раза, а также при наличии в крови хлороформа и тетрахлорметана выше нижнего предела определения, определяют инструментальными методами функциональные диагностические показатели, характеризующие: состояние вегетативной регуляции; функциональное состояние гепатобилиарного тракта; функциональное состояние печени; кислотность желудочного сока; состояние слизистой желудка и 12-перстной кишки; моторную функцию желудка и 12-перстной кишки.

5. Также осуществляют исследование по определению в сыворотке крови ребенка уровня следующих лабораторных диагностических показателей: пепсиногена I, пепсиногена II, дофамина, серотонина, кортизола, ТТГ, АОА, ГлПО сыворотки крови, МДА, гидроперекиси липидов, АСАТ, щелочной фосфатазы; фагоцитарной активности лейкоцитов крови; иммуноглобулина А в слюне (sIgA) и в сыворотке крови (IgA).

6. Устанавливают отклонения от нормы указанных функциональных, и лабораторных диагностических показателей, характеризующие наличие:

- нарушения вегетативной регуляции по типу ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности;

- функционального нарушения билиарной системы по типу гипомоторного нарушения желчного пузыря;

- пониженной кислотности желудочного сока;

- гипотрофии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки;

- увеличения размеров печени и ее реактивное изменение,

- нарушения моторной функции желудка и 12-перстной кишки по гипомоторному типу с наличием дуоденогастрального, дуоденобульбарного, бульбогастрального рефлюксов;

при наличии превышения относительно физиологической возрастной нормы уровня:

- пепсиногена II более чем на 20%;

- кортизола более чем на 10-15%;

- ТТГ более чем на 10%;

- МДА более чем в 2 раза;

- гидроперекиси липидов более чем в 1,5 раза;

- АСАТ более чем в 1,3 раза;

- щелочной фосфатазы более чем в 1,4 раза;

- IgA более чем на 30%;

и снижения относительно физиологической возрастной нормы уровня

- пепсиногена I более чем на 15%;

- дофамина более чем на 20%;

- серотонина более чем на 15%;

- АОА более чем в 1,5 раза;

- ГлПО более чем в 1,5% раза;

- фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза;

- абсолютного числа фагоцитов более чем в 1,3 раза

- sIgA более чем на 30%;

7. Если у ребенка выявлено отклонений от нормы не менее 80% от количества указанных функциональных и лабораторных диагностических показателей, ставят ребенку диагноз хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения.

В качестве критериев оценки отклонений лабораторных показателей используются возрастные физиологические уровни: для содержания хрома, никеля, марганца - референтные уровни (Н. Тиц, 2003), для содержания ХОС - предел обнаружения в соответствии с методом определения ХОС в крови (МУК 4.1.2115-06 «Определение массовой концентрации хлороформа, 1,2-дихлорэтана, тетрахлорметана в биосредах (кровь) методом газохроматографического анализа равновесного пара»).

Основными методами исследований при реализации предлагаемого способа являлись:

- санитарно-гигиенические: сравнительный анализ результатов мониторинговых наблюдений; пространственно-временной анализ в среде ГИС с использованием программы УПРЗА «Эколог», версия 3.0 и «Эколог-средние» - 15 моделей по 3 элементам на площадке из 65000 точек; расчет коэффициентов и индекса опасности для 5 компонентов (Руководство по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду: Руководство 2.1.10.1920-04.М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004. 143 с.); эпидемиологические методы с использованием одномерного статистического анализа и построением трендовой модели с динамическим экспоненциальным сглаживанием (Четыркин Е.М. Статистические методы прогнозирования. М.: Статистика. 1977. 356 с.);

- диагностические: клинические (анализ наследственности, анамнестических данных, особенностей клинического течения), функциональные и инструментальные (кардиоинтервалография, ФГДС, рН-метрия, УЗИ-сканирование); лабораторные (общеклинические - гематологические показатели; биохимические - показатели окислительно-антиоксидантных процессов, ферментативной активности, воспалительных реакций (в сыворотке крови); иммуно-аллергологические - показатели клеточного, гуморального, специфического иммунитета; иммуноферментные - показатели обмена нейромедиаторов, гормонов щитовидной железы) (Медицинские лабораторные технологии и диагностика: справочник. Медицинские лабораторные технологии в 2-х томах / Под ред. А.И. Карпищенко. С-Пб: Интермедика, 2002. 408 с.);

- химико-аналитические методы исследования (газовая хроматография на газовом хроматографе Хроматэк-Кристалл-500, масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой на масс-спектрометре Agilent 7500 сх).

Для доказательства правомерности применяемых в предлагаемом способе диагностических показателей был использован корреляционный анализ между полученными функциональными и лабораторными диагностическими показателями и содержанием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана в крови ребенка с использованием модели логистической регрессии, согласно которой рассчитывают вероятность негативного изменения маркера ответа организма (вышеуказанные диагностические показатели) при воздействии на организм маркера экспозиции (указанных токсикантов). Выявление и оценка связи между изменением показателей у детей и концентрацией указанных токсикантов в крови выполняется на основании расчета показателя отношения шансов (OR) и его доверительного интервала (DI). Критерием наличия связи «концентрация хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана в крови - показатель ответа» является OR≥1. Обоснование маркеров ответа осуществляется на основании оценки параметров зависимости изменения показателя отношения шансов от концентрации этих металлов и наличия ХОС в крови, описываемой регрессионной моделью в виде экспоненциальной функции. В качестве критерия для проверки статистических гипотез используется критерий Фишера (F). Различия считаются статистически значимыми при вероятности р≤0,05.

Пример конкретной реализации предлагаемого способа:

1. Способ был апробирован на экологически неблагоприятной территории г. Чусового Пермского края. В ходе изучения структуры болезней органов пищеварения (БОП) установлено, что на долю ХГД приходится 21,9-30,7% всей патологии желудочно-кишечного тракта у детей. Наиболее неблагополучной ситуацией по заболеваемости детей ХГД из 12 промышленно-развитых регионов края характеризовался город Чусовой, минимальным уровнем заболеваемости - г. Кунгур.

Заболеваемость детского населения г. Чусовой ХГД за последние 15 лет увеличилась с до и с 2005 г. превышала среднекраевой в 1,2 раза.

