Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения



Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения
Амиды акриловой и метакриловой кислот с олигопиперидинами и способ их получения

 


Владельцы патента RU 2617694:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) (RU)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

где R1 представляет собой Н или СН3; R2, R3, R4 представляют собой 4-R3пиперазино- или R4R5N; R3, R4, R5 - одинаковые или различные С14 алкильные группы с прямой или разветвленной цепью; n=2, 3, …, 20, а также к способу их получения. Соединения формулы I содержат легко полимеризуемую (мет)акрилоильную группу и несколько ионогенных групп, поэтому могут использоваться в качестве мономеров для получения полиэлектролитов с повышенной обменной емкостью. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

 

Изобретение относится к органической химии и химии высокомолекулярных соединений, конкретно к новым акрил- и метакриламидам с олигопиперидинами общей формулы I:

где R1=Н или СН3;

R2 представляет собой 4-R3пиперазино или R4R5N;

R3, R4, R5 представляют собой одинаковые или различные С14 алкильные группы с прямой или разветвленной цепью;

n=2, 3, …, 20,

и к способу их получения.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, которые наиболее успешно могут быть использованы в химической промышленности в качестве мономеров для получения полиэлектролитов.

Полиэлектролитами называются полимеры, которые имеют в своем составе способные к ионизации в растворе ионогенные группы. В зависимости от природы ионогенных групп полиэлектролиты могут быть кислотами, основаниями, солями, амфолитами [Dobrynin А.V., Rubinstein М. Theory of polyelectrolytes in solutions and at surfaces. Prog. Polym. Sci., 2005, Vol. 30, pp. 1049-1118].

Полиэлектролиты применяют практически во всех отраслях хозяйства: в процессах обогащения минерального сырья, повышения нефтеотдачи, очистки промышленных и бытовых стоков, улучшения свойств волокон и бумаги, стабилизации коллоидных систем, конструирования искусственных антигенов и многих других [Polyelectrolytes and their applications / Ed. by A. Rembaum, E. Selegny. Dordrecht - Boston, 1975].

В качестве исходных соединений для получения полиэлектролитов используют мономеры, содержащие соответствующие ионогенные группы, и чем больше таких групп в мономере, тем выше обменная емкость полиэлектролита.

Заявляемые соединения содержат легко полимеризуемую (мет)акрилоильную группу и несколько (две и больше) ионогенные группы, в качестве которых выступают основные третичные аминогруппы (способные протонироваться в кислых водных средах), поэтому получаемые из них полиэлектролиты могут обладать повышенной обменной емкостью.

Заявляемые соединения, представляющие собой амиды акриловой и метакриловой кислот с олиго[1,4-пиперидинами], их свойства и способы получения в литературе не описаны.

Известны амиды акриловой и метакриловой кислот, содержащие пиперидиновые группы. Так, известен амид акриловой кислоты 1, содержащий одну пиперидиновую группу (CAS Number: 10043-37-5) [Казанцев О.А., Казаков С.А., Ширшин К.В., Иголкин А.В., Кузнецова Н.А. Влияние строения замещенных по атому азота (мет)акриламидов на их радикальную гомополимеризацию в воде. Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 2001, т. 44, №1, с. 62-65].

Известен амид метакриловой кислоты 2, содержащий одну пиперидиновую группу (CAS Number: 13886-05-0) [Nogami К, Anzai R. Method for manufacture of N-substituted (meth)acrylamide. JP pat. №2010248097; Shirshin K.V., Kazakov S.A., Kazantsev O.A., Danov S.M. Effect of structure of amide groups on piperidine addition to N- and N,N-substituted methacrylamides. Russian Journal of General Chemistry, 1998, Vol. 68, No. 8, pp. 1261-1263].

Однако соединения 1 и 2 не содержат ионогенных групп, и, следовательно, полимеры на их основе не являются полиэлектролитами.

Известен акриламид 3, содержащий группу из двух пиперидиновых звеньев (CAS Number: 1179307-68-6)

Акриламид 3 коммерчески доступен (Aurora Fine Chemicals LLC, 2013, Order Number: A01.663.461; Ukrorgsyntez Ltd., 2013, Order Number: BBV-32169849), однако способ его получения не раскрыт.

Соединение 3 является наиболее близким аналогом заявляемых соединений.

Известен еще один аналог заявляемых соединений - акриламид 4 (CAS Number: 50658-92-9) [Fong D.W. Dimethyl sulfate quarternary ammonium salt of 1-acryloyl-4-methylpiperazine. US pat. Appl. №4659828 A (1987)].

Акриламид 4 может быть использован в качестве мономера для синтеза полиэлектролитов [Balasubramanian S., Dharani М. Piperazinium polyelectrolytes useful as flocculants for industrial wastewater treatment. IN pat. Appl. №2012CH00585 А].

Однако соединения 3 и 4 содержат только одну ионогенную третичную аминогруппу и, следовательно, малоперспективны в качестве исходных соединений для синтеза полиэлектролитов.

Поскольку заявляемые соединения представляют собой амиды акриловой и метакриловой кислот с олиго[1,4-пиперидинами], при разработке способа их получения были рассмотрены известные олиго[1,4-пиперидины] и способы получения таких соединений, а также способы получения амидов акриловой и метакриловой кислот из аминов.

Известен три[1,4-пиперидин] 5 (CAS Number: 1192122-68-1) [Washizuka К., Tomishima М., Hanadate Т., Shiraishi K, Matsuya Т., Morikawa K, Toda A., Tanabe D., Okada A., Maki K., Matsumoto S., Ohtake H. Synthesis of sordarin aglycon derivatives for preventing or treating infectious diseases caused by pathogenic microorganisms. WO 2009131246].

