Производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты и их противогриппозная активность

Изобретение относится к противогриппозному средству, обладающему противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и действующему на штаммы, резистентные к действию ремантадина и амантадина. Средство представляет собой аминокислотные производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты: 2-хинальдин-серил метиловый эфир (Qln-Ser), 2-хинальдин-триптофанил метиловый эфир (Qln-Trp) и 2-хинальдин-аланил-пролин-1(1-адамантил)этиламид (Qln-APR), и может найти применение при создании новых противовирусных препаратов. Изобретение относится также к новому соединению - 2-хинальдин-аланил-пролин-1(1-адамантил)этиламиду (Qln-APR). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к вирусологии и медицине, в нем представлены новые синтетические соединения, а именно: 2-хинальдин-серил метиловый эфир (Qln-Ser) и 2-хинальдин-триптофанил метиловый эфир (Qln-Trp) и 2-хинальдин-аланил-пролин-1(1-адамантил)этиламид (Qln-APR), которые могут быть использованы для создания новых противовирусных препаратов в виде индивидуального лекарства и/или в виде композиции.

Серьезную опасность для человечества представляют нетипичные для человека вирусы гриппа птиц: A(H5N1), A(H7N9), A(H7N7), A(H7N3), A(H9N2). В настоящее время большую опасность представляют A(H5N1), A(H7N9) и A(H3N2)v, которые характеризуются высокой летальностью для человека. При определенных условиях вирусы гриппа A(H5N1), A(H7N9) могут приобрести способность передаваться от человека к человеку и вызвать чрезвычайную пандемическую ситуацию.

Существует три основных серотипа вируса гриппа: А, В и С. Мембрана вириона вируса гриппа А содержит большое число равномерно расположенных гликопротеинов: гемагглютинина (НА) и нейраминидазы (NA), в соотношении приблизительно четыре к одному, соответственно [1]. Мембрана также содержит матричный белок 2 (М2 или АМ2 для гриппа А), хотя его значительно меньше чем гемагглютинина (1:10-100 М2:НА) [3]. Вирусный нуклеокапсид состоит из восьми отдельных сегментов одноцепочечной (-)РНК замкнутых в кольца. Шесть из этих сегментов РНК (1-6) кодируют по одному вирусному белку, а два сегмента (7 и 8) кодируют по два белка [2]. Белок М2 кодируется седьмым сегментом РНК вместе с матричным белком 1 (M1). Рибонуклеопротеидная (РНП) и липидная оболочки предположительно связаны между собой через взаимодействие с белком M1. В отличие от вириона вируса гриппа А, вирион вируса гриппа В имеет четыре мембранных белка: НА, NA, ВМ2 (белок М2, вируса гриппа В), и NB, а вирион вируса гриппа С содержит только два мембранных «шипа»: СМ2 (белок М2, вируса гриппа С) и гликопротеин gp88, который имеет комбинированную функцию: НА и NA (нейраминат-О-ацетил-эстеразы (гликопептид HEF)) [2]. Соответственно вирус гриппа С распознается другим клеточным рецептором - мукопептидом, содержащим ацетил-9-O-ацетилнейраминовую кислоту. Это обстоятельство обусловливает отсутствие конкуренции на стадии адсорбции между вирусом типа С и вирусами других типов.

Белок М2 образует достаточно специфичные ионные каналы, специализирующиеся на транспорте ионов водорода (протонов). Наиболее важную роль в транспорте протонов через канал в М2, играют аминокислотные остатки гистидина (Н37) и триптофана (W41) в трансмембранном (ТМ) домене. Ранее для канала АМ2 показано, что Н37 выполняет важную роль в протонной избирательности и рН-регуляции [3, 4].

Канал М2 представляет собой мишень, на которую направлено действие известных препаратов против гриппа, таких как Амантадин (1-аминоадамантан гидрохлорид) и Ремантадин (1-(1-адамантил)-этиламин гидрохлорид). В последние годы они в значительной мере потеряли свою противогриппозную активность, что явилось следствием изменения канала М2 на молекулярном уровне, и это делает вирус устойчивым к действию обоих препаратов. В результате секвенирования трансмембранной области белка М2 вируса гриппа А было установлено, что штаммы, резистентные к препаратам адамантана, содержат аминокислотную замену в основном в положении 31 серина на аспарагин (S31N). В настоящее время среди адамантан-резистентных вирусов гриппа А, изолированных в минувшее десятилетие, 98% содержат эту замену. Она стала одним из сигналов к тому, что штамм устойчив к действию амантадина и ремантадина [5].

Один из способов восстановления противовирусных свойств соединений адамантана - это обеспечение их дополнительными функционально активными группами, которые в процессе взаимодействия с трансмембранным доменом были бы способны нарушать процесс транспорта протонов через мембрану вируса. Источником таких функционально активных групп могут являться аминокислотные остатки, а также ряд других физиологически активных соединений, введенных в адамантановый карбоцикл методами пептидного синтеза [6].

