Стоматологический гель с растительным экстрактом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта



Стоматологический гель с растительным экстрактом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта
Стоматологический гель с растительным экстрактом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта
Стоматологический гель с растительным экстрактом для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта

 


Владельцы патента RU 2621297:

Пупыкина Кира Александровна (RU)
Аверьянов Сергей Витальевич (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Средство содержит в качестве действующего вещества сангвиритрин в количестве 0,5 мас.% и масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника, взятых в соотношении 1:1, в количестве 5 мас.%, а в качестве мазевой основы - гидроксиэтилцеллюлозу в количестве 2 мас.%, глицерин в количестве 3 мас.%, кремофор RH-40 в количестве 1 мас.%, натрия сахаринат в количестве 0,5 мас.%, масло мятное в количестве 0,1 мас.% и воду очищенную в количестве до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает пролонгированное антимикробное, противовоспалительное, регенерирующее, кровоостанавливающее действие, а также хорошую фиксацию и равномерное распределение на деснах и обеспечивает удобное и гигиеничное применение. 3 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, в том числе: афтозный стоматит, пародонтит, пародонтоз, язвенно-некротический гингивостоматит, грибковые поражения слизистой оболочки (острые и хронические) и другие патологические поражения слизистой ротовой полости.

В настоящее время, при лечении воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта широко используются разнообразные антибактериальные лекарственные средства (метронидазол, антибиотики (азитромицин), антисептики (хлоргексидин, перекись водорода). Однако при их выраженном терапевтическом эффекте они не лишены побочного действия, имеют противопоказания и ограничения к применению. Это определяет необходимость разработки комплексных подходов к их лечению, в том числе с применением лекарственных растительных средств, которые позволили ли бы ограничить антибактериальную нагрузку и обеспечить детоксикацию организма.

Известно лекарственное средство антимикробного действия «Сангвиритрин» линимент 0,5% (ЗАО «Фармцентр ВИЛАР») [Барер Г.М., Лемецкая Т.И. Сангвиритрин в лечении некоторых заболеваний слизистой оболочки полости рта // Тез. докл. VII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва, 2000. - С. 368]. В его составе: активное вещество - сангвиритрин (сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат), в пересчете на 100% вещество) 0,5 г, вспомогательные вещества - эмульгатор №1 - 12 г; твин 80 (полисорбат 80) - 1 г; масло касторовое - 10 г; кислота сорбиновая - 0,2 г; спирт этиловый (этанол) 95% - 1,5 г; вода очищенная - до 100 г. «Сангвиритрин» линимент 0,5% применяется при пародонтите, афтозном стоматите, язвенно-некротическом гингивостоматите. На очаги поражения слизистой оболочки полости рта производят аппликацию препаратом 2-3 раза в сутки в течение 2-5 дней.

Описанное лекарственное средство, обладающее антимикробным действием, является наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату.

Однако известное лекарственное средство, содержащее сангвиритрин и основу, имеет следующие недостатки. Линимент сангвиритрина обладает широким спектром антимикробной активности, действуя на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжеподобные и мицелиальные грибы, патогенные простейшие, в т.ч. полирезистентные штаммы микроорганизмов, но не оказывает противовоспалительного, регенерирующего, кровоостанавливающего и пролонгированного действия.

Задачей изобретения является расширение ассортимента стоматологических лекарственных средств в форме геля для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта.

Технический результат - получение нового лекарственного средства отечественного производства в форме геля для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, обладающего пролонгированным антимикробным (грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжеподобные и мицелиальные грибы, патогенные простейшие, в т.ч. полирезистентные штаммы микроорганизмов), противовоспалительным, регенерирующим, кровоостанавливающим действиями, с хорошей фиксацией и равномерным распределением на деснах, удобного и гигиеничного в применении.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта содержит в качестве действующего вещества сангвиритрин и масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника, взятых в соотношении 1:1, и в качестве мазевой основы гидроксиэтилцеллюлозу, глицерин, кремофор RH-40, натрия сахаринат, масло мятное и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сангвиритрин 0,5
Гидроксиэтилцеллюлоза 2,0
Глицерин 3,0
Масляный экстракт календулы и тысячелистника 5,0
Кремофор RH-40 1,0
Натрия сахаринат 0,5
Масло мятное 0,1
Вода очищенная до 100,0

Изобретение иллюстрируется таблицей 1, на которой показаны составы и технологические свойства полученных гелей по примерам 1-5; таблицей 2, на которой показано влияние исследуемых препаратов на задержку роста микроорганизмов; таблицей 3, на которой показано влияние масляного экстракта и геля на заживление ран.

