Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием

Изобретение относится к композициям потребительских продуктов, предназначенных для использования в качестве очищающих и/или кондиционирующих поверхность продуктов. Предложена композиция потребительского продукта, содержащая добавку и полиорганосилоксановый кондиционирующий агент формулы M_wD_xT_yQ_z, где M, D, T и Q являются силоксановыми звеньями различной структуры и по меньшей мере один из M, D и T включает фрагмент

,

где Е и Е’ – двухвалентные радикалы, выбранные из алкиленов, ариленов, арилалкиленов, алкокси и алкиленаминов, w, x, y, z, p и n являются целыми числами, р=1-50, w - от 1 до (2+y+2z), x=1-15000, y и z – от 0 до 98, n равно 1 или 2, один из заместителей у M, D или T положительно заряжен, А^-t – подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряд указанных заместителей, k ≤ (p·2/t)+1. Предложен также способ обработки субстрата, включающий приведение указанного субстрата в контакт с заявленной композицией. Технический результат – предложенные композиции способны эффективно осаждаться на различные субстраты и придавать им кондиционирующие свойства при невысоких концентрациях. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 31 табл., 113 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к композициям потребительских продуктов, содержащим полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием. Оно также относится к способам получения и способам применения таких композиций для придания кондиционирующих свойств субстратам.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Полимеры с кондиционирующим действием, предназначенные для осаждения на отрицательно заряженных поверхностях, таких как ткань, кожа или волосы, включаются в состав разнообразных потребительских продуктов. Эти продукты могут придавать субстратам полезные потребительские свойства, благодаря которым обеспечивается мягкость, гладкость, легкость в обращении, несминаемость, кондиционирование и контроль процесса завивки волос, увлажнение кожи и сохранение яркости цвета. Нередко возникают трудности, связанные с недостаточно эффективным осаждением кондиционирующих агентов на эти поверхности, особенно, когда кондиционирующий агент доставляется с помощью композиций потребительских продуктов, смываемых после нанесения, таких как шампуни для волос, гели для душа, моющие средства и мягчители ткани, а также другие продукты для чистки и обработки поверхностей.

В качестве полимеров с кондиционирующим действием предлагались различные кватернизованные аминосиликоновые полимеры. Эффективность отдельного полимера с кондиционирующим действием зависит не только от химических и физических свойств самого полимера с кондиционирующим действием, но также от свойств заданной поверхности и других различных материалов, которые могут быть включены в состав композиции. Так, полимер с кондиционирующим действием, проявляющий типичные функциональные свойства в одних условиях, может совершенно не проявлять или проявлять эти свойства в значительно меньшей степени в других условиях. Для того чтобы обеспечить конечный продукт необходимыми функциональными свойствами, полимер с кондиционирующим действием должен обладать свойствами, которые дополняют свойства конкретной заданной поверхности и композиции потребительского продукта.

Изменение структурных параметров, а именно: молекулярного веса, заряда катиона, степени гидрофобного и/или гидрофильного замещения, то есть степени этоксилирования, может оказать существенное влияние на функциональные свойства катионных полимеров с кондиционирующим действием. Подбор этих параметров позволяет изменять и регулировать функциональные свойства этих полимеров на субстрате. Кроме того, для достижения оптимального кондиционирующего эффекта силиконовый полимер должен быть функционализирован, чтобы иметь возможность взаимодействовать с конкретным субстратом, на который он будет наноситься. Помимо этого, силиконовый полимер должен быть пригоден для создания рецептур устойчивых композиций с необходимым уровнем стабильности при хранении.

Кватернизованные аминосиликоновые полимеры должны быть пригодны для создания рецептур композиций потребительских продуктов. Потребительские продукты, такие как средства для ухода за тканью, косметические средства, средства для ухода за домашними животными и средства для ухода за предметами домашнего обихода, как правило, в большинстве случаев представляют собой продукты на водной основе. Рецептуры водных продуктов можно улучшить за счет включения в полимер гидрофильных фрагментов, таких как этоксилатные, пропоксилатные и, в основном, алкоксилатные фрагменты. С другой стороны, гидрофобные полимеры можно эмульгировать, получая продукты на водной основе.

К сожалению, включение полезных агентов в продукты на водной основе, особенно, тех, которые представляют собой гидрофобные и/или растворимые в поверхностно-активном веществе, и/или гидрофильно модифицированные полезные агенты, часто приводит к тому, что полезный агент преимущественно смывается с предполагаемого места осаждения вместо того, чтобы эффективно осаждаться. Потери гидрофобных полезных агентов могут быть особенно ощутимы в разбавляемых системах.

Не желая быть связанными теорией, полагают, что потери гидрофобных полезных агентов могут происходить в результате слишком хаотичного распределения заряда катиона вдоль всей длины цепи полимера, используемого в качестве полезного агента. В большинстве случаев заряд слишком сильно рассеян для того, чтобы в достаточной степени облегчить осаждение на поверхности.

Другая проблема возникает при разработке рецептур очищающих композиций, содержащих кватернизованные аминосиликоновые полимеры (например, шампуней), большая часть которых (например, шампуни, кусковое мыло, средства для очищения кожи) включает анионные поверхностно-активные вещества. Особенно проблематичным может оказаться процесс осаждения анионных или неионных активных компонентов композиций, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, на анионные поверхности. В качестве полимеров с кондиционирующим действием для таких композиций предлагались различные катионные полимеры (например, кватернизованные амины), однако они не в полной мере удовлетворяли требованиям, предъявляемым к свойствам потребительских продуктов.

Не желая быть связанными теорией, считают, что анионные поверхностно-активные вещества могут препятствовать осаждению активных компонентов (включая катионные активные компоненты), адсорбируясь на всех поверхностях, а также образуя комплексы/осадки с катионными полимерами с кондиционирующим действием прежде, чем активные компоненты смогут осесть на заданной поверхности. Даже если осаждение происходит, эти композиции могут не обладать достаточной стабильностью при хранении из-за образования хлопьев и выпадения осадка. При этом, чем выше концентрация анионного поверхностно-активного вещества, те сложнее добиться осаждения активного компонента. Наряду с другими недостатками это приводит к экономически неэффективному использованию и расточительному расходу материалов.

Данная область техники представлена несколькими катионными полимерными материалами с кондиционирующим действием, но они не полностью удовлетворяют необходимым требованиям. В настоящее время все еще существует потребность в силиконовых полимерах, подходящих для использования в рецептурах потребительских продуктов, широко применяемых в различных областях. Заявителю не известно о каких-либо предшествующих силиконовых полимерах, обладающих необходимой многофункциональностью, стабильностью при хранении и отвечающих требованиям, предъявляемым к качеству потребительских продуктов.

Например, кватернизованный аминосиликоновый полимерный материал, описанный ученым Ono (WO 99/32539), включает концевые группы, содержащие гетероатомы, такие как кислород, азот, сера или галогены. Эти функционализированные концевые группы могут приводить к нежелательным реакциям, ограничивающим стабильность композиций, включающих эти материалы. Например, силоксаны, предложенные Опо, могут в дальнейшем взаимодействовать посредством этих концевых групп, что приводит к последующей конденсации и/или полимеризации силоксанов в композициях во время хранения.

В данной области техники известны также кватернизованные силиконы, содержащие алкиленоксидные звенья, которые описаны ученым Masschelein в патенте US 6903061. Кватернизованные силиконы, предложенные Masschelein, склонны к чрезмерному растворению в воде и, таким образом, имеют пониженную функциональную активность при использовании их в качестве полимеров с кондиционирующим действием, поскольку эти материалы имеют тенденцию к разделению в воде на более высоком, чем желательно уровне. Кроме того, эти материалы обладают нежелательными органолептическими свойствами из-за их высокой водо- и паропроницаемости. В дополнение к этому, из-за их растворимости в воде могут возникнуть трудности с воспроизведением рецептуры этих материалов. Кроме того, Masschelein описывает материалы, содержащие только одну кватернизованную азотную группу с каждой стороны молекулы. Это может привести к ограничению необходимой степени функциональности в силиконовом материале. Желательно иметь материал, который обеспечит большую гибкость через уровень кватернизации. Аналогичным образом, многие из недостатков материалов, описанных Masschelein, присущи также этоксилированным кватернизованным силиконовым материалам, описанным ученым Boutique в патенте US 6833344.

К сожалению, агенты, обеспечивающие уход, несовместимы с целым рядом других ингредиентов потребительских продуктов, не обладают достаточной стабильностью при длительном хранении и/или достаточной степенью осаждения на заданной поверхности, что создает необходимость включения их в композиции на уровне, более высоком, чем это требовалось бы в случае их эффективного осаждения.

В связи с этим, целью настоящего изобретения является получение композиций потребительских продуктов, включающих полимеры с кондиционирующим действием, которые могут эффективно осаждаться и придавать кондиционирующие свойства субстратам, избегая вышеуказанных недостатков.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение пытается решить одну или несколько из вышеуказанных задач путем обеспечения, в одном аспекте, композиций потребительских продуктов, включающих полиорганосилоксановый полимер с кондиционирующим действием, соответствующий критериям патентоспособности. Изобретение также относится к способам получения таких композиций и способам применения таких композиций для придания кондиционирующих свойств субстратам.

В одном аспекте настоящее изобретение предлагает композицию потребительского продукта для очистки или обработки поверхности, содержащую добавку и блочный катионный полиорганосилоксан, имеющий формулу:

M_wD_xT_yQ_z,

в которой:

М - [SiR₁R₂R₃O_1/2], [SiR₁R₂G₁O_1/2], [SiR₁G₁G₂O_1/2], [SiG₁G₂G₃O_1/2] или их комбинации;

D - [SiR₁R₂O_2/2], [SiR₁G₁O_2/2], [SiG₁G₂O_2/2] или их комбинации;

T - [SiR₁O_3/2], [SiG₁O_3/2] или их комбинации;

Q - [SiO_4/2];

w - целое число от 1 до (2+y+2z);

х - целое число от 5 до 15000;

y - целое число от 0 до 98;

z - целое число от 0 до 98;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₆-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиламино и С₁-С₃₂ замещенного алкиламино;

по меньшей мере один из М, D или Т включает по меньшей мере один фрагмент G₁, G₂ или G₃; и G₁, G₂ и G₃ каждый независимо выбран из фрагментов формулы:

,

в которой:

X включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из С₁-С₃₂ алкилена, С₁-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₆-С₃₁ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиленамино, С₁-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если X не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из С₁-С₃₂ алкилена, С₁-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена и C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена;

N - атом азота;

R₄ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила;

Е представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

Е' представляет собой двухвалентный радикал, выбранный их группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, С₁-С₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения ни один из фрагментов Е не является этиленовым фрагментом. Каждый Е и Е' может представлять собой одинаковые или отличающиеся друг от друга радикалы. В других вариантах осуществления настоящего изобретения Е и Е' представляют собой отличающиеся друг от друга радикалы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:

в которой:

R₆ представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если R₆ не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, R₆ может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

R₉ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила; и

u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32.

Один или более радикалов Е или Е' могут представлять собой этиленовые радикалы при условии, что по меньшей мере один Е или Е' в полиорганосилоксановом полимере представляет собой радикал с 3 или более атомами углерода.

Каждый R₄ может представлять собой отличающиеся друг от друга радикалы, а в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один R₄ представляет собой метальный радикал. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения R₄ представляет собой метальную группу или водород.

р - целое число, независимо выбранное из чисел от 2 до 100;

n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2;

когда по меньшей мере один из G₁, G₂, или G₃ положительно заряжен, А^-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G₁, G₂, или G₃, где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p*2/t)+1; так, что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и где по меньшей мере один Е не является этиленовым фрагментом. А^-t может быть выбран из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций; или в других вариантах - из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.

Полиорганосилоксан может иметь плотность заряда от 0,04 мэкв/г до 12 мэкв/г или от 0,04 мэкв/г до 4 мэкв/г, или от 1 мэкв/г до 12 мэкв/г. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения w представляет собой целое число от 2 до 50, в других вариантах w равен 2. В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения х представляет собой целое число от 10 до 4000 или от 40 до 2000. В одном из вариантов w равен 2, х представляет собой целое число от 20 до 1000, а y и z равны 0.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения G₁, G₂ и G₃ являются одинаковыми; в другом варианте G₁ и G₂ являются одинаковыми, a G₃ отличается; еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения каждый из G₁, G₂ и G₃ отличается друг от друга. Для по меньшей мере одного из G₁, G₂ или G₃ р может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 2 до 50 или от 2 до 25, или от 2 до 10. Или для по меньшей мере одного из G₁, G₂ или G₃ k может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 101 или от 2 до 50. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения y=z=0. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения от 50% до 100% либо от 70% до 100%, либо от 90% до 100% аминов, присутствующих в молекуле, может быть кватернизовано.

Специалистам в данной области техники понятно, что блочный полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению предполагает множество различных вариантов осуществления изобретения. В связи с этим, когда y и z оба равны 0, блочный полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению может быть представлен следующей формулой:

M_wD_x,

в которой:

М - [SiR₁R₂R₃O_1/2], [SiR₁R₂G₁O_1/2], [SiR₁G₁G₂O_1/2], [SiG₁G₂G₃O_1/2] или их комбинации;

D - [SiR₁R₂O_2/2];

w - целое число от 1 до 2;

х - целое число от 5 до 15000;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-C₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиламино и C₁-C₃₂ замещенного алкиламино;

по меньшей мере один из М или D включает по меньшей мере один фрагмент G₁, G₂ или G₃ и G₁, G₂ и G₃ каждый независимо выбран из фрагментов формулы:

,

в которой:

X представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если X не является повторяющимся алкиленоксидным фрагментом, X может представлять собой гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена и C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена;

N - атом азота;

R₄ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила;

Е представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, С₁-С₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

Е' представляет собой двухвалентный радикал, независимо выбранный их группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения ни один из фрагментов Е не является этиленовым фрагментом. Каждый Е и Е' может представлять собой одинаковые или отличающиеся друг от друга радикалы. В других вариантах осуществления настоящего изобретения Е и Е' представляют собой отличающиеся друг от друга радикалы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:

в которой:

R₆ представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если R₆ не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, R₆ может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

R₉ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила; и

u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32.

Один или более радикалов Е или Е' могут представлять собой этиленовые радикалы при условии, что по меньшей мере один Е или Е' в полиорганосилоксановом полимере представляет собой радикал с 3 или более атомами углерода.

Каждый R₄ может представлять собой отличающиеся друг от друга радикалы, а в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один R₄ представляет собой метальный радикал. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения R₄ представляет собой метальную группу или водород.

р - целое число, независимо выбранное из чисел от 2 до 100;

n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2;

когда по меньшей мере один из G₁, G₂, или G₃ положительно заряжен, А^-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G₁, G₂, или G₃, где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p*2/t)+1; так, что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и где по меньшей мере один Е не является этиленовым фрагментом. А^-t может быть выбран из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций; или в других вариантах - из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения Е или Е' представляет собой первичную алкильную цепь, содержащую 3 или более атомов углерода или 4 или более атомов углерода, или 5 или более атомов углерода, или от 4 до 32 атомов углерода. Не желая быть связанными теорией, полагают, что в тех вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых Е или Е' представляет собой первичную алкильную цепь, содержащую именно 2 атома углерода, фрагмент G может быть нестабильным в связи с возможностью осуществления реакции отщепления. Дело в том, что нежелательная реакция отщепления вероятнее всего происходит благодаря неподеленной паре электронов, взаимодействующей с образованием алкена.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения фрагмент Е или Е' может быть независимо выбран из различных групп разной длины для регулирования расстояния между зарядами и их плотности по всей длине цепи. В определенных областях применения необходимо, чтобы эти заряды были расположены близко друг к другу, а в других областях применения желательно, чтобы эти заряды были расположены дальше друг от друга. Заряженный фрагмент G может быть отделен от силоксановой части полиорганосилоксана, говоря точнее, он может быть расположен на концах силоксанового фрагмента. Не желая быть связанными теорией, полагают, что поддерживание зарядов в виде «блока» на концах силоксанового фрагмента, позволяет силоксановому фрагменту в дальнейшем выталкиваться на поверхность обрабатываемого субстрата, что в результате приводит к получению более гладкого и мягкого на ощупь субстрата.

Заряженные полиорганосилоксаны также сложно использовать при составлении рецептур, в особенности, рецептур продуктов на водной основе, там, где, как правило, необходимо их преобразование в эмульсию. Использование более длинных спейсеров между зарядами позволяет обеспечить менее концентрированную и более рассеянную плотность заряда в водной среде композиций на водной основе, включающих полиорганосилоксаны. Это может привести к улучшению диспергирования полиорганосилоксанов при составлении рецептур. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения X представляет собой углеводородный фрагмент, не содержащий гетероатомов (например, в основном не содержащий гетероатомов). Не желая ограничиваться какой-либо теорией, полагают, что присутствие реакционноспособных концевых групп приводит к образованию нестабильных продуктов, которые не стойки при хранении, благодаря их тенденции к разложению, взаимодействию с другими компонентами в композиции с течением времени или неблагоприятному воздействию дестабилизирующих факторов в условиях применения.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения концевыми фрагментами полиорганосилоксанов являются углеводородные группы, не содержащие гетероатомов (например, в основном не содержащие гетероатомов). Не желая быть связанными теорией, полагают, что алкильные концевые группы полиорганосилоксанов согласно настоящему изобретению не обладают достаточно высокой способностью к разложению или реакционной способностью, что позволяет получать более стабильные композиции с более длительным сроком хранения.

Полиорганосилоксан может иметь плотность заряда от 0,05 мэкв/г до 12 мэкв/г или от 0,1 мэкв/г до 10 мэкв/г, или от 0,1 до 5 мэкв/г. Кроме того, молекулярный вес указанного полиорганосилоксана может составлять от приблизительно 10000 до приблизительно 1000000, от приблизительно 20000 до приблизительно 500000 или от приблизительно 25000 до приблизительно 50000.

В одном аспекте композиция потребительского продукта может быть выбрана из группы, включающей средства для ухода за волосами, средства для ухода за тканью, средства для ухода за кожей, шампуни, кондиционеры для волос, гели для душа, муссы для ухода за волосами, гели, помады, аэрозоли, моющие средства для стирки, мягчители ткани, моющие средства с антимикробным действием, средства для чистки твердых поверхностей и средства для чистки ковров.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения добавку выбирают из группы, включающей химические отбеливатели, активаторы отбеливателей, поверхностно-активные вещества, моющие компоненты, хелатирующие агенты, ингибиторы переноса красителей, диспергирующие агенты, энзимы, стабилизаторы энзимов, каталитические комплексы металлов, полимеры, полимерные диспергирующие агенты, агенты, удаляющие загрязнения и препятствующие их повторному осаждению, оптические отбеливатели, флуоресцентные отбеливающие агенты, пеногасители, красители, ароматизаторы, системы доставки ароматизаторов, эластификаторы структуры, мягчители ткани, носители, гидротропы, растворители, технологические добавки, кондиционирующие агенты, микрокапсулы ароматических веществ, умягчители, жирные спирты, агенты, улучшающие доставку, пигменты, жирные соединения с высокой температурой плавления, катионные полимеры, противоперхотные активные компоненты, увлажняющие компоненты, активные компоненты для ухода за кожей, силикон, силиконовую смолу, силиконовые воски, материал, содержащий углеводородный воск, углеводородную жидкость, сложные полиэфиры Сахаров, простые полиэфиры Сахаров, углеводородные воски, полиолефиновые воски, полиэтиленовые и полипропиленовые воски, модифицированные полиэтиленовые и полипропиленовые воски, полиизобутен, замещенный полиизобутен, изобутен, эфирные масла, липиды, охлаждающие агенты, витамины, солнцезащитные агенты, антиоксиданты, глицерин, катализаторы, дисперсный диоксид кремния, агенты, устраняющие неприятный запах, агенты, контролирующие запах, антистатики, мягчители, агенты для отпугивания насекомых, красители, антиоксиданты, загустители, агенты, обеспечивающие форму и драпируемость ткани, агенты, обеспечивающие гладкость, агенты, обеспечивающие несминаемость, дезинфицирующие агенты, дезинфицирующие агенты с антибактериальным действием, бактериостатические агенты, агенты, препятствующие образованию плесени, противовирусные агенты, влагопоглотители, агенты, препятствующие образованию пятен, грязеотталкивающие агенты, освежающие агенты и агенты, сохраняющие свежесть ткани, фиксаторы окраски, ингибиторы переноса красителей, агенты, сохраняющие яркость цвета, оптические отбеливатели, агенты, восстанавливающие и/или обновляющие цвет, агенты, препятствующие выцветанию, усилители отбеливания, агенты, обеспечивающие целостность ткани, агенты, препятствующие износу, агенты, препятствующие скатыванию, противовспенивающие компоненты, пеногасители, агенты, защищающие от УФ-излучения, агенты, защищающие от выгорания на солнце, агенты с антиаллергенным действием, энзимы, водоотталкивающие агенты, агенты, сохраняющие теплозащитные свойства ткани, агенты, препятствующие усадке ткани, агенты, препятствующие растяжению ткани, агенты, восстанавливающие ткань после растяжения, натуральные компоненты, антиперспиранты, красители, умягчители, жирные спирты, гелевые системы и их смеси.