Ингибиторы функции белка М2, как правило, состоят из гидрофобной части молекулы, соединенной с полярной функциональной группой, которая, как правило, положительно заряжена. В амантадине или ремантадине гидрофобная часть представлена адамантаном, а заместитель представлен амино- или этил аминогруппой. Адамантильный остаток может быть заменен на другие гидрофобные группы, в том числе сопряженные и спиро-сопряженные мультициклические алканы, разветвленные ациклические алканы и силаны [7, 8]. Эти соединения показали высокую активность в отношении дикого типа, а некоторые были весьма активны в отношении мутантов V27A и L26F [8, 9]. Однако ни одно из этих производных не показало противовирусной активности в отношении мутанта S31N, превосходящей активность амантадина.

Хинолиновые молекулы находят применение в медицине, сельском хозяйстве и фармацевтике. Известно производное изохинолина с аминокислотой аспарагин, которое проявляет ингибирующий эффект на вирусные ферменты. Они ингибируют протеазы вирусного начала, и их можно использовать для профилактики или лечения вирусных инфекций, в частности заболеваний, вызываемых вирусом ВИЧ и ретроидными вирусами [10]. Известно пептидное производное аспарагил-пролина с хинолинкарбоновой кислотой, которое также обладает ингибирующим действием в отношении протез производимых ВИЧ [11].

В качестве гидрофобного компонента предлагаемых соединений была выбрана 2-хинальдинкарбоновая кислота. Эта конденсированная ароматическая система помимо гидрофобных свойств обладает повышенной электронной плотностью, что может быть важно при образовании нековалентных взаимодействий с белками вируса. Использование именно 2-хинольдинкарбоновой кислоты, отчасти обусловлено ее синтетической и экономической доступностью в условиях современного производства, что немаловажно для создания фармацевтической композиции в будущем.

В качестве полярной функциональной группы в конструкцию молекул предлагаемых соединений были выбраны эфиры аминокистот: метиловый эфир серина и метиловый эфир триптофана, а также амид пептида. В структуре дипептидного соединения сложноэфирная группировка заменена на амид 1-адамантилэтиламина.

Сущность изобретения заключается в создании новых синтетических соединений, являющихся производными 2-хинальдинкарбоновой кислоты, а именно: 2-хинальдин-серил метилового эфира (Qln-Ser) и 2-хинальдин-триптофанил метилового эфира (Qln-Trp) и 2-хинальдин-аланил-пролин-1(1-адамантил)этиламида (Qln-APR), которые ингибируют репродукцию патогенных штаммов вируса гриппа A/H1N1pdm2009 и A/H5N1, резистентных к действию ремантадина, а также обладают вирулицидным действием по отношению к штамму вируса гриппа A/H5N1. Более того, предлагаемые соединения обладают меньшим токсическим эффектом на монослой клеток Madin Darby Canine Kidney (MDCK) и Vero-E6, чем римантадина гидрохлорид. Соединения Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR имеют следующие структурные формулы:

Технический результат - получены новые соединения: аминокислотные производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты, малотоксичные, обладающие противогриппозной, в том числе вирулицидной, активностью и действующие на штаммы вируса гриппа А, резистентные к действию препаратов ремантадина и амантадина.

Краткое описание чертежей

Для более ясного понимания сути заявленного изобретения, которое отражено в формуле изобретения, а также для демонстрации ее особенностей и преимуществ далее приводится подробное описание со ссылками на чертежи.

На фиг. 1 представлена схема синтеза соединения Qln-Ser методом смешанных ангидридов.

На фиг. 2а представлены спектральные данные соединения Qln-Ser

На фиг. 2б представлены спектральные данные соединения Qln-Trp

На фиг. 3 представлены спектральные данные соединения Qln-APR

На фиг. 4 в виде таблицы 1 представлены данные влияния различных концентраций соединений Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR на репродукцию пандемического штамма вируса гриппа А/Калифорния/07/2009(H1N1)рdm09 в культуре клеток Madin Darby Canine Kidney (MDCK) при добавлении вещества одномоментно с вирусом. Испытания противовирусной активности соединений Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR проведены в сравнении с ремантадином.

На фиг. 5 в виде таблицы 2 представлены данные противовирусных свойств соединений Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR в отношении инфекции, вызванной высоко патогенным вирусом гриппа A/duck/Novosibirsk/56/05 (H5N1)

На фиг. 6 в виде таблицы 3 представлены данные цитотоксического действия на культуры клеток MDCK и Vero-E6.

На фиг. 7 в виде таблицы 4 представлены данные вирулицидной активности синтезированных соединений в отношении высокопатогенного вируса гриппа A/duck/Novosibirsk/56/05 (H5N1).

Для получения соединений Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR могут быть использованы различные подходы. Один из способов получения соединений Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR - метод смешанных ангидридов (Фиг. 1). Однако предложенный метод синтеза не должен рассматриваться как некое ограничение объема настоящего изобретения во всех отношениях.

