Пластырь с регулируемой окклюзией



Пластырь с регулируемой окклюзией
Пластырь с регулируемой окклюзией
Пластырь с регулируемой окклюзией
Пластырь с регулируемой окклюзией
Пластырь с регулируемой окклюзией

 


Владельцы патента RU 2616524:

ЛТС ЛОМАНН ТЕРАПИ-СИСТЕМЕ АГ (DE)

Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный или для местного применения, содержащий биологически активное вещество пластырь с неокклюзионным слоем с обратной стороны, который состоит из текстильного материала, матрицы, образованной из одного или нескольких полимерных слоев по меньшей мере с одним фармацевтическим биологически активным веществом в одном или нескольких из этих слоев, в котором полимеры основы, образующие структуру слоя или слоев, являются неокклюзионными или лишь незначительно окклюзионными, а по меньшей мере в одном из этих полимерных слоев диспергирован несмешивающийся или лишь мало смешивающийся с полимером основы второй полимер с низкой проницаемостью для паров воды. Биологически активное вещество представляет собой диклофенак или одну из его фармацевтически приемлемых солей или анальгетик местного действия. Пластырь имеет более простую структуру и может быть просто получен. 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил., 2 пр.

 

При трансдермальном или местном введении биологически активных веществ роговой слой представляет собой липофильный барьер, ограничивающий поглощение активного вещества. Одним из наиболее эффективных и применяемым практически в случае любой трансдермальной системы, имеющей системный эффект, физическим методом для снижения барьерных функций рогового слоя является окклюзия. Окклюзия достигается в результате применения практически непроницаемых для паров воды материалов для слоя с обратной стороны трансдермальной системы или/и применения непроницаемых для паров воды композиций прилегающих слоев или, соответственно, слоя, содержащего активные вещества, или слоев, содержащих активные вещества. Схематическое изображение такого пластыря показывает Фигура 1. Для слоев с обратной стороны в большинстве случаев применяются пленки из сложных полиэфиров. Правда, в принципе, ничто не говорит против других пленок с низкой проницаемостью для паров воды, таких как, например, пленки из полиэтилена или полипропилена. В качестве полимеров или контактных клеев с низкой проницаемостью для паров воды применяются, например, полиизобутилен или блок-сополимеры из стирола и бутадиена или стирола и изопрена. Специальные системы для местного применения, например, с нестероидными антиревматическими средствами, имеют размер, который соответствует площади поверхности, которую надлежит обработать, и, таким образом, размер, который для повышения комфорта при ношении подразумевает определенную растяжимость системы, образующей пластырь. Поскольку указанные выше окклюзионные материалы для слоя с обратной стороны при толщине, подходящей для этой цели, не обладают достаточной растяжимостью или эластичностью, то для таких пластырей часто применяются текстильные материалы. Правда, недостатком этих текстильных слоев с обратной стороны является то, что они из-за своих открытых пор обладают очень высокой проницаемостью для паров воды, а следовательно, не создают окклюзионных условий. Из этого следует, что окклюзия в случае пластырей с текстильными слоями с обратной стороны должна достигаться при помощи других непроницаемых для паров воды или по крайней мере малопроницаемых для паров воды прочих слоев. Естественно, для этого не могут выбираться нерастягивающиеся и неэластичные материалы. Проще всего окклюзии добиваются в результате применения малопроницаемых для паров воды контактных клеев, таких как контактные клеи на основе полиизобутилена или блок-сополимеров из стирола и бутадиена или изопрена. Однако при этом недостатком является то, что эти контактные клеи лишь очень плохо сцепляются с кожей, пропитываемой влагой под влиянием окклюзии, и легко отстают частично или полностью, в особенности в области суставов.

В международной заявке WO 01/91718 А2 описывается двухфазная матрица, в случае которой содержащая биологически активное вещество полиакрилатная фаза диспергирована во внешней, самоклеющейся композиции на основе полиизобутилена или блок-сополимеров стирол-бутадиен-стирол. В данном случае недостатком является то, что эффект окклюзии при целесообразной толщине слоя всегда является максимальным, а внешняя фаза, как уже обсуждалось выше, очень плохо сцепляется с влажной кожей. Единственным преимуществом такой матрицы является то, что биологически активное вещество находится в полимере с более высокой растворимостью до насыщения.