Все компоненты, входящие в состав геля, разрешены для медицинского применения.

Сангвиритрин (ВФС 42-948-80 от 26.02.1980) представляет собой сумму бисульфатов природных алкалоидов сангвинарина и хелеритрина (близкие по структуре и свойствам четвертичные бензофенантридиновые алкалоиды), получаемых из травы маклейи сердцевидной (Macleya cordata Willd. R. Br.) и маклейи мелкоплодной (Macleya microcarpa Maxim. Fedde) семейства Papaveraceae. Это кристаллический порошок от светло-желтого до темно-оранжевого цвета, без запаха, горького вкуса, хорошо растворим в воде при нагревании до 50°С. Сангвиритрин обладает широким спектром антимикробной активности, ингибирует рост патогенных и условно патогенных микроорганизмов рода Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Shigella, Escherichia, Salmonella, Proteus, Acinetobacter, Citrobacter, Pseudomonas, Serratia, Klebsiella, Antracoides, Cryptococcus, патогенных грибов рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобных грибов рода Candida и др., а также Actinomyces и паразитических простейших рода Trichomonas и Entamoeba. Сангвиритрин активен в отношении моно- и полирезистентных штаммов микроорганизмов, в том числе рода Staphylococcus и Candida. В терапевтических дозах действие препарата бактериостатическое, проявляющееся в наибольшей степени в щелочной и слабощелочной среде. Важной особенностью сангвиритрина является отсутствие возникновения устойчивости к нему микроорганизмов. В основе механизма антимикробного действия лежит подавление бактериальной нуклеазы, нарушение процессов проницаемости клеточных стенок, перегородок деления, строения нуклеоида.

Гидроксиэтилцеллюлоза представляет собой белое или желтовато-белое вещество, легко растворимое в холодной или горячей воде с образованием растворов с широким диапазоном вязкости. Производное целлюлозы, неионный водорастворимый полимер, используемый в косметических формулах для достижения вязкости и стойкости эмульсий. Может загущать, суспендировать, связывать, эмульгировать, образовывать пленки, стабилизировать, диспергировать, удерживать воду или обеспечивать защитное коллоидное воздействие. Благодаря неионному характеру, обладает широким спектром совместимости с другими продуктами, такими как эмульсионные полимеры, природные и синтетические смолы, эмульгаторы и противопенные средства [http://forum.academy-miracles.ru/lofiversion/index.php/t7973.html].

Глицерин - пропан-1,2,3-триол (ФС 42-2202-99) - C3H8O3, Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха, гигроскопичен. Смешивается с водой и спиртом 96%, мало растворим в ацетоне, практически не растворим в жирных маслах. Плотность - 1,223-1,233. Температура кипения +290С.

Масляный экстракт календулы и тысячелистника. Получают из разрешенных к применению цветков календулы («Flores Calendulae» ГФ-XI издания, статья №5), травы тысячелистника («Herba Millefolii» ГФ-XI издания, статья №53), масла подсолнечного («Olei Helianthi» ГОСТ 1129-2013). Состав: цветков календулы 100,0; травы тысячелистника 100,0, масла подсолнечного 1200,0. Способ получения: берут высушенное сырье лекарственных растений, измельчают его по отдельности до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 3 мм, просеивают. Измельченное сырье осторожно и тщательно смешивают в равных соотношениях до получения равномерной смеси. Экстракцию сырья проводят подсолнечным маслом в соотношении сырье - экстрагент 1:6. Извлечение действующих веществ проводят на кипящей водяной бане в течение 6 часов до полного истощения сырья. Сырье отжимают и фильтруют масляный раствор при Т=60°С через воронку Бюхнера, в которую закладывается фильтрующий материал с использованием вакуумного насоса под давлением 0,9 кгс/см2. Полученный масляный экстракт представляет собой прозрачную маслянистую жидкость желтовато-зеленого цвета, специфического запаха. Готовый экстракт помещают в плотно укупоренные склянки темного стекла.