Образование пептидной связи между 2-хинольдинкарбоновой кислотой и аминокислотами проводили в одну стадию в эквимолярном соотношении.

При синтезе соединений использовали 2-хинальдинкарбоновую кислоту фирмы Sigma-Aldrich (США), L-аминокислоты фирм Sigma-Aldrich (США) и Nova Biochem (США), рацемический римантадин гидрохлорид фирмы Zhejiang Kangyu Pharmaceutical Со (Китай). Использовали изо-бутилхлорформиат (IBCF) фирмы «Fluka» (Швейцария), N-метилморфолин (NMM) фирмы Sigma-Aldrich (США). Все используемые для конденсации и удаления защитных групп растворители предварительно абсолютировали и перегоняли по стандартным методикам. Идентификация полученных соединений осуществлялась с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинах Silufol (Чехия) в системах: метанол-хлороформ, 13:60 (А), втор-бутанол - 3%-ный аммиак, 100:44 (В), н-бутанол - уксусная кислота - вода - пиридин, 30:3:12:10 (С), позволяющих констатировать полное отсутствие в испытуемых образцах следов римантадина гидрохлорида и 2-хинальдинкарбоновой кислоты. Молекулярный вес был установлен на MALDI-TOF-времяпролетном масс-спектрометре Bruker UltraFlex II с программным обеспечением для сбора и обработки масс-спектров flexControl 1.1. и flexAnalys 2.2. Инфракрасные спектры получены на ИК Фурье спектрометре ИнфраЛЮМ ФТ-10. Температуру плавления полученных соединений измеряли на цифровом приборе для определения точки плавления SMP20 Stuart Scientific.

Настоящее изобретение проиллюстрировано нижеследующими примерами. Однако эти примеры не должны рассматриваться как некое ограничение объема настоящего изобретения во всех отношениях.

Пример 1. Получение Qln-Ser (2-хинальдин-серил метиловый эфир).

Схема синтеза соединения 2-хинальдин-серин метилового эфира (Qln-Ser) представлена на фиг. 1.

Qln-OH (2-хиналъдинкарбоповая кислота) была получена от фирмы Sigma-Aldrich (США). Чистота 98.0%, температура плавления 156-158°С. Коммерческая Qln-OH была использована в синтезе конечного соединения.

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, вносят 1,5 г (8,66 мМ) Qln-OH в смеси 7,0 мл СНCH3 с 15,0 мл тетрагидрофурана и прибавляют 1,0 мл (8,66 мМ) N-метилморфолина (NMM). Охлаждают до -25°С и при перемешивании в реакционную массу добавляют 1,3 мл (8,66 мМ) изо-бутилхлорформиата (IBCF). Перемешивают 10 мин. Затем добавляют заранее приготовленный и охлажденный до -20°С раствор 1,35 г (8,66 мМ) хлоргидрата метилового эфира серина в 10 мл СНCl3 с 1,0 мл (8,66 мМ) NMM. Перемешивают 30 мин при -15°С, затем еще 1 час при 0°С и 10 часов при комнатной температуре.

Растворители удаляют на роторном испарителе при 45°С и 15 мм рт. ст. Остаток растворяют в 35,0 мл этилацетата и 10,0 мл Н2О. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают 0,5 н серной кислотой (4,0 мл × 1), 0,5 н. KНСО3 (10,0 мл × 2), затем подкисляют 1н. H2SO4 и промывают Н2О (5,0 мл × 1). Органический слой отделяют и сушат безводным Na2SO4. Этилацетат удаляют в вакууме, получают вспененное масло, которое через некоторое время твердеет.

Выход: сероватые кристаллы, 2,07 г (78%), твердый, аморфный, [α]D20 = +112°, Rf = 0,84(А); Rf = 0,86(B); Rf = 0,75 (С).

Данные ИК-спектра продукта реакции. Образец приготовлен в виде суспензии в CCl4 v(OH) кислоты ~3300 см-1; v(NH) 3364 см-1; v(CH) СН3-группы 2970, 2955, 2890 см-1; v(C=O) 1739, 1653 см-1; v(циклов) 1620-700 см-1.

Об образовании серил метилового эфира исходной хинальдинкарбоновой кислоты свидетельствует наличие в спектре интенсивной узкой полосы валентных колебаний v(NH) при 3364 см-1 на фоне уширенной полосы средней интенсивности v(OH) гидроксогруппы около ~3300 см-1. Наличие эфирной СН3-группы подтверждается проявлением в спектре полос валентных колебаний v(CH) при 2970, 2955, 2890 см-1. В спектре также присутствуют две полосы v(C=O), соответствующие двум типам карбоксилатных групп, при 1739, 1653 см-1.

Масс-спектр: найдено [М+Н]+: 275,10; Mr(C14H14N2O4) 274,27 atomic unit (a.u.).

Соединение Qln-Trp (2-хинальдин-триптофанил метиловый эфир) было получено аналогичным образом с использованием в синтезе метилового эфира триптофана вместо гидрохлорида метилового эфира серина.

