Способ изготовления катетера шунтирующей системы с антимикробными свойствами для лечения гидроцефалии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления катетера шунтирующей системы для лечения гидроцефалии. Для этого в материал стенки катетера включают рифампицин. Предварительно смешивают силиконовую композицию с рифампицином до содержания рифампицина в смеси от 1 до 3 массовых частей и проводят последующее формование катетера. При этом совмещают формование с первой стадией вулканизации, осуществляемой при температуре 170-190°C. Затем непосредственно за формованием проводят вторую стадию вулканизации, при этом температурные пределы второй стадии вулканизации составляют 150-190°C. Изобретение обеспечивает поддержание антимикробного эффекта не менее двух месяцев после имплантации катетера, используемого для лечения гидроцефалии. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано при изготовлении силиконового катетера шунтирующей системы (СКШС), используемого для лечения гидроцефалии.

Гидроцефалия - пожизненное заболевание, являющееся одной из наиболее часто встречающихся патологий, наблюдаемых при рождении, и самым распространенным поводом для операций на головном мозге у детей. Данным заболеванием страдают, примерно, один из пятисот детей.

Кроме того, к развитию гидроцефалии могут привести черепно-мозговые травмы и внутричерепные кровоизлияния, которые, по данным Всемирной организации здравоохранения, происходят в среднем каждые пятнадцать секунд.

На сегодняшний день наиболее эффективным способом лечения гидроцефалии является хирургическая процедура (ликворошунтирующая операция), при которой в систему циркуляции спинномозговой жидкости (ликвора) устанавливается шунтирующее устройство (гибкая трубочка-катетер с клапаном) для выведения ликвора из желудочков мозга в брюшную полость (абдоминальный или перитонеальный катетер) или в правое предсердие (кардиальный катетер). При этом шунтирующее устройство должно быть полностью имплантировано под кожу, не вызывая косметических дефектов, не причиняя пациентам дискомфорта и ухудшения качества их жизни.

По этой причине среди шунтирующих систем, широко применяемых в клиниках и больницах, уже давно предпочтение отдается системам, выполненным из силикона [Bayston R. et al. Prevention of hydrocephalus shunt catheter colonisation in vitro by impregnation with antimicrobials // Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. - 1989. - T. 52. - №. 5. - C. 605-609].

Последнее обстоятельство объясняется рядом ценных свойств силикона: нетоксичностью, низким зарядом поверхности, устойчивостью к температурным и химическим воздействиям. Кроме того, силиконы атравматичны и биоинертны в отношении тканей организма.

Между тем, несмотря на ряд очевидных преимуществ, имеющих место при использовании для лечения гидроцефалии шунтирующих систем, выполненных из силикона, существует ряд проблем, среди которых, в первую очередь, необходимо назвать развитие различных воспалительных заболеваний, связанных с возникновением бактериальной инфекции в тканях организма при нахождении в них инородного тела (шунтирующего устройства).

Эти воспалительные процессы, обусловленные чаще всего несколькими патогенными факторами - вирусами, бактериями, грибами, простейшими, в отдельных случаях могут приводить даже к летальному исходу.

К числу эффективных методов, позволяющих добиться снижения бактериемии организма, связанной с шунтированием, относится создание антимикробного покрытия как на внешней, так и на внутренней поверхности используемых катетеров. Исследованиями ряда ученых установлено, что для успешной защиты от инфицирования шунтирующих устройств у детей раннего возраста действие антимикробного препарата должно продолжаться не менее двух месяцев с момента имплантации устройства.

Необходимость столь длительного действия антимикробных препаратов объясняется высокой восприимчивостью (низким иммунитетом) детского организма к различным инфекционным возбудителям, их токсинам, а также чужеродным телам [Aryan Н.Е. et al. Initial experience with antibiotic-impregnated silicone catheters for shunting of cerebrospinal fluid in children // Child's Nervous System. - 2005. - T. 21. - №. 1. - C. 56-61].

Данные обстоятельства выдвигают особые требования к технологии введения бактерицидного препарата в состав материала,из которого изготавливается катетер шунтирующего устройства.

