Жидкокристаллическая композиция для трансдермальной доставки биологически активных веществ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к жидкокристаллической композиции для трансдермальной доставки биологически активных веществ. Композиция содержит фосфолипидный концентрат в количестве 48,9-77,3 мас.%, по крайней мере одно жирное растительное масло, выбранное из группы масло авокадо, и/или масло арганы, и/или масло зародышей пшеницы, и/или масло жожоба, и/или масло из косточек винограда в количестве 7,1-23,8 мас.%, одно эфирное растительное масло, выбранное из группы масло чайного дерева и/или масло лаванды, и/или масло розового дерева в количестве 2,1-6,7 мас.%, и воду в количестве до 100%. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента средств для трансдермальной доставки биологически активных веществ при сохранении жидкокристаллической структуры и высокой солюбилизационной емкости композиции по воде и водорастворимым лекарственным веществам и улучшение органолептических свойств композиции. 1 ил., 4 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и косметики, в частности к композиции для трансдермальной доставки биологически активных веществ. Изобретение может быть использовано для ускорения доставки водо- и маслорастворимых биологически активных веществ через кожу.

Известно, что в качестве средств для трансдермальной доставки биологически активных веществ могут использоваться самоорганизующиеся наноструктуры, образованные лецитином и другими фосфолипидами - лецитиновые органогели, микроэмульсии и лиотропные жидкие кристаллы [Elnaggar Y.S.R., El-Refaie W.M., El-Massik M.A., Abdallah O.Y. Lecithin-based nanostructured gels for skin delivery: An update on state of art and recent application // Journal of Controlled Release, 2014. V.180. No. 1. P. 10-24; Gosenca M., M., M. Lecithin based lamellar liquid crystals as a physiologically acceptable dermal delivery system for ascorbyl palmitate // European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013. V. 50, No. 1. P. 114-122]. В отличие от липосом, эти наноструктуры являются термодинамически стабильными (лиофильными коллоидными системами), они образуются самопроизвольно при смешивании необходимых компонентов и при неизменном составе и температуре могут существовать неограниченно долго. Следствием термодинамической стабильности являются достоинства этих носителей с точки зрения технологии - простые методы получения, зависимость свойств только от состава системы и их независимость от условий смешивания компонентов, возможность длительных сроков хранения.

В последнее время при создании косметических и медицинских композиций большое внимание уделяют использованию натуральных компонентов - поверхностно-активных веществ природного происхождения, растительных масел и экстрактов. В то же время отмечается нежелательность использования вазелинового масла, которое образует на поверхности кожи масляную пленку [Самуйлова Л.В., Пучкова Т.В. Косметическая химия: учеб. издание. В 2 ч. Ч. 1: Ингредиенты. - М.: Школа косметических химиков, 2005, 336 с.]. Лецитин является природным поверхностно-активным веществом, он не токсичен, является биосовместимым, способен ускорять транспорт веществ через кожу. Нами предлагается использовать в качестве основы для косметических и медицинских средств жидкие кристаллы лецитина и других фосфолипидов в сочетании с природными растительными жирными и эфирными маслами и в отсутствие углеводородных масел.

Известно, что лиотропные жидкие кристаллы лецитина существуют в бинарных системах лецитин - полярный растворитель и в тройных системах лецитин - вода - масло в области высоких концентраций фосфолипида и средних концентраций воды и масла. Среди жидкокристаллических фаз в системах лецитин-вода и лецитин - вода - углеводородный растворитель при невысоких температурах преобладает ламеллярная фаза (Lα); повышение температуры, увеличение числа ненасыщенных углеводородных «хвостов» в молекуле лецитина или введение в систему короткоцепочечных алканов способствует появлению обратной гексагональной фазы (HII) [Seddon J.M., Templer R.H. Polymorphism of Lipid-Water Systems. In Handbook of Biological Physics. Vol.1. Edited by Lipowsky R. and Sackmann E. - Elsevier Science, 1995. P.97-160; Щипунов Ю.А. Самоорганизующиеся структуры лецитина // Успехи химии, 1997. Т. 66, №4. C.328-352]. В системе лецитин - соевое масло - вода при комнатной температуре также обнаружена ламеллярная жидкокристаллическая фаза с широкой областью существования [Lei L., Ma Y., Kodali D.R., Liang J., Davis H.T. Ternary Phase Diagram of Soybean Phosphatidylcholine - Water - Soybean Oil and Its Application to the Water Degumming Process // Journal of the American Oil Chemists’ Society, 2003. V. 80, No.4. P. 383-388].

