Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии



Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии

 


Владельцы патента RU 2618617:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Красноярск) (RU)

Изобретение относится к трансфузиологии и предназначается для обеспечения единого информационного пространства. Осуществляют информационное взаимодействие между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов. Производство препаратов крови, где в лечебно-профилактическом учреждении получают копию этикетки от контейнера с донорской крови и (или) ее компонентов с использованием цифрового фотоаппарата. С помощью проводника загружают необходимые фотографии в медицинскую информационную систему (МИС) лечебно-профилактического учреждения. В автоматическом режиме посредством каналов связи или с помощью съемного накопителя информации в процессе загрузки фотографий этикеток контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов МИС в автоматическом режиме распознает на фотографии штрихкод этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, считывает и декодирует его. По декодированному номеру находит в «банке крови» МИС соответствующий идентификационный номер и данные контейнера и «привязывает» к нему изображение. В МИС есть возможность составления протокола трансфузии крови, который отражает состояние здоровья реципиента. При утилизации пакета заполняется акт списания пакета донорской крови и (или) ее компонентов, в момент сохранения протокола или акта списания фото этикетки пакета донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вносится в протокол и распечатывается вместе с ним. Все процессы, связанные с обеспечением единого информационного пространства в трансфузиологии, документируются и администрируются в автоматическом режиме медицинской информационной системой. Способ позволяет обеспечить единое информационное пространство в трансфузиологии за счет информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, документирование и администрирование прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к трансфузиологии и предназначается для обеспечения единого информационного пространства. Способ может применяться для информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови.

Известно, что одной из проблем трансфузиологии (клинической, производственной) является отсутствие прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента. В ряде случаев после выдачи инфекционно опасной донорской крови и (или) ее компонентов в медицинские учреждения невозможно раннее выявление реципиента с целью предупреждения заражения его инфекционным агентом или изъятие компонентов, полученных от донора. Учреждения, осуществляющие заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, не имеют обратной связи с медицинскими организациями по применению полученной донорской крови и (или) ее компонентов, невозможно отследить дальнейшее перемещение (обращение) донорской крови и (или) ее компонентов. В результате отсутствия информационного взаимодействия в автоматизированном режиме нет возможности установить личность реципиента, нет учета клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, числа посттрансфузионных реакций и осложнений у реципиента, результатов утилизации, выбраковки, отсутствуют сведения о запасах и использовании донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских организациях.

Действующие в настоящее время правовые документы по созданию единого информационного пространства [приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. №364 (в ред. Приказа Минздравсоцразвития от 12.04.2012 №348) «Об утверждении Концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения», Постановление Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. №667 «О ведении единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов» вместе с «Правилами ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов»] не дают описание механизма точного информационного взаимодействия, обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является получение этикетки от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов путем отделения ее от контейнера с дальнейшим вклеиванием в медицинскую документацию, отражающую состояние здоровья реципиента [Приказ Минздрава России от 02.04.2013 г. №183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»] с целью прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов.

Недостатки способа заключаются в том, что контейнер донорской крови и (или) ее компонентов после отделения от него этикетки остается «обезличенным», невозможно определить, какой компонент донорской крови находился в контейнере, идентифицировать донора, идентификационный номер, штрихкод, дату заготовки, группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, объем контейнера, а также реципиента, которому был перелит компонент донорской крови из этого контейнера, к тому же отделить прочно приклеенную этикетку от контейнера без ее повреждения очень проблематично, высока вероятность человеческой ошибки при переклеивании этикетки в медицинскую документацию реципиента, высокий риск ошибок при ручном способе обработке данных.

Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение единого информационного пространства в трансфузиологии, информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, документирование и администрирование прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента, учет донорской крови и (или) ее компонентов на этапах хранения, транспортировки, клинического использования, получение данных о выбраковке и утилизации донорской крови и (или) ее компонентов, установление личности реципиента, наблюдение за последствиями переливания донорской крови и (или) ее компонентов (постгрансфузионные реакции и осложнения у реципиентов), получение информации о запасе донорской крови и (или) ее компонентов, автоматизация работы персонала, уменьшение трудоемкости процессов, связанных с обращением донорской крови и (или) ее компонентов.

Технический результат достигается тем, что в способе обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии, включающем информационное взаимодействие между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов. и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, новым является то, что в лечебно-профилактическом учреждении, медицинской, производственной организации получают копию этикетки от контейнера с донорской крови и (или) ее компонентов с использованием цифрового фотоаппарата, с помощью проводника загружают необходимые фотографии в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения, медицинской, производственной организации, которая содержит данные о полученной донорской крови и (или) ее компонентов, переданные из учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, в автоматическом режиме посредством каналов связи или с помощью съемного накопителя информации в процессе загрузки фотографий этикеток контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов медицинская информационная система в автоматическом режиме распознает на фотографии штрихкод этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, считывает и декодирует его, по декодированному номеру находит в «банке крови» медицинской информационной системы соответствующий идентификационный номер и данные контейнера и «привязывает» к нему изображение, напротив информации о контейнере с компонентом донорской крови появляется значок-ссылка в виде фотографии, при нажатии на который можно посмотреть фотографию этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов.

А также тем, что информация о полученной донорской крови и (или) ее компонентов поступает в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения, медицинской, производственной организации в автоматическом режиме с помощью загрузки файла формата DBF, посредством загрузки со съемного носителя информации или по каналам связи, содержащего дату выдачи донорской крови и (или) ее компонентов, номер накладной, идентификационный номер контейнера (штрихкод), группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, Келл донорской крови и (или) ее компонентов, код донорской крови и (или) ее компонентов, объем контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, количество доз, применяемый антикоагулянт и консервант, код донора, дату заготовки и срок истечения годности донорской крови и (или) ее компонентов, данные о карантинизации или вирусинактивации донорской крови и (или) ее компонентов, стоимость донорской крови и (или) ее компонентов, данные об индивидуальном подборе, наименование учреждения, осуществляющего заготовку и выдачу донорской крови и (или) ее компонентов, наименование компонента донорской крови, Ф.И.О. лица, выдавшего контейнер (контейнеры) донорской крови и (или) ее компонентов, наименование лечебно-профилактического учреждения или медицинской, производственной организации, куда был выдан контейнер донорской крови и (или) ее компонентов.

А также тем, что после переливания донорской крови и (или) ее компонентов заполняется на реципиента в медицинской информационной системе протокол трансфузии крови, который отражает состояние здоровья реципиента, при утилизации пакета заполняется акт списания пакета донорской крови и (или) ее компонентов, в момент сохранения протокола или акта списания фотоэтикетки пакета донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вносится в протокол и распечатывается вместе с ним.

А также тем, что все процессы, связанные с обеспечением единого информационного пространства в трансфузиологии, документируются и администрируются в автоматическом режиме медицинской информационной системой.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей медицины и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень».

Изобретение поясняется чертежами. На фиг.1 показан процесс загрузки информации в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинскую, производственную организацию) о полученных контейнерах донорской крови и (или) ее компонентов, фиг. 2 - процесс получения копии этикетки от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, фиг. 3 - процесс выбора с помощью проводника необходимых фотографий контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов для загрузки в медицинскую информационную систему, фиг. 4 - процесс загрузки фотографий контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов с одновременной их обработкой и автоматической привязкой к информации о контейнерах донорской крови и (или) ее компонентов, фиг. 5 - данные о контейнерах донорской крови и (или) ее компонентов в медицинской информационной системе с прикрепленными фотографиями этикеток контейнеров, фиг. 6 - копия этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, прикрепленная к идентификационному номеру контейнера донорской крови и (или) ее компонентов в медицинской информационной системе, фиг. 7 - протокол трансфузии крови с фотографией этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

При передаче учреждением, осуществляющим заготовку донорской крови и (или) ее компонентов контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов, на съемный накопитель информации лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации) из автоматизированной информационной системы учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, записывается информация о переданной донорской крови и (или) ее компонентов или отсылается в автоматическом режиме по каналам связи в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации).

Передаваемая информация содержится в файле формата DBF и включает в себя: дату выдачи донорской крови и (или) ее компонентов, номер накладной, идентификационный номер контейнера (штрихкод), группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, Келл донорской крови и (или) ее компонентов, код донорской крови и (или) ее компонентов, объем контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, количество доз, применяемый антикоагулянт и консервант, код донора, дату заготовки и срок истечения годности донорской крови и (или) ее компонентов, данные о карантинизации или вирусинактивации донорской крови и (или) ее компонентов, стоимость донорской крови и (или) ее компонентов, данные об индивидуальном подборе, наименование учреждения, осуществляющего заготовку и выдачу донорской крови и (или) ее компонентов, наименование компонента донорской крови, Ф.И.О. лица, выдавшего контейнер (контейнеры) донорской крови и (или) ее компонентов, наименование лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), куда был выдан контейнер донорской крови и (или) ее компонентов.

После транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов в лечебно-профилактическое учреждение (медицинскую, производственную организацию) производится выгрузка файла формата DBF со съемного накопителя информации в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), если файл не был передан по каналам связи.

Далее производится получение копии этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов с помощью цифрового фотоаппарата. После подключения фотоаппарата к компьютеру производят загрузку выбранных фотографий в медицинскую информационную систему. В процессе загрузки система автоматически считывает штрихкод с контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, который был присвоен контейнеру в учреждении, осуществляющем заготовку донорской крови и (или) ее компонентов (согласно ГОСТ Ρ 52938-2008 «Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с кровью или ее компонентами. Маркировка»), декодирует штрихкод, находит по нему идентификационный номер контейнера в базе медицинской информационной системы и привязывает фотографию этикетки контейнера. На экране монитора напротив информации о контейнере появляется значок изображения фото, при нажатии на который на экране появляется фото выбранного контейнера. У пользователя имеется возможность в медицинской информационной системе открепить фотографию от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов и удалить.

После проведения переливания пациенту донорской крови и (или) ее компонентов заполняется протокол трансфузии крови в медицинской информационной системе лечебно-профилактического учреждения, где отражаются данные состояния пациента (реципиента) до, во время и после переливания, затем протокол трансфузии крови сохраняется. В момент сохранения протокола фотография этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вставляется в протокол в обозначенное поле. В базе медицинской информационной системы лечебно-профилактического учреждения данный контейнер помечается как «перелит» и обозначается пациент, которому была перелита донорская кровь и (или) ее компонент из этого контейнера.

Пример 1. Обеспечение единого информационного пространства в трансфузиологии

При необходимости проведения переливания донорской крови и (или) ее компонентов пациенту в лечебно-профилактическом учреждении или производства препаратов крови в производственной (медицинской) организации соответствующие учреждения получают контейнеры донорской крови и (или) ее компонентов в учреждении, осуществляющем заготовку донорской крови и (или) ее компонентов.

При передаче учреждением, осуществляющим заготовку донорской крови и (или) ее компонентов контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов, на съемный накопитель информации лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации) из автоматизированной информационной системы учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, записывается информация в виде файла формата DBF о переданной донорской крови и (или) ее компонентов или отсылается в автоматическом режиме по каналам связи в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации).

После транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов в лечебно-профилактическое учреждение (медицинскую, производственную организацию) производится выгрузка файла формата DBF со съемного накопителя информации в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), если файл не был передан по каналам связи (фиг. 1).

Далее производится получение копии этикетки с контейнера донорской крови и (или) ее компонентов с помощью цифрового фотоаппарата (фиг. 2).

После подключения фотоаппарата к компьютеру производят загрузку выбранных фотографий в медицинскую информационную систему (фиг. 3).

В процессе загрузки система автоматически считывает штрихкод с контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, который был присвоен контейнеру в учреждении, осуществляющем заготовку донорской крови и (или) ее компонентов (согласно ГОСТ Ρ 52938-2008 «Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с кровью или ее компонентами. Маркировка»), декодирует штрихкод, находит по нему идентификационный номер контейнера в базе медицинской информационной системы и привязывает фотографию этикетки контейнера (фиг. 4).

На экране монитора напротив информации о контейнере появляется значок изображения фотографии (фиг. 5), при нажатии на который на экране появляется фотография этикетки (копия) выбранного контейнера донорской крови и (или) ее компонентов (фиг. 6).

У пользователя имеется возможность в медицинской информационной системе открепить фотографию от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов и удалить (фиг.6).

После проведения переливания пациенту донорской крови и (или) ее компонентов заполняется протокол трансфузии крови в медицинской информационной системе лечебно-профилактического учреждения, где отражаются данные состояния пациента (реципиента) до, во время и после переливания, выбирают номер контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, который был перелит, затем протокол трансфузии крови сохраняют. В момент сохранения протокола фотография этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вставляется в протокол в обозначенное поле. В базе медицинской информационной системы лечебно-профилактического учреждения данный контейнер помечается как «перелит» и обозначается пациент, которому была перелита донорская кровь и (или) ее компонент из этого контейнера (фиг. 7).

Предлагаемый способ обмена и загрузки информации о полученной донорской крови и (или) ее компонентов посредством выгрузки файла формата DBF в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинскую, производственную организацию) или его получения по каналам связи в автоматическом режиме с последующим получением копии этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов с помощью цифрового фотоаппарата с последующей загрузкой фотографий в медицинскую информационную систему с автоматическим распознаванием и декодированием штрихкода с фотографии этикетки донорской крови и (или) ее компонентов и привязкой в автоматическом режиме фотографии к идентификационному номеру контейнера донорской крови и (или) ее компонентов «банка крови» лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации) с последующим написанием протокола трансфузии крови с автоматическим внесением в него фотографии в момент сохранения протокола, составляют единое информационное пространство в трансфузиологии.

Результатом предлагаемого решения является обеспечение единого информационного пространства в трансфузиологии, информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями (медицинскими, производственными организациями), выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, документирование и администрирование прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента в режиме реального времени, данных о выбраковке и утилизации донорской крови и (или) ее компонентов, установление личности реципиента, автоматизация работы персонала, уменьшение трудоемкости процессов, связанных с обращением донорской крови и (или) ее компонентов.

1. Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии, включающий информационное взаимодействие между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, отличающийся тем, что в лечебно-профилактическом учреждении, медицинской, производственной организации получают копию этикетки от контейнера с донорской крови и (или) ее компонентов с использованием цифрового фотоаппарата, с помощью проводника загружают необходимые фотографии в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения, медицинской, производственной организации, которая содержит данные о полученной донорской крови и (или) ее компонентов, переданные из учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, в автоматическом режиме посредством каналов связи или с помощью съемного накопителя информации, в процессе загрузки фотографий этикеток контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов медицинская информационная система в автоматическом режиме распознает на фотографии штрихкод этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, считывает и декодирует его, по декодированному номеру находит в «банке крови» медицинской информационной системы соответствующий идентификационный номер и данные контейнера и «привязывает» к нему фотографию этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, после переливания донорской крови и (или) ее компонентов заполняется на реципиента в медицинской информационной системе протокол трансфузии крови, который отражает состояние здоровья реципиента, наблюдение за последствиями переливания донорской крови и (или) ее компонентов (посттрансфузионные реакции и осложнения у реципиентов), при утилизации пакета заполняется акт списания пакета донорской крови и (или) ее компонентов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что информация о полученной донорской крови и (или) ее компонентах поступает в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения или медицинской, производственной организации в автоматическом режиме с помощью загрузки файла формата DBF, посредством загрузки со съемного носителя информации или по каналам связи, содержащего дату выдачи донорской крови и (или) ее компонентов, номер накладной, идентификационный номер контейнера (штрихкод), группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, Келл донорской крови и (или) ее компонентов, код донорской крови и (или) ее компонентов, объем контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, количество доз, применяемый антикоагулянт и консервант, код донора, дату заготовки и срок истечения годности донорской крови и (или) ее компонентов, данные о карантинизации или вирусинактивации донорской крови и (или) ее компонентов, стоимость донорской крови и (или) ее компонентов, данные об индивидуальном подборе, наименование учреждения, осуществляющего заготовку и выдачу донорской крови и (или) ее компонентов, наименование компонента донорской крови, Ф.И.О. лица, выдавшего контейнер (контейнеры) донорской крови и (или) ее компонентов, наименование лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), куда был выдан контейнер донорской крови и (или) ее компонентов.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в момент сохранения протокола трансфузии крови или акта списания фотография этикетки пакета донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вносится в протокол и распечатывается вместе с ним.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что напротив информации о контейнере с компонентом донорской крови в медицинской информационной системе появляется значок-ссылка в виде фотографии после «прикрепления» фотографии этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, при нажатии на который можно посмотреть фотографию этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что все процессы, связанные с обеспечением единого информационного пространства в трансфузиологии, документируются и администрируются в автоматическом режиме медицинской информационной системой.



