2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью



2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью

 

A01N39/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2616603:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И СЕРВИСА" (RU)

Изобретение относится к средству для борьбы с грибковыми заболеваниями растений формулы

где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe. 1 табл.

 

Изобретение относится к области новых средств, обладающих фунгицидной активностью, конкретно к 2-фенилтиометил замещенным 1,3-дикетонам и диметилмалонату формулы (1)

где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe.

2-Фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат (1) обладают фунгицидной активностью по отношению к микромицетам фитопатогенных грибов Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, вызывающих различные заболевания сельскохозяйственных растений, в том числе корневую гниль зерновых культур [В.И. Билай, Р.И. Гвоздяк, И.Р. Скрипаль и др. Микроорганизмы-возбудители болезней растений. Под ред. Билай В.И. Киев: Наукова думка, 1988, 552 с.].

Известен фунгицид [Н.Н. Мельников. Пестициды: химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, 712 с] 2,3-дициано-1,4-дитиадигидроантрахинон (дитианон) (2), структура которого содержит 1,4-дитиахиноновый фрагмент, предназначенный для борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур.

Производство известного фунгицида является многостадийным и базируется на использовании труднодоступных исходных реагентов.

Известен фунгицид [Н.Н. Юхтин. Краткий справочник по ядохимикатам. М.: Колос, 1973, 252 с.] 6-метил-1,3-дитиоло[4,5-b]хиноксалинона-2 (хинометионат) (3), структура которого содержит дитиа-хиноксалиновый фрагмент, предназначенный для борьбы с нежелательными грибами при защите растений.

Производство известного фунгицида является многостадийным и базируется на использовании высокотоксичных исходных реагентов.

Известен фунгицид [А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, А. Ле Туан. Пестициды и регуляторы роста: прикладная и органическая химия. М: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012, 223 с.] бис-(диметилтиокарбомоил)-дисульфид (тирам) (4), применяемый в сельском хозяйстве (в том числе, в смеси с другими действующими веществами) для борьбы с заболеваниями растений.

Производство известного фунгицида является двухстадийным.

Наиболее близким аналогом являются соединения [F. Adelowo-Imeokparia, I.A.O. Ojo. Synthesis and fungicidal activity of some sulphide derivatives of o-ethyl-N-substituted phenylcarbamates. Pak. J. Sci. Ind. Res. 2006 49(5), P. 324-329; F.E. Adelowo, I.A.O. Ojo, O.S. Amuda. Synthesis and fungicidal activity of some sulphide derivatives of o-phenyl-N-substituted phenylcarbamates. Advances in Biological Chem., 2011, 1, P. 122-127] бис-[N-этоксикарбонил-N-(3-нитрофенил)]моносульфид (5) и бис-[N-феноксикарбонил-N-(3-нитрофенил)]дисульфид (6), проявляющие фунгицидную активность в отношении Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Rhizopus stolonifer, Fusarium oxysporum.

Синтез указанных соединений (5) и (6) является двухстадийным и базируется на использовании дорогостоящих соединений.

Сущностью изобретения является использование 2-фенилтиометил замещенных 1,3-дикетонов и диметилмалоната в качестве средств с фунгицидной активностью, получаемых в одну препаративную стадию из доступных исходных реагентов.

Результат достигается тем, что в качестве соединений, обладающих фунгицидной активностью, предлагается 2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат формулы (1).

Способ получения 2-фенилтиометил замещенных 1,3-дикетонов и диметилмалоната формулы (1) основан на взаимодействии формальдегида (СН2О) с тиофенолом (Ph-SH), 1,3-дикетонами (1-фенилбутан-1,3-дион, 3,5-гептандион, 1,3-дифенилпропан-1,3-дион) или диметилмалонатом в присутствии катализатора BuONa при мольном соотношении CH2O:R-SH:1,3-дикетон:BuONa=1:1:1:1 в среде растворителей CHCl32Н5ОН (1:1, об.) при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6 ч. Реакция протекает по схеме

где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe.

