Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота



Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота

Владельцы патента RU 2621146:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации" (ФГБНУ "НИВИ НЗ России") (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота. Способ включает одновременное применение ронколейкона и фоспренила, риботана и анандина по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Использование заявленного изобретения обеспечивает восстановление активности иммунной системы и естественной резистентности до показателей физиологической нормы, повышая иммунобиологические и защитные свойства организма животных в отношении повышения устойчивости животных к заражению ВЛКРС. 11 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, касается способа профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота и может быть использовано при проведении оздоровительных противолейкозных мероприятий в неблагополучных хозяйствах.

Лейкоз по тяжести поражения органов, тканей, массовости проявления и экономическим последствиям занимает лидирующее место среди инфекционных болезней крупного рогатого скота и составляет 57% от других нозологий. При возникновении гемобластозов крупного рогатого скота решающее значение имеет вирус лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Вместе с тем, при изучении вирусной этиологии опухолей и лейкозов животных установлено, что канцерогенный эффект вирусов проявляется в зависимости от иммунобиологического состояния организма и воздействия стресс-факторов. Появлению опухоли предшествует дефект иммунитета (Р.В. Петров, 1987).

ВЛКРС вызывает у молодых животных иммунодефицита клеточного и иммуноглобулинового типов, способствуя активации инфекционного процесса в неблагополучном по лейкозу стаде крупного рогатого скота (В.Н. Сюрин с соавт., 1998). Установлено, что в неблагополучных по лейкозу хозяйствах с высокой заболеваемостью имеются значительные в процентном отношении группы животных повышенного риска с иммунодефицитом, который проявляется нарушением соотношения Т- и В-субпопуляций иммунокомпетентных клеток, содержанием лимфоцитов с рецепторным фенотипом, характерным для недифференцированных клеток, неспособных выполнять иммунологические функции (В.А. Крикун, М.И. Гулюкин, 1999).

Наибольшую опасность с точки зрения распространения инфекции представляют животные с персистентным лимфоцитозом, у которых доля инфицированных лимфоцитов в периферической крови значительно выше, чем у животных инфицированных, но не достигших гематологической стадии заболевания. Передача ВЛКРС от инфицированной матери ее потомству (вертикальный путь передачи) при отсутствии отягчающих факторов происходит всего в 5% случаев, но иногда может достигать практически 30%. Крупномасштабный эпизоотологический эксперимент показал, что серопозитивное состояние матерей не влияет на манифестацию этого признака у их потомства и не оказывает существенного влияния на эпизоотический процесс лейкоза крупного рогатого скота. Решающим в эпизоотическом процессе лейкоза является горизонтальный путь заражения ВЛКРС. В постнатальный период иммунологическими методами отмечали увеличение количества телят, инфицированных ВЛКРС, коррелирующее с возрастом животных. Так, в возрасте от 6 до 12 месяцев наблюдалось в среднем 9% телят, заразившихся ВЛКРС, в возрасте от 1 до 3 лет - 15%, от 3 до 10 лет - 30% животных в стаде были инфицированы ВЛКРС [1].

Феномен иммунологической недостаточности определяет необходимость количественной или качественной коррекции иммунной системы.

Проблема фармакоррекции иммунной системы является центральной в клинической практике. Применение иммунотропных препаратов представляет серьезную проблему для животноводства, что во многом обусловлено высокой динамичностью иммунной системы, ее многокомпонентностью, наличием большого количества прямых и обратных связей, поэтому один и тот же препарат в зависимости от исходного состояния иммунной системы, дозы и кратности введения и ряда других факторов может вызывать прямо противоположные эффекты. Так, иммуномодуляторы на основе цитокинов (в том числе рекомбинантных) при введении в организм способны восполнить дефицит растворимых иммунорегуляторных факторов, однако необоснованное назначение подобных препаратов (при отсутствии серьезных показаний) может привести к дисбалансу в иммунной системе за счет блокирования синтеза гомологичных эндогенных молекул по принципу механизма обратной связи. Введение ликопида (гликопина) мышам приводит к активации инфекционного процесса, вызванного вирусом Лангат, что обусловлено вызванным иммуномодулятором ростом популяции макрофагальных клеток-мишеней, в которых размножается вирус [2]. При острой нервной форме чумы, когда вирус, размножаясь в нейронах и глиальных клетках, вызывает демиелинизацию, применение иммуностимуляторов (Т-активина и др.) способно убить собаку за 1-2 дня [3]. При применении иммуномодуляторов полиоксидония и ронколейкина инфицированному ВЛКРС молодняку от новорожденности до 6 месяцев отмечается повышение концентрации IgA и IgM на 75% и 47%, соответственно, а коровам - снижение уровня IgM на 48%, увеличение количества патологических форм лимфоцитов в лимфоузлах до 58-75%, а также эозинофилов до 12-18% и плазматических клеток до 23-27%.

