Гербицидная композиция, содержащая 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и флуроксипир или его производные

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I):

или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорной растительностью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент США с серийным номером 61/567413, поданной 6 декабря 2011 года.

Область техники

В настоящем документе представлены гербицидные композиции с содержанием и способы контроля нежелательной вегетации с использованием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли и (b) флуроксипира или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорной травы и другой растительности, ингибирующей увеличение урожая, неизменно остается нерешенной проблемой в сельском хозяйстве. С целью помощи в борьбе с данной проблемой научные работники в области синтетической химии получили большое разнообразие химических веществ и химических составов, являющихся эффективными в контроле такого нежелательного роста. Химические гербициды многих видов описаны в литературе, и их большое количество находится в коммерческом использовании.

В некоторых случаях было показано, что гербицидные активные ингредиенты более эффективны в комбинации, чем при применении по отдельности, и это называется «синергизмом», как описано в Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, девятое издание, 2007 год, стр. 429, синергизмом [является] такое взаимодействие двух или более факторов, при котором эффект при их комбинации больше, чем расчетный эффект, основанный на ответной реакции каждого фактора, примененного «по отдельности». Раскрытие сущности настоящего изобретения частично основано на том открытии, что флуроксипир и определенные пиридинкарбоновые кислоты, уже известные по отдельности своей гербицидной эффективностью, проявляют синергическое действие при применении в комбинации.

Сущность

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям и способам контроля нежелательной вегетации, содержащим использование гербицидно эффективного количества (a) соединения по формуле (I):

или с учетом составляющей карбоновой кислоты его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида и (b) флуроксипира или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли. Композиции могут также содержать сельскохозяйственно приемлемый адъювант или носитель. Композиции и способы могут также использоваться в комбинации с известными гербицидными антидотами, включая в качестве неограничивающих примеров клоквинтосет (например, кислоту или мексил).

Видовые спектры пиридинкарбоновой кислоты по формуле (I) или ее сложного эфира, амида или соли и флуроксипира или его сложного эфира, амида или соли, т.е., виды сорняков, контролируемые соответствующими соединениями, широки и чрезвычайно комплементарны. В определенных вариантах осуществления композиции и способы, представленные в настоящем документе, обеспечивают контроль над мелохией мелкоцветковой (Melochia parviflora L; MEOPA), щирицей колосистой (Amaranthus retroflexus; AMARE), ясноткой пурпурной (Lamium purpureum; LAMPU), буркуном (Polygonum aviculare; POLAV), звездчаткой средней (Stellaria media; STEME), ромашкой лекарственной (Matricaria chamomilla; MATCH), вероникой плющелистной (Veronica hederifolia; VERHE), маком самосейкой (Papaver rhoeas PAPRH), горчицей полевой (Sinapis arvensis; SINAR), вероникой лекарственной (Veronica officinalis; VEROF), фиалкой полевой (Viola arvensis; VIOAR), кассией туполистной (Cassia obtusifolia; CASOB), мари белой (Chenopodium album; CHEAL), осотом розовым (Cirsium arvense; CIRAR) и чистцом однолетним (Stachys annua; STAAN) при норме внесения, равной или являющейся ниже нормы расхода соединения в отдельности.

Подробное описание

Некоторые соединения пиридинкарбоновой кислоты описаны в патенте США 7314849 (B2), включая 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту (I). Пиридинкарбоновая кислота по формуле (I) контролирует однолетние злаковые сорняки, включая Setaria, Pennisetum и Echinochloa; широколиственные сорняки, такие как Papaver, Galium, Lamium, Kochia, Amaranthus, Aeschynomene, Sesbania и Monochoria; и виды осоки, такие как Cyperus и Scirpus/Schoenoplectus. Сложный метиловый эфир описан как галауксифен-метил или XDE-729.

Флуроксипир является обычным названием 2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусной кислоты. Ее гербицидная активность описана в публикации The Pesticide Manual, пятнадцатое издание, 2009 год. Флуроксипир контролирует ряд экономически важных широколиственных сорняков, например, в небольших зерновых культурах. Иллюстративным сложным эфиром флуроксипира является 1-метилгептил, т.е. CH3(CH2)5CH(CH3)-сложный эфир.

Настоящее изобретение относится к композициям с содержанием и способам контроля нежелательной вегетации с использованием гербицидно эффективного количества (a) соединения по формуле(I):

или с учетом составляющей карбоновой кислоты его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли. В некоторых вариантах осуществления (a) является сложным эфиром или триэтил аммонийной солью соединения по формуле I. В некоторых вариантах осуществления (b) является 1-метил-гептил сложным эфиром флуроксипира.

Термин «гербицид» используют в настоящем документе для обозначения активного ингредиента, уничтожающего, контролирующего или иным образом неблагоприятным образом модифицирующего рост растений. Гербицидно эффективным или контролирующим вегетацию количеством является количество активного ингредиента, вызывающее неблагоприятное модифицирующее воздействие, и включает отклонения от естественного развития, уничтожения, регулирования, десикации, замедления и т.п. Термины «растения» и «вегетация» включают проросшие семена, поднимающиеся всходы, растения, восходящие из вегетативных ростков, и имеющиеся зеленые насаждения.