Данные натурных наблюдений свидетельствуют о превышении гигиенических нормативов в атмосферном воздухе жилой застройки по марганцу, никелю, хрому на уровне 1,3-1,5 ПДКс.с. Расчетные концентрации загрязняющих веществ на участках селитебной территории составляют 1,8-2,2 ПДКс.с. В зонах экспозиции при этом находится около 1,5 тыс. детей.

Источниками питьевого водоснабжения населения г. Чусовой является вода поверхностных водоемов. Результаты мониторинговых наблюдений качества питьевой воды свидетельствуют о превышении гигиенических нормативов по содержанию преимущественно хлороформа в среднем до 2,5-2,8 ПДК (максимум до 5,3-7,3 ПДК) и тетрахлорметана - до 2,1 ПДК. Доля нестандартных проб составляет 52,5%-100%.

Расчет коэффициентов и индекса опасности при хронической многосредовой экспозиции с атмосферным воздухом и питьевой водой изучаемыми химическими факторами выявил недопустимый риск поражения центральной нервной системы (ЦНС) и гепатобилиарной системы, дисфункциональные нарушения которых инициируют развитие ХВДЗ ЖКТ, превышающий приемлемый уровень (HQ=1) в 27-44 раза по металлам и в 2,4 раза - по ХОС. Одновременное поступление данных загрязнений увеличивает риск поражения критических систем (HI=29-46). Долевой вклад металлов - 95%, ХОС - 5%.

2. Для обоснования у детей диагностических показателей диагностики ХГД, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца и хлорорганических соединений (хлороформа и тетрахлорметана), было проведено анамнестическое, клиническое, функциональное, инструментальное и лабораторное обследование. Группу наблюдения составили 320 человек в возрасте 8-12 лет с установленным ранее диагнозом - заболевание верхних отделов ЖКТ (МКБ-10: К-29.9) вне обострения (49% мальчиков и 51% девочек), проживающих постоянно на выбранной территории Пермского края (г. Чусовой). Группу сравнения составили 230 детей в возрасте 8-12 лет (46% мальчиков и 54% девочек) с предварительным диагнозом - заболевание верхних отделов ЖКТ (МКБ-10:К-29.9) в периоде ремиссии, проживающие в условиях санитарно-гигиенического благополучия (г. Кунгур).

При анализе медико-социальных анкет достоверных различий между группами по социальным показателям не выявлено.

3. Сравнительная оценка содержания токсикантов в крови детей с ХГД, проживающих в различных условиях внешнесредовой экспозиции металлов и хлорорганических соединений, показала, что в крови детей группы наблюдения определяются тетрахлорметан (в 86% случаев), хлороформ (77%) (0,0001≤p≤0,002), не идентифицированные в крови детей группы сравнения (таблица 1).

Установлены статистически достоверные различия концентрации хрома, никеля, марганца в крови детей с ХГД обследуемой выборки относительно показателей у детей группы сравнения. Кратность превышения составила от 2,3 до 5,4 раз (p=0,0001). Выявление и оценка параметров зависимости «доза загрязняющего вещества - концентрация токсиканта в биосреде» позволили получить адекватные модели зависимости (F≥3,96, p≤0,05) между суточной дозой металлов и хлорорганических соединений и их концентрацией в крови детей, описываемые линейными уравнениями (F=17,54-1323,17, R2=0,42-0,71, p=0,0001) (таблица 2).

Проведенные исследования показали, что клинические проявления ХВДЗ ЖКТ у детей группы наблюдения не соответствуют классическим представлениям: с увеличением уровня контаминации биосред снижается выраженность субъективной гастроэнтерологической симптоматики (отношение шансов OR=2,83-4,20; доверительный интервал DI=2,1-4,8). Только у 5,8 8±1,19% детей группы наблюдения имело место сочетание 6 и более патогномоничных гастроинтестинальных симптомов, а в группе сравнения такое сочетание отмечено у каждого пятого ребенка (OR=4,41 DI=3,1-5,8).

В клинической картине ХВДЗ ЖКТ у детей группы наблюдения (p<0,0001) превалируют признаки эндогенной интоксикации (OR=2,89, DI=2,1-4,0), вегетативных дисфункций (OR=1,44, DI=1,1-2,5), поражения сердечно-сосудистой системы (OR=1,84, DI=1,2-3,8), пролиферации лимфоидной ткани (OR=2,16, DI=1,5-3,6).

В группе наблюдения комплекс симптомов, характеризующий поражение гепатобилиарной системы, регистрировался в 2 раза чаще (p≤0,05), чем в группе сравнения (OR=2,03, DI=1,3-3,8), увеличение и уплотнение печени - в 1,5 раза (OR=2,04, DI=1,2-3,6), реже регистрировались характерные этиологические факторы (инфекционный, наследственный, психосоматический; OR=4,44, DI=3,1-5,8) (таблицы 3-6).

В качестве триггеров возникновения ХВДЗ ЖКТ у детей группы наблюдения чаще выступают внешнесредовые факторы (p≤0,003) относительно группы сравнения: проживание в центральных районах (OR=4,59, DI=2,5-5,8), близость от места жительства промышленных предприятий (OR=2,89, DI=2,0-3,8), отсутствие оздоравливающих мероприятий и полноценного отдыха (OR=3,99, DI=2,6-4,7).

4. Далее, с целью установления достоверности диагностики ХГД, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца и хлорорганических соединений: хлороформа и тетрахлорметана, техногенного происхождения, по предлагаемому способу, все дети проходили следующие обследования:

- определение функциональных диагностических показателей, характеризующих: состояние вегетативной регуляции; кислотность желудочного сока; состояние слизистой желудка и 12-перстной кишки; функциональное состояние гепатобилиарного тракта; функциональное состояние печени; моторную функцию желудка и 12-перстной кишки.

Также осуществляли исследование по определению в сыворотке крови ребенка уровня следующих лабораторных показателей: пепсиногена I, пепсиногена II, дофамина, серотонина, кортизола, ТТГ, АОА, ГлПО сыворотки крови, МДА, гидроперекиси липидов, АСАТ, щелочной фосфатазы, фагоцитарной активности клеток, иммуноглобулина A (IgA) и секреторного иммуноглобулина в слюне (sIgA).

