Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем



Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем
Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем

 


Владельцы патента RU 2616519:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И СЕРВИСА" (RU)

Изобретение относится к определению физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем. При осуществлении способа определяют цветовые характеристики в колориметрической системе XYZ путем регистрации спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра, затем производят переход из колориметрической системы XYZ в колориметрическую систему RGB, определяют три координаты красного, зеленого и синего цвета колориметрической системы RGB, которые линейно коррелируют с физико-химическими свойствами исследуемых объектов, и определяют физико-химические свойства по формуле:

,

где Z – одно из физико-химических свойств: относительная плотность, среднечисловая молекулярная масса, энергия активации вязкого течения и коксуемость по Кондарсону; r, g, b - координаты цветности системы RGB; а1, а2 и а3 - числовые коэффициенты, рассчитанные методом наименьших квадратов и постоянные для данного физико-химического свойства данной углеводородной системы. Достигается повышение точности и надежности, а также ускорение определения. 5 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к способам определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения.

Необходимость экспрессного контроля производства и состояния окружающей среды требует разработки новых универсальных методов, позволяющих с минимальными затратами времени и высокой точностью определять комплекс физико-химических свойств (ФХС) различных классов многокомпонентных углеводородных систем (МУВС), таких как:

- пластовые и товарные нефти;

- гудроны и мазуты различных температур кипения;

- окисленные и остаточные битумы.

Несмотря на то что в настоящее время имеется большое число экспериментальных способов определения ФХС, существующие методы характеризуются трудоемкостью и длительностью исследования.

Наиболее распространенные экспериментальные методы определения ФХС нефтей и нефтепродуктов:

1. Для определения относительной плотности руководствуются ГОСТ 3900-85, при этом используются ареометры для нефти по ГОСТ 18481-81. Сущность метода заключается в снятии показаний по шкале ареометра при температурах определения. Результаты пересчитываются на плотность при температуре 20°C.

2. Для определения коксуемости по Конрадсону руководствуются ГОСТ 19932-99, при этом используется аппарат для определения коксуемости. В данном методе образец нефтепродукта сжигается и определяется масса коксового остатка.

3. Для определения средней числовой молекулярной массы M используют метод криоскопии в нафталине [Эмирджанов Р.Т., Лемберанский Р.А. Основы технологических расчетов в нефтепереработке и нефтехимии: Учеб. пособие для вузов. - М.: Химия, 1989. - 192 с.]. Суть метода заключается в определении понижения точки замерзания растворителя - нафталина.

4. Для определения энергии активации вязкого течения Ea используют значение динамической (абсолютной) вязкости, которую можно измерить специальным прибором - вискозиметром, и температуру исследуемого образца по уравнению Френкеля-Эйринга [Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. - Л.: Наука, 1975. - 592 с.]:

,

где η - динамическая вязкость, Па⋅с;

η0 - предэкспонента вязкости, Па⋅с;

Ea - энергия активации вязкого течения, Дж/моль;

R - универсальная газовая постоянная 8,31 Дж/(моль⋅K);

T - температура, K.

Недостатки способов:

1. Существенным недостатком методов является трудоемкость, в результате чего определение ФХС затягивается на несколько десятков часов.

2. Способы требуют работу с большим количеством вещества, что не всегда возможно по техническим причинам.

3. Каждое ФХС определяется по отдельным методикам с применением специальной аппаратуры.

4. Способы применимы исключительно для жидких углеводородных систем, т.е. не подходят для таких веществ, как смолы и асфальтены.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ [Доломатов, М.Ю. Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем / М.Ю. Доломатов, Д.О. Шуляковская, М.М. Доломатова // Патент РФ №2560709].

Данный метод заключается в том, что физико-химические свойства МУВС определяются по цветовым характеристикам фотографического изображения раствора образца. Полученные характеристики колориметрической системы sRGB переводят в колориметрическую систему XYZ. После производится их корректировка на стандартный источник излучения и рассчитывается интегральный показатель поглощения многокомпонентной углеводородной системы . Совокупность ФХС исследуемого образца МУВС определяют по зависимости:

,

где Z - одно из физико-химических свойств: относительная плотность, средняя числовая молекулярная масса, коксуемость по Конрадсону или энергия активации вязкого течения;

E0, E1 - константы, определяемые исследуемым свойством.