Выход: аморфные хлопья, 2,02 г (98%), [α]D20 = -20°, Rf = 0.95(A); Rf = 0,93(B); Rf = 0,92 (С).

Данные ИК-спектра продукта реакции. Образец приготовлен в виде суспензии в CCl4 v(NH) 3381, 3357 см-1; v(CH) СН3-группы 2958, 2933, 2853 см-1; v(C=O)1711, 1685 см-1; v(циклов) 1620-700 см-1.

Наличию двух типов NH-групп в спектре соответствуют две полосы валентных колебаний v(NH) при 3381, 3357 см-1. Присутствие полос валентных колебаний v(CH) свидетельствует о наличии эфирной СН3-группы. Двум типам карбонильных групп соответствуют в спектре две полосы валентных колебаний v(C=O) при 1711, 1685 см-1.

Масс-спектр: найдено [М+Н]+: 373,40; Mr(C22H19N3O3) 374,15 a.u.

Пример 2. Получение Qln-APR (2-хинальдин-аланил-пролин-1-(1-адамантил)этиламида)

Хлоргидрат этилового эфира дипептида аланил-пролина (НCl* H-Ala-Pro-OEt) был получен классическим методом пептидного синтеза с использованием стратегии трет-бутилоксикарбонильной защиты аминогруппы.

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, вносят 0,69 г (3,98 мМ) Qln-OH в смеси 7,0 мл СНСl3 с 15,0 мл тетрагидрофурана и прибавляют 0,44 мл (3,98 мМ) NMM. Охлаждают до -25°С и при перемешивании в реакционную массу добавляют 0,52 мл (3,98 мМ) IBCF. Перемешивают 10 мин. Затем добавляют, заранее приготовленный и охлажденный до -20°С раствор 1,0 г (3,98 мМ) НCl* H-Ala-Pro-OEt в 10,0 мл СНСl3 с 0,44 мл (3,98 мМ) NMM. Перемешивают 30 мин при -15°С, затем еще 1 час при 0°С и 10 часов при комнатной температуре.

Растворители удаляют на роторном испарителе при 50°С и 15 мм рт. ст. Остаток растворяют в 30,0 мл этилацетата и 10,0 мл Н2О. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают, 0,5н. серной кислотой (7,0 мл × 1), 0,5н. KНСО3 (10,0 мл × 2), затем подкисляют 1н. H2SO4 и промывают Н2О (5,0 мл × 1). Органический слой отделяют и сушат безводным Na2SO4. Этилацетат удаляют в вакууме, получают вязкое масло.

Выход: прозрачное желтое масло, 1,4 г (~95%), [α]D20 = +54°, Rf 0,94(А); Rf 0,89(B); Rf 0,86(С).

Полученный таким образом эфир N-хинальдин-дипептида (Qln-Ala-Pro-OEt) впоследствии подвергался омылению в смеси 0,2н. NaOH - Ацетон (1:1).

К раствору 1,4 г (3,79 мМ) Qln-Ala-Pro-OEt в 12,0 мл ацетона прибавляют 16,0 мл (4,0 мМ) 0,25н. NaOH. Выдерживают реакционную смесь при 20°С в течение 45 мин. Ацетон удаляют в вакууме, водную фракцию подкисляют 10% лимонной кислотой до рН 4, выпадает маслянистый осадок. Переносят в делительную воронку и вносят 20,0 мл этилацетата, перемешивают до образования двух прозрачных слоев, водный слой отделяют и промывают водой (2×4 мл). Водный слой вновь отделяют, органический сушат безводным Na2SO4. Этилацетат удаляют в вакууме, выпадают белые кристаллы, которые многократно промывают водой.

Выход: белые кристаллы, 0,52 г (40%), Тпл.=126-128°С, [α]D20 = +23°, Rf = 0,59(А); Rf = 0,47(B); Rf = 0,59(C).

Омыленный продукт Qln-Ala-Pro-OH участвовал в конденсации с хлоргидратом 1-(1-адамантил)этиламином (НСl *Rem) в условиях реакции смешанных ангидридов.

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, вносят 0,5 г (1,47 мМ) Qln-OH в 15,0 мл СНСl3 и прибавляют 0,16 мл (1,47 мМ) NMM. Охлаждают до -25°С и при перемешивании в реакционную массу добавляют 0,19 мл (1,47 мМ) IBCF. Перемешивают 10 мин. Затем добавляют заранее приготовленный и охлажденный до -18°С раствор 0,32 г (1,47 мМ) НСl *Rem в 10,0 мл СНСl3 с 0,16 мл (1,47 мМ) NMM. Перемешивают 30 мин при -15°С, затем еще 1 час при 0°С и 10 часов при комнатной температуре.

