Гербицидная композиция, содержащая некоторые пиридинкарбоновые кислоты и (2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке US № 61/567419, поданной 6 декабря 2011 г.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно-приемлемый эфир, амид или соль и (b) (2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту (2,4-D) или ее эфир, амид или соль, предназначенным для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах или других посадках, например пшеницы, ржи, ячменя, овса, тритикале, риса, дерна, на выгонах, пастбищах, злаков, масличного рапса и на промышленных территориях (IVM). Эти композиции обеспечивают улучшенную гербицидную борьбу с сорняками.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов, и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе.

Показано, что в некоторых случаях гербицидно-активные ингредиенты более эффективны в комбинации, чем при нанесении по отдельности, и это называют "синергизмом". Как указано в публикации Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Ninth Edition, 2007, p.429: «синергизм является взаимодействием двух или более факторов, так что эффект при объединении сильнее, чем эффект, предсказанный на основе реакции на каждый фактор по отдельности». Настоящее изобретение частично основано на раскрытии того, что 2,4-D и некоторые пиридинкарбоновые кислоты, гербицидная эффективность каждого из которых по отдельности известна, при использовании в комбинации проявляют синергический эффект.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидно-эффективное количество (a) пиридинкарбоновой кислоты формулы (I):

и сельскохозяйственно-приемлемых солей, эфиров и амидов карбоновой кислоты, и (b) 2,4-D и сельскохозяйственно-приемлемых солей, эфиров и амидов 2,4-D. В некоторых вариантах осуществления композиции содержат сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель. В некоторых вариантах осуществления композиции используют в комбинации с известными антидотами гербицидов, включая, но, не ограничиваясь ими, клохинтоцет-мексил.

Спектр видов, на которые действуют пиридинкарбоновая кислота формулы (I) и ее эфиры, амиды и соли и 2,4-D и ее эфиры, амиды и соли, т.е. видов сорняков, борьбу с которыми обеспечивают соответствующие соединения, является широким и в значительной степени взаимодополняющим. Например, обнаружено, что в некоторых вариантах осуществления композиции, предоставленные в настоящем изобретении, проявляют синергическое воздействие при борьбе с мальвой мелкоцветковой (Melochia parviflora L; MEOPA), элевзиной индийской (Eleusine indica (L.) Gaertn.; ELEIN), райграсом итальянским (Lolium perenne L. ssp. multiflorum (Lam.) Husnot; LOLMU) и просом раздвоенноцветковым (Panicum dichotomiflorum Michx.; PANDI) при нормах расхода, равных или меньших, чем нормы расхода отдельных соединений.

Подробное описание изобретения

В патенте США 7314849 (B2) описан целый ряд пиридинкарбоновых кислот, включая 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту (I), которая имеет следующую структуру:

Метиловый эфир описан как галауксифен-метил. Соединение формулы (I) или его эфиры, соли или амиды обеспечивают борьбу с однолетними травянистыми сорняками, включая Setaria, Pennisetum и Echinochloa; широколичественными сорняками, такими как Papaver, Galium, Lamium, Kochia, Amaranthus, Aeschynomene, Sesbania и Monochoria; и видами осоки, такими как Cyperus и Scirpus.

2,4-D является обычным названием (2,4-дихлорфенокси)уксусной кислоты. Ее гербицидная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. 2,4-D обеспечивает послевсходовую борьбу с однолетними и многолетними широколиственными сорняками в различных культурных растениях. Примером соли 2,4-D является соль с диметиламином.

Настоящее изобретение относится к соединениям для борьбы с нежелательной растительностью или к способам борьбы с нежелательной растительностью, включающим применение (a) соединения формулы (I) или его соли, эфира или амида и (b) 2,4-D или его соли, эфира или амида. В некоторых вариантах осуществления используют метиловый эфир соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления используют бензиловый эфир соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления используют калиевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления используют соль 2,4-D с диметиламином.

Термин "гербицид" при использовании в настоящем изобретении означает активный ингредиент, который подавляет, регулирует или другим образом неблагоприятно изменяет рост растений. Гербицидно-эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает неблагоприятное изменяющее воздействие и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п. Термины "растения" и "растительность" включают прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, и укоренившуюся растительность.

