Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота

Изобретение относится к аналитической. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, заключается в том, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5) в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 B, с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaNO3 в диапазоне потенциалов от -1,0 B до 1,0 B. Концентрацию метионина определяют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от -0,20 B до 0,40 B относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности определения метионина до 5⋅10-14 моль/л. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания метионина в водных растворах методом циклической вольтамперометрии.

Известен способ электрохимического определения метионина в режиме дифференциально-импульсной вольтамперометрии на угольно-пастовом электроде, модифицированном цистеамином и коллоидными частицами золота в фосфатном буферном растворе фонового электролита pH 7 при сканировании потенциала от 0,0 до 1,2 B со скоростью развертки потенциала 50 мВ/с. Ток метионина линейно возрастает в диапазоне концентраций от 1,0⋅10-6 до 1,0⋅10-4 моль/л. Предел обнаружения составляет 5,9⋅10-7 моль/л [Agui L., Manso J. Vanez-Sedeno P. and all. Colloidal-gold cyateamine-modified carbon paste electrodes as suitable electrode materials for the electrochemical determination of sulphur-containing compounds. Application to the determination of methionine // Talanta. - 2004. - V. 64. - P. 1041-1047].

Известен способ амперометрического детектирования метионина на поверхности графитового электрода, модифицированного гексацианоферратом (II) рутения (III) в условиях проточно-инжекционного анализа. Нижняя граница определения метионина равна 5⋅10-9 моль/л. [Шайдарова Л.Г., Зиганшина С.А., Тихонова Л.Н., Будников Г.К. Электрокаталитическое окисление и проточно-инжекционное определение серосодержащих аминокислот на графитовых электродах, модифицированных пленкой из гексацианоферрата рутения // Журнал аналитической химии. - 2003. - Т. 58. - №12, С. 1277-1283].

Известен способ электрохимического определения метионина в плазме крови человека методом дифференциально-импульсной вольтамперометрии в области концентраций 50-500⋅10-6 моль/л с пределом обнаружения 2,7⋅10-8 моль/л. [Jeevagan A.J., John S.A. Electrochemical determination of L-methionine using the electropolymerized film of non-peripheral amine substituted Cu (II) phthalocyanine on glassy carbon electrode // Bioelectrochemistry. - 2012. - V. 85. P. 50-55].

Известен способ электрохимического определения метионина методом циклической вольтамперометрии в таблетках, на золотом электроде, модифицированном C60-фуллереном в растворе фонового электролита 0,1 М KNO3 при сканировании потенциала от 0,0 до +1,2 B. Предел обнаружения метионина на золотом электроде, модифицированном C60-фуллереном, составляет 8,2⋅10-6 моль/л [Tan W.T, Gohb J.K. Department of electrochemical oxidation of methionine mediated by a fullerene-C60 modified gold electrode // Electroanalysis. - 2008. - V. 20. - №. 22. - P. 2447-2453.

Известен способ электрохимического определения метионина в моче человека в режиме квадратно-волновой, циклической вольтамперометрии на пастовом электроде, приготовленном на основе нанотрубок и бензоферроцена в фосфатном буферном растворе фонового электролита pH 7 при сканировании потенциала от 0,2 до 1,2 B со скоростью развертки потенциала 100 мВ/с. Ток метионина линейно возрастает в диапазоне концентраций от 1,0⋅10-7 до 2,0⋅10-4 моль/л. Предел обнаружения составляет 5,8⋅10-8 моль/л. [Beitollaxi Н., Mohadezi A., Ghorbani F. and all. Electrocatalytic measurement of methionine concentration with a carbon nanotube paste electrode modified with benzoylferrocene // Chinese Journal of Catalysis. - 2013. - V. 34. - P. 1333-1338] (прототип).

Задачей изобретения является снижение предела обнаружения и нижней границы определяемых содержаний метионина.

Поставленная задача решена за счет того, что в предложенном способе определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, проводят электроокисление метионина на поверхности модифицированного графитового электрода. Модифицирование поверхности графитового электрода коллоидными частицами золота проводят электронакоплением в золе золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5) в течение 300 с при потенциале электролиза Еэ=-1,0 B. Вольтамперные зависимости регистрируют в растворе фонового электролита 0,1 М NaNO3 при скорости развертки, равной 100 мВ/с, в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 B. Концентрацию метионина определяют по высоте обратного пика на катодной ветви циклической кривой от минус 0,2 до плюс 0,4 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.

Новым в способе является то, что для получения полезного сигнала, зависящего от концентрации метионина, используется графитовый электрод, модифицированный коллоидными частицами золота, позволяющий увеличить каталитическую активность за счет увеличения рабочей поверхности электрода, увеличения числа активных центров и большей электрокаталитической активности коллоидных частиц золота по сравнению с ионами золота (III).

