Способ получения альфа, омега-дийодоперфторалканов

Изобретение относится к способу получения α,ω-дийодоперфторалкана, включающему объединение компонентов: двухатомного йода и оксида перфторалкилена, представленного формулой , где Rf представляет перфторалкильную группу; и по крайней мере одного из: a) первого металлического соединения, включающего никель, и второго металлического соединения, включающего молибден, композиционно отличающегося от первого металлического соединения; или b) металлического сплава, включающего от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава, таким образом, производя один продукт, представленный формулой I(CF2)nI, где n независимо представляет целое число в диапазоне от 1 до 11. Общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 3 или больше, превышает общую массу, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, как минимум в 4 раза. Технический результат – высокий выход целевого продукта с минимальным выходом С1 и С2 гомологичных побочных продуктов. 21 з.п. ф-лы, 6 табл., 10 пр.

 

Область техники

Изобретение широко касается способов получения соединений, имеющих формулу I(CF2)nI, где n является целым числом в диапазоне 1-11.

Предпосылки изобретения

α,ω-дийодоперфторалканы (например, I(CF2)nI, где n=3-11) являются дорогими и трудными для получения в большом количестве. Например, α,ω-дийодооктафторбутан можно получить из тетрафторэтилена (TFE) и йода (I2) реакциями дополнения йода и теломеризации. Однако промежуточный материал, 1,2-дийодтетрафторэтан (С2), является токсичным и тетрафторэтилен трудно применять из-за его реактивности. Дийододифторметан аналогично опасен. Требуется разработать способы получения α,ω-дийодоперфторалкана с высоким выходом и/или с минимальным С1 и С2 гомологичными побочными продуктами.

Сущность изобретения

В одном аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ получения α,ω- дийодоперфторалканов, который включает объединение компонентов, включающих:

i) двухатомный йод;

ii) оксид перфторалкилена, представленный формулой

где Rf представляет перфторалкильную группу; и

iii) по крайней мере, одно из:

a) первое металлическое соединение, включающее никель; и второе металлическое соединение, включающее молибден, которое композиционно отличается от первого металлического соединения; или

b) металлический сплав, включающий от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава, таким образом, производя, по крайней мере, один продукт, представленный формулой

где n независимо представляет целое число в диапазоне от 1 до 11 и где на основе веса общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 3 или больше, превышает общую массу, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, на фактор 4 как минимум.

В первом варианте осуществления изобретения (Вариант осуществления 1) компонент iii), включает:

первое металлическое соединение, включающее никель; и

второе металлическое соединение, включающее молибден, которое композиционно отличается от первого металлического соединения.

Во втором варианте осуществления изобретения (Вариант осуществления 2) компонент iii) включает:

металлический сплав, включающий от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава.

В некоторых вариантах осуществления изобретения оксид перфторалкилена включает оксид гексафторпропилена. В некоторых вариантах осуществления изобретения второе металлическое соединение далее включает никель.

Непредвиденно, согласно настоящему изобретению, возможно получить линейный α,ω-дийодоперфторалкан согласно формуле I(CF2)nI с селективностью для продуктов с n≥3 по сравнению с n=1-2. Кроме того, способ может применяться в химическом реакторе на единственном этапе.

В данном контексте термин «металлический сплав» относится к тщательно перемешанной смеси, по крайней мере, двух поливалентных металлов (например, Ni, Mo, Со, Al, Fe, Cr, Mn, V, Ti и/или W), которые могут содержать дополнительные элементы, которые не являются поливалентными металлами (например, С, Р, S, В и/или Si).

В данном контексте термин «металлическое соединение» включает единственный металл в собственном элементном состоянии или сплав двух или нескольких металлов.

В настоящей спецификации и формуле изобретения числовые диапазоны включают конечные значения, если не определено иначе.

Особенности и преимущества настоящего изобретения описаны далее после рассмотрения подробного описания, а также приложенных пунктов формулы изобретения.

Подробное описание изобретения

Согласно настоящему изобретению, преобразование оксида перфторалкилена в α,ω- дийодоперфторалкан согласно настоящему изобретению может быть достигнуто путем объединения компонентов, включающих:

i) двухатомный йод;

ii) оксид перфторалкилена, представленного формулой

где Rf представляет перфторалкильную группу; и

iii) по крайней мере, одно из:

a) первое металлическое соединение, включающее никель; и второе металлическое соединение, включающее молибден, которое композиционно отличается от первого металлического соединения; или

b) металлический сплав, включающий от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава.

