Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε



Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε

 


Владельцы патента RU 2622034:

МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к новому соединению формулы I, в которой X означает О или S,

R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc, R2 означает Ar или Het2, Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пиразолил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен А, СООА, OY и/или =O (карбонильный кислород), Het2 означает моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который содержит от 1 до 2 N, О и/или S атомов, который может быть незамещен или монозамещен A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, -CO-Het1 и/или =O, Ar означает фенил, который является незамещенным или монозамещен Hal, A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CO-Het1, O(CYY)p-NYY, CONY(CYY)pHet1 и/или CONH(CYY)pNHCOA, Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов, Cyc означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен А, Hal означает F, Cl, Br или I, n означает 0, 1 или 2, m означает 1, 2 или 3, p означает 0, 1, 2, 3 или 4, и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях. Эти соединения являются ингибиторами ТВK1 и IKKε и могут быть использованы, в частности, для лечения злокачественного новообразования и воспалительных заболеваний. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 120 пр.

 

Предпосылки изобретения

Задачей изобретения является выявление новых соединений, которые имеют ценные свойства, в особенности тех, которые могут быть использованы для приготовления лекарственных средств.

Настоящее изобретение относится к соединениям пиридина, способным ингибировать одну или несколько киназ. Соединения находят свое применение в лечении различных нарушений, включая злокачественное новообразование, септический шок, первичную открытоугольную глаукому (POAG), гиперплазию, ревматоидный артрит, псориаз, артеросклероз, ретинопатия, остеоартрит, эндометриоз, хроническое воспаление, и/или нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера.

Настоящее изобретение относится к соединениям и применению соединений, где играет роль ингибирование, регуляция и/или модуляция передачи сигналов киназой, в частности рецепторными тирозинкиназами, кроме того к фармацевтическим композициям, которые содержат эти соединения, и к применению соединений для лечения вызванных киназой заболеваний.

Поскольку протеинкиназы регулируют почти каждый клеточный процесс, включая метаболизм, пролиферацию клеток, дифференцировку клеток, и жизнестойкость клеток, они являются важной целью для терапевтического вмешательства для различных болезненных состояний. Например, контроль клеточного цикла и ангиогенез, где протеинкиназы играют основную роль, являются клеточными процессами, связанными с многочисленными болезненными состояниями, такими как, но не ограничиваясь ими, злокачественное новообразование, воспалительные заболевания, аномальный ангиогенез и относящиеся к нему заболевания, атеросклероз, дегенерацию желтого пятна, диабет, ожирение, и боль.

В частности, настоящее изобретение относится к соединениям и к применению соединений, в котором играет роль ингибирование, регуляция и/или модуляция передачи сигналов ТВK1 и IKKε.

Одним из основных механизмов, по которому осуществляется клеточная регуляция, это посредством трансдукции внеклеточных сигналов через мембрану, что в свою очередь модулирует биохимические пути внутри клетки. Фосфорилирование белков представляет собой одно направление, по которому внутриклеточные сигналы распространяются от молекулы к молекуле, приводя в итоге к клеточному ответу. Эти каскады передачи сигналов являются высокорегулируемыми и часто пересекаются, как это очевидно исходя из существования многих протеинкиназ, а также фосфатаз. Фосфорилирование белков происходит преимущественно по остаткам серина, треонина или тирозина, и поэтому протеинкиназы были классифицированы по их специфичности сайта фосфорилирования, т.е. серин-/треонинкиназы и тирозинкиназы. Поскольку фосфорилирование является таким распространенным процессом в клетках и поскольку на клеточные фенотипы сильно влияет активность этих путей, в настоящее время считается, что ряду болезненных состояний и/или заболеваний присущи либо аберрантная активация, либо функциональные мутации в молекулярных компонентах киназных каскадов. Следовательно, значительное внимание было уделено характеристике этих белков и соединений, которые способны модулировать их активность (см.: Weinstein-Oppenheimer et al. Pharma. &. Therap., 2000, 88, 229-279).

IKKε и TBK1 являются серин-/треонинкиназами, которые очень соответствуют друг другу и другим IkB киназам. Две киназы играют ключевую роль во врожденной иммунной системе. Вирусы, содержащие двуспиральную РНК, распознаются Toll-подобными рецепторами 3 и 4 и РНК-геликазами RIG-I и MDA-5 и приводят к активации TRIF-TBK1/IKKε-IRF3 сигнального каскада, что приводит к ответу интерферонов типа I.

В 2007, Boehm et al. было описано IKKε как новый онкоген рака молочной железы [J.S. Boehm et al., Cell 129, 1065-1079, 2007]. Было исследовано 354 киназы относительно их способности повторять Ras-трансформированный фенотип вместе с активированной формой МАРК киназы Mek. IKKε была установлена в этом документе как кооперативный онкоген. Кроме того, авторы смогли показать, что IKKε амплифицируются и сверхэкспрессируются в многочисленных клеточных линиях рака молочной железы и образцах опухолей. Снижение в экспрессии генов посредством РНК-интерференции в клетках рака молочной железы вызывает апоптоз и ослабляет их пролиферацию. Eddy et al. обнаружил подобное в 2005, что подчеркивает важность роли IKKε в заболеваниях рака молочной железы [S.F. Eddy et al., Cancer Res. 2005; 65 (24), 11375-11383].

Проопухолевый эффект TBK1 впервые было указанно в 2006. При проверке генотеки, которая содержит 251,000 кДНК, Korherr et al. точно определил три гена, TRIF, ТВK1 и IRF3, которые являются типично задействованными во врожденной иммунной защите в качестве проангиогенных факторов [С. Korherr et al., PNAS, 103, 4240-4245, 2006]. В 2006, Chien et al. [Y. Chien et al., Cell 127, 157-170, 2006] опубликовал, что TBK1 -/- клетки могут быть лишь до определенной меры быть преобразованы с использованием онкогенного Ras, что предполагает вовлечение ТВK1 в Ras-опосредованное превращение. Кроме того, они смогли показать, что PHKi-опосредованное отключение ТВK1 запускает апоптоз в MCF-7 и Panc-1 клетках. Barbie et al. недавно опубликовала, что ТВK1 является чрезвычайно важной в бесчисленных раковых клеточных линиях с мутированным К-Ras, что предполагает, что ТВK1-интерверсия могла бы сыграть важную роль в терапевтическом плане в соответствующей опухоли [D.A. Barbie et al., Nature Letters 1-5, 2009].

Заболевания, вызванные протеинкиназами, характеризуются аномальной активностью или гиперактивностью таких протеинкиназ. Аномальная активность относится либо к: (1) экспрессии в клетках, которые обычно не экспрессируют эти протеинкиназы; (2) повышенной киназной экспрессии, которая приводит к нежелательной пролиферации клеток, такой как злокачественное новообразование; (3) повышенной киназной активности, которая приводит к нежелаемой пролиферации клеток, такой как злокачественное новообразование, и/или к гиперактивности соответственных протеинкиназ. Гиперактивность относится либо к амплификации гена, который кодирует определенную протеинкиназу, либо к генерации уровня активности, который может быть коррелирован заболеванием, связанным с пролиферацией клеток (т.е. тяжесть одного или нескольких симптомов заболевания, связанного с пролиферацией клеток возрастает с возрастанием уровня киназы). На биодоступностть протеинкиназы может также повлиять присутствие или отсутствие связывающих белков этой киназы.

IKKε и ТВK1 являются очень гомологичными Ser/Thr киназам, которые критично вовлечены во врожденный иммунный ответ через индукцию интерферонов типа 1 и других цитокинов. Эти киназы стимулируются в ответ на вирусную/бактериальную инфекцию. Иммунный ответ на вирусную и бактериальную инфекцию включает присоединение антигенов, таких как бактериальные липополисахариды (LPS), вирусной двуспиральной РНК (дсРНК) к Toll-подобным рецепторам, затем последующую активацию пути ТВK1. Активированные ТВK1 и IKKε фосфорилируют IRF3 и IRF7, что запускает димеризацию и ядерную транслокацию тех интерферон-регулирующих факторов транскрипции, которые в конечном счете индуцируют сигнальные каскады, ведущие к выработке IFN.

В последнее время, IKKε и ТВK1 также связывают со злокачественным новообразованием. Было продемонстрировано, что IKKε взаимодействует с активированным МЕК для преобразования клеток человека. Кроме того, IKKε является часто амплифицированной/сверхэкспрессированной в клеточных линиях рака молочной железы и опухолях, полученных у пациента. ТВK1 индуцируется в гипоксических условия и экспрессируется на значительных уровнях во многих солидных опухолях.

Кроме того, ТВK1 требуется для поддержки онкогенного превращения Ras, и ТВK1 киназная активность повышается в видоизмененных клетках и требуется для их выживания в культуре. Подобным образом было обнаружено, что ТВK1 и NF-kB сигнализация имеет важное значение в KRAS мутантных опухолях. Они определили ТВK1 в качестве синтетического летального партнера онкогенного KRAS.

Лит-ра:

Y. - H. Ou et al., Molecular Cell 41, 458-470, 2011;

D.A. Barbie et al., nature, 1-5, 2009.

Следовательно, соединения в соответствии с изобретением или их фармацевтически приемлемую соль вводят для лечения злокачественного новообразования, включая солидные карциномы, такие как, например карциномы (например, легких, поджелудочной железы, щитовидной железы, мочевого пузыря или ободочной кишки), миелоидных заболеваний (например, миелоидного лейкоза) или аденом (например ворсинчатой аденомы ободочной кишки).

Кроме того, опухоли включают моноцитарный лейкоз, рак головного мозга, мочеполовой системы, лимфатической системы, желудка, гортани и легких, включая аденокарциному легких и мелкоклеточный рак легких, рак поджелудочной железы и/или молочной железы.

Кроме того, соединения пригодны для лечения иммунодефицита, индуцированного ВИЧ-1 (вирусом иммунодефицита типа 1).

Как ракоподобные гиперпролиферативные заболевания рассматриваются рак головного мозга, рак легких, плоскоклеточный рак, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак почки, рак ободочной и прямой кишки, рак молочной железы, рак головы, рак шеи, рак пищевода, рак женских половых органов, рак щитовидной железы, лимфомы, хронический лейкоз и острый лейкоз. В частности, рост ракоподобных клеток представляет собой заболевание, которое является целью настоящего изобретения. Таким образом, настоящее изобретение относится к соединениям в соответствии с изобретением в качестве лекарственных средств и/или активных компонентов лекарственных средств для лечения и/или профилактики указанных заболеваний и к применению соединений в соответствии с изобретением для приготовления фармацевтического препарата для лечения и/или профилактики указанных заболеваний и к способу лечения указанных заболеваний, включающему введение одного или нескольких соединений в соответствии с изобретением пациенту, нуждающемуся в таком введении.

Может быть продемонстрировано, что соединения в соответствии с изобретением обладают антипролиферативным действием. Соединения в соответствии с изобретением вводятся пациенту с гиперпролиферативным заболеванием, например, для ингибирования роста опухоли, для уменьшения воспаления, связанного с лимфопролиферативным заболеванием, для ингибирования отторжения трансплантата или неврологического повреждения в результате восстановления ткани, и т.д. Эти соединения пригодны для профилактических или терапевтических целей. Используемый в настоящем изобретении, термин «лечение» применяется для обозначения как предотвращения заболеваний, так и лечения ранее существующих состояний. Предотвращение пролиферации/жизнеспособности достигают путем введения соединений в соответствии с изобретением до явного развития заболевания, например, для предотвращения роста опухолей. Альтернативно, соединения применяются для лечения продолжающихся заболеваний путем стабилизации или улучшения клинических симптомов у пациента.

Хозяин или пациент может принадлежать к любому виду млекопитающих, например, такому как, приматы, предпочтительно человек; грызуны, включая мышей, крыс и хомячков; кролики; лошади, коровы, собаки, коты и т.д. Животные модели представляют интерес для экспериментальных исследований, поскольку они обеспечивают модель для лечения заболевания человека.

Чувствительность определенной клетки к лечению с помощью соединений в соответствии с изобретением может быть определена при исследованиях в условиях in vitro. Обычно культуру клеток инкубируют с соединением в соответствии с изобретением при различных концентрациях в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить активным веществам индуцировать гибель клетки или ингибировать пролиферацию, жизнеспособность клеток или миграцию, обычно в интервале времени приблизительно от одного часа до одной недели. Для исследования в условиях in vitro можно использовать культивируемые клетки из образца биопсии. Затем определяют количество клеток, оставшихся после обработки.

Доза будет изменяться в зависимости от конкретного применяемого соединения, конкретного заболевания, состояния пациента и т.д. Обычно терапевтическая доза будет достаточной для существенного уменьшения нежелательной популяции клеток в ткани-мишени, при поддержании жизнеспособности пациента. Лечение в общем случае продолжают до тех, пока не будет достигнуто существенного уменьшения, например, по меньшей мере приблизительно 50% уменьшения популяции клеток, представляющих интерес, при этом лечение можно продолжать до тех пор, пока по существу в организме не будет определяться нежелательных клеток.

Существует много заболеваний, связанных с нарушением регуляции пролиферацией клеток и клеточной гибели (апоптоза). Состояния, представляющие интерес, включают, но не ограничиваясь только ими, следующие. Соединения в соответствии с изобретением пригодны для лечения различных состояний, в которых присутствует пролиферация и/или миграция гладкомышечных клеток и/или воспалительных клеток в интимальный слой сосудов, что приводит к ограничению кровотока через этот сосуд, например, в случае неоинтимальных окклюзионных поражений. Окклюзионные заболевания трансплантированных сосудов, который представляют интерес, включают атеросклероз, заболевание коронарных сосудов после трансплантации, стеноз венозного трансплантата, перианастомотический простетический рестеноз, рестеноз после ангиопластики или установления стента, и др.

В дополнение, соединения в соответствии с изобретением можно применять для достижения аддитивного или синергетического эффектов в определенных существующих химиотерапиях и лучевых терапиях злокачественных опухолей и/или для восстановления эффективности определенных существующих химиотерапии и лучевых терапий злокачественных опухолей.

Термин «способ» относится к методам, средствам, технологиям и методикам выполнения данной задачи, включая, но не ограничиваясь ими, те методы, средства, технологии и методики, которые либо известны, либо быстро разрабатываемы из известных методов, средств, технологий и методик специалистами в областях химии, фармакологии, биологии, биохимии и медицины.

Термин «введение», используемый в данной заявке, относится к способу сведения соединения в соответствии с изобретением и целевой киназы вместе таким образом, что соединение может оказать воздействие на ферментную активность киназа либо непосредственно; т.е. путем взаимодействия с киназой как таковой, либо опосредованно, т.е. путем взаимодействия с другой молекулой, от которой зависит каталитическая активность киназы. Как употреблено в данной заявке, введение можно выполнять in vitro, т.е. в пробирках, или in vivo, т.е. в клетках или тканях живого организма.

В данной заявке, термин «лечение» включает прекращение, существенное ингибирование, замедление или изменение направления прогрессии заболевания или нарушения, существенное улучшение клинических симптомов заболевания или нарушения или существенное предотвращение появления клинических симптомов заболевания или нарушения.

В данной заявке, термин «предотвращение» относится к способу удержания организма от приобретения нарушения или заболевания изначально.

Для любого соединения, используемого в данном изобретении, терапевтически эффективное количество, которое также в данной заявке употребляется как терапевтически эффективная доза, может быть установлено в начальной стадии из анализов культуры клеток. Например, в животной модели может быть составлена доза, с целью достижения диапазона циркулирующей концентрации, который включает IC50 или IC100, как определено в культуре клеток. Такая информация может быть использована для того, чтобы более точно определить применимую дозу у людей. Начальные дозы могут также устанавливаться из данных in vivo. Используя эти исходные рекомендации, специалист в данной области мог бы определить эффективную дозу для человека.

Кроме того, токсичность и терапевтическая эффективность соединений, описанных в данной заявке, могут быть определены с помощью стандартных фармацевтических методик в культурах клеток или экспериментальных животных, например, путем определения LD50 и ED50. Соотношение доз между токсическим и терапевтическим эффектом представляет собой терапевтический индекс и может быть выражено как соотношение между LD50 и ED50.

Соединения, которые демонстрируют высокие терапевтические индексы, являются предпочтительными. Данные, полученные из этих анализов культур клеток и исследований животных, можно использовать в составлении диапазона доз, который не является токсическим для человека. Доза таких соединений предпочтительно находится в пределах циркулирующих концентраций, которые включают ED50, с небольшой токсичностью или без нее. Доза может варьироваться в этих пределах, в зависимости от используемых лекарственной формы и пути введения. Точный состав, путь введения и доза может быть выбрана врачом индивидуально с учетом состояния пациента (см., например, Fingl et al., 1975, In: Pharmacological Basis of Therapeutics, глава 1, стр. 1).

Количество доз и промежуток можно устанавливать индивидуально для обеспечения в плазме таких уровней концентрации активного соединения, которые были бы достаточными для поддержания терапевтического эффекта. Обычная доза пациента для перорального введения находится в диапазоне от приблизительно 50-2000 мг/кг/день, обычно от приблизительно 100-1000 мг/кг/день, предпочтительно от приблизительно 150-700 мг/кг/день и наиболее предпочтительно от приблизительно 250-500 мг/кг/день.

Предпочтительно, терапевтически эффективных уровней в сыворотке достигают путем введения многократных доз каждый день. В случаях местного введения или селективного поглощения, эффективная местная концентрация лекарственного средства может не соответствовать концентрации в плазме. Специалист в данной области техники сможет оптимизировать терапевтически эффективные местные дозировки без чрезмерных экспериментирований.

Предпочтительными заболеваниями или нарушениями, для предотвращения, лечения и/или изучения которых могут быть пригодны описанные в данной заявке соединения, являются нарушения клеточной пролиферации, особенно злокачественное новообразование, такое как, но не ограничиваясь следующими, папиллома, бластоглиома, саркома Капоши, меланома, рак легкого, рак яичника, рак предстательной железы, плоскоклеточная карцинома, астроцитома, рак головы, рак шеи, рак кожи, рак печени, рак мочевого пузыря, рак молочной железы, рак легких, рак матки, рак предстательной железы, карцинома яичка, рак толстой и прямой кишок, рак щитовидной железы, рак поджелудочной железы, рак желудка, гепатоцеллюлярная карцинома, лейкемия, лимфома, болезнь Ходжкина и лимфома Беркитта.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Другие гетероциклические производные и их применение в качестве противоопухолевых агентов были описаны в WO 2011/046970 А1 и WO 2007/129044.

Другие производные пиридина и пиразина были описаны в применении для лечения злокачественного новообразования в WO 2009/053737 и для лечения других заболеваний в WO 2004/055005.

Другие гетероциклические производные были раскрыты в качестве ингибиторов IKKε в WO 2009/122180.

Пирролопиримидины были описаны в качестве ингибиторов IKKε и ТВK1 в WO 2010/100431.