В известных из уровня техники аналогах, в которых описаны способы придания антимикробных свойств СКШС, предлагается в его поверхность различными способами, преимущественно импрегнированием, включать известные антисептики или антибиотики: рифампицин, триметоприм, спирамицин, клиндамицина гидрохлорид, диэтаноламина фузидат, ванкомицин, гентамицин, цефтриаксон, ципрофлаоксоацин и другие препараты или их комбинации, например, рифампицин и клиндамицин, рифампицин и диэтаноламина фузидат, диэтаноламина фузидат и триметоприм [Raffa G. et al. Antibiotic-impregnated catheters reduce ventriculoperitoneal shunt infection rate in high-risk newborns and infants // Child's Nervous System. - 2015. - T. 31. - №. 7. - С. 1129-1138].

Среди названных препаратов предпочтение отдается рифампицину, как препарату, хорошо переносимому детьми в раннем возрасте, в том числе и новорожденными.

Данный препарат универсален, эффективен в отношении широкого круга спектра бактерий и обладает высокой антибактериальной активностью в очень низких дозах.

Кроме того, рядом исследователей отмечено, что рифампицин хорошо совместим с силиконом [Hampl J.A. et al. Rifampin-impregnated silicone catheters: a potential tool for prevention and treatment of CSF shunt infections // Infection. - 2003. - Т. 31. - №. 2. - C. 109-111].

Применительно к системе рифампицин-силикон суть импрегнирования состоит в том, что катетеры в течение определенного времени, как правило нескольких часов, обрабатывают растворами рифампицина в неполярных или малополярных растворителях (например, в хлороформе или метиленхлориде), в которых кремнийорганические резины сильно набухают. После удаления растворителей, осуществляемого в течение нескольких суток (обычно 2-3-х) сушкой изделий при пониженном давлении и повышенной температуре, примерно до 60°С, в катетерах остается рифампицин, который после имплантации последних может высвобождаться в организм, обеспечивая антибактериальное действие.

Из известных публикаций, относящихся к получению антимикробных СКШС, импрегнированных рифампицином, поступление которого в организм происходит в течение временного интервала, необходимого для проявления определенного лечебного эффекта, по нашему мнению, представляют интерес работы, выполненные в России [Ширшов А.В. Супратенториальные гипертензивные внутримозговые кровоизлияния, осложненные острой обструктивной гидроцефалией и прорывом крови в желудочковую систему: дис.- М.: АВ Ширшов, 2006], а также американскими исследователями [Kohnen W. et al. Development of a long-lasting ventricular catheter impregnated with a combination of antibiotics // Biomaterials. - 2003. - T. 24. - №. 26. - C. 4865-4869].

В этих работах было показано, что количество введенного рифампицина до определенного предела зависит от его концентрации в растворах, взятых для обработки катетеров. Приводятся концентрации взятых для набухания растворов, при которых достигается максимальное насыщение катетера антибиотиком.

Для растворов рифампицина в хлороформе эта концентрация составляла 25 г/л, для растворов в метиленхлориде - 29,2 г/л. При этом содержание антибиотика в стенке катетера соответственно достигало соответственно 1,5% и 1,4% от веса катетеров.

По данным, приведенным в работе Ширшова А.В., при таком насыщении катетера рифампицином период проявления антибактериальной активности составляет от 7 до 14 суток.

Между тем, как уже указывалось выше, антимикробное (антибактериальное) действие на поверхности катетера должно продолжаться не менее двух месяцев с момента их имплантации.

Решение данной задачи путем дальнейшего увеличения концентрации рифампицина в растворах [Darouiche R.О., Raad I. Implantable medical device: пат. 5902283 США. - 1999], используемых для импрегнирования, оказалось нецелесообразным, поскольку влияния на продолжительность антибактериального действия при этом не было замечено.

Необходимо также отметить тот факт, что при придании антимикробных свойств катетеру методом импрегнирования после удаления растворителей и восстановления размеров катетера возможны искажения их формы, а также возникновение на поверхности последних шероховатости [Liang X. et al. Effect of cast molded rifampicin/silicone on Staphylococcus epidermidis biofilm formation // Journal of Biomedical Materials Research Part A. - 2006. - T. 76. - №. 3. - C. 580-588], может способствовать удержанию бактериальной колонизации и стать причиной закупорки катетеров.

Во избежание этого опасного явления отдельные катетеры подлежат отбраковке, что в свою очередь вызывает их значительное удорожание. Этому также способствуют и дополнительные расходы, связанные с удалением, улавливанием и последующей утилизацией растворителей, используемых при импрегнировании катетеров. Этому также способствуют и дополнительные расходы, связанные с удалением, улавливанием и последующей утилизацией растворителей, используемых при импрегнировании катетеров.