Известен лечебно-косметический масляный бальзам, который представляет собой гомогенную систему и содержит комплекс масел, эмолентов и экстрактов: масло Макадамии, экстракт Босвеллии Серата (ладан), изопропилмиристат, масло растительное, масляный экстракт перца красного жгучего, полиэтилсилоксан, лецитин и отдушку. Бальзам обладает согревающим, обезболивающим, противовоспалительным, омолаживающим действием, приятными органолептическими свойствами и текстурой [Патент РФ № 2301659 от 27.06.2007, МПК А61К 8/97, 8/92, 8/72, 8/37, А61О 19/00, A61K 18/34]. Содержание масел в указанном бальзаме (масло Макадамии, экстракт Босвеллии Серата (ладан), изопропилмиристат, масло растительное) составляет не менее 96 мас. %, а лецитина - 0,5-1,0 мас. %, что позволяет говорить об образовании истинного или мицеллярного раствора, но не жидкого кристалла.

Известно масло противопролежневое, которое содержит жирные масла облепихи, зародышей пшеницы, масло таману и эфирные масла душицы, герани, кедра, майорана, мирры, пальморозы, пачули, гваякового дерева, ромашки мараканской и чайного дерева. Масло способствует восстановлению кровообращения в месте повреждения, отторжению некротических масс (пролежня), восстановлению кожных покровов и быстрейшему заживлению раны [Патент РФ № 2416425 от 20.04.11, МПК A61K 36/899, 36/72, 36/53, 36/185, 36/28, 36/15, A61P 17/02]. Описанный состав представляет собой гомогенный раствор масел и не содержит лецитина.

Известно средство для ухода за кожей рук в форме крема, который содержит эфирные масла апельсина, бергамота, лаванды, розового дерева, масло оливковое, масло жожоба, воск эмульсионный, ланетт Д, глицерин, пропиленгликоль, гиалурон, витамин Е, лецитин, спирт этиловый, метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты, воду. Крем обладает повышенным репаративным действием, усиленными увлажняющими свойствами, способностью устранять раздражение и зуд кожи [Патент РФ № 2382635 от 27.02.2010, МПК A61K 8/97, 8/92, 8/67, A61Q 17/00]. Содержание компонентов в указанном средстве (в том числе лецитина - 0,1-0,2 мас. %) позволяет утверждать, что оно является эмульсией, а не жидким кристаллом.

Известна композиция из одного или нескольких активных ингредиентов растительного происхождения или их синтетических аналогов или содержащего(их) их экстракта(ов) растительного происхождения и лецитина. Композиция содержит 5-30 мас. % активных ингредиентов, 15-40 мас. % лецитина, 10-52 мас. % спирта, 10-35 мас. % одного или нескольких сахаров и воду, при этом один или несколько активных ингредиентов инкапсулированы лецитином [Заявка на изобретение РФ 2012148727 от 27.05.2014, МПК A01N 65/00]. Содержание компонентов в указанном средстве позволяет утверждать, что оно является дисперсией лецитина и масляных компонентов в водно-спиртовой среде или раствором лецитина и масляных компонентов в смеси спирта и воды, а не жидким кристаллом.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату (прототипом) заявляемого изобретения является жидкокристаллическая композиция для трансдермальной доставки биологически активных веществ, включающая фосфолипидный концентрат, вазелиновое масло и воду, отличающаяся тем, что она содержит фосфолипидный концентрат в количестве 45-83 мас. %, вазелиновое масло в количестве 5-45 мас. % и воду в количестве 5-40 мас. % [Патент РФ №2448731 от 27.04.2012, МПК А61К 47/44, 47/46].