Гербицидная активность проявляется соединениями композиций и при использовании способов, когда их наносят непосредственно на растение или место произрастания растения, т.е. на участок, находящийся рядом с растением, на любой стадии роста. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения конкретного используемого соединения, конкретных используемых адъювантов и носителей, типа почвы и т.п., а также количества используемого химиката. Как известно в данной области техники, эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, вносят после появления всходов, до появления всходов или в воду, например, на затопляемое рисовое поле или в водоемы (например, пруды, озера и водотоки), на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы применяют до полного уничтожения.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяют для борьбы с сорняками в сельскохозяйственных культурах, включая, но, не ограничиваясь ими, злаки, рис, многолетние плантационные культуры, кукурузу, сорго, дерн, выгоны и пастбища, промышленные территории (IVM), полосы отчуждения и любые стойкие к ауксинам сельскохозяйственные культуры. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы применяют для борьбы с сорняками в злаках или масличном рапсе.

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью на устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивых по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивых по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивых по отношению к триазину и устойчивых по отношению к бромоксинилу сельскохозяйственных культурах, например, вместе с глифосатом, глуфосинатом, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, ингибиторами ALS, ингибиторами HPPD, ингибиторами PPO, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, обладающих многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к различным химикатам и/или ингибиторам, обладающим несколькими путями воздействия. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль, или эфир и 2,4-D или его соль, или эфир и дополняющий гербицид или его соль, или эфир применяют в комбинации с гербицидами, которые селективны по отношению к обрабатываемой сельскохозяйственной культуре и которые дополняют спектр сорняков, борьбу с которыми обеспечивают эти соединения при используемой норме расхода. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, и другие дополняющие гербициды вносят одновременно в виде объединенного состава или в виде баковой смеси.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяют для борьбы с нежелательной растительностью в злаках. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (желтый щетинник, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия веничная, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка аптечная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьющийся, POLCO), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяют для борьбы с нежелательной растительностью на выгонах и пастбищах, IVM и полосах отчуждения. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (кассия туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Melochia parviflora (мальва мелкоцветковая, MEOPA), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик аптечный, TAROF), Trifolium repens L. (клевер белый, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяют для борьбы с нежелательной растительностью в рисе. В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (ветвянка широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник крестьянский, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (ежовник бородчатый, ECHPH), Ischaemum rugosum Salisb. (исхемум, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (вид лептохлои, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (вид лептохлои, LEFPA), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus iria L. (сыть ирия, CYPIR), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фимбристилис, FIMMI), Schoenoplectus juncoides Roxb. (камыш ситниковидный, SPCJU), Schoenoplectus maritimus L. (схеноплектус морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (схеноплектус остроконечный, SCPMU), виды Aeschynomene (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха подорожниковая, ALSPA), виды Amaranthus (маревые и амарантовые, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (вид аммании, AMMCO), Eclipta alba (L.) Hassk. (кэлипта белая, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (гетерантера илистая, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (гетерантера почковидная, HETRE), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (вид линдернии, LIDDU), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурданния узлоцветковая, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L. (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, водяной перец), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала индийская, ROTIN), виды Sagittaria (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (сфеноклея цейлонская, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (ветвянка широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (щетинник Фабера, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (маревые и амарантовые, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. (мелколепестничек буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. (мелколепестничек канадский, ERICA), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления композиции применяют для борьбы с GALAP, LAMAM, GAETE, CHEAL, DESSO, PAPRH, GALAP, STEME, GERSS, LAMSS, VERPE, PAPRH, ERIBO, ERICA, Conyza, GLXMA или CHEAL.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяют для борьбы с нежелательной растительностью, включающей травянистые, широколиственные и осоковые сорняки. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, применяют для борьбы с нежелательной растительностью, включающей виды следующих родов: Melochia, Eleusine, Lolium и Panicum.

В некоторых вариантах осуществления комбинацию пиридинкарбоновой кислоты формулы (I) или ее сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира применяют для борьбы с Melochia parviflora (мальва мелкоцветковая, MEOPA), Eleusine indica (L.) Gaertn (элевзина индийская, ELEIN), Lolium perenne L. ssp. multiflorum (Lam.) Husnot (райграс итальянский, LOLMU) и Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI). В некоторых вариантах осуществления композиции применяют для борьбы с GALAP, LAMAM, GAETE, CHEAL, DESSO, PAPRH, GALAP, STEME, GERSS, LAMSS, VERPE, PAPRH, ERIBO, ERICA, Conyza, GLXMA или CHEAL.