Известен также 4-диметиламино-1,4'-бипиперидин (6) (CAS 205059-38-7) [Rudolf K., Eberlein W., Engel W., Pieper К, Doods K, Hallermayer G., Entzeroth M., Wienen W. Preparation of modified amino acids and their use as calcitonin gene-related peptide antagonists in pharmaceutical compositions. WO 9811128].

Соединения 5 и 6 могут быть использованы как аминные интермедиаты для получения заявляемых амидов формулы I.

Известен способ синтеза олиго[1,4-пиперидинов] в растворе восстановительным аминированием N-бензилоксикарбонил-4-пиперидона не замещенными по азоту производными пиперидина под действием триацетоксиборгидрида натрия (схема 1) [Semetey V., Moustakas D., and Whitesides G.M. Synthesis and Conformational Study of Water Soluble, Rigid, Rodlike Oligopiperidines. Angew. Chem. Int. Ed., 2006, Vol. 45, No. 4, pp. 588-591].

При реализации этого способа для удаления защитной бензилоксикарбонильной группы необходимо использовать водород, что требует специального оборудования, и дорогой палладиевый катализатор.

Известен также твердофазный способ синтеза олиго[1,4-пиперидинов], основанный на реакции восстановительного аминирования N-флуоренилметоксикарбонил-4-пиперидона иммобилизованными пиперидиновыми производными под действием триацетоксиборгидрида натрия (схема 2) [Semetey V., Moustakas D., and Whitesides G.M. Synthesis and Conformational Study of Water Soluble, Rigid, Rodlike Oligopiperidines. Angew. Chem. Int. Ed., 2006, Vol. 45, No. 4, pp. 588-591].

К недостаткам этого способа относятся очевидная дороговизна и необходимость осуществления стадий связывания исходного пиперидина с полимерным носителем и снятия с него олигомерного продукта.

Известны три основных способа получения N-замещенных амидов акриловой и метакриловой кислот - по реакции аминов с хлорангидридом соответствующей кислоты [Elles J. Some polyacrylamides. Chimie Moderne, 1959, Vol. 4, No. 26, pp. 53-57], ангидридом соответствующей кислоты [Nogami K, Anzai R. Method for manufacture of N-substituted (meth)acrylamide. JP патент №2010248097] или соответствующей кислотой под действием конденсирующих агентов [Davydova N.K., Sinitsyna O.V., Yaminsky I.V., Kalinina E.V., and Zinoviev K.E. Synthesis and Study of New Copolymers Capable of Forming Molecular Complexes with DNA. Macromolecular Symposia, 2012, Vol. 321/322, No. 1, pp. 84-89 и др.].

Задачей настоящего изобретения является создание новых соединений, содержащих несколько ионогенных групп и легко полимеризуемую группу, которые могут использоваться в качестве мономеров для получения полиэлектролитов повышенной обменной емкости, и разработка способа их получения.

Поставленная задача решается соединениями общей формулы I

,

где R1 представляет собой Н или СН3;

R2 представляет собой 4 -R3пиперазино или R4R5N;

R3, R4, R5 представляют собой одинаковые или различные С14 алкильные группы с прямой или разветвленной цепью;

n=2, 3, …, 20,

которые применимы в качестве мономеров для синтеза полиэлектролитов, и способом получения соединений формулы I, включающим: восстановительное аминирование трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)пиперидином под действием триацетоксиборгидрида натрия; удаление защитной трет-бутоксикарбонильной (Вос) группы полученного трет-бутилового эфира 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)-1,4'-бипиперидин-1'-карбоновой кислоты в кислой среде; повторение восстановительного аминирования трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты и последующего снятия защитной Вос-группы продукта несколько раз (1-18) до образования 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина], содержащего требуемое число пиперидиновых звеньев (3-20); ацилирование полученного 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] в присутствии основания, которое приводит к образованию целевого амида формулы I.

Ацилирование с образованием целевого амида формулы I осуществляют либо акриловой или метакриловой кислотой в присутствии конденсирующего агента и основания, либо хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты в присутствии основания, либо ангидридом акриловой или метакриловой кислоты в присутствии основания.

Заявляемым способом был получен ряд соединений формулы I (примеры 1-14). Показано, что они могут использоваться в качестве мономеров для получения полиэлектролитов (пример 15).

Важнейшей количественной характеристикой полиэлектролитов является обменная емкость, которая в первую очередь определяется числом ионогенных групп, приходящихся на единицу массы полиэлектролита. Соединения общей формулы I представляют собой амиды акриловой и метакриловой кислот с [1,4-олигопиперидинами], содержащие легко полимеризуемую (мет)акрилоильную группу и несколько (от 2 до 21) ионогенных групп, которыми являются третичные аминогруппы. Это позволяет получать из заявляемых соединений полиэлектролиты с повышенным содержанием (по сравнению с полиэлектролитами, получаемыми из аналогов 3 и 4) ионогенных групп, приходящихся как на одно звено, так и на единицу массы полимера.

Так, расчетное содержание ионогенных групп, приходящихся на единицу массы, в 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-оне (Ia) в 2 раза больше, чем в мономере-аналоге 3, и в 1,44 раза больше, чем в мономере-аналоге 4. Расчетное содержание ионогенных групп, приходящихся на единицу массы, в соединении с более длинной олигопиперидиновой группой - 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4':1',4''-трипиперидин-1''-ил]проп-2-ен-1-оне (Ic) в 2,2 раза больше, чем в мономере 3, и в 1,53 раза больше, чем в мономере 4.