Недостатки данного способа заключаются в следующем:

1. Использование только одного стандартного источника излучения CIE D65 либо корректировка метода под другие стандартные источники излучения, т.к. CIE D65 сложно эмулировать с помощью искусственных источников света.

2. Необходима корректировка метода под особенности фотоаппаратуры.

3. Отсутствие всей ширины спектра видимой области поглощения, которую охватывают стандартные источники излучения. Т.е. не учет компонентов раствора МУВС, которые поглощают электромагнитное излучение в красном, зеленом и синем диапазоне длин волн, что значительно влияет на точность метода.

Целью изобретения является разработка способа определения ФХС МУВС, не требующего корректировок в расчетах под особенности аппаратуры и освещения, в то же время имеющего высокую точность и наименьшие временные затраты.

Поставленная цель достигается способом определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем, согласно которому определяют три координаты красного, зеленого и синего цвета колориметрической системы RGB, линейно коррелирующих с физико-химическими свойствами исследуемых объектов, в котором в отличие от прототипа вначале определяют цветовые характеристики в колориметрической системе XYZ путем регистрации спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра, затем производят переход из колориметрической системы XYZ в колориметрическую систему RGB и определяют совокупность физико-химических свойств по формуле:

Z=a1r+a2g+a3b,

где a1, a2 и a3 - числовые коэффициенты, постоянные для данного класса органических соединений, цветовых характеристик и типов источников, имеющие размерность соответствующего свойства;

Z - физико-химические свойства многокомпонентной углеводородной системы;

r, g, b - координаты цветности системы RGB.

Известно, что при правильном включении дополнительных факторов в уравнение регрессии уменьшается доля остаточной вариации, т.е. связь с результативным признаком становится теснее. Поэтому для решения поставленной цели была построена и исследована многофакторная линейная зависимость (модель) цветовых координат колориметрической системы RGB и ФХС МУВС:

Z=a1r+a2g+а3b,

где r, g, b - координаты цветности системы RGB, полученные путем перехода из колориметрической системы XYZ, координаты которой рассчитаны по спектру поглощения образцов;

Z-ФХС МУВС;

a 1, a2 и a3 - числовые коэффициенты, рассчитанные методом наименьших квадратов для множественной регрессии, а также постоянные для данного класса МУВС, цветовых характеристик и типов источников.

В прилагаемых таблицах отражено следующее. Таблица 1. Значения произведений спектральной плотности источника на функцию сложения стандартного колориметрического наблюдателя для источника излучения A и B; Таблица 2. Значения произведений спектральной плотности источника на функцию сложения стандартного колориметрического наблюдателя для источника излучения C и D65; Таблица 3. Коэффициенты трехфакторной линейной зависимости (5); Таблица 4. Расчет цветовых характеристик в источнике излучения D65. Таблица 5. Сопоставление известного и предлагаемого способов определения ФХС.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Регистрация спектров поглощения растворов проводилась на автоматическом двулучевом спектрофотометре СФ-2000, характеризующимся следующими техническими параметрами: предел допускаемого значения среднего квадратического отклонения случайной составляющей погрешности спектрофотометра при измерении спектральных коэффициентов направленного пропускания 0,2%, минимальный объем исследуемой пробы 1 мл. Спектрофотометр СФ-2000 работает под управлением внешнего персонального компьютера типа IBM PC.

Цветовые характеристики растворов зависят от концентрации в нем растворенного вещества. Согласно методике снятия спектров, на спектрофотометре СФ-2000 оптическая плотность исследуемого раствора должна находиться в диапазоне 0,1-3,5, т.е. раствор должен быть оптически прозрачным. Ранее были установлены [Доломатов, М.Ю. Взаимосвязь физико-химических и цветовых свойств углеводородных систем в колориметрических системах RGB и XYZ. / М.Ю. Доломатов, Г.У. Ярмухаметова, Л.А. Доломатова. // Прикладная физика. - 2008. - №4. - С. 43-47] концентрации растворов некоторых классов высококипящих нефтяных фракций, при которых взаимосвязь ФХС и их цветовых характеристик получается наиболее тесной: для нефтей 0,6-3,2 г/л, для прямогонных нефтяных остатков 0,2-1,1 г/л, для битумов 0,1-1,0 г/л. Для методики оценки физико-химических свойств была выбрана концентрация 1,0 г/л, которая оптимальна для всех объектов исследования.

