Способ выделения оксидов цинка и меди

Изобретение относится к гидрометаллургии, конкретно к способу выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, а также 4-10% аммиака, и образующегося в процессе водно-аммиачной обработки вторичного сырья, содержащего соединения цинка и меди, например в мельнице мокрого помола, при кучном или чановом выщелачивании. Раствор подвергают нанофильтрации через щелочеустойчивую мембрану, концентрируя в ретанте соединения цинка и меди и удаляя часть аммиака в пермеат, с последующей отгонкой аммиака из ретанта под вакуумом и осаждением оксидов. При необходимости раствор перед нанофильтрацией разбавляют водой. Пермеат может быть повторно использован для водно-аммиачной обработки вторичного сырья. Технический результат - сокращение количества аммиака, подлежащего отгонке из раствора, и объема этого раствора, что приводит к снижению тепловых затрат на отгонку и уменьшению количества используемой воды. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

 

Изобретение относится к гидрометаллургии, конкретно к способам выделения оксидов цинка и меди из растворов, образующихся в процессе обработки вторичного сырья.

Известны способы извлечения соединений цинка и меди из вторичного сырья путем его обработки растворами аммиака и солей аммония с получением раствора, содержащего растворимые соединения (аммиакаты) цинка и меди (И.Ф. Худяков и др. Технология вторичных цветных металлов. - М.: Металлургия, 1980, с. 166).

Известны способы извлечения соединений цинка и меди из вторичного сырья путем его обработки растворами аммиака с последующим выделением соединений цинка и меди, в частности оксидов, в результате их осаждения при отгонке аммиака из раствора (SU 812849, C22B 15/10, 1981; SU 1157101, C22B 15/10, 19/24, 1985; SU 1444379, C22B 19/24, 15/10, 1988; RU 2055921, C22B 7/00, 19/00, 1996; RU 2099431, C22B 3/14, 1997).

Известен способ выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, включающий отгонку аммиака и последующее отделение осадков оксидов цинка и меди (SU 1146331, C22B 15/10, 19/24, 1985). Согласно этому способу сначала осуществляют отгонку аммиака до pH раствора 9,0-9,5, после чего полученную пульпу выдерживают в течение 30-60 минут и отделяют осадок оксида цинка, затем отгоняют аммиак до pH 7,0-7,5, выдерживают пульпу в течение 30-60 минут и отделяют осадок оксида меди. Недостатком данного способа является длительность процесса выделения оксидов цинка и меди из раствора, обусловленная необходимостью выдерживания пульпы в течение определенного времени, большие затраты тепла на длительное кипячение растворов, низкая степень осаждения оксидов.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является известный способ выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, включающий отгонку аммиака под вакуумом и последующее отделение осадков оксидов цинка и меди (SU 1712433, C22B 3/44, 1992). Согласно этому способу сначала осуществляют отгонку аммиака при остаточном давлении 20-100 кПа в течение 5-25 мин, разбавляют раствор водой в 1,5-6 раз и отделяют осадок оксида цинка, затем отгоняют аммиак до pH 7,0-7,5, разбавляют раствор водой в 1,5-6 раз и отделяют осадок оксида меди. Способ обеспечивает высокую степень селективного осаждения оксидов. Недостатками способа являются большой расход теплоты на нагревание и кипячение большого количества раствора для отгонки свободного и связанного в комплексные соединения аммиака, а также необходимость использования большого количества воды.

Техническая задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в сокращении затрат тепловой энергии на отгонку аммиака из водно-аммиачного раствора соединений цинка и меди.

Для решения поставленной задачи предложен способ выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, включающий отгонку аммиака под вакуумом и последующее отделение осадков оксидов цинка и меди, отличающийся тем, что водно-аммиачный раствор, содержащий 4-10% аммиака, перед отгонкой подвергают нанофильтрации через щелочеустойчивую мембрану, концентрируя в ретанте соединения меди и цинка и удаляя часть аммиака в пермеат.

Было установлено, что нанофильтрация водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, позволяет разделить этот раствор на пермеат, содержащий большую часть аммиака, содержавшегося в исходном растворе, и ретант, содержащий большую часть соединений цинка и меди, содержавшихся в исходном растворе. Ретант далее обрабатывают по известному способу для выделения оксидов цинка и меди, а пермеат может быть повторно использован для водно-аммиачной обработки вторичного сырья, содержащего соединения цинка и меди.