2-Фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат формулы (1) образуются только лишь с участием формальдегида, тиофенола, 1,3-дикетонов или диметилмалоната, промотора BuONa, взятых в стехиометрических количествах. При другом соотношении исходных реагентов снижается выход целевых продуктов (1). Реакции проводили при комнатной температуре (~20°С). При температуре выше 20°С (например, 60°С) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°С (например, 0°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, об.), т.к. в них хорошо растворяются исходные соединения.

Спектральные характеристики соединений (1а-в)

2-Фенилтиометил-1-фенилбутан-1,3-дион (1а)

Масло красного цвета, выход 1.18 г (83%).

ИК-спектр (ν, см-1): 692, 739 (C-S), 968, 1000, 1025 (С-О), 1181, 1281, 1357, 1721 и 1676 (С=O), 3432.

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J, Гц): 2.16 и 2.20 (с, 3Н, СН3 (20) кетонная и енольная форма); 3.48 и 3.57 НаНв (д.д., 2Н, J1=12, J1=8, СН2 (8) кетонная форма); 3.87 (с, 2Н, СН2 (8) енольная форма); 4.75 (т, 1Н, J1=8, CH (9)) 7.25-7.45 (м, 10Н, Ar); 17.20 (1Н, ОН (енольная форма)).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 22.81 (С-14, 15); 33.47 (С-8); 127.07, 129.08, 131.17, 135.89 (С-Ar); 68.11 и 105.98 (С-9 кетонная и енольная форма); 192.42 и 202.22 (С-10,12 кетонная и енольная форма).

Масс-спектр, m/z: 307.091 [M+Na]+. Найдено (%): С, 72.05; Н, 5.51; S, 11.65. C17H16O2S. Мтеор.=284.374. Вычислено (%): С, 71.80; Н, 5.67; S, 11.28.

2-Фенилтиометил-1,3-дифенилпропан-1,3-дион (1б)

Масло красного цвета, выход 1.53 г (88%).

ИК-спектр (ν, см-1): 689, 738 (C-S), 910, 1025 (С-О), 1160, 1284, 1672 и 1695 (С=O), 3488.

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J, Гц): 3.70 (д, 2Н, J=6.8, СН2 (8)); 5.60 (т, 1H, J=6.8, (9)) (кетонная форма); 7.31-7.36, 7.38-7.44, 7.51-7.59 (м, 15Н, Ar); 17.38 (1Н, ОН (енольная форма)).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 33.70 (С-8); 56.22 (С-9); 127.36-135.80 (С-Ar); 56.22 и 68.30 (С-9 кетонная и енольная форма); 194.46 и 196.71 (С-10,12 кетонная и енольная форма).

Масс-спектр, m/z: 369.089 [M+Na]+. Найдено (%): С, 75.92; Н, 5.52; S, 9.63. C22H18O2S. Мтеор.=346.443. Вычислено (%): С, 76.27; Н, 5.24; S, 9.26.

2-Фенилтиометил-диметилмалонат (1в)

Безцветное масло, выход 1.27 г (85%).

ИК-спектр (ν, см-1): 693, 741 (C-S), 912, 1026 (С-О), 1 152, 1438, 1737 (С=O), 3530.

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J, Гц): 3.35 (д, 2Н, J=8, СН2 (8)); 3.56 (м, 1Н, СН, (9)); 3.60 (с, 6Н, СН3 (15,17)); 7.14-7.27 (м, 5Н, Ar).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 32.81 и 35.64 (С-8); 52.56 и 52.70 (С-15,17); 60.33 и 63.04 (С-9); 126.89, 127.18, 128.93, 129.15, 130.77, 130.90 (С-Ar); 56.22 и 68.30 (С-9 кетонная и енольная форма); 194.46 и 196.71 (С-10,12 кетонная и енольная форма).

Масс-спектр, m/z: 254 (100) [М]+; 223 (5) [М-ОСН3]; 194 (30) [М-СН3ОС=O]; 163 (43) [M-C6H5SCH2CHCO]; 135 (50) [M-CH3OCHOHCH-2CHOHOCH3]; 123 (91) [CH2SC6H5]; 109 () [SC6H5]. Найдено (%): С, 56.99; H, 5.62; S, 12.97. C12H14O4S. Мтеор.=254.303. Вычислено (%): С, 56.68; Н, 5.56; S, 12.61.