Комбинация вышеупомянутых компонентов приводит к формированию одного или нескольких продуктов, представленных формулой

где n независимо представляет целое число в диапазоне от 1 до 11.

Предпочтительно, согласно способам настоящего изобретения, общий объединенный вес α,ω-дийодоперфторалканов I(CF2)nI, где n находится в диапазоне от 3 до 11 (т.е. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11), превышает общий объединенный вес продуктов, имеющих вышеупомянутую формулу, где n равняется 1 или 2, на фактор 4 как минимум. Поскольку усилия, как правило, прилагаются, чтобы уменьшить и/или устранить соединения, где n равняется 1 или 2 во время синтеза α,ω-дийодоперфторалкана, настоящее изобретение обеспечивает более простой и более экономичный способ синтеза предпочтительных соединений, где n находится в диапазоне от 3 до 11.

Способы согласно настоящему изобретению, как правило, выполняются в сосуде (который называется «химический реактор»), который объединяет компоненты во время реакции. Подходящие химические реакторы известны специалистам в области. Во время реакции размешивание обеспечивается таким образом, что металлические компоненты (например, первое металлическое соединение, второе металлическое соединение и/или металлический сплав) связываются с любыми неметаллическими компонентами (например, йодом и/или оксидом перфторалкилена, представленного формулой

, где Rf представляет перфторалкильную группу). В некоторых вариантах осуществления изобретения, по крайней мере, один из металлических компонентов может присутствовать в жидкой фазе и/или паровой фазе внутри химического реактора. В некоторых вариантах осуществления изобретения увеличенная селективность может быть достигнута путем размещения некоторых или всех металлических компонентов (например, таких металлических компонентов, как молибден), по крайней мере, частично выше жидкой фазы в химическом реакторе.

Описание различных компонентов, которые могут использоваться в практике настоящего изобретения

Первое металлическое соединение включает никель. Никель может быть элементным, или он может быть включен как сплав (кроме металлического сплава в компоненте iii) b), выше), включающий, по крайней мере, один другой металлический элемент. Примеры подходящих других элементов включают хром, железо, вольфрам и кобальт. Первое металлическое соединение может далее включать неметаллические элементы, например кремний и углерод. Чтобы минимизировать объем первого металлического сплава, что требуется для быстрой реакции, желательно, чтобы первое металлическое соединение имело относительно высокую площадь поверхности по отношению к объему. Например, первое металлическое соединение может включать тонко раздробленный порошок (например, с размером частиц менее 100 микронов). Также первое металлическое соединение может поставляться как провод, чешуйки, опилки, шарики или в любой другой форме. В одном варианте осуществления изобретения первое металлическое соединение может поставляться как внутренняя поверхность для химического реактора, в котором происходит реакция, в дополнение к никелю, первое металлическое соединение может также включать молибден, поскольку второе металлическое соединение включает молибден.

В некоторых вариантах осуществления изобретения первое металлическое соединение включает, по крайней мере, 16 процентов по массе, по крайней мере, 18 процентов по массе, по крайней мере, 20 процентов по массе, по крайней мере, 22 процента по массе, по крайней мере, 24 процента по массе, по крайней мере, 26 процентов по массе, по крайней мере, 28 процентов по массе, по крайней мере, 30 процентов по массе, по крайней мере, 35 процентов по массе, по крайней мере, 40 процентов по массе, по крайней мере, 45 процентов по массе, по крайней мере, 50 процентов по массе, по крайней мере, 55 процентов по массе, по крайней мере, 60 процентов по массе, по крайней мере, 65 процентов по массе, по крайней мере, 70 процентов по массе, по крайней мере, 75 процентов по массе, по крайней мере, 80 процентов по массе, по крайней мере, 85 процентов по массе, по крайней мере, 90 процентов по массе, по крайней мере, 95 процентов по массе, по крайней мере, 99 процентов по массе или даже по крайней мере, 100 процентов по массе никеля.

Первое металлическое соединение и второе металлическое соединение композиционно отличаются.

Чтобы минимизировать объем первого металлического соединения, что требуется для быстрой реакции, обычно желательно, чтобы первое металлическое соединение имело относительно высокую площадь поверхности по отношению к объему. Например, первое металлическое соединение может включать тонко раздробленный порошок (например, с размером частиц меньше 100 микронов). Также первое металлическое соединение может поставляться как провод, чешуйки, опилки, шарики или в любой другой форме. В одном варианте осуществления изобретения второе металлическое соединение может поставляться как внутренняя поверхность для химического реактора, в котором происходит реакция.