В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения добавка содержит материал, выбранный из группы, состоящей из силикона, силиконовой смолы, силиконового воска или их комбинаций.

Добавка может содержать поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкилбензолсульфоната, алкилсульфата, алкилэтоксисульфата, алкилэтоксилата, алкилглицерилсульфоната, соединения четвертичного аммония, сложноэфирного соединения четвертичного аммония и их смесей.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения добавка содержит материал, выбранный из группы, включающей:

а) анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из С₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфоната, С₁₀-С₂₀ алкилсульфата, С₁₀-С₁₈ алкилалкоксисульфата, причем указанный С₁₀-С₁₈ алкилалкоксисульфат имеет среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30 и алкоксигруппа включает алкил с С₁-С₄ цепью, алкилэфирсульфатов, сукцинатов, олефинсульфонатов, бета-алкилоксиалкансульфонатов и их смесей,

б) катионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из четвертичных солей аммония с одним длинноцепочечным алкилом, моноалкиламинов, катионных поверхностно-активных веществ с 2 алкильными цепями их смесей,

в) кондиционирующий активный компонент, выбранный из группы, состоящей из силиконов (например, силиконовых масел, катионных силиконов, силиконовых камедей, силиконов с высоким показателем преломления и силиконовых смол), органических кондиционирующих масел (например, углеводородных масел, полиолефинов и сложных эфиров жирных кислот) или их комбинаций, или тех кондиционирующих агентов, которые образуют жидкие диспергированные частицы в водной среде поверхностно-активного вещества,

г) жирные соединения с высокой температурой плавления, выбранные из группы, состоящей из жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей,

д) и их смеси.

Добавка также может содержать поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из анионных, катионных, неионных, цвиттерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их комбинаций. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение анионного поверхностно-активного вещества к сумме катионного и неионного поверхностно-активного вещества составляет от 10:1 до 1:10 или от 6:1 до 1:9, или от 5:1 до 1:8. Многие композиции для ухода за тканью содержат добавки, включающие катионное поверхностно-активное вещество и активный компонент для смягчения ткани и/или добавку, способствующую осаждению.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения добавка может содержать материал, выбранный из группы, состоящей из катионных поверхностно активных веществ, жирных соединений с высокой температурой плавления, катионных полимеров, кондиционирующих агентов, противоперхотных активных компонентов, увлажняющих компонентов, суспендирующих агентов, активных компонентов для ухода за кожей, косметических красок и их смесей. В других вариантах осуществления настоящего изобретения добавка содержит поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из алкилов, алкилэфирсульфатов, сукцинатов, олефинсульфонатов, бета-алкилоксиалкансульфонатов и их смесей. Добавка также может содержать жирные соединения с высокой температурой плавления, выбранные из группы, состоящей из жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей. Другие добавки могут содержать катионные поверхностно-активные вещества, выбранные из группы, состоящей из четвертичных солей аммония с одним длинноцепочечным алкилом, моноалкиламинов, катионных поверхностно-активных веществ с двумя алкильными цепями их смесей.

Потребительские продукты могут быть представлены в любой подходящей форме, включая смываемые и несмываемые после нанесения композиции. Композиции могут представлять собой средства для обработки, обладающие или не обладающие очищающим действием. Многие добавки содержат носитель для композиций потребительских продуктов. Настоящее изобретение также предлагает способ обработки субстрата, включающий контактирование субстрата с полиорганосилоксановой композицией, представленной в форме потребительского продукта.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Характеристики и преимущества различных вариантов осуществления настоящего изобретения станут более очевидными из последующего описания, которое включает примеры конкретных вариантов осуществления изобретения, дающих более широкое представление об изобретении. Различные модификации станут очевидными специалистам в данной области техники из этого описания и практического осуществления изобретения. Объем изобретения не ограничивается конкретными описанными формами, и изобретение охватывает все модификации, эквиваленты и альтернативы, входящие в сущность и объем изобретения, определенные прилагаемой формулой изобретения.

I. ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Используемый здесь термин «потребительский продукт» обозначает гигиенические средства по уходу за младенцем, средства личной гигиены, средства для ухода за тканью и предметами домашнего обихода, санитарно-гигиенические предметы для семейного пользования (например, косметические салфетки, бумажные полотенца), предметы женской гигиены, предметы медицинского ухода, косметику и другие подобные продукты, как правило, предназначенные для использования в доступной для потребителя форме. Такие продукты включают, помимо прочего, памперсы, детские нагрудники и влажные салфетки; продукты и/или средства для ухода за волосами (человека, собаки и/или кошки), включая средства для обесцвечивания, тонирования, окрашивания, кондиционирования, мытья и укладки волос; дезодоранты и антиперспиранты; гигиенические очищающие средства; косметику; средства для ухода за кожей, такие как кремы, лосьоны и другие потребительские продукты местного применения, включая парфюмерные продукты и средства для бритья; продукты и/или средства для обработки тканей, твердых поверхностей или любых других поверхностей, представляющие собой средства для ухода за тканью и предметами домашнего обихода, которые включают освежители воздуха, системы доставки ароматических веществ, средства для ухода за автомобилем, средства для мытья посуды, кондиционеры для белья (включая мягчители и/или освежители ткани), моющие средства для стирки, ополаскиватели, средства для чистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для мытья пола и чистки туалетов, и другие чистящие средства для применения как в домашних условиях, так и в общественных заведениях; продукты и/или средства гигиенического ухода, включающие туалетную бумагу, косметические салфетки, бумажные носовые платки и/или бумажные полотенца; женские гигиенические тампоны, женские гигиенические салфетки, продукты и/или средства для ухода за полостью рта, включающие зубные пасты, зубные гели, ополаскиватели, зубопротезные клеи и отбеливатели зубов.

Используемый здесь термин «очищающая и/или обрабатывающая композиция» обозначает группу потребительских продуктов, которая, если не оговорено иначе, включает средства личной гигиены и средства для ухода за тканью и предметами домашнего обихода. Такие продукты включают, помимо прочего, средства для ухода за волосами (человека, собаки и/или кошки), включая средства для обесцвечивания, тонирования, окрашивания, кондиционирования, мытья и укладки волос; дезодоранты и антиперспиранты; гигиенические очищающие средства; косметику; средства для ухода за кожей, такие как кремы, лосьоны и другие потребительские продукты местного применения, включая парфюмерные продукты и средства для бритья; продукты для обработки тканей, твердых поверхностей или любых других поверхностей, представляющие собой средства для ухода за тканью и предметами домашнего обихода, которые включают освежители воздуха, системы доставки ароматических веществ, средства для ухода за автомобилем, средства для мытья посуды, кондиционеры для белья (включая мягчители и/или освежители ткани), моющие средства для стирки, ополаскиватели, средства для чистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для мытья пола и чистки туалетов, гранулированные или порошкообразные универсальные моющие средства или моющие средства с высокой моющей способностью, особенно моющие средства с очищающим действием; жидкие, гелеобразные или пастообразные универсальные моющие средства, особенно, так называемые, жидкие моющие средства с высокой моющей способностью; жидкие моющие средства для тонких тканей; средства для ручного мытья посуды или средства для мытья посуды с низкой моющей способностью, особенно средства с высоким пенообразованием; моющие средства для посудомоечных машин, включающие таблетированные, гранулированные и жидкие моющие средства и ополаскиватели, применяемые как в домашних условиях, так и в общественных заведениях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включающие средства для мытья рук с антибактериальным действием, очищающее мыло, ополаскиватели для полости рта, очищающие средства для зубов и полости рта, средства для ухода за зубами, шампуни для мытья автомобилей или чистки ковров, чистящие средства для санитарных узлов, включая средства для чистки туалетов; шампуни и ополаскиватели для волос; гели для душа, парфюмерные продукты, пены для ванн и металлические приспособления для чистки; а также вспомогательные чистящие средства, такие как отбеливающие добавки, карандаши для выведения пятен или средства для предварительной обработки, продукты, имеющие подложку, такие как влагопоглощающие простыни, сухие и влажные салфетки и прокладки, нетканые материалы и губки; а также аэрозоли и спреи для применения в домашних условиях и/или в общественных заведениях; и/или средства для ухода за полостью рта, включающие зубные пасты, зубные гели, зубные эликсиры, зубопротезные клеи и отбеливатели для зубов. Агенты, обеспечивающие уход, могут с успехом применяться в полирующих составах и моющих средствах для полов и ламинированных столешниц, придавая им повышенный блеск. Агенты, присутствующие в кондиционерах для белья, помогают сохранить «новизну» ткани благодаря своим смягчающим свойствам, а агенты, обладающие эластичностью, обеспечивают несминаемость ткани. Агенты, обеспечивающие уход, могут также улучшать свойства чистящих и полирующих средств для обуви.

Используемый здесь термин «очищающая и/или обрабатывающая композиция для личной гигиены» обозначает группу очищающих и обрабатывающих композиций, которая, если не оговорено иначе, подразумевает продукты для ухода за волосами, включающие средства для обесцвечивания, тонирования, окрашивания, кондиционирования, мытья и укладки волос; дезодоранты и антиперспиранты; гигиенические очищающие средства; косметику; средства для ухода за кожей, такие как кремы, лосьоны и другие потребительские продукты местного применения, включая парфюмерные продукты и средства для бритья; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включающие средства для мытья рук с антибактериальным действием, очищающее мыло, ополаскиватели для полости рта, очищающие средства для зубов и полости рта, средства для ухода за зубами; шампуни и ополаскиватели для волос; гели для душа, парфюмерные продукты и пены для ванн; продукты, имеющие подложку, такие как сухие и влажные салфетки и прокладки, нетканые материалы и губки; а также аэрозоли и спреи для применения в домашних условиях и/или в общественных заведениях; и/или средства для ухода за полостью рта, включающие зубные пасты, зубные гели, зубные эликсиры, зубопротезные клеи и отбеливатели для зубов.

Используемый здесь термин «очищающая и/или обрабатывающая композиция с тканевой и/или твердой поверхностью» обозначает группу очищающих и обрабатывающих композиций, которая, если не оговорено иначе, включает гранулированные или порошкообразные универсальные моющие средства или моющие средства с высокой моющей способностью, особенно моющие средства с очищающим действием; жидкие, гелеобразные или пастообразные универсальные моющие средства, особенно, так называемые, жидкие моющие средства с высокой моющей способностью; жидкие моющие средства для тонких тканей; средства для ручного мытья посуды или средства для мытья посуды с низкой моющей способностью, особенно средства с высоким пенообразованием; моющие средства для посудомоечных машин, включающие таблетированные, гранулированные и жидкие моющие средства и ополаскиватели, применяемые как в домашних условиях, так и в общественных заведениях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включающие средства для мытья рук с антибактериальным действием, очищающее мыло, шампуни для мытья автомобилей или чистки ковров, чистящие средства для санитарных узлов, включая средства для чистки туалетов; металлические приспособления для чистки, кондиционеры для белья, включающие мягчители и/или освежители ткани в жидкой и твердой форме и/или в виде влагопоглощающих пластин; а также вспомогательные чистящие средства, такие как отбеливающие добавки, карандаши для выведения пятен или средства для предварительной обработки, продукты, имеющие подложку, такие как влагопоглощающие простыни, сухие и влажные салфетки и прокладки, нетканые материалы и губки; а также аэрозоли и спреи. Все эти продукты, в зависимости от конкретного случая, могут применяться в стандартном, концентрированном или даже высококонцентрированном виде до такой степени, что в определенных аспектах эти продукты могут являться неводными.

Используемые здесь термины «включает», «содержит» и «имеет» имеют неограничивающее значение и не исключают присутствия других компонентов или отличительных особенностей, не предусмотренных рамками описания или формулы изобретения.

Используемые здесь термины «обрабатывающий агент», «полезный агент», «активное вещество», «активный компонент» и/или «агент, обеспечивающий уход» и им подобные являются взаимозаменяемыми и обозначают материалы, которые могут придавать субстрату необходимые эстетические и/или функциональные свойства (например, кондиционирующие свойства, такие как мягкость или свежесть).

Используемые здесь термины «кондиционирующий агент» и «кондиционирующая добавка» являются взаимозаменяемыми в отношении материала, который придает субстрату необходимые кондиционирующие свойства (например, мягкость или свежесть). Кондиционирующие агенты относятся к типу обрабатывающих агентов.

Используемый здесь термин «кондиционирующий полимер» обозначает полимер, который придает субстрату необходимые кондиционирующие свойства (например, мягкость или свежесть).

Используемый здесь термин «субстрат» является синонимом и взаимозаменяемым по отношению к терминам «место» и «поверхность». Неограничивающие примеры субстратов включают бумагу, ткани, одежду, твердые поверхности, волосы и кожу.

Используемый здесь термин «заданный субстрат» обозначает субстрат или соответствующую часть субстрата, на которые предполагается осаждение.

Используемый здесь термин «добавка, способствующая осаждению» обозначает материал, который способствует осаждению (например, прилипанию) другого материала (например, полезного агента) на заданном субстрате. Термин «добавка, способствующая осаждению» имеет широкое значение, которое включает как полимерные добавки, способствующие осаждению (т.е. «полимер, способствующий осаждению»), так и неполимерные добавки, способствующие осаждению.

Используемый здесь термин «добавка» обозначает необязательный материал, который может добавляться к композиции для дополнения ее эстетических и/или функциональных свойств.

Используемый здесь термин «вспомогательная композиция» обозначает одну или более композиций, которые в сочетании с эмульсией полезного агента согласно настоящему изобретению образуют композицию потребительского продукта. Вспомогательная композиция может присутствовать в виде одного или более ингредиентов или комбинаций ингредиентов.

Используемый здесь термин «носитель» обозначает необязательный материал, включающий, помимо прочего, твердое вещество или жидкость, который может соединяться с полезным агентом (например, кондиционирующими полимерами) для облегчения доставки и/или использования полезного агента.

Используемый здесь термин «твердое вещество» обозначает гранулированную, порошкообразную, брусочную и таблетированную форму продукта.

Используемый здесь термин «жидкость» обозначает жидкую, гелеобразную, пастообразную и газообразную форму продукта, включая дозировочные формы, которые обычно включают жидкую композицию, помещенную в дозировочный пакет или другое средство доставки.

Используемый здесь термин «частица» обозначает твердые или полутвердые частицы, а также капли эмульсии.

Если не оговорено иначе, все указанные здесь проценты и соотношения рассчитываются по весу.

Если не оговорено иначе, все проценты и соотношения даны в пересчете на общий вес композиции.

Если не оговорено иначе, все молекулярные веса указываются в дальтонах.

Если не оговорено иначе, все молекулярные веса являются средневесовыми молекулярными весами, определяемыми с помощью гель-проникающей хроматографии с использованием детектора многоуглового светорассеяния (SEC-MALS), хорошо известного в этой области техники. Детектор MALS (детектор многоуглового светорассеяния, такой как детектор компании Malvern Instruments Ltd., Малверн, Великобритания) определяет абсолютный молекулярный вес в отличие от относительного молекулярного веса (т.е. определяемого относительно стандарта).

Если не оговорено иначе, все уровни компонентов (т.е. ингредиентов) или композиций даны относительно активного вещества этих компонентов или композиций и не содержат примесей, например, остаточных растворителей или побочных продуктов, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.

Используемый здесь термин «плотность заряда» обозначает отношение числа положительных зарядов на мономерных звеньях, из которых состоит полимер, к молекулярному весу указанных мономерных звеньев. Плотность заряда, помноженная на молекулярный вес полимера, определяет число положительно заряженных участков на данной полимерной цепи. Плотность заряда рассчитывают следующим образом:

Используемый здесь термин «углеводородный полимерный радикал» обозначает полимерный радикал, включающий только углерод и водород.

Используемый здесь термин «этиленовый фрагмент» обозначает двухвалентный фрагмент СН₂СН₂.

Используемый здесь термин «силоксильный остаток» обозначает полидиалкилсилоксановый фрагмент.

Используемое здесь обозначение SiO_n/2 представляет соотношение атомов водорода и кремния. Например, SiO_1/2 означает, что, в среднем, между двумя атомами кремния распределяется один атом кислорода. Аналогично, SiO_2/2 означает, что, в среднем, между двумя атомами кремния распределяются два атома кислорода, и SiO_3/2 означает, что, в среднем, между двумя атомами кремния распределяются три атома кислорода.

Используемые здесь термины «в основном не», «в основном без» и/или «в основном не содержит» означает, что указанный материал, как минимум сознательно, не добавляется к композиции, чтобы составить ее часть, или предпочтительно не присутствует в ней на аналитическом уровне. Имеются в виду композиции, в которых указанный материал присутствует только как примесь в одном из других материалов, сознательно включаемых в композицию.

Следует понимать, что любое максимальное количественное ограничение, указанное в объеме этой спецификации, включает любое нижнее количественное ограничение, как если бы такие нижние количественные ограничения были прямо обозначены в этом документе. Любое минимальное количественное ограничение, указанное в объеме этой спецификации, включает любое верхнее количественное ограничение, как если бы такие верхние количественные ограничения были прямо обозначены в этом документе. Любой диапазон числовых значений, указанный в объеме этой спецификации, включает любой узкий диапазон числовых значений, который находится в пределах определенного широкого диапазона числовых значений, как если бы такие узкие диапазоны числовых значений были прямо обозначены в этом документе.

II. ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫЙ ПОЛИМЕР С КОНДИЦИОНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Полимер с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению способен придавать субстратам одно или более кондиционирующих свойств. Концентрация кондиционирующего агента в композиции должна быть достаточной, чтобы обеспечить необходимые кондиционирующие свойства, которые будут очевидны для специалиста в данной области техники. Такая концентрация может меняться в зависимости от необходимых кондиционирующих свойств, типа и концентрации других компонентов, а также других подобных факторов.

Наряду с разнообразными преимуществами предлагаемого полиорганосилоксана настоящее изобретение предоставляет возможность независимо оптимизировать плотность заряда и гидрофобность (т.е. длину блока PDMS) молекулы. В отличие от других полиорганосилоксанов, известных в данной области техники, плотность заряда предлагаемого полиорганосилоксана можно модифицировать, не меняя длину блока PDMS (т.е. полидиметилсилоксана). Таким образом, настоящее изобретение предлагает способ увеличения длины блока PDMS, который позволяет улучшить кондиционирующие свойства полимера при сохранении высокой плотности заряда, что в результате приводит к более высокой степени осаждения и удерживания полимера на поверхности. В то же время, последние попытки в данной области техники, о которых известно Заявителю, сводятся к необходимости разделения PDMS на небольшие звенья с целью распределения заряда вдоль всей длины полимерной цепи. Такой подход приводит к уменьшению длины блока PDMS между зарядами, что в результате ведет к снижению кондиционирующего действия. Более концентрированный заряд обеспечивает более сильное взаимодействие между полимером с кондиционирующим действием и заданным субстратом, что позволяет полимеру лучше осаждаться и удерживаться на поверхности.

Не желая ограничиваться какой-либо теорией, полагают, что чем больше длина смежных блоков PDMS, тем выше кондиционирующий эффект по сравнению с полимером, имеющим то же самое количество блоков PDMS, но более широко рассредоточенных между зарядами в виде небольших блоков. Высказывается предположение, что способность фрагментов Si-O чередоваться обеспечивает кондиционирующие свойства полимера. Таким образом, более длинные смежные блоки PDMS обеспечивают более высокий кондиционирующий эффект, поскольку уровень чередования фрагментов Si-О возрастает с увеличением длины смежных блоков PDMS.

Настоящее изобретение предлагает блочный катионный полиорганосилоксановый полимер, имеющий формулу:

M_wD_xT_yQ_z,

в которой:

М - [SiR₁R₂R₃O_1/2], [SiR₁R₂G₁O_1/2], [SiR₁G₁G₂O_1/2], [SiG₁G₂G₃O_1/2] или их комбинации;

D - [SiR₁R₂O_2/2], [SiR₁G₁O_2/2], [SiG₁G₂O_2/2] или их комбинации;

Т - [SiR₁O_3/2], [SiG₁O_3/2] или их комбинации;

Q - [SiO_4/2];

w - целое число от 1 до (2+y+2z);

х - целое число от 5 до 15000;

y - целое число от 0 до 98;

z - целое число от 0 до 98;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиламино и С₁-С₃₂ замещенного алкиламино;

по меньшей мере один из М, D или Т включает по меньшей мере один фрагмент G₁, G₂ или G₃; и G₁, G₂ и G₃ каждый независимо выбран из фрагментов формулы:

,

в которой:

X представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, С₁-С₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиленамино, С₁-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если X не является повторяющимся алкиленоксидным фрагментом, X может представлять собой гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена и C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена;

N - атом азота;

R₄ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила;

Е представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

Е' представляет собой двухвалентный радикал, выбранный их группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения ни один из фрагментов Е не является этиленовым фрагментом. Каждый Е и Е' может представлять собой одинаковые или отличающиеся друг от друга радикалы. В других вариантах осуществления настоящего изобретения Е и Е' представляют собой отличающиеся друг от друга радикалы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:

,

в которой:

R₆ представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, С₆-С₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если R₆ не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, R₆ может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

R₉ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила; и

u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32.

