Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят



Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят
Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят
Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят
Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят

Владельцы патента RU 2622765:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. Смешивают 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара с 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид, 5,0 млн ЕД антибиотика амикацина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят до 100 мас. ч. Изобретение высокоэффективно для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. 4 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающего иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.

Изобретение направлено на получение препарата для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота, расширяющего ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней сельскохозяйственных животных.

Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетра-гидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, 5,0 млн. ЕД антибиотика амикацина -(S)-0-3-амино-3-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1-6)-0-[6-амино-6-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1-4)-N1-(4-амино-2-гидрокси-1-оксобутил)-2-дезокси-D-стрептамин (в виде сульфата) и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика амикацина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, так и активируется фагоцитоз и усиливается бактерицидная активность против возбудителей болезней крупного рогатого скота.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) амикацин: порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения ЛСР-006572/09;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мас. ч. 0,2% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, 5,0 млн. ЕД антибиотика амикацина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.

Пример 2. 90 мас. ч. 0,3% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, 5,0 млн. ЕД антибиотика амикацина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.

Пример 3. Объектами исследований были стельные (последние 45 суток до отела) и новотельные (первые 3-5 суток после отела) коровы черно-пестрой породы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны три группы сухостойных коров (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу пар-аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.

Коровам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 10 мл за 45-40, 25-20 и 15-10 суток до отела, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности коров определяли за 35-30, 15-10 и 10-5 суток до отела, а также на 3-5 сутки после отела. Результаты исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает показатели неспецифической резистентности организма за 15-10 суток до отела: фагоцитарную активность - на 3,5 и 4,0%, фагоцитарный индекс - на 17,8 и 21,4%, лизоцимную активность - на 1,0 и 1,4%, бактерицидную активность - на 2,1 и 2,1%, уровень иммуноглобулинов - на 4,8 и 8,7%; за 10-5 суток до отела - на 4,3 и 4,2%, 29,4 и 25,6%, 3,9 и 3,6%, 3,7 и 3,5%, 8,9 и 8,1%; через 3-5 суток после отела - на 6,4 и 7,0%, 28,9 и 26,3%, 4,0 и 3,8%, 5,9 и 5,5%, 19,0 и 17,1% (P<0,05-0,001).

Пример 4. Подобраны четыре группы глубокостельных коров по принципу пар-аналогов с учетом физиологического состояния, возраста, живой массы по 10 животных в каждой группе. Коровам 1-й опытной группы за 45-40, 25-20 и 15-10 суток до отела внутримышечно инъецировали препарат ПС-2 (прототип) в дозе 10 мл. Коровам 2-й опытной группы в те же сроки до отела внутримышечно вводили комплексный препарат по примеру 1 в дозе 10 мл. Коровам 3-й опытной группы в те же сроки до отела внутримышечно вводили препарат по примеру 2 в дозе 10 мл. Коровам контрольной группы препараты не использовали.

Под влиянием препаратов у коров уменьшались гинекологические болезни (субинволюция матки, эндометриты и маститы) на 80-90%, повысилась воспроизводительная функция: сократились сроки прихода в первую охоту на 9,6-13,2 сут, сократился индекс осеменения на 0,7-1,0 и продолжительность сервис-периода на 22,4-27,8 сут. При этом отмечено, что используемые комплексные препараты оказывают более эффективное действие на воспроизводительные способности животных, чем прототип.

У телят, родившихся от вышеуказанных коров, снизились болезни желудочно-кишечного тракта и респираторных органов на 30-40%, сократилась продолжительность болезней на 3,0-6,0 сут (P<0,05-0,001). При этом применение предлагаемых способов повышает сохранность телят на 20%.

Пример 5. Испытание препарата для изучения профилактической и терапевтической эффективности и реализации биологического потенциала организма проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были сформированы четыре группы животных по 5 голов в каждой. Первой группе телят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Изучали заболеваемость и сохранность телят в течение 180 суток. Результаты этих исследований приведены в табл. 3.

