Способ лечения эректильной дисфункции

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Для этого у пациента под местной анестезией или внутривенным наркозом производят забор жировой ткани методом липосакции в объеме до 250 мл. Жировую ткань обрабатывают на аппаратном комплексе Celution 800/CRS в течение 1,5 часов и получают стромально-васкулярную фракцию (СВФ) объемом 4,0 мл. При этом СВФ содержит 50 миллионов и более клеток. Затем СВФ интракавернозно вводят пациенту в 6 точках по латеральной поверхности полового члена билатерально. Проксимально по 1,0 мл, медиально и дистально по 0,5 мл, суммарно по 2,0 мл в каждое кавернозное тело. Затем на 15 минут накладывают стягивающий турникет на основание полового члена. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения за счет отсутствия осложнений и побочных эффектов у пациентов с эректильной дисфункцией. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции.

Эректильная дисфункция (ЭД) относится к важной проблеме мужского здоровья, приводящей к значительному ухудшению качества жизни и расстройству отношений с партнершей ( et al., 2003). По статистике 20% мужчин старше 40 лет страдают эректильной дисфункцией, при этом с возрастом распространенность данной патологии увеличивается (Е.О. Laumann, et al., 2007). Так, мужчины в возрасте от 61-70 лет в 2 раза чаще страдают ЭД в сравнении с мужчинами в возрасте 51-60 лет. В РФ по данным эпидемиологического исследования, при анкетировании 1225 мужчин, признаки эректильной дисфункции отсутствовали только у 10,1% опрошенных, симптомы ЭД присутствовали у 1101 респондентов (Пушкарь Д.Ю. и соавт., 2012).

Выделяют психогенную, органическую и смешанную ЭД. Если раньше основной причиной возникновения ЭД считали различные психологические проблемы, то в настоящее время считается, что ЭД в 80% случаев имеет органическую природу и возникает как осложнение различных соматических заболеваний.

Основными причинами, по мнению A. Guay (2002), органической ЭД при СД являются диабетическая полинейропатия, макро- и микроангиопатии. При атеросклеротическом поражении сосудов полового члена возникает не только механическое нарушение кровотока, но и нарушается выработка нейромедиаторов (оксида азота), уменьшается эластичность сосудов.

В настоящее время лечение ЭД осуществляют различными методами, обеспечивающими улучшение микроциркуляции и повышение выработки нейромедиаторов: хирургическим (RU 24385595, 10.01.2012), физиотерапевтическим (RU 2323018, 28.04.2008), фармакологическим, в том числе, включающим введение индукторов NO (RU 2421211, 20.06.2011).

Известен способ лечения органической ЭД при помощи ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5), как наиболее рекомендованный метод лечения психогенной и органической ЭД.

При сексуальной стимуляции вследствие активации нервной системы и высвобождения оксида азота (N0) в гладкомышечных клетках сосудов накапливается циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ). Именно цГМФ запускает каскад биохимических реакций, приводящих к возникновению и поддержанию эрекции. В норме его концентрация снижается при прекращении сексуальной стимуляции вследствие разрушения ФДЭ-5. При ЭД отмечается дефицит цГМФ, обусловленный различными патогенетическими факторами, и его разрушение ФДЭ-5 приводит к недостаточной эрекции или отсутствию таковой. Ингибиторы ФДЭ-5 не оказывают прямого расслабляющего влияния на кавернозные тела, но усиливают релаксирующий эффект оксида азота путем ингибирования ФДЭ-5 и повышения концентрации цГМФ при сексуальном возбуждении.

Однако применение ингибиторов ФДЭ-5 имеет ряд противопоказаний. К ним относится одновременный прием нитратов или блокаторов альфа-адренорецепторов, так как совместное применение с указанными препаратами может привести к резкому снижению артериального давления и коллапсу. Препарат не применяют у пациентов с удлиненным интервалом Q-T из-за возможности нарушений сердечного ритма.

