Клеевая композиция и способ ее применения



Клеевая композиция и способ ее применения
Клеевая композиция и способ ее применения
Клеевая композиция и способ ее применения
Клеевая композиция и способ ее применения
Клеевая композиция и способ ее применения
Клеевая композиция и способ ее применения

Владельцы патента RU 2623060:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) (RU)

Группа изобретений относится к области ветеринарии и медицины. Описана клеевая композиция и способ ее применения. Клеевая композиция включает частицы серебра, стабилизированные субмикронными частицами диоксида титана, и наполнитель, согласно изобретению в качестве наполнителя используют смесь фенолформальдегидной смолы, поливинилбутираль, дибутилфталат, касторовое масло и канифоль при определенном соотношении компонентов. Описан способ, который включает нанесение клеевой композиции на послеоперационную рану или шов в дозе 0,5-1,0 мг/см2 однократно. Способ позволяет исключить развитие послеоперационного воспаления ввиду длительного сохранения антибактериальных свойств, а также оказывает выраженное иммобилизирующее действие на края операционной раны, улучшая качество соединяемой поверхности. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, в частности к клеевой композиции и способу ее применения.

Известна модифицированная клеевая композиция для фиксации съемных пластиночных протезов (см. патент RU №2444349 от 08.12.2009).

Предлагаемая клеевая композиция включает в себя поливинилпирролидон, полиакриловую кислоту, антисептик цетримид, живицу пихтовую и наночастицы серебра размерами от 1 до 5 нм.

В качестве натурального антисептика используются наночастицы серебра с размерами от 1 до 5 нм. При этом в состав композиции не входят вещества, стабилизирующие наночастицы серебра, которые при столь малых размерах склонны агрегировать и снижать свои антимикробные свойства. Снижение антимикробных свойств агрегированных наночастиц серебра приводит к необходимости повышать их концентрацию до 1%.

Также дополнительно используется антисептик - цетримид, который при длительном применении может вызывать раздражение в месте нанесения.

Также данная клеевая композиция предполагает использование только медицинской стоматологией.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является клеящая композиция с биоактивными соединениями для хирургии, где в качестве биоактивного соединения используют нанокристаллическое серебро (см. патент WO 2009/109306 А1 от 11.09.2009).

Клеящая композиция предназначена для склеивания тканей человека или животных и как средство для закрывания клеточных тканей.

Однако в состав композиции не входят вещества, стабилизирующие наночастицы серебра.

Задачей изобретения является расширение арсенала клеевых композиций и способов их применения.

Поставленная задача решается тем, что клеевая композиция, используемая в хирургии, включающая частицы серебра 300-500 мкм, стабилизированные субмикронными частицами диоксида титана и наполнитель, согласно изобретению в качестве наполнителя используют смесь фенолформальдегидной смолы, поливинилбутираля, дибутилфталата, касторового масла и канифоли при следующем соотношении компонентов, масс. %:

частицы серебра 300-500 мкм 2,4-3,2
частицы диоксида титана с размерами 2-4 мкм 60,0×10-3
фенолформальдегидная смола 1,2-1,8
поливинилбутираль 7,0-11,0
дибутилфталат 3,0-1,0
касторовое масло 1,5-1,8
канифоль 0,5-1,0
этанол остальное

Поставленная задача решается тем, что способ применения клеевой композиции включает нанесение препарата на хирургическую рану или шов в количестве 0,5-1 мг/см2 однократно.

Способ приготовления клеевой композиции.

Комплекс, являющийся действующим веществом клеевой композиции, получают путем предварительного смешения порошкообразного серебра (содержание серебра 2,4-3,2% масс.) и порошкообразного диоксида титана с размерами частиц 2-4 мкм (таблица 1).

Таким образом, при содержании серебра более 3,2% плотность расположения серебряных частиц на поверхности стабилизирующего диоксида титана слишком большая, частицы агрегируют, что отрицательно сказывается на стабильности композитных частиц. Содержание серебра менее 2,4% нецелесообразно ввиду недостаточного заполнения поверхности стабилизирующего диоксида титана. Для рационального, с точки зрения экономики и стабильности продукта, использования реагентов целесообразно вводить серебро в процентном отношении 2,4-3,2%.

Смесь механически обрабатывают в активаторах планетарного, или вибрационного, или виброцентробежного типов, или роликовых мельницах, обеспечивающих ускорение мелющих тел 200 м/с2 и время пребывания в зоне обработки 10-15 минут (таблица 2).

При использовании времени обработки менее 10 минут не происходит равномерного распределения серебра по поверхности диоксида титана. Увеличение времени свыше 15 минут приводит к нежелательному измельчению диоксида титана, что негативно сказывается на стабильности композитных частиц ввиду их агрегирования.

