Способ получения лигноцеллюлозного сорбента из плодовых оболочек подсолнечника



Способ получения лигноцеллюлозного сорбента из плодовых оболочек подсолнечника
Способ получения лигноцеллюлозного сорбента из плодовых оболочек подсолнечника
Способ получения лигноцеллюлозного сорбента из плодовых оболочек подсолнечника

 


Владельцы патента RU 2616661:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) (RU)

Изобретение относится к способам получения сорбентов на основе растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. Способ получения лигноцеллюлозного сорбента включает измельчение плодовых оболочек подсолнечника до размера частиц 0,160-0,500 мм, обработку 1%-ным раствором гидроксида натрия при комнатной температуре в течение 60 мин, промывку водой, нейтрализацию и сушку при t=105°С. Изобретение обеспечивает повышение сорбционной активности сорбента, расширение круга сорбентов, а также возможность утилизировать многотоннажные отходы при переработке подсолнечника. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к способам получения сорбентов на основе растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности.

Сорбция занимает значимое место в лечении разных заболеваний, особенно сопровождающихся интоксикацией организма. Сорбенты связывают и выводят из организма эндо- и экзогенные вещества и представлены на современном рынке препаратами, созданными как на природной основе, так и синтетическими. Они применяются на практике в разных областях медицины и ветеринарии.

Известен способ получения сорбента на основе дерновины мха, который представляет собой гранулы, содержащие Sphagnum fuscum (сфагновый или торфяной мох). Высушенную дерновину измельчают до размера частиц 0,1-0,3 мм. Далее ее смешивают с 10%-ным водным медицинским низкомолекулярным поливинилпирролидоном, гранулируют, высушивают и повторно гранулируют. Остаточная влажность сухих гранул составляет не более 30-35% [1]. Адсорбционная активность полученных сорбентов по метиленовому синему - 86-327 мг/г. Недостатками данного способа являются: сложность добычи сырья, использование дополнительного органического вещества и усложнение процесса изготовления сорбента за счет необходимости грануляции сырья.

Известен способ получения сорбента из плодовых оболочек подсолнечника. Способ включает измельчение плодовых оболочек подсолнечника, кислотный гидролиз 1-36%-ным раствором кислоты в течение 1,5-4,5 часов в режиме кипения при давлении насыщенных паров 3,0 атм, промывку 0,1-1,0%-ным раствором щелочи и умягченной водой и сушку [2]. Недостатком данного способа является усложнение процесса получения гидролизного продукта с использованием в некоторых примерах достаточно концентрированных кислот, высокой температуры и давления.

Известен способ получения сорбентов из отходов химической переработки древесины. В качестве сырья используют лигнинсодержащий побочный продукт, образующийся при получении целлюлозы делигнификацией опилок древесины в среде - уксусная кислота - пероксид водорода в присутствии сернокислотного катализатора. Сорбенты получают экстракцией примесей 0,4%-ным раствором гидрокарбоната натрия при комнатной температуре, гидромодуле 2 при перемешивании в течение 15 мин. Далее экстракты отделяют, целевые продукты промывают водой и высушивают [3]. Адсорбционная активность полученных сорбентов по йоду - 34-39%, по метиленовому синему - 87-89 мг/г, по желатину - 183-312 мг/г. К недостаткам данного способа можно отнести многостадийность процесса, использование большого количества химических веществ в процессе производства и невысокую адсорбционную активность сорбента в отношении метиленового синего.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения сорбента из коры березы [4]. Воздушно-сухую березовую кору измельчают на дезинтеграторе и подвергают активации водяным паром в процессе взрывного автогидролиза. Для этого сырье загружают в предварительно нагретый реактор, куда подают водяной пар, за счет которого в течение за 8-10 с доводят температуру и давление в реакторе до оптимальных значений, а именно до температуры 150-220°С и давления 2,5-4,0 МПа. Исходное сырье выдерживают при заданных условиях в течение 30-120 с, затем давление сбрасывают до атмосферного с помощью шарового крана в течение 1 с для создания эффекта «взрыва». При таких условиях происходит механическое разрушение частиц сырья и гидролиз слабых связей в лигноуглеводном комплексе, что создает предпосылки для более полного удаления веществ, растворимых в щелочи, из объема частиц коры. Адсорбционная активность полученных сорбентов по метиленовому синему составляет 60-150 мг/г (таблица).