В эксперименте проводились исследования по применению стволовых клеток для лечения эректильной дисфункции. Bochinski был первым, кто подтвердил эффект стволовых клеток в восстановлении эректильной функции на мышах с эректильной дисфункцией при повреждении кавернозного нерва [BochinskiD, LinGT, NunesL, CarrionR, RahmanN, LinCS, etal. (2004) The effect of neural embryonic stem cell therapy in a rat model of cavernosal nerve injury. BjuInt 94: 904-09]. Также You D [You D et al. Comparative study of autologous stromal vascular fraction and adipose-derived stem cells for erectile function recovery in a rat model of cavernous nerve injury. StemCellsTranslMed. 2015 Apr; 4 (4): 351-8. doi: 10.5966/sctm.2014-0161] показал, что аутологичная стромально-васкулярная фракция способна улучшать эректильную функцию у крыс, с индуцированной эректильной дисфункцией при поражении кавернозного нерва. В рандомизированном исследовании на 40 крысах параметры эректильной функции (интракавернозное давление и гистохимический анализ кавернозной ткани) оценивался через 4 недели после инъекции. В результате оказалось, что в экспериментальной группе, которой вводили стромально-васкулярную фракцию, были показатели значительно выше. Соотношение гладкомышечной ткани/коллаген, содержание гладкомышечной ткани, число нейрональной и эндотелиальной синтазы оксида азота и экспрессии фактора фон Виллебранда были высокими.

Известен способ лечения эректильной дисфункции (патент РФ №2514639, 27.04.2014) путем введения обогащенной тромбоцитами аутоплазмы (АОТ), включающий три этапа: на первом этапе с помощью инсулинового шприца осуществляют инъекцию обогащенной тромбоцитами плазмы по латеральной поверхности полового члена билатерально: проксимально, медиально и дистально вводят по 1,0 мл аутоплазмы, суммарно по 3,0 мл аутоплазмы в каждое кавернозное тело; на втором этапе вводят по 2,0 мл аутоплазмы под белочную оболочку полового члена; на третьем этапе аутоплазму вводят в седалищно-кавернозные мышцы по 1,0 мл в каждую с последующим легким массажем полового члена для распределения аутоплазмы; процедуру повторяют трижды с интервалом в 1 неделю.

Недостатком способа является тот факт, что АОТ активирует лишь первую фазу регенеративного цикла - альтерацию (90 + дней), что снижает выраженность клинического эффекта и требует периодического повторения курсов терапии АОТ.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности способа лечения ЭД.

Технический результат состоит в выполнении патогенетически обоснованного воздействия на звено патологической цепи в развитии эректильной дисфункции.

Поставленная задача решается способом лечения эректильной дисфункции, заключающимся в том, что у пациента под местной анестезией или внутривенным наркозом производят забор жировой ткани методом липосакции в объеме до 250 мл, полученную жировую ткань обрабатывают на аппаратном комплексе Celution 800/CRS в течение 1,5 часов до получения стромально-васкулярной фракции (СВФ) объемом 4,0 мл, содержащей 50 миллионов и более клеток, затем интракавернозно вводят пациенту СВФ в 6 точках по латеральной поверхности полового члена билатерально: проксимально по 1,0 мл, медиально и дистально по 0,5 мл, суммарно по 2,0 мл в каждое кавернозное тело, после чего накладывают стягивающий турникет на основание полового члена на 15 минут.

Стромально-васкулярная фракция клеток жировой ткани представляет собой стромальные и васкулярные клетки сосудов, перициты, лейкоциты, фибробластоподобные мультипотентные клетки и гемопоэтические стволовые клетки. Содержание стволовых клеток составляет от 1 до 5%. Преимуществами заявляемого способа является его патогенетическая направленность, основанная на регенеративном действии стромально-васкулярной фракции клеток собственной жировой ткани пациента на процессы неоваскуляризации, укреплении белочной оболочки и регенерации.

