Винтовой имплантат для челюстной кости с корональной компрессионной резьбой и апикальной саморезной резьбой

Авторы патента:

A61C8/00 - Приспособления, прикрепляемые к челюсти, для укрепления естественных зубов или для крепления зубных протезов; зубные имплантаты; инструменты для имплантации (крепление штифтовых зубов во рту A61C 13/30)

Владельцы патента RU 2622377:

БИОМЕД ИСТ. (LI)

Группа изобретений включает винтовой имплантат для челюстной кости и комплект винтовых имплантатов, относится к области стоматологии и предназначена для замещения отсутствующего зуба. Винтовой имплантат для челюстной кости с корональной компрессионной резьбой с резьбовыми нитками и апикальной саморежущей резьбой с резьбовыми нитками, шаги резьбы у которых, в основном, одинаковы. К корональной головке имплантата апикально примыкает компрессионная резьба для окончательного размещения, по меньшей мере, в губчатом веществе кости, к которой апикально примыкает режущая резьба для окончательного размещения, по меньшей мере, в апикальном кортикальном веществе кости. Диаметр сердцевины и внешний диаметр компрессионной резьбы, по меньшей мере, в своей апикальной области изменяется конически с сужением от корональной части к апикальной. Аксиальная длина компрессионной резьбы равна, в основном, от дву- до пятнадцатикратного +/-25% значения аксиальной длины режущей резьбы, причем радиальная глубина режущей резьбы больше радиальной глубины компрессионной резьбы в апикальной части предпочтительно в 1,5 раза +/-25%. Угол (β) клина резьбовых ниток компрессионной резьбы больше, чем угол (α) клина резьбовых ниток режущей резьбы, предпочтительно в 1,5 раза +/-25%. Изобретения позволяют уменьшить силы ввинчивания, чтобы мог не только увеличиваться за счет высокой первичной устойчивости имплантата период времени до приложения первой после имплантации нагрузки на имплантат, но и усилить ретенцию и устойчивость после периода приживления, при этом имплантат может применяться в протоколах немедленной нагрузки. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к имплантату для челюстной кости с корональной компрессионной резьбой и апикальной саморезной резьбой согласно ограничительной части независимого пункта 1 формулы.

В документах DE 3918309 С2 и ЕР 0320740 B1 (Bauer K.S.I.) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости с компрессионной резьбой, сердцевина и оболочка которого конически заостряются от коронального к апикальному концу и сердцевина между нитками резьбы выполнена вогнутой. Благодаря вогнутым ниткам резьбы вещество кости остается и между ними. Тем самым в основном достигается фиксирование имплантата в губчатой кости в результате непрерывного радиального сжатия костного вещества в процессе ввинчивания конического винтового имплантата, причем имплантат сразу же после имплантации можно относительно сильно нагружать, без необходимости ожидания его приживления. В DE 3918309 С2 дополнительно раскрыто, что отношение углов конуса внешней оболочки и углов конуса сердцевины составляет от 1,177 до 1,666.

В документе DE 202011001474 U1 (Biomed) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости, который имеет одну или две саморежущие резьбы, которые после ввинчивания имплантата оказываются в дистальной и при известных условиях в проксимальной кортикальной кости. Благодаря радиально относительно высоким ниткам резьбы аксиальным геометрическим замыканием в основном достигается фиксирование имплантата в кортикальной кости. В данном случае до приложения относительно сильной нагрузки должна завершиться фаза приживления, после которой, однако, имплантат можно нагружать сильнее, чем выше упомянутый имплантат Bauer.

В документе DE 10251469 A1 (Brasseler GmbH) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости с тремя разными участками резьбы в эндооссальной области, причем апикальный участок резьбы имеет большую высоту номинального профиля с крутыми боковыми стенками, средний участок резьбы имеет коническую сердцевину и цилиндрическую криволинейную образующую и у коронального участка резьбы трапецеидальная резьба с малой высотой номинального профиля. Три участка резьбы при этом имеют примерно одинаковую длину.

В документе DE 202007004943 U1 (Champions-Implants GmbH) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости с двумя разными участками резьбы в эндооссальной области, причем апикальный участок резьбы является саморежущей конической компрессионной резьбой, а корональный участок резьбы является конической микрорезьбой, причем оба конуса суживаются к апикальному концу.

В документе US 5588838 A (Hansson и Holmen) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости с двумя разными участками резьбы в эндооссальной области, причем апикальный участок резьбы является саморежущей цилиндрической режущей резьбой, а корональный участок резьбы является конической микрорезьбой, которая суживается к апикальному концу.

В документе DE 69017349 Т2 (= ЕР 0424734 B1) (Vrespa) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости с двумя или тремя разными участками резьбы в эндооссальной области, причем апикальный участок резьбы является конической треугольной режущей резьбой, средний участок резьбы является по сердцевине конической, но по внешнему диаметру цилиндрической трапецеидальной резьбой и корональный участок резьбы снова является саморежущей цилиндрической кортикальной резьбой.

В документе DE 10356920 В4 (Lippe) раскрыт винтовой имплантат для челюстной кости с тремя разными участками резьбы в эндооссальной области, причем апикальный участок резьбы является саморежущей цилиндрической режущей резьбой, средний участок резьбы является нережущей цилиндрической компрессионной резьбой и корональный участок резьбы является саморежущей цилиндрической кортикальной резьбой, причем между кортикальной резьбой и компрессионной резьбой имеется ступенчатость диаметра, так же как и между компрессионной резьбой и апикальной режущей резьбой.

В документе ЕР 1527749 А2 (Lippe) раскрыт винтовой имплантат, очень сходный с раскрытым в DE 10356920 В4 имплантатом, однако в нем не предусмотрено ступенчатого перехода между резьбовыми участками. Сердцевидный и внешний диаметр режущей резьбы и компрессионной резьбы могут также к вершине сходить на конус.

Все упомянутые винтовые имплантаты проявляют сразу же после имплантации, как и после периода приживления, более или менее хорошую устойчивость в челюстной кости, однако то и дело бывают излишне высокие нагрузки и винтовой имплантат расшатывается или даже совсем выпадает. К тому же именно в случае цилиндрической или слабо конической компрессионной резьбы силы закручивания относительно велики, поэтому велика опасность разрыва в области наименьшего диаметра, следовательно, например, в области шейки между корональной областью и первым резьбовым участком или же непосредственно перед апикальным резьбовым участком.