Если у ребенка выявлено отклонений от нормы не менее 80% от количества указанных функциональных и лабораторных диагностических показателей, характеризующих наличие: нарушения вегетативной регуляции в виде ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности; функционального нарушения биллиарного тракта по типу гипомоторных нарушений желчного пузыря; пониженной кислотности желудочного сока; гипотрофии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки; увеличения размеров печени и ее реактивное изменение; нарушения моторной функции желудка и 12-перстной кишки по гипомоторному типу с наличием дуоденогастрального, дуоденобульбарного, бульбогастрального рефлюксов; а также при наличии следующих отклонений лабораторных показателей: превышение относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена II более чем на 20%; кортизола более чем на 10-15%; ТТГ более чем на 10%; МДА более чем в 2 раза; гидроперекиси липидов более чем в 1,5 раза; АСАТ более чем в 1,3 раза; щелочной фосфатазы более чем в 1,4 раза; IgA более чем на 30%; и снижение при этом относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена I более чем на 15%; дофамина более чем на 20%; серотонина более чем на 15%; АОА более чем в 1,5 раза; глутатионпероксидазы более чем в 1,5 раза; фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; абсолютного числа фагоцитов более чем в 1,3 раза; sIgA более чем на 30%; то у ребенка диагностируют хронический гастродуоденит, ассоциированный с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения.

Указанные изменения диагностических показателей, выражающиеся отклонением от нормы вышеуказанных функциональных и лабораторных показателей, были доказаны на математических моделях. Полученные результаты приведены ниже.

В ходе УЗИ сканирования гастродуоденальной области в 3 раза чаще в группе наблюдения относительно группы сравнения регистрировалось наличие натощак в желудке умеренного количества жидкости, как признака гиперсекреции (33% и 11% соответственно, p=0,003).

Физиологический вариант моторной функции желудка и 12-перстной кишки определялся у детей группы наблюдения в 2 раза реже (14%), чем в группе сравнения (28%, p=0,03).

Доминирующим типом нарушений являлось наличие рефлюксов (дуодено-гастрального, дуодено-бульбарного, бульбо-гастрального), которые регистрировались в группе наблюдения в 1,5 раза чаще (p=0,04), чем в группе сравнения (OR=1,41-1,52; DI=1,12-3,87).

Установлены причинно-следственные связи повышенного содержания марганца в крови с нарушениями моторной функции желудка и 12-перстной кишки (R2=0,25-0,52; F=46,5-119,18; p=0,01-0,001).

В результате рН-метрии у детей группы наблюдения установлены достоверно более выраженные секреторные нарушения по типу гиперацидности со значительной недостаточностью нейтрализующей функции антрального и фундального отделов. Диагноз ХГД у детей в возрасте 8-12 лет группы наблюдения был установлен в 57% случаев, у детей группы сравнения - в 27,8% случаев (p≤0,002).

В ходе ФГДС установлено, что у детей группы наблюдения определялись более выраженные и распространенные воспалительно-дегенеративные изменения слизистой оболочки: поверхностный гастродуоденит (78,6% - в группе наблюдения и 48,3% - в группе сравнения), зернистый гастродуоденит (20,5% и 13,7%), эрозивный эзофагогастродуоденит (19,7% и 3,4%), атрофический гастрит (5,4% и 0%), изменения в слизистой оболочке 12-перстной кишки у детей группы наблюдения чаще характеризовались выраженными явлениями дуоденостаза (15,6% и 3,7%). Зернистость слизистой (8,3%), атрофия (5,6%), эрозии и язвы (19,5%) встречались только в группе наблюдения (р≤0,05).

Установлены достоверные связи содержания контаминантов в крови детей с морфологическими параметрами патологического процесса в слизистой оболочке желудка и 12-перстной кишки. Повышенное содержание марганца в крови коррелировало с частотой обнаружения лимфонодулярной гиперплазии слизистой оболочки желудка (R2=0,67, p≤0,05), хрома - с деструктивными процессами слизистой оболочки желудка и луковицы 12-перстной кишки (R2=0,42÷0,81, р=0,012-0,0001). Установлена связь между повышением содержания в крови тетрахлорметана, хлороформа и никеля с обнаружением желчи в желудке (R2=0,55-0,61, p=0,0002-0,004).

Наибольшее количество достоверно значимых различий у детей группы наблюдения обнаружено между частотой встречаемости эндоскопических показателей и повышенным уровнем в крови ХОС (р=0,001-0,009), частотой эндоскопического выявления воспалительных изменений в пищеводе и содержанием в крови никеля (R2=0,41), антрум-гастрита - с хромом (R2=0,44), распространенные поражения желудка (фундального и антрального отделов) - с уровнем тетрахлорметана (R2=0,37).

Связи между эндоскопически установленной недостаточностью привратника и зернистым гастритом отмечались с повышенной концентрацией в крови хлороформа и марганца (R2=0,61-0,64, р=0,001-0,004).

Установлено, что эрозивный процесс в 12-перстной кишке у детей группы наблюдения связан с повышенным содержанием в крови тетрахлорметана (R2=0,72, р=0,008) (таблицы 7-9).

По данным кардиоинтервалографии (КИГ) преобладающим типом исходного вегетативного тонуса у детей группы наблюдения являлась эйтония (в 50% случаев), однако у 37,5% детей установлен ваготонический вариант, что в 2 раза превышало показатель группы сравнения (р=0,035).

Величина вариационного размаха (Дх), отражающая активность парасимпатического отдела вегетативной нервной системы, у детей группы наблюдения достоверно выше физиологической нормы и показателя группы сравнения, а амплитуда моды (АМо), характеризующая активность симпатической нервной системы, в 1,3 раза ниже (p=0,0001). У детей группы сравнения индекс напряжения ИН=110,4±12,8 у.е., что свидетельствовало об адекватном напряжении механизмов адаптации.

Выявлены прямые достоверные связи между повышенным содержанием в крови марганца и развитием исходной ваготонии и асимпатикотонического типа вегетативной реактивности (R2=0,37-0,42; F=87,54-118,12; р=0,01).

