Комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина

Группа изобретений относится к области медицины и фармации. Предложены комбинированный препарат лерканидипина гидрохлорида и аторвастатина кальция для лечения гипертензии, сопровождающейся гиперлипидемией, который содержит на единичную дозу 5-20 мг лерканидипина гидрохлорида и 10-80 мг аторвастатина кальция, при этом массовое соотношение лерканидипина гидрохлорида к аторвастатину кальция составляет 1:2-4, и способ получения содержащей их таблетки с покрытием. Технический результат: комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина кальция согласно настоящему изобретению имеет более высокую эффективность при меньшей дозе по сравнению с комбинированным введением таблеток в отношении существенного уменьшения гипертензии и снижения уровня липидов; характеризуется снижением терапевтической дозы и снижением числа нежелательных эффектов, а также хорошей переносимостью и соблюдаемостью режима лекарственной терапии пациентами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл.

 

Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании заявки на патент Китая №201210258175,3, поданной 24 июля 2012 г., под названием «Комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина» («Compound Preparation of Lercanidipine and Atorvastatin»), содержание которой полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности, относится к комбинированному препарату лерканидипина и аторвастатина.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Гипертензия являлась наиболее распространенным сердечно-сосудистым заболеванием среди населения Китая и была основной причиной инсульта и серьезным фактором риска развития ишемической болезни сердца. В ноябре 2009 года Американское общество гипертензии (ASH) обновило определение гипертензии как "сложного и прогрессирующего сердечно-сосудистого (СС) синдрома, вызванного различными причинами заболевания, включая взаимодействия между ними». В результате исследований было обнаружено, что гипертензия является видом синдрома нарушения метаболизма, при этом наиболее часто встречаются сопровождающиеся артериальной гипертензией нарушения метаболизма глюкозы и липидов. Гиперлипидемия тесно коррелирует с заболеваемостью и смертностью от ишемической болезни сердца и других атеросклеротических заболеваний, а также является фактором риска развития инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и внезапной смерти, а также является серьезным фактором риска развития гипертензии, нарушенной толерантности к глюкозе и диабета. Согласно данным эпидемиологической статистики, заболеваемость гиперлипидемией в Китае в настоящее время составляет более 10%, при этом более 100 миллионов людей по всей стране нуждаются в терапии, регулирующей количество липидов, а в Европе и Соединенных Штатах уровни дислипидемии и уровни холестерина у людей выше, чем среди населения Китая. Многочисленные исследования подтвердили, что существует положительная корреляция между уровнем холестерина в крови и артериальным давлением. В исследовании с участием 1032 пациентов с гипертензией, 147 пациентов страдали только гипертензией, что составляло лишь 14,3%, а 885 пациентов страдали гипертензией, сопровождающейся различными нарушениями, что составляло 85,7%, из которых 15,0% приходились на пациентов с гипертензией, сопровождающейся дислипидемией. В популяциях старше 35 лет число пациентов, страдающих гипертензией, сопровождающейся дислипидемией, составляло до 37 миллионов человек (у 30%~50% из них гипертензия сопровождалась гиперлипидемией). При одном и том же уровне артериального давления существовала положительная корреляция между, уровнем холестерина в крови и кровяным давлением.

В исследовании, проведенном в Тромсе (Tromso), исследовалось состояние 8081 мужчин в возрасте 20-54 лет и 7663 женщин в возрасте 20-49 лет, и было обнаружено, что и у мужчин, и у женщин уровни как общего холестерина, так и не относящегося к липопротеинам высокой плотности холестерина были значительно увеличены при увеличении систолического и диастолического кровяного давления. Риск сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с гипертензией, сопровождающихся дислипидемией, был не просто суммой рисков данных явлений, а иллюстрировал ситуацию «1+1>2». В настоящее время опасность гиперлипидемии, сопровождающейся гипертензией, полностью осознана, и, таким образом, лечение, обеспечивающее положительные результаты в отношении антигипертензивного действия, должно быть объединено с гиполипидемическим лечением.

Лерканидипин, разработанный итальянской компанией Recordati, является дигидропиридиновым антагонистом кальциевых каналов третьего поколения. Механизм действия лерканидипина гидрохлорида аналогичен механизму действия лерканидипина, то есть представляет собой обратимую блокировку поступления Ca2+ в кальциевые каналы L-типа, находящиеся в мембранах клеток гладкой мускулатуры сосудов, и расширение периферических сосудов с обеспечением таким образом снижения кровяного давления. Лерканидипина гидрохлорид имеет высокую липофильность и, соответственно, более замедленное начало действия при большей продолжительности действия. Испытания, проведенные in vivo и in vitro, показывают, что отрицательное инотропное действие, вызываемое селективным расширением кровеносных сосудов, у лерканидипина гидрохлорида слабее, чем у нифедипина, нитрендипина и фелодипина, в то время как его селективность в отношении сосудов выше, чем у амлодипина, фелодипина, нитрендипина и лацидипина. Кроме того, лерканидипина гидрохлорид также обладает антиатеросклеротическим и защитным действием по отношению к органам-мишеням. Лерканидипина гидрохлорид в терапевтической дозе не препятствовал бы нормальной возбудимости и проводимости сердечной мышцы у пациентов, страдающих гипертензией. Эксперименты на животных показали, что данный продукт обладал защитным действием в отношении почек, и его механизм действия может быть не связан с гемодинамикой. По сравнению с лекарственными средствами того же вида лерканидипина гидрохлорид имеет более высокую селективность в отношении сосудов, а его особая липoфильнoсть обеспечивает более медленное и длительное антигипертензивное действие, которое хорошо переносится пациентами. Данный продукт имеет высокий уровень безопасности и не оказывает кардиотонического действия, не влияет на частоту сердечных сокращений и в то же время обладает хорошим антиатеросклеротическим действием, что является особенно подходящим для пациентов с атеросклерозом, сопровождающимся гипертензией.