Задачей настоящего изобретения является устранение этих недостатков и развитие соответствующего ограничительной части винтового имплантата исходя из выше охарактеризованного уровня техники ЕР 1527749 А2 настолько, что уменьшена вероятность вывинчивания, что устойчивость к нагрузкам как непосредственно после имплантации, так и после периода приживления увеличена и что период приживления укорочен.

Поставленная задача решена посредством изобретения, охарактеризованного признаками независимого пункта 1, причем предпочтительные варианты выполнения раскрыты в зависимых пунктах формулы изобретения.

При этом важно, чтобы аксиальная длина компрессионной резьбы была равна, по меньшей мере, двукратной +/-25% длине режущей резьбы, чтобы радиальная глубина режущей резьбы была больше, чем радиальная глубина компрессионной резьбы 4, предпочтительно в 1,5 раза +/-25% и чтобы угол клина резьбовых ниток компрессионной резьбы был больше, чем угол клина резьбовых ниток режущей резьбы, предпочтительно в 1,5 раза +/-25%.

За счет этого достигается преимущество, заключающееся в том, что используются обе известные сами по себе формы закрепления винтовых имплантатов, во-первых, за счет обеспечивающего силовое замыкание сжатия губчатого костного вещества компрессионной резьбой и, во-вторых, путем обеспечивающего геометрическое замыкание врезания в вещество кортикальной кости саморежущей резьбой. Подвергающееся сжиманию компрессионной резьбой костное вещество, следовательно, сначала разрезается режущей резьбой, а затем сжимается. Так обеспечивается лучшее сжатие при одновременно уменьшенной силе ввинчивания. После прохождения губчатого костного вещества режущая резьба проникает в противолежащий кортикальный слой. Там происходит простое закрепление благодаря хорошим режущим свойствам апикальной режущей резьбы.

Преимущество признака, что аксиальная длина компрессионной резьбы примерно равна двукратной +/-25% аксиальной длине режущей резьбы, состоит в том, что компрессионная резьбы полностью погружена в губчатое костное вещество, а режущая резьба полностью погружена в кортикальное костное вещество, благодаря чему обеспечивается оптимальная комбинация силового и геометрического замыкания в губчатом и кортикальном костном веществе. В результате этого имплантат может подвергаться очень большой постоянной нагрузке сразу же после имплантации.

Преимущество признака, что максимальный внешний диаметр компрессионной резьбы меньше по сравнению с режущей резьбой предпочтительно в 1,2-2 раза +/-10%, заключается в том, что режущая резьба во время введения разрезает кость и закрепляется затем в кортикальном слое. Разрезанное режущей резьбой, но еще соединенное костное вещество в последующем снова сжимается компрессионной резьбой, стабилизируется и уплотняется. Тем самым оказывается легче сжимать костное вещество, поэтому при ввинчивании имплантата должна применяться меньшая ручная сила. По диаметру режущая резьба должна быть больше по сравнению с компрессионной резьбой, по меньшей мере, в меньшей мере в нижней апикальной области последней. Благодаря этой разнице в диаметрах резьбы уменьшается вероятность вывинчивания.

Предпочтительным является то, что максимальный внешний диаметр компрессионной резьбы в крестальной части больше внешнего диаметра режущей резьбы предпочтительно в 1,2-2 раза +/-10%.

Преимущество признака, что максимальный внешний диаметр компрессионной резьбы больше по сравнению с режущей резьбой предпочтительно в 1,2-2 раза +/-10%, состоит в том, что ввинчивание имплантата значительно облегчается, не вызывая слишком больших поранений, что приводит к укорачиванию периода приживления. К тому же, разрезанное режущей резьбой, но еще соединенное периферией кости вещество в последующем сжимается компрессионной резьбой и стабилизируется. Кость вблизи имплантата, следовательно, неоднократно повреждается этим имплантатом, что (к удивлению) настолько положительно сказывается на устойчивости имплантата, что на протяжении длительного времени больше невозможно никакое начальное ремоделирование. Таким образом, имплантат в течение более длительного периода времени остается первоначально устойчиво закрепленным, т.е. период времени до протезного наложения шины (мостом) значительно удлиняется. Это является огромным преимуществом, так как иногда протезирование стоматологической лабораторией не может быть проведено своевременно, что увеличивает риски расшатывания имплантатов.

Преимущество признака, что радиальная глубина режущей резьбы больше по сравнению с радиальной глубиной компрессионной резьбы 4,предпочтительно в 1,5 раза +/-25%, заключается в том, что благодаря этому уже во время ввинчивания имплантата происходит радиальное и вертикальное предварительное сжатие губчатого костного вещества режущей резьбой с гладкой поверхностью, поэтому компрессионной резьбой с шероховатой поверхностью губчатое костное вещество должно сжиматься значительно меньше, что способствует значительно более легкому ввинчиванию имплантата.

Преимущество признака, что угол клина ниток компрессионной резьбы больше, чем угол клина ниток режущей резьбы, предпочтительно в 1,5 раза +/-25%, заключается в том, что, тем самым, режущая резьба аксиально оставляет на месте губчатое костное вещество, которое затем смещает компрессионная резьба, в результате чего создается очень большое аксиальное геометрическое замыкание.

Предпочтительно между нитками компрессионной резьбы материал имплантата изъят кругло-вогнуто, поэтому в результате этого достигается оптимальное радиальное уплотнение губчатого костного вещества. Могут быть, однако, предусмотрены и другие вогнутые формы между нитками компрессионной резьбы.

Предпочтительно компрессионная резьба покрывается и/или обрабатывается увеличивающим поверхность и придающим ей шероховатость средством, за счет чего увеличивается трение сцепления и улучшается прилипание крови. По гигиеническим причинам режущая резьба не имеет этой поверхностной шероховатости и предпочтительно на поверхности гладкая, в частности полированная. Этот признак особенно предпочтителен потому, что соответствующий изобретению имплантат выбирается, как правило, таким, что режущая резьба оказывается в противолежащем кортикальном слое или несколько выступает из этого кортикального слоя, например в гайморову пазуху или носовую полость.