Способы и композиции, в которых используется комбинация пиридинкарбоновой кислоты и 2,4-D или сельскохозяйственно-приемлемых солей, эфиров или амидов любого компонента, и композиции, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать для борьбы со стойкими или устойчивыми по отношению к гербицидам сорняками. Конкретные стойкие или устойчивые сорняки включают, но не ограничиваются ими, биотипы, стойкие или устойчивые по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам обладающих очень длинной цепью жирных кислот (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам, обладающим множеством типов воздействия, таким как хинклорак, и неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и мышьякорганические соединения. Конкретные стойкие или устойчивые сорняки включают, но не ограничиваются ими, биотипы, стойкие или устойчивые по отношению к различным гербицидам, химикатам разных классов и гербицидам, обладающим множеством типов воздействия.

В некоторых вариантах осуществления компоненты используют путем послевсходового некорневого нанесения на незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его эфира, амида или соли к 2,4-D или ее эфиру, амиду или соли составляет примерно от 1:224 до примерно 1:0,5. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:100 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:56 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:28 до примерно 1:3,5.

В некоторых вариантах осуществления в композиции и способах, предоставленных в настоящем изобретении, используют метиловый или бензиловый эфир соединения формулы (I) и 2,4-D или ее эфир, амид или соль. В некоторых вариантах осуществления используют калиевую соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления используют соль 2,4-D с диметиламином.

В некоторых вариантах осуществления используют бензиловый эфир соединения формулы (I) и соль 2,4-D с диметиламином. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотного эквивалента бензилового эфира соединения (I) к соли 2,4-D с диметиламином (2,4-D ДМА) составляет примерно от 1:56 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:28 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:28 до примерно 1:14.

В некоторых вариантах осуществления используют метиловый эфир соединения формулы (I) и 2,4-D или ее соль, эфир или амид. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотного эквивалента метилового эфира соединения (I) к 2,4-D или ее соли, эфиру или амиду составляет примерно от 1:100 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:56 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:27 до примерно 1:14.

В некоторых вариантах осуществления используют метиловый эфир соединения формулы (I) и соль 2,4-D с диметиламином. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотного эквивалента метилового эфира соединения (I) к соли 2,4-D с диметиламином (2,4-D ДМА) составляет примерно от 1:56 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:27 до примерно 1:14.

В некоторых вариантах осуществления используют калиевую соль (K+) соединения формулы (I) и соль 2,4-D с диметиламином. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотного эквивалента калиевой соли соединения формулы (I) к соли 2,4-D с диметиламином составляет примерно от 1:28 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:14 до примерно 1:3,5. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотных эквивалентов составляет примерно от 1:56 до примерно 1:7.

В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли, эфира или амида к 2,4-D или ее соли, эфиру или амиду составляет менее 1:7, 1:10, 1:15, 1:20, 1:25, 1:30, 1:35, 1:40, 1:45, 1:50, 1:55 или 1:60.