Недостатком заявленной в данном патенте жидкокристаллической композиции для трансдермальной доставки биологически активных веществ является наличие в ее составе вазелинового масла, которое относительно медленно всасывается и образует па поверхности кожи масляную пленку [Самуйлова Л.В., Пучкова Т.В. Косметическая химия: учеб. издание. В 2 ч. Ч. 1: Ингредиенты. – М.: Школа косметических химиков, 2005, 336 с.]. Предлагаемая жидкокристаллическая композиция содержит фосфолипидный концентрат, воду и комбинацию растительного жирного и растительного эфирного масла, и не содержит вазелинового масла.

В качестве жирных и эфирных растительных масел предпочтительно использовать гипоаллергенные масла, обладающие смягчающим, питательным, регенерирующим, антиоксидантным, противовоспалительным и ранозаживляющим действием на кожу и имеющие приятный запах. Среди жирных растительных масел такими свойствами обладают, например, масло авокадо, масло зародышей пшеницы, масло арганы, масло жожоба и масло из косточек винограда. Среди эфирных масел можно использовать масло чайного дерева, масло лаванды и масло розового дерева, которые обладают выраженными регенерирующими и ранозаживляющими свойствами и приятным запахом [Самуйлова Л.В., Пучкова Т.В. Косметическая химия: учеб. издание. В 2 ч. Ч. 1: Ингредиенты. - М.: Школа косметических химиков, 2005. 336 с.; Войткевич С.А. Эфирные масла для парфюмерии и ароматерапии. – М.: Пищевая промышленность, 1999, 284 с.]. Композиция может дополнительно содержать консерванты и антиоксиданты. Наличие в составе композиции органической и водной фазы дает возможность одновременно вводить масло- и водорастворимые биологически активные вещества.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является расширение ассортимента средств для трансдермальной доставки биологически активных веществ при сохранении жидкокристаллической структуры и высокой солюбилизационной емкости композиции по воде и водорастворимым лекарственным веществам и улучшение органолептических свойств композиции.

Технический результат достигается жидкокристаллической композицией для трансдермальной доставки биологически активных веществ, включающей фосфолипидный концентрат, масляную фазу и воду, при этом в качестве масляной фазы она содержит комбинацию по крайней мере одного жирного растительного масла из группы масло авокадо и/или масло арганы, и/или масло зародышей пшеницы, и/или масло жожоба, и/или масло из косточек винограда, и одного эфирного растительного масла из группы масло чайного дерева и/или масло лаванды, и/или масло розового дерева, при следующем соотношении компонентов (мас. %): фосфолипидный концентрат - 48,9-77,3; жирное растительное масло - 7,1-23,8; эфирное растительное масло - 2,1-6,7; вода - остальное.

Пример 1

Получение жидкокристаллической композиции для трансдермальной доставки биологически активных веществ проводили по следующей методике.

В качестве исходных компонентов для получения жидких кристаллов использовали фосфолипидный концентрат «Мослецитин» производства ООО «Витапром» (Россия) и жирные и эфирные масла производства ООО «Ботаника» (Россия). Согласно данным производителя, фосфолипидный концентрат «Мослецитин» содержит фосфолипидный комплекс - 97% (мас.), в том числе фосфатидилхолин (лецитин) - 22% (мас.). Этот фосфолипидный концентрат является биологически активной добавкой к пище и рекомендован в качестве дополнительного источника фосфолипидов.

