Способ дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии


 


Владельцы патента RU 2622380:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, предназначено для дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии. При наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с петлевидным характером собственной васкуляризации с многочисленными изгибами, переплетениями с ограничивающей аваскулярной зоной, соответствующей склону опухоли, диагностируют начальную увеальную меланому. При наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с древовидным и диффузно-рассыпным типом васкуляризации, отсутствием аваскулярной зоны в области склона опухоли диагностируют отграниченную гемангиому хориоидеи. Способ позволяет выявить особенности собственной васкуляризации опухоли для верного установления диагноза и выбора адекватного органосохраняющего лечения. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки характера собственной васкуляризации опухоли при начальной увеальной меланоме (НУМ) и отграниченной гемангиоме хориоидеи (ОГХ) с использованием оптической когерентной томографии - ангиографии.

Увеальная меланома (УМ) - злокачественная опухоль органа зрения, склонная к метастазированию (12-55%), являющаяся одной из самых частых внутриглазных новообразований (50-85%) с заболеваемостью от 0,03 до 1,33 человек на 100000 населения в год [Бровкина А.Ф. Офтальмоонкология. - М.: Медицина; 2002; Singh A.D., Bergman L., Seregard S. Uveal melanoma: epidemiologic aspects. Ophthalmol. Clin. North. Am. 2005; 18:75-84. DOI 10.1007/978-3-642-54255-8_6]. Начальная увеальная меланома (НУМ) с элевацией до 1 мм склонна к метастазированию с частотой до 15% [Augsburger J.J., Vrabec T.R. Impact of delayed treatment in growing posterior uveal melanomas. Arch. Ophthalmol. 1993; 111:1382-1386.].

Отграниченная гемангиома хориоидеи (ОГХ) - спорадическая доброкачественная гамартома, клинически часто имеющая сходство с беспигментной увеальной меланомой, что может вызывать трудности в их дифференциальной диагностике [Mashayekhi A., Shields C.L. Circumscribed choroidal hemangioma. Curr. Opin. Ophthalmol. 2003; 14(3):142-149; Саакян С.В., Нероев В.В., Юровская Н.Н., Рябина М.В., Мякошина Е.Б., Пармон Я.В. Оптическая когерентная томография опухоле-асссоциированных изменений сетчатки при новообразованиях хориоидеи. Российский офтальмологический журнал. 2009; 2:35-41].

Особенностями изучаемых опухолей является наличие в их толще собственных новообразованных сосудов [Gass J.D.M. Fluorescein angiography: An aid in the differential diagnosis of intraocular tumors. Int. Ophthalmol. Clin. 1972; 12:85; Бровкина А.Ф., Склярова H.B., Юровская H.H. Флюоресцентная ангиография в диагностике беспигментных меланом хориоидеи. Вестн. офтальмол. 2004; 120(6):8-11; Мякошина Е.Б. Флюоресцентная ангиография и оптическая когерентная томография в дифференциальной диагностике начальной меланомы и невусов хориоидеи: Дис. … канд. мед. наук. - М., 2007; Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. Ультразвуковая ангиология. - М.: Реальное время, 2003].

Накопленный опыт по изучению ангиоархитектоники УМ позволяет выделить две основные формы ее кровоснабжения: из системы задних цилиарных артерий (ЗЦА) и получающие так называемое «двойное» кровоснабжение из системы ЗЦА и центральной артерии сетчатки (ЦАС) с наличием ретино-туморальных анастамозов. УМ распределяются на аваскулярные, гиповаскулярные и гиперваскулярные типы [Бровкина А.Ф., Амирян А.Г., Карпочев М.В., Лелюк В.Г. О ретино-туморальных шунтах и дистрофии сетчатки. Офтальмология. 2004; 1(1):47-51; Лелюк В.Г., Бровкина А.Ф., Амирян АГ., Лелюк С.Э., Скворцов А.Е., Карпочев М.В., Головин ДА. Комплексное ультразвуковое исследование при увеальной меланоме. Эхография. 2004; 5(2):166-190]. Ангиографически сосудистая сеть УМ представлена одиночными сосудами в центре и сетью мелких сосудов на периферии [Бровкина А.Ф., Склярова Н.В., Юровская Н.Н. Флюоресцентная ангиография в диагностике беспигментных меланом хориоидеи. Вестн. офтальмол. 2004; 120(6):8-11].