Аторвастатин представляет собой ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А-редуктазы (ГМГ-коА-редуктазы), основная функция которого заключается в уменьшении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (Х-ЛПНП) в плазме, и является основным современным лекарственным средством для снижения уровня липидов в крови, которое в настоящее время используется в клиническом лечении гиперхолестеринемии (ГХ) и смешанной гиперлипидемии, характеризующейся повышенными уровнями общего холестерина (ОХ) и Х-ЛПНП. Данное вещество само по себе не обладает активностью, но после перорального приема и всасывания его гидролизаты обеспечивают конкурентное ингибирование in vivo гидроксиметилглутарилкофермент А-редуктазы, которая является ферментом, лимитирующим скорость процесса синтеза холестерина, и сокращают синтез холестерина, а также увеличивают синтез рецептора липопротеинов низкой плотности. Главным местом действия аторвастатина является печень, и в результате его действия снижаются уровни холестерина и холестерина ЛПНП в крови, умеренно снижается уровень триглицеридов в сыворотке и повышается уровень липопротеинов высокой плотности в крови, таким образом, аторвастатин служит для предотвращения и лечения атеросклероза и ишемической болезни сердца.

Таблетки аторвастатина кальция во всем мире являются наиболее широко используемым лекарственным средством для снижения уровня холестерина. Аторвастатин может снизить уровень липидов в крови более эффективно, чем другие статиновые лекарственные средства. По сравнению с той же дозой симвастатина, правастатина и ловастатина, гиполипидемическое действие аторвастатина кальция эффективнее на 38%, 46% и 51%, соответственно. Аторвастатин кальция представляет собой новое синтетическое статиновое лекарственное средство, которое в настоящее время является наиболее эффективным в отношении снижения уровня общего холестерина. Для пациентов с ишемической болезнью сердца таблетки аторвастатина кальция снижают уровень холестерина жировых отложений, повышают уровень кристаллизованного холестерина и увеличивают механическую прочность бляшки и делает его устойчивой, чтобы ее было нелегко сломать. В то же время аторвастатин кальция также может, ингибировать пролиферацию клеток гладкой мускулатуры и их миграцию к внутренней оболочке сосуда, что снижает риск разрыва бляшки и, следовательно, уменьшает число острых коронарных явлений и обеспечивает высокие темпы снижения уровня липидов.

Комбинированное введение лерканидипина и аторвастатина для лечения гипертензии не описано.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Технической задачей, решаемой посредством настоящего изобретения, является создание комбинированного препарата лерканидипина и аторвастатина кальция, содержащего в одной единице дозы 5-20 мг лерканидипина гидрохлорида и 10-80 мг аторвастатина кальция. Комбинированный препарат согласно настоящему изобретению может обеспечивать эффективное регулирование кровяного давления и уровня липидов у пациентов с гипертензией, сопровождающейся гиперлипидемией, удобен в применении и характеризуется хорошей соблюдаемостью режима введения для животных.

Клинические исследования и эксперименты на животных показали, что аторвастатин оказывает действие по регулированию кровяного давления и защите сердца. Чем выше кровяное давление, тем более заметно антигипертензивное действие, и при этом, антигипертензивное действие аторвастатина не зависит от гиполипидемического действия. Статиновые лекарственные средства не являются антигипертензивными лекарственными средствами, и их действие в основном направлено на снижение риска сердечно-сосудистого заболевания и повышение антигипертензивного действия антигипертензивных лекарственных средств. Для пациентов с гипертензией лечение статиновыми лекарственными средствами совместно с лечением, обеспечивающим положительные результаты в отношении антигипертензивного действия, позволяет предотвратить возникновение патологических состояний, связанных с сердечно-сосудистой системой.

Предпочтительно массовое отношение лерканидипина гидрохлорида к аторвастатину кальция составляет 1:1-8.

Более предпочтительно массовое отношение лерканидипина гидрохлорида к аторвастатину кальция составляет 1:2-4.

Предпочтительно комбинированный препарат содержит 1-5% лерканидипина гидрохлорида, 2-20% аторвастатина кальция и 0,01-20% карбоната кальция, 10-40% микрокристаллической целлюлозы, 10-20% натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 2-8% гидроксипропилцеллюлозы, 0,1-10% полисорбата 80, 0,5-2,5% стеарата магния, 5-15% прежелатинизированного крахмала и 1-10% коллоидного диоксида кремния в качестве вспомогательных веществ.

Предпочтительно сахарное покрытие из опадрая применяют в количестве, составляющем 2-4% от комбинированного препарата.

В настоящем изобретении также предложен способ получения указанного комбинированного препарата, включающий следующие этапы:

этап 1: активный фармацевтический ингредиент лерканидипина гидрохлорид и активный фармацевтический ингредиент аторвастатин кальция взвешивают и просеивают, перемешивают до гомогенного состояния с карбонатом кальция, микрокристаллической целлюлозой, натрий-карбоксиметилцеллюлозой, гидроксипропилцеллюлозой, полисорбатом 80, стеаратом магния, прежелатинизированным крахмалом и коллоидным диоксидом кремния, подвергают вакуумному прессованию, измельчают и просеивают с получением гранул и прессуют с получением таблеток при регулировании твердости ядра таблетки;

этап 2: опадрай добавляют к этанолу при перемешивании и проводят перемешивание до получения дисперсии, затем добавляют очищенную воду и перемешивают с получением раствора изолирующего покрытия, который далее применяют для нанесения пленочного покрытия на ядро таблетки, полученное на этапе 1, с получением тонкого пленочного покрытия;

этап 3: опадрай добавляют к этанолу при перемешивании, добавляют очищенную воду и перемешивают с получением раствора изолирующего покрытия, который далее применяют для нанесения покрытия на ядра полученных таблеток с получением таблетки с тонким пленочным покрытием;

этап 4: опадрай добавляют к этанолу и перемешивают до гомогенного состояния с получением раствора кишечнорастворимого покрытия, который далее применяют для нанесения покрытия на таблетки с тонким пленочным покрытием с получением кишечнорастворимого покрытия.

