Способ профилактики вирусных болезней птиц

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для специфической пассивной профилактики вирусных инфекций бройлеров. Способ включает введение птице трансфер-фактора. Трансфер-фактор получают из лейкоцитов крови вакцинированных против одной или нескольких инфекций или переболевших ими цыплят или кур. Препарат вводят птице разного возраста аэрозольно мелкодисперсно из расчета одна доза на голову при экспозиции 20-25 минут. Аэрозоль готовят на дистиллированной воде с добавлением 10% глицерина к объему. Использование заявленного изобретения высокоэффективно для профилактики инфекционных болезней птиц и для повышения профилактического действия вакцин. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной эпизоотологии и иммунологии, и касается средств для специфической пассивной профилактики вирусных инфекций.

Как известно, биологически активную фракцию диализата экстракта лейкоцитов, представляющую собой низкомолекулярный (менее 10000 дальтон) антигенспецифический рибонуклеопептид, способный переносить клеточно-опосредованный иммунитет на несенсибилизированные лимфоциты и получивший название фактора переноса или «трансфер-фактора» (ТФ), применяют для передачи клеточного иммунитета при различных патологиях, сопровождающихся снижением реактивности организма, а также в качестве вспомогательного средства для профилактики и лечения хронических инфекционных болезней, инфекций вирусной и бактериальной этиологии, кандидозов, иммуннодефицитных состояний [1].

Известно применение трансфер-фактора животным для лечения и профилактики различных болезней (эймериозы, сальмонеллезы, клещевой энцефалит и др.), а также для повышения эффективности вакцинации [2].

В гуманной медицине трансфер-фактор применяют при первичных иммунодефицитных состояниях, характеризующихся снижением Т-клеточной активности [5,7,12,14], острой лимфоцитарной лейкемии [13], рака молочной железы [11], аденокарциномы [8], меланомы [6], туберкулезе [1], лейшманиозе [10], герпес-вирусных инфекциях [1], гепатите В [9], хроническом кожно-слизистом кандидозе [5] и др.

Известны способы применения трансфер-фактора больным людям внутрь [7], внутримышечно или подкожно [15,16], и есть сообщения о внутривенном введении [12].

Известны способы применения трансфер-фактора для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней поросят [3] и телят [4], причем препарат им вводят подкожно.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней телят [4].

Биологический препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней телят содержит сыворотку реконвалесцентов или поливалентную гипериммунную сыворотку крупного рогатого скота с антителами к возбудителям сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза в титрах в реакции агглютинации (в РА) не менее 1:1000, а также к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в титрах в реакции нейтрализации (в РН) не менее 1:128, и трансфер-фактор, полученный из лейкоцитарной массы крови реконвалесцентов или гипериммунизированных животных после отделения сыворотки.

Препарат вводят подкожно в дозе: новорожденным телятам с профилактической целью дважды по 0,1-0,2 мл/кг с интервалом 22-26 ч. С лечебной целью препарат вводят по 0,2-0,3 мл/кг в сочетании с антибиотиками, т.е. препарат вводят дважды.

Однако данный способ обладает следующими недостатками при массовом применении, в частности в промышленном птицеводстве:

- при применении с водой на активность препарата может влиять жесткость воды, наличие примесей (ионов железа, хлора и др.). На эффективность применения также влияет система поения (ниппельная или проточная);

- при применении с кормом-россыпью невозможно равномерное смешивание за счет фракционирования корма. Если добавлять трансфер-фактор в премикс при изготовлении гранулированного корма (температура при гранулировании достигает 75-80°С), то трансфер-фактор теряет свои свойства (инактивируется при температуре 56°С за 30 минут [1]);

- применение подкожно, внутримышечно сопряжено с большими трудозатратами, а также сопровождается сильным стрессом;

- внутривенное введение - в промышленном птицеводстве данный метод не применяется.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа профилактики вирусных болезней птиц.