Установлено, что в контрольной группе заболело 4 теленка или 40,0%, из них 1 теленок пал и 3 выздоровели. Вначале у телят регистрировались признаки острого воспаления кишечного тракта (диарея), проявляющиеся поносом, переходящие в токсическую диспепсию с признаками обезвоживания. Продолжительность болезни составила 7,6±0,76 суток. Осложнения в течение болезни у телят происходят в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры и болезнь переходит в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза.

Заболеваемость телят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 30, 20 и 10% соответственно, что в 1,3, 2,0, и 4,0 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них протекала признаками угнетения, незначительными расстройствами пищеварения. При лечении предложенными способами телята выздоравливали в течение 2-5 суток. Сохранность телят в опытных группах составила 100%. Дополнительное включение антибиотика амикацина в состав препарата обезвреживает возможных возбудителей болезней телят, что проявляется повышением профилактической и лечебной эффективности предлагаемого способа.

Показатели прироста живой массы телят представлены в табл. 4.

Из этой таблицы видно, что живая масса телят контрольной, 1-й (прототип), 2-й (препарат по примеру 1) и 3-й (препарат по примеру 2) опытных групп в 1-е сутки после рождения не имела существенной разницы и в среднем составила 31,0±1,10 кг, 30,8±0,66 кг, 31,4±0,87 кг и 31,6±0,93 кг соответственно (P>0,05). В последующие сроки исследований живая масса оказалась выше у животных опытных групп, выращенных на фоне внутримышечной инъекции препаратов по примерам 1 и 2. Если к завершению периода выращивания (180 суток) животные 2-й и 3-й опытных групп превосходили по указанному показателю роста сверстников 1-й опытной группы (прототип) соответственно на 4,6 и 7,0 кг, то к концу периода доращивания (360 суток) - на 13,8 и 17,0 кг, а при снятии с откорма (540 суток) - на 19,4 и 24,2 кг (P<0,001). При снятии с откорма живая масса молодняка 2-й (препарат по примеру 1) и 3-й (препарат по примеру 2) опытных групп оказалась выше на 21,4 и 26,2 кг (P<0,001), чем в контроле.

Подобная закономерность прослеживалась и в динамике среднесуточного прироста живой массы подопытных животных.

Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика амикацина у крупного рогатого скота активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, как следствие предупреждаются гинекологические заболевания коров в родовой и послеродовой периоды и повышается воспроизводительная функция, а у телят снижаются количество и продолжительность респираторных заболеваний и желудочно-кишечного тракта, ускоряются рост и развитие.

Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота, включающий смешивание 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас. ч. формалина, при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика амикацина и объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к N-(4-хлор-3-метил-1,2-оксазол-5-ил)-2-[2-(6-метил-1,3-дигидро-2-бензофуран-5-ил)ацетил]тиофен-3-сульфонамиду или его фармакологически приемлемой соли. Соединение по изобретению предназначено в качестве антагониста рецептора эндотелина или терапевтического или профилактического средства для лечения легочной артериальной гипертензии.

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии и физиотерапии, и может быть использовано для проведения оздоровительных процедур. Для этого на мараловодческом предприятии для пациентов осуществляют курс общих ванн с варочной пантовой водой.

Изобретение относится к новому гидроксиметилфурфуральному производному, представленному общей формулой I, где R - радикал формулы (I), которое входит в состав продукта, полученного тепловой обработкой стебля спаржи с горячей водой, способу его получения, а также к способу индукции белка теплового шока или регуляции автономной нервной системы и индукции антистрессового действия.

Комбинация антибиотиков, содержащая рифабутин, кларитромицин и клофазимин, предназначенная для лечения аутоиммунного заболевания, такого как рассеянный склероз. 2 н.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Выполняют липофилинг в заранее размеченную область реконструируемой молочной железы, расширив границы книзу и латерально.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к биологически активной композиции, обладающей адаптогенными, хладопротекторным, антигипоксическим действиями, оказывающей влияние на гематологические показатели периферической крови.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для стимуляции обменных процессов и системы иммунитета, профилактики желудочно-кишечных заболеваний и повышения ростовой активности молодняка сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сочетанных повреждений. Методом канюлирования селезеночной артерии и селезеночной вены после осуществленной спленэктомии проводят регионарную внутриартериальную и внутривенную перфузионную терапию.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и трихологии. Выполняют интрадермальное введение препарата «Радиесс» из расчета 0,3-0,5 мл на 1 см2 поверхности кожи с условием однократного повтора процедуры по той же схеме через 10-12 месяцев.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и, конкретно, может быть использовано, например, для повышения устойчивости сосудистой системы к холестерину при развитии атеросклеротического процесса.