В коническую колбу вносили 7,0 г фосфолипидного концентрата, 2,5 г масла авокадо (Persea gratissima oil) и 0,5 г эфирного масла чайного дерева (Melaleuca alternifolia) и выдерживали в закрытой колбе при температуре 40°С и при механическом перемешивании в течение 3 часов до полной гомогенизации органической фазы. Затем в образец добавляли 4,3 г дистиллированной воды. Солюбилизацию воды проводили в закрытой колбе при температуре 40°С и при механическом перемешивании в течение 3,5 часов до получения гомогенной системы. Гомогенность образца и наличие жидкокристаллической структуры определяли методом поляризационной микроскопии с помощью микроскопа «Axiostar plus» для наблюдения в проходящем свете (Zeiss, Германия) с цифровой фотокамерой «Canon».

Полученный образец содержит 48,9 мас. % фосфолипидного концентрата, 17,5 мас. % масла авокадо, 3,5% эфирного масла чайного дерева и 30,1 мас. % воды. Полученные жидкие кристаллы устойчивы и могут храниться в закрытом сосуде в течение нескольких месяцев. Образец легко наносится на кожу и обладает приятным запахом.

На чертеже представлена микрофотография образца жидкокристаллической композиции для трансдермальной доставки биологически активных веществ, полученная методом поляризационной микроскопии через скрещенные поляризаторы. Состав образца: 48,9 мас. % фосфолипидного концентрата, 17,5 мас. % масла авокадо, 3,5 мас. % масла чайного дерева и 30,1 мас. % воды. На микрофотографии видна текстура образца, характерная для лиотропных жидких кристаллов ламеллярного строения.

Пример 2

Была определена солюбилизационная емкость жидких кристаллов по воде при температуре 25°С. Один образец содержал только жирное растительное масло, другой - комбинацию жирного и эфирного масла. Солюбилизационную емкость образцов сравнивали с прототипом.

Для получения жидких кристаллов использовали фосфолипидный концентрат «Мослецитин» производства ООО «Витапром» (Россия), масло авокадо (Persea gratissima oil) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве жирного масла и масло чайного дерева (Melaleuca alternifolia) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве эфирного масла. Растворение фосфолипидного концентрата в маслах и солюбилизацию воды проводили по методике, описанной в примере 1.

Области существования жидких кристаллов определяли путем добавления в раствор лецитина в масляной фазе (массой 5 г) порций воды по 0,1-0,2 мл. Образец выдерживали при температуре 40°С до полной солюбилизации воды и затем охлаждали до 25°С. Далее проверяли наличие жидкокристаллической фазы, прозрачность и гомогенность образца. Солюбилизационную емкость по воде (границу области существования жидких кристаллов) определяли как максимальное содержание воды, при котором не наблюдалось помутнение образца или отсутствие сплошной жидкокристаллической структуры. Гомогенность образца и наличие жидкокристаллической структуры определяли методом поляризационной микроскопии с помощью микроскопа «Axiostar plus» для наблюдения в проходящем свете (Zeiss, Германия) с цифровой фотокамерой «Canon».

Составы образцов и максимальное содержание воды в жидких кристаллах (солюбилизационная емкость по воде) при температуре 25°С представлены в таблице 1.

Как видно из таблицы 1, максимальное содержание воды в жидком кристалле для образца, содержавшего только жирное растительное масло и не содержавшего эфирное масло, существенно ниже, чем для контрольного образца, содержавшего вазелиновое масло (прототип). Максимальное содержание воды в жидком кристалле для образца, содержащего комбинацию жирного и эфирного растительного масла, соответствует прототипу. Поэтому для получения жидких кристаллов с высокой солюбилизационной емкостью по воде в состав композиции необходимо вводить комбинацию жирного и эфирного растительного масла. В отличие от прототипа, имеющего слабый запах рыбьего жира, композиция, содержащая комбинацию жирного и эфирного растительного масла, имеет приятный запах эфирного масла чайного дерева.