Лабораторные особенности ХВДЗ ЖКТ заключались в следующем.

Исследование активности окислительно-антиоксидантных процессов показало повышенное образование продуктов перекисного окисления липидов (уровень гидроперекисей липидов и МДА у 41,4-55,0% детей группы наблюдения до 2-х раз превысил показатели у детей группы сравнения, (p=0,001) на фоне истощения процессов антиоксидантной защиты (уровень ГлПО и интегрального показателя - общей антиоксидантной активности в сыворотке крови снижен у 42,0-65,7% детей группы наблюдения при 9,7-18,2% в группе сравнения, p=0,0001-0,048) (таблица 10). Гиперпродукция активных форм кислорода и перекисей липидов клетками вызывает дисбаланс нейромедиаторов и одновременно оказывает прямое цитототоксическое действие на слизистую оболочку желудка и 12-перстной кишки, что определяет их дисрегулирующее влияние на секреторно-моторную функцию верхних отделов ЖКТ.

Изучение состояния нейроэндокринной регуляции показало развитие синдрома дисрегуляторных нарушений. У детей группы наблюдения, по отношению к показателям группы сравнения, установлены проявления нарушений регуляторной функции гипоталамо-гипофизарной системы: достоверно повышенный уровень кортизола в сыворотке крови (759,4±45,5 нмоль/дм3, кратность превышения 1,2 раза, p=0,001), сниженный уровень дофамина (в среднем до 80,23±1,62 пг/см3, кратность снижения 1,2 раза, p≤0,0001) и серотонина (в среднем до 0,18±0,03 мкмоль/дм3, кратность снижения 5,8 раза, p≤0,0001), повышенный уровень ТТГ (4,41±0,21 мкМЕ/см3, кратность превышения 1,8 раза, p≤0,007).

Активация коры надпочечников и передней доли гипофиза и угнетение синтеза центральных нейротрансмиттеров оказывает стрессовое действие на вегетативно-висцеральную иннервацию и эндотелий сосудов, следствием чего является нарушение моторной функции ЖКТ и снижении е выработки защитных факторов слизистыми желудка. Изучение активности цитолиза и состояния клеточно-гуморального иммунитета свидетельствует о повышение цитолитической активности (активность АСАТ 76% детей повышен до 48,1±4,06 ЕД/дм3), снижение активности факторов неспецифической резистентности (сниженное значение фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса у 42,2% и 34,2%, что в 3 раза выше показателей в группе сравнения, 0,001≤p≤0,003). Кроме того, выявлены признаки холестаза в виде повышения активности щелочной фосфатазы у 54% детей до 903,0±31,40 ЕД/дм3, р=0,003).

Установлены достоверно сниженный уровень содержания сывороточного IgA, зарегистрированный в 29,0% и 35,4% случаев в группе наблюдения при 10,4% и 3,9% случаев соответственно в группе сравнения (0,023≤p≤0,032), кратность снижения составила 1,2-1,3 раза; повышенный уровень IgE специфического к изучаемым металлам в 57-68% случаев при отсутствии таковых в группе сравнения (p=0,0001).

Кроме того, у 47% детей выявлено снижение содержание sIgA в слюне (до 259,0±14,06 мг/дм3, p=0,0001), что в 2,0 раза ниже показателя группы сравнения.

Подтверждением изменения состояния слизистой всех отделов желудка и 12-перстной кишки (тенденция развития гипотрофических процессов) является повышение уровня пепсиногена II в 2,0 раза относительно физиологической нормы в 37% случаев при 12% случаев в группе сравнения (p=0,002) и снижение уровня пепсиногена I в 25% случаев при 3% случаев в группе сравнения.

В ходе исследования установлена связь клинических проявлений дисрегуляторных нарушений моторно-секреторной функции ЖКТ с преобладанием парасимпатических влияний; функциональных показателей срыва адаптационно-компенсаторных механизмов поддержания гомеостаза вегето-висцеральной иннервации; показателей дисбаланса окислительно-антиоксидантных процессов, развития холестаза и повышения цитолиза, снижения активности факторов неспецифической резистентности и повышения чувствительности слизистой ЖКТ с содержанием в крови тетрахлорметана, хлороформа, марганца, никеля, хрома (вероятность изменения показателей (Р) составляет 0,58-0,77, критерий Фишера (F) - 8,08-422,06, коэффициент детерминации (R2) - 0,10-0,89, p=0,0001-0,04) (таблица 10).

Обобщая результаты, полученные в ходе исследования, у детей с ХГД и повышенным содержанием в крови металлов по сравнению с референтным уровнем (хрома на уровне 0,075±0,005 мг/дм3, никеля - 0,056±0,0036 мг/дм3, марганца 0,059±0,008 мг/дм3) и наличием в крови ХОС (тетрахлорметана - 0,00003±0,000002 мг/дм3, хлороформа - 0,0008±0,00005 мг/дм3) установлены патогенетические звенья модификации патологического процесса. Повышенное содержание марганца, тетрахлорметана и хлороформа оказывает негативное влияние на центральную и вегетативную нервную системы, что проявляется дисбалансом гомеостаза нейротрансмиттеров (маркеры: снижение уровня серотонина, дофамина, кортизола, R2=0,36-0,89, p≤0,05), с развитием в 2 раза чаще астено-невротических и вегетативных расстройств, преимущественно по парасимпатическому типу (маркеры: ваготонический тип исходного вегетативного тонуса с асимпатикотоническим вариантом вегетативной реактивности, нарушение биоритмики головного мозга по данным электроэнцефалографии, связанные с повышенным содержанием марганца; R2=0,36-0,42, p≤0,05).

Вегетативные расстройства с преобладанием парасимпатических влияний у детей проявляются синдромом билиарной дисфункции и повышением активности в сыворотке крови щелочной фосфатазы (маркеры: гипотонический тип билиарных дисфункций по данным УЗИ сканирования и повышение активности щелочной фосфатазы, связанные с содержанием в крови марганца; R2=0,52-0,6, p≤0,05), течение которой усугубляется прямым воздействием хлороформа на клетки печени с последующим развитием реактивного воспалительного процесса и функциональных расстройств билиарного тракта по гипомоторному типу (маркеры: реактивные изменения и увеличение размеров печени по данным УЗИ сканирования, повышение активности АСАТ, R2=0,39-0,44, p≤0,05).

