Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии. Способ включает введение антибиотика цефтриаксона в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06% раствора гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологического раствора в дозе 10 мл/кг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5% раствора аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней. Способ позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия заболевания пиелонефритом у собак с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии. 4 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии.

Заболевания почек среди домашних животных, в том числе у собак, достаточно распространенная патология и ежегодно регистрируется во многих питомниках служебного собаководства России. Из литературных источников известно, что заболевания почек составляют 7,0-30,0% среди всех случаев внутренних незаразных болезней. Самыми распространенными среди них являются пиелонефрит и гломерулонефрит. Патологические изменения почек нередко развиваются вторично как следствие или осложнение данных заболеваний или иных инфекционных, инвазионных и незаразных болезней и сопровождаются интоксикацией организма продуктами метаболизма микроорганизмов, распада тканей, нарушением обмена веществ. В крови больных животных отмечается увеличение выраженности процессов перекисного окисления липидов, что усиливает патологические процессы и усугубляет нарушения функций почек (Г.Л. Дугин, А.В. Яшин, С.П. Ковалев // Материалы научно-практич. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Казань, 2001. ч. 2. С. 49-51; Карпенко Л.Ю. Биохимические иммунологические показатели крови собак при гломерулонефрите // Мат. VII Международного конгресса по ветеринарной медицине мелких домашних животных. М., 1999. С. 104-106).

Имеющийся сегодня арсенал лекарственных средств включает применение в комплексной терапии гипохлорита натрия. Однако до настоящего времени гипохлорит натрия не был использован для лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности.

Известен способ по устранению дегидратационных состояний организма, коррекции метаболического ацидоза и, как следствие, предотвращению развития хронической почечной недостаточности, включающий в комплекс лечебных мероприятий у собак больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности раствор Рингера-лактата (р-р Хартмана) из расчета 30 мл раствора на кг массы тела животного в сутки, внутривенно разделенное на 2 введения (Габитова H., Алексеева Л. Применение плазмозаменителей комплексного действия - современное направление инфузионной терапии // Врач. - 2002. №11. - С. 45). При данном способе у собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности происходит снижение интоксикации организма за счет возмещения электролитов и жидкости, регидратация, регуляция кислотно-щелочного баланса.

Недостатком данного способа является то, что по результатам лабораторно-клинических, биохимических показателей крови и мочи, процессов перекисного окисления липидов положительный эффект от применения раствора Хартмана у собак оказывается нестойким и недостаточно выраженным, большинство показателей не являются достоверными в сравнении с показателями собак, где применялся раствор гипохлорита натрия. Кроме того, помимо детоксикационного, регидратационного действия и регуляции кислотно-щелочного баланса у раствора Хартмана отсутствуют такие свойства, как окисление свободных радикалов, оптимизация факторов неспецифической защиты организма, дезагрегация клеток крови, гипокоагуляция, стимуляция клеточного иммунитета и фагоцитоза, антибактериальное действие, которые усиливают положительный эффект при лечении собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности, в отличие от раствора гипохлорита натрия. Также если учесть экономическую эффективность данного препарата, то он оказывается дороже себестоимости гипохлорита натрия в 11,5 раз.

Техническим результатом изобретения является предотвращение развития хронической почечной недостаточности на стадии азотемии у собак, больных пиелонефритом.

Технический результат достигается тем, что собакам, больным пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, вводят антибиотик цефтриаксон в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06% раствор гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологический раствор в дозе 10 мл/кг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5% раствор аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл / 30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл / 30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней.

Исследования эффективности применения 0,06% раствора гипохлорита натрия проводились в 2009-2012 гг. в питомнике служебного собаководства полка полиции №1 УВО ГУ МВД России по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области, в ООО ЧОП «Лидер» г. Новодвинска Архангельской области, на базе ГБУАО «Новодвинской горСББЖ», а также в некоторых клиниках г. Санкт-Петербурга.