1. Небольшую навеску исследуемой МУВС растворяют в оптически прозрачном растворителе. В качестве растворителя был выбран толуол, т.к. он является менее токсичным (третий класс токсичности) по сравнению, например, с бензолом. Полученный раствор должен быть оптически прозрачным.

2. Раствор наливается в прозрачную кварцевую кювету. На спектрофотометре регистрируется электронный спектр поглощения: фиксируется оптическая плотность D65 (безразмерная величина) на длинах волн λ=380-780 нм с шагом 10 нм.

3. Определяются значения коэффициента поглощения k(λ), 102⋅м2/кг, на тех же длинах волн по закону Бугера-Ламберта-Бера:

,

где c - концентрация раствора, в данном случае c=1,0 г/л;

- толщина поглощающего слоя. Для спектрофотометра СФ-2000 ширина кюветы .

4. Определяют спектральные коэффициенты пропускания τ(λ):

,

где τ(λ) - коэффициент пропускания, безразмерная величина;

- толщина поглощающего слоя раствора, см;

k(λ) - коэффициент поглощения, л/(г*см);

c - концентрация раствора вещества, г/л;

D - оптическая плотность, безразмерная величина;

,

5. Определяют ЦХ исследуемого соединения в стандартных системах измерения цвета XYZ для определенного источника света. В качестве источников видимого излучения для определения ЦХ могут быть использованы стандартные источники, например, типа A, B, C и D65. Определение цветовых координат проводилось:

, ,

где X, Y, Z - координаты цвета;

E(λi) - спектральная характеристика источника излучения;

- функции сложения стандартного колориметрического наблюдателя;

τ(λi) - функция спектрального коэффициента пропускания в видимой области спектра;

c - концентрация раствора;

k(λi) - коэффициенты поглощения излучения в видимой области;

n - количество частичных интервалов разбиения спектра.

Выражение (1) можно представить в виде:

,

где - вектор-столбец координат цвета исследуемого объекта в системе XYZ;

- матрица произведений спектра стандартного источника излучения на функцию сложения стандартного колориметрического наблюдателя в системе XYZ;

- вектор-столбец соответствующих коэффициентов пропускания. Зависимость (1) может быть записана в виде:

,

где gj - нормировочный коэффициент;

j - стандартный источник излучения;

Ej(λ) - спектральная плотность стандартного источника излучения;

Δλ - шаг сканирования спектра.

В таблицах 1 и 2 для стандартных источников A, B, C, D65 приведены значения произведений спектральной плотности источника на функцию сложения стандартного колориметрического наблюдателя в системе XYZ для шага сканирования спектра 10 нм.

Нормировочные коэффициенты для источников A, B, C и D65 равны: qA = 0,0879, qB = 0,0880, qC = 0,085l, qD = 0,0861.

Подставляя в (2) значения τ(λi) и полученного нормировочного коэффициента qj, получаем координаты цвета X, Y, Z.

6. Расчет координат цвета (R, G, В) в колориметрической системе RGB:

Или в матричном виде: ,

где - вектор-столбец координат цвета исследуемого объекта в системе XYZ;

- вектор-столбец координат цвета исследуемого объекта в системе RGB;

- обратная матрица коэффициентов перехода от системы XYZ к системе RGB.

Координаты цветности (r, g, b) системы RGB определяют по формулам:

, ,

7. Определение ФХС МУВС по зависимости:

где a1, a2 и a3 - числовые коэффициенты, постоянные для данного класса органических соединений, цветовых характеристик и типов источников, r, g, b - координаты цветности системы RGB.

Коэффициенты зависимости (5) определены методом наименьших квадратов для множественной регрессии.

В таблице 3 приведены соответствующие значения коэффициентов зависимости (5) и результаты ее статистической достоверности.

Статистическая обработка данных свидетельствует о выполнении соотношений (5) для всех классов исследуемых веществ.

Пример

Определяют физико-химические свойства: относительную плотность p, среднюю числовую молекулярную массу M, коксуемость по Конрадсону g, энергию активации вязкого течения Ea импортного мазута пробы 2 для источника излучения D65.

1. Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм.

2. Определяют координаты цвета (X, Y, Z) в системе XYZ для источника D65 по формулам:

,

,

,

,

где qj - нормировочный коэффициент:

j=D65 в данном примере.

