Гербицидная композиция


 


Владельцы патента RU 2618122:

ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С. Соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей. Отношение в смеси (а) к (b) составляет от 1:2 до 1:200 по массе, и отношение в смеси (а) к (с) равно от 1:0,1 до 1:200 по массе. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 17 табл., 17 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (а) никосульфурон или его соль (ниже называемую как соединение А), b) тербутилазин или его соль (ниже называемую как соединение В) и (с) соединение С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (ниже иногда называемый как ингибитор 4-HPPD), выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей, и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей).

Уровень техники

Патентный документ 1 раскрывает комбинацию гербицидно-активных ингредиентов, содержащих соединение А и соединение В.

Кроме того, патентный документ 2 раскрывает комбинацию гербицидно-активных ингредиентов, содержащих определенную группу соединений, включающую топрамезон, соединение А и ингибитор фотосинтеза.

Однако патентные документы 1 и 2 являлись недостаточными для раскрытия определенной комбинации соединения А, соединения В и соединения С, которые являются гербицидно-активными ингредиентами настоящего изобретения, и являются недостаточными для определенно раскрытых значительных синергетических эффектов при действии их комбинации.

Документы предыдущего уровня техники

Патентные документы

Патентный документ 1: WO2007/037152

Патентный документ 2: WO2004/008849

Раскрытие изобретения

Техническая проблема

В настоящее время разработаны и применены многие гербицидные композиции, но имеется множество типов нежелательных растений, представленных сорняками, предназначенными для контроля. Кроме того, появились нежелательные растения, имеющие пониженную чувствительность к гербицидам (сорняки, устойчивые к гербицидам), и при некоторых применениях на практике гербициды проявляют только недостаточные эффекты.

Предмет настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить высокоактивную гербицидную композицию, имеющую более широкий гербицидный спектр, и способ контролирования нежелательных растений или ингибирования их роста при применении гербицидной композиции.

Решение проблемы

Авторы настоящего изобретения провели интенсивные исследования для решения вышепредставленных проблем и в результате установили, что неожиданно отличные гербицидные эффекты могут быть получены посредством комбинации определенного соединения А, соединения В и соединения С, которые являются гербицидно-активными ингредиентами в настоящем изобретении по сравнению со случаем, где соответствующие соединения применены индивидуально, или два из них применены в комбинации (например, соединение А и соединение В применены в комбинации). Настоящее изобретение сделано на основе таких открытий.

Таким образом, в настоящем изобретении предлагается следующее.

[1] Гербицидная композиция, содержащая, в качестве активных ингредиентов, (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей).

[2] Гербицидная композиция по вышеприведенному [1], где смесевое отношение (а) к (b) равно от 1:0,5 до 1:800 по отношению масс, и смесевое отношение (а) к (с) равно от 1:0,03 до 1:800 по отношению масс.

[3] Гербицидная композиция по вышеприведенному [1], где (с) представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей.

[4] Гербицидная композиция по вышеприведенному [1], где (с) представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей.

[5] Гербицидная композиция по вышеприведенному [1], где (с) представляет собой по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, топрамезона, диметенамида-П и их солей.

[6] Гербицидная композиция по вышеприведенному [1], где (с) представляет собой по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, диметенамида-П и их солей.

[7] Способ контролирования нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества гербицидной композиции, определенной в вышеприведенном [1], к нежелательным растениям или к месту, где они растут.

[8] Способ контролирования нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества (а) никосульфурона или его соли, гербицидно-эффективного количества (b) тербутилазина или его соли и гербицидно-эффективного количества (с) соединения С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей), к нежелательным растениям или к месту, где они растут.

[9] Способ по вышеприведенному [8], где (а) применен в количестве от 5 до 150 г/га, (b) применен в количестве от 100 до 4000 г/га, и (с) применен в количестве от 5 до 4000 г/га.

[10] Способ по вышеприведенному [8], где (а) применен в количестве от 10 до 100 г/га, (b) применен в количестве от 200 до 2000 г/га, и (с) применен в количестве от 10 до 2000 г/га.

[11] Способ по вышеприведенному [8], где нежелательные растения представляют собой сорняки, имеющие пониженную чувствительность к гербицидным соединениям.

Полезные эффекты изобретения

Гербицидная композиция настоящего изобретения способна контролировать широкий спектр нежелательных растений, появляющихся на сельскохозяйственных полях или несельскохозяйственных площадях. Она обладает синергетическим эффектом, т.е. гербицидным эффектом, более высоким чем одно лишь добавление соответствующих гербицидных эффектов активных ингредиентов.

Кроме того, гербицидную композицию настоящего изобретения можно применять в низкой дозе по сравнению со случаем, где соответствующие активные ингредиенты применяют индивидуально. Таким образом, она эффективна для снижения нагрузки на окружающую среду на площади, где применяют композицию, или на окрестности возле нее.

В настоящем изобретении синергетический эффект означает более высокую гербицидную активность объединенных трех активных ингредиентов, чем при простом суммировании соответствующих гербицидных активностей трех активных ингредиентов (ожидаемая активность). Ожидаемая активность посредством комбинации трех активных ингредиентов может быть вычислена, как указано ниже (Colby S.R., “Weed”, vol. 15, p. 20-22, 1967).

Е=(α+β+γ)-(αβ+αγ+βγ)/100+(αβγ)/10000,

где α: степень ингибирования роста при обработке с помощью x (г/га) гербицида Х,

β: степень ингибирования роста при обработке с помощью y (г/га) гербицида Y,

γ: степень ингибирования роста при обработке с помощью z (г/га) гербицида Z,

Е: ожидаемая степень ингибирования роста при обработке с помощью х (г/га) гербицида Х, y (г/га) гербицида Y и z (г/га) гербицида Z.

То есть когда фактическая степень ингибирования роста (измеренная величина) больше, чем степень ингибирования роста по вышеприведенному вычислению (рассчитанная величина), активность за счет комбинации может быть рассмотрена как указание на синергетический эффект.

Гербицидная композиция настоящего изобретения показывает синергетический эффект при расчете по вышеприведенной формуле.

Описание вариантов осуществления

Что касается соединения А, никосульфурон (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO (Международная организация по стандартизации)) представляет собой 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид.

Что касается соединения В, тербутилазин (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO) представляет собой N2-трет-бутил-6-хлор-N4-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин.

Соединения в группе С1 и соединения в группе С2 для соединения С представляют собой следующее.

В группе С1 мезотрион (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO) представляет собой 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-дион, сулкотрион (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO) представляет собой 2-(2-хлор-4-мезилбензоил)циклогексан-1,3-дион, бициклопирон (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO) представляет собой 4-гидрокси-3-{2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридилкарбонил}бицикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он и топрамезон (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO), представляет собой [3-(4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил)-4-мезил-о-толил](5-гидрокси-1-метилпиразол-4-ил)метанон.

Далее, в группе С2, диметенамид-П (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO) представляет собой (S)-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид, и флуфенацет (международное название действующего вещества, зарегистрированное ISO) представляет собой 4ʹ-фтор-N-изопропил-2-[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-илокси]ацетанилид.

