Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров



Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров
Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров

 


Владельцы патента RU 2619862:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у коров. Способ включает совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл. Иммуномодулятор вводят в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения. В качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные интерфероны α и γ. Заявленный способ высокоэффективен для лечения субклинического мастита у лактирующих коров. 3 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения субклинического мастита у коров.

Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой заболеваемости лактирующих коров субклиническим маститом, которая в последнее время имеет тенденцию к росту.

Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита, являются техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в скрытое асептическое воспаление. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения в тканях молочной железы различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление различных форм от субклинической, протекающей самостоятельно на протяжении одной, двух лактаций и приводящей долю к атрофии, или трансформирующейся в клинически выраженный (серозный, катаральный, гнойно-катаральный и др.) мастит.

В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к ним микрофлоры, вызывающей мастит. В связи с этим, возникает необходимость создания новых схем лечения субклинического мастита у коров, исключающих применение антибиотиков и других антимикробных средств и сокращающих браковку молока до минимума.

Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2320325 C1, А61К 31/00, 27.03.2008], предусматривающий введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова АСД фракция-2, димексид и 40% раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, масс. %: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова фракция-2 - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°C и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3 раза через 48 часов до выздоровления коровы.

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является многокомпонентность предложенного комплексного препарата и в связи с этим сложность в приготовлении, а также трудоемкость введения.

Известен аналог - способ профилактики и лечения мастита у коров [RU 2201758 С2, А61К 35/45, 10.04.2003], предусматривающий введение тканевого препарата, в качестве которого используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 20-30 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа.

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его терапевтическая эффективность (требуется дополнительное введение бактериофунгицида) и то, что препарат не выпускается серийно.

Известен аналог-способ лечения мастита у коров [RU 2316329 А61К 35/00, 27.04.2007], предусматривающий введение тканевого препарата «Видор» (его состав, масс. %: АСД ф-2 - 4,0; Виватон - 10,0; 0,9% изотонический раствор хлорида натрия - остальное).

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является то, что он применяется только при мастите вирусной этиологии, серийно не выпускается, трудоемок, так как в тяжелых случаях требуется дополнительное введение во все доли вымени.

Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ). ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиней. При мастите у коров ее вводят подкожно в дозе 20 мл каждые 48-72 часа 5-7 раз [Наставление по применению плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров, утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г., № ПВР-2-4.9/00209].

Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его эффективность и длительный курс лечения (10-21 день).

Известен аналог - способ терапии мастита у коров с применением двух биогенных веществ ПДЭ и 15%-ного раствора АСД 2ф на тетрагидровите. На 1, 3, 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15-ный раствор АСД 2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.

Однако данный способ не достаточно эффективный.

Наиболее близким аналогом – прототипом - является способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров [RU 2538721 А61К 31/00, А61К 35/12, А61К 35/28, А61Р 15/00 05.11.2013], предусматривающий совместное применение тканевого препарата аминоселетона подкожно в нарастающей дозе 40-45-50 мл на 1, 3 и 5 дни лечения и 15% раствора АСД 2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения.

Однако данный способ не обеспечивает достаточный процент выздоровления коров.

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения субклинического мастита у коров.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающем совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл, и иммуномодулятора в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, согласно изобретению в качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные интерфероны α и γ.

По сравнению с прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является введение в схему лечения бычьих рекомбинантных интерферонов α и γ вместо 15% раствора АСД 2ф на тетрагидровите.

Аминоселетон - тканевый препарат, полученный из селезенки методом криофракционирования. Это лекарственное средство применяют при иммунодефицитных состояниях различной этиологии. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе и селезенке. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.), большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-18, ФИО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-α, IFN-γ), вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор - HGF/SF, селезеночно-производный фактор роста - SDGF (Патент RU 2538721).

Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, проявляет иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка на пораженные клетки и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов (Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР).

Проверка эффективности способа лечения мастита у коров в период лактации проведена на коровах, принадлежащих ООО «Агротех-Гарант» Ростошинский Воронежской области.

Сущность технического решения поясняем примерами.

В опыте было использовано 46 коров с субклиническим маститом. Коров первой группы (n=10) лечению не подвергали, животных второй группы (n=10) подвергали лечению с использованием Аминоселетона и АСД 2ф (базовый вариант): в 1-3-5 дни подкожно вводили Аминоселетон в нарастающих дозах 35-40-45 мл, а на 2-4-6 дни - внутримышечно 15% раствор АСД-2ф на тетрагидровите в дозе 10 мл. Животным третьей (опытной) группы (n=16) в 1-3-5 дни подкожно вводили Аминоселетон в нарастающих дозах 40-45-50 мл, а на 2-4-6 дни - внутримышечно вводили Интеферон-α и Интерферон-γ, которые вводили внутримышечно в дозе по 10 мл каждого.