Полиакрилатные клеи или силиконовые клеи при таких условиях ведут себя в основном лучше, правда, по причине их высокой проницаемости для водяного пара сами они не могут создавать окклюзионных условий. Поэтому применение полиакрилатных или силиконовых клеев согласно уровню техники делало бы необходимым многослойные матрицы со слоями различного состава, таким образом, усложнялся бы способ изготовления, и важная для этой группы продуктов стоимость изготовления возрастала.

Поэтому существует потребность в окклюзионных пластырях с текстильным растяжимым слоем с обратной стороны и хорошо приклеивающимся на влажную кожу контактным клеем на основе полиакрилатов или силиконовых клеев, которые имеют как можно более простую структуру и могут быть просто получены.

Неожиданным образом решение проблемы согласно изобретению было найдено в том, чтобы малопроницаемый для водяных паров полимер, такой как, например, полиизобутилен или блок-сополимер из стирола и бутадиена или изопрена, диспергировать в слое (или слоях) матрицы, образованной из проницаемых для паров воды контактных клеев. При этом биологически активные вещества благодаря их физико-химическим свойствам большей частью содержатся в полиакрилатной фазе такой матрицы. При помощи количества непроницаемого для паров воды полимера и толщины матрицы окклюзионный эффект может варьироваться в широких пределах. Таким образом, в самом простом случае пластырь согласно изобретению состоит из текстильного слоя с обратной стороны, содержащего биологически активное вещество слоя матрицы на основе полиакрилатного или силиконового клея с диспергированным в нем непроницаемым для паров воды полимером и защитного слоя, который следует удалить перед применением. Структура такого пластыря представлена на Фигуре 2.

Таким образом, изобретение касается трансдермального или используемого для местного применения, содержащего биологически активное вещество пластыря с неокклюзионным слоем с обратной стороны, матрицей, образованной из одного или нескольких полимерных слоев по меньшей мере с одним фармацевтическим биологически активным веществом в одном или нескольких из этих слоев, который отличается тем, что полимеры основы, образующие структуру слоя или слоев, являются неокклюзионными или лишь незначительно окклюзионными, а по меньшей мере в одном из этих полимерных слоев диспергирован несмешивающийся или лишь мало смешивающийся с полимером основы второй полимер с низкой проницаемостью для паров воды.

Слой с обратной стороны предпочтительно состоит из текстильного материала, в частности, ткани или нетканого полотна или, соответственно, композиционного материала из таких полотен. В данном случае в качестве материалов рассматривают, например, хлопок, вискозу, сложные полиэфиры, полиамиды, полиуретаны или полипропилен. Полиуретан также подходит в качестве проницаемого для паров воды материала пленки.

Полимер основы, образующий структуру слоя матрицы, находящегося при использовании в контакте с кожей, предпочтительно представляет собой контактный клей. Подходящими контактными клеями являются, например, полиакрилатные клеи или силиконовые клеи. Предпочтительно матрица образована одним слоем.

Полимером с низкой проницаемостью для паров воды может быть, например, полиизобутилен, блок-сополимер стирол-изопрен-стирол или блок-сополимер стирол-бутадиен-стирол. Диспергированная фаза этого полимера предпочтительно имеет средний размер частиц от 5 до 50 мкм, в частности от 7 до 40 мкм, наиболее предпочтительно от 10 до 30 мкм. Доля диспергированных частиц в матрице, как правило, находится между 5 и 50% масс., предпочтительно 7 и 40% масс., в частности 10 и 30% масс.

Масса единицы поверхности матрицы, как правило, находится между 50 и 400 г/м2, предпочтительно между 60 и 300 г/м2, в частности между 70 и 200 г/м2.

