Небулайзер с подогревом аэрозоля и способ подогрева аэрозоля в распылительной камере небулайзера

Группа изобретений относится к области медицинской техники. Небулайзер, используемый в способе подогрева аэрозоля, содержит корпус распылительной камеры, в верхней части которой установлен штуцер с узким выходным отверстием, над которым установлен колпачок с широким основанием в нижней части, при этом распылительная камера закрыта съемной крышкой с отражателем, выполненным с возможностью крепления возле выхода сопла сменного сепаратора, трубку воздуховодную для подачи сжатого газа, соединенную с указанным штуцером, электрический нагреватель, представляющий собой тонкую пластину с малой теплоемкостью, расположенную на дне верхней части распылительной камеры и выполненную из материала с малой теплоемкостью и хорошей теплопроводностью, к тыльной стороне которой прикреплен нагревательный элемент с площадью поверхности и формой, практически совпадающими с поверхностью и формой тонкой пластины, с теплоизоляцией на тыльной стороне, термочувствительный элемент, расположенный на тыльной стороне тонкой пластины, загубник, вставленный в крышку. Группа изобретений позволяет существенно уменьшить время нагрева лекарственного раствора перед началом процедуры и сократить время выхода на режим подачи нагретого аэрозоля. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для использования в области аэрозольтерапии.

Наиболее распространенным типом медицинских ингаляторов, предназначенных для аэрозольтерапии, являются компрессорные ингаляторы, которые состоят из компрессора и небулайзера (распылительной камеры).

Компрессор используют для сжатия газа, а в небулайзер заливают лекарственный раствор, предназначенный для преобразования его в аэрозоль. Для создания аэрозоля сжатый газ поступает от компрессора в распылительную камеру, состоящую из закрытого стаканчика, штуцера с соплом, колпачка, отражателя и загубника. Сжатый газ (чаще всего воздух), под давлением поступающий в штуцер, выходит в сопло штуцера. В результате на выходе сопла скорость истечения воздуха резко возрастает, что приводит к локальному падению давления воздуха. Под воздействием разрежения жидкий лекарственный раствор по узким подводящим каналам, образующимся между наружной поверхностью штуцера и колпачком, надетым на штуцер, поступает к выходу сопла, где смешивается с воздушным потоком и распадается на отдельные частицы. На выходе устанавливают отражатель, который может быть частью колпачка; назначение отражателя - разбивать крупные частицы на более мелкие, которые с потоком воздуха в виде аэрозоля через загубник подают к пациенту.

Основным недостатком компрессорных ингаляторов является то, что в процессе создания аэрозоля происходит его охлаждение и снижение температуры по сравнению с температурой окружающей среды за счет дроссельного эффекта Джоуля-Томсона. Указанное снижение температуры аэрозоля достигает величины 7÷10°C относительно температуры помещения, где проводится процедура, что приводит к нежелательным последствиям для пациентов, т.к. ингаляционная процедура с охлажденным аэрозолем является некомфортной и вызывает кашель пациента. В результате точное дозирование лекарственного препарата, поступающего к пациенту, становится невозможным. Подогрев аэрозоля повышает комфортность проведения процедуры и принципиально необходим для пациентов с выраженной бронхоидальной анафилаксией (повышенной

чувствительностью к Холодовым раздражителям).

Известны способы и устройства, предназначенные для подогрева лекарственного аэрозоля в компрессорных ингаляторах (Осипов Л.В. «Индивидуальные ультразвуковые и компрессорные ингаляторы», М., ИзоМед, 2003 г., стр. 32-33, а также Осипов Л.В. и др.«Применение ультразвуковых и компрессорных ингаляторов (небулайзеров) для лечения заболеваний дыхательных путей и легких».Практические рекомендации для пользователей, Москва, ИзоМед, 2014 г., стр. 38-43666).

В способе, применяемом в компрессорных ингаляторах «Пари терм» (PariGmbH, SpezialistenfureffectiveInhalationO41DO110 2/99), подогрев аэрозоля осуществляют с помощью нагревательного элемента с гофрированной поверхностью, который помещают на выходе распылительной камеры и подсоединяют к питающему напряжению с помощью кабеля, выходящего через верх распылительной камеры рядом с загубником.

Недостатками известного способа подогрева аэрозоля являются следующие:

1. Наличие кабеля питания нагревательного элемента возле загубника, вставляемого в рот пациента. Это требует принятия специальных мер обеспечения электробезопасности и доставляет неудобство при проведении процедуры ингаляции.

2. Отсутствие возможности стерилизации или полноценной дезинфекции нагревательного элемента, который находится на выходе распылительной камеры и на котором могут осаждаться инфицированные продукты выдоха пациента.

3. Необходимость в достаточно продолжительном времени выхода на установившийся температурный режим, т.к. нагрев осуществляется через газовую среду, плохо проводящую тепло.

4. Уменьшение точности дозирования лекарственного препарата, поступающего в виде аэрозоля к пациенту, вследствие неконтролируемого осаждения капель лекарственного раствора на поверхности нагревательного элемента в процессе прохождения мимо него аэрозоля.