Таким образом, соединения общей формулы I имеют существенные преимущества перед мономерами-аналогами 3 и 4. Наличие в составе заявляемых соединений двух и более третичных аминогрупп позволяет получать из них полиэлектролиты с повышенной обменной емкостью, а наличие относительно "жестких" олигопиперидиновых фрагментов - полиэлектролиты, в которых ионогенные группы находятся на более удаленном расстоянии от основной цепи полимера, вследствие чего уменьшается ее влияние на электролитные взаимодействия. Кроме того, использование заявляемых соединений с различным числом пиперидиновых звеньев (2-20) дает возможность регулировать содержание ионогенных групп (от 2 до 21), приходящихся на одно звено получаемых из них полиэлектролитов.

Для синтеза олиго[1,4-пиперидинов] в настоящем изобретении использована реакция восстановительного аминирования коммерчески доступного N-трет-бутоксикарбонил-4-пиперидона с легко удаляемой трет-бутоксикарбонильной (Вос) защитной группой под действием триацетоксиборгидрида натрия в присутствии каталитического количества уксусной кислоты, что приводит к увеличению выхода продукта реакции (Abdel-Magid A. F., Carson K.G., Harris В.D., Maryanoff С.A., Shah R.D. Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures. J. Org. Chem., 1996, Vol. 61, No. 11, pp. 3849-3862). Для снятия Вос-группы, осуществляемого в кислой среде в апротонном растворителе, используют одну из часто употребляемых систем - хлористый водород в диоксане (Wuts P.G.M., Greene T.W. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis. Hoboken, N.J.: John Wiley&Sons, 2007).

Для получения целевых амидов акриловой и метакриловой кислот из олиго[1,4-пиперидинов] использованы все рассмотренные выше способы.

Общая схема синтеза заявляемых соединений общей формулы I приведена ниже (схема 3). (Используемый здесь и далее термин "комнатная температура" обозначает температуру 15-25°С)

Заявляемый способ синтеза соединения общей формулы I включает:

восстановительное аминирование трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты (8) 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)пиперидином 7 под действием триацетоксиборгидрида в присутствии каталитического количества уксусной кислоты в дихлорметане при комнатной температуре;

удаление защитной трет-бутоксикарбонильной группы полученного трет-бутилового эфира 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)-1,4'-бипиперидин-1'-карбоновой кислоты 9 обработкой хлористым водородом в диоксане и ТГФ при температуре от 0°С до комнатной;

реакцию восстановительного аминирования трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты (8) и последующее снятие защитной Вос-группы повторяют столько раз, сколько необходимо для получения 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] 10, содержащего требуемое число пиперидиновых звеньев;

ацилирование образовавшегося 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олигопиперидина 10 в присутствии основания, которое приводит к получению целевого амида акриловой или метакриловой кислоты формулы I.

Заключительную стадию ацилирования для получения целевого продукта общей формулы I осуществляют тремя способами:

конденсацией олигопиперидина 10 с акриловой или метакриловой кислотой в присутствии конденсирующего агента, например тетрафторбората (TBTU) или гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (HBTU), и основания, например триэтиламина, в дихлорметане при температуре от 15 до 60°С;

взаимодействием олигопиперидина 10 с хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты в присутствии основания, например триэтиламина, в дихлорметане при температуре от 0 до 25°С;

взаимодействием олигопиперидина 10 с ангидридом акриловой или метакриловой кислоты в присутствии основания, например триэтиламина, в дихлорметане при температуре от 0 до 60°С.

Таким образом, предлагаемый способ получения заявляемых амидов достаточно прост в исполнении и основан на использовании доступных реагентов.

Техническим результатом изобретения являются новые амиды акриловой и метакриловой кислот с олиго[1,4-пиперидинами], содержащие несколько ионогенных групп, которые применимы в качестве мономеров для получения полиэлектролитов, обладающих повышенной обменной емкостью.

Необходимые для проведения реакций 1-Boc-4-пиперидон (Alfa Aesar), N-метилпиперазин (Aldrich), 4-диметиламинопиперидин (Accela ChemBio Product), хлористый метилен (Panreac), персульфат аммония (Merck), триэтиламин (Aldrich), N,N,N',N'-тетраметилзтилендиамин (Sigma), TBTU, диоксан (Aldrich), тетрагидрофуран (Aldrich), насыщенный HCl диоксан, триацетоксиборгидрид натрия (Alfa Aesar), акриловая (Fluka) и метакриловая (Acros) кислоты, а также соответствующие хлорангидриды и ангидриды этих кислот являются коммерчески доступными реагентами. В качестве растворителя вместо хлористого метилена при проведении реакций можно использовать и другие апротонные растворители.

Спектры ЯМР 1Н зарегистрированы на спектрометрах Bruker Avance-300 и Avance-600 с использованием тетраметилсилана в качестве внешнего стандарта.

Заявляемое изобретение иллюстрируется примерами, приведенными ниже.

Пример 1

Получение 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-она (Ia)

1-[4-(4-Метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-он (Ia) получают по схеме 4.

