Способ комплексной переработки гриба трутовика лекарственного



Способ комплексной переработки гриба трутовика лекарственного
Способ комплексной переработки гриба трутовика лекарственного

 


Владельцы патента RU 2619551:

Общество с ограниченной ответственностью "Линия солнца" (ООО "Линия солнца") (RU)

Изобретение относится к способу комплексной переработки гриба трутовика лекарственного. Указанный способ характеризуется тем, что исходное сырье измельчают, затем подвергают трехступенчатой экстракции в аппарате Сокслета при 25-кратном избытке органического растворителя в течение 5-6 часов с последующей отгонкой растворителя, при этом на первой ступени экстракцию осуществляют гексаном, на второй ступени - этилацетатом, на третьей ступени - метиловым спиртом, далее остаток, полученный после экстракции метиловым спиртом, экстрагируют водой при 4-8-кратном избытке экстрагента в течение 4-х часов, фильтруя и повторяя экстракцию еще три раза, далее к нерастворимому остатку добавляют 6%-ный раствор гидроксида натрия при весовом соотношении остаток:гидроксид натрия, равном 1:10, смесь нагревают в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и промывают водой, к полученному осадку добавляют 2%-ный водный раствор хлористого водорода, при соотношении остаток:раствор хлористого водорода, равном 1:10, смесь нагревают в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и осадок промывают водой. Изобретение обеспечивает повышение эффективности использования гриба трутовика лекарственного с получением максимального количества разнообразных биологически активных веществ. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, к комплексной переработке растительного лекарственного сырья.

Основой технологии извлечения биологически активных веществ из растительного сырья являются процессы экстракции.

Комплексная переработка гриба трутовика лекарственного (Fomitopsis officinalis Will., сем. трутовиковых - Polyporaceae, класс базидиомицетов - Basidiomycetes), произрастающего на лиственнице сибирской, называемого также лиственничная губка, характеризуется тем, что сырье измельчают и подвергают экстракции органическими растворителями и водой.

Известен способ переработки гриба (плодового тела) трутовика лекарственного, в котором гриб измельчают до размера частиц не более 0,25 мм, экстрагируют смесью хлороформ-спирт этиловый 96% (1:2) при соотношении сырья и экстрагента 1:40 в течение 120-ти часов, упаривают при температуре 50-60°С до остаточной влажности 5%, высушивают при температуре 60°С и давлении 0,5 атм до полного удаления хлороформа и спирта этилового, полученную массу растворяют в спирте этиловом 70% в соотношении 1:10 (патент RU 2409378 C1, опубл. 20.01.2011).

Недостатком известного способа являются его ограниченные функциональные возможности, поскольку он обеспечивает экстракцию только липофильных веществ из плодового тела гриба трутовика.

Известен способ получения агарициновой кислоты из гриба трутовика лекарственного, включающий экстракцию измельченного сырья этанолом при определенных условиях, упаривание экстракта до определенного значения, отделение агарициновой кислоты, очищение перекристаллизацией при определенных условиях (Патент RU 2330676 С1, опубл. 10.08.2008).

Недостатком данного способа являются его ограниченные функциональные возможности и низкий коэффициент использования природного сырья, поскольку он обеспечивает выделение только агарициновой кислоты.

Известен способ переработки березового гриба - чаги путем экстракции горячей водой с помощью ультразвука частотой 20-55 КГц, интенсивностью 0,1-2,3 Вт/см2 при 60-65°С в течение 50-60 мин. В результате получают средство, обладающее противоязвенной и адаптогенной активностью (Патент SU 1805968 A3, опубл. 30.03.93).

Недостатком известного способа является низкий коэффициент использования сырья, поскольку извлекаются только водорастворимые компоненты сырья, и не предусматривается дальнейшая переработка сырья. В результате целевой продукт содержит только водорастворимые вещества чаги, а биологически активные вещества, такие как терпены, каротиноиды, токоферолы и другие, не извлекаются из сырья.

