Способ повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период. Способ включает выращивание животных в обычных условиях кормления и содержания. Дополнительно парентерально вводят литиевую соль оксиглицина в количестве 2 мг на 1 кг массы тела в возрасте 1 и 2 месяца. Заявленное изобретение высокоэффективно для повышения неспецифической резистентности и продуктивности животных. 4 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в фармакологии, медицине и в животноводстве для парентерального введения и включения в рационы растущих свиней с целью повышения их продуктивности и неспецифической резистентности.

Современные промышленные технологии производства свинины сталкиваются с задачами преодоления возникающих противоречий между биологическими и технологическими аспектами одной и той же проблемы. Высокая концентрация животных, постоянные ветеринарные мероприятия, наличие громадного количества работающей техники облегчают условия работы обслуживающего персонала, однако все это часто приводит к менее физиологичным условиям содержания животных. Неотъемлемым следствием неблагоприятных условий выращивания является возникновение стрессов самой различной этиологии с их неизбежным следствием - избыточным образованием свободных радикалов. Это, как известно, исключительно неблагоприятно сказывается на обмене веществ, а следовательно, на здоровье животных, их продуктивности, качестве продукции и затратах кормов и труда на ее производство.

Из уровня техники известно большое количество всевозможных адапто-генных препаратов и для людей, и для животных. Эти биологически активные вещества предназначены для предотвращения, смягчения и ликвидации последствий стрессовых воздействий на организм. Они призваны помочь животному нормализовать ответные реакции на неадекватные раздражители, инициирующие метаболические отклонения, выходящие за пределы колебаний естественных биологических параметров динамического гомеостаза. Все эти вещества самой различной природы представляют собой в основном продукты химического синтеза. Все они, в большей или меньшей степени, являются чужеродными для живого организма, все они далеко не безразличны для здоровья животных, практически все они не могут быть применены при производстве экологически чистой животноводческой продукции (Фомичев Ю.П. Биотехнология производства говядины. М.: Россельхозиздат, 1984., 238 с.; Байдевлятов А.Б., Николаенко В.П. Профилактика стрессов перемещения и ветеринарных обработок птицы. Научно-технический бюллетень. Харьков. (НО Украина. НИИ птицеводства). - 1983. - №15. - С. 37-39; Афанасьева А.И., Огуй В.Г., Мякушко Н.В., Тараненко В.Н. Технологические приемы адаптивных методов выращивания телят. Барнаул, АГАУ, 2006, 319 с.).

В 2010 г. появилась работа, наиболее близко относящаяся к описанной в данной заявке, применяющая в качестве антистрессового препарата литиевую соль гамма-аминомасляной кислоты и используемые нами в качестве прототипа (Галочкин В.А., Галочкина В.П., Остренко К.С. Патент №2402205 от 27.10.2010. Способ повышения стрессустойчивости животных).

Настоящее изобретение направлено на решение технической задачи по разработке нового, более совершенного, более физиологичного и более эффективного способа повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период.

Из уровня техники известно, что гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) - один из основных естественных медиаторов процессов торможения в центральной нервной системе всех высших животных. Возбудимость, нервозность, чувствительность животных и человека к стрессу, в первую очередь, связаны с этой кислотой. Сложности возникают в связи с тем, что молекула ГАМК - это типичный цвиттерион, и в силу своей выраженной полярности и гидрофильности она в обычных условиях практически не проникает через гематоэнцефалический барьер и действует преимущественно либо периферически, либо непосредственно в местах синтеза (Сытинский И.А. Гамма-аминомасляная кислота - медиатор торможения. Ленинград. Наука, 1977. - 139 с.). Известно также, что минеральные соли лития аналогично обладают ноотропными (психотропными) свойствами, но, при этом, они свободно преодолевают гематоэнцефалический барьер и проникают в головной мозг. Кроме того, оксиглицин является ингибитором ферментов, участвующих в деградации ГАМК (Schou М. Lithium studies. Acta Pharmacol. Toxicol., 1998. 45(2): 115-124). Следовательно, логично допустить, что при введении оксиглицина в соединении с литием, ГАМК будет медленнее разрушаться, легче преодолевать гематоэнцефалический барьер, и ее концентрация в мозге возрастет. В свою очередь, возрастание концентрации ГАМК, на основе знаний о ее физиологическом действии, повлечет за собой одновременное снижение возбудимости животных.