Опыты проводились на служебных собаках в возрасте от 5 до 13 лет, весом от 30 до 60 кг. В процессе работы было исследовано 237 животных. Из них 126 собак, больных пиелонефритом, гломерулонефритом и с признаками воспаления других отделов мочевыделительной системы. У 71 животного или 30% отмечались признаки хронической почечной недостаточности. Для выявления данных признаков использовали принцип комплексности.

Раствор гипохлорита натрия был получен электрохимическим путем при помощи портативного электролизера «Ключ», разработанного научно-производственным объединением (НПО) «Петролазер». Концентрацию полученного раствора определяли методом титрования.

В серии опытов для изучения терапевтической эффективности гипохлорита натрия из 71 собаки с хронической почечной недостаточностью по принципу аналогов было сформировано также 2 группы животных в возрасте от 8 до 11 лет с близкими по значению биохимическими показателями.

Первая группа включала в себя 10 собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, в рацион которых входили корма с низким уровнем протеина и фосфора. Для лечения животных первой группы использовали: антибиотик цефтриаксон в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного, внутримышечно, 1 раз в сутки; 0,06% раствор гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного, внутривенно, 1 раз в сутки; физиологический р-р в дозе 10 мл/кг массы тела животного, внутривенно, 2 раза в сутки; 5% раствор аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл / 30 кг массы тела внутривенно, 2 раза в сутки; эссенциале Н 2,5 мл / 30 кг массы тела внутривенно, 2 раза в сутки.

Вторая группа также состояла из 10 собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, в рацион которых входили корма с низким уровнем протеина и фосфора. Для лечения животных использовали: антибиотик цефтриаксон в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного, внутримышечно, 1 раз в сутки; раствор Рингера-лактата (р-р Хартмана) из расчета 30 мл раствора на кг массы тела животного в сутки, внутривенно разделенное на 2 введения; 5% раствор аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл / 30 кг, внутривенно, 2 раза в сутки; эссенциале Η 2,5 мл / 30 кг, внутривенно, 2 раза в сутки. Данная схема лечения применялась в течение 10 дней. Условия содержания и кормление животных было одинаковым во всех группах животных, находящихся в опыте.

У собак с клиническими признаками пиелонефрита как в первой, так и во второй подопытных группах, через 6-8 дней после начатого лечения уже практически не проявлялись клинические симптомы заболеваний мочевыводящих путей.

Данные осмотра показывали восстановление поведенческих реакций собак. Животные становились более активными на прогулке, у них отсутствовала скованность в движениях. Восстанавливался аппетит и игривость.

При проведении пальпации в области расположения почек болезненность не определялась. Результаты термометрии собак показывали температуру тела, соответствующую физиологической норме собак (37,5-39,0°С).

У животных с менее выраженными клиническими симптомами улучшение состояния наступало в более поздние сроки от 10 до 14, а у некоторых - до 20 дней.

У собак, прежде всего, восстанавливался аппетит и интерес к происходящему вокруг них. Они охотно гуляли, совершали более длительные, чем прежде прогулки.

Шерстный покров животных становился более густым и блестящим, повышалась упитанность. Некоторые из животных сохраняли незначительную повышенную реакцию на поколачивание в местах расположения почек. Дизурические явления не отмечались, температура тела соответствовала нормативным значениям.

В процессе выполнения терапевтических мероприятий регистрировались положительные сдвиги в лабораторно-клинических показателях мочи и крови у подопытных животных в каждой группе.

Так, к 30 дню от начала лечения протеинурия, оцениваемая в виде «следов», была обнаружена у 30% животных первой группы, и на «+» белок в моче обнаруживался у 40% животных второй группы собак. Относительная плотность мочи у животных в первой группе достоверно возросла на 0,010 кг/л, где данный показатель достиг значения, присущего здоровым собакам; а у животных во второй группе - на 0,007 кг/л (табл. 1). Межгрупповое сравнение динамики изменений плотности мочи у животных в процессе лечения показало достоверную разницу данных между первой и второй группами.