Норма расхода, в которой наносят композиции, зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. В одном из вариантов осуществления композицию, описанную в настоящем изобретении, можно наносить при норме расхода, составляющей примерно от 62 граммов кислотного эквивалента на гектар (г КЭ/га) до примерно 2,950 г КЭ/га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции. 2,4-D наносят при норме расхода, составляющей примерно от 60 г КЭ/га до примерно 2880 г КЭ/га и пиридинкарбоновую кислоту формулы (I) наносят при норме расхода, составляющей примерно от 2 г КЭ/га до примерно 70 г КЭ/га. В другом варианте осуществления композицию, описанную в настоящем изобретении, можно наносить при норме расхода, составляющей примерно от 245 г КЭ/га до 1170 г КЭ/га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции, и 2,4-D наносят при норме расхода, составляющей примерно от 240 до примерно 1120 г КЭ/га, и пиридинкарбоновую кислоту формулы (I) наносят при норме расхода, составляющей примерно от 5 до примерно 50 г КЭ/га. В некоторых вариантах осуществления пиридинкарбоновую кислоту формулы (I) или ее эфир, амид или соль наносят при норме расхода, составляющей примерно от 2 г КЭ/га до примерно 70 г КЭ/га, и 2,4-D или ее эфир, амид или соль наносят при норме расхода, составляющей примерно от 26 г КЭ/га до примерно 960 г КЭ/га. В некоторых вариантах осуществления пиридинкарбоновую кислоту формулы (I) или ее эфир, амид или соль наносят при норме расхода, составляющей примерно от 3,75 г КЭ/га до примерно 35 г КЭ/га, и 2,4-D или ее эфир, амид или соль наносят при норме расхода, составляющей примерно от 52,5 г КЭ/га до примерно 480 г КЭ/га. В некоторых вариантах осуществления способов используют метиловый эфир, бензиловый эфир или калиевую соль пиридинкарбоновой кислоты формулы (I) и 2,4-D или ее эфир, амид или соль. В одном из вариантов осуществления метиловый эфир пиридинкарбоновой кислоты формулы (I) наносят при норме расхода, составляющей примерно от 17,5 г КЭ/га до примерно 35 г КЭ/га, и 2,4-D ДМА наносят при норме расхода, составляющей примерно 480 г КЭ/га. В другом варианте осуществления используют бензиловый эфир пиридинкарбоновой кислоты формулы (I) и соль 2,4-D с ДМА, и бензиловый эфир соединения формулы (I) наносят при норме расхода, составляющей примерно от 3,75 г КЭ/га до примерно 7,5 г КЭ/га, и 2,4-D ДМА наносят при норме расхода, составляющей примерно от 52,5 г КЭ/га до примерно 105 г КЭ/га. В другом варианте осуществления используют калиевую соль пиридинкарбоновой кислоты формулы (I) и соль 2,4-D с ДМА, и калиевую соль соединения формулы (I) наносят при норме расхода, составляющей примерно от 3,75 г КЭ/га до примерно 7,5 г КЭ/га, и 2,4-D ДМА наносят при норме расхода, составляющей примерно от 52,5 г КЭ/га до примерно 210 г КЭ/га. В некоторых вариантах осуществления норма расхода соединения формулы (I) составляет менее 10 г КЭ/га.

В некоторых вариантах осуществления способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его производное и 2,4-D или ее производное наносят одновременно, например, в форме неразбавленной композиции. В некоторых вариантах осуществления компоненты наносят последовательно, например, через 5, 10, 15 или 30 мин один после другого; через 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24, 48 ч один после другого или через 1 неделю один после другого.

Композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или более другими гербицидами для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно получить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или наносить последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с синергической композицией, предоставленной в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются ими: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 3,4-DA; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-P, глифосат, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серная кислота, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, соли холина, эфиры, оптически активные изомеры и их смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать вместе с глифосатом, глуфосинатом, дикамба, имидазолинонами или 2,4-D на устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к имидазолинону или устойчивых по отношению к 2,4-D сельскохозяйственных культурах. В одном из вариантов осуществления композиции и способы используют в комбинации с гербицидами, которые селективны в отношении обрабатываемой сельскохозяйственной культуре и которые при используемой норме расхода расширяют спектр сорняков, борьбу с которыми обеспечивают эти соединения. В другом варианте осуществления композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, и другие дополняющие гербициды наносят одновременно в виде комбинированного состава или в виде баковой смеси. Аналогичным образом, гербицидные соединения, предоставленные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с ингибиторами ацетолактатсинтазы для сельскохозяйственных культур, устойчивых по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы.

Композиции и способы, предоставленные в настоящем изобретении, для повышения их селективности можно использовать в комбинации с известными антидотами гербицидов, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (кислота или мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпины, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MG 191, MON 4660, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты. В одном из вариантов осуществления клохинтоцет (кислоту или мексил) используют в качестве антидота для композиций и в способах, описанных в настоящем изобретении, для специфического противодействия любому вредному воздействию композиций.

В одном из вариантов осуществления композиции, предоставленные в настоящем изобретении, используют в смесях, содержащих гербицидно-эффективное количество гербицидных компонентов вместе по меньшей мере с одним сельскохозяйственно-приемлемым адъювантом или носителем. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в особенности при концентрациях, используемых при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и адъювантами. Они могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.

Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители, которые применимы для получения композиций гербицидных смесей, описанных в настоящем изобретении, хорошо известны специалистам в данной области техники. Некоторые из этих адъювантов включают, но не ограничиваются ими, концентрат растительного масла (минеральное масло (85%)+эмульгаторы (15%)); нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат+мочевина+нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Обычно используемые органические растворители включают, но не ограничиваются ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления носителем для разбавления концентратов является вода.

Подходящие твердые носители включают тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин и т.п.