Предпочтительно после проведенной имплантации корональная область компрессионной резьбы находится в корональном веществе кортикальной кости, благодаря чему может происходить, хотя и небольшое, радиальное сжатие и в корональном веществе кортикальной кости, а тем самым улучшается закрепление. Вся компрессионная резьба может, однако, и после проведенной имплантации остаться полностью в веществе губчатой кости, так что шейка имплантата располагается в веществе кортикальной кости относительно свободно, потому что ведь основное закрепление происходит компрессионной резьбой в веществе губчатой кости и режущей резьбой в апикальном веществе кортикальной кости. Конечно, и между шейкой имплантата и компрессионной резьбой могла быть предусмотрена другая, например идентичная апикальной режущей резьбе корональная режущая резьба, чтобы создать дополнительное геометрическое замыкание в корональном веществе кортикальной кости.

Предпочтительно между компрессионной резьбой и режущей резьбой предусмотрена безрезьбовая область, которая выполнена цилиндрической или конической и имеет такой же диаметр или такую же конусность, как и области до и после нее. Эта безрезьбовая область служит только для более удобного изготовления имплантата, так как ею четко отграничены обе резьбовые области и тем самым могут проводиться отдельные технологические операции, в частности, по обработке поверхности. Компрессионная резьба должна быть на поверхности насколько возможно шероховатой, режущая резьба - по возможности гладкой.

Обобщая изложенное, можно констатировать следующее.

Имплантат имеет в области, которая находится у него в челюстной кости, компрессионную резьбу, к которой примыкает саморежущая острая резьба, проникающая в расположенную напротив кортикальную область. Эта острая резьба не должна иметь увеличителей поверхности, так как бывают ситуации (хирург не может этого контролировать), когда резьба через противолежащий кортикалис ввинчивается, например, в нижнюю стенку полости носа или гайморову полость. Было бы недостатком, если бы резьба была шероховатой, потому что указанные области загрязнены/нестерильны. Шероховатые части имплантатов способствовали бы там сохранению инфекций. Шероховатые части в кости способствуют хорошему сцеплению с ней.

Этот имплантат имеет, следовательно, две совершенно разные формы закрепления: в конической области происходит боковое сжатие кости (это известно), в то время как в кортикальной области происходит кортикальное закрепление. Преимуществом является очень высокая первичная устойчивость и то, что используются обе формы закрепления.

Показанный здесь имплантат изготовлен заодно с головкой. Изобретение, однако, не ограничивается цельными имплантатами, вполне могут быть так выполнены в эндооссальной области и обычные двухэлементные имплантаты.

Как ни удивительно, в тонком месте между резьбами для предотвращения разрыва имплантата достаточно диаметра 1,8-2,2 мм, например, во время установки.

В одном из особенно предпочтительных вариантов режущая резьба удалена от компрессионной резьбы (а в данном случае они связаны между собой относительно тонким участком) и резьбовые нитки режущей резьбы имеют с обеих сторон (вверху и внизу) увеличивающийся диаметр. Максимальный диаметр режущей резьбы находится при этом в середине резьбы. Этот вариант выполнения имеет особое преимущество в том, что предотвращается вывинчивание имплантата. Поскольку кортикальный слой при ввинчивании резьбы вытесняется. Он возвращается на прежнее место, как только резьба проникнет глубже и меньший диаметр резьбы или тонкий соединяющий участок окажутся в кортикальном слое.

Изобретение поясняется чертежами, на которых представлено следующее:

фиг. 1 - радиальный вид соответствующего изобретению винтового имплантата;

фиг. 2 - схематичное изображение фиг. 1;

фиг. 3 - аксиальный вид фиг. 2 из апикального направления;

фиг. 4 - аксиальный вид фиг. 2 из коронального направления;

фиг. 5 - увеличенное изображение фиг. 1 в области компрессионной резьбы;

фиг. 6 - увеличенное изображение фиг. 1 в области режущей резьбы.

На фиг. 1 и 2 показан соответствующий изобретению винтовой имплантат 1, однократно фактический поперечный общий вид (фиг. 1) и однократно в схематическом изображении (фиг. 2) со схематически вычерченными резьбами 4 и 6 с их невидимыми и внешними огибающими. Невидимые линии вычерчены также в головке 2 имплантата.

К корональной головке 2 имплантата примыкает шейка 3 имплантата, к которой примыкает компрессионная резьба 4, за которой следует переходная область 5, которая переходит в режущую резьбу 6, заканчивающуюся в конце 7 имплантата.

Заостренная конически в корональном направлении головка 2 имплантата имеет согласно фиг. 4 три смещенных по оболочке относительно друг друга на 120° углубления 8 для фиксирования неизображенного зубного протеза или опорной конструкции для этого. В данном случае головка 2 имплантата имеет аксиальную длину 7,2 мм и конус примерно 10° между внешним диаметром от 2,65 мм до 3,91 мм.

От шейки 3 имплантата в апикальном направлении винтовой имплантат 1 имеет коническую сердцевину, которая относительно продольной оси А исполнена примерно вращательно-симметрично.

Следующая далее в апикальном направлении шейка 3 имплантата образует сужение между головкой 2 имплантата и компрессионной резьбой 4, имеет в данном случае длину 3 мм и уменьшается в диаметре с 3,91 мм у головки 2 имплантата 2 до 2,3 мм в середине 3 шейки имплантата, затем снова увеличивается до 3,7 мм у компрессионной резьбы 4, причем переходы закруглены. Следующая далее в апикальном направлении компрессионная резьба имеет аксиальную длину 15,2 мм и конически заостряется в апикальном направлении с внешнего диаметра 3,7 мм до 2,5 мм, что соответствует углу конуса примерно 4,92°. Сердцевидный диаметр компрессионной резьбы 4 изменяется эквивалентно внешнему диаметру и имеет глубину 9 резьбы примерно 0,52 мм, причем шаг 10 резьбы составляет около 1,5 мм (фиг.5). Между всеми соседними имеющими форму треугольника резьбовыми нитками 11а-11j (фиг.1) на сердцевине предусмотрены круговые выемки 12 с радиальной глубиной 0,75 мм (измерение от внешнего диаметра), которые в высоту простираются до вершин 18а, 18b, причем образуется средний угол клина β = примерно 60°. Это значительно улучшает, в частности, аксиальное сжатие губчатого костного вещества. Вершины 13а, 13b (фиг. 5) на внешней оболочке резьбовых ниток закруглены на 0,05 мм.

Следующая в апикальном направлении безрезьбовая область 5 простирается снова на 1,5 мм и снижается с закруглением с внешнего диаметра 2,5 мм у компрессионной резьбы 4 до 1,5 мм.