Второе металлическое соединение включает молибден. Молибден может быть элементным, или он может быть включен в сплав (кроме металлического сплава в компоненте iii) b), выше), включающий, по крайней мере, один другой металлический элемент. Примеры подходящих других элементов включают никель, хром, железо, вольфрам и кобальт. Второе металлическое соединение может также включать неметаллические элементы, например кремний и углерод. В дополнение к молибдену второе металлическое соединение может также включать никель, поскольку первое металлическое соединение включает никель,

В некоторых вариантах осуществления изобретения весовое соотношение молибдена во втором металлическом соединении к никелю в первом металлическом составе - по крайней мере, 0,28, по крайней мере, 0,35 или даже, по крайней мере, 0,4.

В некоторых вариантах осуществления изобретения второе металлическое соединение включает, по крайней мере, 16 процентов по массе, по крайней мере, 18 процентов по массе, по крайней мере, 20 процентов по массе, по крайней мере, 22 процентов по массе, по крайней мере, 24 процентов по массе, по крайней мере, 26 процентов по массе, по крайней мере, 28 процентов по массе, по крайней мере, 30 процентов по массе, по крайней мере, 35 процентов по массе, по крайней мере, 40 процентов по массе, по крайней мере, 45 процентов по массе, по крайней мере, 50 процентов по массе, по крайней мере, 55 процентов по массе, по крайней мере, 60 процентов по массе, по крайней мере, 65 процентов по массе, по крайней мере, 70 процентов по массе, по крайней мере, 75 процентов по массе, по крайней мере, 80 процентов по массе, по крайней мере, 85 процентов по массе, по крайней мере, 90 процентов по массе, по крайней мере, 95 процентов по массе, по крайней мере, 99 процентов по массе или даже, по крайней мере, 100 процентов по массе молибдена.

В некоторых вариантах осуществления изобретения второй металлический элемент (Вариант осуществления 1) и/или металлический сплав (Вариант осуществления 2) включает меньше 15 процентов, меньше 12 процентов, меньше 10 процентов, меньше 8 процентов, меньше 6 процентов, меньше 4 процентов или еще меньше 2 процентов по массе хрома. Примеры сплавов, которые могут использоваться в практике настоящего изобретения, включают сплавы, имеющие торговое обозначение «HASTELLOY» (производитель Haynes International, Кокомо, Индиана), например, как показано в Таблице 1 ниже.

Из них металлические сплавы, продаваемые под торговыми обозначениями HASTELLOY В, HASTELLOY В-2, HASTELLOY В-3 и HASTELLOY W, HYBRID ВС1 ALLOY и HYBRID BCI ALLOY, могут быть особенно желательными.

Металлические сплавы, включающие никель и молибден, использующиеся в практике Варианта осуществления 2, включают от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава. В некоторых вариантах осуществления изобретения металлический сплав включает от 55 до 70 процентов по массе никеля, от 50 до 65 процентов по массе никеля, от 55 до 65 процентов по массе никеля, от 55 до 60 процентов по массе никеля, от 60 до 70 процентов по массе никеля или от 60 до 65 процентов по массе никеля на основе общей массы металлического сплава. В некоторых вариантах осуществления изобретения металлический сплав включает от 20 до 35 процентов по массе молибдена, от 25 до 40 процентов по массе молибдена, от 25 до 35 процентов по массе молибдена или от 25 до 30 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава. Вышеупомянутые диапазоны веса никеля и молибдена могут быть объединены в любой комбинации для формирования подходящих металлических сплавов для осуществления настоящего изобретения. В некоторых вариантах осуществления изобретения весовое соотношение молибдена к никелю в металлическом сплаве составляет, по крайней мере, 0,28.

Оксид перфторалкилена представлен формулой

где Rf представляет перфторалкильную группу. В некоторых вариантах осуществления изобретения Rf может быть линейным, разветвленным и/или цикличным. В некоторых вариантах осуществления изобретения Rf включает от 1 до 12 атомов углерода, чаще от 1 до 6 атомов углерода, чаще от 1 до 4 атомов углерода и еще чаще от 1 до 3 атомов углерода. Примеры используемых оксидов перфторалкилена включают оксид гексафторпропилена и оксид октафторбутилена. Подходящие оксиды перфторалкилена доступны на рынке или могут быть получены согласно известным способам.