Один или более радикалов Е или Е' могут представлять собой этиленовые радикалы при условии, что по меньшей мере один Е или Е' в полиорганосилоксановом полимере представляет собой радикал с 3 или более атомами углерода.

Каждый R₄ может представлять собой отличающиеся друг от друга радикалы, а в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один R₄ представляет собой метильный радикал. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения R₄ представляет собой метальную группу или водород.

р - целое число, независимо выбранное из чисел от 2 до 100;

n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2;

когда по меньшей мере один из G₁, G₂, или G₃ положительно заряжен, А^-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G₁, G₂, или G_3, где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p*2/t)+1; так, что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и где по меньшей мере один Е не является этиленовым фрагментом. А^-t может быть выбран из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций; или в других вариантах - из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.

Полиорганосилоксан может иметь плотность заряда от 0,04 мэкв/г до 12 мэкв/г или от 0,04 мэкв/г до 4 мэкв/г, или от 1 мэкв/г до 12 мэкв/г. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения w представляет собой целое число от 2 до 50, в других вариантах w равен 2. В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения х представляет собой целое число от 10 до 4000 или от 40 до 2000. В одном из вариантов w равен 2, х представляет собой целое число от 20 до 1000, а y и z равны 0.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения G₁, G₂ и G₃ являются одинаковыми; в другом варианте G₁ и G₂ являются одинаковыми, a G₃ отличается; еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения каждый из G₁, G₂ и G₃ отличается друг от друга. По меньшей мере для одного из G₁, G₂ или G₃ р может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 2 до 50 или от 2 до 25, или от 2 до 10. Или по меньшей мере для одного из G₁, G₂ или G₃ к может представлять собой целое число, независимо выбранное из чисел от 0 до 101 или от 2 до 50. По меньшей мере в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения y=z=0. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения от 50% до 100% либо от 70% до 100%, либо от 90% до 100% аминов, присутствующих в молекуле, может быть кватернизовано.

Специалистам в данной области техники понятно, что блочный полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению предполагает множество различных вариантов осуществления изобретения. В связи с этим, когда у и z оба равны 0, блочный полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению может быть представлен следующей формулой:

M_wD_x,

в которой:

М - [SiR₁R₂R₃O_1/2], [SiR₁R₂G₁O_1/2], [SiR₁G₁G₂O_1/2], [SiG₁G₂G₃O_1/2] или их комбинации;

D - [SiR₁R₂O_2/2];

w - целое число от 1 до 2;

х - целое число от 5 до 15000;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, С₁-С₃₂ алкила, С₁-С₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, С₁-С₃₂ алкокси, С₁-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиламино и С₁-С₃₂ замещенного алкиламино;

по меньшей мере один из М или D включает по меньшей мере один фрагмент G₁, G₂ или G₃ и G₁, G₂ и G₃ каждый независимо выбран из фрагментов формулы:

,

в которой:

X представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, С₁-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если X не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения каждый X может представлять собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена и C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена;

N - атом азота;

R₄ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила;

Е представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

Е' представляет собой двухвалентный радикал, выбранный их группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена или С₃-С₃₂ алкилена, C₁-С₃₂ замещенного алкилена или С₃-С₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси или С₃-С₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси или С₃-С₃₂ замещенного алкокси, С₁-С₃₂ алкиленамино или С₃-С₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино или С₃-С₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения ни один из фрагментов Е не является этиленовым фрагментом. Каждый Е и Е' может представлять собой одинаковые или отличающиеся друг от друга радикалы. В других вариантах осуществления настоящего изобретения Е и Е' представляют собой отличающиеся друг от друга радикалы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:

,

в которой:

R₆ представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, эпоксидной группы с раскрытым кольцом и глицидильной группы с раскрытым кольцом при условии, что, если R₆ не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, R₆ может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

R₉ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, выбранные из группы, состоящей из Н, С₁-С₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арила, С₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила; и

u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32.

Один или более радикалов Е или Е' могут представлять собой этиленовые радикалы при условии, что по меньшей мере один Е или Е' в полиорганосилоксановом полимере представляет собой радикал с 3 или более атомами углерода.

Каждый R₄ может представлять собой отличающиеся друг от друга радикалы, а в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один R₄ представляет собой метальный радикал. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения R₄ представляет собой метальную группу или водород.

р - целое число, независимо выбранное из чисел от 2 до 100;

n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2;

когда по меньшей мере один из G₁, G₂, или G₃ положительно заряжен, А^-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды, так что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G₁, G₂, или G_3, где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p*2/t)+1; так, что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и где по меньшей мере один Е не является этиленовым фрагментом. А^-t может быть выбран из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата, гидроксида, ацетата, формиата, карбоната, нитрата и их комбинаций; или в других вариантах - из группы, состоящей из Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата, фосфата и их комбинаций.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения Е или Е' представляет собой первичную алкильную цепь, содержащую 3 или более атомов углерода или 4 или более атомов углерода, или 5 или более атомов углерода, или от 4 до 32 атомов углерода. Не желая быть связанными теорией, полагают, что в тех вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых Е или Е' представляет собой первичную алкильную цепь, содержащую именно 2 атома углерода, фрагмент G может быть нестабильным в связи с возможностью осуществления реакции отщепления. Дело в том, что нежелательная реакция отщепления вероятнее всего происходит благодаря неподеленной паре электронов, взаимодействующей с образованием алкена.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения фрагмент Е или Е' может быть независимо выбран из различных групп разной длины для регулирования расстояния между зарядами и их плотности по всей длине цепи. В определенных областях применения необходимо, чтобы эти заряды были расположены близко друг к другу, а в других областях применения желательно, чтобы эти заряды были расположены дальше друг от друга. Заряженный фрагмент G может быть отделен от силоксановой части полиорганосилоксана, говоря точнее, он может быть расположен на концах силоксанового фрагмента. Не желая быть связанными теорией, полагают, что поддерживание зарядов в виде «блока» на концах силоксанового фрагмента, позволяет силоксановому фрагменту в дальнейшем выталкиваться на поверхность обрабатываемого субстрата, что в результате приводит к получению более гладкого и мягкого на ощупь субстрата.

Заряженные полиорганосилоксаны также сложно использовать при составлении рецептур, в особенности, рецептур продуктов на водной основе, там, где, как правило, необходимо их преобразование в эмульсию. Использование более длинных спейсеров между зарядами позволяет обеспечить менее концентрированную и более рассеянную плотность заряда в водной среде композиций на водной основе, включающих полиорганосилоксаны. Это может привести к улучшению диспергирования полиорганосилоксанов при составлении рецептур. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения X представляет собой углеводородный фрагмент, не содержащий гетероатомов (например, в основном не содержащий гетероатомов). Не желая ограничиваться какой-либо теорией, полагают, что присутствие реакционноспособных концевых групп приводит к образованию нестабильных продуктов, которые не стойки при хранении, благодаря их тенденции к разложению, взаимодействию с другими компонентами в композиции с течением времени или неблагоприятному воздействию дестабилизирующих факторов в условиях применения.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения концевыми фрагментами полиорганосилоксанов являются углеводородные группы, не содержащие гетероатомов (например, в основном не содержащие гетероатомов). Не желая быть связанными теорией, полагают, что алкильные концевые группы полиорганосилоксанов согласно настоящему изобретению не обладают достаточно высокой способностью к разложению или реакционной способностью, что позволяет получать более стабильные композиции с более длительным сроком хранения.

Полиорганосилоксан может иметь плотность заряда от 0,05 мэкв/г до 12 мэкв/г или от 0,1 мэкв/г до 10 мэкв/г, или от 0,1 до 5 мэкв/г. Кроме того, молекулярный вес указанного полиорганосилоксана может составлять от приблизительно 10000 до приблизительно 1000000, от приблизительно 20000 до приблизительно 500000 или от приблизительно 25000 до приблизительно 50000.

Кроме того, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения полиорганосилоксан содержит многочисленные фрагменты Е, расположенные в чередующейся последовательности. На примере приведенной ниже формулы показаны чередующиеся фрагменты Е и Е', где Ей Е' отличаются друг от друга (например, Е - С₂ и Е' - С₁₀).

Специалистам в данной области техники понятно, что коэффициент «р» равен m/2. Не желая быть связанными теорией, полагают, что изменение и/или чередование различных фрагментов Е позволяет дополнительно контролировать плотность заряда по всей длине четвертичного аммонийного фрагмента. Это способствует достижению необходимой степени осаждения полиорганосилоксана. Таким образом, благодаря использованию меняющихся и чередующихся спейсеров настоящее изобретение может быть адаптировано к требованиям заказчика с целью получения материалов, предназначенных для конкретных областей применения и конкретных субстратов.

Важно отметить, что в соответствии с раскрытым в настоящем документе способом получения полиорганосилоксанов использование многочисленных различающихся и/или чередующихся фрагментов Е может в результате привести к образованию определенной желаемой модели многочисленных различающихся и/или чередующихся фрагментов Е. Например, один из возможных способов получения привел бы к чередованию фрагментов Е. Такой пример предусматривал бы присоединение первого указанного фрагмента Е к бис-галогениду, а второго фрагмента Е (т.е. Е') - бис-амину.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения концевыми фрагментами полиорганосилоксанов являются углеводородные группы, не содержащие гетероатомов (например, в основном не содержащие гетероатомов). Не желая быть связанными теорией, полагают, что алкильные концевые группы полиорганосилоксанов согласно настоящему изобретению не обладают достаточно высокой способностью к разложению или реакционной способностью, что позволяет получать более стабильные композиции с более длительным сроком хранения.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения X представляет собой углеводородный фрагмент, не содержащий гетероатомов (например, в основном не содержащий гетероатомов). Не желая быть связанными теорией, полагают, что присутствие реакционноспособных концевых групп приводит к образованию нестабильных продуктов, которые не стойки при хранении, благодаря их тенденции к разложению, взаимодействию с другими материалами в композиции с течением времени или неблагоприятному воздействию дестабилизирующих факторов в условиях применения.

III. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНА

Способы осуществления настоящего изобретения могут быть следующие. В чистый сосуд в инертной атмосфере добавляют некоторое количество аминосиликона. Необязательно добавляют растворитель, такой как изопропанол или тетрагидрофуран. Реакцию проводят при необязательном перемешивании и, одновременно или последовательно, добавляют количества диамина и бифункциональных органических соединений, способных взаимодействовать с функциональными аминогруппами аминосоединений. Например, для получения необходимого полиорганосилоксана первым может быть добавлен диамин, а вторым - бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональной аминогруппой. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения эти реагенты могут быть добавлены в обратном порядке.

Реакция протекает при температуре, оптимальной для реагентов. Например, когда бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональными аминогруппами, представляет собой дихлорид, реакция может происходить при относительно высоких температурах (обычно выше 60°С и часто выше 80°С). В альтернативном варианте, когда бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональными аминогруппами, представляет собой дибромид, реакция может происходить при относительно низких температурах, включая комнатную температуру (например, 21°С). В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда бифункциональное органическое соединение, способное взаимодействовать с функциональными аминогруппами, представляет собой активированный дихлорид, реакция может происходить при относительно низких температурах, включая комнатную температуру (например, 21°С). Специалистам в данной области техники понятны условия протекания реакции, подходящие для конкретного бифункционального органического соединения, способного взаимодействовать с функциональными аминогруппами.

Вышеуказанный процесс в общих чертах также описан ученым Lange в патенте US 7563856. Специалистам в данной области техники понятно, каким образом процесс, раскрытый Lange, может быть вновь использован в настоящей разработке с целью получения полиорганосилоксанов согласно настоящему изобретению.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения реакция протекает без добавления растворителя, представляя собой способ, в котором для получения полиорганосилоксана согласно настоящему изобретению растворитель в основном не используется.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения реакция протекает при последовательном добавлении избытка амина. Не желая быть связанными теорией, полагают, что избыток амина будет поглощать реакционноспособные группы любых остаточных бифункциональных органических соединений, способных взаимодействовать с функциональными аминогруппами.

Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения реакционная смесь также взаимодействует с молекулой, содержащей амин. Неограничивающие примеры таких аминов включают аммиак, метиламин, диметиламин, триметиламин или триэтиламин. Не желая быть связанными теорией, полагают, что эта последующая реакция блокирует непрореагировавшую алкилгалогенидную функциональную группу.

Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения реакционная смесь также взаимодействует с монофункциональными органическими соединениями, способными взаимодействовать с функциональной аминогруппой полиорганосилоксана. Неограничивающие примеры таких монофункциональных органических соединений включают: метилбромид, метилиодид и этилбромид. Не желая быть связанными теорией, полагают, что эта последующая реакция помогает кватернизовать любые остаточные нейтральные аминогруппы полиорганосилоксана, включая концевые функциональные аминогруппы.

IV. ДОБАВКИ

Композиции согласно настоящему изобретению могут дополнительно включать один или более дополнительных материалов, необходимых для конкретной формы продукта. Для реализации настоящего изобретения ниже приводится неограничивающий перечень добавок, которые подходят для данных композиций и, при необходимости, могут использоваться в конкретных вариантах осуществления настоящего изобретения, например, для дополнения или улучшения функциональных свойств, обработки очищаемого субстрата или изменения эстетических свойств композиции, например с помощью ароматизаторов, пигментов, красителей и т.п. Понятно, что такие добавки являются дополнением к тем компонентам, которые доставляются через ароматизаторы и/или ароматизирующие системы Заявителя. Конкретная природа этих дополнительных компонентов и уровень их содержания в композиции будет зависеть от физической формы композиции и вида операции, для которой она будет использоваться. Подходящие добавочные материалы включают, помимо прочего, поверхностно-активные вещества, моющие компоненты, хелатирующие агенты, ингибиторы переноса красителей, диспергирующие агенты, энзимы и стабилизаторы энзимов, катализаторы, активаторы отбеливания, полимерные диспергирующие агенты, агенты, удаляющие загрязнения и препятствующие их повторному осаждению, оптические отбеливатели, пеногасители, красители, дополнительные ароматизаторы и системы доставки ароматизаторов, эластификаторы структуры, мягчители ткани, носители, гидротропы, технологические добавки и/или пигменты. В дополнение к раскрываемой ниже информации примеры других таких добавок и уровни их содержания приводятся в патентах US 5576282, US 6306812 В1 и US 6326348 В1, включенных в настоящий документ посредством ссылки.

Один или более необязательных ингредиентов композиции согласно настоящему изобретению могут также включать один или более из следующих компонентов:

Необязательные кондиционирующие агенты - силиконы

В композицию могут быть включены дополнительные кондиционирующие агенты, в частности силиконы, включая некатионные силиконы. Кондиционирующие агенты включают любой материал, который оказывает определенное кондиционирующее действие на волосы и/или кожу. В композициях, предназначенных для ухода за волосами, подходящими кондиционирующими агентами являются те агенты, которые обеспечивают блеск и мягкость волос, совместимость с кожей, антистатичность, легкость ухода за волосами во влажном состоянии, защиту волос от повреждений, послушность волос, укрепление структуры волос и снижение сальности волос. Кондиционирующие агенты, используемые в композиции согласно настоящему изобретению, обычно содержат нерастворимую в воде, диспергируемую в воде нелетучую жидкость, которая образует эмульгированные жидкие частицы. Кондиционирующими агентами, пригодными для использования в композиции, являются те агенты, которые обладают характерными признаками силиконов (например, силиконовые масла, катионные силиконы, силиконовые камеди, силиконы с высоким показателем преломления и силиконовые смолы), органические кондиционирующие масла (например, углеводородные масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот) или их комбинации, или те кондиционирующие агенты, которые в иных случаях образуют жидкие диспергированные частицы в водной матрице поверхностно-активного вещества. Такие кондиционирующие агенты должны быть физически и химически совместимы с основными компонентами композиции и не должны каким-либо образом ухудшать стабильность, эстетические или функциональные свойства продукта.

Концентрация дополнительного кондиционирующего агента в композиции должна быть достаточной, чтобы обеспечить необходимые кондиционирующие свойства, которые будут очевидны для специалиста в данной области техники. Такая концентрация может меняться в зависимости от типа кондиционирующего агента, необходимых кондиционирующих свойств, средного размера частиц кондиционирующего агента, типа и концентрации других компонентов, а также других подобных факторов.

Дополнительным кондиционирующим агентом композиций согласно настоящему изобретению может быть нерастворимый силиконовый кондиционирующий агент. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать летучий силикон, нелетучие силиконы или их комбинации. В одном аспекте используют кондиционирующие агенты, содержащие нелетучие силиконы. Если присутствуют летучие силиконы, это обычно связано с их использованием в качестве растворителя или носителя для коммерчески доступных форм ингредиентов нелетучих силиконовых материалов, таких как силиконовые камеди и смолы. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать силиконовую жидкость, а также другие ингредиенты, такие как силиконовая смола, для повышения эффективности осаждения силиконовой жидкости или повышения блеска волос.

Концентрация силиконового кондиционирующего агента обычно колеблется в пределах от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 8%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% или даже от приблизительно 0,2% до приблизительно 3%. Неограничивающие примеры подходящих силиконовых кондиционирующих агентов и необязательных суспендирующих агентов для силикона приведены в заменяющем патенте US 34584, патентах US 5104646 и US 5106609. Силиконовые кондиционирующие агенты, подходящие для использования в композициях согласно настоящему изобретению, как правило, имеют вязкость (при 25°С) от приблизительно 20 сантистоксов до приблизительно 2000000 сантистоксов ("сСт"), от приблизительно 1000 сСт до приблизительно 1800000 сСт, от приблизительно 50000 сСт до приблизительно 1500000 сСт или даже от приблизительно 100000 сСт до приблизительно 1500000 сСт.

Частицы дисперсного силиконового кондиционирующего агента обычно имеют среднечисленный диаметр в пределах от приблизительно 0,01 мкм до приблизительно 50 мкм. Среднечисленный диаметр частиц тонкодисперсного кондиционирующего агента, применяемого в композициях для ухода за волосами, как правило, составляет от приблизительно 0,01 мкм до приблизительно 4 мкм, от приблизительно 0,01 мкм до приблизительно 2 мкм или даже от приблизительно 0,01 мкм до приблизительно 0,5 мкм. Среднечисленный диаметр частиц крупнодисперсного кондиционирующего агента, применяемого в композициях для ухода за волосами, как правило, составляет от приблизительно 4 мкм до приблизительно 50 мкм, от приблизительно 6 мкм до приблизительно 30 мкм, от приблизительно 9 мкм до приблизительно 20 мкм или даже от приблизительно 12 мкм до приблизительно 18 мкм.

Силиконовые жидкости могут включать силиконовые масла, которые представляют собой текучие силиконовые материалы с вязкостью (при 25°С) менее, чем 1000000 сСт, от приблизительно 5 сСт до приблизительно 1000000 сСт или даже от приблизительно 100 сСт до приблизительно 600000 сСт. Подходящими силиконовыми маслами, используемыми в композициях согласно настоящему изобретению, являются полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, полиэфирсилоксановые сополимеры и их смеси. Также могут использоваться другие нерастворимые, нелетучие силиконовые жидкости, оказывающие кондиционирующее действие на волосы.

Дополнительный силиконовый кондиционирующий агент может содержать аминосиликон. Согласно настоящему изобретению аминосиликоны представляют собой силиконы, содержащие по меньшей мере одну первичную аминогруппу, вторичную аминогруппу, третичную аминогруппу или группу четвертичного аммония. Подходящие аминосиликоны могут содержать менее, чем приблизительно 0,5%, менее, чем приблизительно 0,2% и даже менее, чем приблизительно 0,1% азота от веса аминосиликона. Более высокие уровни азота (функциональных аминогрупп) в аминосиликоне приводят к уменьшению снижения трения и, следовательно, к уменьшению кондиционирующего эффекта аминосиликона. Следует принять во внимание, что согласно настоящему изобретению в некоторых формах продукта допустимы более высокие уровни азота.

В одном аспекте аминосиликоны, используемые в настоящем изобретении, при включении их в конечную композицию содержат частицы размером менее, чем приблизительно 50 мкм. Измерение размера частиц проводят путем измерения размера диспергированных капель в конечной композиции. Размер частиц измеряют с помощью метода рассеяния лазерного излучения, используя лазерный дифракционный анализатор размера частиц Horiba LA-930 (компания Horiba Instruments, Inc.).

В одном варианте осуществления настоящего изобретения аминосиликон, как правило, имеет вязкость от приблизительно 1000 сСт (сантистоксов) до приблизительно 1000000 сСт, от приблизительно 10000 до приблизительно 700000 сСт, от приблизительно 50000 сСт до приблизительно 500000 сСт или даже от приблизительно 100000 сСт до приблизительно 400000 сСт. Этот вариант осуществления настоящего изобретения может также включать низковязкую жидкость, такую как, например, материал, описанный ниже в Разделе F (1). Вязкость аминосиликонов, раскрываемых в настоящем изобретении, измеряют при температуре 25°С.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения аминосиликон, как правило, имеет вязкость от приблизительно 1000 сСт до приблизительно 100000 сСт, от приблизительно 2000 сСт до приблизительно 50000 сСт, от приблизительно 4000 сСт до приблизительно 40000 сСт или даже от приблизительно 6000 сСт до приблизительно 30000 сСт.

