Способ прогнозирования колита



 


Владельцы патента RU 2618451:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт медицинской приматологии" (ФГБНУ "НИИ МП") (RU)
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики колита. Сущность способа: определяют соотношение содержания микроэлементов с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии в гомогенате биоптата стенки толстой кишки, а именно меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия, выраженное в миллиграммах на килограмм сухого вещества. При соотношении содержания микроэлементов, соответствующего формуле: CZn>CCu>CMn>CCd>CPb>CNi>CCo, где CZn - содержание цинка, CCu - содержание меди, CMn - содержание марганца, CPb - содержание свинца, CCd - содержание кадмия, CNi - содержание никеля, CCo - содержание кобальта, прогнозируют развитие колита. Применение изобретения обеспечивает надежное прогнозирование развития колита при использовании информативного соотношения содержания микроэлементов, определяемых в гомогенате биоптата стенки толстой кишки. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики колита.

Сравнивая содержание меди, кобальта и цинка в стенке толстой кишки при колитах с содержанием этих же микроэлементов в стенке толстой кишки здоровых людей, видно, что в первом случае содержание меди во всех случаях снижено, а кобальта и цинка - повышено (Мордасов Ю.И., Юсупов Г.А. Энергоинформационная функция микро- и макроэлементов в организме человека: Методология лечения различных заболеваний. - Тамбов: «МИНЦ», 1993. - С. 39).

Изучение содержания кобальта, меди, марганца, железа при хроническом колите показало, что у больных отмечаются однотипная динамика изменений в количественном содержании - повышение их уровня в то время, как содержание общего железа несколько снижалось (Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. - М.: «Оникс 21 век», 2004. - С. 215).

Основными недостатками известных аналогов обследования больных с воспалительными заболеваниями толстого кишечника является то, что они не предназначены для прогнозирования колита в связи с отсутствием использования в качестве критерия прогноза развития колита информативного соотношения содержания микроэлементов, определяемых в гомогенате биоптата стенки толстой кишки.

Наиболее близкими к заявляемому изобретению опубликованными результатами исследований являются данные о том, что при хронических колитах имеются нарушения обмена железа, меди, кобальта и других микроэлементов. Показано, что у больных с хроническим колитом снижено содержание железа, кобальта, цинка и повышено содержание меди (Бабенко Г.А., Решеткина Л.П. Применение микроэлементов в медицине. Издание второе, исправленное и дополненное. - Киев: «Здоров'я», 1971. - С. 217).

Основным недостатком известного прототипа является то, что он не предназначен для прогнозирования колита в связи с отсутствием использования в качестве критерия прогноза развития колита информативного соотношения содержания микроэлементов, определяемых в гомогенате биоптата стенки толстой кишки.

Главной задачей изобретения является надежное прогнозирование развития колита при использовании информативного соотношения содержания микроэлементов, определяемых в гомогенате биоптата стенки толстой кишки.

Поставленная задача реализуется за счет того, что с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии определяют соотношение содержания микроэлементов в гомогенате биоптата стенки толстой кишки, а именно меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия, выраженное в миллиграммах на килограмм сухого вещества, и при соотношении содержания микроэлементов соответствует формуле: CZn>CCu>CMn>CCd>CPb>CNi>CCo, где CZn - содержание цинка, CCu - содержание меди, CMn - содержание марганца, CPb - содержание свинца, CCd -содержание кадмия, CNi - содержание никеля, CCo - содержание кобальта, и прогнозируют развитие колита.

В основу заявляемого изобретения положена обеспечивающая решение поставленной задачи новая совокупность оригинальных отличительных признаков.

Впервые для прогноза развития колита используют установленное авторами изобретения информативное соотношение содержания оригинального перечня микроэлементов в подобранном при исследованиях биологическом материале (гомогенате биоптата стенки толстой кишки).

Из патентно-технической литературы и практики обследования пациентов неизвестно о способе прогнозировании колита, который был бы идентичен заявляемому.

Отсюда правомерен вывод о соответствии заявляемого решения критерию «новизна».