Предпочтительно регулируемая на этапе 1 твердость ядра составляет 2-10 кг.

Предпочтительно концентрация этанола на этапах 2 и 3 составляет 75-100%.

Предпочтительно продолжительность добавления и перемешивания очищенной воды на этапе 2 и продолжительность перемешивания на этапе 3 составляют 20-100 мин.

Предпочтительно опадрай на этапе 2 представляет собой Y-1-7000, а опадрай на этапе 3 представляет собой OY-P типа 91S.

Эксперименты на животных, проведенные в отношении настоящего изобретения, показали, что комбинированное введение лерканидипина с аторвастатином позволяет; одновременно значительно снизить кровяное давление и уровни липидов у крыс с гипертензией, сопровождающейся дислипидемией, и каждый из эффектов был несколько больше, чем эффект соответствующего отдельного компонента, что демонстрирует синергическое действие данных двух компонентов.

Результаты клинических испытаний показали, что комбинированное введение лерканидипина и аторвастатина обеспечивает активность, заключающуюся как в антигипертензивном, так и в гиполипидемическом действии. По сравнению со значениями до введения, различие является статистически значимым (p<0,05), а указанная активность немного превышает соответствующую активность отдельного лекарственного средства. Группа, получавшая однокомпонентный препарат, характеризовалась наличием симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, головокружения и других нежелательных реакций; в то время как в группе, которой производили комбинированное введение, значительных побочных реакций не появлялось.

Вышеуказанные результаты показывают, что, комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина оказывает значительное антигипертензивное и гиполипидемическое действие одновременно, обладая более высокой эффективностью при уменьшенной фармацевтической дозировке по сравнению с комбинированным введением таблетки амлодипина безилата и таблетки симвастатина, при этом у пациентов снижена частота нежелательных реакций, а также достигается хорошая переносимость и соблюдаемость режима лечения пациентами.

Приготовление лерканидипина и аторвастатина в виде комбинированного препарата может обеспечивать синергический эффект, заключающийся в увеличении антигипертензивной и гиполипидемической эффективности при одновременном снижении нежелательных реакций, вызванных указанными лекарственными средствами, а также увеличении переносимости и улучшении соблюдаемости режима лечения пациентами. Комбинированный препарат удобен для введения пациенту и имеет хорошие перспективы клинического применения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предложен комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина, который может быть получен специалистом в данной области техники на основании настоящего описания посредством соответствующего улучшения технологических параметров. Следует особо отметить, что все подобные замены и модификации очевидны для специалиста в данной области техники и считаются входящими в объем настоящего изобретения. Продукты и применения согласно настоящему изобретению описаны посредством предпочтительных примеров. Для реализации и применения методик согласно настоящему изобретению специалистом в данной области техники без отхода от содержания, сущности и объема настоящего изобретения могут быть очевидным образом сделаны, изменения, соответствующие модификации и комбинации приведенных в настоящем описании способов и применений.

Настоящее изобретение далее описано более подробно путем объединения следующих конкретных вариантов реализации настоящего изобретения, чтобы техническое решение согласно настоящему изобретению могло быть лучше понято специалистами в данной области техники.

Пример 1: Состав комбинированного препарата согласно настоящему изобретению

Комбинированный препарат содержит лерканидипина гидрохлорид и аторвастатин кальция в качестве активных фармацевтических ингредиентов, а вспомогательные вещества включают карбонат кальция, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, прежелатинизированный крахмал, полисорбат 80, гидроксипропилцеллюлозу, очищенную воду, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния и сахарное покрытие из опадрая.

Пример 2: Получение комбинированного препарата согласно настоящему изобретению

(1) Активный фармацевтический ингредиент: лерканидипина гидрохлорид - и активный фармацевтический ингредиент: аторвастатин кальция - взвешивали и просеивали для применения.

(2) Карбонат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полисорбат 80, стеарат магния, прежелатинизированный крахмал и коллоидный диоксид кремния взвешивали и гомогенизировали с указанными активными фармацевтическими ингредиентами; при этом вспомогательные вещества содержали 0,01-20% карбоната кальция, 10-40% микрокристаллической целлюлозы, 10-20% натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 2-8% гидроксипропилцеллюлозы, 0,1-10% полисорбата 80, 0,5-2,5% стеарата магния, 5-15% прежелатинизированного крахмала и 1-10% коллоидного диоксида кремния.

(3) Указанную смесь подвергали вакуумному прессованию, измельчали и просеивали с получением гранул и прессовали с получением таблеток при регулировании твердости ядра таблетки 2-10 кг.

(4) Нанесение тонкого пленочного покрытия: опадрай (Y-1-7000) добавляли к этанолу при перемешивании до получения дисперсии, после чего добавляли очищенную воду и проводили перемешивание в течение 20-100 мин с получением раствора изолирующего покрытия (концентрация этанола составляла 75-100%), который применяли для нанесения покрытия на ядра таблеток с получением таблетки с тонким пленочным покрытием.

(5) Нанесение кишечнорастворимого покрытия: опадрай (OY-P типа 91S) в заданном количестве добавляли к этанолу при перемешивании, далее проводили перемешивание в течение 20-100 мин и получали раствор кишечнорастворимого покрытия (концентрация этанола составляла 75-100%), который применяли для нанесения покрытия на таблетки с тонким пленочным покрытием с получением кишечнорастворимого покрытия. Каждая полученная таблетка комбинированного препарата содержала 5-10 мг лерканидипина гидрохлорида и 10-80 мг аторвастатина кальция.

Пример 3: Методика исследования качества

Исследование качества включало описание, идентификацию, обнаружение (связанных веществ, потери при сушке, хлорида, тяжелых металлов, определение скорости растворения и однородности содержимого) и определения содержания и т.п. Определение содержания лерканидипина гидрохлорида проводили следующим образом:

Определение содержания: метод ВЭЖХ, использованные стационарная фаза и подвижная фаза приведены в следующей таблице.