При ОГХ имеют место признаки «двойного» кровоснабжения - из бассейна ЗЦА и ЦАС с подразделением на гипо- и гиперваскулярные типы с отсутствием ретино-туморальных анастомозов и равномерным ангиораспределением по всей толщине и площади опухоли с формированием «сосудистого клубка» [Бровкина А.Ф., Амирян А.Г., Лелюк В.Г. Особенности кровоснабжения отграниченных гемангиом хориоидеи. Клиническая офтальмология. 2003; 4(4):165-167].

Известен инвазивный способ оценки собственной васкуляризации опухоли - флюоресцентная ангиография (ФАГ), применяемый при начальной увеальной меланоме и отграниченной гемангиоме хориоидеи [Minatel Е, Trovo MG, Forner L, et al. The efficacy of radiotherapy in the treatment of intraocular metastases. Br J Radiol. 1993; 66:699-702]. Указанный способ принят за ближайший аналог.

Недостатками инвазивных методов обследования (ФАГ) являются определенные противопоказания (аллергия, бронхиальная астма, наличие в анамнезе инфарктов, инсультов, варикозного расширения вен нижних конечностей) и возможность осложнений вплоть до коллапса и смерти пациента [Lipson В., Yannuzzi L. Complications of intravenous fluorescein injections. International Ophthalmology Clinics. 1989; 29(3):200-205. doi: 10.1097/00004397-198902930-00011].

Кроме того, по нашим данным, полученным с помощью ФАГ, 52,9% НУМ ангиографически аваскулярны [Мякошина Е.Б. Флюоресцентная ангиография и оптическая когерентная томография в дифференциальной диагностике начальной меланомы и невусов хориоидеи: Дис. … канд. мед. наук. М., 2007].

Эволюция оптической когерентной томографии (ОКТ) в офтальмологии привела к появлению принципиально нового метода исследования - ОКТ-ангиографии (ОКТА), в основе которого лежит алгоритм декорреляционной амплитудной ангиографии с разделением спектра (split-spectrum amplitude decorrelation angiography - SSADA), позволяющий неинвазивно определять форму, размеры, структуру и локализацию новообразованных сосудов, движение крови по ним [Jia Y., Tan О., Tokayer J. et al. Split-spectrum amplitude-decorrelation angiography with optical coherence tomography. Opt Express. 2012; 20(4):4710. doi:10.1364/oe.20.004710; Lumbroso В., Huang D., Jia Y., Fujimoto J.A., Rispoli M. Clinical guide to Angio-OCT. Jjaypee; 2014; Chalam K.V., Sambhav K. Optical Coherence Tomography Angiography in Retinal Diseases. J. Ophthalmic Vis Res. 2016; 11(1):84-92. doi: 10.4103/2008-322Х.180709].

До настоящего времени существует немногочисленное количество работ по применению ОКТ-А в офтальмоонкологии [Szelog J.T., Bonini Filho М.А., Lally D.R., de Carlo Т.Е., Duker J.S. Optical Coherence Tomography Angiography for Detecting Choroidal Neovascularization Secondary to Choroidal Osteoma. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2016; 1; 47(1):69-72. doi: 10.3928/23258160-20151214-10; Shields C.L., Say E.A., Samara W.A., Khoo C.T., Mashayekhi A., Shields J.A. Optical coherence tomography angiography of the macula after plaque radiotherapy of choroidal melanoma: Comparison of Irradiated Versus Nonirradiated Eyes in 65 Patients. Retina. 2016; 8(3). [Epub ahead of print] DOI: 10.1097/IAE.0000000000001021; Say E.A., Samara W.A., Khoo C.T., Magrath G.N., Sharma P., Ferenczy S., Shields C.L. Parafoveal capillary density after plaque radiotherapy for choroidal melanoma: Analysis of Eyes Without Radiation Maculopathy. Retina. 2016 May 25. [Epub ahead of print] DOI:10.1097/IAE.0000000000001085.], однако для дифференциальной диагностики новообразованных сосудов при НУМ и ОГХ метод до настоящего времени не использовали.

Впервые предложенный способ оценки характера собственной васкуляризации опухоли при начальной увеальной меланоме и отграниченной гемангиоме хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии позволяет выявить особенности васкуляризации при маленьких новообразованиях и установить диагноз злокачественной или доброкачественной опухоли.

Задачей изобретения является оценка характера собственной васкуляризации опухоли при начальной увеальной меланоме и отграниченной гемангиоме хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии - ангиографии.

Техническим результатом изобретения является более точная дифференциальная диагностика начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи, независимо от степени пигментации и наличия экссудата, с возможностью выработки адекватной тактики органосохраняющего лечения, особенно, при небольших новообразованиях.