(a) К раствору N-метилпиперазина (12) (5,0 г, 50 ммоль) в 250 мл хлористого метилена добавляют 1-Boc-4-пиперидон (8) (10 г, 50 ммоль). Перемешивают 1 ч при комнатной температуре. К реакционной смеси добавляют триацетоксиборгидрид натрия (18,83 г, 70 ммоль) и 200 мкл уксусной кислоты. Перемешивают 3 ч при комнатной температуре и оставляют на ночь. Полученную смесь разбавляют 200 мл хлористого метилена и промывают 40%-ным водным раствором карбоната натрия (200 мл). Органическую фракцию отделяют и упаривают в вакууме. трет-Бутиловый эфир 4-(N-метилпиперазино)пиперидин-1-карбоновой кислоты (13) выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле в градиентной системе хлористый метилен/этанол (10:1 -5:1). Выход 4,93 г (34,8%).

Спектр ЯМР-Н1 (ДМСО-(d6), δ, м.д.: 1,26 (CCH2, 2Н, м); 1,77 (CCH2, 2Н, м); 1,42 (С(СН3)3, 9Н, с); 2,18 (NCH3, 3Н, с); 2,35-2,50 (NCH2, 4Н, широкий сигнал); 2,72 (O=CNCH2, цис к С=O, 2Н, м); 3,30 (ССН, 2Н, под сигналом H2O от ДМСО-d6); 3,98 (O=CNCH2, транс к С=O, 2Н, д).

(b) К раствору трет-бутилового эфира 4-(N-метилпиперазино)пиперидин-1-карбоновой кислоты (13) (13,0 г, 45,8 ммоль) в 150 мл безводного тетрагидрофурана добавляют 90 мл диоксана, насыщенного HCl (14%-ный раствор). Перемешивают при комнатной температуре 30 мин и оставляют на ночь. Выпавший осадок тригидрохлорида 4-(N-метилпиперазино)пиперидина (14) отфильтровывают и промывают тетрагидрофураном (100 мл) и гексаном (3×100 мл). Выход 13,12 г (97,8%).

(c) К суспензии тригидрохлорида 4-(N-метилпиперазино)пиперидина (14) (5,06 г, 17,3 ммоль) в 250 мл хлористого метилена добавляют триэтиламин (23,0 мл, 160 ммоль) и перемешивают до полного растворения. К полученному раствору добавляют 1-Вос-4-пиперидон (8) (3,45 г, 17,3 ммоль). Перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Затем добавляют триацетоксиборгидрид натрия (9,42 г, 35 ммоль) и 100 мкл уксусной кислоты. Перемешивают 3 ч при комнатной температуре и оставляют на ночь. Реакционную смесь разбавляют 200 мл хлористого метилена и промывают 40%-ным водным раствором карбоната натрия (200 мл). Органическую фракцию отделяют и упаривают в вакууме. трет-Бутиловый эфир 4-(N-метилпиперазино)-1,4'-бипиперидин-1'-карбоновой кислоты (15) выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле в градиентной системе хлористый метилен/этанол (10:1-5:1). Выход 0,890 г (14,7%).

Спектр ЯМР-Н1 (ДМСО-d6), δ, м.д.: 1,23(ССН2, 4Н, м); 1,75 (ССН2, 4Н, м); 1,38 (С(СН3)3, 9Н, с); 2,23 (NCH3, 3Н, с); 2,35-2,50 (NCH2, 8Н, м); 2,70 (O=CNCH2, цис к С=O, 2Н, м); 3,30 (ССН, 2Н, под сигналом H2O от ДМСО-d6); 3,95 (O=CNCH2, транс к С=O, 2Н, д).

(d) К раствору трет-бутилового эфира 4-(N-метилпиперазино)-1,4'-бипиперидин-1'-карбоновой кислоты (15) (0,85 г, 2,3 ммоль) в 10 мл безводного тетрагидрофурана добавляют 15 мл насыщенного (14%-ного) раствора HCl в диоксане. Перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают. Тетрагидрохлорид 4-(N-метилпиперазино)-1,4'-бипиперидина (16) высушивают в вакууме над P2O5. Выход 0,88 г (98%).

Спектр ЯМР-Н1 СДМСО-d6), δ, м.д.: 1,83 (ССН2, 4Н, м), 2,15 (ССН2, 4Н, м); 2,42 (NCH3, 3Н, с); 2,69-2,78 (NCH2, 12Н, м); 3,02 (ССН, 2Н, широкий сигнал); 3,54 (NCH2, 4Н, м); 11,8 (N+H, широкий сигнал).

(e) К суспензии тетрагидрохлорида 4-(N-метилпиперазино)-1,4'-бипиперидина (16) (0,580 г, 1,4 ммоль) в 30 мл хлористого метилена добавляют триэтиламин (1,73 мл, 12,0 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения осадка. К полученному раствору добавляют акриловую кислоту (0,108 г, 1,5 ммоль) и небольшими порциями TBTU (0,674 г, 2,1 ммоль) перемешивают 1 ч при температуре не выше 35°С и оставляют на ночь. Реакционную смесь промывают насыщенным водным раствором Na2CO3 (25 мл). Отделяют верхнюю органическую фракцию и упаривают в вакууме. 1-[4-(4-Метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-он (Ia) выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле в системе хлористый метилен/этанол/аммиак (10:1:0,01). Выход 0,149 г (33%).