Объемы компонентов могут быть отрегулированы для оптимизации общего выхода и/или относительного выхода выработки α,ω-дийодоперфторалкана (I(CF2)nI), имеющего указанное содержание компонентов, соответствующих различным значениям n (например, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11, один или в любой комбинации). В целом увеличение мольного отношения оксида перфторалкилена к двухатомному йоду вызывает формирование компонентов с более высокими значениями n. Например, путем регулирования объема компонентов (например, использования мольного отношения оксида гексафторпропилена к йоду, по крайней мере, 3,2, по крайней мере, 3,6 или даже, по крайней мере, 3,9) может быть возможно достигнуть селективности (С≥3 - С1-2), по крайней мере, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50,75, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1000, 2000, 4000 или даже, по крайней мере, 10000. Это очень выгодно, поскольку удаление нежелательного соединения С1 и С2 может быть трудоемким и/или дорогостоящим.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, путем регулирования объема компонентов (т.е. оксид перфторалкилена, двухатомный йод и первые и вторые металлические соединения (например, Вариант осуществления 1) или металлический сплав (например, Вариант осуществления 2)), можно получить выход I(CF2)3I более 80 процентов, более 85 процентов, более 90 процентов или даже более 95 процентов относительно общего количества соединения I(CF2)nI с n=1-11.

Аналогично, в некоторых вариантах осуществления изобретения, путем регулирования объема компонентов (т.е. оксид перфторалкилена, двухатомный йод и первые и вторые металлические соединения (например, Вариант осуществления 1) или металлический сплав (например, Вариант осуществления 2)), можно достигнуть общего веса I(CF2)nI, где n=1 или 2 соединения на уровнях, меньше или равно 5,2 или меньше или равно 0,5 процентам общего объединенного веса соединений с n=1-11.

В еще других вариантах осуществления изобретения, путем регулирования объема компонентов (т.е. оксид перфторалкилена, двухатомный йод и первые и вторые металлические соединения (например, Вариант осуществления 1) или металлический сплав (например, Вариант осуществления 2)), можно достичь общей массы CF2I2 на уровне меньше или равно 5, меньше или равно 3, меньше или равно 2, меньше или равно 0,5, меньше или равно 0,5, меньше или равно 0,1 или даже меньше или равно 0,01 процента общего объединенного веса соединений I(CF2)nI, где n составляет 1-11.

Примеры используемых условий для упрощения того или большего количества вышеупомянутых вариантов осуществления изобретений включают наполнение химического реактора, в котором происходит реакция с помощью мольного отношения оксида гексафторпропилена к двухатомному йоду от 3:1 до 6:1 или от 3:1 до 4:1.

Способы согласно настоящему изобретению могут быть выполнены, например, в химическом реакторе. Типы реакторов включают трубчатые реакторы и реакторы с мешалкой. Реактор может быть со стеклянной и/или с металлической обшивкой. В случае металлической обшивки металлическое покрытие может включать один из первых и вторых металлических соединений, как обсуждалось выше.

Способы согласно настоящему изобретению могут применяться для партий и/или в непрерывном режиме.

Способы согласно настоящему изобретению могут быть выполнены любым подходящим способом, как будет очевидно для специалистов в области. В одном варианте осуществления изобретения первые и вторые металлические соединения расположены в химическом реакторе (будь то как дискретный добавленный компонент или как часть покрытия реактора), далее добавляют оксид перфторалкилена и двухатомный йод, например, в описанных объемах. Как правило, реакция лучше всего выполняется при бескислородных условиях, несмотря на то что такое требование не определено. Прогресс реакции можно проверить стандартными способами, например газовой хроматографией (в сочетании с масс-спектрометрией), таким образом, обеспечив возможность останавливать процесс, когда достигается желаемый состав продукта реакции. Дополнительные переменные, такие как температура реакции и перемешивание, могут быть изменены, например, для увеличения скорости реакции.

Избранные варианты осуществления настоящего изобретения

В первом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ создания α,ω-дииодоперфторалкана, при этом способ включает объединение компонентов, включающих:

i) двухатомный йод;

ii) оксид перфторалкилена, представленного формулой

где Rf представляет перфторалкильную группу; и

iii) по крайней мере, одно из:

a) первое металлическое соединение, включающее никель; и второе металлическое соединение, включающее молибден, которое композиционно отличается от первого металлического соединения; или

b) металлический сплав, включающий от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава.