Масляный экстракт за счет богатого содержания жирорастворимых биологически активных веществ (каротиноидов, эфирных масел, витамина К, фитостеринов, токоферолов, полиненасыщенных жирных кислот) обладает противовоспалительным, ранозаживляющим и регенерирующим действием, антимикробным, кровоостанавливающим действием (табл. 2 и 3).

Кремофор RH-40 BASF (Германия) П №013635/01-2002. Cremophor® RH-40 оксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, вошедшее в фармакопею США под названием «Полиоксил 40». Применяется как солюбилизатор, обладает способностью усиливать фармакологическое действие лекарственных средств, что позволяет снижать их дозы, может устранить несовместимость ингредиентов в композициях. Имеет абсолютную стойкость в жесткой воде, в большинстве избирательную эмульгирующую, смачивающую и солюбилизирующую способность, относительно низкую токсичность и др.

Натрия сахаринат (ФС 42-1429-80) относится к группе синтетических сладких веществ, в 300-550 раз слаще сахарозы, не вызывает кариеса и обладает бактерицидными свойствами.

Масло мятное (ГФ-Х, ст. 477) - эфирное масло, получаемое перегонкой с водяным паром из листьев и других надземных частей мяты перечной, очищенное вторичной перегонкой с водяным паром: главные составные части: 1-ментол, 2-ментол и эфиры ментола с уксусной, валериановой и другими кислотами. Легко подвижная, прозрачная жидкость, бесцветная или окрашенная в слегка желтоватый цвет с характерным мятным запахом и жгучим холодящим вкусом, без горечи, легко растворимо в 95% спирте; 1 мл масла должен растворяться в 4 мл 70% спирта с образованием прозрачного раствора.

Вода очищенная (ФС 42-2619-97).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что заявляемый оригинальный состав гелевой основы обеспечивает высокую прилипаемость к слизистым поверхностям, обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на деснах, способствует лучшему распределению сангвиритрина и масляного растительного экстракта в основе, тонкому, ровному и сплошному мазку, кремофор RH и ГЭЦ улучшают структуру основы, повышают биодоступность сангвиритрина и масляного растительного экстракта за счет поверхностно-активных свойств, глицерин придает гелевой основе оптимальную вязкость, текучесть, равномерное распределение по поверхности нанесения. Придание лекарственному средству формы геля обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Введение в состав лекарственного средства сангвиритрина в количестве 0,5% в сочетании с масляным растительным экстрактом в количестве 5% повышает антимикробное и регенерирующее действие на ткани, оказывает местный эффект пролонгации лечебного действия, обеспечивает противовоспалительное, репаративное, кровоостанавливающее действия лекарственной формы.

Помимо проявления известных свойств, каждый компонент заявляемого состава, в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.

Пример 1. Состав 100,0 стоматологического геля: сангвиритрин - 0,5; гидроксиэтилцеллюлоза - 2,0; глицерин - 3,0; масляный экстракт календулы и тысячелистника - 5,0; кремофор RH-40 - 1,0; натрия сахаринат - 0,5; масло мятное - 0,1; вода очищенная до 100,0.

Получают стоматологический гель следующим образом: в химическом стакане в рассчитанном количестве воды комнатной температуры растворяют сангвиритрин, натрия сахаринат. На поверхность полученного раствора насыпают ГЭЦ и при перемешивании, нагревают до 70-75 градусов. После дисперсии густой раствор полимера при перемешивании охлаждают до комнатной температуры до полного загустевания. В готовый раствор полимера вводят глицерин и перемешивают. В отдельной выпарительной чашке смешивают масляный экстракт и масло мятное с кремофором. Раствор полимера и масел соединяют, гомогенизируют турбинной мешалкой и проводят деаэрацию на центрифуге.