В одном из вариантов осуществления композиции, предоставленные в настоящем изобретении, включают одно или более поверхностно-активных веществ. Такие поверхностно-активные вещества с успехом используют как в твердых, так и в жидких композициях, в особенности предназначенных для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионными, катионными или неионными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, обычно используемые в области получения составов и которые также можно использовать в композициях, описанных в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях "McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в "Encyclopedia of Surfactants," Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Конкретные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-C18-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-C16-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел, включая, но, не ограничиваясь ими, метиловые эфиры.

Часто некоторые из этих веществ, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного адъюванта, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие добавки, используемые в сельскохозяйственных композициях, включают агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связующие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

В одном из вариантов осуществления концентрация активных ингредиентов в синергической композиции, предоставленной в настоящем изобретении, составляет от 0,001 до 98% масс., и в другом варианте осуществления используют концентрации, составляющие от 0,01 до 90% масс. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активный ингредиент обычно содержится в концентрации, равной от 2 до 98% масс., и в другом варианте осуществления от 5 до 90% масс. В одном из вариантов осуществления такие композиции перед использованием обычно разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, описанные в настоящем изобретении, которые наносят на сорняки или место произрастания сорняков, содержат от 0,004 до 10% масс. активного ингредиента (АИ) и в другом варианте осуществления содержат от 0,01 до 1,0% масс. АИ.

Композиции, предоставленные в настоящем изобретении, можно наносить на сорняки или место их произрастания с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

Примеры

Пример 1

Определение послевсходовой гербицидной активности смесей в полевых условиях на выгонах и пастбищах

Методология

Полевые исследования проводили на пастбищах в Колумбии с использованием стандартной методологии исследования гербицида на небольшой делянке. Размер делянки был типичен для исследований на небольшой делянке и составлял от 2 (м) в ширину до 6 м в длину. Каждую обработку проводили по 4 раза. Использовали типы почвы, обладающие текстурой от средней до тяжелой. Многолетние пастбищные травы высевали вручную в виде сухих семян в соответствии с обычной местной практикой выращивания. Растения выращивали с использованием обычной методики выращивания с внесением удобрений и уходом с обеспечением хороших условий роста культуры и сорняков.

Обработку проводили с помощью ранцевого опрыскивателя с использованием сжатого воздуха или CO2 при давлении опрыскивания, равном 35 бар. Наконечниками для опрыскивания обычно являлись плоские веерные насадки Teejet, такие как TJ8003. Объемы при опрыскивании составляли 400 литров на гектар (л/га). Высота растений MEOPA при нанесении составляла от 70 до 80 сантиметров (см) при активном росте на стадии цветения.

Для каждой обработки рассчитывали количество соответствующим образом приготовленного продукта, необходимое для обработки делянки соответствующей площади для обеспечения желаемой нормы расхода в пересчете на единицу обрабатываемой площади (гектар), его отмеряли и перед нанесением с помощью ранцевого опрыскивателя смешивали с водой. Результаты обработки оценивали путем сопоставления с данными для необработанных контрольных делянок. 2,4-D использовали в виде препарата Invesamina 480 SL®. Соединение (I) готовили при содержании 10% масс. активного ингредиента (% масс. АИ - 100 г АИ на 1 литр (г АИ/л); 95,94 г АИ/л) концентрата суспензии (КС) соответствующего метилового эфира.

Пример 2

Исследование в теплице послевсходовой гербицидной активности смесей в различных системах для выращивания сельскохозяйственных культур

Семена или орешки растения исследуемого вида высевали в почвенную основу, приготовленную смешиванием супесчаной почвы (28,6% ила, 18,8% глины и 52,6% песка при pH, равном примерно 5,8, при содержании органических веществ, равном примерно 1,8%) и известковистого песка в соотношении 80:20. Почвенную основу помещали в пластмассовые горшки, имеющие площадь поверхности, равную 84,6 см2, и объем, равный 560 кубических сантиметров (см3). При необходимости обеспечения хорошего прорастания и здоровых растений проводили обработку фунгицидом и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-31 дней в теплице при длительности освещения, составляющей примерно 15 часов (ч), и температуре, поддерживаемой примерно 23-29°C днем и 22-28°C ночью. Периодически добавляли удобрения (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg) и воду и при необходимости проводили дополнительное освещение сверху металлогалогенидными лампами мощностью 1000 Вт. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии первого, второго или третьего настоящего листа.

Количества средств для обработки рассчитывали в соответствии с используемыми нормами расхода, концентрацией активного ингредиента или кислотных эквивалентов в составе при вносимом объеме, равном 12 мл, при норме расхода, равной 187 л/га.