Наиболее ближайшим к заявляемому способу - прототипом является способ комплексной переработки гриба трутовика лекарственного, заключающийся в том, что сырье измельчают до размера частиц 1-3 мм и подвергают четырехступенчатой экстракции, при этом на первой ступени сырье экстрагируют сжиженным диоксидом углерода при давлении 6,0-7,0 МПа, температуре 22-26°С в течение 10-12 часов с выделением углекислотного экстракта, затем на второй ступени остаток экстрагируют диэтиловым эфиром при температуре 34-36°С в течение 2-3 часов с выделением эфирного экстракта и остатка, который на третьей ступени экстрагируют 70-96% этиловым спиртом в течение 3-6 часов при температуре 78-80°C с выделением спиртового экстракта, на четвертой ступени остаток экстрагируют водой при температуре 98-100°С в течение 3-5 часов с последующим настаиванием в течение 10-12 часов при температуре 18-22°С, с выделением водного экстракта (Патент RU 2257222 С1, опубл. 27.07.2005).

Недостатками известного способа являются: низкий коэффициент (эффективность) использования сырья, поскольку не полностью экстрагируют компоненты биологически активных веществ, а также не выделяют хитин-глюкановый комплекс.

Задачей изобретения является разработка комплексной технологии с получением максимального количества разнообразных биологически активных продуктов.

Технический результат заключается в повышении эффективности использования гриба трутовика лекарственного при его комплексной переработке.

Указанный технический результат достигается заявляемым способом, заключающимся в следующем.

Грибы (плодовые тела) трутовика лекарственного измельчают до частиц с размерами не более 150 мкм при помощи вихревой мельницы. Далее проводят трехступенчатую экстракцию в аппарате Сокслета при 25-кратном избытке экстрагента в течение 5-6 часов. Для этого измельченное сырье в виде порошка светло-коричневого цвета экстрагируют на первой ступени гексаном, растворитель отгоняют на ротационном испарителе и получают гексановый экстракт в количестве 2,0-2,6%, содержащий эфирное масло, каротиноиды, витамины Е, А и стерины. Остаток, полученный после экстракции гексаном, на второй ступени экстрагируют этилацетатом, растворитель отгоняют на ротационном испарителе и получают этилацетатный экстракт в количестве 25,0-30,0%, содержащий каротиноиды, жирные ненасыщенные кислоты, агарициновую кислоту, витамин А и стерины. Остаток, полученный после экстракции этилацетатом, на третьей ступени экстрагируют метиловым спиртом, растворитель отгоняют на ротационном испарителе и получают метиловый экстракт в количестве 20,0-24,0%, содержащий каротиноиды, биофлавоноиды, витамин К и агарициновую кислоту. Остаток, полученный после экстракции метиловым спиртом, на четвертой ступени экстрагируют водой при 4-8-кратным избытке в воздушном термостате при 69-71°С в течение 4-х часов, фильтруя и повторяя операцию еще три раза. Фильтраты объединяют, получают водный экстракт четвертой ступени в количестве 2,0-3,2%, содержащий углеводы, часть дубильных веществ, витамины В1, В2, В6, Р.

Нерастворимый остаток (жом) подвергают нагреванию при 90-92°С при перемешивании в течение 5-6 часов с 6%-ным водным раствором гидроксида натрия (NaOH) при соотношении остаток:гидроксид натрия, равном 1:10, охлаждают, фильтруют и промывают водой, к полученному осадку добавляют 2% водный раствор хлористого водорода, при соотношении остаток:раствор хлористого водорода, равном 1:10, смесь нагревают до 60-62°С при перемешивании в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой и получают продукт, содержащий хитин-глюкановый комплекс. Выход составляет 1,3-1,4%.