Конкретная цель разработки нового, более рационального способа повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период на основе созданного нами комплексного соединения лития с оксиглицином заключается в необходимости и возможности достижения поставленной цели при использовании такого комплексного препарата, который будет способен проявить более физиологичный и более высокий положительный эффект, чем это имеет место при применении животным отдельно лития и отдельно оксиглицина. Такое соединение нами синтезировано (Галочкин В.А., Галочкина В.П., Остренко К.С. Патент №2409556 от 10.12.2010. Способ синтеза органического соединения, предотвращающего развитие стрессовых реакций в организме животных).

В патентной и научно-технической литературе отсутствует описание способов повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период с использованием синтезированной нами литиевой соли оксиглицина. Данное обстоятельство позволяет считать заявленное изобретение патентоспособным, как отвечающее условию патентоспособности «изобретательский уровень». Часть четвертая Гражданского кодекса РФ №230-ФЗ от 18.12.2007.

Препарат безвреден для животных - относится к третьему классу опасности по ГОСТ 12.1. 007-76. Все исходные компоненты допущены министерством здравоохранения РФ для использования в медицине.

Объект и методы исследования

Опыт проведен в ООО «Красные горки» Пензенской области. После отъема в месячном возрасте опыт начат на растущих свиньях, от двух групп свиноматок. Опытной - с однократной инъекцией оксиглицината лития в дозе 2 мг/на кг живой массы через 1 месяц после плодотворного осеменения - и контрольной. Сформированы 4 группы поросят по 16 голов от каждой из двух групп свиноматок. 1-я группа поросят (контрольная) набрана от свиноматок контрольной группы и сами поросята не были инъецированы оксиглицинатом лития. 2-я (опытная) группа также взята от свиноматок контрольной группы. Поросятам этой группы проведена инъекция пролонгированной формы оксиглицината лития (2 мг/на кг живой массы). 3-я (опытная) группа поросят набрана от свиноматок опытной группы, но сами поросята дополнительным обработкам не подвергались. 4-я (опытная) группа также комплектовалась от свиноматок опытной группы, а сами поросята были обработаны пролонгированной формой литиевой соли оксиглицина в такой же дозе. Опыт продолжен с одного до четырехмесячного возраста животных. Вторая и четвертая опытные группы были дважды обработаны оксиглицинатом лития - в месячном и двухмесячном возрасте. Растущие свиньи взвешивались ежемесячно. Кровь была взята для анализов в возрасте двух и четырех месяцев.

Методы исследований

В крови растущих свиней послеотъемного периода определены:

1) Концентрация продуктов перекисного окисления липидов (малоновый диальдегид, нм/мл); 2) концентрация восстановленного глутатиона, мкМ/л; 3) концентрация окисленного глутатиона мкМ/л; 4) тиол-дисульфидное соотношение; 5) активность супероксиддисмутазы Е; 6) активность глутатионпероксидазы Е; 7) концентрация триацилглицеролов мМ/л; 8) концентрация общего холестерола мМ/л; 9) концентрация холестерола липопротеинов низкой плотности мМ/л; 10) концентрация холестерола липопротеинов очень низкой плотности мМ/л; 11) концентрация холестерола липопротеинов высокой плотности мМ/л; 12) концентрация адреналина, нг/мл; 13) концентрация норадреналина, нг/мл.

3. Результаты исследования

Растущие свиньи второй и четвертой опытных групп (предлагаемые способы), обработанные в месячном возрасте оксиглицинатом лития, имели в двухмесячном возрасте более высокую живую массу относительно животных контрольной и третьей опытной групп (таблица 1).

В возрасте 4-х месяцев (через 2 месяца после обработки препаратом) животные этих двух групп продолжали сохранять свое преимущество на 8 и 11% соответственно.

Концентрация в крови триацилглицеролов и общего холестерола менялась между группами недостоверно (табл.2), что свидетельствует о низкой информативной ценности этих обобщенных показателей. В то время как при дифференцированном изучении фракций холестерола в липопротеинах различной плотности открывается иная картина. У растущих свиней второй и четвертой опытных групп на протяжении всего эксперимента отмечалось достоверное повышение концентрации фракции холестерола липопротеинов высокой плотности (на 20-19 и 19-18% соответственно в 2- и 4-месячном возрасте). Концентрация холестерола липопротеинов низкой плотности в этих группах на протяжении 3-х месяцев эксперимента была постоянно ниже, чем у животных остальных групп, что свидетельствует о благоприятном ходе липидного обмена. Принимая во внимание значимость фракций холестерола в липопротеинах различных плотностей, мы рассматриваем испытывавшуюся соль оксиглицина лития как оказывающую антиатерогенный эффект, обусловленный положительным влиянием препарата на системы, ответственные за неспецифическую резистентность организма растущих свиней. Налицо имело место проявление функции препарата как активного адаптогена.

