Способ исследования фибрина в сгустке крови



Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови
Способ исследования фибрина в сгустке крови

 


Владельцы патента RU 2616527:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Предлагаемое изобретение относится к клинической медицине, в частности к клинической гематологии, и развивает новые направления в изучении сгустка крови с целью создания новых дополнительных возможностей в исследовании больных и доноров. Способ исследования фибрина в сгустке крови включает нанесение на предметное стекло кусочка сгустка крови весом 20-50 мг и покрытие его покровным стеклом, помещение поперечного среза сгустка крови толщиной 1-3 мм на обычное стекло и покрытие его предметным стеклом, после покрытия кусочка сгустка крови на него сверху помещают стандартный вес от 2 до 5 г, а на срез сгустка крови - стандартный вес от 200 до 300 г и через 30-40 мин исследуют распластанный сгусток под микроскопом, а срез изучают визуально, при этом обеднение сгустка тонкими фибринными нитями и наличие разорванного нечеткого контура на срезе сгустка свидетельствуют о патологии. 9 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к клинической медицине, в частности к клинической гематологии, и развивает новые направления в изучении сгустка крови с целью создания новых дополнительных возможностей в исследовании больных и доноров.

Существующие разработанные методы изучения и обработки сгустка крови (1, 2, 3, 4) дают представление о строении сгустка крови, наличии в нем образований, но не выявляют строения фибрина, который является основой образования сгустка крови.

Задачей изобретения является создание способа, позволяющего изучить отдельно состояние фибрина, особенно его нитей, как в небольшом кусочке сгустка, так и определиться с его состоянием в самом сгустке крови.

Изобретение иллюстрируется чертежами.

Фиг. 1 - Фибрин сгустка крови у доноров. Ув.×200.

Фиг. 2 - Поперечный срез сгустка крови доноров. Визуальный осмотр.

Фиг. 3 - Больной геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Нити фибрина в сгустке крови. Ув.×200.

Фиг. 4 - Больной геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Поперечный срез сгустка. Визуальный осмотр.

Фиг. 5 - Больной, рак предстательной железы 3-4 ст. Нити фибрина в сгустке крови. Ув.×200.

Фиг. 6 - Больной, рак предстательной железы 3-4 ст. Поперечный срез сгустка крови. Визуальный осмотр.

Фиг. 7 - Больной, хронический вирусный гепатит «С», стадия обострения. Нити фибрина в сгустке крови. Ув.×200.

Фиг. 8 - Больной, хронический вирусный гепатит «С», стадия обострения. Поперечный срез сгустка крови. Визуальный осмотр.

Фиг. 9 - Донор, участок фибрина сгустка крови. Ув.х400.

Способ осуществляется следующим образом.

Кровь из вены забирают в обычную лабораторную пробирку обычным способом. После формирования сгустка крови его помещают на ровную поверхность, после чего отбирают кусочек сгустка массой 25-50 мг и поперечный срез сгустка толщиной 1-3 мм, массой 300-500 мг. Затем меньший кусочек помещают на предметное стекло и покрывают покровным стеклом, а поперечный срез сгустка помещают на обычное стекло и покрывают обычным стеклом. После этого на меньший кусочек сгустка ставят вес 2-5 г, а на срез сгустка ставят вес 200-300 г. Через 30-40 мин исследуют под микроскопом меньший кусочек сгустка и визуально исследуют поперечный срез сгустка. При этом выявляются следующие особенности. У доноров (фиг. 1) определяются разветвленные нити фибрина, причем более плотные и толстые разветвляются в более мелкие. Они имеют четкую структуру, не связаны с эритроцитами и сами состоят из плотно прилегающих друг к другу тонких нитей (фиг. 1). На фиг. 2 представлен поперечный срез сгустка крови донора. При визуальном осмотре видны крупные поперечные срезы сгустка, соединенные друг с другом тонкими перемычками. В центре срезанного фибрина видны плотные более тонкие перерезанные нити. Все образования имеют четкие границы.

Предложенным способом были исследованы больные с различной патологией. На фиг. 3 представлены нити фибрина сгустка крови при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, а на фиг. 4 представлен поперечный срез сгустка при том же заболевании. Видно обеднение сгустка тонкими фибринными нитями, а на поперечном срезе изменяются поперечные срезы за счет увеличения величины срезов и обеднение их плотностью тонких нитей. На фиг. 5 и 6 представлены нити фибрина в сгустке и поперечный срез сгустка у больного раком предстательной железы. Отмечается обеднение фибринной сети и увеличение размеров поперечных срезов фибрина. Такая же картина наблюдается и у больного вирусным гепатитом «С» в стадии обострения (фиг. 7 и 8).