Известен (RU, патент 2642778, опубл. 27.02.2015) небулайзер, содержащий насадку для распыления жидкости, воздушный канал, в который выбрасывается распыленная жидкость и который выполнен с возможностью направления потока, создаваемого вдыхаемым и выдыхаемым воздухом от пользователя, причем распылительное средство содержит камеру для лекарственного средства, источник вибрации, выполненный с возможностью передачи вибраций в жидкость, и сетку, причем воздушный канал выполнен с возможностью направления потока вдоль сетки, насадка дополнительно содержит сенсорное средство, выполненное с возможностью обнаружения потока, при этом все компоненты небулайзера, которые контактируют с жидкостью и вдыхаемым и выдыхаемым воздухом от пользователя, расположены в насадке небулайзера, небулайзер дополнительно содержит средство управления, причем средство управления содержит схемы возбуждения для управления источником вибрации. Сенсорное средство может дополнительно содержать термодатчик потока, выполненный с возможностью обнаружения потока на основании измерения температуры. Термодатчик потока может содержать электрически управляемый термоэлемент на передней стороне термодатчика потока, при этом передняя сторона обращена к внутренней области воздушного канала. Термодатчик потока может дополнительно содержать электрически управляемый термоэлемент на передней стороне и, по меньшей мере, одну контактную площадку на его обратной стороне, причем, одна контактная площадка электрически соединена с термоэлементом. Термоэлемент может содержать нагревательный элемент и, по меньшей мере, два температурно-чувствительных элемента.

Указанный небулайзер не является компрессорным и конструктивно принципиально отличается использованием вибратора и сетки с отверстиями диаметром несколько микрон. Недостатком этого небулайзера следует признать сложность его конструкции и связанную с принципом построения повышенную сложность и специфичность предлагаемого в нем способа подогрева аэрозоля, который не может быть использован в компрессорных небулайзерах.

Известен (RU, патент 164003, опубл. 20.08.2016) компрессорный ингалятор, содержащий корпус распылительной камеры, металлический и подогреваемый штуцер с узким соплом в верхней части и нагревателем, размещенным на теле штуцера, колпачок, надетый на штуцер, с отражателем возле выхода сопла, загубник и гибкий шланг, подключенный к компрессору и к входу в штуцер, причем нагреватель представляет собой медные пластины, наклеенные через керамико-полимерный теплопроводящий диэлектрический материал на теплопроводящую катушку, надетую на штуцер, и подключенные к источнику электрического питания.

Указанный прибор имеет существенные недостатки:

- в силу большой удельной теплоемкости металлического штуцера и металлической катушки нагревателя время нагрева лекарственного раствора в распылительной камере небулайзере составляет не менее 3-5 минут, что затягивает время перед проведением процедуры.

- термочувствительный элемент измеряет температуру нагревателя, которая может заметно отличаться от температуры лекарственного раствора, вследствие чего не может быть обеспечено достаточно точное поддержание требуемого уровня температуры лекарственного раствора. Последнее обстоятельство может приводить к перегреву раствора и превышению температурного порога 42°C-43°C, что недопустимо при использовании лекарственных растворов биологического происхождения.

Этот источник информации использован в качестве ближайшего аналога.

Техническая задача, на решение которой направлено разработанное средство, состоит в расширении области применения и повышении эффективности небулайзерной аэрозольтерапии.

Технический результат, достигаемый при использовании настоящего изобретения состоит в существенном уменьшении времени нагрева лекарственного раствора перед началом процедуры и сокращении времени выхода на режим подачи нагретого аэрозоля, повышении точности поддержания требуемого уровня температуры лекарственного раствора и аэрозоля и снижении риска перегрева лекарственного раствора дозирования лекарственного препарата.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать небулайзер с подогревом аэрозоля разработанной конструкции. Он содержит корпус распылительной камеры, в верхней части которой установлен штуцер с узким выходным отверстием в форме сопла, над которым установлен колпачок с широким основанием в нижней части, распылительная камера закрыта съемной крышкой с отражателем, выполненным с возможностью крепления возле выхода сопла сменного сепаратора, гибкую трубку подачи сжатого газа, соединенную с указанным штуцером, электрический нагреватель, представляющий собой тонкую пластину с малой теплоемкостью, выполненную из материала с хорошей теплопроводностью, расположенную на дне верхней части распылительной камеры, к тыльной стороне пластины прикреплен нагревательный элемент с площадью поверхности и формой, практически совпадающими с поверхностью и формой тонкой пластины, термочувствительный элемент, расположенный на тыльной стороне тонкой пластины, загубник, вставленный в крышку, основание, на котором расположен корпус камеры, световой индикатор и плату с электрической схемой управления нагревом, расположенную ниже нагревателя.

Предпочтительно нижняя часть колпачка выполнена с диаметром, несколько меньшим, чем диаметр дна камеры, по форме повторяющая форму тонкой пластины, и содержащая радиальные выступы, с использованием которых обеспечена необходимая величина зазора для предварительного нагрева и подачи лекарственного раствора в каналы между штуцером и колпачком.

Места крепления тонкой пластины к дну верхней части распылительной камеры обычно выполнены герметичными, как и места ввода в нижнюю часть корпуса гибкой трубки, провода питания нагревателя и схемы управления нагревом, а также соединение основания с нижней частью камеры.

Область камеры между тыльной стороной нагревателя и расположенной ниже платой схемы управления нагревом преимущественно заполнена материалом с высокими теплоизоляционными свойствами

Также для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ подогрева аэрозоля в распылительной камере небулайзера, обеспечивающий комфортность процедуры ингаляции и точное дозирование лекарственного препарата, поступающего к пациенту в виде аэрозоля. Способ включает подачу сжатого газа через гибкую трубку в штуцер распылительной камеры и создание разрежения на выходе сопла штуцера для поступления к соплу штуцера под действием разрежения лекарственного раствора, залитого в распылительную камеру, по узким каналам между поверхностью штуцера и надетым на него колпачком с отверстием, соосным с соплом, смешивание лекарственного раствора с исходящим потоком газа для превращения лекарственного раствора в струю аэрозоля, которую направляют на отражатель и затем, через загубник или маску на выходе распылительной камеры, - к пациенту, отличающийся тем, что нагревают тонкий слой лекарственного раствора при прохождении его между поверхностью широкой нижней части колпачка и пластиной с высокой теплопроводностью на дне распылительной камеры с использованием электрического нагревателя, располагаемого на тыльной стороне пластины, при этом область камеры между тыльной стороной нагревателя и расположенной ниже платой со схемой управления нагревом заполняют материалом с высокими теплоизоляционными свойствами.