Недостатками способа является многостадийность процесса, необходимость использования специального оборудования и удорожание технологии за счет необходимости нагрева реакционной смеси при повышенном давлении.

Задачей изобретения является разработка способа получения нового эффективного лигноцеллюлозного сорбента с повышенной сорбционной активностью путем переработки отхода производства подсолнечника.

Технический результат заключается в расширении круга сорбентов, имеющих повышенную адсорбционную активность относительно низкомолекулярных соединений, и возможности решения проблемы утилизации многотоннажного отхода при переработке подсолнечника.

Указанный технический результат достигается способом получения лигноцеллюлозного сорбента на основе природного сырья - плодовых оболочек подсолнечника посредством обработки измельченного сырья 1%-ным раствором NaOH.

Способ осуществляют следующим образом: шелуху просеивают через сито, используют фракцию с размером частиц более 2 мм, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе. Далее образцы измельчают в мельнице-ступке Pulverisette 2 (FRITSCH, Германия), фракционируют с помощью набора сит и используют фракции с размером частиц 0,160-0,315 и 0,315-0,500 мм, которые подвергают обработке 1%-ным раствором гидроксида натрия в течение 60 мин, при комнатной температуре без перемешивания с последующей промывкой дистиллированной водой, нейтрализацией 1%-ным раствором соляной кислоты и промывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции среды. В процессе обработки происходит удаление из сырья веществ, растворимых в щелочи, и увеличение адсорбционной активности получаемого продукта.

Предлагаемый способ получения лигноцеллюлозного сорбента отличается от способов, известных из уровня техники, тем, что его получают из плодовых оболочек подсолнечника обработкой 1%-ным раствором гидроксида натрия при комнатной температуре. Преимуществами заявляемого способа получения лигноцеллюлозного сорбента является возможность осуществления способа при комнатной температуре и атмосферном давлении без использования специального оборудования. Сопоставительный анализ существенных признаков заявляемого способа с существенными признаками аналогов и прототипа свидетельствует о его соответствии критерию «новизна».

Определение химического состава полученного заявляемым способом сорбента выполнено методом энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектроскопии (ЭД РФС) на спектрометре Shimadzu EDX 800 HS (Япония). Рентгенофазовый анализ проведен на дифрактометре D8 ADVANCE в CuKα-излучении; исследование морфологии поверхности сорбента проводилось на сканирующем электронном микроскопе (СЭМ) высокого разрешения Hitachi S 5500 (Япония). С целью определения строения образцов были записаны ИК-спектры поглощения в области 400-4000 см-1 в бромиде калия на Фурье-спектрометре Bruker Vertex 70 (Германия). Насыпную плотность определяли по ГОСТ 8269.0-97 [5]; массовую долю золы устанавливали по ГОСТ 12596-67 [6], воды - по ГОСТ 12597-67 [7]. Адсорбционную активность полученного продукта определяли по йоду по ГОСТ 6217-74 [8], по метиленовому голубому и метиленовому оранжевому - по ГОСТ 4453-74 [9].

Заявляемый способ получения лигноцеллюлозного сорбента из плодовых оболочек подсолнечника поясняется снимками, графиками и изображениями, приведенными на фиг. 1-4.

Лигноцеллюлозный сорбент, полученный заявляемым способом, представляет собой порошкообразный материал серого цвета, удлиненные частицы которого имеют ширину 250 мкм, длину до 1000 мкм и содержат трубчатые каналы диаметром около 20 мкм (фиг. 1). Микрозондовый элементный анализ показал, что поверхностный слой продукта содержит ~39% C и ~28% O (фиг. 2); в образце содержится ~4,5% сорбированной воды. Зольность полученного сорбента составляет 0,29%; насыпная плотность продукта равна 258 кг/м3; абсолютная набухаемость за сутки равна 0,1 мл/г, а относительная - 1,2.

ИК-спектр поглощения в области 400-4000 см-1 указывает на наличие в сорбенте продукта, основу которого составляют целлюлоза и лигнин (фиг. 3): интенсивная широкая полоса поглощения с максимумом в области 3430 см-1 отвечает валентным колебаниям ОН-групп различной природы; полоса поглощения в области 2922 и 2853 см-1 соответствует валентным колебаниям алифатических групп; 1639 см-1 - деформационным колебаниям ОН-групп и колебаниям ароматического кольца. Кроме того, в спектре углеродсодержащего сорбента наблюдаются полосы поглощения при 1461-1380 см-1, соответствующие деформационным колебаниям СН2- и СН3-групп, в области 1100-1300 см-1 - полосы поглощения СО-групп простых и сложных эфиров. Полоса в области 1240 см-1 соответствует валентным колебаниям связей С-О вторичных спиртов. Образец находится в рентгеноаморфном состоянии (фиг. 4).