В предлагаемом способе установлена способность метионина окисляться на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, полученными по боргидрид-цитратной методике в растворе фонового электролита.

Использование в качестве индикаторного электрода графитового электрода, модифицированного коллоидными частицами золота, обусловлено высокой химической и электрохимической устойчивостью графита, широкой областью рабочих потенциалов, простотой нанесения модификатора, механическим обновлением его поверхности и требованиями техники безопасности (не используются опасные или вредные вещества при работе с электродом).

Предложенный фон 0,1 М раствора NaNO3 позволяет определять низкие содержания метионина с хорошей воспроизводимостью при минимальной концентрации, равной 5⋅10-14 моль/л, что соответствует минимально определяемой концентрации (в прототипе предел обнаружения составляет 5,8⋅10-8 моль/л).

Предлагаемый способ позволил улучшить метрологические характеристики анализа метионина, повысить чувствительность определения (5⋅10-14 моль/л), что на 6 порядков ниже по сравнению с прототипом (табл. 1).

Таким образом, установленные условия позволили количественно определять метионин на основе реакции электрохимического окисления метионина на поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами золота в растворе фонового электролита.

На фиг. 1 представлены циклические вольтамперные кривые метионина с поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами золота, где кривая a' - концентрация метионина CMet=⋅10-13 моль/л, кривая b' - CMet=2⋅10-13 моль/л, кривая c' - фоновая кривая.

На фиг. 2 представлена линейная зависимость высоты обратного максимума метионина от его концентрации.

На фиг. 3 представлены циклические вольтамперные кривые метионина с поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами золота (проба), где кривая a'' - CMet=1⋅10-13 моль/л, кривая b'' - CMet=2⋅10-13 моль/л, кривая c'' - фоновая кривая.

В таблице 1 приведены результаты вольтамперометрического определения метионина в фоновом растворе 0,1 М NaNO3 и в пробе (воде).

Пример 1. Измерения были проведены в модельном растворе. Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик) вольтамперометрического анализатора (TA-2), заполненную 10 мл золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5). Проводили электролиз золя для модификации графитового электрода коллоидными частицами золота при условии: потенциал электролиза Еэ=-1,0 B, время накопления τэ=300 с. Полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и помещали в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл 0,1 М раствора NaNO3. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная от потенциала минус 1,0 и заканчивая плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита наблюдается обратный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 1, кривая c'). При добавлении раствора метионина (первая добавка) произошло уменьшение высоты обратного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 1, кривая a'). При добавлении второй добавки раствора метионина произошло пропорциональное увеличение высоты обратного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,2 B (фиг 1, кривая b'). Градуировочный график представлен на фиг. 2. Линейность градуировочного графика сохраняется в диапазоне от 5⋅10-14 моль/л до 5⋅10-12 моль/л (фиг. 3).

Пример 2. Измерения были проведены в водопроводной воде.

Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик) вольтамперометрического анализатора (ТА-2), заполненную 10 мл золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaB4 = 1:15:5). Проводили электролиз раствора для модификации коллоидными частицами золота при условии: потенциал электролиза Еэ=-1,0 B, время накопления τэ=300 с. Потом полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и помещали в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл водопроводной воды с добавлением 1 мл 1 М раствора NaNO3. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и заканчивая плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита наблюдается обратный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 3, кривая a'').

В водопроводную воду добавляли 0,02 мл аттестованной смеси метионина концентрации 5⋅10-13 моль/л и, не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой пробы наблюдается обратный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 3, кривая b''). Затем добавляли 0,02 мл аттестованной смеси метионина концентрацией 5⋅10-13 моль/л и, не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой добавки наблюдается пропорциональный рост обратного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 3, кривая c''). Результаты вольтамперометрического определения метионина в пробе (воде) приведены в табл. 1. Величина относительного стандартного отклонения Sr,(t0,95) при количестве измерений n, равном 5, составляет 0,01.

Таким образом, установлена способность количественного определения метионина по обратным катодным пикам в растворе фонового электролита NaNO3.

Предложенный способ прост, не используются токсические вещества из-за их негативного физиологического и биохимического действия. Способ может быть использован в любой биохимической лаборатории, имеющей компьютеризированные анализаторы типа TA или полярограф. Предложенный способ может быть использован для определения метионина в водных растворах с пределом обнаружения 5⋅10-14 моль/л (3,75⋅10-14 моль/л, рассчитанный по 3σ критерию).

Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, отличающийся тем, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4=1:15:5) в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 В с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaNO3 в диапазоне потенциалов от -1,0 B до 1,0 B, а концентрацию метионина определяют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от -0,20 B до 0,40 B относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области измерения значений гидрохимикофизических параметров водной среды и может быть использовано отдельно или в составе многоканального преобразователя гидрохимикофизических параметров водной среды, для измерения содержания растворенного кислорода в водной среде, в частности пресной и морской воды при проведении экологических исследований.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата триазавирина. Способ может быть использован для количественного определения указанного соединения в порошке и его лекарственных формах.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицине, сельском хозяйстве, мониторинге окружающей среды. Способ определения тиолов согласно изобретению проводят инверсионной вольтамперометрией в 3М растворе NaOH в присутствии ионов серебра с концентрацией в растворе 4⋅10-5…8⋅10-5 М, вводят пробу, содержащую от 3⋅10-8 до n⋅10-5 М тиолов, перемешивают раствор в течение 10-30 с, подают потенциал электролиза +0,05 В в течение 60 с на серебряный электрод.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа определения молочной кислоты на платиновом электроде. Сущность способа заключается в том, что определяют молочную кислоту на платиновом электроде в фоновом электролите - боратный буфер (рН 9.18), при потенциале предельного тока восстановления Е=-0,7 В с помощью хлоридсеребряного электрода сравнения.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ заключается в том, что в течение 150 с проводят электрохимическое концентрирование глицирризиновой кислоты на поверхности ртутно-пленочного электрода при потенциале электролиза (-1,8) В на фоне 0,01 М калия хлорида с последующей регистрацией вольтамперных кривых при линейной скорости развертки потенциала 50 В/с, а концентрацию глицирризиновой кислоты определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов (-0,2) до (-0,3) В относительно хлорид-серебряного электрода.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа пищевых продуктов, кормов и кормовых добавок, сельскохозяйственной продукции растительного происхождения, а также в медицине.

Изобретение направлено на определение палладия в руде методом инверсионной вольтамперометрии и может быть использовано в гидрометаллургии, в различных геологических разработках при поиске и разведке в случае анализа руд, рудных концентратах и породах концентраций ионов палладия.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, включает модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 В с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 M раствора NaOH в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 В, и определение концентрации метионина осуществляют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от минус 0,20 до плюс 0,10 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения технологических задач и задач экологического контроля. Концентрацию аммиака в анализируемом газе определяют по зависимости изменения величины одной из электрических характеристик электрохимической ячейки от количества аммиака, окисленного на поверхности внутренних электродов электрохимической ячейки, выполненных из электродного материала.

Изобретение относится к области аналитической химии. Согласно изобретению предложен способ определения серебра катодной вольтамперометрией из фонового раствора, содержащего 4,5 мл 1 М KNO3 и 0,5 мл 0,1 М этилендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА), из образующегося комплексного соединения на стеклоуглеродном электроде.

Изобретение относится к области аналитической химии, электрохимии и биохимии Задачей настоящего изобретения является разработка способа электрохимического анализа аминокислотных замен и модификаций пептида Aβ без и в присутствие ионов Zn(II), который основан на измерении сигнала окисления единственного остатка Тир-10 Аβ. Способ анализа аминокислотных замен и модификаций Aβ (без или в комплексе с ионами Zn(II) ) согласно изобретению заключается в том, что на печатный графитовый электрод наносят аликвоту (60-100 мкл) 50 мкМ раствора Aβ (контроль) или его изоформы в буферном растворе без или с 100 мкМ Zn(II) (после инкубации в течение 10 минут) и осуществляют электрохимическое определение Aβ на электроде путем регистрации квадратно-волновой вольтамперограммы окисления пептида; измеряют высоту и потенциал максимума полученного пика окисления в области 0,6-0,7 В (отн. Ag/AgCl) при нейтральном рН и по изменению интенсивности сигнала относительно контроля констатируют аминокислотную замену или модификацию. 3 ил., 1 табл.,

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания родия в растворах. Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений Rh3Pb2 и Rh5Pb7 заключается в том, что родий осаждают на поверхность графитового электрода совместно со свинцом, образуя сплав в присутствии ионов платины(IV, II), палладия(II) и золота(III) в соотношениях Rh:Pt=1:1, Rh:Pd=1:10, Rh:Au=1:10, накопление ионов родия на графитовом электроде в перемешивающемся растворе в присутствии ионов свинца проводят в течение 180-240 секунд при потенциале электролиза минус 1,5 В из фонового электролита 1 М HCl с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления свинца из сплава с родием при скорости развертки потенциала 0,05-0,06 В/с, а концентрацию ионов родия определяют по площади под пиками селективного электроокисления свинца в диапазоне потенциалов от -0,5 до -0,2 В отн. нас. х.с.э., используя метод добавок аттестованных смесей. Техническим результатом изобретения является определение ионов родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии в присутствии ионов платины, палладия, золота. 2 табл, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy заключается в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс, в растворе 1 M НСl проводят электровосстановление родия (III) совместно с висмутом (III) в режиме «in situ» на поверхность композитного графитового электрода, модифицированного висмутом, приготовленного по методике «литье под давлением» в перемешиваемом растворе при потенциале электролиза минус 0,8 В в течение 120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 80 мВ/с. Концентрацию ионов родия (III) определяют методом добавок аттестованных смесей по высоте анодных пиков на дифференциально-импульсной вольтамперной кривой диапазоне потенциалов от минус 0,06 до 0 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода. Изобретение обеспечивает снижение предела и нижней границы определяемых содержаний родия. 1 табл., 1 ил.