Гербицидная активность проявляется в соединениях при их применении непосредственно на растение или месторасположение растения, т.е., область, прилегающую к растению, на любой стадии роста. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, подлежащего контролю, стадии роста растения, параметров применения раствора и размера капли распыления, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых адъювантов и носителей, типа почвы и т.п., а также количества применяемого химического вещества. Эти и другие факторы можно корректировать для способствования неизбирательному или избирательному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления применение композиций, описываемых в настоящем документе, осуществляется в качестве послевсходового применения или предвсходового применения на сельскохозяйственные культуры и сорняки, растущие в почве, или применения в воде на заливных полях риса-падди или водоемах (например, прудах, озерах и ручьях), на относительно незрелую нежелательную вегетацию для достижения максимального контроля над сорняками. В определенных вариантах осуществления композиции и способы применяют посредством сжигания.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, представленные в настоящем документе, используются для контроля над сорняками в сельскохозяйственных культурах, например, в хлебных зерновых культурах, рисе, культурах многолетнего насаждения, кукурузе, сорго, масличном рапсе, дерне, пастбищных культурах, промышленном контроле растительности, полосе землеотвода и любых ауксин-устойчивых культурах. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы используются для контроля над сорняками в хлебных зерновых культурах или масличном рапсе.

Композиции и способы, описываемые в настоящем документе, можно использовать для контроля нежелательной вегетации в глифосат-устойчивых-, глуфосинат-устойчивых-, дикамба- устойчивых-, фенокси ауксин-устойчивых-, пиридилокси ауксин- устойчивых-, арилоксифеноксипропионат-устойчивых-, устойчивых к ингибитору ацетил-КoА-карбоксилaзы (ACCase), имидазолинон- устойчивых-, устойчивых к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивых к ингибитору 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), устойчивых к ингибитору протопорфириноген оксидазы (PPO), триазин-устойчивых- и бромоксинил-устойчивых культурах, например, в сочетании с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ACCase ингибиторами, имидазолинонами, ALS ингибиторами, HPPD ингибиторами, PPO ингибиторами, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы можно использовать при контроле нежелательной вегетации в культурах, обладающих множественными показателями, придающими устойчивость к различных химическим воздействиям и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления соединение по формуле (I) или его производное и флуроксипир или его производное и комплементарный гербицид или его соль или сложный эфир используют в комбинации с гербицидами, являющимися избирательными для обрабатываемых культур и дополняющими спектр сорняков, контролируемых этими соединениями при используемой норме внесения. В некоторых вариантах осуществления композиции, описываемые в настоящем документе, и другие комплементарные гербициды применяются одновременно, либо в качестве составной комбинации, либо в качестве баковой смеси.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, представленные в настоящем документе, используются для контроля нжелательной вегетации в хлебных зерновых культурах. В определенных вариантах осуществления нежелательной вегетацией является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овес пустой, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (плевел многоцветковый, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник сизый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Cirsium arvense (L.) Scop. (осот розовый, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Lamium purpureum L. (пурпурная яснотка, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречиха дикая, POLCO), Salsola tragus L. (солянка русская, SASKR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления композиция и способы, представленные в настоящем документе, используются для контроля нежелательной вегетации на пастбищах, промышленном контроле растительности и полосе землеотвода. В определенных вариантах осуществления нежелательной вегетацией является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (кассия туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (осот розовый, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Melochia parviflora (мелохия мелкоцветковая, MEOPA), Plantago lanceolata L. (подорожник, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель широколистный, RUMOB), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), Solidago species (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (клевер белый, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, представленные в настоящем документе, используются для контроля нежелательной вегетации в рисовой культуре. В определенных вариантах осуществления нежелательной вегетацией является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (ползучий сорняк, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник крестьянский, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa spp, Ischaemum rugosum Salisb. (исхемум, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоа китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоа нитевидная, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоа амазонская, LEFPA), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Cyperus difformis L. (галинсога мелкоцветная, CYPDI), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть ириа, CYPIR), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), виды болотницы (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фибристилис, FIMMI), Schoenoplectus juncoides Roxb. (камыш, SPCJU), Schoenoplectus maritimus L. (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный, SCPMU), Aeschynomene species, (эшиномене, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха подорожниковая, ALSPA), Amaranthus species, (марь белая и щирица, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аммания яркокрасная, AMMCO), Eclipta alba (L.) Hassk. (чемерица зеленая, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (гетерантера илистая, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (гетерантера почковидная, HETRE), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (линдерния сомнительная, LIDDU), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория Корсакова, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория влагалищная, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурданния узлоцветковая, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечновидный), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала индийская, ROTIN), Sagittaria species, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (бобовая сесбания, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (колокольчик плотная спайка, SPDZE).