Следующая в апикальном направлении режущая резьба 6 имеет длину 3 мм и повышается с внешнего диаметра 1,5 мм до 3,55 мм, затем снижается на протяжении 1,3 мм до 3,4 мм и снова до внешнего диаметра 1,5 мм. Режущая резьба 6 имеет в данном случае угол конуса с сужением в апикальном направлении примерно 3,58°, что, однако, по причине небольшой длины можно заметить только при разнице диаметров 0,15 мм. Диаметр сердцевины режущей резьбы 6 изменяется эквивалентно внешнему диаметру и имеет глубину резьбы 14 примерно 0,875 мм, причем шаг 15 резьбы составляет 1,5 мм (фиг. 6). Между всеми двумя соседними, имеющими треугольную форму нитками резьбы 16а и 16b (фиг. 1) на цилиндрической сердцевине предусмотрено соответственно кругло-вогнутое углубление 17 с радиальной глубиной 1,75 мм (измерение от внешнего диаметра), причем сами боковые грани резьбовых ниток 16а, 16b исполнены, однако, прямыми и образуют между собой угол клина α = примерно 40°. Это значительно улучшает, в частности, аксиальное сжимание губчатого вещества кости. Вершины 18а, 18b (фиг. 6) на внешней поверхности резьбовых ниток не закруглены, а имеют остроту ножа с аксиальной шириной примерно 0,03 мм.

Следующий далее в апикальном направлении конец 7 имплантата имеет длину 1,5 мм, внешний диаметр 1,4 мм и апикальную фаску на 0,68 мм.

Форма резьбовых ниток 11а - 11j компрессионной резьбы 4 примерно совпадает с формой резьбовых ниток 16а, 16b режущей резьбы, а именно треугольная. Есть, однако, различие в том, что резьбовые нитки 16а, 16b режущей резьбы аксиально круче (угол клина α = примерно 40°) и радиально глубже (примерно в 1,5 раза) по сравнению с аксиально более плоскими (средний угол клина β = примерно 60°) и радиально менее глубокими нитками 11а, 11b компрессионной резьбы. Это способствует более легкому ввинчиванию имплантата 1 и сжатию вещества губчатой кости и в аксиальном направлении, что в уровне техники до сих пор не было известно.

Что касается высоты режущей резьбы, можно отметить еще следующее.

Высота резьбы (аксиальная длина) режущей резьбы 6 всегда одна и та же (т.е. не зависит от того, насколько велика длина контактирующей с костью части имплантата 1), -предпочтительно высота режущей резьбы 6 составляет 1,5-4 мм, в то время как эндооссальная компрессионная часть компрессионной резьбы 4 может иметь длину 4-20 мм.

Это объясняется тем, что эта часть режущей резьбы 6 должна лишь достигать и проходить противолежащий кортикальный слой, этот кортикальный слой почти всегда имеет одинаковую толщину, независимо от того, насколько высок альвеолярный бугор, в который затем внедряется часть компрессионной резьбы 4 имплантата 1.

В принципе достаточно, если эта режущая резьба 6 в противолежащий кортикальный слой входит на 0,5-1 мм. Поскольку, однако, шероховатая компрессионная резьба всегда должна быть полностью погружена в кость (в противном случае шероховатая часть попадала бы в область слизистой оболочки или даже в ротовую полость и тогда бы на ней развивались бактерии, а это приводило бы к воспалению) и поскольку точная длина имплантата 1 часто не может быть точно определена заранее, желательна длина режущей резьбы 6 от 1,5 до 4 мм, чтобы хирург имел возможность маневра и мог правильно установить имплантат или исправить ошибку планирования.

Относительно ширины резьб можно отметить следующее.

В особенно предпочтительном варианте выполнения режущая резьба 6 шире, чем самое широкое место компрессионной резьбы: например, режущая резьба 6 может иметь ширину 5,5-7 мм для применения в задней части верхней и нижней челюстей, в то время как компрессионная резьба 4 имеет максимальный диаметр 4-4,5 мм. При таком условии происходит следующее: режущая резьба 6 разрезает кость во время введения и затем закрепляется в кортикальном слое. Разрезанное режущей резьбой 6, но еще соединенное, костное вещество вслед затем снова сжимается и стабилизируется компрессионной резьбой 4 и уплотняется. Следует учесть, что для такого имплантата создается колонковая скважина диаметром 2 мм, затем вводится режущая резьба 6 с диаметром, например, 5-7 мм, а сердцевина компрессионной резьбы (с номинальным диаметром максимум 4,1 мм) имеет ведь толщину, например, 3,6 мм. Процесс сравним с пескоструйной обработкой: там ведь также происходит не только удаление, но и уплотняется поверхность.

Поскольку крестальный кортикальный слой сильно минерализован, может быть преимуществом, если крестальные нитки резьбы в соответствующем изобретению имплантате заменяются известными сами по себе микрорезьбами или микроканавками. Эти структуры с обеспечением преимущества могут быть в верхней (близкой к абатменту) части гладкими, чтобы избежать заселения бактериями.

Особенно предпочтительно по сравнению с уровнем техники в этом имплантате то, что шероховатая компрессионная резьба 4 во взаимодействии с сужающейся в обоих направлениях режущей резьбой особенно надежно предотвращает вывинчивание и дальнейшее ввинчивание имплантата 1. Неожиданно оказалось, что соответствующий изобретению имплантат даже при очень небольших долях резьб требует очень большой силы ввинчивания, что указывает на высокую первичную устойчивость. Эта устойчивость выше, чем обе частичные устойчивости резьбы, что удалось доказать в эксперименте.

Сила ввинчивания для конструктивно одинакового компрессионного винта (13 мм эндооссальной длины) без апикальной режущей резьбы: 50 Нсм.

Сила ввинчивания для кортикального винта (только апикальная режущая резьба, 3 mmh): 30 Нсм.

Сила ввинчивания соответствующего изобретению винта с компрессионной и режущей резьбой (13 мм эндооссальная длина; плюс 3 mmh): 140 Нсм.

Соответствующий изобретению дизайн имплантата не ограничивается цельным имплантатом: так могут применяться также многоэлементные имплантаты, которые состоят из корпуса эндооссального имплантата и соединенного с ним абатмента.