Препараты, регулирующие функцию и активность иммунокомпонентных клеток, различны по происхождению и источником получения. В условиях практического животноводства широко апробированы средства микробного (пирогенал, продигиозан, биостим, рибав, бронхомунал), животного (тималин, Т-активин, хитозан, взвесь плаценты, неогестол, биостимульгин), растительного (эстифан, биоинфузин, эраконд, спирустим), синтетического (левомизол, тимоген, иммунофан, полудан), происхождения. Повысить содержание лактоферрина, лизоцима, иммуноглобулинов и интерферона в организме животных можно применением пробиотиков (лактобифид, бифитрилак, стрептобифид, субалин) и иммунопробиотиков (бактонеотим, иммунобак, ветом-3) [4].

Довольно часто применяемые препараты обладают значительными побочными реакциями, токсичностью, отсутствием избирательного стимулирующего эффекта на клетки иммунной системы вследствие ингибирующего влияния продуктов метаболизма совместно используемых фармакологических препаратов. Так, левамизол (Декарис), который не только довольно токсичен, но также (при применении в малых дозах) избирательно стимулирует супрессорные (регуляторные) Т-клетки [5].

Испытания, проведенные ранее при инфекционных и незаразных болезнях животных, показали разную степень эффективности иммуномодулирующих препаратов.

Известны способы профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота коррекцией иммунного статуса в прогнозируемые периоды развития иммунодефицитов, включающие применение иммуномодуляторов. Так, для профилактики лейкоза использовали интерферон альфа-2 в пяти модификациях телятам 1-6-месячного возраста [6]. Однако продолжительность курса и низкий профилактический эффект поставили под сомнение целесообразность практического применения этого способа. Коррекцию клеточных и гуморальных факторов активности иммунной системы и естественной резистентности, особенно на фоне иммунодефицита, обеспечивает использование иммуномодуляторов природного происхождения Т- и В-активинов [7], для чего 6 мг лиофилизированного порошка В-активина растворяют в 0,01% растворе Т-активина. Т- и В-активины в комбинации вводят телятам 20-30-суточного возраста, т.е. в период завершения колострального иммунитета и начала активного функционирования собственной иммунной системы, когда под влиянием негативных факторов внешней среды возможно развитие иммунодефицитных состояний, на фоне которых животные чаще заражаются возбудителями бактериальной и вирусной природы. Восстановление активности иммунной системы и естественной резистентности до показателей физиологической нормы позволяет профилактировать появление РИД-положительных реакций у животных раннего возраста при слабой профилактической роли у животных более старшего возраста. Кроме того, сочетанное применение Т- и В-активинов стимулирует активность всех субпопуляций Т-лимфоцитов, в том числе и Т-супрессоров, что является нежелательным при лейкозном процессе.

К наиболее перспективной, успешно развивающейся группе иммуностимуляторов относятся фармакологические средства, стимулирующие синтез цитокинов, обеспечивающих формирование как клеточного, так и гуморального иммунного ответа, например, ронколейкин.

Ронколейкин - рекомбинантный цитокин является структурным аналогом эндогенного интерлейкина-2. Ронколейкин рекомендуют использовать в ветеринарной практике при многих заболеваниях, в том числе при стрессах, для иммунотерапии злокачественных новообразований, профилактики появления метастазов. Применение ронколейкина эффективно при лечении онкологических заболеваний у кошек, собак, лошадей, грызунов, в том числе и при лейкозе [8]. Ронколейкин испытывали для коррекции иммунного статуса и повышения достоверности серологической диагностики лейкоза у молодняка крупного рогатого скота на 3 группах телок 6-месячного возраста, полученных от инфицированных и больных лейкозом коров в гематологической стадии. Ронколейкин применялся за 20 дней до серологических исследований подкожно в дозе 1000 МЕ/кг двукратно с интервалом 24 часа. Через 6 месяцев самый высокий процент инфицированных ВЛКРС животных (50%), реагирующих в реакции иммунодиффузии, выявлен в группе телок, которые получены от гематологически больных коров. У животных, полученных от инфицированных ВЛКРС коров-матерей, уровень инфицированности через 6 месяцев составил 16,6%, а в контрольной группе телок-аналогов - 33,3%. Результаты свидетельствовали о том, что коррекция ронколейкином не способствовала повышению эффективности, но стимулировала иммунную систему организма и профилактировала возможность распространения инфекции в условиях совместного содержания животных: так, за 6 месяцев наблюдения за животными уровень инфицированности в группе телок, полученных от инфицированных ВЛКРС коров-матерей, составил 16,6%, а в контрольной группе, не подвергавшейся иммунной коррекции, - 33,3% [9].

Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота путем коррекции и увеличения спектра воздействия на различные звенья иммунной системы и показатели естественной резистентности животного, а также расширения области воздействия иммунокорригирующих средств.

Техническим результатом является повышение эффективности мероприятий по профилактике лейкоза крупного рогатого за счет средств, обладающих низким уровнем токсичности на живой организм, отсутствием побочных эффектов (аллергизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия) и кумуляции (накопления).

Эффективность иммуностимулирующей терапии можно повысить сочетанным применением стимуляторов иммунитета. Так, с помощью экспериментальной модели острой клинически выраженной инфекции, вызываемой вирусом клещевого энцефалита у мышей, был выявлен эффект взаимного усиления активности фоспренила и максидина (германийорганический ИМД, стимулирующий синтез как раннего, так и позднего ИФН). В результате одновременного совместного введения мышам этих двух ИМД протективный эффект возрастал в 2-2,5 раза, по сравнению с эффектом от введения какого-либо одного препарата [10]. Высокая эффективность сочетанного применения обеспечивается синергидным эффектом подобранных стимуляторов иммунитета. Известно, что клиническая эффективность иммуномодуляторов на основе рекомбинантных цитокинов возрастает при предварительном повышении уровня экспрессии на клетках - мишенях соответствующих рецепторов с помощью препаратов, повышающих секрецию ИЛ-1, что подтверждено в экспериментах по сочетанному применению ронколейкина с фоспренилом или гамавита [11].

Для профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного скота молодняка крупного рогатого скота нами заявлена комбинация стимуляторов иммунитета - ронколейкина, риботана, фоспренила и анандина.

Риботан - комплексный иммуномодулирующий препарат, состоящий из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5-1 кД) и низкомолекулярных фрагментов РНК. Оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-системы иммунитета животных и функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферонов и лимфокинов, повышает содержание лизоцима, пропердина, β-лизина, уровень нормальных антител, предупреждает развитие стрессовых состояний. Введение риботана поддерживает баланс иммунокоррегирующих клеток, нормальный гомеостаз при ряде вирусных (грипп, парагрипп и др.), бактериальных и паразитарных болезнях [12].

Анандин - (1,2:5,6 -ди-о-изопропилиден - -D-глюкофураноза - 3-0 - (N,N - диметиламинопропил) - 10 - метиленкарбоксилат - 9-акридон), эффективен для всех классов, как ДНК, так и РНК-геномных вирусов, индуцирует образование эндогенных цитокинов: интерферона, ряда интерлейкинов, TNF-L, активирует клеточный и гуморальный иммунный ответ (Th1/Th2), усиливает функциональную активность Т- и В-лимфоцитов, нейтрофильный гранулоцитоз, активирует фагоцитоз, способствует, активации факторов неспецифической защиты, в том числе посредством повышения БАСК, ЛАСК, снижения уровня ЦИК [13].

Фоспренил содержит в качестве действующего вещества динатриевую соль фосфата полипренолов и относится к противовирусным препаратам с иммуномодулирующими свойствами. Он стимулирует механизмы естественной резистентности, повышает устойчивость организма к инфекциям вирусной природы (пара-орто-тога-герпесвирусов, коронавирусов и ряда других вирусов). Одним из механизмов иммуномодулирующего действия является стимуляция продукции ряда ключевых ЦТ, обеспечивающих сбалансированное формирование Th 1 и Th 2 иммунного ответа при вирусном инфекционном процессе (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12), а также ФНО-α (1, 2). При введении в организм не инфицированных вирусом животных стимулирует продукцию ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-12 через 24, 48 и 72 часа после инъекции [14].