Задачей, решаемой заявленным изобретением, является создание недорогих антимикробных СКШС с контролируемым выделением активного вещества (рифампицина), позволяющим при сохранении необходимого качества поверхности и соответственно необходимой пропускной способности катетера обеспечить непрерывное поступление активного препарата в ткани организма в течение времени, необходимого для оказания требуемого лечебного эффекта.

Поставленная задача решается путем введения рифампицина в резиновые композиции на основе силоксанового каучука, применяемые для изготовления изделий медицинского назначения.

Пример рецептуры одной из таких композиций представлен ниже.

На вальцах готовят резиновую смесь следующего состава, масс. ч.:

Каучук СКТВ 100
Аэросил А-300 45
Стабилизатор смеси НД-8 10
Силиконовая жидкость ГКЖ-94 2
Платиновый катализатор (H2PtCl6⋅6HCl, 0,02 М р-р в ТГФ) 0,02
Рифампицин 1-3

При этом важным остается определение главных факторов, влияющих на процесс высвобождения рифампицина из стенки катетера.

Проведенные исследования показали, что такими факторами являются количество введенного рифампицина в исходную композицию на основе силиконового каучука, а также температурный режим второй стадии вулканизации, которая проводится непосредственно за первой стадией, совмещенной с процессом формования катетера.

Установлено, что при применении смеси, используемой для получения СКШС, наполненной рифампицином в пределах 1-3 масс.ч., с последующим ее формованием, совмещенным с первой стадией вулканизации, осуществляемой при температуре 170-190°С, и второй стадией вулканизации, проводимой непосредственно за формованием в пределах температур 150-190°С, получается катетер, который будучи имплантированным в организм, способен за счет диффузионного фактора высвобождать антибиотик в количествах, необходимых для поддержания антимикробного эффекта не менее двух месяцев с момента имплантации.

Температурный режим формования, совмещенный с первой стадией вулканизации, обоснован, с одной стороны, необходимостью получения катетера с набором требуемых технических свойств, а с другой стороны, требованием предохранить антибиотик (рифампицин) от разложения, имеющего место при более высоких температурах (начиная от 200°С).

В то же время температурный режим второй стадии вулканизации является решающим фактором, определяющим постепенный выход рифампицина из катетеров после их имплантации в течение не менее чем двух месяцев.

Таким образом, изменением характера диффузии введенного в количестве 1-3 масс.ч. рифампицина через стенку катетера в результате изменения температурного режима второй стадии вулканизации, достигнуто увеличение выхода рифампицина до количеств, гарантирующих защиту пациентам от бактериального заражения в сроки от двух и более месяцев.

Последнее обстоятельство, а именно увеличение продолжительности антибактериального действия катетера до двух месяцев и более за счет диффузии рифампицина, введенного в указанном количестве, является основным техническим результатом заявленного изобретения. Достижение технического результата - придания силиконовому катетеру шунтирующей системы, используемой для лечения гидроцефалии, пролонгированных антимикробных свойств обусловлено созданием условий для постепенного, равномерного и, за счет этого, более продолжительного выхода рифампицина, равномерно распределенного по всей толщине стенки катетера, т.е. принципиальным изменением характера диффузии рифампицина и гарантированной его практически постоянной концентрации при выходе, сохраняющейся в течение длительного времени.

Следует указать, что выбранные пределы введения рифампицина диктуются следующими причинами. При содержании рифампицина более 3 масс.ч. возможно выделение его в количествах настолько больших (более 4,5 мг/(с⋅см2), что может оказывать негативное воздействие на детский организм, а также отрицательно влиять на качество поверхности катетера.

Наоборот, при более низком содержании, менее 1 масс.ч, выделение рифампицина может быть недостаточным (менее 1 мг/(с⋅см2)) для организации необходимого уровня лечения.

Для иллюстрации предлагаемого изобретения сравнивали антибактериальную активность катетеров с разным содержанием рифампицина и изготовленных при разных температурных режимах второй стадии вулканизации.

Для исследования антибактериальной активности образцов использовали модифицированный метод Kirby-Bauer. В качестве тестовых штаммов были выбраны S. aureus (золотистый стафилококк), S. Eepidermidis (эпидермальный стафилококк).