Растворители удаляют на роторном испарителе при 50°С и 15 мм рт. ст. Остаток растворяют в 25,0 мл этилацетата и 10,0 мл Н2O. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают, 0,5н. серной кислотой (10,0 мл × 1), 0,5н. KНСО3 (10,0 мл × 2), затем промывают Н2O (5,0 мл × 1). Органический слой отделяют и сушат безводным Na2SO4. Этилацетат удаляют в вакууме, получают белые кристаллы

Выход: кристаллический, 0,66 г (90,4%), Тпл.=145-147°С, [α]D20 = +16°, Rf = 0,81(А); Rf = 0,92(B); Rf = 0,88(С).

Данные ИК-спектра продукта реакции (Qln-APR). Образец приготовлен в виде суспензии в ССl4. v(NH) 3386, 3290 см-1; v(CH) СН3-группы 2974, 2900, 2850 см-1; v(C=O)1675, 1628 см-1; v(циклов) 1620-700 см-1.

В спектре присутствуют две полосы v(NH) при 3386, 3290 см-1, что соответствует наличию двух имино-групп в составе сложного эфира. О замещении ОН-групп исходной кислоты на радикал замещенного амида свидетельствует наличие в спектре полос валентных колебаний v(CH) с максимумами при 2974, 2900, 2850 см-1. Наличию двух типов карбонильных групп соответствует присутствие в спектре двух полос v(C=O) при 1675, 1628 см-1.

Масс-спектр: найдено [М+Н]+: 503,33; Mr(С30Н38N4О3) 502,64 a.u.

Пример 3. Определение противовирусной активности предлагаемых соединений в отношении вируса гриппа А/-Калифорния/07/2009(H1N1)pdm09

Изучение противовирусной активности синтезированных соединений проводили на 96-луночных панелях со сформировавшимся монослоем клеток культуры ткани MDCK.

Одномоментно с инфицированием в монослой клеток вносили ремантадин и изучаемые синтетические соединения в концентрациях 0,05, 0,5 и 5,0 мкг/мл. Панели инкубировали 24 часа при 37°С, а затем останавливали реакцию фиксированием клеток 80% ацетоном на фосфатном буфере. Постановку метода клеточного иммуноферментного анализа (ИФА) проводили согласно методике, описанной ранее [12, 13]. Процент ингибирования вирусной активности соединениями определяли как отношение оптической плотности опытной лунки (с веществом) при 492 н.м. к оптической плотности клеточного контроля.

На фиг. 4 представлены средние значения результатов испытания противовирусной активности синтезированных соединений из параллельных опытов, проводимых в аналогичных условиях.

Результаты эксперимента показывают, что синтезированные соединения Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR защищают клетки монослоя MDCK от цитопатического действия вируса. В условиях in vitro отмечено значительное ингибирование репродукции штамма вируса гриппа А/-Калифорния/07/2009(Н1N1)рdm09, устойчивого к действию ремантадина. Ингибирующая доза (ИД50) для соединения Qln-Ser составила 5,8 мкг/мл, а для Qln-Trp ИД50 составила 4,5 мкг/мл. Хинальдиновое производное дипептида (Qln-APR) не уступает Qln-Trp, ИД50 для Qln-APR составила также 4,5 мкг/мл. Отсутствие ингибирующего эффекта римантадина гидрохлорида косвенно свидетельствует о резистентности данного штамма к препаратам ремантадин и амантадин.

Пример 4. Определение противовирусной активности синтетических соединений в отношении вируса гриппа A/duck/Novosibirsk/56/05 (H5N1)

Изучение противовирусной активности синтезированных соединений проводили на панелях со сформировавшимся монослоем клеток Vero-Е6 (перевиваемая линия почки африканской зеленой мартышки). Противовирусную активность проверяли в трех схемах введения соединений в культуру клеток: за 6 ч до заражения клеток, в момент заражения и через 6 ч после заражения культур клеток. Соединения вносили в концентрациях 50, 25, 12,5, 6,25, 3,15, 1,56, и 0,8 мкг/мл. В качестве контроля (К.в.) использовали инфицированную культуру клеток без добавления соединений. Оценку цитотоксического действия определяли колориметрическим методом после инкубации клеток с синтезированными соединениями (Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR) в течение 72 ч при 37°С.

Противовирусный эффект соединения оценивается по проценту жизнеспособных инфицированных клеток, путем сравнения интенсивности окрашивания раствора в контрольных и опытных лунках при добавлении нейтрального красного на автоматическом спектрофотометре при длине волны 450 нм (Фиг. 5).

Высоковирулентный штамм вируса гриппа A/duck/Novosibirsk/56/05 (H5N1) в большей или меньшей степени был чувствителен ко всем трем соединениям. Из соединений 2-хинальдинкарбоновой кислоты с эфирами аминокислот (Qln-Ser и Qln-Trp) несколько большим противовирусным эффектом обладает производное с остатком серина (Qln-Ser). Из данных таблицы 2 (Фиг. 5) видно, что аминокислотные производные хинальдиновой кислоты (Qln-Ser и Qln-Trp) имеют очень низкий уровень противовирусной активности в условиях профилактической схемы внесения, для соединения Qln-Ser ИД50 составило 12,5 мкг/мл и более, а для Qln-Trp ИД50 составляют еще большие значения. Однако оба соединения (Qln-Ser и Qln-Trp) проявляют значительный противовирусный эффект при внесении после заражения клеток, ИД50<0,08 мкг/мл. Производное 2-хинальдинкарбоновой кислоты с дипептид амидом (Qln-APR) эффективно во всех схемах внесения соединения: ИД50 составило 1,56 мкг/мл для одномоментного введения вещества с вирусом и менее 1,56 мкг/мл для схем до инфицирования и через 6 ч после инфицирования.