Вегетативные расстройства по парасимпатическому типу у детей с повышенным содержанием в крови марганца являются причиной нарушения моторной функции желудка и 12-перстной кишки с развитием рефлюксов и забросом содержимого 12-перстной кишки в желудок (маркеры: нарушение моторной функции желудка и 12-перстной кишки, различные рефлюксы по данным УЗИ сканирования, R2=0,25-0,52, p≤0,05).

Воздействие на слизистую желудка желчных кислот приводит к солюбилизации липидных слоев мембран поверхностного эпителия. Содержащийся в желчи лецитин биотрансформируется в лизолецитин, который оказывает выраженное цитотоксическое действие на эпителий с последующим развитием гипотрофического процессов (маркеры: снижение пепсиногена I, активация пепсиногена II, R2=0,21, p≤0,05).

Воспалительный процесс в слизистой оболочке желудка и 12-перстной кишки у детей с повышенным содержанием металлов усугубляется снижением неспецифической резистентности слизистых к факторам агрессии, вызванной активацией свободно-радикального окисления, подавлением реакций антиокислительной защиты и активацией цитолитических процессова (маркеры: снижение sIgA в слюне, повышение гидроперекисей липидов, МДА в сыворотке крови; снижение общей АОА, ГлПО сыворотки крови; показателей фагоцитоза, содержания IgA, R2=0,33-0,68, p≤0,05).

Таким образом, повышенное содержание в крови хрома, никеля, марганца и наличие ХОС, обусловленные экспозицией с атмосферным воздухом на уровне 1,3-1,5ПДКс.с. и с питьевой водой на уровне 2,1-2,8 ПДК, лежат в основе патоморфоза ХГД, заключающегося в развитии вегето-висцеральных дисфункций по парасимпатическому типу и реактивных изменений печени, сопровождающихся моторными нарушениями билиарного тракта по гипотоническому типу, моторики желудка и 12-перстной кишки по гиперкинетическому варианту; подавлении факторов неспецифической резистентности и местного иммунитета на фоне активации цитолитических процессов с развитием воспалительно-дегенеративных изменений слизистой ЖКТ, что проявляется у детей развитием хронического гастродуоденита по гипотрофическому типу.

Таким образом, проведенные исследование на математических моделях «маркер экспозиции (указанные металлы, ХОС) - ответ (отклонения диагностических показателей) показали, что для установления диагноза у детей «Хронический дуоденит, ассоциированный с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения» необходимо наличие у ребенка комплекса следующих показателей:

1. Повышенное содержание в пробе крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем более чем в 2,0 раза и наличие в крови хлороформа и тетрахлорметана выше нижнего предела обнаружения.

2. Наличие функциональных диагностических показателей (ф.п.), выражающихся в отклонениях от физиологической нормы и характеризующих:

2.1. нарушения вегетативной регуляции в виде ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности;

2.2. функциональное нарушение билиарного тракта по типу гипомоторного нарушения желчного пузыря

2.3. пониженную кислотность желудочного сока;

2.4. наличие гипотрофии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки;

2.5. увеличение размеров печени и ее реактивное изменение;

2.6. нарушение моторной функции желудка и 12-перстной кишки по гипотоническому типу с наличием дуоденогастрального, дуоденобульбарного, бульбогастрального рефлюксов;

3. Наличие лабораторных диагностических критериев (л.п.), выражающихся в отклонениях от нормы следующих лабораторных показателей:

превышение относительно физиологической возрастной нормы

3.1. уровня пепсиногена II более чем на 20%;

3.2. уровня кортизола более чем на 10-15%;

3.3. уровня ТТГ более чем на 10%;

3.4. МДА более чем в 2 раза;

3.5. гидроперекиси липидов более чем в 1,5 раза;

3.6. АСАТ более чем в 1,3 раза;

3.7. щелочной фосфатазы более чем в 1,4 раза;

3.8. IgA более чем на 30%;

и снижения относительно физиологической возрастной нормы

3.9. уровня пепсиногена I более чем на 15%;

3.10. дофамина более чем на 20%;

3.11. серотонина более чем на 15%;

3.12. АОА более чем в 1,5 раза;

3.13. ГлПО более чем в 1,5 раза;

3.14. фагоцитарного числа более чем в 1,2 раза;

3.15. фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза;

3.16. абсолютного числа фагоцитов более чем в 1,3 раза

3.17. sIgA более чем на 30%;

Обоснование заявленных граничных пределов содержания токсикантов и лабораторных показателей относительно физиологической возрастной нормы было следующим:

- при более низкой концентрации указанных токсикантов в пробе крови достоверная связь между этой концентрацией и указанными функциональными и лабораторными показателями (диагностическими критериями) не выявлена.

При диагностике у ребенка хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана, делается вывод, что этот ребенок нуждается в проведении специализированных медико-профилактических мероприятий.

Для обоснования точности предлагаемого способа диагностики, а также для доказательства существенности признака: «если у ребенка выявлено отклонений от нормы не менее 80% от количества указанных функциональных и лабораторных диагностических показателей в соответствии с указанными критериями, то диагностируют у ребенка наличие хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения», было проведено медикаментозное лечение - сочетанное применение лекарственных препаратов и физиопроцедур, указанных в таблице 11.

Указанные препараты направлены на лечение выявленного ХГД, ассоциированного с воздействием указанных токсикантов.

При этом следует пояснить, что отклонения от нормы 80% от количества указанных функциональных и лабораторных диагностических критериев составляют: (6 ф.п.+17 л.п.) × 80/100=18,4 (округляем до 19 отклонений критериев, т.к. 80% и более) показателей с отклонениями в соответствии с указанными критериями. Т.е. если у ребенка имеется повышенное содержание указанных контаминантов в крови, наличие 19-ти и более функциональных и лабораторных диагностических критериев, то ставится диагноз: «ХГД, ассоциированный с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения».