В результате получают четыре грибных экстракта, содержащих биологически активные компоненты, в том числе эфирные масла, каротиноиды, органические кислоты, витамины, стероиды и биофлавоноиды, которые могут с успехом использоваться в косметологии, пищевой промышленности, в медицине и ветеринарии. Например, гексановый и водный экстракты гриба обладают выраженной антимикробной активностью и могут быть использованы в медицине в качестве противовоспалительного средства. Кроме этого, дополнительно получают продукт, содержащий хитин-глюкановый комплекс, который может быть использован для изготовления противоожоговой мази, эмульсий, пластырей и других ранозаживляющих средств наружного применения, а также для выделения грибного хитина.

Комплексная переработка гриба трутовика лекарственного предлагаемым способом позволяет повысить эффективность использования сырья, более конкретно, повысить выход извлекаемых биологически активных веществ до 58,8-60,2% (выход извлекаемых веществ в условиях способа-прототипа составляет 50,2%), а также дополнительно получать продукт, содержащий хитин-глюкановый комплекс.

Определяющими отличиями предлагаемого способа, по сравнению с прототипом, являются

1. Исходное сырье измельчают до частиц с размером не более 150 мкм, что позволяет увеличить выход экстрагируемой фракции и снизить энергозатраты на экстрагирование. (В прототипе сырье измельчают до частиц с размерами 1-3 мм).

2. Измельченное сырье подвергают трехступенчатой экстракции в аппарате Сокслета при 25-кратном избытке экстрагента в течение 5-6 часов, при этом на первой ступени экстракцию осуществляют гексаном, на второй ступени - этилацетатом, на третьей ступени - метиловым спиртом, а на четвертой ступени - остаток, полученный после экстракции метиловым спиртом, экстрагируют водой при 4-8-кратном избытке экстрагента, что позволяет максимально извлекать биологически активные вещества, такие как эфирные масла, каротиноиды, органические кислоты, витамины, стероиды и биофлавоноиды. (В прототипе на первой ступени экстракцию проводят диоксидом углерода, на второй - диэтиловым эфиром, на третьей - 70-96% этиловым спиртом, на четвертой - водой).

3. Нерастворимый остаток (жом) подвергают нагреванию с 6%-ным водным раствором гидроксида натрия при весовом соотношении остаток: гидроксид натрия, равном 1:10, смесь нагревают до 90-92°С в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и промывают водой, к полученному осадку добавляют 2% водный раствор хлористого водорода, при соотношении остаток: раствор хлористого водорода, равном 1:10, смесь нагревают до 60-62°С в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и осадок промывают водой, что позволяет дополнительно получать продукт, содержащий хитин-глюкановый комплекс.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Плодовые тела гриба трутовика лекарственного (1 кг) измельчали сначала на кусочки с размерами до 1 см в диаметре, а затем на частицы с размерами не более 150 мкм при помощи вихревой мельницы. На фиг. 1 представлена микрофотография порошка гриба трутовика лекарственного (масштабный отрезок 100 мкм). Затем измельченную биомассу гриба (порошок) в количестве 50 г с влажностью 6,1% экстрагировали в аппарате Сокслета на первой ступени гексаном в соотношении сырье-экстрагент, равном 1:25, в течение 6 часов. После отгонки растворителя на ротационном испарителе получили 1,22 г (2,60% от а.с.с.) гексанового экстракта (образец №1). Остаток, полученный после экстракции гексаном, на второй ступени экстрагировали этилацетатом в соотношении сырье-экстрагент, равном 1:25, в течение 6 часов. После отгонки на ротационном испарителе получили 13,82 г (29,44% от а.с.с.) этилацетатного экстракта. Остаток, полученный после экстракции этилацетатом, на третьей ступени экстрагировали метиловым спиртом в соотношении сырье-экстрагент, равном 1:25, в течение 6 часов. После отгонки на ротационном испарителе получили 11,43 г (24,35% от а.с.с.) спиртового экстракта. Остаток, полученный после экстракции метиловым спиртом, на четвертой ступени экстрагировали водой в соотношении сырье-экстрагент, равном 1:8, в конической колбе в воздушном термостате при 69°С в течение 4-х часов, фильтруя и повторяя операцию еще три раза, отгоняли от объединенного экстракта воду на ротационном испарителе, и получили водный экстракт в количестве 1,94 г (4,13% от а.с.с.) (образец №2). Итоговое извлечение составило 28,41 г (60,2% от а.с.с).

