Способ автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации и устройство для его осуществления

Способ предназначен для автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации при обогащении полезных ископаемых и может быть использован для контроля состава гетерофазных потоков в химии и металлургии. Осуществляют отбор из потока пульпы и подсушивание до заданной стабильной влажности пробы твердой фазы пульпы на фильтрующей поверхности под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума. Осажденную на фильтрующей поверхности пробу твердой фазы механически перемещают к анализатору состава и проводят рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы. Дополнительно визиометрическим анализом цветовых характеристик анализируется минеральный состав пробы. Дополнительно проводится анализ ионного состава жидкой фазы пульпы. Устройство для осуществления способа включает пробоотборное приспособление в виде полой емкости с перфорированной фильтрующей поверхностью и полого штока, комбинированный вакуумно-нагнетательный насос, сообщенный через ресивер и золотник с полым штоком, цилиндр с серво- или пневмоприводом для возвратно-поступательного перемещения пробоотборного приспособления. Дополнительно устройство оснащено визиометрическим анализатором цветовых характеристик пробы и потенциометрическим датчиком рН жидкой фазы пульпы. Техническим результатом является уменьшение погрешности измерения вещественного состава пробы, сокращение времени анализа, уменьшение продолжительности профилактических работ, а также расширение функциональных возможностей за счет анализа минерального состава твердой фазы пробы и ионного состава жидкой фазы. 2 н. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

 

Известен способ автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации, включающий отбор пробы твердой фазы пульпы, транспортирование пробы твердой фазы пульпы к анализатору состава, рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы и устройство для осуществления способа, включающее установленное в потоке пульпы пробоотборное приспособление, насосный узел, транспортирующее приспособление, рентгенофлюоресцентный анализатор. Недостатком способа и устройства является значительное количество ручных операций и весьма значительная продолжительность анализа (не менее 30 мин), что делает невозможным использование этой системы для автоматизированного управления процессами обогащения.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации, включающий отбор пробы твердой фазы пульпы, транспортирование пробы твердой фазы пульпы к анализатору состава, рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы, возврат пробы в операции измельчения и флотации, и устройство для осуществления способа, включающее установленное в потоке пульпы пробоотборное приспособление, насосный узел, транспортирующее приспособление, рентгенофлюоресцентный анализатор, приспособление для возврата пробы в поток пульпы, блок управления. Данный способ и устройство позволяют более оперативно проводить анализ твердой фазы пульпы (дискретность 15-20 мин) и могут использоваться для автоматизированного управления. Недостатком данного способа и устройства является невысокая точность анализа, обусловленная разубоживанием пробы при ее транспортировании невозможностью поддержания постоянной плотности пульпы в зоне анализа, а также и значительная продолжительность простоя и трудоемкость при техническом обслуживании узла прободоставки.

Технический результат, на достижение которого направлено настоящее изобретение, заключается в повышении точности измерений за счет обеспечения лучшей представительности пробы и стабильности ее свойств, а также в снижении продолжительности анализа за счет ускорения процессов доставки и подготовки пробы к анализу. Согласно дополнительным пунктам изобретения достигается расширение функциональных возможностей анализатора.

Технический результат достигается тем, что в способе автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации, включающем отбор пробы твердой фазы пульпы, транспортирование пробы твердой фазы пульпы к анализатору состава, рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы, возврат пробы в операции измельчения и флотации осуществляют подсушиванием пробы до заданной влажности, отбор пробы твердой фазы пульпы и подсушивание пробы осуществляется на фильтрующей поверхности под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума, транспортирование пробы твердой фазы пульпы осуществляется путем механического перемещения фильтрующей поверхности с осажденной на ней пробой твердой фазы к анализатору состава, а рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы производится после достижения пробой стабильной влажности.