Полученный гель представляет однородную массу, имеет упруго-вязкую, эластичную, пластичную консистенцию, легко намазывается на область десен с образованием тонкого ровного сплошного мазка, при воспалительных заболеваниях полости рта после снятия зубных отложений пародонтальные карманы легко обрабатываются гелем и проводится аппликация на область десен. За счет консистенции и физико-химических свойств гелевой основы и входящих поверхностно-активных веществ гель надежно удерживается на десневой поверхности, удобен и гигиеничен в применении.

Пример 2. Состав 100,0 стоматологического геля: сангвиритрин - 0,5; гидроксиэтилцеллюлоза - 3,0; глицерин - 3,0; масляный экстракт календулы и тысячелистника - 5,0; кремофор RH-40 - 1,0; натрия сахаринат - 0,5; масло мятное - 0,1; вода очищенная до 100,0.

Изготавливают гель аналогичным образом.

Полученный гель представляет однородную массу, имеет густую упруго-вязкую консистенцию, отмечаются неудобства при аппликации и нанесении на поверхности десен и пародонтальные карманы, мазок неравномерный, аппликация фиксируется недостаточно.

Пример 3. Состав 100,0 стоматологического геля: сангвиритрин - 0,5; гидроксиэтилцеллюлоза - 1,0; глицерин - 3,0; масляный экстракт календулы и тысячелистника - 5,0; кремофор - 1,0; натрия сахаринат - 0,5; масло мятное - 0,1; вода очищенная до 100,0.

Изготавливают гель аналогичным образом.

Полученный гель представляет однородную массу, имеет вязко-жидкую консистенцию, при нанесении неравномерно распределяется по поверхности десен, мазок неравномерный, аппликация фиксируется недостаточно.

Пример 4. Состав 100,0 стоматологического геля: сангвиритрин - 0,5; гидроксиэтилцеллюлоза - 2,0; глицерин - 5,0; масляный экстракт календулы и тысячелистника - 5,0; кремофор - 1,0; натрия сахаринат - 0,5; масло мятное - 0,1; вода очищенная до 100,0.

Изготавливают гель аналогичным образом.

Полученный гель представляет однородную массу, имеет жидкую консистенцию, при нанесении стекает с поверхности десен, отмечается неравномерность при нанесении на слизистую оболочку десен, аппликации плохо фиксируются и скользят по поверхности, что объясняется высоким содержанием пластификатора глицерина.

Пример 5. Состав 100,0 стоматологического геля: сангвиритрин - 0,5; гидроксиэтилцеллюлоза - 2,0; глицерин - 3,0; масляный экстракт календулы и тысячелистника - 5,0; натрия сахаринат - 0,5; масло мятное -0,1; вода очищенная до 100,0.

Изготавливают гель аналогичным образом.

Полученный гель имеет неудовлетворительную жидкую консистенцию, происходит расслоение массы на 2 фракции: липофильную и гидрофильную, так как отсутствует эмульгирующий компонент между гидрофильным раствором полимера и липофильным раствором масла, поэтому невозможно зафиксировать гель на поверхности слизистой оболочки десен.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции и удобства применения является состав, описанный в примере 1 (табл. 1).

Проведенные ранее исследования клинического изучения антимикробного растительного препарата сангвиритрин подтверждают его выраженное антимикробное действие, как составного компонента предлагаемой лекарственной формы [Вичканова С.А. Данные клинического исследования антимикробного растительного препарата сангвиритрин. - РМЖ, №2. - 2012. - С. 75]. В результате доклинического изучения масляного экстракта и стоматологического геля при данном соотношении компонентов установлено, что они обладают антимикробной и ранозаживляющей активностью (табл. 2 и 3).