В определенных вариантах осуществления нежелательной вегетацией является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Avena fatua L. (овес пустой, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (ползучий сорняк, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Lolium multiflorum Lam. (плевел многоцветковый, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо посевное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Сорго halepense (L.) Pers. (Сорго алеппское, SORHA), Сорго bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго трявянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (марь белая и щирица, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (осот розовый, CIRAR), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (морковь обыкновенная, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. (мелколепестник буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. (мелколепестник канадский, ERICA), Helianthus annuus L. (подсолнечник однолетний, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (паслен, SOLPT), Taraxacum officinale F.H.Wigg (одуванчик лекарственный, TAROF) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы используют для контроля GALAP, LAMAM, GAETE, CHEAL, DESO, PAPRH, GALAP, STEME, GERSS, LAMSS, VERPE, PAPRH, ERIBO, ERICA, Conyza, GLXMA или CHEAL.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, представленные в настоящем документе, используются для контроля нежелательной вегетации, состоящей из злаковых сорняков, широколистных сорняков и осоки. В определенных вариантах осуществления композиции и способы, представленные в настоящем документе, используются для контроля нежелательной вегетации, включая виды рода Amaranthus, Cassia, Chenopodium, Cirsium, Lamium, Matricaria, Melochia, Papaver, Polygonum, Sinapis, Stachys, Stellaria, Veronica и Viola.

В некоторых вариантах осуществления комбинацию (a) соединения по формуле I или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли и (b) флуроксипира или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, используют для контроля мелохии мелкоцветковой (Melochia parviflora L; MEOPA), щирицы колосистой (Amaranthus retroflexus; AMARE), пурпурной яснотки (Lamium purpureum; LAMPU), буркуна (Polygonum aviculare; POLAV), звездчатки средней (Stellaria media; STEME), ромашки лекарственной (Matricaria chamomilla; MATCH), вероники плющевистной (Veronica hederifolia; VERHE), мака самосейки (Papaver rhoeas PAPRH), горчицы полевой (Sinapis arvensis; SINAR), вероники лекарственной (Veronica officinalis; VEROF), фиалки полевой (Viola arvensis; VIOAR), кассии туполистной (Cassia obtusifolia; CASOB), мари белой (Chenopodium album; CHEAL), осота розового (Cirsium arvense; CIRAR) и чистца однолетнего (Stachys annua; STAAN).

Композиции и способы с использованием комбинации соединения по формуле I и флуроксипира или сельскохозяйственно приемлемых солей, сложных эфиров или амидов любого из этих компонентов, и композиции, описываемые в настоящем документе, могут также использоваться для контроля сорняков, устойчивых или толерантных к гербицидам. Иллюстративные резистентные или устойчивые сорняки в качестве неограничивающих примеров включают биотипы, резистентные или устойчивые к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил КoA карбоксилaзы (ACCase), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам синтеза 5-еноилпирувоил-шикимат-3-фосфат синтетазы, ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам синтеза очень длинноцепочных жирных кислот (VLCFA), ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), ингибиторам глутамин синтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с многими механизмами действия, таким как квинклорак, и неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органомышьяковистые вещества. Иллюстративные резистентные или устойчивые сорняки в качестве неограничивающих примеров включают биотипы с резистентностью или устойчивостью ко многим гербицидам, многим химическим классам и многим гербицидным механизмам действия.

В некоторых вариантах осуществления применение композиций или компонентов композиций осуществляется в качестве послевсходового внекорневого внесения на незрелую нежелательную вегетацию для достижения максимального контроля над сорняками.

В определенных вариантах осуществления композиций и способов, описываемых в настоящем документе, соединение по формуле (I) или его сложный эфир, амид или соль используют в комбинации с флуроксипиром или его сложным эфиром, амидом или солью. В некоторых вариантах осуществления эквивалетное массовое соотношение карбоновой кислоты соединения по формуле (I) или ее сложного эфира, амида или соли к флуроксипиру или его сложному эфиру, амиду или соли составляет приблизительно от 1:2240 до приблизительно 4:1. В некоторых вариантах осуществления эквивалетное массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:1120 до приблизительно 2:1. В некоторых вариантах осуществления эквивалетное массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:100 до приблизительно 0,7:1. В некоторых вариантах осуществления эквивалетное массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:1 до приблизительно 1:62. В некоторых вариантах осуществления эквивалетное массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:3 до приблизительно 1:31. В некоторых вариантах осуществления эквивалетное массовое соотношение карбоновой кислоты находится на уровне менее чем 1:1, 1:3, 1:5, 1:10, 1:20, 1:30, 1:40 или 1:50.

В определенных вариантах осуществления в композиции и способах, представленных в настоящем документе, используют сложный метиловый эфир соединения по формуле (I) и сложный метилгептиловый (MHE, мептиловый) эфир флуроксипира. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты сложного метилового эфира соединения по формуле (I) к флуроксипирe МHЕ составляет приблизительно от 1:1 до приблизительно 1:62. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:3 до приблизительно 1:31. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:3 до приблизительно 1:7. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:23 до приблизительно 1:31. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:15 до приблизительно 1:27. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:18 до приблизительно 1:25.

В определенных вариантах осуществления в композиции и способах, представленных в настоящем документе, используют соль триэтиламина соединения по формуле (I) и сложный метилгептиловый (MHE, мептиловый) эфир флуроксипира. В определенных вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты соли триэтиламина соединения по формуле (I) и флуроксипира составляет приблизительно от 1:1 до приблизительно 1:62. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:3 до приблизительно 1:31. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение карбоновой кислоты составляет приблизительно от 1:6 до приблизительно 1:17.