Кроме того, технический результат достигается тем, что согласно дополнительному пункту изобретения в способе осуществляется анализ минерального состава пробы, причем анализ минерального состава производится методом визиометрического анализа цветовых характеристик пробы после операции подсушивания пробы при проведении операций отбора пробы, а также осуществляется сбор жидкой фазы пульпы и анализ ионного состава.

Кроме того, технический результат достигается тем, что согласно дополнительному пункту изобретения в способе при проведении операций отбора пробы осуществляется сбор жидкой фазы пульпы и анализ ионного состава.

Кроме того, технический результат достигается тем, что согласно дополнительному пункту изобретения в заявленном устройстве для осуществления способа приспособление для отбора пробы выполнено в виде полой емкости со стенкой, в виде перфорированной фильтрующей поверхности, внутренняя полость емкости приспособления для отбора пробы сообщается с насосным узлом, выполненным в виде комбинированного вакуумно-нагнетательного насоса с ресивером и золотником; при этом транспортирующее приспособление выполнено в виде пневмо- или сервопривода и полого штока, обеспечивающих возвратно-поступательное движение пробоотборного приспособления и сообщение полости приспособления для отбора пробы с вакуумно-нагнетательным насосом через ресивер и золотник.

Кроме того, технический результат достигается тем, что согласно дополнительному пункту изобретения устройство оснащено визиометрическим анализатором цветовых характеристик пробы и потенциометрическим датчиком рН жидкой фазы пульпы.

Принципиальная схема устройства для осуществления способа представлена на фиг. 1.

Устройство для осуществления способа автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации включает установленное в потоке пульпы, формируемом, например, при помощи бака 1 и мешалки 2 с приводом 3, пробоотборное приспособление 4, выполненное в виде полой емкости со стенкой, в виде перфорированной фильтрующей поверхности 5 и штока 6. Шток 6 установлен с возможностью возвратно-поступательного движения относительно измерительной ячейки 7, обеспечиваемым цилиндром 8 и приводом блок-цилиндра 9. Блок-цилиндр оснащен следящим датчиком положения 10. Внутренняя полость пробоотборного приспособления 4 сообщается через шток 6 и через гибкий шланг 11 с золотниковым краном 12, оснащенным приводом 13, и далее с вакуумно-нагнетательным насосом 14. На всасывающем патрубке насоса 14 установлен обезвоживающий ресивер 15.

На измерительной ячейке 7 установлен рентгенофлюоресцентный анализатор 16, связанный с общим блоком управления 17. С блоком управления 17 связаны также привод блок-цилиндра 9, следящий датчик положения 10 и привод золотникового крана 13.

Согласно дополнительному пункту изобретения устройство содержит дополнительные элементы: установленный на измерительной ячейке 7 визиометрический анализатор 18 и установленный на сливе ресивера 15 потенциометрический анализатор 19. Визиометрический анализатор 18 и потенциометрический анализатор 19 связаны с общим блоком управления 17.

Более подробно пример выполнения погружной части пробоотборного приспособления 4 поясняется на фигуре 2.

Погружная часть пробоотборного приспособления (поз. 4 на фиг. 1) состоит из корпуса 20, закрепленного на корпусе 20 прижима 21; размещенными между корпусом 20 и прижимом 21 сетчатого основания 22 и фильтроткани 23, выполняющих функции фильтрующей перегородки (поз. 5 на фиг. 1). Корпус 20 присоединен через воздушный патрубок 24 к полому штоку 25 (поз. 6 на фиг. 1). Соединения основных узлов оснащены герметичными прокладками 26.

Последовательность операций отбора подготовки и анализа пробы согласно заявленному способу способа поясняется графиком на фигуре 3.

