Способ дифференциальной диагностики профессиональной бронхиальной астмы и профессионального токсико-пылевого бронхита у работников алюминиевой промышленности

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, терапии, профессиональной патологии, и позволяет проводить дифференциальную диагностику профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ). Сущность изобретения заключается в том, что в сыворотке крови работающих определяют содержание аутоантител к β2- гликопротеину, интерлейкина-2 и рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формуле: F1=-30,25+1,51⋅A1+47,93⋅А2; F2=-26,02+1,08⋅A1+32,02⋅А2, где F1 и F2 - диагностические коэффициенты, -30,25 и -26,02 - константы, 1,51; 47,93; 1,08; 32,02 - дискриминационные коэффициенты; А1-2 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования: А1 - уровень аутоантител к β2-гликопротеину, усл. ед.; А2 - содержание интерлейкина-2, пг/мл; при F1 больше F2 диагностируют изменения, характерные для профессионального ТПБ, при F1 меньше F2 делают заключение о наличии профессиональной БА. 2 пр., 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, терапии, профессиональной патологии, и позволяет проводить дифференциальную диагностику профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ) у работников алюминиевой промышленности.

В структуре профессиональной заболеваемости у работающих алюминиевых производств ведущее место занимает патология органов дыхания. В последние годы отмечается рост среди работающих профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ) [6]. Однако дифференциальная диагностика различных форм бронхолегочной патологии до настоящего времени вызывает определенные трудности. В основе патогенеза этих заболеваний лежит воспаление и обструкция респираторного тракта. Существующие отдельные клинические и клинико-физиологические методы, применяемые в профпатологической практике для дифференциальной диагностики профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ), недостаточно комфортны и высокозатратны. Одним из таких методов является бронхоскопия со взятием биопсии слизистой бронхов или смывов со слизистой бронхов. Поскольку эти методы являются инвазивными, они не находят широкого применения в практике.

Известен способ дифференциальной диагностики хронического бронхита (ХБ) и бронхиальной астмы (БА), заключающийся в исследовании функции внешнего дыхания (ФВД) путем проведения спирометрических проб [3]. Данный способ позволяет дифференцировать ХБ и БА по величине параметров ФВД. Недостатком указанного способа является то, что он позволяет проводить обследование пациентов только в условиях стационара. Наиболее близким к заявленному способу является способ дифференциальной диагностики бронхиальной астмы (БА), хронического бронхита (ХБ) и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) [4]. Сущность которого заключается в создании математической модели, включающей 5 достоверных информативных показателей: возраст пациента, объем форсированного выдоха за 1 секунду, цитоз индуцированной мокроты, содержание нейтрофилов в индуцированной мокроте и факт курения, комплексную математическую оценку показателей и определение вероятностей наличия БА и ХВ по отношению к ХОБЛ. Недостатком данного способа является чрезмерно перегруженные формулы расчетов.

Задачей изобретения является расширение арсенала способов дифференциальной диагностики профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ) у работников алюминиевой промышленности при воздействии токсико-пылевого фактора, упрощение методики ренетов.

Поставленная задача решается путем определения в сыворотке крови работающих аутоантител к β2-гликопротеину и интерлейкина-2 (IL-2) с последующим подсчетом диагностических коэффициентов (F), с дальнейшим их сравнением и выдачей заключения с формулировкой диагноза.

Отличительными признаками предложенного нами способа является использование иммунологических показателей в качестве информативных, а именно аутоантител к β2-гликопротеину и интерлейкина-2 (IL-2), и математическая оценка показателей с помощью дискриминантных функций.

Технический результат от использования метода заключается в возможности дифференцировать наличие у пациентов профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ), снижение трудоемкости способа.

Предложенный метод позволяет дифференцировать профессиональную бронхиальную астму (БА) и профессиональный токсико-пылевой бронхит (ТПБ) у работников алюминиевой промышленности, проводить обследование пациентов не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях.

