Способ утилизации шламов алюминиевого производства

Изобретение относится к способу утилизации шламов алюминиевого производства. Способ включает отмывку шламов от сульфата натрия, сгущение, фильтрацию и сушку, удаление углерода в процессе окислительного обжига в реакторе при температуре 780-800°С, электролиз полученных материалов в электролизной ванне и разливку алюминия в изложницы при температуре не ниже 820°С, при этом при отмывке шлама от сульфата натрия, сушке шлама и окислительном обжиге используют воду и воздух, подогретые теплом отходящих из реактора дымовых газов. Обеспечивается сокращение объемов существующих шламовых полей и переработка текущих отходов газоочистки алюминиевых производств с получением вторичного криолита и алюминия с содержанием железа до 8% и кремния не выше 1,5%. Из каждых 20 кг суммарных выбросов пыли электрофильтров и шлама газоочистки, приходящихся на тонну алюминия - сырца, получают ~ 6,4 кг фторсолей (криолита) и около 3,3 кг алюминия с высоким содержанием железа. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к производству алюминия электролизом расплавленных солей и может быть использовано для переработки шламов этого производства.

Производство алюминия сопровождается образованием значительных объемов шламов, содержащих фторсоединения и углерод, смолистые вещества. Шламы содержат ценные компоненты, часть из которых после соответствующей переработки можно вернуть в процесс в виде вторичного сырья. Так на одну тонну алюминия-сырца образуется до 20 кг пылеобразных твердых отходов [1], которые направляются на шламовые поля.

Масштабная утилизация и переработка мелкодисперсных фторуглеродсодержащих отходов, сосредоточенных на шламовых полях, является одной из актуальных экологических задач алюминиевого производства. Известны решения по утилизации шламов путем введения добавок мелкодисперсных отходов в бокситовую или нефелиновую шихту в производстве глинозема, в керамическую массу в производстве строительных материалов, в сырьевую смесь в качестве минерализаторов в производстве цемента [1].

Однако количество этих добавок невелико и составляет от 1-2% в глиноземном, цементном производстве и до 20% в производстве керамических материалов.

Известен способ утилизации отходов, полученных при производстве алюминия методом электролиза, который предусматривает окисление отходов в реакторе с ожиженным слоем с получением продукта, пригодного для возвращения в процесс производства алюминия. Окисление ведут при 785-795°С [2].

Этот способ обеспечивает высокий выход возвратного продукта, но в нем имеется высокое содержание сульфатов натрия, что негативно сказывается на качестве вторичного криолита, использование которого в процессе производства первичного алюминия проблематично, поскольку снижаются технологические показатели производства алюминия.

Наиболее близким по технической сущности и наличию сходных признаков к предлагаемому изобретению является способ переработки фторуглеродсодержащих отходов (шламов), полученных при производстве алюминия методом электролиза, который включает подачу в реактор твердых фторуглеродсодержащих отходов и кислородсодержащего газа, окислительный обжиг с получением вторичного сырья для производства алюминия. При этом на обжиг подают мелкодисперсные фторуглеродсодержащие и серосодержащие отходы, в которых поддерживают весовое отношение фтора к сере не менее 4:1, а в качестве кислородсодержащего газа подают на обжиг анодные газы электролитического производства алюминия из организованной системы газоочистки, причем отходы подают в виде суспензии, в которой поддерживают весовое отношение Ж:Т, равным (0,5-1,5):1 [3].

Данное решение выбрано в качестве прототипа. Основной недостаток технологии - высокое (до 2,0% вес.) содержание железа во вторичном сырье, что ограничивает его применение [1, с. 209]. Кроме того, в анодных газах, подаваемых в реактор на окислительный обжиг, недостаточно кислорода, поскольку они проходят первую ступень газоочистки в горелочных устройствах, в которых при правильной организации процесса дожигания избыточный расход воздуха по отношению к теоретически необходимому не превышает 3-4 раз.

Необходимо также отметить, что в любом шламе имеется значительное количество сульфата натрия, получающегося при мокрой газоочистке, то есть при взаимодействии оксидов серы с содовым раствором.

По сравнению со свежим криолитом вторичный криолит содержит повышенное содержание сульфатов. При использовании регенерационного криолита с высоким содержанием сульфатов при электролизе происходит повышенный расход AlF3 в результате протекания в электролизере следующих реакций:

Поэтому при утилизации шламов актуальна проблема снижения сульфатов во вторичном криолите.