Оценку антибактериальной активности проводили в чашках Петри на плотной питательной среде Agar Mueller-Hinton (рН 7.4±0.2). Посевная доза бактерий составляла 106 КОЕ/мл (колониеобразующие единицы). На поверхность засеянных чашек помещали по 3-4 образца из каждой испытуемой группы изделия. Все образцы инкубировали при 37°С в течение 24 часов, после чего измеряли диаметры зон задержки роста бактерий вокруг образцов изделия.

Для выявления продолжительности сохранения антибактериальной активности изделия образцы, вокруг которых имелись зоны задержки роста (даже минимальные), ежедневно переносились в свежезасеянные чашки до полного отсутствия зон подавления роста микроорганизмов.

Экспериментальные данные, иллюстрирующие представленную заявку на патентование, приведены в табл. 1.

Как видно из представленных данных, с уменьшением температуры второй стадии вулканизации катетера продолжительность антимикробного действия заметно меняется. Отсюда были выявлены оптимальные температурные параметры второй стадии вулканизации катетера в сочетании с необходимым содержанием рифампицина, обеспечивающие требуемый режим выделения рифампицина на поверхности катетеров. Это температурные пределы от 150-190°С при содержании рифампицина 1-3 масс.ч.

При температуре выше 190°С начинается процесс плавления и последующего разрушения рифампицина, тогда как понижение температуры ниже 150°С не представляется целесообразным, поскольку каталитическая активность платинового катализатора минимальна.

Способ изготовления катетера шунтирующей системы для лечения гидроцефалии, заключающийся во включении рифампицина в материал стенки катетера, сформованного из силиконовой композиции, отличающийся тем, что предварительно смешивают силиконовую композицию с рифампицином до содержания рифампицина в смеси от 1 до 3 массовых частей и проводят последующее формование катетера, совмещая формование с первой стадией вулканизации, осуществляемой при температуре 170-190°C, затем непосредственно за формованием проводят вторую стадию вулканизации, при этом температурные пределы второй стадии вулканизации составляют 150-190°C.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, хирургии. Имплантируют подкожную порт-систему с внутрибрюшным катетером под спинальной анестезией.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам в сборе. Катетер в сборе содержит мочевой катетер, содержащий проксимальный конец для введения в уретру и дистальный конец, содержащий первый соединительный элемент, упаковку катетера, содержащую трубчатый элемент, содержащий стенки из эластичного материала, и содержащую проксимальный конец и дистальный конец, образующие продольную ось упаковки катетера, где эластичный трубчатый элемент содержит полость для размещения мочевого катетера вдоль продольной оси упаковки катетера и трубки катетера и где проксимальный конец упаковки катетера расположен таким образом, чтобы обеспечить доступ к проксимальному концу мочевого катетера, второй соединительный элемент, расположенный на наружной поверхности стенки упаковки катетера.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Устанавливают внутренний дренаж у пациентов с забрюшинной лимфаденопатией после аллотрансплантации почки.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к рукоятке управления медицинским устройством, в частности к рукоятке управления с механизмами, управляющими несколькими вытяжными проволоками при манипуляциях разными функциями медицинского устройства по отдельности, и к катетеру, управляемому такой рукояткой.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии. Задачей предлагаемого изобретения является разработка устройства, обеспечивающего исследование состояния слизистой оболочки слуховой трубы с помощью оптической визуализации, и лечение нарушений проходимости слуховой трубы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению, анестезиологии и реаниматологии, сердечно-сосудистой хирургии, кардиологии.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерному набору, содержащему катетер и мочеприемник, хранящиеся в пакете, где поток между катетером и мочеприемником предотвращается при хранении, но возобновляется при использовании набора.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию, в частности к надувным устройствам, предназначенным для лечения людей с избыточным весом. В устройстве, состоящем из удерживающей оболочки с размещенным в ней эластичным баллоном, имеющим клапанный узел и наконечник для разъемного соединения с нагнетательной линией, клапанный узел выполнен в виде полого цилиндрического корпуса с диаметрально расположенными в боковой стенке отверстиями, дистальная часть которого выполнена с глухим дном.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетеру с баллоном и, в частности, к ректальному катетеру с баллоном. Катетер содержит стержень и баллонный элемент.

Группа изобретений относится к медицине, хирургии. В желудок через нос вводят зонд с проводником, который снабжен магнитом.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция покрытия для элюирующих лекарственное средство медицинских устройств, которая содержит нерастворимое в воде лекарственное средство и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из сложноэфирных соединений аминокислот, которые имеют индекс гидрофобности боковой цепи аминокислоты, равный нулю или меньше нуля, а также их солей.