Указанная выше совокупность существенных признаков необходима и достаточна для получения технического результата - надежного прогнозирования развития колита при использовании информативного соотношения содержания микроэлементов, определяемых в гомогенате биоптата стенки толстой кишки. Между существующими признаками и решаемой задачей существует причинно-следственная связь, где каждый признак необходим и влияет на получение технического результата, а вместе взятые признаки достаточны для его получения. Правомерен вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ может быть реализован многократно с использованием присущих ему существенных признаков, а, значит, заявляемое техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость».

Заявляемое изобретение апробировано при прогнозе колита у пациентов. Ниже приводятся результаты этой апробации.

Клинический пример №1.

Больной В., 66 лет, история болезни №2836, находился на стационарном лечении в гастроэнтерологическом отделении. Больной предъявлял жалобы на боли в животе и расстройства стула. Боли носили спастический характер, располагались в боковых и нижних отделах живота. Боль возникала через 7-8 часов после еды, а уменьшалась после отхождения газов.

Стул чередовался запор с поносами. Отмечались ложные позывы и чувство неполного опорожнения кишечника. Беспокоил неприятный привкус во рту, тошнота, отрыжка, вздутие живота. При пальпации определялась болезненность, утолщение, растяжение отдельных петель кишечника. При исследовании кала определялось большое количество слизи, лейкоциты и эритроциты. Ирригография выявила изменения рельефа слизистой оболочки, наличие дискинезии. Для исключения патологии тонкого кишечника выполнена колоноскопия, при которой изменений со стороны слизистой толстого кишечника не выявлено. Больному произведена биопсия участков слизистой толстого кишечника. После чего методом атомно-абсорбционной спектрографии был проведен анализ содержания меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия в гомогенате биоптата стенки толстой кишки.

В результате исследования были выявлены концентрации содержания данных микроэлементов в исследуемой ткани в миллиграммах на килограмм сухого вещества.

Соотношение содержания микроэлементов соответствовало формуле CZn>CCu>CMn>CCd>CPb>CNi>CCo, на основании чего был спрогнозирован колит.

Спустя 14 дней, учитывая сохранение вышеперечисленных жалоб и данных осмотра, больному вновь выполнена колоноскопия, при которой выявлены катаральные изменения слизистой оболочки толстого кишечника (гиперемию, отечность стенки кишки, слизистый налет); атрофические изменения слизистой (бледная, истонченная, с сетью просвечивающихся мелких сосудов). Больной был выставлен диагноз: Колит.

Клинический пример №2.

Больная О., 56 лет, история болезни №2564, находилась на стационарном лечении в гастроэнтерологическом отделении. Больная предъявляла жалобы на боли в животе и расстройства стула. Боли носили спастический характер, располагались в боковых и нижних отделах живота. Боль возникала через 6-7 часов после еды. Стул склонен к запорам. Отмечались ложные позывы и чувство неполного опорожнения кишечника. Беспокоил неприятный привкус во рту, вздутие живота. При пальпации определялась болезненность, утолщение, растяжение отдельных петель кишечника. При исследовании кала определялось большое количество слизи, лейкоциты и эритроциты. Больной выполнена колоноскопия. При которой изменений со стороны слизистой толстого кишечника не выявлено. Больному произведена биопсия участков слизистой толстого кишечника. После чего методом атомно-абсорбционной спектрографии был проведен анализ содержания меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия в гомогенате биоптата стенки толстой кишки.

В результате исследования были выявлены концентрации содержания данных микроэлементов в исследуемой ткани в миллиграммах на килограмм сухого вещества.

Соотношение содержания микроэлементов соответствовало формуле CZn>CCu>CMn>CCd>CPb>CNi>CCo, на основании чего был спрогнозирован колит.

Спустя 10 дней, учитывая сохранение вышеперечисленных жалоб и данных осмотра, больной выполнена контрольная колоноскопия. При которой выявлены гиперемия, отек стенки кишки, слизистый налет, бледность слизистой кишки. Больной был выставлен диагноз: Колит.

Клинический пример №3.