К невысушенному нерастворимому остатку добавили 100 мл 6%-ного раствора гидроксида натрия и нагревали при 92°С с перемешиванием на магнитной мешалке в течение 5 часов, охлаждали до температуры 22°С и фильтровали под вакуумом через стеклянный фильтр, промывая затем водой до нейтральной реакции раствора по универсальной индикаторной бумаге. Осадок переносили в коническую колбу, добавляли 40 мл 6%-ного раствора соляной кислоты и нагревали при 62°C с перемешиванием на магнитной мешалке в течение 5 часов, охлаждали до температуры 22°С и фильтровали под вакуумом через стеклянный фильтр, промывая затем водой до нейтральной реакции раствора по универсальной индикаторной бумаге. После высушивания в эксикаторе над концентрированной серной кислотой получили 0,66 г (1,4% от а.с.с.) хитин-глюканового комплекса.

Пример 2.

Способ осуществляли аналогично примеру 1, за исключением того, что экстракцию органическими растворителями проводили в течение 5 часов, а экстракцию водой проводили при соотношении сырье-экстрагент, равном 1:6, в конической колбе в воздушном термостате при 71°C в течение 4-х часов. Получили 0,94 г (2,00% от а.с.с.) гексанового экстракта, 13,84 г (29,50% от а.с.с.) этилацетатного экстракта, 11,27 г (24,04% от а.с.с.) метанольного экстракта и 1,52 г (3,24% от а.с.с.) водного экстракта. Итоговое извлечение составило 27,57 г (58,78% от а.с.с).

К невысушенному нерастворимому остатку добавили 100 мл 6%-ного раствора гидроксида натрия и нагревали при 90° с перемешиванием на магнитной мешалке в течение 6 часов, охлаждали до температуры 22°С и фильтровали под вакуумом через стеклянный фильтр, промывая затем водой до нейтральной реакции раствора по универсальной индикаторной бумаге. Осадок переносили в коническую колбу, добавляли 40 мл 6%-ного раствора соляной кислоты и нагревали при 60°C с перемешиванием на магнитной мешалке в течение 6 часов, охлаждали до температуры 22° и фильтровали под вакуумом через стеклянный фильтр, промывая затем водой до нейтральной реакции раствора по универсальной индикаторной бумаге. После высушивания в эксикаторе над концентрированной серной кислотой получили 0,65 г (1,39% от а.с.с.) хитин-глюканового комплекса.

Пример 3.

Для сравнения с образцом №2 (водный экстракт), полученным при комплексной переработке трутовика лекарственного заявляемым способом, получили тотальный водный экстракт из исходного сырья.

Для этого измельченную биомассу гриба трутовика лекарственного в количестве 25 г с влажностью 6,1% экстрагировали водой в конической колбе в воздушном термостате при 70°С в течение 4-х часов, фильтруя и повторяя операцию еще три раза. После концентрирования на ротационном испарителе объединенных фильтратов получили 13,23 г (56,4% от а.с.с.) тотального водного экстракта (образец №3).

Пример 4. Исследование антимикробной активности полученных образцов грибных экстрактов.

Определение антибактериальной активности образцов полученных грибных экстрактов проводили, применяя метод лунок в толще агара (Нетрусов А.И., Егорова М.А., Захарчук Л.М. Практикум по микробиологии. Москва: Академия, 2005, 608) согласно известной методике (Айрапетова А.Ю. и др., Известия Самарского научного центра Российской академии наук, 2011, 13(1-4).

Для тестирования использовали штаммы бактерий из коллекции ИЦиГ СО РАН. В качестве препарата сравнения использовали аптечную настойку календулы.