От 5-6 коров всех групп до введения препаратов и на 7 день по окончании применения отобрали биологический материал (кровь и секрет вымени) для контроля за изменениями их иммунного гомеостаза.

В крови определяли содержание: эритроцитов, лейкоцитов с определением лейкограммы; общего белка и его фракций, общих иммуноглобулинов, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови.

В молоке (из больных и симметричных здоровых долей) в эти же сроки определяли: массовую долю белка и жира, плотность, бактериальную обсемененность, количество соматических клеток. Эффективность применения способа лечения субклинического мастита у коров представлена в таблице 1.

Установлено, что в контрольной группе за период наблюдения самовыздоровление ни у одного животного не наступило.

Эффективность совместного применения Аминоселетона и АСД-2ф (положительный контроль) составила 80,0%.

Наилучший эффект достигнут при комплексном применении Аминоселетона и Интерферонов-α и -γ - 87,5%

Выздоровление коров сопровождалось стабилизацией ряда показателей гомеостаза (табл. 2).

Так, у коров после проведенного курса лечения с применением Аминоселетона и рекомбинантных Интерферонов-α и -γ отмечено снижение количества палочкоядерных нейтрофилов на 73,3% (P<0,001), сегментоядерных нейтрофилов на 22,0% (P<0,05), эозинофилов на 30,0% (P<0,05), лизоцимной активности сыворотки крови на 34,6%, при увеличении количества лимфоцитов на 28,5%, общих иммуноглобулинов на 33,0%, (P<0,05), бактерицидной активности сыворотки крови на 49,7% (P<0,05).

Аналогичные положительные изменения биохимического и иммунологического статуса отмечены и при использовании только Аминоселетона.

Установлено, что совместное использование рекомбинантных Интерферонов и Аминоселетона оказало положительное влияние на качественный состав молока (табл. 3).

По показателям качества оно соответствовало требованиям ГОСТ №52045-2003 и требованиям Технического Регламента Таможенного Союза 033/2013 от 9.10.2013 №67 по окончании лечения.

Таким образом, предложен эффективный способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий применение тканевого препарата Аминоселетона и иммуномодулятора бычьих рекомбинантных интерферонов α и γ.

Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров, включающий совместное применение тканевого препарата Аминоселетон на 1, 3 и 5 дни лечения, который вводят подкожно в верхнюю треть шеи в нарастающей дозе 40-45-50 мл, и иммуномодулятора в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора используют бычьи рекомбинантные интерфероны α и γ.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и представляет собой трансдермальную фармацевтическую композицию в форме геля или пластыря, которая содержит варденафил, усилитель, выбранный из группы, состоящей из лауроамфоацетата натрия, кватерния-60, изостеарамидопропил морфолина лактата и их комбинации, и фармацевтически приемлемый наполнитель.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового эндометрита сельскохозяйственных животных. Заявленное средство содержит гидрокарбонат натрия, лимонную кислоту, сульфат натрия, стеарат кальция, крахмал картофельный, цефтриаксон, карбахолин и алоэ экстракт при следующем соотношении компонентов, мас.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для регулирования полового поведения и контрацепции самок животных. Заявлена фармацевтическая композиция, предназначенная для трансдермального введения, имеющая pH в интервале от 4,0 до 6,0, которая имеет следующий количественный и качественный состав, (мас.

Изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (1), где R1 представляет собой атом водорода, или его фармакологически приемлемой соли, которое обладающет улучшенным ингибиторным по отношению к CYP эффектом, а также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе этого соединения, обладающей действием селективного ингибитора обратного захвата серотонина, антидепрессанта и является средством для лечения или предупреждения преждевременной эякуляции.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для регулирования полового поведения самцов животных. Фармацевтическая композиция для трансдермального введения имеет pH в интервале от 4,0 до 6,0 и имеет следующий состав, мас.%: гестаген 0,9÷2,0, мелатонин 10÷17,2, α-адреноблокатор, тропный к задним ядрам гипоталамуса, 0,9÷2,0, N-метил-N-(1,2R,3R,4R,5S-пентагидроксигексил)-октадеканамид 0,5, D-пантенол 0,5, полиоксиэтилированный α-токоферол 10, полиоксиэтилированный ланолин 1, 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол 0,1, стеариновая кислота 1,1, N,N-диэтилтолуамид 15, 1,2-изопропилиденглицерол 20, 1,2,3-триацетоксипропан до 100.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и терапии дисфункций молочной железы у самок сельскохозяйственных животных. Коровам однократно интрацистернально применяют препарат Орбенин DC перед их запуском.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения послеродовых эндометритов. Коровам в матку вводят Биопаг-Д в виде 0,01-0,02%-ного водного раствора двух-трехкратно с интервалом 2 дн (48 ч) из расчета 100-150 мл на одно введение на одну корову.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого и хронического эндометрита у коров. Средство содержит в своем составе субстанции рифампицина, флорфеникола, флуконазола, пропиленгликоля и очищенной воды в следующих соотношениях, мас.%: рифампицин 5, флорфеникол 3, флуконазол 0,3, пропиленгликоль 30, остальное - очищенная вода 61,7.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения больных с хроническим воспалением эндометрия. Для этого в лечение включают внутриматочное введение поливалентного комплексного пиобактериофага в количестве 4-7 мл в течение 10 минут при курсе лечения 5 процедур через день, при этом предварительно полость матки капельно в течение 12-15 минут орошают свежеприготовленным озонированным физиологическим раствором, полученным с использованием озоно-кислородной смеси с концентрацией в ней озона 4500-5000 мкг/л, а после внутриматочного введения поливалентного пиобактериофага в задний свод влагалища на 3-4 часа устанавливают тампон, смоченный пиобактериофагом.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита у коров в период сухостоя. Способ включает использование пробиотика Ветом-3 на основе Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-10642 (DSM 24614).