Оценку фунгицидной активности проводили методом диффузии в агар (Н.С. Егоров. Практикум по микробиологии. М.: МГУ, 1976, 307 с). Поверхность картофельно-глюкозный агара, разлитого по 20-25 мл в стандартные чашки Петри d 90 мм, засевали суспензией спор тест-культур грибов. Затем в среде сверлом диаметром 10 мм вырезали 3 лунки, в которые помещали по 100 мкл испытываемых растворов. Фунгицидную активность оценивали по диаметру зоны подавления роста микромицетов, а также наблюдая за развитием тест-культур с использованием светового микроскопа «Leika». Контролем служило развитие грибов на питательной среде. Время инкубации 12 суток при 28°С.

В качестве тест-культур были использованы микроскопические грибы Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani из коллекции микроорганизмов Института биологии УНЦ РАН.

2-Фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат формулы (1) полностью подавляет развитие Bipolaris sorokiniana, Rhizoctonia solani. Развитие Fusarium oxysporum соединения (1a) и (1б) в концентрации 0,5% подавляют в зоне действия соединения (Таблица).

Средство для борьбы с грибковыми заболеваниями, вызванными микромицетами Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, отличающееся тем, что в качестве средства с фунгицидной активностью используют 2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат формулы (1)

где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям - фармацевтически приемлемым солям (S)-N-[4-(1-адамантил)бензоил]- -аминокислот общей формулы (1), где А+ представляет собой ион щелочного металла, аммония и N+(C1-4 алкил)4; R2 при условии, что R1 представляет собой атом водорода, представляет собой атом водорода, радикалы -СН3, -СН(СН3)2, -СН 2СН(СН3)2, -СН(СН3)СН 2СН3, CH2-CH2-SH, -СН 2-СН2-S-СН3, , , , ;R1 и R2 вместе представляют собой бирадикал -СН2-СН2-СН 2-, замкнутый в пирролидиновый цикл, а также к способу их получения.

Изобретение относится к способам получения производных ацетамида, а именно к получению дифенилметилсульфинилацетамида формулы I, проявляющего нарколептическую активность, и к получению промежуточного соединения дифенилметилтиоацетамидов формулы II.

Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT1).

Изобретение относится к медицине и касается средства для ингибирования эндотелинпревращающих ферментов, представляющего собой продукт формулы (I), способа его получения и фармацевтических композиций, содержащих продукт формулы (I) в качестве активного начала.

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит по меньшей мере один агрохимический активный ингредиент и по меньшей мере один азотсодержащий сурфактант, где указанный водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит дисперсную фазу, включающую дисперсные частицы, которые имеют средний размер частиц 1-100 мкм, где концентрация указанных дисперсных частиц равна от 0,001 до 5 мас.%, и где указанный азотсодержащий сурфактант включает соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: (i) диалкилдиметил четвертичный сурфактант с противоионом хлорида, бромида, метилсульфата, карбоната или бикарбоната, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (ii) алкилдиметиламидопропиламин, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iii) оксид алкилдиметиламидопропиламина или бетаин алкилдиметиламидопропиламина, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iv) алкиламидоаминоэтоксилат, где алкиламидоаминоэтоксилат представляет собой продукт, полученный из алкилжирной кислоты и диэтилентриамина с последующим этоксилированием, и где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (v) алкилдиэтоксилированный посредством 2ЭО метилхлоридный четвертичный сурфактант, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (vi) сурфактант класса третичного амина формулы: где R1 представляет собой (С12-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью и R2 и R3 независимо представляют собой (C1-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью; и (vii) алкоксилированный амид.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.