Кроме того, для доказательства точности предлагаемого способа было проведено медикаментозное лечение детей из группы наблюдения (первая группа), у которых было выявлено 80% и более отклонений от нормы от количества заявленных диагностических критериев (т.е. в количестве 19 и более отклонений диагностических показателей), а также у детей из этой же группы, у которых такие отклонения были ниже 80% (вторая группа) (т.е. менее 19 указанных показателей с отклонениями). Лечение проводилось путем сочетанного применения лекарственных препаратов и физиотерапевтического метода, указанных в таблице 11. Указанные препараты и физиотерапия направлены на лечение и профилактику выявленного ХГД, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана.

После указанного лечения у детей первой группы улучшились клинические, лабораторные и функциональные показатели:

- снижение частоты и длительности рецидивов заболевания на 50%;

- снижение содержание хрома, никеля, марганца в крови до величины 1,0 и менее референтной концентрации - у 85% детей;

- снижение содержания хлороформа и тетрахлорметана до величины нижнего предела определения - у всех детей;

- повышение уровня серотонина до физиологического уровня у 85% детей

- снижение до физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена II у 75% детей; кортизола у 50%; уровня ТТГ у 45%; МДА у 85%; гидроперекиси липидов у 80%; АСАТ у 25%; щелочной фосфатазы у 30%; IgA у 45%;

- повышение до физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена II у 57% детей; дофамина у 55%; серотонина у 47%; АОА у 87%; ГлПО у 45%; фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса у 48%; sIgA у 67%;

- восстановление до физиологического уровня исходного вегетативного тонуса (эйтония) и вегетативной реактивности (симпатикотоническая) у 55% детей от общего числа детей, имеющих данное отклонение; моторики желчного пузыря у 75%; кислотности желудочного сока у 36%; состояния слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки у 58%; размеров печени у 17%; перестальтики желудка и 12-перстной кишки у 25% с устранением дуоденогастрального, дуоденобульбарного, бульбогастрального рефлюксов.

У детей из группы сравнения существенной динамики исследуемых показателей не установлено.

Таким образом, вышеприведенными исследованиями была подтверждена точность диагностики токсической природы ХГД у детей.

Предлагаемый способ позволяет оценить влияние неблагоприятных химических факторов техногенного происхождения на возникновение ХГД, с целью выявления контингента детей, в отношении которых необходимо осуществление дополнительной специализированной лечебной и профилактической программы.

1. Способ диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения, характеризующийся тем, что у ребенка производят отбор пробы крови, устанавливают в ней содержание хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана и при повышенном содержании в крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем более чем в 2 раза, а также при наличии в крови хлороформа и тетрахлорметана выше нижнего предела обнаружения определяют функциональные диагностические показатели, характеризующие у ребенка: состояние вегетативной регуляции; функциональное состояние билиарного тракта; функциональное состояние печени; кислотность желудочного сока; состояние слизистой желудка и 12-перстной кишки; моторную функцию желудка и 12-перстной кишки, а также осуществляют определение в сыворотке крови ребенка уровень следующих лабораторных диагностических показателей: пепсиногена I, пепсиногена II, дофамина, серотонина, кортизола, тиреотропного гормона ТТГ, антиоксидантной активности АОА, глутатионпероксидазы ГлПО, малонового диальдегида МДА, гидроперекиси липидов, аспартатаминотрансферазы АСАТ, щелочной фосфатазы, фагоцитарной активности лейкоцитов: абсолютное число фагоцитов, фагоцитарное число, фагоцитарный индекс, иммуноглобулина A IgA и секреторного иммуноглобулина в слюне sIgA, и далее, если у ребенка выявлено отклонений от возрастной физиологической нормы не менее 80% указанных функциональных и лабораторных диагностических показателей, характеризующих наличие: нарушения вегетативной регуляции в виде ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности; функционального нарушения билиарного тракта по типу гипомоторного нарушения желчного пузыря; пониженной кислотности желудочного сока; гипотрофии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки; увеличения размеров печени и ее реактивное изменение, нарушения моторной функции желудка и 12-перстной кишки по гипомоторному типу с наличием дуоденогастрального, дуоденобульбарного, бульбогастрального рефлюксов, и при наличии следующих отклонений лабораторных диагностических показателей: превышение относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена II более чем на 20%; кортизола более чем на 10-15%; ТТГ более чем на 10%; МДА более чем в 2 раза; гидроперекиси липидов более чем в 1,5 раза; АСАТ более чем в 1,3 раза; щелочной фосфатазы более чем в 1,4 раза; IgA более чем на 30%; а также снижение относительно физиологической возрастной нормы уровня пепсиногена I более чем на 15%; дофамина более чем на 20%; серотонина более чем на 15%; АОА более чем в 1,5 раза; ГлПО более чем в 1,5 раза; фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; абсолютного числа фагоцитов более чем в 1,3 раза; sIgA более чем на 30%, диагностируют у ребенка хронический гастродуоденит, ассоциированный с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что функциональные диагностические показатели определяют инструментальными методами: кардиоинтервалография, ультразвуковое исследование, сканирование гепатобилиарной зоны и верхних отделов желудочно-кишечного тракта, рН-метрия, фиброгастродуоденоскопия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки риска послеоперационной фибрилляции предсердий у больных, подвергающихся хирургической реваскуляризации миокарда.

Изобретения относятся к медицине. Способ предупреждения пользователя о начале гипогликемии реализуют с помощью носимого устройства.
Изобретение относится к способу оценки игровой выносливости человека в игровых видах спорта и может быть использовано в медицинской, психологической, физиологической или спортивной науке.

Изобретение относится к психофизиологии, а более конкретно к психодиагностике. Выявляют порог болевой чувствительности, определяют психоэмоциональную реакцию человека на первую пробу табака или отсутствие опыта потребления, а также отношение членов родительской семьи к потреблению табака.

Изобретение относится к медицине, в частности эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивной экспресс-диагностики диабета второго типа. Проводят забор слюны человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для лечения инфантильных гемангиом челюстно-лицевой области у детей.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующих эпизодов острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) у детей дошкольного возраста с бронхиальной астмой (БА).