Соль, включенная в соединение А, соединение В и соединение С, может быть любой солью, пока она является приемлемой для сельскохозяйственных целей. Примеры ее включают соли щелочных металлов, такие как соль натрия и соль калия; соли щелочноземельных металлов, такие как соль магния и соль кальция; соли аммония, такие как соль монометиламмония, соль диметиламмония и соль триэтиламмония; соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, перхлорат, сульфат и нитрат, и соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.

Соотношение в смеси соответствующих соединений в настоящем изобретении не может быть в целом определено, так как оно изменяется в зависимости от различных условий, таких как тип препарата, погодные условия и тип и стадия роста нежелательных растений, и смесевое отношение соединения А к соединению В равно, например, от 1:0,5 до 1:800, предпочтительно от 1:2 до 1:200 по отношению масс, и смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:0,03 до 1:800, предпочтительно от 1:0,1 до 1:200 по отношению масс.

В случае, где соединение С представляет собой сулкотрион, смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:0,1 до 1:400, предпочтительно от 1:0,5 до 1:200 по отношению масс.

Особенно отличный эффект (например, синергетический эффект) достижим при дальнейшем смешивании сулкотриона с комбинацией соединения А и соединения В в смесевом отношении соединения А к сулкотриону по вышеприведенному варианту от 1:0,5 до 1:200 по сравнению с другим смесевым отношением.

В случае, где соединение С представляет собой бициклопирон, смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,25 до 1:40 по отношению масс.

Особенно отличный эффект (например, синергетический эффект) достижим при дальнейшем смешивании бициклопирона с комбинацией соединения А и соединения В в смесевом отношении соединения А к бициклопирону по вышеприведенному варианту от 1:0,25 до 1:40 по сравнению с другим смесевым отношением.

В случае, где соединение С представляет собой мезотрион, смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,25 до 1:12 по отношению масс.

Особенно отличный эффект (например, синергетический эффект) достижим при дальнейшем смешивании мезотриона с комбинацией соединения А и соединения В в смесевом отношении соединения А к мезотриону по вышеприведенному варианту от 1:0,25 до 1:12 по сравнению с другим смесевым отношением.

В случае, где соединение С представляет собой топрамезон, смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:0,03 до 1:30, предпочтительно от 1:0,1 до 1:10 по отношению масс.

Особенно отличный эффект (например, синергетический эффект) достижим при дальнейшем смешивании топрамезона с комбинацией соединения А и соединения В в смесевом отношении соединения А к топрамезону по вышеприведенному варианту от 1:0,1 до 1:10 по сравнению с другим смесевым отношением.

В случае, где соединение С представляет собой диметенамид-П, смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:1 до 1:400, предпочтительно от 1:2 до 1:200 по отношению масс.

Особенно отличный эффект (например, синергетический эффект) достижим при дальнейшем смешивании диметенамида-П с комбинацией соединения А и соединения В в смесевом отношении соединения А к диметенамиду-П по вышеприведенному варианту от 1:2 до 1:200 по сравнению с другим смесевым отношением.

В случае, где соединение С представляет собой флуфенацет, смесевое отношение соединения А к соединению В равно, например, от 1:3 до 1:50 по отношению масс. Кроме того, смесевое отношение соединения А к соединению С равно, например, от 1:3 до 1:30 по отношению масс.

Особенно отличный эффект (например, синергетический эффект) достижим при дальнейшем смешивании флуфенацета с комбинацией соединения А и соединения В в смесевом отношении соединения А к флуфенацету по вышеприведенному варианту от 1:3 до 1:30 по сравнению с другим смесевым отношением.

Гербицидно-эффективные количества соединений А, В и С обычно не могут быть определенными, так как они изменяются в зависимости от различных условий, таких как смесевое отношение соответствующих соединений, тип препарата, погодные условия и тип и стадия роста нежелательных растений. Однако, например, соединение А применяют в количестве от 5 до 150 г/га, предпочтительно от 10 до 100 г/га, соединение В применяют в количестве от 100 до 4000 г/га, предпочтительно от 200 до 2000 г/га и соединение С применяют в количестве от 5 до 4000 г/га, предпочтительно от 10 до 2000 г/га.

В случае, где соединение С представляет собой сулкотрион, соединение С применяют в количестве от 200 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 2000 г/га.

В случае, где соединение С представляет собой бициклопирон, соединение С применяют в количестве от 10 до 500 г/га, предпочтительно от 25 до 400 г/га.

В случае, где соединение С представляет собой мезотрион, соединение С применяют в количестве от 10 до 500 г/га, предпочтительно от 25 до 120 г/га.

В случае, где соединение С представляет собой топрамезон, соединение С применяют в количестве от 5 до 150 г/га, предпочтительно от 10 до 100 г/га.

В случае, где соединение С представляет собой диметенамид-П, соединение С применяют в количестве от 150 до 2000 г/га, предпочтительно от 200 до 2000 г/га.

В случае, где соединение С представляет собой флуфенацет, соединение А применяют в количестве от 10 до 60 г/га, соединение В применяют в количестве от 200 до 500 г/га и соединение С применяют в количестве от 200 до 300 г/га.

Гербицидную композицию настоящего изобретения можно применять на нежелательные растения или можно применять на место, где они растут. Кроме того, ее можно применять в любое время либо перед либо после всходов нежелательных растений. Кроме того, гербицидная композиция настоящего изобретения может охватывать различные формы применения, такие как почвенное применение, лиственное применение, поливное применение и применение затоплением.

Кроме того, ее можно применять на сельскохозяйственных полях, таких как суходольные поля, поля плодовых насаждений и рисовые поля, и на непахотных землях, таких как борозды полей, паровые поля, игровые участки, дорожки для гольфа, вакантные земли, леса, заводские участки, обочины железных дорог и придорожные полосы.