При выборе стимуляторов иммунитета следует учитывать множество факторов, в частности интенсивность и механизм их действия, наличие вспомогательных функций, способ введения препарата, пол, возраст животных, индивидуальную иммунореактивность, клинический вариант болезни, свойства возбудителя, наличие сопутствующих заболеваний.

В предварительных исследованиях определяли влияние ронколейкина, риботана, фоспренила и анандина на гематологические и иммунологические показатели 6-месячных телок черно-пестрой породы в условиях неблагополучного по лейкозу хозяйства с уровнем инфицированности ВЛКРС 10% в сравнении с интактными телками. Результаты представлены в таблице 1.

Влияние сочетанного применения ронколейкина, риботана, фоспренила и анандина определяли в сравнении с интактными телками. Результаты представлены в таблице 2.

Гематологические и иммунологические показатели тёлок после курса иммунотерапии с применением стимуляторов иммунитета в сочетании и моноварианте сравнивали с показателями физиологической нормы. В качестве значений физиологической нормы принимали интервалы соответствующих показателей, приведённых в литературе (таблица 3).

Проведенные предварительные исследования подтвердили костимулирующий эффект сочетанного применения стимуляторов иммунитета, что выразилось в нормализации основных гематологических и иммунологических показателей на уровне физиологической нормы. Преимущества сочетанного применения проявились в отношении таких показателей, как ВНСММ, общий белок сыворотки крови, иммуноглобулины, БАС, которые превышали соответствующие показатели при применении стимуляторов иммунитета в моноварианте.

Способ осуществляется следующим образом.

Телкам 6-месячного возраста, свободным от ВЛКРС по результатам серологических (РИД) исследований на лейкоз, полученным от серонегативных коров-матерей, назначают одновременно ронколейкин, фоспренил, риботан и анандин по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. В условиях хозяйства с уровнем инфицированности 10% формировали 3 группы клинически здоровых телок 6-месячного возраста, полученных от серонегативных коров-матерей. Все животные находились на одном скотном дворе в одинаковых условиях содержания и кормления. Телкам первой группы назначали одновременно ронколейкин, фоспренил, риботан и анандин по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Телкам второй группы внутримышечно вводили риботан в дозе 3 мл/гол. однократно с интервалом в 2 недели в течение 6 месяцев. Телкам третьей группы (контрольной) препаратов не применяли. Эффективность профилактики оценивали по результатам серологических (реакция иммунодиффузии с гликопротеидным антигеном ВЛКРС) молекулярно-биологических (ПЦР) исследований и по основным клинико-физиологическим показателям. Результаты представлены в таблицах 4 и 5.

Из таблицы 4 видно, что в первой и второй группах через 6 месяцев инфицированных животных не выявляли, через 12 месяцев после опыта во второй группе выявили 1 инфицированное животное (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:4). В контрольной группе через 6 месяцев выявили 1, а через 12 месяцев - 2 инфицированных животных (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:10 через 6 и 1:12 через 12 месяцев).

Пример 2. В условиях хозяйства с уровнем инфицированности 10% формировали 3 группы клинически здоровых телок 6-месячного возраста, полученных от серонегативных коров-матерей. Все животные находились на одном скотном дворе в одинаковых условиях содержания и кормления. Телкам первой группы назначали одновременно ронколейкин, фоспренил, риботан и анандин по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Телкам второй группы внутримышечно вводили лигфол в дозе 5,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение 3 месяцев и в дозе 10,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение следующих 3 месяцев. Телкам третьей группы (контрольной) препаратов не применяли, Эффективность профилактики оценивали по результатам серологических (реакция иммунодиффузии с гликопротеидным антигеном ВЛКРС), молекулярно-биологических (ПЦР) исследований и основным клинико-физиологическим показателям. Результаты представлены в таблицах 6 и 7.

Из таблицы 6 видно, что в первой и второй группах через 6 месяцев инфицированных животных не выявляли, через 12 месяцев после опыта во второй группе выявили 1 инфицированное животное (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:10). В контрольной группе через 6 месяцев выявили 1, а через 12 месяцев - 2 инфицированных животных (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:10 через 6 и 1:12 через 12 месяцев).