Способ осуществляют следующим образом. В день операции у пациента в условиях операционной под местной анестезией или внутривенным наркозом производят забор жировой ткани методом липосакции в объеме от 80 до 250 мл для выделения стромально-васкулярной фракции клеток собственной жировой ткани пациента на аппарате Celution 800/CRS. Затем полученную стромально-васкулярную фракцию клеток собственной жировой ткани объемом 4,0 мл интракавернозно вводят пациенту в 6 точках. Общее количество вводимых клеток составляет 50 млн и более. По окончании инъецирования накладывают стягивающий турникет на основание полового члена на 15 минут.

Заявляемый способ интракавернозного лечения эректильной дисфункции апробирован экспериментально и клинически. На экспериментальном этапе было проведено более 40 доклинических исследований на крысах, мышах и кроликах, которым воспроизводилась ЭД разными способами (сахарный диабет, повреждение кавернозного нерва, гиперлипидемия).

Приводим клинические примеры осуществления способа.

Пример 1.

Больной А., 60 лет, находился на лечении с 22.04.2015 г. по 28.10.2015 г. с диагнозом эректильная дисфункция артериогенного и веногенного генеза. При поступлении предъявлял жалобы на снижение качества эрекции. Из анамнеза известно, что указанные жалобы отмечает с 2010 года. В течение последнего года выраженность жалоб усилилась, утренние эрекции отсутствуют. Спиртными напитками не злоупотребляет, курит не систематически, по 1-2 сигареты в день. Женат. Сумма баллов по шкале МИЭФ-5 - 13 баллов, по SEP (профиль половых отношений) - 2 балла. В биохимическом анализе крови: холестерин общий 7,1 ммоль/л, холестерин ЛПНП 3,64 ммоль/л, холестерин ЛПВП 3,10 ммоль/л. Общий анализ крови, коагулограмма и общий анализ мочи в пределах нормальных значений. ПСА общий 0,8 нг/мл. Тестостерон общий 12,3 нг/мл. При фармакодопплерографии сосудов полового члена (ФДГ ПЧ) с интракавернозным введением 10 мкг простагландина Е1 (ПГЕ1) отмечается незначимое повышение пиковой систолической скорости кровотока и снижение индекса резистентности в обеих кавернозных артериях. Во время проведения фармакологического теста с 10 мкг ПГЕ1 достигнута эрекция степени ER3 по шкале Юнема, с быстрой детумесценцией. При оценки эндотелиальной функции на аппаратном комплексе «АнгиоСкан-01» отмечено выраженное нарушение функции эндотелия в мелких резистивных артериях (микроциркуляции), а также нарушенная функция эндотелия в крупных мышечных артериях.

Диагноз установлен на основании жалоб, анамнеза, клинических, лабораторных методов исследования, проведения ФДГ ПЧ с ПГЕ1 и оценки эндотелиальной функции на аппаратном комплексе «АнгиоСкан-01».

Лечение: 13.05.15 г. выполнено малоинвазивное вмешательство, интракавернозное введение в половой член стромально-васкулярной фракции из аутологичной жировой ткани по предлагаемому способу.

В операционной пациенту по предварительной разметке выполнена местная инфильтрационная анестезия в области передней брюшной стенки и фланков в объеме (100, 150 мл соответственно). Выполнен забор жировой ткани методом липоаспирации из данных областей общим объемом 185 мл. Затем полученную жировую ткань обрабатывали на аппаратном комплексе Celution 800/CRS в течение 1,5 часов. По окончании получали стромально-васкулярную фракцию (СВФ) объемом 4,0 мл, содержащую 308⋅106 клеток, которые интракавернозно вводили пациенту в 6 точках по латеральной поверхности полового члена билатерально: проксимально по 1,0 мл, медиально и дистально по 0,5 мл, суммарно по 2,0 мл в каждое кавернозное тело. После инъекций накладывают стягивающий турникет на основание полового члена на 15 минут. Нежелательных явлений отмечено не было.

Обследование пациента включало 10 визитов (1, 3, 7 дни, 1, 2, 3, 4 недели, 2, 6 месяцы).