Производные пиримидина были описаны в качестве ингибиторов IKKε и ТВK1 в WO 2009/030890.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы I

в которой

X означает О или S,

R1 означает O(CYY)nHet1, NY(CYY)nHet1, O(CYY)nCyc или NY(CYY)nCyc,

R2 означает H, Hal, A, OY, NYY, O(CYY)mNYY, O(CYY)nHet2,

NY(CYY)mNYY, NY(CYY)nHet2, Ar или Het2,

Het1 означает дигидропирролил, пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиридазинил, гексагидропиримидинил, [1,3]диоксоланил, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептанил, азепанил, диазепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидинил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещен Hal, CN, А, СООА, OY, S(O)nA, S(O)nAr и/или =O (карбонильный кислород),

Het2 означает моно-, би- или трициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который содержит от 1 до 4 N, О и/или S атомов, который может быть незамещен или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещен Hal, A, (CYY)p-OY, -(CYY)p-NYY, (CYY)p-Het1, NO2, CN, (CYY)p-COOY, CO-NYY, NY-COA, NY-SO2A, SO2-NYY, S(O)nA, -CO-Het1, O(CYY)p-NYY, -O(CYY)p-Het1, NH-COOA, NH-CO-NYY, NH-COO-(CYY)p-NYY, NH-COO-(CYY)p-Het1, NH-CO-NH-(CYY)p-NYY, NH-CO-NH(CYY)p-Het1, OCO-NH-(CYY)p-NYY, OCO-NH-(CYY)p-Het1, CHO, COA, =S, =NY и/или =O,

Ar означает фенил, нафтил или бифенил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещен Hal, A, (CYY)p-OY, (CYY)p-NYY, (CYY)p-Het1, NO2, CN, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, NY-COA, NY-SO2A, SO2-NYY, S(O)nA, CO-Het1, O(CYY)p-NYY, O(CYY)p-Het1, NH-COOA, NH-CO-NYY, NH-COO-(CYY)p-NYY, NH-COO-(CYY)p-Het1, NH-CO-NH-(CYY)p-NYY, NH-CO-NH(CYY)p-Het1, OCO-NH-(CYY)p-NYY, OCO-NH-(CYY)p-Het1, CHO, CONY(CYY)pHet1, CONH(CYY)pNHCOA и/или COA,

Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома,

А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов, в котором от 1 до 7 Н атомов могут быть заменены на F и/или Cl и/или в котором одна или две несмежных СН и/или СН2 группы могут быть заменены на О и/или N,

Сус означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен Hal, CN или А,

Hal означает F, О, Br или I,

n означает 0, 1 или 2,

m означает 1, 2 или 3,

p означает 0, 1, 2, 3 или 4,

и их фармацевтически пригодным солям, таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях.

Изобретение также относится к оптически активным формам (стереоизомеры), солям, энантиомерам, рацематам, диастереомерам и гидратам и сольватам этих соединений. Под сольватами соединений подразумевают аддукции молекул инертного растворителя на соединениях, которые образуются благодаря их силе взаимного притяжения. Сольваты представляют собой, например, моно- или дигидраты или алкоголяты.

Естественно, изобретение также относится к сольватам солей.

Под фармацевтически приемлемыми производными подразумевают, например, соли соединений в соответствии с изобретением, а также так называемые соединения - пролекарства.

Под производными - пролекарствами подразумевают соединения формулы I, которые являются модифицированными посредством, например, алкильной или ацильной групп, Сахаров или олигопептидов, и которые быстро расщепляются в организме с образованием эффективных соединений в соответствии с изобретением.

Это понятие также включает биоразлагаемые полимерные производные соединений в соответствии с изобретением, как описано, например, в Int. J. Pharm. 115. 61-67(1995).

Выражение «эффективное количество» означает количество лекарственного средства или фармацевтического активного компонента, которое вызывает в ткани, системе, животном или человеке биологическую или медицинскую ответную реакцию, которую стремиться получить или ожидает, например, исследователь или врач.

Кроме того, выражение «терапевтически эффективное количество» означает то количество, которое имеет следующие последствия по сравнению с соответствующим субъектом, который не получал этого количества:

улучшение лечения, излечение, предотвращение или элиминация заболевания, синдрома, состояния, жалобы, расстройства или побочных действий, или также уменьшение прогрессирования заболевания, состояния или расстройства.

Выражение «терапевтически эффективное количество» также охватывает количества, которые являются эффективными для повышения нормальной физиологической функции.

Изобретение также относится к применению смесей соединений формулы I, например, смесей двух диастереомеров, например, в соотношении 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 или 1:1000.

Особенно предпочтительными являются смеси стереоизомерных соединений.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их солям, а также к способу получения соединений формулы I по пп. 1-12 и их фармацевтически пригодных солей, таутомеров и стереоизомеров, который отличается тем, что

а) соединение формулы II

в котором Q означает Cl, Br или I,

X и R2 имеют значения, указанные в п. 1,

вводят в реакцию с соединением формулы III

в котором R1 имеет значение, указанное в п. 1 и

L означает бороновую кислоту или сложноэфирную группу бороновой кислоты,

или

б) радикал R2 превращают в другой радикал R2 путем превращения группы СООН в амидную группу,

и/или основание или кислоту формулы I превращают в одну из их солей.

Выше и ниже указанные радикалы R1, R2 X имеют значения, указанные для формулы I, если определенно не указано иначе.

А означает алкил, который является неразветвленным (линейным) или разветвленным, и имеет 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 С атомов. А предпочтительно означает метил, кроме того этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил, кроме того также пентил, 1-, 2- или 3-метилбутил, 1,1-, 1,2- или 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1-, 2-, 3- или 4-метилпентил, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- или 3,3-диметилбутил, 1- или 2-этилбутил, 1-этил-1-метилпропил, 1-этил-2-метилпропил, 1,1,2- или 1,2,2-триметилпропил, также предпочтительно, например, трифторметил.

А особенно предпочтительно означает алкил, который имеет 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С атомов, предпочтительно метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, трифторметил, пентафторэтил или 1,1,1-трифторэтил.

Одна или две СН и/или СН2 группы в А могут также быть заменены на N, О или S атомы. Таким образом А также означает, например, 2-метоксиэтил.

Более предпочтительно, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов, в котором 1-7 Н атомов могут быть заменены на F и/или в котором одна или две несмежных СН и/или СН2 группы могут быть заменены на О и/или N.

Ar означает, например, фенил, о-, м- или n-толил, о-, м- или n-этилфенил, о-, м- или n-пропилфенил, о-, м- или n-изопропилфенил, о-, м- или n-трет-бутилфенил, о-, м- или n-трифторметилфенил, о-, м- или n-фторфенил, о-, м- или n-бромфенил, о-, м- или n-хлорфенил, о-, м- или n-гидроксифенил, о-, м- или n-метоксифенил, о-, м- или n-метилсульфонилфенил, о-, м- или n-нитрофенил, о-, м- или n-аминофенил, о-, м- или n-метиламинофенил, о-, м- или n-диметиламинофенил, о-, м- или n-аминосульфонилфенил, о-, м- или n-метиламиносульфонилфенил, о-, м- или n-аминокарбонилфенил, о-, м- или n-карбоксифенил, о-, м- или n-метоксикарбонилфенил, о-, м- или n-этоксикарбонилфенил, о-, м- или n-ацетилфенил, о-, м- или n-формилфенил, о-, м- или n-цианофенил, также предпочтительно 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- или 3,5-дифторфенил, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- или 3,5-дихлорфенил, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- или 3,5-дибромфенил, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- или 3,4,5-трихлорфенил, n-йодфенил, 4-фтор-3-хлорфенил, 2-фтор-4-бромфенил, 2,5-дифтор-4-бромфенил или 2,5-диметил-4-хлорфенил.

Ar особенно предпочтительно означает фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещен (CYY)p-OY, (CYY)p-NYY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CONY(CYY)pHet1, CONH(CYY)pNHCOA и/или CO-Het1.

Het1 предпочтительно означает дигидропирролил, пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиридазинил, гексагидропиримидинил, [1,3]диоксоланил, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептанил, азепанил, диазепанил, тетрагидрофуранил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещен Hal, CN, А, СООА, OY, S(O)nA, S(O)nAr и/или =O (карбонильный кислород).

Независимо от дополнительных замещений, Het2 означает, например, 2- или 3-фурил, 2- или 3-тиенил, 1-, 2- или 3-пирролил, 1-, 2, 4- или 5-имидазолил, 1-, 3-, 4- или 5-пиразолил, 2-, 4- или 5-оксазолил, 3-, 4- или 5-изоксазолил, 2-, 4-или 5-тиазолил, 3-, 4- или 5-изотиазолил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2-, 4-, 5- или 6-пиримидинил, также более предпочтительно 1,2,3-триазол-1-, -4- или -5-ил, 1,2,4-триазол-1-, -3- или 5-ил, 1- или 5-тетразолил, 1,2,3-оксадиазол-4- или -5-ил, 1,2,4-оксадиазол-3- или -5-ил, 1,3,4-тиадиазол-2- или -5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-или -5-ил, 1,2,3-тиадиазол-4- или -5-ил, 3- или 4-пиридазинил, пиразинил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 4- или 5-изоиндолил, индазолил, 1-, 2-, 4- или 5-бензимидазолил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензопиразолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензоксазолил, 3-, 4-, 5-, 6- или 7- бензизоксазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензотиазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизотиазолил, 4-, 5-, 6- или 7-бенз-2,1,3-оксадиазолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохинолил, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-циннолинил, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинил, 5- или 6-хиноксалинил, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8-2Н-бензо-1,4-оксазинил, также предпочтительно 1,3-бензодиоксол-5-ил, 1,4-бензодиоксан-6-ил, 2,1,3-бензотиадиазол-4-, -5-ил или 2,1,3-бензоксадиазол-5-ил, азабицикло[3.2.1]окстил или дибензофуранил.

Гетероциклические радикалы могут также быть частично или полностью гидрогенизированы.

Вне зависимости от дополнительных замещений, Het2 таким образом может также означать, например, 2,3-дигидро-2-, -3-, -4- или -5-фурил, 2,5-дигидро-2-, -3-, -4- или 5-фурил, тетрагидро-2- или -3-фурил, 1,3-диоксолан-4-ил, тетрагидро-2- или -3-тиенил, 2,3-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пирролил, 2,5-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пирролил, 1-, 2- или 3-пирролидинил, тетрагидро-1-, -2- или -4-имидазолил, 2,3-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пиразолил, тетрагидро-1-, -3- или -4-пиразолил, 1,4-дигидро-1-, -2-, -3- или -4-пиридил, 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5- или -6-пиридил, 1-, 2-, 3- или 4-пиперидинил, 2-, 3- или 4-морфолинил, тетрагидро-2-, -3- или -4-пиранил, 1,4-диоксанил, 1,3-диоксан-2-, -4- или -5-ил, гексагидро-1-, -3- или -4-пиридазинил, гексагидро-1-, -2-, -4- или -5-пиримидинил, 1-, 2- или 3-пиперазинил, 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- или -8-хинолил, 1,2,3,4-тетрагидро-1-,-2-,-3-, -4-, -5-, -6-, -7- или -8-изохинолил, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- или 8- 3,4-дигидро-2Н-бензо-1,4-оксазинил, также более предпочтительно 2,3-метилендиоксифенил, 3,4-метилендиоксифенил, 2,3-этилендиоксифенил, 3,4-этилендиоксифенил, 3,4-(дифторметилендиокси)фенил, 2,3-дигидробензофуран-5- или 6-ил, 2,3-(2-оксометилендиокси)фенил или также 3,4-дигидро-2Н-1,5-бензодиоксепин-6- или -7-ил, также более предпочтительно 2,3-дигидробензофуранил, 2,3-дигидро-2-охофуранил, 3,4-дигидро-2-оксо-1H-хиназолинил, 2,3-дигидробензоксазолил, 2-оксо-2,3-дигидробензоксазолил, 2,3-дигидробензимидазолил, 1,3-дигидроиндол, 2-оксо-1,3-дигидроиндоле или 2-оксо-2,3-дигидробензимидазолил.

Het2 предпочтительно означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, тиадиазол, пиридазинил, пиразинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, 2,3-дигидро-1Н-бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил или имидазопиридил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещен A, S(O)nA, (CYY)p-Het1 и/или =O.

R1 особенно предпочтительно означает O(CYY)nHet1.

Hal предпочтительно означает F, Cl или Br, но также I, особенно предпочтительно F или Cl.

Для всего изобретения, все радикалы, которые встречаются более одного раза, могут быть одинаковыми или различными, то есть они независимы друг от друга.

Соединения формулы I могут иметь один или несколько хиральных центров и поэтому могут встречаться в разных стереоизомерных формах. Формула I охватывает все эти формы.

Соответственно, изобретение, в частности, относится к соединениям формулы I, где по меньшей мере один из указанных радикалов имеет одно из предпочтительных значений, указанных выше. Некоторые предпочтительные группы соединений могут быть изображены с помощью следующих подформул Ia-Ic, которые соответствуют формуле I и в которых радикалы, не определенные более подробно, имеют значения, указанные для формулы I, но в которых

в Ia Het2 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, тиадиазол, пиридазинил, пиразинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, 2,3-дигидро-1Н-бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил или имидазопиридил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещен A, S(O)nA, (CYY)p-Het1 и/или =O;

в Ib

Ar означает фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещен (CYY)p-OY, (CYY)p-NYY, (CYY)p-Het1,

(CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA,

CONY(CYY)pHet1, CONH(CYY)pNHCOA и/или CO-Het1;

в Ic

X означает О или S,

R1 означает O(CYY)nHet1, NY(CYY)nHet1, O(CYY)nCyc или NY(CYY)nCyc,

R2 означает Ar или Het2,

Het1 означает дигидропирролил, пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиридазинил, гексагидропиримидинил, [1,3]диоксоланил, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептанил, азепанил, диазепанил, тетрагидрофуранил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещен Hal, CN, А, СООА, OY, S(O)nA, S(O)nAr и/или =O (карбонильный кислород),

Het2 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, тиадиазол, пиридазинил, пиразинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, 2,3-дигидро-1Н-бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил или имидазопиридил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещен A, S(O)nA, (CYY)p-Het1 и/или =O,

Ar означает фенил, который является незамещенным или моно-, ди- или тризамещен (CYY)p-OY, (CYY)p-NYY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CONY(CYY)pHet1,

CONH(CYY)pNHCOA и/или CO-Het1,

Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома,

А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов, в котором 1-7 Н атомов могут быть заменены на F и/или Cl и/или в котором одна или две несмежных СН и/или СН2 группы могут быть заменены на О и/или N,

Сус означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен Hal, CN или А,

Hal означает F, Cl, Br или I,

n означает 0, 1 или 2,

m означает 1, 2 или 3,

p означает 0, 1, 2, 3 или 4;

и их фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

Соединения формулы I, а также исходные вещества для их получения, кроме того, получают методами, известными per se, как описано в литературе (например, в стандартных работах, таких как Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Методы органической химии], Georg-Thieme-Verlag, Штутгарт), более точно, при реакционных условиях, которые являются известными и пригодными для указанных реакций. Также в данном случае можно использовать варианты, известные per se, которые не упомянуты здесь более подробно.

Соединения формулы I можно предпочтительно получить путем введения в реакцию соединений формулы II с соединением формулы III.

Соединения формулы II и формулы III являются, как правило, известными. Однако если же они являются новыми, их можно получить способами, известными per se.

Реакцию осуществляют в стандартных условиях, известных специалисту в данной области как реакция Сузуки.

В соединениях формулы III, L предпочтительно означает

В зависимости от используемых условий время реакций находится в интервале между несколькими минутами и 14 днями, реакционная температура находится в интервале между приблизительно -30° и 140°, обычно между 0° и 110°, особенно предпочтительно между приблизительно 60° и приблизительно 110°.

Примерами подходящих инертных растворителей являются углеводороды, такие как гексан, петролейный эфир, бензол, толуол или ксилол; хлорированные углеводороды, такие как трихлорэтилен, 1,2-дихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлороформ или дихлорметан; спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, н-пропанол, н-бутанол или трет-бутанол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран (ТГФ) или диоксан; гликолевые эфиры, такие как этиленгликольмонометиловый или моноэтиловый эфир, этиленгликольдиметиловый эфир (диглим); кетоны, такие как ацетон или бутанон; амиды, такие как ацетамид, диметилацетамид или диметилформамид (ДМФА); нитрилы, такие как ацетонитрил; сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид (ДМСО); сероуглерод, карбоновые кислоты, такие как муравьиная кислота или уксусная кислота, нитросоединения, такие как нитрометан или нитробензол; сложные эфиры, такие как этилацетат, или смеси указанных растворителей.

Особенно предпочтительными являются этанол, толуол, иметоксиэтан, ацетонитрил, дихлорметан, ДМФА диоксан и/или вода.

Кроме того, соединения формулы I можно предпочтительно получить путем превращения радикала R2 в другой радикал R2 путем превращения группы СООН в амидную группу в стандартных условиях, известных специалисту в данной области техники.

Расщепление простого эфира осуществляют с помощью методов, которые известны специалисту в данной области техники.

Стандартным способом расщепления простого эфира, например простого метилового эфира, является применение трибромида бора.

Гидрогенолитически удаляемые группы, например, при расщеплении простого бензилового эфира, могут быть отщеплены, например, путем обработки водородом в присутствии катализатора (например, катализатора на основе благородного металла, такого как палладий, благоприятно на подложке, такой как уголь). Подходящими растворителями для этого являются растворители, указанные выше, в особенности, например, спирты, такие как метанол или этанол, или амиды, такие как ДМФА. Гидрогенолиз обычно осуществляют при температурах в интервале от приблизительно 0 до 100° и давлении от приблизительно 1 до 200 бар, предпочтительно при 20-30° и 1-10 бар.

Сложные эфиры могут быть омылены, например, используя уксусную кислоту или используя NaOH или KОН в воде, воде/ТГФ или воде/диоксане, при температуре в интервале от 0 до 100°.

Алкилирования по азоту осуществляют в стандартных условиях, которые известны специалисту в данной области техники.

Соединения формулы I также могут быть получены их выделением в свободном состоянии из их функциональных производных путем сольволиза, в частности гидролиза, или путем гидрогенолиза.

Предпочтительными исходными веществами для сольволиза или гидрогенолиза являются те, которые содержат соответствующие защищенные амино и/или гидроксильные группы вместо одной или больше свободных амино и/или гидроксильных групп, предпочтительно те, которые несут амино-защитную группу вместо атома водорода, связанного с атомом азота, например те, которые соответствуют формуле I, но несут NHR' группу (в которой R' представляет собой амино-защитную группу, например ВОС или CBZ) вместо NH2 группы.

Кроме того, предпочтительными являются исходные вещества, которые несут гидроксил-защитную группу вместо атома водорода гидроксильной группы, например, те, которые соответствуют формуле I, но содержат R''O-фенильную группу (в которой R'' представляет собой гидроксил-защитную группу) вместо гидроксифенильной группы.

Также существует возможность присутствия в молекуле исходного вещества множества - одинаковых или различных - защищенных амино- и/или гидроксильных групп. Если присутствующие защитные группы отличаются друг от друга, то во многих случаях они могут быть отщеплены селективно.

Выражение «амино-защитная группа» в общем известно и относится к группам, которые являются подходящими для защиты (блокирования) аминогруппы от химических реакций, но которые легко удаляются после того, как желательная химическая реакция была проведена в другой части молекулы. Типичными такими группами являются, в частности, незамещенная или замещенная ацильная группа, арильная группа, аралкоксиметильная группа или аралкильная группа. Так как амино-защитные группы удаляют после желательной реакции (или последовательности реакций), то их тип и размер не являются, кроме того, критическими; однако, предпочтение отдается тем, которые имеют 1-20, в особенности 1-8, атомов углерода. Выражение «ацильная группа» следует понимать в самом широком смысле в связи с настоящим способом. Оно включает ацильные группы, производные от алифатических, аралифатических, ароматических или гетероциклических карбоновых кислот или сульфоновых кислот, и, в частности, алкоксикарбонильные, арилоксикарбонильные и особенно аралкоксикарбонильные группы. Примерами таких ацильных групп являются алканоил, такой как ацетил, пропионил, бутирил; аралканоил, такой как фенилацетил; ароил, такой как бензоил, толил; арилоксиалканоил, такой как РОА; алкоксикарбонил, такой как метоксикарбонил, этоксикарбонил, 2.2.2-трихлорэтоксикарбонил, ВОС, 2-йодэтоксикарбонил; аралкоксикарбонил, такой как CBZ («карбобензокси»), 4-метоксибензилоксикарбонил, FMOC; арилсульфонил, такой как Mtr, Pbf, Pmc. Предпочтительными амино-защитными группами являются ВОС и Mtr, кроме того, CBZ, Fmoc, бензил и ацетил.

Выражение «гидроксил-защитная группа» также в общем известно и относится к группам, которые являются подходящими для защиты гидроксильной группы от химических реакций, но которые легко удаляются после того, как желательная химическая реакция была проведена в другой части молекулы. Типичными такими группами являются указанные выше незамещенные или замещенные арильная, аралкильная или ацильная группы, кроме того, также алкильные группы. Природа и размер гидроксил-защитных групп не являются критическими, так как их удаляют после желательной химической реакции или последовательности реакций; предпочтение отдается группам, которые имеют 1-20, особенности 1-10, атомов углерода. Примерами гидроксил-защитных групп являются, в числе других, трет-бутоксикарбонил, бензил, n-нитробензоил, n-толуолсульфонил, трет-бутил и ацетил, где бензил и трет-бутил являются особенно предпочтительными. Группы СООН в аспарагиновой кислоте и глутаминовой кислоте предпочтительно защищены в виде их трет-бутиловых эфиров (например, Asp(OBut)).