Гербицидная композиция настоящего изобретения может контролировать широкий спектр нежелательных растений, таких как однолетние и многолетние сорняки. Нежелательные растения, предназначенные для контроля гербицидной композицией настоящего изобретения, могут, например, представлять собой, в частности, семейство осоковые (Cyperaceae), а именно виды осок (Cyperus spp.) (такие как сыть круглая (Cyperus rotundus L.), cыть разнородная (Cyperus difformis L.), cыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или сыть микроирия (Cyperus microiria Steud.)) или виды киллинги (Kyllinga spp.) (такие как килинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. var. leolepis)); семейство злаковые (Gramineae), а именно виды ежовника (Echinochloa spp.) (такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L.), ежовник рисовидный (Echinochloa oryzicola vasing.) или ежовник-петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)), виды росички (Digitaria spp.) (такие как росичка гребневидная (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка лиловатая (Digitaria violascens Link) или росичка горизонтальная (Digitaria horizontalis Willd.)), виды элеузины (Eleusine spp.), такие как элеузина индийская (Eleusine indica L.)), виды плевела (Lolium spp.) (такие как плевел многоцветковый (Lolium multiflorum Lam.)), виды щетинника (Setaria spp.) (такие как щетинник зеленый (Setaria viridis L.)), виды сорго (Sorghum spp.) (такие как гумай (Sorghum halepense (L.) Pers.) или сорго двухцветное (Sorghum bicolor (L.) Moench.)), виды овса (Avena spp.) (такие как овсюг (Avena fatua L.)), виды костра (Bromus spp.) (такие как костер кровельный (Bromus tectorum L.) или костер японский (Bromus japonicus Thunb.)), виды мятлика (Poa spp.) (такие как мятлик однолетний (Poa annua L.)), виды лисохвоста (Alopecurus spp.) (такие как лисохвост мышехвостиковидный (Alopecurus myosuroides Huds.) или лисохвост равный (Alopecurus aequalis Sobol. var. amurensis)), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), виды проса (Panicum spp.) (такие как просо крупное (Panicum maximum Jacq.) или просо ветвистометельчатое (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)), виды ветвянки (Brachiaria spp.) (такие как брахиария (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), брахиария (Brachiaria decumbens Stapf) или брахиария беззащитная (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)), виды паспалума (Paspalum spp.) (такие как паспалум расширенный (Paspalum dilatatum Poir.) или васи-трава (Paspalum urvillei Steud.)), виды роттбелии (Rottboellia spp.) (такие как роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D. CLAYTON)), или виды ценхруса (Cenchrus spp.) (такие как ценхрус колючий (Cenchrus echinatus L.)); cемейство норичниковые (Scrophulariaceae), а именно вероника персидская (Veronica persicа Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); семейство сложноцветные (Compositae), а именно виды череды (Bidens spp.) (такие как череда волосистая (Bidens pilosa L.), череда облиственная (Bidens frondosa L.), Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff или череда переменчивая (Bidens subalternans DC.)), мелколепестник ворсистый (Conyza bonariensis (L.) Crong.)), мелколепестник канадский (Erigeron canadensis L.), одуванчик лекарственный (Taraxacum officinale Weber), виды мелколепестника (Conyza spp.) (такие как мелколепестник канадский (Conyza canadensis (L.) Cronquist)), виды дурнишника (Xanthium spp.) (такие как дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.)), виды амброзии (Ambrosia spp.) (такие как амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia L.)) или виды крестовника (Senecio spp.) (такие как крестовник обыкновенный (Senecio vulgaris L.)); семейство бобовые (Leguminosae), а именно погремок осенний или виды кроталярии (Crotalaria spp.) (такие как кроталярия (Crotalaria juncea L.)), виды сесбании (Sesbania spp.) (такие как сесбания (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) или сесбания коноплевая (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)), леспедеца прилистниковая (Kummerowia stipulacea (Maxim.) Makino) или клевер белый (Trifolium repens L.)); семейство гвоздичные (Сaryophyllaceae), а именно ясколка скрученная (Cerastium glomeratum Thuill.) или виды звездчатки (Stellaria spp.) (такие как звездчатка средняя (Stellaria media L.)); семейство молочайные (Euphorbiaceae), а именно молочай Хирта (Euphorbia hirta L.), акалифа (Acalypha australis L.) или молочай разнолистный (Euphorbia heterophylla L.); семейство подорожниковые (Plantaginaceae), а именно подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); семейство кислицевые (Oxalidaceae), а именно кислица рогатая (Oxalic corniculata L.); семейство сельдерейные (Apiaceae), а именно щитолистник (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); cемейство фиалковые (Violaceae), а именно фиалка маньчжурская (Viola mandshurica W. Becker); семейство ирисовые (Iridaceae), а именно сисюринхий (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); семейство гераниевые (Geraniaceae), а именно герань каролинская (Geranium carolinianum L.); семейство яснотковые (Labiаtae), а именно яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); семейство мальвовые (Malvaceae), а именно канатник Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) или грудинка колючая (Sida spinosa L.); cемейство вьюнковые (Convolvulaceae), а именно ипомея плющевидная (Ipomea hederacea (L.) Jacq.), ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea ROTH), лиана кипарисная (Ipomoea quamoclit L.), ипомея крупнолистная (DAMMERMANN) O’DONNELL, мерремия египетская (Merremia aegyptia (L.) URBAN) или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); cемейство маревые (Chenopodiaceae), а именно виды мари (Chenopodiu spp.) (такие как марь белая (Chenopodium album L.)); семейство портулаковые (Portulacaceae), а именно портулак огородный (Portulaca oleracea L.); семейство амарантовые (Amaranthaceae), а именно виды щирицы (Amaranthus spp.) (такие как щирица жминдовидная (Amaranthus blitoides S. Wats.), щирица синеватая (Amaranthus lividus L.), амарант жминда (Amaranthus blitum L.), щирица гибридная (Amaranthus hybridus L., Amaranthus patulus Bertol.), щирица Пауэлла (Amaranthus powellii S. Wats.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.). щирица Пальмера (Amaranthus palmeri S. Wats.), щирица запрокинутая (Amaranthus retroflexus L.), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), щирица тамарисковая (Amaranthus tamariscinus Nutt.), щирица колючая (Amaranthus spinosus L.)), амарант (Amaranthus quitensis Kunth.) или щирица грязная (Amaranthus rudis Sauer.)); семейство пасленовые (Solanaceae), а именно виды паслена (Solanum spp.) (такие как паслен черный (Solanum nigrum L.)); семейство гречишные (Polygonaceae), а именно виды горца (Polygonum spp.) (такие как горец почечуйный (Polygonum lapathifolium L.) или горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH)); семейство крестоцветные (Cruciferae), а именно сердечник (Cardamine flexuosa WITH.) или виды горчицы (Sinapis spp.) (такие как горчица полевая (Sinapis arvensis L.)); cемейство тыквенные (Cucurbitaceae), а именно сициос угловатый (Sicyos angulatus L.); семейство коммелиновые (Commelinaceae), а именно коммелина обыкновенная (Commelina communis L.); семейство розоцветные (Rosaceae), а именно дюшенея (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor.) Miq.); семейство мутовчатковые (Molluginaceae), а именно моллюго мутовчатое (Mollugo verticillata L.); или семейство мареновые (Rubiaceae), а именно подмаренник (Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek) или подмаренник цепкий (Galium aparine L.).

Гербицидная композиция настоящего изобретения является очень полезной, например, в следующих случаях практического применения.

(1) Она обладает значительным синергетическим действием и имеет благоприятную гербицидную активность, даже если дозы соответствующих соединений А, В и С являются небольшими и соответственно влияние на окружающую среду может быть подавлено.

(2) Гербицидная композиция, имеющая длительный остаточный гербицидный эффект, т.е. длительную остаточную гербицидную активность по сравнению со случаем, где соединение А, В и С применены индивидуально или два из них применены в комбинации (например, соединение А и С использованы в комбинации), может быть предложена в некоторых случаях.

(3) Она может контролировать однолетние и многолетние виды семейства злаковые (Gramineae), такие как Echinochloa spp., Digitaria spp., Setaria spp., Poa spp., Avena spp., Agropyron spp., Alopecurus spp., Eleusine spp., Rottboellia spp., Sorghum spp. и Panicum spp., которые являются проблемными как вредоносные сорняки на сельскохозяйственных полях, особенно полях кукурузы.