Жалобы уменьшались, отмечает улучшение качества эрекций, возобновление утренних и ночных эрекций. Придерживается диеты, бросил курить, активно занимается спортом. Сумма баллов по шкале МИЭФ-5 - 19 баллов, по SEP - 4 балла. В биохимическом анализе крови: холестерин общий 6,2 ммоль/л, холестерин ЛПНП 2,48 ммоль/л, холестерин ЛПВП 1,82 ммоль/л. Общий анализ крови, коагулограмма и общий анализ мочи в пределах нормальных значений. Тестостерон общий 13,1 нг/мл.

При контрольной фармакодопплерографии сосудов полового члена с интракавернозным введением 10 мкг ПГЕ1: отмечается значимое повышение пиковой систолической скорости кровотока и незначимое индекса резистентности в обеих кавернозных артериях по сравнению с базовыми показателями. Во время проведения фармакологического теста с 10 мкг ПГЕ1 достигнута эрекция степени ER4 по шкале Юнема. Оценка эндотелиальной функции: Сохранена функция эндотелия в мелких резистивных артериях (микроциркуляции). Нарушена функция эндотелия в крупных мышечных артериях.

После проведенного курса лечения пациентов с васкулогенной эректильной дисфункцией артериогенного и веногенного генеза отмечена отчетливая положительная динамика. Данная методика позволяет получить клинический эффект уже в ранние сроки лечения с сохранением в течении всего срока наблюдения пациентов, что подтверждают полученные данные.

Пример 2.

Больной Д., 33 лет, находился на лечении с 13.04.2015 г. по 05.10.2015 г. с диагнозом эректильная дисфункция артериогенного генеза. Обратился в клинику урологии с жалобами на нарушение эрекции, отсутствие утренних эрекций. Вышеописанные жалобы отмечает в течение последних трех лет. Принимал ингибиторы ФДЭ-5 по требованию с переменным эффектом. Спиртные напитки употребляет редко. Курит с 18 лет, по 16-18 сигарет в день, не женат. Ранее за урологической помощью не обращался.

Сумма баллов по шкале МИЭФ-5 - 15 баллов, по SEP - 3 балла. В биохимическом анализе крови: холестерин общий 5,8 ммоль/л, холестерин ЛПНП 3,7 ммоль/л. Общий анализ крови, коагулограмма и общий анализ мочи в пределах нормальных значений. Тестостерон общий 13,5 нг/мл. При фармакодопплерографии сосудов полового члена с интракавернозным введением 10 мкг ПГЕ1 отмечается незначимое повышение пиковой систолической скорости кровотока в обеих кавернозных артериях. В проекции правой и левой кавернозной артерии индекс резистентности в пределах нормальных значений. Во время проведения фармакологического теста с 10 мкг ПГЕ1 достигнута эрекция степени ER3 по шкале Юнема. При оценке эндотелиальной функции на аппаратном комплексе «АнгиоСкан-01» отмечено выраженное нарушение функции эндотелия в мелких резистивных артериях (микроциркуляции), а также нарушенная функция эндотелия в крупных мышечных артериях.

Диагноз установлен на основании жалоб, анамнеза, клинических, лабораторных методов исследования, проведения ФДГ ПЧ с ПГЕ1 и оценки эндотелиальной функции на аппаратном комплексе «АнгиоСкан-01».

Лечение: 20.04.15 г. выполнено малоинвазивное вмешательство, интракавернозное введение в половой член стромально-васкулярной фракции из аутологичной жировой ткани по предлагаемому способу.

В операционной пациенту под внутривенным наркозом произведен забор жировой ткани методом липосакции по предварительной разметке в области передней брюшной стенки и фланков общим объемом 168 мл. Затем полученную жировую ткань обрабатывали на аппаратном комплексе Celution 800/CRS в течение 1,5 часов. По окончании получали стромально-васкулярную фракцию (СВФ) объемом 4,0 мл, содержащую 162⋅106 клеток, которые интракавернозно вводили пациенту в 6 точках по латеральной поверхности полового члена билатерально: проксимально по 1.0 мл, медиально и дистально по 0,5 мл, суммарно по 2,0 мл в каждое кавернозное тело. После инъекций накладывают стягивающий турникет на основание полового члена на 15 минут. Нежелательных явлений отмечено не было.