Известно, что важная роль в патогенезе указанных заболеваний отводится иммунологическим механизмам [1]. Изменение сывороточного содержания естественных аутоантител к β2-гликопротеину является универсальным признаком, характеризующим общую активность иммунной системы, позволяет судить о любом воспалении [5, 9]. Соответствующие ауто-АТ синтезируются в организме каждого здорового человека и участвуют в клиренсе организма от продуктов естественной гибели клеток в ходе апоптоза. Нормальные уровни продукции таких молекул поддерживаются в узких диапазонах, но при любых инфекционно-воспалительных и аутоиммунных процессах их продукция резко возрастает (и, напротив, существенно снижается при поликлональной иммуносупрессии). Подъем содержания ауто-АТ к фосфолипидсвязывающему β2-гликопротеину является маркером антифосфолипидного синдрома. Нужно отметить, что повышение аутоантител к β2-гликопротеину, как правило, индуцированное активной инфекцией, является специфичным признаком АФС. АФС может формироваться как обособленное патологическое состояние, однако чаще он сопутствует или индуцируется (как вторичный) при поликлональной иммуноактивации любого генеза, системных аутоиммунных заболеваниях. Нельзя сказать точно, почему развивается первичный антифосфолипидный синдром, но предполагается, что на выработку антител могут влиять различные инфекции, в том числе дыхательных путей. Именно с участием бета-2-гликопротеина в процессах апоптоза связывают механизм его вовлечения в сенсибилизацию иммунной системы аутоантигеном, которая приводит к таким аутоиммунным заболеваниям, как антифосфолипидный синдром [2].

Интерлейкин-2 запускает иммунный ответ и активирует факторы, участвующие как в противовирусной и противобактериальной, так и противоопухолевой защите. Следует отметить, что концентрация интерлейкина-2 (IL-2) увеличивается при вирусных, воспалительных и аутоиммунных поражениях различных органов не только в периферической крови, но и непосредственно в пораженной ткани. При легочной патологии повышенные уровни IL-2 слизистой оболочки нередко сохраняются даже после проведения базисной терапии. Участие IL-2 в патогенезе хронических инфекций не вызывает сомнения и активно изучается, но полученные литературные данные часто противоречивы и требуют дальнейших исследований. Определение концентрации IL-2 в клинике может преследовать различные цели: оценку тяжести течения процесса, эффективности терапии, прогнозирование течения заболевания [7].

Всего в разработку были взяты 17 иммунологических показателей. В том числе провоспалительные цитокины: IL-1β, IL-2, IL-5, IL-8, TNF-α, INF-γ, противоспалительные цитокины: IL-4, IL-10, иммуноглобулины классов A, M, G, E (IgA, IgM, IgG, IgE), аутоантитела к: мембранным антигенам легочной ткани (LuM), цитоплазматическим антигенам легочной ткани (LuS), β2-гликопротеину, ДНКнативной, Fc-фрагменту IgG. Среди них наиболее информативными при проведении дискриминантного анализа оказались аутоантитела к β2-гликопротеину и IL-2, что позволило использовать их для расчета диагностических коэффициентов.

Применение заявляемого комплекса показателей для выявления изменений в организме работающих алюминиевой промышленности при хроническом воздействии токсико-пылевого фактора и позволяющих дифференцировать профессиональную бронхиальную астму (БА) и профессиональный токсико-пылевой бронхит (ТПБ) в доступной нам литературе не выявлено.

Разработанный способ может быть использован в профпатологических центрах и клиниках. Это дает возможность минимизировать объем диагностических исследований.

Способ осуществляется следующим образом: после осмотра врача терапевта у обследуемого в сыворотке крови определяют иммунологические показатели: содержание аутоантител к β2-гликопротеину, интерлейкина-2 (IL-2). Затем рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-30,25+1,51⋅A1+47,93⋅А2,

F2=-26,02+1,08⋅A1+32,02⋅А2,

где F1 - диагностический коэффициент,

F2 - диагностический коэффициент,

-30,25 и -26,02 - константы,

1,51; 47,93; 1,08; 32,02 - дискриминационные коэффициенты;

А1-2 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования:

А1 - уровень аутоантител к β2-гликопротеину, усл. ед;

А2 - содержание интерлейкина-2, пг/мл.