Пример 3. В условиях хозяйства с уровнем инфицированности 10% формировали 3 группы клинически здоровых телок 6-месячного возраста, полученных от серонегативных коров-матерей. Все животные находились на одном скотном дворе в одинаковых условиях содержания и кормления. Телкам первой группы назначали одновременно ронколейкин, фоспренил, риботан и анандин по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Телкам второй группы внутримышечно вводили ронколейкин в дозе 3000 МЕ/кг живой массы 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Телкам третьей группы (контрольной) препаратов не применяли. Эффективность профилактики оценивали по результатам серологических (реакция иммунодиффузии с гликопротеидным антигеном ВЛКРС), молекулярно-биологических (ПЦР) исследований и по основным клинико-физиологическим показателям. Результаты представлены в таблицах 8 и 9.

Из таблицы 8 видно, что в первой группе через 6 и 12 месяцев инфицированных животных не выявляли, во второй группе через 12 месяцев после опыта выявили 1 инфицированное животное (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:4). В контрольной группе через 6 месяцев выявили 1, а через 12 месяцев - 2 инфицированных животных (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:8 через 6 и 1:10 через 12 месяцев).

Пример 4. В условиях хозяйства с уровнем инфицированности 10% формировали 3 группы клинически здоровых телок 6-месячного возраста, полученных от серонегативных коров-матерей. Все животные находились на одном скотном дворе в одинаковых условиях содержания и кормления. Телкам первой группы назначали одновременно ронколейкин, фоспренил, риботан и анандин по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Телкам второй группы одновременно внутримышечно вводили ронколейкин в дозе 500 МЕ/кг живой массы и фоспренил в дозе 5 мл/гол. 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Телкам третьей группы (контрольной) препаратов не применяли. Эффективность профилактики оценивали по результатам серологических (реакция иммунодиффузии с гликопротеидным антигеном ВЛКРС), молекулярно-биологических (ПЦР) исследований и по основным клинико-физиологическим показателям. Результаты представлены в таблицах 10 и 11.

Из таблицы 10 видно, что в первой группе через 6 и 12 месяцев инфицированных животных не выявляли, во второй группе через 12 месяцев после опыта выявили 1 инфицированное животное (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:4). В контрольной группе через 6 месяцев выявили 1, а через 12 месяцев - 2 инфицированных животных (титр антител к антигенам ВЛКРС 1:8 через 6 и 1:10 через 12 месяцев).

Проведенные исследования показали, что заявленный способ обеспечивает восстановление активности иммунной системы и естественной резистентности до показателей физиологической нормы, повышая иммунобиологические и защитные свойства организма животных в отношении лейкозного процесса. В течение последующих 12 месяцев активность иммунной системы и естественная резистентность у телят сохраняются в пределах показателей физиологической нормы. Это обеспечивает высокий уровень иммунобиологической защиты организма и профилактирует постнатальное заражение ВЛКРС телят, появление РИД-положительных реакций, т.е. развитие лейкозного процесса у крупного рогатого скота.

Источники информации

1. Бурба Л.Г. Сравнительная оценка семейств животных по лейкозам и 1 онкорновирусной инфекции крупного рогатого скота //: Тр. Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. – М., 1983. - Т. XXXXXVII. –С. 129-130.

2. Варгин В.В. Активация Лангат вирусной инфекции у мышей под влиянием Ликопида // ЖМЭИ. - 2004. - №6. - С. 60-63.

3. Бокарев А.В. Критический анализ эффективности применения стимуляторов иммунитета при нервной форме чумы собак // Ветеринарная Практика. - 2000. - №3. - С. 7-12.

4. Ноздрев Г.А. Фармакологическая коррекция иммунодефицитов у телят в ранний постнатальный период жизни: автореф. дис…докт. вет. наук: 16.00.04. - Санкт-Петербург, 1996 - 37 с.

5. Ноздрев Г.А. Фармакологическая коррекция иммунодефицитов у телят в ранний постнатальный период жизни: автореф. дис…докт. вет. наук: 16.00.04. - Санкт-Петербург, 1996 - 37 с.

6. Ивановский А.А. Использование препаратов иммуномодуляторов для профилактики лейкоза крупного рогатого скота // Сельскохозяйственная наука Северо-Востока Европейской части России. - 1995. - Т. 3. - С. 26-29.

7. RU 2188655 C2, 2002.

8. Островский М.В., Моисеев А.Н., Сахарова Е.Д., Романова О.В., Гречухин А.Н., Варюхин А.В. Ронколейкин. Методические рекомендации для ветеринарных врачей. - Санкт-Петербург: «Альтер Эго», 2010. - 24 с.