Технический результат, достигаемый с помощью предложенного способа, состоит в том, что благодаря его осуществлению сокращается количество аммиака, подлежащего отгонке из раствора, и объем этого раствора, что и приводит к снижению тепловых затрат на отгонку и уменьшению количества воды, используемой для разбавления раствора при осаждении оксидов.

Обработке по предложенному способу могут быть подвергнуты водно-аммиачные растворы, получаемые в различных процессах аммиачной обработки вторичного сырья, например растворы из мельницы мокрого помола, кучного или чанового выщелачивания и др.

Щелочеустойчивые мембраны и содержащие их мембранные модули известны и представляют собой серийную промышленную продукцию (см., например, В.П. Дубяга, Л.П. Перепечкин, Е.Е. Каталевский. Полимерные мембраны. - М.: Химия, 1981; http://www.vladipor.ru/catalog/&cid=004).

По предложенному способу целесообразно обрабатывать водно-аммиачные растворы соединений цинка и меди, содержащие не менее 4% аммиака, так как при более низком содержании аммиака возможно выпадение осадка оксида цинка в процессе нанофильтрации, приводящее к забивке каналов прохождения раствора и пор мембраны. В случае обработки растворов, содержащих до 10% аммиака, целесообразно перед нанофильтрацией разбавлять раствор водой для снижения концентрации аммиака в ретанте и уменьшения затрат теплоты на его отгонку.

Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами.

Пример 1. Раствор выщелачивания шлака объемом 3660 мл, содержащий 5% аммиака, 1,66 г/л цинка и 0,21 г/л меди, подвергают нанофильтрации в модуле, снабженном рулонным элементом ЭРН-Б-45-350 на базе мембраны типа ОПМН-П (http://www.vladipor.ru/catalog/show/&cid=009&id=2). Анализ растворов на содержание аммиака, цинка и меди до и после мембранного разделения проводили в этом и последующих примерах с помощью известных методов: аммиак - формалиновым методом (Крешков А.П. Основы аналитической химии. Качественный и количественный анализ. Кн. 2. Теоретические основы. Количественный анализ. - М: Химия, 1971, с. 187), цинк - трилонометрическим методом (Крешков А.П. Основы аналитической химии. Качественный и количественный анализ. Кн. 2. Теоретические основы. Количественный анализ. - М.: Химия, 1971, с. 329-339), медь - иодометрическим методом (Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. - М.: Высшая школа, 1969, ч. 2, с. 883). Проницаемость аппарата под давлением 2 МПа составляет в среднем 212 л/м2⋅ч. Концентрация в ретанте: цинк 5,46 г/л, медь 0,69 г/л, аммиак 5,5%; объем ретанта 910 мл. Концентрация в пермеате: цинк 0,4 г/л, медь 0,05 г/л, аммиак 4%; объем пермеата 2760 мл. Селективность удержания в ретанте цинка 81,5%, меди 81,8%, аммиака 31,5%. Ретант подают на отгонку аммиака под вакуумом и осаждение оксидов по известному способу.

Пример 2. Раствор выщелачивания шлака объемом 3500 мл, содержащий 10% аммиака, 1,84 г/л цинка и 0,25 г/л меди, подвергают нанофильтрации в условиях примера 1. Проницаемость аппарата составляет в среднем 199,5 л/м2⋅ч. Концентрация в ретанте: цинк 5,06 г/л, медь 0,69 г/л, аммиак 18,4%; объем ретанта 950 мл. Концентрация в пермеате: цинк 0,45 г/л, медь 0,08 г/л, аммиак 6,9%; объем пермеата 2550 мл. Селективность удержания в ретанте цинка 74,5%, меди 74,9%, аммиака 51,5%. Ретант подают на отгонку аммиака под вакуумом и осаждение оксидов по известному способу.