Фармацевтическое биологически активное вещество может представлять собой нестероидный антиревматический препарат (сокр. НПВП - нестероидный противовоспалительный препарат, англ. сокр. NSAID - non-steriodal anti inflammatory drug). Эти препараты часто применяются местно наружно в области суставов, в частности, конечностей. Именно в этих местах применения, подверженным сильным механическим нагрузкам, трансдермальные терапевтические системы (ТТС) согласно изобретению оказываются особенно предпочтительными. Без претензии на полноту, речь идет о биологически активных веществах из группы диклофенака или одной из его фармацевтически приемлемых солей, кетопрофена, ибупрофена, флурбипрофена, напроксена, тиапрофеновой кислоты, индометацина, пироксикама, теноксикама, мелоксикама, флуфенаминовой кислоты или мефенаминовой кислоты. Предпочтительными солями диклофенака являются, например, натриевая соль диклофенака, калиевая соль диклофенака, диэтиламмониевая соль диклофенака или дигидроксиэтилпирролидиниевая соль диклофенака.

Кроме того, в качестве биологически активных веществ рассматривают эффективные при местном применении анальгетики, например лидокаин или тетракаин.

Помимо уже упомянутых полимеров и биологически активных веществ, еще могут использоваться другие многочисленные вспомогательные вещества, такие, которые известны в широком кругу специалистов для применения в ТТС.

Так могут, например, использоваться усилители проникающей способности, предпочтительно во внутренней фазе матрицы. В качестве усилителей проникающей способности рассматривают соединения из группы низкомолекулярных одно- или многоатомных спиртов, жирных кислот (предпочтительно олеиновую кислоту), жирных спиртов, простых эфиров жирных спиртов, полиоксиэтилированных жирных спиртов, сложных эфиров жирных кислот (в частности, моноглицериды и сложные моноэфиры с пропиленгликолем), сложных сорбитановых эфиров жирных кислот и полиоксиэтилированных сложных сорбитановых эфиров жирных кислот, а также диметилизосорбит.

Кроме того, принимаются в расчет поверхностно-активные тензиды, которые могут положительно влиять на стабильность двухфазного слоя матрицы, понижая поверхностное натяжение.

Непроницаемый для паров воды полимер внедрен в матрицу. Таким образом, он практически не входит в контакт с кожей и поэтому не оказывает отрицательного влияния на адгезионные характеристики контактного клея на коже.

При этом снижение проницаемости для паров воды основано на увеличении длины эффективного диффузионного пути для молекул воды. Это также означает, что величина эффекта зависит от количества диспергированного полимера и, естественно, от общей толщины слоя матрицы.

Эта взаимосвязь была экспериментально исследована на полиакрилатном клее и низкомолекулярном полиизобутилене. Для этого были получены клеевые пленки различной толщины и с различным содержанием полиизобутилена, и была измерена проницаемость для паров воды согласно методике стандарта DIN EN 13726-2 при размере образца 20 см2 при 37°С и 18% отн. влажности. Состав образцов и измеренная проницаемость для паров воды представлены в Таблице 1, а проницаемость для паров воды дополнительно на Фигуре 3. Проницаемость для паров воды в таком случае, как правило, лежит между 50 и 600 г/(м2 × 24 ч), предпочтительно между 100 и 500 г/(м2 × 24 ч), в частности между 150 и 400 г/(м2 × 24 ч).

Таблица 1:
Состав образцов и проницаемость для паров воды
Доля полиакрилатного клея1) [% масс.] Доля полиизобутилена2) [% масс.] Масса единицы поверхности [г/м2] Проницаемость для паров воды г/(м2 × 24 ч)
100 0 106 376
90 10 100 399
80 20 97 308
70 30 95 276
70 30 190 129
60 40 99 245
1) Duro-Tak® 387-2353, фирмы Henkel
2) Oppanol® В 10, фирмы BASF

Как видно, 10% масс. полиизобутилена еще практически не оказывают эффекта, 20% масс. обладают уже заметным эффектом, а при 40% масс. проницаемость уменьшается почти вдвое. Как и ожидалось, проницаемость зависит также от толщины слоя, то есть проницаемость в результате дублирования уменьшается вдвое.