Поставленная задача решена путем создания способа профилактики вирусных болезней птиц, включающего введение им трансфер-фактора, получаемого из лейкоцитов крови вакцинированных против одной или нескольких инфекций или переболевших ими цыплят или кур, причем препарат вводят птице разного возраста аэрозольно мелкодисперсно из расчета одна доза на голову при экспозиции 20-25 минут, а аэрозоль готовят на дистиллированной воде с добавлением 10% глицерина к объему. Цыплятам суточного возраста препарат вводят из расчета 1 доза на голову, эквивалентная не менее 8,5×106 лейкоцитов.

Цыплятам-бройлерам препарат вводят до 20-22-суточного возраста из расчета одна доза на голову, эквивалентная не менее 8,5×106 лейкоцитов.

При вакцинации цыплят суточного возраста вакцинами против инфекционного бронхита кур, ньюкаслской болезни, метапневмовирусной инфекции препарат вводят из расчета 1 доза на голову, эквивалентная не менее 8,5×106 лейкоцитов.

Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом показал, что заявляемый способ профилактики вирусных болезней птиц обладает новизной.

Технический результат изобретения заключается в профилактике вирусных инфекций в следующих случаях:

- в раннем возрасте для профилактики инфекционных болезней при невозможности или нецелесообразности применения вакцин;

- для повышения профилактического действия вакцин за счет синергетического эффекта при сочетании специфических антител, образующихся после введения вакцин и введения трансфер-фактора, полученного из сенсибилизированных соответствующими антигенами лейкоцитов.

Трансфер-фактор, полученный из лейкоцитарной массы крови вакцинированных или переболевших цыплят после отделения сыворотки, обладает повышенным профилактическим действием и позволяет формировать в короткие сроки клеточно-опосредованный иммунитет для защиты птицы от полевого вируса. Применение трансфер-фактора наиболее актуально для цыплят-бройлеров с первых дней жизни, для профилактики инфекций, вакцинация против которых нецелесообразна, например, против инфекционной анемии цыплят. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Кровь берут тотально при забое вакцинированных или переболевших цыплят-бройлеров в стерильные 10-20-литровые бутыли с гепарином (на каждые 100 мл крови добавляют 500МЕ гепарина). Трансфер-фактор получают способом, предложенным Г. Фримелем [1].

Пример 2.

Полученный по примеру 1 препарат применяют для профилактики инфекционной бурсальной болезни (ИББ). Эксперимент проводят в условиях птицеводческого хозяйства по выращиванию цыплят-бройлеров в период вспышки ИББ. Цыплят вакцинировали живой вакциной из штамма «Винтерфилд 2512». Низкая эффективность вакцинации была обусловлена циркуляцией высоковирулентного вируса ИББ в хозяйстве. Препарат применяли аэрозольно (мелкодисперсный аэрозоль) из расчета 1 доза на голову, эквивалентная 8,5×106 лейкоцитов, экспозиция 20-25 минут. Перед распылением готовили раствор препарата на дистиллированной воде с добавлением 10% глицерина к объему. Общий объем составил 4,8 л из расчета 1 мл/м3 (кубатура птицеводческого помещения 4800 м3). Эффективность применения препарата оценивали по наличию/отсутствию клинических и патологоанатомических признаков болезни, а также на основе данных по сохранности и продуктивности цыплят. Результаты исследований представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 видно, что применение препарата повысило эффективность вакцинации против инфекционной бурсальной болезни. В опытной группе отсутствовали клинические и патологоанатомические признаки болезни, что позволило получить более высокие показатели сохранности и продуктивности.

Пример 3.