С целью устранения риска перегрева лекарственного раствора при повышении температуры нагревателя выше определенного уровня подогрев прекращают до тех пор, пока температура не достигнет установленного уровня за счет остывания нагревателя.

С целью обеспечения возможности дезинфекции распылительной камеры дезинфекционным раствором, используют распылительную камеру с разборной верхней частью, а места крепления тонкой пластины к дну верхней части распылительной камеры места ввода в нижнюю часть корпуса гибкой трубки, провода питания нагревателя и схемы управления нагревом, и кроме того, соединение основания с нижней частью камеры - герметичными.

Предпочтительно материалы, из которых изготавливают детали распылительной камеры, контактирующие с лекарственным раствором и аэрозолем, выбирают из числа разрешенных к применению для работы с лекарственными средами.

Обычно материал верхней части распылительной камеры выбирают прозрачным для контроля уровня и объема заливаемого лекарственного раствора.

Преимущественно для изменения диапазона размеров частиц аэрозоля применяют сменные насадки - сепараторы, которые устанавливают над штуцером.

Обычно для информирования пользователя о достижения необходимой температуры нагрева лекарственного раствора и возможности начала процедуры ингаляции путем включения подачи сжатого газа, на боковой стороне нижней части корпуса распылительной камеры устанавливают световой индикатор, который соединяют со схемой управления нагревом.

Объем и, следовательно, площади поверхности внутри верхней части распылительной камеры преимущественно используют минимальными для уменьшения тепловых потерь с целью сокращения времени выхода на установившийся режим нагрева и уменьшения остаточного количества лекарственного препарата, оседающего на стенках камеры в процессе процедуры.

В качестве нагревательных элементов по возможности используют позисторные элементы.

Сущность заявленного изобретения состоит в том, что в небулайзере распылительной камере компрессорного ингалятора, включающем подачу сжатого газа через воздуховодную трубку в штуцер корпуса распылительной камеры и создание разрежения на выходе узкого отверстия (сопла) штуцера для поступления под действием разрежения лекарственного раствора, залитого в распылительную камеру, по каналам между штуцером и надетым на него колпачком с отверстием, таким же, как сопло, на выходе сопла штуцера в результате смешивания с исходящим потоком газа лекарственный раствор превращают в струю аэрозоля, которую направляют на отражатель для получения мелкодисперсного аэрозоля, который после этого через загубник (или маску), соединенный с крышкой камеры поступает к пациенту, при этом согласно настоящему изобретению лекарственный раствор подогревают с помощью электрического нагревателя, располагаемого на дне верхней части распылительной камеры, предназначенной для заливки в нее лекарственного раствора, и представляющего собой тонкую пластину с малой теплоемкостью из материала с хорошей теплопроводностью, к тыльной стороне которого прикрепляют нагревательный элемент с площадью поверхности и формой, практически совпадающими с поверхностью и формой тонкой пластины, которую выбирают плоской, конической или сферической, при этом нижнюю часть штуцера делают широкой с диаметром, несколько меньшим, чем диаметр дна камеры, и также повторяющей форму тонкой пластины, и имеющую радиальные выступы, с помощью которых обеспечивают необходимую величину зазора для подачи лекарственного раствора в каналы между штуцером и колпачком.

Изобретение предусматривает, что на тыльной стороне тонкой пластины устанавливают подключенные к схеме управления нагревом термочувствительные элементы, которые при достижении температуры нагревателя выше определенного уровня прекращают нагрев для предотвращения перегрева лекарственного раствора, и включают нагрев, когда температура достигнет установленного уровня при остывании нагревателя.

В качестве нагревательных элементов возможно применение позисторных элементов, сопротивление которых увеличивается, что стабилизирует температуру нагрева и защищает раствор от перегрева.

Плату со схемой управления нагревом располагают на некотором расстоянии ниже нагревателя, а для уменьшения тепловых потерь при нагреве область камеры между тыльной стороной нагревателя и расположенной ниже платой заполняют материалом с высокими теплоизоляционными свойствами.

Дополнительно изобретение предусматривает, что места крепления тонкой пластины к дну верхней части распылительной камеры делают герметичными, также делают герметичными места ввода в нижнюю часть корпуса гибкого шланга и провода питания нагревателя и схемы управления нагревом, и кроме того, соединение основания с нижней частью камеры, для обеспечения возможности дезинфекции распылительной камеры, а также колпачка, крышки и загубника дезинфекционным раствором.

Объем и, следовательно, площади поверхности внутри верхней части распылительной камеры делаются минимальными для уменьшения тепловых потерь с целью сокращения времени выхода на установившийся режим нагрева и уменьшения остаточного количества лекарственного препарата, оседающего на стенках камеры в процессе процедуры.

Материалы, из которых изготавливают детали распылительной камеры, контактирующие с лекарственным раствором и аэрозолем, выбирают из числа разрешенных к применению для работы с лекарственными средами.

Материал верхней части камеры выбирают прозрачным для контроля уровня и объема заливаемого лекарственного раствора.

Для изменения диапазона размеров частиц аэрозоля применяют сменные насадки - сепараторы, которые устанавливают над штуцером.

Для информирования пользователя о достижения необходимой температуры нагрева лекарственного раствора и возможности начала процедуры ингаляции, для чего включают подачу сжатого газа, на боковой стороне нижней части корпуса распылительной камеры устанавливают световой индикатор, который соединяют со схемой управления нагревом.