Определение антибактериальной активности проводили на чашках Петри в шести повторностях. В чашки наливали по 15 мл расплавленной агаризованной среды LB (Лурия-Бертани). Слой агара в чашке Петри заливали 0,5-1 мл суспензии каждого микроорганизма в физиологическом растворе. Излишек взвеси удаляли, подсушивали поверхность агара в течение 30 минут. Затем сверлом (7 мм диаметром) делали 6 отверстий на одинаковом расстоянии от центра чашки и друг от друга. Лунки заполняли образцами грибных экстрактов, растворителем (отрицательный контроль) и аптечной настойкой календулы (положительный контроль). Чашки оставляли при комнатной температуре на 30 минут, после чего их ставили в термостат при температуре 37°С, не переворачивая. Под крышку каждой чашки Петри помещали стерильный фильтр во избежание попадания конденсата на лунки. Зоны угнетения роста микроорганизмов измеряли через 16 часов. Оценку результатов проводили по диаметру зон задержки роста вокруг лунки, включая диаметр самой лунки:

- отсутствие зоны задержки роста - испытуемая культура не чувствительна к данной концентрации препарата;

- диаметр зоны задержки роста 10 мм - умеренная чувствительность культуры к данной концентрации препарата;

- диаметр зоны задержки роста более 10 мм - высокая чувствительность испытуемой культуры к данной концентрации препарата.

Результаты эксперимента представлены в таблице 1, из которой видно, что образцы №1, 2 обладают антимикробной активностью в отношении бактерий рода Bacillus, Klebsiella pneuminiae, Salmonella typhimurium в большей степени, чем препарат сравнения - настойка календулы. Также образец №1 обладает большей антимикробной активностью в отношении Salmonella typhimurium, чем образец №2, препарат сравнения, а также водный экстракт трутовика лекарственного (образец №3). При этом образцы №1, 2 не подавляют рост штамма бактерии Escherichia coli (представитель кишечной микрофлоры).

Предлагаемый способ позволяет осуществлять более эффективное использование гриба трутовика лекарственного при его комплексной переработке с получением дополнительных биологически активных компонентов. Применение четырехступенчатой экстракции с использованием экспериментально подобранных растворителей, а также варьирование технологических параметров (измельчение сырья, соотношения сырья и экстрагента, температуры, продолжительности ступеней экстракции) позволяет расширить ассортимент биологически активных веществ, получаемых из трутовика лекарственного и получить экстракты, не подавляющие рост кишечной микрофлоры, но избирательно действующие в отношении патогенных микроорганизмов. Полученные гексановый, этилацетатный, метанольный и водный экстракты трутовика лекарственного могут быть использованы для получения антимикробных препаратов медицинского и ветеринарного назначения.

1. Способ комплексной переработки гриба трутовика лекарственного, включающий измельчение исходного сырья, многоступенчатую экстракцию измельченного сырья органическими растворителями и водой, отгонку растворителей, отличающийся тем, что исходное сырье измельчают до частиц с размерами не более 150 мкм с помощью вихревой мельницы, измельченное сырье подвергают трехступенчатой экстракции в аппарате Сокслета при 25-кратном избытке органического растворителя в течение 5-6 часов с последующей отгонкой растворителя, при этом на первой ступени экстракцию осуществляют гексаном, на второй ступени - этилацетатом, на третьей ступени - метиловым спиртом, далее остаток, полученный после экстракции метиловым спиртом, экстрагируют водой при 4-8-кратном избытке экстрагента, при 69-71°С в течение 4-х часов, фильтруя и повторяя экстракцию еще три раза, далее к нерастворимому остатку добавляют 6%-ный раствор гидроксида натрия при весовом соотношении остаток:гидроксид натрия, равном 1:10, смесь нагревают до 90-92°С в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и промывают водой, к полученному осадку добавляют 2%-ный водный раствор хлористого водорода, при соотношении остаток:раствор хлористого водорода, равном 1:10, смесь нагревают до 60-62°С в течение 5-6 часов, охлаждают, фильтруют и осадок промывают водой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отгонку органических растворителей осуществляют с помощью ротационного испарителя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для твердофазной экстракции основного тиазинового красителя толуидинового синего из водных растворов.