1. Винтовой имплантат (1) для челюстной кости с корональной компрессионной резьбой (4) с резьбовыми нитками (11а - 11j) и апикальной саморежущей резьбой (6) с резьбовыми нитками (16а, 16b), шаги резьбы (10, 15) у которых в основном одинаковы, причем к корональной головке (2) имплантата апикально примыкает компрессионная резьба (4) для окончательного размещения, по меньшей мере, в губчатом веществе кости, к которой апикально примыкает режущая резьба (6) для окончательного размещения, по меньшей мере, в апикальном кортикальном веществе кости, причем как диаметр сердцевины, так и внешний диаметр компрессионной резьбы (4), по меньшей мере, в своей апикальной области изменяется конически с сужением от корональной части к апикальной, отличающийся тем, что аксиальная длина компрессионной резьбы (4) равна в основном от дву- до пятнадцатикратного +/-25% значения аксиальной длины режущей резьбы (6), причем радиальная глубина (14) режущей резьбы больше радиальной глубины (9) компрессионной резьбы (4) в апикальной части предпочтительно в 1,5 раза +/-25%, при этом угол (β) клина резьбовых ниток (11a - 11j) компрессионной резьбы (4) больше, чем угол (α) клина резьбовых ниток (16а, 16b) режущей резьбы (6), предпочтительно в 1,5 раза +/-25%.

2. Винтовой имплантат по п. 1, отличающийся тем, что максимальный внешний диаметр компрессионной резьбы (4) равен или меньше внешнего диаметра режущей резьбы (6) предпочтительно в 1,2-2 раза +/-10%.

3. Винтовой имплантат по п. 1, отличающийся тем, что максимальный внешний диаметр компрессионной резьбы (4) в крестальной части больше внешнего диаметра режущей резьбы (6) предпочтительно в 1,2-2 раза +/-10%.

4. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что диаметр сердцевины и/или внешний диаметр режущей резьбы (6), по меньшей мере, в своей апикальной области конически сужается в направлении от коронального к апикальному.

5. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что диаметр сердцевины и/или внешний диаметр режущей резьбы (6) в своей корональной области конически сужается в направлении от апикального к корональному.

6. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что диаметр сердцевины и/или внешний диаметр режущей резьбы (6) в ее апикальной области конически сужается в направлении от коронального к апикальному.

7. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что минимальный диаметр сердцевины компрессионной резьбы (4) составляет в основном +/-10% максимального диаметра сердцевины режущей резьбы (6).

8. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что угол конуса диаметра сердцевины и внешнего диаметра компрессионной резьбы (4), а также режущей резьбы (6) равны и, в частности, и находятся в диапазоне в основном от 3,5 до 5° +/-10%.

9. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что угол конуса диаметра сердцевины и внешнего диаметра компрессионной резьбы (4) равны и, в частности, составляют в основном 5° +/-25%, причем угол конуса сердцевины и внешнего диаметра режущей резьбы (6) равны и, в частности, составляют в основном 3,5° +/-25%.

10. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что между резьбовыми нитками (11а - 11j) компрессионной резьбы (4) выполнена округло-вогнутая выемка (12) диаметром 0,75 мм +/-25%.

11. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что между резьбовыми нитками (16а, 16b) режущей резьбы (6) выполнена округло-вогнутая выемка (17) диаметром 1,75 мм +/-25%.

12. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что поверхность компрессионной резьбы (4) является шероховатой, а поверхность режущей резьбы (6) гладкой.

13. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что корональная область компрессионной резьбы (4) расположена в губчатом кортикальном костном веществе или в крестальном костном веществе после имплантации.

14. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что между шейкой (3) имплантата и компрессионной резьбой (4) расположена корональная режущая резьба, в частности, идентичная апикальной режущей резьбе (6), которая после проведенной имплантации располагается в корональном кортикальном костном веществе.

15. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что между компрессионной резьбой (4) и режущей резьбой (6) расположена безрезьбовая область, которая выполнена цилиндрической или конической и имеет такой же диаметр и соответственно такой же угол конуса, как области непосредственно перед ней и после нее.

16. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что в верхней части компрессионной резьбы резьба выполнена в виде микрорезьбы или имеет круговые микроканавки.

17. Винтовой имплантат по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что корпус эндооссального имплантата и абатмент выполнены в виде двух разных частей, причем указанные части выполнены с возможностью свинчивания или склеивания.

18. Комплект винтовых имплантатов (1) по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что аксиальные длины режущей резьбы (6) у всех винтовых имплантатов (1) комплекта в основном одинаковы и находятся в диапазоне в основном от 1,5 до 4 мм, причем аксиальные длины компрессионной резьбы (4) у винтовых имплантатов (1) комплекта отличаются пошагово по меньшей мере на 2 мм и находятся в диапазоне от 4 до 20 мм.

19. Комплект по п. 18, отличающийся тем, что в верхней части компрессионной резьбы резьба выполнена в виде микрорезьбы или имеет круговые микроканавки.

20. Комплект по п. 19, отличающийся тем, что по меньшей мере часть микрорезьбы или микроканавок не имеет увеличения поверхности.

21. Комплект по любому из пп. 18-20, отличающийся тем, что корпус эндооссального имплантата и абатмент выполнены в виде двух разных частей, причем указанные части выполнены с возможностью свинчивания или склеивания.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного гребня нижней челюсти.

Дробеструйная обработка металлических имплантатов оксида титана // 2615418

Изобретение относится к металлургии, а именно к способу обработки поверхности имплантов, предназначенных для имплантации в костную ткань. Способ обработки поверхности металлического имплантата для обеспечения требуемой шероховатости поверхности включает осуществление дробеструйной обработки по меньшей мере части поверхности металлического имплантата частицами одного или более оксидов титана, включающих по меньшей мере один нестехиометрический оксид титана, причем указанные частицы имеют компактную морфологию и размер от 1 до 300 мкм.

Зубной компонент, зубной вживляемый компонент и зубной имплантат // 2615125

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной имплантат и зубной вживляемый компонент, относится к области стоматологии, в частности дентальной имплантологии, и предназначена для использования при замещении отсутствующего зуба.

Зубной компонент и зубной имплантат // 2615078

Группа изобретений включает зубной компонент и зубной имплантат, относится к области стоматологии, в частности дентальной имплантологии, и предназначена для использования при замещении отсутствующего зуба.

Медицинское устройство для систем зубных протезов, система зубных протезов, использование медицинского устройства и способ формования протезирующих устройств // 2612800

Группа изобретений относится к стоматологии. Система зубного протеза относится к типу, содержащему по меньшей мере имплантат, предназначенный для установки в ложе, сделанном в костной ткани верхней челюсти или нижней челюсти пациента, по меньшей мере зубной продукт или соединительный элемент, содержащий по меньшей мере отверстие гнезда, продольно проходящее по существу вдоль высоты зубного продукта или соединительного элемента, по меньшей мере фиксирующий элемент, спроектированный так, что его вставляют в отверстие гнезда и он обеспечивает сцепление зубного продукта или соединительного элемента с имплантатом.