Ускорение мелющих тел 200 м/с2 оптимально для перечисленных типов оборудования. Использование данного режима не снижает ресурса изнашивающихся частей и обеспечивает образование композитных частиц.

Использование частиц серебра обеспечивает клеевую композицию антибактериальными свойствами. Субмикронные частицы диоксида титана, находясь в комплексе с частицами серебра, способствуют пролонгированному действию препарата, обеспечивая постепенное высвобождение ионов серебра к очагу воспаления.

Внесение антибактериальных композитных частиц в клеевую композицию

Заявляемая клеевая композиция состава содержит компоненты при следующем соотношении, масс. %:

- частицы серебра 300-500 мкм - 2,4-3,2;

- частицы диоксида титана с размерами 2-4 мкм - 60,0×10-3;

- фенолформальдегидная смола - 1,2-1,8%;

- поливинилбутираль - 7,0-11,0;

- дибутилфталат - 3,0-4,1;

- касторовое масло - 1,5-1,8;

- канифоль - 0,5-1,0;

- этанол - остальное.

При постоянном перемешивании в емкость вносят соответствующее количество рассчитанных фенолформальдегидной смолы, поливинилбутираля, дибутилфталата, канифоля и касторового масла в рассчитанном объеме этанола. После этого к раствору при постоянном перемешивании и температуре 30-45°С добавляют рассчитанное количество канифоли и композитных частиц из диоксида титана и ультрадисперсного серебра. Перемешивание продолжается, пока не образуется однородная масса.

Определение количества наносимой клеевой композиции и кратность ее применения

Клеевую композицию применяют однократно в дозе 0,5-1,0 мг/см2 путем нанесения ее на послеоперационный шов (таблица 3). Швы снимали на 10 день.

Таким образом, наилучшее закрытие поверхности послеоперационного шва достигалось при нанесении клеевой композиции в количестве 0,5-1,0 мг/см2. Клеевая композиция сохранялась на послеоперационном шве и закрывала рану до его снятия (10 дней). Поэтому рекомендуется использовать клеевую композицию однократно.

Изучение антибактериальной эффективности клеевой композиции

Для изучения антибактериальной эффективности предлагаемой клеевой композиции, содержащей композитные частицы в отношении возбудителей раневой инфекции, в пробирки с 5,0 мл стерильного мясопептонного бульона (МПБ) вносили суточные культуры полевых изолятов Staphylococcus albus (Staph. aldus), микроорганизмов рода Streptococcus и клеевую композицю по следующей схеме:

1. 0,1 мл взвеси микроорганизмов рода Streptococcus (1 млрд/мл) + 0,5 мл фенолформальдегидного поливинилбутираля (ФП);

2. 0,1 мл взвеси микроорганизмов рода Streptococcus (1 млрд/мл) + 0,5 мл клеевой композиции с композитными частицами;

3. 0,1 мл взвеси микроорганизмов рода Streptococcus (1 млрд/мл) - контроль;

4. 0,1 мл взвеси Staph. albus (1 млрд/мл) + 0,5 мл фенолформальдегидного поливинилбутираля (ФП);

5. 0,1 мл взвеси Staph. albus (1 млрд/мл) + 0,5 мл клеевой композиции с комопзитными частицами:

6. 0,1 мл взвеси Staph. albus (1 млрд/мл) - контроль.

Пробирки помещали в термостат на 24 часа при Т 37°С.

Для определения антибактериальной активности исследуемых клеевых композиций из каждой пробирки брали по 0,1 мл МПБ с микробной взвесью и вносили в чашки Петри с МПА. Чашки также помещали в термостат на 24 часа при Т 37°С.

Через сутки инкубации производили подсчет выросших колоний тестовых микроорганизмов в каждой чашке (таблица 4).

Максимальным антибактериальным эффектом в отношении тест-микробов обладает клеевая композиция, содержащая композитные частицы. При применении фенолформальдегидного поливинилбутираля наблюдается рост колоний как микроорганизмов рода Streptococcus (5 колоний), так и Staph. albus - 78 колоний.

Таким образом, разработанная нами новая клеевая композиция, содержащая композитные частицы, обладает выраженной антибактериальной активностью в отношении кокковой микрофлоры, являющейся этиологическим фактором развития послеоперационного гнойного воспаления ран и швов.

Изучение лечебно-профилактической эффективности применения клеевой композиции, содержащей композитные частицы при терапии операционных ран на лабораторных животных

Для определения лечебно-профилактической эффективности новой клеевой композиции набирали 3 группы белых крыс линии «Вистар» (n=3). Всем животным в районе левой голодной ямки производили разрез кожи длиной 3 см.

Животным первой опытной группы сведение краев операционной раны осуществляли с помощью клеевой композиции с композитными частицами.

Животным второй группы клеевую композицию дублировали наложением шовного материала.