Это позволяет:

- повысить удобство пользования ингалятором и обеспечить необходимый уровень требований электробезопасности за счет расположения электронагревателя и кабеля питания внизу распылительной камеры и герметизации той части корпуса, в которой находятся элементы, к которым подводится электрическое напряжение;

- уменьшить время выхода на режим, обеспечивающий повышенную температуру аэрозоля за счет быстрого нагрева тонкого слоя лекарственного раствора в узких каналах между нагретой поверхностью пластины на дне верхней части камеры и нижней поверхностью колпачка;

- обеспечить возможность стерилизации или дезинфекции распылительной камеры после прекращения процедуры аэрозольтерапии за счет того, что верхняя часть распылительной камеры делается разборной;

- увеличить точность дозирования лекарственного препарата, поступающего в виде лекарственного препарата к пациенту как благодаря нагреву аэрозоля, так и вследствие малой площади поверхностей внутри верхней части распылительной камеры, на которых может осаждаться неконтролируемое количество частиц аэрозоля;

- исключить опасность перегрева лекарственного раствора и превышение определенного температурного порога, недопустимое при использовании лекарственных растворов биологического происхождения;

- изменять диапазон размеров частиц аэрозоля в зависимости от того, в какие отделы дыхательных путей должны в основном поступать частицы лекарственного раствора.

Сущность настоящего изобретения поясняется примером реализации патентуемого способа нагрева аэрозоля и чертежами, на которых представлены:

Фиг. 1 - чертеж варианта исполнения распылительной камеры небулайзера с нагревом аэрозоля, реализующего предлагаемый способ;

Фиг. 2 - фотография экспериментального образца устройства, изображенного на Фиг. 1

Фиг. 3 и фиг. 4 - графики изменения температуры аэрозоля в зависимости от времени для экспериментального образца, показанного на Фиг. 1 и Фиг. 2 (получены в результате технических испытаний).

Способ нагрева осуществляют с помощью распылительной камеры небулайзера (Фиг. 1), состоящего из корпуса распылительной камеры 1, штуцера 7 с узким выходным отверстием в форме сопла, над которым установлен колпачок 8 с широким основанием в нижней части 8, съемной крышки 10 с отражателем, на который крепится сменный сепаратор 9 возле выхода сопла, провода питания 2, трубки воздуховодной 3 для подачи сжатого газа, платы 4 с электрической схемой управления нагревом, нагревателя 5 с теплоизоляцией на тыльной стороне, тонкой пластины 6 с хорошей теплопроводностью, термочувствительного элемента 12, загубника 11, светового индикатора 13 и основания 14.

Разработанный способ нагрева аэрозоля с использованием разработанного устройства реализуют следующим образом.

В верхнюю часть распылительной камеры 1 небулайзера при снятой крышке 10 заливают необходимое количество лекарственного раствора, после чего закрывают крышку с вставленным в нее загубником 11, трубку воздуховодную 3 подсоединяют к компрессору и подают электрическое напряжение на провод 2 питания схемы, после появления сигнала индикатора о достижении необходимого уровня нагрева лекарственного раствора, включают компрессор. В качестве компрессора может быть использован блок компрессора любого серийно выпускаемого компрессорного ингалятора, например, аппарата «Elisir», производимый фирмой FlaemNuova (Италия).

В процессе функционирования распылительной камеры тонкий слой лекарственного раствора между пластиной 6 и нижней поверхностью колпачка 7 быстро нагревается. После включения компрессора нагретый раствор под действием разрежения поступает снизу к верхней части штуцера 7 по узким каналам, образующимся между наружной поверхностью штуцера 7 и внутренней поверхностью колпачка 8, надетого на штуцер. При образовании аэрозоля происходит его охлаждение по сравнению с температурой подаваемого лекарственного раствора, однако вследствие того, что раствор был предварительно нагрет, на выходе загубника 11, соединенного с крышкой 10, температура аэрозоля будет выше температуры окружающей среды. Так, при температуре нагрева слоя лекарственного раствора, достигающей 40-41°С, температура аэрозоля на выходе загубника 11 составляет 30-35°С, что обеспечивает комфортное вдыхание аэрозоля пациентом.

Изобретение предусматривает, что при повышении температуры нагрева лекарственного раствора выше определенной величины, нагреватель отключают от питающего напряжения. Это достигается тем, что при повышении температуры выше указанной величины по сигналу от термочувствительного элемента 12 срабатывает схема отключения питающего напряжения, в результате чего нагрев прекращается, и температура нагревателя уменьшается за счет естественного процесса остывания. Необходимость в отключении питающего напряжения возникает в случае, когда в распылительной камере заканчивается лекарственный раствор, а также в случае, когда пользователь включает компрессорный ингалятор, забыв предварительно налить лекарственный раствор в распылительную камеру 1.

Были изготовлены экспериментальные образцы устройства, реализующего предлагаемый способ нагрева и изображенного на Фиг. 1.

На Фиг. 2 показана фотография экспериментального образца устройства, чертеж которого дан на Фиг. 1.

На Фиг. 3 и фиг. 4 приведены графики изменения температуры нагревателя в распылительной камере в зависимости от времени после включения нагрева и после включения компрессора, а также температуры аэрозоля на выходе загубника после включения компрессора. Графики получены в процессе технических испытаний экспериментального образца устройства, показанного на Фиг. 2. Видно, что обеспечивается высокая скорость нагрева и короткое время выхода на установившийся режим (порядка 1 мин.) и автоматическое отключение нагрева после того, как в распылительной камере закончился лекарственный раствор и возникла угроза перегрева узла нагревателя. На фиг. 3 показана начальная стадия испытаний, при этом пунктирная линия показывает изменение температуры нагревателя, а сплошная линия - изменение температуры аэрозоля. На фиг. 4 приведена заключительная часть испытаний, при этом пунктирная линия показывает изменение температуры нагревателя, а сплошная линия - изменение температуры аэрозоля. Давление сжатого воздуха на входе небулайзера при испытаниях составляло 0,94 атм.