Соединения формулы I выделяют в свободном состоянии из их функциональных производных - в зависимости от используемых защитных групп - например, применяя сильные кислоты, преимущественно применяя ТФУ или перхлорную кислоту, но также используют другие сильные неорганические кислоты, такие как соляная кислота или серная кислота, сильные органические карбоновые кислоты, такие как трихлоруксусная кислота, или сульфоновые кислоты, такие как бензол- или n-толуолсульфоновая кислота. Присутствие дополнительного инертного растворителя допускается, но не всегда необходимо. Приемлемыми инертными растворителями предпочтительно являются органические, например, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, простые эфиры, такие как тетрагидрофуран или диоксан, амиды, такие как ДМФА, галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, кроме того, также спирты, такие как метанол, этанол или изопропанол, и вода. Также приемлемыми являются смеси указанных выше растворителей. ТФУ предпочтительно используют в избытке без добавления другого растворителя, перхлорную кислоту предпочтительно используют в виде смеси уксусной кислоты и 70% перхлорной кислоты в соотношении 9:1. Температура реакций для осуществления расщепления предпочтительно находится в интервале между приблизительно 0 и приблизительно 50°, предпочтительно между 15 и 30° (комнатная температура).

ВОС, OBut, Pbf, Pmc и Mtr группы могут, например, предпочтительно быть отщеплены при использовании ТФУ в дихлорметане или используя приблизительно 3-5 н. HCl в диоксане при 15-30°, FMOC группа может быть отщеплена, используя приблизительно 5-50% раствор диметиламина, диэтиламина или пиперидина в ДМФА при 15-30°.

Защитные группы, которые могут быть удалены гидрогенолитически (например, CBZ или бензил), могут быть отщеплены, например, обработкой водородом в присутствии катализатора (например, катализатора на основе благородного металла, такого как палладий, предпочтительно на подложке, такой как уголь). При этом подходящими растворителями являются растворители, указанные выше, в частности, например, спирты, такие как метанол или этанол, или амиды, такие как ДМФА. Гидрогенолиз в основном проводят при температурах в интервале от приблизительно 0 до 100° и давлении между приблизительно 1 и 200 бар, предпочтительно при 20-30° и 1-10 бар. Гидрогенолиз CBZ группы происходит успешно, например, на 5-10% Pd/C в метаноле или при использовании формиата аммония (вместо водорода) на Pd/C в метаноле/ДМФА при 20-30°.

Фармацевтические соли и другие формы

Соединения в соответствии с изобретением могут использоваться в своей конечной, несолевой форме. С другой стороны, настоящее изобретение также охватывает применение таких соединений в форме их фармацевтически приемлемых солей, которые могут быть получены с помощью разнообразных органических и неорганических кислот и оснований в соответствии со способами, хорошо известными в данной области техники. Фармацевтически приемлемые солевые формы соединений формулы I получают, главным образом, с использованием традиционных способов. Если соединение формулы I содержит карбоксильную группу, то одна из его пригодных солей может быть образована с помощью реакции соединения с приемлемым основанием для получения соответствующей соли присоединения основания. Такими основаниями являются, например, гидроксиды щелочных металлов, включая гидроксид калия, гидроксид натрия и гидроксид лития; гидроксиды щелочноземельных металлов, такие, как гидроксид бария и гидроксид кальция; алкоксиды щелочных металлов, например, этилат калия и пропилат натрия; а также различные органические основания, такие, как пиперидин, диэтаноламин и N-метилглутамин. Сюда также включены соли алюминия соединений формулы I. Для некоторых соединений формулы I соли присоединения кислоты могут быть образованы путем обработки указанных соединений фармацевтически приемлемыми органическими и неорганическими кислотами, например, галогеноводородами, такими, как хлороводород, бромоводород или йодоводород, другими минеральными кислотами, и их соответствующими солями такими, как, сульфат, нитрат или фосфат, и т.п.; и алкил- и моноарилсульфонатами, такими, как этансульфонат, толуолсульфонат и бензолсульфонат; и другими органическими кислотами, их соответствующими солями, такими, как ацетат, трифторацетат, тартрат, малеат, сукцинат, цитрат, бензоат, салицилат, аскорбат и т.п. Таким образом, фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты соединений формулы I включают следующие соли, но не ограничиваясь только ими: ацетат, адипат, альгинат, аргинат, аспартат, бензоат, бензолсульфонат (безилат), бисульфат, бисульфит, бромид, бутират, камфорат, камфорсульфонат, каприлат, хлорид, хлорбензоат, цитрат, циклопентанпропионат, диглюконат, дигидрофосфат, динитробензоат, додецилсульфат, этансульфонат, фумарат, галактерат (из слизевой кислоты), галактуронат, глюкогептаноат, глюконат, глутамат, глицерофосфат, гемисукцинат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гиппурат, гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, 2-гидроксиэтансульфонат, йодид, изотионат, изобутират, лактат, лактобионат, малат, малеат, малонат, манделат, метафосфат, метансульфонат, метилбензоат, моногидрофосфат, 2-нафталинсульфонат, никотинат, нитрат, оксалат, олеат, пальмоат, пектинат, персульфат, фенилацетат, 3-фенилпропионат, фосфат, фосфонат, фталат.

Кроме того, основные соли соединений в соответствии с изобретением включают, но не ограничиваясь только ими, соли алюминия, аммония, кальция, меди, железа (III), железа (II), лития, магния, марганца (III), марганца (II), калия, натрия и цинка. Предпочтительными среди перечисленных выше солей являются аммонийные; соли щелочных металлов натрия и калия; и соли щелочноземельных металлов кальция и магния. Соли соединений формулы I, которые происходят от фармацевтически приемлемых органических нетоксических оснований, включают, но не ограничиваясь только ими, соли первичных, вторичных и третичных аминов, замещенных аминов, также включая природные замещенные амины, циклические амины и основные ионообменные смолы, например, аргинин, бетаин, кофеин, хлорпрокаин, холин, N,N'-дибензилэтилендиамин (бензатин), дициклогексиламин, диэтаноламин, диэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, этаноламин, этилендиамин, N-этилморфолин, N-этилпиперидин, глюкамин, глюкозамин, гистидин, гидрабамин, изопропиламин, лидокаин, лизин, меглумин, N-метил-D-глюкамин, морфолин, пиперазин, пиперидин, полиаминные смолы, прокаин, пурины, теобромин, триэтаноламин, триэтиламин, триметиламин, трипропиламин и трис-(гидроксиметил)метиламин (трометамин).

Соединения в соответствии с настоящим изобретением, которые включают основные азотсодержащие группы, могут быть кватернизированы с помощью таких агентов, как (C1-C4)алкилгалогениды, например, метил-, этил-, изопропил- и трет-бутилхлориды, бромиды и йодиды; ди(C1-C4)алкилсульфаты, например, диметил-, диэтил- и диамилсульфаты; (C10-C18)алкилгалогениды, например, децил-, додецил-, лаурил-, миристил- и стеарилхлориды, бромиды и йодиды; и арил(C1-C4)алкилгалогениды, например, бензилхлорид и фенетилбромид. Указанные соли позволяют получать как растворимые в воде, так и растворимые в масле соединения в соответствии с изобретением.

Предпочтительные фармацевтические соли, указанные выше, включают, но не ограничиваясь только ими, ацетат, трифторацетат, безилат, цитрат, фумарат, глюконат, гемисукцинат, гиппурат, гидрохлорид, гидробромид, изотионат, манделат, меглумин, нитрат, олеат, фосфонат, пивалат, фосфат натрия, стеарат, сульфат, сульфосалицилат, тартрат, тиомалат, тозилат и трометамин.

Кислотно-аддитивные соли основных соединений формулы I получают путем приведения в контакт свободной основной формы с достаточным количеством желаемой кислоты для получения соли традиционным способом. Свободное основание можно регенерировать путем приведения в контакт солевой формы с основанием и выделения свободного основания традиционным способом. Свободные основные формы в некоторой степени отличаются от своих соответствующих солевых форм своими определенными физическими свойствами, такими, как растворимость в полярных растворителях; однако во всем остальном соли являются эквивалентными своим соответствующим свободным основным формам для целей настоящего изобретения.

Как было указано, фармацевтически приемлемые соли присоединения основания соединений формулы I образуют с металлами или аминами, такими, как щелочные металлы и щелочноземельные металлы или органические амины. Предпочтительные металлы представляют собой натрий, калий, магний и кальций. Предпочтительные органические амины представляют собой N,N'-дибензилэтилендиамин, хлорпрокаин, холин, диэтаноламин, этилендиамин, N-метил-D-глюкамин и прокаин.

Соли присоединения основания кислых соединений в соответствии с изобретением получают путем приведения в контакт свободной кислотной формы с достаточным количеством желаемого основания для получения соли традиционным способом. Свободную кислоту можно регенерировать путем приведения в контакт солевой формы с кислотой и выделения свободной кислоты известным способом. Свободные кислотные формы в некоторой степени отличаются от своих соответствующих солевых форм определенными физическими свойствами, такими, как растворимость в полярных растворителях; однако во всем остальном соли являются эквивалентными своим соответствующим свободным кислотным формам для целей настоящего изобретения.

Если соединение в соответствии с изобретением включает более чем одну группу, которая способна к образованию фармацевтически приемлемых солей этого типа, то изобретение также охватывает составные соли. Примеры типичных составных солевых форм включают, но не ограничиваясь только ими, битартрат, диацетат, дифумарат, димеглумин, дифосфат, динатрий и тригидрохлорид.

В свете вышеописанного можно увидеть, что выражение «фармацевтически приемлемая соль» в контексте данной заявки подразумевает активный компонент, который включает соединение формулы I в форме одной из своей соли, особенно в том случае, если указанная солевая форма обеспечивает указанному активному компоненту улучшенные фармакокинетические свойства по сравнению со свободной формой указанного активного компонента или любой другой солью указанного активного компонента, которые использовались ранее. Фармацевтически приемлемая солевая форма активного компонента может также изначально обеспечивать желаемое фармакокинетическое свойство указанному активному компоненту, которым оно ранее не обладало, а также может даже положительно влиять на фармакодинамику указанного активного компонента в отношении его терапевтической активности в организме.

Изотопы

Кроме того, подразумевается, что соединение формулы I включает его меченные изотопом формы. Меченная изотопом форма соединения формулы I является идентичной этому соединению, не смотря на тот факт, что один или несколько атомов соединения были заменены на атом или атомы, которые имеют атомную массу или массовое число, которое отличается от атомной массы или массового числа атома, обычно встречающегося в природе. Примеры изотопов, которые являются коммерчески легкодоступными и которые могут быть введены в соединение формулы I хорошо известными способами, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, например 2H, 3H, 13C, 14C, 15N, 18O, 17O, 31P, 32P, 35S, 18F и 36CI, соответственно. Соединение формулы I, его пролекарство, или фармацевтически приемлемая соль того или другого, которое содержит один или несколько из вышеуказанных изотопов и/или другие изотопы других атомов, считается частью настоящего изобретения. Меченное изотопом соединение формулы I можно применять в ряде выгодных способов. Например, меченное изотопом соединение формулы I, в которое, например, введен радиоизотоп, такой как 3H или 14C, является пригодным для анализа распределения лекарственного средства и/или субстрата в тканях. Эти радиоизотопы, т.е. тритий (3H) и углерод-14 (14C), являются особенно предпочтительными благодаря простому получению и отличной обнаружительной способности. Введение более тяжелых изотопов, например, дейтерия (Н), в соединение формулы I имеет терапевтические преимущества благодаря более высокой метаболической стабильности этого меченного изотопом соединения. Более высокая метаболическая стабильность транслируется непосредственно в увеличенный период полураспада in vivo или более низкие дозы, что в большинстве случаев представляло бы собой предпочтительный вариант настоящего изобретения. Меченное изотопом соединение формулы I как правило можно получить с помощью осуществления методик, описанных в схемах синтеза и соответствующем описании, в разделе примеров и в разделе получения в настоящей заявке, заменяя не меченный изотопом реагент на легко доступный меченный изотопом реагент.

Дейтерий (2H) может также быть введен в соединение формулы I с целью управления окислительным метаболизмом соединения путем первичного кинетического изотопного эффекта. Основным кинетическим изотопным эффектом является изменение скорости химической реакции, которое происходит в результате обмена изотопических нуклидов, который в свою очередь вызван изменением в энергиях основного состояния, необходимых для образования ковалентной связи после этого изотопного обмена. Обмен более тяжелых изотопов обычно приводит к понижению энергий основного состояния для химической связи и таким образом вызывает снижение скорости в ограничивающем скорость разрыве связи. Если происходит разрыв связи в или возле области седловой точки по оси координат многопродуктовой реакции, соотношения распределения продуктов могут быть существенно изменены. Для пояснения: если дейтерий связан с атомом углерода в незаменяемом положении, разницы в скорости kM/kD=2-7 являются типичными. Если эта разница в скорости успешно применяется к соединению формулы I, которое является чувствительным к окислению, профиль этого соединение in vivo может радикально модифицироваться и привести к улучшенным фармакокинетическим свойствам.

При обнаружении и совершенствовании терапевтических агентов, специалист в данной области пытается оптимизировать фармакокинетические параметры, при этом сохраняя желательные свойства in vitro. Следует предположить, что многие соединения с плохими фармакокинетическими профилями являются чувствительными к окислительному метаболизму. Доступные в настоящее время микросомальные анализы печени in vitro предоставляют ценную информацию в отношении окислительного метаболизма этого типа, что в свою очередь позволяет обеспечить рациональную модель дейтерированных соединений формулы I с улучшенной стабильностью посредством стойкости к такому окислительному метаболизму. Таким образом, получают значительные улучшения в фармакокинетических профилях соединений формулы I, которые могут быть выражены количественно в рамках увеличений в периоде полураспада in vivo (t/2), концентрации при максимальном терапевтическом эффекте (Cmax), площади под кривой зависимости «доза-эффект» (AUC), и F; и в рамках сниженных клиренса, дозы и материальных затрат.

Нижеследующее предназначено для иллюстрации указанного выше: соединение формулы I, которое имеет множество потенциальных точек атаки для окислительного метаболизма, например атомы водорода бензила и атомы водорода, связанные с атомом азота, получают как ряд аналогов, в которых различные комбинации атомов водорода заменены на атомы дейтерия, таким образом, что некоторые, многие или все эти атомы водорода были заменены на атомы дейтерия. Определения периода полураспада дают возможность удобно и точно определить степень, до которой улучшилась стойкость к окислительному метаболизму. В этом случае, определяется, что период полураспада исходного соединения может быть продлен до 100% как результат обмена дейтерий-водород этого типа.

Обмен дейтерий-водород в соединении формулы I также может быть использован для достижения благоприятной модификации метаболического спектра исходного соединения с целью уменьшить или исключить нежелательные токсические метаболиты. Например, если токсический метаболит возникает посредством окислительного расщепления связи углерод-водород (С-Н), уместно допустить, что дейтерированный аналог значительно уменьшит или исключит выработку нежелательного метаболита, даже если данное окисление не является определяющей скорость стадией. Дополнительную информацию касательно обмена дейтерий-водород можно найти, например в Hanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990, Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987, Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985, Gillette et al., Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994, и Jarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993.

Кроме того, изобретение относится к лекарственным средствам, содержащим по меньшей мере одно соединение формулы I и/или его фармацевтически применимые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно вспомогательные вещества и/или адъюванты.

Лекарственные препараты могут вводиться в виде дозированных единиц, которые содержат заранее установленное количество активного компонента на дозированную единицу. Такая единица может включать, например, от 0,5 мг до 1 г, предпочтительно от 1 мг до 700 мг, более предпочтительно от 5 мг до 100 мг, соединения в соответствии с изобретением, в зависимости от состояния, подвергаемого лечению, способа введения, а также возраста, веса тела и состояния пациента, или фармацевтические композиции могут вводиться в виде дозированных единиц, которые содержат заранее установленное количество активного компонента на дозированную единицу. Предпочтительными дозированными единицами лекарственных препаратов являются те, которые содержат суточную дозу или часть суточной дозы, как указано выше, или соответствующую порцию их активного компонента. Лекарственные средства этого типа также могут быть получены способом, который хорошо известен в области фармацевтики.

Лекарственные препараты могут адаптироваться для введения при помощи любого подходящего способа, например, путем перорального (включая буккальное или подъязычное), ректального, назального, местного (включая буккальное, подъязычное или трансдермальное), вагинального или парентерального (включая подкожное, внутримышечное, внутривенное или внутрикожное) введения. Такие препараты могут быть приготовлены с помощью любого способа, известного в области фармацевтики, например, путем объединения активного компонента со вспомогательным(-ыми) веществом(-ами) и/или адъювантом(-ами).

Лекарственные препараты, адаптированные для перорального введения, могут вводиться в виде отдельных единиц, таких как, например, капсулы или таблетки; порошки или гранулы; растворы или суспензии в водных или неводных жидкостях; пищевых пен или пенистых пищевых продуктов; или жидких эмульсий масло-в-воде или жидких эмульсий вода-в-масле.

Так, например, в случае перорального введения в виде таблетки или капсулы, активный компонент может быть объединен с пероральным, нетоксичным и фармацевтически приемлемым инертным наполнителем, таким как, например, этанол, глицерин, вода и т.п. Порошки получают путем измельчения соединения до подходящего небольшого размера и смешивания его с фармацевтическим наполнителем, измельченным аналогичным способом, таким как, например, пищевой углеводород, такой как, например, крахмал или маннит. Также можно добавлять ароматизатор, консервант, диспергирующее вещество и краситель.

Капсулы получают путем приготовления порошковой смеси, как описано выше, и заполнения ею желатиновых капсул определенной формы. Перед заполнением капсул к порошковой смеси можно добавлять скользящие и смазывающие вещества, такие как, например, высокодисперсная кремниевая кислота, тальк, стеарат магния, стеарат кальция или полиэтиленгликоль в твердой форме. Для улучшения доступности лекарственного средства, заключенного в капсулу, также можно добавлять дезинтегрирующее вещество или солюбилизатор, такой как, например, агар-агар, карбонат кальция или карбонат натрия.

Дополнительно, если это является желательным или необходимым, в смесь также можно добавлять подходящие связующие, смазывающие вещества, дезинтеграторы, а также красители. Подходящими связующими являются крахмал, желатин, природные сахара, такие как, например, глюкоза или бета-лактоза, подсластители, приготовленные из кукурузы, естественных и синтетических резин, такие как, например, аравийская камедь, трагакантовая камедь или альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, воски и т.п. Смазывающие вещества, которые могут применяться в таких дозированных формах, включают олеат натрия, стеарат натрия, стеарат магния, бензоат натрия, ацетат натрия, хлорид натрия и т.п. Дезинтеграторы включают, но не ограничиваясь только ими, крахмал, метилцеллюлозу, агар, бентонит, ксантановую камедь и т.п. Лекарственные средства в виде таблеток получают, например, путем приготовления порошковой смеси, гранулирования или сухого прессования смеси, добавления смазывающего вещества и дезинтегратора и прессования полученной смеси в таблетки. Порошковую смесь готовят путем смешивания соединения, измельченного подходящим образом, с разбавителем или основанием, как описано выше, и необязательно со связующим, таким как, например, карбоксиметилцеллюлоза, альгинат, желатин или поливинилпирролидон, замедлителем растворения, таким как, например, парафин, усилителем поглощения, таким как, например, четвертичная соль, и/или абсорбентом, таким как, например, бентонит, каолин или дикальцийфосфат. Порошковую смесь можно гранулировать путем смачивания со связующим, таким как, например, сироп, крахмальная паста, слизь акации или растворы целлюлозы или полимерных веществ и прессования ее через сито. В качестве альтернативы грануляции, порошковую смесь можно пропускать через таблетировочную машину, получая куски неправильной формы, которые распадаются, образуя гранулы. Гранулы можно замасливать путем добавления стеариновой кислоты, стеарата, талька или минерального масла для предотвращения слипания в таблетировочной литейной форме. После этого смазанную смесь спрессовывают, получая таблетки. Соединения в соответствии с изобретением также можно объединять с сыпучим инертным наполнителем и затем подвергать прямому прессованию, получая таблетки без осуществления стадий грануляции или сухого прессования. Таблетки также можно покрывать прозрачным или светонепроницаемым защитным слоем, состоящим из шеллакового запечатывающего слоя, слоя сахара или полимерного вещества и глянцевого слоя воска. К этим покрытиям также можно добавлять красители для возможности различения между разными дозируемыми единицами.

Жидкости для перорального введения, такие как, например, раствор, сиропы и эликсиры, могут быть приготовлены в виде дозируемых единиц таким образом, чтобы они содержали заранее установленное количество соединения. Сиропы могут быть получены путем растворения соединения в водном растворе с подходящим ароматизатором, тогда как эликсиры готовят с применением нетоксичного спиртового наполнителя. Суспензии могут быть приготовлены путем диспергирования соединения в нетоксичном наполнителе. Также можно добавлять солюбилизаторы и эмульсификаторы, такие как, например, этоксилированные изостеариловые спирты и полиоксиэтиленовые эфиры сорбита, консерванты, ароматические добавки, такие как, например, масло мяты перечной, или натуральные заменители сахара или сахарин, или другие искусственные заменители сахара и т.п.

Лекарственные препараты для перорального введения в виде дозированных единиц могут быть инкапсулированы в микрокапсулы, если это является желательным. Также лекарственный препарат может быть приготовлен таким образом, чтобы пролонгировать или замедлить высвобождение, например, путем применения покрытий или заделывания требуемого вещества в полимеры, воск и т.п.

Соединения формулы I и их фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры также могут вводиться в виде липосомных систем доставки, таких как, например, небольшие однослойные пузырьки, большие однослойные пузырьки и многослойные пузырьки. Липосомы могут быть образованы с помощью различных фосфолипидов, таких как, например, холестерин, стеариламин или фосфатидилхолины.

Соединения формулы I и их фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры также могут доставляться с помощью моноклональных антител в качестве индивидуальных носителей, к которым присоединены молекулы соединения. Соединения также могут быть соединены с растворимыми полимерами в качестве нацеливающих носителей лекарственных средств. Такими полимерами могут являться поливинилпирролидон, сополимер пирана, полигидроксипропилметакриламидофенол, полигидроксиэтиласпартамидофенол или полиэтиленоксид полилизина, замещенный пальмитоиловыми радикалами. Кроме того, соединения можно связывать с биоразлагаемыми полимерами, которые пригодны для обеспечения контролируемого высвобождения лекарственного средства, например полимолочной кислотой, поли-эпсилон-капролактоном, полигидроксимасляной кислотой, полиортоэфирами, полиацеталями, полидигидроксипиранами, полицианоакрилатами и перекрестно-сшитыми или амфипатическими блок-сополимерами гидрогелей.

Лекарственные препараты, адаптированные для трансдермального введения, могут вводиться в виде независимых пластырей для удлиненного, тесного контакта с эпидермисом реципиента. Таким образом, например, активный компонент может доставляться из пластыря путем ионофореза, как в общем описано в Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986).

Фармацевтические композиции, адаптированные для местного введения, могут быть приготовлены в виде мазей, кремов, суспензий, лосьонов, порошков, растворов, паст, гелей, спреев, аэрозолей или масел.

Для лечения глаз или других наружных тканей, например рта и кожи, предпочтительно применяются лекарственные препараты в виде местной мази или крема. Для приготовления лекарственного препарата в виде мази активный компонент может применяться с парафиновым или смешивающимся с водой мазевым основанием. Альтернативно, для получения крема активный компонент может быть приготовлен с основой для крема типа масло-в-воде или основой вода-в-масле.

Лекарственные препараты, адаптированные для местного введения в глаза, включают глазные капли, в которых активный компонент растворен или суспендирован в подходящем носителе, предпочтительно в водном растворителе.

Лекарственные препараты, адаптированные для местного введения в полость рта, включают лепешки, пастилки и жидкости для полоскания рта.

Лекарственные препараты, адаптированные для ректального введения, могут вводиться в виде суппозиториев или клизм.

Лекарственные препараты, адаптированные для назального введения, в которых носитель представляет собой твердое вещество, включают крупный порошок, имеющий размер частичек, например, в интервале 20-500 микрон, который вводится путем вдыхания, то есть путем быстрого вдоха через нос из контейнера, содержащего порошок, который придерживают возле носа. Подходящие лекарственные препараты для введения в виде назального аэрозоля или носовых капель с жидкостью в качестве носителя включают растворы активного вещества в воде или в масле.

Лекарственные препараты, адаптированные для введения путем ингаляции, включают тонкоизмельченные частички в виде пыли или тумана, которые могут быть получены с помощью различных диспергирующих устройств под давлением с аэрозолями, распылителями или инсуффляторами.

Лекарственные препараты, адаптированные для вагинального введения, могут вводиться в виде пессариев, тампонов, кремов, гелей, паст, пен или аэрозолей.

Лекарственные препараты, адаптированные для парентерального введения, включают водные или неводные стерильные растворы для инъекций, содержащие антиоксиданты, буферы, бактериостатические вещества и растворенные вещества, с помощью которых лекарственное средство поддерживается изотоническим по отношению к крови реципиента, подвергаемого лечению; и водные или неводные стерильные суспензии, которые могут содержать суспензионную среду и загустители. Лекарственные препараты могут вводиться с помощью емкостей для однократного или многократного введения, например, запечатанных ампул и флаконов, и храниться в лиофилизированном состоянии, при этом непосредственно перед введением необходимо только добавить стерильную жидкость-носитель, например, воду для инъекций. Растворы и суспензии для инъекций, приготовленные согласно рецептуре, могут быть приготовлены из стерильных порошков, гранул и таблеток.

Также является очевидным, что дополнительно к предпочтительным вышеописанным составляющим, лекарственные препараты также могут содержать другие вещества, которые используются в данной области для конкретных типов лекарственных средств; например, лекарственные препараты, пригодные для перорального введения, могут содержать ароматизаторы.

Терапевтически эффективное количество соединения формулы I зависит от многих факторов, включая, например, возраст и вес животного, определенное состояние, которое необходимо лечить, и его тяжесть, природу лекарственного средства и способ введения, и в конченом счете оно может быть определено лечащим врачом или ветеринаром. Тем не менее эффективное количество соединения в соответствии с изобретением для лечения роста опухолей, например, рака толстой кишки или молочной железы, как правило, находится в интервале от 0,1 до 100 мг/кг веса тела реципиента (млекопитающего) в сутки и предпочтительно обычно находится в интервале от 1 до 10 мг/кг веса тела в сутки. Следовательно, действующее суточное количество для взрослого млекопитающего весом 70 кг обычно может составлять от 70 до 700 мг, причем это количество может вводиться в виде отдельной дозы один раз в день или обычно в виде циклов частичных доз (таких как, например, два, три, четыре, пять или шесть раз) в день, таким образом, что общая суточная доза является аналогичной. Эффективное количество его соли или сольвата или физиологически функционального производного может быть определено в виде доли эффективного количества соединения в соответствии с изобретением per se. Также можно предположить, что аналогичные дозы пригодны для лечения других состояний, описанных выше.

Кроме того, изобретение относится к лекарственным средствам, содержащим по меньшей мере одно соединение формулы I и/или его фармацевтически пригодные соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и по меньшей мере один дополнительный активный компонент лекарственного средства.

Изобретение также относится к комплекту (набору), состоящему из отдельных пакетов

(а) эффективного количества соединения формулы I и/или его фармацевтически пригодных солей, таутомеров и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях,

и

(б) эффективного количества дополнительного активного компонента лекарственного средства.

Комплект включает подходящие емкости, такие как коробки, индивидуальные бутылки, пакеты или ампулы. Комплект может включать, например, отдельные ампулы, каждая из которых содержит эффективное количество соединения формулы I и/или его фармацевтически пригодных пригодные солей, таутомеров и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях,

и эффективное количество дополнительного активного компонента лекарственного средства в растворенной или лиофилизированной форме.

ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к соединениям формулы I для применения для лечения злокачественного новообразования, септического шока, первичной открытоугольной глаукомы (POAG), гиперплазии, ревматоидного артрита, псориаза, артеросклероза, ретинопатии, остеоартрита, эндометриоза, хронического воспаления, и/или нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.

Изобретение относится к применению соединений формулы I для получения лекарственного средства для лечения злокачественного новообразования, септического шока, первичной открытоугольной глаукомы (POAG), гиперплазии, ревматоидного артрита, псориаза, артеросклероза, ретинопатии, остеоартрита, эндометриоза, хронического воспаления, и/или нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.

Изобретение относится к способу лечения млекопитающего, у которого заболевание, выбранное из группы, которая включает злокачественное новообразование, септический шок, первичную открытоугольную глаукому (POAG), гиперплазию, ревматоидный артрит, псориаз, артеросклероз, ретинопатию, остеоартрит, эндометриоз, хроническое воспаление, и/или нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, где способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I.

Соединения согласно настоящему изобретению пригодны в качестве фармацевтически активных компонентов для млекопитающих, в особенности для людей, для лечения и борьбы со злокачественными заболеваниями и воспалительными заболеваниями.

Хозяин или пациент может принадлежать к любому виду млекопитающих, например, такому как, приматы, предпочтительно человек; грызуны, включая мышей, крыс и хомячков, кролики; лошади, коровы, собаки, кошки и т.д. Животные модели представляют интерес для экспериментальных исследований, поскольку они обеспечивают модель для лечения заболевания человека.

Чувствительность определенной клетки к лечению с помощью соединений в соответствии с изобретением может быть определена при исследованиях в условиях in vitro. В общем случае культуру клеток комбинируют с соединением в соответствии с изобретением при различных концентрациях в течение периода времени, достаточного для того, чтобы позволить активным веществам, таким как анти-IgM индуцировать ответ клеток, такой как экспрессия маркера клеточной поверхности, обычно продолжительностью от одного часа до одной недели. Для исследования в условиях in vitro можно использовать культивируемые клетки из крови или образца биопсии. Количество экспрессированых маркеров поверхности оценивают с помощью проточной цитометрии с использованием распознающего специфические антитела маркера.

Доза изменяется в зависимости от конкретного применяемого соединения, конкретного заболевания, состояния пациента и т.д. Обычно терапевтическая доза будет достаточной для существенного уменьшения нежелательной популяции клеток в ткани-мишени, при поддержании жизнеспособности пациента. Лечение, как правило, продолжают до тех, пока не будет достигнуто существенное уменьшение, например, по меньшей мере приблизительно 50% уменьшения популяции клеток, представляющих интерес, при этом лечение можно продолжать до тех пор, пока по существу в организме не будет обнаружено нежелательных клеток.

С целью распознания пути передачи сигналов и выявления взаимодействий между различными путями передачи сигналов, различные ученые разработали пригодные модели или системы моделей, например, модели клеточных культур (например, Khwaja et al., EMBO, 1997, 16, 2783-93) и модели трансгенных животных (например, White et al., Oncogene, 2001, 20, 7064-7072). Для определения отдельных стадий в каскаде передачи сигналов, взаимодействующее соединения можно использовать для модулирования сигнала (например, Stephens et al., Biochemical J., 2000, 351, 95-105). Соединения в соответствии с изобретением также можно применять в качестве реагентов для исследования киназо-зависимых путей передачи сигналов у животных и/или моделей клеточных культур или в клинических заболеваниях, указанных в данной заявке.

Измерение киназной активности является хорошо известным методом для специалиста в данной области техники. Системы общих исследований для определения киназной активности с использованием субстратов, например, гистона (например, Alessi et al., FEBS Lett. 1996, 399, 3, стр. 333-338) или основного миелинового белка, описаны в литературе (например, Campos-Gonzalez, R. и Glenney, Jr., J.R. 1992, J. Biol. Chem. 267, стр. 14535).

Для распознавания ингибиторов киназы доступны различные системы анализа. В сцинтилляционном анализе сближения (Sorg et al., J. of. Biomolecular Screening, 2002, 7, 11-19) и анализе с использованием флэш-планшета измеряют радиоактивное фосфорилирование белка или пептида как субстрата с γАТФ. В присутствии соединения-ингибитора может быть обнаружен уменьшенный радиоактивный сигнал, или вовсе его отсутствие. Кроме того, метод резонансного переноса энергии гомогенной флуоресценции с временным разрешением (HTR-FRET) и поляризационный флуоресцентный (FP) метод являются пригодными в качестве методов анализа (Sills et al., J. of Biomolecular Screening, 2002, 191-214).

В других нерадиоактивных ELISA методах анализа используют специфические фосфо-антитела (фосфо-ABs). Фосфо-АВ связывает только фосфорилированный субстрат. Связывание может быть обнаружено с помощью хемилюминесценции с использованием вторичного сопряженного с пероксидазой анти-овечьего антитела (Ross et al., 2002, Biochem. J.).

Настоящее изобретение охватывает применение соединений формулы I и/или их физиологически приемлемых солей, таутомеров и сольватов для приготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения злокачественного новообразования. Предпочтительные карциномы для лечения выбирают из группы рака головного мозга, рака мочеполового тракта, рака лимфатической системы, рака желудка, рака гортани и рака легкого, рака кишечника. Дальнейшей группой предпочтительных форм злокачественного новообразования являются моноцитарный лейкоз, аденокарцинома легких, мелкоклеточный рак легких, рак поджелудочной железы, глиобластомы и рак молочной железы.

Также охватывается применение соединений формулы I и/или их физиологически приемлемых солей, таутомеров и сольватов для приготовления лекарственного средства для лечения и/или контроля заболевания, индуцированного опухолью, у млекопитающего, где для этого способа терапевтически эффективное количество соединения в соответствии с изобретением вводят больному млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении. Терапевтическое количество изменяется в зависимости от конкретного заболевания и может быть определено специалистом в данной области без чрезмерных усилий.

Особенно предпочтительным является применение для лечения заболевания, где раковое заболевание представляет собой солидную опухоль.

Солидную опухоль предпочтительно выбирают из группы опухолей плоского эпителия, мочевого пузыря, желудка, почек, головы и шеи, пищевода, шейки матки, щитовидной железы, кишечника, печени, головного мозга, предстательной железы, мочеполового тракта, лимфатической системы, желудка, гортани и/или легкого.

Солидную опухоль более предпочтительно выбирают из группы аденокарциномы легких, мелкоклеточного рака легких, рака поджелудочной железы, глиобластом, рака толстой кишки и рака молочной железы.

Солидную опухоль более предпочтительно выбирают из группы аденокарциномы легких, мелкоклеточного рака легких, рака поджелудочной железы, глиобластом, рака толстой кишки и рака молочной железы.

Кроме того, предпочтительным является применение для лечения опухоли крови и иммунной системы, предпочтительно для лечения опухоли, выбранной из группы острого миелоидного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, острого лимфолейкоза и/или хронического лимфолейкоза.

Кроме того, изобретение относится к применению соединений в соответствии с изобретением для лечения патологий костей, где патологию костей выбирают из группы остеосаркомы, остеоартрита и рахита.

Соединения формулы I также могут вводиться одновременно с другими хорошо известными терапевтическими средствами, которые выбирают исходя из их индивидуальной пригодности для состояния, подвергаемого лечению.

Соединения согласно настоящему изобретению также пригодны для комбинирования с известными противораковыми средствами. Эти известные противораковые средства включают следующие: модуляторы эстрогенового рецептора, модуляторы андрогенового рецептора, модуляторы ретиноидного рецептора, цитотоксические агенты, антипролиферативные агенты, ингибиторы пренил-протеин-трансферазы, ингибиторы HMG-CoA редуктазы, ингибиторы ВИЧ протеазы, ингибиторы обратной транскриптазы и другие ингибиторы ангиогенеза. Соединения согласно настоящему изобретению особенно пригодны для одновременного применения с лучевой терапией.

Выражение «модуляторы эстрогенового рецептора» относится к соединениям, которые препятствуют или ингибируют связывание эстрогена с рецептором, независимо от механизма. Примеры модуляторов эстрогенового рецептора включают, но не ограничиваются только ими, тамоксифен, ралоксифен, идоксифен, LY353381, LY117081, торемифен, фулвестрант, 4-[7-(2,2-диметил-1-оксопропокси-4-метил-2-[4-[2-(1-пиперидинил)этокси]фенил]-2Н-1-бензопиран-3-ил]фенил-2,2-диметилпропаноат, 4,4'-дигидроксибензофенон-2,4-динитрофенилгидразон и SH646.

Выражение «модуляторы андрогенового рецептора» относится к соединениям, которые препятствуют или ингибируют связывание андрогенов с рецептором, независимо от механизма. Примеры модуляторов андрогенового рецептора включают финастерид и другие ингибиторы 5α-редуктазы, нилутамид, флутамид, бикалутамид, лиарозол и абиратерон ацетат.

Выражение «модуляторы ретиноидного рецептора» относится к соединениям, которые препятствуют или ингибируют связывание ретиноидов с рецептором, независимо от механизма. Примеры таких модуляторов ретиноидного рецептора включают бексаротен, третиноин, 13-цис-ретиноевую кислоту, 9-цис-ретиноевую кислоту, α-дифторметилорнитин, ILX23-7553, транс-N-(4'-гидроксифенил)-ретинамид и N-4-карбоксифенилретинамид.

Выражение «цитотоксические агенты» относится к соединениям, которые приводят к смерти клетки главным образом путем прямого действия на функционирование клетки или ингибируют или препятствуют миозису клетки, включая алкилирующие агенты, факторы некроза опухоли, интеркалирующие агенты, ингибиторы микротрубулина и ингибиторы топоизомеразы.

Примеры цитотоксических агентов включают, но не ограничиваясь только ими, тирапазимин, сертенеф, кахектин, ифосфамид, тазонермин, лонидамин, карбоплатин, алтретамин, преднимустин, дибромдулцитол, ранимустин, фотемустин, недаплатин, оксалиплатин, темозоломид, гептаплатин, эстрамустин, импросульфан тозилат, трофосфамид, нимустин, диброспидиум хлорид, пумитепа, лобаплатин, сатраплатин, профиромицин, цисплатин, ирофулвен, дексифосфамид, цис-аминдихлор(2-метилпиридин)платина, бензилгуанин, глуфосфамид, GPX100, (транс,транс,транс)бис-мю-(гексан-1,6-диамин)мю-[диаминплатина(II)]бис[диамин(хлор)платина(II)]тетра-хлорид, диаризидинилспермин, триоксид мышьяка, 1-(11-додециламино-10-гидроксиундецил)-3,7-диметилксантин, зорубицин, идарубицин, даунорубицин, бисантрен, митоксантрон, пирарубицин, пинафид, валрубицин, амрубицин, антинеопластон, 3'-деамино-3'-морфолицо-13-деоксо-10-гидроксикарминомицин, аннамицин, галарубицин, элинафид, MEN10755 и 4-деметокси-3-деамино-3-азиридинил-4-метилсульфонилдаунорубицин (см. WO 00/50032).

Примеры ингибиторов микротрубулина включают паклитаксел, виндезин сульфат, 3',4'-дидегидро-4'-деокси-8',-норвинкалеукобластин, доцетаксол, ризоксин, доластатин, мивобулин изетионат, ауристатин, цемадотин, RPR109881, BMS184476, винфлунин, криптофицин, 2,3,4,5,6-пентафтор-N-(3-фтор-4-метоксифенил)бензолсульфонамид, ангидровинбластин, N,N-диметил-L-валил-L-валил-N-метил-L-валил-L-пролил-L-пролин-трет-бутиламид, TDX258 и BMS188797.