Приготовление буфера А: 1,36 г дигидрофосфата калия растворяли в 1 л воды и после его растворения добавляли 1 г натриевой соли октансульфоновой кислоты. Смесь подвергали ультразвуковой обработке и доводили pH до 2,5±0,05 с применением 10%-й фосфорной кислоты (об./об.).

Пример 4: Эксперименты по определению антигипертензивного и гиполипидемического действия на крысах со спонтанной гипертензией, сопровождающейся дислипидимией

5-месячным крысам со спонтанной гипертензией (взрослые крысы линии MHS), половина из которых были самцами, а половина самками, давали каждый день корм с высоким содержанием жиров (1,0% холестерина, 0,2% пропилтиоурацила, 0,5% холата натрия, 5,0% свиного жира, 1,0% метионина и 92,3% основного рациона) в течение четырех недель; через четыре недели у крыс весом 200-240 г измеряли базальное систолическое давление и уровень липидов. Крыс с артериальной гипертензией, сопровождающиеся дислипидемией, равномерно разделяли на 4 группы по 12 крыс в каждой группе. Данные четыре группы были, соответственно, следующими: (А) контрольная группа, получавшая растворитель, (В) группа лерканидипина (лерканидипина гидрохлорид, 0,4 мг/кг), (С) группа аторвастатина (аторвастатин кальция, 0,8 мг/кг) и (D) группа комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,4 мг/кг + 0,8 мг/кг). Лекарственные средства каждой группы готовили в составах с физиологическим раствором и вводили крысам через желудочный зонд один раз в день в течение 4 недель подряд. Измерения систолического давления, уровней общего холестерина в сыворотке и т.п. у крыс проводили через 2 часа после введения в конце каждой недели.

Изменения систолического давления в каждой группе приведены в таблице 3, при этом показано, что систолическое давление в группах B и D значительно изменилось (p<0,01), и было снижено до нормальных уровней кровяного давления, и степень указанного снижения в группе D была больше, чем в группе В. В группе А существенных изменений систолического давления не было. Изменения общего холестерина в каждой группе приведены в таблице 4. Снижение наблюдалось в группах B, C и D, при этом снижение в группах C и D было значимым (p<0,05). В группе В уровень общего холестерина был снижен (p>0,05), в то время как в группе А никаких существенных изменений не произошло.

Как можно видеть, комбинированное введение лерканидипина и аторвастатина в нормальной дозировке может одновременно и эффективно регулировать кровяное давление и уровень липидов в крови у крыс с гипертензией, сопровождающейся гиперлипидемией, и указанная комбинация удобна для введения и характеризуется хорошей соблюдаемостью режима введения для животных.

Пример 5: Эксперименты по определению антигипертензивного и гиполипидемического действия на подопытных крысах с гипертензией, сопровождающейся дислипидемией

Крыс линии Спрег-Доули (SD) весом 150-180 г анестезировали путем внутрибрюшинной инъекции хлоралгидрата (320 мг/кг). Вскрывали брюшную полость, отделяли левую почечную артерию, и ограничивали ее серебряной клипсой размером 0,2 мм. На 8-10-ю неделю после указанной процедуры крыс с систолическим давлением ≥140 мм рт.ст. считали крысами с гипертензией. Крысам с гипертензией вводили витамин D3 через желудочный зонд в общей дозе 600000 Ед/кг в течение трех дней, а затем давали каждый день корм с высоким содержанием жиров (1,0% холестерина, 0,2% пропилтиоурацила, 0,5% холата натрия, 5,0% свиного жира, 1,0% метионина, 92,3% основного рациона). Крысам в нормальной контрольной группе давали корм, соответствующий обычному рациону. Через четыре недели у крыс измеряли систолическое давление, а также измеряли уровни общего холестерина (ОХ) и триглицеридов (ТГ) в сыворотке путем взятия крови из хвостовой вены.

140 крыс с гипертензией, сопровождающейся дислипидемией, равномерно разделяли на 7 групп по 20 крыс в каждой группе согласно кровяному давлению и уровням липидов, и данные группы соответственно представляли собой: контрольную группу, получавшую растворитель, группу лерканидипина (лерканидипина гидрохлорид, 0,5 мг/кг), группу аторвастатина (аторвастатин кальция, 1,0 мг/кг), группу 1 комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 0,5 мг/кг), группу 2 комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 1,0 мг/кг), группу 3 комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 2,0 мг/кг) и группу положительного контроля (амлодипина безилат + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 1,0 мг/кг).

Остальные 20 нормальных крыс составляли нормальную контрольную группу. Крысам с гипертензией продолжали давать корм с высоким содержанием жиров, а крысам в нормальной группе давали обычный рацион. Лекарственные средства каждой группы готовили в составах с физиологическим раствором, крысам нормальной контрольной группы и контрольной группы, получавшей растворитель, вводили такой же объем физиологического раствора. Введение осуществляли через желудочный зонд один раз в день в течение 20 недель подряд. Крыс взвешивали раз в неделю и корректировали дозу в зависимости от веса. Кровяное давление измеряли в различные моменты времени до и после введения, соответственно, для вычисления величины снижения артериального давления (систолическое давление до введения - систолическое давление после введения). Через 20 недель отбирали образцы из крыс и определяли уровни общего холестерина (OX) и триглицеридов (ТГ) в сыворотке. Соответствующие параметры для каждой группы были представлены в виде среднего ± стандартное отклонение (среднее ± CO) и для сравнения различных групп использовали t-критерий.