Что касается комплекса показателей, характеризующих состояние системы редукции глутатиона, то можно вновь отметить положительные сдвиги в крови растущих свиней второй и четвертой групп (табл. 3). В обеих этих группах концентрация малонового диальдегида достоверно снизилась в течение первого месяца эксперимента на 13 и 17% (Р<0.05) и в течение третьего месяца на 5 и 10% соответственно по группам, свидетельствуя о снижении интенсивности процессов перекисного окисления липидов в организме растущих свиней этих двух групп. Концентрация сульфгидрильных групп низкомолекулярных соединений повысилась за первый месяц во всех трех опытных группах на 5-8%. К концу третьего месяца эксперимента эта тенденция сохранялась.

Концентрация дисульфидных групп незначительно, но стабильно была пониженной относительно контроля. Эти изменения явились следствием повышения тиол-дисульфидного отношения у животных второй и четвертой опытных групп на 38 и 37% соответственно. Данные изменения по соотношению в организме растущих свиней этих двух показателей мы рассматриваем как выраженное улучшение у двух групп состояния антиоксидантно-прооксидантных процессов, объективно отражающих функциональное состояние систем, ответственных за неспецифическую резистентность организма животных, поскольку тиол-дисульфидное соотношение относится к числу их значимых характеристик.

Относительно активности ферментов первого эшелона антиоксидантно-антирадикальной защиты организма супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы, каких либо закономерных математически достоверных отличий нам выявить не удалось по опытным группам животных в оба возрастных периода. Были получены величины, укладывающиеся в пределы естественных биологических колебаний.

Об эффективности действия оксиглицината лития мы имели возможность судить также по концентрации в крови животных катехоламинов (Таблица 4). Через 1 месяц после инъекции пролонгированной формы литиевой соли оксиглицина во 2-й и 4-й группах растущих свиней концентрация адреналина и норадреналина составляла 31 и 36% (Р<0.01) от величины контрольной группы. Столь же существенного снижения этих двух гормонов - главных индикаторов стресса, в возрасте 4 месяцев, т.е. через два месяца после инъекций оксиглицината лития, отмечено не было. Значения у всех опытных групп были практически равны контрольным.

Самое примечательное заключалось в том, что возникший пониженный уровень этих гормонов продолжался в течение 20-30 дней. Следовательно, эти признанные главные регуляторы приспособительных реакций, обеспечивающие быстрое, радикальное и адекватное реагирование организма, стали в меньшей степени продуцироваться и секретироваться. Тем не менее, судя по всему приведенному комплексу биохимических показателей и по динамике живой массы, стимулирующее влияние и последействие адреналина и норадреналина продолжало сказываться.

За катехоламинами признана связующая функция между нервной, иммунной и эндокринной системами организма через релизинг-факторы гипоталамуса, большую группу регуляторных пептидов, общих для всех трех главнейших жизненно важных систем, и, продолжая, гормонами гипофиза, и всех нижележащих гормонсинтезирующих желез и клеток в специфических и неспецифических органах.

Таким образом, на основании полученного экспериментального зоотехнического, физиолого-биохимического и эндокринологического материала можно говорить, что на избранном нами пути предотвращения и корректировки стрессов различной этиологии вполне возможно повысить неспецифическую резистентность и продуктивность растущих свиней в послеотъемный период выращивания.

При помощи литиевой соли оксиглицина, относимой к группе нормотимиков, возможно не только подавлять психотропную функцию животного, но и приводить ее в нормальное, физиологическое состояние с повышением продуктивности и улучшением качества продукции. Т.е. синтезированный препарат обладает выраженными стресспротекторными (седативными, транквилизирующими) и адаптогенными свойствами. Значительно пониженный во второй и четвертой опытных группах животных уровень обоих катехоламинов, а также описанные изменения в липидно-холестероловом обмене и в системе редукции глутатиона в сравнении с контролем вели к повышению живой массы растущих свиней.