Задачей предлагаемого технического решения является переработка текущих шламовых фторуглеродсодержащих отходов и шламовых полей, что влечет улучшение экологической обстановки.

Это достигается тем, что в способе утилизации шламов алюминиевого производства, включающем сушку и окислительный обжиг шлама в реакторе с получением вторичного сырья для производства алюминия, согласно изобретению, перед сушкой шлам промывают водой при температуре не менее 70°С и весовом соотношении воды и шлама (3-9):1 в течение 30-70 мин для удаления сульфата натрия, обезвоживают до содержания влаги 10-20%, а сушку и окислительный обжиг осуществляют одновременно при температуре 780-800°С, полученное для производства алюминия вторичное сырье подвергают электролизу в электролизной ванне. При этом шлам промывают водой, подогретой выходящими из реактора дымовыми газами.

Для осуществления способа приведем некоторые пояснения.

Шламовые поля включают в основном пыль электрофильтров и шламы газоочистки. Указанные отходы состоят из оксида алюминия, фтористых солей (Na3AlF6, Na5Al3F14, CaF2, MgF2, …), углерода, сульфата натрия и оксидов железа. Причем фториды металлов и глинозем находятся почти в равных частях.

В качестве примера в табл. 1 приведено содержание различных соединений в пыли электрофильтров [1, с. 192]. Большинство соединений, входящих в состав пыли электрофильтров и шламов, образуются за счет реакций, протекающих в анодных газах и в процессе их очистки содовым раствором.

В табл. 2 представлено содержание основных химических элементов в пыли электрофильтров и в шламе газоочистки [1, с. 198]. Присутствие заметного количества оксида железа в пыли электрофильтров и в шламе газоочистки обусловлено коррозией газоходов, газоочистного оборудования, изготовленных из чугуна и стали.

Сложный состав шламов алюминиевого производства, состоящих из веществ разных по своим физико-химическим свойствам, затрудняет их переработку с целью извлечения ценных компонентов (алюминия, фторидов металлов). Экономически целесообразного способа удаления оксидов железа из шламов не существует. Поэтому предлагается их перерабатывать в электролизерах с целью извлечения товарного криолита и расплава алюминия, содержащего железо и кремний.

Заявляемый способ осуществляют следующим образом.

1. Из шлама в виде раствора удаляют сульфат натрия Na2SO4 путем промывки (например, в баке-мешалке) горячей водой с температурой не менее 70°С в течение 30-70 мин. При содержании Na2SO4 в пыли электрофильтров около 4% и при весовом соотношении воды и шлама (3-9):1 он извлекается в раствор на 52-69%, а при увеличении длительности промывки до 85 мин сульфат натрия извлекается на 75%.

Примечание: степень отмывания шлама от сульфата натрия определена по изменению концентрации ионов SO4 в шламе до и после отмывки. В качестве оптимальных параметров отмывания шлама приняты их значения при степенях отмывания 50-65% (табл. 3). Более высокие значения параметров трудно достижимы, а меньшие значения параметров не обеспечивают приемлемую степень очистки шлама (50%) от сульфата натрия.

2. Осуществляют обезвоживание пульпы до содержания влаги 10-20% в сгустителях и вакуумфильтрах. При большем количестве влаги при последующей тепловой обработке шлама увеличиваются энергозатраты на испарение избыточной влаги, при меньшем количестве влаги увеличиваются энергозатраты на транспортировку шлама, что отражается на энергоэффективности процесса.

3. Осуществляют одновременно сушку и окислительный обжиг шлама в реакторе при температуре 780-800°С (например, во вращающейся печи с внешним электрообогревом или с внутренним факельным нагревом при использовании газообразного топлива или малосернистого мазута) с получением вторичного сырья. Внешний электрообогрев в отличие от факельного позволяет точно поддерживать температуру процесса, минимизировать подачу воздуха и пылеунос. В обоих вариантах при более высокой температуре возможно оплавление фторидов металлов, при меньшей температуре возможен недожог углерода и смолистых веществ вторичного сырья и увеличение длительности процесса. После окислительного обжига продукты горения поступают в цеховую систему сухой и мокрой газоочистки, предварительно отдав тепло воде, используемой для отмывки шлама от сульфата натрия, а также воздуху, поступающему на окисление углерода и смолистых веществ.