Ингибиторами топоизомеразы являются, например, топотекан, гикаптамин, иринотекан, рубитекан, 6-этоксипропионил-3',4'-O-эксобензилиденчартреузин, 9-метокси-N,N-диметил-5-нитропиразоло[3,4,5-kl]акридин-2-(6Н)пропанамин, 1-амино-9-этил-5-фтор-2,3-дигидро-9-гидрокси-4-метил-1Н, 12Н-бензо[de]пирано[3',4':b,7]индолизино[1,2b]хинолин-10,13(9Н,15Н)дион, луртотекан, 7-[2-(N-изопропиламино)этил]-(20S)камптотецин, BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, этопозид фосфат, тенипозид, собузоксан, 2'-диметиламино-2'-деоксиэтопозид, GL331, N-[2-(диметиламино)этил]-9-гидрокси-5,6-диметил-6Н-пиридо[4,3-b]карбазол-1-карбоксамид, азулакрин, (5а,5аВ,8аа,9b)-9-[2-[N-[2-(диметиламино)этил]-N-метиламино]этил]-5-[4-гидрокси-3,5-диметоксифенил]-5,5а,6,8,8а,9-гексогидрофуро(3',4':6,7)нафто(2,3-(1)-1,3-диоксол-6-он, 2,3-(метилендиокси)-5-метил-7-гидрокси-8-метоксибензо[с]фенантридиний, 6,9-бис[(2-аминоэтил)амино]бензо[g]изохинолин-5,10-дион, 5-(3-аминопропил-амино)-7,10-дигидрокси-2-(2-гидроксиэтиламинометил)-6Н-пиразоло[4,5,1-de]акридин-6-он, N-[1-[2(диэтиламино)этиламино]-7-метокси-9-оксо-9Н-тиоксантен-4-илметил]формамид, N-(2-(диметиламино)этил)акридин-4-карбоксамид, 6-[[2-(диметиламино)этил]амино]-3-гидрокси-7Н-индено[2,1-с]хинолин-7-он и димесна.

«Антипролиферативные агенты» включают антисмысловые РНК и ДНК олигонуклеотиды, такие как G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 и INX3001 и антиметаболиты, такие как, например, эноцитабин, кармофур, тегафур, пентостатин, доксифлуридин, триметрексат, флударабин, капецитабин, галоцитабин, цитарабин окфосфат, фостеабин натрия гидрат, ралтитрексед, палтитрексид, эмитефур, тиазофурин, децитабин, нолатрексед, пеметрексед, нелзарабин, 2'-деокси-2'-метилиденцитидин, 2'-фторметилен-2'-деоксицитидин, N-[5-(2,3-дигидробензофурил)сульфонил]-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевина, N6-[4-деокси-4-[N2-[2(Е),4(Е)-тетрадекадиеноил]глициламино]-L-глицеро-В-L-манногептопиранозил]аденин, аплидин, эктеинасцидин, троксацитабин, 4-[2-амино-4-оксо-4,6,7,8-тетрагидро-3Н-пиримидино[5,4-b]-1,4-тиазин-6-ил-(S)-этил]-2,5-тиеноил-L-глутаминовая кислота, аминоптерин, 5-фторурацил, аланозин, сложный эфир 11-ацетил-8-(карбамоилоксиметил)-4-формил-6-метокси-14-окса-1,11-диазатетрацикло(7.4.1.0.0)тетрадека-2,4,6-триен-9-илуксусной кислоты, свайнсонин, лометрексол, дексразоксан, метиониназа, 2'-циано-2'-деокси-N4-палмитоил-1-В-D-арабинофуранозил цитозин и 3-аминопиридин-2-карбоксальдегид тиосемикарбазон. «Антипролиферативные агенты» также включают моноклональные антитела к факторам роста, отличающиеся от тех, которые перечислены для «нгибиторов ангиогенеза», такие как трастузумаб, и подавляющие опухоли гены, такие как р53, которые могут быть доставлены с помощью переноса генов, опосредованного рекомбинантным вирусом (см., например, патент US No. 6, 069, 134).

Предпочтительно, настоящее изобретение относится к способу, в котором заболевание представляет собой злокачественное новообразование.

Особенно предпочтительно, настоящее изобретение относится к способу, в котором заболевание представляет собой злокачественное новообразование, причем введение осуществляют одновременно, последовательно или поочередно с введением по меньшей мере одного другого активного лекарственного вещества.

Описанные соединения формулы I могут вводиться в комбинации с другими известными лекарственными средствами, включая противораковые средства. Как используется в данной заявке, термин «противораковое средство» относится к любому средству, которое вводят пациенту со злокачественным новообразованием для лечения рака.

Противоопухолевое лечение, описанное в изобретении, может применяться в виде монотерапии, или, дополнительно к соединению по изобретению, можно также применять обычные хирургические методы или радиотерапию или химиотерапию. Такая химиотерапия может включать один или несколько следующих классов противоопухолевых средств:

(i) антипролиферативные/противоопухолевые/повреждающие ДНК лекарственные средства и их комбинации, которые применяются в медицинской онкологии, такие как алкилирующие средства (например, цисплатин, карбоплатин, циклофосфамид, азотный иприт, мельфалан, хлорамбуцил, бусульфан и нитрозомочевины); антиметаболиты (например, антифолаты, такие как фторпиримидины, такие как 5-фторурацил и тегафур, ралтитрексед, метотрексат, арабинозид цитозина, гидроксимочевина и гемцитабин); противоопухолевые антибиотики (например, антрациклины, такие как адриамицин, блеомицин, доксорубицин, дауномицин, эпирубицин, идарубицин, митомицин-С, дактиномицин и митрамицин); антимитотические средства (например, алкалоиды барвинка, такие как винкристин, винбластин, виндезин и винорелбин и таксоиды, такие как таксол и таксотер); ингибиторы топоизомеразы (например, эпиподофиллотоксины, такие этопозид и тенипозид, амсакрин, топотекан, иринотекан и камптотецин); и средства, влияющие на дифференциацию клеток (например, ретиноевая кислота, полностью находящаяся в транс-конфигурации, 13-цис-ретиноевая кислота и фенретинид);

(ii) цитостатические средства, такие как антиэстрогены (например, тамоксифен, торемифен, ралоксифен, дролоксифен и йодоксифен), понижающие регуляторы рецептора эстрогена (например, фульвестрант); антиандрогены (например, бикалутамид, флутамид, нилутамид и ципротерон ацетат), антагонисты LHRH или агонисты LHRH (например, гозерелин, лейпрорелин и бузерелин), прогестероны (например, мегестрол ацетат), ингибиторы ароматазы (например, анастрозол, летрозол, воразол и эксеместан) и ингибиторы 5α-редуктазы, такие как финастерид;

(iii) средства, которые ингибируют инвазию злокачественных клеток (например, ингибиторы металлопротеиназы, такие как маримастат, и ингибиторы функции рецептора урокиназного активатора плазминогена);

(iv) ингибиторы действия фактора роста, например, такие ингибиторы включают антитела к фактору роста, антитела к рецептору фактора роста (например, анти-erbb2 антитело трастузумаб [Herceptin™] и анти-erbb1 антитело цетуксимаб [С225]), ингибиторы фарнезилтрансферазы, ингибиторы тирозинкиназы и ингибиторы серин/треонин киназы, например, ингибиторы семейства фактора роста эпидермиса (например, ингибиторы EGFR семейства тирозинкиназ, такие как N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амин (гефитиниб, AZD1839), N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)хиназолин-4-амин (эрлотиниб, OSI-774) и 6-акриламидо-N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амин (CI 1033)), например, ингибиторы семейства фактора роста производных тромбоцитов и, например, ингибиторы семейства фактора роста гепатоцитов;

(v) антиангиогенные вещества, такие как те, которые ингибируют действие фактора роста эндотелия сосудов, (например, антитело к фактору роста клеток эндотелия сосудов бевацизумаб [Avastin™], соединения, которые описаны в опубликованных международных заявках на патент WO 97/22596, WO 97/30035, WO 97/32856 и WO 98/13354) и соединения, которые действуют по другому механизму (например, линомид, ингибиторы действия интегрина αvβ3 и ангиостатин);

(vi) вещества, повреждающие сосуды, такие как комбретастатин А4 и соединения, описанные в международных заявках на патент WO 99/02166, WO 00/40529, WO 00/41669, WO 01/92224, WO 02/04434 и WO 02/08213;

(vii) антисмысловая терапия, например, такая, которая направлена на вышеперечисленные мишени, такая как ISIS 2503, антисмысловая терапия на основе гена Ras;

(viii) способы генной терапии, включая, например, способы замены аберрантных генов, такие как способы аберрации р53 или аберрации BRCA1 или BRCA2, GDEPT (пролекарственная терапия, направленная на ген фермента), способы с использованием деаминазы цитозина, тимидинкиназы или бактериальной нитроредуктазы и способы повышения устойчивости пациента к химиотерапии или радиотерапии, такие как генная терапия резистентности ко многим лекарственным средствам; и

(ix) способы иммунотерапии, включая, например, способы повышения иммуногенности опухолевых клеток пациента в условиях ex vivo и in vivo, такие как трансфекция цитокинами, такими как интерлейкин 2, интерлейкин 4 или фактор стимуляции колоний гранулоцитов-макрофагов, способы снижения активности Т-клеток, способы с использованием трансфектированных иммунных клеток, таких как цитокин-трансфектированные дендритные клетки, способы с использованием цитокин-трансфектированных линий опухолевых клеток и способы с использованием анти-идиотипичных антител.

Лекарственные средства, приведенные ниже в таблице 1, предпочтительно, но не исключительно, комбинируют с соединениями формулы I.

Описанные соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые сольваты, соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, предпочтительно можно вводить в комбинации с иммуномодуляторами, предпочтительно с анти-PDL-1- или IL-12.

Тестирование ингибирования IKKε

Анализ IKKε - киназы (IKKepsilon)

Краткое описание

Киназный анализ осуществляют в виде анализа с использованием 384-луночного флэш-планшета (например, измерение с помощью Topcount).

1 нМ IKKε, 800 нМ биотинилированный IkBα(19-42) пептид (биотин-С6-C6-GLKKERLLDDRHDSGLDSMKDEE) и 10 мкМ АТФ (с 0.3 мкКи 33Р-АТФ/лунку) инкубируют в общем объеме 50 мкл (10 мМ MOPS, 10 мМ ацетат магния, 0.1 мМ EGTA, 1 мМ дитиотреитол, 0.02% Brij35, 0.1% BSA, 0.1% BioStab, рН 7.5) с или без тестируемого соединения при 30°C в течение 2 ч. Реакцию прекращают с использованием 25 мкл 200 мМ раствора EDTA. Спустя 30 мин при комнатной температуре жидкость удаляют и каждую лунку трижды промывают 100 мкл 0.9% раствора хлорида натрия. Неспецифическую реакцию определяют в присутствии 3 мкМ MSC2119074 (ВХ-795). Радиоактивность измеряют с помощью Topcount (PerkinElmer). Результаты (например, значения IC50) подсчитывают с помощью программных средств, обеспеченных отделом информационных технологий (например, AssayExplorer, Symyx).

Тестирование ингибирования ТВK1

Ферментный тест

Краткое описание

Киназный анализ осуществляли в виде анализа с использованием 384-луночного флэш-планшета (например, измерение с помощью Topcount).

0.6 нМ TANK-связывающую киназу (ТВK1), 800 нМ биотинилированный MELK-производный пептид (биотин-Ah-Ah-AKPKGNKDYHLQTCCGSLAYRRR) и 10 мкМ АТФ (с 0.25 мкКи 33Р-АТФ/лунку) инкубируют в общем объеме 50 мкл (10 мМ MOPS, 10 мМ ацетат магния, 0.1 мМ EGTA, 1 мМ DTT, 0.02% Brij35, 0.1% BSA, рН 7.5) с тестируемым веществом или без него при 30°C в течение 120 мин. Реакцию останавливают, используя 25 мкл 200 мМ раствора EDTA. Спустя 30 мин при комнатной температуре жидкость удаляют и каждую лунку трижды промывают с помощью 100 мкл 0.9% раствора хлорида натрия. Неспецифическую реакцию определяют в присутствии 100 нМ стауроспорина. Радиоактивность измеряют на Topcount (PerkinElmer). Результаты (например, значения IC50) подсчитывают с помощью программных средств, обеспеченных отделом информационных технологий (например, AssayExplorer, Symyx).

Клеточный тест

Дозозависимое ингибирование фосфо-IRF@Ser 386

клетка/MDAMB468/INH/PHOS/IMAG/pIRF3

1. Область действия

Несмотря на то, что ТВK1 и IKKε наиболее известны как ключевые участники в естественном иммунном ответе, недавние полученные сведения указывают на роль ТВK1 и IKKε в Ras-индуцированной онкогенной трансформации. ТВK1 была опознана как RalB эффектор в Ras-подобном пути фактора обмена (Ral)-гуаниновых нуклеотидов (GEF), необходимом для Ras-индуцированной трансформации. ТВK1 непосредственно активирует IRF3, которое, при фосфорилировании, гомодимеризирует и перемещается к ядру, где активизирует процессы, связанные с воспалением, иммунорегуляцией, жизнестойкостью клеток и пролиферацией.

Этот анализ был разработан с целью оценивания эффективности/действенности соединений-ингибиторов ТВK1/IKKε на основе иммуноцитохимического обнаружения локализированного в ядре фосфо-IRF3, мишени направленной ниже ТВК1.

Обработка полиинозин-полицитидиловой кислотой (поли(I:С), синтетическим аналогом двуспиральной РНК (дсРНК), молекулярная модель связана с вирусной инфекцией, которая опознается Toll-подобным рецептором 3 (TLR3) используется для индуцирования активности ТВK1/IKKε и фосфорилирования IRF3 при Ser386.

2. Обзор анализа

День 1: MDA-MB-468 клетки отделяли с помощью HyQ-Tase, подсчитывали, и высеивали на 384-луночный планшет с прозрачным дном с поверхностью ТС при плотности 10,000 клеток на лунку в общем объеме 35 мкл полной среды. Альтернативно клетки непосредственно высеивают из замороженных пробирок.

День 2: клетки предварительно обрабатывают ингибитором соединения в течение 1 ч до стимуляции Поли(I:С). Спустя 2 ч инкубации с помощью Поли(I:С), клетки фиксируют в (пара)формальдегиде (PFA) и пермеабилизируют метанолом (МеОН). Затем клетки блокируют и инкубируют антителом к pIRF3 при 4°C в течение ночи.

День 3: первичное антитело вымывают, добавляют вторичное A1exaFluor488-сопряженное, клетки докрашивают пропидиум йодидом с последующим получением изображения на ридере IMX Ultra high content reader.

3. Реагенты, вещества

клетки: АТСС НТВ 132, Burger lab (МП-СВ 2010-327 или MDA-MB-468/10)

планшетная среда = культурная среда:

RPMI 1640, Invitrogen #31870

10% FCS, Invitrogen #10270-106

2 мМ Глутамакс, Invitrogen #35050-038

1 мМ Пируват натрия, Invitrogen #11360

1% Pen/Strep 37°C, 5% CO2

планшеты: черные / с прозрачным дном 384-луночные планшеты для культур клеток, Falcon #353962 или Greiner #781090

субкультивирование: HyQ-Tase, Thermo Scientific (HyClone) #SV30030.01

другие реагенты:

Поли(I:С) (LMW), Invivogen #tlrl-picw (готовят 20 мг/мл исходный раствор в стерильном PBS, денатурируют 30 мин 55°C в водной бане, медленно охлаждают до КТ, хранят при -20°C в аликвотах)

образцовый ингибитор: MSC2119074A-4=ВХ-795 (IC50:200-800nM)

ингибиторный контроль: 10мкМ MSC2119074A-4=ВХ-795

нейтральный контроль: 0.5% ДМСО

10-точечная кривая зависимости «доза-эффект» с MSC2119074A-4=ВХ-795 включена в каждый эксперимент

Hepes, Merck #1.10110

PBS 1x DPBS, Invitrogen #14190

Формальдегид (не содержащий метанол, 16%, сверхчистый ЕМ Grade), Polysciences #18814 (хранение при КТ), конечная концентрация: 4%

Метанол, Merck #1.06009.1011 (-20°C предварительно охлажден)

Сыворотка козла, РАА #В15-035 (хранение при 4°C, длительное время -20°C), конечная концентрация: 10%

BSA (IgG и без протеазы, 30%), US-Biological #А1317(хранение 4°C, длительное время -20°C), конечная концентрация: 2%

Tween 20 Detergent, Calbiochem #655204 (хранение RT), (готовят 10% исходный раствор в воде; конечная концентрация: 0.1%)

анти-pIRF-3 Rabbit mAb, Epitomics #2526-B (хранение -20°C), конечная концентрация: 1:2000 в PBS/2% BSA

Alexa Fluor Goat-anti-Rabbit-488, Invitrogen #A11034 или #A11008 (хранение 4°C, в темноте), конечная концентрация: 1:2000 в PBS/2% BSA/0.1% Tween

Пропидиум йодид (PI), Fluka #81845, 1 мг/мл в H2O (хранение 4°C, в темноте), конечная концентрация: 0.2 мкг/мл

4. Методика

ВЭЖХ/МС условия:

Колонка: Chromolith SpeedROD RП-18e, 50-4.6

Градиент: А:В=96:4-0:100

4% В → 100% В: 0 мин-2.8 мин

100% В:2.8 мин-3.3 мин

100%В → 4%В:3.3 мин-4 мин

Скорость потока: 2.4 мл/мин

Элюент А: вода + 0.05% муравьиная кислота

Элюент В: ацетонитрил + 0.04% муравьиная кислота

Длина волны: 220 нм

Масс-спектроскопия: положительный режим

1H ЯМР: постоянная взаимодействия J [Гц].

Примеры

Синтез 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридин

Стадия 1: 2-Триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин

2-Бромпиридин-3-ол (400 г, 2.3 моль) растворяют в 1,4-диоксане (41, 46.76 моль). Добавляют этинил-триметил-силан (248.37 г, 2.53 моль), йодид меди(I) (43.78 г, 0.23 моль) и хлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II) (80.68 г, 0,11 моль). Смесь перемешивают 15 мин при 20°C. К реакционному раствору добавляют триэтиламин (697.90 г, 6.9 моль) в течение 20 мин. Смесь перемешивают 4 ч при 50°C, охлаждают до комнатной температуры в течение 14 ч и упаривают. Остаток растворяют в 6 л этилацетата, фильтруют и затем органический слой экстрагируют водой, промывают соляным раствором, затем отделяют и сушат над Na2SO4. Высушивающее вещество фильтруют и растворитель удаляют в вакууме. Продукт выделяют с помощью хроматографии с метил-трет-бутиловым эфиром; выход: 268 г 2-триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридина; ВЭЖХ/МС:2.60 мин, [М+Н]=192;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ [м.ч.]8.71(d, J=5.2 Гц, 1H), 8.58(d, J=8.4 Гц, 1Н), 7.69 (dt, J=18.8, 9.4 Гц, 1H), 7.46 (s, 1Н), 0.25 (s, 9Н).

Стадия 2: 2-Триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин 4-оксид

2-Триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин (268 г, 0.14 моль) растворяют в дихлорметане (3 л) и перемешивают при 0-5°C. К раствору добавляют 3-хлорпербензойную кислоту в течение 30 мин, перемешивают 1 ч и нагревают до комнатной температуры. Спустя 14 ч реакционную смесь экстрагируют раствором NаНСО3 и водой. Органический слой отделяют и сушат над Na2SO4. Высушивающее вещество фильтруют, а растворитель удаляют в вакууме; выход: 296 г 2-триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин 4-оксида; ВЭЖХ/МС:2.0 мин, [М+Н]=208;

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ [м.ч.]7.97(d, J=6.3 Гц, 1Н), 7.22 (d, J=8.4 Гц, 1H), 7.18 (s, 1Н), 6.92 (dt, J=8.4, 6.3 Гц, 1Н), 0.15 (s, 9Н).

Стадия 3: 7-Хлор-2-триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин

2-Триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин 4-оксид (296 г, 0.14 моль) растворяют в толуоле (100 мл, 9.44 моль) и по каплям добавляют к POCl3 при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при 95°C, затем растворитель упаривают. Остаток растворяют в метил-трет-бутиловом эфире, экстрагируют раствором NaHCO3 и водой. Органический слой отделяют и сушат над Na2SO4. После фильтрации и удаления растворителя в вакууме выделяют 7-хлор-2-триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин; выход: 230 г 7-хлор-2-триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридина; ВЭЖХ/МС:2.65 мин, [М+Н]=226;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ [м.ч.] 8.46 (d, J=5.2 Гц, 1Н), 7.48 (d, J=5.2 Гц, 1Н), 7.46 (s, 1Н), 0.37 (s, 9Н).