Способ представляет собой последовательное выполнение операций набора пробы, сушки пробы, анализа пробы и возврата пробы в анализируемый поток в циклическом режиме. Способ включает операцию подсушивания пробы до заданной влажности на фильтрующей поверхности под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума, не применяемую ни в одном из известных способов. Именно использование данной операции обеспечивает максимальную стабильность влажности пробы (отклонение не более 0,1%), что обеспечивает высокую точность рентгенофлюоресцентного анализа. Способ предполагает отбор пробы твердой фазы пульпы под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума. Этот прием также не использовался по назначению отбора представительной пробы. Характерно, что применение данного приема делает возможным анализ не только пульпы, но и пенных продуктов, что существенно расширяет область его применения. Заявленный прием обеспечивает существенное увеличение точности анализа вследствие формирования ровной и однородной поверхности анализируемой пробы и отсутствия различных стекол, применяемых в прототипе.

Осуществление транспортирования пробы твердой фазы пульпы путем механического перемещения фильтрующей поверхности с осажденной на ней пробой твердой фазы к анализатору состава сокращает общее время анализа на 10-15 мин по сравнению прототипом, что расширяет возможности применения анализаторов для управления динамичными технологическими процессами.

Анализ минерального состава пробы, осуществляемый согласно дополнительному пункту изобретения методом визиометрического анализа цветовых характеристик пробы после операции подсушивания пробы, становится возможным исключительно при реализации остальных операций способа и не реализуется в прототипе, поскольку предполагает наличие подсушенной пробы. Расширению функциональных возможностей служит и операция отбора и анализ ионного состава пробы жидкой фазы пульпы, также не реализуемая в прототипе из-за операции разбавления исходной пробы.

Осуществление способа согласно изобретению поясняется на примере работы заявляемого устройства.

Отбор пробы твердой фазы пульпы осуществляется из пота пульпы в емкости 1. Для усреднения состава и свойств пульпы по всему объему служит мешалка 2, приводимая во вращение приводом 3. Для отбора пробы в поток погружается фильтрующий блок 4. Отбор пробы осуществляется путем осаждения твердой фазы на фильтрующей перегородке 5. Осаждение пробы осуществляется в режиме фильтрации, обеспечиваемом путем создания перепада давлений с наружной и внутренней стороны фильтрующей перегородки 5.

Перепад давления осуществляется путем откачивания фильтрата из фильтрующего блока через полый шток 6. После набора пробы осуществляется механическое перемещение фильтрующего блока 4 вовнутрь измерительной ячейки 7. Перемещение фильтрующего блока 4 осуществляется путем возвратно-поступательного движения полого штока 6, осуществляемого цилиндром 8 с приводом 9. Привод цилиндра может быть выполнен в виде электродвигателя (сервопривод) или источника сжатого воздуха. Фиксация положения фильтрующего блока 5 и штока 6 осуществляется следящим датчиком 10.

Откачивание фильтрата из фильтрующего блока 5 осуществляется через гибкий шланг 11 и золотниковый кран 12 с приводом 13 посредством разряжения, создаваемого вакуум-нагнетательным насосом 14. Транспортируемый фильтрат собирается в специальном ресивере 15, предотвращающем попадание жидкости в насос 14.

При выходе фильтрующего блока 4 из пульпы продолжается поддержание перепада давления на фильтрующей перегородке 5. Теперь через пробу происходит прокачивание воздуха, обеспечивающего подсушивание пробы. После достижения требуемой стабильной степени просушивания пробы при помощи рентгенофлюоресцентного анализатора 16 производится измерение массовых долей элементов по методике, реализуемой в используемом анализаторе. Результаты измерений передаются в блок управления 17 и далее в системы автоматизированного управления (на рисунке не показаны).

После проведения измерений в результате работы цилиндра 8 осуществляется перемещение фильтрующего блока 4 вниз с погружением в анализируемый поток. После этого по сигналу от блока управления 17 производится переключения режима работы золотникового крана и сообщение внутренней полости фильтрующего блока 4 с нагнетающим выходом насоса 14. За счет этого на фильтрующей перегородке 5 создается обратный перепад давления (с преобладанием давления с внутренней стороны), приводящий к удалению накопленного осадка с внешней стороны фильтрующей перегородки 5 в поток пульпы. После этого рабочий цикл работы анализатора завершен и вновь начинается стадия набора пробы следующего цикла.