Норма внесения компонентов композиций и способов зависит от конкретного типа сорняка, подлежащего контролю, степени необходимого контроля и времени и способа применения. В одном из вариантов осуществления композицию, описываемую в настоящем документе, можно применять при норме внесения приблизительно от 25 грамм в кислотном эквиваленте на гектар (г кэ/га) до приблизительно 610 г кэ/га на основе общего количества активных ингредиентов в композиции, и в другом варианте осуществления - приблизительно от 52 гр кэ/га до приблизительно 235 гр кэ/га. В некоторых вариантах осуществления флуроксипир или соль, сложный эфир или амид вносят с нормой расхода приблизительно от 25 г кэ/га до приблизительно 560 г кэ/га, и соединение по формуле (I) вносят с нормой расхода приблизительно от 0,5 г кэ/га до приблизительно 50 г кэ/га. В другом варианте осуществления флуроксипир или его соль, сложный эфир или амид вносят с нормой расхода приблизительно от 50 г кэ/га до приблизительно 200 г кэ/га, и соединение по формуле (I) вносят с нормой расхода приблизительно от 2 г кэ/га до приблизительно 35 г кэ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение по формуле (I) вносят с нормой расхода менее чем 10 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления соединение по формуле (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят с нормой расхода приблизительно от 1 г кэ/га до приблизительно 70 г кэ/га, и флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят с нормой расхода приблизительно 2,5 г кэ/га до приблизительно 400 г кэ/га. В другом варианте осуществления соединение по формуле (I) или его сложный эфир, амид или соль вносят с нормой расхода приблизительно от 2 г кэ/га до приблизительно 35 г кэ/га, и флуроксипир или его сложный эфир, амид или соль вносят с нормой расхода приблизительно 5 г кэ/га до приблизительно 200 г кэ/га. В определенных вариантах осуществления при способе используют сложный метиловый эфир или ТЭА соль соединения по формуле (I) и сложный мептиловый эфир флуроксипира. В одном из вариантов осуществления сложный метиловый эфир соединения по формуле (I) вносят с нормой расхода приблизительно от 2 г кэ/га до приблизительно 35 г кэ/га и сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят с нормой расхода приблизительно 5,0 г кэ/га до приблизительно 150 г кэ/га. В другом варианте осуществления ТЭА соль соединения по формуле (I) вносят с нормой расхода приблизительно от 8,8 г кэ/га до приблизительно 35 г кэ/га, и сложный мептиловый эфир флуроксипира вносят с нормой расхода приблизительно 150 г кэ/га до приблизительно 200 г кэ/га.

В некоторых вариантах осуществления способов, описываемых в настоящем документе, соединение по формуле I или его производное и флуроксипир или его производное применяют одномоментно, например, в форме интактной композиции. В некоторых вариантах осуществления компоненты применяют последовательно, например, в пределах 5, 10, 15 или 30 минут друг от друга; 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24 или 48 час(ов) или друг от друга или 1 недели друг от друга.

Компоненты композиций и способы по настоящему изобретению можно применять в сочетании с одним или несколькими другими гербицидами для контроля более широкого спектра нежелательной вегетации. При использовании в сочетании с другими гербицидами композицию можно составлять с другим гербицидом или гербицидами, перемешанными в баке-смесителе с другим гербицидом или гербицидами, или применять последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые гербициды, которые можно использовать в сочетании с синергической композицией по настоящему изобретению, в качестве неограничивающих примеров включают: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 3,4-ДА; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, азулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфорон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, буру, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутаценацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилaт, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбазулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфорон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клоранзулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даймурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, ди-аллат, дикамбу, дихлорбенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклозулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, димтаментрин, диметанамид, диметанамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дизул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этотиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанд, EXD, феназулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат делеза, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флоразулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флмиоксазин, флумипропин, фторметурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, флутиацет, фомезафен, форамсульфурон, фозамин, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенц, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазилфлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопрапин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефинацет, мефлуидин, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, метапропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метозулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, монилат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напроpамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую ксилоту, пендиметалин, пеноксзулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилмеркурия, пиклорам, пиколинафен, пинаксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглизанин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, прописохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфорон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квинонамид, квизалофоп, квизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулькотрион, сульфаллат, сульфинтразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамбу, трихлопир, тридифан, триетазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак тритосульфорон, вернолат, ксилахлор и соли, соли холина, сложные эфиры, оптически активные изомеры и их смеси.

Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, можно также использовать в сочетании с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, имидазолинонами, сульфонилкарбамидами, триазолопиримидинами или 2,4-D на глифосат-устойчивых, глуфосинат-устойчивых, дикамба-устойчивых, имидазолинон-устойчивых, сульфонилкарбамид-устойчивых, триазолопиримидин-устойчивых или 2,4-D-устойчивых культурах. В одном из вариантов осуществления синергическую композицию используют в комбинации с гербицидами, которые являются избирательными для обрабатываемой культуры и которые дополняют спектр сорняков, контролируемых этими соединениями при используемой норме внесения. В другом варианте осуществления синергическую композицию, описываемую в настоящем документе, и другие комплементарные гербициды применяют одновременно, либо в качестве составной комбинации, либо в качестве баковой смеси, или последовательно. Аналогично, гербицидные соединения по настоящему изобретению можно использовать в сочетании с ингибиторами ацетолактатсинтазы на культурах, устойчивых к ингибитору ацетолактатсинтазы.