Больной С., 60 лет, история болезни №4471, находился на стационарном лечении в гастроэнтерологическом отделении. При поступлении больной предъявлял жалобы на боли в животе. Боли носили спастический характер, располагались в нижних отделах живота. Боль уменьшалась после отхождения газов. Стул чередовался запор с поносами. Беспокоило вздутие живота. При пальпации определялась болезненность петель кишечника. При исследовании кала определялось большое количество слизи и эритроцитов. Больному выполнена колоноскопия, при которой изменений толстого кишечника не выявлено. Больному произведена биопсия участков слизистой толстого кишечника. После чего методом атомно-абсорбционной спектрографии был проведен анализ содержания меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия в гомогенате биоптата стенки толстой кишки.

В результате исследования были выявлены концентрации содержания данных микроэлементов в исследуемой ткани в миллиграммах на килограмм сухого вещества.

Соотношение содержания микроэлементов соответствовало формуле CZn>CCu>CMn>CCd>CPb>CNi>CCo, на основании чего был спрогнозирован колит.

Спустя 17 дней, учитывая сохранение вышеперечисленных жалоб и данных осмотра, больному выполнена повторная колоноскопия, при которой выявлены изменения, характерные для колита (гиперемия слизистой кишки, отек стенки кишки, слизистый налет). Больному был выставлен диагноз: Колит.

Способ прогнозирования развития колита путем определения микроэлементов в гомогенатах биоптатов стенки толстого кишечника с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии, отличающийся тем, что определяют соотношение содержания микроэлементов в гомогенате биоптата стенки толстой кишки, а именно меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия, выраженное в миллиграммах на килограмм сухого вещества, и при соотношении содержания микроэлементов, соответствующего формуле:

CZn>CCu>CMn>CCd>CPb>CNi>CCo,

где CZn - содержание цинка,

CCu - содержание меди,

CMn - содержание марганца,

CPb - содержание свинца,

CCd - содержание кадмия,

CNi - содержание никеля,

CCo - содержание кобальта, и

прогнозируют развитие колита.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к клинической кардиологии и касается способа оценки риска неблагоприятных событий после чрескожных коронарных вмешательств. Сущность способа: до операции устанавливают наличие или отсутствие сахарного диабета, определяют агрегационную способность тромбоцитов, исходный уровень ингибитора активатора плазминогена-1 и степень активности фактора Виллебранда в плазме крови, значения которых оценивают в баллах.

Изобретение относится к области диагностики, а именно к способу определения длительности болезни при лихорадке Ку у лиц в возрасте до 50 лет. Способ определения длительности болезни при лихорадке Ку, заключающийся в том, что в сыворотке крови больных в возрасте до 50 лет определяют активность каталазы на 1 или 2 неделях болезни, затем, решая регрессионные уравнения зависимости между активностью каталазы, длительностью эндотоксикоза и продолжительностью заболевания, определяют длительность болезни при лихорадке Ку в днях, при этом при определении активности каталазы сыворотки крови на 1 неделе болезни определяют длительность болезни с точностью до 1-2 дней, а при определении активности каталазы сыворотки крови на 2 неделе болезни - с точностью до 1-3 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития атеросклеротических изменений сосудов.
Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования формирования цирроза печени микст (ВГС + алкоголь) этиологии. В сыворотке крови определяют отношение количества Д-димеров к активности фактора Виллебранда.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики цирроза печени алкогольного генеза класса С по Чайлд-Пью. Дополнительно в сыворотке крови определяют отношение количества Д-димеров к активности фактора Виллебранда и при его увеличении в 4 и более раз диагностируют класс С цирроза печени алкогольного генеза по Чайлд-Пью.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологическим исследованиям в онкогинекологии, и может быть использовано у больных с рецидивами рака шейки матки для оценки эффективности противоопухолевого лечения и прогнозирования течения опухолевого процесса.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в определении продолжительности адъювантной химиотерапии при колоректальном раке.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается способа диагностики хронического панкреатита алкогольной этиологии (ХПАЭ). Сущность способа заключается в том, что исследуют взятую натощак слюну пациента, в которой определяют активность фермента глутатионпероксидазы (ГП) и содержание восстановленного глутатиона (ВГ).