Обследование пациента включало 10 визитов (1, 3, 7 дни, 1, 2, 3, 4 недели, 2, 6 месяцы).

Жалобы уменьшались, отмечает улучшение качества эрекций, возобновление утренних и ночных эрекций. Придерживается диеты, сократил количество сигарет до 8 в день, много времени проводит на свежем воздухе. Сумма баллов по шкале МИЭФ-5 - 23 балла, по SEP - 5 баллов. Лабораторные показатели в пределах нормальных значений. Тестостерон общий 13,4 нг/мл.

При контрольной фармакодопплерографии сосудов полового члена с интракавернозным введением 10 мкг ПГЕТ: отмечается значимое повышение пиковой систолической скорости кровотока и индекса резистентности в обеих кавернозных артериях по сравнению с базовыми показателями. Во время проведения фармакологического теста с 10 мкг ПГЕ1 достигнута эрекция степени ER5 по шкале Юнема. Оценка эндотелиальной функции: окклюзионная проба не выявила нарушений функции эндотелия.

После проведенного курса лечения пациентов с васкулогенной эректильной дисфункцией артериогенного генеза отмечена отчетливая положительная динамика.

Указанным способом при подписании информированного согласия пролечено 12 пациентов с установленным диагнозом: васкулогенная эректильная дисфункция с достижением положительного клинического эффекта у всех пациентов.

Преимуществом данного способа является высокая эффективность, которая обусловлена воздействием компонентов СВФ на все фазы регенераторного цикла в течение длительного периода (365 дней и более). Отсутствие осложнений и побочных эффектов позволяет успешно применять данный способ лечения в урологической практике.

Способ лечения эректильной дисфункции, заключающийся в том, что у пациента под местной анестезией или внутривенным наркозом производят забор жировой ткани методом липосакции в объеме до 250 мл, полученную жировую ткань обрабатывают на аппаратном комплексе Celution 800/CRS в течение 1,5 часов до получения стромально-васкулярной фракции (СВФ) объемом 4,0 мл, содержащей 50 миллионов и более клеток, затем интракавернозно вводят пациенту СВФ в 6 точках по латеральной поверхности полового члена билатерально: проксимально по 1,0 мл, медиально и дистально по 0,5 мл, суммарно по 2,0 мл в каждое кавернозное тело, после чего накладывают стягивающий турникет на основание полового члена на 15 минут.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию нового средства для лечения половых и сексуальных расстройств, и может быть использована в биохимии, физиологии и медицине.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции эректильной дисфункции, обусловленной гиперэстрадиолемией у мужчин.
Напиток // 2578391
Изобретение относится к напитку. Напиток содержит чистую воду и, по крайней мере, комбинацию таких ингредиентов, как уксусная кислота, пропионовая кислота и бутановая кислота, метилпропионовая кислота и/или метилбутановая кислота.

Изобретение относится к соединению (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективных ингибиторов фосфодиэстеразы и могут быть использованы для лечения эректильной дисфункции у мужчин.

Настоящее изобретение относится к цитрату соединения, имеющему приведенную ниже формулу (II), и фармацевтической композиции, содержащей заявленный цитрат. Экспериментальные результаты настоящего изобретения доказывают, что заявленный цитрат может подавлять активность фосфодиэстеразы 5 типа и может быть использован для лечения эректильной дисфункции, для ингибирования агрегации тромбоцитов и лечения тромбозов, для снижения легочной гипертензии и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, лечения астмы и диабетического гастропареза.