Таким образом, технический результат изобретения достигается композицией, которая в качестве масляной фазы содержит по крайней мере одно жирное растительное масло и одно эфирное растительное масло.

Пример 3

Были определены диапазоны концентраций компонентов в системе фосфолипидный концентрат «Мослецитин» - масло авокадо - эфирное масло чайного дерева - вода, при которых наблюдается существование жидких кристаллов.

Для получения жидких кристаллов использовали фосфолипидный концентрат «Мослецитин» производства ООО «Витапром» (Россия), масло авокадо (Persea gralissima oil) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве жирного масла и масло чайного дерева (Melaleuca alternifolia) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве эфирного масла.

Растворение фосфолипидного концентрата в маслах и солюбилизацию воды проводили по методике, описанной в примере 1. В таблице 2 показаны данные по составу образцов, полученных в системе фосфолипидный концентрат «Мослецитин» - масло авокадо - эфирное масло чайного дерева - вода, и наличию у них при 25°С жидкокристаллической структуры.

Как видно из представленных в таблице 2 данных, область существования гомогенных жидких кристаллов в системе фосфолипидный концентрат - масло авокадо - эфирное масло чайного дерева - вода соответствует соотношению компонентов, указанному в формуле изобретения: фосфолипидный концентрат - 48,9-77,3 мас. %, жирное растительное масло - 7,1-23,8 мас. %, эфирное растительное масло - 2,1-6,7 мас. %, вода - остальное. Вводить в состав композиции более высокие концентрации эфирных масел нецелесообразно из-за их высокой стоимости, сильного запаха и возможности при высоких концентрациях вызывать раздражение кожи.

Пример 4

Было изучено влияние различных жирных и эфирных масел на солюбилизационную емкость образцов жидких кристаллов по воде. Это позволяет понять, насколько универсальным является образование жидких кристаллов с высокой солюбилизационной емкостью по воде в системах лецитин - жирное масло - эфирное масло - вода.

Для получения жидких кристаллов использовали фосфолипидный концентрат «Мослецитин» производства ООО «Витапром» (Россия), масло авокадо (Persea gratissima oil), масло зародышей пшеницы (Triticum vulgare germ oil) и масло арганы (Argania spinosa kernel oil) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве жирного масла, масло чайного дерева (Melaleuca alternifolia), масло лаванды (Lavandula latifolia) и масло розового дерева (Aniba rosaeodora) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве эфирного масла.

Растворение фосфолипидного концентрата в маслах и солюбилизацию воды проводили по методике, описанной в примере 1. Исследование солюбилизационной емкости жидких кристаллов проводили по методике, описанной в примере 2. Состав органической фазы образцов: фосфолипидный концентрат «Мослецитин» - 3,5 г, жирное масло - 1,25 г, эфирное масло 0,25 г. Данные по солюбилизационной емкости по воде образцов жидких кристаллов, содержащих различные масла, представлены в таблице 3.

Как видно из таблицы 3, в системах фосфолипидный концентрат - жирное масло - эфирное масло - вода можно получить жидкие кристаллы с высокой солюбилизационной емкостью по воде, но ее величина зависит от используемых масел. Все полученные образцы жидких кристаллов имели приятный запах соответствующих эфирных масел (масла чайного дерева, масла розового дерева и масла лаванды). Наибольшая солюбилизационная емкость была обнаружена при использовании в составе жидкокристаллической композиции масла авокадо и масла чайного дерева.

Пример 5

Поскольку в качестве действующих веществ композиция должна содержать биологически активные компоненты, была изучена солюбилизация водорастворимого биологически активного вещества на примере аскорбиновой кислоты. Это позволяет проверить возможность использования предлагаемой композиции в качестве носителя для трансдермальной доставки биологически активных веществ.