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу определения формирования гемолитической анемии у беременных в третьем триместре гестации при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции.
Изобретение относится к медицине, в частности гастроэнтерологии, и касается способа диагностики тяжести течения хронического гастрита у детей. Сущность способа заключается в изучении клинических, морфологических и иммуногистохимических показателей слизистой оболочки желудка на наличие антигенов простого герпеса, цитомегаловируса и вируса Эпштейн-Барр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования энтерита. Сущность способа заключается в том, что с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии определяют соотношение содержания микроэлементов в гомогенате биоптата стенки тонкой кишки, а именно: меди, марганца, никеля, кобальта, цинка, свинца и кадмия, выраженное в миллиграммах на килограмм сухого вещества. При соотношении содержания микроэлементов соответствует формуле: СZn>СMn>СCu>СCd>СNi>СPb>СCo, где СZn - содержание цинка, СCu - содержание меди, СMn - содержание марганца, СPb - содержание свинца, СCd - содержание кадмия, СNi - содержание никеля, СCo - содержание кобальта, и прогнозируют развитие энтерита. Использование способа позволяет с высокой точностью прогнозировать развитие энтерита. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития атеросклеротических изменений сосудов у хакасов. При выполнении компьютерной томографии измеряют площадь висцеральной жировой ткани в квадратных сантиметрах. Выполняют биохимическое исследование крови натощак с определением уровня триглицеридов (ммоль/л) и уровня глюкозы (ммоль/л). Каждому из учитываемых признаков присваивают баллы. Рассчитывают сумму баллов. При сумме баллов 1,37 и выше регистрируют высокий риск развития атеросклеротических изменений сосудов у хакасов. Способ позволяет точно, информативно, доступно и просто провести прогнозирование риска развития атеросклеротических изменений за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 4 ил., 8 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано в отделениях интенсивной терапии и кардиологии. Способ прогнозирования постперикардиотомного синдрома (ПКТС) у больных ИБС после аортокоронарного шунтирования характеризуется тем, что у пациентов на момент операции и через сутки после нее определяют активность миелопероксидазы (МПО) и арилэстеразную активность параксоназы (PON) в перикардиальной жидкости и в плазме крови, затем рассчитывают коэффициент К=МПО/PON, характеризующий соотношение активности МПО и арилэстеразной активности PON, при значении коэффициента К в перикардиальной жидкости, равном 4,27 и более, у пациента с вероятностью 71,4% прогнозируют развитие ПКТС, а при значении коэффициента К в плазме крови, равном 5,19 и более, вероятность развития ПКТС синдрома составит 70%. Технический результат заявляемого изобретения заключается в повышении точности, специфичности и чувствительности прогностического метода, позволяющего выделить группу риска на раннем этапе и выбрать адекватную терапию для таких пациентов. 2 ил., 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины и представляет собой способ определения устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и изониазиду в биологическом образце, отличающийся тем, что способ включает одновременную детекцию мутаций в ДНК микобактерий биологического образца в участках гена rpoB, гена katG и промоторной области гена inhA, где указанные участки выбраны из группы, включающей кодоны 430, 445, 450 и 452 гена rpoB, кодон 315 гена katG, -15 или -17 позицию промоторной области гена inhA или их комбинации, посредством мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием зондов детекции, которые комплементарны указанным участкам генов, не содержащим мутацию. Группа изобретений также относится к применению указанного способа для подтверждения клинического диагноза туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и набору зондов для осуществления указанного способа. Техническим результатом является одновременное и быстрое определение устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и изониазиду с высокой выявляемостью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при коррекции гормонального статуса после проведения радикального хирургического лечения больных раком шейки матки репродуктивного возраста в раннем послеоперационном периоде. Способ включает определение уровня пролактина, эстрадиола, тестостерона, лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона в крови для определения фоновых значений. Далее за 72 часа до проведения хирургического вмешательства больным внутривенно однократно вводят 250 мг препарата «Омнадрен», затем через 4 дня после выполнения хирургического лечения определяют эти же показатели относительно фоновых значений и при повышении уровней пролактина, тестостерона, лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона и понижении уровня эстрадиола в крови назначают семь сеансов ксенонтерапии, один раз в день, на фоне заместительной терапии андроген-депонированными препаратами. Использование изобретения позволяет нормализовать гормональный статус, снизить клинические проявления посткастрационного синдрома, нормализовать нейровегетативные и психоэмоциональные нарушения, повысить качество жизни больных инвазивным раком шейки матки после выполнения радикальных операций. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области микроскопического исследования цитологических образцов. Система получения цитологического образца содержит фиксатор для фиксации клеток, модификатор клеточной поверхности для модификации поверхности клеток, первое (103) и второе (105) поддерживающие средства для образца, имеющие каждое по меньшей мере две стороны. При этом по меньшей мере на одну сторону по меньшей мере одного из поддерживающих средств нанесен цитоплазматический краситель или ядерный краситель. Первое и второе поддерживающие средства для образца присоединены друг к другу посредством шарнира. Способ получения цитологического образца включает стадии фиксации клеток образца с помощью фиксатора, модификации поверхности клеток образца с помощью модификатора клеточной поверхности, обеспечения первого (103) и второго (105) поддерживающих средств для образца, имеющих по меньшей мере две стороны, нанесение клеток на любое из первого или второго поддерживающих средств для образца и покрытие нанесенных клеток вторым или первым поддерживающим средствами для образца, соответственно. Применение системы или способа для по меньшей мере одной цели, выбранной из группы, состоящей из скрининга рака, диагностики рака, прогноза по отношению к данной терапии, сопутствующего наблюдения данной терапии рака. Обеспечивается упрощение и автоматизация процесса исследования цитологического образца. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к бактериологическому лабораторному исследованию, и применяется как способ исследования кала на дисбактериоз кишечника. Сущность способа исследования кала на дисбактериоз кишечника заключается в том, что мазок для исследования собирают на тампон путем погружения его в фекалии поочередно в нескольких местах. Далее погружают тампон в пробирку с транспортной средой Cary Blair в количестве 2 мл транспортной системы Fecal Swab, Copan, Italy и встряхивают до получения гомогенного состава. Определяют истинный вес кала в пробирке (Х) путем вычитания веса пробирок с тампоном из веса данных пробирок с пробой, рассчитывают степень разведения кала (N) по формуле N=2/X+1. Затем готовят растворы образца в разведениях от 10-2 до 10-9, делают посевы на различные жидкие и плотные питательные среды, инкубируют при температуре +35…+37оС в течение 24-48 часов и проводят подсчет числа выросших колоний бактерий (Y), проводят количественный учет результатов на 1 грамм кала по формуле: Z=Y*10*N*M, где Z - количественная оценка одного вида бактерий на 1 грамм исследуемого материала, Y – количество выросших бактерий, 10 - коэффициент пересчета из расчета посевной дозы 100 мкл, N - степень разведения кала в жидкой транспортной среде, М – степень разведения в пробирке, из которой взята проба для подсчета бактерий. Использование способа позволяет повысить точность исследования на выявление дисбактериоза кишечника у человека за счет увеличения преаналитического этапа до 48 часов. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения функционального состояния организма. Способ включает утренний сбор ротовой жидкости (РЖ) с последующим морфологическим анализом краевой зоны фации РЖ в обычном свете, предложено отстаивать РЖ при температуре +5 - +8°C в течение 2-3 часов, затем осуществляют забор 20-30 мкл из надосадочной части РЖ, которую наносят на предметное стекло, на поверхности которого предварительно создают подложку из высушенного слоя 10% раствора альбумина. В результате изучения структуры фации ротовой жидкости пациентов определяют как имеющих оптимальное функциональное состояние организма или недостаточное для соответствующих возрастных групп. Предлагаемый способ технически прост, предоставляет возможность проведения широкого скринингового обследования населения с целью оценки влияния различных факторов, снижающих функциональную способность организма. Это позволяет проводить своевременную коррекцию режима труда и отдыха, проведения первичной профилактики наиболее распространенных заболеваний, ускоряющих процессы старения человека. 4 ил. 5 пр.
Наверх