Изобретение относится к новым производным хромонов общей формулы 1, где: R1 представляет собой один или более чем один из идентичных или различных заместителей на бензольном кольце, каждый из которых независимо представляет собой атом водорода, или атом галогена, или С1-4 алкокси группу, или ОН группу, или группу -O(СН2)nO-, в которой n=1 или 2, R2 представляет собой атом водорода или С1-4 алкильную группу, А и В независимо представляют собой либо атом азота, либо атом углерода, R3 представляет собой атом водорода или один или более чем один из идентичных или различных заместителей, выбранных из группы, состоящей из: атома галогена, С1-4 алкильной группы, С1-4 алкоксигруппы, группы -O(СН2)nO-, в которой n=1 или 2, группы NO2, группы NHSO2R4, группы NHR5, ОН группы, C1-4 галогеноалкильной группы, CN группы, либо R3 составляет кольцо, конденсированное с бензольным кольцом, несущим его, выбранное из группы, состоящей из индола, бензимидазола, карбостирила, бензоксазолона и бензимидазолона, R4 представляет собой С1-4алкильную группу, или С1-4 диалкиламиногруппу, или С1-4 алкоксиалкильную группу, или С1-4 диалкиламиноалкильную группу, R5 представляет собой атом водорода, или С1-4 алкилкарбонильную группу, или С1-4 алкоксикарбонильную группу, и его фармацевтически приемлемым солям, а также к способам их получения и фармацевтическим композициям на их основе и к их применению в качестве лекарственного средства для расстройств центральной нервной системы, поскольку обладают свойствами дофаминергических лигандов D3.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения эректильной дисфункции. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированную потенцированную форму антител к простатоспецифическому антигену и в качестве дополнительного усиливающего компонента - активированную потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе.
Изобретение относится к новой фармацевтической композиции в виде спрея для орального применения, содержащей водный раствор силденафила цитрата, с содержанием действующего вещества 3-30 масс.%.
Изобретение относится к андрологии и может быть использовано для лечения больных хроническим простатитом с парциальным андрогенодефицитом. Для этого вводят в организм андрогены под лабораторным контролем содержания тестостерона.

Настоящее изобретение относится к новым производным фенилпиримидона формулы I, обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстеразы типа V (PDE5). Соединения формулы I могут использоваться для лечения различных сосудистых нарушений, таких как эректильная дисфункция, легочная артериальная гипертензия и т.п.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активным комплексам. Биологически активный комплекс, получен путем смешивания обножки с глиной, взятых в определенном соотношении.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при хирургическом лечении идиопатических макулярных разрывов сетчатки. Способ включает выполнение витрэктомии с выделением и иссечением задней гиалоидной мембраны.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения иммуностимулирующей композиции. Композиция для улучшения иммунной функции, содержащая: иммуномодулирующий компонент, содержащий экстракт по меньшей мере одного из молозива и яиц, включающий нанофракцию иммуномодулирующих молекул, имеющих молекулярные массы от приблизительно 4000 Да до приблизительно 3000 Да.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему канцерпревентивным действием. Средство, обладающее канцерпревентивным действием, содержащее в качестве компонентов растительного происхождения комплексный экстракт из листьев зеленого чая, корней куркумы, семян чернушки посевной, корнеклубней виноградовника японского, травы сигезбекии восточной, корней шлемника байкальского, листьев и веток микробиоты перекрестнопарной, и дополнительно содержит мед натуральный, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к новым цитотоксическим соединениям формулы (I), где пунктирная линия означает возможную связь; каждый X1 представляет собой -О-; каждый X2 представляет собой -NR-; R1 выбран из группы, состоящей из -R, -OR, -OCOR13, -OCONR14R15, -OCON(R14)NR(R15), =O (двойная связь с кислородом) и -NR14R15; R2 и R3 независимо представляют собой С1-6алкил; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и -OR; R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, гидроксила и С1-6алкила, возможно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксила и галогена, R6 и R7 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 3-5-членную гетероциклоалкильную группировку, содержащую 1 гетероатом кислорода; R8 представляет собой водород, С1-6алкил или -OR; R9 независимо выбран из -(C(R)2)m-C(O)OR, -(C(R)2)m-C(O)NR14R15, -(C(R)2)m-C(O)-SR и -(C(R)2)m-C(O)NR14N(R)R15; R13 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6алкила, С3-8карбоциклила, С3-8гетероциклила, С1-6алкил-С6-14арила, С1-6алкил-С5-14гетероарила, где R13 возможно замещен группой -NRR или -SO2NRR; каждый R14 и R15 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидроксила, -NRR, -NRNR2, групп -С3-10карбоциклил, -C1-6алкилен-С3-10карбоциклил, -С3-10гетероциклил, -С1-6алкилен-С3-10гетероциклил, -(CH2CH2O)1-6CH2CH2C(O)OR, -(CH2CH2O)1-6CH2CH2NRR, -С1-6алкил, С6-14арил, -С1-6алкилен-С6-14арил и -С5-14гетероарил; или R14 и R15 вместе с атомом или атомами, к которым они присоединены, образуют С3-10 гетероциклильное кольцо, где R14, R15, или оба из них, или кольцо, образованное R14 и R15, возможно замещены группой -(C(R)2)m-R18, где каждый R18 независимо выбран из групп: (1) -NRR, (2) -C(NRR)(C(O)OR), (3) -S-R, (4) арил или гетероарил, возможно замещенный одним или более галогенами, -CF3, -(C(R)2)m-NRR или -(C(R)2)m-SO2NRR, (5) -SO2R, (6) -S-S-C1-6алкил-C(O)OR, (7) -SO2NRR, (8) -C(O)NRR, (9) -C(O)OR, (10) -С4-6циклоалкил, возможно замещенный группами -NRR, -SO2NRR или -NR-C(O)(CH2)0-6NRR, (11) -R, (12) -OR, (13) -N(R)NRR, (14) -C(O)N(R)NRR, (15) -(C(R)2)m-O-NRR и (16) -S-S-C1-6алкил-NRR; каждый R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и группы -C1-6алкил; и каждый m независимо равен 0, 1, 2 или 3; или их фармацевтически приемлемым солям, изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений для лечения болезненных состояний, включая рак.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к способу производства микрокапсул, содержащих стволовые клетки (СК) и предназначенных для лечения ишемического повреждения миокарда.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения противовоспалительной мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера.