Изобретение относится к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и тиофенола с 2,4-пентандиом с участием катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении формальдегид:тиофенол:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O=1:1:1:(0,03-0,07) в смеси растворителей CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Упаковка включает: i) по меньшей мере один первый компонент, содержащий твердые частицы, которые содержат по меньшей мере одно натуральное масло и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; ii) по меньшей мере один второй компонент, содержащий антагонист микробного патогена, где по меньшей мере один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент содержатся в отдельных ячейках указанной упаковки.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к способам выделения биологически активной суммы природных соединений. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica) включает последовательную экстракцию воздушно-сухой измельченной древесной зелени пихты смесью углеводородного растворителя с полярным водорастворимым растворителем в соотношении 1:1 при комнатной температуре.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидоактивное соединение формулы I: в которой R1 представляет собой: C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C1-C6-алкенил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; C3-C6-алкинил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R3; фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов, и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, - (CHR5) mOR6; -C(=O)R7; -C(=S)R7; -C(=O)OR7; -C(=S)OR7; -S(O)2R7; -(CHR5)mN(R8)R9; -C(=O)N(R8)R9; или -C(=S)N(R8)R9; в которой m представляет собой целое число от 1 до 3; R2 представляет собой: Н; или C1-C6-алкил, необязательно содержащий в качестве заместителя радикал R3; R3 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, амино, галогентио, C1-C3-алкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкиламинокарбонил, гидроксил, C3-C6-триалкилсилил, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R4 независимо представляет собой галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, галогентио, амино, C1-C6-алкиламино, C2-C6-диалкиламино, C2-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил или C2-C6-алкилкарбонил, нитро, гидроксил или циано; R5 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R6 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R7 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; R8 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, фенил или бензил, причем каждый фенил или бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, или систему из 5- или 6-членных насыщенных или ненасыщенных колец, или конденсированную систему из 5- и 6-членных колец, или конденсированную систему из 6-6-членных колец, причем каждая система содержит от 1 до 3 гетероатомов и каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4, бифенил или нафтил, необязательно содержащий в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; и R9 представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, или бензил, причем бензил может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4; в качестве альтернативы, R8 и R9 могут совместно образовывать 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, причем каждое кольцо может необязательно содержать в качестве заместителей от 1 до 3 радикалов R4.

Изобретение относится к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и тиофенола с 2,4-пентандиом с участием катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении формальдегид:тиофенол:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O=1:1:1:(0,03-0,07) в смеси растворителей CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.

Изобретение относится к устройствам для витрификации биообъектов. Автономное устройство для витрификации биообъектов с использованием криогенного хладагента имеет коаксиальную конструкцию, включающую цилиндрический корпус, внутри которого установлена цилиндрическая аксиально удлиняемая опора, конец которой соединен с цанговым зажимом, обеспечивающим фиксацию трубки контейнера с биообъектами, пусковую пружину, которая взаимодействует с цилиндрической опорой и обеспечивает перемещение контейнера с биообъектами в сосуд с криогенным хладагентом через его горловину, цилиндрический теплоизоляционный экран с подвижной крышкой, защитный дисковый экран, фиксируемый на наружных выступах цилиндрического корпуса, и расположенную в верхней части устройства управляющую кнопку.

Изобретение относится к криобиологии и медицине. Для получения мультипотентных стромальных клеток (МСК) из криозамороженных тканей фетоплацентарного комплекса (пуповины, плодной части плаценты, амниона) пуповину и плаценту, полученные в ходе операции кесарева сечения, в течение не более 24 часов транспортируют в культуральную лабораторию, где их нарезают на фрагменты толщиной не более 10 мм и выдерживают в течение 20-25 минут в криопротекторной среде на основе аутоплазмы, полученной из пуповинной крови, либо фосфатно-солевого буфера рН=7,4, дополненного тестированным человеческим альбумином до 15 г/л, содержащей 1,5 моль/л пропандиола и 0,1 моль/л сахарозы.
Изобретение относится к области медицины, преимущественно к нормальной и патологической анатомии, зоологии и эмбриологии. Для восстановления ранее фиксированных и бальзамированных анатомических препаратов используют 1-10%-ный раствор бензоата натрия.
Наверх