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, реабилитологии, медико-социальной экспертизе, организации здравоохранения. У пациента измеряют показатели нарушений функций организма с помощью стандартизированных оценочных шкал и категорий Международной классификации функционирования.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при выполнении различных медицинских процедур. Функциональная структура опорной части медицинского стола с тороидальной хирургической робототехнической системой включает вертикальный корпус стола с вертикальными продольными направляющими в виде стержней, которые равномерно расположены по окружности с последовательно по высоте расположенными компланарными кольцами с соосными отверстиями, где закреплены вертикальные стержни.
Изобретение относится к области диагностики и изучения биологического материала в зоологии, медицине, ветеринарии, криминалистике, а именно к хранению летучих пахучих выделений человека и животных для последующего опознания и исследования по запаху с помощью собак или физико-химических приборов и методов.

Изобретение относится к области спектроскопических исследований и касается устройства и способа гиперспектрального и мультиспектрального формирования изображения. Устройство включает в себя корпус. К корпусу присоединены источник света и объектив. Внутри корпуса размещены: элемент управления пучком, множество оптических детекторов, множество фильтров, процессор и память. Элемент управления пучком имеет множество режимов работы, каждый из которых предписывает элементу находиться в оптической связи с разным оптическим детектором во множестве оптических детекторов, смещенных относительно пути оптической связи. Каждый фильтр покрывает соответствующий оптический детектор во множестве оптических детекторов, фильтруя свет, принимаемый соответствующим детектором от элемента управления пучком. Процессор находится в электрической связи с источником света, элементом управления пучком и множеством оптических детекторов. Технический результат заключается в сокращении времени исследования и снижении электропотребления устройства. 6 н. и 126 з.п. ф-лы, 39 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при выполнении различных медицинских процедур. Функциональная структура фиксатора корпуса хирургических и диагностических устройств в тороидальной хирургической робототехнической системе с выдвижной крышкой включает цилиндрический или многогранный корпус инструментального стола с возможностью подъема и возвратно-поступательного вращения посредством привода с редуктором и шестеренки, а также включает фиксаторы удержания корпусов хирургических и диагностических устройств, которые позиционно расположены по кругу. Фиксаторы удержания корпусов хирургических и диагностических устройств выполнены в виде нижнего и верхнего электромагнитов, которые зафиксированы в вертикальной плоскости на внешней стороне многогранного дополнительного корпуса. Многогранный дополнительный корпус позиционно расположен соосно внутри цилиндрического или многогранного корпуса инструментального стола, в котором напротив электромагнитов выполнены отверстия, где расположены цилиндрические не замкнутые электромагнитные части электромагнитов и внутренний стержень с витками обмотки с круглым или коническим внешним концом для ориентированной фиксации корпусов хирургических и диагностических устройств. Внутри и соосно инструментальному столу по кругу расположены стержни, верхние концы которых закреплены в нижней части выдвижной крышки робототехнической системы, а нижние концы стержней зафиксированы на верхней части круглой пластины, на краю верхней поверхности которой расположены опорные подшипники возвратно-поступательного разворота инструментального стола, которые посредством втулки функционально связаны с его нижней частью корпуса инструментального стола. Внутри в верхней части инструментального стола закреплена шестеренка, которая функционально соединена с шестеренкой одного или нескольких приводов с редуктором, которые зафиксированы в верхней части стержней для возвратно-поступательного разворота корпуса инструментального стола. Изобретение позволяет расширить процедурные возможности тороидальной хирургической робототехнической системы с выдвижной крышкой. 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Предложен постоянный машиночитаемый носитель данных, на котором хранится совокупность команд, исполняемых процессором, при этом совокупность команд приводится в действие для того, чтобы: принимать совокупность данных рассматриваемого пациента, относящихся к рассматриваемому пациенту; сопоставлять совокупность данных рассматриваемого пациента с множеством совокупностей данных предшествующих пациентов, при этом каждая из совокупностей данных предшествующих пациентов соответствует предшествующему пациенту, причем совокупность данных рассматриваемого пациента и множество совокупностей данных предшествующих пациентов представлены в виде совокупности признаков, причем каждый признак представляет собой индивидуальную характеристику, соответствующую каждому пациенту, и качественные признаки представлены на шкале от 0 до 1; выбирать множество совокупностей данных предшествующих пациентов на основе уровня сходства между выбранным множеством совокупностей данных предшествующих пациентов и совокупностью данных рассматриваемого пациента; предоставлять множество выбранных совокупностей данных предшествующих пациентов пользователю; генерировать план лечения на основе соответствующих планов лечения из множества выбранных совокупностей данных предшествующих пациентов; оснащать весовыми коэффициентами каждый из соответствующих планов лечения на основе сходства каждого пациента из множества выбранных предшествующих пациентов с рассматриваемым пациентом; и представлять пользователю посредством устройства отображения графическое сопоставление между совокупностью данных рассматриваемого пациента и каждой из множества совокупностей данных предшествующих пациентов, причем сопоставление содержит указание на степень сходства между признаками рассматриваемого пациента и каждым из множества признаков предшествующих пациентов. Предложена система для поддержки принятия клинических решений для планирования терапии, содержащая: интерфейс пользователя, принимающий совокупность данных рассматриваемого пациента; базу данных, хранящую множество совокупностей данных предшествующих пациентов; механизм поиска сходства; систему генерирования планов. Группа изобретений позволяет генерировать план лечения высокого качества за счет использования априорной информации. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для ранней диагностики эндометриоза органов малого таза. При одновременном сочетании у пациентки: ультразвуковых данных о наличии свободной жидкости в позадиматочном пространстве брюшной полости, диспареунии, полиморфных кожных высыпаний на лице (папулы, пустулы, комедоны), диагностируют эндометриоз органов малого таза. Способ позволяет просто и доступно провести диагностику эндометриоза органов малого таза за счет учета комплекса значимых признаков. 14 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии. Для определения тактики лечения больных с флегмонами околоушно-жевательной области в послеоперационном периоде оценивают следующие критерии: возрастная группа: моложе 30 лет - 1 балл, от 30 до 40 лет - 2 балла, от 41 до 50 лет - 3 балла, старше 50 лет - 4 балла; длительность очищения гнойной раны по показателю: микробной контаминации 105 на 1 г ткани: на 4 день - 1 балл, на 5 день - 2 балла, на 6 день - 3 балла, более 6 дней - 4 балла; величина амплитуды биопотенциалов действия жевательной мышцы на стороне операции: более 300 мкв - 0 баллов, от 300 до 250 мкв - 1 балл, от 249 до 200 мкв - 2 балла, от 199 до 100 мкв - 3 балла, менее 100 мкв - 4 балла; уровень тканевого давления: менее 100 мм рт.ст - 0 баллов, от 10 до 15 мм рт.ст. - 1 балл, от 16 до 20 мм рт.ст. - 2 балла, от 21 до 30 мм рт.ст. - 3 балла, свыше 30 мм рт.ст. - 4 балла; уровень активности N-ацетилтрансферазы крови: боле 40% - 0 баллов, от 40 до 30% - 1 балл, от 29 до 20% - 2 балла, от 19 до 10% - 3 балла, менее 10% - 4 балла, при сумме баллов от 5 до 10 баллов - показана декомпрессивная фасциотомия фасциального футляра жевательной мышцы на стороне операции, от 11 до 16 баллов - показана электростимуляция жевательной мышцы на стороне операции, от 17 баллов и более - показана противорубцовая терапия. Способ позволяет унифицировать показания к выбору тактики лечения больных с флегмонами околоушно-жевательной области в послеоперационном периоде, улучшить результаты и повысить эффективность лечения, уменьшить число осложнений за счет исключения субъективных факторов. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования уровня внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС). Определяют возраст пациента (AGE, годы). Определяют наличие инсульта (INSULT), атеросклероза (ATERO), тромбоза (TROMBOZ), сердечной недостаточности (СН), светлого цвета радужки (SVRAD). Определяют уровень ВГД через 1-5 дней после операции (Р1, мм рт.ст.) и через 3 недели после операции (Р2, мм рт.ст.). Оценивают показатели INSULT, ATERO, TROMBOZ, СН, SVRAD как «1 балл» при наличии и «0 баллов» при отсутствии. Рассчитывают прогнозируемый уровень ВГД через 3 месяца после проведения факоэмульсификации катаракты (Р) по заявленной формуле. Способ позволяет точно и достоверно прогнозировать уровень ВГД через 3 месяца после проведения факоэмульсификации за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатобилиарной хирургии и онкологии, и может быть использовано для прогнозирования общей выживаемости у больных опухолью Клатскина после хирургического лечения. Определяют факторы риска: стадию заболевания TNM (I-IV), тип локализации опухоли по Bismuth-Corlette, степень дифференцировки опухоли, наличие сосудистой и периневральной инвазии, радикальность операции. Полученным факторам риска присваивают балльные оценки. Определяют прогностический критерий (Р) по заявленной формуле. При значении Р от 0 до 70% прогнозируют вероятность выживаемости более 2 лет. При значении Р от 71% до 80% - вероятность выживаемости 1-2 года, включительно. При Р более 80% - вероятность выживаемости менее 1-го года. Способ позволяет точно провести прогнозирование общей выживаемости за счет оценки наиболее значимых факторов риска. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к количественной гистохимической оценке адаптации организма к воздействию низкой температуры окружающей среды. Для этого устанавливают холодовую анестезию у экспериментального животного путем количественной цитохимической оценки хромаффинной реакции эритроцитов крыс при общем охлаждении организма. Способ включает охлаждение крыс, забор у них крови из легочной вены после ее флеботомии в воротах левого легкого. Изготавливают мазок крови на предметном стекле, окрашивают сначала 5% спиртовым раствором ализарина красного С, затем 5% раствором бихроматом калия. Под микроскопом подсчитывают количество различно окрашенных эритроцитов в группе от 300 клеток. После этого рассчитывают средний цитохимический коэффициент СЦК по формуле: в которой 1 балл - эритроциты не окрашены; 2 балла - гранулярная окраска периферии эритроцита, центральная часть клетки не окрашена; 3 балла - эритроциты целиком гранулярно окрашены. И при СЦК менее 2,4 устанавливают эффективную холодовую анестезию. Способ обеспечивает объективизацию оценки холодовой анестезии у животного, что позволяет проводить вивисекцию без использования наркосодержащих фармакологических средств. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, гериатрии и геронтологии, и может быть использовано для определения биологического возраста у мужчин. Измеряют клинико-функциональные показатели: остроту слуха, аккомодацию, жизненную емкость легких, артериальное систолическое, диастолическое и пульсовое давление, статистическую балансировку на левой ноге, символ-цифровой тест Векслера на внимание, массу тела, субъективную оценку здоровья, электрокардиографический интервал Q-T. Регрессивный анализ осуществляют на основе «производных показателей». Расчет биологического возраста производят по заявленной формуле. Способ позволяет точно определить биологический возраст, оценить темп старения за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 6 пр.