9. Дмитриев А.Ф., Новосельцев Г.Г., Черных О.Ю. Коррекция иммунного статуса и повышение эффективности диагностики лейкоза у крупного рогатого скота // Ветеринария Кубани. - 2011. - №5.

10. Санин А.В., Васильев И.К., Годунов Р.С., Кожевникова Т.Н., Наровлянский А.Н., Ожерелков С.В., Третьякова Е.А., Пронин А.В. Сочетанное применение препаратов фоспренил и максидин для терапии вирусных инфекций мелких домашних животных. Ветеринарная клиника. 2004. N3. с. 23-25.

11. А.В. Санин. Применение иммуномодуляторов при вирусных заболеваниях мелких домашних животных. Российский журнал ветеринарной медицины. 2005, N1, с. 38-42.

12. Инструкция по применению риботана - www.vetlek.ru

13. Черкай З.Н. Фармако-токсикологическая и терапевтическая оценка новых лекарственных форм анандина: автореф. дис…докт. вет. наук: 16.00.04. - Санкт-Петербург, 2007 - 36 с.

14. А.В. Деева, Р.В. Белорусова, Л.Л. Данилов, С.Д. Мальцев и др. Применение фоспренила. Структура, биологические свойства, доклинические испытания // Ветеринария. - 2004. - №10. - С. 12-15.

Способ профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота, включающий одновременное применение ронколейкона и фоспренила, отличающийся тем, что дополнительно применяют риботан и анандин по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕ/гол., фоспренил в дозе 5 мл/гол., анандин в дозе 10 мл/гол. внутримышечно, риботан в дозе 2 мл/гол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его фрагменту, где антитело или его фрагмент специфически связывается с белком CAPRIN-1, ДНК, его кодирующему, а также к конъюгату указанного антитела или его фрагмента с противоопухолевым средством.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения вирусных лейкозов КРС. Заявленная фармацевтическая композиция для лечения вирусного лейкоза крупного рогатого скота, содержащая азотнокислое серебро, аспарагинат лития, имидазол, тиосульфат натрия и нестероидное противовоспалительное средство - диклофенак при следующем соотношении компонентов, мас.%: азотнокислое серебро 20, аспарагинат лития 20, имидазол 20, тиосульфат натрия 20, диклофенак 20.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, специфически связывающемуся с белком CAPRIN-1 и обладающему иммунологической реактивностью по отношению к неполному полипептиду белка CAPRIN-1, где указанное антитело обладает цитотоксической активностью, направленной против раковой клетки, экспрессирующей белок CAPRIN-1, а также к лекарственному средству его содержащему.

Изобретение относится к соединению формулы (IV) или его N-оксиду, или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где А представляет собой О или СН2; Q представляет собой NH2, NHRb, NRbRc или ОН, где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой C1-C6 алкил; X представляет собой N или группу CRx, в которой Rx представляет собой Н; Y представляет собой Н или Rd, где Rd представляет собой C1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил или С3-С8 циклоалкил, и Rd необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и С3-С8 циклоалкила; каждый из R1 и R2 представляет собой Н; каждый из Re, Rf, Rg и Rh независимо представляет собой группу -М2-Т2, в которой М2 представляет собой связь или О-С1-С4 алкильный линкер, и Т2 представляет собой Н, галоген или RS4, где RS4 представляет собой C1-C6 алкил, С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил, С3-С8 циклоалкил или оксетанил, и каждый из О-С1-С4 алкильного линкера и RS4 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, циано, C1-C6 алкила, С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила и C1-С6 алкоксила; и m имеет значение 0, 1 или 2.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп R1, R2, R3, R4 и Х определены в формуле изобретения.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа определения присутствия гемопоэтической опухоли или карциномы, включающего стадию измерения концентрации и/или количества растворимого LR11 в образце, полученном у субъекта, для получения значения измерения растворимого LR11 субъекта, стадию применения эталонного значения каждой опухоли, определенного статистической обработкой значений измерений растворимого LR11 в группе здоровых субъектов, для осуществления сравнения эталонного значения каждой опухоли со значением измерения растворимого LR11 субъекта и стадию сравнения значения измерения растворимого LR11 субъекта с эталонным значением каждой опухоли.

Изобретение относится к медицине. Описано противоопухолевое средство, содержащее в качестве активного ингредиента диоксид углерода.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота. Телятам 6-месячного возраста вводят риботан внутримышечно в дозе 3 мл/гол.