Затем определяют значения коэффициента поглощения k(λ) для каждого значения длины волны спектра по (1). Подставляют полученные значения коэффициента поглощения в (2) и определяют значения функции спектрального коэффициента пропускания τ(λ). Путем произведения данных для источника D65 из таблицы 2 и соответствующих τ(λ) находят значения произведений E(λ) , , (таблица 4). Суммируя соответствующие произведения по столбцам для X, Y и Z, находят значения сумм для X - 534,76, для Y - 520,93, для Z - 140,75.

3. Определяют координаты цвета по произведению указанных сумм из таблицы 4 на нормировочный коэффициент источника D65, который определяется по (4) и равен 0,086065:

XD65=534,76*0,086065=46,024;

YD65=520,93*0,086065=44,834;

ZD65=140,75*0,086065=12,114.

4. Определение координат RGB по формулам (5) или (6):

R=2,769148*46,024-1,00058*44,834+0,0000516455*12,114=82,588

G=-1,73101*46,024+4,590889*44,834-0,055539252*12,114=125,487

B=-1,13318*46,024+0,06087*44,834+5,603962401*12,114=18,458

5. Координаты цветности (r, g, b) системы RGB:

r=82,588/(82,588+125,487+18,458)=0,365

g=125,487/(82,588+125,487+18,458)=0,554

b=18,458/(82,588+125,487+18,458)=0,081

6. Определяют совокупность ФХС исследуемого образца мазута пробы 2 по рассчитанным координатам по зависимости (5) (коэффициенты выбирают из таблицы 3):

Относительная плотность:

p=1,044r+0,882g+0,887b=1,044*0,365+0,882*0,554+0,887*0,081=0,942

Средняя числовая молекулярная масса:

M=1061,461r+143,995g+289,714b=1061,461*0,365+143,995*0,554+289,714*0,081=491 (г/моль)

Коксуемость по Конрадсону:

g=33,386r-6,496g-2,994b=33,386*0,365-6,496*0,554-2,994*0,081=8,34 (% мас.)

Энергия активации вязкого течения:

Ea=90,599r-33,265g-5,609b=90,599*0,365-33,265*0,554-5,609*0,081=14,2 (кДж/моль)

Вывод: как следует из таблиц 5 предлагаемый метод по своей точности не уступает известному.

Преимущества заявляемого способа заключаются в следующем:

1. Для определения ФХС используется любой стандартный источник излучения.

2. Не требуется каких-либо корректировок в расчетах.

3. Учитывается цветность всех компонентов состава объектов исследования, что повышает точность метода.

4. Способ подходит как для жидких, так и для твердых многокомпонентных углеводородных систем.

Способ определения физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем, согласно которому определяют цветовые характеристики в колориметрической системе XYZ путем регистрации спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра, затем производят переход из колориметрической системы XYZ в колориметрическую систему RGB, определяют три координаты красного, зеленого и синего цвета колориметрической системы RGB, которые линейно коррелируют с физико-химическими свойствами исследуемых объектов, и определяют физико-химические свойства по формуле

где Z – одно из физико-химических свойств: относительная плотность, среднечисловая молекулярная масса, энергия активации вязкого течения и коксуемость по Кондарсону;

r, g, b - координаты цветности системы RGB;

а1, а2 и а3 - числовые коэффициенты, рассчитанные методом наименьших квадратов и постоянные для данного физико-химического свойства данной углеводородной системы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к оценке лакообразующих свойств моторных масел в условиях динамического тонкослойного окисления и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности в лабораториях при производстве новых видов моторных масел.

Изобретение относится к нефтегазовому испытательному оборудованию и может быть использовано для проведения калибровки и поверки поточных влагомеров нефти и нефтепродуктов в автоматизированном режиме.

Группа изобретений относится к области техники, связанной с использованием раствора(ов) на основе полимеров в подземных пластах месторождений, в частности в методах повышения нефтеотдачи пласта.

Изобретение относится к технике измерений и позволяет проводить оперативный анализ качества моторного масла. Способ заключается в том, что проводят дозацию подаваемой на анализ пробы, на ленту из фильтровальной бумаги наносят каплю масла, ленту перемещают в положение захвата изображения с последующим освещением капли масла, осуществляют обработку изображения капли с помощью компьютера и из полученного цифрового изображения выделяют сигнал одной центральной строки, проводят преобразование Фурье данной строки, а полученное преобразование автоматически сравнивают с эталонными и по результату сравнения формируют интегральный показатель загрязненности моторного масла.