(4) Она обладает высокой гербицидной активностью также против сорняков на поздней стадии листа, таких как сорняки на стадии 5-листа до стадии колошения, и особенно значительной для семейства злаковые (Gramineae).

(5) Она обладает подходящей гербицидной активностью против сорняков семейства злаковые (Gramineae) и широколиственных сорняков как при лиственном применении, так и при почвенном применении.

(6) Она обладает высокой гербицидной активностью против сорняков, имеющих пониженную чувствительность к ингибиторам АЛС (ацетолактатсинтаза), а именно сорняков семейств: осоковые (Cyperaceae), амарантовые (Amaranthaceae), сложноцветные (Compositae), крестоцветные (Cruciferae), гвоздичные (Caryophyllaceae) и злаковые (Gramineae).

(7) Она обладает высокой гербицидной активностью против сорняков, имеющих пониженную чувствительность к ингибиторам PSII (фотосистема II), а именно сорняков семейств: злаковые (Gramineae), маревые (Chenopodiaceae), амарантовые (Amaranthaceae), пасленовые (Solanaceae), мальвовые (Malvaceae), сложноцветные (Compositae) и гречишные (Polygonaceae).

(8) Она обладает высокой гербицидной активностью против сорняков, имеющих пониженную чувствительность к ингибиторам 4-HPPD, а именно сорняков семейства амарантовые (Amaranthaceae).

С учетом места применения гербицидной композиции или типа или стадии роста нежелательных растений, гербицидная композиция настоящего изобретения может быть смешана с другими гербицидами, фунгицидами, антибиотиками, растительными гормонами, инсектицидами, удобрениями, средствами для снижения фитотоксичности и т.д. или может быть использована в комбинации с перечисленными средствами, в дополнение к вышеприведенным активным ингредиентам, без отступления от цели и охвата настоящего изобретения, благодаря чему иногда могут быть получены более сильные эффекты.

Такие другие гербициды могут представлять собой, например, (1) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты нарушением гормональных активностей растений, (2) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты ингибированием фотосинтеза растений, (3) гербициды, которые, как полагают, предназначены для превращения в свободные радикалы самих себя для образования активного кислорода в организме растения и показывают быструю гербицидную эффективность, (4) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты ингибированием биосинтеза хлорофилла растений и аккумулированием в аномальной степени фотосенсибилизирующего пероксидного вещества в организме растения, (5) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты, отличающиеся обесцвечивающими активностями путем ингибирования хромогенеза растений, а именно каротиноидов, (6) гербициды, которые проявляют сильные гербицидные эффекты особенно по отношению к злаковым растениям, (7) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты ингибированием биосинтеза аминокислот растений, (8) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты ингибированием клеточного митоза растений, (9) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты ингибированием биосинтеза белков растений или биосинтеза липидов растений, (10) гербициды, которые, как полагают, проявляют гербицидные эффекты присутствием паразитов на растениях.

Гербицидная композиция настоящего изобретения может быть приготовлена смешиванием соединения А, соединения В и соединения С, как активных ингредиентов, с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с обычными способами приготовления препаратов для сельскохозяйственных химикатов и применена в различных препаративных формах, таких как дусты, гранулы, вододиспергируемые гранулы, смачивающиеся порошки, таблетки, пилюли, капсулы (включая препарат, запакованный водорастворимой пленкой), суспензии на основе воды, суспензии на основе масла, микроэмульсии, суспоэмульсии, водорастворимые порошки, эмульгируемые концентраты, растворимые концентраты или пасты. Она может быть создана в любой препаративной форме, которая обычно используется в данной области, пока удовлетворяет предмету настоящего изобретения.

Во время приготовления препарата соединение А, соединение В и соединение С могут быть смешаны вместе для препарата, или они могут быть приготовлены как препараты раздельно.

Добавки, предназначенные для использования при создании препарата, включают, например, твердый носитель, такой как каолин, серицит, диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, нафта, диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионогенный сурфактант, такой как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соль сложного эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, простой алкилдигликолевый эфиросульфат, соль спиртового сложного эфира серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового простого эфира, полистиролсульфонат, соль сложного эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового простого эфира, соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкиларилового эфира, фосфат полиоксиэтиленалкилового простого эфира, соль сложного полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты, соль сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленарилового эфира, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты, конденсированной с формальдегидом; неионогенный сурфактант, такой как сложный эфир сорбитана и жирной кислоты, сложный эфир глицерина и жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, простой эфир полигликоля и спиртсодержащей жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, оксиалкиленблокполимер, полиоксиэтиленалкиловый простой эфир, полиоксиэтиленалкилариловый простой эфир, полиоксиэтиленстирилариловый простой эфир, полиоксиэтиленгликольалкиловый простой эфир, полиэтиленгликоль, сложный эфир полиоксиэтилена и жирной кислоты, сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложный эфир полиоксиэтиленглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтиленгидрированное касторовое масло или сложный эфир полиоксипропилена и жирной кислоты; растительное или минеральное масло, такое как оливковое масло, масло из семян капока, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, масло из семян хлопчатника, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины; и переэтерифицированное растительное масло, такое как метилированное рапсовое масло или этилированное рапсовое масло. Данные добавки в подходящем случае могут быть выбраны для применения по отдельности или в комбинации в виде смеси двух или более из них, пока удовлетворяют предмету настоящего изобретения. Кроме того, добавки, иные чем вышеупомянутые, в подходящем случае могут быть выбраны для применения среди добавок, известных в данной области. Например, могут быть использованы обычно применяемые различные добавки, такие как наполнитель, загуститель, вещество, препятствующее расслаиванию смесей, добавка к раствору, снижающая температуру замерзания, стабилизатор дисперсии, средство для защиты растения от повреждения гербицидами, средство против плесени, вспенивающее средство, дезинтегратор и связующее вещество. Смесевое отношение по массе активных ингредиентов к таким различным добавкам в гербицидной композиции настоящего изобретения может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.

В качестве способа применения гербицидной композиции настоящего изобретения может быть использован подходящий способ среди разных способов, зависящих от различных условий, таких как место применения, тип препарата и тип и стадия роста нежелательных растений, предназначенных для контроля, и могут быть упомянуты, например, следующие способы.