При определении количества эритроцитов и лейкоцитов в моче через 30 дней от начала лечения, в первой группе было установлено снижение уровня лейкоцитурии на 82%,эритроцитурии - на 63%. У собак второй группы количество лейкоцитов в моче к 30 дню наблюдения снизилось на 89%,эритроцитов - на 83%.

Лейкоцитурия и эритроцитурия у собак с признаками хронической почечной недостаточности достоверно понижались в процессе терапии, однако темпы нормализации показателей у животных в первой группе уступали таковым во второй подопытной группе.

Количество клеток почечного эпителия у животных в первой группе уже на 10-й день опыта было достоверно ниже клеток почечного эпителия во второй группе и к 30 дню разница в показателях составляла 8%, сохраняя достоверность различий. Однако нормативных значений данный показатель мочи достигал только у животных в первой подопытной группе, в схему лечения которых входил гипохлорит натрия.

Результаты клинического исследования крови собак больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности в процессе лечения также претерпевали существенные изменения (табл. 2).

Успехи проводимой терапии у животных первой группы, где в комплекс лечения входил 0,06% раствор гипохлорита натрия, характеризовались неуклонным понижением количества лейкоцитов в периферической крови до нормативных значений. Так, отмечено достоверное уменьшение количества лейкоцитов к 30 дню на 19% у животных первой подопытной группы. У собак второй подопытной группы в крови также прослеживалась динамика в сторону уменьшения количества лейкоцитов на 11%, но уровня здоровых животных данный показатель у этих собак не достиг.

На протяжении всего периода исследования уровень СОЭ достоверно понижался, а на момент окончания исследования в первой группе снизился на 41,6%, во второй - на 16% в сравнении с первоначальными значениями и достигал нормативных значений.

В ходе лечения животных к 30 дню после начала исследований было установлено достоверное повышение уровня гемоглобина крови на 17,4% в первой группе подопытных животных. У собак второй группы было зафиксировано увеличение данного показателя на 9%.

Таким образом, у животных первой подопытной группы, где в комплекс терапевтических мероприятий входил 0,06% раствор гипохлорита натрия, в результате проводимого лечения динамика происходивших изменений в таких показателях, как относительная плотность мочи, количество эритроцитов и лейкоцитов в крови свидетельствовала о нормализации этих показателей. У животных второй подопытной группы данные показатели к окончанию лечения не достигали уровня здоровых животных.

В процессе лечения собак второй подопытной группы изменения в моче по наличию эпителия почек и в крови - по уровню гемоглобина и СОЭ были не столь значимыми, как у животных первой подопытной группы, и к окончанию эксперимента не достигали общепринятых норм. Однако общая картина результатов лабораторно-клинических исследований мочи и крови свидетельствовала о благоприятном влиянии предпринятой терапии.

При биохимическом исследовании сыворотки крови подопытных животных также отмечалась положительная тенденция к нормализации изучаемых показателей.

В процессе лечения отмечалось снижение общего белка как в первой, так и во второй подопытных группах и на 30-й день исследований он был достоверно снижен на 14,7% и 12,3% соответственно.

Результаты динамического наблюдения за уровнем мочевины, азота мочевины и остаточного азота указывают на достоверное уменьшение их концентрации и к моменту окончания опыта уровень данных показателей в крови у подопытных животных уменьшился в первой группе на 47,8%, во второй на 26,2%.

Количество креатинина в крови, в свою очередь, у собак первой подопытной группы через 30 дней исследования снизилось на 30,5%, во второй группе - на 21,3%.

Снижение концентрации креатинина, мочевины, азота мочевины и остаточного азота обнаруживалось у всех подопытных животных, однако данные показатели у животных первой группы были достоверно ниже уже на 10-й день после начала исследований и к 30 дню достоверность достигала в сравнении с показателями животных второй группы (табл. 3).