Кроме того, было исследовано влияние содержания полиизобутилена на степень проникновения из системы, образующей пластырь. Для этого в качестве биологически активного вещества была выбрана натриевая соль диклофенака и была введена в однослойную систему матрицы с текстильным слоем с обратной стороны. Если предположить, что гидрофильная соль биологически активного вещества растворима в полиизобутилене только в пренебрежимо малом количестве, то количество биологически активного вещества выбирали таким образом, что концентрация этого биологически активного вещества, несмотря на различное содержание полиизобутилена, во внешней полиакрилатной фазе во всех образцах оставалась одинаковой. Тем самым исключалось, чтобы различия в степени проникновения основывались не только на отличающейся сильной окклюзии, но и на различных термодинамических активностях.

Исследования процесса проникновения проводились с использованием хорошо известной специалисту диффузионной ячейки Франца и человеческого эпидермиса. Величины в таблицах представляют собой средние величины, в каждом из случаев для 4 независимых экспериментов.

Составы образцов и относящиеся к ним степени проникновения обобщены в Таблицах 2 и 3, а степени проникновения дополнительно графически представлены на Фигуре 4.

Результаты изучения процесса проникновения ясно показывают, что степень проникновения зависит от содержания полиизобутилена и повышенной в результате этого окклюзии. Другое объяснение не рассматривается, поскольку состав фазы, содержащей биологически активное вещество, во всех образцах остается постоянным, а добавление полиизобутилена даже снижает относительное содержание этой фазы в матрице. Правда, кажется, что оптимум содержания полиизобутилена лежит при 30% масс., поскольку 40% масс. показывают примерно такой же результат, как и 20% масс. В таком случае при более высоких содержаниях уменьшающаяся доля фазы, содержащей биологически активное вещество, а также удлиняющийся эффективный диффузионный путь для биологически активного вещества оказывают отрицательное влияние.

Поскольку внутренняя фаза, как показано на Фигуре 5, отделена от внешней фазы, и на молекулярном уровне не существует смеси, добавление внутренней фазы с низкой проницаемостью для паров воды не влияет на растворимость до насыщения для биологически активного вещества во внешней фазе, состоящей из полиакрилатов или силиконов. Это означает, что в таких системах на отдачу биологически активного вещества не влияет изменение растворимости до насыщения в фазе, содержащей биологически активное вещество, как, например, в указанной для примера публикации патента США US 6,235,306. В указанных в Таблице 2 и в использованных в изучении процесса проникновения в Таблице 3 композициях соотношение акрилатного клея и биологически активного вещества остается одинаковым, то есть различия в измеренных степенях проникновения могут объясняться только окклюзией, повышающейся вместе с количеством полиизобутилена.

Следующие ниже примеры изготовления служат для иллюстрации изобретения, однако не ограничивают тем самым объем притязаний.

Пример 1

Изготовление пластыря с натриевой солью диклофенака согласно композициям 1, 2, 3, 4 и 5

90 г полиизобутилена (Oppanol® В 10, фирмы BASF) растворяют в 110 г н-гептана при помощи перемешивания. В результате получается 200 г раствора полиизобутилена с содержанием твердого вещества 45% г/г.

20 г натриевой соли диклофенака при перемешивании растворяют в 774 г Duro-Tak® 387-2353 (содержание твердого вещества 36%), 150 г этилацетата и 33 г олеиновой кислоты. В результате получается 929 г содержащего активное вещество раствора полиакрилата с содержанием твердого вещества 34% г/г. Масса для нанесения покрытия получается в результате добавления приведенных в Таблице 4 количеств раствора полиизобутилена соответственно к 100 г содержащего активное вещество раствора полиакрилата.