(1) Соединение А, соединение В и соединение С готовят как препараты отдельно, и препараты применяют на растения, предназначенные для контроля, как таковые или их разбавляют до заранее определенных концентраций, например, водой, как требует случай, и как требует случай, добавляют для применения вещество, повышающее смачивающую способность (такое как сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

(2-1) Соединение А и соединение В готовят как препарат вместе, и соединение С готовят как препарат, и препараты применяют на растения, предназначенные для контроля, как таковые или их разбавляют до заранее определенных концентраций, например, водой, и как требует случай, добавляют для применения вещество, повышающее смачивающую способность (такое как сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

(2-2) Соединение А и соединение С готовят как препарат вместе, и соединение В готовят как препарат, и препараты применяют на растения, предназначенные для контроля, как таковые или их разбавляют до заранее определенных концентраций, например, водой, и как требует случай, добавляют для применения вещество, повышающее смачивающую способность (такое как сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

(2-3) Соединение В и соединение С готовят как препарат вместе, и соединение А готовят как препарат, и препараты применяют на растения, предназначенные для контроля, как таковые или их разбавляют до заранее определенных концентраций, например, водой, и как требует случай, добавляют для применения вещество, повышающее смачивающую способность (такое как сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

(3) Соединение А, соединение В и соединение С готовят как препарат вместе, и препарат применяют на растения, предназначенные для контроля, как таковой или его разбавляют до заранее определенных концентраций, например, водой, и как требует случай, добавляют для применения вещество, повышающее смачивающую способность (такое как сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

В вышеприведенных способах применения (1) и от (2-1) до (2-3), индивидуальные препараты могут быть смешаны при разбавлении до заранее определенной концентрации, например, водой, таким образом их применяют на растения, предназначенные для контроля, одновременно, или их можно применять постоянно или с соответствующим интервалом. Для того чтобы получать действия настоящего изобретения более эффективно, предпочитают применять соединение А, соединение В и соединение С одновременно.

Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны ниже, но настоящее изобретение отнюдь не ограничено этим.

(1) Гербицидная композиция, содержащая, в качестве активных ингредиентов, (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-HPPD, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей).

(2) Гербицидная композиция по (1), где (c) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы С1.

(3) Гербицидная композиция по (2), где (c) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона и их солей.

(4) Гербицидная композиция по (1), где (c) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы С2.

(5) Композиция по любому одному от (1) до (4), которая содержит (а), (b) и (с) в количествах, чтобы показать гербицидно-синергетический эффект (синергетическое гербицидно-эффективное количество).

(6) Композиция по любому одному от (1) до (4), где массовое отношение (а) к (b) находится в интервале от 1:0,5 до 1:800, и массовое отношение (а) к (с) находится в интервале от 1:0,03 до 1:800.

(7) Композиция по любому одному от (1) до (4), где массовое отношение (а) к (b) находится в интервале от 1:2 до 1:200, и массовое отношение (а) к (с) находится в интервале от 1:0,1 до 1:200.

(8) Способ контролирования нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества гербицидной композиции, определенной в (1), к нежелательным растениям или к месту, где они растут.

(9) Способ контролирования нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества вышеприведенного (а), гербицидно-эффективного количества вышеприведенного (b), гербицидно-эффективного количества вышеприведенного (с) к нежелательным растениям или к месту, где они растут.

(10) Способ по (8) или (9), в котором нежелательные растения представляют собой сорняки, имеющие сниженную чувствительность к гербицидным соединениям.

(11) Способ по (8) или (9), в котором нежелательные растения представляют собой сорняки, имеющие пониженную чувствительность к ингибиторам АЛС.

(12) Способ по (11), в котором сорняки, имеющие пониженную чувствительность к ингибиторам АЛС, относятся к семействам: злаковые (Gramineae), амарантовые (Amaranthaceae), крестоцветные (Cruciferae), сложноцветные (Compositae), гвоздичные (Caryophyllaceae) или осоковые (Cyperaceae).

(13) Способ по (12), в котором семейство злаковые (Gramineae) представляет собой виды Echinochloa spp., Eleusine spp., Lolium spp., Setaria spp., Sorghum spp., Avena spp., Bromus spp., Poa spp. или Alopecurus spp.

(14) Cпособ по (12), в котором семейство амарантовые (Amaranthaceae) представляет собой виды Amaranthus spp.

(15) Способ по (12), в котором семейство крестоцветные (Cruciferae) представляет собой виды Sinapis spp.

(16) Способ по (12), в котором семейство сложноцветные (Сompositae) представляет собой виды Conyza spp. или Xanthium spp.

(17) Способ по (12), в котором семейство гвоздичные (Caryoplyllaceae) представляет собой виды Stellaria spp.

(18) Способ по (12), в котором семейство осоковые (Cyperaceae) представляет собой виды Cyperus spp.

(19) Способ по (8) или (9), в котором нежелательные растения представляют собой сорняки, имеющие пониженную чувствительность к ингибиторам PSII.

(20) Способ по (19), в котором сорняки, имеющие пониженную чувствительность к ингибиторам PSII, относятся к семействам: злаковые (Gramineae), маревые (Chenopodiaceae), амарантовые (Amaranthaceae), пасленовые (Solanaceae), мальвовые (Malvaceae), сложноцветные (Compositae) или гречишные (Polygonaceae).

(21) Способ по (20), в котором семейство злаковые (Gramineae) представляет собой виды Echinochloa spp., Digitaria spp., Setaria spp. или Poa spp.

(22) Cпособ по (20), в котором семейство маревые (Chenopodiaceae) представляет собой виды Сhenopodium spp.

(23) Cпособ по (20), в котором семейство амарантовые (Amaranthaceae) представляет собой виды Amaranthus spp.

(24) Cпособ по (20), в котором семейство cолановые (Solanaceae) представляет собой виды Solanum spp.

(25) Cпособ по (20), в котором семейство мальвовые (Malvaceae) представляет собой виды Abutilon spp.

(26) Cпособ по (20), в котором семейство сложноцветные (Сompositae) представляет собой виды Ambrosia spp., Senecio spp. или Conyza spp.

(27) Cпособ по (20), в котором семейство гречишные (Polygonaceae) представляет собой виды Polygonum spp.

(28) Cпособ по (8) или (9), в котором нежелательные растения представляют собой сорняки, имеющие пониженную чувствительность к ингибиторам 4-HPPD.

(29) Способ по (28), в котором сорняки, имеющие пониженную чувствительность к ингибиторам 4-HPPD, относятся к семейству амарантовые (Amaranthaceae).

(30) Способ по (29), в котором семейство амарантовые (Amaranthaceae) представляет собой виды Amaranthus spp.

(31) Способ по (8) или (9), который включает применение (а) в количестве, чтобы показать гербицидно-синергетический эффект (синергетическое гербицидно-эффективное количество), (b) в количестве, чтобы показать гербицидно-синергетический эффект (синергетическое гербицидно-эффективное количество), и (с) в количестве, чтобы показать гербицидно-синергетический эффект (синергетическое гербицидно-эффективное количество).

(32) Способ по (8) или (9), в котором (а) применен в количестве от 5 до 150 г/га, (b) применен в количестве от 100 до 4000 г/га, и (c) применен в количестве от 5 до 4000 г/га.

(33) Способ по (8) или (9), в котором (а) применен в количестве от 10 до 100 г/га, (b) применен в количестве от 200 до 2000 г/га, и (c) применен в количестве от 10 до 2000 г/га.

(34) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из сулкотриона, диметенамида-П и их солей.

(35) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой сулкотрион или его соль, массовое отношение (а) к (b) равно от 1:2 до 1:200, и массовое отношение (а) к (с) равно от 1:0,5 до 1:200.

(36) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой бициклопирон или его соль, массовое отношение (а) к (b) равно от 1:2 до 1:200, и массовое отношение (а) к (с) равно от 1:0,25 до 1:40.