Зубной имплантат // 2612487

Группа изобретений включает зубной имплантат и способ стимулирования роста кости около зубного имплантата, относится к области стоматологии, в частности имплантологии, и предназначено для замены отсутствующих зубов.

Имплантат для замещения дефектов челюстей после удаления околокорневых кист // 2612123

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и предназначено для замещения костных дефектов челюстей после удаления околокорневых кист верхней и нижней челюсти при полном или частичном отсутствии зубов.

Назубная шина // 2611753

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования при фиксации патологически подвижных зубов. Шина выполнена из сверхэластичного никелида титана в виде двух параллельно расположенных проволок, соединенных между собой по концам.

Способ восстановления дефектов альвеолярного отростка с помощью аллогенных костных блоков при непосредственной дентальной имплантации // 2610618

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении непосредственной имплантации. Проводят разрез в области дефекта альвеолярного отростка челюсти.

Металлическая конструкция, служащая внутренней опорой для зубных протезов // 2608904

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при зубном протезировании. Представлена металлическая конструкция, служащая внутренней опорой зубного протеза.

Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны // 2623315

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использована для улучшения результатов лечения адентии с использованием дентальной имплантации. Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны включает сканирование ротовой полости, с последующим созданием виртуальной модели зубных рядов. Изготавливают рабочую гипсовую модель зубного ряда с опорой на имплантаты, которую сканируют и создают ее виртуальную модель. В виртуальной модели в дефекте зубного ряда размещают будущую коронку зуба, затем моделируют индивидуальный позиционируемый формирователь десны. Внутриимплантатную часть формирователя моделируют с учетом геометрии установленного имплантата, а форму и положение головки формирователя (наддесневая часть формирователя) моделируют подобными таковым придесневой части искусственной коронки. В формирователе моделируют канал для фиксации его винтом к имплантату с обеспечением соосного размещения моделируемого формирователя в канале имплантата, а также плотного контакта формирователя и имплантата. На основании полученной модели фрезеруют индивидуальный позиционируемый формирователь десны. Индивидуальный позиционируемый формирователь десны состоит из внутриимплантатной части формирователя, соответствующей установленному имплантату, головки формирователя (наддесневая часть формирователя), форма и положение которой подобны таковым придесневой части искусственной коронки, также в формирователе расположен канал для фиксации формирователя винтом к имплантату. Изобретения позволяют исключить риск травмирования десны при установке формирователя десны, установить формирователь десны при установке имплантата не по центру альвеолярного отростка, достигнуть хороший эстетический и фукциональный результат и сократить сроки ортопедического лечения. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Дентальный имплантат и способ его изготовления // 2624169

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при проведении дентальной имплантации. Предложен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой цилиндрической втулки из металлорезины. Внутри цилиндрической полости размещен металлический стержень, на свободном конце которого закреплена коронка, у которого внутрикостный участок, где размещается имплантат, выполнен в виде глухого гладкого отверстия с наружным диаметром, меньшим наружного диаметра втулки из металлорезины. На наружной поверхности втулки, на конце, которым при постановке имплантата она входит в гладкое отверстие, выполнен заборный конус, меньший диаметр которого немного меньше диаметра этого отверстия. Торец втулки выполнен в виде сегмента сферы с радиусом, обеспечивающим хорошее заполнение конуса из-под сверла в этом отверстии. Металлический стержень состоит из головки в виде сегмента сферы с лысками, снятыми с двух противоположных сторон, и гладкого цилиндрического участка с диаметром, меньшим диаметра головки, заделанных в теле втулки, и свободного цилиндрического участка, на всей длине которого нарезана резьба, и в резьбовом отверстии коронки снята фаска, или выполнено гладкое отверстие, высота которых выбрана из условия обеспечения требуемой величины натяга по торцам втулки и коронки. Сам имплантат изготавливают следующим образом. На металлический стержень навинчивают технологический удлинитель, диаметр которого больше диаметра металлического стержня не более чем на 1÷1,5 мм. Формируют заготовку шаровидной или цилиндрической формы намоткой на металлический стержень с технологическим удлинителем с перекрещиванием в соседних слоях предварительно обезжиренной спирали, изготовленной из нагартованной металлической проволоки и растянутой до шага, равного диаметру спирали, таким образом, что головка металлического стержня располагается внутри заготовки, или спираль укладывают с перекрещиванием в соседних слоях в коврик. Коврик наматывают на металлический стержень так, что образуется заготовка цилиндрической формы. Заготовку устанавливают в пресс-форму и прессуют ее полиуретаном в радиальных и осевом направлениях в две операции холодным прессованием. На первой операции прессуют заготовку до такой высоты, чтобы ее торец превышал гладкий участок стержня на несколько витков резьбы резьбового участка стержня - на такое расстояние, чтобы в окончательно отпрессованном имплантате не было зазоров между металлическим стержнем и втулкой из металлорезины. Убирают технологический удлинитель, и в той же пресс-форме на второй операции окончательно прессуют заготовку новыми пуансоном и полиуретаном в тех же направлениях. Извлекают готовый имплантат из пресс-формы и отправляют его технику, изготавливающему зубные коронки, который устанавливает и закрепляет на нем коронку 10 с натягами по резьбе металлического стержня и торцу втулки из металлорезины, и отправляет его врачу-стоматологу, который устанавливает имплантат. Изобретения позволяют снизить травмируемость, увеличить прочность челюстной кости пациента при установке имплантов и снизить вероятность появления послеоперационных осложнений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Дентальный имплантат // 2624173