Аминосиликон обычно содержится в композиции согласно настоящему изобретению на уровне от приблизительно 0,05% до приблизительно 20%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% или даже от приблизительно 0,3% до приблизительно 5% от веса композиции.

Другими силиконовыми жидкостями, подходящими для использования в композициях согласно настоящему изобретению, являются нерастворимые силиконовые камеди и/или смолы. Силиконовые камеди представляют собой полиорганосилоксановые материалы, имеющие вязкость (при 25°С) более, чем или равную 1000000 сСт. Отдельные неограничивающие примеры силиконовых камедей, используемых в композициях согласно настоящему изобретению, включают полидиметилсилоксан, сополимер полидиметилсилоксана/метилвинилсилоксана, сополимер полидиметилсилоксана/дифенилсилоксана/метилвинилсилоксана и их смеси. Силиконовые смолы представляют собой высокосшитые силоксановые полимеры. Сшивание достигается благодаря объединению трех- и четырехфункциональных силанов с монофункциональными или бифункциональными силанами, или и с теми и с другими вместе, в процессе получения силиконовой смолы.

Силиконовые материалы и, в частности, силиконовые смолы в целях удобства могут быть идентифицированы в соответствии с системой условных обозначений, известной специалистам в данной области техники как номенклатура "MDTQ". Согласно этой системе силикон описан, исходя из присутствия различных силоксановых мономерных звеньев, которые образуют силикон. Проще говоря, символ М обозначает монофункциональное звено (CH₃)₃SiO_1/2; символ D обозначает бифункциональное звено (CH₃)₂SiO; символ Т обозначает трифункциональное звено (CH₃)SiO_3/2; и символ Q обозначает квадро- или тетрафункциональное звено SiO₂. Символы звеньев со штрихами (например, М', D', Т' и Q') обозначают заместители, отличные от метила, и должны конкретно определяться для каждого случая.

В одном аспекте силиконовые смолы, используемые в композициях согласно настоящему изобретению, включают, помимо прочего, смолы MQ, МТ, MTQ, MDT и MDTQ. В одном аспекте метил представляет собой весьма подходящий заместитель в силиконе. В другом аспекте силиконовые смолы, как правило, представляют собой смолы MQ, в которых соотношение M:Q обычно составляет от приблизительно 0,5:1,0 до приблизительно 1,5:1,0, а средний молекулярный вес силиконовой смолы обычно составляет от приблизительно 1000 до приблизительно 10000.

Другими кондиционирующими агентами, содержащими нелетучие, нерастворимые силиконовые жидкости и подходящими для использования в композициях согласно настоящему изобретению, являются, так называемые, «силиконы с высоким показателем преломления», имеющие показатель преломления по меньшей мере приблизительно 1,46, по меньшей мере приблизительно 1,48, по меньшей мере приблизительно 1,52 или даже по меньшей мере приблизительно 1,55. Показатель преломления полисилоксановой жидкости в целом будет менее, чем приблизительно 1,70, как правило, менее, чем приблизительно 1,60. В данном случае полисилоксановая «жидкость» включает масла, а также камеди и циклические силиконы. Силиконовые жидкости, подходящие для использования в композициях согласно настоящему изобретению, раскрыты в патентах US 2826551, US 3964500 и US 4364837.

Пригодными также являются другие модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры. В качестве примеров можно привести четвертичные аммониевые соединения на основе силикона (четвертичные соединения Кеннана), раскрытые в патентах US 6607717 и US 6482969; силиконы с концевыми группами четвертичного аммония; блок-сополимеры аминополиалкиленоксида/силикона, раскрытые в патентах US 5807956 и US 5981681; гидрофильные силиконовые эмульсии, раскрытые в патенте US 6207782; и полимеры, полученные из сегментов одного или более сшитых гребнеобразных силиконовых сополимеров, раскрытые в патенте US 7465439. Дополнительные модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры, упоминаемые в настоящем документе, описаны в патентных заявках US 2007/0286837 А1 и US 2005/0048549 А1.

В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения вышеуказанные четвертичные аммониевые соединения на основе силикона могут быть объединены с силиконовыми полимерами, описанными в патентах US 7041767, US 7217777 и патентной заявке US 2007/0041929 А1.

Дополнительные кондиционирующие агенты - органические масла

Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать в качестве кондиционирующего агента от приблизительно 0,05% до приблизительно 3%, от приблизительно 0,08% до приблизительно 1,5% или даже от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% по меньшей мере одного органического кондиционирующего масла, либо в чистом виде, либо в комбинации с другими кондиционирующими агентами, такими как силиконы (описанными в настоящем документе). Подходящими кондиционирующими маслами являются углеводородные масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот. Подходящие углеводородные масла включают, помимо прочего, углеводородные масла, имеющие по меньшей мере 10 атомов углерода, такие как циклические углеводороды, алифатические углеводороды с прямой цепью (насыщенные или ненасыщенные) и алифатические углеводороды с разветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные), включая полимеры и их смеси. Углеводородные масла с прямой цепью, как правило, представляют собой углеводородные полимеры, содержащие от 12 до 19 атомов углерода. Углеводородные масла с разветвленной цепью, представляющие собой углеводородные полимеры, как правило, содержат более, чем 19 атомов углерода. Подходящими полиолефинами являются жидкие полиолефины, жидкие поли-α-олефины или даже гидрогенизированные жидкие поли-α-олефины. Используемые здесь полиолефины можно получить путем полимеризации олефиновых углеводородов С₄-С₁₄ или даже олефиновых углеводородов С₆-С₁₂. Подходящие сложные эфиры жирных кислот включают, помимо прочего, сложные эфиры жирных кислот, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода. Эти сложные эфиры жирных кислот включают сложные эфиры с гидрокарбильными цепями, которые являются производными жирных кислот или спиртов (например, сложные моноэфиры, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот). Гидрокарбильные радикалы сложных эфиров жирных кислот могут включать или иметь ковалентно связанные с ними другие совместимые функциональные группы, такие как амиды и алкокси-фрагменты (например, этокси-фрагменты или простые эфирные связи и т.п.).

Другие кондиционирующие агенты

Подходящими для использования в композициях согласно настоящему изобретению также являются кондиционирующие агенты, описанные в патентах компании Procter & Gamble Company US 5674478 и US 5750122. Кроме того, подходящими агентами являются кондиционирующие агенты, описанные в патентах US 4529586, US 4507280, US 4663158, US 4197865, US4217 914, US 4381919 и US 4422853.

Жирные спирты, кислоты и/или сложные эфиры

Композиции согласно настоящему изобретению могут включать один или более жирных спиртов, кислот и сложных эфиров. Композиции согласно настоящему изобретению могут включать жирные спирты, кислоты и/или сложные эфиры в количестве от приблизительно 0,05% до приблизительно 14%, предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% и более предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 8% от веса композиции.

Жирные спирты, кислоты и/или сложные эфиры, пригодные для использования в композициях согласно настоящему изобретению, содержат от приблизительно 18 до приблизительно 70 атомов углерода, в одном варианте осуществления настоящего изобретения - от приблизительно 18 до приблизительно 60 атомов углерода, в другом варианте - от приблизительно 18 до приблизительно 50 атомов углерода, еще в одном варианте - от приблизительно 18 до приблизительно 40 атомов углерода и еще в одном варианте - от приблизительно 18 до приблизительно 22 атомов углерода. Эти жирные спирты, кислоты и/или сложные эфиры могут представлять собой насыщенные или ненасыщенные спирты с прямой или разветвленной цепью.

Неограничивающие примеры подходящих жирных спиртов включают стеариловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт, С₂₁ жирный спирт (1-генейкозанол), С₂₃ жирный спирт (1-трикозанол), С₂₄ жирный спирт (лигноцериловый спирт, 1-тетракозанол), С₂₆ жирный спирт (1-гексакозанол), С₂₈ жирный спирт (1-октакозанол), С₃₀ жирный спирт (1-триаконтанол), С_20-40 спирты (например, спирты Performacol 350 и 425, поставляемые компанией New Phase Technologies), С_30-50 спирты (например, спирт Performacol 550), С_40-60 спирты (например, спирт Performacol 700) и их смеси.

Смеси различных жирных спиртов, содержащих один или более жирных спиртов, имеющих от приблизительно 18 до приблизительно 70 атомов углерода, могут также включать один или более жирных спиртов или других амфифильных веществ, которые содержат менее, чем приблизительно 18 атомов углерода или более, чем приблизительно 70 атомов углерода и, тем не менее, предусмотрены в объеме настоящего изобретения, при условии, что диспергированная гелевая сетчатая фаза имеет температуру плавления по меньшей мере приблизительно 38°С.Такие жирные спирты, подходящие для использования в композициях согласно настоящему изобретению, могут иметь природное или растительное происхождение или они могут быть синтетическими.

Гелевая матрица

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения жирные спирты могут присутствовать в форме диспергированной гелевой сетчатой фазы (т.е. в форме фазы, которая включается в конечную композицию и диспергируется в ней). В одном варианте осуществления настоящего изобретения вспомогательное катионное поверхностно-активное вещество вместе с жирными соединениями, имеющими высокую температуру плавления, и водным носителем образуют гелевую матрицу. Гелевая матрица обеспечивает кондиционирующий эффект, создавая ощущение гладкости при нанесении композиции на влажные волосы и ощущение мягкости и влажности при нанесении композиции на сухие волосы.

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать диспергированную гелевую сетчатую фазу жирного спирта в количестве более, чем приблизительно 0,1%, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 60% и более предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 40% от веса композиции.

Гелевый сетчатый компонент согласно настоящему изобретению может содержать вспомогательное поверхностно-активное вещество. Используемый здесь термин «вспомогательное поверхностно-активное вещество» обозначает одно или более поверхностно-активных веществ, которые соединяются с жирным спиртом и водой, образуя гелевую сетчатую фазу, как отдельную от других компонентов композиции шампуня предварительную смесь (премикс). Вспомогательное поверхностно-активное вещество является отдельным компонентом и может добавляться к любому эмульгирующему поверхностно-активному веществу и/или любому поверхностно-активному веществу композиции, применяемой в средствах личной гигиены. При этом, вспомогательное поверхностно-активное вещество может представлять собой аналогичный или иной тип поверхностно-активного вещества или поверхностно-активных веществ, выбираемых в качестве вышеописанных поверхностно-активных компонентов.

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать вспомогательное поверхностно-активное вещество, как часть предварительно сформированной диспергированной гелевой сетчатой фазы, в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 15%, предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% и более предпочтительно от приблизительно 0,3% до приблизительно 5% от веса композиции шампуня.

Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают анионные, цвиттерионные, амфотерные, катионные и неионные поверхностно-активные вещества. Вспомогательные поверхностно-активные вещества выбирают предпочтительно из анионных, катионных и неионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Вспомогательные поверхностно-активные вещества, пригодные для использования в композициях согласно настоящему изобретению, более подробно описаны в патентной заявке US 2006/0024256 А1.

Кроме того, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения могут быть выбраны определенные вспомогательные поверхностно-активные вещества, имеющие гидрофобную хвостовую группу с цепью, содержащей от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода, которые способствуют достижению температуры плавления для образующейся диспергированной гелевой сетчатой фазы по меньшей мере приблизительно 38°С. Гидрофобная хвостовая группа такого вспомогательного поверхностно-активного вещества может представлять собой алкил-, алкенил-, (содержащую до 3 двойных связей), алкилзамещенную ароматическую группу или разветвленную алкил-группу. В таком варианте осуществления настоящего изобретения предпочтительно, чтобы весовое соотношение поверхностно-активного вещества и жирного спирта в гелевом сетчатом компоненте составляло от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1. В качестве вспомогательного поверхностно-активного вещества согласно настоящему изобретению могут использоваться смеси, содержащие более одного из поверхностно-активных веществ вышеупомянутых типов.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, касающегося способа получения гелевой матрицы, вспомогательное поверхностно-активное вещество может представлять собой катионное поверхностно-активное вещество, причем вспомогательное катионное поверхностно-активное вещество и жирное соединение с высокой температурой плавления могут содержаться на таком уровне, что весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества и жирного соединения с высокой температурой плавления может колебаться в пределах от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:10 или даже от приблизительно 1:1 до приблизительно 1:6.

Гелевый сетчатый компонент может также содержать воду или подходящие растворители. Вода или подходящий растворитель и вспомогательное поверхностно-активное вещество вместе способствуют набуханию жирного спирта. Это, в свою очередь, приводит к образованию стабильной гелевой сетки. Используемый здесь термин «подходящий растворитель» обозначает любой растворитель, который может использоваться вместо воды или в сочетании с водой для образования гелевой сетки согласно настоящему изобретению.

Противоперхотные активные компоненты

Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать противоперхотный активный компонент. Неограничивающие примеры подходящих противоперхотных активных компонентов включают: активные компоненты с антимикробным действием, пиридинтионовые соли, азолы, сульфид селена, дисперсную серу, кислоту, обладающую кератолитическим действием, салициловую кислоту, октопирокс (пироктон оламин), деготь и их комбинации. В одном аспекте настоящего изобретения противоперхотными активными компонентами, как правило, являются пиридинтионовые соли. Такие противоперхотные дисперсные вещества должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны чрезмерно ухудшать стабильность продукта, а также его эстетические и функциональные свойства.

Пиридинтионовые противоперхотные активные компоненты описаны, например, в патентах US 2809971, US 3236733, US 3753196, US 3761418, US 4345080, US 4323683, US 4379753 и US 4470982. Предполагают, что использование пиритиона цинка (ZPT) в качестве противоперхотного дисперсного компонента указанных здесь композиций помогает стимулировать и/или регулировать рост волос, уменьшает или замедляет выпадение волос или придает волосам густоту или объем.

Увлажняющие компоненты

Композиции согласно настоящему изобретению могут содержать увлажняющий компонент. Используемые в настоящем изобретении увлажняющие компоненты выбираются из группы, состоящей из многоатомных спиртов, водорастворимых алкоксилированных неионных полимеров и их смесей. Увлажняющие компоненты, как правило, используют на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 20% или даже от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% от веса композиции.

Активные компоненты для ухода за кожей

Композиция может содержать по меньшей мере один активный компонент для ухода за кожей, предназначенный для регулирования и/или улучшения состояния и/или внешнего вида кожи млекопитающих. Активный компонент для ухода за кожей может быть растворим в масле или в воде и может присутствовать, главным образом, в масляной и/или водной фазе. Подходящие активные компоненты для ухода за кожей включают, помимо прочего, витамины, пептиды, аминосахара, солнцезащитные агенты, агенты, регулирующие выделение жира, активные компоненты, способствующие загару, активные компоненты против угревой сыпи, отшелушивающие активные компоненты, антицеллюлитные активные компоненты, хелатирующие компоненты, компоненты для отбеливания кожи, флавоноиды, ингибиторы протеазы, невитаминные антиоксиданты и акцепторы радикалов, регуляторы роста волос, активные компоненты против морщин, активные компоненты с антиатрофическим действием, минеральные вещества, фитостеролы и/или фитогормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, соединения N-ациламинокислоты, противомикробные и противогрибковые активные компоненты.

Композиция может содержать от приблизительно 0,001% до приблизительно 10%, в другом варианте - от приблизительно 0,01% до приблизительно 5% по меньшей мере одного витамина. Используемый здесь термин «витамины» обозначает витамины, провитамины, их соли, изомеры и производные. Неограничивающие примеры подходящих витаминов включают: соединения витамина В (включая соединения витамина B₁, соединения витамина В₂, соединения витамина В₃, такие как ниацинамид, ниацин, никотиновая кислота, токоферила никотинат, сложные эфиры C₁-C₁₈ никотиновой кислоты и никотиниловый спирт; соединения витамина В₅, такие как пантенол или "pro-В₅", пантотеновая кислота, пантотенил; соединения витамина В₆, такие как пироксидин, пиридоксаль, пиридоксамин, карнитин, тиамин, рибофлавин); соединения витамина А и все природные и/или синтетические аналоги витамина А, включая ретиноиды, ретинол, ретинила ацетат, ретинила пальмитат, ретиноевую кислоту, ретинальдегид, ретинила пропионат, каротеноиды (провитамин А) и другие соединения, обладающие биологической активностью витамина А; соединения витамина D; соединения витамина K; соединения витамина Е или токоферол, включающие токоферола сорбат, токоферола ацетат, другие сложные эфиры соединений токоферола и токоферила; соединения витамина С, включающие аскорбат, аскорбиловые сложные эфиры жирных кислот и производные аскорбиновой кислоты, например, аскорбил фосфаты, такие как аскорбил фосфат магния и аскорбил фосфат натрия, аскорбил глюкозид и аскорбил сорбат; и соединения витамина F, такие как насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты. В одном варианте осуществления изобретения композиция может содержать витамин, выбранный из группы, состоящей из соединений витамина В, соединений витамина С, соединений витамина Е и их смесей. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения витамин выбирают из группы, состоящей из ниацинамида, токоферила никотината, пироксилина, пантенола, витамина Е, ацетата витамина Е, аскорбил фосфатов, аскорбил глюкозида и их смесей.

Композиция может содержать один или более пептидов. Используемый здесь термин «пептид» обозначает пептиды, содержащие десять или меньшее количество аминокислот, их производных, изомеров и комплексов с другими соединениями, такими как ионы металлов (например, ионы меди, цинка, марганца и магния). К упомянутым пептидам относятся как природные, так и синтетические пептиды. В одном варианте осуществления настоящего изобретения пептиды представляют собой ди-, три-, тетра-, пента-, гексапептиды, их соли, изомеры, производные и их смеси. Примеры подходящих производных пептидов включают, помимо прочего, пептиды, являющиеся производными соевых белков, карнозин (бета-аланин-гистидин), пальмитоил-лизин-треонин (pal-KT) и пальмитоил-лизин-треонин-треонин-лизин-серин (pal-KTTKS, поставляется в композиции под торговой маркой MATRIXYL®), пальмитоил-глицин-глютамин-пролин-аргинин (pal-GQPR, поставляется в виде композиции под торговой маркой RIGIN®) (все три продукта поставляются компанией Sederma, Франция), ацетил-глютамат-глютамат-метионин-глютамин-аргинин-аргинин (Ac-EEMQRR; Argireline®) и Cu-гистидин-глицин-глицин (Cu-HGG, известный также как IAMIN®). Композиции могут содержать от приблизительно 1×10^-7% до приблизительно 20%, в другом варианте осуществления настоящего изобретения - от приблизительно 1×10^-6% до приблизительно 10% и еще в одном варианте - от приблизительно 1×10^-5% до приблизительно 5% пептида.

Композиция может содержать сахароамины, известные также как аминосахара, их соли, изомеры, таутомеры и производные. Аминосахара могут иметь синтетическое или природное происхождение и могут использоваться как в чистом виде, так и в смеси с другими соединениями (например, природные экстракты или смеси синтетических материалов). Например, глюкозамин обычно присутствует во многих моллюсках, а также может быть получен из грибковых культур. Примеры аминосахаров включают глюкозамин, N-ацетилглюкозамин, маннозамин, N-ацетилманнозамин, галактозамин, N-ацетилгалактозамин, их изомеры (например, стереоизомеры) и их соли (например, соль HCl). Другие аминосахара, используемые в композициях для ухода за кожей, включают соединения, описанные в патенте US 6159485. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения композиция может содержать от приблизительно 0,01% до приблизительно 15%, в другом варианте - от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% и еще в одном варианте - от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% аминосахаров от веса композиции.

Композиция может содержать один или более солнцезащитных активных компонентов (или солнцезащитных агентов) и/или поглотителей ультрафиолетовых лучей. Согласно настоящему изобретению подходящими солнцезащитными активными компонентами являются маслорастворимые солнцезащитные активные компоненты, нерастворимые солнцезащитные активные компоненты и водорастворимые солнцезащитные активные компоненты. В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения композиция может содержать от приблизительно 1% до приблизительно 20% или в другом варианте - от приблизительно 2% до приблизительно 10% солнцезащитного активного компонента и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей от веса композиции. Конкретные количества будут меняться в зависимости от типа солнцезащитного активного компонента и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей и необходимого солнцезащитного фактора (SPF), выбираемых в соответствии со знаниями и опытом специалистов в данной области техники.

Неограничивающие примеры подходящих маслорастворимых солнцезащитных активных компонентов включают бензофенон-3, бис-этилгексилоксифенолметоксифенил триазин, бутилметоксидибензоилметан, диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат, дрометризолтрисилоксан, этилгексилметоксициннамат, этилгексилсалицилат, этилгексилтриазон, октокрилен, гомосалат, полисиликон-15, их производные и смеси.

Неограничивающие примеры подходящих нерастворимых солнцезащитных активных компонентов включают метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, диоксид титана, смешанные оксиды цинка и церия, оксид цинка, их производные и смеси.