Комбинация вышеупомянутых компонентов приводит к формированию одного или нескольких продуктов, представленных формулой

где n независимо представляет целое число в диапазоне от 1 до 11 и где на основе веса общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 3 или больше, превышает общую массу, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, на фактор 4 как минимум.

Во втором варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно первому варианту осуществления, где компонент iii) включает и первое металлическое соединение, и второе металлическое соединение.

В третьем варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно первому или второму варианту осуществления, где первое металлическое соединение включает порошок.

В четвертом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-третьего варианта осуществления, где второе металлическое соединение далее включает никель и где весовое соотношение молибдена к никелю во втором металлическом соединении, по крайней мере, 0,28.

В пятом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-четвертого вариантов осуществления, где второе металлическое соединение далее включает никель и где весовое соотношение молибдена к никелю во втором металлическом соединении, по крайней мере, 0,4.

В шестом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-пятого вариантов осуществления, где молибден включает, по крайней мере, 16 процентов по массе второго металлического соединения.

В седьмом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-шестого вариантов осуществления, где способ выполняется в химическом реакторе, имеющем внутреннюю поверхность, контактирующую с компонентами, и где, по крайней мере, часть внутренней поверхности включает первое металлическое соединение или второе металлическое соединение.

В восьмом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно первому варианту осуществления, где компонент iii) включает металлический сплав.

В девятом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно восьмому варианту осуществления, где компоненты далее включают металлическое соединение, включающее никель.

В десятом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно восьмому или девятому вариантам осуществления, где способ выполняется в химическом реакторе, имеющем внутреннюю поверхность, контактирующую с компонентами, и где, по крайней мере, часть внутренней поверхности включает металлический сплав.

В одиннадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из восьмого-десятого вариантов осуществления, где металлический сплав включает от 60 до 70 процентов никеля и 25-35 процентов молибдена на основе общей массы металлического сплава.

В двенадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-одиннадцатого вариантов осуществления, где металлический сплав содержит меньше 14 процентов по массе хрома.

В тринадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-двенадцатого вариантов осуществления, где фактор, по крайней мере, 50.

В четырнадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-тринадцатого вариантов осуществления, где фактор, по крайней мере, 250.

В пятнадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-четырнадцатого вариантов осуществления, где фактор, по крайней мере, 500.

В шестнадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-пятнадцатого вариантов осуществления, где, по крайней мере, один оксид перфторалкилена включает оксид гексафторпропилена.

В семнадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-шестнадцатого вариантов осуществления, где мольное отношение оксида гексафторпропилена к двухатомному йоду находится в диапазоне 3:1-6:1.

В восемнадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-семнадцатого вариантов осуществления, где мольное отношение оксида гексафторпропилена к двухатомному йоду находится в диапазоне 3:1-4:1.

В девятнадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ получения согласно любому из первого-восемнадцатого вариантов осуществления, где общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, включает меньше или равно 5 процентов общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

В двадцатом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-девятнадцатого вариантов осуществления, где общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, включает меньше или равно 0,5 процентов общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

В двадцать первом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-двадцатого вариантов осуществления, где общая масса CF2I2 включает меньше или равно 0,5 процентов общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

В двадцать втором варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способ согласно любому из первого-двадцать первого вариантов осуществления, где общая масса CF2I2 включает меньше или равно 0,01 процентов общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

Объекты и преимущества настоящего изобретения далее проиллюстрированы следующими неограниченными примерами, но определенные материалы и объемы в этих примерах, а также другие условия и детали не должны быть истолкованы в качестве ограничивающих настоящее изобретение.

Примеры

Если не указано иное, все части, проценты, отношения и т.д. в Примерах и остальной части спецификации приведены в развес. В Примерах и Таблицах сокращение «Прим.» означает Пример, и «Ср. прим.» означает Сравнительный пример.

Преимущества и варианты осуществления настоящего изобретения далее проиллюстрированы следующими примерами, но определенные материалы и объемы в этих примерах, а также другие условия и детали не должны быть истолкованы в качестве ограничивающих настоящее изобретение. В этих примерах все проценты, пропорции и отношения приведены в развес, если иначе не обозначено.

Эти сокращения используются в следующих примерах: г = грамм, ч = час, д = дюйм.

Материалы и их сокращения, используемые в примерах, приведены в Таблице 2 (ниже).