Средства для обработки содержали калиевую (K+) соль 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты, полученную в виде растворимых в воде гранул, или бензилового эфира 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты в виде технического вещества и соли 2,4-D с диметиламином (ДМА), полученной в виде продукта Weedar® 64 EC по отдельности и в комбинации. Формы пиридинкарбоновой кислоты и 2,4-D использовали в пересчете на кислотные эквиваленты.

Для обработки приготовленными в виде составов соединениями отмеренные количества соединений по отдельности помещали в стеклянные флаконы объемом 25 мл и разбавляли в объеме 1,5% (об./об.) концентрированного растительного масла Agri-dex® и получали 6X исходные растворы. Если исследуемое соединение растворялось медленно, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого исходного раствора (обычно 2 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций путем добавления соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) концентрата растительного масла и соответствующего количества воды, чтобы конечные растворы для опрыскивания содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) концентрата растительного масла.

Для обработки приготовленными и техническими соединениями отвешенные количества технических веществ по отдельности помещали в стеклянные флаконы объемом 25 мл и растворяли в объеме смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО (диметилсульфоксид) и получали 6X исходные растворы, и отмеренные количества приготовленных соединений по отдельности помещали в стеклянные флаконы объемом 25 мл и разбавляли в объеме 1,5% (об./об.) концентрата растительного масла, получая 6X исходные растворы. Если исследуемое соединение растворялось медленно, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого исходного раствора (например, 2 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций путем добавления соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) концентрата растительного масла и соответствующего количества воды, чтобы конечные растворы для опрыскивания содержали 1,25% (об./об.) концентрата растительного масла. Конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах для нанесения, содержащих техническое вещество, составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Все исходные растворы и растворы для нанесения перед нанесением осматривали для проверки совместимости соединений. Количества соединений определяли для вносимого объема, составляющего 12 мл, при норме расхода, равной 187 литров на гектар (л/га). Растворы для нанесения наносили на растительный материал с помощью самоходного опрыскивателя с нисходящей струей Mandel, снабженного соплами 8002E, калиброванными для выдачи 187 л/га на площади, равной 0,503 квадратного метра (м2), при высоте опрыскивания, равной от 18 до 20 дюймов над растительным покровом. Контрольные растения таким же образом опрыскивали чистым растворителем.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и поливали с помощью подпочвенного орошения для предупреждения вымывания исследуемых соединений. Примерно через 2 недели состояние исследуемых растений визуально сопоставляли с состояниями необработанных растений и проводили оценку по шкале от 0 до 100%, где 0 соответствовал отсутствию поражений, и 100 соответствовали полному уничтожению.

Оценка

Данные накапливали и анализировали с помощью различных статистических методик.

Для примера 1 и примера 2 уравнение Колби использовали для определения ожидаемых гербицидных воздействий смесей (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

Для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B, использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность=A+B-(A×B/100),

где A = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси.

B = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.

Некоторые из исследованных соединений, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблицах 1-4.

Результаты полевых исследований

Таблица 1
Синергическая борьба с сорняками с помощью MEOPA через 14 дней после нанесения (ДПН), последующей обработки гербицидными композициями, содержащими пиридинкарбоновую кислоту и 2,4-D, культурных растений на выгонах и пастбищах
Пиридинкарбоновая кислота (метиловый эфир) 2,4-D ДПН МЕОРА* (% от контроля)
(г КЭ/га)* Obs* Exp*
17,5 0 14 48,5 -
0 480 14 3,8 -
17,5 480 14 70 50,5
35 0 14 63,1 -
0 480 14 3,8 -
35 480 14 80,8 64,5

Результаты для теплиц

Таблица 2
Синергическая борьба с сорняками с помощью PANDI через 16 дней после нанесения (ДПН), последующей некорневой обработки сорняков, обычных для пропашных культур, гербицидными композициями, содержащими пиридинкарбоновую кислоту и 2,4-D
Пиридинкарбоновая кислота (калиевая соль) 2,4-D (соль с диметиламином) ДПН МЕОРА* (% от контроля)
(г КЭ/га)* Obs* Exp*
3,75 0 16 75 -
0 52,5 16 0 -
0 105 16 0 -
0 210 16 0 -
3,75 52,5 16 95 75
3,75 105 16 95 75
3,75 210 16 95 75

