Способ отбора тромбоцитов человека, пригодных для криоконсервирования

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и раскрывает способ морфофункционального анализа тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования. Способ включает определение концентрации тромбоцитов (СТР, тыс./мкл) в тромбоцитном концентрате (ТК), прижизненную окраску тромбоцитов красителем, приготовленным разведением 5-15 мг трипафлавина и 15-25 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера при рН=7,2-7,4, посредством введения красителя в пробу ТК из расчета 200 мкл красителя на 1 мл ТК, после чего осуществляют исследование препарата с окрашенными тромбоцитами с помощью флуоресцентного микроскопа с последующим определением средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа, кроме того, по калибровочной кривой или по формуле определяют стандартное значение интенсивности свечения 1 поля зрения микроскопа у препарата с пробой ТК, содержащей 25% тромбоцитов, богатых гранулами (ТБГ) (ИСТБГ25%); после чего сравнивают ИСТБГ25% с ИСопыт, при ИСопыт≥ИСТБГ25% тромбоциты считают пригодными для криоконсервирования. Изобретение может быть использовано для отбора доноров тромбоцитов с целью получения тромбоцитного концентрата (ТК), пригодного для криоконсервирования. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и может быть использовано для отбора доноров тромбоцитов с целью получения тромбоцитного концентрата (ТК), пригодного для криоконсервирования.

Уровень техники

Из уровня техники известен метод оценки агрегационной активности тромбоцитов до и после процедур криоконсервирования с использованием диметилсульфоксида (ДМСО) в конечной концентрации 4-6% [Valeri C.R., Ragno G., Khuri S. Freezing human platelets with 6 percent dimethyl sulfoxide with removal of the supernatant solution before freezing and storage at -80 degrees С without postthaw processing // Transfusion. 2005; 45 (12): 1890-1898]. Однако известный метод не позволяет оценить чувствительность исходных тромбоцитов к ДМСО, не позволяет оценить структурную целостность исследуемых тромбоцитов перед криоконсервированием.

Наиболее близким к заявленному является способ оценки качества тромбоцитов до и после криохранения, основанный на оценке морфологического индекса тромбоцитов (МИТ) в фазово-контрастном микроскопе [Lazarus Н.М., Kaniecki-Green Е.А., Warm S.E., Aikawa M., Herzig R.H. Therapeutic effectiveness of frozen platelet concentrates for transfusion // Blood. 1981. Vol. 57, №2. P. - 243-249]. Метод предполагает выделение 4 морфологических типов тромбоцитов: 1 тип - дисковидные клетки (диски); 2 тип - сферические клетки (сферы); 3 тип - клетки с отростками (отростчатые клетки); 4 тип - баллонные (дегенеративные) клетки. Предлагается получение ТК у доноров методом аппаратного афереза на антикоагулянте ACD (7:1). Количество тромбоцитов в одной дозе КТ должно быть от 50 до 100×109. Морфологический анализ тромбоцитов проводят 2 раза - перед подготовкой ТК к криоконсервированию и после его разморозки. Образцы ТК криоконсервируют в присутствии 10% ДМСО и хранят при -80°С в течение 7 суток. Для оценки МИТ тромбоциты помещают на предметное стекло и с помощью фазово-контрастного микроскопа оценивают соотношение основных морфологических форм тромбоцитов в расчете на 100 клеток, при этом клеткам 1-го типа присваивают 4 балла, 2-го типа - 2 балла, 3-го типа - 1 балл, 4-го типа - 0 баллов. Затем число клеток каждого типа умножают на соответствующий балл и суммируют полученные величины. Значения МИТ варьируют от 0 до 400. В исходных ТК доноров значение МИТ может варьировать от 300 до 400 баллов, в криоконсервированных ТК после разморозки - от 100 до 300 баллов. При МИТ=200-300 баллов тромбоциты криоконсервированных ТК считаются пригодными для трансфузии, при МИТ<200 баллов - непригодными.