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO2 + 0,1Y2O3. Способ заключается в том, что электрохимическую ячейку с полостью, образованной двумя дисками из кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO2+0,1Y2O3, на противоположных поверхностях одного из которых расположены электроды, помещают в поток анализируемой газовой смеси, на электроды подают напряжение постоянного тока в пределах от 1 до 2 В с подключением положительного полюса на электрод, находящийся на внешней стороне диска, а отрицательного полюса – на внутренней, посредством чего осуществляют откачку свободного кислорода и кислорода, полученного после разложения закиси азота из полости ячейки, в поток анализируемой газовой смеси при рабочей температуре ячейки, и при достижении стационарного состояния, когда количество кислорода, откачанного из полости ячейки, станет равным количеству кислорода, поступающего в нее, измеряют протекающий через ячейку предельный ток, по величине изменения предельного тока от количества кислорода, откачанного из полости электрохимической ячейки, определяют концентрацию закиси азота в анализируемой газовой смеси. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой вольтамперометрический способ определения содержания общего холестерина в биологических объектах, включающий подготовку индикаторного электрода и вольтамперометрическое определение содержания холестерина, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном углеродсодержащем электроде, предварительно модифицированном 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислотой, в диапазоне потенциалов от +0.32 В до +1.52 В относительно насыщенных хлорид-серебряных вспомогательного электрода и электрода сравнения при ступенчатой форме развертки потенциала со скоростью 0.05 В/с. Осуществление изобретения обеспечивает упрощение подготовки рабочего электрода и возможность получения сигнала непосредственно от холестерина. 1 пр., 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к электроаналитической химии, направлено на определение анилина - одного из приоритетных токсичных загрязнителей, и может быть использовано для анализа питьевой, поверхностной воды и других водных объектов. Способ вольтамперометрического определения анилина в воде и водных объектах с помощью трехэлектродной системы включает предварительную модифицирующую электрохимическую обработку стеклоуглеродного индикаторного электрода системы, электрохимическое осаждение анилина на модифицированную поверхность индикаторного электрода из анализируемой воды, последующее электроокисление анилина при изменении потенциала индикаторного электрода, регистрацию на вольтамперной кривой аналитического сигнала, идентификацию пика анилина на вольтамперной кривой и определение концентрации анилина по величине пика анилина. Предварительную модифицирующую электрохимическую обработку индикаторного электрода проводят в водном растворе 0,1 М сульфата натрия с добавлением бутанола в соотношении объемных частей 19:1 соответственно. Изобретение обеспечивает экспрессный способ, позволяющий определять анилин в воде и водных объектах на уровне и ниже ПДК с возможностью регистрации и однозначного измерения аналитического сигнала анилина.

Изобретение относится к способам автоматического измерения скорости коррозии металлических и иных электропроводящих материалов электрохимическим методом. Способ определения скорости коррозии металлических материалов, помещенных в электролит, содержит стадии автоматического определения зависимости тока коррозии от потенциала электрода, и автоматической линейной аппроксимации полученной зависимости Тафеля в логарифмических координатах при наличии экспериментальных погрешностей, при этом участки для линейной аппроксимации выбирают с помощью варьирования длины и положения отрезков на экспериментальных зависимостях тока от напряжения до достижения максимального произведения достоверностей аппроксимации анодного и катодного участков прямыми при условии, что точка пересечения этих прямых по потенциалу отклоняется не более чем на заданную экспериментатором величину от потенциала минимума тока на вольтамперной кривой. Технический результат - автоматизация процесса определения фарадеевского тока как тока коррозии. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения йодид-ионов катодной вольтамперометрией проводят на серебряном электроде в фоновом растворе 0,1 М ацетата натрия, выдерживая потенциал электролиза в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки 20 мВ/с - 50 мВ/с от 1 мин до 3 мин. Иодид-ион восстанавливается на поверхности электрода в виде малорастворимого соединения с серебром. Аналитический сигнал регистрируют и оценивают методом добавок. Cпособ согласно изобретению позволяет снизить нижнюю границу определяемых содержаний и использовать экологически чистый серебряный электрод. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к аналитической. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, заключается в том, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 B, с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВс на фоне 0,1 М раствора NaNO3 в диапазоне потенциалов от -1,0 B до 1,0 B. Концентрацию метионина определяют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от -0,20 B до 0,40 B относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности определения метионина до 5⋅10-14 мольл. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Наверх