При наличии отличий в цветовых характеристиках разделяемых минералов целесообразно осуществлять визиометрический анализ пробы. Для этого в цикле предусматривается операция перемещения фильтрующего блока 4 в область работы визиометрического анализатора 18 и непосредственно операция визиометрического анализа. Последовательный режим работы рентгенофлюоресцентного анализатора 16 визиометрического анализатора 18 обеспечивается общим блоком управления 17. При наличии необходимости проводится анализ ионного состава выходящего из ресивера 15 потока фильтрата, осуществляемый при помощи потенциометрического анализатора 19. Выходной сигнал анализатора 19 также поступает в блок управления 17.

Разработанная система была апробирована на обогатительной фабрике ГОКа «Эрдэнэт» для оперативного анализа состава твердой фазы питания в операции флотации. Основные технические характеристики системы представлены в табл. 1.

Таблица 1
Основные технические характеристики системы
Характеристика Значение Примечание
Метод анализа твердой фазы Рентгенофлюоресцентный анализ Волнодисперсионный детектор
Метод отбора твердой фазы Вакуумная фильтрация непосредственно их рабочей зоны Аналог вакуум-фильтра
Метод регенерации фильтрующей поверхности Отдувка Аналог вакуум-фильтра
Привод рабочего органа Серводвигатель С датчиками положения
Продолжительность анализа 5-8 мин Регенерация фильтра, набор пробы - 3-4 мин;
Сушка пробы 1-2 мин;
Анализ - 1-2 мин
Продолжительность работы без обслуживания 10-15 сут При частоте опробований 10 мин-1
Продолжительность обслуживания 10-15 мин
Погрешность анализа 4,5% отн. Приборная погрешность - 0,5%,
Погрешность пробоотбора - 4%

Основные эксплуатационные характеристики, представленные в табл. 2, показывают, что заявленный способ и устройство для его осуществления позволяют в 2,5 раза сократить время анализа, в 10 раз сократить продолжительность простоя при проведении профилактических работ и на 1,5 абс. % уменьшить погрешность измерений. Кроме того, предложенный способ и устройство для его осуществления обладают расширенными возможностями, заключающимися в измерении минерального состава твердой фазы пульпы и ионного состава жидкой фазы пульпы. Характерно, что выполнение этих измерительных операций по способу прототипа не только не предусмотрено, но и невозможно.

Таблица 2
Сравнение заявленного способа и устройства с прототипом
Характеристика Заявленный способ Прототип
Продолжительность анализа 5-8 мин 15-20 мин
Продолжительность работы без обслуживания 10-15 сут 19-15 сут
Продолжительность обслуживания 10-15 мин 3-4 часа
Погрешность анализа массовой доли меди 4,5% отн. 6% отн.
Погрешность анализа доли окисленных минералов 6% отн. Не предусмотрено
Погрешность анализа рН среды 2,5% отн. Не предусмотрено

Полученные результаты анализа минерального состава твердой фазы и ионного состава жидкой фазы пульпы (табл. 2) указывают на удовлетворительную точность измерений.

Таким образом, проведенными испытаниями подтверждена возможность повышения точности измерений за счет обеспечения лучшей представительности пробы и стабильности ее свойств, снижения продолжительности анализа за счет ускорения процессов доставки и подготовки пробы к анализу, а также расширения функциональных возможностей анализатора, заключающихся в одновременном проведении анализа минерального состава твердой фазы и ионного состава жидкой фазы пульпы.

1. Способ автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации, включающий отбор пробы твердой фазы пульпы, транспортирование пробы твердой фазы пульпы к анализатору состава, рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы, возврат пробы в операции измельчения и флотации, отличающийся тем, что с целью повышения точности измерений и надежности работы перед рентгенофлюоресцентным анализом элементного состава твердой фазы пульпы осуществляют подсушивание пробы до заданной влажности, отбор пробы твердой фазы пульпы и подсушивание пробы осуществляется на фильтрующей поверхности под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума, транспортирование пробы твердой фазы пульпы осуществляется путем механического перемещения фильтрующей поверхности с осажденной на ней пробой твердой фазы к анализатору состава, а рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы производится после достижения пробой стабильной влажности.