Пример 5. Исследование цитотоксического действия соединений Qln-Ser, Qln-Trp и Qln-APR на монослой клеток Vero-Е6 и MDCK

Оценку цитотоксического действия синтезированных соединений для клеток Vero-Е6 проводили по стандартной методике. Клеточную суспензию в ростовой среде (концентрация клеток - 4*105 клеток в 1 мл) вносили в 96-луночные пластиковые панели и через 24 ч после инкубации при 37°С монослой клеток дважды отмывали раствором Хенкса. Добавляли по 20,0 мкл соединений в различных концентрациях в среду поддержки, при этом общий объем жидкости в лунке составлял 200,0 мкл. Обработанные и необработанные таким образом культуры клеток инкубировали в течение 72 ч, после чего клетки, окрашенные метиленовым синим, подсчитывали, используя слайдный цитометр (Cauntess) фирмы Invitrogen (США). Рассчитывали цитотоксическую дозу 50 (ЦД50), которая соответствовала минимальной концентрации соединений, приводящей к гибели 50% клеток монослоя к 72 часам. Оценку цитотоксического действия синтезированных соединений для клеток MDCK проводили по методике, описанной нами ранее [13].

Для соединения Qln-Ser ЦД50 составила более 50 мкг/мл в культуре клеток Vero-E6 более 40 мкг/мл для клеточной культуры MDCK. Таким образом соединение Qln-Ser оказалось менее токсичным для обеих клеточных линий, чем римантадин гидрохлорид. Для соединений Qln-Trp и Qln-APR в культуре клеток Vero-Е6 ЦД50 составила 12,5 мкг/мл, что значительно меньше, чем для клеточной культуры MDCK, для которой этот показатель составил 30 и более 40 мкг/мл соответственно (фиг. 6).

Пример 6. Исследование вирулицидной активности соединений в отношении вируса гриппа A/duck/Novosibirsk/56/05 (H5N1)

Вирулицидная активность соединения связана с прямым инактивирующим действием на вирионы в составе вирусной популяции, в результате чего частично или полностью утрачивается инфекционная активность вируса. Чтобы проверить вирулицидные свойства соединения достаточно провести инкубацию смеси вируса и соединения в течение определенного времени, после чего проверить инфекционные свойства вируса без исследуемого соединения и вируса в смеси с веществом методом титрования в культурах клеток. Достоверное снижение инфекционной активности вируса на 1,0 и более логарифмов (lg) или ее полная утрата по сравнению с вирусом без вещества свидетельствует о проявлении вирулицидной активности исследуемого соединения. В опыте использованы концентрации соединений 10,0 мг/мл, которые смешивали с вирусом следующим образом: 200,0 мкл раствора соединения с добавлением 100,0 мкл вируссодержащего материала в исходной концентрации. Экспозиция с вируссодержащим материалом проведена при комнатной температуре в течение 20 мин, после чего титровали инфекционную активность вируса в каждом варианте опыта в культурах клеток Vero-Е6 при различных разведениях смеси соединений с вирусом. В качестве контроля (К.в.) использовали инфицированную культуру клеток без добавления соединений. По разнице титров вируса в контрольных и опытных экспериментах судили о вирулицидной активности соединения - его способности подавлять инфекционную активность вируса гриппа A/duck/Novosibirsk/56/05 (H5N1). Вирулицидная активность синтетических соединений проиллюстрирована в таблице 4 (Фиг. 7).

В результате была обнаружена умеренная вирулицидная активность для соединения Qln-Ser. Снижение инфекционного титра составило 2,8 логарифма (100-1000 раз) по отношению к вирусному контролю (1gТЦИД50/0,2=8,5). Соединение Qln-Trp практически не проявляло вирулицидных свойств, снижение инфекционного титра составило лишь 1,5 логарифма (10-100 раз) по отношению к вирусному контролю (lgТЦИД50/0,2=8,5). Вирулицидных свойств для соединения Qln-APR обнаружить не удалось, снижение инфекционного титра составило менее одного логарифма. Из полученных данных таблицы 4 (Фиг.7) можно сделать вывод, что дипептидное производное (Qln-APR) действует на вирусную частицу несколько иначе, чем аминокислотные производные (Qln-Ser и Qln-Trp) 2-хинальдинкарбоновой кислоты в силу стерических особенностей более крупной молекулы Qln-APR.