Неограничивающие примеры подходящих водорастворимых солнцезащитных активных компонентов включают фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (PBSA), терефталилидендикамфорсульфоновую кислоту, (Mexoryl™ SX), бензофенон-4, бензофенон-5, бензилиденкамфорсульфоновую кислоту, циннамидопропилтримония хлорид, метоксициннамидопропилэтилдимония хлорид (простой эфир), бис-этилфенилтриаминотриазинстильбендисульфонат динатрия, дистирилбифенил дисульфонат динатрия, фенилдибензимидазолтетрасульфонат динатрия, метоксициннамидопропилгидроксисультаин, метоксициннамидопропиллаурдимония тозилат, PEG-25 РАВА (пара-аминобензойная кислота), поликватерниум -59, ТЕА-салицилат, их соли, производные и смеси.

Композиция может содержать одно или более соединений, регулирующих образование кожного жира или кожного сала и улучшающих внешний вид жирной кожи. Примеры подходящих агентов, регулирующих образование кожного жира, включают салициловую кислоту, дегидроуксусную кислоту, перекись бензоила, соединения витамина В₃ (например, ниацинамид или токоферила никотинат), их изомеры, сложные эфиры, соли, производные и смеси. Композиции могут содержать от приблизительно 0,0001% до приблизительно 15%, в другом варианте осуществления настоящего изобретения - от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%, еще в одном варианте -от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% и еще в одном варианте - от приблизительно 0,2% до приблизительно 2% агента, регулирующего образование кожного жира.

Композиция может содержать активный компонент, способствующий загару. Активный компонент, способствующий загару, может присутствовать в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 20%, от приблизительно 2% до приблизительно 7% или в другом варианте осуществления настоящего изобретения - от приблизительно 3% до приблизительно 6% от веса композиции. Подходящим активным компонентом, способствующим загару, является дигидроксиацетон, известный также как DHA или 1,3-дигидрокси-2-пропанон.

Композиция может содержать безопасное и эффективное количество одного или более активных компонентов от угревой сыпи. Примерами подходящих активных компонентов от угревой сыпи являются резорцин, сера, салициловая кислота, эритромицин, цинк и перекись бензоила. Подходящие активные компоненты против угревой сыпи более подробно описаны в патенте US 5607980. Композиция может содержать безопасное и эффективное количество отшелушивающих активных компонентов, в частности, от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% или в другом варианте осуществления настоящего изобретения - от приблизительно 0,1% до приблизительно 2% отшелушивающего активного компонента от веса композиции. Отшелушивающие активные компоненты способствуют улучшению структуры кожи (например, гладкости). Подходящая отшелушивающая система, включающая сульфгидрильные соединения и цвиттерионные поверхностно-активные вещества, подробно описана в патенте US 5681852. Другая подходящая отшелушивающая система, включающая салициловую кислоту и цвиттерионные поверхностно-активные вещества, описана в патенте US 5652228.

Композиция может включать безопасное и эффективное количество антицеллюлитного агента. Подходящие антицеллюлитные агенты могут включать, помимо прочего, соединения ксантина (например, кофеин, теофиллин, теобромин и аминофиллин).

Композиция для ухода за кожей может включать безопасное и эффективное количество хелатирующего агента, в частности, от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% или от приблизительно 1% до приблизительно 5% от веса композиции. Примеры хелатирующих агентов приводятся в патенте US 5487884. Подходящим хелатирующим агентом является фурилдиоксим и его производные.

Композиция может включать компонент для отбеливания кожи. Композиция может содержать от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,2% до приблизительно 5% или в другом варианте осуществления настоящего изобретения - от приблизительно 0,5% до приблизительно 2% компонента для отбеливания кожи от веса композиции. Подходящие компоненты для отбеливания кожи включают койевую кислоту, арбутин, транексамовую кислоту, аскорбиновую кислоту и производные (например, аскорбил фосфат магния или аскорбил фосфат натрия или другие аскорбил фосфаты), аскорбил глюкозид и т.п. Другие подходящие компоненты для отбеливания кожи включают ундециленоилфенилаланин (Sepiwhite® от компании SEPPIC), алоэзин, Actiwhite® (от компании Cognis) и Emblica® (от компании Rona).

Композиция может включать флавоноид. Флавоноид может быть представлен в виде синтетических материалов или в виде природных экстрактов, которые в дальнейшем могут быть использованы для получения производных. Примеры классов подходящих флавоноидов приведены в патенте US 6235773.

Композиция может содержать ингибиторы протеазы, которые включают, помимо прочего, соединения гексамидина, ванилина ацетат, ментила антранилат, соевый ингибитор трипсина, ингибитор Боумана-Бирка и их смеси. Композиции для ухода за кожей могут включать соединения гексамидина, его соли и производные. Используемый здесь термин «соединение гексамидина» обозначает соединение, имеющее формулу:

в которой R¹ и R² представляют собой необязательные компоненты или органические кислоты (например, сульфоновые кислоты и т.д.). Особенно подходящим соединением гексамидина является гексамидина диизетионат.

Композиция может содержать другие необязательные компоненты, такие как невитаминные антиоксиданты и акцепторы радикалов, регуляторы роста волос, активные компоненты против морщин, активные компоненты с антиатрофическим действием, минеральные вещества, фитостеролы и/или фитогормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, соединения N-ациламинокислоты, противомикробные или противогрибковые активные компоненты и другие активные компоненты для ухода за кожей, которые подробно описаны в патентных заявках US 2006/0275237 А1 и US 2004/ 0175347 А1.

Пигменты

Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать пигментные материалы, такие как неорганические пигменты, нитрозопигменты, моноазопигменты, дисазопигменты, каротеноидные пигменты, трифенилметановые пигменты, триарилметановые красители, ксантеновые пигменты, хинолиновые пигменты, оксазиновые красители, азиновые красители, антрахиноновые пигменты, индигоидные пигменты, тиониндигоидные пигменты, хинакридоновые пигменты, фталоцианиновые пигменты, растительные красители, натуральные красители, включая водорастворимые компоненты, именуемые в соответствии с их цветовым показателем (C.I. Name).

Поверхностно-активные вещества

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать одно или более поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активный компонент включается в композиции, применяемые в средствах личной гигиены, для выполнения очищающей функции. Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из анионных, цвиттерионных или амфотерных поверхностно-активных веществ или их комбинаций. Концентрация поверхностно-активного компонента в композиции должна быть достаточной для того, чтобы обеспечить необходимые очищающие и пенообразующие свойства, и обычно составляет в пределах от приблизительно 5% до приблизительно 50%.

Поверхностно-активные компоненты, подходящие для использования в предлагаемой здесь композиции, включают известные вещества, которые применяются в средствах для ухода за волосами, для ухода за тканью, для очистки поверхностей или в других очищающих средствах личной гигиены и/или ухода за предметами домашнего обихода. Концентрация поверхностно-активного компонента в композиции должна быть достаточной для того, чтобы обеспечить необходимые очищающие и пенообразующие свойства.

Содержание анионных поверхностно-активных веществ, применяемых в настоящем изобретении, обычно колеблется в пределах от приблизительно 5% до приблизительно 50%, предпочтительно - от приблизительно 8% до приблизительно 30%, более предпочтительно - от приблизительно 10% до приблизительно 25% и еще более предпочтительно - от приблизительно 12% до приблизительно 22% от веса композиции.

Цвиттерионные или амфотерные поверхностно-активные компоненты, подходящие для использования в предлагаемой здесь композиции, включают известные вещества, которые используются в средствах для ухода за волосами или в других очищающих средствах личной гигиены. Концентрация таких амфотерных поверхностно-активных веществ предпочтительно составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 20%, предпочтительно - от приблизительно 1% до приблизительно 10%. Неограничивающие примеры подходящих цвиттерионных или амфотерных поверхностно-активных веществ приводятся в патентах US 5104646 и US 5106609.

Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать дополнительные поверхностно-активные вещества для использования в комбинации с вышеуказанными анионными, цвиттерионными или амфотерными поверхностно-активными компонентами. Подходящими дополнительными поверхностно-активными веществами являются катионные и неионные поверхностно-активные вещества.

Неограничивающие примеры других анионных, цвиттерионных, амфотерных, катионных, неионных или необязательных дополнительных поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в композициях согласно настоящему изобретению, приводятся в ежегодном издании McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989, выпускаемом издательством М.С. Publishing Co., а также в патентах US 3929678, US 2658072, US 2438091 и US 2528378.

Суспендирующий компонент

Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать суспендирующий компонент в концентрации, достаточной для суспендирования в композиции водонерастворимого материала в дисперсной форме или для изменения вязкости композиции. Концентрации суспендирующего агента колеблются в пределах от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% или даже от приблизительно 0,3% до приблизительно 5,0%.

Активный компонент для смягчения ткани

Композиции для ухода за тканью или предметами домашнего обихода согласно настоящему изобретению могут включать активный компонент для смягчения ткани. Этот активный компонент для смягчения ткани может содержать в качестве основного активного компонента соединения следующей формулы:

,

в которой R может в равной степени представлять собой водород, C₁-С₆ алкильную группу с короткой цепью, в одном аспекте - C₁-С₃ алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метальную, этильную, пропильную, гидроксиэтильную группу и т.п., поли(С_2-3 алкоксильную), полиэтоксильную, бензильную группу или их смеси; каждый X может независимо представлять собой группу (СН₂)n, СН₂-CH(СН₃)- или СН-(СН₃)-СН₂-; каждый Y может представлять собой группу -O-(O)С-, -С(O)-O-, -NR-C(O)-, или -С(О)-NR-; каждый m может представлять собой число 2 или 3; каждый n может представлять собой число от 1 до 4, в одном аспекте - 2; сумма атомов углерода в каждом R¹ плюс один в том случае, если Y представляет собой группу -O-(O)С- или -NR-C(O)-, может составлять С₁₂-С₂₂ или С₁₄-С₂₀, при том, что каждый R¹ представляет собой гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу; и X^- может представлять собой любой совместимый с мягчителем анион. В одном аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат. В другом аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид или метилсульфат.

В другом аспекте активный компонент для смягчения ткани может иметь общую формулу:

,

в которой R может в равной степени представлять собой водород, C₁-С₆ алкильную группу с короткой цепью, в одном аспекте - С₁-С₃ алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метальную, этильную, пропильную, гидроксиэтильную группу и т.п., поли(С_2-3 алкоксильную), полиэтоксильную, бензильную группу или их смеси; каждый X может независимо представлять собой группу (СН₂)n, СН₂-СН(СН₃)- или СН-(СН₃)-СН₂-; каждый Y может представлять собой группу -O-(O)С-, -С(O)-O-, -NR-C(O)-, или -С(О)-NR-; каждый m может представлять собой число 2 или 3; каждый n может представлять собой число от 1 до 4, в одном аспекте - 2; сумма атомов углерода в каждом R¹ плюс один в том случае, если Y представляет собой группу -O-(O)С- или -NR-C(O)-, может составлять С₁₂-С₂₂ или С₁₄-С₂₀, при том, что каждый R¹ представляет собой гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу; и X^- может представлять собой любой совместимый с мягчителем анион. В одном аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат. В другом аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид или метилсульфат.

Такие соединения представляют собой соединения следующей формулы:

,

в которой каждый R может представлять собой метальную или этильную группу. В одном аспекте каждый R¹ может представлять собой группу C₁₅-С₁₉. В данном случае, когда сложный диэфир определен, он может включать присутствующий сложный моноэфир.

Эти типы компонентов и общие способы их получения описаны в патенте US 4137180. Примером подходящего активного компонента на основе четвертичных аммониевых соединений, содержащих сложноэфирные «пропильные» группы, является 1,2-ди(ацилокси)-3-триметиламмоний-пропана хлорид.

В другом аспекте активный компонент для смягчения ткани может иметь формулу:

,

в которой R может в равной степени представлять собой водород, C₁-С₆ алкильную группу с короткой цепью, в одном аспекте - С₁-С₃ алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метальную, этильную, пропильную, гидроксиэтильную группу и т.п., поли(С_2-3 алкоксильную), полиэтоксильную, бензильную группу или их смеси; каждый X может независимо представлять собой группу (СН₂)n, СН₂-CH(СН₃)- или СН-(СН₃)-СН₂-; каждый Y может представлять собой группу -O-(O)С-, -С(O)-O-, -NR-C(O)-, или -С(О)-NR-; каждый m может представлять собой число 2 или 3; каждый n может представлять собой число от 1 до 4, в одном аспекте - 2; сумма атомов углерода в каждом R¹ плюс один в том случае, если Y представляет собой группу -O-(O)С- или -NR-C(O)-, может составлять С₁₂-С₂₂ или С₁₄-С₂₀, при том, что каждый R¹ представляет собой гидрокарбильную или замещенную гидрокарбильную группу; и X^- может представлять собой любой совместимый с мягчителем анион. В одном аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат. В другом аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид или метилсульфат.

В следующем аспекте активный компонент для смягчения ткани может иметь формулу:

в которой R может в равной степени представлять собой водород, C₁-С₆ алкильную группу с короткой цепью, в одном аспекте - С₁-С₃ алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метильную, этильную, пропильную, гидроксиэтильную группу и т.п., поли(С_2-3 алкоксильную), полиэтоксильную, бензильную группу или их смеси; и X^- может представлять собой любой совместимый с мягчителем анион. В одном аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат. В другом аспекте совместимый с мягчителем анион может представлять собой хлорид или метилсульфат; R² может представлять собой С_1-6 алкиленовую группу, в одном аспекте - этиленовую группу; и G может представлять собой атом кислорода или группу -NR-.

Еще в одном аспекте активный компонент для смягчения ткани может иметь формулу:

,

в которой R может в равной степени представлять собой водород, С₁-С₆ алкильную группу с короткой цепью, в одном аспекте - С₁-С₃ алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метальную, этильную, пропильную, гидроксиэтильную группу и т.п., поли(С_2-3 алкоксильную), полиэтоксильную, бензильную группу или их смеси; R² может представлять собой С_1-6 алкиленовую группу, в одном аспекте - этиленовую группу; и G может представлять собой атом кислорода или группу -NR-.

В следующем аспекте активный компонент для смягчения ткани может содержать продукт реакции конденсации жирных кислот с диалкилентриаминами, например, в молярном соотношении 2:1.

Неограничивающие примеры таких активных агентов для смягчения ткани включают N,N-бис(стеароил-окси-этил)-N,N-диметаламмония хлорид, N,N-бис(таллоуоил-окси-этил)-N,N-диметиламмония хлорид, N,N-бис(стеароил-окси-этил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмония метилсульфат.

Следует принимать во внимание, что для использования в композициях согласно настоящему изобретению подходят также комбинации вышеуказанных активных компонентов для смягчения ткани.

Специалистам в данной области техники понятно, что необязательные катионные активные компоненты для смягчения ткани также включают противоионы, такие как анионы, обеспечивающие электрическую нейтральность. Чаще всего, анион, обеспечивающий электрическую нейтральность в этих солях, представляет собой анион сильной кислоты, в особенности, анион галоида, такой как хлорид-анион, бромид-анион или иодид-анион. Однако, могут использоваться и другие анионы, такие как метилсульфат-анион, этилсульфат-анион, ацетат-анион, формиат-анион, сульфат-анион, карбонат- анион и т.п.В одном аспекте анион может представлять собой хлорид- анион или метилсульфат-анион. В некоторых аспектах анион может быть двухзарядным или многозарядным.

В одном аспекте композиция для ухода и/или обработки ткани может содержать второй активный компонент для смягчения ткани, выбранный из группы, состоящей из сложных полиглицериновых эфиров (PGEs), масляных производных Сахаров и восковых эмульсий. Подходящие полиглицериновые эфиры описаны в патентной заявке US 61/089080. Подходящие масляные производные Сахаров и восковые эмульсии описаны в патентной заявке US 2008-0234165 А1.

В одном аспекте композиции могут содержать от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,01% ненасыщенного альдегида. В другом аспекте композиции в основном не содержат ненасыщенного альдегида. Не желая быть связанными теорией, полагают, что в этом аспекте композиции менее склонны к пожелтению, которое часто связывают с присутствием аминосодержащих компонентов.

Ароматизатор

Необязательный ароматизатор может содержать компонент, выбранный из группы, состоящей из ароматических масел, смесей ароматических масел, ароматических микрокапсул, ароматических микрокапсул, раскрывающихся под действием давления, ароматических микрокапсул, раскрывающихся под действием влаги, и их смесей. Указанные ароматические микрокапсулы могут содержать от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% или от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% инкапсулирующего материала. В свою очередь, ядро ароматической микрокапсулы может включать ароматическое вещество и необязательный разбавитель.

Ароматические микрокапсулы, раскрывающиеся под действием давления, как правило, имеют структуру типа «ядро-оболочка», где ядро содержит ароматическое масло или смесь ароматических масел. Материал оболочки, окружающей ядро для формирования микрокапсулы, может представлять собой любой подходящий полимерный материал, который является непроницаемым или в основном непроницаемым по отношению к материалам в ядре (как правило, жидким материалам ядра) и к материалам, которые могут вступить в контакт с внешним субстратом оболочки. В одном аспекте материал, образующий оболочку микрокапсулы, может содержать формальдегид. Особенно привлекательными для инкапсулирования ароматического вещества являются формальдегидные смолы благодаря их широкой доступности и приемлемым ценам, такие как меламино-формальдегидные или мочевино-формальдегидные смолы.

Ароматические микрокапсулы, раскрывающиеся под действием влаги и содержащие носитель ароматического вещества и инкапсулированную ароматическую композицию, в которых указанный носитель ароматического вещества может быть выбран из группы, состоящей из циклодекстрина, микрокапсульного крахмала, пористого микрокапсульного носителя и их смесей; и в которых указанная инкапсулированная ароматическая композиция может содержать низколетучие, высоколетучие ароматические ингредиенты и их смеси

включают:

(1) про-ароматизатор;

(2) ингредиенты ароматического вещества с низким порогом обнаружения запаха, которые могут составлять менее, чем 25% от общего веса ароматической композиции без примесей; и

(3) их смеси;

Подходящим носителем ароматического вещества микрокапсул, раскрывающихся под действием влаги, который можно использовать в предлагаемой универсальной композиции для кондиционирования ткани, может являться циклодекстрин. Используемый здесь термин «циклодекстрин» обозначает только известные циклодекстрины, такие как незамещенные циклодекстрины, содержащие от 6 до 12 глюкозных звеньев, особенно бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин и/или их производные, и/или их смеси. Подходящие циклодекстрины более подробно описаны в патенте US 5714137. Подходящими циклодекстринами являются бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин, замещенные бета-циклодекстрины и их смеси. В одном аспекте циклодекстрин может представлять собой бета-циклодекстрин. Молекулы ароматического вещества входят в полость молекул циклодекстрина, образуя молекулярные микрокапсулы, обычно именуемые комплексами циклодекстрина/ароматического вещества. Содержание ароматического вещества в комплексе циклодекстрина/ароматического вещества может составлять от приблизительно 3% до приблизительно 20% или от приблизительно 5% до приблизительно 18%, или от приблизительно 7% до приблизительно 16% от веса комплекса циклодекстрина/ароматического вещества.

Комплексы циклодекстрина/ароматического вещества прочно удерживают молекулы инкапсулированного ароматического вещества, что позволяет избежать диффузии и/или потери ароматического вещества и, следовательно, снижения интенсивности запаха универсальной композиции для кондиционирования ткани. Тем не менее, комплекс циклодекстрина/ароматического вещества может легко высвобождать отдельные молекулы ароматического вещества в присутствии влаги, обеспечивая длительный ароматизирующий эффект. Неограничивающие примеры способов получения таких комплексов описаны в патентах US 5552378 и US 5348667.

Добавки, способствующие осаждению/Агенты, усиливающие осаждение

Композиция согласно настоящему изобретению может необязательно содержать от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%, от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% или от приблизительно 0,15% до приблизительно 3% добавки, способствующей осаждению. Подходящие добавки, способствующие осаждению, подробно описаны, например, в патенте US 12/080358.

В одном аспекте добавка, способствующая осаждению, может представлять собой катионный или амфотерный полимер. В другом аспекте добавка, способствующая осаждению, может представлять собой катионный полимер. Катионные полимеры в целом и способы их получения хорошо известны. В одном аспекте катионный полимер может иметь плотность заряда катиона от приблизительно 0,005 мэкв/г до приблизительно 23 мэкв/г, от приблизительно 0,01 мэкв/г до приблизительно 12 мэкв/г, или от приблизительно 0,1 мэкв/г до приблизительно 7 мэкв/г в зависимости от уровня рН композиции. Для аминосодержащих полимеров, у которых плотность заряда зависит от уровня рН композиции, плотность заряда измеряют при уровнях рН, предполагаемых для того или иного продукта. Такие уровни рН обычно колеблются от приблизительно 2 до приблизительно 11, в большинстве случаев - от приблизительно 2,5 до приблизительно 9,5. Плотность заряда рассчитывают путем деления количества суммарных зарядов, приходящихся на повторяющееся звено, на молекулярный вес повторяющегося звена. Положительные заряды могут располагаться на основной цепи полимеров и/или на боковых цепях полимеров.