Однако данный метод не позволяет оценить целостность внутреннего состава исследуемых тромбоцитов и их чувствительность к ДМСО, не позволяет прогнозировать сохранность тромбоцитов ТК перед криоконсервированием, в результате чего сохраняется высокая вероятность криоконсервирования ТК с низкой сохранностью тромбоцитов и выбраковки ТК после криохранения.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является разработка способа отбора тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования с учетом их устойчивости к ДМСО.

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является разработка метода отбора ТК, пригодных для криоконсервирования, с прогнозируемой утратой не более 50-55% биологически полноценных клеток путем исследования интенсивности свечения витально окрашенных препаратов ТК в поле зрения микроскопа (объектив 40, увеличение 400).

Поставленная задача решается тем, что способ морфофункционального анализа тромбоцитов, содержащихся в тромбоцитном концентрате (ТК) для отбора тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования, включает:

определение концентрации тромбоцитов (СТР, тыс./мкл) в ТК,

прижизненную окраску тромбоцитов красителем, приготовленным разведением 5-15 мг трипафлавина и 15-25 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера при рН=7,2-7,4, посредством введения красителя в пробу ТК из расчета 200 мкл красителя на 1 мл тромбоцитного концентрата,

после чего осуществляют исследование препарата с окрашенными тромбоцитами с помощью флуоресцентного микроскопа с последующим определением средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа,

кроме того, по калибровочной кривой или по формуле определяют стандартное значение интенсивности свечения 1 поля зрения микроскопа у препарата с пробой ТК, содержащей 25% ТБГ (ИСТБГ25%),

после чего сравнивают ИСТБГ25% с ИСопыт, при ИСопыт>ИСТБГ25% тромбоциты считают пригодными для криоконсервирования, при уровне ТБГ менее 25% или ИСопыт<ИСТБГ25% тромбоциты считают непригодными для криоконсервирования.

В конкретном варианте осуществления изобретения концентрацию тромбоцитов определяют посредством гематологического анализатора. Для исследования с помощью флуоресцентного микроскопа пробу с окрашенными тромбоцитами берут в количестве не менее 5 мкл. Окраску тромбоцитов осуществляют в пробирке в течение 2-5 минут. Оценку средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа осуществляют посредством усреднения интенсивностей свечения, по крайней мере, четырех полей зрения исследуемой пробы, которые определяют по их цифровым изображениям, увеличенным, по крайней мере, в 400 раз.

Согласно изобретению в пробе ТК с помощью витального окрашивания и флуоресцентной микроскопии выявляют клетки с высокой устойчивостью к ДМСО. Такие клетки содержат более 10 визуально различимых гранул, для их обозначения предложен термин «тромбоциты, богатые гранулами» (ТБГ). В эксперименте нами показано, что при концентрации 5-6% ДМСО адгезивная активность ТБГ значимо не снижалась в течение 1-1,5 часов, при 1,25-1,5% ДМСО - в течение 3-4 часов, при 0,3-0,6% ДМСО - в течение 20-24 часов. В то же время адгезивная активность тромбоцитов с 3-7 гранулами при 5-6% ДМСО начинала снижаться уже через 10-20 минут после внесения ДМСО в плазму с тромбоцитами. В процессе заморозки плазмы с тромбоцитами в присутствии 5-6% ДМСО до -84°С с последующей разморозкой адгезивная активность ТБГ (8-20 гранул) снижалась в 1,2-1,5 раза, а адгезивная активность тромбоцитов с 3-7 гранулами значительно больше - в 2-5 раз. Таким образом, была экспериментально выявлена зависимость чувствительности тромбоцитов человека к ДМСО от количества гранул, выявляемых с помощью витального окрашивания.