Концентрация таких показателей, как общий билирубин, активность АлАТ и АсАТ в сыворотке крови животных с признаками хронической почечной недостаточности на протяжения всего периода исследований также имела тенденцию к снижению. На 30-й день у собак первой подопытной группы уровень общего билирубина достоверно снизился на 27,9%, активность АлАТ - на 26,8% и АсАТ - на 19,5%. У животных второй группы изменения в названных показателях были менее выражены и к 30 дню снижение их составляло: общий билирубин - на 13,8%, АлАТ - на 18,4%, АсАТ - на 12,2%.

При сравнении данных показателей в первой подопытной группе на 30-й день после начала исследований их значения были достоверно ниже, чем во второй подопытной группе.

Что касается уровня неорганического фосфора у собак первой подопытной группы, где в комплекс лечебных мероприятий входил гипохлорит натрия, то на протяжении всего исследования он также имел тенденцию к снижению и на 30-й день был достоверно ниже как исходного показателя на 14,3%, так и в сравнении со второй подопытной группой. Тогда как, у животных второй подопытной группы к 30 дню исследований концентрация неорганического фосфора снизилась лишь на 7,6% по сравнению с исходными значениями.

Содержание кальция, в свою очередь, у собак обеих подопытных групп увеличивалось и к моменту окончания исследования у животных первой группы было выше исходного значения на 12,2%, а во второй группе - на 4,3%.

Таким образом, результаты проведенных биохимических исследований сыворотки крови подопытных животных с хронической почечной недостаточностью, в схему лечения которых входил 0,06% раствор гипохлорита натрия, указывают на нормализацию таких показателей крови, как уровень общего белка, остаточного азота, азота мочевины, мочевины, креатинина, фосфора и кальция, что важно учитывать в своевременной диагностике заболеваний органов мочевыделительной системы у собак.

При исследовании продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови подопытных животных было установлено их достоверное снижение и на 30-й день уровень диеновых конъюгатов в первой подопытной группе животных, в терапии которых использовали 0,06% раствор гипохлорита натрия, достоверно уменьшился на 28,6%, диенкетонов - на 42,9%, малонового диальдегида - на 28,2%. В то же время, у собак второй подопытной группы уменьшение данных показателей было менее заметным и составляло: у диеновых конъюгатов - 10,7%, у диенкетонов - 15,4% и у малонового диальдегида - 12%.

Перечисленные показатели у животных, чье лечение не включало гипохлорит натрия, к окончанию срока наблюдения оставались достоверно выше показателей здоровых животных, в отличие от показателей животных в первой подопытной группе, где достоверной разницы с группой здоровых животных не отмечалось (табл. 4).

Таким образом, результаты наших исследований позволяют сделать вывод о том, что введение в комплекс лечебных мероприятий при хронической почечной недостаточности у служебных собак, развившейся вследствие воспалительных заболеваний почек, 0,06% раствора гипохлорита натрия позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия данного синдрома, приводит к нормализации лабораторно-клинических, биохимических показателей крови и мочи. Гипохлорит натрия обладает также положительным влиянием на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), оба раствора обеспечивают детоксикационный эффект, оказывают прямое антибактериальное действие.

Следовательно, положительное влияние 0,06% раствора гипохлорита натрия на организм собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, можно считать доказанным, а его применение в комплексе лечебных мероприятий - эффективным.

Предупреждение развития хронической почечной недостаточности у собак, больных пиелонефритом, предложенным способом достигается:

1. За счет введения 0,06% раствора гипохлорита натрия курсом внутривенных капельных инфузий, которое позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия данного заболевания и использовать его в комплексе лечебных мероприятий у собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии.

2. Терапия 0,06% раствора гипохлорита натрия способствует достоверному возрастанию относительной плотности мочи, снижению количества клеток почечного эпителия; достоверному уменьшению количества лейкоцитов, уровня СОЭ, достоверному повышению уровня гемоглобина в морфологическом составе крови собак.