Таблица 4:
Составы композиций с 1 по 5
Композиция Полиизобутилен в матрице [% г/г] Довесок раствора полиизобутилена [г]
1 0 0
2 20 15,96
3,4 30 23,91
5 40 31,91

Дисперсии получаются в результате 10-минутного интенсивного механического перемешивания при 400 об/мин. Матрицы получаются при помощи нанесения покрытий из этих дисперсий на силиконизированные пленки из сложного полиэфира с толщиной 100 мкм с последующим удалением растворителя в результате 25-минутной сушки при 50°С. Толщина пленки нанесенного покрытия, еще содержащей растворитель, выбирается таким образом, что высушенная пленка матрицы имеет массу единицы поверхности 110 г/м2. Матрица для композиции 4 получается путем того, что уже высушенную пленку матрицы для композиции 3 один раз ламинируют с самой собой.

Высушенные пленки склеивают с биэластичной тканью из сложного полиэфира, и таким образом получают конечный ламинат.

Готовые пластыри или, соответственно, образцы для изучения процесса проникновения вырезаются из этого конечного ламината.

Пример 2

Изготовление пластыря, содержащего лидокаин

50 г лидокаина при перемешивании растворяют в 1164 г раствора полиакрилата (Duro-Tak® 387-2052, фирмы Henkel, содержание твердого вещества 47% г/г), 74 г этанола, 110 г этилацетата, 6 г ментола, 100 г олеиновой кислоты.

В этом растворе диспергируют 631 г раствора полиизобутилена (48% г/г в н-гептане). Эту массу наносят на силиконизированную пенку из сложного полиэфира до такой толщины, что после удаления растворителя (10 минут при комнатной температуре, 25 минут при 50°С) в результате получается масса единицы поверхности 135 г/м2. Высушенная пленка склеивается с биэластичной тканью из сложного полиэфира, и таким образом получают конечный ламинат.

Краткое описание рисунков и обозначений на чертежах

Фиг. 1: Окклюзионный пластырь с непроницаемым для паров воды слоем с обратной стороны

1 – непроницаемый для паров воды слой с обратной стороны,

2 – матрица, содержащая биологически активное вещество,

3 – удаляемая защитная пленка.

Фиг. 2: Пластырь согласно изобретению с регулируемой окклюзией

4 – слой с обратной стороны из текстильного материала,

5 – полимер основы, образующий структуру,

6 – частицы полимера с низкой проницаемостью для паров воды,

7 – удаляемая защитная пленка.

Фиг. 3: Проницаемость для паров воды как функция от содержания полиизобутилена и толщины слоя матрицы.

Фиг. 4: Доля полиизобутилена и суммарное проникшее количество натриевой соли диклофенака.

Фиг. 5: Частицы полиизобутилена, диспергированные в фазе полиакрилатного клея (масштаб: 500:1).

1. Трансдермальный или для местного применения, содержащий биологически активное вещество пластырь с неокклюзионным слоем с обратной стороны, который состоит из текстильного материала, матрицы, образованной из одного или нескольких полимерных слоев по меньшей мере с одним фармацевтическим биологически активным веществом в одном или нескольких из этих слоев, отличающийся тем, что фармацевтическое биологически активное вещество представляет собой диклофенак или одну из его фармацевтически приемлемых солей или анальгетик местного действия и полимеры основы, образующие структуру слоя или слоев, матричного слоя, находящегося при использовании в контакте с кожей, являются неокклюзионными или лишь незначительно окклюзионными и представляют собой контактные клеи, причем контактные клеи представляют собой полиакрилатные клеи, и по меньшей мере в одном из этих полимерных слоев диспергирован несмешивающийся или лишь мало смешивающийся с полимером основы второй полимер с низкой проницаемостью для паров воды, который представляет собой полиизобутилен, блоксополимер стирол-изопрен-стирол или блоксополимер стирол-бутадиен-стирол, причем доля диспергированных частиц этого второго полимера в матрице лежит между 7 и 40% масс.

2. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что матрица является однослойной.

3. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что диспергированная в полимере основы фаза полимера с низкой проницаемостью для паров воды имеет средний размер частиц от 5 до 50 мкм, предпочтительно от 7 до 40 мкм, в частности от 10 до 30 мкм.

4. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что доля диспергированных частиц полимера с низкой проницаемостью для паров воды лежит между 10 и 30% масс.

5. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что масса единицы поверхности матрицы находится между 50 и 400 г/м2, предпочтительно между 60 и 300 г/м2, в частности между 70 и 200 г/м2.

6. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что его проницаемость для паров воды, измеренная согласно методике стандарта DIN EN 13726-2, при размере образца 20 см2, при 37°С и 18% относительной влажности лежит между 50 и 600 г/(м2×24 ч), предпочтительно между 100 и 500 г/(м2×24 ч), в частности между 150 и 400 г/(м2×24 ч).

7. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическое биологически активное вещество представляет собой диклофенак или одну из его фармацевтически приемлемых солей.

8. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтическое биологически активное вещество представляет собой соль диклофенака, в частности натриевую соль диклофенака, калиевую соль диклофенака, диэтиламмониевую соль диклофенака или дигидроксиэтилпирролидиниевую соль диклофенака.

9. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 1, отличающийся тем, что анальгетик местного действия представляет собой лидокаин или тетракаин.

10. Трансдермальный или для местного применения пластырь по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что матрица содержит по меньшей мере один усилитель проникающей способности, предпочтительно в структурообразующем полимере основы.

11. Трансдермальный или для местного применения пластырь по п. 10, отличающийся тем, что усилитель или усилители проникающей способности представляют собой низкомолекулярные одно- или многоатомные спирты, жирные кислоты, предпочтительно олеиновую кислоту, жирные спирты, простые эфиры жирных спиртов, полиоксиэтилированные жирные спирты, сложные эфиры жирных кислот, сложные сорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтилированные сложные сорбитановые эфиры жирных кислот и/или диметилизосорбит.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Описана вулканизируемая композиция, пропорционально распределенная между по меньшей мере одной частью A и по меньшей мере одной частью B композиции, где эти части композиции герметично закрыты внутри барьерными средствами, включающая:(i) один или более чем один алкенилсодержащий полимер, содержащий по меньшей мере одну или по меньшей мере две алкенильные группировки на молекулу, (ii) один или более чем один SiH-содержащий полимер, содержащий по меньшей мере одно или по меньшей мере два звена SiH на молекулу, и дополнительно:(iii) катализатор для вулканизации путем присоединения алкенилсодержащего преполимера (i) к SiH-содержащему преполимеру (ii), где композиция находится внутри по меньшей мере двух соответствующих резервуаров или нанесена по меньшей мере на две соответствующие основы, и данные части композиции приспособлены к тому, чтобы их можно было дозировать из резервуаров или высвобождать из основ контактным путем, способствующим их тесному контакту и вулканизации, где резервуар(ы) или основа(ы) композиции обладают термостойкостью при повышенной температуре или при температуре выше 123°C в течение периода, превышающего 18 часов.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к чувствительной к давлению адгезивной композиции для нанесения на кожу. Адгезивная композиция включает 10-50% (вес./вес.) полярной части из расчета всей адгезивной композиции; 10-50% (вес./вес.) неполярной части из расчета всей адгезивной композиции и 30-50% (вес./вес.) гидроколлоида из расчета всей адгезивной композиции.

Группа изобретений относится к медицине. Описана гемостатическая пористая композитная губка, содержащая матрицу из биоматериала и один гидрофильный полимерный компонент, содержащий реакционно-способные группы, при этом матрица и полимерный компонент соединяются друг с другом так, что реакционная способность полимерного компонента сохраняется, при этом «соединенный» означает, что указанный полимерный компонент наносится на поверхность указанной матрицы из биоматериала, или указанная матрица пропитывается указанным полимерным материалом, или и то и другое.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для сбора выделений организма. Устройство сбора выделений организма содержит пакет сбора и клейкую прокладку для прикрепления к коже, при этом указанная прокладка содержит защитный слой, первый слой и второй слой гидроколлоидного клейкого вещества, где второй слой гидроколлоидного клейкого вещества, по меньшей мере, частично расположен между первым слоем гидроколлоидного клейкого вещества и защитным слоем.
Изобретение относится к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике и может быть использовано при изготовлении полифункциональных биологически активных конструкций для фиксации перевязочных средств и предметов.