Неограничивающие примеры агентов, усиливающих осаждение, включают катионные или амфотерные полисахариды, протеины и синтетические полимеры. Катионные полисахариды включают катионные производные целлюлозы, катионные производные гуаровой камеди, хитозан и его производные и катионные крахмалы. Катионные полисахариды имеют молекулярный вес от приблизительно 50000 до приблизительно 2000000 или даже от приблизительно 100000 до приблизительно 3500000. Подходящими катионными полисахаридами являются катионные простые эфиры целлюлозы, в частности, катионная гидроксиэтилцеллюлоза и катионная гидроксипропилцеллюлоза. Примеры катионной гидроксиалкилцеллюлозы включают продукты, известные в Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) под общим названием Polyquaternium 10, такие как полимеры, поставляемые под торговыми марками Ucare ТМ Polymer JR. 30М, JR 400, JR 125, LR 400 и LK 400; продукты под общим названием Polyquaternium 67, поставляемые компанией Amerchol Corporation (Эджуотер, штат Нью-Джерси) под торговой маркой Softcat SK ТМ; и продукты под общим названием Polyquaternium 4, поставляемые компанией National Starch and Chemical Company (Бриджуотер, штат Нью-Джерси) под торговыми марками Celquat ТМ Н200 и Celquat ТМ L-200. Другие подходящие полисахариды включают гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, кватернизованную глицидил С₁₂-С₂₂ алкилдиметил аммония хлоридом. Примеры таких полисахаридов включают продукты, известные в Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) под общим названием Polyquaternium 24, поставляемые компанией Amerchol Corporation (Эджуотер, штат Нью-Джерси) под торговой маркой Quaternium LM 200. Катионные крахмалы описаны в публикации D.В. Solarek «Modified Starches, Properties and Uses» издательства CRC Press (1986), и в патенте US 7135451, кол. 2, строка 33 - кол. 4, строка 67. Катионные галактоманнаны включают катионные гуаровые камеди или катионную камедь плодов рожкового дерева. Примером катионной гуаровой камеди является производное четвертичного аммония гидроксипропилгуара, поставляемое компанией Rhodia, Inc. (Кранбери, штат Нью-Джерси) под торговыми марками Jaguar С13 и Jaguar Excel и компанией Aqualon (Уилмингтон, Германия) под торговой маркой N-Hance.

Другая группа подходящих катионных полимеров включает полимеры, полученные полимеризацией этиленоненасыщенных мономеров с использованием подходящего инициатора или катализатора, такие как описаны в патенте US 6642200.

Подходящие полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из катионного или амфотерного полисахарида, полиэтиленимина и его производных и синтетического полимера, полученного путем полимеризации одного или более катионных мономеров, выбранных из группы, включающей N,N-диалкиламиноалкилакрилат, N,N-диалкиламиноалкилметакрилат, N,N-диалкиламиноалкилакриламид, N,N-диалкиламиноалкилметакриламид, кватернизованный N,N-диалкиламиноалкилакрилат, кватернизованный N,N-диалкиламиноалкилметакрилат, кватернизованный N,N-диалкиламиноалкилакриламид, кватернизованный N,N-диалкиламиноалкилметакриламид, метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропилен-2-ол-аммония дихлорид, N,N,N,N',N',N'',N''-гептаметил-N''-3-(1-оксо-2-метил-2-пропенил)аминопропил-9-оксо-8-азодекан-1,4,10-триаммония трихлорид, виниламин и его производные, аллиламин и его производные, винилимидазол, кватернизованный винилимидазол и диаллилдиалкиламмония хлорид и их комбинации, и необязательного второго мономера, выбранного из группы, включающей акриламид, N,N-диалкилакриламид, метакриламид, N,N-диалкилметакриламид, С₁-С₁₂ алкилакрилат, C₁-С₁₂ гидроксиалкилакрилат, полиалкиленгликольакрилат, C₁-C₁₂ алкилметакрилат, С₁-С₁₂ гидроксиалкилметакрилат, полиалкиленгликольметакрилат, винилацетат, виниловый спирт, винилформамид, винилацетамид, винилалкиловый простой эфир, винилпиридин, винилпирролидон, винилимидазол, винилкапролактам и производные, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, стиролсульфоновую кислоту, акриламидопропилметансульфоновую кислоту (AMPS) и их соли. Полимер может быть необязательно разветвленным или сшитым, благодаря использованию разветвляющих или сшивающих мономеров. Разветвляющие и сшивающие мономеры включают этиленгликольдиакрилат, дивинилбензол и бутадиен. В другом аспекте обрабатывающая композиция может содержать амфотерную полимерную добавку, способствующую осаждению при условии, что полимер обладает суммарным положительным зарядом. Такой полимер может иметь плотность заряда катиона от приблизительно 0,05 мэкв/г до приблизительно 18 мэкв/г.

В другом аспекте добавка, способствующая осаждению, может быть выбрана из группы, включающей катионный полисахарид, полиэтиленимин и его производные, сополимер акриламида и диаллилдиметиламмония хлорида, сополимер акриламида и метакриламидопропилтриметиламмония хлорида, сополимер акриламида и N,N-диметиламиноэтилакрилата и его кватернизованные производные, сополимер акриламида и N,N-диметиламиноэтилметакрилата и его кватернизованные производные, сополимер гидроксиэтилакрилата и диметиламиноэтилметакрилата, сополимер гидроксипропилакрилата и диметиламиноэтилметакрилата, сополимер гидроксипропилакрилата и метакриламидопропилтриметиламмония хлорида, сополимер акриламида, диаллилдиметиламмония хлорида и акриловой кислоты, сополимер акриламида, метакриламидопропилтриметиламмония хлорида и акриловой кислоты, полидиаллилдиметиламмония хлорид, сополимер винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, сополимер этилметакрилата и кватернизованного диметиламиноэтилметакрилата, сополимер этилметакрилата, олеилметакрилата и диэтиламиноэтилметакрилата, сополимер диаллилдиметиламмония хлорида и акриловой кислоты, сополимер винилпирролидона и кватернизованного винилимидазола и сополимер акриламида и метакрилоамидопропил-пентаметил-1,3-пропилен-2-ол-аммония дихлорида). Подходящие добавки, способствующие осаждению, включают продукты, известные в Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) под названиями Polyquaternium-1, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-11, Polyquaternium-14, Polyquaternium-22, Polyquaternium -28, Polyquaternium-30, Polyquaternium-32 и Polyquaternium-33.

В одном аспекте добавка, способствующая осаждению, может содержать полиэтиленимин или производное полиэтиленимина. Подходящим для предлагаемой композиции является полиэтиленимин, поставляемый компанией BASF AG (Людвигсхафен, Германия) под торговой маркой Lupasol®.

В другом аспекте добавка, способствующая осаждению, может содержать катионный акриловый полимер. В следующем аспекте добавка, способствующая осаждению, может содержать катионный полиакриламид. Еще в одном аспекте добавка, способствующая осаждению, может представлять собой полимер, содержащий катионы полиакриламида и полиметакриламидопропилтриметиламмония. В другом аспекте добавка, способствующая осаждению, может содержать сополимер акриламида и N-диметиламиноэтилакрилата и его кватернизованные производные. В этом аспекте добавка, способствующая осаждению, может представлять собой продукт, поставляемый компанией Specialty Chemicals, BASF Group (Флорхам Парк, штат Нью-Джерси) под торговой маркой Sedipur®. Еще в одном аспекте добавка, способствующая осаждению, может содержать сополимер акриламида и метакриламидопропилтриметиламмония хлорида. В следующем аспекте добавка, способствующая осаждению, может содержать полимер, не содержащий акриламида, поставляемый компанией Ciba Specialty Chemicals, BASF Group (Флорхам Парк, штат Нью-Джерси) под торговой маркой Rheovis® CDE, или такой, как описан в патентной заявке US 2006/0252668.

В другом аспекте добавка, способствующая осаждению, может быть выбрана из группы, состоящей из катионных или амфотерных полисахаридов. Еще в одном аспекте добавка, способствующая осаждению, может быть выбрана из группы, состоящей из катионных и амфотерных простых эфиров целлюлозы, катионного или амфотерного галактоманнана, катионной гуаровой камеди, катионного или амфотерного крахмала и их комбинаций.

Другая группа подходящих катионных полимеров может включать полимеры на основе алкиламина-эпихлоргидрина, которые представляют собой продукты реакции аминов и олигоаминов с эпихлоргидрином, например, полимеры, описанные в патентах US 6642200 и 6551986. Примером таких полимеров может служить диметиламин-эпихлоргидрин-этилендиамин, поставляемый компанией Clariant (Базель, Швейцария) под торговыми марками Cartafix® СВ и Cartafix® TSF.

Другая группа подходящих синтетических катионных полимеров может включать смолы на основе полиамидоамина-эпихлоргидрина (РАЕ), которые представляют собой продукт реакции полиалкиленполиамина с поликарбоновой кислотой. Наиболее распространенные смолы этого типа представляют собой продукты конденсации диэтилентриамина с адипиновой кислотой, которые затем реагируют сэпихлоргидрином. Эти смолы поставляются компанией Hercules Inc. (Уилмингтон, Германия) под торговой маркой Kymene™ или компанией BASF AG (Людвигсхафен, Германия) под торговой маркой Luresin™. Катионные полимеры могут содержать анионы, нейтрализующие заряд, так что полимер в целом является нейтральным в условиях окружающей среды. Неограничивающие примеры подходящих противоионов (дополнительно к анионным видам, образующимся при использовании) включают хлорид-ион, бромид-ион, сульфат-ион, метилсульфат-ион, сульфонат-ион, метилсульфонат-ион, сарбонат-ион, бикарбонат-ион, формат-ион, ацетат-ион, цитрат-ион, нитрат-ион и их смеси.

Средневесовой молекулярный вес полимера, определяемый методом эксклюзионной хроматографии относительно полиэтиленоксидных стандартов с помощью рефрактометрического (RI) детектора, может колебаться от приблизительно 500 до приблизительно 5000000 или от приблизительно 1000 до приблизительно 2000000, или от приблизительно 2500 до приблизительно 1500000. В одном аспекте средневесовой молекулярный вес катионного полимера может составлять от приблизительно 500 до приблизительно 37500.

Добавки для повышения моющего действия

Композиции могут также содержать от приблизительно 0,1% до приблизительно 80% добавки для повышения моющего действия от веса композиции. Композиции в жидкой форме обычно содержат от приблизительно 1% до приблизительно 10% добавки для повышения моющего действия. Композиции в гранулированной форме обычно содержат от приблизительно 1% до приблизительно 50% добавки для повышения моющего действия. Добавки для повышения моющего действия хорошо известны в данной области техники и могут содержать, например фосфаты, а также различные органические и неорганические соединения, не содержащие фосфора. Используемые в настоящем изобретении водорастворимые органические добавки для повышения моющего действия, не содержащие фосфора, включают полиацетаты, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты различных щелочных металлов, аммония и замещенного аммония. Примерами добавое для повышения моющего действия на основе полиацетатов и поликарбоксилатов являются натриевые, калийные, литиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, оксидиянтарной кислоты, меллитовой кислоты, бензолполикарбоновых кислот и лимонной кислоты. Другими поликарбоксилатами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются полиацеталькарбоксилаты, описанные в патентах US 4144226 и US 4246495. Другие поликарбоксилатные добавки для повышения моющего действия включают оксидисукцинатные и эфиркарбоксилатные композиции, содержащие комбинацию тартратмоносукцината и тартратдисукцината, описанные в патенте US 4663071. Добавки для повышения моющего действия, используемые в жидких моющих средствах, описаны в патенте US 4284532. Подходящей добавкой для повышения моющего действия может быть лимонная кислота. Примерами подходящих неорганических добавок для повышения моющего действия, не содержащих фосфора, могут служить силикаты, алюмосиликаты, бораты и карбонаты, такие как карбонат, бикарбонат, сесквикарбонат, тетраборатдекагидрат и силикаты натрия и калия, имеющие весовое соотношение SiO₂ и оксида щелочного металла от приблизительно 0,5 до приблизительно 4,0 или от приблизительно 1,0 до приблизительно 2,4. Кроме того, подходящими добавками для повышения моющего действия являются алюмосиликаты, включая цеолиты. Эти материалы и способы их применения в качестве основных компонентов моющих средств подробно описаны в патенте US 4605509.

Диспергирующие агенты

Композиции могут содержать от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% диспергирующих агентов от веса композиции. Подходящими водорастворимыми органическими материалами являются гомополимеры или сополимеры кислот или их соли, в которых поликарбоновая кислота может содержать по меньшей мере два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более, чем двумя атомами углерода. Диспергирующие агенты могут также представлять собой алкоксилированные производные полиаминов и/или их кватернизованные производные, такие как описаны в патентах US 4597898, US 4676921, US 4891160, US 4659802 и US 4661288.

Энзимы

Композиции могут содержать один или более энзимов моющих средств, которые обеспечивают очищающий эффект и/или эффективный уход за тканью. Примеры подходящих энзимов включают гемицеллюлазы, пероксидазы, протеазы, целлюлазы, ксиланазы, липазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, пектиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксигеназы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пентозаназы, маланазы, β-глюканазы, арабинозидазы, гиалуронидазу, хондроитиназу, лакказу и амилазы или их смеси. Типичная комбинация энзимов может представлять собой смесь обычно используемых энзимов, таких как протеаза, липаза, кутиназа и/или целлюлаза, в сочетании с амилазой. Энзимы могут использоваться на уровнях, рекомендованных для данной области техники, например, на уровнях, рекомендуемых поставщиками энзимов, такими как компании Novozymes и Genencor. Типичные уровни энзимов в композициях колеблются от приблизительно 0,0001% до приблизительно 5%. В том случае, когда присутствие энзимов предусмотрено, они могут использоваться на очень низком уровне, например, от приблизительно 0,001% или ниже; или они могут использоваться в моющих средствах высокой моющей способности на более высоком уровне, например, от приблизительно 0,1% и выше. В связи с тем, что некоторые потребители отдают предпочтение «небиологическим» моющим средствам, композиции могут содержать и/или не содержать энзимы.

Ингибиторы переноса красителей

Композиции могут также содержать от приблизительно 0,0001%, 0,01%, 0,05% до приблизительно 10%, 2% или даже 1% одного или более ингибиторов переноса красителей от веса композиции, таких как полимеры поливинилпирролидона, полимеры полиамин N-оксида, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидона и поливинилимидазола или их смеси.

Хелатирующие агенты

Композиции могут содержать менее, чем приблизительно 5% или от приблизительно 0,01% до приблизительно 3% хелатирующих агентов, таких как цитраты, азотсодержащие, не содержащие фосфора аминокарбоксилаты, такие как этилендиаминдиянтарная кислота (EDDS), этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA) и диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA); аминофосфонаты, такие как диэтилентриаминпентаметиленфосфоновая кислота и этилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота; не содержащие азота фосфонаты, например, гидроксиэтилидендифосфоновая кислота (HEDP); и азот- или кислородсодержащие, не содержащие фосфора и карбоксилатов хелатирующие агенты, такие как соединения, представляющие обширный класс определенных макроциклических N-лигандов, обычно применяемых в системах каталитического отбеливания.

Оптические отбеливатели

Композиции могут также содержать отбеливатель (также именуемый «оптический отбеливатель»), а также любое соединение, которому свойственна флюоресценция, включая соединения, которые поглощают УФ-лучи и переизлучают их в виде «голубого» видимого света. Неограничивающие примеры подходящих оптических отбеливателей включают: производные стильбена или 4,4'-диаминостильбена, бифенил, пятичленные гетероциклы, такие как триазолы, пиразолины, оксазолы, имидазолы и т.п., или шестичленные гетероциклы (кумарины, нафталамид, s-триазин и т.д.). Могут использоваться катионные, анионные, неионные, амфотерные и цвиттерионные оптические отбеливатели. Подходящими оптическими отбеливателями являются продукты торговой марки Tinopal-UNPA-GX®, поставляемые компанией Ciba Specialty Chemicals Corporation (Хай-Пойнт, штат Северная Каролина).

Система химического отбеливания

Используемая в композициях согласно настоящему изобретению система химического отбеливания содержит один или более отбеливающих компонентов. Неограничивающие примеры подходящих отбеливающих компонентов включают каталитические комплексы металлов, активированные перекисные отбеливатели, активаторы отбеливания, усилители отбеливания, фотоотбеливатели, отбеливающие энзимы, инициаторы радикальной полимеризации, Н₂О₂, гипогалогенидные отбеливатели; перекисные отбеливатели, включающие перборат и/или перкарбонат и их комбинации. Подходящими активаторами отбеливания являются пергидролизуемые сложные эфиры и пергидролизуемые имиды, такие как тетраацетилэтилендиамин, октаноилкапролактам, бензоилоксибензолсульфонат, нонаноилоксибензолсульфонат, бензоилвалеролактам, додеканоилоксибензолсульфонат. Подходящие усилители отбеливания описаны в патенте US 5817614. Другие отбеливающие компоненты включают комплексы переходных металлов с лигандами с определенными константами устойчивости. Такие каталитические комплексы раскрыты в патентах US 4430243, US 5576282, US 5597936 и US 5595967.

Стабилизатор

Композиции могут содержать один или более стабилизаторов и загустителей. Может использоваться любой подходящий уровень содержания стабилизатора в композиции; уровень содержания стабилизатора может, например, составлять от приблизительно 01% до приблизительно 20%, от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%) или от приблизительно 0,1% до приблизительно 3% от веса композиции. Неограничивающие примеры используемых в настоящем изобретении стабилизаторов включают кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы, тригидроксистеарин, гидрогенизированное масло или его вариант и их комбинации. В некоторых аспектах кристаллические гидроксилсодержащие стабилизирующие агенты могут представлять собой водонерастворимые воскообразные вещества, содержащие жирную кислоту, сложный эфир жирной кислоты или жировое мыло. В других аспектах кристаллические гидроксилсодержащие стабилизирующие агенты могут представлять собой производные касторового масла, такие как производные гидрогенизированного касторового масла, например, касторовый воск. Гидроксилсодержащие стабилизаторы описаны в патентах US 6855680 и US 7294611. Другие стабилизаторы представляют собой стабилизаторы с загущающим действием, такие как камеди и другие аналогичные полисахариды, например, геллановая камедь, каррагенан и другие известные типы загустителей и реологических добавок. Примерами стабилизаторов этого класса могут служить камеди (например, ксантановая камедь), поливиниловый спирт и его производные, целлюлоза и ее производные, включая простые и сложные эфиры целлюлозы и тамариндовую камедь (например, содержащие ксилоглюкан), гуаровая камедь, камедь плодов рожкового дерева (в некоторых аспектах содержащие галактоманнан) и другие получаемые промышленным способом камеди и полимеры.

V. КОМПОЗИЦИЯ ПОТРЕБИТЕЛЬСКОГО ПРОДУКТА, СОДЕРЖАЩАЯ

ЭМУЛЬСИЮ ПОЛЕЗНОГО АГЕНТА

Заявителями было установлено, что при изготовлении потребительского продукта порядок, в котором смешиваются ингредиенты, может оказывать большое влияние на показатели осаждения конечной композиции. Не желая быть связанными теорией, полагают, что для того, чтобы катионная добавка, способствующая осаждению, функционировала более эффективно, она должна сначала адсорбироваться на полезном агенте. Эмульгирование катионной добавки, способствующей осаждению, с гидрофобным полезным агентом позволяет добавке, способствующей осаждению, предварительно адсорбироваться на полезном агенте перед тем, как эти ингредиенты будут соединены с остальными ингредиентами вспомогательной композиции, которая может содержать анионное поверхностно-активное вещество.

Принимая во внимание то, что очищающие продукты содержат относительно высокие уровни анионных поверхностно-активных веществ, но относительно низкие уровни полезных агентов и добавок, способствующих осаждению, связывание добавки с полезным агентом может оказаться проблематичным, если эти ингредиенты будут добавляться к композициям, содержащим анионные поверхностно-активные вещества, по отдельности. Например, такие факторы, как высокая концентрация анионных поверхностно-активных веществ и сильное взаимодействие (электростатическое) между анионным поверхностно-активным веществом и катионным полимером,

способствующим осаждению, вероятно, в большей степени способствуют связыванию анионного поверхностно-активного вещества и катионного полимера, способствующего осаждению, чем связыванию слабо взаимодействующего катионного полимера, присутствующего на низком уровне, и гидрофобного полезного агента.

Кроме того, поскольку количество анионного поверхностно-активного вещества, способного адсорбироваться на гидрофобном полезном агенте, намного меньше, чем количество поверхностно-активного вещества, остающегося растворенным (т.е. неадсорбированным) в жидкой фазе, катионный полимер, способствующий осаждению, с большей степенью вероятности связывается/образует комплексы (т.е. анионные комплексы в растворах с высоким содержанием анионных поверхностно-активных веществ) с молекулами растворенного поверхностно-активного вещества, чем с молекулами поверхностно-активного вещества, предварительно адсорбированного на полезном агенте. Присутствуя в значительно более высокой концентрации, чем любой потенциально образующийся комплекс катионного полимера - анионного поверхностно-активного вещества, анионное поверхностно-активное вещество может намного легче адсорбироваться на гидрофобном полезном агенте, чем на комплексе полимера поверхностно-активного вещества, вследствие чего катионный полимер, способствующий осаждению, может оказаться неспособным адсорбироваться на полезном агенте в какой-либо значительной степени. Таким образом, когда два этих материала добавляют раздельно в качестве ингредиентов к композициям очищающих продуктов с высоким содержанием анионных поверхностно-активных веществ, гидрофобный полезный агент может просто раствориться в растворе, содержащем поверхностно-активное вещество.