Технический результат достигается за счет выявления васкуляризации опухоли с помощью томографии - ангиографии.

Проведено исследование по выявлению собственных сосудов опухоли при начальной увеальной меланоме и отграниченной гемангиоме хориоидеи.

Пациентам проводили флюоресцентную ангиографию и оптическую когерентную томографию-ангиографию и визуализировали собственные сосуды опухоли.

Сравнение результатов, полученных при флюоресцентной ангиографии и ОКТ-А, показало, что при ФАГ в случае пигментированнных опухолей и при наличии выраженного экссудата не удается визуализировать собственные сосуды опухоли. Кроме того, у большинства пациентов выявлена поливалентная аллергия на лекарственные препараты, что являлось противопоказанием для проведения ФАГ.

В то же время ОКТ-А, являясь неинвазивным методом исследования, дает возможность проводить исследование у пациентов и с тяжелыми общесоматическими заболеваниями. Кроме того, независимо от степени пигментации и наличия экссудата, удается визуализировать собственные сосуды опухоли при НУМ и ОГХ. Полученные данные дают возможность повысить процент верной диагностики и оказать своевременное адекватное органосохраняющее лечение.

Обследовано 23 пациента в возрасте от 40 до 65 (в среднем 47,9±1,3) лет с НУМ (13) и ОГХ (10). Для обоих видов опухоли характерно наличие неоваскулярного компонента в зоне новообразования под ретинальным пигментным эпителием (РПЭ). Исследование и анализ полученных данных позволили выявить наиболее характерные критерии, свойственные НУМ и ОГХ, позволяющие дифференцировать эти два вида опухоли: 1) характеристику типа собственной васкуляризации, 2) склон опухоли.

Что касается характеристики типа собственной васкуляризации, то при НУМ имеет место ее петлевидный характер с многочисленными изгибами и переплетениями. А при ОГХ - древовидный характер васкуляризации и диффузно-рассыпной тип васкуляризации в виде множества извитых сосудистых ответвлений.

При НУМ в области, соответствующей склону опухоли, неоваскулярный компонент имеет ограничивающую аваскулярную зону, а при ОГХ - отсутствие аваскулярной зоны в области склона опухоли.

Полученные данные о характере собственной васкуляризации при изучаемых опухолях хориоидеи, выявленные с помощью ОКТ-А, сравнивали с полученными ранее результатами ФАГ в указанном аспекте [Gass J.D.M. Fluorescein angiography: An aid in the differential diagnosis of intraocular tumors. Int. Ophthalmol. Clin. 1972; 12:85; Бровкина А.Ф., Склярова H.B., Юровская H.H. Флюоресцентная ангиография в диагностике беспигментных меланом хориоидеи. Вестн. офтальмол. 2004; 120(6):8-11; Мякошина Е.Б. Флюоресцентная ангиография и оптическая когерентная томография в дифференциальной диагностике начальной меланомы и невусов хориоидеи: Дис. … канд. мед. наук. М., 2007]. Ангиографически также при начальных стадиях меланомы отмечали петлевидные изогнутые единичные собственные сосуды опухоли преимущественно в центральной зоне и наличие авскулярных областей по периферии. При гемангиоме хориоидеи диагностировали множественные сосуды с диффузным типом васкуляризации. Однако при ФАГ визуализируют лишь поверхностные субретинальные петли собственных сосудов без визуализации всего неоваскулярного комплекса в полном объеме в зоне образования. Кроме того, при наличии выраженного субретинального экссудата, что часто встречается при отграниченных гемангиомах хориоидеи, или при пигментированных начальных увеальных меланомах собственные сосуды вовсе не определяются и диагноз устанавливается на основе косвенных опухоле-ассоциированнных ангиографических признаков.

Способ осуществляют следующим образом. Пациент ставит подбородок на подставку и фиксирует взгляд на мигающем объекте в линзе фундус-камеры. Камера приближается к глазу пациента до тех пор, пока изображение сетчатки не отобразится на мониторе. После этого следует зафиксировать камеру нажатием кнопки фиксатора и отрегулировать четкость изображения. Если острота зрения низкая и пациент не видит мигающий объект, то следует использовать внешнюю подсветку, а пациент должен смотреть, не мигая прямо перед собой, после этого вверх направо, вниз и влево. Оптимальное расстояние между исследуемым глазом и линзой камеры - 9 мм. Проводят анализ полученного изображения и при наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с петлевидным характером собственной васкуляризации с многочисленными изгибами и переплетениями с ограничивающей аваскулярной зоной, соответствующей склону опухоли, диагностируют начальную увеальную меланому, а при наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с древовидным и диффузно-рассыпным типом васкуляризации, отсутствием аваскулярной зоны в области склона опухоли диагностируют отграниченную гемангиому хориоидеи.