Сравнительный пример А

Паровой стерилизатор из нержавеющей стали 316 объемом 300 мл (производитель Superpressure Division, Newport Scientific Inc., Джессапа, Мэриленд) наполнили 24,5 г йода и 2,5 г катализатора никеля 1. Паровой стерилизатор наполнили азотом и очистили три раза. Паровой стерилизатор охладили сухим льдом и наполнили 58 г HFPO (3,6 мольное отношение HFPO/йод). Паровой стерилизатор поместили в шейкер, где он был нагрет до 170°C в течение 12 часов. Паровой стерилизатор охладили к комнатной температуре и затем выпустили образовавшиеся газы. Темная жидкость (31,3 г) была получена. Сырую смесь проанализировали 19F NMR в режиме количественного импульса. Результаты приведены в Таблице 3.

Сравнительный пример В

Сравнительный Пример А был повторен за исключением того, что катализатор никеля 3 использовался вместо катализатора никеля 1. Темная жидкость (36 г) была получена и проанализирована 19F NMR в режиме количественного импульса. Результаты приведены в Таблице 3.

Пример 1

Сравнительный пример А был повторен за исключением того, что 2,5 г катализатора никеля 2 и 2,5 г катализатора никеля 3 использовали вместо 2,5 г катализатора никеля 1. Темная жидкость (36 г) была получена и проанализирована 19F NMR в режиме количественного импульса. Результаты приведены в Таблице 3.

Пример 2

Сравнительный Пример А был повторен за исключением того, что паровой стерилизатор HASTELLOY B2-lined на 300 мл (производитель Superpressure Division, Newport Scientific Inc., Джессап, Мэриленд) использовали вместо парового стерилизатора из нержавеющей стали, и 2,5 г катализатора никеля 2 использовали вместо 2,5 г катализатора никеля 1. Темная жидкость (36 г) была получена и проанализирована 19F NMR в режиме количественного импульса. Результаты приведены в Таблице 3.

Пример 3

Пример 3 выполняли идентично Сравнительному Примеру А в том же реакторе из нержавеющей стали с той же температурой и временем, но с дополнением 5,0 г провода из Мо (молибден) (см. Таблицу 2) в качестве дополнительного катализатора к катализатору никеля 2. Кроме того, 57 г HFPO использовали вместо 58 г HFPO. Провод из Мо при поставке был в свободной катушке приблизительно 3 дюйма в диаметре. Эта свободная катушка была направлена в маленький паровой стерилизатор так, чтобы она была частично погружена в жидкость. Это создало газожидкостный интерфейс для провода из Мо.

Темная жидкость (33 г) была получена и проанализирована хроматографией GC (с поправкой на фактор реакции). Результаты приведены в Таблице 3.

В Таблице 3 ниже, проценты по массе для Сравнительного Примера А и Примера 1 были определены ядерно-магнитной резонансной (19F NMR) спектроскопией, и Сравнительный Пример В и Примеры 2 и 3 были определены газовой хроматографией (GC) с поправкой на фактор реакции.

Примеры 4-9

Примеры 4-9 представляют дополнительные реакции, проведенные в обновленном большем реакторе (шлифованная внутренняя поверхность) на 3 литра HASTELLOY В-2 с катализатором никеля 2. В остальном эти реакции проводились идентично Примеру 1 за исключением переменных, указанных в Таблице 4. Паровой стерилизатор в Примерах 4-9 не был изолирован, в то время как паровой стерилизатор для Примеров 8 и 9 был изолирован, что касается партии и информации о температуре рубашки в Таблице 4. Выход и поглощение приводится в Таблице 5, а йодные соединения - в Таблице 6.

Пример 10

Пример 10 проводился в условиях, идентичных условиям примера 1 в том же паровом стерилизаторе HASTELLOY В-2 на 300 мл, но без добавления любого катализатора. Темная жидкость (36 г) была получена и проанализирована хроматографией GC (с поправкой на фактора реакции). Результаты приведены в Таблице 6.

Другие модификации и изменения к настоящему изобретению могут практиковаться специалистами в области, не отступая от духа и объема настоящего изобретения, более подробно сформулированного в приложенных пунктах формулы изобретения. Следует понимать, что аспекты различных вариантов осуществления изобретения могут быть изменены полностью или частично или объединены с другими аспектами различных вариантов осуществления изобретения. Все процитированные ссылки, патенты или заявки на патенты в вышеупомянутой заявке на патент полностью включены посредством ссылок соответствующим образом; в случае несоответствий или противоречия между частями объединенных ссылок и настоящей заявки информация в предыдущем описании является преобладающей. Предыдущие описания, приведенные, чтобы позволить специалисту в области применять заявленное изобретение, не следует толковать, как ограничение объема изобретения, определяющегося формулой изобретения и всех соответствующих эквивалентов.