Стадия 4: 7-Хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридин

7-Хлор-2-триметилсиланил-фуро[3,2-b]пиридин (185 г, 0.23 моль) растворяют в ACN в атмосфере азота. Затем добавляют KF (47.6 г, 0.82 моль) и йодсукцинимид (553.1 г, 0.25 моль). Реакционную смесь перемешивают при 60°C в течение 14 ч и затем охлаждают до комнатной температуры. К реакционной смеси добавляют этиловый эфир уксусной кислоты (5 л) и воду (5 л). Органический слой отделяют, промывают раствором тиосульфата натрия (5 л), затем экстрагируют раствором NaHCO3 и промывают соляным раствором. Органический слой сушат над Na2SO4. Высушивающее вещество фильтруют, и растворитель удаляют в вакууме; выход: 133 г 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина; ВЭЖХ/МС:2.34 мин, [М+Н]=280; 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ [м.ч.] 8.44 (d, J=5.3 Гц, 1Н), 7.55 (s, 1H), 7.44 (dd, J=5.4, 3.1 Гц, 1Н).

Синтез 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2] диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила

Стадия 1: 5-Бром-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил

К раствору тетрагидропиран-4-ола (3.3 г, 33.0 ммоль) в ДМФА (60 мл) при 0°C добавляют гидрид натрия (1.4 г, 33.0 ммоль). 5-Бром-2-фтор-бензонитрил (5.5 г, 27.5 ммоль) в ДМФА (30 мл) добавляют по каплям при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при 45°C в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и гасят, выливая реакционную смесь в воду (500 мл). Осадок фильтруют и сушат в вакууме; выход: 6.8 г 5-бром-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрила;

ВЭЖХ/МС:2.27 мин, [М+Н]=283.

Стадия 2: 2-(Тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрил

К раствору 5-бром-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрила (6.7 г, 19 ммоль) в 1,4-диоксане (70 мл) добавляют бис(пинаколато)диборон (7.3 г, 28.6 ммоль), ацетат калия (5.6 г, 57.2 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (778.4 мг, 0.95 ммоль). Смесь нагревают до 90°C в течение 4 ч и затем гасят водой (50 мл), с последующим экстрагированием этил ацетатом. Органический слой отделяют, промывают соляным раствором и сушат над сульфатом натрия. Высушивающее вещество фильтруют, и растворитель удаляют в вакууме. Продукт очищают с помощью хроматографии (петролейный эфир/этилацетат); выход: 5.6 г 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.553 мин, [М+Н]=330.

5-[2-(4-Морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А1»)

Стадия 1: 7-Хлор-2-(4-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин 7-Хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридин (100 мг, 0.36 ммоль) и 4-морфолинофенилбороновую кислоту (77.8 мг, 0.38 ммоль) растворяют в 1,4 диоксане (2 мл). Карбонат калия (0.15 г) и воду (0.25 мл) добавляют в атмосфере азота. Добавляют дициклогексил-(2',6'-диметокси-бифенил-2-ил)-фосфан и ацетат палладия(II) и смесь перемешивают в течение 3 ч при 100°C. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют путем упаривания. Продукт выделяют с помощью хроматографии; выход: 92 мг 7-хлор-2-(4-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина; ВЭЖХ/МС:2.411 мин, [М+Н]=315.

Следующие соединения получают аналогичным образом:

7-хлор-2-(3-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b] пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и 4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]морфолина; ВЭЖХ/МС:2.45 мин, [М+Н]=315;

4-(7-хлор-фуро [3,2-b] пиридин-2-ил)-N-этил-N-(2-метокси-этил)-бензамид из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и N-этил-N-(2-метокси-этил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензамида; ВЭЖХ/МС:2.18 мин, [М+Н]=359;

7-хлор-2-(4-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и 4-метоксифенилбороновой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.55 мин, [М+Н]=260;

7-хлор-2-(2-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридин и 2-метоксибензолбороновой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.65 мин, [М+Н]=262;

7-хлор-2-(3-метокси-фенил)-фуро[3,2-b] пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридин и 3-метоксифенилбороновой кислоты; ВЭЖХ/МС: 2.70 мин, [М+Н]=262;

3-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-N-этил-N-(2-метокси-этил)-бензамид из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридин и N-этил-N-(2-метокси-этил)-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензамид; ВЭЖХ/МС:2.19 мин, [М+Н]=359;

4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-бензойной кислоты этиловый эфир из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b] пиридин и 4-этоксикарбонилфенилбороновой кислоты;

ВЭЖХ/МС:2.89 мин, [М+Н]=302;

7-хлор-2-[1-(2-метокси-этил)-1Н-пиразол-4-ил]-фуро[3,2-b]пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и 1-(2-метокси-этил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола; ВЭЖХ/МС:2.90 мин, [М+Н]=278;

7-хлор-2-[3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-пиперазина; ВЭЖХ/МС:1.57 мин, [М+Н]=328;

7-хлор-2-[4-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин

из 7-Хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и 1-метил-4-[4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-пиперазина; ВЭЖХ/МС:1.51 мин, [М+Н]=328;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.72 (1 Н, d, J=6.4 Гц), 8.08 (2 Н, d, J=9.0 Гц), 7.87 (1 Н, d, J=6.4 Гц), 7.73 (1 Н, s), 7.23 (2 Н, d, J=9.1 Гц), 4.16 (2 Н, d, J=11.0 Гц), 3.62 (2 Н, d, J=9.1 Гц), 3.26 (4 Н, m);

трет-бутиловый эфир 4-[4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и трет-бутилового эфира 4-[4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-пиразол-1-ил]-пиперидин-1-карбоновой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.507 мин, [М+Н]=403;

трет-бутиловый эфир 4-[4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-2-метокси-бензоил]-пиперазин-1-карбоновой кислоты из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и трет-бутилового эфира 4-[2-метокси-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензоил]-пиперазин-1-карбоновой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.40 мин, [М+Н]=472;

метиловый эфир 4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-2-метокси-бензойной кислоты из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и пинаколового эфира 3-метокси-4-метоксикарбонилфенилбороновой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.425 мин, [М+Н]=318;

2-(1 Н-бензоимидазол-4-ил)-7-хлор-фуро [3,2-b] пиридин

из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и 1H-бензимидазол-4-илбороновой кислоты; ВЭЖХ/МС:1.843 мин, [М+Н]=270;

1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/TФУ-d1)δ[м.ч.] 9.82 (1 Н, s), 8.72 (1 Н, d, J 5.6), 8.26 (1 Н, d, J 7.0), 8.15 (1 Н, s), 8.08 (1 Н, dd, J 8.3, 0.8), 7.79 (2 H, m); 5-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-1,3-дигидро-бензоимидазол-2-он из 7-хлор-2-йод-фуро[3,2-b]пиридина и пинаколового эфира 2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-5-бороновой кислоты; ВЭЖХ/МС:1.755 мин, [М+Н]=286;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.73 (1 Н, d, J 6.3), 7.90 (1 Н, d, J 6.3), 7.84 (2 Н, m), 7.72 (1 Н, d, J 1.6), 7.18 (1 H, d, J 7.7, 4.0).

Стадия 2: 5-[2-(4-Морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил (''A1'')

Указанное в заголовке соединение получают из 7-хлор-2-(4-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила, используя способ, описанный на стадии 1 для 7-хлор-2-(4-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина; выход: 67 мг 5-[2-(4-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.26 мин, [М+Н]=482;

1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.74 (d, J=6.4 Гц, 1H), 8.64 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.58 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.09 (t, J=5.9 Гц, 1Н), 8.06 (d, J=9.0 Гц, 2Н), 7.68 (d, J=10.6 Гц, 2Н), 7.17 (d, J=9.1 Гц, 2Н), 5.08-4.98 (m, 1Н), 3.99-3.92 (m, 2Н), 3.83-3.78 (m, 4 Н), 3.67-3.58 (m, 2 Н), 3.43-3.35 (m, 4 Н), 2.18-2.09 (m, 2 Н), 1.86-1.77 (m, 2 Н).

Следующие соединения получают аналогичным образом:

5-[2-(3-Морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А2») из 7-хлор-2-(3-морфолин-4-ил-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила;

ВЭЖХ/МС:2.45 мин, [М+Н]=482;

1Н ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.88 (d, J=6.4 Гц, 1H), 8.76 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.59 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.25 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 8.01 (s, 1H), 7.88 (d,.J=8.0 Гц, 1H), 7.75 (d, J=7.8 Гц, 1Н), 7.68 (d, J=9.2 Гц, 1Н), 7.58-7.52 (m, 1Н), 7.37-7.31 (m, 1H), 5.10-4.97 (m, 1Н), 4.01-3.93 (m, 2Н), 3.92-3.87 (m, 4Н), 3.67-3.59 (m, 2Н), 3.42-3.35 (m, 4Н), 2.16-2.09 (m, 2Н), 1.87-1.77 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-этил-N-(2-метокси-этил)-бензамид («A3»)

из 4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-N-этил-N-(2-метокси-этил)-бензамида и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.20 мин, [М+Н]=526;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.91 (d, J=6.3 Гц, 1Н), 8.68 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.64 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.29-8.23 (m, 3Н), 8.04 (s, 1Н), 7.69 (t, J=8.5 Гц, 1Н), 7.64 (d, J=7.6 Гц, 2Н), 5.10-4.98 (m, 1 Н), 4.00-3.91 (m, 2Н), 3.70-3.59 (m, 4Н), 3.58-3.17 (m, 7Н), 2.20-2.07 (m, 2Н), 1.86-1.75 (m, 2Н), 1.16 (d, 7=57.6 Гц, 3Н);

этиловый эфир 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты («А4»)

из этилового эфира 4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-бензойной кислоты и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.64 мин, [М+Н]=369;

1H ЯМР (500 МГц, AMCO-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.94 (d, J=6.3 Гц, 1Н), 8.69 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.64 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1H), 8.34 (d, 2Н), 8.28 (d, 1Н), 8.21 (d, J=1.7 Гц, 2Н), 8.13 (s, 1Н), 7.71 (d,J=9.2 Гц, 1Н), 5.09-5.00 (m, 1Н), 4.40 (q, J=7.1 Гц, 2Н), 3.99-3.92 (m, 2Н), 3.66-3.58 (m, 2Н), 2.17-2.09 (m, 2Н), 1.85-1.77 (m, 2Н), 1.43-1.35 (m, 3Н);

5-[2-(2-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А5»)

из 7-хлор-2-(2-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила;

ВЭЖХ/МС:2.33 мин, [М+Н]=427;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.89 (d, J=6.3 Гц, 1H), 8.70 (d, J=2.3 Гц, 1Н), 8.64 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.24 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 8.13 (dd, J=7.8, 1.5 Гц, 1Н), 7.75 (d, J=8.1 Гц, 1Н), 7.74 (s, 1Н), 7.67-7.62 (m, 1H), 7.36 (t, J=8.4 Гц, 1Н), 7.25 (t, J=7.6 Гц, 1H), 5.09-5.01 (m, 1Н), 4.10 (s, 3Н), 3.95-3.89 (m, 2Н), 3.65-3.57 (m, 2Н), 2.15-2.09 (m, 2Н), 1.82-1.73 (m, 2Н);

5-[2-(3-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А6») из 7-хлор-2-(3-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.48 мин, [М+Н]=427;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.90 (d, J=6.3 Гц, 1H), 8.72 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.62 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1H), 8.25 (d, J=6.3 Гц, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.79 (d, J=7.8 Гц, 1Н), 7.78 (d, J=7.5 Гц, 1Н), 7.58 (t, J=8.0 Гц, 1H), 7.23 (dd, J=8.2, 2.4 Гц, 1H), 6.71 (d, J=8.4 Гц, 1H), 5.10-4.99 (m, 1Н), 3.96-3.94 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.65 (s, 1H), 3.64-3.58 (m, 2H), 2.15-2.08 (m, 2H), 1.82-1.75 (m, 2H);

5-[2-(4-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («A7») из 7-хлор-2-(4-метокси-фенил)-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.23 мин, [М+Н]=427;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.83 (d, J=6.3 Гц, 1Н), 8.67 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.61 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.19-8.12 (m, 3Н), 7.83 (s, 1Н), 7.73 (d, J=9.2 Гц, 1Н), 7.21 (d, 2Н), 5.09-4.98 (m, 1Н), 3.96-3.92 (m, 1Н), 3.91 (s, 3Н), 3.64 (s, 2Н), 3.62-3.58 (m, 1Н), 2.15-2.08 (m, 2Н), 1.81-1.75 (m, 2Н);

5-{2-[1-(2-метокси-этил)-1Н-пиразол-4-ил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А8») из 7-хлор-2-[1-(2-метокси-этил)-1Н-пиразол-4-ил]-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(Тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:1.89 мин, [М+Н]=445;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.78 (d, J=6.4 Гц, 1H), 8.67-8.63 (m, 2Н), 8.59 (dd, 1Н), 8.31 (s, 1Н), 8.14 (d, J=6.5 Гц, 1H), 7.66 (d, J=9.1 Гц, 1H), 7.57 (s, 1H), 5.08-4.98 (m, 1Н), 4.44 (t, J=5.1 Гц, 2Н), 4.01-3.89 (m, 2Н), 3.80 (t, J=5.1 Гц, 2H), 3.67-3.59 (m, 2Н), 3.29 (s, 3Н), 2.19-2.07 (m, 2Н), 1.87-1.74 (m, 2Н).

5-{2-[3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А9»)

из 7-хлор-2-[3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:1.65 мин, [М+Н]=495;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.81 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 8.71 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.50 (dd, J=9.1, 2.4 Гц, 1H), 8.17 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 7.93 (s, 1H), 7.74 (s, 1Н), 7.63 (d, J=8.0 Гц, 1Н), 7.60 (d, J=9.3 Гц, 1Н), 7.46 (t, J=8.0 Гц, 1Н), 7.22 (dd, J=8.3, 2.1 Гц, 1H), 5.03-4.89 (m, 1Н), 4.01 (d, J=13.0 Гц, 2Н), 3.93-3.80 (m, 2Н), 3.64-3.48 (m, 4Н), 3.29-3.06 (m, 4Н), 2.88 (s, 3Н), 2.12-1.99 (m, 2Н), 1.80-1.67 (m, 2Н);

5-{2-[4-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А10») из 7-хлор-2-[4-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:1.59 мин, [М+Н]=495;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.77 (1Н, d, J 6.3), 8.65 (1Н, d, J 2.4), 8.57 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 8.09 (3H, dd, J 9.1, 7.7), 7.73 (2H, m), 7.24 (2Н, d, J 9.1), 5.04 (1H, tt, J 7.8, 3.8), 4.14 (2H, t, J 23.6), 3.93 (2H, m), 3.61 (4H, ddd, J 11.3, 8.5, 2.9), 3.21 (4H, d, J 9.2), 2.92 (3H, s), 2.11 (2H, m), 1.77 (2H, dtd, J 12.4, 8.2, 3.9);

трет-бутиловый эфир 4-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензоил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты («A11»)

из трет-бутилового эфира 4-[4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-2-метокси-бензоил]-пиперазин-1-карбоновой кислоты и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.44 мин, [М+Н]=639;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.59 (1Н, d, J 5.1), 8.55 (1Н, d, J 2.4), 8.44 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 7.87 (1H, s), 7.66 (4H, m), 7.39 (1H, d, J 7.8), 4.97 (1H, m), 3.96 (3H, s), 3.89 (2H, m), 3.58 (4H, m), 3.43 (4H, s), 3.17 (2H, m), 2.07 (2H, m), 1.72 (2H, m), 1.41 (9H, s);

метиловый эфир 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензойной кислоты («А12») из метилового эфира 4-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-2-метокси-бензойной кислоты и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:2.413 мин, [М+Н]=485;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.93 (1Н, d, J 6.3), 8.73 (1Н, d, J 2.4), 8.59 (1Н, dd), 8.28 (1Н, d, J 6.4), 8.17 (1H, s), 7.88 (2H, m), 7.82 (1H, dd, J 8.0, 1.4), 7.65 (1H, d, J 9.2), 5.03 (1H, m), 4.04 (3H, s), 3.96 (2H, m), 3.87 (3H, s), 3.63 (2H, m), 2.13 (2H, m), 1.82 (2H, m);

5-[2-(1Н-бензоимидазол-4-ил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А13»)

из 2-(1Н-бензоимидазол-4-ил)-7-хлор-фуро[3,2-b]пиридина и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила;

ВЭЖХ/МС:1.975 мин, [М+Н]=437;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 9.73 (1Н, s), 8.91 (1Н, d, J 6.2), 8.65 (1Н, d, J 2.4), 8.56 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 8.24 (2H, dd, J 7.0, 3.2), 8.20 (1H, s), 8.06 (1H, d, J 8.2), 7.74 (1H, dd, J 13.6, 5.6), 7.59 (1H, d, J 9.2), 4.95 (1H, tt, J 7.7, 3.8), 3.88 (2H, m), 3.55 (2H, m), 2.05 (2H, m), 1.74 (2H, m);

5-[2-(2-оксо-2,3-дигидро-1Н-бензоимидазол-5-ил)-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил]-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («Al4»)

из 5-(7-хлор-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил)-1,3-дигидро-бензоимидазол-2-она и 2-(тетрагидропиран-4-илокси)-5-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензонитрила; ВЭЖХ/МС:1.811 мин, [М+Н]=453;

1H ЯМР (500 МГц, AMCO-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.79 (1Н, d, J 6.4), 8.64 (1Н, d, J 2.3), 8.58 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 8.13 (1H, d, J 6.4), 7.86 (1H, dd, J 8.2, 1.6), 7.83 (1H, s), 7.76 (1H, d, J 1.5), 7.69 (1H, dd, J 5.4, 3.9), 7.21 (1H, t, J 6.6), 5.04 (1H, tt, J 7.8, 3.8), 3.96 (2H, m), 3.64 (2H, m), 2.14 (2H, m), 1.82 (2H, m).

Синтез 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-метиламино-этил)-бензамида («A15»)

Стадия 1: 4-{7-[3-Циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойная кислота («А16а»)

Раствор этилового эфира 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты (1.6 г, 3.42 ммоль) в 50 мл этанола и 1М NaOH (20 мл, 40.0 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в течение 14 ч. Этанол удаляют в вакууме и смесь подкисляют 1М хлористоводородной кислотой. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат в течение 16 ч; выход: 1.4 г 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты;

ВЭЖХ/МС:2.12 мин, [М+Н]=441;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.84 (d, J=6.3 Гц, 1Н), 8.58 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.55 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.22 (d,J=8.6 Гц, 2Н), 8.19 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 8.13 (d, J=8.6 Гц, 2Н), 8.01 (s, 1Н), 7.61 (d, J=9.2 Гц, 1H), 5.01-4.91 (m, 1Н), 3.94-3.84 (m, 2Н), 3.61-3.50 (m, 2Н), 2.13-2.00 (m, 2Н), 1.80-1.66 (m, 2Н).

Следующее соединение получают аналогичным образом 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензойная кислота из метилового эфира 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензойной кислоты; ВЭЖХ/МС:2.136 мин, [М+Н]=471.

Стадия 2: трет-бутиловый эфир [2-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил] фуро [3,2b]пиридин-2-ил} -бензоиламино)-этил]-метил-карбаминовой кислоты («А16»)

4-{7-[3-Циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойную кислоту (100 мг, 0.23 ммоль) и трет-бутиловый эфир N-(2-аминоэтил)-N-метил карбаминовой кислоты (47.5 мг, 0.27 ммоль) растворяют в ДМСО (2 мл). К раствору добавляют N-(3-Диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимидгидрохлорид (DAPECI) (87.0 мг, 0.45 ммоль), гидрат 1-гидроксибензотриазола (HOBt) (34.8 мг, 0.15 ммоль) и N-метилморфолин (49.9 мкл, 0.45 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. ДМСО упаривают и продукт выделяют с помощью хроматографии; выход: 61 мг трет-бутилового эфира [2-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензоиламино)-этил]-метил-карбаминовой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.37 мин, [М+Н]=597;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.84 (d, J=6.5 Гц, 1Н), 8.62 (d, J=2.3 Гц, 1Н), 8.55 (dd, J=9.0, 2.3 Гц, 1H), 8.25-8.17 (m, 3Н), 8.11-7.97 (m, 3Н), 7.62 (d, J=9.2 Гц, 1Н), 5.02-4.87 (m, 1Н), 3.96-3.81 (m, 2Н), 3.65-3.49 (m, 3Н), 3.47-3.29 (m, 4Н), 2.80 (s, 3Н), 2.10-2.02 (m, 2Н), 1.79-1.70 (m, 2Н), 1.28 (s, 9Н).