Пример 3. Раствор выщелачивания шлака объемом 3500 мл, содержащий 4% аммиака, 1,72 г/л цинка и 0,17 г/л меди, подвергают нанофильтрации в условиях примера 1. Проницаемость аппарата составляет в среднем 310,45 л/м2⋅ч. Концентрация в ретанте: цинк 5,76 г/л, медь 0,59 г/л, аммиак 4%; объем ретанта 930 мл. Концентрация в пермеате: цинк 0,26 г/л, медь 0,02 г/л, аммиак 3,9%; объем пермеата 2570 мл. Селективность удержания в ретанте цинка 89,0%, меди 91,7%, аммиака 29,3%. Ретант подают на отгонку аммиака под вакуумом и осаждение оксидов по известному способу.

Пример 4. Раствор выщелачивания шлака объемом 3700 мл, содержащий 7% аммиака, 1,82 г/л цинка и 0,2 г/л меди, подвергают нанофильтрации в условиях примера 1. Проницаемость аппарата составляет в среднем 270,5 л/м2⋅ч, Концентрация в ретанте: цинк 5,80 г/л, медь 0,70 г/л, аммиак 8,5%; объем ретанта 980 мл. Концентрация в пермеате: цинк 0,39 г/л, медь 0,02 г/л, аммиак 6,46%; объем пермеата 2720 мл. Селективность удержания в ретанте цинка 84,4%, меди 93,2%, аммиака 32,2%. Ретант подают на отгонку аммиака под вакуумом и осаждение оксидов по известному способу.

Пример 5. Раствор выщелачивания шлака объемом 2590 мл, содержащий 10% аммиака, 1,84 г/л цинка и 0,25 г/л меди, разбавляют водой до концентрации аммиака 7% с увеличением его объема до 3700 мл и подвергают нанофильтрации в условиях примера 1. Проницаемость аппарата составляет в среднем 270,0 л/м2⋅ч, Концентрация в ретанте: цинк 4,53 г/л, медь 0,55 г/л, аммиак 8,4%; объем ретанта 990 мл. Концентрация в пермеате: цинк 0,11 г/л, медь 0,04 г/л, аммиак 6,49%; объем пермеата 2710 мл. Селективность удержания в ретанте цинка 93,9%, меди 84,1%, аммиака 32,1%. Ретант подают на отгонку аммиака под вакуумом и осаждение оксидов по известному способу.

Пример 6 (сравнительный). Раствор выщелачивания шлака объемом 3800 мл, содержащий 3% аммиака, 1,61 г/л цинка и 0,16 г/л меди, подвергают нанофильтрации в условиях примера 1. Проницаемость аппарата составила в среднем 320,4 л/м2⋅ч, Концентрация в ретанте: цинк 1,8 г/л, медь 0,6 г/л, аммиак 3,0%, объем ретанта 850 мл. Концентрация в пермеате: цинк 0,2 г/л, медь 0,02 г/л, аммиаку 3,0%; объем пермеата 2950 мл. Ретант содержит осадок оксида цинка, что при большей длительности процесса привело бы к неминуемой забивке пор мембраны.

Как видно из примеров, предложенный способ позволяет концентрировать раствор по цинку и меди в 2,5-3,5 раза, одновременно удаляя аммиак в пермеат на 50-70%. Пример 2 показывает, что обработка раствора с концентрацией аммиака 10% приводит к возрастанию концентрации аммиака в ретанте до 18,5% и, соответственно, к увеличению затрат теплоты на его отгонку из ретанта. Предварительное разбавление такого раствора до концентрации аммиака 7% (пример 5) приводит к снижению концентрации аммиака в ретанте до того же уровня, что в примере 4.

1. Способ выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, включающий отгонку аммиака под вакуумом и последующее отделение осадков оксидов цинка и меди, отличающийся тем, что водно-аммиачный раствор, содержащий 4-10% аммиака, перед отгонкой подвергают нанофильтрации через щелочеустойчивую мембрану при концентрировании в ретанте соединений цинка и меди и удалении части аммиака в пермеат.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор перед нанофильтрацией разбавляют водой.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что обработке подвергают водно-аммиачный раствор из мельницы мокрого помола, кучного или чанового выщелачивания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам добычи полезных ископаемых растворением, например с помощью щелочного или кислотного выщелачивающего вещества, а именно к извлечению золота и других благородных металлов из золотосодержащего сырья, такого как полиметаллические руды, упорные руды, концентраты, хвосты обогащения, вторичное сырье и другое подобное сырье.