При F1 больше F2 диагностируют изменения, характерные для профессионального ТПБ, при F1 меньше F2 делают заключение о наличии профессиональной БА.

Диагностические коэффициенты F1 и F2 получены путем сложения дискриминантных функций. Дискриминантный анализ проводился в группах стажированных рабочих алюминиевой промышленности, подвергающихся хроническому воздействию токсико-пылевого фактора: 1-я группа лиц с профессиональной БА и 2-я группа работников с профессиональным ТПБ [8]. Достоверность полученных в результате дискриминантного анализа информативных показателей представлена в таблице 1.

Оценка эффективности предлагаемого способа диагностики проводилась в обучающей выборке и контрольной выборке. В обучающей выборке правильное распознавание составило 94,6% у лиц с профессиональным ТПБ (37 человек) и 75% для пациентов с профессиональной БА (20 человек) при воздействии токсико-пылевого фактора.

Заявляемый способ можно продемонстрировать на следующих примерах:

Пример 1. Пациент Г., возраст 55 лет, стаж работы в условиях воздействия токсико-пылевого фактора 19 лет, выявлен профессиональный ТПБ (кашель по утрам, одышка при физической нагрузке). Проведено обследование по предлагаемому способу, в результате которого получены следующие показатели:

A1 - аутоантитела к β2-гликопротеину - 0,281 усл. ед.;

А2 - интерлейкин-2 - 7,91 пг/мл;

F1=-30,25+47,93⋅0,281+1,51⋅7,91=-15,59;

F2=-26,02+32,02⋅0,281+1,08⋅7,91=-8,48;

F1>F2, следовательно, диагностируется профессиональный ТПБ.

Пример 2. Пациент А., 42 года, стаж работы в условиях воздействия токсико-пылевого фактора 17 лет, у которого установлена профессиональная БА (жалобы на приступообразный кашель, приступы удушья). Проведено обследование по предлагаемому способу, в результате которого получены следующие показатели:

A1 - аутоантитела к β2-гликопротеину - 0,202 усл. ед.;

А2 - интерлейкин-2 - 4,57 пг/мл;

F1=-30,25+47,93⋅0,202+1,51⋅4,57=-13,65;

F2=-26,02+32,02⋅0,202+1,08⋅4,57=-14,63;

F1<F2, следовательно, диагностируется профессиональная БА.

Литература

1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб., Изд-во «Человек», 2010 - 272 с.

2. Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром – М., Литера, 2004. - 440 с.

3. Способ дифференциальной диагностики хронического бронхита и бронхиальной астмы. Патент RU 2138985 С1, заявка №97110139/14, дата подачи заявки 16.06.1997.

4. Способ дифференциальной диагностики бронхиальной астмы, хронического бронхита и хронической обструктивной болезни легких. Патент RU 2310381 С2, заявка №2006101847/14, дата подачи заявки 23.01.2006.

5. Полетаев А.Б. Новые подходы к раннему выявлению патологических изменений в организме человека: Методические рекомендации для врачей. - М., 2010.

6. Чеботарев А.Г., Прохоров В.А. Условия труда и профессиональная заболеваемость рабочих предприятий по производству алюминия. // Медицина труда и промышленная экология. 2009. - №2. С. 5-9.

7. Симбирцев А.С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. 2002. 1.1. С. 9-16.

8. Основы прикладной статистки. Часть III: учебное пособие / И.М. Михалевич, М.А. Алферова, Н.Ю. Рожкова. - Иркутск: РИО ИГИУВа, 2008. - 92 с.

9. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. - Dresden: PABST, 2011. - 300 p.