Для обнаружения способности масляного растительного экстракта и стоматологического геля влиять на задержку роста микроорганизмов в сравнении с сангвиритрином использовали диско-диффузный метод, который является наиболее универсальным для оценки активности антимикробных препаратов. Стерильные диски пропитывали исследуемыми препаратами и помещали в чашку Петри с питательной средой и засеянными микроорганизмами. После аппликации дисков чашки Петри помещали в термостат при температуре 35°С и инкубировали в течение 18-24 ч. Затем оценивали зоны задержки роста микроорганизмов (табл. 2). В результате установлено, что масляный экстракт из цветков календулы и травы тысячелистника оказывал маловыраженное антимикробное действие в отличие от стоматологического геля, содержащего масляный растительный экстракт и сангвиритрин 0,5%, который показал наибольшую активность в отношении Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis и Candida albicans.

Изучение ранозаживляющей активности проводилось на модели плоскостных кожных ран. При этом анализ изменений в ране у животных исследованных групп позволил отметить, что во всех случаях заживление дефекта кожи происходило посредством вторичного натяжении и образования рубца. Установлено, что по отношению к препарату сравнения - облепиховому маслу, масляный растительный экстракт и стоматологический гель обладают выраженной ранозаживляющей активностью, так как у животных этих групп заживление наблюдалось в более ранние сроки.

Представленные результаты дают возможность рекомендовать использование стоматологического геля при воспалительных заболеваниях пародонта и слизистой оболочки полости рта в качестве перспективной лекарственной формы для применения в стоматологической практике.

Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, содержащее в качестве действующего вещества сангвиритрин и масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника, взятых в соотношении 1:1, и в качестве мазевой основы - гидроксиэтилцеллюлозу, глицерин, кремофор RH-40, натрия сахаринат, масло мятное и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сангвиритрин 0,5
Гидроксиэтилцеллюлоза 2,0
Глицерин 3,0
Масляный экстракт календулы и тысячелистника 5,0
Кремофор RH-40 1,0
Натрия сахаринат 0,5
Масло мятное 0,1
Вода очищенная до 100,0



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для вакцинации против инфекционной болезни, аллергии или аллергического заболевания, аутоиммунного заболевания, или рака или опухолевого заболевания, содержащей комплекс полимерного носителя и переносимого вещества, по меньшей мере один белковый или пептидный антиген.
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается способа получения иммуноглобулиновых препаратов, очищаемых от примесей солями металлов из экстрактов осадка Б (III фракции по Кону).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к стабильной твердой дисперсии (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусной кислоты (Соединения 1), содержащей аморфную (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусную кислоту (Соединение 1) или ее фармацевтически или ветеринарно приемлемую соль и полимер, выбранный из поливинилпирролидона (ПВП), поливинилпирролидон-винилацетатного сополимера (ПВП-ВА), гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и гипромеллозы ацетата-сукцината (ГГГМАЦС) и их смесей.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения алкалоидов кубышки желтой (Nuphar lutea (L.), обладающих антимикробной активностью.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии и иммунологии, и может быть использовано для получения бруцеллезной моноспецифической сыворотки. Для этого проводят иммунизацию кроликов разовой дозой штамма В.

Изобретение относится к медицине и представляет собой нанокомпозит нуль-валентного серебра, обладающий одновременно антимикробными свойствами и противоопухолевой активностью в виде стабильных водорастворимых порошков, сохраняющий свои свойства в течение длительного времени, содержащий в качестве стабилизатора наночастиц природный биоконъюгат арабиногалактана с флавоноидами, с размером наночастиц серебра 1.7-90.0 нм и их содержанием в композите - 1.3-17.5%.

Изобретение относится к области клеточной биотехнологии и биофармакологии, конкретно к получению препарата на основе стволовых клеток, выделенных из ткани селезенки свиней, для профилактики и лечения инфекционных и незаразных болезней домашних и сельскохозяйственных животных.

Настоящее изобретение касается вариантов антимикробного пептида, выделенного полинуклеотида, вектора экспрессии, клетки-хозяина и способа получения таких вариантов.

Изобретение относится к микробиологии и медицине и может быть использовано для лечения локальных очагов хронической инфекции. Осуществляют сенсибилизацию очагов инфекции катионным фотосенсибилизатором и их облучение светом на длине волны поглощения фотосенсибилизатора.
Изобретение относится к медицине и касается способа профилактики ларвальной стадии альвеолярного эхинококкоза, включающий введение клеточного антигена из протосколексов Echinococcus multilocularis, где одновременно с клеточным антигеном из протосколексов Е.multilocularis вводят подкожно биопрепарат, представляющий собой мембранную фракцию клеток эпимастигот Trypanosoma cruzi.