2. Способ автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации по п. 1, отличающийся тем, что с целью расширения функциональных возможностей осуществляется анализ минерального состава пробы, причем анализ минерального состава производится методом визиометрического анализа цветовых характеристик пробы после операции подсушивания пробы.

3. Способ автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что с целью расширения функциональных возможностей при проведении операций отбора пробы осуществляется сбор жидкой фазы пульпы и анализ ионного состава.

4. Устройство для осуществления способа автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации, включающее установленное в потоке пульпы пробоотборное приспособление, насосный узел, транспортирующее приспособление, рентгенофлюоресцентный анализатор, приспособление для возврата пробы в поток пульпы, блок управления, отличающееся тем, что с целью повышения точности измерений и надежности работы приспособление для отбора пробы выполнено в виде полой емкости со стенкой, в виде перфорированной фильтрующей поверхности, внутренняя полость емкости приспособления для отбора пробы сообщается с насосным узлом, выполненным в виде комбинированного вакуумно–нагнетательного насоса с ресивером и золотником; при этом транспортирующее приспособление выполнено в виде цилиндра с серво- или пневмоприводом и полого штока, обеспечивающих возвратно-поступательное движение пробоотборного приспособления и сообщение полости приспособления для отбора пробы с вакуумно–нагнетательным насосом через ресивер и золотник.

5. Устройство для осуществления способа автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации по п. 4, отличающееся тем, что с целью расширения функциональных возможностей устройство оснащено визиометрическим анализатором цветовых характеристик пробы и потенциометрическим датчиком рН жидкой фазы пульпы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области метеорологии. Способ аспирационной оптической спектрометрии аэрозоля включает направление поляризованного излучения на задерживающую область, перед которой его экранируют.

Изобретение относится к измерительной технике, может быть использовано для определения диаметра ферромагнитных частиц и объемной доли твердой фазы магнитной жидкости.

Изобретение относится к области метеорологии и касается способа определения дисперсионного состава аэрозоля. При проведении измерений поляризованное излучение разделяют и одну из частей отклоняют и измеряют.

Изобретение относится к области исследования частиц наполнителя в объеме полимерной матрицы с помощью ИК спектроскопии, в частности к методам экспресс-анализа анизометрии полимерных композитов методом Фурье-ИК спектроскопии.

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к способам определения размеров частиц в аэрозольных облаках, и может быть использовано в целях охраны окружающей среды и маскировочных мероприятий.

Изобретение относится к области исследования частиц с помощью ИК спектроскопии, в частности к методам экспресс-анализа полимерных композитов. В способе определения ориентации анизометричных частиц наполнителя в объеме полимерной матрицы при выполнении условия |nМ-nН|>0, где nМ и nН - показатели преломления матрицы и наполнителя соответственно, производится регистрация ИК спектров пропускания при облучении композитов под разными углами источником ИК излучения.

Изобретение относится к технике измерений, где необходимо проводить оперативный анализ качества моторного масла. Способ анализа загрязненности моторного масла двигателя внутреннего сгорания дисперсными частицами включает зондирование исследуемой дисперсной среды пучком маломощного лазерного и ультразвукового излучения, регистрацию рассеянного и отраженного дисперсными частицами излучения, эталонный канал с чистым моторным маслом и два канала контроля в исследуемом объеме картера двигателя.

Изобретение относится к технике измерений, может использоваться в автомобильной, сельскохозяйственной, авиационной, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности, где необходимо проводить оперативный анализ качества моторного масла.

Изобретение относится к области оптических методов измерения физико-химических характеристик аэрозольных сред и может быть использовано при разработке лидарных комплексов для дистанционного контроля дисперсного состава аэрозольных облаков стойких токсичных химикатов (ТХ) при возникновении запроектных аварий в местах хранения и уничтожения химического оружия (УХО) и на других химически опасных объектах.

Изобретение относится к устройствам контроля состояния атмосферного воздуха и может быть использовано для мониторинга загрязнения окружающей среды, а также для контроля аварийных выбросов.

Изобретение относится к способам анализа. Способ состоит в том, что поток частиц освещают световым пучком и регистрируют изображение частиц, по которым и судят о размерах и формах частиц. Световой пучок после прохождения потока разворачивают по отношению к исходному пучку и вновь пропускают через поток, где регистрация изображения частиц происходит с трех углов светового потока. Cветовой пучок при помощи полупрозрачного зеркала, зеркала и объектива дополнительно направляется в счетный объем, и с помощью полупрозрачного эллиптического зеркала, объектива, диафрагмы и фотоэлектронного умножителя регистрируются рассеянные частицами световые импульсы, а прямой световой поток поглощается ловушкой света, отражаясь от зеркала. Технический результат состоит в существенном повышении информативности данных для оценки формы и размера частиц. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования физических характеристик нативной биологической жидкости (НБЖ). Для этого через ее анализируемый образец, помещенный в прозрачную кювету, пропускают зондирующий лазерный луч оптического диапазона (ЗЛОД), измеряют характеристики рассеяния ЗЛОД на микро- и наночастицах (МЧ и НЧ) НБЖ с помощью одного матричного фотоприемника (МФП) для получения информации о характеристиках малоуглового динамического рассеяния указанного луча МЧ и по меньшей мере одного одноэлементного фотоприемника (ОЭФП), расположенного в диапазоне углов 30°…150° для получения информации о характеристиках излучения, рассеянного НЧ. Результаты измерений направляют в компьютер для математической обработки (МО). После изучения полученных результатов МО на образец НБЖ оказывают внешнее воздействие, вызывающее изменение флуктуационных характеристик рассеянной мощности, уточняющих или дополняющих после повторных оптических измерений ранее полученные характеристики. Изобретение обеспечивает повышение диагностической информативности исследования характеристик и состояния субмикронных частиц при оптическом анализе методом динамического рассеяния на указанных частицах лазерного излучения в образце нативной биологической жидкости. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для определения гранулометрического состава жидких дисперсных сред в химической, лакокрасочной промышленностях, в биологии, экологии и других областях науки, связанных с определением размера взвешенных частиц. Заявленная система гранулометрического анализа жидких дисперсных сред содержит источник светового излучения, фотокамеру и нейросетевой блок. Исследуемый материал поступает из технологического резервуара 1 в проточную измерительную камеру 3, куда вводится зондирующий коллимированный световой луч, при этом картина рассеянного средой излучения снимается цифровой фотокамерой 10. В модуле выборки признаков 11 производится отбор необходимых для нейросетевого преобразования данных в нейросетевом блоке 12. Обучающий вектор подается в блок 12 с блока объективного анализа 14, основанном на седиментометрическом или микроскопическом методе гранулометрического анализа. Обучение нейросетевого блока происходит при начальной градуировке, а также в случаях, когда картина рассеяния света сильно отличается от уже известных. Описанная система способна выполнять экспресс-анализ в поточных условиях и обладает повышенной метрологической надежностью за счет периодической калибровки и дообучения системы в процессе работы. Технический результат - повышение точности и метрологической надежности системы экспрессного определения гранулометрического состава за счет периодической автоматической калибровки и дообучения системы в процессе работы. 1 ил.