1. Небулайзер с подогревом аэрозоля, характеризуемый тем, что он содержит корпус распылительной камеры, в верхней части которой установлен штуцер с узким выходным отверстием в форме сопла, над которым установлен колпачок с широким основанием в нижней части, распылительная камера закрыта съемной крышкой с отражателем, выполненным с возможностью крепления возле выхода сопла сменного сепаратора, гибкую трубку подачи сжатого газа, соединенную с указанным штуцером, электрический нагреватель, представляющий собой тонкую пластину с малой теплоемкостью, выполненную из материала с хорошей теплопроводностью, расположенную на дне верхней части распылительной камеры, к тыльной стороне пластины прикреплен нагревательный элемент с площадью поверхности и формой, практически совпадающими с поверхностью и формой тонкой пластины, термочувствительный элемент, расположенный на тыльной стороне тонкой пластины, загубник, вставленный в крышку, основание, на котором расположен корпус камеры, световой индикатор и плату с электрической схемой управления нагревом, расположенную ниже нагревателя.

2. Небулайзер по п. 1, отличающийся тем, что нижняя часть колпачка выполнена с диаметром, несколько меньшим, чем диаметр дна камеры, по форме повторяющая форму тонкой пластины и содержащая радиальные выступы, с использованием которых обеспечена необходимая величина зазора для предварительного нагрева и подачи лекарственного раствора в каналы между штуцером и колпачком.

3. Небулайзер по п. 1, отличающийся тем, что места крепления тонкой пластины к дну верхней части распылительной камеры выполнены герметичными, как и места ввода в нижнюю часть корпуса гибкой трубки, провода питания нагревателя и схемы управления нагревом, а также соединение основания с нижней частью камеры.

4. Небулайзер по п. 1, отличающийся тем, что область камеры между тыльной стороной нагревателя и расположенной ниже платой схемы управления нагревом заполнена материалом с высокими теплоизоляционными свойствами.

5. Способ подогрева аэрозоля в распылительной камере небулайзера, обеспечивающий комфортность процедуры ингаляции и точное дозирование лекарственного препарата, поступающего к пациенту в виде аэрозоля, включающий подачу сжатого газа через гибкую трубку в штуцер распылительной камеры и создание разрежения на выходе сопла штуцера для поступления к соплу штуцера под действием разрежения лекарственного раствора, залитого в распылительную камеру, по узким каналам между поверхностью штуцера и надетым на него колпачком с отверстием, соосным с соплом, смешивание лекарственного раствора с исходящим потоком газа для превращения лекарственного раствора в струю аэрозоля, которую направляют на отражатель и затем, через загубник или маску на выходе распылительной камеры, - к пациенту, отличающийся тем, что нагревают тонкий слой лекарственного раствора при прохождении его между поверхностью широкой нижней части колпачка и пластиной с высокой теплопроводностью на дне распылительной камеры с использованием электрического нагревателя, располагаемого на тыльной стороне пластины, при этом область камеры между тыльной стороной нагревателя и расположенной ниже платой со схемой управления нагревом заполняют материалом с высокими теплоизоляционными свойствами.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что с целью устранения риска перегрева лекарственного раствора при повышении температуры нагревателя выше определенного уровня подогрев прекращают до тех пор, пока температура не достигнет установленного уровня за счет остывания нагревателя.

7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что с целью обеспечения возможности дезинфекции распылительной камеры дезинфекционным раствором используют распылительную камеру с разборной верхней частью, а места крепления тонкой пластины к дну верхней части распылительной камеры, места ввода в нижнюю часть корпуса гибкой трубки, провода питания нагревателя и схемы управления нагревом, и, кроме того, соединение основания с нижней частью камеры - герметичными.

8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что материалы, из которых изготавливают детали распылительной камеры, контактирующие с лекарственным раствором и аэрозолем, выбирают из числа разрешенных к применению для работы с лекарственными средами.

9. Способ по п. 5, отличающийся тем, что материал верхней части распылительной камеры выбирают прозрачным для контроля уровня и объема заливаемого лекарственного раствора.

10. Способ по п. 5, отличающийся тем, что для изменения диапазона размеров частиц аэрозоля применяют сменные насадки - сепараторы, которые устанавливают над штуцером.

11. Способ по п. 5, отличающийся тем, что для информирования пользователя о достижении необходимой температуры нагрева лекарственного раствора и возможности начала процедуры ингаляции путем включения подачи сжатого газа, на боковой стороне нижней части корпуса распылительной камеры устанавливают световой индикатор, который соединяют со схемой управления нагревом.

12. Способ по п. 5, отличающийся тем, что объем и, следовательно, площади поверхности внутри верхней части распылительной камеры используют минимальными для уменьшения тепловых потерь с целью сокращения времени выхода на установившийся режим нагрева и уменьшения остаточного количества лекарственного препарата, оседающего на стенках камеры в процессе процедуры.

13. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве нагревательных элементов используют позисторные элементы.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике. Описаны интерактивное устройство и способы обнаружения и измерения характеристических диаграмм при использовании субъектом системы для ингаляции сухого порошка в режиме реального времени.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Наконечник для использования при доставке смеси распыляемого пропеллента и лекарственной композиции включает входное отверстие для лекарственного продукта, сконфигурированное для получения смеси распыляемого пропеллента и интраназальной лекарственной формы.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Предложены конструкция для устройства доставки лекарственного вещества и способ ее сборки.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Узел для ингаляции порошкообразного вещества содержит камеру хранения, выполненную с возможностью удерживать множество доз вещества и организующий элемент, поворотно-расположенный внутри камеры хранения, для перемешивания вещества, когда организующий элемент вращается относительно камеры хранения.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство аэрозолизации порошка содержит кожух, содержащий выпуск, выполненный с возможностью введения в рот пользователя, и одно или более отверстий для проходящего в обход воздуха.

Использование: медицинская техника, а именно устройства, предназначенные для индивидуального введения порошкообразных лекарственных средств в дыхательные пути и легкие человека - однодозовые ингаляторы сухих порошков.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Предлагается приводимый в действие дыханием ингалятор для сухого порошка, картридж и система доставки респираторных лекарственных средств.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Ручное устройство для интраназального дозирования содержит баллон со сжатым газом, помещенный в ручное устройство, носовую насадку,первый и второй клапаны, первый и второй регуляторы давления, измерительную камеру, которая вмещает определенный объем лечебного газа под предварительно заданным давлением, установленным первым регулятором давления, и механизм задания последовательности, который соединен с первым клапаном и вторым клапаном и попеременно открывает и закрывает первый клапан и второй клапан.

Ингалятор // 2606655
Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит механизм отсчета дозы, содержащий счетчик, механизм раздачи, который выполнен с возможностью осуществления раздачи дозы лекарственного средства при приведении в действие, и осуществления регулировки счетчика.

Ингалятор // 2606595
Группа изобретений относится к медицинской технике. Ингалятор содержит механизм раздачи, который выполнен с возможностью осуществления раздачи дозы лекарственного средства при приведении в действие.

Изобретения относятся к медицине. Система для получения характеристик анатомического параметра верхних дыхательных путей пациента посредством анализа спектральных свойств фрагмента речи содержит механический соединитель, содержащий средство для ограничения положения челюстей пациента, средство для записи фрагмента речи и средство обработки для определения анатомического параметра верхних дыхательных путей по записанному фрагменту речи и сравнения записанного фрагмента речи с пороговым значением. Систему применяют в качестве диагностического инструмента для оценки обструктивного апноэ во сне. При этом ограничивают положение челюстей пациента, записывают фрагмент речи, сравнивают записанный фрагмент речи с пороговым значением и определяют упомянутый анатомический параметр верхних дыхательных путей по записанному фрагменту речи и сравнению записанного фрагмента речи с пороговым значением. Достигается повышение точности измерения анатомического параметра верхних дыхательных путей за счет фиксации челюстей в определенном положении и снижения изменчивости произносимых звуков. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для тренировки носового дыхания. Интраназальный тренажер состоит из парных полых, жестко соединенных между собой цилиндров. Цилиндры выполнены глухо закрытыми с одной стороны и открытыми с другой, перфорированными с возможностью размещения в их полостях вставок, в виде пропитанных активными летучими соединениями турунд или турбинок. Наружная поверхность каждого цилиндра имеет продольные прорези, образующие направляющие каналы для воздушных потоков, сообщающиеся с полостью цилиндров посредством щелевых отверстий, а неизмененная поверхность цилиндра образует гребни для интраназальной фиксации. Цилиндры жестко соединены между собой посредством коромысла и кронштейна. Изобретение позволяет устранить препятствия воздушным потокам, усилить осязаемость носового дыхания, сформировать устойчивый условный рефлекс на сохранение физиологичного респираторного процесса (носового дыхания). 5 ил.
Изобретение относится к области создания пористых материалов – искусственных камней для использования в быту в индивидуальных банях и саунах. Способ получения керамического камня для бань и саун включает приготовление шихты, содержащей глину, увлажнение глинистого сырья не менее 20% воды, введение в него выгорающей добавки – древесной крошки в количестве 5-7% от объема шихты, гомогенизацию смеси, формование заготовки, ее сушку и термообработку при температуре 900-1100°С с получением заготовки пористостью 35-55% с последующим пропитыванием до полного насыщения порового пространства концентрированным раствором, например розовой памирской соли или калийной соли Березниковского месторождения, и сушкой готового изделия. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат – создание новой технологии получения профилактического средства заболеваний органов дыхания человека, пригодного для эффективного использования в банях и саунах. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к порошковому ингалятору. Ингалятор является сухим порошковым ингалятором, капсула (С) которого работает в горизонтальном положении. Ингалятор содержит полый корпус (1) овального сечения. Ингалятор включает вставной приемник (2А) капсулы, установленный в нижней половине корпуса (1) с возможностью поворота вместе с крышкой (2В). Приемник имеет средство для поворота наружу и обнажения гнезда (3) для вставки капсулы (С). Капсула содержит лекарственное средство и средство для возврата приемника капсулы в исходное положение. Ингалятор содержит мундштук (4) в верхней части основного корпуса. Мундштук закрыт колпачком (5), и на его нижней стороне имеются боковые хвостовики (6). Хвостовики соединены с возможностью скольжения с вертикальной направляющей (7) трубчатой формы, перемещающей мундштук вниз и наружу с помощью витых пружин (8 и 9). Движение вниз осуществляется с усилием, превышающим усилия пружин, а перемещение вверх происходит под воздействием витых пружин (8 и 9). Ингалятор содержит перфоратор (10) для вскрытия капсулы (С), прикрепленный к внутренней стороне мундштука (4). Перфоратор перемещается вместе с мундштуком (4) и имеет средство, состоящее из пары вертикальных игл (11). Острые концы игл (11) радиально перфорируют концы капсулы (С), образуя отверстия для выхода лекарственного средства. Ингалятор включает направляющую поток трубку (12), расположенную по центру внутри мундштука (4), и вертикальную направляющую (7). Верхний край направляющей заканчивается внутри мундштука (4), регулируя положение мундштука с помощью фланца (13). Нижняя часть имеет ситоподобную структуру (14), формирующую крышу камеры (15). Между камерой (15) деагломерации и верхним краем мундштука (4) образован вертикальный проход (16) для потока воздуха и лекарственного средства. Камера (15) деагломерации имеет вторичное отверстие (17) для впуска воздуха, расположенное тангенциально между стенками приемника (2А) капсулы и основного корпуса (1). Корпус имеет первичные отверстия (18) для впуска воздуха и воздушный карман (19). Между воздушным карманом (19) и верхним краем мундштука (4) образован вспомогательный проход (20). Проход (20) проходит параллельно вертикальному проходу (16), формируя дополнительный поток воздуха для смешивания с основным ингаляционным потоком в мундштуке (4). Дополнительный поток смешивается с потоком, сформированным при вдыхании из воздуха, находящегося в кармане (19) и поступающего в ингалятор через первичные отверстия (18) для впуска воздуха. Техническим результатом является создание дополнительного воздушного потока, параллельно основному потоку воздуха, помогающего сбалансировать ингаляционное сопротивление и профиль осаждения в легких. 9 ил.