Изобретение относится к способу получения препарата фенольной природы из растительного сырья. Указанный способ характеризуется тем, что древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°C под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°C в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют.

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Указанный способ заключается в экстракции плодового тела трутовика лиственничного 70% спиртом этиловым, при соотношении сырье:экстрагент 1:10, методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, при этом время экстрагирования на каждой ступени экстракции составляет 4 часа, затем дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, при времени экстрагирования в 4 диффузоре в течение 4 часов, а в 5 диффузоре - 16 часов отработанное сырье отжимают, объединенные извлечения фильтруют, сгущают под вакуумом, высушивают до получения сухого экстракта и измельчают.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для твердофазной экстракции тетраметил-4,4-диаминотрифенилметана (малахитового зеленого) из водных растворов.

Настоящее изобретение относится к способу переработки отработанных смазочных материалов, который включает отгон воды и легких углеводородных фракций из исходного сырья, обработку сырья атмосферным воздухом и экстракцию алифатическим растворителем, при этом обработку атмосферным воздухом, с одновременным отгоном воды и легких углеводородных фракций, проводят при температуре 100-300°С и атмосферном давлении, а дальнейшую экстракцию масляных фракций алифатическим растворителем осуществляют при температуре 90-95°С, давлении 65-75 кг/см2 и массовом отношении растворителя и масла (4-5):1 соответственно.

Изобретение относится к способу и устройству (1) для настаивания ингредиентов (2) в растворителе (3). Устройство содержит резервуар (4) для содержания растворителя, емкость (5) для содержания ингредиентов, причем емкость расположена в резервуаре, трубку (6), соединяющую нижнюю часть (7) резервуара и нижнюю часть (8) емкости, насос (9), расположенный последовательно с трубкой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу производства Крофелемера, включающему определенные стадии. Стадия А включает выделение частично очищенного Крофелемера путем перемешивания смеси сырого латекса растительного происхождения или вымороженного порошка латекса растительного происхождения и воды при температуре в диапазоне от 35°С до 45°С.

Изобретение относится к способу комплексной экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья. Указанный способ заключается в том, что воздушно-высушенное измельченное сырье предварительно подвергают микроволновому воздействию в среде Чапека при мощности 300-350 Вт и температуре 100-105°С, а затем засеивают культурой актиномицетов Streptomyces sp.
Изобретение относится к области химической технологии, а именно - жидкостному экстрагированию целевого белкового продукта из различного вида сырья. Протеиновое сырье обрабатывают под давлением органическим экстрагентом с получением белкового продукта.