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается жидкой композиции (варианты), в которой длительно действующий конъюгат INFα и Fc-фрагмента иммуноглобулина ковалентно связаны посредством непептидного полимера, и включает стабилизатор, содержащий буфер, сахарный спирт, неионное поверхностно-активное вещество и изотоническое средство, при этом не содержит человеческого альбумина сыворотки и других потенциальных факторов, вредных для организма.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии – аллергологии, и может быть использовано для лечения детей, страдающих частыми эпизодами острых респираторных инфекций на фоне вторичной иммунной недостаточности.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, ветеринарии, хирургии, микробиологии, фармакологии. Предложен способ профилактики спонтанно возникающего острого перитонита у крыс: ежедневно в течение 8 дней вводят антибактериальный пептидный комплекс (АБПК) в дозе 4000 ME внутрибрюшинно и 4000 ME внутримышечно один раз в день.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, в которых в качестве оболочки используется интерферон, а в качестве ядра используются препараты группы цефалоспоринов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения генерализованной цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста. Для этого при вирусной нагрузке в крови 105 коп/мл и более ребенку начинают внутривенное введение ганцикловира в течение 14-21 дня в дозе 5-7,5 мг/кг до снижения вирусной нагрузки в крови до 104-103 коп/мл, затем отменяют ганцикловир и используют виферон 150000 ME в свечах по схеме: 1 суппозиторий 2 раза в сутки в течение 10-14 дней, затем 1 суппозиторий 3 раза в неделю: понедельник, среда, пятница в течение 3-6 месяцев до полной элиминации вируса из крови ребенка.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пациентов с лицевой болью с постгерпетическими ганглионитами головы. Определяют содержание специфических антител класса G к вирусу простого герпеса (ВПГ) 1 типа и цитомегаловирусу, содержание в крови интерферонов альфа и гамма, сывороточного и спонтанного интерферона, в ротовой жидкости: концентрации секреторного иммунноглобулина А, интерферона альфа и уровня лактоферрина.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного средства для ингибирования скопления жидкости в полости организма млекопитающих , имеющих скопление жидкости в полости организма, вызванного раком, содержащее в качестве действующего вещества ковалентный конъюгат интерферона-бета с полиэтиленгликолем.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано в медицинской практике для лечения рассеянного склероза (PC) у детей. Способ включает плазмаферез, иммунокорригирующую и противовирусную терапию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения аллергических и вирусных заболеваний глаз. Лекарственное средство для лечения аллергических и вирусных заболеваний глаз в виде геля или гелеобразных капель содержит антигистаминный препарат, выбранный из группы азеластин, левокабастин, лоратадин, рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон, борную кислоту, гиалуроновую кислоту и воду.

Группа изобретений относится к комбинированной терапии солидной опухоли или рака. Предложены: фармацевтический продукт в виде комбинированного препарата указанного назначения, содержащий в качестве активного агента {3-[5-(4-хлор-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифтор-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль и пег-интерферон альфа-2а; набор того же назначения, включающий вышеперечисленные активные агенты; применение {3-[5-(4-хлор-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифтор-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его соли и пег-интерферона альфа-2а в лечении солидной опухоли или рака; применение {3-[5-(4-хлор-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифтор-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его соли и пег-интерферона альфа-2а для производства лекарственного средства для лечения солидной опухоли или рака.

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул АСД в конжаковой камеди. Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция в конжаковой камеди характеризуется тем, что АСД 2 фракция диспергируют в суспензию конжаковой камеди в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают 5 мл хлористого метилена, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро : оболочка составляет 1:1 или 1:3.
Наверх