Для получения жидких кристаллов использовали фосфолипидный концентрат «Мослецитин» производства ООО «Витапром» (Россия), масло авокадо (Persea gratissima oil) и масло зародышей пшеницы (Triticum vulgare germ oil) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве жирного масла, масло чайного дерева (Melaleuca alternifolia) и масло лаванды (Lavandula latifolia) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве эфирного масла. Растворение фосфолипидного концентрата в маслах и солюбилизацию воды проводили по методике, описанной в примере 1.

Солюбилизационную емкость жидких кристаллов изучали по отношению к водному раствору аскорбиновой кислоты с концентрацией 2 мас. % и 5 мас. %. Исследование солюбилизационной емкости проводили по методике, описанной в примере 2. Состав органической фазы образцов: фосфолипидный концентрат «Мослецитин» - 3,5 г, жирное масло - 1,25 г, эфирное масло 0,25 г. Данные по солюбилизационной емкости по аскорбиновой кислоте для образцов, содержащих различные масла, представлены в таблице 4.

В патенте, использованном в качестве прототипа, показано, что жидкокристаллическая композиция в системе лецитин - вазелиновое масло - вода способна солюбилизировать 0,67 мас. % глюкозы и 0,96 мас. % ацетилсалициловой кислоты. Разработанная жидкокристаллическая композиция для трансдермальной доставки биологически активных веществ способна солюбилизировать не менее 1,0 мас. % аскорбиновой кислоты, что совпадает по порядку величин с прототипом - композицией в системе лецитин - вазелиновое масло - вода и подтверждает возможность использования предлагаемой композиции в качестве носителя для трансдермальной доставки биологически активных веществ.

Пример 6

Для получения жидких кристаллов использовали фосфолипидный концентрат «Мослецитин» производства ООО «Витапром» (Россия), масло авокадо (Persea gratissima oil), масло зародышей пшеницы (Triticum vulgare germ oil), масло арганы (Argania spinosa kernel oil), масло жожоба (Simmondsia chinensis seed oil) и масло из косточек винограда (Vitis vinifera seed oil) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве жирных масел и масло чайного дерева (Melaleuca alternifolia) производства ООО «Ботаника» (Россия) в качестве эфирного масла.

В стаканчик для взвешивания с крышкой (бюкс) вносили 4,00 г фосфолипидного концентрата, 0,145 г масла авокадо, 0,145 г масла зародышей пшеницы, 0,145 г масла арганы, 0,145 г масла жожоба, 0,145 г масла из косточек винограда и 0,25 г эфирного масла чайного дерева. Смесь выдерживали в закрытом бюксе при температуре 40°С и при механическом перемешивании в течение 3,5 часов до полной гомогенизации органической фазы. Далее в образец вводили 0,70 г водного раствора аскорбиновой кислоты с концентрацией 5 мас. % и 1,43 г дистиллированной воды. Солюбилизацию воды и аскорбиновой кислоты проводили в закрытой колбе при температуре 40°С и при механическом перемешивании в течение 3 часов до получения гомогенной системы. Затем при комнатной температуре и механическом перемешивании в образец вводили 0,035 г токоферола ацетата. Аскорбиновая кислота (водорастворимое биологически активное вещество) и токоферола ацетат (маслорастворимое биологически активное вещество) использованы в составе композиции в качестве антиоксидантов.

Гомогенность образца и наличие жидкокристаллической структуры определяли методом поляризационной микроскопии с помощью микроскопа «Axiostar plus» для наблюдения в проходящем свете (Zeiss, Германия) с цифровой фотокамерой «Canon».

Полученный образец жидкокристаллической композиции содержит:

фосфолипидный концентрат 56,0 мас. %
масло авокадо 2,0 мас. %
масло зародышей пшеницы 2,0 мас. %
масло арганы 2,0 мас. %
масло жожоба 2,0 мас. %
масло из косточек винограда 2,0 мас. %
эфирное масло чайного дерева 3,5 мас. %
токоферола ацетат 0,5 мас. %
аскорбиновая кислота 0,5 мас. %
дистиллированная вода 29,5 мас. %

Полученные жидкие кристаллы устойчивы и могут храниться в закрытом сосуде в течение нескольких месяцев. В состав композиции входят одновременно масло- и водорастворимые биологически активные вещества в количестве, достаточном для проявления из активности. Образец легко наносится на кожу, не вызывает ее раздражения и обладает приятным запахом.

Жидкокристаллическая композиция для трансдермальной доставки биологически активных веществ, включающая фосфолипидный концентрат, масляную фазу и воду, отличающаяся тем, что в качестве масляной фазы она содержит комбинацию по крайней мере одного жирного растительного масла из группы масло авокадо, и/или масло арганы, и/или масло зародышей пшеницы, и/или масло жожоба, и/или масло из косточек винограда, и одного эфирного растительного масла из группы масло чайного дерева и/или масло лаванды, и/или масло розового дерева, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

фосфолипидный концентрат 48,9-77,3
жирное растительное масло 7,1-23,8
эфирное растительное масло 2,1-6,7
вода остальное



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение касается способов восстановления после инсульта и снижения кровяного давления у нуждающегося в таком лечении субъекта с инсультом, включающих инъекционное введение субъекту эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей дигидропиридиновое соединение кратковременного действия, представляющего собой клевидипин или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии и репродуктологии, и может быть использовано при лечении нарушений репродуктивной функции, связанных с хроническим эндометритом с аутоиммунными нарушениями, в том числе у пациенток с осложненным гинекологическим анамнезом.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, а именно к препаратам для лечения синдрома «сухого глаза». Препарат содержит циклоспорин А, дексаметазона фосфат, декстран с молекулярной массой 50000-70000, касторовое масло, глицерол, полисорбат-80, карбомер, гидроксид натрия, натрия хлорид и воду для инъекций в указанных в формуле изобретения количествах.

Настоящее изобретение относится к самопроизвольно диспергирующейся фармацевтической композиции, представляющей собой предварительно приготовленный концентрат микроэмульсии.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфекции включает лопинавир, ритонавир в эффективном количестве и полимер.

Изобретение относится к медицине и представляет собой безводную композицию для обработки ран, включающую (a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и термолизин, и (b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, подходящей для парентерального введения, содержащей противогрибковое азольное фармацевтическое средство – итраконазол или позаконазол, и растворитель, при этом указанный растворитель содержит а) спиртовой компонент, выбранный из бензилового спирта и/или подкисленного этанола, и b) полиэтиленгликоль (ПЭГ), при этом азольное средство растворяют в указанном растворителе, причем композиция по существу не содержит неионогенных поверхностно-активных веществ и содержит менее 5% воды.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к эмульсии для микрокапсулирования, содержащей внешнюю непрерывную фазу первой жидкости и внутреннюю дисперсную фазу второй жидкости, которая по меньшей мере частично не смешивается с первой жидкостью; где эмульсия дополнительно содержит: (а) сополимер полилактид-полиэтиленгликоль в качестве биоразлагаемого поверхностно-активного блок-сополимера, (б) сополимер полилактид-гликолид (50:50) в качестве биоразлагаемого инкапсулирующего полимера, (в) гозерелин ацетат в качестве биологически активного агента, в которой поверхностно-активный блок-сополимер, по меньшей мере, частично растворим в воде и смешивается с другими компонентами эмульсии в виде водного раствора, а также к микрочастице для высвобождения гозерелин ацетата, полученной из указанной эмульсии.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым суспензиям для лечения рака. Суспензии включают воду, усилитель обработки и золото-платиновые биметаллические нанокристаллы, которые имеют средний размер частиц менее чем 50 нм, присутствуют в суспензии в общей атомной концентрации металла, равной 2-1000 ч/млн, и имеют поверхности, обладающие по меньшей мере одной характеристикой, выбранной из: (1) нет органических химических составляющих, прилипших или прикрепленных к упомянутым поверхностям, и (2) являются по существу чистыми и не имеют химических составляющих, прилипших или прикрепленных к поверхностям, отличных от воды, продуктов лизиса воды или усилителя обработки, ни один из которых не изменяет функционирование нанокристаллов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение диаминоксидазы для получения фармацевтической композиции для лечения заболеваний или патологических состояний, выбранных из группы, состоящей из мигрени, фибромиалгии, спондилита и мышечных контрактур, характеризующееся тем, что применение указанной композиции является местным.