Ингалятор // 2631632
В заявке описан ингалятор, содержащий емкость (2) вдуваемого препарата. Клапанный элемент (11) перемещается гибкой диафрагмой (14) и смещается в положение, в котором он закрывает канал для потока препарата из емкости. Первый канал (16) для потока воздуха частично образован одной стороной диафрагмы, и второй канал (17) для потока воздуха частично образован противоположной стороной диафрагмы. Каждый канал для потока обладает выпускным отверстием (19, 21) на выпускном конце, и второй канал для потока обладает впускным отверстием (20) выше по потоку относительно выпускного конца. Каналы (16, 17) для потока воздуха предусмотрены таким образом, чтобы аспирация на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока воздуха относительно давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме (14), что перемещает клапанный элемент (11), преодолевая смещающее усилие, чтобы открыть канал для потока препарата. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Прокалывающий блистер элемент содержит корпус, содержащий два отстоящих режущих зубца, выступающих вверх из поверхности и симметричных относительно плоскости, проходящей между зубцами перпендикулярно поверхности. Каждый режущий зубец выступает в виде консоли над указанным отверстием и содержит вертикальный участок, проходящий из поверхности, примыкающей к первому краю отверстия, и консольный участок, который проходит от верхнего конца вертикального участка по направлению ко второму краю отверстия. Каждый зубец дополнительно имеет вершину, расположенную на дистальной режущей кромке и выполненную с возможностью первоначального прокалывания покрытия блистера. Дистальная режущая кромка проходит от вершины каждого зубца в двух различных направлениях и под углом к указанной поверхности. Первая часть дистальной режущей кромки каждого зубца проходит от вершины к указанной поверхности под углом, меньшим, чем угол, под которым вторая часть дистальной режущей кромки каждого зубца проходит от вершины к поверхности. Указанный угол образован относительно направления, определяемого пересечением плоскости, параллельной поверхности, с плоскостью, перпендикулярной поверхности. Дистальная режущая кромка каждого зубца выполнена с возможностью создания первоначальной щели в покрытии блистера, первоначально проколотого вершиной каждого зубца. Вторичная режущая кромка выполнена с возможностью прорезывания первоначальной щели в направлении от вершины вдоль консольного участка к краю покрытия блистера, из которого этот зубец выступает вверх, при приложении давления зубцами к покрытию блистера. Зубцы так отстоят друг от друга, что продолжение проникновения зубцами в покрытие блистера вызывает распространение отдельных первоначальных щелей, прорезанных дистальной режущей кромкой каждого зубца, между зубцами в направлении друг к другу. Раскрыто устройство для ингаляции с прокалывающим блистер элементом. Технический результат состоит в облегчении контролируемого прокалывания и обеспечении лучшего захвата порошка. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ формирования аэрозольного облака осуществляется с помощью устройства, содержащего емкость дозирующего ингалятора под давлением (MDI), вмещающую раствор препарата лекарственного средства, применяемого с гидрофторалкановыми (HFA) пропеллентами. Емкость ингалятора MDI соединена с электронным клапаном. Клапан выполнен с возможностью получения сигналов управления из микропроцессора. При осуществлении способа в запоминающем устройстве сохраняют набор параметров лекарственного средства, содержащий количественный показатель, указывающий суммарное количество аэрозольного лекарственного средства, подлежащего дозированию во время сеанса введения лекарственного средства; управляют открыванием электронного клапана, обеспечивая дозирование суммарного количества аэрозольного лекарственного средства в течение времени ингаляции путем последовательных малообъемных импульсов. Временной интервал между импульсами составляет между 20 и 50 мс. Объем лекарственного средства, доставляемый в течение импульса, составляет менее чем 5 мкл. Длительность каждого импульса определяют так, что фракция респирабельных частиц (FPF) аэрозольного лекарства максимально увеличивалась, и количество фракции FPF аэрозоля, доставляемого в течение импульса, вычисляют, чтобы минимизировать время ингаляции. Раскрыты устройство для дозирования аэрозольного лекарства и машиночитаемый носитель для записи программы управления формированием аэрозольного облака. Технический результат состоит в обеспечении выдачи оптимальной дозы лекарства. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл.