Предложена фармацевтическая композиция для восстановления баланса кишечной микрофлоры у субъектов, принимающих лекарственные средства для снижения или лечения желудочной гиперацидности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения биоактивной сорбционно-гелиевой композиции на основе модифицированной монтмориллонитсодержащей глины.

Группа изобретений относится к бактериальному штамму, разлагающему щавелевую кислоту и/или ее соли, и его применению. Предложен штамм бактерий Lactobacillus paracasei spp. paracasei LPC 09 DSM 24243, разлагающий щавелевую кислоту и/или ее соли. Предложено применение фармацевтической композиции для профилактического или терапевтического лечения гипероксалурии, мочекаменной болезни, почечной недостаточности, кардиопатий, камней в почках, дивертикулеза и дивертикулита. При этом фармацевтическая композиция содержит бактериальную композицию, содержащую совокупность клеток по меньшей мере одного бактериального штамма, где указанный по меньшей мере один бактериальный штамм представляет собой Lactobacillus paracasei spp. paracasei LPC 09 DSM 24243. Предложена также пищевая композиция, содержащая бактериальную композицию, содержащую совокупность клеток по меньшей мере одного бактериального штамма, где указанный по меньшей мере один бактериальный штамм представляет собой Lactobacillus paracasei spp. paracasei LPC 09 DSM 24243. Группа изобретений обеспечивает эффективное разложение щавелевой кислоты и/или ее соли в количестве более чем 60%. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Для этого у пациента под местной анестезией или внутривенным наркозом производят забор жировой ткани методом липосакции в объеме до 250 мл. Жировую ткань обрабатывают на аппаратном комплексе Celution 800CRS в течение 1,5 часов и получают стромально-васкулярную фракцию объемом 4,0 мл. При этом СВФ содержит 50 миллионов и более клеток. Затем СВФ интракавернозно вводят пациенту в 6 точках по латеральной поверхности полового члена билатерально. Проксимально по 1,0 мл, медиально и дистально по 0,5 мл, суммарно по 2,0 мл в каждое кавернозное тело. Затем на 15 минут накладывают стягивающий турникет на основание полового члена. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения за счет отсутствия осложнений и побочных эффектов у пациентов с эректильной дисфункцией. 2 пр.

Наверх