Спектр ЯМР-1Н (ДМСО-d6), δ, м.д.: 1,25 (ССН2, 4Н, м); 1,70 (ССН2, 4Н, м); 2.18 (NCH3, 3Н, с); 2,35-2,46 (NCH2, 12Н, м); 2,63 (O=CNCH2, цис к С=O, 2Н, м); 3,01 (ССН, 2Н, м); 4,05 (0=CNCH2, транс к С=O, 1Н, д); 4,40 (O=CNCH2, транс к С=O, 1Н, д); 5,65 (СН2=СН, Jцис=10,3 Гц, Jгем=3,0 Гц, 1Н, дд); 6,07 (СН2=СН, Jтранс=17,5 Гц, Jгем=3,0 Гц, 1Н, дд); 6,80 (СН2Н, Jтранс=17,5 Гц, Jцис=10,3 Гц, 1H, дд).

Пример 2

Получение 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1-ил]проп-2-ен-1-она (Ia)

Стадии а, b, с и d осуществляют так же, как описано в примере 1.

(е) К суспензии полученного на стадии (d) тетрагидрохлорида 4-(N-метилпиперазино)-1,4'-бипиперидина (16) (0,412 г, 1,0 ммоль) в 20 мл хлористого метилена добавляют триэтиламин (1,152 мл, 8,0 ммоль). Перемешивают при комнатной температуре до полного растворения осадка, охлаждают до 0-5°С, добавляют при интенсивном перемешивании небольшими порциями раствор хлорангидрида акриловой кислоты (0,091 г, 1,0 ммоль) в 5 мл безводного хлористого метилена. Реакционную смесь перемешивают 30 мин, промывают насыщенным водным раствором Na2CO3 (30 мл), затем водой (30 мл).

Отделяют органическую фракцию и упаривают в вакууме. Целевой продукт Ia выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюент - хлористый метилен/этанол/аммиак, 10:1:0,1. Выход 0,102 г (32%).

Спектр ЯМР-1H Ia в ДМСО-d6 аналогичен спектру ЯМР-1Н, приведенному в примере 1.

Пример 3

Получение 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1-ил]проп-2-ен-1-она (Ia)

Стадии а, b, с и d осуществляют так же, как описано в примере 1.

(е) К суспензии полученного на стадии (d) тетрагидрохлорида 4-(N-метилпиперазино)-1,4'-бипиперидина (16) (0,412 г, 1,0 ммоль) в 20 мл хлористого метилена прибавляют триэтиламин (1,152 мл, 8,0 ммоль). Перемешивают при комнатной температуре до полного растворения осадка и добавляют при интенсивном перемешивании небольшими порциями ангидрид акриловой кислоты (0,26 г, 1,0 ммоль). Реакционную смесь перемешивают 1 ч при 40°С, промывают насыщенным водным раствором Na2CO3 (25 мл), затем водой (25 мл). Отделяют органическую фракцию и упаривают в вакууме. Целевой продукт Ia выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюент - хлористый метилен/этанол/аммиак, 10:1:0,1. Выход 0,085 г (27%). Спектр ЯМР-1Н Ia в ДМСО-d6 аналогичен спектру ЯМР-1Н, приведенному в примере 1.

Получение других соединений формулы I осуществляют заявляемым способом, как описано в примерах 1-3. Некоторые характеристики синтезированных амидов Ib-II приведены в таблице.

Пример 15

Сополимер акриламида и 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-она (0.7:0.3)

Раствор акриламида (63,9 мг, 0,8 ммоль) и 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-она (Ia) (32,0 мг, 0,1 ммоль) в 6 мл воды дегазируют в течение 30 мин в вакууме водоструйного насоса, затем через раствор пропускают аргон в течение 15 мин. Отдельно растворяют персульфат аммония (5,8 мг, 0,025 ммоль) и N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин (4 мкл, 0,1 ммоль) в 2 мл воды. Дегазируют в вакууме водоструйного насоса в течение 10 мин, затем пропускают аргон в течение 5 мин. Второй раствор добавляют к первому. Перемешивают 2 ч при 37°С и оставляют на ночь при комнатной температуре. Проводят диализ реакционной смеси в течение 4 дней. Раствор сополимера акриламида и 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-она лиофилизуют. Выход 64 мг.

Соотношение компонентов по данным спектра ЯМР-1Н (D2O) 0,7: 0,3. Спектр ЯМР-1Н (D2O), δ, м.д.: 1,56 (-СН2- полимерной цепи m+n, широкий сигнал); 1,9-2,25 (ССН2, -СН- полимерной цепи, NCH3, широкий сигнал); 2,34; 2,26 (NCH2, широкий сигнал); 3,03 (ССН, широкий сигнал); 3,85; 4,41 (O=CNCH2, широкий сигнал).

Структурный фрагмент сополимера акриламида и 1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1,4'-бипиперидин-1'-ил]проп-2-ен-1-она приведен ниже.

1. Соединения общей формулы I

,

где R1 представляет собой H или CH3;

R2 представляет собой 4-R3пиперазино или R4R5N;

R3, R4, R5 представляют собой одинаковые или различные C1-C4 алкильные группы с прямой или разветвленной цепью;

n=2, 3, …, 20.

2. Соединения по п. 1 в качестве мономеров для синтеза полиэлектролитов с повышенной объемной емкостью.

3. Способ получения соединений по п. 1, включающий:

восстановительное аминирование трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)пиперидином под действием триацетоксиборгидрида натрия;

удаление защитной трет-бутоксикарбонильной (Boc) группы полученного трет-бутилового эфира 4-(N-алкил-пиперазино)- или 4-(диалкиламино)-1,4'-бипиперидин-1'-карбоновой кислоты в кислой среде;

повторение восстановительного аминирования трет-бутилового эфира 4-оксопиперидин-1-карбоновой кислоты и последующего снятия защитной Boc-группы несколько раз (1-18) до образования 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина], содержащего требуемое число пиперидиновых звеньев (3-20);

ацилирование полученного 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] в присутствии основания, приводящее к образованию целевого амида формулы I.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ацилирование 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] осуществляют акриловой или метакриловой кислотой в присутствии конденсирующего агента.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ацилирование 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] осуществляют хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты.