(37) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой мезотрион или его соль, массовое отношение (а) к (b) равно от 1:2 до 1:200, и массовое отношение (а) к (с) равно от 1:0,25 до 1:12.

(38) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой топрамезонон или его соль, массовое отношение (а) к (b) равно от 1:2 до 1:200, и массовое отношение (а) к (с) равно от 1:0,1 до 1:10.

(39) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой диметенамид-П или его соль, массовое отношение (а) к (b) равно от 1:2 до 1:200, и массовое отношение (а) к (с) равно от 1:2 до 1:200.

(40) Гербицидная композиция по (1), где (с) представляет собой флуфенацет или его соль, массовое отношение (а) к (b) равно от 1:3 до 1:50, и массовое отношение (а) к (с) равно от 1:3 до 1:30.

Примеры

Далее настоящее изобретение будет описано еще подробнее со ссылкой на примеры. Однако настоящее изобретение не является ограниченным такими определенными примерами.

Тест-пример 1

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена дурнишника обыкновенного (Xanthium strumarium L.). Когда дурнишник обыкновенный достигал стадии 4,3-4,8-листа, предварительно определенные количества SC-препарата (суспензионного концентрата), содержащего никосульфурон в качестве активного ингредиента (торговое название: ONEHOPE NYUZAI, производимый фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), SC-препарата (суспензионного концентрата), содержащего тербутилазин в качестве активного ингредиента (торговое название: Click, производимый фирмой BASF), и ЕС-препарата (эмульгирующего концентрата), содержащего диметенамид-П в качестве активного ингредиента (торговое название: Spectrum, производимый фирмой BASF), разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 22-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста дурнишника обыкновенного для определения степени ингибирования роста (%) в соответствии со следующим оценочным стандартом. Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%) (вычисленная величина), рассчитанная по формуле Колби, показаны в таблице 1.

Степень ингибирования роста (%) = от 0 (эквивалент для необработанной площади) до 100 (полная гибель)

[Таблица 1]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) дурнишника обыкновенного
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 0 -
Тербутилазин 500 10 -
Диметенамид-П 1000 0 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Диметенамид-П
30+500+1000 50 10

Тест-пример 2

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/500000 га горшок и высевали семена овсюга (Avena fatua L.). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и SC-препарата, содержащего мезотрион в качестве активного ингредиента (торговое название: Callisto, производимый фирмой Syngenta), разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста овсюга для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тестовом примере 1, показаны в таблице 2.

[Таблица 2]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) овсюга
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 70 -
Тербутилазин 500 60 -
Мезотрион 50 0 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Мезотрион
30+500+50 98 88

Тест-пример 3

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена щетинника зеленого (Setaria viridis (L.) P. Beauv.). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и SC-препарата, содержащего cулкотрион в качестве активного ингредиента (торговое название: Mikado, производимый фирмой Bayer CropScience), разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 27-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста щетинника зеленого для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тестовом примере 1, показаны в таблице 3.

[Таблица 3]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) щетинника зеленого
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 60 -
Тербутилазин 500 18 -
Сулкотрион 300 5 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
30+500+300 76 69

Тест-пример 4

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена овсюга (Avena fatua (L.)). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон, полученного в соответствии с обычным способом приготовления препарата, разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста овсюга для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тестовом примере 1, показаны в таблице 4.

[Таблица 4]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) овсюга
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 30 -
Тербутилазин 500 15 -
Бициклопирон 100 25 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
30+500+100 100 55

Тест-пример 5

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена ежовника-петушьего проса (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и SC-препарата, содержащего топрамезон в качестве активного ингредиента (торговое название: Clio, производимый фирмой BASF), разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста ежовника-петушьего проса для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 5.

[Таблица 5]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) ежовника-петушьего проса
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 40 -
Тербутилазин 500 50 -
Топрамезон 40 30 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Топрамезон
30+500+40 100 79

Тест-пример 6

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена леспедецы прилистниковой (Kummerowia stipulacea (Maxim.) Makino). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Mikado (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон, полученного в соответствии с обычным способом приготовления препарата, разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 14-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста леспедецы прилистниковой для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 6.

[Таблица 6]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) леспедецы прилистниковой
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 10 0 -
100 0 -
Тербутилазин 200 10 -
2000 25 -
Сулкотрион 1000 15 -
Бициклопирон 400 15 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
10+2000+1000 60 36
100+200+1000 60 24
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
100+2000+400 50 36
100+200+400 40 24

Тест-пример 7

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена кроталярии (Crotalaria juncea L.). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Mikado (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон, полученного в соответствии с обычным способом приготовления препарата, разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста кроталярии для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 7.

[Таблица 7]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) кроталярии
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 100 40 -
Тербутилазин 200 30 -
Сулкотрион 50 10 -
Бициклопирон 25 20 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
100+200+50 93 62
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
100+200+25 93 66

Тест-пример 8

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена сесбании (Sesbania rostrata Bremek & Oberm.). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Spectrum (торговое название) и Clio (торговое название) разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста сесбании для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 8.

[Таблица 8]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) сесбании
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 10 0 -
Тербутилазин 2000 0 -
Диметенамид-П 2000 40 -
Топрамезон 100 80 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Диметенамид-П
10+2000+2000 100 40
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Топрамезон
10+2000+100 88 80

Тест-пример 9

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена ежовника-петушьего проса (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Mikado (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон, полученного в соответствии с обычным способом приготовления препарата, разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста ежовника-петушьего проса для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 9.

[Таблица 9]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) ежовника-петушьего проса
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 10 0 -
Тербутилазин 2000 65 -
Сулкотрион 50 20 -
Бициклопирон 25 83 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
10+2000+50 98 72
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
10+2000+25 100 94

Тест-пример 10

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена грудинки колючей (Sida spinosa L.). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Spectum (торговое название), Callisto (торговое название)и Clio (торговое название) разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста грудинки колючей для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 10.

[Таблица 10]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) грудинки колючей
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 10 20 -
100 40 -
Тербутилазин 200 30 -
2000 80 -
Диметенамид-П 200 0 -
Мезотрион 25 25 -
Топрамезон 10 0 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Диметенамид-П
10+2000+200 100 84
100+200+200 75 58

Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Мезотрион
10+2000+25 99 88
100+200+25 80 69
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Топрамезон
10+2000+10 100 84
100+200+10 75 58

Тест-пример 11

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/300000 га горшок и высевали семена амброзии полыннолистной (Ambrosia artemisiifolia L.). На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Mikado (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон, полученного в соответствии с обычным способом приготовления препарата, разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для почвенной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста амброзии полыннолистной для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 11.

[Таблица 11]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) амброзии полыннолистной
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 100 0 -
Тербутилазин 200 20 -
Сулкотрион 2000 85 -
Бициклопирон 100 88 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
100+200+2000 98 88
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
100+200+100 98 90

Тест-пример 12

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена дурнишника обыкновенного (Xanthium strumarium L.). Когда дурнишник обыкновенный достигал стадии 4,2-4,3-листа, предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и вододиспергируемых гранул, содержащих флуфенацет в качестве активного ингредиента (торговое название: Cadou, производимый фирмой Bayer CropScience), разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста дурнишника обыкновенного для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 12.