Устройство относится к медицинской технике, а именно к устройству для ингаляции. Устройство для ингаляции включает емкость с пропитанным лечебным раствором тампоном. Изобретение состоит из двух створок, соединенных между собой замками по периметру. Испарения тампона выходят через отверстия на верхней створке. Нижняя створка выполнена в виде посеребренного корытца. Центральная часть заградительной пластины представлена воздухозаборной решеткой. Заградительная пластина состоит из двух соприкасающихся торцами частей. Каждая часть заградительной пластины перпендикулярно прикреплена к торцу верхней и торцу нижней створок. Техническим результатом является многоразовое использование и применение в дошкольном возрасте. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована для задержки начала или снижения прогрессирования одного или более симптомов, ассоциированных с лёгочными обострениями. Предложены способы, включающие введение субъекту эффективного количества ингибитора альфа1-протеиназы, очищенного при использовании хроматографии (A1PI-HC) путём ежедневной ингаляции в течение долгосрочного периода времени от 21 дня до 10 лет. При этом в одном варианте способа A1PI-HC является аэрозолированным и его вводят при использовании ингалятора в эффективном количество A1PI-HC от приблизительно 25 до приблизительно 750 мг в сутки или от приблизительно 0,5 до приблизительно 15 мг/кг/сутки. Возраст пациента должен составлять по крайней мере 12 лет. Лёгочное расстройство или заболевание представляет собой фиброзно-кистозную дегенерацию, хроническую обструктивную болезнь лёгких (ХОБЛ), дефицит альфа1-протеиназы (дефицит A1PI), эмфизему, астму, микобактерильную инфекцию, пневмонию, бронхоэктазию или хронический бронхит. Предложен также вариант способа, включающий предварительную идентификацию субъектов с повышенным риском обострений легочных заболеваний, приемлемых для A1PI поддерживающей терапии. При этом способ включает оценку одного или более критериев субъекта, таких как (a) возраст; (b) история обострений; (c) функция лёгких (FEV1); (d) хронический продуктивный кашель (с мокротой); (e) инфекционная нагрузка патогеном верхних и нижних дыхательных путей; (f) маркеры воспаления респираторного тракта выдыхаемого газа; (g) ответ на экзогенную провокацию для исследования на гиперреактивность дыхательных путей; (h) количество и классы сопутствующих средств лечения; (i) профиль генетического риска для респираторного заболевания; (j) факторы риска окружающей среды, такие как история курения, аллергии, факторы профессионального риска и/или воздействие загрязнения воздуха. После этого определяют, является ли или нет субъект кандидатом для A1PI поддерживающей терапии на основе указанных выше критериев, и вводят субъекту эффективное количество A1PI-НС путём ежедневной ингаляции в течение долгосрочного периода времени от 21 дня до 10 лет. В другом варианте способа указанное выше ингаляционное введение A1PI-HC проводят с помощью аэрозоля, генерируемого ингалятором один или более раз в сутки. Кумулятивная эффективная доза A1PI-НС составляет от приблизительно 25 до приблизительно 750 мг один раз в сутки. Группа изобретений обеспечивает эффективную профилактику и лечение лёгочных заболеваний и их обострений, ассоциированных с дефицитом альфа1-протеиназы за счёт введения препарата непосредственно в нижние отделы респираторного тракта при его низких терапевтических дозах. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Узел съемно соединяемых колпачка и корпуса устройства подачи лекарственных средств содержит колпачок, образующий полость и корпус. Одно из колпачка и корпуса содержит выемку, а другое снабжено уплотнением, содержащим уплотняющую поверхность. Колпачок и корпус выполнены таким образом, что колпачок имеет возможность съемного присоединения к корпусу. Когда колпачок присоединен, уплотняющая поверхность уплотнения имеет возможность уплотнения секции полости. Выемка колпачка расположена на стороне уплотнения, которая удалена от секции полости, и выполнена с возможностью перемещения во время отсоединения колпачка от корпуса к стороне уплотнения, которая обращена к секции полости. При прохождении по меньшей мере части выемки через уплотняющую поверхность эта часть выемки имеет возможность образования канала между полостью и внешней средой. Уплотнение расположено на стороне выемки корпуса, которая удалена от секции полости, и выполнено с возможностью перемещения во время отсоединения колпачка от корпуса к стороне выемки, которая обращена к секции полости. При прохождении уплотняющей поверхности через по меньшей мере часть выемки, эта часть выемки имеет возможность образования канала (17) между полостью и внешней средой. Раскрыто устройство подачи лекарственных средств, содержащее узел съемно соединяемых колпачка и корпуса, при этом корпус содержит емкость для лекарственного средства с подвижной стенкой. Устройство представляет собой ингалятор. Изобретения обеспечивают легкое открывание устройства. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники. Небулайзер, используемый в способе подогрева аэрозоля, содержит корпус распылительной камеры, в верхней части которой установлен штуцер с узким выходным отверстием, над которым установлен колпачок с широким основанием в нижней части, при этом распылительная камера закрыта съемной крышкой с отражателем, выполненным с возможностью крепления возле выхода сопла сменного сепаратора, трубку воздуховодную для подачи сжатого газа, соединенную с указанным штуцером, электрический нагреватель, представляющий собой тонкую пластину с малой теплоемкостью, расположенную на дне верхней части распылительной камеры и выполненную из материала с малой теплоемкостью и хорошей теплопроводностью, к тыльной стороне которой прикреплен нагревательный элемент с площадью поверхности и формой, практически совпадающими с поверхностью и формой тонкой пластины, с теплоизоляцией на тыльной стороне, термочувствительный элемент, расположенный на тыльной стороне тонкой пластины, загубник, вставленный в крышку. Группа изобретений позволяет существенно уменьшить время нагрева лекарственного раствора перед началом процедуры и сократить время выхода на режим подачи нагретого аэрозоля. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Наверх