6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ацилирование 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] осуществляют ангидридом акриловой или метакриловой кислоты.

7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что восстановительное аминирование трет-бутилового эфира 4-оксопиперидинкарбоновой кислоты проводят при комнатной температуре в метиленхлориде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты.

8. Способ по п. 3, отличающийся тем, что удаление Boc-группы проводят хлористым водородом в диоксане и ТГФ при комнатной температуре.

9. Способ по п. 3, отличающийся тем, что ацилирование 4-(N-алкилпиперазино)- или 4-(диалкиламино)олиго[1,4-пиперидина] проводят в присутствии триэтиламина в качестве основания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где: R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом; - (С1-С6)галогеналкила; - (С3-С7)циклоалкила и - (С3-С7)гетероциклоалкила, содержащего гетероатом О; R3 представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С1-С3)алкилтио(С1-С6)алкил; А представляет собой частично ненасыщенную или ненасыщенную бициклическую кольцевую систему, состоящую из двух конденсированных моноциклических кольцевых систем В и С, изображенную в п.1 формулы, где кольцо С представляет собой моноциклическую арильную или моноциклическую гетероарильную кольцевую систему, кольцо В представляет собой 5- или 6-членную гетероциклоалкильную группу, ноль Y групп присоединено к кольцу С, n групп Y присоединено к кольцу В, и n представляет собой целое число от 1 до 3; и где кольцо В и С возможно содержит дополнительные гетероатомы в количестве от 1 до 4, выбранные из N, О или S; p представляет собой целое число от 0 до 3; Y представляет собой группу оксо; K выбран из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного одной (С3-С7)циклоалкильной группой; - (С3-С6)гетероциклоалкил(С1-С4)алкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О; - (С3-С6)гетероциклоалкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О, возможно замещенного одной или более чем одной (C1-С6)алкильной группой; - (С1-С4)галогеналкила; - OR4, где R4 выбран из группы, состоящей из: - Н; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом или гетероарилом; - атомов галогена; - CN; - NO2; - NR5R6, где R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - Н; - ОН; - (C1-C4)алкил-NR7R8, где R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С1-С6)алкоксилом; и (C1-C6)алкил-NR9R10, где R9 и R10, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой Н или (C1-С6)алкил; или они образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (С3-С6)гетероциклоалкильное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О или S, возможно замещенное (С1-С6)алкилом или (С1-С6)алкилкарбонильной группой; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С1-С6)алкоксилом или гетероарилом, (С3-С6)гетероциклоалкилкарбонилом, содержащим 1 или 2 гетероатома, выбранные из N или О, гетероарилкарбонилом, причем все из них возможно дополнительно замещены одной или более чем одной (C1-С6)алкильной, (С1-С6)галогеналкильной или (С1-С6)алкоксильной группами, которые являются одинаковыми или разными и выбраны независимо; - SO2R11, где R11 представляет собой (С1-С6)алкил; - C(O)R12, где R12 представляет собой (С1-С6)алкил, возможно замещенный (С1-С6)алкоксилом; - (C1-C4)алкил-NR13R14, где R13 и R14, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из групп: - SO2(C1-С6)алкил, Н, (С1-С6)алкил и (С3-С7)гетероциклоалкил(С1-С4)алкил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О; и - SO2NR15R16, где R15 и R16, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо представляют собой Н или (С1-С6)алкил; где группы с R4 по R16 имеют одинаковые или разные значения в каждом случае, если они присутствуют в более чем одной группе; и где гетероарил представляет собой моно- или бициклические кольцевые системы с 5-10 кольцевыми атомами, содержащими 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О или S; или его пиридин-N-оксиды, фармацевтически приемлемые соли или сольваты.

Настоящее изобретение касается новых соединений общих формул II, III, IV и V, где значения радикалов указаны в описании, или их фармацевтически приемлемой соли, которые могут использоваться в качестве ингибиторов PDK1.

Данное изобретение относится к применению производных дигидропиразолонов формулы (I), в которой радикалы и символы определены в п.1 формулы изобретения, для изготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний сердечного кровообращения, сердечной недостаточности, анемий, хронических заболеваний почек и почечной недостаточности, а также к лекарственному средству, содержащему указанное производное дигидропиразолона, и к способу лечения и/или профилактики указанных выше заболеваний у человека и животных.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к хинолинкарбоксамидным производным указанных ниже структур. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе одного из указанных соединений, применению указанных соединений для лечения заболевания или нарушения, опосредованного mGluR2, таких как болезнь Альцгеймера, когнитивное нарушение, шизофрения, расстройства настроения, болевые расстройства и расстройства сна.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I, , обладающим PI3K ферментативной активностью. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые могут быть использованы для регулирования PI3K ферментативной активности, а также фармацевтические композиции на их основе.