[Таблица 12]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) дурнишника обыкновенного
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 15 80 -
Тербутилазин 250 30 -
Флуфенацет 250 0 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Флуфенацет
15+250+250 93 86

Тест-пример 13

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена ежовника-петушьего проса (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno). Когда ежовник-петушье просо достигал стадии 3,8-4,0-листьев, семена ежовника-петушьего проса дополнительно высевали в тот же горшок. На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон, полученного в соответствии с обычным способом приготовления препарата, разбавляли водой (в количестве, соответствующем 1000 л/га) и применяли для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 28-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста ежовника-петушьего проса для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 13.

[Таблица 13]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) ежовника-петушьего проса
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 15 55 -
Тербутилазин 250 0 -
Бициклопирон 100 78 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
15+250+100 100 90

Тест-пример 14

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена канатника Теофраста (Abutilon theophrasti Medic.). Когда канатник Теофраста достигал стадии 4,0-4,3-листьев, семена канатника Теофраста дополнительно высевали в тот же горшок, предполагая такие условия, что позднее должны вырасти сорняки. На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Callisto (торговое название), Mikado (торговое название), смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон в качестве активного ингредиента, и Clio (торговое название) разбавляли водой в количестве, соответствующем 300 л/га, и применяли для почвенной обработки и для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 31-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста канатника Теофраста для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 14.

[Таблица 14]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) канатника Теофраста
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 20 3 -
60 11 -
Тербутилазин 400 0 -
1200 0 -
Мезотрион 50 91 -
120 93 -
Сулкотрион 100 88 -
300 90 -
Бициклопирон 50 88 -
150 93 -
Топрамезон 10 8 -
60 65 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Мезотрион
20+1200+120 100 93
60+400+50 100 92
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
20+1200+300 100 90
60+400+100 99 89

Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
20+1200+150 100 93
60+400+50 97 89
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Топрамезон
20+1200+60 95 65
60+400+10 63 18

Как видно из результатов тест-примера 14, при совместном применении никосульфурона и тербутилазина, еще с мезотрионом, сулкотрионом, бициклопироном или топрамезоном был получен синергетический эффект по сравнению со случаем, где соответствующие соединения были применены индивидуально, и была получена композиция, исключительная по длительной остаточной активности, имеющая высокую активность при лиственной обработке и высокую активность при почвенной обработке даже в таких условиях, при которых сорняки должны были расти позднее.

Тест-пример 15

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена проса крупного (Panicum maximum Jacq.). Когда просо крупное достигало стадии 5,2-6,0-листьев, семена проса крупного дополнительно высевали в тот же горшок, предполагая такие условия, что позднее должны вырасти сорняки. На следующий день предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Spectrum (торговое название) и Cadou (торговое название) разбавляли водой в количестве, соответствующем 300 л/га, и применяли для почвенной обработки и для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 31-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста проса крупного для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 15.

[Таблица 15]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) проса крупного
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 20 46 -
60 83 -
Тербутилазин 400 5 -
1200 23 -
Диметенамид-П 500 57 -
1000 60 -
Флуфенацет 250 50 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Диметенамид-П
20+1200+1000 98 83
60+400+500 100 93
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Флуфенацет
60+400+250 100 92

Как видно из результатов тест-примера 15, при совместном применении никосульфурона и тербутилазина, еще с диметенамидом-П или флуфенацетом был получен синергетический эффект по сравнению со случаем, где соответствующие соединения были применены индивидуально, и была получена композиция, исключительная по длительной остаточной активности, имеющая высокую активность при лиственной обработке и высокую активность при почвенной обработке даже в таких условиях, при которых сорняки должны были расти позднее.

Тест-пример 16

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена канатника Теофраста (Abutilon theophrasti Medic.). Когда канатник Теофраста достигал стадии 4,0-4,3-листьев, семена канатника Теофраста дополнительно высевали в тот же горшок, предполагая такие условия, что позднее должны вырасти сорняки. Через трое суток предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название), Callisto (торговое название), Mikado (торговое название), смачивающегося порошка, содержащего бициклопирон в качестве активного ингредиента, и Clio (торговое название) разбавляли водой в количестве, соответствующем 300 л/га, и применяли для почвенной обработки и для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 29-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста канатника Теофраста для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 16.

[Таблица 16]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) канатника Теофраста
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 0 -
Тербутилазин 500 15 -
1000 18 -
Мезотрион 75 89 -
Сулкотрион 200 88 -
Бициклопирон 75 89 -
Топрамезон 20 50 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
30+500 25 -
30+1000 30 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Мезотрион
30+500+75 100 91
30+1000+75 100 91
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Сулкотрион
30+500+200 100 89
30+1000+200 100 90
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Бициклопирон
30+500+75 100 91
30+1000+75 100 91
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Топрамезон
30+500+20 80 58
30+1000+20 88 59

Как видно из результатов тест-примера 16, при совместном применении никосульфурона и тербутилазина, еще с мезотрионом, сулкотрионом, бициклопироном или топрамезоном была ппоявлена исключительная гербицидная активность по сравнению со случаем, где соответствующие соединения были применены индивидуально, или в случае, где два соединения, никосульурон и тербутилазин, были использованы в комбинации, и была получена композиция, исключительная по длительной остаточной активности, имеющая высокую активность при лиственной обработке и высокую активность при почвенной обработке даже в таких условиях, при которых сорняки должны были расти позднее.

Тест-пример 17

Полевую почву возвышенных территорий помещали в 1/1000000 га горшок и высевали семена проса крупного (Panicum maximum Jacq.). Когда просо крупное достигало стадии 5,2-6,0-листьев, семена проса крупного дополнительно высевали в тот же горшок, предполагая такие условия, что позднее должны вырасти сорняки. Через трое суток, предварительно определенные количества ONEHOPE NYUZAI (торговое название), Click (торговое название) и Spectrum (торговое название) разбавляли водой в количестве, соответствующем 300 л/га, и применяли для почвенной обработки и для лиственной обработки с помощью небольшого опрыскивателя.

На 29-е сутки после обработки визуально наблюдали состояние роста проса крупного для определения степени ингибирования роста (%). Степень ингибирования роста (%) (измеренная величина) и степень ингибирования роста (%), рассчитанная тем же способом, как в вышеприведенном тест-примере 1, показаны в таблице 17.

[Таблица 17]
Соединение Доза (г/га) Cтепень ингибирования роста (%) проса крупного
Измеренная величина Рассчитанная величина
Никосульфурон 30 38 -
Тербутилазин 500 0 -
Диметенамид-П 1000 55 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
30+500 62 -
Никосульфурон
+
Тербутилазин
+
Диметенамид-П
30+500+1000 99 72

Как видно из результатов тест-примера 17, при совместном применении никосульфурона и тербутилазина, еще с диметенамидом-П, была проявлена исключительная гербицидная активность по сравнению со случаем, где соответствующие соединения были применены индивидуально, или со случаем, где два соединения, никосульфурон и тербутилазин, были применены в комбинации, и была получена композиция, исключительная по длительной остаточной активности, имеющая высокую активность при лиственной обработке и высокую активность при почвенной обработке даже в таких условиях, при которых сорняки должны были расти позднее.