Способ повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период, включающий содержание животных при традиционных условиях с парентеральным введением биологически активного вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют литиевую соль оксиглицина в количестве 2 мг на 1 килограмм живой массы тела животных в возрасте 1 и 2 месяца.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии и анестезиологии. Осуществляют противоишемическую защиту почек при органосохраняющем хирургическом лечении больных локальным раком почки в условиях тепловой ишемии.

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения и профилактики рецидивно-ремиссионного рассеянного склероза. Для этого перорально вводят модулятор рецептора S1P, представляющий собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтические приемлемую соль, в суточной дозе 0,5 мг.

Изобретение относится к полиморфной форме I 4-{[4-({[4-(2,2,2-трифторэтокси)-1,2-бензизоксазол-3-ил]окси}метил)пиперидин-1-ил]метил}-тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты, которая охарактеризована порошковой дифрактограммой, полученной методом рентгенофазового анализа (РФА) при воздействии излучения Cu-Kα, содержащей следующие основные пики 2θ(°): 5,9, 9,3, 9,8, 11,9, 13,7, 14,3, 15,0, 17,8, 18,2-19,3, 19,7, 22,6, 23,4-24,5 и 24,9 +/-0,2.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, хирургии и анестезиологии, и касается предоперационной подготовки больных с феохромоцитомами. Для этого до операции перорально вводят доксазозин в начальной суточной дозе 2 мг с последующим ежедневным увеличением дозы на 2-4- мг до нормализации артериального давления.

Изобретение относится к новым производным азетидина, обладающим активностью ингибитора растворимой эпоксидгидролазы (sHE). Предложены соединения формулы I: R1-L1-A-L2-R2, их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли, где А выбран из группы, состоящей из Ia, Ib или Ic, X представляет собой N или CH2, Y представляет собой N, CH2, CH, L1 представляет собой связь, -С(О)-, -SO2- или -(CH2)0-3-NR3-C(O)-; L2 представляет собой связь, -(СН2)1-3-, -NH-C(O)-NH-, -С(О)-, -SO2- или -(СН2)0-3- NR3-C(O)-; R1 представляет собой фенил, где фенил является незамещенным или замещен одним или двумя R5, 6-членный гетероарил с двумя атомами азота в кольце, где остальные кольцевые атомы представляют собой атомы углерода, или адамантил; R2 представляет собой фенил, -(СН2)1-3-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одним или двумя R5, или 6-членный гетероарил с двумя атомами азота в кольце, где остальные кольцевые атомы представляют собой атомы углерода; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода; R5 представляет собой атом галогена, С1-С6-галогеналкил, С1-С6-галогеналкокси или -C(O)OR4.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Используют модернизированный акушерский пессарий «ЦБК» в сроке беременности до 37 недель 6 дней беременности.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции патологических изменений лимфатического русла при синдроме длительного сдавливания в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. При проведении общей анестезии в качестве медикаментозного воздействия пациенту внутривенно вводят эсмолол за 1 мин в дозе 500 мкг/кг.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения субъекта с конечной стадией заболевания печени (MELD). Используют композицию, содержащую комбинацию токотриенолов.

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера.

Изобретение относится к области биохимии. Представлено антитело против рецептора 1 колониестимулирующего фактора макрофагов (CSF-1R) человека.

Изобретение относится к области биохимии. Представлено антитело против рецептора 1 колониестимулирующего фактора макрофагов (CSF-1R) человека.