Часто высказывают теоретическое предположение о том, что связывание катионного полимера, способствующего осаждению, и гидрофобного полезного агента достигается только в том случае, когда очищающие продукты сильно разбавляются в процессе смывания. Однако, в этом случае большие количества добавленного полимера, способствующего осаждению, и полезного агента смывались бы прежде, чем был бы достигнут оптимальный уровень разбавления.

Для успешной реализации потребительских свойств (например, кондиционирования волос, смягчения ткани, продления действия аромата) гидрофобных полезных агентов, полезный агент должен не только в значительной степени осаждаться на обработанном субстрате, но он также должен быть представлен в той физической форме, которая пригодна для обеспечения необходимых потребительских свойств. Например, осаждение гидрофобного вещества, такого как силикон, на волосы или ткань, вызывает гидрофобную модификацию волос или поверхности ткани, что, в свою очередь, приводит к эффекту, который выражается в кондиционировании волос и смягчении ткани.

В одном аспекте настоящее изобретение предлагает эмульсию полезного агента, содержащую полезный агент и катионную добавку, способствующую осаждению и связанную с поверхностью полезного агента. В одном аспекте полезный агент является гидрофобным. В отдельном аспекте эмульсия в основном не содержит поверхностно-активного вещества.

В другом аспекте изобретение предлагает способ получения композиции потребительского продукта для очистки или кондиционирования поверхностей. Способ включает: а) получение эмульсии полезного агента; б) получение вспомогательной композиции; и в) смешивание указанной эмульсии и указанной вспомогательной композиции для получения композиции потребительского продукта. Вспомогательная композиция включает остальные ингредиенты, которые в сочетании с эмульсией образуют композицию конечного потребительского продукта. Вспомогательная композиция может включать одну или более отдельных композиций, которые могут смешиваться с эмульсией либо по отдельности, либо в смеси для получения конечного потребительского продукта. В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения вспомогательная композиция включает растворитель (например, гидрофильный растворитель, такой как вода) и/или поверхностно-активное вещество, а также любые другие необходимые ингредиенты.

Адсорбция между полезным агентом (например, гидрофобным полезным агентом) и катионной добавкой, способствующей осаждению, происходит в эмульсионной композиции перед ее добавлением к вспомогательной композиции. Предварительная адсорбция добавки, способствующей осаждению, на полезном агенте повышает эффективность осаждения и дисперсионную стабильность (т.е. стойкость к образованию хлопьев и коалесценции) компонентов эмульсии, когда эмульсия диспергируется в водных или других гидрофильных растворах, особенно в растворах, содержащих поверхностно-активные вещества.

В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения полезный агент может быть заключен в капсулу; в других вариантах осуществления настоящего изобретения полезный агент не инкапсулирован. Инкапсулирование может ограничить количество полезного агента, предусмотренного для обработки поверхности, но в то же время оно может предотвратить нежелательное взаимодействие между полезным агентом и другими ингредиентами. Таким образом, необходимость инкапсулирования будет зависеть, например, от уровня полезного агента, который может диффундировать через стенку капсулы или вытекать вследствие ее разрыва, по сравнению с последствиями от нежелательных взаимодействий ингредиентов.

В одном аспекте эмульсия представляет собой эмульсию типа «масло в воде», которая содержит по меньшей мере одну гидрофобную жидкость, которая сама может представлять собой полезный агент или добавляться к полезному агенту. Гидрофобный полезный агент может быть однородно диспергирован в гидрофобной жидкости. Например, в одном варианте осуществления настоящего изобретения эмульсия представлена в форме капель эмульгированного масла в эмульсии типа «масло в воде», где добавка, способствующая осаждению, служит в качестве эмульгатора для эмульгирования фазы полезного агента в водной фазе перед смешиванием эмульсии типа «масло в воде» (т.е. эмульсии) со вспомогательной композицией.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения поверхностно-активное вещество может быть выбрано из группы, состоящей из анионных, неионных, цвиттерионных, катионных амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей. В отдельных вариантах осуществления настоящего изобретения поверхностно-активное вещество является анионным.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения гидрофобный полезный агент выбирается из группы, состоящей из силикона, ароматизатора, умягчителя, антимикробного агента, солнцезащитного агента, липида, масла, углеводородного воска, гидрофобно модифицированного пигмента, неорганического соединения и их смесей.

В другом аспекте настоящее изобретение предлагает способ осаждения полезного агента на субстрате, включающий контактирование субстрата с эмульсией, которая может быть представлена в форме композиции потребительского продукта. В следующем аспекте настоящее изобретение предлагает способ применения композиции для кондиционирования волос, увлажнения кожи, придания мягкости и несминаемости ткани, который включает контактирование композиции конечного потребительского продукта с субстратом, выбранным из группы, включающей волосы, кожу и ткань.

Композиции потребительских продуктов, описанные в настоящем документе, подходят для использования в продуктах, применяемых для очистки и/или кондиционирования поверхностей, таких как шампуни, гели для душа, жидкие мыла, моющие средства для стирки и мягчители ткани, которые, по существу, обеспечивают осаждение и удерживание на волосах, коже и ткани содержащихся в них полезных агентов, желательно гидрофобных полезных агентов.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения для получения эмульсии гидрофобный полезный агент и катионную полимерную добавку, способствующую осаждению, просто смешивают, используя способы, известные в данной области техники. В эмульсии также может необязательно присутствовать гидрофильный растворитель и/или другие ингредиенты, которые не препятствуют адсорбции добавки, способствующей осаждению, на гидрофобном полезном агенте.

Гидрофобным полезным агентом может быть любой подходящий агент, способный придавать необходимые потребительские свойства. Например, полезный агент может быть выбран из группы, состоящей из силикона, ароматизатора, умягчителя, антимикробного агента, солнцезащитного агента, липида, масла, углеводородного воска, гидрофобно модифицированного пигмента, неорганического соединения и их смесей.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения гидрофобный полезный агент и/или эмульсию получают в форме эмульсии типа «масло в воде» (О/W). В отдельном варианте осуществления настоящего изобретения гидрофобный полезный агент в виде эмульсии однородно диспергируют в гидрофобной жидкости. В другом варианте осуществления настоящего изобретения гидрофобный агент сам служит в качестве гидрофобной жидкости.

Катионная полимерная добавка, способствующая осаждению, может использоваться как эмульгатор для эмульгирования фазы полезного агента в гидрофильной фазе, такой как водная фаза. В другом варианте осуществления настоящего изобретения для эмульгирования гидрофобного полезного агента в гидрофильной (т.е. водной) фазе может использоваться альтернативный эмульгатор. Например, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения эмульгатор полезного агента может включать водонерастворимый дисперсный материал, содержащий поверхностно-активный или водонерастворимый анионный полимер. В одном варианте осуществления настоящего изобретения анионный полимер содержится в пределах от 0,1% до 5% от веса масляной фазы эмульсии типа «масло в воде». В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения эмульгатор может включать водорастворимый высокомолекулярный катионный полимер, который нерастворим в растворах анионного поверхностно-активного вещества. Для получения рассматриваемых здесь эмульсий могут использоваться перемешивающие устройства с большими сдвиговыми усилиями, хорошо известные в данной области техники.

В зависимости от конкретных требований, предъявляемых к свойствам конечного потребительского продукта, в эмульсии и/или эмульсию могут также включаться необязательные ингредиенты, которые не препятствуют адсорбции катионной полимерной добавки, способствующей осаждению, на гидрофобном полезном агенте (или эмульгированном гидрофобном полезном агенте).

Для получения композиции конечного потребительского продукта эмульсию соединяют со вспомогательной композицией, содержащей поверхностно-активное вещество. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиции потребительских продуктов содержат от 0,5% до 95% поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения поверхностно-активное вещество является анионным. Необходимые необязательные ингредиенты могут добавляться во вспомогательную композицию или эмульсию, в том случае, если они совместимы с ними, или они могут добавляться по отдельности непосредственно в композицию потребительского продукта. Для получения предлагаемых здесь композиций потребительских продуктов могут использоваться способы смешивания, известные в данной области техники.

Композиция потребительского продукта может быть представлена в любой необходимой форме. Например, форма композиции может быть выбрана из группы, включающей шампуни, гели для душа, моющие средства для стирки, очищающие средства с антимикробным действием и средства для очистки твердых поверхностей.

Настоящее изобретение также предлагает способ осаждения гидрофобного полезного агента на субстрат, такой как волосы, кожа или ткань, который включает контактирование субстратас композицией потребительского продукта согласно настоящему изобретению. Эти потребительские продукты могут обладать полезными свойствами, которые обеспечивают кондиционирование волос, увлажнение кожи, мягкость или несминаемость ткани.

ФОРМЫ ПРОДУКТА

Композиции для личной гигиены

В одном аспекте раскрываемые в настоящем документе потребительские продукты могут представлять собой композиции для личной гигиены. Такие композиции могут наноситься на кожу и/или волосы, обеспечивая очищающий и/или кондиционирующий эффект. Эти композиции могут быть представлены, например, в виде брусков, жидкостей, эмульсий, шампуней, гелей, порошков, карандашей, кондиционеров для волос (смываемых или несмываемых после нанесения), тоников для волос, паст, красок для волос, аэрозолей, муссов и других продуктов для укладки волос.

Композиции для чистки и/или обработки тканей и/или предметов домашнего обихода

Аспекты изобретения предполагают использование органосилоксановых полимеров, раскрываемых в настоящем документе, в моющих средствах для стирки (например, в стиральном порошке TIDE™), средствах для чистки твердых поверхностей (например, в чистящем средстве MR CLEAN™), жидкостях для автоматического мытья посуды (например, в жидкости CASCADE™), жидкостях для мытья посуды вручную (например, в жидкости DAWN™) и средствах для мытья пола (например, в моющем средстве SWIFFER™). Неограничивающие примеры чистящих композиций приводятся в патентах US 4515705, US 4537706, US 4537707, US 4550862, US 4561998, US 4597898, US 4968451, US 5565145, US 5929022, US 6294514 и US 6376445.

Рецептура раскрываемых здесь композиций для ухода за тканью или предметами домашнего обихода составлена таким образом, что при влажной уборке уровень рН водного раствора этих композиций будет составлять от приблизительно 6,5 до приблизительно 12 или от приблизительно 7,5 до приблизительно 10,5. Жидкие средства для мытья посуды, как правило, имеют уровень рН от приблизительно 6,8 до приблизительно 9,0. Чистящие продукты обычно имеют уровень рН от приблизительно 7 до приблизительно 12. Способы регулирования уровня рН в пределах рекомендуемых значений хорошо известны специалистам в данной области техники и включают использование буферных агентов, щелочей, кислот и т.п.

VI. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ

Для получения композиции согласно настоящему изобретению может использоваться любой подходящий способ. В одном варианте осуществления настоящего изобретения полиорганосилоксановый полимер с кондиционирующим действием смешивают с другими ингредиентами композиции. В другом варианте осуществления настоящего изобретения полиорганосилоксан предварительно эмульгируют, необязательно с другими ингредиентами, которым не свойственна нежелательная адсорбция на полиорганосилоксановом полимере с кондиционирующим действием, затем соединяют с другими компонентами конечной композиции, используя стандартные способы смешивания, применяемые в данной области техники. Типичный вариант осуществления предварительного эмульгирования включает предварительное эмульгирование полиорганосилоксанового кондиционирующего агента с аликвотой растворителя (например, гидрофильного растворителя, такого как вода) и затем добавление оставшейся части растворителя и других материалов, включаемых в состав конечного потребительского продукта.

Специалистам в данной области техники понятно, что для получения композиций, содержащих органосилоксановый полимер согласно настоящему изобретению, может использоваться любой из множества других способов. Например, нет необходимости осуществлять предварительное эмульгирование полиорганосилоксанового полимера с кондиционирующим действием как отдельную стадию, говоря точнее, эмульгирование, по мере необходимости, можно осуществлять на любом этапе процесса изготовления. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения необходимость эмульгирования органосилоксанового полимера может полностью отсутствовать, в зависимости от растворимости полимера в носителе композиции. В том случае, если носитель представляет собой твердое или полутвердое вещество, полиорганосилоксановый кондиционирующий полимер может непосредственно вводиться в носитель.

Аналогичным образом, композиции, содержащие полиорганосилоксановый полимер с кондиционирующим действием, могут содержать любой из многочисленных ингредиентов, включая любой из неограничивающих ингредиентов и/или типов ингредиентов, упомянутых в настоящем документе. Специалистам в данной области техники хорошо известны способы включения в композицию указанных необязательных ингредиентов. Следует также отметить, что чистящие и/или обрабатывающие композиции настоящего изобретения могут быть получены в любой подходящей форме с помощью любых выбранных разработчиками рецептур способов, неограничивающие примеры которых представлены в патентах US 5879584, US 5691297, US 5574005, US 5569645, US 5565422, US 5516448, US 5489392, US 5486303, каждый из которых включен в настоящий документ посредством ссылки.

VII. СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Раскрываемые в настоящем документе конкретные потребительские продукты могут применяться для очистки или обработки подложек, в том числе подложек или тканей физиологического и нефизиологического типа. Как правило, по меньшей мере часть субстрата контактирует с композицией согласно одному из вариантов настоящего изобретения, которая может использоваться как в чистом виде, так и в растворе, например в водном растворе, после чего субстрат необязательно промывается и/или ополаскивается. В одном аспекте субстрат необязательно промывают и/или ополаскивают, приводят в контакт с эмульсией согласно настоящему изобретению или с композицией, содержащей указанную эмульсию, и затем необязательно промывают и/или ополаскивают. С точки зрения настоящего изобретения понятие промывания включает, помимо прочего, чистку с помощью щетки и механическое перемешивание. Понятие ткани может включать практически любую ткань, которая может подвергаться стирке или обработке потребителем в реальных условиях. Растворы, содержащие указанные композиции могут иметь уровень рН от приблизительно 3 до приблизительно 11,5. Как правило, такие композиции используют в растворах в концентрациях от приблизительно 500 ppm до приблизительно 15000 ppm. Когда в качестве растворителя используется вода, ее температура обычно составляет от приблизительно 5°С до приблизительно 90°С, и когда в качестве субстрата выступает ткань, соотношение воды и ткани обычно составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 30:1.

ПРИМЕРЫ

Следующие примеры описывают и демонстрируют типичные варианты осуществления настоящего изобретения в пределах объема этого изобретения. Примеры даны исключительно для иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничения настоящего изобретения, так как возможно внесение многочисленных изменений без отступления от сущности и объема изобретения. Ингредиенты определяют по химическому названию или иным образом, установленным ниже.

Примеры полиорганосилоксановых полимеров с кондиционирующим действием:

В Таблице 1 (Примеры 1-38) представлены неограничивающие примеры полиорганосилоксановых полимеров с кондиционирующим действием и плотности их зарядов. В примерах Таблицы 2, представленной ниже:

w = 2

y = z = 0

R₁ и R₂ - метил

X - пропилен

n = 2

Примеры силиконовых эмульсий

В Таблице 2 (Примеры 39-42) представлены неограничивающие примеры эмульсий, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению. Специалистам в данной области техники понятно, что для получения эмульсии может быть использовано любое из множества поверхностно-активных веществ.

Примеры композиций шампуня

В Таблице 3 (Примеры 43-50) представлены неограничивающие примеры композиций шампуня, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

В Таблице 4 (Примеры 51-55) представлены дополнительные неограничивающие примеры композиций шампуня, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

Примеры композиций кондиционеров для волос

В Таблице 5 (Примеры 55-57) представлены неограничивающие примеры композиций кондиционеров для волос, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

В Таблице 6 (Пример 58) представлен дополнительный неограничивающий пример композиции кондиционера для волос, содержащей полиорганосилоксановый полимер с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

Примеры композиций кондиционеров для волос, несмываемых после нанесения

В Таблицах 7-9 (Примеры 59-64) представлены неограничивающие примеры композиций кондиционеров для волос, несмываемых после нанесения, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

Примеры композиций жидких моющих средств для стирки

В таблице 10 (Примеры 65-68) представлены неограничивающие примеры композиций жидких моющих средств для стирки, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

В Таблице 11 (Примеры 69-70) представлены дополнительные неограничивающие примеры композиций жидких моющих средств для стирки, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

В Таблице 12 (Примеры 71-75) представлены дополнительные неограничивающие примеры композиций жидких моющих средств для стирки, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

Примеры композиций гранулированных моющих средств для стирки

В Таблице 13 (Примеры 76-79) представлены неограничивающие примеры композиций гранулированных моющих средств для стирки, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

Пример композиции дозированного моющего средства для стирки

В Таблице 14 (Пример 80) представлен неограничивающий пример композиции дозированного моющего средства для стирки, содержащей полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

Примеры композиций для обработки ткани

В Таблице 15 (Примеры 81-84) представлены неограничивающие примеры композиций для обработки ткани, содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

В Таблице 16 (Примеры 85-93) представлены дополнительные неограничивающие примеры композиций для обработки ткани, содержащих полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием согласно настоящему изобретению.

РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ ШАМПУНЕЙ

В Таблице 17 представлены неограничивающие примеры композиций, которые оценивают по их способности снижать трение волос. Силу трения волос оценивают с помощью анализатора текстуры. Результаты оценки приводятся в Таблице 18.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОЛОС

Для обработки образца умеренно поврежденных волос, предоставленного компанией International Hair Importer & Products Inc., используют автоматическое щеточное устройство. Во время автоматизированного процесса обработки на предварительно увлажненный образец волос вручную наносят шампунь. Шампунь наносят зигзагообразными движениями, исходя из количества 0,05 г продукта/г волос. Щетка распределяет шампунь по всей площади образца волос, двигаясь вверх и вниз в течение 30 секунд, после чего щетку ополаскивают в течение еще 30 секунд. Вода для ополаскивания поступает со скоростью 6,5 галлонов/мин при температуре 100°F. Процесс повторяют трижды для выполнения трех циклов обработки волос. После завершения трех циклов обработки переходят к отдельному процессу ополаскивания волос, используя автоматическое устройство для ополаскивания. Во время этого процесса волосы ополаскивают водопроводной водой, распыляемой двумя соплами, при расходе воды от 200 до 500 мл/мин. С помощью зажимного устройства образец волос зажимают между двумя подушечками, которые отжимают воду, перемещаясь вниз по образцу волос. После осуществления 21 отжима (21 возвратно-поступательного движения) образец волос удаляют из зажимного устройства и высушивают на воздухе в помещении с регулируемой влажностью.

Тактильные свойства волос оценивают с помощью анализатора текстуры, который позволяет измерить взаимодействие (сопротивление/трение) между отдельными волосками образца, расположенного между двумя отрезками искусственной кожи, при воздействии на него постоянного давления 1400f. Прибор имеет щуп, который под давлением прижимает волосы к плоской поверхности, а затем осуществляет пять возвратно-поступательных движений (вверх и вниз). Для определения однородности обработки следует оценить образец волос с обеих сторон. В данном эксперименте в качестве эталонного образца шампуня используют коммерчески доступный шампунь Pantene Smooth and Sleek - «Два в одном», содержащий 1,35% полидиметилсилоксана (PDMS). В этом случае эталонный образец шампуня Pantene Smooth and Sleek должен показать результат, соответствующий приблизительно 1855 гс (грамм-сила) + 10% ОСО (относительное стандартное отклонение). Шампунь согласно Примеру 95 представляет собой контрольный образец композиции, которая не содержит полиорганосилоксан согласно настоящему изобретению.

РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ КОНДИЦИОНЕРОВ ДЛЯ ВОЛОС

В Таблице 19 представлены неограничивающие примеры композиций кондиционеров для волос, которые оценивают по их способности снижать трение волос. Силу трения волос оценивают с помощью метода испытания на трение, используя испытательную машину компании Instron. Результаты оценки приводятся в Таблицах 20-22.