Композиции и способы по настоящему изобретению можно использовать в комбинации с известными гербицидными антидотами, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквитоцет, клоквитоцет-мексил, циометринил, даймурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, гарпин белки, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, МГ 191, MON 4660, нафталевый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В одном из вариантов осуществления клоквинтоцет (например, в форме кислоты или мексила) используют в качестве антидота для композиций, описываемых в настоящем документе.

В одном из вариантов осуществления композиции по настоящему изобретению используют в смесях, содержащих гербицидно эффективное количество гербицидных компонентов вместе с, по меньшей мере, одним сельскохозяйственно приемлемым адъювантом или носителем. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными для ценных культур, в особенности при концентрации, используемой при применении композиций для селективного контроля сорняков в присутствии культур, и не должны вступать в химическую реакцию с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно разработать для непосредственного применения на сорняки или их месторасположение, или они могут быть концентратами или составами, обычно растворяемыми с помощью дополнительных носителей и адъювантов перед применением. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыль, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгирующие концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в качестве заранее приготовленной смеси или могут быть перемешаны в баке-смесителе или применены последовательно.

Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители, которые пригодны для получения гербицидных смесей композиций, описываемых в настоящем документе, хорошо известны специалистам в данной области. Некоторые из этих адъювантов в качестве неограничивающих примеров включают маслянистый концентрат (минеральное масло (85%) + эмульгаторы (15%)); нонилфенол этоксилат; четвертичную аммонийную соль бензилcocoалкилдиметила; смесь углеводорода нефти, сложные алкиловые эфиры, органическую кислоту и анионное поверхностно-активное вещество; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат полисилоксан с концевыми метильными группами; нонилфенол этоксилат + мочевино-аммониевый нитрат; эмульгированное метилированное масло семян; этоксилат (8EO)тридецилового спирта (синтетического); этоксилат таллового амина (15 EO); ПЭГ(400) диолеат-99.

Жидкости-носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Используемые органические растворители в качестве неограничивающих примеров включают фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, масло семян подсолнечника, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, сезамовое масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры выше указанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухатомных, трехатомных или других низших полиспиртов (содержащих 4-6 гидрокси), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропиленгликоль диолеат, ди-октил сукцинат, ди-бутил адипат, ди-октил фталат и т.п.; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают толуол, ксилол, петролейный эфир, сельскохозяйственное масло, ацетон, метил этил кетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амил ацетат, бутил ацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления вода является носителем для растворения концентратов.

Подходящие твердые носители включают тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, диатомит, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из скорлупы грецкого ореха, лигнин и т.п.

В одном из вариантов осуществления одно или несколько поверхностно-активных веществ включены в композиции понастоящему изобретению. Такие поверхностно-активные вещества предпочтительно используются как в твердых, так и в жидких композициях, в особенности в тех, которые разработаны для растворения с помощью носителя перед применением. Поверхностно-активными вещества обычно могут быть анионными, катионными или неионными и могут использоваться в качестве эмульгаторов, средств для смачивания, суспендирующих средств или в других целях. Поверхностно-активные вещества, которые традиционно используют в составах и которые также можно использовать в представленных составах, описаны, в числе прочего, в «McCutcheon’s Detergents и Emulsifiers Annual,» MC Publishing Corp., Ridgewood, Нью-Джерси, 1998 г и в «Encyclopedia of Surfactants,» т. I-III, Chemical Publishing Co., Нью-Йорк, 1980-81 гг. Типичные поверхносто-активные вещества включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; алкилaрилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты оксидного присоединения алкилфенол-алкилен, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты оксидного присоединения спирт-алкилен, такие как тридецил спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; соли алкилнафталинсульфоната, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые сложные эфиры соли сульфо-янтарной кислоты, такие как ди(2-этилгексил) сульфо-сукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитан олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметилхлорид аммония; сложные эфиры полиэтиленгликоля жирных кислот, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно- и диалкил фосфата; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, масло семян подсолнечника, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, сезамовое масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры, включая в качестве неограничивающих примеров, сложные метиловые эфиры выше указанных растительных масел.

Некоторых из этих материалов, таких как растительное масло или масло из семян и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного адъюванта, в качестве жидкости-носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие добавки, используемые в сельскохозяйственных композициях, включают улучшающие совместимость средства, противопенящие агенты, антиосаждающие вещества, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, склеивающие агенты, диспергирующие средства, загуститель agents, средства, понимжающие температуру замерзания, противомикробные средства, и т.п. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п. и их можно включать в состав с жидкими удобрениями или твердыми носителями аэрозольных удобрений, так как нитрат аммония, мочевина и т.п.

В одном из вариантов осуществления концентрация активных ингредиентов в синергической композиции по настоящему изобретению составляет от 0,001 до 98 процентов по массе, и в другом варианте осуществления используются концентрации от 0,01 до 90 процентов по массе. В композициях, разработанных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты присутствуют в концентрации от 2 до 98 процентов по массе, и в другом варианте осуществления от 5 до 90 процентов по массе. В одном из вариантов осуществления такие композиции разбавляют с помощью инертного носителя, такого как вода, перед применением. Описываемые в настоящем документе растворенные композиции, применяемые на сорняки или месторасположение сорняков, содержат 0,005 до 5,0 процентов по массе активного ингредиента (аи) и, в другом варианте осуществления содержат 0,01 до 2,0 процентов по массе аи.