Способ позволяет быстро оценить состояние фибринных нитей в сгустке крови, содержание которых при патологическом процессе значительно уменьшается. Поперечные срезы сгустка исследуются визуально, они также изменяются при патологических процессах. Кроме этого, на поперечных срезах сгустка видно, что вдоль всего сгустка тянутся нити фибрина, связанные друг с другом, составляя основу сгустка.

Таким образом, обеднение сгустка тонкими фибринными нитями и наличие разорванного нечеткого контура на срезе сгустка свидетельствуют о патологии.

Технический результат использования изобретения заключается в возможности быстрой диагностики и выявления заболевания и своевременного назначения адекватного лечения.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Патент №1573571. Способ получения фибрина из сгустков крови. Фигурнов В.А., Фигурнов А.В.

2. Патент №2371185. Способ получения порошка фибрина. Фигурнов В.А., Фигурнова Е.В., Силантьев Е.А.

3. Патент №2389017. Способ подготовки сгустка крови к исследованию. Фигурнов В.А., Фигурнов А.В., Фигурнова Е.В., Силантьев Е.А., Караванов Я.В.

4. Патент №2480754. Способ определения тяжести состояния больного и возможной причины патологического процесса. Фигурнов В.А., Караванов Я.В., Силантьев Е.А.

Способ исследования фибрина в сгустке крови путем нанесения на предметное стекло кусочка сгустка крови весом 25-50 мг и покрытия его покровным стеклом, помещения поперечного среза сгустка крови толщиной 1-3 мм на обычное стекло и покрытия его предметным стеклом, отличающийся тем, что после покрытия кусочка сгустка крови на него сверху помещают стандартный вес от 2 до 5 г, а на срез сгустка крови - стандартный вес от 200 до 300 г и через 30-40 мин исследуют распластанный сгусток под микроскопом, а срез изучают визуально, при этом обеднение сгустка тонкими фибринными нитями и наличие разорванного нечеткого контура на срезе сгустка свидетельствуют о патологии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для профилактики анемии у несовершеннолетних беременных женщин. Способ включает обследование на содержание ферритина в венозной крови, при его величине ниже 35 нг/мл назначают пероральные железосодержащие препараты в общепринятых профилактических дозах сроком на 3 месяца, и если через три месяца содержание ферритина в венозной крови повторно ниже 35 нг/мл, прием железосодержащих препаратов продолжают еще 3 месяца.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности, образования зубного камня.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, экспресс-методу диагностики инфекционного заболевания, сопровождающегося наличием микроорганизмов в крови.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности наступления клинической беременности у женщин с индексом массы тела от 28,5 и выше в программе экстракорпорального оплодотворения.

Изобретение относится к медицине и предназначено для раннего выявления у больных раком головки поджелудочной железы предпосылок к развитию острого послеоперационного панкреатита культи поджелудочной железы после панкреатодуоденальной резекции.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии и кардиологии, и может быть использовано для комплексного лечения метаболического синдрома. Для этого проводят диетотерапию пониженной калорийности 1200 ккал для женщин и 1500 ккал для мужчин с ограничением углеводсодержащих продуктов и жиров.

Изобретение относится к медицине, в частности эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивной экспресс-диагностики диабета второго типа. Проводят забор слюны человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и микробиологии, и касается оценки эффективности терапии инфекционного заболевания. Для этого проводят посев содержимого слизистой открытой полости на индикаторные штаммы условно патогенных микроорганизмов (УПМ).

Группа изобретений относится к области прогнозирования овуляции. Устройство для прогнозирования включает в себя корпус, оптический блок, электронный блок, отдел батареи и источник света.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующих эпизодов острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) у детей дошкольного возраста с бронхиальной астмой (БА).