Для оценки содержания тромбоцитов, богатых гранулами, пробу с тромбоцитами окрашивают витальными флуорохромными красителями в течение 5-10 минут. Затем пипеткой отбирают 10-15 мкл смеси, переносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом. Оценку прижизненно окрашенных тромбоцитов проводят с помощью флуоресцентного микроскопа (объектив ×100, числовая апертура 1.25, λ, возбуждения 450-490 нм, λ эмиссии - от 520 нм) в полуавтоматическом режиме. С помощью цифровой фотокамеры при экспозиции 0,25-0,5 сек получают цифровые изображения тромбоцитов и переносят в компьютер. Для морфометрического исследования тромбоцитов используют программу Adobe Photoshop. Оценивают цифровые изображения от 100 до 200 витально окрашенных клеток, регистрируют количество тромбоцитов, содержащих более 10 гранул на клетку, и выражают в процентах. Например, при исследовании 150 тромбоцитов 45 клеток имели более 10 гранул. Содержание тромбоцитов, богатых гранулами, равно 45:150×100=30%.

Для эффективного использования параметра содержания ТБГ с целью отбора ТК для криоконсервирования были определены референтные значения содержания ТБГ в исходных ТК, при которых сохранность биологически полноценных тромбоцитов после всех процедур криоконсервирования составит не менее 45-50%. Проведена серия экспериментов (таблица 1) по оценке эффективности криоконсервирования ТК в зависимости от содержания тромбоцитов, богатых гранулами. Кроме того, оценивали резистентность тромбоцитов к ДМСО. В исходной пробе определяли адгезивную активность тромбоцитов (AAT1), затем в пробу вносили ДМСО до конечной концентрации 5-6%, экспозиция в течение 60 мин при комнатной температуре. Затем повторно определяли адгезивную активность тромбоцитов (ААТ2). Резистентность тромбоцитов к ДМСО определяли как отношение ААТ2:ААТ1 и выражали в %.

Например, в исходном ТК значение ААТ составляло 50%, после теста на резистентность к ДМСО - 24%, резистентность тромбоцитов к ДМСО составила 24:50⋅100=48%.

Таким образом, во всей популяции тромбоцитов крови человека ТБГ являются наиболее устойчивыми к криоконсервированию. Следовательно, концентрация ТБГ может служить маркером оценки пригодности ТК для криоконсервирования. В ТК, содержащих от 25 до 40% ТБГ, после криоконсервирования сохранялось не менее 50-60% биологически полноценных клеток. Последующие исследования показали, что по уровню ТБГ и сохранности содержания функционально пригодных клеток в ТК можно выделить 3 группы доноров. У доноров 1-й группы содержание ТБГ было менее 10% от всей популяции тромбоцитов, потому от таких доноров не рекомендована заготовка ТК. У доноров 2-й группы содержание ТБГ составило 10-24% от всей популяции клеток, тромбоциты имели нормальную биологическую полноценность и могли быть использованы при заготовке ТК короткого хранения, но не рекомендованы для криоконсервирования. У доноров 3-й группы тромбоциты имели нормальную биологическую полноценность, содержание ТБГ варьировало от 25-40%. Тромбоциты доноров 3 группы пригодны как для короткого хранения, так и для криоконсервирования.