Настоящие композиции можно применять к сорнякам или их месторасположению посредством использования общепринятых опыливателей с земли или с воздуха, опрыскивателей и разбрасывателей гранулированных химикатов, посредством добавления к оросительной воде или воде залитого рисового поля и посредством других общепринятых способов, известных специалистам в данной области.

Следующие неограничивающие примеры иллюстрируют раскрытие сущности настоящего изобретения.

Примеры

Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей на хлебных зерновых культурах и пастбищах.

Полевые испытания проводили в хлебных зерновых культурах (озимая пшеница (TRZAW), яровая пшеница (TRZAS) и яровой ячмень (HORVU) в Канаде, Франции, Германии, Испании, Дании, Великобритании и Бельгии, и испытания на пастбищах проводили в Колумбии с использованием стандартной гербицидной методологии для исследования на маленьком участке. Размер делянки был обычным для исследования на маленьком участке и варьировался от 1,4 до 2 метров (м) в ширину и длиной от 3 до 10 м. Обработку проводили в 2-4 повтора. Тип почвы варьировался от грубой до средней или тяжелой в отношении состава почвы. Хлебные зерновые культуры сажали, выращивали и содержали в качестве полей в промышленных масштабах. Пастбища с многолетними насаждениями являлись естественным зарастанием растениями и сорняками в соответствии с обычной местной практикой культивирования. Хлебные зерновые и пастбищные культуры выращивали с использованием обычной практики культивирования для удобрения и содержания с целью обеспечения надлежащего роста культур/пастбищ и сорняков.

Обработку осуществляли с помощью ранцевых опрыскивателей или велоопрыскиватели с использованием либо сжатого воздуха, азота, либо диоксида углерода (CO2), при давлении распыла от 200 до 300 кПа. Наконечником распылителя являлась, как правило, плоскоструйная форсунка Teejet, такая как TJ8003. Объем раствора для опрыскивания варьировался от 200 до 400 литров на гектар (л/га). Размер растения MEOPA при применении варьировался от 70 до 80 сантиментров (см) в высоту при активном росте в фазу цветения. Все испытанные сорняки на зерновых культурах варьировались от 2 листьев до 8 листьев и часто разветвленных или кустящихся.

Для каждой обработки соответствующее составленное количество продукта для обработки площади делянки для достижения желаемой нормы внесения, основанной на единице площади применения (гектар), рассчитывали, измеряли и смешивали в воде до применения с помощью ранцевого опрыскивателя или велоопрыскивателя. Обработку оценивали по сравнению с необработанными контрольными делянками. Коммерческими составами флуроксипира являлись Starane® Ultra (333 гр кэ/литр) или Starane® 2 (200 гр кэ/литр). Соединение I составляло 20% эквивалетной массы кислоты смачивающейся гранулы (СГ) или 7,5 гр кэ/литр эффективной концентрации соответствующего сложного метилового эфира. Во всех обработках соединение (I) смешивали в баке-смесителе с адъювантом. Обработки соединением (I) в испытаниях на злаках содержали антидот клоквитоцет-мексил.

Оценка

Уравнение Колби использовали для определения гербицидного эффекта, ожидаемого от смесей (Colby, S. R. Calculation of the synergistic и antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.).

Следующее уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемый результат = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая была использована в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая была использована в смеси.

Некоторые испытанные соединения, использованные нормы внесения, испытанные виды растений и результаты приведены в таблицах 1-6.

Таблица 1
Синергическая активность сложного метилового эфира XDE-729 и сложного эфира флуроксипир-метилгептила (МНЕ) гербицидных композиций при контроле MEOPA на 14 сутки после применения (СПП) в пастбищных культурах
XDE-729
(Сложный метиловый эфир)
Флуроксипир (MHE) MEOPA
(14 СПП)
(граммов кэ/га) Набл. Ожид.
17,5 0 48,5 -
0 120 3,5 -
17,5 120 71,6 50,3
35 0 63,1 -
0 120 3,5 -
35 120 93,3 64,4

Таблица 2
Синергическая активность сложного метилового эфира XDE-729 (I) и сложного эфира флуроксипир-метилгептила (MHE) гербицидных композиций при контроле CASOB и MEOPA на 29-63 сутки после применения (СПП) в пастбищных культурах.
XDE-729
(Ме)
Флуроксипир (MHE) % видимого повреждения
(граммов кэ/га) CASOB
(29-42 СПП)
MEOPA
(63 СПП)
Набл. Ожид. Набл. Ожид.
18 0 6 - 25 -
0 120 18 - 3 -
18 120 64 22 72 27
35 0 16 - 42 -
0 120 18 - 8 -
35 120 60 29 94 46

Таблица 3
Синергическая активность сложного метилового эфира XDE-729 (I) и сложного эфира флуроксипир-метилгептила (MHE) гербицидных композиций при контроле PAPRH, SINAR, STEME, VEROF и VIOAR на 14-76 сутки после применения (СПП) в хлебных зерновых культурах.
XDE-729
(Me)
Флуроксипир (MHE) % видимого повреждения
(граммов кэ/га) PAPRH
(28 СПП)
SINAR
(58 СПП)
STEME
(76 СПП)
VEROF
(28 СПП)
VIOAR
(14 СПП)
Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,5 0 - - - - 19 - - - - -
0 140 - - - - 77 - - - - -
4,5 140 - - - - 99 81 - - - -
6 0 54 - 0 - 29 - 0 - 10 -
0 140 5 - 13 - 77 - 0 - 50 -
6 140 87 57 90 13 98 83 73 0 70 55