Изобретение относится к способу комплексной переработки хвостов обогащения вольфрамсодержащих руд. .

Изобретение относится к способу комплексной переработки лежалых отвальных хвостов обогащения руды, содержащих вольфрам и ассоциированное с сульфидами золото. .

Изобретение относится к области металлургии молибдена, в частности к извлечению молибдена из кислых растворов, содержащих смесь азотной и серной кислоты и молибден в широком диапазоне концентраций, а также другие примеси, и может быть использовано при извлечении молибдена из отходов электролампового, электронного и гидрометаллургического производств.

Изобретение относится к получению титановых концентратов с низким содержанием радионуклидных элементов и может быть использовано в производстве пигментов на основе диоксида титана.

Изобретение относится к способу извлечения фосфора из водного шлама. .
Изобретение относится к способам удаления ртути из жидкостей. .

Изобретение относится к гидрометаллургии платиновых металлов и может быть внедрено на производственных переделах аффинажных предприятий, ведущих извлечение и очистку платиновых металлов из первичного сырья и вторичных материалов.

Изобретение относится к области металлургии благородных металлов. .

Изобретение может быть использовано для получения оксида цинка из цинксодержащих оксидных материалов. Способ включает выщелачивание цинксодержащего оксидного материала 8-10%-ным водным раствором аммиака при температуре 17-25°С, Т:Ж = 1:9 - 1:10 в течение 20-60 минут.

Изобретение относится к получению оксида цинка из металлического цинка. Установка содержит устройство для плавления цинка и установленные за ним устройство для испарения цинка и устройство для окисления паров цинка, которое выполнено в виде камеры, содержащей размещенное в центре верхней торцевой стенки приспособление для подачи природного газа и воздуха.

Изобретение относится к способам отделения цинка от сырьевого материала, содержащего смесь металлов и соединений металлов. Осуществляют выщелачивание цинксодержащего сырьевого материала концентрированным неорганическим раствором для образования суспензии, содержащей нерастворенные вещества и маточный раствор с растворенными в нем веществами, отделение нерастворимых веществ от маточного раствора и осаждение оксида цинка из маточного раствора.

Изобретение относится к химической технологии. Способ включает упаривание смеси водных растворов цинк- и железосодержащих солей карбоновой кислоты, взятых в стехиометрическом соотношении.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения сухих цинковых белил включает испарение цинка в печи испарения при температуре 1200-1350°C и разрежении в системе печь-вытяжной вентилятор 50-100 Па с поверхности расплава цинка 3-5 м2 при толщине слоя расплава цинка 250-350 мм.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу получения наноразмерного порошка оксида цинка. .

Изобретение относится к области гидрометаллургии металлов и может быть использовано для получения оксидов металлов. .

Изобретение относится к способу извлечения латуни, оксида цинка и оксида меди из шлака латунного литейного производства. .

Изобретение относится к комплексу для извлечения латуни, оксида цинка и оксида меди из шлака латунного литейного производства. .
Изобретение относится к способу переработки цинковых руд. .

Изобретение относится к утилизации отработанных медно-аммиачных растворов травления печатных плат. Способ включает обработку отработанного концентрированного медно-аммиачного раствора раствором соляной или серной кислоты до рН 5,5-6,5 для отделения ионов меди в виде осадка гидроксида меди.

Изобретение относится к гидрометаллургии, конкретно к способу выделения оксидов цинка и меди из водно-аммиачного раствора, содержащего растворимые соединения цинка и меди, а также 4-10 аммиака, и образующегося в процессе водно-аммиачной обработки вторичного сырья, содержащего соединения цинка и меди, например в мельнице мокрого помола, при кучном или чановом выщелачивании. Раствор подвергают нанофильтрации через щелочеустойчивую мембрану, концентрируя в ретанте соединения цинка и меди и удаляя часть аммиака в пермеат, с последующей отгонкой аммиака из ретанта под вакуумом и осаждением оксидов. При необходимости раствор перед нанофильтрацией разбавляют водой. Пермеат может быть повторно использован для водно-аммиачной обработки вторичного сырья. Технический результат - сокращение количества аммиака, подлежащего отгонке из раствора, и объема этого раствора, что приводит к снижению тепловых затрат на отгонку и уменьшению количества используемой воды. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Наверх