 

Похожие патенты:

Игровое устройство, содержащее блок получения положения точки ввода и блок управления первой игрой. Блок получения положения точки ввода получает положение точки ввода, предоставляемой игроком через сенсорную панель, которая может одновременно считывать несколько точек ввода.

Изобретение относится к области безопасности человека в неблагоприятных условиях труда. В способе на объектах-источниках неблагоприятных физических факторов и на рабочей одежде персонала закрепляют транспондеры, связанные с устройством идентификации, обеспечивающим привязку транспондеров к местности с точностью не менее 0,5 м, а на объектах-источниках неблагоприятных факторов устанавливают параметрические регистраторы, связанные с устройством идентификации по радиоканалу.

Изобретение относится к области вычислительной техники. Техническим результатом является расширение функциональных возможностей устройства за счет выбора наилучшего варианта товара по заданным потребителем критериям.

Изобретение относится к области вычислительной техники, а именно к аппаратам линейного программирования. Технический результат - увеличение быстродействия заявленного устройства.

Изобретение относится к контролю биометрических данных. Техническим результатом является обеспечение допуска пользователя к контенту с учетом пассивного периодического контроля биометрических данных пользователя.

Изобретение относится к области сетевых технологий, в частности к способам и устройству для работы браузерного движка. Технический результат заключается в повышении скорости работы браузерного движка.

Группа изобретений относится к способам определения посадочных траекторий летательного аппарата (ЛА). Для определения оптимальной посадочной траектории ЛА регистрируют в соответствующие моменты времени пространственные координаты движения ЛА в единицу времени, вычисляют на основании зарегистрированных характеристик многомерные пространственные посадочные траектории движения ЛА, определяют асимптотически сходящийся с параметром порога пучок многомерных пространственных посадочных траекторий по мере косинуса, определяют посадочную оптимальную посадочную траекторию ЛА определенным образом.

Изобретение относится к области обеспечения безопасности программного обеспечения. Техническим результатом является реализация контроля исполнения приложений дополненной реальности, установленных на устройстве пользователя, в зависимости от состояния окружения.

Изобретение относится к вычислительной технике и может быть использовано при моделировании процессов функционирования судоходных шлюзов для различных стратегий движения судов через судоходный шлюз с учетом специфики подготовки отдельных систем шлюза и динамики его применения.

Изобретение относится к вычислительной технике. Технический результат заключается в моделировании процесса заполнения рюкзака различными предметами таким образом, чтобы суммарная стоимость заполненного рюкзака была бы максимальной при ограничениях по методу уступок на суммарный вес и объем всего рюкзака с обязательным помещением в рюкзак некоторого числа разных предметов.

Изобретение относится к вычислительной технике и может быть использовано при идентификации типов научных построений. Техническим результатом является повышение уровня достоверности определения типа научного построения, а также расширение арсенала технических средств. Устройство содержит входные регистры, элементы НЕ, элемент ИЛИ, блоки индикации, генератор тактовых импульсов и распределитель импульсов. 2 ил.

Изобретение относится к устройствам управления и к способам для системы взимания дорожных сборов, которая основана на бортовых устройствах, транспортируемых транспортными средствами, содержащим следующие операции: в маркирующем транспортном средстве: обнаруживают факт нарушения правил движения или правил оплаты дорожных сборов бортовым устройством или транспортирующим его транспортным средством и передают маркер в бортовое устройство посредством интерфейса DSRC-радиосвязи, если совершено нарушение; в бортовом устройстве: после приема маркера периодически определяют собственное местоположение устройства и производят широковещательную передачу сообщения о местоположении, содержащего сведения о его соответствующем текущем местоположении; и в контролирующем устройстве: обнаруживают транспортное средство на основании по меньшей мере одного из сообщений о местоположении, переданных бортовым устройством. Обеспечивается повышение выявления нарушений правил движения или правил оплаты дорожных сборов и наложения взысканий за них. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил.
Наверх