Изобретение относится к химической промышленности и используется для исследования химического процесса получения синтетической нефти. Установка для исследования процесса получения синтетической нефти, включающая в себя реактор, загруженный катализатором, накопительную емкость, средства контроля температуры и давления, запорно-регулирующую арматуру, отличается тем, что она дополнительно содержит ресивер, конденсатор-сепаратор, регистрирующие индикаторные устройства для измерения расхода газообразных потоков и отходящего газа, индикаторное устройство для измерения уровня жидкости, при этом на линии подачи газообразных потоков установлены последовательно регистрирующее индикаторное устройство для измерения расхода газообразных потоков, ресивер, каталитический реактор, выход которого соединен с последовательно установленными конденсатором-сепаратором и накопительной емкостью, причем каталитический реактор выполнен с возможностью электроподогрева слоя катализатора и имеет систему внешнего водяного охлаждения, состоящую из последовательно установленных водяного холодильника, сборника парового конденсата, дозирующего насоса и водонагревателя, при этом средства контроля температуры выполнены в виде индикаторного регистрирующего регулирующего устройства, установленного в водонагревателе, первого индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в каталитическом реакторе, второго индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в водяном холодильнике, третьего индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в конденсаторе-сепараторе, четвертого индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в накопительной емкости, средства контроля давления выполнены в виде первого индикаторного устройства для измерения давления, установленного перед водяным холодильником, и второго индикаторного устройства для измерения давления, установленного в конденсаторе-сепараторе, запорно-регулирующая арматура выполнена в виде регулирующего клапана, установленного на трубопроводе подачи газообразных потоков и связанного с регистрирующим индикаторным устройством для измерения расхода газообразных потоков, первого регулирующего вентиля, установленного между первым индикаторным устройство для измерения давления и водяным холодильником, второго регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе подачи оборотной воды в водяной холодильник, третьего регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе отвода отходящего газа из конденсатора-сепаратора между конденсатором-сепаратором и регистрирующим индикаторным устройством для измерения расхода отходящего газа, четвертого регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе подачи оборотной воды в конденсатор-сепаратор, пятого регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе подачи синтетической нефти потребителю и связанного с индикаторным устройством для измерения уровня жидкости.

Изобретение относится к контролю работоспособности смазочных материалов. Устройство содержит: измерительную емкость с датчиком уровня и каналом для поступления продукта, размещенной напротив указанного канала магнитной ловушкой и установленным рядом с ней датчиком Холла, размещенным в нижней части емкости первым датчиком диэлектрической проницаемости, размещенными по ходу движения продукта блоком обезвоживания и фильтрации и вторым датчиком диэлектрической проницаемости; систему отбора и слива продукта, состоящую из насоса, двух трехходовых кранов и двух переключающихся сервоприводов; а также блок обработки результатов измерения и дисплей.

Группа изобретений относится к испытанию топлив и масел и может быть использована для оценки их эксплуатационных свойств. Способ оценки диспергирующих и солюбилизирующих свойств топлив и масел включает испытание пробы исследуемого материала при оптимальной температуре в замкнутой циркуляционной системе, при котором осуществляют контакт циркулирующего оцениваемого масла или топлива с поверхностью растворяемого контрольного вещества, предварительную подготовку которого осуществляют путем его постепенного нагрева до температуры 360°C с последующей выдержкой в течение 4 часов, растворяют это вещество в процессе контакта с потоком циркулирующего масла или топлива, периодически фиксируют параметры его растворения в зависимости от температуры циркулирующего масла или топлива, интенсивности их циркуляции, величины поверхности контакта контрольного вещества с потоком циркулирующего масла или топлива, времени контакта циркулирующего масла или топлива с поверхностью контрольного вещества, при этом диспергирующие и солюбилизирующие свойства масла или топлива оценивают по скорости растворения контрольного вещества, которую оценивают по убыли веса контрольного вещества по мере его контактирования с потоком масла или топлива и по содержанию контрольного вещества в составе циркулирующего потока масла или топлива.

Изобретение относится к области технического обустройства нефтедобычи, в частности к обеспечению поточных измерений количества и показателей качества скважинного флюида.

Изобретение относится к определению физико-химических свойств веществ и материалов: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения многокомпонентных углеводородных систем.