Таблица 3
Синергическая борьба с сорняками с помощью LOLMU через 14 дней после нанесения (ДПН), последующей некорневой обработки сорняков, обычных для пропашных культур, гербицидными композициями, содержащими пиридинкарбоновую кислоту и 2,4-D
Пиридинкарбоновая кислота (калиевая соль) 2,4-D (соль с диметиламином) ДПН LOLMU (% от контроля)
(г КЭ/га)* Obs* Exp*
3,75 0 14 15 -
7,5 0 14 35 -
0 52,5 14 0 -
0 105 14 0 -
3,75 52,5 14 25 15
7,5 52,5 14 40 35
3,75 105 14 20 15
7,5 105 14 50 35

Таблица 4
Синергическая борьба с сорняками с помощью ELEIN через 14 дней после нанесения (ДПН), последующей некорневой обработки сорняков, обычных для пропашных культур, гербицидными композициями, содержащими пиридинкарбоновую кислоту и 2,4-D
Пиридинкарбоновая кислота (бензиловый эфир) 2,4-D (соль с диметиламином) ДПН ELEIN (% от контроля)
(г КЭ/га)* Obs* Exp*
3,75 0 14 15 -
7,5 0 14 35 -
0 52,5 14 0 -
0 105 14 0 -
3,75 52,5 14 25 15
7,5 52,5 14 40 35
3,75 105 14 20 15
7,5 105 14 50 35
MEOPA - мальва мелкоцветковая (Melochia parviflora)
ELEIN - элевзина индийская (Eleusine indica (L.) Gaertn.)
LOLMU - райграс итальянский (Lolium perenne L. ssp. multiflorum (Lam.) Husnot)
PANDI - просо раздвоенноцветковое (Panicum dichotomiflorum Michx.)
г КЭ/га = граммов кислотного эквивалента на гектар
Obs* = наблюдаемое уничтожение сорняков в процентах
Exp* = ожидаемое уничтожение сорняков по данным анализа по Колби

1. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

2. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит антидот гербицида.

3. Композиция по п. 2, в которой антидотом гербицида является клохинтоцет-мексил или кислота.

4. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой бензиловый эфир, метиловый эфир или калиевую соль соединения формулы (I).

5. Композиция по п. 4, в которой (а) представляет собой метиловый эфир.

6. Композиция по п. 4, в которой (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.

7. Композиция по п. 5, в которой (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.

8. Композиция по п. 5, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента метилового эфира соединения формулы (I) к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:27 до 1:14.

9. Композиция по п. 4, в которой (а) представляет собой бензиловый эфир и массовое соотношение кислотного эквивалента бензилового эфира соединения формулы (I) к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:28 до 1:7.

10. Композиция по п. 4, в которой (а) представляет собой калиевую соль.

11. Композиция по п. 5, в которой (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.

12. Композиция по п. 8, в которой (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.

13. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит сельскохозяйственно-приемлемый адъювант или носитель.

14. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий взаимодействие нежелательной растительности или участка, находящегося рядом с нежелательной растительностью, с гербицидно-эффективным количеством композиция по п. 1.

15. Способ по п. 14, в котором композицию наносят после появления всходов.

16. Способ по п. 14, в котором композицию наносят до появления всходов.

17. Способ по п. 14, в котором нежелательной растительностью является Melochia, Eleusine, Lolium или Panicum.

18. Способ по п. 17, в котором нежелательной растительностью является МЕОРА, ELEIN, LOLMU или PANDI.

19. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий взаимодействие нежелательной растительности, участка, находящегося рядом с нежелательной растительностью, или почвы с гербицидно-эффективным количеством (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно-приемлемых производных по карбоксильной группе в виде соли или эфира и

(b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемых производных по карбоксильной группе в виде эфира или соли.

20. Способ по п. 19, в котором (а) представляет собой метиловый эфир.

21. Способ по п. 20, в котором (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству для борьбы с грибковыми заболеваниями растений формулы где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe. 1 табл..

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит по меньшей мере один агрохимический активный ингредиент и по меньшей мере один азотсодержащий сурфактант, где указанный водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит дисперсную фазу, включающую дисперсные частицы, которые имеют средний размер частиц 1-100 мкм, где концентрация указанных дисперсных частиц равна от 0,001 до 5 мас.%, и где указанный азотсодержащий сурфактант включает соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: (i) диалкилдиметил четвертичный сурфактант с противоионом хлорида, бромида, метилсульфата, карбоната или бикарбоната, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (ii) алкилдиметиламидопропиламин, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iii) оксид алкилдиметиламидопропиламина или бетаин алкилдиметиламидопропиламина, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iv) алкиламидоаминоэтоксилат, где алкиламидоаминоэтоксилат представляет собой продукт, полученный из алкилжирной кислоты и диэтилентриамина с последующим этоксилированием, и где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (v) алкилдиэтоксилированный посредством 2ЭО метилхлоридный четвертичный сурфактант, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (vi) сурфактант класса третичного амина формулы: где R1 представляет собой (С12-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью и R2 и R3 независимо представляют собой (C1-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью; и (vii) алкоксилированный амид.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.