Изобретение относится медицине, а именно к отоларингологии. Для этого предложено борное покрытие, содержащее барьерный материал и адгезивный материал.
Изобретение относится к респираторам и материлалм для них. Предложен респиратор, содержащий ламинат, приспособленный к обратимому приклеиванию к человеческой коже, содержащий субстрат; кремнийорганическую смесь, прикрепленную к субстрату, и кремнийорганическую адгезивную пленку, прикрепленную к кремнийорганической смеси, причем кремнийорганическая смесь является, по существу, гомогенной и содержит термоплавкий кремнийорганический адгезив с высокой липкостью, такой как Bio-PSA-7-4560, являющийся твердым при комнатной температуре, и кремнийорганический адгезив с низкой липкостью, такой как Bio-PSA-7-4101, представляющий собой кремнийорганический материал с низкой липкостью в жидкой форме.

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к медицине. .

Группа изобретений относится к медицине. Описано раневое покрытие в виде пленки, которое содержит хитозан, глицерин, антибиотики цефалоспоринового или аминогликозидного ряда и раствор уксусной кислоты концентрацией 2% при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан - 36-38, глицерин - 45-51, лекарственное вещество - 3-10, раствор уксусной кислоты - остальное.

Группа изобретений относится к медицине. Описано гемостатическое устройство для стимулирования свертывания крови, включающее субстрат, например марлю, ткань, губку, губчатую матрицу, одну или несколько нитей и т.п., гемостатический материал, размещенный на субстрате, например каолиновую глину, и связующий материал, например перекрестно сшитый альгинат кальция с высоким молярным содержанием мономера гиалуроната, расположенный на субстрате с целью удержания гемостатического материала.

Изобретение относится к медицине. Композиционная коллагеновая губка предназначена для остановки кровотечения, а также для стимулирования роста и пролиферации клеток.
Изобретение относится к медицине. Описана повязка для лечения ран в виде пленки, включающая хитозан, полученный из панцирей краба, в виде соли уксусной кислоты, сульфаты щелочных и щелочно-земельных металлов в качестве сшивающего агента, уксусную кислоту и антибактериальные препараты, при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан - 65-70, антибактериальные препараты - 2-14, сшивающий агент - 10-15, уксусная кислота - остальное.

Изобретение относится к медицине, конкретно к раневой накладке для лечения ран во влажной или влажно-мокрой среде, содержащей всасывающе-промывочное тело на основе волокнистого нетканого материала, в котором распределен суперабсорбирующий материал, причем всасывающе-промывочное тело в процессе изготовления пропитано солесодержащим водным раствором, в частности раствором Рингера, предпочтительно до насыщения, и образующую наружные видимые стороны раневой накладки оболочку, при этом на обращенной от раны стороне всасывающе-промывочного тела может быть предусмотрен препятствующий испарению пленочный слой.

Изобретение относится к медицине. Описаны охлаждающие изделия и способы их изготовления.

Группа изобретений относится к медицине. Описано гемостатическое устройство, содержащее материал основы, на поверхность которого нанесена печатным способом фармацевтическая композиция, содержащая тромбин.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу доставки активных субстанций (АС) через эпидермальный барьер. Заявленный способ включает использование трансдермального пластыря матричного типа, содержащего подложку, защитную ленту и полимерный слой, и характеризуется тем, что в полимерный слой трансдермального пластыря вносят 10% ниосом на основе ПЭГ-12 диметикона и затем полимерный слой наносят на подложку.
Изобретение относится к медицине. Описан способ получения лечебной салфетки, включающий приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон, а композицию полимера с активным веществом наносят на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону.

Изобретение относится к медицине, конкретно к биоразлагаемому абсорбирующему полимеру, полученному из композиции, включающей азотсодержащий гетероциклический мономер, полимеризуемых акрила или метакрила, неорганического наполнителя и аллильного соединения целлюлозы.

Изобретение относится к области химии полимеров и медицины, а именно к способу получения полимерного гидрогеля, который может быть использован в качестве носителя биологически активных веществ при создании гидрогелевых покрытий для лечения ран и ожогов.
Наверх