Способ дифференциальной диагностики профессиональной бронхиальной астмы (БА) и профессионального токсико-пылевого бронхита (ТПБ) у работников алюминиевой промышленности, включающий определение информативных показателей, их математическую оценку, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют содержание аутоантител к β2-гликопротеину, интерлейкина-2 и рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-30,25+1,51⋅A1+47,93⋅А2,

F2=-26,02+1,08⋅A1+32,02⋅А2,

где

F1 - диагностический коэффициент,

F2 - диагностический коэффициент,

-30,25 и -26,02 - константы,

1,51, 47,93, 1,08. 32,02 - дискриминационные коэффициенты,

А1-2 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования:

А1 - уровень аутоантител к β2-гликопротеину, усл. ед.,

А2 - содержание интерлейкина 2, пг/мл,

при F1 больше F2 диагностируют изменения, характерные для профессионального ТПБ, при F1 меньше F2 делают заключение о наличии профессиональной БА.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования акушерского риска у беременных женщин с ВИЧ-инфекцией.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу прогнозирования тромбоэмболических осложнений у больных с повреждениями или заболеваниями опорно-двигательного аппарата, которым предстоит операционное вмешательство.
Изобретение относится к медицине. Проводят клиническую верификацию пояснично-крестцовой радикулопатии.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и предназначено для оценки готовности иммунной системы к вакцинации. Для оценки функциональной зрелости иммунной системы молодняка сельскохозяйственной птицы в брюшную полость цыплят в возрасте 3, 7, 12, 17 и 28 суток инъецируют маркер "Трипановый синий" в дозе не более 0,5 мл.