Предлагаемый способ относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использован для диагностики гингивита у детей. Cпособ включает предварительную подготовку образца слюны пациента, после этого осуществляют исследование образца слюны методом ИК - спектроскопии в области спектров поглощения 1200-1000 см-1. На полученном ИК-спектре определяют высоту пиков полос поглощения с максимумами 1165, 1150, 1140, 1070, 1040 см-1, после чего вычисляют значение отношения высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1070 см-1, высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1150 см-1, высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1140 см-1, высоты пика с максимумом при 1040 см-1 к высоте пика с максимумом 1070 см-1 и при значении отношения 1165/1070, равного 0,17±0,02, при значении отношения 1165/1150, равного 0,28±0,06, при значении отношения 1165/1140, равного 0,41±0,01, и при значении отношения 1040/1070, равного 0,63±0,03, диагностируют гингивит. Предлагаемый способ является простым и точным, не требует при реализации материальных и временных затрат и может быть рекомендован как скрининг-диагностика большой популяции пациентов за счет его простоты, точности и экономичности и использования стандартного оборудования - ИК-спектрофотометра. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию физических и химических свойств биологических материалов, и может быть использовано в судебно-медицинской практике для посмертного определения инфаркта миокарда. Способ определения инфаркта миокарда при проведении судебно-медицинской экспертизы, включающий исследование биологического материала с использованием спектрометрического анализа и определение молекул средней массы, отличается тем, что исследуют концентрацию веществ низкой и средней молекулярной массы мочи на длинах волн от 238 до 298 нм с шагом 4 нм и при наличии пика в профиле веществ низкой и средней молекулярной массы на длине волны 274 нм определяют мелкоочаговый (нетрансмуральный) инфаркт миокарда. 1 табл., 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к биологии, в частности к биохимии и молекулярной биологии, и может найти применение при разделении белков сыворотки крови и молока на фракции в полиакриламидном геле. Задача изобретения - повысить точность проведения электрофореза и сократить время проведения анализа. Для достижения поставленной задачи в способе электрофоретического разделения белков сыворотки крови и молока в полиакриламидном геле, заключающемся в проведении электрофореза в полиакриламидном геле с использованием концентрирующего геля с рН=6,7 и разделяющего геля с рН=8,9 при силе тока 25 мА, с предварительным разведением сыворотки крови и молока, согласно изобретению в качестве концентрирующего геля используют мелкопористый гель, при этом сыворотку крови и молока разводят в физиологическом растворе 1:2. 2 ил.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки готовности женщин с хроническим эндометритом к экстракорпоральному оплодотворению, включающий обследование женщин в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), отличающийся тем, что у женщин с хроническим эндометритом на 19-21 день менструального цикла получают смыв из полости матки, в котором методом твердофазного иммуноферментного анализа определяют содержание альфа-2-макроглобулина (а2-МГ) и при содержании а2-МГ равном или более 4,5 мг/л оценивают готовность женщин к ЭКО как низкую, рекомендуют дополнительное лечение и перенос сроков ЭКО, а при содержании а2-МГ менее 4,5 мг/л оценивают готовность женщин к ЭКО как высокую и рекомендуют инициацию программы ЭКО. Осуществление изобретения обеспечивает неинвазивный способ оценки готовности к ЭКО, позволяющий повысить эффективность ЭКО за счет выбора оптимального периода начала программы. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к профилактике распространения африканской чумы свиней (АЧС). Для обнаружения инфекционного агента АЧС в очаге заражения до его естественного инцидентного проявления определяют координаты доминирующей высоты природной возвышенности поверхности земли относительно уровня океана. Затем проводят прижизненный отбор проб крови домашних свиней и диких кабанов, а также патматериала от павших домашних свиней и диких кабанов, отбор проб от продуктов свиноводства, а также отбор проб воды и грунта на потенциально угрожаемой территории с последующей диагностикой отобранных проб. Вначале определяют координаты по крайней мере одной доминирующей высоты природной возвышенности на потенциально угрожаемой территории. Доминирующую высоту выбирают с превышением на 3 метра относительно других высот на исследуемой территории. Радиус участка исследуемой прилегающей территории выбирают в пределах 20 км. Отбор проб воды и грунта проводят в радиусе до 100 метров вокруг границы, прилегающей к доминирующей высоте территории. Диагностику проб проводят с использованием ПЦР, гемоадсорбции или иммунофлюоресценции. Изобретение обеспечивает заблаговременное обнаружение вируса АЧС и позволяет предотвратить его дальнейшее распространение. 8 з.