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении имплантации зубов. Предложен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой цилиндрической втулки из металлорезины, металлического стержня, размещенного внутри цилиндрической полости втулки, и коронки, закрепленной на металлическом стержне, у которого наружный диаметр втулки из металлорезины больше диаметра гладкого глухого отверстия во внутрикостном участке, в котором размещается втулка. Втулка выполнена из металлорезины, упругой, как в радиальных, так и в осевом направлении. Металлический стержень состоит из двух участков. На участке, которым он без зазоров с натягом заделан во втулке из металлорезины, выполнен один, два и более кольцевых буртика, с которых с двух противоположных сторон сняты лыски. На другом свободном участке на всей его длине нарезана резьба, или металлический стержень выполнен таким образом, что резьба выполнена на всей длине стержня, а лыски с двух противоположных сторон сняты только на участке стержня, заделанном во втулку из металлорезины, либо этот участок металлического стержня выполнен с несколькими конусами с углом конуса 15°, и лыски сняты с двух противоположных сторон со всех конусов, либо двух или трех. Причем втулка из металлорезины изготавливается из нагартованной, обезжиренной титановой, серебряной, золотой или танталовой проволоки. Использование данного имплантата позволяет снизить травмируемость и уменьшить снижение прочности челюстной кости. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Способ изготовления деталей зубного имплантата // 2624364

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении каркаса протеза с различным количеством искусственных зубов в условиях стоматологических клиник и зуботехнических лабораторий. Способ изготовления корпуса зубного имплантата из циркония включает этап выполнения поверхностного слоя из гидроксида циркония с более низкой твердостью, чем твердость циркониевой основы, путем облучения поверхности имплантата лазерным излучением. Перед лазерным облучением имплантат закрепляют на торце вращающегося вала электродвигателя, и в процессе облучения равномерно вращают под лучом лазера. При этом в процессе облучения имплантата его поверхность непрерывно обрабатывают водяным паром. Затем по истечении указанного времени перед установкой имплантата пациенту на поверхность имплантата, в его поры и микротрещины, наносят лекарственное покрытие путем помещения имплантата в капсулу, которую заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, герметизируют, возбуждают в ней ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 кГц до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 Вт/см2 до 2,5 Вт/см2. Затем по истечении 3-5 минут генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Изобретение позволяет создать на поверхности имплантата, выполненного из циркония, тонкий слой гидроксида циркония, который имеет меньшую твердость, чем альвеолярная кость пациента. На образованном слое имплантата под действием лазерного облучения и паров воды создаются многочисленные микротрещины и поры, в которые под воздействием ультразвука проникают частицы лекарственного препарата или частицы биологически совместимого раствора, содержащего твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, что позволяет улучшить биосовместимость имплантата с тканями пациентов, уменьшить время и качество срастания имплантата с костными тканями пациентов, исключить отторжение имплантата. 2 ил.

Способ изготовления стоматологического остеоинтегрируемого имплантата // 2624366

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии для реабилитации больных с частичной или полной потерей зубов. Способ изготовления стоматологического остеоинтегрируемого имплантата, содержащего внекостную и внутрикостную части, заключающийся в том, что на наружной поверхности выполняют элементы макроретенции в виде упорной резьбы с постоянным профилем по всей длине внутрикостной части, а элементы микроретенции выполняют в виде поверхностного слоя толщиной 10-200 мкм с развитым микрорельефом, приближенным к микроархитектонике кости, который получают облучением поверхности имплантата при разрежении (0,1÷1) Па мощным электронным пучком микросекундной длительности. Основу имплантата выполняют из циркония, помещают имплантат в камеру ускорителя, создают в камере разрежение порядка 10-2 Па, после чего заполняют камеру водяным паром и при достижении в ней давления водяных паров (0,1÷1) Па облучают имплантат электронным пучком, плотность энергии которого лежит в диапазоне (60÷100) Дж/см2, частота импульсов которого лежит в диапазоне 8÷10 импульсов в секунду, а диаметр пучка электронов в области облучения имплантата лежит в диапазоне L≤D≤1,2L, где L - продольный размер внутрикостной части имплантата. В процессе облучения поверхность имплантата обрабатывают водяным паром и вращают под электронным пучком со скоростью (0,8-1) об/с, процесс облучения заканчивают, после того как имплантат совершит 5-10 полных оборотов. Изобретение позволяет получать однородный слой из гидроксида циркония, с многочисленными порами и микротрещинами, причем твердость полученного слоя ниже твердости альвеолярной кости. Полученные при помощи заявляемого способа имплантаты из циркония имеют более высокую эффективность соединения с костной тканью, чем имплантаты, полученные по способу-прототипу. Заявляемый способ может быть использован не только для зубных имплантатов, но и любых других имплантатов, изготавливаемых из циркония. 1 ил.

Способ изготовления деталей зубных мостов // 2624379

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении каркаса протеза с различным количеством искусственных зубов в условиях стоматологических клиник и зуботехнических лабораторий. Способ изготовления деталей зубных мостов, а именно зубных коронок и имплантатов на основе циркония, отличающийся тем, что поверхность зубных коронок упрочняют, а поверхности зубных имплантатов, наоборот, придают твердость, меньшую или равную твердости альвеолярной кости, для чего каркас коронки, выполненный из диоксида циркония, закрепляют на ось вращательного устройства, помещенного в вакуумную камеру электронного импульсного ускорителя, а зубной имплантат закрепляют на аналогичную вторую ось вращательного устройства, расположенную в негерметичной камере, механически прикрепленной к соосно расположенной с ней вакуумной камере ускорителя. В вакуумной камере ускорителя создают разрежение 10-2-10-3 Па и облучают поверхность зубной коронки ускоренными до 15 кэВ - 20 кэВ импульсными электронными пучками, длительность которых лежит в диапазоне от 100 мкс до 200 мкс, при токе пучка (100-200) А и частоте следования импульсов (0,2-0,4) с-1, а поверхность зубного имплантата, выполненного из циркония и закрепленного на ось вращающегося устройства в негерметичной камере, которую увлажняют водяными парами, облучают лазерным излучением с длинами волн, лежащими в диапазоне (914÷1342) нм. Для равномерного облучения всей обрабатываемой поверхности каждой зубной коронки и каждого имплантата осуществляют их вращательное перемещение относительно пучка электронов и луча лазера. На обе оси вращательного устройства напрессовывают шарикоподшипники, наружную часть которых механически закрепляют через стойки к стенкам камер, в которых они расположены. На взаимно противоположные торцы осей вращательного устройства закрепляют детали зубного моста, а на других торцах обеих осей закрепляют постоянные магниты, которые служат для создания магнитной взаимосвязи. Магниты подводят к герметичной перегородке вакуумной камеры таким образом, чтобы их плоскости были параллельны друг другу, а магнитные полюса располагают так, чтобы магнитное поле между магнитами вызывало их взаимное притяжение, при этом поворот обеих осей осуществляют при помощи магнитного поля. Процесс облучения элементов моста заканчивают после того, как оси вращающегося устройства с закрепленными на ней элементами зубного моста совершат 2-3 полных оборота, после чего изготовленные элементы зубного моста извлекают из камер и используют в зубных мостах соответствующих пациентов. Изобретение позволяет упрочнить поверхность зубных коронок и, наоборот, придать поверхности зубных имплантатов твердость, меньшую или равную твердости альвеолярной кости. Детали моста, в частности коронка, обработанные пучком электронов, имеют на два порядка более высокую износостойкость, а имплантат, обработанный лучом лазера, - более высокую эффективность соединения с костной тканью. 2 ил.