Изобретение относится к способу и набору определения витамина D. Сущность способа заключается в том, что проводят обработку пробы поверхностно-активным веществом, имеющим стероидный скелет, не имеющий гидроксильной группы в положении 7, и представляющим собой желчную кислоту или ее производное.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Сущность способа заключается в том, что у больного в форменных элементах крови и ротовой жидкости определяют свободную и связанную воду.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и кардиологии, и касается прогнозирования риска развития ишемической болезни сердца (ИБС) у больных хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Изобретение относится к нанотехнологии в области биологии, ветеринарии, медицины и может быть использовано в судебно-медицинской практике, хирургии и стоматологии.Способ приготовления препаратов из костной ткани для проведения диагностики патологических процессов, включающий фиксацию препарата, его шлифовку и полировку, отличается тем, что обработку препарата проводят в течение 50-70 минут в водной среде с тонкодисперсным абразивным веществом размером 1 мкм, воздействуя ультразвуком с частотой 20-24 кГц, затем препарат промывают в дистиллированной воде и высушивают при температуре 18-22°C.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования спастического гемодинамического типа нарушения микроциркуляции фетоплацентарного комплекса у беременных на фоне табакокурения.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования развития тяжелого поражения центральной нервной системы при клещевом энцефалите с помощью анализа ликвора, отличающийся тем, что в ликворе больного определяют уровень серотонина, при его значении более 20 нг/мл прогнозируют среднетяжелое поражение центральной нервной системы с развитием непаралитической менингеальной формы, менее 20 нг/мл - прогнозируют тяжелое поражение центральной нервной системы с формированием паралитических очаговых форм. Изобретение обеспечивает высокую точность и специфичность исследования, сокращение времени на диагностику. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа ранней диагностики бронхиальной астмы у детей в возрасте 5 лет и младше. Сущность способа заключается в том, что проводят анализ данных анамнеза, оценку клинических симптомов, изучение аллергологического статуса, которое проводят с использованием общего анализа крови, в котором определяют уровень эозинофилов и уровень общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови, проведение цитологического исследования индуцированной мокроты, для определения в ней процентного содержания эозинофилов. Дополнительно анализируют Индекс Риска Астмы (API) и при его положительном значении и уровне эозинофилов в мокроте, равном или больше 2,5%, диагностируют бронхиальную астму. Причем при уровне эозинофилов в мокроте меньше 2,5% проводят повторное исследование и при выявлении повышения уровня эозинофилов мокроты не менее чем в 2 раза диагностируют бронхиальную астму, при этом повторное исследование проводят не менее одного раза в 6 месяцев, а при появлении респираторных симптомов - более одного раза в 6 месяцев. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать бронхиальную астму на ранних стадиях у детей в возрасте 5 лет и младше. 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены электрохимическая аналитическая тест-полоска и способ определения аналита в образце физиологической жидкости. Тест-полоска содержит электроизоляционную подложку и профилированный проводящий слой поверх электроизоляционной подложки. При этом проводящий слой включает рабочий электрод для аналита, первый и второй электроды для мешающего определению аналита вещества, общий противоэлектрод сравнения, слой ферментативного реагента на рабочем электроде и общем противоэлектроде, профилированный разделительный слой, образующий камеру для приема образца, поверх слоя ферментативного реагента. Способ включает нанесение образца с мешающим определению аналита веществом на тест-полоску, измерение электрохимического отклика первого и второго электродов и неоткорректированного электрохимического отклика рабочего электрода, корректировку неоткорректированного отклика на основании отклика первого и второго электродов. Изобретения обеспечивают генерирование электрохимического отклика на несколько релевантных мешающих определению аналита веществ, отсутствие снижения эффективности рабочего электрода для аналита и упрощение процесса изготовления тест-полоски. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска нарушения репродуктивного здоровья у женщин второго поколения потомков, прародители которых находились в зоне радиационного воздействия. В качестве анамнестических данных определяют: линию наследования, наличие отягощенного репродуктивного анамнеза у матери, возраст первой менструации, наличие хронического эндометрита, нарушений менструального цикла, факт самопроизвольного прерывания беременности в 1 триместре, осложненного течения беременности, преждевременных родов. В качестве показателей иммунной системы определяют уровень Т-хелперов (СД4+), Т-киллеров/супрессоров (СД8+), иммунорегуляторный индекс (CD4+/CD8+), интерлейкин – 6. Из показателей гемостаза - полиморфизм гена PAI - 1 (патологическую гомозиготу). Исследуют гормональный фон: уровень фолликулостимулирующий гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), тиреотропного гормона (ТТГ), отношение ЛГ/ФСГ. При выявлении наличия факторов риска или его отклонения от нормы каждому фактору риска присваивают баллы в соответствии с таблицей, содержащейся в описании. Затем осуществляют расчет по предложенной формуле. При сумме баллов менее 29 прогнозируют низкий риск нарушения репродуктивного здоровья. При 29 баллов и выше – высокий риск. Способ позволяет информативно, достоверно провести прогноз нарушения репродуктивного