Следующие соединения получают аналогичным образом:

5-{2-[4-(4-Метил-пиперазин-1-карбонил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А17»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и 1-метил-пиперазина; ВЭЖХ/МС:1.60 мин, [М+Н]=523;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.91 (dd, J=6.3, 2.9 Гц, 1Н), 8.67 (t, J=2.5 Гц, 1H), 8.61 (dd, 1Н), 8.30 (dd, J=8.4, 2.0 Гц, 2Н), 8.26 (dd, J=6.3, 2.6 Гц, 1H), 8.05 (d, J=3.5 Гц, 1Н), 7.78-7.73 (m, 2Н), 7.66 (dd, J=9.1, 3.8 Гц, 1Н), 5.09-4.96 (m, 1H), 4.55 (d, J=119.7 Гц, 1Н), 4.03-3.77 (m, 3Н), 3.70-3.33 (m, 6Н), 3.21 (t, J=11.2 Гц, 2Н), 2.91 (s, 3Н), 2.17-2.07 (m, 2Н), 1.88-1.76 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензамид («А18»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и аммиака; ВЭЖХ/МС:1.96 мин, [М+Н]=440;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.92-8.88 (m, 1H), 8.68 (d, 1H), 8.62 (dd, 1Н), 8.32-8.23 (m, 3Н), 8.18 (d, 2Н), 8.06 (dd, 1H), 7.68 (dd, J=7.3 Гц, 1Н), 5.07-4.97 (m, 1Н), 4.02-3.91 (m, 2Н), 3.69-3.57 (m, 2Н), 2.19-2.09 (m, 2Н), 1.89-1.77 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-метил-бензамид («А19»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и метиламина; ВЭЖХ/МС:2.04 мин, [М+Н]=454;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.89 (dd, J=6.3, 1.6 Гц, 1H), 8.68 (t, 1Н), 8.62 (dd, 1Н), 8.28 (d, 2Н), 8.24 (dd, 1Н), 8.13 (d, J=8.4 Гц, 2Н), 8.04 (d, J=1.9 Гц, 1Н), 7.67 (dd, J=9.2, 1.8 Гц, 1H), 5.07-4.99 (m, 1Н), 4.01-3.90 (m, 2Н), 3.68-3.59 (m, 2Н), 2.90 (s, 3Н), 2.18-2.08 (m, 2Н), 1.89-1.74 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b] пиридин-2-ил}-N-этил-бензамид («А20») из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и этиламина; ВЭЖХ/МС:2.13 мин, [М+Н]=468;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.87 (dd, J=6.3, 2.0 Гц, 1H), 8.66 (t, J=1.9 Гц, 1Н), 8.60 (dd, 1H), 8.27 (d, 2Н), 8.23 (dd, J=6.4, 2.0 Гц, 1H), 8.14 (d, J=8.5 Гц, 2Н), 8.01 (d, J=2.5 Гц, 1Н), 7.64 (dd, J=9.2, 2.2 Гц, 1Н), 5.07-4.97 (m, 1Н), 4.03-3.93 (m, 2Н), 3.67-3.58 (m, 2Н), 3.41 (q, J=7.2 Гц, 2Н), 2.17-2.09 (m, 2Н), 1.90-1.76 (m, 2Н), 1.22 (t, J=7.2 Гц, 3Н);

N-(2-трет-бутокси-этил)-4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензамид («А21»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и 2-трет-бутокси-этиламина; ВЭЖХ/МС:2.34 мин, [М+Н]=540;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.90 (dd, J=6.3, 1.9 Гц, 1Н), 8.68 (t, J=2.0 Гц, 1Н), 8.62 (dd, 1Н), 8.29 (d, J=8.5, 1.4 Гц, 2Н), 8.25 (dd, J=6.4, 1.8 Гц, 1Н), 8.14 (d, J=8.5 Гц, 2Н), 8.05 (d, J=2.2 Гц, 1Н), 7.68 (dd, J=9.2, 2.3 Гц, 1H), 5.07-5.00 (m, 1Н), 4.00-3.92 (m, 2Н), 3.70-3.59 (m, 3Н), 3.56-3.49 (m, 2Н), 3.49-3.41 (m, 2Н), 2.17-2.07 (m, 2Н), 1.88-1.77 (m, 2Н), 1.18 (s, 9Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-метокси-этил)-бензамид («А22»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и 2-метокси-этиламина; ВЭЖХ/МС:2.08 мин, [М+Н]=498;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.88 (dd, J=6.3, 1.3 Гц, 1H), 8.67 (s, 1Н), 8.61 (dd, J=9.0 Гц, 1Н), 8.28 (d, J=8.0 Гц, 2Н), 8.24 (dd,J=6.4, 1.2 Гц, 1Н), 8.16 (d, J=8.4 Гц, 2Н), 8.03 (d, J=1.6 Гц, 1Н), 7.66 (dd, 1Н), 5.02 (d, J=3.7 Гц, 1Н), 4.05-3.91 (m, 2Н), 3.69-3.61 (m, 2Н), 3.56 (s, 4Н), 3.34 (s, 3Н), 2.20-2.08 (m, 2Н), 1.88-1.79 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N,N-диметил-бензамид («А23»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и диметил-амина; ВЭЖХ/МС:2.08 мин, [М+Н]=468;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1]δ[м.ч.] 8.89 (dd, J=6.3, 1.4 Гц, 1Н), 8.66 (s, 1H), 8.63 (dd, 1Н), 8.30-8.21 (m, 3Н), 8.01 (d, J=1.5 Гц, 1Н), 7.71-7.64 (m, 3Н), 5.07-4.98 (m, 1Н), 4.03-3.93 (m, 2Н), 3.68-3.60 (m, 2Н), 3.08 (s, 3Н), 2.99 (s, 3Н), 2.19-2.08 (m, 2Н), 1.88-1.77 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-этил-N-метил-бензамид («А24»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и этил-метил-амина; ВЭЖХ/МС:2.17 мин, [М+Н]=482;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.90 (dd, J=6.3, 1.6 Гц, 1Н), 8.67 (s, 1Н), 8.64 (d, J=9.1 Гц, 1H), 8.31-8.23 (m, 3Н), 8.03 (d, 1Н), 7.72-7.61 (m, 3Н), 5.12-4.98 (m, 1Н), 4.00-3.92 (m, 2Н), 3.67-3.58 (m, 2Н), 3.42 (d, J=130.1 Гц, 2Н), 3.04 (s, 3Н), 2.19-2.09 (m, 2Н), 1.88-1.75 (m, 2Н), 1.17 (t, J=40.6 Гц, 3Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-гидрокси-этил)-N-метил-бензамид («А25»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и 2-метиламино-этанола; ВЭЖХ/МС:1.89 мин, [М+Н]=498;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.80 (dd, J=6.2, 3.1 Гц, 1Н), 8.62-8.51 (m, 2Н), 8.22-8.12 (m, 3Н), 7.92 (s, 1Н), 7.65-7.52 (m, 3Н), 5.00-4.89 (m, 1Н), 3.94-3.82 (m, 2Н), 3.65 (s, 1Н), 3.59-3.46 (m, 4Н), 3.28 (s, 1Н), 2.97 (d, J=26.3 Гц, 3Н), 2.10-1.99 (m, 2Н), 1.79-1.68 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-метокси-этил)-N-метил-бензамид («А26»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и (2-метокси-этил)-метил-амина; ВЭЖХ/МС:2.11 мин, [М+Н]=512;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.90 (dd, J=6.3, 2.7 Гц, 1Н), 8.67 (dd, J=2.2 Гц, 1Н), 8.63 (dd, J=9.0, 2.2 Гц, 1Н), 8.32-8.22 (m, 3Н), 8.02 (s, 1H), 7.71-7.63 (m, 3Н), 4.04-3.88 (m, 2Н), 3.77-3.59 (m, 5Н), 3.56-3.42 (m, 2Н), 3.31 (s, 3Н), 3.05 (s, 3Н), 2.21-2.06 (m, 2Н), 1.92-1.75 (m, 2Н);

3-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-этил-N-(2-метокси-этил)-бензамид («А26а»)

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1]δ[м.ч.] 8.92 (d, J=6.3 Гц, 1Н), 8.70 (d, J=2.4 Гц, 1Н), 8.61 (dd, J=9.0, 2.4 Гц, 1Н), 8.26 (d, J=6.3 Гц, 2Н), 8.22 (s, 1Н), 8.12 (s, 1H), 7.71 (d, J=8.9 Гц, 2H), 7.62 (d, J=6.9 Гц, 1H), 5.09-5.00 (m, 1H), 3.99-3.91 (m, 2H), 3.66-3.13 (m, 11H), 2.16-2.08 (m, 2H), 1.85-1.73 (m, 2H), 1.25-1.07 (m, 3H);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-диметиламино-этил)-бензамид («А27»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и N,N-диметил-этан-1,2-диамина; ВЭЖХ/МС:1.66 мин, [М+Н]=511;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.91 (dd, J=6.3, 2.9 Гц, 1H), 8.69 (d, J=2.3 Гц, 1Н), 8.61 (dd, 1Н), 8.33 (dd, J=8.5, 1.9 Гц, 2Н), 8.26 (dd, J=6.3, 2.6 Гц, 1Н), 8.18 (d, J=8.5 Гц, 1H), 8.10 (d, J=2.2 Гц, 1Н), 8.07 (d, J=3.5 Гц, 1Н), 7.66 (dd, J=9.1, 3.5 Гц, 1Н), 5.07-4.99 (m, 1Н), 4.02-3.93 (m, 2Н), 3.74 (t, J=5.8 Гц, 2Н), 3.69-3.60 (m, 2Н), 3.39 (t, J=5.8 Гц, 2Н), 2.94 (d, J=7.8 Гц, 6Н), 2.20-2.07 (m, 2Н), 1.88-1.77 (m, 2Н);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-диметиламино-этил)-N-метил-бензамид («А28»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и N,N,N'-триметил-этан-1,2-диамина; ВЭЖХ/МС:1.62 мин, [М+Н]=525;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6) δ [м.ч.] 8.91 (1 Н, d, J 6.3), 8.68 (1 Н, d, J 2.0), 8.61 (1 Н, dd, J 9.0, 2.3), 8.28 (3 H, dd, J 17.0, 7.4), 8.10 (1 H, s), 8.04 (1 H, d, J 7.4), 7.77 (2 H, d, J 7.9), 7.67 (1 H, d, J 9.1), 5.03 (1 H, m), 3.95 (4 H, m), 3.64 (2 H, m), 3.47 (2 H, s), 3.02 (8 H, d, J 27.5), 2.14 (2 H, m), 1.84 (2 H, m);

трет-бутиловый эфир 4-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензоил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты («А29»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензойной кислоты и трет-бутилового эфира пиперазин-1-карбоновой кислоты; ВЭЖХ/МС:2.41 мин, [М+Н]=609;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.88 (d, J=6.3 Гц, 1H), 8.65 (d, J=2.2 Гц, 1H), 8.61 (dd, J=9.0, 2.3 Гц, 1Н), 8.27 (d, J=8.3 Гц, 2Н), 8.23 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 8.00 (s, 1H), 7.69 (d, J=8.3 Гц, 2Н), 7.63 (d, 1H), 5.07-4.97 (m, 1H), 4.02-3.89 (m, 2Н), 3.73-3.59 (m, 4Н), 3.58-3.33 (m, 6Н), 2.19-2.08 (m, 2Н), 1.89-1.81 (m, 2Н), 1.45 (s, 9Н);

5-{2-[3-метокси-4-(2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептан-6-карбонил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил («А30»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензойной кислоты и 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан оксалата; ВЭЖХ/МС:2.041 мин, [М+Н]=552;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6)δ[м.ч.] 8.58 (1Н, d, J 5.5), 8.56 (1Н, d, J 2.4), 8.44 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 7.89 (1H, s), 7.70 (2H, dd, J 5.8, 3.2), 7.63 (2H, d, J 9.2), 7.46 (1H, d, J 7.8), 4.98 (1H, tt, J 7.8, 3.8), 4.69 (4H, dd, J 24.5, 6.9), 4.20 (2H, s), 4.11 (2H, d, J 8.0), 3.98 (3H, s), 3.89 (2H, m), 3.58 (2H, ddd, J 11.5, 8.4, 3.1), 2.08 (2H, m), 1.72 (2H, dtd, J 12.4, 8.2, 3.8);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-диметиламино-этил)-N-этил-2-метокси-бензамид («A31»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензойной кислоты и N,N-диметил-N'-этилэтилендиамина; ВЭЖХ/МС:1,728 мин, [М+Н]=569;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6)δ[м.ч.] 8.58 (1Н, d, J 5.1), 8.55 (1Н, d, J 2.4), 8.44 (1Н, dd, J 8.9, 2.4), 7.85 (1H, d, J 3.3), 7.69 (2H, d, J 5.1), 7.64 (2H, ddd, J 8.7, 5.0, 3.7), 7.33 (1H, dd, J 7.8, 4.8), 4.97 (1H, m), 3.91 (5H, m), 3.56 (6H, m), 3.16 (2H, dd, J 16.0, 9.0), 2.30 (4H, m), 2.07 (2H, m), 1.97 (2H, s), 1.72 (2H, dtd, J 12.3, 8.2, 3.8), 1.07 (3H, dt, J 63.3, 7.1);

4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-диметиламино-этил)-2-метокси-бензамид («A32»)

из 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензойной кислоты и N,N-диметилэтилендиамина; ВЭЖХ/МС:1,713 мин, [М+Н]=541;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6)δ[м.ч.] 8.59 (1Н, d, J 5.1), 8.55 (1Н, d, J 2.4), 8.43 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 8.36 (1H, t, J 5.3), 7.96 (1H, d, J 8.1), 7.90 (1H, s), 7.70 (3H, ddd, J 11.5, 8.5, 1.4), 7.62 (1H, d, J 9.1), 4.97 (1H, tt, J 7.8, 3.8), 4.05 (3H, s), 3.90 (2H, m), 3.58 (2H, m), 3.42 (2H, m), 2.52 (2H, m), 2.28 (6H, s), 2.08 (2H, m), 1.73 (2H, m).

Стадия 3: 4-{7-[3-Циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-метиламино-этил)-бензамид («А15»)

трет-Бутиловый эфир [2-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}бензоил-амино)-этил]-метил-карбаминовой кислоты (59.0 мг, 0.1 ммоль) растворяют в дихлорметане (1 мл). К раствору добавляют трифторуксусную кислоту (1 мл, 12.98 ммоль). Смесь перемешивают в течение 16 ч при комнатной температуре. Растворитель удаляют в вакууме; выход: 20 мг трифторацетата 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро [3,2-b] пиридин-2-ил}-N-(2-метил-амино-этил)-бензамида; ВЭЖХ/МС:1.61 мин, [М+Н]=497;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.91 (dd, 1Н), 8.69 (d, 1H), 8.60 (dd, J=10.7, 5.6 Гц, 1H), 8.32 (d, J=6.5 Гц, 2Н), 8.26 (dd, 1Н), 8.18 (dd, J=8.4, 1.8 Гц, 2Н), 8.06 (dd, 1Н), 7.67 (dd, J=8.6, 3.0 Гц, 1Н), 5.12-4.97 (m, 1H), 4.01-3.92 (m, 2Н), 3.73-3.60 (m, 4Н), 3.21 (t, J=5.3 Гц, 2Н), 2.68 (s, 3Н), 2.18-2.10 (m, 2Н), 1.88-1.76 (m, 2Н).

Следующие соединения получают аналогичным образом: 4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-N-(2-гидрокси-этил)-бензамид («А33») из N-(2-трет-бутокси-этил)-4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро [3,2-b]пиридин-2-ил}-бензамида; ВЭЖХ/МС:1.90 мин, [М+Н]=484;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6)δ[м.ч.] 8.57 (1Н, m), 8.47 (1Н, m), 8.11 (1Н, d, J 8.5), 8.03 (1Н, d, J 8.5), 7.85 (1Н, s), 7.69 (1Н, d, J 5.1), 7.65 (1H, d, J 9.0), 4.98 (1H, tt, J 7.9, 3.8), 4.73 (1H, t, J 5.6), 3.90 (1H, m), 3.57 (2H, m), 3.37 (1H, q, J 6.0), 2.08 (1H, m), 1.73 (1H, m);

5-{2-[4-(пиперазин-1-карбонил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил x ТФУ («A34») из трет-бутилового эфира 4-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-бензоил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты; ВЭЖХ/МС:1.60 мин, [М+Н]=509;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.89 (dd, J=6.1, 4.1 Гц, 1Н), 8.66 (d, 1H), 8.61 (dd, 1Н), 8.28 (dd, J=8.3, 2.6 Гц, 2Н), 8.24 (dd, 7=6.1, 3.7 Гц, 1Н), 8.03 (d, 1Н), 7.75 (dd, J=8.3, 2.0 Гц, 2Н), 7.65 (dd, J=8.1, 5.8 Гц, 1Н), 5.08-4.93 (m, 1Н), 4.02-3.56 (m, 8Н), 3.27 (s, 4Н), 2.21-2.05 (m, 2Н), 1.87-1.77 (m, 2Н);

5-{2-[3-метокси-4-(пиперазин-1-карбонил)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-7-ил}-2-(тетрагидропиран-4-илокси)-бензонитрил x ТФУ («А35») из трет-бутилового эфира 4-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-2-метокси-бензоил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты и трифторуксусной кислоты; ВЭЖХ/МС:1.63 мин, [М+Н]=539;

1H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.89 (1Н, d, J 6.3), 8.72 (1Н, d, J 2.4), 8.58 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 8.25 (1H, d, J 6.4), 8.10 (1H, s), 7.87 (2H, d, J 5.1), 7.62 (1H, d, J 9.2), 7.55 (1H, d), 5.02 (1H, m), 4.06 (3H, s), 3.97 (4H, m), 3.64 (2H, m), 3.50 (2H, m), 3.24 (4H, m), 2.13 (2H, m), 1.84 (2H, m);

4-(4-{7-[3-Циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-пиразол-1-ил)-пиперидин x ТФУ («А36»)

из трет-бутилового эфира 4-(4-{7-[3-циано-4-(тетрагидропиран-4-илокси)-фенил]-фуро[3,2-b]пиридин-2-ил}-пиразол-1-ил)-пиперидин-1-карбоновой кислоты; ВЭЖХ/МС:1.50 мин, [М+Н]=470;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6/ТФУ-d1)δ[м.ч.] 8.77 (1Н, d, J 6.4), 8.70 (1Н, s), 8.61 (1Н, d, J 2.4), 8.57 (1Н, dd, J 9.0, 2.4), 8.34 (1H, s), 8.12 (1H, d, J 6.5), 7.62 (1H, d, J 9.2), 7.56 (1H, s), 5.01 (1H, tt, J 7.6, 3.7), 4.73 (1H, m), 3.97 (2H, m), 3.63 (2H, ddd, J 11.6, 7.4, 3.3), 3.53 (2H, d, J 13.0), 3.20 (2H, td, J 13.0, 8.4), 2.33 (4H, m), 2.13 (2H, m), 1.83 (2H, dtd, J 12.1, 8.1, 3.8).