Полученный по примеру 1 трансфер-фактор от цыплят, сенсибилизированных антигеном вируса инфекционной анемии цыплят, применяют для профилактики инфекционной анемии цыплят (ИАЦ). Эксперимент проводят в условиях птицеводческого хозяйства по выращиванию цыплят-бройлеров, неблагополучного по инфекционной анемии цыплят. Вакцинировать цыплят-бройлеров против ИАЦ нецелесообразно из-за трудоемкости (вакцину вводят парентерально) и высокой стоимости биопрепарата. Препарат применяли цыплятам-бройлерам в возрасте 14 суток аэрозольно из расчета 1 доза на голову, эквивалентная 8,5×106 лейкоцитов, экспозиция 20 минут. К 14-22-суточному возрасту исчезают материнские антитела и цыплята становятся восприимчивыми к полевому вирусу. Перед распылением готовили раствор препарата на дистиллированной воде с добавлением 10% глицерина к объему. Общий объем составил 4,8 л из расчета 1 мл/м3 (кубатура птицеводческого помещения 4800 м3). Эффективность препарата оценивали по уровню постинфекционных (после переболевания) антител к вирусу ИАЦ при исследовании сывороток крови в иммуноферментном анализе (ИФА). Сыворотки крови отбирали в конце выращивания в возрасте 38-40 дней. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что при исследовании сывороток крови от цыплят опытной группы отсутствуют положительные пробы. Приведенные данные свидетельствуют, что препарат, введенный аэрозольно, обладает выраженным профилактическим эффектом. Наличие положительных проб при исследовании сывороток крови цыплят контрольных групп в условиях отсутствия вакцинации свидетельствует о переболевании птицы.

Таким образом, из приведенных выше примеров видим, что применение заявленного способа профилактики вирусных болезней птиц весьма актуально:

- для птиц в раннем возрасте для профилактики инфекционных болезней при невозможности или нецелесообразности применения вакцин;

- для повышения профилактического действия вакцин за счет синергетического эффекта при сочетании специфических антител, образующихся после введения вакцин и введения трансфер-фактора, полученного из сенсибилизированных соответствующими антигенами лейкоцитов.

Источники информации

1. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля, пер. с нем. - М.: Медицина, 1987. - 472 с. ил.

2. Кухаркина О.В. Получение и изучение свойств препаратов фактора переноса против некоторых вирусных и бактериальных инфекций животных: дис. канд. биол. наук. - Владимир, 2003. - 140 с.

3. Патент РФ №2180239, А61К 39/395, 10.03.2002.

4. Патент РФ №2180238, А61К 39/395, 10.03.2002.

5. Чередеев, А.Н. Фактор переноса // Итоги науки и техники, т. 9. Медиаторы иммунной системы. - М., 1981. - с. 51-79.

6. Blume, M.R. Dialyzable leukocyte extracts (specific and adjuvant) against disseminated melanoma / M.R. Blum, E.N. Rosendaum // Cancer. - 1981. - V. 47., №5,-P. 11-16.

7. Jeter, W.S. Immune regulators in transfer factor / W.S. Jeter, R. Kibler, T.C. Soli, C.A.L. Stefhens // New York e.a., Acad. Press. - 1979. - P. 451-460.

8. Rosenberg, A. Transfer factor in disseminated adenocarcenoma / A. Rosenberg, M. Lotze, L. Muul // New. Eng. J. Med. - 1987. - P. 1223-1230.

9. Schu, Z. Survey in the specific immune activity of oral antihepatic В placenta transfer factor / Z. Schu, S. Sicai // X Int. Symp.on Transfer Factor: Abstr. Book. - Bologna, 1995. - P. 26.

10. Sharma, M. Preliminary results of transfer factor therapy of persistent coetaneous leishmania infection / M. Sharma, F. Aharaki, F. Ala // Clin. Immunol. And Immunopatol. - 1979. - V. 12. - P. 183-187.

11. Smith, G. Treatment of disseminated mastitis using specific and not specific transfer factor / G. Smith, P. Morse, G. Deraps // Surgery. - 1973. - V. 74. - P. 59-63.

12. South, M.A. Immune regulators in transfer factor / M.A. South, M. Caleb // New York e.a., Acad. Press. - 1979. - P. 443-450.

13. Steele, R. Transfer factor of the prevention of varicella zoster infection in childhood leukemia / R. Steele, M. Myers, M. Vinsent // New. Engl. J. Med. - 1980. - V. 303. - P. 55.

14. Wilson, G. Leukocyte migration inhibition as a method of assaying of transfer activities / G. Wilson, H. Fadenberg // Lymphokines. Eds. Pick E., Landy M. - 1981. - V.4. - P.107.

15. Berkel, A.I. Transfer factor therapy in ataxia-telangiectasia / A.I. Bercel, F. Ersoy, L.B. Epstein, L.E. Spitler // Clin. Exp.Immunol. - 1977. - №29. - P. 376-384.

16. Neidhart, J.A. Skin test conversion following transfer factor A double-blinded study of normal individuals / N. Christakis, E.N. Metz, S.P. Balcerzak, A.F. LoBuglio // J. Allerdgy and Clin. Immunol. - 1978. - 61.- №2. - P. 115-118.

1. Способ профилактики вирусных болезней птиц, включающий введение им трансфер-фактора, отличающийся тем, что вводят трансфер-фактор, получаемый из лейкоцитов крови вакцинированных против одной или нескольких инфекций или переболевших ими цыплят или кур, причем препарат вводят птице разного возраста аэрозольно мелкодисперсно из расчета одна доза на голову при экспозиции 20-25 минут, а аэрозоль готовят на дистиллированной воде с добавлением 10% глицерина к объему.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цыплятам суточного возраста препарат вводят из расчета 1 доза на голову, эквивалентная не менее 8,5×106 лейкоцитов.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цыплятам-бройлерам препарат вводят до 20-22-суточного возраста из расчета 1 доза на голову, эквивалентная не менее 8,5×106 лейкоцитов, и вводят аэрозольно мелкодисперсно.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при вакцинации цыплят суточного возраста вакцинами против инфекционного бронхита кур, ньюкаслской болезни, метапневмовирусной инфекции препарат вводят из расчета 1 доза на голову, эквивалентная не менее 8,5×106 лейкоцитов.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболеваний кожи, обладающему противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, противогрибковым действием, представляющему собой масляный экстракт из листьев Gynura procumbens, полученному определенным способом.

Изобретение относится к области ветеринарии. Клинически здоровым телятам 20-30-дневного возраста применяют внутрь ксимедон гидрохлорид в смеси с 3,5% спиртовой настойкой почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.), взятых в соотношении 2:1:1, из расчета 2,0 г ксимедона гидрохлорида на 100,0 мл 3,5% спиртовой настойки почек сосны обыкновенной (Gemmue Pini), травы и соцветий эхинацеи пурпурной (Ehinacea purpurea L.), корневищ и корней девясила высокого (Inula Neleium L.) в дозе 1,5-2,0 мл/кг живой массы первый раз за 18-24 часа до и двукратно после иммунизации.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для динамического контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает фармацевтическую композицию для профилактики и терапии респираторных вирусных инфекций.

Изобретение относится к новым синтетическим соединениям, а именно 1-(1-адамантил)этиламиду-3-(2-тиэнил)-пропеновой кислоты (TEPr-Rem), 1-адамантаиламиду-3-(2-тиэнил)-пропеновой кислоты (TEPr-Amt) и 1-(1-адамантил)этиламиду-4-(2-тиэнил)-бутановой кислоты (TEBu-Rem): Предложенные соединения: TEPr-Rem, TEPr-Amt и TEBu-Rem ингибируют репродукцию патогенных штаммов вируса гриппа A/H1N1pdm2009 и A/H5N1, также обладают вирулицидным действием по отношению к вирусным частицам гриппа A/H5N1.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для специфической профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи у ВИЧ-инфицированных детей.

Группа изобретений раскрывает фармацевтическую композицию, включающую микофенолят с нанесенным на него энтеросолюбильным покрытием, обеспечивающую высвобождение микофенолята в верхней части кишечного тракта, и способ подавления иммунитета у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества указанной композиции пациенту, нуждающемуся в такой терапии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству на основе экстракта культуры «бородатых корней» («hairy roots») селитрянки Шобера (Nitraria schoberi L.), представляющему собой сухой растительный экстракт.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики колибактериоза у телят. Проводят иммунизацию глубокостельных коров за 1,5-2 месяца до родов вакциной против эшерихиоза животных Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль.
Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, обладающей антиоксидантной активностью, имеющей окислительно-восстановительный потенциал от минус 600 до минус 50 мВ и представляющей собой воду насыщенную водородом, состоящую из чистой воды, растворенного в ней под давлением молекулярного водорода и антиоксиданта, где антиоксидант содержится в концентрации до 100 мг/л и выбран из: витамина С, ретинола и дигидрокверцетина.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских капсул с липосомами, обладающего противотуберкулезной активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии и репродуктологии, и может быть использовано при лечении нарушений репродуктивной функции, связанных с хроническим эндометритом с аутоиммунными нарушениями, в том числе у пациенток с осложненным гинекологическим анамнезом.

Изобретение относится к области биотехнологии и позволяет получать наноконтейнеры для различного рода веществ в косметологии, фармакологии, медицине. Изобретение представляет собой способ получения липосом и характеризуется тем, что 1%-ный раствор лецитина в этиловом спирте испаряли в роторном испарителе IKA RV10 control при температуре водяной бани 60°С, в результате на стенке испарительной колбы получали пленку липидов, далее добавляли сантимолярный натрий-фосфатный буфер pH 7,4 в объеме, равном объему раствора лецитина в этиловом спирте, перемешивали в течение 1 минуты, далее полученный раствор подвергали воздействию ультразвуком в течение 15 минут, за счет чего на выходе получали монодисперсную гомогенную систему с размером частиц 59,9-106,2 нм.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей инсулин и дихолина сукцинат, а также к применению указанной композиции для приготовления интраназального средства лечения болезни Альцгеймера и способу лечения болезни Альцгеймера.
Изобретение относится к фармацевтической композиции в единичной дозированной форме в виде назального спрея для лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Фармацевтическая композиция включает кортикостероид для местного применения и хинолон или фузидовую кислоту, при этом отношение массы кортикостероида для местного применения к массе хинолона или фузидовой кислоты составляет от 0,02 до 20, и количество хинолона или фузидовой кислоты составляет менее 1 мг.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой липосомный состав для купирования воспалительных заболеваний суставов, содержащий дипальмитоилфосфатидилхолин, холестерин, гидрокортизон-ацетат, преднизолона гемисукцинат и физиологический раствор, причем компоненты состава находятся в определенном соотношении, в г.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в виде назального спрея, обладающую обезболивающей и противовоспалительной активностью, характеризующуюся тем, что содержит в качестве активного вещества кеторолака трометамин и вспомогательные добавки: феноксиэтанол в качестве антимикробного консерванта и антисептика, полоксамер 407 в качестве увлажнителя, динатрия эдетат в качестве хелатирующего агента, натрия гидроксид и калия дигидрофосфат в качестве буферной смеси и регулятора pH и воду для инъекций, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к области медицины, а именно к липосомальной композиции для использования в перитонеальном диализе у пациентов, страдающих эндогенной или экзогенной интоксикацией, где значение рН внутри липосом отличается от значения рН в перитонеальной полости и составляет предпочтительно 1,5-4,0 или 9,0-10,0, и где значение рН внутри липосомы приводит к образованию заряженного токсина, включенного в липосому.

Группа изобретений относится к пневматическим генераторам жидких аэрозольных субмикронных частиц лекарственного средства и составу указанного средства для использования в медицине для лечения заболеваний носоглотки, бронхов и легких.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает способ получения пленочных материалов из натурального шелка, а именно из фиброина, покрытых лекарственным препаратом.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для специфической пассивной профилактики вирусных инфекций бройлеров. Способ включает введение птице трансфер-фактора. Трансфер-фактор получают из лейкоцитов крови вакцинированных против одной или нескольких инфекций или переболевших ими цыплят или кур. Препарат вводят птице разного возраста аэрозольно мелкодисперсно из расчета одна доза на голову при экспозиции 20-25 минут. Аэрозоль готовят на дистиллированной воде с добавлением 10 глицерина к объему. Использование заявленного изобретения высокоэффективно для профилактики инфекционных болезней птиц и для повышения профилактического действия вакцин. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Наверх