Изобретение относится к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и тиофенола с 2,4-пентандиом с участием катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении формальдегид:тиофенол:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O=1:1:1:(0,03-0,07) в смеси растворителей CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Упаковка включает: i) по меньшей мере один первый компонент, содержащий твердые частицы, которые содержат по меньшей мере одно натуральное масло и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; ii) по меньшей мере один второй компонент, содержащий антагонист микробного патогена, где по меньшей мере один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент содержатся в отдельных ячейках указанной упаковки.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к способам выделения биологически активной суммы природных соединений. Способ получения биологически активной суммы тритерпеновых кислот экстракта древесной зелени пихты сибирской (Abies Sibirica) включает последовательную экстракцию воздушно-сухой измельченной древесной зелени пихты смесью углеводородного растворителя с полярным водорастворимым растворителем в соотношении 1:1 при комнатной температуре.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-N-(1,4.6,-триметилпиразоло[4,5-b]пиридил-3)-бензамида в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к применению биологически активного средства для увеличения урожайности резистентных к нематодам растений, несущих Axn2 или Axmi031 ген, которое содержит N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]-этил}-2-(трифторметил)бензамид формулы (I) или его N-оксид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Нематоцидное средство содержит в качестве активного вещества по меньшей мере одно соединение формулы (I): где В представляет собой 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, X выбирается из группы, включающей галоген, С1-С8-алкил, С1-С8-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, С1-С8-алкокси, n равно 1 или 2 и если n равно 2, тогда заместители X могут быть одинаковыми или различными, R1 и R2 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей водород, галоген, циано, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, ди-(С1-С6-алкил)амино, С1-С6-алкокси, С3-С6-циклоалкил-С1-С6-алкил, С1-С6-алкоксикарбонил, -ОС(O)-С1-С6-алкил, 2,6-дихлорфенил-карбониламино, 2-хлорфенил-карбониламино и фенил, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 5-членный карбоцикл, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей водород, -СООН, С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, гидрокси-С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, С1-С6-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, -CONH(С1-С6-алкил), С1-С6-алкоксикарбонил, -ОС(O)-С1-С6-алкил и фенил; R5 выбирается из группы, включающей водород, С3-С7-циклоалкил, С1-С6-алкилкарбонил; А представляет собой фенильную группу формулы (А1): где R выбирается из группы, включающей галоген, нитро, -ОН, циано, С1-С8-алкил, С1-С8-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, С1-С8-алкокси, -NH(С1-С8-алкил), фенил (необязательно замещенный С1-С6-алкокси), или два R, связанные с соседними атомами углерода, вместе представляют собой -О(СН2)pO-, где р представляет собой 1, m равно 0, 1 или 2 и если m равно 2, тогда заместители R могут быть одинаковыми или различными; при условии, что когда В представляет собой 2-пиридил, тогда по меньшей мере один из R1, R2, R3, R4 и R5 не представляет собой атом водорода, и R2 и R3 могут также вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образовывать 3-, 6- или 7-членный карбоцикл, при условии, что когда В представляет собой 4-пиридил, тогда R2 и R3 могут также вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образовывать 6-членный карбоцикл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II) x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают N-(4-фторфенил)-3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоксамидом в количестве 40 г/га в фазу кущения и 40 г/га в фазу флагового листа.

Настоящее изобретение относится к соединению сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты следующей формулы [I]: . Технический результат: получены новые производные сложного эфира 2-аминоникотиновой кислоты, обладающие бактерицидными свойствами.

Изобретение относится к новым синтетическим, химическим биологически активным веществам из ряда гетероциклических соединений формулы 1 . Технический результат: синтез новых соединений в ряду конденсированных пирроло[1,2-a][1,4]диазепинов формулы 1а-д с целью расширения арсенала биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения их в сельском хозяйстве в качестве антидотов гербицида гормонального действия 2,4-Д.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество соединения формулы : или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Наверх