Предложенные соединения ингибируют репродукцию патогенных штаммов вируса гриппа A/H1N1pdm2009 и A/H5N1. Предлагаемые соединения также обладают вирулицидным действием по отношению к вирусным частицам гриппа A/H5N1, что доказывает прямое действие соединений на вирус. Предлагаемые соединения могут быть применены для создания новых противовирусных препаратов, ингибиторов функции протонселективного канала М2 вируса гриппа А с использованием как в виде индивидуального лекарства, так и в составе комплексной терапии.

ЛИТЕРАТУРА

1. Bouvier N.M., Palese P., The biology of influenza viruses, Vaccine 26 (Suppl 4), (2008) D49-D53.

2. Palese P., Shaw M.L., Orthomyxoviridae: the viruses and their replication, in: D.M. Knipe, P.M. Howley (Eds.), Fields virology, Williams & Wilkins, 2007.

3. Wang C., Lamb R.A., Pinto L.H., Activation of the M2 ion channel of influenza virus: a role for the transmembrane domain histidine residue, Biophys. J. 1995, v. 69, p. 1363-1371.

4. Tang Y., Zaitseva F., Lamb R.A., Pinto L.H., The gate of the influenza virus M2 proton channel is formed by a single tryptophan residue, J. Biol. Chem. 2002, v. 277 p. 39880-39886.

5. Chuang G.Y., Kozakov D., Brenke R., Beglov D., Guarnieri F., Vajda S. Binding hot spots and amantadine orientation in the influenza A virus M2 proton channel. Biophys. J. 2009. v. 97(10), p. 2846-2853.

6. Shibnev V.A., Garaev T.M., Finogenova M.P., Shevchenko E.S.; Burtseva E.I. New adamantane derivatives capable of overcoming the resistance of influenza A (H1N1) pdm2009 and A (H3N2) for "rimantadine" Bull. Exp. Biol. Med. 2012, v. 153(2), p. 233-235

7. Hu, W.; Zeng, S.; Li, C; Jie, Y.; Li, Z.; Chen, L. Identification of hits as matrix-2 protein inhibitors through the focused screening of a small primary amine library. J. Med. Chem. 2010, v. 53, p. 3831-3834.

8. Wang, J.; Ma, C; Balannik, V.; Pinto, L.H.; Lamb, R.A.; Degrado, W.F. Exploring the Requirements for the Hydrophobic Scaffold and Polar Amine in inhibitors of M2 from Influenza A Virus. ACS Med. Chem. Lett. 2011, v. 2, p. 307-312.

9. Wang, J.; Ma, C; Fiorin, G.; Carnevale, V.; Wang, Т.; Hu, F.; Lamb, R.A.; Pinto, L.H.; Hong, M.; Klein, M.L.; DeGrado, W.F. Molecular dynamics simulation directed rational design of inhibitors targeting drug-resistant mutants of influenza A virus M2. J. Am. Chem. Soc. 2011, v. 133, p. 12834-12841.

10. Joseph Armstrong Martin, Sally Redshaw. «Amino acid derivatives)) EP 0432695 B1.

11. Susumu Higashida, Mitsuya Sakurai, Yuichiro Yabe, Takashi Nishihgaki, Tomoaki Komai, Limited Handa, С «Peptides capable of inhibiting the activity of HIV protease, their preparation and their therapeutic use» EP 0587311 A1.

12. Бурцева Е.И., Шевченко Е.С., Ленева И.А. и др. Чувствительность к ремантадину и арбидолу вирусов гриппа, вызвавших эпидемические подъемы заболеваемости в России в сезоне 2004-2005 гг. Вопр. вирусол., 2007, №2, с. 24-29.

13. Ленева И.А., Фадеева Н.И., Федякина И.Т. и др. Применение иммуноферментной индикации вирусспецифических антигенов в изучении нового противовирусного препарата. Хим.-фарм. журнал, 1994, №9, с. 4-15.

1. Противогриппозное средство, обладающее противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и действующее на штаммы, резистентные к действию ремантадина и амантадина, представляющее собой аминокислотные производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты:

2-хинальдин-серил метиловый эфир (Qln-Ser)

,

2-хинальдин-триптофанил метиловый эфир (Qln-Trp)

,

2-хинальдин-аланил-пролин-1(1-адамантил)этиламид (Qln-APR)

.

2. Средство по п.1, представляющее собой Qln-Ser и Qln-Trp, обладающее вирулицидной активностью в отношении вирусов гриппа А.