Использование относится к области измерений, связанной с анализом взвешенных частиц. Устройство анализа взвешенных частиц включает источник лазерного излучения, системы объективов и зеркал, где световой пучок разворачивают равномерно под углом к исходному пучку и вновь пропускают через поток частиц и регистрация изображений частицы происходит с трех углов светового потока. При этом в плоскость регистрации эти изображения переносятся объективом видеокамеры, подключенной к персональному компьютеру, а для повышения точности измерения устройство дополнительно содержит полупрозрачное зеркало, зеркало, полупрозрачное эллиптическое зеркало, объектив с зеркалом, диафрагму, ловушку света, фотоэлектронный умножитель, усилитель, аналого-цифровой преобразователь, подключенный к компьютеру, два цифро-аналоговых преобразователя, подключенных к компьютеру, и два усилителя мощности соответственно для управления лазером и вентилятором, матрицу ПЗС (вместо видеокамеры), к которой подключен усилитель, аналого-цифровой преобразователь, DSP-процессор, при этом к компьютеру также подключены жидкокристаллический индикатор и интерфейс сопряжения с внешними устройствами. Технический результат - повышение точности определения размеров вне зависимости от комплексного показателя преломления в более широком размерном диапазоне. 1 ил.

Изобретение относится к области исследования и анализа материалов. Способ определения размеров наночастиц, добавленных в исходный коллоидный раствор, включает облучение раствора с добавленными наночастицами лазерным излучением. Измерение текущей интенсивности рассеянного излучения в течение заданного периода времени и расчет распределения по размерам наночастиц в указанном растворе Iобр(d) методом динамического рассеяния. При этом предварительно аналогичным образом получают распределение по размерам наночастиц в исходном растворе Iф(d), измеряют среднюю скорость счета фотонов в течение указанного периода времени для исходного раствора Рф и раствора с добавленными наночастицами Робр и измеряют коэффициенты пропускания на длине волны лазерного излучения для исходного раствора Тф и раствора с добавленными наночастицами Тобр. Распределение по размерам добавленных наночастиц рассчитывают как . Технический результат заключается в упрощении определения размеров наночастиц, добавленных в исходный коллоидный раствор. 3 ил.

Устройство для измерения размеров капель воды водовоздушных потоков содержит корпус, державку с кассетой со стеклами, блок управления, подвижной цилиндрический кожух, закрывающий кассету и приводимый в движение микроэлектродвигателем, установленным в корпусе. В кожухе выполнены два прямоугольных окна, положение которых относительно направления потока устанавливается за счет поворота кожуха микродвигателем на 90° с фиксацией времени экспозиции. Технический результат заключается в повышение точности измерения размеров капель и точности определения дисперсного состава. 2 ил.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, в частности к оптико-электронным устройствам измерения параметров дисперсных сред. Заявленное устройство содержит лазерный источник зондирующего излучения, фотоэлектрический приемник излучения и оптический сканер в виде вращающегося уголкового отражателя и двухлинзовой оптической системы. Исследуемая форсунка, расположенная между линзами оптической системы, закреплена на подвижной каретке с возможностью ее перемещения вдоль оси симметрии факела распыла. Приемник излучения размещен в светонепроницаемом цилиндрическом корпусе с точечной диаграммой на его торце, расположенной на расстоянии от оси симметрии форсунки. В корпусе размещена дополнительная линза на расстоянии от диаграммы, а перед приемником излучения установлен матовый рассеиватель. Скорость перемещения каретки соответствует неравенству ,а расстояние между выходным сечением форсунки и осью оптической системы в процессе перемещения форсунки изменяется в пределахz=0÷h,где - фокусное расстояние линз оптической системы, мм;l - расстояние между линзами оптической системы, мм; - фокусное расстояние дополнительной линзы, мм;u - скорость перемещения каретки, мм/с;d - диаметр лазерного луча, мм;n - угловая скорость вращения отражателя, об/с;R - радиус поперечного сечения факела распыла, мм;z - расстояние между выходным сечением форсунки и осью оптической системы, мм;h - длина факела распыла форсунки, мм. Технический результат – повышение информативности и снижение погрешности измерений характеристик факела распыла форсунки. 6 ил.