3. Использование 0,06% раствора гипохлорита натрия в комплексе лечебных мероприятий у собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии, способствует достоверному снижению в биохимическом составе крови уровня мочевины, азота мочевины, остаточного азота и креатинина; концентрации общего билирубина; активности аланинаминотрасферазы и аспартатаминотрансферазы, достоверному снижению уровня неорганического фосфора и повышению уровня кальция, а также достоверному снижению уровня продуктов перекисного окисления липидов: диеновых конъюгатов, диенкетонов и малонового диальдегида.

4. Применение 0,06% раствора гипохлорита натрия в лечении собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии, улучшает функциональное состояние почек и повышает эффективность проводимой комплексной терапии в сравнении с традиционными методами.

Способ лечения собак, больных пиелонефритом с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии, путем введения антибиотика цефтриаксона в дозе 20-30 мг/кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06% раствора гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологического раствора в дозе 10 мл/кг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5% раствора аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл/30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной медицине, иммунологии, патофизиологии, в частности к оценке изучения иммунопатогенетических особенностей хронической почечной недостаточности (ХПН) и методам коррекции данной патологии на модели лабораторных животных.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому 2-пиридил-замещенному производному имидазола формулы (I), где R1 представляет собой фенил, пиридил или тиенил, конденсированный со структурным фрагментом, который вместе с двумя членами кольца указанного фенила, пиридила или тиенила образует 5-6-членное ароматическое или неароматические насыщенное кольцо, где указанное кольцо необязательно содержит до двух гетероатомов, независимо выбранных из О, N и S, и конденсированное фенильное кольцо необязательно замещено одной группой, независимо выбранной из галогена, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -О-(СН2)q-NR4R5, или 5-членного гетероарила, содержащего до двух гетероатомов, независимо выбранных из N; или R1 представляет собой фенил, замещенный одной или более группами, независимо выбранными из галогена, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -C1-6алкила, -С1галогеналкила, -CN, -(СН2)p-NR4R5, -(СН2)p-NHCOR4, -(CH2)p-NHCO2R4; -(CH2)p-NHSO2R4 или N-связанного 6-членного гетероцикла, где указанный гетероцикл содержит два гетероатома, независимо выбранных из О, N, и необязательно замещен C1-6алкилом; R2 представляет собой -C1-6алкил; R3 представляет собой Н, -(СН2)p-NR4R5, -(CH2)p-CN, -(СН2)p-CO2R4, -(СН2)p-CONR4R5, -(СН2)p-OR4, -(СН2)p-NHCOR4; R4 и R5 независимо представляют собой Н или -C1-6алкил; p обозначает целое число в интервале от 0 до 1; q обозначает 2; n обозначает целое число в интервале от 1 до 2; X представляет собой NR7; и R7 представляет собой Н или -CO-C1-6алкил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения хронической болезни почек-минерального и костного расстройства (CKD-MBD) у пациента, находящегося на гемодиализе, где указанный способ включает введение пациенту композиции, содержащей соединение, включающее Ас-с(C)arrrar-NH2 (SEQ ID NO: 3), и фармацевтически приемлемый эксципиент, где композицию вводят как внутривенную инъекцию в течение периода, начинающегося примерно за 15 минут до завершения гемодиализа и заканчивающегося примерно через 3 часа после завершения гемодиализа, и где указанное введение позволяет эффективно поддерживать постгемодиализный уровень фосфора в сыворотке ниже уровня фосфора в сыворотке до гемодиализа в течение периода, составляющего по меньшей мере примерно 6 часов после диализа.

Данное изобретение относится к применению производных дигидропиразолонов формулы (I), в которой радикалы и символы определены в п.1 формулы изобретения, для изготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний сердечного кровообращения, сердечной недостаточности, анемий, хронических заболеваний почек и почечной недостаточности, а также к лекарственному средству, содержащему указанное производное дигидропиразолона, и к способу лечения и/или профилактики указанных выше заболеваний у человека и животных.