Для оценки кондиционера образец умеренно поврежденных волос весом 20 г, предоставленный компанией International Hair Importer & Products Inc., обрабатывают 1 мл шампуня (из расчета 0,05 г шампуня/г волос). Шампунь, нанесенный на образец волос, взбивают в пену массирующими движениями в течение 30 секунд и затем ополаскивают образец в течение 15 секунд с каждой стороны. Затем повторно наносят шампунь, взбивают пену и ополаскивают в течение 120 секунд (каждую сторону в течение 60 секунд). В данном эксперименте используют шампунь Pantene Medium-Thick Frizzy to Smooth. После применения шампуня на образец волос наносят кондиционер в количестве 2,0 мл, и затем образец ополаскивают в течение 30 секунд. После ополаскивания волосы отжимают, слегка промокают полотенцем, расчесывают и сушат в подвешенном положении при температуре 21°С и относительной влажности 45% в течение 18 часов. Для оценки гладкости сухих волос используют машину для испытания материалов на трение компании Instron. Образец сухих волос закрепляют на правой стороне предметного стола и 2 раза прочесывают частым гребнем для выравнивания волос. Салазки весом 200 г помещают на середину образца волос и перемещают вдоль образца волос, не нарушая выравнивания. К нижней части салазок прикреплен кусочек полиуретана, который в точности соответствует размерам этой части салазок, включая края. Для каждого процесса обработки волос выполняют пять измерений. Силу, необходимую для перемещения салазок весом 200 г, регистрируют и выводят среднее значение. В данном эксперименте в качестве эталонных образцов кондиционеров используют кондиционеры MF100 и М10Р1. В этом случае эталонные образцы кондиционеров MF100 и М10Р1 должны показать результаты, соответствующие значениям от 100 гс до 155 гс и от 124 гс до 187 гс соответственно. Кондиционеры согласно Примерам 99, 100 и 101 используются в качестве экспериментальных контрольных образцов для Примеров 96, 97 и 98 соответственно. М10Р1 представляет собой кондиционер, содержащий 4,2% смеси 18MMcst PDMSum и D5 в соотношении 85/15. MF100 представляет собой кондиционер, содержащий 10% смеси 18MMcst PDMSum с 200 сСт в соотношении 85/15.

Результаты оценки способности жидких моющих средств снижать трение ткани по методу, основанном на измерении количества выделенной энергии

В Таблице 23 представлены неограничивающие примеры композиций моющих средств для стирки, которые оценивают по их способности снижать трение ткани. Силу трения ткани оценивают по методу, основанном на измерении количества выделенной энергии. Результаты оценки приводятся в Таблицах 24-29.

Обработка ткани в мини-стиральной машине

Махровую ткань торговой марки Euro Touch, обработанную композицией для ухода за тканью согласно Примерам 102-109, помещают в мини-стиральную машину с верхней загрузкой. Для стирки устанавливают температуру воды 90°С, для полоскания -60°С при жесткости воды 6 GPG (гран/галлон). Добавляют 300 г сухой хлопчатобумажной ткани. К 2 галлонам воды с жесткостью 6 GPG (гран/галлон) добавляют 6,38 г жидкого моющего средства и стирают в течение 12 минут. Ткань прополаскивают в течение 2 минут и высушивают в барабане в течение 45 минут. Эту процедуру повторяют трижды.

Оценка мягкости ткани по методу, основанному на измерении энергии протягивания

Ткань, выстиранную в мини-стиральной машине, высушивают и приводят в равновесное состояние в помещении с регулируемой влажностью. Затем из ткани вырезают кружки диаметром 4,45 дюйма (11,5 см). С помощью трех пластин общим весом 3 фунта кружки ткани проталкивают через кольцо диаметром 32 мм. По мере прохождения ткани через кольцо измеряют энергию протягивания. В качестве контрольных образцов используют композиции, не содержащие полиорганосилоксановые полимеры с кондиционирующим действием. Композиции согласно Примерам 106, 107, 108 и 109 используют в качестве контрольных образцов в Примерах 102, 103, 104 и 105 соответственно. Специалистам в данной области техники понятно, что для достижения необходимых результатов количества и соотношения различных поверхностно-активных веществ могут изменяться. Для конкретных композиций, которые приводятся ниже, следует отметить, что функциональные свойства различных образцов могут изменяться в зависимости от выбранного шасси. Специалисты в данной области техники смогут воспользоваться этой информации для получения композиций с необходимыми функциональными свойствами.

В Таблице 24 представлены неограничивающие примеры композиций моющих средств для стирки, которые оценивают по их способности снижать трение ткани. Силу трения ткани оценивают с помощью прибора Твинга-Альберта. Результаты оценки представлены в Таблице 29.

Обработка ткани в стиральной машине Whirlpool Duet

Ткань, обработанную композицией для ухода за тканью согласно Примерам 110-112, помещают в стиральную машину Whirlpool Duet с фронтальной загрузкой. Для стирки устанавливают температуру воды 90°С, для полоскания - 60°С при жесткости воды 6 GPG (гран/галлон). В барабан стиральной машины добавляют сухую хлопчатобумажную ткань весом приблизительно от 3628,74 г до 3855,54 г и устанавливают режим стирки «Normal» (нормальный). 66,5 г жидкого моющего средства добавляют к 59 мл воды, взбалтывают, выливают в дозирующее отделение стиральной машины и смывают водой до опорожнения отделения. Общий цикл стирки при режиме «Normal» составляет 50 минут и включает двукратные циклы заполнения барабана водой, вращения барабана, отвода воды и отжима, за которыми следует цикл полоскания и чередующиеся циклы вращения барабана и отжима. Ткань высушивают в высокоскоростном режиме в течение 40 минут. Эту процедуру повторяют трижды.

Оценка силы трения ткани с помощью прибора Твинга-Альберта

Для оценки силы трения ткани о ткань используют прибор для измерения силы трения/отслаивания Твинга-Альберта модели FP2250 (компании Thwing Albert Instrument Company, Уэст Берлин, штат Нью-Джерси), включающий датчик измерения усилия до 2 кгс. Салазки представляют собой устройство весом 200 г с прижимной поверхностью основания размером 6,4 см × 6,4 см (модель Thwing Albert 00225-218). Расстояние между датчиком измерения усилия и салазками устанавливают на уровне 10,2 см. Расстояние между ползуном салазок и предметным столом устанавливают на уровне 25 мм (от основания ползуна до поверхности стола) с таким расчетом, чтобы салазки располагались параллельно ткани и контактировали с ней во время проведения измерений. Отрезок ткани размером 11,4 см × 6,4 см прикрепляют к прижимной поверхности салазок таким образом, чтобы, ткань, расположенная на поверхности салазок лицевой стороной, под натяжением перемещалась через лицевую сторону ткани на предметном столе. Салазки устанавливают на ткань и соединяют с датчиком. Ползун перемещается до тех пор, пока датчик регистрирует силу трения в диапазоне ~1,0-2,0 гс. Затем салазки начинают перемещаться в обратном направлении до тех пор, пока показания датчика не достигнут 0,0 гс. В этот момент производят измерение и регистрируют кинетический коэффициент трения (kCOF). Для каждой композиции проводят измерение по меньшей мере десяти обработанных образцов. Композицию согласно Примеру 112 используют в качестве контрольного образца для Примеров 110 и 111.

Результаты оценки способности кондиционера снижать трение ткани

В Таблице 30 представлен неограничивающий пример композиции кондиционера для ткани, которую оценивают по ее способности снижать трение ткани. Силу трения ткани оценивают по методу, основанном на измерении количества выделенной энергии. Результаты этой оценки приведены в Таблице 31.

Обработка ткани в мини-стиральной машине

Махровую ткань торговой марки Euro Touch весом 300 г помещают в мини-стиральную машину для обработки моющим средством Tide Free & Gentle, которое в количестве 5,8 г добавляют к 2 галлонам воды с жесткостью 6 GPG (гран/галлон). Для стирки устанавливают температуру воды 90°С, для полоскания - 60°С при жесткости воды 6 GPG. Во время полоскания в воду добавляют 2,4 г кондиционера для ткани согласно Примеру 113. В качестве контрольного эксперимента используют полоскание водой с жесткостью 6 GPG, не содержащей кондиционера для ткани.

Оценка мягкости ткани с помощью прибора PhabrOmeter®

Ткань высушивают и приводят в равновесное состояние в помещении с регулируемой влажностью. Затем из ткани вырезают кружки диаметром 4,45 дюйма (11,5 см). С помощью трех пластин общим весом 3 фунта кружки ткани проталкивают через кольцо диаметром 32 мм. По мере прохождения ткани через кольцо измеряют энергию протягивания. В качестве контрольного образца используют ткань, обработанную только водой.

Размеры и значения, описанные в данном документе, не должны быть истолкованы как строго ограниченные приведенными точными численными значениями. Вместо этого, если не оговорено иначе, каждый такой размер предназначен для обозначения, как приведенного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, в котором он находится. Например, размер, описанный как «40 мм», предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».

Каждый приведенный здесь документ, включая любые сопоставляемые или родственные патенты или заявки и любые заявки или патенты, на приоритет или преимущества которых претендует данная заявка, полностью включен в данный документ посредством ссылки, если только его использование явно не исключено или не ограничено. Цитирование любого документа не следует толковать как признание того, что он является прототипом по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данном документе, или, что он, сам по себе, или в сочетании с любой другой ссылкой или ссылками, осуществляет, предлагает или раскрывает такое изобретение. В тех случаях, когда какое-либо значение или определение термина в этом документе вступает в противоречие с каким-либо значением или определением в документе, включенном посредством ссылки, значение или определение, присвоенное термину в этом документе, будет являться определяющим.

В то время, как были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты осуществления предлагаемого изобретения, специалистам в данной области техники понятно, что различные изменения и модификации могут проводиться без отступления от существа и объема предлагаемого изобретения. При этом подразумевается, что все эти изменения и модификации в пределах объема изобретения будут включены в прилагаемую формулу изобретения.

1. Композиция потребительского продукта, предназначенного для использования в качестве очищающих и/или кондиционирующих поверхность продуктов, содержащая добавку и полиорганосилоксановый кондиционирующий агент, имеющий формулу

M_wD_xT_yQ_z ,

в которой:

М - [SiR₁R₂R₃O_1/2], [SiR₁R₂G₁O_1/2], [SiR₁G₁G₂O_1/2], [SiG₁G₂G₃O_1/2] или их комбинации;

D - [SiR₁R₂O_2/2], [SiR₁G₁O_2/2], [SiG₁G₂O_2/2] или их комбинации;

Т - [SiR₁O_3/2], [SiG₁O_3/2] или их комбинации;

Q - [SiO_4/2];

w - целое число от 1 до (2+y+2z);

x - целое число от 5 до 15000;

y - целое число от 0 до 98;

z - целое число от 0 до 98;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиламино и C₁-C₃₂ замещенного алкиламино;

по меньшей мере один из М, D или Т включает по меньшей мере один фрагмент G₁, G₂ или G₃; и G₁, G₂ и G₃ каждый независимо выбран из фрагментов формулы

,

в которой:

X включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если X не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

N - атом азота;

каждый R₄ представляет собой одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила;

Е включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

Е' включает двухвалентный радикал, выбранный их группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-С₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

p - целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 50;

n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2;

где по меньшей мере один из G₁, G₂ или G₃ положительно заряжен, A^-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды так, что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G₁, G₂ или G₃, где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p·2/t)+1; так что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и причем по меньшей мере один Е не является этиленовым фрагментом.

2. Композиция по п. 1, в которой каждый Е представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₃-C₃₂ алкилена, C₃-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₃-C₃₂ алкокси, C₃-C₃₂ замещенного алкокси, С₃-C₃₂ алкиленамино, C₃-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О, и в которой

Е' включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₃-C₃₂ алкилена, C₃-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, С₃-C₃₂ алкокси, C₃-C₃₂ замещенного алкокси, C₃-C₃₂ алкиленамино, С₃-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О.

3. Композиция потребительского продукта, предназначенного для использования в качестве очищающих и/или кондиционирующих поверхность продуктов, содержащая добавку и полиорганосилоксановый кондиционирующий агент, имеющий формулу

M_wD_x ,

в которой:

М - [SiR₁R₂R₃O_1/2], [SiR₁R₂G₁O_1/2], [SiR₁G₁G₂O_1/2], [SiG₁G₂G₃O_1/2] или их комбинации;

D - [SiR₁R₂O_2/2];

w - целое число от 1 до 2;

x - целое число от 5 до 15000;

R₁, R₂ и R₃ каждый независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиламино и C₁-C₃₂ замещенного алкиламино;

по меньшей мере один из М или D включает по меньшей мере один фрагмент G₁, G₂ или G₃; и G₁, G₂ и G₃ каждый независимо выбран из фрагментов формулы

,

в которой:

X включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если X не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, X может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

N - атом азота;

каждый R₄ включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила;

Е включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

Е' включает двухвалентный радикал, выбранный их группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-С₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

p - целое число, независимо выбранное из чисел от 1 до 50;

n - целое число, независимо выбранное из чисел 1 или 2; и

где по меньшей мере один из G₁, G₂ или G₃ положительно заряжен, A^-t представляет собой подходящий анион или анионы, уравновешивающие заряды так, что суммарный заряд k аниона или анионов, уравновешивающих заряды, равен по величине и противоположен по знаку суммарному заряду фрагмента G₁, G₂ или G₃, где t представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел 1, 2 или 3; и k≤(p·2/t)+1; так что общее число зарядов катионов уравновешивает общее число зарядов анионов в молекуле полиорганосилоксана; и причем по меньшей мере один Е не является этиленовым фрагментом.

4. Композиция по п. 3, в которой каждый Е включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₃-C₃₂ алкилена, С₃-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или С₆-С₃₂ замещенного арилена, С₆-С₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₃-C₃₂ алкокси, C₃-C₃₂ замещенного алкокси, C₃-C₃₂ алкиленамино, C₃-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О; и в которой

Е' включает двухвалентный радикал, выбранный из группы, состоящей из C₃-C₃₂ алкилена, C₃-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₃-C₃₂ алкокси, C₃-C₃₂ замещенного алкокси, C₃-C₃₂ алкиленамино, C₃-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если Е' не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, Е' может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О.

5. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере один Е или Е' независимо выбран из группы, состоящей из:

и

в которой:

каждый R₆ представляет собой двухвалентный радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из C₁-C₃₂ алкилена, C₁-C₃₂ замещенного алкилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арилена, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арилена, C₆-C₃₂ арилалкилена, C₆-C₃₂ замещенного арилалкилена, C₁-C₃₂ алкокси, C₁-C₃₂ замещенного алкокси, C₁-C₃₂ алкиленамино, C₁-C₃₂ замещенного алкиленамино, при условии, что, если R₆ не включает повторяющийся алкиленоксидный фрагмент, R₆ может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, состоящей из Р, N и О;

каждый R₉ включает одинаковые или отличающиеся друг от друга одновалентные радикалы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила и C₆-C₃₂ замещенного алкиларила; и

u представляет собой целое число, независимо выбранное из чисел от 3 до 32.

6. Композиция по п. 1, в которой добавка выбирается из группы, состоящей из химических отбеливателей, активаторов отбеливания, поверхностно-активных веществ, добавок для повышения моющего действия, хелатирующих агентов, ингибиторов переноса красителей, диспергирующих агентов, энзимов, стабилизаторов энзимов, каталитических комплексов металлов, полимеров, полимерных диспергирующих агентов, агентов, удаляющих загрязнения и препятствующих их повторному осаждению, оптических отбеливателей, флуоресцентных отбеливающих агентов, пеногасителей, красителей, ароматизаторов, систем доставки ароматизаторов, эластификаторов структуры, мягчителей ткани, носителей, гидротропов, растворителей, технологических добавок, кондиционирующих агентов, микрокапсул ароматизаторов, умягчителей, жирных спиртов, ускорителей доставки, пигментов, жирных соединений с высокой температурой плавления, катионных полимеров, противоперхотных активных компонентов, увлажняющих агентов, активных компонентов для ухода за кожей, силикона, силиконовой смолы, силиконовых восков, материала, содержащего углеводородный воск, углеводородной жидкости, сложного полиэфира сахаров, простого полиэфира сахаров, углеводородных восков, полиолефиновых восков, полиэтиленовых и полипропиленовых восков, модифицированных полиэтиленовых и полипропиленовых восков, полиизобутена, замещенного полиизобутена, изобутена, эфирных масел, липидов, агентов для охлаждения кожи, витаминов, солнцезащитных агентов, антиоксидантов, глицерина, катализаторов, дисперсного диоксида кремния, агентов, устраняющих неприятный запах, агентов, контролирующих запах, антистатиков, мягчителей, агентов для отпугивания насекомых, красителей, антиоксидантов, загустителей, агентов, обеспечивающих форму и драпируемость ткани, агентов, обеспечивающие гладкость, агентов, обеспечивающие несминаемость, дезинфицирующих агентов, дезинфицирующих агентов с антибактериальным действием, бактериостатических агентов, агентов, препятствующих образованию плесени, противовирусных агентов, влагопоглотителей, агентов, препятствующих образованию пятен, грязеотталкивающих агентов, освежающих агентов и агентов, сохраняющих свежесть ткани, фиксаторов окраски, ингибиторов переноса красителей, агентов, сохраняющих яркость цвета, оптических отбеливателей, агентов, восстанавливающих и/или обновляющих цвет, агентов, препятствующих выцветанию, усилителей отбеливания, агентов, обеспечивающих целостность ткани, агентов, препятствующих износу, агентов, препятствующих скатыванию, противовспенивающих компонентов, пеногасителей, агентов, защищающих от УФ-излучения, агентов, защищающих от выгорания на солнце, агентов с антиаллергенным действием, энзимов, водоотталкивающих агентов, агентов, сохраняющих теплозащитные свойства ткани, агентов, препятствующих усадке ткани, агентов, препятствующих растяжению ткани, агентов, восстанавливающих ткань после растяжения, натуральных компонентов, антиперспирантов, красителей, умягчителей, жирных спиртов, гелевых систем и их смесей.

7. Композиция по п. 1, в которой добавка включает материал, выбранный из группы, состоящей из силикона, силиконовой смолы, силиконового воска или их комбинаций.

8. Композиция по п. 1, в которой добавка включает материал, выбранный из группы, состоящей из анионных, катионных, неионных, цвиттерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их комбинаций.

9. Композиция по п. 1, представляющая собой композицию для ухода за тканью, содержащую добавку, выбранную из группы, состоящей из:

а) анионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфоната, C₁₀-С₂₀ алкилсульфата, C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфата, причем указанный C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфат имеет среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30 и алкоксигруппа включает алкил с C₁-С₄ цепью, алкилэфирсульфатов, сукцинатов, олефинсульфонатов, бета-алкилоксиалкансульфонатов и их смесей,

б) катионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из четвертичных солей аммония с одним длинноцепочечным алкилом, моноалкиламинов, катионных поверхностно-активных веществ с двумя алкильными цепями и их смесей,

в) кондиционирующего активного компонента, выбранного из группы, состоящей из силиконов (например, силиконовых масел, катионных силиконов, силиконовых камедей, силиконов с высоким показателем преломления и силиконовых смол), органических кондиционирующих масел (например, углеводородных масел, полиолефинов и сложных эфиров жирных кислот) или их комбинаций, или тех кондиционирующих агентов, которые образуют жидкие диспергированные частицы в водной среде поверхностно-активного вещества, и

г) их смесей.

10. Композиция по п. 9, в которой указанная добавка дополнительно включает стабилизатор.

11. Композиция по п. 1, представляющая собой композицию для личной гигиены, содержащую добавку, выбранную из группы, состоящей из:

а) анионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфоната, C₁₀-С₂₀ алкилсульфата, C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфата, причем указанный C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфат имеет среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30 и алкоксигруппа включает алкил с C₁-С₄ цепью, алкилэфирсульфатов, сукцинатов, олефинсульфонатов, бета-алкилоксиалкансульфонатов и их смесей,

б) катионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из четвертичных солей аммония с одним длинноцепочечным алкилом, моноалкиламинов, катионных поверхностно-активных веществ с двумя алкильными цепями и их смесей,

в) кондиционирующего активного компонента, выбранного из группы, состоящей из силиконов (например, силиконовых масел, катионных силиконов, силиконовых камедей, силиконов с высоким показателем преломления и силиконовых смол), органических кондиционирующих масел (например, углеводородных масел, полиолефинов и сложных эфиров жирных кислот) или их комбинаций, или тех кондиционирующих агентов, которые образуют жидкие диспергированные частицы в водной среде поверхностно-активного вещества, и

г) их смесей.

12. Композиция по п. 11, в которой указанная добавка включает катионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из четвертичных солей аммония с одним длинноцепочечным алкилом, моноалкиламинов, катионных поверхностно-активных веществ с двумя алкильными цепями и их смесей.

13. Композиция по п. 12, в которой указанная добавка дополнительно включает жирное соединение с высокой температурой плавления, выбранное из группы, состоящей из жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей.

14. Композиция по п. 1, где каждый p представляет собой целое число, выбранное из чисел от приблизительно 1 до приблизительно 40.

15. Композиция по п. 1, в которой молекулярный вес указанного полиорганосилоксана составляет от приблизительно 10000 Да до приблизительно 1000000 Да, от приблизительно 20000 Да до приблизительно 500000 Да, или от приблизительно 25000 Да до приблизительно 50000 Да.

16. Композиция по п. 1, в которой указанный полиорганосилоксан имеет плотность заряда от 0,05 мэкв/г до 12 мэкв/г, или от 0,1 мэкв/г до 10 мэкв/г, или от 0,1 мэкв/г до 5 мэкв/г.

17. Способ обработки субстрата, включающий приведение субстрата в контакт с композицией по п. 1.