Пример 1. Больная К., 49 лет, обратилась с жалобами на снижение зрения на OS. Проведенные офтальмологические исследования:

1. Визометрия: Visus OD=1,0,

Visus OS=0,3 н.к.

2. Тонометрия: ВГД OU - 17 мм рт.ст.

3. Периметрия: OD - поле зрения в норме,

OS - абсолютные центральные скотомы.

4. Биомикроскопия: OU - спокойны, начальные помутнения под задней капсулой хрусталика, нитчатая деструкция стекловидного тела.

5. Прямая офтальмоскопия: OS - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, юкстапапиллярно с 2 до 3 часов определяется проминирующий пигментированный очаг аспидного цвета размером 3×2 PD, овальной формы, с нечеткими и неровными границами, с гладкой поверхностью.

6. Эхография OS - «+» - ткань с проминенцией 1,6 мм, основание - 6,8 мм.

7. Флюоресецентная ангиография OS - в раннюю хориоидальную и артериальную фазы исследования отмечается гипофлюоресценция. В раннюю и среднюю венозную фазу - мелко-пятнистая гиперфлюоресценция, «горячие пятна». В позднюю венозную фазу и позднюю отсроченнцю фазу через 40 мин - сливная гиперфлюоресценция.

Полученные результаты ФАГ свидетельствовали об отсутствии визуализации собственных сосудов опухоли в ранние фазы исследования из-за пигментации, однако наличие мелко-пятнистой и поздней сливной гиперфлюоресценции косвенно могли указывать на наличие собственной васкуляризации новообразования. Проведена спектральная оптическая когерентная томография. Выявлено дугообразное изменение хориоидального профиля, дезорганизация пигмента в ретинальном пигментном эпителии, отслойка нейроэпителия над опухолью и в сопредельной зоне глазного дна. СОКТ дает возможность выявить опухоле-ассоциированную эпителиопатию сетчатки с минимальным экссудатом без визуализации собственных сосудов опухоли.

Для уточнения диагноза проведена спектральная оптическая когерентная томография-ангиография.

Под РПЭ выявлен неоваскулярный компонент в зоне новообразования. Его характеристика: 1) петлевидный характер собственной васкуляризации с многочисленными изгибами и переплетениями, 2) в области, соответствующей склону опухоли, неоваскулярный компонент имел ограничивающую аваскулярную зону.

ОКТ-А предоставляет уникальную возможность одномоментной визуализации собственных сосудов опухоли и опухоле-ассоциированной эпителиопатии даже при пигментированных НУМ. Окончательный диагноз - начальная увеальная меланома. Рекомендовано проведение транспупиллярной термотерапии.

Пример 2. Больная З., 52 года, обратилась с жалобами на снижение зрения на OS. Проведенные офтальмологические исследования:

1. Визометрия: Visus OD=0,8 со SPH-1,5=1,0,

Visus OS=0,5 н.к.

2. Тонометрия: ВГД OU - 16 мм рт.ст.

3. Периметрия: OD - поле зрения в норме,

OS - абсолютные парацентральные скотомы.

4. Биомикроскопия: OU - спокойны, начальные помутнения под задней капсулой хрусталика, нитчатая деструкция стекловидного тела.

5. Прямая офтальмоскопия: OS - диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, в 1,5 PD от ДЗН с 7 до 8 определяется беспигментный очаг размером 3×3 PD, желтоватого цвета, овальной формы, с нечеткими и неровными границами, с гладкой поверхностью.

6. Эхография OS - «+» - ткань с проминенцией 1,5 мм, основание - 9,6 мм.

7. Флюоресцентная ангиография OS - в раннюю хориоидальную и артериальную фазы исследования отмечается диффузная гиперфлюоресценция. В раннюю венозную фазу - усиление гиперфлюоресценции. В среднюю и позднюю венозную фазы - ослабление гиперфлюоресценции. В позднюю венозную фазу и позднюю отсроченную фазу через 40 минут - относительная гипофлюоресценция.