п. ф-лы., 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения целесообразности проведения иммунологического обследования у пациентов неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). У пациентов НАЖБП выполняют клинический анализ крови и определяют лейкоцитарные индексы - индекс соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ) и лимфогранулоцитарный индекс (ИЛГ). Осуществляют полимеразную цепную реакцию, заключающуюся в выявлении ДНК микроорганизмов толстой кишки в кале пациента, а также дрожжевых грибов рода Candida. При одновременном повышенном значении ИЛГ и сниженном значении ИСНЛ, соответственно по сравнению с референсными значениями, а также снижении количества микроорганизмов Faecalibacterium prausnitzii и повышении количества микроорганизмов Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Citrobacter и количества дрожжевых грибов рода Candida, определяют целесообразное выполнение иммунологического исследования у данной категории больных. Способ позволяет упростить обследование, проводимое с целью подбора медикаментозной терапии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для направленного акустического воздействия на функциональное состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих. Для этого осуществляют воздействие на клеточную суспензию модулированной ультразвуковой волной с несущей частотой 0,88 МГц, диапазонами интенсивностей 0,4-0,7 Вт/см2 и частот модуляции 21-50 Гц в течение 15-20 с при направлении действия на цитоплазматическую мембрану безъядерных клеток размера 4-8 мкм, а также одновременно на ЦПМ и ядра ядросодержащих клеток размера 5-17 мкм. Также воздействуют интенсивностью 0,05 Вт/см2, частотой модуляции 700-800 Гц в течение 30-45 с при выборе в качестве мишени ядер 5-17 мкм - клеток, содержащих ядро, а в течение 10-45 с - ЦПМ безъядерных клеток размера до 4 мкм. Затем готовят мазки, окрашивают их дифференциальными красителями и проводят анализ морфологического состояния клеток. По окраске клетки в синий цвет, началу деформации, изменению клеточного размера, состоянию и изменению проницаемости ЦПМ, по морфологическим изменениям: деформации или степени изменения структуры ядер, ядерному лизису или разрушению ядер, - определяют наличие и регулируют направление и глубину эффекта акустического воздействия; оценивают индивидуальную репарационную систему клетки, рост и размножение клеток-мишеней, активность внутриклеточных и мембран-связанных ферментов. Изобретение позволяет направленно изменять проницаемость цитоплазматической и/или ядерной мембран, регулировать глубину эффекта акустического воздействия на клетки тканей животных. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для диагностики нематодозов жвачных животных. Способ сбора и фиксации нематод, паразитирующих в сычуге и тонком кишечнике жвачных животных, включает извлечение сычуга и тонкого кишечника с содержимым во время патологоанатомического вскрытия. Их выдерживают в течение 1 часа при температуре +4°C. Содержимое и соскобы слизистых оболочек сычуга и тонкого кишечника помещают в ведро или другую емкость, смешивая с водой в соотношении 1:1. Отстаивают 10-15 минут, сливают надосадочную жидкость с повтором цикла 3-5 раз, пока надосадочная жидкость не становится прозрачной. Далее фиксируют осадок 96%-ным этанолом в соотношении 1:1. У собранных и зафиксированных нематод морфологические структуры сохраняются пригодными для микроскопирования и проведения ДНК-исследований. Изобретение позволяет упростить процесс сбора паразитических нематод во время патологоанатомического вскрытия жвачных, уменьшить потери образцов при сборе, исключить смешивание образцов от разных животных, обеспечить возможность исследования ДНК собранных нематод. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности гастроэнтерологии, и касается способа диагностики тяжести течения хронического гастрита у детей. Сущность способа заключается в изучении клинических, морфологических и иммуногистохимических показателей слизистой оболочки желудка на наличие антигенов простого герпеса, цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барр. Поводят оценку числа микрососудов слизистой оболочки желудка и их эндотелий, неравномерность толщины стенки микрососудов, наличие разрастания соединительной ткани в их стенке, изменения ядер, ядерно-цитоплазматического индекса и наличие периваскулярного отека. При обнаружении вирусной моноинфекции с изменениями эндотелия до 40% микрососудов в виде неравномерного увеличения толщины их стенок, а также гиперхроматоза ядер эндотелиоцитов диагностируют легкое течение. При обнаружении не менее двух вирусных инфекций с увеличением числа микрососудов от 30% до 50% и изменением эндотелия в 45%-60% микрососудов диагностируют течение средней тяжести. При наличии вирусно-бактериальной инфекции с увеличением числа микрососудов более чем на 50% и тотальными изменениями эндотелия более 60% микрососудов диагностируют тяжелое течение хронического гастрита. Использование способа позволяет с высокой точностью оценить тяжесть течения хронического гастрита у детей. 3 пр.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу определения формирования гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции. Способ определения формирования гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции включает определение в периферической крови титра антител к цитомегаловирусу, определение в эритроцитах телец Гейнца, определение содержания глутатионредуктазы и оксигемоглобина, и при увеличении титра антител к цитомегаловирусу до титра 1:1600, снижении в эритроцитах глутатионредуктазы до 3,95±0,06 Ед/гHb, появлении в эритроцитах телец Гейнца от 2 до 5 на каждый эритроцит и снижении оксигемоглобина до 84,0±2,9% формируется у беременной гемолитическая анемия. Вышеописанный способ позволяет эффективно выявить формирование гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции. 1 ил.
Наверх