Для оценки содержания ТБГ в ТК путем анализа всего поля зрения расчета было необходимо разработать калибровочную кривую, отражающую зависимость интенсивности свечения 1-го поля зрения микроскопа витально окрашенных клеток, содержащего 25% тромбоцитов, богатых гранулами (ТБГ), от общей концентрации тромбоцитов в аферезном ТК. Такой подход был нами смоделирован. Ранее нами выявлено, что наибольшая сохранность тромбоцитов (более 50%) при криоконсервировании ТК в присутствии 5-6% ДМСО наблюдается при относительном содержании ТБГ не менее 25% от всей популяции тромбоцитов, что было использовано для создания модели. В образцы плазмы доноров вносили 5-6% ДМСО и экспонировали при комнатной температуре в течение 30 мин для инактивации той части тромбоцитов с гранулами, которая не является ТБГ. Затем элиминировали из среды тромбоциты без гранул следующим способом. Окрашенную пробу вносили на предметное стекло и помещали в термостат при 37°С на 5 мин для запуска начальной стадии адгезии тромбоцитов с гранулами. Через 5 мин препарат вынимали из термостата, обрабатывали раствором антиагреганта тикагрелора (для остановки дальнейшей активации тромбоцитов с гранулами). После чего для удаления неадгезировавших тромбоцитов препарат промывали буферным раствором. В результате удалось получить препараты с разной концентрацией тромбоцитов, где относительное содержание клеток с гранулами составляло 95-98%, а концентрация среди них ТБГ - 25%. Это позволило построить калибровочную кривую (фиг. 1), отражающую взаимосвязь концентрации клеток в ТК и интенсивностью свечения поля зрения препарата, содержащего 25% ТБГ.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется чертежом, где на фиг 1. представлена калибровочная кривая зависимости интенсивности свечения 1-го поля зрения витально окрашенного препарата, содержащего 25% тромбоцитов, богатых гранулами (ТБГ), от общей концентрации тромбоцитов в аферезном ТК.

Осуществление изобретения

Процедура отбора тромбоцитов человека, пригодных для криоконсервирования, включает следующие этапы.

1. Забор 1 мл из дозы ТК, заготовленной с помощью аппарата автоматического афереза, в сухую пробирку.

2. Подсчет общего количества тромбоцитов (СТР, тыс./мкл) в готовом ТК с помощью гематологического анализатора.

3. Приготовление витального красителя путем разведения 10 мг трипафлавина и 20 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера (рН=7,2-7,4).

4. Окраска БоТП (Богатой тромбоцитами плазмы) или ТК доноров витальным красителем.

Для окрашивания 1 мл ТК (более 1000 тыс. клеток в мкл) требуется 200 мкл готового витального красителя. Окрашивание проводят в микропробирке в течение 2-5 мин при комнатной температуре, после чего 5 мкл пробы с окрашенными тромбоцитами переносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом.

БоТП характеризуется концентрацией тромбоцитов от 300 до 1000 тыс./мкл, ТК - более 1000 тыс./мкл.

5. Оценка средней интенсивности свечения 1 поля зрения (ИСопыт, в фут-кандел).

Средняя интенсивность свечения анализируемой пробы (ИСопыт) отражает реальную интенсивность свечения витально окрашенных тромбоцитов в 1-м поле зрения микроскопа. Витально окрашенные препараты ТК анализируют с помощью флуоресцентного микроскопа (объектив ×40, числовая апертура 0.6, λ возбуждения 450-490 нм, λ эмиссии - от 520 нм) в полуавтоматическом режиме. С помощью цифровой фотокамеры при экспозиции 0.25-0.5 сек получают цифровые изображения 10 разных полей зрения окрашенного препарата и переносят в компьютер. Для оценки интенсивности свечения 1 поля зрения используют программу Adobe Photoshop.

6. Оценка теоретической интенсивности свечения (ИСТБГ25%, в фут-кандел) поля зрения микроскопа витально окрашенных тромбоцитов стандартного препарата, где все клетки представлены тромбоцитами с гранулами и 25% всей популяции тромбоцитов составляют ТБГ. ИСТБГ25% рассчитывают по формуле: ИСТБГ25%=0,002×СТР+10,12, где СТР - концентрация тромбоцитов в исследуемой пробе.

Представленная формула позволяет рассчитать теоретическую интенсивность свечения поля зрения микроскопа в препарате, содержащем 25% ТБГ в зависимости от концентрации клеток в ТК

7. Сравнение ИСопыт и ИСТБГ25%

Если ИСопыт≥ИСТБГ25%, то исследуемый ТК содержит более 25% ТБГ и считается пригодным для криоконсервирования.

Если ИСопыт<ИСТБГ25%, то исследуемый ТК содержит менее 25% ТБГ и считается непригодным для криоконсервирования.

Для наглядности приведем пример отбора тромбоцитов крови доноров для клинического использования и криоконсервирования.