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающего ингибирующей активностью в отношении белков семейства Bcl-2. В формуле (I) A1 представляет собой водород, (C1-С6)полигалогеналкильную группу или (C1-С6)алкильную группу, A2 представляет собой водород, (C1-С6)полигалогеналкильную группу, (C1-С6)алкильную группу или циклоалкильную группу, Т представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, необязательно замещенную одним-тремя атомами галогена, группу (С1-С4)алкил-NR1R2 или группу (С1-С4)алкил-OR6, R1 и R2 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода или (С1-С6)алкильную группу, или R1 и R2 образуют с атомом азота, несущим их, гетероциклоалкил, R3 представляет собой (C1-С6)алкильную группу, циклоалкильную группу, гетероциклоалкильную группу, арильную группу или гетероарильную группу, где один или несколько атомов углерода предыдущих групп или их возможных заместителей могут быть дейтерированными, R4 представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, где один или несколько атомов углерода предыдущих групп или их возможных заместителей могут быть дейтерированными, R5 представляет собой водород или атом галогена, R6 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, Ra, Rb, Rc и Rd каждый независимо от других представляет собой водород, линейный или разветвленный (С1-С6)алкил, атом галогена, линейную или разветвленную (С1-С6)алкоксигруппу, гидроксигруппу, R7-CO-NH-(C0-С6)алкил-, R7-SO2-NH-(C0-C6)алкил-, R7-NH-CO-NH-(C0-C6)алкил-, R7-O-CO-NH-(С0-С6)алкил-, или заместители пары (Rb, Rc) образуют вместе с атомами углерода, несущими их, кольцо, состоящее из 5-6 кольцевых членов, которое может содержать от 1 до 2 атомов кислорода, R7 представляет собой водород, линейный или разветвленный (C1-С6)алкил, арил или гетероарил.

Изобретение относится к соединениям формулы I, приведенной ниже, или к их стереомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям. R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B и кольцо C являются такими, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (Iа) или к его фармацевтически приемлемой соли, где в каждом случае R1 и R3 независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, -ОН, -C1-2алкил, -О-C1-2алкил, -О-С1галогеналкокси, -N(C1алкил)2; R2 представляет собой водород; W представляет собой группу, выбранную из -СН= или -N=; X представляет собой группу, выбранную из -СН=СН- или -N=CH-, где азот из -N=CH- непосредственно связан с кольцом 'а'; Y представляет собой группу, выбранную из -СН=СН- или -С≡С-; Z представляет собой связь или группу, выбранную из -(СН2)n- и -СН=СН-; А представляет собой группу, выбранную из -OR, -O(СН2)nфенила, -O(СН2)nтиофена; Р выбран из группы, включающей -О-; Q представляет собой группу, выбранную из -СООН; где R выбран из группы, включающей водород, -C1-6алкил, -C3-6циклоалкил, -C1алкил (C3-6циклоалкил), -C3-6алкенил и -C3-6алкинил; 'n' в каждом случае представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 или 3; 'm' в каждом случае представляет собой целое число, выбранное из 0-3 включительно.

Изобретение относится к новым солям 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-ил-пиримидин-2-иламино)бензамида (нилотиниба), которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы и могут быть использованы для лечения заболеваний, которые реагируют на ингибирование активности протеинкиназы.

Изобретение относится к производному пиперидина формулы 1, его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы 1 обладают свойствами агониста GPR119.

Изобретение относится к новым амидам акриловой и метакриловой кислот с N-алкилпиперазинопиперидинами формулы (I) ,где R1=Н или СН3; R2 представляет собой линейную или разветвленную С1-С4 алкильную группу, и способу их получения.

Изобретение касается новой кристаллической модификации 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)-пиперидин-2,6-диона (леналидомид - международное непатентованное название), названной β-модификацией, характеризующейся следующим набором межплоскостных расстояний (d, Å) и соответствующих им интенсивностей (Iотн., %): 12,358 - 8,39%; 11,893 - 29,79%; 11,551 - 100,00%; 8,606 - 8,39%; 7,641 - 4,62%; 7,024 - 8,05%; 5,927 - 8,05%; 5,811 - 19,86%; 5,262 - 28,42%; 5,117 - 9,42%; 4,850 - 5,99%; 4,595 - 5,99%; 4,215 - 10,45%; 4,011 - 6,68%; 3,948 - 11,47%; 3,877 - 51,88%; 3,843 - 39,73%; 3,698 - 16,44%; 3,426 - 6,51%; 3,316 - 4,97%; 3,201 - 5,14%; 3,103 - 4,45%; 3,025 - 3,42%; 2,989 - 2,91%; 2,905 - 9,93%; 2,846 - 5,99%; 2,826 - 5,65%; 2,702 - 10,27%; 2,640 - 7,88%; 2,555 - 10,27%; 2,478 - 7,19%; 2,339 - 6,51%; 2,647 - 23,12%; 2,282 - 11,82%; 2,243 - 9,93%; 2,168 - 5,82%; 2,107 - 9,08%; 2,081 - 7,36%; 2,066 - 10,96%; 2,027 - 9,76%; 1,943 - 5,65%; 1,912 - 24,83%; 1,795 - 4,45%; 1,719 - 4,62%; 1,694 - 5,72%; 1,659 - 7,19%; 1,634 - 3,94% и кривой ДСК с двумя тепловыми эффектами: экзотермическим эффектом при температуре (174,9±0,5)°C и эндотермическим эффектом при температуре (267,7±0,5)°C.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (1), где R1 и R2 представляют необязательно замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, X представляет атом галогена, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, n представляет целое число от 0 до 4, Y представляет атом галогена, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, и m представляет целое число от 0 до 6, включающему взаимодействие соединения, представленного общей формулой (2), с фторидом водорода.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллу хлористоводородной соли, кристаллу гидрата хлористоводородной соли и кристаллу метансульфонатной соли 7-{(3S,4S)-3-[(циклопропиламино)метил]-4-фторпирролидин-1-ил}-6-фтор-1-(2-фторэтил)-8-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его N-оксиду или его соли: причемА означает остаток, выбранный из группы, состоящей из А1, А2, А13 и А14: и R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R2 означает хлор, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкиламино с 1-3 атомами углерода или циклопропил, R6 означает водород, галоген, ОН, NH2, CN, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, циклопропил или винил, R7 означает водород, галоген, алкил с 1-3 атомами углерода, алкокси с 1-3 атомами углерода, алкилтио с 1-3 атомами углерода, циклопропил, алкиламино с 1-3 атомами углерода или фенил, R8 означает водород, алкил с 1-3 атомами углерода, фенил или алкилкарбонил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН, CCl, CF или CBr, n означает 0, 1 или 2, применяемым в качестве гербицидов.