Как показано в таблице 5, в конце недели 20, по сравнению с крысами нормальной группы, у крыс контрольной группы, получавшей растворитель, значительно увеличилось систолическое давление; по сравнению с крысами контрольной группы, получавшей растворитель, систолическое давление в группе аторвастатина (1,0 мг/кг) было улучшено, систолическое давление во всех остальных группах, а именно группе лерканидипина (0,5 мг/кг), группе комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 0,5/1,0/2,0 мг/кг), группе положительного контроля (амлодипина безилат + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 1,0 мг/кг), было значительно снижено (p<0,01) до нормального уровня, а по сравнению с группой лерканидипина (0,5 мг/кг), крысы группы комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 0,5/1,0/2,0 мг/кг) имели несколько большую степень снижения систолического давления, что, однако, не было статистически значимым. К концу недели 20, по сравнению с крысами в нормальной группе, уровень ОХ и ТГ у крыс в контрольной группе, получавшей растворитель, значительно увеличился, и по сравнению с контрольной группой растворителей, ОХ и ТГ в группе лерканидипина (0,5 мг/кг) были улучшены, ОХ и ТГ в группе аторвастатина (1,0 мг/кг), группе комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 0,5/1,0/2,0 мг/кг), группе положительного контроля (амлодипина безилат + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 1,0 мг/кг) значительно уменьшились (p<0,01), а по сравнению с группой аторвастатина (1,0 мг/кг), крысы в группе 2 комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 1,0 мг/кг) имели большую степень снижения уровней ОХ и ТГ. По сравнению с группой положительного контроля (амлодипина безилат + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 1,0 мг/кг), антигипертензивное и гиполипидемическое действия группы 2 комбинаций лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5, мг/кг + 1,0 мг/кг) были несколько выше (что, однако, не имело высокую статистическую значимость) и, скорее всего, связаны с усилением действия лерканидипина по предотвращению накопления излишнего жира в печени.

Как можно видеть, введение комбинации лерканидипин/аторвастатин (лерканидипина гидрохлорид + аторвастатин кальция, 0,5 мг/кг + 0,5/1,0/2,0 мг/кг) снизило кровяное давление и уровни липидов у крыс с гипертензией, сопровождающейся дислипидемией, сразу же и значительно, и каждое действие было сильнее, чем соответствующее действие отдельного компонента. Указанные два компонента обладали несомненным синергическим действием.

Пример 6: Терапевтическое действие при введении лерканидипина и аторвастатина по отдельности и при их комбинированном введении, оказываемое на пациентов с артериальной гипертензией, сопровождающейся гиперлипидемией

Проводили двойное слепое параллельное рандомизированное исследование действия комбинированного введения лерканидипина и аторвастатина по одновременному регулированию гипертензии и гиперлипидемии у пациентов с умеренной гипертензией и гиперлипидемией.

Критерий включения субъектов: субъекты представляли собой взрослых мужчин или женщин в возрасте от 18 до 80 лет, страдающих одновременно умеренной гипертензией и гиперлипидемией.

Наличие гиперлипидемии может быть подтверждено путем оценки уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) у субъекта, связанного с определенными положительными факторами риска. Если субъект не страдал ишемической болезнью сердца (ИБС) и имел менее двух положительных факторов риска, и если уровень ЛПНП субъекта был больше или равен 190 мг/дл, субъект считался страдающим гиперлипидемией, нуждающейся в лекарственной терапии; если субъект не имел ИБС и имел два или более факторов риска, и если уровень ЛПНП субъекта был больше или равен 160 мг/дл, субъект считался страдающим гиперлипидемией, нуждающейся в лекарственной терапии; и если субъект страдал ИБС, и если уровень ЛПНП субъекта был больше или равен 130 мг/дл, субъект считался страдающим гиперлипидемией. Положительные факторы риска включают: (1) мужчины старше 45 лет, (2) женщины старше 55 лет, причем данные женщины не подвергались заместительной гормональной терапии (ЗГТ), (3) раннее начало сердечно-сосудистых заболеваний в семейном анамнезе, (4) субъект является регулярным курильщиком, (5) субъект страдает диабетом, (6) ЛПВП менее 45 мг/дл, и (7) субъект страдает гипертензией. Уровень ЛПВП более 60 мг/дл считался отрицательным фактором риска, который могут противостоять одному из представленных выше положительных факторов риска.

Когда кровяное давление в состоянии покоя составляет от 105 до 114 мм рт.ст., считается, что субъект страдает умеренной гипертензией. Все значения кровяного давления представляли собой среднее из трех измерений с 5-минутным интервалом.

Субъекты, которые соответствовали критерию включения, переставали принимать текущие антигипертензивные и гиполипидемические лекарственные средства и позволяли почти всем лекарствам вывестись из организма. Вновь диагностированные субъекты, как правило, не получали лечения до начала испытания. Через 4 недели проводили измерение исходного уровня кровяного давления и уровня липидов натощак у субъектов, при оценке липидов определяли уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПВП, триглицеридов, липопротеина очень низкой плотности (ЛОНП) и т.п.

После этого субъектов случайным образом разделяли на следующие три группы:

(1) группа лерканидипина (таблетки лерканидипина гидрохлорида, Recordati S.P.A., 10 мг на таблетку);

(2) группа аторвастатина (таблетки аторвастатина кальция, Pfizer Ireland Pharmaceuticals, 40 мг на таблетку);

(3) группа лерканидипин + аторвастатин (комбинированные таблетки лерканидипина/аторвастатина 10 мг/40 мг, полученные согласно описанному выше способу получения).

В каждой группе, состоящей из 50 субъектов, субъекты принимали по одной таблетке соответствующих препаратов один раз в день за полчаса до обеда в течение 8 недель. Во время исследования субъекты должны были придерживаться нормальной диеты, не принимая никаких других лекарств. Через восемь недель пациенты возвращались в исследовательские центры, и у них снова измеряли кровяное давление и уровень липидов. Записывали нежелательные реакции, которые субъекты испытывали в период приема препаратов, и до и после испытания для пациентов было проведено полное исследование, включая электрокардиограмму, обычные анализы крови и мочи, анализ функции печени и почек, уровня глюкозы в крови и электролитов крови. Рассчитывали среднее значение и стандартное отклонение параметров кровяного давления и липидов для каждой группы (см. таблицу 6) и для определения различия между уровнями до и после введения использовали t-критерий.