1. Способ получения α,ω-дийодоперфторалканов, способ включает объединение компонентов, включающих:

(i) двухатомный йод;

(ii) оксид перфторалкилена, представленный формулой

где Rf представляет перфторалкильную группу; и

(iii) по крайней мере, одно из:

a) первое металлическое соединение, включающее никель; и

второе металлическое соединение, включающее молибден, которое композиционно отличается от первого металлического соединения; или

b) металлический сплав, включающий от 50 до 70 процентов по массе никеля и от 20 до 40 процентов по массе молибдена на основе общей массы металлического сплава,

производя, по крайней мере, один продукт, представленный формулой

I(CF2)nI

где n независимо представляет целое число в диапазоне от 1 до 11 и где на основе веса общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 3 или больше, превышает общую массу, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, как минимум в 4 раза.

2. Способ по п. 1, где компонент iii) включает и первое металлическое соединение, и второе металлическое соединение.

3. Способ по п. 1, где первое металлическое соединение включает порошок.

4. Способ по п. 1, где второе металлическое соединение далее включает никель и где весовое соотношение молибдена к никелю во втором металлическом соединении, по крайней мере, 0,28.

5. Способ по п. 1, где второе металлическое соединение дополнительно включает никель и где весовое соотношение молибдена к никелю во втором металлическом соединении, по крайней мере, 0,4.

6. Способ по п. 1, где молибден включает, по крайней мере, 16 процентов по массе второго металлического соединения.

7. Способ по п. 1, где способ применяется в химическом реакторе, имеющем внутреннюю поверхность, контактирующую с компонентами, и где, по крайней мере, часть внутренней поверхности включает первое металлическое соединение или второе металлическое соединение.

8. Способ по п. 1, где компонент (iii) включает металлический сплав.

9. Способ по п. 8, где компоненты дополнительно включают металлическое соединение, включающее никель.

10. Способ по п. 1, где способ применяется в химическом реакторе, имеющем внутреннюю поверхность, контактирующую с компонентами, и где, по крайней мере, часть внутренней поверхности включает металлический сплав.

11. Способ по п. 1, где металлический сплав включает от 60 до 70 процентов никеля и 25-35 процентов молибдена, на основе общей массы металлического сплава.

12. Способ по п. 1, где металлический сплав содержит меньше 14 процентов по массе хрома.

13. Способ по п. 1, где фактор, по крайней мере, 50.

14. Способ по п. 1, где фактор, по крайней мере, 250.

15. Способ по п. 1, где фактор, по крайней мере, 500.

16. Способ по п. 1, где, по крайней мере, один оксид перфторалкилена включает оксид гексафторпропилена.

17. Способ по п. 16, где мольное отношение оксида гексафторпропилена к двухатомному йоду находится в диапазоне от 3:1 до 6:1.

18. Способ по п. 16, где мольное отношение оксида гексафторпропилена к двухатомному йоду находится в диапазоне от 3:1 до 4:1.

19. Способ по п. 1, где общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, включает меньше или равно 5 процентов от общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

20. Способ по п. 1, где общая масса, по крайней мере, одного продукта, где n равняется 1 или 2, включает меньше или равно 0,5 процентов от общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

21. Способ по п. 1, где общая масса CF2I2 включает меньше или равно 0,5 процентов от общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.

22. Способ по п. 1, где общая масса CF2I2 включает меньше или равно 0,01 процентов от общего объединенного веса, по крайней мере, одного продукта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1,4-дийодперфторбутана путем взаимодействия 1,2-дийодперфторэтана с тетрафторэтиленом, который включает нагрев 1,2-дийодперфторэтана, подачу тетрафторэтилена в реактор с 1,2-дийодперфторэтаном, выдерживание полученной смеси при повышенных температуре и давлении.