Данное изобретение относится к области биотехнологии. Предложена молекула биспецифического одноцепочечного антитела, содержащая первый связывающий домен, способный связываться с эпитопом CD3ε (эпсилон)-цепи человека и обыкновенной игрунки (Callithrix jacchus), эдипова тамарина (Saguinis oedipus) или обыкновенной беличьей обезьяны (Saimiri sciureus), где указанный эпитоп содержит по меньшей мере аминокислотную последовательность Gln-Asp-Gly-Asn-Glu (QDGNE), и второй связывающий домен, способный связываться со специфическим мембранным антигеном предстательной железы (PSMA) человека и яванского макака.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен препарат антитела, содержащий IgG, IgA и, по меньшей мере, 5% антител IgM по массе от общего количества антител, обладающий специфической активностью активации комплемента, где в анализе in vitro препарат антитела по существу не образует С5а и/или по существу не образует С3а.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для вакцинации против инфекционной болезни, аллергии или аллергического заболевания, аутоиммунного заболевания, или рака или опухолевого заболевания, содержащей комплекс полимерного носителя и переносимого вещества, по меньшей мере один белковый или пептидный антиген.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где m равно 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из С1-6алкила, где C1-6алкил возможно замещен одним R3; возможно два R1 объединены вместе с кольцом, к которому они присоединены, с образованием 8-членного гетеробицикла; R3 представляет собой OR4; R4 представляет собой Н; Т0 представляет собой фенил, где Т0 замещен группой N(R5a)C(O)N(R5bR5); R5a, R5b независимо выбраны из группы, состоящей из Н; R5 представляет собой Т2 или С1-6алкил, где C1-6алкил возможно замещен одним-четырьмя R8, которые являются одинаковыми или разными; R8 представляет собой галоген; OR9; N(R9R9a); R9, R9a независимо выбраны из группы, состоящей из Н; Т2 представляет собой С3-7циклоалкил; 4-6-членный гетероциклил, в котором 1 кольцевой атом заменен гетероатомом кислорода; 6-членный ароматический гетероциклил, в котором 1 кольцевой атом заменен гетероатомом азота; или фенил; где Т2 возможно замещен одним или двумя R10, которые являются одинаковыми или разными; R10 представляет собой галоген; OR11; или С1-6алкил, где С1-6алкил возможно замещен одним R12; R11 представляет собой Н; R12 представляет собой OR13; R13 представляет собой Н; Т1 представляет собой фенил или 6-членный ароматический гетероцикл, в котором 1 атом углерода заменен гетероатомом азота, где Т1 замещен группой S(O)2R14 и возможно дополнительно замещен одним R15; R15 представляет собой галоген; R14 представляет собой С1-6алкил или незамещенное 5-членное гетероциклильное кольцо, в котором 1 кольцевой атом заменен гетероатомом азота.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к стабильной твердой дисперсии (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусной кислоты (Соединения 1), содержащей аморфную (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусную кислоту (Соединение 1) или ее фармацевтически или ветеринарно приемлемую соль и полимер, выбранный из поливинилпирролидона (ПВП), поливинилпирролидон-винилацетатного сополимера (ПВП-ВА), гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и гипромеллозы ацетата-сукцината (ГГГМАЦС) и их смесей.

Настоящая группа объектов изобретения относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен биспецифический связывающий белок, который содержит первую полипептидную цепь, включающую два вариабельных домена тяжелой цепи антитела, и вторую полипептидную цепь, включающую два вариабельных домена легкой цепи антитела, (DVD-Ig).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения иммунобиологического статуса новорожденных поросят. Способ включает внутримышечное введение «Пирогенала» супоросным свиноматкам в дозе 0,08 мкг/кг массы тела за 60 дней до опроса 5 инъекций каждый день, за 40 дней до родов 5 инъекций с интервалом 1 день, за 20 дней до опороса 5 инъекций с интервалом 2 дня, общим курсом 15 инъекций при профилактике.
Изобретение относится к области медицины и описывает способ лечения тяжелых форм острого отравления психофармакологическими средствами у детей путем проведения комплексной терапии: инфузионно-детоксикационных мероприятий, включающих введение стартового коллоидного раствора, направленное на восстановление волемического статуса, и фармакотерапии развивающихся функциональных нарушений в организме ребенка, при этом в первые часы от начала проведения комплексной терапии сразу же после введения стартового коллоидного раствора перед проведением фармакотерапии на фоне стабильного волемического статуса осуществляют последовательное введение в организм ребенка Реамберина из расчета 10 мл/кг массы в сутки со скоростью 5 мл в минуту, а затем - лекарственной смеси, состоящей из 5% раствора глюкозы и рибоксина из расчета 20 мг/кг массы тела больного курсом от 3 до 5 дней.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период. Способ включает выращивание животных в обычных условиях кормления и содержания. Дополнительно парентерально вводят литиевую соль оксиглицина в количестве 2 мг на 1 кг массы тела в возрасте 1 и 2 месяца. Заявленное изобретение высокоэффективно для повышения неспецифической резистентности и продуктивности животных. 4 табл., 1 пр.

Наверх