Группа изобретений относится к медицине. Описано медицинское изделие с нанесенным на основу антибактериальным покрытием из твердого материала с биоцидом.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения медицинского устройства с покрытием, в котором покрытие, содержащее терапевтический агент, диспергированный в полимерной или олигомерной матрице, наносят на внешнюю поверхность медицинского устройства.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к эндопротезу с лекарственным покрытием, которое содержит или состоит по меньшей мере из одного антибиотика и по меньшей мере из одного соединения общей формулы: а также их солей.

Изобретение относится к медицине, конкретно к вступающему в контакт с организмом медицинскому продукту, такому как кратковременный имплантат и долговременный имплантат, покрытому по меньшей мере одним слоем, который содержит молекулярно-дисперсно распределенное или растворенное действующее вещество в по меньшей мере одном носителе и необязательно одно или несколько вспомогательных веществ, причем этот по меньшей мере один слой образован из стойкого к стиранию раствора в форме переохлажденного расплава, который необязательно содержит ингибитор кристаллизации.

Изобретение относится к медицине и касается медицинского субстрата, включающего гепариновые частицы, связанные на субстрате через, по меньшей мере, одну молекулу гепарина, причем эта гепариновая частица содержит, по меньшей мере, одну гепариновую молекулу и, по меньшей мере, одну каркасную молекулу, причем связанные гепариновые частицы чувствительны к гепариназе, и эта гепариновая частица связана с субстратом: по концевой точке, либо петлеобразно, либо через концевой альдегид, либо через альдегиды по всей длине данного гепарина.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой покрытие для медицинского устройства, ингибирующее агрессивную форму заживления, содержащее, по меньшей мере, одну нитрокарбоновую кислоту.

Группа изобретений относится к баллонным катетерам с гофрированным стентом или без него, поверхность которых покрыта, по меньшей мере, одним антирестенозным лекарственным средством и, по меньшей мере, одним способствующим переносу молекулярным диспергатором, а также к способу изготовления этих медицинских устройств.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к абсорбируемым полиэфирным сложным эфирам, которые уменьшают адгезию бактерий к материалам, таким как медицинские устройства и имплантаты.
Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления трубчатых изделий из полиуретана с антимикробным покрытием, в том числе многоканальных полиуретановых катетеров, заключающийся в модификации хлоргексидином и/или его солями, которую осуществляют в три стадии.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сочетанных повреждений. Методом канюлирования селезеночной артерии и селезеночной вены после осуществленной спленэктомии проводят регионарную внутриартериальную и внутривенную перфузионную терапию. Растворы вводят с такой объемной скоростью, которая позволяет добиться максимально быстрой нормализации системного артериального давления, которое не должно быть менее 70 мм рт. ст.. При этом до 60% инфузионного объема вводят через артериальный доступ, и внутриартериальная инфузия включает перфторан - 400,0 мл, раствор новокаина 0,25% 100,0, раствор NaCl 0,9% 400,0 и контрикал 300 тыс. ЕД, раствор Рингера 500,0 и мексидол 300 мг, раствор NaCl 0,9% 400,0 и 5-фторурацил 500 мг, одновременно внутривенно вводят перфторан 400,0 мл, реополиглюкин 400 мл, гелафузин 500 мл. Инфузию осуществляют в термостатированном варианте при 37°С на фоне локальной гипотермии панкреатобилиарной зоны. В ситуации, требующей применения методики этапных оперативных вмешательств «damage control», катетеры для внутриартериальной и внутривенной инфузии выводят на переднюю брюшную стенку, продолжая регионарную противошоковую терапию в комплексе противошоковой терапии. Накладывают лапаростому, при этом на 2-3 сутки проводят программируемую релапаротомию. Выполняют окончательный объем вмешательства на органах брюшной полости, устраняют катетеризацию сосудов, артериальный и венозный доступы лигируют. Способ позволяет снизить частоту острого травматического панкреатита и острой печеночной недостаточности при сочетанной шокогенной травме, повысить выживаемость пациентов молодого и среднего трудоспособного возраста с тяжелой шокогенной сочетанной травмой, исключить тяжелые этапные осложнения травматической болезни, снизить летальность у данной категории пострадавших.1 з.п.ф-лы, 2 пр., 3 ил.
Наверх