4. Осуществляют электролиз вторичного сырья в электролизной ванне с получением расплава алюминия. При электролизе металлы из их оксидов (т.е. 30,9% Аl2О3, 0,45% SiO2, 2% Fe2O3 в соответствии с табл. 1) перейдут в расплав по следующей схеме в соответствии с молекулярными весами и процентным содержанием:

Аl2O3→2Аl+1,5O2, т.е. Аl2О3(102) →2Аl(54),

Аl2O3(30,9)→XAl, отсюда XAl=(30,9*54)/102=16,35 г;

SiO2→Si+O2, т.е. SiO2(60)→Si(28),

SiO2(0,45) →XSi, отсюда XSi=(0,45*28)/60=0,21 г;

Fe2O3→2Fe+1,5O2, т.е. Fe2O3(159,7)→2Fe(111,7),

Fe2O3(2)→XFe, отсюда XFe=(2*111,7)/159,7=1,39 г.

Суммарное количество расплава составляет

или процентное содержание компонентов расплава

При этом пропорции между основными компонентами расплава, т.е. алюминием, железом и кремнием, сохранятся при любом начальном содержании углеродсодержащих компонентов, удаляемых в процессе окислительного обжига.

Расчеты по данным табл.1 показывают, что в процессе электролиза содержание железа в расплаве алюминия будет не выше 8%, а кремния - не выше 1,5%. Сплав алюминия указанного состава можно использовать в черной металлургии для раскисления стали.

Поскольку химические составы пыли электрофильтров и шламов газоочистки согласно табл. 2 очень близки, то полученные результаты расчетов содержания примесей в расплаве алюминия соответствуют шламовым полям, накопленным на основе пыли электрофильтров, шламов газоочистки и их смесей.

Известно, что при температуре электролиза 960°С растворимость железа в расплаве алюминия составляет 14%. При понижении температуры расплава алюминия, что неизбежно при транспортировке его в ковше, растворимость железа в расплаве алюминия снижается и достигает 7% при 800°С. При дальнейшем понижении температуры из расплава будет кристаллизоваться конгруэнтно плавящееся химическое соединение FeAl3 [4]. Во избежание кристаллизации расплава с выделением кристаллов соединения FeAl3 разливка расплава алюминия в изложницы должна проводиться при температуре не ниже 820°С.

Техническим результатом изобретения является сокращение объемов существующих шламовых полей, переработка текущих отходов газоочистки алюминиевого производства и улучшение экологической обстановки в районе шламовых полей. При этом при отмывке шлама от сульфата натрия, сушке шлама и окислительном обжиге используют тепло дымовых газов реактора для подогрева воды и воздуха, что уменьшает расход электроэнергии или дополнительного энергоносителя в виде мазута или природного газа.

Таким образом, учитывая процентное содержание оксида алюминия и различных фторидов, из каждых 20 кг суммарных выбросов пыли электрофильтров и шлама газоочистки, приходящихся на тонну алюминия - сырца, при использовании предлагаемого способа можно получить ~ 6,2 кг фторсолей (криолита) и около 3,3 кг алюминия с высоким содержанием железа.

Источники информации

1. Б.П. Куликов, Ю.И. Сторожев. Пылегазовые выбросы алюминиевых электролизеров с самообжигающимися анодами. Красноярск, СФУ, 2012, 268 с.

2. Патент США №4053375, С25С 3/06, 1977 г.

3. Патент РФ №2247160, С22В 7/00, С25С 3/06, 2005 г.

4. Н.П. Лякишева Диаграммы состояния двойных металлических систем. М., Машиностроение, 1996, т. 1, 992 с.

1. Способ утилизации шламов алюминиевого производства, включающий сушку и окислительный обжиг шлама в реакторе с получением вторичного сырья для производства алюминия, отличающийся тем, что перед сушкой шлам промывают водой в течение 30-70 мин при температуре не менее 70°C и весовом соотношении воды и шлама (3-9):1 для удаления сульфата натрия, обезвоживают до содержания влаги 10-20%, а сушку и окислительный обжиг осуществляют одновременно при температуре 780-800°C, и полученное для производства алюминия вторичное сырье подвергают электролизу в электролизной ванне.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что шлам промывают водой, подогретой выходящими из реактора дымовыми газами.



 

Похожие патенты:
Изобретение может быть использовано при изготовлении огнеупорных материалов, абразивов. Для получения плавленого корунда смешивают исходные компоненты, зажигают шихту и инициируют процесс самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС).