Результаты исследования показали, что комбинированное введение лерканидипина и аторвастатина одновременно проявляло и антигипертензивную, и гиполипидемическую активность, и различие было статистически значимым по сравнению со значениями до введения (P<0,05), и данная активность была немного сильнее, чем соответствующая активность единственного лекарственного средства. В группе, которой вводили только лерканидипин, был 1 случай возникновения симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, 1 случай головокружения; в группе, которой вводили только аторвастатин, был 1 случай сухости во рту и 1 случай боли в животе, обе реакции были незначительными и не повлияли на дальнейшее введение. В группе комбинированного введения существенных нежелательных реакций показано не было. Через восемь недель лечения существенного, различия в отношении изменений результатов лабораторных анализов и электрокардиограммы между тремя группами пациентов показано не было.

Пример 7: Сравнение действия комбинированного препарата лерканидипина и аторвастатина и действия при комбинированном введении

Комбинированное введение: введение двух лекарственных средств, таблетки амлодипина безилата (Zhejiang Weikang Pharmaceutical Co. Ltd., 5 мг на таблетку) и таблетки симвастатина (Merck Sharp & Dohme (Австралия) Pty Ltd., 20 мг на таблетку), в комбинации.

Была проведена оценка действия комбинированного препарата лерканидипина и аторвастатина и указанного выше комбинированного введения на пациентов с умеренной гепертензией, сопровождающейся гиперлипидемией.

Критерий включения субъектов: субъекты представляли собой взрослых мужчин или женщин в возрасте от 18 до 80 лет, страдающих одновременно умеренной гипертензией и гиперлипидемией. Оцениваемые показатели были такими же, как в предыдущем примере.

Субъекты, которые соответствовали критерию включения, переставали принимать текущие антигипертензивные и гиполипидемические лекарственные средства и позволяли почти всем лекарствам вывестись из организма. Вновь диагностированные субъекты, как правило, не получали лечения до начала испытания. Через 4 недели проводили измерение исходного значения кровяного давления и уровня липидов натощак у субъектов, при оценке липидов определяли уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП, холестерина ЛПВП, триглицеридов, липопротеина очень низкой плотности (ЛОНП) и т.п. В исследовании принимали участие в общей сложности 98 пациентов. Субъектов случайным образом разделяли на следующие две группы в зависимости от кровяного давления и уровня липидов (по 49 пациентов в каждой группе):

(1) группа комбинированного препарата лерканидипина и аторвастатина (комбинированные таблетки лерканидипина/аторвастатина 10 мг/20 мг, полученные согласно описанному выше способу получения);

(2) группа комбинированного введения таблетки амлодипина безилата и таблетки симвастатина.

Субъекты каждой группы принимали соответствующие препараты один раз в день за полчаса до обеда в течение 8 недель. Группа комбинированного препарата получала каждый раз по одной таблетке, в то время как в группе комбинированного введения субъекты каждый раз принимали по одной таблетке каждого препарата (по 2 таблетки в общей сложности). Во время исследования субъекты должны были придерживаться нормальной диеты, не принимая никаких других лекарств. Через восемь недель пациенты возвращались в исследовательские центры, и у них снова измеряли кровяное давление и уровень липидов. Записывали нежелательные реакции, которые субъекты испытывали в период введения препаратов. Рассчитывали среднее значение и стандартное отклонение параметров кровяного давления и липидов для каждой группы (см. таблицу 7) и для определения различия между уровнями до и после введения, а также различия между двумя указанными группами использовали t-критерий.

Амлодипин используется в качестве примера блокатора кальциевых каналов, в частности дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов. Его сочетание, с симвастатином, гиполипидемическим статиновым лекарственным средством, является наиболее широко назначаемым составом. Результаты испытаний показали, что и комбинированная таблетка лерканидипина и аторвастатина, и комбинированное введение таблетки амлодипина безилата и таблетки симвастатина обеспечивают значительное снижение кровяного давления и уровня липидов у пациентов с умеренной гипертензией, сопровождающейся гиперлипидемией. Для группы комбинированного препарата был зафиксирован только один случай мягкого отека лодыжки, ни один из субъектов не прекратил исследование из-за непереносимости нежелательных реакций; а в случае группы комбинированного введения был зафиксирован один случай умеренного отека, один случай слабой головной боли, и один субъект прекратил исследование из-за нежелательных реакций на лекарственные средства. Несмотря на то, что различие в эффективности между двумя группами не было статистически значимым, лучшее антигипертензивное и гиполипидемическое действие было достигнуто в группе комбинированного препарата лерканидипина и аторвастатина, и в данной группе были достигнуты лучшая переносимость и соблюдаемость режима введения пациентами.

В заключение следует отметить, что комбинированный препарат лерканидипина/аторвастатина одновременно обладает существенным антигипертензивным и гиполипидемическим действием, имея более высокую эффективность при меньшей дозе по сравнению с комбинированным введением таблетки амлодипина безилата и таблетки симвастатина, и характеризуется пониженной частотой нежелательных реакций, а также хорошей переносимостью и соблюдаемостью режима введения пациентами.

Вышеупомянутые сведения являются только описанием предпочтительных вариантов реализации настоящего изобретения. Следует отметить, что средние специалисты в данной области техники также могут без отхода от принципа настоящего изобретения сделать ряд усовершенствований и модификаций, которые следует рассматривать как подпадающие под объем притязаний согласно настоящему изобретению.

1. Комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина кальция для лечения гипертензии, сопровождающейся гиперлипидемией, характеризующийся тем, что указанный препарат содержит 5-20 мг лерканидипина гидрохлорида и 10-80 мг аторвастатина кальция на единичную лекарственную форму, при этом массовое отношение лерканидипина гидрохлорида к аторвастатину кальция составляет 1:2-4.

2. Комбинированный препарат по п. 1, характеризующийся тем, что он содержит 1-5% лерканидипина гидрохлорида, 2-20% аторвастатина кальция и 0,01-20% карбоната кальция, 10-40% микрокристаллической целлюлозы, 10-20% натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 2-8% гидроксипропилцеллюлозы, 0,1-10% полисорбата 80, 0,5-2,5% стеарата магния, 5-15% прежелатинизированного крахмала и 1-10% коллоидного диоксида кремния в качестве вспомогательных веществ.