Животным третьей группы накладывали шовный материал и наносили препарат, взятый за прототип.

Контрольной группе сведение краев раны осуществляли с помощью шовного материала.

За всеми животными осуществляли наблюдение в течение 14 суток. Учитывали местную реакцию организма на травму, изменение общего клинического состояния животных, характер и скорость заживления ран (таблица 5).

Немаловажным фактом является отсутствие у животных первой группы шовного материала в виде хирургической нити, что позволило исключить такую процедуру, как снятие швов. При этом у животных исключается дополнительное стресс-воздействие и как следствие они меньше проявляли агрессию по отношению к людям в отличие от крыс 2-й и 3-й опытных групп и контрольной группы.

Таким образом, клеевая композиция на основе поливинилбутираля и композитных частиц оказывает выраженное иммобилизирующее действие на края операционной раны и препятствует развитию послеоперационных осложнений в виде развития местного воспаления.

1. Клеевая композиция, используемая в хирургии, включающая частицы серебра, отличающаяся тем, что используют частицы серебра 300-500 мкм, стабилизированные субмикронными частицами диоксида титана, и наполнитель, включающий фенолформальдегидную смолу, поливинилбутираль, дибутилфталат, касторовое масло и канифоль, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

частицы серебра 300-500 мкм 2,4-3,2
частицы диоксида титана с размерами 2-4 мкм 60,0×10-3
фенолформальдегидная смола 1,2-1,8
поливинилбутираль 7,0-11,0
дибутилфталат 3,0-1,0
касторовое масло 1,5-1,8
канифоль 0,5-1,0
этанол остальное

2. Способ применения клеевой композиции по п. 1, включающий нанесение клеевой композиции на хирургическую рану или шов в количестве 0,5-1,0 мг/см2 однократно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам получения материала для тканеинженерных конструкций, состоящих из волокон биорезорбируемых полиэфиров, полученных методом электроформования из растворов вышеуказанных полимеров для получения биологически активных материалов, резорбируемых в теле человека, которые могут найти применение для получения тканеинженерных конструкций различных конфигураций, имитирующих внеклеточный матрикс, обладающих контролируемой биорезорбцией, применяемых для создания различных имплантатов, в том числе, биорезорбируемых протезов кровеносных сосудов, а также противоспаечных материалов и раневых покрытий.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул оксидов металлов. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов выбирают из оксида алюминия, оксида меди (I), оксида меди (II), оксида марганца (IV), оксида титана (IV), в качестве оболочки используется каррагинан.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул бетулина. Указанный способ характеризуется тем, что 100 мг порошка бетулина медленно добавляют в суспензию 100 мг или 300 мг геллановой камеди в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/мин, далее приливают 3 мл гексана, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к области фотокаталитических покрытий защитных резинотканевых материалов, обладающих способностью разрушать токсичные химические вещества, адсорбированные на поверхности фотокатализатора.

Изобретение относится к способу алкилирования циклических аминов нитрилами, заключающемуся во взаимодействии циклического амина с нитрилом с использованием молекулярного водорода в качестве восстановителя в присутствии наночастиц никеля при нагревании, при этом в качестве катализатора используют наночастицы никеля, иммобилизованные на активированном угле, реагенты подают на катализатор прямоточно двумя потоками, первый из которых - водород, подаваемый с расходом 6000 л/(кгкат⋅ч), а второй - смесь нитрила и амина, взятых в мольном соотношении 1:2, подаваемый с расходом 3,6 л/(кгкат⋅ч), а реакцию ведут при температуре 120-150°С.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул оксидов металлов. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов выбирают из оксида цинка, оксида меди (I), оксида меди (II), оксида алюминия, оксида марганца (IV), оксида титана (IV), при осуществлении способа 1 г оксида металла медленно добавляют в суспензию 3 г альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, далее приливают 5 мл четыреххлористого углерода, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к дисперсии наноразмерных частиц палладия, модифицированного (-)-цинхонидином, в метаноле или метанол-толуольной смеси в качестве катализатора асимметрического гидрирования двойной С=С связи в ненасыщенных дегидроаминокислотах.

Изобретение относится к катализатору для процессов высокотемпературного окисления СО и может быть использован для удаления СО, образующегося в процессах регенерации катализаторов каталитического крекинга, протекающих при температурах 600÷700°С.

Изобретение относится к области биотехнологии и позволяет получать наноконтейнеры для различного рода веществ в косметологии, фармакологии, медицине. Изобретение представляет собой способ получения липосом и характеризуется тем, что 1%-ный раствор лецитина в этиловом спирте испаряли в роторном испарителе IKA RV10 control при температуре водяной бани 60°С, в результате на стенке испарительной колбы получали пленку липидов, далее добавляли сантимолярный натрий-фосфатный буфер pH 7,4 в объеме, равном объему раствора лецитина в этиловом спирте, перемешивали в течение 1 минуты, далее полученный раствор подвергали воздействию ультразвуком в течение 15 минут, за счет чего на выходе получали монодисперсную гомогенную систему с размером частиц 59,9-106,2 нм.