Наличие диффузной гиперфлюоресесецнии в ранние фазы с усилением ее к средним фазам исследования может свидетельствовать о существовании собственных сосудов опухоли при отсутствии четкой их визуализации из-за экссудата.

8. Спектральная оптическая когерентная томография выявила наличие дугообразного изменения хориоидального профиля, выраженное скопление интра- и субретинальной жидкости с формированием сегментарных отслоек нейроэпителия над опухолью, в сопредельной зоне глазного дна - высокие отслойки нейроэпителия. СОКТ дает возможность выявить опухоле-ассоциированную эпителиопатию сетчатки с выраженным экссудатом, экранирующим визуализацию собственных сосудов опухоли.

Проведена спектральная оптическая когерентная томография-ангиография.

Под РПЭ выявлен неоваскулярный компонент в зоне новообразования. Его характеристика: 1) древовидный и диффузно-рассыпной тип васкуляризации, 2) отсутствие аваскулярной зоны в области склона опухоли.

ОКТ-А предоставляет уникальную возможность одномоментной визуализации собственных сосудов опухоли и опухоле-ассоциированной эпителиопатии даже при наличии выраженного экссудата при ОГХ.

Окончательный диагноз - отграниченная гемангиома хориоидеи. Рекомендовано проведение отграничительной лазеркоагуляции.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет провести оценку характера собственной васкуляризации опухоли при НУМ и ОГХ для увеличения процента точной диагностики и дифференциальной диагностики злокачественной и доброкачественной опухоли для выбора того или иного вида органосохраняющего лечения.

Способ дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи, включающий оценку васкуляризации опухоли, отличающийся тем, что проводят оптическую когерентную томографию-ангиографию и при наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с петлевидным характером собственной васкуляризации с многочисленными изгибами и переплетениями с ограничивающей аваскулярной зоной, соответствующей склону опухоли, диагностируют начальную увеальную меланому, а при наличии под ретинальным пигментным эпителием неоваскулярного компонента в зоне новообразования с древовидным и диффузно-рассыпным типом васкуляризации, отсутствием аваскулярной зоны в области склона опухоли диагностируют отграниченную гемангиому хориоидеи.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, диагностике злокачественных новообразований желудка. Проводят компьютерно-томографическое сканирование желудка с внутривенным болюсным введением контрастного препарата в артериальную и в портальную фазы контрастирования.

Изобретение относится к медицине, лечению заболеваний и повреждений головного мозга (ГМ) человека. Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга включает следующие стадии: а) проектирования и разметки путем проведения комплексной диагностики методами МРТ-исследования ГМ, МРТ-трактографии проводящих путей зон повреждений (ЗП) ГМ, МРТ-ангиографии сосудов ГМ, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) ГМ или ПЭТ всего тела пациента, компьютерной томографии (КТ) ГМ, церебрального электроэнцефалографического картирования (ЭЭГ) и/или магнитоэнцефалографии (МЭГ) ГМ с созданием индивидуальной 3D-карты моделирования повреждений нервной ткани (НТ) путем программного мультиуровневого слияния данных диагностики для последующего определения ЗП НТ путем их разметки на коже головы пациента с использованием аппарата стереотаксической радиотерапии и радиохирургии для определения углов наклона и радиусов воздействия последующего неионизирующего стереотаксического воздействия фокусированного ультразвука (ФУЗ) на НТ; b) ремоделирования сосудистого русла ЗП НТ с использованием ФУЗ под контролем МРТ ионизирующего излучения (ИИ) или структурно-резонансной терапии (СРТ); с) клеточной реставрации ЗП НТ путем направленной клеточной интервенции в ЗП НТ мобилизованных в периферический кровоток аутологичных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК), гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и прогенеторных клеток (ПК); d) коррекции вегетативного обеспечения ЗП НТ путем сочетания воздействия на ЗП НТ электромагнитного неионизирующего излучения в виде СРТ с одновременным или последовательным воздействием ФУЗ; е) динамической интеграции соматических и вегетативных компонентов путем сочетания воздействия ФУЗ с одновременным или последующим воздействием СРТ; f) реабилитации функционального состояния поврежденной НТ ГМ путем использования сочетания СРТ и ФУЗ.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, нейрохирургии, челюстно-лицевой, реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, диагностике, планированию и оценке результатов лечения больных с врожденными и приобретенными патологическими изменениями глазницы и ее содержимого.

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, способам томосинтеза, может быть использовано для диагностики легочных заболеваний (туберкулеза, саркоидоза, рака легких и другой патологии), для более детальной, по сравнению с традиционной рентгенографией, оценки локализации, формы, размеров, соотношения с окружающими тканями, а также распространенности патологического процесса в легких.