3. Комбинированный препарат по п. 2, характеризующийся тем, что указанный комбинированный препарат представляет собой таблетку с покрытием и в нем используется сахарное покрытие из опадрая в количестве, составляющем 2-4% от комбинированного препарата.

4. Способ получения таблетки с покрытием по п. 3, характеризующийся тем, что он включает следующие этапы:

этап 1: активный фармацевтический ингредиент лерканидипина гидрохлорид и активный фармацевтический ингредиент аторвастатин кальция взвешивают и просеивают, перемешивают до гомогенного состояния с карбонатом кальция, микрокристаллической целлюлозой, натрий-карбоксиметилцеллюлозой, гидроксипропилцеллюлозой, полисорбатом 80, стеаратом магния, прежелатинизированным крахмалом и коллоидным диоксидом кремния, подвергают вакуумному прессованию, измельчают, просеивают с получением гранул и прессуют с получением таблеток при регулировании твердости ядра таблетки;

этап 2: опадрай добавляют к этанолу при перемешивании, добавляют очищенную воду и перемешивают с получением отдельного раствора покрытия, который далее применяют для нанесения покрытия на ядра полученных таблеток с получением таблетки с тонким пленочным покрытием;

этап 3: опадрай добавляют к этанолу и перемешивают до гомогенного состояния с получением раствора кишечнорастворимого покрытия, который далее применяют для нанесения покрытия на таблетки с тонким пленочным покрытием с получением кишечнорастворимого покрытия.

5. Способ получения по п. 4, характеризующийся тем, что регулируемая на этапе 1 твердость ядра составляет 2-10 кг.

6. Способ получения по п. 4, характеризующийся тем, что концентрация этанола на этапе 2 составляет 75-100%.

7. Способ получения по п. 4, характеризующийся тем, что продолжительность добавления и перемешивания очищенной воды на этапе 2 составляет 20-100 мин.

8. Способ получения по п. 4, характеризующийся тем, что опадрай на этапе 2 представляет собой Y-1-7000, а опадрай на этапе 3 представляет собой OY-P типа 91S.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, хирургии и анестезиологии, и касается предоперационной подготовки больных с феохромоцитомами. Для этого до операции перорально вводят доксазозин в начальной суточной дозе 2 мг с последующим ежедневным увеличением дозы на 2-4- мг до нормализации артериального давления.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и может быть использована для профилактики или лечения гиперлипидемии. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит (4S,5R)-5-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-3-({2-[4-фтор-2-метокси-5-(пропан-2-ил)фенил]-5-(трифторметил)фенил}метил)-4-метил-1,3-оксазолидин-2-он или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации с олмесартаном или его солью или олмесартаном медоксомилом или его солью.

Настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, представляющую собой дозированную на один прием лекарственную форму, включающую компартмент, содержащий олмесартана медоксомил и компартмент, содержащий розувастатин или его соль, в которой указанные компартменты выполнены в изолированной форме.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде таблетки, предназначенной для лечения гипертензии. Фармацевтическая композиция содержит 132,02 мг тригидрата фимасартана калия, 12,5 мг гидрохлортиазида и связующее вещество, связующий раствор которого обладает вязкостью от 20 мПа·с до 650 мПа·с.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту из листьев разновидностей вида Cynara и к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента экстракт листьев разновидностей вида Cynara, которые полезны в лечении гипергликемии, гиперхолестеринемии, гипертензии и стеатоза печени.

Данное изобретение относится к новому способу, композиции и набору, применимым для лечения легочных заболеваний, таких как легочная артериальная гипертензия. В частности, предусмотрены композиции илопроста, которые могут быть аэрозолированы, которые предназначены для применения в ингаляционной терапии.

Изобретение относится к органической аминной соли азилсартана, где соотношение азилсартана к органическому амину составляет 2:1, и органический амин представляет собой этаноламин или холин.

Группа изобретений относится к фармакологии и терапии. Предложены: лекарственное средство, содержащее эффективное количество антагониста рецептора P2Y12 с обратимым действием кангрелора для лечения или предотвращения легочной гипертензии у субъекта; лекарственное средство на его основе для снижения смертности у субъекта с легочной гипертензией; лекарственное средство на его основе для ингибирования АДФ-опосредованной вазоконстрикции легочных артерий и способы получения указанных лекарственных средств (варианты).

Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы для лечения опосредуемых альдостероном заболеваний.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R представляет собой водород или С1-7алкил; R1 представляет собой -(СН2)n-(О)o-5-7-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, за исключением пиперазина, где указанная гетероциклоалкильная группа возможно замещена С1-7алкилом, гидрокси или галогеном; n равно 0, 1 или 2; о равно 0 или 1; R2 представляет собой CF3, С3-6-циклоалкил, возможно замещенный C1-7алкокси или галогеном, или представляет собой индан-2-ил, или представляет собой 6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, возможно замещенный пиримидинилом, или представляет собой 5-6 моно- или 9-10-членный бициклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, О и S, где гетероарил не является тиазолом и где указанное ароматическое кольцо возможно замещено одним или двумя заместителями, выбранными из C1-7алкила, галогена, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, гидрокси, CF3, OCF3, OCH2CF3, ОСН2-циклоалкила, OCH2C(CH2OH)(CH2Cl)(CH3), S-С1-7алкила, С1-7алкокси, СН2-С1-7алкокси, С2-7алкинила или циано, или замещены -С(O)-фенилом, -О-фенилом, -O-СН2-фенилом, фенилом, и где указанные фенильные кольца возможно могут быть замещены галогеном, -С(O)ОН или -С(O)O-С1-7алкилом, или указанное ароматическое кольцо возможно замещено 5-6-членным гетероциклоалкилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, ОСН2-оксетан-3-илом или О-тетрагидропиран-4-илом, возможно замещенными С1-7алкилом; X представляет собой связь, -CH2NH-, -CHR″-, -(CHR″)q-O-, -O-(CHR″)q- или -(СН2)2-; Y представляет собой связь; R″ представляет собой водород, С1-7алкил, CF3, С1-7алкокси; q равно 0, 1, 2 или 3; или их фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты за исключением соединений, указанных в формуле изобретения.

Настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, представляющую собой дозированную на один прием лекарственную форму, включающую компартмент, содержащий олмесартана медоксомил и компартмент, содержащий розувастатин или его соль, в которой указанные компартменты выполнены в изолированной форме.

Изобретение относится к новым производным тетрагидрохинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1: водород, низший алкил, галоген или карбокси; R2: водород, низший алкил, гало-низший алкил, галоген, циано или карбокси; R3 и R4: низший алкил; R5 и R6 выбраны из водорода, карбокси-низший алкиламино, карбоксициклопропиламино, низший алкилсульфониламино, фенилсульфониламино, галофенилсульфониламино, низший алкилфенилсульфониламино, галофенилкарбониламино, пиридинилсульфониламино, низший алкиламиносульфонила и галофениламиносульфонила; при условии, что оба R5 и R6 не представляют собой водород одновременно; R7: водород или низший алкил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей или состоящей из: (i) от 11 до 25% по массе симвастатина, (ii) от 0,01 до 3% по массе первого вещества (А1) с антиоксидантной активностью, представляющего собой бутилгидроксианизол, (iii) от 0,01 до 3% по массе второго вещества (А2) с антиоксидантной активностью, отличающегося от первого вещества (А1) с антиоксидантной активностью, представляющего собой лимонную кислоту, а также (iv) от 75 до 85% по массе по меньшей мере одной добавки, выбранной из группы, состоящей из наполнителя, связующего, агентов для регулирования текучести, разрыхлителя и агента, препятствующего слипанию, или их комбинаций, где количественное соотношение бутилгидроксианизола (А1) и лимонной кислоты (А2) составляет от 1:95 до 1:30 и где указанная композиция спрессована в форме таблетки и указанная таблетка имеет массу от 130 до 300 мг.

Изобретение относится к аминосодержащему полимеру, фармацевтической композиции для снижения уровня холестерина, а также к применению аминосодержащего полимера и фармацевтической композиции.

Группа изобретений относится к композиции жирных кислот и её применению для изготовления лекарственного средства. Предложены: композиция для повышения уровней этилэйкозапентаеновой кислоты (ЕРА) в плазме и/или сыворотке субъекта с начальными уровнями триглицеридов от 200 до 500 мг/дл и ЕРА не более 50 мкг/мл, который проходит постоянную статиновую терапию, композиция включает по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2 до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05 до 0,25% по массе этилнонадекапентаеноата, от 0,2 до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3 до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05 до 0,32% по массе этилгенэйкозапентаеноата и не более 0,05% этилдокозагексаеновой кислоты (этил-DHA), если она присутствует, и применение данной композиции для получения лекарственного средства для повышения уровней ЕРА в плазме (сыворотке) вышеуказанного субъекта по меньшей мере на 200% по сравнению с начальным уровнем.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к производству лекарственных препаратов для лечения гиперхолестеринемии, атеросклероза, нарушений липидного обмена.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к лечению заболеваний или состояний, в которые вовлечена экспрессия или активность конвертазы пробелков типа субтилизина/кексина 9 (hPCSK9).

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение соединения, содержащего антисмысловой олигонуклеотид, нацеленный на молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аполипопротеин СIII (ApoCIII) для лечения или профилактики протекания панкреатита и/или хиломикронемии у животного, для повышения клиренса хиломикрона, жиров, хиломикрон триглицеридов и/или триглицеридов после приема пищи, для повышения уровней липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и/или улучшения соотношения триглицеродов (ТГ) за счет снижения уровней ТГ и/или повышения уровней ЛПВП, посредствам чего снижают риск и предотвращают протекание сердечно-сосудистого заболевания, для снижения уровней транспортного белка холестериновых эфиров (CEPT), для повышения уровня аполипопротеина А1 (АроА1) и/или параоксоназы 1 (PON1) у животного.

Изобретение относится к способу изготовления фармацевтической лекарственной формы, содержащей кальциевую соль розувастатина. Фармацевтическая лекарственная форма содержит ядро таблетки, покрытое посредством распыления подслоем формирующего покрытие полимера.

Настоящее изобретение относится к новым пиримидиндион-циклогексильным соединениям формулы I, его фармацевтически приемлемым солям и изомерам, которые обладают свойствами ингибитора глюкокортикоидного рецептора (ГР).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу таблетирования лечебной травы. Способ таблетирования лечебной травы, включающий измельчение лечебной травы, сушку и таблетирование, при этом смешивают потоки распыленной измельченной лекарственной травы и распыленного раствора декстринов крахмала, обволакивая тем самым частицы лекарственной травы пленкой декстринов крахмала, сушат лекарственную траву в декстринах крахмала, а перед таблетированием высушенный материал в декстринах крахмала обдают водяным паром.

Группа изобретений относится к области медицины и фармации. Предложены комбинированный препарат лерканидипина гидрохлорида и аторвастатина кальция для лечения гипертензии, сопровождающейся гиперлипидемией, который содержит на единичную дозу 5-20 мг лерканидипина гидрохлорида и 10-80 мг аторвастатина кальция, при этом массовое соотношение лерканидипина гидрохлорида к аторвастатину кальция составляет 1:2-4, и способ получения содержащей их таблетки с покрытием. Технический результат: комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина кальция согласно настоящему изобретению имеет более высокую эффективность при меньшей дозе по сравнению с комбинированным введением таблеток в отношении существенного уменьшения гипертензии и снижения уровня липидов; характеризуется снижением терапевтической дозы и снижением числа нежелательных эффектов, а также хорошей переносимостью и соблюдаемостью режима лекарственной терапии пациентами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл.

Наверх