Изобретение относится к физике коллоидов и может быть использовано для определения функции распределения коллоидных частиц по размерам. Заявлен способ измерения функции распределения коллоидных частиц по размерам в водных растворах, включающий помещение исследуемого коллоидного раствора в ячейку, представляющую собой плоский конденсатор, поляризацию раствора под действием внешнего электрического поля с напряженностью 1-103 В/см, измерение характеристик среды, их компьютерную обработку. Согласно изобретению измеряемыми характеристиками среды являются частотная зависимость импеданса Z(ω) и угла ϕ(ω) сдвига фаз, на основе которых компьютерной обработкой получают выражение для действительной ε' и мнимой ε'' диэлектрических проницаемостей, сумма которых описывается формулой где E - напряженность электрического поля, di, ni и τi - дипольный момент, концентрация частиц в суспензии и время релаксации частиц i-го типа, а дипольный момент является функцией радиуса частицы di=d(ri), из полученного выражения для диэлектрических проницаемостей компьютерной обработкой производят построение гистограммы распределения коллоидных частиц, ордината которой пропорциональна радиусу ri коллоидной частицы i-го типа, а центр столбца по оси абсцисс расположен в значении средней концентрации частиц i-го типа. Технический результат - повышение точности и надежности определения распределения по размерам коллоидных частиц.

Изобретение относится к системам и способам обнаружения частиц в жидком агенте. Способ обнаружения частиц в жидком агенте, содержащемся в контейнере, включает в себя избирательное освещение, по меньшей мере, части жидкого агента, получение изображения из освещенной части жидкого агента, анализ данных изображения, представляющих изображение, с использованием процессора данных, для получения концентрации частиц, измерение значения интенсивности изображения данных изображения с использованием процессора данных и определение уровня качества жидкого агента на основании концентрации частиц и измеренного значения интенсивности изображения. Изобретение позволяет повысить чувствительность обнаружения частиц. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к системе судового энергетического оборудования, в частности к способам анализа отработавших газов. Технический результат заключается в возможности определения оптимального режима нагрузки дизеля и контроля процесса горения топлива на основе полученных параметров, а именно размеров твердых частиц отработавших газов дизеля. Предложенный способ обеспечивает контроль процесса сгорания тяжелого топлива в судовом дизеле с помощью анализа пробы отработавших газов в коллекторе отработавших газов судового дизеля. Получают параметры твердых частиц в отработавших газах дизеля на различных режимах эксплуатации и принимают решения по оценке технического состояния дизеля. Предложенный способ может быть применен при эксплуатации судна. Использование предлагаемого изобретения позволяет контролировать техническое состояние в зависимости от абразивного износа дизеля в эксплуатации на тяжелом топливе, в результате повышаются технико-экономические и экологические показатели судовой дизельной установки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ предназначен для автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации при обогащении полезных ископаемых и может быть использован для контроля состава гетерофазных потоков в химии и металлургии. Осуществляют отбор из потока пульпы и подсушивание до заданной стабильной влажности пробы твердой фазы пульпы на фильтрующей поверхности под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума. Осажденную на фильтрующей поверхности пробу твердой фазы механически перемещают к анализатору состава и проводят рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы. Дополнительно визиометрическим анализом цветовых характеристик анализируется минеральный состав пробы. Дополнительно проводится анализ ионного состава жидкой фазы пульпы. Устройство для осуществления способа включает пробоотборное приспособление в виде полой емкости с перфорированной фильтрующей поверхностью и полого штока, комбинированный вакуумно-нагнетательный насос, сообщенный через ресивер и золотник с полым штоком, цилиндр с серво- или пневмоприводом для возвратно-поступательного перемещения пробоотборного приспособления. Дополнительно устройство оснащено визиометрическим анализатором цветовых характеристик пробы и потенциометрическим датчиком рН жидкой фазы пульпы. Техническим результатом является уменьшение погрешности измерения вещественного состава пробы, сокращение времени анализа, уменьшение продолжительности профилактических работ, а также расширение функциональных возможностей за счет анализа минерального состава твердой фазы пробы и ионного состава жидкой фазы. 2 н. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Наверх