Изобретение относится к пиразольному соединению, имеющему приведенную ниже формулу (1), где R1 представляет собой C1-C6 алкил, C1-C6 алкил, замещенный группой R17, C1-C6 галогеналкил, фенил, фенил, замещенный a количеством заместителей R11, или т.п., R2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкил, фенил или фенил, необязательно замещенный e количеством заместителей R21, или т.п., R3 представляет собой атом водорода или т.п., X представляет собой простую связь или -(CR6R7)n-, каждый из R4 и R5 независимо представляет собой C1-C6 алкил или т.п., R6 и R7 представляют собой атомы водорода или C1-C6 алкил, R8 представляет собой фенил, фенил, необязательно замещенный k количеством заместителей R81, или т.п., таутомеру такого соединения или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к твердой дисперсии для индукции апоптоза. Дисперсия включает соединение Формулы I где: R0 обозначает хлор; R1 и R2 обозначают Н; R3 и R4 обозначают метил; А1 обозначает N, и А2 обозначает СН; R5 обозначает нитро; X обозначает -NH-; Y обозначает -(СН2)n-, где n=1; и R6 выбран из группы, состоящей из тетрагидропиранила и 4-гидрокси-4-метилциклогексила; или его фармацевтически приемлемую соль.

Изобретение относится к медицине и касается системы для получения аутологичной сыворотки с повышенным содержанием IL-1RA и со сниженным содержанием провоспалительного цитокина, включающей шприц, внутренние стенки которого покрыты твердофазным полимерным сорбентом с фиксированным на нем моноклональными антителами к IL-1β, содержащий стеклянные шарики диаметром от 2,5 до 3,5 мм, занимающие до 40% от общего объема шприца, и по меньшей мере один шприц, внутренние стенки которого покрыты твердофазным полимерным сорбентом с фиксированными на нем человеческими IL-1β, и стерильный переходник, выполненный с возможностью перемещения аутологичной сыворотки из шприца с антителами в шприц с человеческим IL-1β.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения активированных цитотоксических лимфоцитов, и может быть использовано в медицине. Выделяют периферические мононуклеары из крови онкологических больных или доноров и культивируют их в бессывороточной среде ex-vivo с добавлением рекомбинантных человеческих IL-2 в концентрации от 125 нг/мл до 500 нг/мл и IL-15 в концентрации от 2,5 нг/мл до 5 нг/мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции при проведении дентальной имплантации с одномоментным закрытым синус-лифтингом.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции при лечении осложненных переломов нижней челюсти у пациента.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано в медицинской практике для лечения рассеянного склероза (PC) у детей. Способ включает плазмаферез, иммунокорригирующую и противовирусную терапию.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения онкологических больных цитотоксическими лимфоцитами. Для этого проводят взятие венозной крови у онкологического больного или донора, выделение лимфоцитов.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения инсульта. На фоне базисной и дифференцированной терапии дополнительно вводят антагонист рецептора интерлейкина-1 - ралейкин в дозе 15-25 мг на килограмм массы тел.

Группа изобретений относится к новым мутеинам, полученным из липокалина слезы человека, которые связываются с альфа-рецептором IL-4. Последовательности этих мутеинов содержат конкретные комбинации аминокислот.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами. Способ включает поочередное введение лимфотропно через одну иглу растворов 6.4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем, 500000 ME ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способу получения препарата интерлейкина-2, препарату интерлейкина-2, полученному указанным способом, и фармацевтическому препарату, содержащему указанный препарат интерлейкина-2.

Изобретение относится к медицине и касается применения катионных пептидов для индукции гибели клеток меланомы кожи человека, выбранных из группы, состоящей из R8K4K2KAC-NH2, K8K4K2KAC-NH2, (RRRКK)2KKKAC-NH2, (K)4(K)2KAC-NH2 и Mir-KRPARPAR-NH2.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота. Способ включает одновременное применение ронколейкона и фоспренила, риботана и анандина по следующей схеме: ронколейкин в дозе 100000 МЕгол., фоспренил в дозе 5 млгол., анандин в дозе 10 млгол. внутримышечно, риботан в дозе 2 млгол. подкожно 1 раз в месяц в течение 6 месяцев. Использование заявленного изобретения обеспечивает восстановление активности иммунной системы и естественной резистентности до показателей физиологической нормы, повышая иммунобиологические и защитные свойства организма животных в отношении повышения устойчивости животных к заражению ВЛКРС. 11 табл., 4 пр.

Наверх