Изобретение относится к фармацевтическим системам доставки гидрофобных лекарственных средств и композициям их содержащим. Заявлена фармацевтическая композиция, содержащая солюбилизированный эфир тестостерона, который выбран из тестостерона энантата, ундеканоата, ципионата и пальмитата.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой антибактериальную композицию в виде суппозитория и способ ее получения, где композиция содержит жидкую субстанцию бактериофагов, включающую, по меньшей мере, три бактериофага с титром не менее 2×108 БОЕ на суппозиторий каждого штамма, суппозиторную основу, включающую витепсол или твердый жир типа А, а также твин-80, причем компоненты в композиции находятся, в определенном соотношении, в % на 1 суппозиторий.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической отраслям промышленности и представляет собой композицию на основе лецитина для трансдермальной доставки биологически активных веществ, состоящую из лецитина в составе фосфолипидного концентрата, вазелинового масла и воды, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит олеиновую кислоту, жирное растительное масло, выбранное из масла авокадо, масла арганы, масла жожоба, масла из косточек винограда и эфирного растительного масла, выбранного из масла чайного дерева, масла лаванды, розового масла, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к медицине и представляет собой безводную композицию для обработки ран, включающую (a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и термолизин, и (b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительную фармацевтическую композицию местного применения в виде крема, содержащую 0.05-2 масс.

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана твердая лекарственная форма имипрамина, представляющая собой драже.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция в форме суппозитория, ректального или вагинального, характеризующаяся тем, что содержит в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и основу липофильной природы.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противовирусным и противовоспалительным действием и представляет собой мягкую лекарственную форму.

Изобретение относится к медицине и представляет собой композицию для лечения анальных трещин в форме крема, содержащую в качестве активного соединения изосорбида динитрат, в качестве структурообразователя редкосшитый акриловый полимер, нейтрализующий агент и воду, отличается тем, что композиция дополнительно содержит касторовое масло, твин-80 и консервант, в качестве которого используют смесь нипагина с нипазолом в соотношении (3:1), а в качестве нейтрализующего агента используют триэтаноламин, или гидроксид натрия, или трометамол, при следующем соотношении компонентов в композиции, масс.%: изосорбид динитрата 0,1-1,0; структурообразователь 0,5-2,0; нейтрализующий агент 0,5-2,0; твин-80 0,5-2,0; касторовое масло 10,0-30,0; консерванты 0,1-0,2; вода до 100.
Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к композиции, содержащей 10-20% по весу активного ингредиента растительного (гвоздичного масла и/или евгенола), 20-30% по весу лецитина, 15-30% по весу этанола, 10-20% по весу одного или нескольких сахаров: сахарозы, глюкозы, фруктозы или маннозы.
Группа изобретений относится к медицине и фармакологии и может быть использована для создания средства в виде геля для проведения аппликационной анестезии при офтальмологических вмешательствах. Средство содержит следующие компоненты, мас.%: гидроксиэтилцеллюлоза 1,2-1,8, глицерол 17-25, лидокаина гидрохлорид 1,8-2,4, хлоргексидина дигидрохлорид 0,03-0,07, вода - остальное до 100. Также предложен способ аппликационной анестезии при офтальмологических вмешательствах. Группа изобретений обеспечивает получение средства, обладающего антисептическими, оптикокератопротективными свойствами, без консервантов, при использовании которого достигается полноценная анестезия при отсутствии осложнений. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр.
Наверх