здоровья за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, ревматологии, и может быть использовано для прогнозирования суставного болевого синдрома (БС) у лиц с признаками дисплазии соединительной ткани (ДСТ). В венозной плазме пациента до и после физической нагрузки определяют уровни интерлейкина-6, интерлейкина-10, с-реактивного белка и фибриногена. По данным УЗИ сердца и почек определяют длину левого предсердия (ДЛПред), фракцию выброса, длину, ширину и толщину левой почки, толщину паренхимы правой почки, максимальную скорость кровотока в магистральной вене левой почки. По формулам выявляют функции классификации (ФКн, ФКл, ФКс, ФКсил). По полученному в данном ряду максимальному значению функции классификации в классификации ВАШ определяют соответствующий прогноз: ФКн=0 баллов - отсутствие БС, ФКл=1-3 балла - легкая интенсивность БС, ФКс=4-6 баллов - средняя интенсивность БС и ФКсил=7-10 баллов - тяжелая интенсивность болевого синдрома. Способ позволяет прогнозировать риск развития суставного болевого синдрома у пациентов с признаками ДСТ, своевременно проводить профилактику его развития и замедлить его прогрессирование за счет оценки наиболее значимых показателей. 1 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и касается контейнера для сбора крови. Указанный контейнер содержит первый конец и второй конец и по меньшей мере одну внутреннюю стенку, образующую резервуарную часть для приема крови, причем данный резервуар содержит смесь, содержащую тромбин и соединение поликарбоновой кислоты с молекулярной массой менее чем примерно 500 г/моль, и крышку. Также предложен способ сбора крови. Группа изобретений обеспечивает стабилизацию тромбина и ускорение его действия в образце крови. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования физических характеристик нативной биологической жидкости (НБЖ). Для этого через ее анализируемый образец, помещенный в прозрачную кювету, пропускают зондирующий лазерный луч оптического диапазона (ЗЛОД), измеряют характеристики рассеяния ЗЛОД на микро- и наночастицах (МЧ и НЧ) НБЖ с помощью одного матричного фотоприемника (МФП) для получения информации о характеристиках малоуглового динамического рассеяния указанного луча МЧ и по меньшей мере одного одноэлементного фотоприемника (ОЭФП), расположенного в диапазоне углов 30°…150° для получения информации о характеристиках излучения, рассеянного НЧ. Результаты измерений направляют в компьютер для математической обработки (МО). После изучения полученных результатов МО на образец НБЖ оказывают внешнее воздействие, вызывающее изменение флуктуационных характеристик рассеянной мощности, уточняющих или дополняющих после повторных оптических измерений ранее полученные характеристики. Изобретение обеспечивает повышение диагностической информативности исследования характеристик и состояния субмикронных частиц при оптическом анализе методом динамического рассеяния на указанных частицах лазерного излучения в образце нативной биологической жидкости. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для количественного определения ацетилсалициловой кислоты и ее основного метаболита салициловой кислоты в плазме крови человека. Для этого проводят жидкостно-жидкостную экстракцию салицилатов из плазмы крови с последующей дериватизацией силилирующим агентом N-метил-N-трет-бутилдиметилсилил-трифторацетамидом. Определение анализируемых соединений проводят методом газовой хроматомасс-спектрометрии с внутренним стандартом (п-толуиловой кислотой) осуществляют на неполярной капиллярной колонке HP-5MS при температуре инжектора 250°С и начальной температуре печи хроматографа - 130°С. Колонку термостатируют в течение 2 мин, после чего осуществляют ее нагрев до 280°С с температурным градиентом 25°С/мин. Затем колонку вновь термостатируют при 280°С в течение 4 мин. Регистрацию масс-спектров осуществляют при ионизации “электронным ударом” при 70 эВ и температуре источника ионов 230°С. Регистрация положительных ионов и сканирование выбранных ионов с m/z 309 для ацетилсалициловой кислоты и с m/z 195 для салициловой кислоты производят в режиме мониторинга со скоростью 2 скан/с. Изобретение обеспечивает проведение фармакокинетического лекарственного мониторинга препаратов у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. 9 ил.,3 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области взятия и стабилизации цельной крови или ее компонентов. Устройство для сбора и стабилизации цельной крови или ее компонента содержит первый конец и второй конец и по меньшей мере одну внутреннюю стенку, образующую резервуар. При этом резервуар включает стабилизирующий агент, содержащий ингибитор лизофосфолипазы (LysoPLA), и антикоагулянт. Также раскрывается способ сбора и стабилизации цельной крови или ее компонента, способ диагностирования нарушения метаболизма пациента, способ обнаружения наличия пролекарства и/или его активного метаболита в крови или ее компоненте, способ контролирования лечения пациента с нарушением метаболизма, а также способ определения количества пролекарства и/или его активного метаболита в крови или ее компоненте. Группа изобретений обеспечивает относительно более длительную стабильность крови или ее компонента при хранении для проведения достоверного клинического тестирования. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической болезнью почек (ХБП) заключается в том, что в крови беременной определяют растворимую fms-подобную тирозинкиназу и плацентарный фактор роста, вычисляют отношение первой величины ко второй и при величине этого отношения более 20 во втором триместре беременности и при величине этого отношения более 65 в третьем триместре беременности диагностируют преэклампсию. Способ позволяет диагностировать заболевание, начать своевременный мониторинг признаков преэклампсии, лечение и своевременную подготовку к родоразрешению. 3 пр.
Наверх