Изобретение относится к ветеринарной фармации, а именно к препарату для профилактики и лечения свободнорадикальной патологии у животных, содержащему 3,0-5,0 мас.% фенил-трет-бутилнитрона, 1,0-2,0 мас.% β-каротина, 7,5-10,5 мас.% 2,6-дитретбутил-4-нонилфенола, 10,0-15,0 мас.% 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло-(3,3,0)-октадиселенона-3,7, 5,0-9,0 мас.% солютола HS15, 0,2-0,4 мас.% поливинилпирролидона и воды для инъекций (остальное).

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения биологически активных веществ в клеточной культуре болиголова пятнистого (Conium maculatum L), включающий культивирование на питательной среде МС каллусной культуры болиголова пятнистого в присутствии 6-бензиламинопурина в течение 30 суток, сбор биомассы и выделение биологически активных веществ, отличающийся тем, что культивирование ведут при 26±1°С, влажности 70%, в темноте, 6-бензиламинопурин вводят в питательную среду при концентрации 1 - 0,1 мг/л совместно с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой при концентрации в диапазоне 1 - 0,5 мг/л или совместно с α-нафтилуксусной кислотой при концентрации в диапазоне 3 - 0,5 мг/л, а биологически активные вещества выделяют путем кислого и щелочного хлороформного извлечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения и профилактики хронических воспалительных заболеваний носоглотки (ХВЗН) у детей 4-10 лет, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха бензолом и формальдегидом.
Группа изобретений относится к медицине и касается мультивалентной иммуногенной композиции, содержащей 13 различных конъюгатов полисахарид-белок вместе с физиологически приемлемой средой, где каждый из конъюгатов полисахарид-белок содержит капсульный полисахарид от отдельного серотипа Streptococcus pneumoniae, конъюгированный с белком-носителем CRM197, и капсульные полисахариды получены от 12 серотипов, выбранных из группы, состоящей из 1, 3, 4, 5, 6А, 6B, 7F, 9V, 14, 18С, 19А, 19F и 23F, и серотипа 22F или 33F.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита, повышения иммунобиологической реактивности и воспроизводительной функции у телок в период наступления физиологической зрелости.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus paracasei MCC1849, обладающий высокой стимулирующей продуцирование IL-12 активностью.

Изобретение относится к области медицины и фармации, конкретно к фармацевтической композиции, обладающей иммуностимулирующим действием. Фармацевтическая композиция содержит N-{2-[3,4-бис-(4-нитробензоилокси)фенил]этил}-4-нитробензамид (фентрал) в качестве действующего вещества.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита у телок. Способ включает использование при выращивании крупного рогатого скота иммуномодулирующего препарата на основе растительного сырья в виде водно-спиртовой настойки.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма молодняка сельскохозяйственных животных с целью профилактики и терапии заболеваний органов дыхания и пищеварения и реализации продуктивного потенциала.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии, и может быть использовано для усиления активности факторов неспецифической защиты у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Изобретение относится к способу получения нанокапсул сухого экстракта шпината в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что к 1 г или 3 г суспензии альгината натрия в бутаноле, содержащей 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, добавляют 1 г сухого экстракта шпината, затем добавляют 5 мл метиленхлорида, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре, промывают метиленхлоридом и сушат.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. Смешивают 90 мас. ч. 0,2-0,3 суспензии агара с 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. 2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид, 5,0 млн ЕД антибиотика амикацина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят до 100 мас. ч. Изобретение высокоэффективно для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. 4 табл., 5 пр.

Наверх