Таблица 4
Синергическая активность сложного метилового эфира XDE-729 (I) и сложного эфира флуроксипир-метилгептила (MHE) гербицидных композиций при контроле AMARE, LAMPU, POLAV и STEME на 13-56 сутки после применения (СПП) в хлебных зерновых культурах
XDE-729
(Ме)
Флуроксипир (MHE) % видимого повреждения
(граммов кэ/га) AMARE
(56 СПП)
LAMPU
(28 СПП)
POLAV
(13-27 СПП)
STEME
(30 СПП)
Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2 0 - - 73 - - - - -
0 50 - - 4 - - - - -
2 50 - - 91 74 - - - -
2 0 - - - - 0 - 58 -
0 80 - - - - 61 - 81 -
3 80 - - - - 83 61 99 92
5 0 50 - - - 53 - - -
0 77 20 - - - 25 - - -
5 77 95 60 - - 92 63 - -

Таблица 5
Синергическая активность сложного метилового эфира XDE-729 (I) и сложного эфира флуроксипир-метилгептила (MHE) гербицидных композиций при контроле MATCH, STEME и VERHE на 49-76 сутки после применения (СПП) в хлебных зерновых культурах
XDE-729
(Ме)
Флуроксипир (MHE) % видимого повреждения
(граммов кэ/га) MATCH
(54 СПП)
STEME
(76 СПП)
VERHE
(49 СПП)
Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,5 0 - - 22 - - -
0 110 - - 67 - - -
4,5 110 - - 93 75 - -
6 0 - - 38 - 23 -
0 110 - - 67 - 42 -
6 110 - - 96 80 77 55
6 0 0 - - - - -
0 150 0 - - - - -
6 150 75 0 - - - -

Таблица 6
Синергическая активность соли XDE-729 триэтиламина (ТЭА) (I) и сложного эфира флуроксипир-метилгептила (MHE) гербицидных композиций при контроле CHEAL, CIRAR, MATCH, STAAN и STEME на 14-28 сутки после применения (СПП) в хлебных зерновых культурах
XDE-729
(ТЭА)
Флурокси-пир (MHE) % видимого повреждения
(граммов кэ/га) CHEAL
(14 СПП)
CIRAR
(14 СПП)
MATCH
(27 СПП)
STAAN
(14 СПП)
STEME
(28 СПП)
Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,8 0 83 - 64 - - - 64 - - -
0 150 10 - 10 - - - 30 - - -
8,8 150 91 84 88 67 - - 90 75 - -
35 0 - - - - 8 - - - 10 -
0 200 - - - - 47 - - - 27 -
35 200 - - - - 63 51 - - 57 34

MEOPA - Мелохия мелкоцветковая (Melochia parviflora)

AMARE - Щирица колосистая (Amaranthus retroflexus)

LAMPU - Яснотка пурпурная (Lamium purpureum)

POLAV - Буркун (Polygonum aviculare)

STEME - Звездчатка средняя (Stellaria media)

MATCH - Ромашка лекарственная (Matricaria chamomilla)

VERHE - Вероника плющелистная (Veronica hederifolia)

PAPRH - Мак самосейка (Papaver rhoeas)

SINAR - Горчица полевая (Sinapis arvensis)

VEROF - Вероника лекарственная (Veronica officinalis)

VIOAR - Фиалка полевая (Viola arvensis)

CASOB - Кассия туполистная (Cassia obtusifolia)

CHEAL - Марь белая (Chenopodium album)

CIRAR - Осот розовый (Cirsium arvense)

STAAN - Чистец однолетний (Stachys annua)

г кэ/га - граммов в кислотном эквиваленте на гектар

Набл. - Наблюдаемый процент контроля сорняков

Ожид. - Ожидаемый контроль сорняков по анализу Колби.

1. Композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I):

или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и

(b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

2. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит гербицидный антидот.

3. Композиция по п. 2, где антидотом является клоквинтосет кислота или клоквинтосет-мексил.

4. Композиция по п. 1, где (а) является С14 или сложным бензиловым эфиром соединения по формуле (I).

5. Композиция по п. 4, где (а) является сложным метиловым эфиром соединения по формуле (I).

6. Композиция по п. 5, где (b) является флуроксипир-мептилом.

7. Композиция по п. 1, где (а) является триэтиламмонийной солью соединения по формуле (I).

8. Композиция по п. 7, где (b) является флуроксипир-мептилом.

9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет приблизительно от 1:6 до приблизительно 1:17.

10. Способ контроля нежелательной вегетации, содержащий взаимодействие нежелательной вегетации, области, прилегающей к нежелательной вегетации или почвы с гербицидно эффективным количеством композиции по любому из предшествующих пунктов.

11. Способ по п. 10, в котором (а) является сложным метиловым эфиром соединения по формуле (I) и (b) является флуроксипир-мептилом.

12. Способ по п. 10, в котором нежелательной вегетацией является мелохия, коракан, плевел или просо.

13. Способ по п. 10, в котором нежелательной вегетацией является Melochia parviflora L. (МЕОРА), Eleusine indica (L.) Gaertn. (ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (LOLMU) или Panicum dichotomiflorum Michx. (PANDI).