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к созданию раствора для консервирования клеточных взвесей. Раствор для консервирования клеточных взвесей содержит пектин каллуса раувольфии змеиной, глицерин, трилон Б и воду для инъекций.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей противогрибковым действием. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковым действием, выполнена в форме крема, содержащая анмарин, масло вазелиновое, триэтаноламин, воск эмульсионный, изопропилмиристат, кислоту бензойную, взятые при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики дислипидемии. Для этого ежедневно перорально вводят пищевые добавки «Маристим» и «Фуколам-С».

Группа изобретений относится к средству для чистки зубов, содержащему пигментную систему, включающую пигмент, который высвобождается во время чистки зубов и обеспечивает цветовой сигнал для пользователя при достаточном времени чистки зубов, и способу применения такого средства.

Группа изобретений относится к композициям для полоскания полости рта. Предлагаются противомикробные композиции для полоскания полости рта, включающие: масляную фазу, содержащую одно или несколько противомикробных эфирных масел; систему растворителей; по меньшей мере одно алкилсульфатное ПАВ; и водную фазу, содержащую воду; при этом композиции для полоскания полости рта представляют собой микроэмульсию, содержащую мицеллы с размерами менее чем приблизительно 200 нм, и композиция не содержит соединений, влияющих на биодоступность.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за сухой и зрелой кожей лица, состоящую из перламутрового компонента, полученного из раковины пресноводных двустворчатых моллюсков, амарантового масла, масла виноградной косточки, фруктовых альфа-кислот, аскорбиновой кислоты, а также парафина и ланолина безводного.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и способов их применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит (i) отбеливающий комплекс, содержащий поперечносшитый поливинилпирролидон в комплексе с пероксидом водорода, и (ii) систему загустителей, содержащую диоксид кремния как первый загущающий агент и поперечносшитый поливинилпирролидон как второй загущающий агент.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой лечебно-косметическое средство для омоложения, увлажнения кожи, включающее стеарин, эмульсионный воск, глицерин дистиллированный, 1,2-пропиленгликоль, нипагин, нипазол, этиловый спирт, эфирные масла - мандарин, зверобой, подорожник, альпосомы, масло косточек винограда, масло зародышей пшеницы, а также биологически активную добавку: перламутровый компонент, полученный из створок речных двустворчатых моллюсков Unio pectorum и Anodonta.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения спаечной болезни брюшины. Средство для лечения спаечной болезни брюшины для приема вовнутрь, которое содержит водное извлечение из корневищ аира болотного, травы зверобоя продырявленного, корней солодки голой, полученное из корневищ аира болотного, травы зверобоя продырявленного, корней солодки голой, воды питьевой, взятое при определенном содержании компонентов.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению целых мягких авокадо для получения масла авокадо. Применение целых мягких авокадо, причем целые мягкие авокадо измельчают, затем сушат при высокой температуре, составляющей от 60 до 150°С, до получения остаточного влагосодержания меньше или равного 5%, и затем гидратируют для получения путем механической выжимки масла авокадо. Способ получения масла авокадо из цельных мягких авокадо. Масло авокадо. Применение масла авокадо для получения концентрата масла авокадо, обогащенного неомыляемыми соединениями. Применение масла авокадо или концентрата масла авокадо, обогащенного неомыляемыми соединениями, полученного из этого масла, для получения неомыляемой фракции авокадо, богатой алифатическими фуранами. Неомыляемая фракция авокадо с высоким содержанием алифатических фуранов или концентрат масла авокадо, обогащенный неомыляемыми соединениями, для применения в качестве лекарственного средства для профилактики и/или лечения нарушений соединительной ткани, таких как артроз, суставных патологий, как ревматические заболевания, или же болезней пародонта, таких как гингивит или пародонтит. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх