Способ синтеза мочевины и соответствующая компоновка реакционной секции установки для получения мочевины

Изобретение относится к способу синтеза мочевины на основе реакции аммиака и диоксида углерода. Способ включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в жидкой фазе и в первой зоне (S1) реакции. Для ускорения образования карбамата аммония из вышеуказанной первой зоны реакции отводят теплоту (Q1). В вышеуказанной первой зоне реакции получают первый жидкий продукт (103), в основном содержащий карбамат аммония, аммиак и воду. Затем вышеуказанный первый продукт проходит во вторую зону (S2) реакции, отличающуюся от вышеупомянутой первой зоны реакции, и для ускорения разложения карбамата аммония на мочевину и воду в вышеуказанную вторую зону реакции подводят теплоту (Q2). В вышеуказанной второй зоне реакции получают второй жидкий продукт (105), содержащий мочевину, остаточный не превращенный карбамат и избыточный аммиак. При этом жидкая фаза по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции и второй зоне реакции - поддерживается в состоянии перемешивания, создаваемом механическими средствами для перемешивания. Также предложены секция реакции на установке синтеза мочевины, вертикальный реактор для синтеза мочевины и способ модернизации вертикального реактора. Изобретение позволяет повысить эффективность способа получения мочевины. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к химическому превращению аммиака и диоксида углерода в мочевину. Настоящее изобретение более подробно касается нового способа и компоновки реакционной секции установки для получения мочевины.

Уровень техники

Мочевину получают путем реакции аммиака с диоксидом углерода в соответствии с последовательными равновесными реакциями:

Таким образом, к образованию мочевины приводит быстрая и в большой степени экзотермическая реакция между аммиаком и диоксидом углерода, продуктом которой является карбамат аммония, и медленная до некоторой степени эндотермическая реакция карбамата аммония, в которой образуются мочевина и вода. Вторая и более медленная реакция является стадией, определяющей скорость всего способа химического синтеза.

Прежние способы синтеза мочевины осуществлялись под давлением около 400 бар с использованием реактора в виде простого вертикального цилиндрического реакционного сосуда высокого давления. Такие способы позволяли обеспечить достаточную степень превращения CO2 в мочевину (до 80%), но имели низкую эффективность в извлечении непрореагировавших NH3 и CO2, а также практические недостатки, связанные с очень высоким давлением. Введение полного извлечения непрореагировавших химических продуктов позволило считать приемлемыми более низкую степень превращения CO2 (64-70%), в то же время снижая рабочее давление до 200-250 бар. Разумеется, снижение давления имеет существенные преимущества с точки зрения затрат на реакторы высокого давления и другое оборудование, а также энергопотребления насосов и компрессоров.

В известном способе вышеуказанная последовательность реакций осуществляется путем подачи NH3 и CO2 в нижнюю секцию вертикального реактора, обычно имеющую большое отношение высоты к диаметру. В основном экзотермическая реакция между исходными материалами - NH3 и CO2 и образование карбамата аммония происходит главным образом в нижней секции реактора, тогда как эндотермическая более медленная реакция образования мочевины имеет место в верхней части реактора. Таким образом, продукты реакции пересекаются восходящим потоком реакционного газа и жидких фаз, движущихся в параллельном токе.

Степень превращения, которая достигается внутри реактора, в основном обусловлена скоростями массопередачи в сравнении со скоростями химических реакций. Реактор синтеза мочевины по меньшей мере частично представляет собой парожидкостную гетерогенную реакционную систему, в которой паровая фаза содержит свободный CO2, NH3, некоторое количество воды и инертные газы; жидкая фаза содержит главным образом NH3, карбамат аммония, мочевину, воду и некоторое количество карбоната аммония. Реагенты постепенно переходят из паровой в жидкую фазу, в которой CO2 вступает в реакцию с NH3, образуя карбамат аммония и, последовательно, мочевину и воду. В результате скоростей диффузии имеет место тенденция к установлению на границе раздела пар-жидкость химического равновесия между CO2, NH3, Н2О в газовой фазе и, соответственно, растворенными в жидкой фазе.

Попытки повысить степень превращения, в частности, были сосредоточены на конструкции реактора. Например, монтаж внутренних перфорированных пластин, разделяющих реактор на отделения, в результате приводил к существенному увеличению степени превращения. В этом отношении, в US 5304353 раскрыт реактор, работающий с установленными контактными пластинами; в US 5750080 раскрыт способ модернизации на месте реактора, оснащенного внутренними перфорированными пластинами, кроме того, состоящими из конструктивно независимых колпачков, обеспечивающих условия для улучшения перемешивания газа и жидкости; в US 6120740 раскрыты пластины реактора, в которых расположение перфорационных отверстий до известной степени улучшает регулирование потока жидкости, повышая выход реактора, в результате чего уменьшается необходимость возврата непрореагировавших продуктов для повторного использования. В новейших реакторах, оснащенных специально разработанными внутренними пластинами, реакция осуществляется под давлением 140-160 бар со степенью превращения CO2 порядка 58-62%.

Таким образом, можно утверждать, что при заданном наборе параметров, включающем температуру, давление, время пребывания материала в реакторе, молярное отношение NH3/CO2 и молярное отношение H2O/CO2, на производительность реактора, большое влияние оказывает также конструкция внутренней части реактора. Например, установка внутренних перфорированных пластин улучшает контакт газа с жидкостью и препятствует, по меньшей мере частично, внутреннему обратному перемешиванию продуктов с реагентами.

Вместе с тем, имеется ряд недостатков, которые еще полностью не устранены, в том числе опасное обратное перемешивание продуктов с реагентами, снижающее степень превращения; более того, имеется постоянный стимул и значительная заинтересованность в разработке конструкции, способной еще более увеличить степень превращения в мочевину, не повышая или даже снижая уровень давления.

Раскрытие изобретения

Задача, лежащая в основе настоящего изобретения, заключается в том, чтобы повысить эффективность известного способа получения мочевины, работая над конфигурацией реактора или реакционной секции установки для получения мочевины.

Вышеуказанная задача решена с помощью способа синтеза мочевины на основе реакции аммиака и диоксида углерода, отличающегося тем, что:

- аммиак и диоксид углерода взаимодействуют в жидкой фазе и в первой зоне реакции, кроме того, для ускорения образования карбамата аммония из вышеуказанной первой зоны реакции отводят теплоту, при этом в вышеуказанной первой зоне реакции получают первый жидкий продукт, содержащий главным образом карбамат аммония, аммиак и воду;

- затем вышеуказанный первый продукт переходит во вторую зону реакции, отличающуюся от вышеупомянутой первой зоны реакции, и для ускорения разложения карбамата аммония на мочевину и воду в вышеуказанную вторую зону реакции подают тепло, причем в вышеуказанной второй зоне реакции получают второй жидкий продукт, содержащий мочевину, остаточный непрореагировавший карбамат и избыточный аммиак, а

- жидкую фазу по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции или второй зоне реакции - поддерживают в режиме перемешивания.

Выражение "вторая зона реакции, отличающаяся от вышеуказанной первой зоны реакции" следует понимать в том смысле, что реакционная секция установки для получения мочевины в вышеуказанном способе включает хорошо распознаваемую зону (первую зону реакции), предназначенную для образования карбамата аммония, и хорошо распознаваемую зону (вторую зону), предназначенную для образования мочевины. Первая зона и вторая зона могут быть разделены физической границей, хотя это необязательно. В некоторых вариантах осуществления изобретения первая зона и вторая зона находятся в разных реакторах высокого давления, например, в первом и втором реакторе, таким образом, физически разделены. В некоторых других вариантах осуществления изобретения первая зона и вторая зона могут быть расположены внутри одного и того же реактора, являясь, например, верхней частью и нижней частью удлиненного вертикального реактора.

Выражение "состояние перемешивания" следует понимать как механическое перемешивание, которое, например, может быть вызвано вращающимися средствами. К подходящим средствам относятся турбины, импеллеры и т.п. В предпочтительном варианте осуществления изобретения вышеуказанное состояние перемешивания в первой и(или) второй зоне реакции обеспечивается в состоянии полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок. Определение состояния полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок будет дано ниже.

Изобретение раскрывает способ осуществления химического превращения аммиака и диоксида углерода в мочевину при постепенном прохождении через ряд последовательно соединенных зон реакции. Изобретение предусматривает разделение двух зон реакции, в которых поддерживаются быстрая экзотермическая реакция получения карбамата и, соответственно, более медленная эндотермическая реакция разложения на мочевину и воду. В результате отвода тепла из первой зоны реакции ускоряется образование карбамата, в то время как эндотермическая реакция образования мочевины не поддерживается, таким образом, первый продукт по существу представляет собой раствор, содержащий карбамат аммония, аммиак и воду; и, наоборот, в результате добавления тепла во второй зоне реакции ускоряется образование мочевины. Состояние перемешивания также играет важную роль, особенно для улучшения теплопередачи жидкой фазе и, следовательно, поддержания скорости реакции.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения температура в вышеупомянутой второй зоне реакции выше, чем температура в вышеупомянутой первой зоне реакции. Более предпочтительно, если давление в вышеуказанной второй зоне реакции в основном такое же, как и в вышеуказанной первой зоне реакции. Более предпочтительно, если вторая зона реакции имеет более высокую температуру, чем первая зона реакции, и в основном такое же давление. Например, первая зона реакции работает при температуре около 150°С, а вторая зона реакции работает при температуре около 180°С. Предпочтительный диапазон температур в первой зоне составляет 120-170°С, а во второй зоне - 160-220°С. Рабочие условия в реакторе - обычно за пределами критической температуры и давления аммиака и диоксида углерода; таким образом, под жидкой фазой, выделяющейся в реакторе, следует понимать смесь жидкостей (например, карбамата аммония, мочевины, воды) и сверхкритических флюидов.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения этот способ включает также третью зону реакции, которую можно также назвать зоной выпаривания, в которую подается поток второго жидкого продукта, полученного во второй зоне, и в которой при подаче тепла и, по усмотрению, при добавлении среды для выпаривания (инертного газа), высвобождающей аммиак и диоксид углерода, происходит разложение остаточного карбамата, содержащегося в вышеуказанном втором жидком продукте. Более предпочтительно также поддерживать жидкую фазу в вышеуказанной третьей зоне реакции в состоянии перемешивания и предпочтительно - в состоянии интенсивного перемешивания.

При более подробном рассмотрении, в вышеуказанной третьей зоне получают газовый поток, содержащий NH3 и CO2 из реакции разложения карбамата плюс некоторое количество избыточного NH3, и возвращают этот поток в первую зону реакции для повторного использования. Выпариванию остаточного карбамата в зоне выпаривания может способствовать подвод тепла и(или) добавление среды для выпаривания, например, диоксида углерода. Из вышеуказанной зоны выпаривания поступает концентрированный раствор мочевины, который направляется вниз по потоку для отделения мочевины, для удаления воды и, возможно, для извлечения дополнительного количества аммиака и диоксида углерода из раствора карбамата низкого давления в соответствии с известным способом.

Газовый поток, содержащий по меньшей мере часть вышеуказанных аммиака и диоксида углерода, выделенных в третьей зоне реакции в процессе выпаривания, предпочтительно направляют непосредственно в газообразном состоянии в вышеупомянутую первую зону реакции. Это является значительным преимуществом, так как больше не требуется конденсатор высокого давления, в отличие от известных способов получения мочевины, как, например, обычные способы с использованием самоотпарки или отпарки диоксидом углерода, в которых конденсатор высокого давления считается необходимым.

Благодаря быстрому, до некоторой степени турбулентному движению перемешиваемой жидкой фазы в первой зоне реакции газообразный аммиак и CO2, поступающие в первую зону, вступают в тесный контакт с жидкой фазой, благодаря чему путем реакции снова превращаются в карбамат аммония. Таким образом, предварительная конденсация больше не требуется, хотя в некоторых вариантах осуществления изобретения она возможна.

Для усиления вышеуказанного эффекта газовый поток аммиака и диоксида углерода из третьей зоны предпочтительно направляется близко к средствам для перемешивания, работающим в первой зоне, например, близко к вращающимся лопастям импеллера.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления изобретения каждая из зон, первая зона реакции и вторая зона реакции, может быть расположена в одном или более реакторах или группах реакторов. Возможно сочетание вышеуказанных вариантов осуществления изобретения, например, использование одного реактора для первой зоны реакции и нескольких реакторов для второй зоны реакции. Если эти зоны реакции находятся в одном реакторе, то физическое разделение вышеуказанных зон реакции можно обеспечить с помощью перегородки, хотя разделительная перегородка не является необходимым элементом.

Если первая зона реакции и вторая зона реакции включены в один и тот же реактор, то первая зона реакции предпочтительно находится над второй зоной реакции. В предпочтительной конфигурации для варианта осуществления изобретения с одним реактором реактор высокого давления имеет верхнюю зону, образующую первую зону реакции, среднюю зону, образующую вторую зону реакции, и нижнюю часть, образующую зону выпаривания.

Зона выпаривания также может быть включена в тот же самый единственный реактор, вмещающий первую и вторую зоны реакции, как в вышеприведенном примере, или может быть выполнена с использованием предназначенного для нее реактора или реакторов. Предпочтительно, для зоны выпаривания имеется отдельный, предназначенный для нее реактор. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения для усиления эффекта выпаривания раствор карбамата (жидкий продукт из второй зоны) и среду для выпаривания, если таковая имеется, направляют близко к вращающимся лопастям импеллера или турбины, работающих в третьей зоне. Вокруг импеллера может располагаться обогревательный змеевик, который обеспечивает требуемое для процесса выпаривания тепло.

Состояние перемешивания, как было указано выше, предпочтительно соответствует так называемому состоянию полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок. Состояние полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок специалисту в данной области техники известно, а определение можно найти в литературе; в общем, это состояние определяют как состояние, в котором тангенциальному уносу жидкости препятствуют, например, соответствующие перегородки, и цилиндрически вращающийся водоворот исчезает, обеспечивая передачу перемешиваемой жидкости значительной части энергии.

Механическое перемешивание обеспечивается, например, с помощью одного или более импеллеров. По приближенным оценкам, энергия, передаваемая жидкой фазе от импеллеров, составляет предпочтительно 0,2-2 кВт на м3 жидкости, из которой не выделен газ, более предпочтительно - 0,4-1,5 кВт на м3. Таким образом, импеллеры, если они используются, предпочтительно рассчитаны на подачу этой энергии жидкой фазе.

Избыточные влажные газы, образующиеся при осуществлении этого способа в целом, отводят из первой зоны реакции и сбрасывают с использованием дросселя для регулирования давления в системе.

Операции отвода или подачи тепла выполняются с использованием средств для теплообмена, таких как, например, змеевик, по которому проходят охлаждающая среда, или, соответственно, теплоноситель. Средства для теплообмена предпочтительно погружены в жидкую фазу.

Установлено, что вышеописанный способ очень эффективен при решении проблем, оставшихся нерешенными в известном способе. Преимущество изобретения заключается в обеспечении условий передачи с достаточным количеством движения, способствуя таким образом протеканию связанных с этим химических реакций. Кроме того, благодаря разделению первой и второй зон реакции, возможно, благодаря расположению их в отдельных реакторах или отдельных реакционных камерах одного реактора, настоящее изобретение может в значительной степени уменьшить нежелательное обратное перемешивание продуктов с реагентами. В частности, исключить вышеупомянутое обратное перемешивание можно при использовании каскада реакторов.

Еще одно преимущество изобретения состоит в том, что первая и вторая зоны могут быть рассчитаны в соответствии с конкретными потребностями. Например, одного реактора с мешалкой может быть достаточно для создания первой зоны реакции, предназначенной для быстрой экзотермической реакции между NH3 и CO2; однако выполнять функции второй зоны, предназначенной для относительно медленной эндотермической реакции образования мочевины, могут один или более последовательно установленных реакторов. Наконец, один реактор с мешалкой может выполнять функции третьей зоны, обеспечивающей процесс выпаривания газа.

Теплообмен на стороне процесса, обычно ограничивающий общий отвод или подачу тепла к реагирующей массе, существенно улучшен за счет конфигурации реактора с механическим перемешиванием, уменьшающей необходимость увеличения поверхности теплообмена и объема реактора, в сравнении с реакторами известного уровня техники, при одинаковой производительности по мочевине в единицу времени.

Заметно увеличена также степень превращения углеродного соединения без изменения рабочей температуры по отношению к известному уровню техники.

Объектом изобретения является также реакционная секция установки синтеза мочевины из аммиака и диоксида углерода для осуществления вышеописанного способа. В обычном варианте осуществления изобретения реакционная секция включает:

- первую зону реакции для превращения аммиака и диоксида углерода в карбамат аммония и вторую зону реакции для разложения карбамата на мочевину, причем вышеуказанная вторая зона реакции отличается от вышеуказанной первой зоны реакции;

- средства для подачи аммиака и диоксида углерода в вышеупомянутую первую зону реакции и средства для охлаждения, расположенные в первой зоне реакции и предназначенные для отвода теплоты реакции образования карбамата аммония;

- средства для подачи первого продукта, главным образом содержащего карбамат аммония, аммиак и воду, из вышеуказанной первой зоны реакции в вышеуказанную вторую зону реакции;

- средства для нагрева, расположенные в вышеуказанной второй зоне реакции, предназначенные для подачи тепла для реакции разложения части вышеупомянутого карбамата на мочевину, и напорный трубопровод для отвода второго продукта, содержащего мочевину, остаточный не превращенный карбамат и избыточный аммиак, из вышеуказанной второй зоны реакции; а также

- средства для перемешивания, расположенные по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции или второй зоне реакции, а предпочтительно как в первой, так и во второй зоне реакции.

Реакционная секция предпочтительно включает третью зону реакции или зону выпаривания; средства для подачи потока вышеуказанного второго жидкого продукта из второй зоны в вышеупомянутую третью зону; средства для нагрева и, по усмотрению, трубопровод для ввода среды для выпаривания в вышеупомянутую третью зону; средства для перемешивания с целью поддержания жидкой фазы в вышеупомянутой третьей зоне реакции в состоянии перемешивания. Более предпочтительно, если предусмотрен напорный газопровод для прямого соединения вышеупомянутой третьей зоны с первой зоной, смонтированный для возврата выделенного в третьей зоне реакции газового потока, содержащего аммиак и диоксид углерода, в вышеуказанную первую зону реакции для повторного использования. Еще более предпочтительно, если расположение вышеуказанного напорного трубопровода обеспечивает возможность направления вышеуказанного газового потока близко к средствам для перемешивания, работающим в первой зоне реакции.

Зоны реакции могут быть размещены в одном реакторе, в нескольких реакторах или в реакторах, имеющих много отделений.

Один реактор, вмещающий разные зоны реакции, может быть вертикальным или горизонтальным. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения зоны реакции размещают в одном вертикальном реакторе высокого давления, причем эти зоны реакции расположены по вертикали, одна над другой. Более предпочтительно, если свежий жидкий аммиак поступает в первую и находящуюся выше других зону реакции, и, таким образом, поток жидкости проходит через реактор книзу (режим работы с нисходящим потоком). В этом состоит отличие от известного способа, в котором жидкий исходный материал поступает в нижнюю часть реактора или в нижнюю зону реактора.

Значительное преимущество вышеуказанного режима работы с нисходящим потоком заключается в том, что жидкому исходному материалу, поступающему в реактор, больше не нужно преодолевать напор жидкости внутри самого реактора. При работе в реакторе постоянно присутствует некоторое количество жидкости; в известном способе жидкому исходному материалу необходимо преодолевать этот напор (т.е. давление) вышеупомянутой постоянно присутствующей жидкости. В вариантах осуществления изобретения с использованием реакторов с нисходящим потоком напор жидкости внутри реактора, наоборот, оказывает положительное влияние и обеспечивает движущую силу для подачи выходящего из реактора потока к оборудованию, расположенному на стороне выхода реактора, например, к находящейся за пределами реактора внешней секции выпаривания или секции очистки и извлечения. Благодаря вышесказанному, оборудование можно размещать на той же высотной отметке, что и реактор, а не ниже реактора, и это является значительным преимуществом с точки зрения облегчения монтажа и снижения капитальных затрат.

Другой особенностью изобретения является способ модернизации (устранения узких мест) вертикального реактора синтеза мочевины, в котором имеющийся реактор переделывают для работы с нисходящим потоком.

Некоторые возможные варианты осуществления изобретения описаны ниже в качестве примеров. Специалисту в данной области техники очевидно, что возможны другие эквивалентные варианты осуществления изобретения с использованием нескольких реакторов, реакторов, разделенных на отделения, или какой-либо их комбинации.

Варианты осуществления изобретения с одним реактором

В вариантах осуществления изобретения с одним реактором зоны реакции расположены в одном реакторе высокого давления. Этот реактор может вмещать также зону выпаривания. Более предпочтительно, если реактор представляет собой вытянутый по вертикали реакционный сосуд, и зоны реакции расположены по вертикали одна под другой.

В соответствии с общепринятым вариантом осуществления изобретения вертикальный реактор синтеза мочевины из аммиака и диоксида углерода выполнен в виде вертикального реакционного сосуда высокого давления, в котором:

- реакционный сосуд высокого давления вмещает несколько зон реакции, включая по меньшей мере первую зону реакции и вторую зону реакции;

- реактор включает средства для перемешивания, расположенные по меньшей мере в одной из вышеупомянутых зон - первой зоне реакции или второй зоне реакции;

- реактор включает также первые средства для теплообмена, предназначенные для отвода тепла из вышеуказанной первой зоны реакции, и вторые средства для теплообмена, предназначенные для подачи тепла во вторую зону реакции;

- в реакционном сосуде высокого давления вышеуказанные зоны реакции расположены вертикально и одна под другой, причем первая зона реакции расположена выше других, и сообщаются между собой, так что поток жидкости, выходящий из одной зоны реакции, может самотеком перетекать в зону реакции, находящуюся ниже;

- реактор включает трубопровод для ввода свежего жидкого аммиака, предназначенный для подачи жидкого аммиака непосредственно в первую зону реакции, и выпускное отверстие для отвода выходящего потока жидкой мочевины, которое расположено ниже второй или нижней зоны реакции; таким образом, конструкция реактора рассчитана для работы с жидкой фазой, проходящей через реакционный сосуд высокого давления нисходящим потоком.

По усмотрению, реактор включает дополнительную зону реакции, работающую как зона выпаривания. В вышеупомянутую зону выпаривания, по усмотрению, можно подавать диоксид углерода для использования в качестве среды для выпаривания. Зона выпаривания является самой нижней зоной реакции в реакторе высокого давления и включает средства, предназначенные для перемешивания и нагревания.

Вышеуказанный реактор предпочтительно включает возвратный трубопровод, предназначенный для направления газового потока, содержащего аммиак и диоксид углерода, из вышеупомянутой зоны выпаривания в первую верхнюю зону реакции в виде восходящего потока в реакторе. Вышеуказанный газовый поток может содержать диоксид углерода и аммиак, получаемые из реакции разложения карбамата, и, возможно, диоксид углерода, который был добавлен в качестве среды для выпаривания.

Расположение трубопровода для ввода аммиака предпочтительно обеспечивает возможность подачи вводимого количества свежего жидкого аммиака близко к вышеупомянутым средствам для перемешивания. Например, аммиак подают близко к лопастям рабочего колеса импеллера, который обеспечивает перемешивание в вышеуказанной первой зоне реакции. В некоторых вариантах осуществления изобретения в первую зону реакции направляется также вводимое количество диоксида углерода. Вводимое количество диоксида углерода (если предусмотрено) предпочтительно подают также близко к вышеуказанным средствам для перемешивания в первой зоне реакции.

Средства для перемешивания в разных зонах реакции и в зоне выпаривания предпочтительно выполнены в виде роторов с лопастями. Эти роторы могут быть соединены с общим валом, проходящим вдоль всего реактора высокого давления. Средства для нагрева или охлаждения предпочтительно выполнены в виде обогревательных змеевиков.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления изобретения вышеуказанный вертикальный реактор высокого давления разделен на несколько отделений, которые расположены по вертикали одно над другим и разделены горизонтальными перегородками. Каждая из вышеупомянутых зон реакции и зона выпаривания образованы одним или более отделениями. Предпочтительно, в каждом отделении имеются средства, предназначенные для перемешивания, и средства для нагрева или охлаждения.

Например, верхняя часть реактора образует первую зону, в которой, предпочтительно при интенсивном перемешивании, происходит взаимодействие аммиака и диоксида углерода, и тепло отводится с помощью охлаждающего змеевика, внутри которого проходит охлаждающая жидкость. Средняя часть реактора представляет собой вторую зону, в которой карбамат аммония оставляют для разложения на мочевину и воду. Для повышения скорости реакции по змеевику можно подводить тепло. В нижней части реактора, предпочтительно при интенсивном перемешивании и высокой температуре, осуществляется разложение остаточного карбамата и выпаривание избыточного количества NH3. Этот процесс также может быть ускорен за счет дополнительного ввода CO2 в качестве среды для выпаривания. Тепло подводят предпочтительно с помощью обогревательного змеевика, в котором проходит жидкий теплоноситель. Получающийся газовый поток может быть направлен в верхнюю зону, в которой возможно его повторное использование для образования карбамата.

Варианты осуществления изобретения с использованием нескольких реакторов

Ниже представлен ряд примеров для вариантов осуществления изобретения с использованием нескольких реакторов.

В первом примере каждая зона реакции и зона выпаривания, если она предусмотрена, имеет отдельный предназначенный для нее реактор. Предпочтительно зоны реакции находятся в двух отдельных реакторах с мешалкой, расположенных в виде каскада, а именно, в первом реакторе, являющемся первой зоной реакции, и во втором реакторе, являющемся второй зоной реакции.

Каждый реактор предпочтительно оснащен механической мешалкой; кроме того, первый реактор оборудован охлаждающим змеевиком, в котором проходит охлаждающая жидкость, тогда как второй реактор оборудован обогревательным змеевиком, в котором проходит жидкий теплоноситель. Во время работы NH3 и CO2 подают в первый реактор, из которого вытекающие флюиды переходят во второй реактор, откуда раствор мочевины переходит в третий реактор, в котором происходит разложение остаточного карбамата, а получающийся CO2, при желании, вместе с дополнительным свежим CO2, с помощью соответствующей мешалки вступает в тесный контакт с жидкой фазой с целью выпаривания избыточного количества непрореагировавшего аммиака, который возвращают в первый реактор для повторного использования.

Кроме того, одна зона реакции может быть образована несколькими реакторами высокого давления. Например, частный вариант осуществления изобретения предусматривает каскад вертикальных реакторов типа емкостей с мешалкой, каждый из которых является отдельным реакционным сосудом. Например, один реактор образует первую зону реакции, тогда как еще три вертикальных реактора образуют вторую зону реакции. Каждый реактор оборудован внутренней механической мешалкой и теплообменником для отвода или подачи тепла соответственно в реакторах для первой или второй зоны. Аммиак и диоксид углерода подают в первый реактор, и эти флюиды перетекают из этого реактора в первый реактор второй стадии. Из последнего реактора второй группы конечный продукт поступает в секцию окончательного разложения и секцию выпаривания, из которой газовая фаза возвращается в исходный реактор всей группы.

Горизонтальные реакторы высокого давления с несколькими отделениями

В некоторых вариантах осуществления изобретения используется горизонтальный реактор высокого давления, имеющий несколько отделений в виде каскада. Реактор такого типа предпочтительно используется для второй зоны реакции. Например, вторую зону реакции образуют с помощью одного горизонтального реактора, обеспечивая для второй зоны реакции ряд внутренних отделений. Вышеуказанные отделения разделены внутренними сливными перегородками для перелива жидких фаз из каждого отделения в следующее. Каждое отделение оснащено механической мешалкой; в соответствии с вышеописанными критериями в разных отделениях размещены холодильники и нагреватели.

Пояснения к этим и другим вариантам осуществления изобретения даны в приведенном ниже подробном описании с помощью чертежей.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 - блок-схема способа в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 2 - схема оборудования для осуществления способа в соответствии с вариантом осуществления изобретения с использованием одного реактора.

Фиг. 3 - схема оборудования в соответствии с вариантом осуществления изобретения с использованием нескольких реакторов, включающим два реактора с мешалкой и секцию выпаривания.

Фиг. 4 - схема для варианта осуществления изобретения, включающего каскад реакторов с мешалкой и секцию выпаривания.

Фиг. 5 - схема для варианта осуществления изобретения, альтернативного варианту на фиг. 4, в котором каскад реакторов для второй зоны реакции заменен одним горизонтальным реактором, имеющим внутренние отделения с механическими мешалками.

Фиг. 6 - схема вертикального реактора, представляющего собой один реакционный сосуд, в соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, предусматривающим две зоны реакции и конечную зону выпаривания.

Фиг. 7 - поперечное сечение реактора, изображенного на фиг. 6.

Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения

Как видно на блок-схеме, представленной на фиг. 1, химическое превращение диоксида углерода и аммиака в мочевину под высоким давлением осуществляется на первой стадии в первой зоне S1 реакции, за которой следует вторая стадия во второй зоне S2 реакции.

Газовый поток 100 диоксида углерода и поток 101 жидкости, содержащей свежий аммиак, а также некоторое количество рециклового карбамата вводят в вышеупомянутую зону S1 реакции, в которой жидкая фаза поддерживается в состоянии перемешивания с помощью соответствующей мешалки M1. В результате быстрого экзотермического превращения аммиака и диоксида углерода в карбамат аммония выделяется интенсивный тепловой поток, и тепло Q1 отводят из вышеупомянутой зоны S1 реакции для поддержания желаемой температуры реакции для образования карбамата аммония. Тепло Q1 отводят с использованием соответствующих средств, например, теплообменника, через который проходит охлаждающая среда.

Жидкую фазу отбирают из зоны S1 реакции и по трубопроводу 103 пропускают в следующую зону S2 реакции. Температура жидкой фазы в зоне S2 реакции такая же или предпочтительно выше температуры жидкой фазы в зоне S1, что создает благоприятные условия для эндотермического разложения карбамата аммония на мочевину и воду. Это достигается путем подвода тепла Q2 в зону S2 с помощью соответствующих средств, например, теплообменника, через который проходит теплоноситель.

Давление во второй зоне S2 может быть в основном таким же, как в первой зоне S1. Вышеуказанное давление предпочтительно находится в пределах 120-250 бар, более предпочтительно составляет примерно 160 бар. Жидкая фаза в вышеуказанной второй зоне S2 поддерживается в состоянии перемешивания с помощью подходящей мешалки М2, что улучшает передачу тепла Q2 жидкой массе.

Концентрированный водный раствор мочевины с остаточным не превращенным карбаматом получают по трубопроводу 105, тогда как газовую фазу, содержащую, главным образом, аммиак, диоксид углерода, водяной пар и инертные газы, выпускают из зон S1 и S2 по трубопроводу 104. Имеется возможность дросселировать вышеуказанный трубопровод 104 с целью регулирования давления во всей системе.

Третья зона реакции или зона S3 выпаривания предназначена для извлечения не превращенного карбамата и избыточного количества NH3 из продукта 105 реакции (раствора мочевины) посредством процесса термического разложения и выпаривания газа. Показана возможность добавления среды для выпаривания, например, потока инертного газа или диоксида углерода, по трубопроводу 106. Газообразные продукты выходят из вышеуказанной третьей зоны S3 по трубопроводу 102 и направляются в первую зону S1 реакции, в которой их частично повторно используют в качестве реагентов. Тепло подводят в зону S3 с помощью соответствующих средств, например, теплообменника, через который проходит теплоноситель, предпочтительно достигая температур выше 200°С. Более концентрированный водный раствор мочевины выпускают по трубопроводу 107. В некоторых вариантах осуществления изобретения для направления газообразных продуктов из третьей зоны в первую зону может потребоваться компрессор для газа или газодувка (на чертежах не показан).

Каждая из зон S1, S2 и S3 может быть выполнена с использованием одного или более реакторов. В частности, зоны S1 и S2 могут быть выполнены с использованием каскада реакторов или реакторов, разделенных перегородками. Некоторые предпочтительные варианты осуществления описанного способа представлены ниже со ссылкой на фиг. 2, 3 и 4.

Первый вариант осуществления изобретения

В первом варианте осуществления изобретения зонами S1 и S2 реакции являются соответственно верхняя часть и средняя часть вертикального реактора с нисходящим потоком.

На фиг. 2 показан первый способ осуществления этого варианта, в котором реактор помещен в вытянутом по вертикали реакционном сосуде 211 высокого давления и включает: верхнюю смесительную турбину 217 и верхний змеевик 219 для теплообмена; другой змеевик 229 для теплообмена в средней части; перфорированные тарелки 230 и трубопровод 231 для возврата газообразных реагентов; нижнюю смесительную турбину 237 и нижний змеевик 239 для теплообмена. Как было раскрыто выше, для реализации состояния полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок по всей высоте сосуда 211 установлены перегородки 218. Импеллер 217 имеет приводной двигатель 217а и вал 217б, проходящий внутри сосуда 211. Мешалка предпочтительно представляет собой устройство, имеющее привод с электромагнитной муфтой, что исключает проблему уплотнения приводного вала.

Можно отметить, что для эффективного использования режима теплопередачи в связи с механическим перемешиванием комплект 219 змеевика не должен препятствовать циркуляции жидкости, вызываемой смесительной турбиной 217. С этой целью можно применять некоторые приемы, например, монтировать и поддерживать комплект змеевиков на достаточном расстоянии от корпуса реактора 211, а также поддерживать разумно необходимый зазор между соседними змеевиками.

Аммиак, как правило, с некоторым количеством рециклового раствора карбамата, вводят по трубопроводу 213 для жидкости в верхней части реактора 211, вблизи верхней поверхности смесительной турбины 217. Диоксид углерода добавляют к жидкой фазе в реакторе 211 по трубопроводу 214, предпочтительно вблизи смесительной турбины.

Продукт реакции, содержащий в основном карбамат, аммиак и воду, стекает вниз для прохождения через зону S2 реакции. Из-за сравнительно низкой скорости реакции объем жидкости в S2 может быть заметно больше, чем объем в первой зоне S1 реакции. Температура содержимого реактора регулируется путем подачи тепла от змеевика 229. Зона S2 предпочтительно оснащена перфорированными пластинами 230, какие используются в самых современных технологиях.

Наконец, жидкая фаза достигает самой нижней части реактора 211, где при высокой температуре происходит выделение CO2 и, возможно, его добавление по трубопроводу 234 вблизи нижней поверхности мешалки 237 с целью выпаривания остаточного избыточного количества растворенного аммиака. Полученный газовый поток, содержащий водонасыщенный CO2 и NH3, по трубопроводу 231 поступает кверху в направлении мешалки 217 для повторного использования в верхней первой зоне S1 реакции.

Водный раствор мочевины, представляющий собой конечный продукт, получают по трубопроводу 232. Выход регулируется выпускным клапаном 236, который срабатывает, исходя из уровня жидкости внутри сосуда. Поток остаточного газа выпускают из верхней части реактора 211 по трубопроводу 215, в котором ручной или автоматический клапан 216 регулирует давление в самом реакторе.

Второй способ осуществления первого варианта показан на фиг. 6. В этом способе вертикальный реактор с нисходящим потоком разделен внутри кольцеобразными горизонтальными перегородками 1230 наряд отделений. Одно или более отделений образуют зоны S1 и S2 реакции.

В представленном примере границы первой зоны S1 реакции по существу определены верхним отделением реактора 1211, над верхней перегородкой 1230. Эта зона S1 оснащена первой смесительной турбиной 1217 и змеевиком 1219 для теплообмена. Во время работы в вышеуказанном змеевике 1219 циркулирует охлаждающая среда, так что зона S1 реакции предназначена главным образом для получения карбамата аммония.

Границы второй зоны S2 реакции определены рядом отделений, расположенных ниже вышеупомянутого верхнего отделения. Каждое отделение имеет соответствующую смесительную турбину и теплообменник. На этой фигуре вторая зона S2 включает четыре отделения с соответствующими смесительными турбинами 1227а-1227г и змеевиками 1229 для теплообмена. Чтобы ускорить получение мочевины в вышеупомянутой зоне S2, во время работы в вышеуказанные змеевики 1229 подают теплоноситель. На фиг. 7 показаны змеевик 1229 и одна из вышеупомянутых смесительных турбин, обозначенных ссылочным номером 1227.

Возможная третья зона S3 реакции образована нижним отделением и оборудована смесительной турбиной 1237 и змеевиком 1239 для теплообмена. Трубопровод 1234 служит для возможной подачи диоксида углерода при использовании его в качестве среды для выпаривания. Вышеуказанный трубопровод 1234 предпочтительно заканчивается вблизи нижней поверхности смесителя 1237, так что дополнительное количество диоксида углерода подают вблизи лопастей этого смесителя.

Система механического перемешивания, предназначенная для всего реактора, включает приводной двигатель 1217а и приводной вал 1217б, несущий вышеуказанные турбины и проходящий по вертикальной оси реактора 1211 вниз к конечной опоре, находящейся в нижней части. Предпочтительно, реактор имеет продольные перегородки 1218, тянущиеся по всей высоте реактора, которые необходимы для осуществления интенсивного перемешивания, известного как "состояние полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок".

Аммиак, как правило, с некоторым количеством рециклового раствора карбамата вводят в первую зону S1 в верхней части сосуда 1211 по трубопроводу 1213 для жидкости. Вышеуказанный трубопровод 1213 подает исходный аммиак вблизи верхней поверхности смесительной турбины 1217, работающей в верхнем отделении. Диоксид углерода добавляют по трубопроводу 1214 вблизи нижней поверхности той же самой смесительной турбины. Поток остаточного газа выпускают по трубопроводу 1215, в котором ручной или автоматический клапан 1216 регулирует давление внутри реактора.

Полученные в верхних отделениях продукты конденсации аммиака и диоксида углерода, содержащие в основном карбамат, аммиак и воду, стекают вниз, проходя через расположенные ниже отделения зоны S2 реакции. Следует отметить, что объем жидкости в S2 может быть существенно больше, чем объем в первой зоне S1 реакции, вследствие того, что скорость реакции в этой зоне сравнительно ниже. Температуру в разных отделениях реактора в вышеуказанной зоне S2 регулируют с помощью змеевиков 1229.

Наконец, жидкая фаза достигает самой нижней части реактора 1211, в которой при подаче тепла с помощью змеевиков 1239 происходит разложение возможного остаточного карбамата. Диоксид углерода, выделяющийся при разложении карбамата, вместе с диоксидом углерода, добавляемым по трубопроводу 1234 (если таковой предусмотрен) вблизи нижней поверхности смесителя 1237, способствует выпариванию остаточного избыточного количества растворенного аммиака. Получаемый газовый поток, содержащий водонасыщенный СО2 и NH3, поднимается вверх по всей длине реактора 1211, достигая в конце концов верхнего отделения вблизи смесителя 1217. Здесь диоксид углерода и аммиак при подъеме вверх повторно используются в зоне S1 реакции.

Водный раствор мочевины, представляющий собой выходящий из реактора продукт, получают по трубопроводу 1232. Выход регулируется выпускным клапаном 1236, который срабатывает, исходя из уровня жидкости внутри реактора.

Можно отметить, что в варианте осуществления изобретения, представленном на фиг. 6, имеется несколько промежуточных средств для перемешивания (смесительных турбин) и разделение стадий лучше в сравнении, например, с более простым вариантом осуществления изобретения, показанном на фиг. 2; тем не менее, в некоторых случаях предпочтение может отдаваться последнему варианту, являющемуся менее дорогостоящим.

Второй вариант осуществления изобретения

Как видно из фиг. 3, теперь зоны S1 и S2 реакции образованы с использованием первого реактора 311 с мешалкой и второго реактора 321 с мешалкой, которые соединены передающим трубопроводом 312. Третий реактор 331 с мешалкой является зоной S3 выпаривания.

Реакторы 311, 321 и 331 имеют одинаковую конструкцию. Они оснащены соответствующими смесительными турбинами 317, 327 и 337. Ссылочными номерами 317а, 317б, 327а, 327б обозначены двигатели и валы. Турбины предпочтительно имеют привод с электромагнитной муфтой. Вертикальные перегородки 318, 328 по всей длине служат для обеспечения "состояния полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок".

Объем жидкости в S2 может быть существенно больше, чем объем в первой зоне S1 реакции, вследствие того, что скорость реакции в этой зоне сравнительно ниже. Из-за большого объема жидкости второй реактор 321 обычно больше других, в частности, больше первого реактора 311. Турбина 327 может включать несколько лопастных сегментов, смонтированных на валу 327б для поддержания равномерного перемешивания в вышеуказанном реакторе 321.

Кроме того, эти реакторы имеют соответствующие теплообменники. В частности, в реакторе 311 расположен змеевик 319 для отвода тепла из первой зоны S1 реакции, тогда как змеевики 329 и 339 подают тепло в зоны S2 и S3.

Аммиак, как правило, с некоторым количеством раствора рециклового карбамата вводят по трубопроводу 313 для жидкости в реактор 311 с мешалкой вблизи верхней поверхности вышеуказанной смесительной турбины 317. Диоксид углерода добавляют по трубопроводу 314 к жидкой фазе в реакторе 311 вблизи нижней поверхности смесительной турбины. Поток остаточного газа сбрасывается реактором 311 по трубопроводу 315, в котором ручной или автоматический клапан 316 регулирует давление внутри самого реактора.

Продукт из реактора, содержащий в основном карбамат, аммиак и воду, собирается в трубопроводе 312 и транспортируется во второй реактор 321 с мешалкой, в котором выходит из трубопровода 323 вблизи верхней поверхности смесителя 327. Установленный в реакторе 321 змеевик 329 предназначен для подвода тепла, регулируя температуру содержимого реактора.

Выпуск газа из реактора 321 осуществляется вместе с выпуском газа из реактора 311 по трубопроводу 325, соединяющемуся с трубопроводом 315 на стороне входа клапана 316.

Конечный жидкий продукт, в основном мочевину в водном растворе, получают в трубопровод 322 и передают в реактор 331. Требуемая стадия выпаривания, необходимая для извлечения избыточного количества аммиака, поддерживается с помощью диоксида углерода, получаемого в результате разложения, не превращенного карбамата, с использованием, добавляемого по усмотрению дополнительного количества диоксида углерода, вводимого по трубопроводу 334 под смесителем 337. Получаемый газовый поток, содержащий водонасыщенный CO2 и NH3, передают по трубопроводу 335 для повторного использования в первой зоне S1 реакции.

Водный раствор мочевины, представляющий собой конечный продукт, получают по трубопроводу 332. Выход регулируется выпускным клапаном 336, который срабатывает, исходя из уровня жидкости внутри реактора 331.

Третий вариант осуществления изобретения

В этом варианте осуществления изобретения вторая зона реакции создана с использованием нескольких реакторов с мешалкой, установленных в виде каскада или последовательно. В сравнении с ранее описанными вариантами осуществления изобретения преимущество состоит в том, что минимизируются явления обратного перемешивания, что повышает получаемую степень превращения.

Как видно из фиг. 4, первая зона S1 реакции образована реактором 411, тогда как вторая зона S2 реакции образована тремя реакторами, установленными виде каскада, позиции 421А, 421Б и 421В. Третья зона или зона выпаривания находится в еще одном реакторе 431. Вышеуказанные реакторы имеют смесительные турбины и теплообменники, аналогично вариантам осуществления изобретения, представленным на фиг. 1-3.

Исходный жидкий аммиак поступает в первый реактор 411 по трубопроводу 413, тогда как CO2 подают по трубопроводу 414 под установленным в этом реакторе смесителем. Отвод теплоты реакции обеспечивается блоками расположенных в реакторе змеевиков, по которым проходит соответствующая охлаждающая среда. Отходящий газ выпускается по трубопроводу 415 и посредством клапана 416 используется для регулирования давления в системе.

Жидкий продукт из первого реактора 411 по трубопроводу 412 передают в реактор 421А, а именно, в первый реактор каскада, и к тому же вблизи смесителя, что и указывает конец нагнетательного трубопровода 412, для равномерного распределения продукта внутри реактора.

Жидкая фаза, основным компонентом которой является карбамат аммония, последовательно проходит через каскад реакторов с мешалкой 421А, 421Б и 421В, в которых при разложении карбамата постепенно выделяются мочевина и вода. Для компенсации теплоты, необходимой для эндотермической реакции, по трубопроводу 429 в блоки змеевиков в реакторах подается теплоноситель. Конечный продукт, водный раствор мочевины с избыточным количеством аммиака, сливают из последнего реактора каскада, например, 421В, в следующий реактор 431 для выпаривания. Линии для удаления газов из реакторов каскада соединяются с линией 415, как показано.

Производительность и рабочие условия в реакторе 431 такие же, что и в реакторе 331 на фиг. 3.

Четвертый вариант осуществления изобретения

В этом дополнительном варианте осуществления изобретения, изображенном на фиг. 5, вторая зона S2 реакции создана с использованием одного горизонтального реактора с несколькими отделениями. Цилиндрический горизонтальный реактор 521 разделен на последовательно расположенные камеры или отделения, 522А, 522Б и 522В, отделенные рамами 523А, 523Б и 523В, позволяющими жидкой фазе перетекать из каждого отделения в следующее.

Первый реактор 511 аналогичен реакторам 311, 411 в ранее описанных вариантах осуществления изобретения. Каждое из отделений в реакторе 521 имеет смесительную турбину и теплообменник.

Жидкая фаза из первого реактора 511, поступающая по трубопроводу 512, последовательно проходит через три отделения в реакторе 521, в которых при разложении карбамата постепенно получают мочевину и воду. Для компенсации теплоты, необходимой для эндотермической реакции, по трубопроводу 529 в блоки змеевиков в отделениях 522А, 522Б и 522В подается теплоноситель. Конечный продукт, водный раствор мочевины, сливают из последнего отделения в реактор 531 для выпаривания, так же, как в вышеописанных вариантах осуществления изобретения.

Пример

На рассматриваемой в качестве образца промышленной установке производственной мощностью 1000 метрических тонн мочевины в сутки исходные материалы NH3 и CO2, вместе с содержащим воду рецикловым потоком карбамата, подают в нижнюю часть цилиндрического вертикального реактора с внутренним объемом 75 м3, имеющего пластины со специальной перфорацией. Рабочее давление, измеренное в нижней части реактора, в которую вводят аммиак и рецикловый раствор карбамата, а также газообразный CO2, составляет 160 бар.

В установившемся режиме вытекающий из реактора поток выходит из верхней части реактора с температурой 188°С. В данном примере проведен анализ вышеуказанного вытекающего потока. Ниже представлены данные контроля материального баланса реактора, рассчитанного на основе исходных материалов реактора, анализа рециклового раствора карбамата и суммарного количества полученной мочевины:

мочевина, образовавшаяся в реакторе 34,2%
CO2 в виде не прореагировавшего карбамата 14,7%
свободный NH3 и NH3 в карбамате 31,3%
общее количество воды 19,8%

из этого получим:

общее количество CO2 в реакторе 39,8%
общее количество NH3 в реакторе 50,7%
суммарное количество подаваемой в реактор воды 9,5%

и в результате:

молярное отношение NH3/СО2 3,30
молярное отношение Н2О/CO2 0,58
степень превращения 63%

В сравнении с этой промышленной установкой опытная экспериментальная система реактора в соответствии с вариантом осуществления изобретения, предусматривающим один реактор, такой как на фиг. 2, в первой зоне S1 реакции работает под давлением 150 бар и при температуре 170°С.

В этой зоне S1 для поддержания вышеуказанной температуры тепло отводят посредством циркуляции воды под давлением, образуя водяной пар низкого давления в отдельной цилиндрической емкости. Жидкая фаза, содержащая карбамат, проходит вниз в зону S2, где в практически изотермических условиях образуется мочевина, и, наконец, - в нижнюю часть реактора (зона S3), в которой при высокой температуре (выше 200°С) происходит разложение остаточного карбамата. Выделяющийся CO2 используется для выпаривания некоторого избыточного количества аммиака, причем эта газовая фаза перемещается вверх в зону S1.

Ниже представлен итоговый массовый баланс:

мочевина, образовавшаяся в реакторе 43,5%
CO2 в виде не прореагировавшего карбамата 6,7%
свободный NH3 и NH3 в карбамате 24,8%
общее количество воды 27,0%

из этого получим:

общее количество CO2 в реакторе 38,6%
общее количество NH3 в реакторе 49,5%
суммарное количество подаваемой в реактор воды 13,9%

и в результате:

молярное отношение NH3/CO2 3,32
молярное отношение H2O/CO2 0,88
Степень превращения 82,6%

1. Способ синтеза мочевины на основе реакции аммиака и диоксида углерода, отличающийся тем, что:

- аммиак и диоксид углерода взаимодействуют в жидкой фазе и в первой зоне (S1) реакции, а также для ускорения образования карбамата аммония из вышеуказанной первой зоны реакции отводят теплоту (Q1), причем в вышеуказанной первой зоне реакции получают первый жидкий продукт (103), в основном содержащий карбамат аммония, аммиак и воду,

- затем вышеуказанный первый продукт проходит во вторую зону (S2) реакции, отличающуюся от вышеупомянутой первой зоны реакции, и для ускорения разложения карбамата аммония на мочевину и воду в вышеуказанную вторую зону реакции подводят теплоту (Q2), причем в вышеуказанной второй зоне реакции получают второй жидкий продукт (105), содержащий мочевину, остаточный не превращенный карбамат и избыточный аммиак, и

- жидкая фаза по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции и второй зоне реакции - поддерживается в состоянии перемешивания, создаваемом механическими средствами для перемешивания.

2. Способ по п.1, причем вышеуказанное состояние перемешивания обеспечивается в состоянии полного регулирования направления жидкой фазы с помощью перегородок.

3. Способ по п.1, причем температура в вышеуказанной второй зоне реакции выше, чем температура в вышеуказанной первой зоне реакции, а давление в вышеуказанной второй зоне реакции предпочтительно в основном такое же, как в вышеуказанной первой зоне реакции.

4. Способ по п.1, причем вышеуказанная первая зона реакции и вышеуказанная вторая зона реакции физически разделены.

5. Способ по п.1, причем вышеуказанная первая зона реакции и вышеуказанная вторая зона реакции находятся в одном реакторе (211, 1211) или расположены в разных реакторах (311, 321; 411, 421; 511, 521), или отделениях (522А-522В) реакторов.

6. Способ по одному из предшествующих пунктов, кроме того, включающий третью зону (S3) реакции или зону выпаривания, в которую подают вышеуказанный второй жидкий продукт, полученный во второй зоне (S2), и в которой с помощью подвода теплоты и, по усмотрению, с помощью добавления среды для выпаривания, происходит разложение карбамата, содержащегося в вышеуказанном втором жидком продукте, с выделением аммиака и диоксида углерода, причем жидкая фаза в вышеуказанной третьей зоне реакции также поддерживается в состоянии перемешивания, создаваемом механическими средствами для перемешивания.

7. Способ по п.6, в котором газовый поток, содержащий по меньшей мере часть вышеупомянутого аммиака и диоксида углерода, выделенных в третьей зоне реакции, подают непосредственно по трубопроводу (102) в газообразном состоянии в вышеуказанную первую зону реакции.

8. Секция реакции на установке синтеза мочевины, предназначенная для осуществления способа по п.1, причем вышеуказанная секция реакции включает

- первую зону (S1) реакции для превращения аммиака и диоксида углерода в карбамат аммония и вторую зону (S2) реакции для разложения карбамата на мочевину, причем вышеуказанная вторая зона реакции отличается от вышеуказанной первой зоны реакции;

- средства для подачи аммиака и диоксида углерода в вышеуказанную первую зону реакции и средства для охлаждения, расположенные в первой зоне реакции и предназначенные для отвода теплоты реакции образования карбамата аммония;

- средства для подачи первого продукта, в основном содержащего карбамат аммония, аммиак и воду, из вышеуказанной первой зоны реакции в вышеуказанную вторую зону реакции;

- средства для нагрева, расположенные в вышеуказанной второй зоне реакции, предназначенные для подачи тепла для реакции разложения части вышеупомянутого карбамата на мочевину, и напорный трубопровод для отвода второго продукта, содержащего мочевину, остаточный не превращенный карбамат и избыточный аммиак, из вышеуказанной второй зоны реакции; и

- средства для перемешивания, расположенные по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон - первой зоне реакции и второй зоне реакции.

9. Секция реакции по п.8, включающая, кроме того, третью зону (S3) реакции или зону выпаривания; средства для подачи потока вышеуказанного второго жидкого продукта из второй зоны (S2) в вышеуказанную третью зону (S3); средства для нагрева в вышеуказанной третьей зоне; по усмотрению, трубопровод для добавления среды для выпаривания в вышеуказанную третью зону; средства для перемешивания, чтобы поддерживать жидкую фазу в вышеуказанной третьей зоне реакции в состоянии перемешивания.

10. Секция реакции по п.9, включающая, кроме того, газопровод (102, 231, 335) для прямого соединения вышеуказанной третьей зоны и первой зоны, смонтированный для возврата газового потока аммиака и диоксида углерода, выделенных в третьей зоне реакции, в вышеуказанную первую зону реакции для повторного использования.

11. Секция реакции по п.10, причем вышеуказанный газопровод смонтирован для направления вышеупомянутого газового потока близко к работающим в первой зоне реакции средствам (217, 317) для перемешивания.

12. Секция реакции по одному из пп.8-11, причем вышеуказанные первая зона реакции и вторая зона реакции расположены в одном реакторе.

13. Секция реакции по одному из пп.8-11, включающая

- первый реактор (311, 511) высокого давления, вмещающий первую зону реакции и включающий теплообменник для охлаждения первой зоны реакции и первый импеллер для обеспечения состояния перемешивания жидкой фазы в вышеуказанной первой зоне реакции, а также

- второй реактор (321, 521) высокого давления, вмещающий вторую зону реакции и включающий по меньшей мере один теплообменник для нагрева второй зоны реакции и по меньшей мере один второй импеллер для обеспечения состояния перемешивания жидкой фазы в вышеуказанной второй зоне реакции.

14. Секция реакции по п.13, причем вышеуказанный второй реактор (521) высокого давления включает каскад отделений (522А, 522Б, 522В), при этом каждое отделение представляет собой соответствующую часть вышеуказанной второй зоны реакции и имеет соответствующий теплообменник и импеллер.

15. Секция реакции по одному из пп.8-11, включающая

- первый реактор (411) высокого давления, вмещающий первую зону реакции, а также включающий теплообменник для охлаждения первой зоны реакции и первый импеллер для обеспечения состояния перемешивания жидкой фазы в вышеуказанной первой зоне реакции, и

- несколько вторых реакторов (421А, 421Б, 421В) высокого давления, установленных в виде каскада, причем каждый из вышеуказанных вторых реакторов вмещает соответствующую часть вышеуказанной второй зоны реакции и имеет соответствующий теплообменник и импеллер.

16. Вертикальный реактор для синтеза мочевины из аммиака и диоксида углерода с использованием способа по пп.1-7, включающий вертикальный реакционный сосуд (211, 1211) высокого давления, причем

- реактор высокого давления вмещает несколько зон реакции, в том числе, по меньшей мере первую зону (S1) реакции и вторую зону (S2) реакции;

- реактор включает средства (217, 1217, 1227а-1227г) для перемешивания, установленные по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции и второй зоне реакции;

- реактор включает также первые средства (219, 1219) для теплообмена, предназначенные для отвода теплоты из вышеуказанной первой зоны реакции, и вторые средства (229, 1229) для теплообмена, предназначенные для подачи теплоты во вторую зону реакции;

- вышеуказанные зоны реакции расположены в реакторе высокого давления вертикально и одна над другой, причем первая зона реакции находится выше других, и сообщаются между собой, так что поток жидкости, выходящий из одной зоны (S1, S2) реакции может самотеком перетекать в зону (S2, S3) реакции, расположенную ниже;

- реактор включает трубопровод для ввода свежего жидкого аммиака (213, 1213), предназначенный для подачи жидкого аммиака непосредственно в первую зону реакции, и выпускной трубопровод (232, 1232) для отвода выходящего потока жидкой мочевины, который расположен под второй или нижней зоной реакции, причем конструкция реактора рассчитана на работу с жидкой фазой, которая перемещается через реактор высокого давления нисходящим потоком.

17. Реактор по п.16, причем реактор высокого давления включает еще одну зону (S3) реакции, которая

- является самой нижней зоной реакции в реакторе высокого давления;

- включает специальные средства (237, 1237) для перемешивания и средства (239, 1239) для нагрева, а также

- функционирует в основном как зона выпаривания.

18. Реактор по п.17, включающий обратный трубопровод (231), предназначенный для направления газового потока, содержащего аммиак и диоксид углерода, в верхнюю часть реактора, из вышеуказанной зоны (S3) выпаривания в первую верхнюю зону (S1) реакции.

19. Реактор по п.16, причем вышеуказанный трубопровод (213, 1213) для ввода аммиака предназначен для ввода свежего жидкого аммиака вблизи вышеупомянутых средств (217, 1217) для перемешивания.

20. Реактор по п.19, включающий также трубопровод (214, 1214) для ввода диоксида углерода, предназначенный для подачи диоксида углерода в вышеуказанную первую зону реактора высокого давления и предпочтительно вблизи вышеупомянутых средств для перемешивания.

21. Реактор по одному из пп.16-20, причем средства для перемешивания выполнены в виде рабочих колес с лопастями, а средства для нагрева - в виде обогревательных змеевиков.

22. Реактор по п.21, причем вышеуказанные рабочие колеса соединены с общим валом (1217б), проходящим вдоль всего реактора высокого давления.

23. Реактор по п.16, включающий несколько отделений внутри реактора высокого давления, причем эти отделения расположены вертикально одно над другим и разделены горизонтальными перегородками (230, 1230), в котором каждая из вышеуказанных зон реакции (S1, S2, S3) образована одним или несколькими вышеуказанными отделениями.

24. Реактор по п.16, причем каждое отделение имеет средства, предназначенные для перемешивания и нагрева.

25. Реактор по п.24, включающий

- верхнее отделение, определяющее границы первой зоны (S1) реакции;

- несколько промежуточных отделений, определяющих границы второй зоны (S2) реакции;

- нижнее отделение, определяющее границы зоны (S3) выпаривания.

26. Способ модернизации вертикального реактора для синтеза мочевины из аммиака и диоксида углерода, включающего вертикальный реакционный сосуд (211, 1211) высокого давления, причем этот способ включает следующие стадии:

- реактор высокого давления разделяют на несколько зон реакции, включающих по меньшей мере первую зону (S1) реакции и вторую зону (S2) реакции;

- по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции и второй зоне реакции - устанавливают средства (217, 1217, 1227а-1227г) для перемешивания;

- для отвода теплоты из вышеуказанной первой зоны реакции устанавливают первые средства (219, 1219) для теплообмена, а для подачи тепла во вторую зону реакции устанавливают вторые средства (229, 1229) для теплообмена;

- вышеуказанные зоны реакции размещают в реакторе высокого давления вертикально и одну над другой, причем первая зона реакции располагается выше других, при этом вышеуказанные зоны реакции сообщаются между собой, так что поток жидкости, выходящий из одной зоны (S1, S2) реакции, может самотеком перетекать в зону (S2, S3) реакции, расположенную ниже;

- для подачи жидкого аммиака непосредственно в первую зону реакции монтируют трубопровод (213, 1213) для ввода свежего жидкого аммиака, а для отвода выходящего потока жидкой мочевины - выпускной трубопровод (232, 1232), который располагают под второй или нижней зоной реакции;

- таким образом, конструкция модифицированного реактора рассчитана на работу с жидкой фазой, которая проходит через реактор высокого давления нисходящим потоком.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения мочевины из аммиака и диоксида углерода при высокой температуре и давлении, с образованием карбамата аммония в качестве промежуточного продукта.