14. Способ по любому из пп. 10-13, в котором осуществляется предвсходовое применение композиции.

15. Способ по любому из пп. 10-13, в котором осуществляется послевсходовое применение композиции.

16. Способ контроля нежелательной вегетации, содержащий взаимодействие нежелательной вегетации, области, прилегающей к нежелательной вегетации или почвы с гербицидно эффективным количеством

(а) соединения по формуле (I):

или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и

(b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

17. Способ по п. 16, где (а) является сложным метиловым эфиром соединения по формуле (I) и (b) является флуроксипир-мептилом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои. Способ повышения урожайности сои предусматривает обработку вегетирующих растений (4,6-диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-4-фторацетанилидом формулы I: в количестве 30 г/га в фазу 6-7 листьев и в фазу бутонизации.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к средству для борьбы с грибковыми заболеваниями растений формулы где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe. 1 табл..

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит по меньшей мере один агрохимический активный ингредиент и по меньшей мере один азотсодержащий сурфактант, где указанный водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит дисперсную фазу, включающую дисперсные частицы, которые имеют средний размер частиц 1-100 мкм, где концентрация указанных дисперсных частиц равна от 0,001 до 5 мас.%, и где указанный азотсодержащий сурфактант включает соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: (i) диалкилдиметил четвертичный сурфактант с противоионом хлорида, бромида, метилсульфата, карбоната или бикарбоната, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (ii) алкилдиметиламидопропиламин, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iii) оксид алкилдиметиламидопропиламина или бетаин алкилдиметиламидопропиламина, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iv) алкиламидоаминоэтоксилат, где алкиламидоаминоэтоксилат представляет собой продукт, полученный из алкилжирной кислоты и диэтилентриамина с последующим этоксилированием, и где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (v) алкилдиэтоксилированный посредством 2ЭО метилхлоридный четвертичный сурфактант, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (vi) сурфактант класса третичного амина формулы: где R1 представляет собой (С12-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью и R2 и R3 независимо представляют собой (C1-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью; и (vii) алкоксилированный амид.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.

Изобретение относится к способу получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии смеси формальдегида и тиофенола с 2,4-пентандиом с участием катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении формальдегид:тиофенол:2,4-пентандион:NiCl2⋅6H2O=1:1:1:(0,03-0,07) в смеси растворителей CHCl3-С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Упаковка включает: i) по меньшей мере один первый компонент, содержащий твердые частицы, которые содержат по меньшей мере одно натуральное масло и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; ii) по меньшей мере один второй компонент, содержащий антагонист микробного патогена, где по меньшей мере один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент содержатся в отдельных ячейках указанной упаковки.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-N-(1,4.6,-триметилпиразоло[4,5-b]пиридил-3)-бензамида в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к применению биологически активного средства для увеличения урожайности резистентных к нематодам растений, несущих Axn2 или Axmi031 ген, которое содержит N-{[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]-этил}-2-(трифторметил)бензамид формулы (I) или его N-оксид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Нематоцидное средство содержит в качестве активного вещества по меньшей мере одно соединение формулы (I): где В представляет собой 2-пиридил, 3-пиридил или 4-пиридил, X выбирается из группы, включающей галоген, С1-С8-алкил, С1-С8-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, С1-С8-алкокси, n равно 1 или 2 и если n равно 2, тогда заместители X могут быть одинаковыми или различными, R1 и R2 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей водород, галоген, циано, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, ди-(С1-С6-алкил)амино, С1-С6-алкокси, С3-С6-циклоалкил-С1-С6-алкил, С1-С6-алкоксикарбонил, -ОС(O)-С1-С6-алкил, 2,6-дихлорфенил-карбониламино, 2-хлорфенил-карбониламино и фенил, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3- или 5-членный карбоцикл, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей водород, -СООН, С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси, гидрокси-С1-С6-алкил, С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, С1-С6-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, -CONH(С1-С6-алкил), С1-С6-алкоксикарбонил, -ОС(O)-С1-С6-алкил и фенил; R5 выбирается из группы, включающей водород, С3-С7-циклоалкил, С1-С6-алкилкарбонил; А представляет собой фенильную группу формулы (А1): где R выбирается из группы, включающей галоген, нитро, -ОН, циано, С1-С8-алкил, С1-С8-галогеноалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, С1-С8-алкокси, -NH(С1-С8-алкил), фенил (необязательно замещенный С1-С6-алкокси), или два R, связанные с соседними атомами углерода, вместе представляют собой -О(СН2)pO-, где р представляет собой 1, m равно 0, 1 или 2 и если m равно 2, тогда заместители R могут быть одинаковыми или различными; при условии, что когда В представляет собой 2-пиридил, тогда по меньшей мере один из R1, R2, R3, R4 и R5 не представляет собой атом водорода, и R2 и R3 могут также вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образовывать 3-, 6- или 7-членный карбоцикл, при условии, что когда В представляет собой 4-пиридил, тогда R2 и R3 могут также вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образовывать 6-членный карбоцикл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II) x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают N-(4-фторфенил)-3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоксамидом в количестве 40 г/га в фазу кущения и 40 г/га в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество соединения по формуле : или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты к составляет от 1:3 до 1:31. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорной растительностью. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл.

Наверх