Изобретение может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. Способ переработки цинкового кека включает сульфатизацию олеумом с последующим выщелачиванием сульфатного спека раствором серной кислоты с образованием пульпы.
Группа изобретений относится к металлургии титана. Титансодержащая шихта для получения тетрахлорида титана содержит титановый шлак, углеродсодержащий материал, хлорид натрия, измельченную формованную смесь из угольных отходов, полученных с фильтров по очистке газов при сушке и транспортировке углеродсодержащего материала, пылевых отходов, полученных с фильтров тонкой очистки газов производства титанового шлака, и связующего.

Изобретение относится к технологии 100% переработки красных и нефелиновых (белитовых) шламов с получением товарных продуктов в виде сплавов железа, цементов, а также аморфного диоксида кремния.
Изобретение относится к области металлургии драгоценных и благородных металлов и может быть использовано для переработки лома радиоэлектронных изделий для получения драгоценных металлов высокой чистоты.
Изобретение относится к переработке рудных материалов и отходов обогатительного и гидрометаллургического производств, содержащих от 2 г/т платиновых металлов и железо.

Изобретение относится к области металлургии цветных и благородных металлов, в частности к способам переработки шламов электролитического рафинирования меди. Способ включает выщелачивание сурьмы и свинца из медеэлектролитного шлама в растворе, содержащем 50-200 г/дм3 глицерина, 50-100 г/дм3 щелочи и восстановитель, в количестве, обеспечивающем окислительно-восстановительный потенциал системы положительнее +0,8 В при температуре 70-90°С в течение 2-3 часов.

Изобретение относится к области обогащения шлаков и выломок металлургических печей. Выломки и шлаки обрабатывают СВЧ-энергией в течение 1-10 минут, измельчают, гравитационными методами извлекают крупные частицы металла, а хвосты гравитации подвергают флотации с использованием в качестве собирателя ксантогената и аэрофлота при рН=8÷9, затем при рН=3,5÷5.