Кадровый донор осуществил донацию тромбоцитов 1.09.2011 и затем пришел на повторную донацию через 2 недели (13.09.2011). В обоих случаях требовалось оценить качество тромбоцитов донора, их пригодность для клинического использования и криоконсервирования. Результаты оценки приведены в таблице 2.

1. Способ морфофункционального анализа тромбоцитов, содержащихся в тромбоцитном концентрате (ТК), для отбора тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования, включающий:

определение концентрации тромбоцитов (CTP, тыс./мкл) в ТК,

прижизненную окраску тромбоцитов красителем, приготовленным разведением 5-15 мг трипафлавина и 15-25 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера при pH=7,2-7,4, посредством введения красителя в пробу ТК из расчета 200 мкл красителя на 1 мл тромбоцитного концентрата,

после чего осуществляют исследование полученного препарата с окрашенными тромбоцитами с помощью флуоресцентного микроскопа с последующим определением средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа,

кроме того, по калибровочной кривой или по формуле определяют стандартное значение интенсивности свечения 1 поля зрения микроскопа у препарата с пробой ТК, содержащей 25% тромбоциты, богатые гранулами (ТБГ) (ИСТБГ25%),

после чего сравнивают ИСТБГ25% с ИСопыт, при ИСопыт≥ИСТБГ25% тромбоциты считают пригодными для криоконсервирования.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что определение концентрации тромбоцитов осуществляют посредством гематологического анализатора.

3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что для исследования с помощью флуоресцентного микроскопа пробу с окрашенными тромбоцитами берут в количестве не менее 5 мкл.

4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что окраску тромбоцитов осуществляют в пробирке в течение 2-5 минут.

5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что оценку средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа осуществляют посредством усреднения интенсивностей свечения, по крайней мере, четырех полей зрения исследуемой пробы, которые определяют по их цифровым изображениям, увеличенным, по крайней мере, в 400 раз.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения показаний к местному и/или системному противогерпетическому лечению центральных бактериальных язв роговицы с затяжным течением.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для подбора режима интенсивности аэробных тренировок в реабилитации больных с хронической сердечной недостаточностью.
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики фетоплацентарной недостаточности (ФПН) у беременных с хронической болезнью почек (ХБП). Назначают антиагрегантное средство в профилактической дозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ диагностики преэклампсии у беременных с хронической болезнью почек (ХБП) заключается в том, что в крови беременной определяют растворимую fms-подобную тирозинкиназу и плацентарный фактор роста, вычисляют отношение первой величины ко второй и при величине этого отношения более 20 во втором триместре беременности и при величине этого отношения более 65 в третьем триместре беременности диагностируют преэклампсию.

Группа изобретений относится к области взятия и стабилизации цельной крови или ее компонентов. Устройство для сбора и стабилизации цельной крови или ее компонента содержит первый конец и второй конец и по меньшей мере одну внутреннюю стенку, образующую резервуар.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для количественного определения ацетилсалициловой кислоты и ее основного метаболита салициловой кислоты в плазме крови человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования физических характеристик нативной биологической жидкости (НБЖ).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и касается контейнера для сбора крови. Указанный контейнер содержит первый конец и второй конец и по меньшей мере одну внутреннюю стенку, образующую резервуарную часть для приема крови, причем данный резервуар содержит смесь, содержащую тромбин и соединение поликарбоновой кислоты с молекулярной массой менее чем примерно 500 г/моль, и крышку.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, ревматологии, и может быть использовано для прогнозирования суставного болевого синдрома (БС) у лиц с признаками дисплазии соединительной ткани (ДСТ).

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска нарушения репродуктивного здоровья у женщин второго поколения потомков, прародители которых находились в зоне радиационного воздействия.

Изобретение относится к визуальной оценке качества поверхностей плоских подложек для оптико-электронных компонентов и может быть использовано при техническом контроле состояния поверхности крупных партий деталей в электротехнической промышленности.