Изобретение относится к полиморфным твердым кристаллическим формам 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-дион указанной ниже структурной формулы. Соединение обладает свойствами ингибитора TNF-α и может использоваться для лечения различных форм рака, ангиогенеза, дегенерации желтого пятна и сопутствующего синдрома, боли и др.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I, , обладающим PI3K ферментативной активностью. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые могут быть использованы для регулирования PI3K ферментативной активности, а также фармацевтические композиции на их основе.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным общей формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора интегрина α4β7.

Изобретение относится к соединению формулы I, находящемуся в виде любой из его стереоизомерных форм, или его физиологически приемлемой соли, где А обозначает C(R1); D обозначает N(R2); Е обозначает N; G обозначает R71-O-C(О)-; R1 выбран из группы, состоящей из водорода и NC-; R2 обозначает Ar-CsH2s-, где s обозначает целое число 0 или R2 и R11 вместе обозначают -С(R18)=С(R19)-; R10 выбран из группы, состоящей из R11, R12-N(R13)-С(О)- и R14-С(О)- и (C1-C4)-алкил-S(О)m-; R11 выбран из группы, состоящей из водорода и R14 или R10 и R11 образуют Het2; R12 и R13 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и Ar; R30 выбран из группы, состоящей из R31, (С3-С7)-циклоалкила, R32-CuH2u-, где u обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 2 и 3; R40 выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)-алкила; R50 обозначает водород; R60 обозначает водород или R30 и R50 вместе обозначают (CH2)z, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными (C1-C4)-алкильными заместителями, где z обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 3, 4 и 5; R71 обозначает водород; Ar, независимо от каждой другой группы Ar, выбран из группы, состоящей из фенила и ароматического 5-членного или 6-членного моноциклического гетероцикла, который содержит один циклический гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода, и присоединяется к остальной части молекулы через циклический атом углерода, где фенил необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C6)-алкила; Het2 обозначает насыщенный 5-6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит циклический атом азота, через который Het2 присоединяется к остальной части молекулы, и необязательно один дополнительный циклический гетероатом, выбранный из серы, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из оксо; m, независимо от каждого другого m, обозначает 2.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 представляет собой -OR7; R2 представляет собой Н; X выбран из пиразола, триазола, бензотриазола, тетразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридазина, пиримидина и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -С1-6алкила; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-С1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОСН3, -NHC(O)CH3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; и R3, когда он присутствует, соединен с атомом углерода; R4 выбран из Н; -ОН; -C1-2алкилен-COOR35; -пиридинила; и фенила или бензила, необязательно замещенного одной или более группами, выбранными из галогена и -ОСН3; и R4, когда он присутствует, соединен с атомом углерода или атомом азота; а равен 0; или а равен 1; и R5 выбран из галогена и -CN; b равен 0; или b равен 1, и R6 выбран из Cl, F, -ОН, -СН3, -ОСН3 и -CF3; или b равен 2, и R6 каждый независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3, или -ОСН3, или b равен 3, и R6 каждый независимо выбран из галогена или -СН3; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -С1-3алкилен-С6-10арила, -С0-6алкиленморфолинила или диоксол-2-онметила, формулы (а); или его фармацевтически приемлемой соли.

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера. В соединении формулы (I) R1 представляет собой атом галогена; (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена; (C1-C6)алкоксигруппу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или -(CH2)nNHRa, где Ra представляет собой атом водорода; -С(О)-(СН2)n-фенил или -С(О)-(СН2)n-пиридил, где фенил необязательно замещен одним или несколькими заместителями из атома галогена; -SCF3; (C1-C6)алкила, самого необязательно замещенного одним или несколькими атомами галогена, или (C1-C6)алкоксигруппы, самой необязательно замещенной одним или несколькими атомами галогена; -С(О)-(C1-C8)алкил, где алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена; -С(О)-(СН2)n-(C3-C10-циклоалкил); -С(О)-(СН2)n-NRbRc, где Rb и Rc каждый независимо друг от друга представляет собой атом водорода; (C1-C6)алкил; или фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями из атома галогена или (C1-C6)алкила; -С(О)-(СН2)n-O-(C1-C6) алкил; или -С(О)-(СН2)n-O-(СН2)n-фенил; R2 представляет собой: атом водорода; ОН; фенил или (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена; R3 представляет собой атом водорода; или (C1-C6) алкил; и n принимает значения 0, 1 или 2. 31 з.п. ф-лы, 59 пр.
Наверх