Изобретение относится к двухванной отражательной печи для переплава алюминиевого лома. Печь содержит корпус, образованный огнеупорными наружными боковыми, передней и задней торцевыми стенками, две наклонные площадки, две ванны, ограниченные подами, сводом и стенками, две летки, газоход и сварной каркас, на котором все размещено.
Изобретение относится к способу селективного извлечения оксида железа и оксида цинка из шламов и пылей газоочисток металлургических агрегатов. Шлам или пыль, техническую воду, щелочь и активные тела в соотношении 4:7:2:3 подают в виде пульпы в реактор агрегата вихревого слоя (ABC) и обрабатывают магнитным полем с заданной частотой и напряженностью.
Изобретение относится к способу селективного извлечения иттрия и европия из продуктов переработки отходов люминофоров. Способ включает растворение исходного продукта, взятого в виде плава хлоридов, в дистиллированной воде. Раствор обрабатывают 40%-ной фтористоводородной кислотой. Полученный осадок сушат, прокаливают в муфельной печи при температуре 650-800°C и смешивают со стружкой металлического кальция, взятого с 15-20%-ным избытком от стехиометрически необходимого количества. Далее смесь прессуют и плавят до получения металлического иттрия и шлака, содержащего фториды европия и кальция. Заявленный способ позволяет практически полностью селективно извлечь из продукта переработки отходов люминофоров европий и иттрий. При этом существенно сокращается продолжительность процесса разделения до 3-4 часов. 1 пр.
Изобретение относится к переработке тяжелых остатков гидрокрекинга нефти, содержащих молибденовые катализаторы. Способ включает приготовление газопроницаемой шихты путем смешения тяжелых нефтяных остатков с кусковым твердым негорючим материалом и, при необходимости, твердым топливом, загрузку шихты в верхнюю часть вертикального шахтного реактора, инициирование в реакторе горения при подаче газообразного окислителя в нижнюю часть реактора, проведение процесса горения тяжелых нефтяных остатков в режиме фильтрационного горения путем продувки газообразного окислителя через слой шихты, прошедшей высокотемпературную обработку, и выведения из верхней части реактора газообразных продуктов горения через слой загруженной в реактор свежей шихты. При этом газообразные продукты горения, выведенные из реактора, направляют на сжигание при подаче дополнительного газа-окислителя в избытке, а образующиеся при сжигании дымовые газы, содержащие пары триоксида молибдена, охлаждают. Триоксид молибдена улавливают в виде пылевых частиц. Способ обеспечивает высокую степень извлечения целевого продукта в процессе переработки с высокой энергетической эффективностью молибденсодержащих нефтяных остатков и получением молибдена в форме триоксида, обеспечивающей эффективную последующую очистку и использование. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к способу утилизации отходов сернокислотных железосодержащих растворов гидрометаллургических производств. Способ включает осаждение из упомянутых растворов твердого сульфата железа двухвалентного Fe2SO4⋅7H2O. Затем его направляют на биоокисление раствором, состоящим из культивированных на питательной среде 9К микроорганизмов Ас. ferrooxidans и Ac. Thiooxidans, в непрерывном чановом режиме с протоком при атмосферном давлении в течение 12-50 часов при средней скорости окисления 1-1,5 г/л в час с переводом железа двухвалентного в трехвалентное. Далее добавляют щелочь для повышения рН раствора и получения осадка твердого сульфата железа трехвалентного и осуществляют его ультразвуковую отработку с получением продукта для производства железооксидных пигментов. Техническим результатом является повышение глубины переработки железосодержащих отходов, снижение затрат на утилизацию отходов и получение высоколиквидных транспарентных пигментов наноразмерности. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для получения чистых соединений железа, концентратов цветных и благородных металлов из пиритных огарков, являющихся отходами сернокислотного производства. Выщелачивание железа и цветных металлов осуществляют в противоточном режиме в две стадии раствором соляной кислоты с концентрацией 150-240 г/л, при температуре ≥60°С. Нерастворенный остаток отделяют от раствора, отмывают от избыточной кислотности и направляют на извлечение благородных металлов. Солянокислые растворы после выщелачивания обрабатывают газообразным хлором, корректируют в них значение водородного показателя до значения рН=0,5, затем в них дозируют сульфиды металлов или сероводород, выделяют из растворов образующиеся осадки мышьяка. После отделения раствора от осадка осуществляют термическое разложение хлорида железа с получением чистого оксида железа. Выделяющийся хлористый водород улавливают растворами отмывки осадка после выщелачивания огарка. Полученную соляную кислоту возвращают на стадию солянокислого выщелачивания новых порций огарка. Техническим результатом является повышение извлечения железа, цветных и благородных металлов. 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к технологии утилизации отходов латуни, отработанных травильных растворов, отходов цинка и может быть использовано в машиностроении и гальванотехнике. Способ утилизации отходов латуни и отработанных травильных растворов заключается в том, что в емкость с отработанными травильными растворами вносят отходы латуни и выдерживают при периодическом перемешивании. После выдержки в емкость добавляют отходы цинка и выдерживают до достижения рН порядка 7. Далее отделяют осажденную на дне емкости медь, а в оставшийся в емкости раствор добавляют кальцинированную или каустическую соду, перемешивают и отстаивают до получения осадка в виде карбоната или гидроксида цинка, который отделяют от раствора. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса утилизации отходов латуни, отработанных травильных растворов, а также отходов цинка и повышение его эффективности. 3 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу переработки натрий-фтор-углеродсодержащих отходов электролитического производства алюминия с получением фторида кальция и каустической соды. Способ включает обработку натрий-фтор-углеродсодержащих отходов электролитического производства алюминия известьсодержащим реагентом при повышенной температуре при перемешивании и весовом соотношении количества фтора в отходах к количеству активного оксида кальция в известьсодержащем реагенте, составляющем 1: (1,40 ÷1,65, при этом обработку ведут в солевом растворе со шламового поля или в растворе из системы мокрой газоочистки алюминиевого производства, причем количество известьсодержащего реагента, подаваемого на обработку 1 тонны отходов, дополнительно увеличивают пропорционально объему солевого раствора, подаваемого на обработку отходов, и концентрации в солевом растворе NaF, Na2CO3, NaHCO3: CaOакт.=(1,00÷1,05)×[0,88×Qp-pa×CNaF+0,70×Qp-pa×CNa2CO3+0,44×Qp-pa×CNaHCO3], где: CaOакт. - дополнительное количество активного оксида кальция в известьсодержащем реагенте на обработку 1 тонны отходов в солевом растворе, кг, Qp-pa - объем солевого раствора, подаваемого на обработку на 1 т отходов, м3, CNaF, CNa2CO3, CNaHCO3 – соответственно концентрации в солевом растворе NaF, Na2CO3, NaHCO3, кг/м3, (1,00÷1,05) - коэффициент избытка активного оксида кальция - интервал, в котором достигают максимальной эффективности обработки натрий-фтор-углеродсодержащих отходов электролитического производства алюминия известьсодержащим реагентом. При этом обработку натрий-фтор-углеродсодержащих отходов электролитического производства алюминия известьсодержащим реагентом проводят с добавлением к солевому раствору технической воды, температуру обработки снижают до 40÷65°С, используют твердый известьсодержащий реагент, который загружают в суспензию натрий-фтор-углеродсодержащих отходов в солевом растворе, а получаемый в результате обработки отходов известьсодержащим реагентом раствор каустической соды, перед подачей в систему мокрой газоочистки, обрабатывают газами, содержащими углекислый газ. Обеспечивается повышение технико-экономических показателей процесса за счет получения дополнительного количества фторида кальция и раствора каустической соды, сокращения энергозатрат и трудозатрат на обработку натрий-фтор-углеродсодержащих отходов, снижения расхода технической воды. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 прим.