Изобретение относится к области геологии, а именно к средствам определения угла наклона и направления падения трещин в керновом материале, в частности к способу для определения элементов залегания трещин и границ пластов в керне.

Изобретение относится к области оптического приборостроения и касается фотометра с шаровым осветителем. Фотометр включает в себя осветитель, систему линз, кюветное отделение, фотоприемное устройство и вычислительную систему.

Изобретение относится к области спектроскопических исследований и касается конфокального спектроанализатора изображений. Спектроанализатор включает в себя осветительное устройство в виде нескольких лазеров, сопряженных с оптическим волокном, систему суммирования излучений оптоволоконных выходов лазеров в одно волокно, систему сканирования, линзовую систему формирования линии освещения объекта, фильтр выделения спектрального интервала, объектив, конфокальную щелевую диафрагму, коллимирующую линзу, фильтр подавления возбуждающего излучения, дифракционную решетку, видеокамеру, систему управления и компьютер, осуществляющий синтез изображений объекта в выбранных спектральных интервалах.

Изобретение относится к подложке для исследований усиленного поверхностью комбинационного рассеяния. Подложка содержит полупроводниковую поверхность с формированными на ней нитевидными кристаллами, покрытыми пленкой металла, выбранного из группы, состоящей из серебра, золота, платины, меди и/или их сплавов.

Изобретение относится к области микробиологии, пищевой и промышленной биотехнологии, а именно к способам и устройствам оптического определения и идентификации в жидкостях микрообъектов, содержащих ДНК.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для лабораторной диагностики. Датчик для обнаружения целевой мишени содержит: контейнер, расположенный в контейнере и конфигурированный для связывания с целевой мишенью зонд, циркуляционное устройство для циркуляции веществ в контейнере, источник света, приемник света, блок выбора света и детектор, конфигурированный для генерирования электрического сигнала, величина которого отражает количество света, которое принимается приемником света.

Изобретение относится к способу идентификации живых и мертвых организмов мезозоопланктона в морских пробах, который включает отбор пробы, крашение организмов соответствующими красителями, визуальную оценку интенсивности окраски особей под микроскопом, которую выполняют одновременно с микрофотосъемкой организмов, используя настройки фотокамеры в ручном режиме, сохраняя эти настройки неизменными на протяжении фотосъемки по крайней мере одной пробы, после чего в полученных изображениях, применяя редактор растровой графики, например программный пакет Adobe Photoshop, измеряют средние для каждой особи цветовые и яркостные характеристики и относят особи к классу живых или мертвых, осуществляя дискриминантный анализ измеренных цифровых величин. .

Изобретение относится к области фотометрии и касается пламенного фотометра. Фотометр включает горелку, оснащенную устройством впрыска раствора исследуемого вещества.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при исследовании биологической активности клеток крови. Устройство для определения относительных размеров водной оболочки клеток крови включает систему формирования светового луча, поступающего через исследуемый материал, гнездо для размещения светопрозрачной кюветы в виде капилляра с цитратной кровью, снабженное нагревателем, приемник для регистрации угловых зависимостей интенсивностей света, рассеянного клетками крови (индикатрис светорассеяния) при углах наблюдения 0=0-30°.

Предложенное изобретение относится к устройствам для определения концентрации соединений в твердой фазе. Устройство для определения концентрации манганитов редкоземельных элементов (МРЭ) состоит из источника света - ртутной лампы, блока питания источника света, фотоприемника излучения видимой области спектра, блока питания фотоприемника, микровольтметра для измерения тока фотоприемника. Устройство также включает набор светофильтров, обеспечивающий пропускание на исследуемый образец только линии излучения ртутных ламп с длиной волны 546 нм. По величине коэффициента отражения на длине волны 546 нм и предварительно полученной зависимости коэффициента отражения от концентрации манганитов редкоземельных элементов определяется концентрация конкретного исследуемого МРЭ. Технический результат изобретения заключается в возможности осуществления измерения концентрации манганитов редкоземельных металлов. 3 ил.
Наверх