Изобретение относится к медицине, нормальной и топографической анатомии человека, биомеханике, моделированию биомеханических систем, оперативной ортопедии, эндопротезированию тазобедренного сустава (ТБС), экспериментальной медицине.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической вертебрологии и лучевой диагностике. Для количественной оценки формирования костного блока в зоне переднего спондилодеза проводят КТ на аппарате с толщиной среза не более 1 мм в сагиттальной и коронарной проекциях стандартных MPR-реконструкций.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам диагностики рака предстательной железы путем пункционной биопсии. Устройство содержит пункционную иглу и механический биопсийный пистолет, компьютерный томограф с установкой для инсталляции радиоактивных имплантатов, содержащей опору с вертикальными штангами, к которым прикреплена через каретку державка, выполненная в виде телескопической штанги, на конце подвижной секции которой через узел крепления размещена матрица для игл с отверстиями, выполненными под пункционную иглу, установленная с ориентацией плоскости под углом 24° к горизонту.

Изобретение относится к судебной медицине, криминалистике, высокотехнологичной лучевой диагностике, методам установления диагноза, причины и механизма смерти, идентификации личности погибших, в том числе при неотложных следственных действиях после осмотра трупа на месте обнаружения.

Изобретение относится к судебной медицине и криминалистике, высокотехнологичной лучевой диагностике для установления причины и механизма смерти, идентификации личности погибших при неотложных следственных действиях после осмотра трупа на месте обнаружения.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования раневых осложнений у больных, оперированных по поводу грыж передней брюшной стенки.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и может быть использовано в офтальмологии при аномалиях рефракции для прогнозирования прогрессирования миопии у детей на этапе первичного клинического осмотра пациента с применением доступных исследований биомеханических характеристик переднего отрезка глазного яблока и данных анамнеза на поликлиническом этапе.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для прогнозирования риска развития нормотензивной глаукомы. Определяют центральную толщину роговицы.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для диагностики вторичной глаукомы у пациентов с сосудистым бельмом. Проводят оптическую когерентную томографию переднего отрезка глаза (ОКТ ПОГ), ультразвуковую биомикроскопию (УБМ), определение критической частоты исчезновения мелькающего фосфена (КЧИФ) и эхобиометрию.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения степени блефароконъюнктивальной формы синдрома сухого глаза (ССГ). Определяют показатель пробы Норна и проводят оценку количества и функционального состояния мейбомиевых желез на верхнем и нижнем веке одновременно.

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирующего характера приобретенной близорукости.
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения интолерантного внутриглазного давления у пациентов с первичной нестабилизированной открытоугольной глаукомой с псевдонормальным давлением.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может найти применение в офтальмологических исследованиях для выбора тактики лечения и профилактики слепоты при близорукости.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при проведении гаймороскопии при заболеваниях орбиты, сопровождающихся повреждением ее нижней стенки и нижневнутреннего угла.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам определения показаний к лечению частичной атрофии зрительного нерва при его частичной атрофии. .
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, может быть использовано для оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени. При помощи оптической когерентной томографии (ОКТ)-ангиографии определяют микроциркуляцию макулярной области. Показатели регистрируют дважды - до и после функционального лечения. При этом регистрируют насыщение (Н), аваскулярные участки (АУ), плотность микрокапиллярного рисунка (ПМР) и индекс кровотока (ИК) на четырех уровнях: Superficial (поверхностный), Deep (глубокий), Outer Retina (наружняя сетчатка) и Choroid Capillary (хориоидея). При увеличении после лечения Н в поверхностных слоях на 17-28%, в глубоких слоях на 21-52%, в наружной сетчатке на 2-10% и хориоидее на 1-4%; увеличении АУ в поверхностных слоях на 28-35%, в глубоких слоях на 37-55% и уменьшении в наружной сетчатке на 12-23% и в хориоидее на 10-15%; увеличении ПМР в поверхностных слоях на 15-25%, в глубоких слоях на 20-55%, в наружной сетчатке на 4-10% и хориоидее на 1-4%; увеличении ИК в поверхностных слоях на 20-25%, в глубоких слоях на 25-57%, в наружной сетчатке на 6-12% и хориоидее на 3-9% эффективность аппаратного лечения миопии высокой степени оценивают как высокую. Способ обеспечивает повышение точности оценки и сокращение времени исследования. 2 пр.
Наверх