Изобретение относится к производству металлического бериллия и его соединений и направлено на совершенствование способа выделения бериллия из различного вида природного и техногенного сырья. Бериллийсодержащее сырье фторируют при 180°С в расплаве гидрофторида аммония. Образованный спек растворяют в воде. Примеси из продукционного раствора тетрафторобериллата аммония удаляют осаждением с помощью 25%-ного раствора аммиака и 12% раствора диметилдитиокарбамата натрия, сорбцией на активированном угле и перекристаллизацией тетрафторобериллата аммония ((NH4)2BeF4). Для получения фторида бериллия тетрафторобериллат аммония (NH4)2BeF4) подвергают термическому разложению в две стадии. Полученный фторид бериллия BeF2 используют для получения оксида бериллия и металлического бериллия. Техническим результатом является возможность переработки природного сырья переработки природного сырья с получением нескольких продуктов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для регенерации олова из технических отходов. Способ извлечения олова из отходов электронной и электротехнической промышленности включает растворение оловосодержащего припоя на печатных платах при температуре 70-90°С раствором метансульфоновой кислоты с добавкой окислителя. Далее осуществляют коагуляцию метаоловянной кислоты из полученной суспензии в присутствии коагулянта при постоянном перемешивании и отделение оловосодержащего осадка. В качестве коагулянта используют кубовые остатки оксиэтилирования синтетических жирных кислот фракции C10-C22, причем перед растворением печатные платы подвергают термообработке при температуре плавления оловосодержащего припоя. Техническим результатом является повышение эффективности процесса извлечения олова и выхода готового продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к утилизации сбросных пульп золотоизвлекательных фабрик, в том числе хвостов обогащения. Способ включает насыщение сбросных пульп электролитическими газами и электрофлотацию в электрофлотационных колоннах. Полученный пенный продукт направляют на гидрометаллургическую переработку. Насыщенные кислородом и активированные при электрофлотации обедненные вторичные хвосты, содержащие недоокисленные взвешенные минеральные частицы, подвергают отстаиванию. Образованные после отстаивания стоки подвергают электросорбции в две стадии. Первоначально выделяют промышленно ценные металлы и токсичные для биоты элементы. На второй стадии сорбируют коллоидное золото при помощи анионитов, подготовленных в CN- и ОН- формах. Конечный раствор, полученный после электросорбции, кондиционируют по рН и после добавления соответствующих комплексообразователей направляют на шахтное и/или кучное выщелачивание. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу обработки золы, в частности летучей золы, в котором несколько элементов отделяют от золы. В способе отделяют благородные металлы и редкоземельные элементы. При этом благородные металлы и редкоземельные элементы отделяют в двух процессах экстрагирования. В первом процессе (10) экстрагирования благородные металлы растворяют щавелевой кислотой или водным раствором (12), содержащим оксалат. Затем во втором процессе (11) экстрагирования отделяют редкоземельные элементы. Растворы, полученные в первом процессе (10) экстрагирования и втором процессе (11) экстрагирования, осаждают в двух этапах, на первом этапе (13) осаждают благородные металлы и на втором этапе (16) осаждают редкоземельные элементы. Первый процесс (10) экстрагирования и второй процесс (11) экстрагирования и первый этап (13) и второй этап (16) объединены друг с другом в одно целое. Техническим результатом является повышение эффективности процесса за счет извлечения большего количества ценных элементов. 11 з.п. ф-лы, 3 ил.
Наверх