Для проверки сорбирующей способности полученных сорбентов были использованы вещества, рекомендуемые фармакопейными статьями для оценки адсорбционной активности в отношении низкомолекулярных токсикантов - йода, метиленового синего и метиленового оранжевого. Полученные экспериментальные данные по сорбционной активности полученных лигноцеллюлозных сорбентов приведены в таблице, в которой указаны аналогичные показатели для прототипа и сорбента, используемого в медицине. Из таблицы видно, что сорбционная емкость полученных лигноцеллюлозных сорбентов (примеры 1, 2) по йоду и красителям незначительно отличается друг от друга Адсорбционная активность полученных образцов по метиленовому синему превышает активность медицинского препарата «Полифепан» и приближается к лучшим показателям образцов сорбента прототипа, полученным взрывным автогидролизом. Выбор размера частиц исходного сырья для осуществления заявляемого способа получения лигноцеллюлозного сорбента обусловлен тем, что экспериментальным путем было установлено снижение сорбционной активности сорбента при размере частиц более 0,500 мм и существенное затруднение рассева фракции менее 0,160 мм.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет расширить круг сорбентов, получаемых из экологически чистого возобновляемого природного сырья - плодовых оболочек подсолнечника, и решить проблему утилизации многотоннажных отходов производства подсолнечного масла.

Сорбент, полученный по заявляемому способу, имеет повышенную сорбционную активность по отношению к низкомолекулярным токсикантам и может быть использован в фармацевтической промышленности и ветеринарии.

Возможность осуществления предлагаемого изобретения подтверждается ниже приведенными примерами.

Пример 1

Плодовые оболочки подсолнечника просеивали через сито, для исследования использовали фракцию с размером частиц больше 2 мм, промывали дистиллированной водой и высушивали на воздухе. Далее образцы измельчали в мельнице-ступке Pulverisette 2 (FRITSCH, Германия), фракционировали с помощью набора сит и использовали фракции с размером частиц 0,160-0,315. Образцы подвергали обработке 1%-ным раствором гидроксида натрия в течение 60 мин при комнатной температуре без перемешивания с последующей промывкой дистиллированной водой и дальнейшей нейтрализацией 1%-ной соляной кислотой и промывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции среды. Полученные образцы высушивали в сушильном шкафу при t=105°С до постоянной массы. Выход готового продукта составил 82% (от взятой фракции). Образец сорбента проявляет сорбционную способность по отношению к йоду (36,8%), метиленовому синему (135,0 мг/г), метиленовому оранжевому (71,2 мг/г).

Пример 2

Плодовые оболочки подсолнечника просеивали через сито, для исследования использовали фракцию с размером частиц больше 2 мм, промывали дистиллированной водой и высушивали на воздухе. Далее образцы измельчали в мельнице-ступке Pulverisette 2 (FRITSCH, Германия), фракционировали с помощью набора сит и использовали фракции с размером частиц 0,315-0,500 мм. Образцы подвергали обработке 1%-ным раствором гидроксида натрия в течение 60 мин при комнатной температуре без перемешивания с последующей промывкой дистиллированной водой и дальнейшей нейтрализацией 1%-ной соляной кислотой и промывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции среды. Полученные образцы высушивали в сушильном шкафу при t=105°С до постоянной массы. Выход готового продукта составил 85% (от взятой фракции). Образец сорбента проявляет сорбционную способность по отношению к йоду (39,3%), метиленовому синему (123,7 мг/г), метиленовому оранжевому (72,2 мг/г).

Литература

1. Пат. 2391998 Российская Федерация, опубл. 20.06.2010.

2. Пат. 13829 Республика Беларусь, опубл. 30.12.2010.

3. Пат. 2471550 Российская Федерация, опубл. 10.01.2013.

4. Пат. 2497537 Российская Федерация, опубл. 10.11.2013.

5. ГОСТ 8269.0-97. Щебень и гравий из плотных горных пород и отходов промышленного производства для строительных работ. Методы физико-химических испытаний.

6. ГОСТ 12596-67. Угли активные. Метод определения массовой доли золы.

7. ГОСТ 12597-67. Сорбенты. Метод определения массовой доли воды в активных углях и катализаторах на их основе.