Изобретение относится к способу селективного получения C6F13I посредством теломеризации фторалкилиодида, представленного формулой RfI (где Rf представляет собой C2-4 фторалкильную группу) в качестве телогена и тетрафторэтилена (CF2CF2) в качестве таксогена, включающему стадию жидкофазной теломеризации, заключающуюся в подаче гомогенной жидкой смеси телогена и таксогена из нижней части трубчатого реактора, движении смеси от нижней части реактора по направлению к его верхней части в присутствии радикального инициатора на протяжении времени нахождения в реакторе, по крайней мере, 5 минут, при том, что реакционную систему поддерживают в жидкофазном состоянии в условиях, при которых не происходит разделения газ-жидкость, так что подаваемый в реактор таксоген в значительной степени расходуется по реакции в реакторе и выведении продукта реакции из верхней части реактора.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения пентафторйодэтана, который используют в реакциях теломеризации и как сырье для приготовления многих органических соединений.

Изобретение относится к 9--D-арабинофуранозил-2-амино-6-метокси-9Н-пурину и его производным и 9--D-арабинофуранозил-2-амино-6-метокси-9Н-пурину и его производным и фармацевтической композиции, включающей указанные производные пурина, которая проявляется активность против вирусной инфекции у человека, вызванной вирусом варицелла зостер (VZV).

Изобретение относится к применению 1,1-дихлоргексафторизобутилена в качестве реагента для введения перфтор-трет-бутильной группы в способе получения соединений, содержащих перфтор-трет-бутильную группу, включающему получение перфтор-трет-бутильного аниона в растворе, и взаимодействие полученного перфтор-трет-бутильного аниона с различными электрофильными реагентами, отличается тем, что перфтор-трет-бутильный анион получают взаимодействием 1,1-дихлоргексафторизобутилена с фтористым цезием в полярном апротонном растворителе, таком как диметилформамид или ацетонитрил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения общей формулы (Ia), включающему следующие стадии: 1) взаимодействие соединения формулы (II), где Х представляет собой атом фтора, и X' выбран из группы, состоящей из атомов хлора, брома, йода и трифлатной группы (CF3SO3), с соединением формулы (III), где R представляет собой два атома хлора, в присутствии палладиевого катализатора, с образованием соединения формулы (IV); 2) радикальное бромирование соединения формулы (IV) с использованием N-бромсукцинимида в присутствии каталитического количества бензоилпероксида, с образованием соединения формулы (V); 3) превращение соединения формулы (V) в соответствующее нитрильное производное формулы (VI); 4) взаимодействие соединения формулы (VI) с 1,2-дибромэтаном с образованием соединения формулы (VII); и 5) гидролиз соединения формулы (VII) с получением соединения формулы (Ia).
Изобретение относится к способу получения перхлорэтилена методом каталитического гидродехлорирования четыреххлористого углерода водородом. .
Изобретение относится к способу переработки хлорорганических отходов, содержащих четыреххлористый углерод, путем их жидкофазного гидродехлорирования водородом на палладиевом катализаторе на сибуните.
Изобретение относится к вариантам способа получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена. .

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С.

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С.
Изобретение относится к способу получения тетрахлорэтилена путем взаимодействия четыреххлористого углерода с водородом в присутствии катализатора, включающего платину, диспергированную на поверхности носителя, содержащего оксид алюминия.

Изобретение относится к области химии, к способу получения класса хлорфторалканов, а именно получению 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана, являющегося сырьем для получения гексафторбутан-1,3-диена.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторзамещенных ароматических соединений формулы ArF, где Ar является ароматическим углеводородом или его производным, содержащим в ароматическом кольце электронодонорные либо электроноакцепторные группы, например алкильную, алкоксильную, карбонильную, карбоксильную, нитрогруппу.

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF 3CF2CH2Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF3CF2CH3; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF2=CY2, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF2 FCl).
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан.
Изобретение относится к процессу одновременного получения трихлорсилана и хлоруглеводородов. .

Изобретение относится к очищающему адсорбенту, который способен эффективно удалять примеси, содержащиеся в перфторуглеродах, с получением перфторуглерода с пониженным содержанием этих примесей до 1 ч./млн (по массе) или меньше; способу получения адсорбента; способам очистки и получения октафторпропана или октафторциклобутана и их применению.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению тетрафторэтилена. .

Изобретение относится к конструкции аппаратов - реакторов большой единичной производительности, применяемых в химической промышленности, в частности в производствах винилхлорида, для получения 1,2-дихлорэтана путем высокотемпературного хлорирования газообразного этилена в среде жидкого циркулирующего 1,2-дихлорэтана (далее сокращенно дихлорэтана).
Наверх