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R1); D обозначает N(R2); Е обозначает N; G обозначает R71-O-C(О)-; R1 выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R2 обозначает Ar-CsH2s-, где s обозначает целое число 0 или R2 и R11 вместе обозначают -С(R18)=С(R19)-; R10 выбран из группы, состоящей из R11, R12-N(R13)-С(О)- и R14-С(О)- и (C1-C4)-алкил-S(О)m-; R11 выбран из группы, состоящей из водорода и R14 или R10 и R11 образуют Het2; R12 и R13 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и Ar; R30 выбран из группы, состоящей из R31, (С3-С7)-циклоалкила, R32-CuH2u-, где u обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 2 и 3; R40 выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)-алкила; R50 обозначает водород; R60 обозначает водород или R30 и R50 вместе обозначают (CH2)z, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными (C1-C4)-алкильными заместителями, где z обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 3, 4 и 5; R71 обозначает водород; Ar, независимо от каждой другой группы Ar, выбран из группы, состоящей из фенила и ароматического 5-членного или 6-членного моноциклического гетероцикла, который содержит один циклический гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода, и присоединяется к остальной части молекулы через циклический атом углерода, где фенил необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C6)-алкила; Het2 обозначает насыщенный 5-6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит циклический атом азота, через который Het2 присоединяется к остальной части молекулы, и необязательно один дополнительный циклический гетероатом, выбранный из серы, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из оксо; m, независимо от каждого другого m, обозначает 2.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 представляет собой -OR7; R2 представляет собой Н; X выбран из пиразола, триазола, бензотриазола, тетразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридазина, пиримидина и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -С1-6алкила; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-С1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОСН3, -NHC(O)CH3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; и R3, когда он присутствует, соединен с атомом углерода; R4 выбран из Н; -ОН; -C1-2алкилен-COOR35; -пиридинила; и фенила или бензила, необязательно замещенного одной или более группами, выбранными из галогена и -ОСН3; и R4, когда он присутствует, соединен с атомом углерода или атомом азота; а равен 0; или а равен 1; и R5 выбран из галогена и -CN; b равен 0; или b равен 1, и R6 выбран из Cl, F, -ОН, -СН3, -ОСН3 и -CF3; или b равен 2, и R6 каждый независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3, или -ОСН3, или b равен 3, и R6 каждый независимо выбран из галогена или -СН3; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -С1-3алкилен-С6-10арила, -С0-6алкиленморфолинила или диоксол-2-онметила, формулы (а); или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату, обладающему диуретическим и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием.

Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы для лечения опосредуемых альдостероном заболеваний.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, или к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам или стереоизомерам; в которой значения для групп W1, W2, R3, L, Z, a, b, m, c, d и т.д.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики экспериментальной молибденовой нефропатии и протеинурии у крыс. Для этого в течение одного месяца вводят препарат «Аквадетрим» в дозировке 3000 МЕ/100 г.

Изобретение относится к области создания способа нейропротекции в эксперименте, включающего введение средства, содержащего биодеградируемый полимерный матрикс на основе фиброина с иммобилизированным пептидом-агонистом рецептора ПАР1, освобождаемым активированным протеином С.

Изобретение относится к области нанотехнологии, ветеринарии и растениеводства. Способ получения нанокапсул солей металлов в агар-агаре характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра - соль металла при массовом соотношении ядро : оболочка 1:3, при этом соль металла добавляют в суспензию агар-агара в метаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, далее приливают 10 мл гексана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Изобретение относится к медицине, фармацевтике, дерматологии, аллергологии и представляет собой энтеросорбент, содержащий полисорб, пектин яблочный и альгинат натрия в количествах 50-60 вес.%, 25-20 вес.%, 25-20 вес.% соответственно.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул экоцида С в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что экоцид С по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают метиленхлорид, образующуюся суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка в нанокапсулах составляет 1:3, 1:1, 1:5 или 5:1.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения вирусных лейкозов КРС. Заявленная фармацевтическая композиция для лечения вирусного лейкоза крупного рогатого скота, содержащая азотнокислое серебро, аспарагинат лития, имидазол, тиосульфат натрия и нестероидное противовоспалительное средство - диклофенак при следующем соотношении компонентов, мас.%: азотнокислое серебро 20, аспарагинат лития 20, имидазол 20, тиосульфат натрия 20, диклофенак 20.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой множественную эмульсию для нанесения по меньшей мере одного фармацевтического или косметического активного вещества, которая включает внешнюю водную фазу W1, масляную фазу О, диспергированную во внешней водной фазе, и диспергированную в масляной фазе О внутреннюю водную фазу W2, где во внутренней водной фазе W2 содержится по меньшей мере один электролит, выбранный из группы галогенидов и сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов, и по меньшей мере одно гидрофильное активное вещество, где множественная эмульсия отличается тем, что внешняя водная фаза W1 содержит гидрофильный эмульгатор, представляющий собой полимер этиленоксида и пропиленоксида, масляная фаза О образована триацилглицеридами и содержит липофильный эмульгатор из группы диметиконов, и гидрофильное активное вещество представляет собой олигонуклеотид, имеющий последовательность согласно SEQ ID No: 1 - SEQ ID No: 148 или SEQ ID No: 150.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для предупреждения обострений у больных неспецифическим язвенным колитом.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных с атонией преджелудков. Способ предусматривает пероральное введение в организм животного природной минеральной воды Коринского месторождения в дозе 2000,0-3000,0 мл на 1 голову (мл/гол), подогретой до температуры тела животного.

Изобретение относится к медицине, в частности к средству адресной доставки лекарств в клетки. Средство для адресной доставки лекарственного средства в клетки содержит природного происхождения нанотрубки галлуазита, которые отмывают в этаноле и воде, помещают в емкость с жидким лекарственным средством, вносят в вакуумный десикатор, где полости нанотрубок заполняются лекарством.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому водному ионному раствору и его применению. Фармацевтический водный ионный раствор, включающий по меньшей мере раствор на основе морской воды, имеющий осмолярность, находящуюся в диапазоне от 250 мОсм/кг до 350 мОсм/кг для изотонического раствора, или осмолярность выше 350 мОсм/кг для гипертонического раствора, в массовом соотношении, находящемся в диапазоне 25%-98% относительно общей массы указанного водного ионного раствора; по меньшей мере один катионный фосфолипид естественного происхождения в массовом соотношении от приблизительно 0,01 до 5% относительно общей массы указанного водного ионного раствора и по меньшей мере одно соединение, изначально не смешивающееся с указанным раствором на основе морской воды, в массовом соотношении, находящемся в диапазоне 0,01%-10% относительно общей массы указанного водного ионного раствора, где соединение, изначально не смешивающееся с указанным раствором, выбрано из водных или масляных растительных экстрактов, эфирных масел, липофильного витамина, жирной кислоты или их смесей.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой композицию для женщин, направленную на улучшение функционального состояния органов женской репродуктивной системы, содержащую L-Аргинин, магния цитрат, аскорбиновую кислоту, экстракт витекса священного, содержащего аукубин, цинка цитрат, токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, фолиевую кислоту, калия йодат, селенит натрия и вспомогательные вещества, причем компоненты композиции находятся в определенном соотношении, в миллиграммах на одно саше массой 5000 мг.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения собак, больных пиелонефритом с признаками хронической почечной недостаточности на стадии азотемии. Способ включает введение антибиотика цефтриаксона в дозе 20-30 мгкг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки, 0,06 раствора гипохлорита натрия в дозе 1,5 мл на кг массы тела животного внутривенно 1 раз в сутки, физиологического раствора в дозе 10 млкг массы тела животного внутривенно 2 раза в сутки, 5 раствора аскорбиновой кислоты из расчета 1 мл30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, эссенциале Н из расчета 2,5 мл30 кг массы тела внутривенно 2 раза в сутки, в течение 10 дней. Способ позволяет уменьшить морфологические, функциональные и метаболические последствия заболевания пиелонефритом у собак с хронической почечной недостаточностью на стадии азотемии. 4 табл., 1 пр.

Наверх