Изобретение относится к технике моделирования процессов разложения смазочных масел в газотурбинных двигателях для проведения исследований по токсичности продуктов разложения смазочных масел и для сокращения количества полетных проб воздуха кабин летательных аппаратов при исследовании степени загрязнения воздуха вредными веществами, поступающими вместе с воздухом в систему кондиционирования воздуха, и определения состава вредных примесей, опасных концентраций в воздухе газов и паров, повышения чувствительности их определения.

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к системам для непрерывного и оперативного измерения концентрации борной кислоты в первом контуре теплоносителя ядерного реактора.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для экспресс-анализа количества сахара в крови. Гексокиназный способ неинвазивного определения сахара в крови включает в подготовку прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, помещение их в кювету для перемешивания с получением раствора, содержащего конгломерат реактива с сахаром в слюне, у которого повышается спектральная чувствительность и достигает порога на двух значениях 190 нм и 340 нм, установку кюветы в рабочий прибор, включение источника светового излучения, а также фильтра-селектора, направляемых поочередно на кварцевую кювету с упомянутым раствором, осуществление контроля оптической плотности многосекционным фотоприемником и определение значения сахара в крови посредством обработки процессором данных об оптической плотности.

Изобретение относится к биохимии и описывает спектрофотометрический способ определения общего белка в биологических жидкостях. Способ включает смешивание образца биологической жидкости с раствором реагента, содержащим следующие компоненты: бромпирогаллоловый красный, молибдат натрия оксалат натрия, янтарную кислоту и воду.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для неинвазивного определения сахара в крови. Для этого осуществляют подготовку рабочего прибора для определения сахара в крови, в котором используют пробу и реагент, при этом в качестве пробы применяют дозу слюны пациента, а в качестве реагента используют первичный конгломерат монореактива Глюкоза-Ново, где глюкозооксидаза дополнительно содержит мутаротазу.

Использование: для автоматического контроля водного теплоносителя на ТЭС и АЭС. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает последовательные операции подготовки проточной пробы путем охлаждения пробы до 10-50°C и понижения давления до атмосферного, кондуктометрического измерения электропроводности (χt) и температуры (t) прямой пробы, пропуск пробы через H-катионитовую колонку, кондуктометрического измерения электропроводности (χt H) и температуры (tH) H-катионированной пробы, приведения измеренных величин электропроводности к температуре 25°C (χ, χH), проверки на достоверность, определения разности значений электропроводностей прямой и H-катионированной пробы (χ- χH) и расчет значения pH решением системы уравнений ионных равновесий водного раствора.

Изобретение относится к определению физико-химических свойств веществ и материалов: относительной плотности, средней числовой молекулярной массы, коксуемости по Конрадсону, энергии активации вязкого течения многокомпонентных углеводородных систем.

Изобретение относится к способам обработки изображений, отображаемых на электронных устройствах. Техническим результатом является обеспечение поддержания заданных цветовых свойств отображаемых изображений вне зависимости от значений их текстурных свойств.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин. .

Изобретение относится к способу и системе для анализа свойств флюидов в микрофлюидном устройстве. Флюид вводится под давлением в микроканал, и в ряде мест, расположенных вдоль микроканала, оптически детектируются фазовые состояния флюида.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему), реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем добавляют 2 М раствор гидроксида натрия, объем реакционной смеси доводят дистиллированной водой и фильтруют, измеряют оптическую плотность фильтрата при 440 нм, и по величине оптической плотности судят о содержании лигнина в целлюлозном полуфабрикате.

Изобретение относится к оценке эксплуатационных свойств моторных масел в условиях динамического тонкослойного окисления и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности в лабораториях при производстве новых видов моторных масел. Устройство содержит сменный поршень, изготовленный из алюминиевого сплава или серого чугуна, с наружной цилиндрической оценочной поверхностью. Вдоль поверхности поршня с радиальным зазором, зависящим от коэффициента линейного расширения материала поршня, выполняет возвратно-поступательные движения скользящее кольцо. На скользящем кольце выполнена прямоугольная кольцевая выемка, позволяющая в нижней мертвой точке захватывать минимально достаточный объем масла, необходимый для равномерного покрытия всей оценочной поверхности поршня испытываемым маслом. Достигается повышение точности и достоверности оценки. 1 ил.
Наверх