Настоящее изобретение относится к средствам для отображения данных о состоянии здоровья. Технический результат – обеспечение безопасности данных о здоровье пользователя. Для этого предложен способ отображения данных о состоянии здоровья, включающий в себя сбор данных о состоянии здоровья пользователя; установку беспроводного соединения с домашним мультимедийным устройством воспроизведения, отправку данных о состоянии здоровья на домашнее мультимедийное устройство воспроизведения, при этом домашнее мультимедийное устройство воспроизведения используется для приема и отображения данных о состоянии здоровья; определение, достигнуто ли условие инициирования выключения, и отправку команды выключения на домашнее мультимедийное устройство воспроизведения, если условие инициирования выключения достигнуто, при этом домашнее мультимедийное устройство воспроизведения используется для входа в спящий режим или режим отключения, причем условием выключения является достижение заданного момента времени, или полученный жест пользователя, или расстояние между носимым устройством и домашним мультимедийным устройством воспроизведения, которое больше, чем предварительно заданное расстояние. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экологии человека и токсикологии. Для диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения, проводят отбор проб крови. При повышенном содержании в крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем, определяют функционально- и лабораторно-диагностические показатели у ребенка. Способ позволяет диагностировать у детей хронический гастродуоденит, ассоциированный воздействием металлов техногенного происхождения для предупреждения развития осложнений за счет своевременного назначения адекватной терапии. 1 з.п. ф-лы, 11 табл.

Наверх