8. ГОСТ 6217-74. Уголь активный древесный дробленый. Технические условия.

9. ГОСТ 4453-74. Уголь активный осветляющий древесный порошкообразный.

1. Способ получения лигноцеллюлозного сорбента на основе природного сырья, включающий измельчение сырья, обработку 1%-ным раствором гидроксида натрия в течение 60 мин, промывку водой, нейтрализацию и сушку, отличающийся тем, что в качестве природного сырья используют плодовые оболочки подсолнечника, которые измельчают до размера частиц 0,160-0,500 мм, обработку щелочью осуществляют при комнатной температуре, а высушивают полученный лигноцеллюлозный сорбент при t=105°С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полученный лигноцеллюлозный порошкообразный продукт находится в рентгеноаморфном состоянии, удлиненные частицы которого имеют ширину 250 мкм, длину до 1000 мкм и содержит трубчатые каналы диаметром около 20 мкм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области сорбционных материалов. Предложено применение регулярных мультимолекулярных структур - пленок Ленгмюра-Блоджетт на основе стеаратов трехвалентных металлов, содержащих лабильную ковалентную связь, в качестве сорбентов для металл-аффинной хроматографии водорастворимых органических и биоорганических соединений.
Настоящее изобретение относится к способу захвата представляющих интерес вирусоподобных частиц из смеси, включающей разрушенные клетки растений. Способ включает использование расширяющегося слоя адсорбента, содержащего материал смолы, уравновешивание материала смолы при рН 6,0-8,0 и внесение смеси на расширяющийся слой адсорбента для связывания вирусоподобных частиц.

Изобретение относится к способам извлечения ионов тяжелых металлов сорбцией на природных целлюлозосодержащих сорбентах из растворов различного состава и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы.

Изобретение относится к сорбентам для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), в частности к получению химически модифицированных сорбентов. Предложен сорбент на основе силикагеля с привитым через спейсер гибридным хиральным селектором.

Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности к средствам коллективной защиты, которые могут быть использованы для очистки воздуха от радиоактивных аэрозолей, паров молекулярного йода и его органических соединений, например в системах вентиляции воздуха на радиохимических производствах, а также в системах вентиляции судов гражданского и Военно-Морского флота с атомными реакторами.

Изобретение относится к биотехнологии, пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к производству продуктов функционального питания для нормализации состояния организма и биологически активных добавок (БАД) к пище и лекарственных препаратов, предназначенных для нормализации состояния желудочно-кишечного тракта (удаления из организма токсичных веществ).

Изобретение относится к анионообменным сорбентам для ионохроматографического определения органических и неорганических анионов. Общая формула заявленного сорбента соответствует формуле (1).

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к созданию адсорбентов для разделения энантиомеров методом газовой хроматографии. Адсорбент состоит из инертного носителя Chromaton NAW и оптически активного соединения, представляющего собой супрамолекулярную структуру меламина, нанесенную на носитель в количестве 1% от массы носителя.

Изобретение относится к созданию неподвижных фаз для разделения энантиомеров методом газовой хроматографии и может быть использовано в химической и фармацевтической промышленности для анализа энантиомеров.

Настоящее изобретение относится к материалу для разделения, содержащему осажденный диоксид кремния, высушенный во вращающейся или распылительной сушилке. Диоксид кремния имеет площадь P поверхности пор, при которой log10 P>2,2, и отношение площади поверхности по BET к площади поверхности по СТАВ, измеренное до какого-либо модифицирования поверхности диоксида кремния, составляющее по меньшей мере 1,0.

Изобретение относится к способу очистки вредных техногенных газовых выбросов в атмосферу от различных загрязнителей и может быть использовано для нейтрализации токсичных вредных продуктов при очистке промышленных выбросов, продуктов сжигания промышленных и бытовых отходов, а также выхлопных газов бензиновых и дизельных двигателей. Способ заключается в сорбции и одновременном окислении-восстановлении газов путем последовательного пропускания их через слой сорбционного катализатора на основе глауконита. При этом катализатор получают следующим образом: обогащенный мелкодисперсный глауконит смешивают с интеркалированным графитом, полученную смесь модифицируют раствором гальваношламов, содержащим соединения тяжелых металлов, после чего полученную массу гранулируют и обжигают при температуре 600-700°C в течение 1-1,5 часов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности очистки газовых выбросов, а также позволяет расширить температурный режим очистке. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Наверх