Изобретение относится к тарелке (4) реактора для получения мочевины. Тарелка содержит по меньшей мере одну базовую пластину (10) и множество полых чашеобразных элементов (11, 11А), которые выступают вертикально из базовой пластины (10) вдоль соответственной по существу параллельной оси (А), перпендикулярной базовой пластине (10), и имеют соответствующие по существу вогнутые внутренние полости (17, 37), сообщающиеся с соответствующими отверстиями (15), сформированными в базовой пластине (10).

Изобретение относится к способу синтеза мочевины из аммиака и двуокиси углерода с образованием карбамата аммония в качестве промежуточного химического соединения.

Настоящее изобретение относится к способу получения аммиака-мочевины. Жидкий аммиак (20), содержащий незначительные количества водорода, азота, метана и необязательно других инертных в отношении мочевины газов, получают в процессе синтеза аммиака, который проводят при определенном давлении синтеза аммиака, и по крайней мере часть указанного жидкого аммиака используют для обеспечения входного потока аммиака (24) процесса синтеза мочевины 16.

Изобретение относится к способу модернизации установки для производства мочевины с самоотпариванием, включающей секцию синтеза мочевины высокого давления, куда входит по меньшей мере реактор, термическая или аммиачная отпарные секции и конденсатор, секция обработки среднего давления и секция извлечения низкого давления.

Изобретение относится к способу формирования мочевины посредством объединения процесса получения аммиака и процесса получения мочевины. Способ включает получение аммиака и диоксида углерода и топочного газа для первого потока аммиака, потока диоксида углерода и потока топочного газа, содержащего диоксид углерода; разделение первого потока аммиака на второй поток аммиака и третий поток аммиака, причем второй поток аммиака переносится в абсорбер, и третий поток аммиака переносится в секцию синтеза мочевины процесса получения мочевины для получения мочевины; перенос потока диоксида углерода в секцию синтеза мочевины; перенос потока топочного газа в абсорбер; объединение второго потока аммиака и потока обедненного растворителя, поступающего из процесса получения мочевины для образования смешанного потока; приведение в контакт смешанного потока с потоком топочного газа в абсорбере для поглощения диоксида углерода из потока топочного газа с образованием потока обогащенного растворителя и потока обработанного газа; перенос потока обогащенного растворителя, выпускаемого из абсорбера, в секцию синтеза мочевины; приведение в контакт потока диоксида углерода, третьего потока аммиака и потока обогащенного растворителя в секции синтеза мочевины для образования мочевины и потока обедненного растворителя и перенос потока обедненного растворителя из процесса получения мочевины в абсорбер.

Изобретение относится к реактору для проведения газожидкостных двухфазных химических реакций. Вертикальный реактор для получения мочевины с помощью прямого синтеза, начинающегося с аммиака и диоксида углерода, в газожидкостной двухфазной смеси, включает полую конструкцию, ограниченную внешней стенкой, имеющей цилиндрическую форму, закрытую на концах полукруглыми крышками и содержащую отверстия для впуска и выпуска технологических жидкостей, так чтобы обеспечить возможность попутного протекания газовой и жидкой фаз внутри реактора, множество наложенных друг на друга перфорированных тарелок, проходящих горизонтально внутри конструкции до внутренней поверхности цилиндрической стенки и подходящим образом разнесенных вдоль вертикальной оси таким образом, что между каждой парой соседних тарелок имеется сектор, находящийся в гидравлическом соединении с сектором, расположенным соответственно выше и/или ниже него, при этом по меньшей мере один сектор содержит разделительную перегородку, расположенную между двумя соседними тарелками и перпендикулярно им и закрепленную на поверхности тарелок и на внутренней поверхности футеровки внешней стенки, так чтобы разделить сектор на две секции, объемы которых находятся в отношении друг к другу, составляющем от 1/3 до 3/1, предпочтительно от 0,95 до 1,05, более предпочтительно равном 1.

Изобретение относится к способу экологически чистого получения мочевины (CO(NH2)2) из отходов любого состава. Способ включает следующие стадии: а) получение синтез-газа, содержащего CO, CO2 и H2, посредством высокотемпературной обработки отходов в реакторе в присутствии кислорода O2, который получают посредством процесса криогенного разделения воздуха; б) преобразование CO, содержащегося в синтез-газе, с использованием H2O, в CO2+H2 (реакция сдвига) и отделение CO2 от H2; в) преобразование H2, полученного на стадии (б), с использованием N2, полученного из процесса криогенного разделения воздуха на стадии (а), с получением аммиака (NH3), и г) преобразование NH3 со стадии (в), с использованием CO2 со стадии (б), с получением мочевины (CO(NH2)2).

Изобретение относится к способу получения карбамида из аммиака и диоксида углерода при повышенных температуре и давлении, молярном соотношении NH3:CO2=(3,4-3,7):1. Способ проводят в реакторе синтеза карбамида, из которого раздельно выводят газы и жидкий плав синтеза карбамида, с последующим выделением избыточного аммиака из плава синтеза карбамида сепарацией при давлении 9-12 МПа, двухступенчатой дистилляцией плава, конденсацией газов дистилляции с образованием рециркулируемых растворов углеаммонийных солей.

Изобретение может быть использовано для производства удобрений и смешанных видов топлива из простаивающего природного газа. Способ производства мочевины включает добычу простаивающего сырьевого природного газа, его смешение, удаление влаги и потенциально разрушительных веществ, риформинг, восстановление потока CO2 из природного риформинг-газа, сочетание регенерированного потока CO2 с потоком аммиака и выделение мочевины.

Изобретение относится к способу получения 13С-мочевины. Способ включает взаимодействие диоксида 13С-углерода (13CO2) с окисью пропилена при температуре 90-100°C в присутствии каталитической системы в составе бромида цинка и бромида тетрабутиламмония, взятых в мольном соотношении 1:2,0-6,2. Мольное отношение окиси пропилена к катализатору составляет 2000-5150:1. При этом подачу 13CO2 в реактор прекращают, когда мольное отношение поданного газа к исходной окиси пропилена достигнет 0,93-0,98 моль/моль. Последующее превращение образовавшегося 13С-пропиленкарбоната в 13С-мочевину проводят под действием аммиака, сразу загружая весь необходимый аммиак в количестве от 3 до 4 моль/моль по отношению к 13С-пропиленкарбонату. Изобретение позволяет обеспечить высокую экономическую эффективность производства 13С-мочевины и низкую ее себестоимость, а также упростить технологию синтеза. 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу синтеза мочевины. В секции (10) синтеза получают содержащий мочевину раствор (13), указанный раствор очищают в секции (14) извлечения и водный раствор (15), содержащий в основном мочевину и воду, который получают из упомянутой секции извлечения, подвергают процессу концентрирования. При этом процесс концентрирования включает стадию отделения посредством избирательной мембраны. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу синтеза мочевины на основе реакции аммиака и диоксида углерода. Способ включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в жидкой фазе и в первой зоне реакции. Для ускорения образования карбамата аммония из вышеуказанной первой зоны реакции отводят теплоту. В вышеуказанной первой зоне реакции получают первый жидкий продукт, в основном содержащий карбамат аммония, аммиак и воду. Затем вышеуказанный первый продукт проходит во вторую зону реакции, отличающуюся от вышеупомянутой первой зоны реакции, и для ускорения разложения карбамата аммония на мочевину и воду в вышеуказанную вторую зону реакции подводят теплоту. В вышеуказанной второй зоне реакции получают второй жидкий продукт, содержащий мочевину, остаточный не превращенный карбамат и избыточный аммиак. При этом жидкая фаза по меньшей мере в одной из вышеуказанных зон реакции - первой зоне реакции и второй зоне реакции - поддерживается в состоянии перемешивания, создаваемом механическими средствами для перемешивания. Также предложены секция реакции на установке синтеза мочевины, вертикальный реактор для синтеза мочевины и способ модернизации вертикального реактора. Изобретение позволяет повысить эффективность способа получения мочевины. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Наверх