Промышленная применимость

Гербицидная композиция настоящего изобретения имеет широкий гербицидный спектр, имеет высокую активность и имеет длительный остаточный эффект, и расширение гербицидного спектра, особенно против видов семейства злаковые, и применение для генетически-модифицированных сельскохозяйственных культур, устойчивых к ингибиторам АЛС и т.д., являются возможными, и повышение в месте применения может быть ожидаемым.

Кроме того, настоящее изобретение может отвечать требованиям практических пользователей в отношении того, что “развитие устойчивости должно быть замедлено применением активных ингредиентов, отличающихся по механизму действия в комбинации”, против сорняков, которые приобрели устойчивость из-за повторного применения определенного гербицида, и настоящее изобретение является в высокой степени промышленно применимым.

Полное раскрытие японской патентной заявки No. 2012-079935, зарегистрированной 30 марта, 2012, и включающей описание изобретения, формулу изобретения и сущность, включено в данную работу ссылкой во всей ее полноте.

1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей),

где отношение в смеси (а) к (b) составляет от 1:2 до 1:200 по массе, и отношение в смеси (а) к (с) равно от 1:0,1 до 1:200 по массе.

2. Гербицидная композиция по п. 1, где (с) представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, мезотриона и их солей.

3. Гербицидная композиция по п. 1, где (с) представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей.

4. Гербицидная композиция по п. 1, где (с) представляет собой по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, диметенамида-П и их солей.

5. Способ уничтожения нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества гербицидной композиции по п. 1 к нежелательным растениям или к месту, где они растут.

6. Способ уничтожения нежелательных растений или ингибирования их роста, который включает применение гербицидно-эффективного количества (а) никосульфурона или его соли, гербицидно-эффективного количества (b) тербутилазина или его соли и гербицидно-эффективного количества (с) соединения С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей), к нежелательным растениям или к месту, где они растут,

где (а) применяют в количестве от 10 до 100 г/га, (b) применяют в количестве от 200 до 2000 г/га и (с) применен в количестве от 10 до 2000 г/га.

7. Способ по п. 6, где нежелательные растения представляют собой сорняки, имеющие сниженную чувствительность к гербицидным соединениям.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит действующее вещество - клетодим, поверхностно активное вещество, растворитель и адьювант - продукт взаимодействия этилхлорформиата с неонолом, или продукт взаимодействия этилхлорформиата с родасурфом 860/Р, или продукт взаимодействия этилхлорформиата с оксиэтилированным и оксипропилированным жирным спиртом С9-С11, или продукт взаимодействия метилхлорформиата с неонолом.

Изобретение относится к замещенным N-окси-1-(3-пиридил)проп-2-ен-3-фенил-1-иминам общей формулы I , где R означает бензил, гексил или циклогексил, Ar означает 3-(трифторметил)фенил, 4-хлорфенил, 4-бромфенил или 4-фторфенил.

Изобретение относится к O-замещенным 3-пиридилкетоксимам общей формулы I, где R1 означает 4-бромфенил, 4-хлорфенил, 4-фторфенил или циклогексил, R2 означает гексил, циклогексил или бензил, обладающие фунгицидной активностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I): или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои. Способ повышения урожайности сои предусматривает обработку вегетирующих растений (4,6-диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-4-фторацетанилидом формулы I: в количестве 30 г/га в фазу 6-7 листьев и в фазу бутонизации.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к средству для борьбы с грибковыми заболеваниями растений формулы где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe. 1 табл..

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит по меньшей мере один агрохимический активный ингредиент и по меньшей мере один азотсодержащий сурфактант, где указанный водный агрохимический раствор для разбрызгивания содержит дисперсную фазу, включающую дисперсные частицы, которые имеют средний размер частиц 1-100 мкм, где концентрация указанных дисперсных частиц равна от 0,001 до 5 мас.%, и где указанный азотсодержащий сурфактант включает соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: (i) диалкилдиметил четвертичный сурфактант с противоионом хлорида, бромида, метилсульфата, карбоната или бикарбоната, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (ii) алкилдиметиламидопропиламин, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iii) оксид алкилдиметиламидопропиламина или бетаин алкилдиметиламидопропиламина, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (iv) алкиламидоаминоэтоксилат, где алкиламидоаминоэтоксилат представляет собой продукт, полученный из алкилжирной кислоты и диэтилентриамина с последующим этоксилированием, и где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, кокосового ореха, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (v) алкилдиэтоксилированный посредством 2ЭО метилхлоридный четвертичный сурфактант, где алкильная группа представляет собой С12-С22, насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную алкильную группу, полученную из масла кокосовой пальмы, сои, пальмы, касторового масла, животного масла, кукурузного масла, жидкой фракции свиного жира, арахисового масла или таллового масла, включая эпоксидированную версию масла; (vi) сурфактант класса третичного амина формулы: где R1 представляет собой (С12-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью и R2 и R3 независимо представляют собой (C1-С22)алкил с прямой или разветвленной цепью; и (vii) алкоксилированный амид.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для борьбы с насекомыми, нематодами или фитопатогенами содержит: (A) флуопирам, (B) спорообразующую бактерию рода Bacillus, выбранную из группы, состоящей из Bacillus firmus, Bacillus firmus штамма CNCM I-1582, и (C) по меньшей мере один биологический контролирующий агент, выбранный из группы, состоящей из (С1) бактерий, выбранных из (С1.27) Bacillus thuringiensis, и (С2) грибов или дрожжей, выбранных из (С2.9) Metarhizium anisopliae.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к композициям для борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция содержит (A) флазасульфурон или его соль и (B) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил, карфентразол-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон, пираклонил и их соли.
Группа изобретений предназначена для борьбы с сорняками. Синергетическая гербицидная композиция содержит (А) флазасульфурон или его соль и (В) пироксасульфон или его соль.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.
Изобретение относится к синергической гербицидной смеси, содержащей гербицидно эффективное количество пироксулама и сульфосульфурона. Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество указанной смеси и агрономически приемлемое вещество или носитель.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит флазасульфурон или его соли и метобромурон или его соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция создана на основе синергетически эффективной комбинации сульфонилмочевин (I) и триазолопиримидинов (II).
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая гербицидная смесь содержит гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир и (b) гербицид, ингибирующий ALS.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает отбор проб почвы, внесение в почву метсульфурон метила (МСМ) в заданном количестве с последующей инкубацией и определением удельной метаболической активности (УМА) сапрофитного комплекса почвы при помощи мультисубстратного тестирования (МСТ) и учета числа КОЕ (колониеобразующих единиц) на разбавленной агаризованной среде.

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С1-С12 алкил)S(О)n(С1-С12 алкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; и n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.
Наверх