Изобретение относится к получению углеродных нанотрубчатых волокон, имеющих низкое удельное сопротивление. Волокна получают способом мокрого прядения, содержащим стадии подачи прядильного раствора, содержащего углеродные нанотрубки к фильере, экструдирования прядильного раствора через по меньшей мере одно прядильное отверстие в фильере с формованием спряденных углеродных нанотрубчатых волокон, коагулирования спряденных углеродных нанотрубчатых волокон в коагуляционной среде с формованием коагулированных углеродных нанотрубчатых волокон, в котором углеродные нанотрубчатые волокна вытягивают со степенью вытяжки выше 1,0 и в котором углеродные нанотрубки имеют длину по меньшей мере 0,5 мкм.
Группа изобретений относится к медицинским препаратам в виде мазей и кремов для лечения ран и при пересадке кожи. Показано лечение раны и порезов кожи кремом «Тридерм» без изменения пигментации кожи, не было жжения или аллергических реакций; показано приживление оторванного куска кожи.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при лечении неонкологических косметических поражений кожи. Осуществляют аппликационное нанесение на пораженные участки кожи лица фотосенсибилизатора на основе 5-аминолевулиновой кислоты.

Изобретение относится к средству, обладающему антимикробным, репаративным и ранозаживляющим действием. Указанное средство включает экстракт сухой из побегов рододендрона золотистого с содержанием суммы простых фенолов и фенологликозидов не менее 28%, полученный путем экстракции сырья с размером частиц 2-3 мм водой очищенной при соотношении сырья и экстрагента 1:10, время экстракции при первом контакте фаз 2 ч, втором - 1,5 ч, третьем - 1 ч, при перемешивании сырья и температуре 60±5°С.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Выполняют обработку поверхности язвы тампоном, смоченным физиологическим раствором.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого в 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм инъецируют раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения язв, вызванных застоем в венах нижних конечностей. Композиция для лечения язв, вызванных застоем крови в венах нижних конечностей, содержащая: от 0,05 до 2% бисульфитных аддуктов антоцианозидов, полученных из экстрактов черники миртолистной (Vaccinium myrtillus), в чистом виде или в форме содержащих их экстрактов, от 0,01 до 1% липофильного экстракта эхинацеи (Echinacea) узколистной (angustifolia) или пурпурной (purpurea)и необязательно от 0,1 до 1% виснадина и/или эскулозида.

Изобретение относится к медицине и представляет собой безводную композицию для обработки ран, включающую (a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и термолизин, и (b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения мягких тканей у больных с синдромом диабетической стопы. Для этого сначала проводят очищение поверхности раневого дефекта в области дна и стенок дефекта и участков гиперкератозов.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения противовоспалительной мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения мази на основе растительного сырья для лечения ожогов. Противоожоговое средство, содержащее настой листьев Осины обыкновенной; настой цветков Ромашки лекарственной; настой цветков Календулы лекарственной; эфирное масло Лаванды лекарственной; масло миндальных орехов; желатин кристаллический; фурацилин; анестезин; глицерин, взятые в определенном соотношении.

Изобретение относится к адгезивной композиции для мягких тканей организма, включающей в качестве исходных компонентов мономер метакрилата (А), полимерные частицы (В1) из полимера метакрилата, имеющего средневесовой молекулярный вес 1000000-1400000, при этом полимерные частицы (В1) имеют среднеобъемный диаметр 1,0-90 мкм и композицию инициатора полимеризации (С), содержащую частично окисленный трибутилбор, причем количество мономера (А) находится в диапазоне 37,6 до 51,8 вес.ч., количество полимерных частиц (В1) находится в диапазоне от 45,0 до 60,0 вес.ч.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и медицины. Описана клеевая композиция и способ ее применения. Клеевая композиция включает частицы серебра, стабилизированные субмикронными частицами диоксида титана, и наполнитель, согласно изобретению в качестве наполнителя используют смесь фенолформальдегидной смолы, поливинилбутираль, дибутилфталат, касторовое масло и канифоль при определенном соотношении компонентов. Описан способ, который включает нанесение клеевой композиции на послеоперационную рану или шов в дозе 0,5-1,0 мгсм2 однократно. Способ позволяет исключить развитие послеоперационного воспаления ввиду длительного сохранения антибактериальных свойств, а также оказывает выраженное иммобилизирующее действие на края операционной раны, улучшая качество соединяемой поверхности. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Наверх