Изобретение относится к способу получения средства из корней астрагала перепончатого, обладающего адаптогенным действием. Указанный способ характеризуется тем, что проводят ультразвуковую экстракцию измельченного растительного материала 55-65% этиловым спиртом в соотношении сырье:экстрагент 1:(8-10) в течение 20-30 мин, далее растительный материал экстрагируют дважды тем же экстрагентом в соотношении сырье:экстрагент 1:(18-20) при температуре 85-90°С в течение 80-100 мин, затем спиртовые извлечения объединяют и концентрируют, сгущенный экстракт высушивают и измельчают.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для получения композиции для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого проводят измельчение растительного сырья, последовательную экстракцию из сырья 70%-ным и 40%-ным спиртом этиловым и доведение общего объема извлечения до 1 л 40%-ным спиртом этиловым.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой состав для очистки частей человеческого тела или для обработки частей человеческого тела в целях личной гигиены, содержащий 0,1-10 мас.% полиглицериловых неионных поверхностно-активных веществ, 0,5-25 мас.% цвиттерионных ПАВ, 0,05-3 мас.% органических кислот-консервантов, воду и 0,25-25 мас.% не содержащего сульфатов анионного ПАВ, выбранного из группы, состоящей из ацил аспартатов, ацил глютаматов, ацил изетионатов, ацил тауратов, альфа-сульфоэфиров жирных кислот, альфа-сульфосолей жирных кислот, альфа-олефин сульфонатов, алкилсульфонатов, алкилфосфатов, анионных производных алкилов полигликозидов и их смесей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему канцерпревентивным действием. Средство, обладающее канцерпревентивным действием, содержащее в качестве компонентов растительного происхождения комплексный экстракт из листьев зеленого чая, корней куркумы, семян чернушки посевной, корнеклубней виноградовника японского, травы сигезбекии восточной, корней шлемника байкальского, листьев и веток микробиоты перекрестнопарной, и дополнительно содержит мед натуральный, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к привитым полимерам органополисилоксана, пригодным для использования в косметических средствах для волос. Предложен привитой полимер органополисилоксана, включающий сегмент органополисилоксана в качестве основной цепи и сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, в качестве боковой цепи, в котором сегмент полимера, полученного из ненасыщенного мономера, содержит повторяющееся звено, полученное из N,N-диметилакриламида в количестве не менее 50 мас.% и не более 100 мас.%, и содержание сегмента органополисилоксана в привитом полимере составляет не менее 10 мас.% и не более 70 мас.%.

Изобретение относится к новым полиглицериновым соединениям формулы I и композициям на их основе для личной гигиены для увлажнения или кондиционирования кожи или волос, а также к способу увлажнения или кондиционирования кожи или волос с использованием композиции.

Изобретение относится к медицине, клеточной трансплантологии, гепатологии. Проводят имплантацию в паренхиму печени клеточно-инженерной конструкции (КИК) с последующим назначением антикоагулянтов и антиагрегантов в профилактической дозе.

Изобретение относится к химической переработке древесных отходов, в частности, к комплексной переработке коры березы с получением ценных химических продуктов. Способ переработки березовой коры включает в себя измельчение коры и разделение ее на луб и бересту; обработку бересты спирто-водно-щелочным раствором; отделение твердого остатка; отгон из фильтрата этилового спирта; отделение выпавшего бетулина; осаждение суберина соляной кислотой на холоде; отделение осажденного суберина с последующей сушкой под вакуумом; обработку луба спирто-водно-щелочным раствором; отделение твердого остатка; отгон водно-спиртового раствора из фильтрата до образования сухого остатка - полифенолов; растворение полифенолов в воде; добавление раствора формальдегида для образования геля; помещение геля в этанол для замещения воды на спиртовую фазу; высушивание при комнатной температуре и давлении с образованием готового продукта - органического аэрогеля; объединение твердых остатков луба и бересты; нейтрализацию и промывание с последующей сушкой готового продукта - энтеросорбента.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным, антимикробным, ранозаживляющим действием, для полоскания полости рта, представляющее собой гидролат листьев Gynura procumbens, полученное путем паровой или водной дистилляции свежих или сухих листьев Gynura procumbens.
Группа изобретений относится к композициям, содержащим комплекс четырехосновного цинка-аминокислоты-галогенида и окисленного цистеина, которые могут быть использованы в составе средств для ухода за полостью рта и средств личной гигиены, а также к способам их использования.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения и профилактики хронических воспалительных заболеваний носоглотки (ХВЗН) у детей 4-10 лет, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха бензолом и формальдегидом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства для комплексного лечения заболеваний мочевыделительной системы. Средство выполнено в виде микрогранул, заключенных в желатиновую капсулу. Средство содержит в качестве действующих веществ мебеверина гидрохлорид, экстракт брусники и экстракт клюквы, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и глюкозу, а также гидроксиэтилцеллюлозу, которую используют в виде 0,25%-ного водного раствора в качестве гранулирующей жидкости при получении микрогранул. Средство по изобретению обеспечивает повышенные терапевтический эффект и биодоступность капсул. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Наверх