Синтез N-этил-N-(2-метокси-этил)-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборо лан-2-ил)бензамида

Стадия 1: N-Этил-N-(2-метокси-этил)-3-бороновая кислота-2-ил)-бензамид

3-Карбоксифенилбороновую кислоту (500 мг, 3.01 ммоль) и этил-(2-метокси-этил)-амин (373 мг, 3.62 ммоль) растворяют в 5 мл ДМСО. К раствору добавляют 2-(1Н-7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилуроний гексафторфосфат метанаминий (HATU) (1718 мг, 4.52 ммоль) и N-метилморфолин (457 мг, 4.52 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. После концентрации в вакууме продукт выделяют с помощью хроматографии; выход: 700 мг N-этил-N-(2-метокси-этил)-3-бороновая кислота-2-ил)-бензамида; ВЭЖХ/МС:1.394 мин, [М+Н]=252.

Следующие соединения получают аналогичным образом:

3-Метокси-4-(4-(трет-бутоксикарбонил)пиперазин-1-ил)фенилбороновая кислота

из 3-метокси-4-карбоксифенилбороновой кислоты и трет-бутил 1-пиперазинкарбоксилата; ВЭЖХ/МС:1.765 мин, [М+Н]=365.

Стадия 2: N-Этил-N-(2-метокси-этил)-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2] диоксаборолан-2-ил)бензамид

3-[Этил-(2-метокси-этил)-карбамоил]-бороновую кислоту (700 мг, 2.79 ммоль), 2,3-диметил-бутан-2,3-диол (329 мг, 2.79 ммоль), и 48 мг толуол-4-сульфоновой кислоты в 200 мл сухого толуола нагревают с обратным холодильником в течение 3 в приборе Дина-Старка. После охлаждения до комнатной температуры, смесь промывают водным бикарбонатом. После сушки органического слоя с помощью Na2SO4, фильтрации и удаления растворителя в вакууме выделяют продукт; выход: 880 мг N-этил-N-(2-метокси-этил)-3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2] диокса-бородан-2-ил)бензамида; ВЭЖХ/МС:2.23 мин, [М+Н]=334.

Следующие соединения получают аналогичным образом:

трет-бутиловый эфир 4-[2-метокси-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-бензоил]-пиперазин-1-карбоновой кислоты из 3-метокси-4-(4-трет-бутоксикарбонил)пиперазин-1-ил)фенилбороновой кислоты и пинакола; ВЭЖХ/МС:2.46 мин, [М+Н]=447;

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6)δ[м.ч.] 7.31 (1Н, dd, J 7.3, 0.8), 7.24 (1Н, s), 7.20 (1Н, d, J 7.3), 3.81 (3Н, s), 3.58 (2Н, m), 3.37 (2Н, m), 3.25 (2Н, m), 3.07 (2Н, m), 1.40 (9Н, s), 1.31 (12Н, s).

Синтез 1-(2-метокси-этил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола

4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол (19.4 г, 0.10 моль), 1-бром-2-метокси-этан (14.18 мл, 0.15 моль), и карбонат цезия (32.58 г, 0.1 моль) растворяют в ДМФА (200 мл). Суспензию перемешивают в течение 16 ч при 80°C, фильтруют и растворитель удаляют в вакууме. Остаток обрабатывают трет-бутил-метиловым эфиром (200 мл), фильтруют через целит и затем растворитель удаляют в вакууме; выход: 25.4 г 1-(2-метокси-этил)-4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола; ВЭЖХ/МС:1.82 мин, [М+Н]=253.

Синтез 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-пиперазина

Стадия 1: 1-(3-Бром-фенил)-4-метил-пиперазин

1-Метил-пиперазин (1 мл, 8.99 ммоль) и 1,3-дибром-бензол (3 мл, 24.82 ммоль) нагревают до 200°C в запаянной трубке при микроволновом излучении в течение 300 мин (150 Вт, 9 бар). Остаток разбавляют трет-бутил-метиловым эфиром (50 мл) и экстрагируют с помощью 1М HCl. Водный слой нейтрализуют бикарбонатом натрия, и экстрагируют этилацетатом (150 мл). Органический слой отделяют и сушат над MgSO4. Высушивающее вещество фильтруют и растворитель удаляют в вакууме; выход: 700 мг 1-(3-бром-фенил)-4-метил-пиперазин; ВЭЖХ/МС:1.24 мин, [М+Н]=255.

Стадия 2: 1-Метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-пиперазин

К 1-(3-бром-фенил)-4-метил-пиперазину (0.7 г, 2.73 ммоль) в 1,4 диоксане (100 мл) добавляют бис(пинаколато)диборон (1.04 г, 4.09 ммоль), КОАс (0.80 г, 8.19 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (111 мг, 0.14 ммоль). Смесь нагревают до 90°C в течение 3 ч, гасят водой (100 мл), с последующим экстрагирование с помощью EOAc. Органический слой отделяют, промывают соляным раствором и сушат над Na2SO4. Высушивающее вещество фильтруют и растворитель удаляют в вакууме. Продукт выделяют с помощью хроматографии (DCM/EtOH); выход: 198 мг 1-метил-4-[3-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диокса-боролан-2-ил)-фенил]-пиперазина; ВЭЖХ/МС:1.48 мин, [М+Н]=303.

Следующие примеры относятся к лекарственным средствам:

Пример А: Флаконы для инъекций

Значение рН раствора 100 г активного компонента формулы I и 5 г Na2HPO4 в 3 л бидистиллированной воды устанавливают на 6,5, используя 2 н. соляную кислоту, стерилизуют фильтрацией, переносят во флаконы для инъекций, лиофилизируют в стерильных условиях и запечатывают в стерильных условиях. Каждый флакон для инъекций содержит 5 мг активного компонента.

Пример Б: Суппозитории

Смесь 20 г активного компонента формулы I расплавляют с 100 г соевого лецитина и 1400 г какаового масла, разливают в пресс-формы и охлаждают. Каждый суппозиторий содержит 20 мг активного компонента.

Пример В: Раствор

Раствор приготовляют из 1 г активного компонента формулы I, 9,38 г NaH2PO4⋅2H2O, 28,48 г Na2HPO4⋅12H2O и 0,1 г бензалконийхлорида в 940 мл бидистиллированной воды. рН раствора устанавливают на 6,8 и объем раствора доводят до 1 л и стерилизуют путем облучения. Этот раствор может использоваться в форме глазных капель.

Пример Г; Мазь

500 мг активного компонента формулы I смешивают с 99,5 г вазелина в асептических условиях.

Пример Д: Таблетки

Смесь 1 кг активного компонента формулы I, 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 кг талька и 0,1 кг стеарата магния спрессовывают для получения таблеток обычным способом таким образом, чтобы каждая таблетка содержала 10 мг активного компонента.

Пример Е: Драже

Таблетки спрессовывают аналогично примеру Д и затем покрывают обычным способом покрытием из сахарозы, картофельного крахмала, талька, трагаканта и красителя.

Пример Ж: Капсулы

2 кг активного компонента формулы I помещают в твердые желатиновые капсулы обычным способом таким образом, чтобы каждая капсула содержала 20 мг активного компонента.

Пример З: Ампулы

Раствор 1 кг активного компонента формулы I в 60 л бидистиллированной воды стерилизуют фильтрацией, переносят в ампулы, лиофилизируют в стерильных условиях и запечатывают в стерильных условиях. Каждая ампула содержит 10 мг активного компонента.

1. Соединения формулы I

в которой

X означает О или S,

R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc,

R2 означает Ar или Het2,

Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пиразолил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен А, СООА, OY и/или =O (карбонильный кислород),

Het2 означает моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который содержит от 1 до 2 N, О и/или S атомов, который может быть незамещен или монозамещен A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, -CO-Het1 и/или =O,

Ar означает фенил, который является незамещенным или монозамещен Hal, A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CO-Het1, O(CYY)p-NYY, CONY(CYY)pHet1 и/или CONH(CYY)pNHCOA,

Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома,

А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов,

Cyc означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен А,

Hal означает F, Cl, Br или I,

n означает 0, 1 или 2,

m означает 1, 2 или 3,

p означает 0, 1, 2, 3 или 4,

и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

2. Соединения по п. 1, в которых

Het2 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, тиадиазол, пиридазинил, пиразинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, 2,3-дигидро-1Н-бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил или имидазопиридил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен A, (CYY)p-Het1 и/или =O,

и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

3. Соединения по п. 1 или 2, в которых

Ar означает фенил, который является незамещенным или монозамещен (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CONY(CYY)pHet1 и/или CONH(CYY)pNHCOA,

и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

4. Соединения по пп. 1 и 2, в которых

X означает О или S,

R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc,

R2 означает Ar или Het2,

Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен А, СООА, OY и/или =O (карбонильный кислород),

Het2 означает фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, тиадиазол, пиридазинил, пиразинил, индолил, изоиндолил, бензимидазолил, 2,3-дигидро-1Н-бензимидазолил, индазолил, хинолил, 1,3-бензодиоксолил, бензотиофенил, бензофуранил или имидазопиридил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен A, (CYY)p-Het1 и/или =O,

Ar означает фенил, который является незамещенным или монозамещен (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CONY(CYY)pHet1 и/или CONH(CYY)pNHCOA,

Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома,

А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов,

Cyc означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен А,

Hal означает F, Cl, Br или I,

n означает 0, 1 или 2,

m означает 1, 2 или 3,

р означает 0, 1, 2, 3 или 4,

и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

5. Соединения по п. 1, выбранные из группы

и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

6. Лекарственные средства, обладающие активностью ингибиторов TBK1 и IKKε, которые содержат по меньшей мере одно соединение формулы I по пп. 1-5 и/или их фармацевтически пригодные соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно вспомогательные вещества и/или адъюванты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его энантиомеру, диастереоизомеру и соли присоединения фармацевтически приемлемых оснований или кислот, где R1 означает группу -C(O)CR3R4CR5R6C(O)OH или группу ; n и m означают 0 или 1; L1 - группа -С(О)-; -С(O)O- или -S(O)2-; R2 означает карбоциклическую ароматическую группу с 6 членами, незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителями, одинаковыми или разными, которые выбраны из алкоксильной группы с 1-6 атомами углерода, линейной или разветвленной, атома галогена, CF3, цианогруппы (-CN), сульфонилметильной группы (-S(O)2-метил); гетероциклическую ароматическую группу с 5 или 6 членами, содержащую 1 или 2 гетероатома, одинаковых или разных, выбранных из азота и серы; полигетероциклическую ароматическую группу с 9 членами, содержащую 3 гетероатома, одинаковых или разных, выбранных из азота и серы; L2 - карбоциклическую группу, при этом карбоцикл означает ароматический с 6 членами цикл; или углеводородную группу, линейную или разветвленную, с 1-5 атомами углерода; L2 означает алкил, линейный или разветвленный, с 1-5 атомами углерода; R3, R4, R5 и R6 означают атом водорода; R7, одинаковые или разные, означают алкил, линейный или разветвленный, с 1-5 атомами углерода.

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного заместителя, выбранного из группы, состоящей из оксо и галогена; R1 представляет собой -NHR4, и R4 представляет собой 3-10-членный циклоалкил, арил, выбранный из фенила и тетрагидронафталинила, или 9-10-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О; 3-10-членный циклоалкил; арил, выбранный из фенила и нафталинила; или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О и S; R2 и R3 представляют собой водород; значения остальных заместителей указаны в формуле изобретения; или где соединение выбрано из группы, состоящей из соединений, представленных в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы I: , а также к их фармацевтически приемлемым солям и N-оксидам. Технический результат: предложены новые соединения формулы I, а также фармацевтические композиции на их основе и их применение для агонизирования или частичного агонизирования рецепторов допамина D1.

Изобретение относится к соединению, выбранному из формулы I, или его стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-С3 алкил; R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н, F, Cl; R5 выбран из (i) необязательно замещенного C6-С20 арила, выбранного из фенила; (ii) необязательно замещенного С5-С20 гетероарила, выбранного из пиразолила, пиридинила, пиримидинила, тетрагидроизохинолинила, 4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-а]пиразинила, 6,7-дигидро-4Н-пиразоло[5,1-с][1,4]оксазинила, 4,6,7-тригидропиразоло[3,2-с][1,4]оксазинила, 5,6,7,8-тетрагидро-1,6-нафтиридинила, 2,3-дигидро-1Н-изоиндолила, 4,5,6,7-тетрагидротиазоло[5,4-с]пиридинила; (iii) необязательно замещенного -(C6-С20 арил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероциклил выбран из азетидинила, пиперидинила, морфолино, пиперазинила; (iv) необязательно замещенного -(С5-С20 гетероарил)-(C3-С20 гетероциклила), где гетероарил выбран из пиридинила и пиридазинила и гетероциклил выбран из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, 1,4-диазепанила, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанила, 7,9-диазабицикло[3.3.1]нонанила, гексагидропирроло[3,4-с]пирролила, морфолино; (v) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-(C1-С6 алкила), где гетероарил выбран из пиразолила и пиридинила; или (vi) необязательно замещенного -(C5-С20 гетероарил)-С(=O)-(C3-С20 гетероциклила), выбранного из (пиридинил)-С(=O)-(морфолино); R6 представляет собой Н или C1-С3 алкил; Y1 и Y2 независимо выбраны из CR6 и N; где C1-С3 алкил, C3-С20 гетероциклил, C6-С20 арил и C5-С20 гетероарил необязательно замещены от одной до трех групп, независимо выбранных из D, F, Cl, Br, I, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН(СН3)2, -СН2ОН, -СН2СН2ОН, -С(СН3)2ОН, -CH2F, -ОС(O)СН3, -СОСН3, -NHCH3, -N(CH3)2, =O, -ОН, -ОСН3, -OCH2CH2N(CH3)2, -ОР(O)(ОН)2, -СН2ОСН3, циклопропила, азетидинила, 1-(метилазетидин-3-ил)окси, N-метил-N-оксетан-3-иламино, азетидин-1-илметила, оксетанила и морфолино; где группа (а), образованная Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, X и NC(O), образует структуры, приведенные в формуле изобретения, и при этом волнистая линия указывает на место присоединения.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям В формуле (I) m равно 1; о равно 1 или 2; каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из Н и незамещенного С1-6алкила; возможно два R1 объединены с образованием, вместе с кольцом, к которому они присоединены, 8-окса-3-азабицикло[3.2.1]октан-3-ильного или 3-окса-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-ильного кольца; Т1 представляет собой фенил, где Т1 замещен группой N(R5a)C(O)N(R5bR5) и Т1 возможно дополнительно замещен одним или более R6, которые являются одинаковыми или разными; R6 представляет собой галоген; каждый из R5a, R5b представляет собой Н; R5 представляет собой Н; Т2; и С1-6алкил, где С1-6алкил возможно замещен одним или более R8, которые являются одинаковыми или разными; R8 представляет собой галоген или OR9; R9 представляет собой Н; Т2 является незамещенным и выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила, оксетанила или тетрагидрофуранила; Ra и Rb выбраны с получением одной из формул (Ik)-(Ip) или Ra, Rb, T1 определены так, чтобы получалась формула (Iq) R14, R14a, R14b, R14c независимо выбраны из группы, состоящей из Н; галогена или незамещенного С1-6алкила.

Изобретение относится к соединениям формулы I, приведенной ниже, или к их стереомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям. R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B и кольцо C являются такими, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой: А представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, -S-(C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)полигалогеналкильную группу, гидроксигруппу, цианогруппу или атом галогена; R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом галогена, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C2-C6)алкенильную группу, линейную или разветвленную (C2-C6)алкинильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)полигалогеналкильную группу, гидроксигруппу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, -S-(C1-C6)алкильную группу, нитрогруппу, -алкил(C0-C6)-NR8R8′, -О-Cy1, -алкил(C0-C6)-Cy1, -алкенил(C2-C6)-Cy1, -алкинил(C2-C6)-Cy1, -O-алкил(Cl-C6)-R9, -C(O)-OR8, -О-C(O)-R8, -NR8-C(O)-R8′, -NR8-C(O)-OR8′, -алкил(С1-С6)-NR8-С(O)R8′; X представляет собой атом углерода или азота; R6 представляет собой водород, линейную или разветвленную (C1-C8)алкильную группу, арильную группу, гетероарилалкил(C1-C6); R7 представляет собой линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C2-C6)алкенильную группу, линейную или разветвленную (C2-C6)алкинильную группу, -Cy3, -алкинил(C2-C6)-Cy3,-Cy3-Cy4, -алкинил(C2-C6)-O-Cy3, -Cy3-алкил(C0-C6)-О-алкил(C0-C6)-Cy4, атом галогена, цианогруппу, -C(O)-R11, -C(O)-NR11R11′, значение остальных радикалов определено в п.1 формулы.

Изобретение относится к соединениям (7aS,2′S)-2-оксоклопидогрела и его фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть представлены следующими формулами: для лечения или профилактики тромбоэмболии и/или сердечно-сосудистых заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы Iа или IIа, где R1, R3 и R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения, являющиеся объектом изобретения, полезны для лечения состояний, связанных с киназой, ассоциированной с рецептором интерлейкина-1 (IRAK), более конкретно IRAK-1 и/или IRAK-4.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора агрегации Aβ1-42, фармацевтической композиции на их основе, их применению, способу лечения с их использованием, набору для обнаружения или диагностирования заболеваний, способу снижения отложения β-амилоидных бляшек и способу сохранения или повышения когнитивной способности.

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-хлор-3-(3-хлорфенилкарбокс-амидо)-4,6-диметилизоксазоло[5,4-b]пиридину, формулы 1. Технический результат: получено новое соединение, проявляющее антидотную активность в отношении 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты на подсолнечнике, что позволяет повысить величину сохраненного урожая подсолнечника.

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного заместителя, выбранного из группы, состоящей из оксо и галогена; R1 представляет собой -NHR4, и R4 представляет собой 3-10-членный циклоалкил, арил, выбранный из фенила и тетрагидронафталинила, или 9-10-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О; 3-10-членный циклоалкил; арил, выбранный из фенила и нафталинила; или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О и S; R2 и R3 представляют собой водород; значения остальных заместителей указаны в формуле изобретения; или где соединение выбрано из группы, состоящей из соединений, представленных в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы I: , а также к их фармацевтически приемлемым солям и N-оксидам. Технический результат: предложены новые соединения формулы I, а также фармацевтические композиции на их основе и их применение для агонизирования или частичного агонизирования рецепторов допамина D1.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к непрерывному способу алкилирования третичных аминов и, в частности, к непрерывному способу кватернизации циклических третичных аминов. Способ позволяет получить циклические соли четвертичного аммония с высокой степенью превращения и высокой степенью чистоты.

Изобретение относится к способу синтеза включающему конденсацию 5-аминобензофурана с ацетоном в присутствии n-толуолсульфокислоты и перхлората магния при температуре от 70-125°C в автоклаве, при этом 5-аминобензофуран получают путем осуществления последовательности стадий, включающей: а - ацилирование n-анизидина уксусным ангидридом с получением N-(4-метоксифенил)ацетамида; b - взаимодействие N-(4-метоксифенил)ацетамида, полученного на стадии а, с хлорангидридом хлоруксусной кислоты с получением N-[3-(хлорацетил)-4-гидроксифенил]ацетамида; с - замыкание дигидрофуранового цикла путем обработки продукта, полученного на стадии b, ацетатом натрия и последующего восстановления интермедиата без его выделения из реакционной смеси боргидридом натрия с получением N-(3-гидрокси-2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)ацетамида; d - дегидратацию продукта, полученного на стадии с, путем его обработки n-толуолсульфокислотой и перхлоратом магния с получением N-1-бензофуран-5-ил ацетамида; е - кислый гидролиз продукта, полученного на стадии d, с получением 5-аминобензофурана.

Изобретение относится к соединению формулы I ,которые используются в качестве ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы (PI3-киназы), обладающие противораковой активностью, противовоспалительной активностью или иммунорегуляторными свойствами.

Изобретение относится к конкретным аналогам диазонамида, структуры которых приведены в формуле изобретения. Соединения по изобретению применяют для изготовления фармацевтической композиции, предназначенной для применения в качестве антипролиферативного средства, содержащей терапевтически эффективное количество соединения в единичной лекарственной форме по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым наполнителем.

Изобретение относится к соединениям формулы I, приведенной ниже, или к их стереомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям. R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B и кольцо C являются такими, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям Формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, в которой R1, R2, R3, R4 и R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описан способ для получения суспензии агломератов магнитных покрытых алкоксисиланом металлических наночастиц.
Наверх