Зубной штифт для обеспечения опоры для зубных протезов и способ его изготовления // 2625280

Группа изобретений включает способ изготовления штифта для обеспечения опоры для зубных протезов и зубной штифт, относится к области стоматологии и предназначена для фиксации зубных протезов на имплантатах. Способ изготовления штифта для обеспечения опоры для зубных протезов, содержащего по меньшей мере одно верхнее отверстие, в которое ввинчен фиксирующий винт для фиксации протеза на штифте, включает следующие этапы: снятие отпечатка ротовой полости пациента, моделирование жевательной нагрузки и эстетических требований пациента, вычисление идеального положения верхнего отверстия, разработку штифта с использованием данных о ротовой полости пациента, индивидуализацию формы штифта и вида крепления к протезу, передачу файла с данными, полученными на предыдущем этапе разработки, на этап планирования с целью изготовления штифта и изготовление самого штифта. Зубной штифт содержит по меньшей мере одно верхнее отверстие, в которое ввинчен фиксирующий винт для фиксации протеза на штифте. Изобретения позволяют предотвратить эстетические неудобства для пациента и обеспечивают соответствие конкретным механическим требованиям в каждом отдельном случае. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Вторичный элемент, зубной имплантат, формирователь десны, слепочный элемент, система зубного имплантата и способ изготовления имплантата // 2625773

Группа изобретений включает вторичный элемент для фиксации на и/или в зубном имплантате, комплект для зубной имплантации, упаковку, содержащую комплект, и набор для зубной имплантации, относится к области медицины и предназначена для использования в области стоматологии. Вторичный элемент, приспособленный для установки вспомогательного или третичного элемента, содержит корпус с приемным гнездом внутри и винт вторичного элемента, выполненный с возможностью установки или устанавливаемый в приемном гнезде. Вторичный элемент, в частности корпус вторичного элемента и/или винт вторичного элемента, имеет устройство для ввинчивания в виде контура для установки инструмента для ввинчивания. Контур образован предпочтительно корпусом вторичного элемента для ввинчивания в челюстную кость соединенного с вторичным элементом зубного имплантата. Винт вторичного элемента имеет самоудерживающую структуру для инструмента для ввинчивания. Комплект включает зубной имплантат и вторичный элемент, предварительно смонтированный в зубном имплантате. Набор для зубной имплантации, содержащий комплект и по меньшей мере один из следующих компонентов или любые комбинации из них: формирователь десны; слепочный элемент; сверлильный инструмент для сверления отверстия в челюстной кости; инструмент для вставления и/или извлечения слепочного элемента и/или формирователя десны; инструмент для ввинчивания для ввинчивания зубного имплантата; отверточный инструмент для фиксирования и/или отделения вторичного элемента на и/или от зубного имплантата. Изобретения позволяют облегчить манипулирования вторичным элементом во время имплантации за счет самоудерживающей структуры винта вторичного элемента. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Способ ортодонтического лечения детей с ретенированными зубами // 2629061

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтии, и предназначено для использования при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Лечение проводят в два этапа: на первом этапе проводят обнажение коронки ретенированного зуба, для чего под местной анестезией проводят два встречных дугообразных разреза, отслаивают слизисто-надкостничный лоскут с последующим его иссечением. Затем шаровидным бором №3 производят перфорацию кортикальной пластинки с последующим обнажением коронковой части зуба. Проводят антисептическую обработку раны 3% раствором перекиси водорода и 0,05% водным раствором хлоргекседина биглюконата. Выкраивают губку из материала «Тахокомб» таким образом, чтобы ее края не перекрывали слизистую вокруг раны. Накладывают препарат «Тахокомб» в область раны таким образом, чтобы дефект был перекрыт. На вторые сутки после указанной операции проводят ее второй этап, во время которого удаляют препарат «Тахокомб», высушивают слизистую, изолируют раневую поверхность стерильными тампонами, после чего протравливают участок эмали зуба, вносят бонд «OrthoSolo», отсвечивают в течение 10-15 секунд. Затем фиксируют ортодонтический элемент – кнопку - на композит «Blugloo» с наложением лигатурной тяги. Способ позволяет сократить время на ортодонтический прием, снизить риск инфицирования раневой поверхности в первые сутки постоперационного периода, исключить аллергические реакции на препараты йода. 5 ил., 1 пр.

Зубной имплантат // 2631633

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для использования при протезировании зубов. По первому варианту зубной имплантат содержит тело имплантата, вживляемое в челюстную кость и имеющее в верхней части отверстие для штифта, и абатмент, содержащий нижнюю соединительную штифтовую часть и верхнюю монтажную часть. Нижняя соединительная штифтовая часть выполнена с возможностью установки в отверстии для штифта в теле имплантата и упругой фиксации в теле имплантата, а верхняя монтажная часть выполнена с возможностью установки на нее протеза. Нижняя соединительная штифтовая часть абатмента содержит: демпфирующий участок, содержащий по меньшей мере две защелки с прорезью между ними; соединительный участок, находящийся на внешней поверхности демпфирующего участка; и участок ограничения деформации, выступающий вовнутрь от защелок, задающий ширину (d1) зазора, меньшую ширины (d2) прорези внутри соединительного участка, и препятствующий чрезмерному изгибу соединительной штифтовой части при приложении к ней внешнего усилия. По второму варианту зубного имплантата нижняя соединительная штифтовая часть абатмента содержит: демпфирующий участок, содержащий по меньшей мере две защелки с первой прорезью между ними; соединительный участок, находящийся на внешней поверхности демпфирующего участка; и участок ограничения деформации, содержащий вторую прорезь, выполненную выше первой прорези таким образом, что ширина (d1) второй прорези меньше ширины (d2) первой прорези, и препятствующий чрезмерному изгибу соединительной штифтовой части при приложении к ней внешнего усилия. Изобретения позволяют повысить надежность и увеличить срок службы имплантата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.