3. Соединение 2-хинальдин-аланил-пролин-1(1-адамантил)этиламид (Qln-APR)

.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где А представляет собой NRB, где RB представляет собой водород; X1 и X2 представляют собой CR2, и X3, X4, X5 и X6 представляют собой CR3 или CR4, или X1 и X2 представляют собой CR2, X3 представляет собой N, и X4, X5 и X6 представляют собой CR3; Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой CR4 или CR5, или Y2 представляет собой N, и Y1, Y3 и Y4 представляют собой CR5; с условием что не более одного из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой CR4; и с условием что один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой CR4 или C-CF3, если ни один из X3, X4, X5 и X6 не представляет собой CR4; R1 представляет собой водород; каждый R2 представляет собой водород; каждый R3 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, CN, галогена, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкокси и C1-С6-галогеналкокси; R4 представляет собой С-связанное насыщенное или частично ненасыщенное моноциклическое 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из О и N, в качестве членов кольца, где гетероциклическое кольцо необязательно имеет 1 N-связанный заместитель R8; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила и С3-С7-циклоалкила; и R8 независимо от каждого случая выбран из группы, состоящей из C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила и C1-С6-алкоксикарбонила.

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1, его (Е)-стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли:[Формула 1] . Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибиторной активностью в отношении Т-клеток, которые могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций для предотвращения или лечения заболеваний, где заболевание является реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ) после трансплантации органов или гематопоэтических стволовых клеток, множественным склерозом, ревматоидным артритом или лимфонеоплазией.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 выбран из -OR7 и -NR8R9; R2 представляет собой Н; X представляет собой -C1-9гетероарил, выбранный из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, фурана, тетразола, пиразина, тиофена, оксазола, изоксазола, тиазола, оксадиазола, пиридазина, пиридина, пиримидина, бензоксазола, пиридилимидазола и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -NH2; -C1-6алкила; -CF3; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-C1-6алкила; -C(O)R20; -C0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; -NO2; -С(СН3)=N(ОН); фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CF3, -ОСН3, -NHC(O)СН3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; пиразолила, необязательно замещенного метилом; тиофенила, необязательно замещенного метилом или галогеном; фуранила; и -СН2-морфолинила; и R3, когда присутствует, присоединен к атому углерода; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; -C1-6алкила; -C1-2алкилен-COOR35; -ОСН2ОС(О)СН(R36)NH2; -ОСН2ОС(О)СН3; -СН2СН(ОН)СН2ОН; и фенила или бензила, необязательно замещенных 1-3 группами, выбранными из галогена, -COOR35, -ОСН3, -OCF3 и -SCF3; и R4, когда присутствует, присоединен к атому углерода или азота; или R3 и R4 взяты вместе с образованием -фенилен-О-(СН2)1-3- или -фенилен-O-СН2-СНОН-СН2-; а равен 0 или 1; R5 представляет собой галоген; b равен 0 или целому числу от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3 и -ОСН3; R7 выбран из Н, -C1-8алкила, -[(СН2)2O]1-3CH3, -C1-6алкилен-OC(O)R10, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-C1-6алкила и структуры формулы (а); R10 представляет собой -O-С3-7циклоалкил; и R32 представляет собой -C1-6алкил; R8 и R9 представляют собой Н; R20, R21 и R35 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -СН2СООН, -(СН2)2ОН, -(СН2)2ОСН3, -(CH2)2SO2NH2, -(СН2)2N(СН3)2, -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила и -(СН2)2-имидазолила; или R22 и R23 взяты вместе с образованием цикла; R24 выбран из -C1-6алкила; -С0-1алкилен-О-C1-6алкила; фенила, необязательно замещенного галогеном или -ОСН3; и пиридинила; и R36 представляет собой -СН(СН3)2; и где метиленовый линкер на бифениле необязательно замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к способу увеличения пероральной абсорбции нератиниба, заключающемуся в введении пациенту нератиниба, приготовленного в виде малеатной соли, где малеатная соль нератиниба представляет собой кристаллический моногидрат (E)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамида малеата (Форму II).

Изобретение относится к органической химии, а именно к кристаллическому дигидрату гидрохлорида 6-(пиперидин-4-илокси)-2H-изохинолин-1-она формулы (I) и твердой фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I-1), содержащим две циклические группы, в частности, где М1 - кольцо 1 и М2 - кольцо 2, каждое независимо, представляет собой феноксигруппы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новой твердой форме соединения формулы (I). Также изобретения относится к способу получения указанной твердой формы, фармацевтической композиции на основе твердой формы, применению твердой формы соединения (I) и способу лечения или предотвращения расстройств, связанных с ГАМК А α5 рецептором.

Изобретение относится к новым производным фенилпиррола формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые пригодны для предотвращения или лечения таких заболеваний, как деменция, болезнь Альцгеймера, синдром дефицита внимания и гиперактивности, шизофрения, эпилепсия, “центральная” судорога, ожирение, сахарный диабет, гиперлипидемия, нарколепсия, идиопатическая гиперсомния, индуцированный поведением синдром недостаточного сна, синдром апноэ во сне, нарушение циркадного ритма, парасомния, связанное со сном нарушение движения, инсомния и депрессия или аллергический ринит.

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного заместителя, выбранного из группы, состоящей из оксо и галогена; R1 представляет собой -NHR4, и R4 представляет собой 3-10-членный циклоалкил, арил, выбранный из фенила и тетрагидронафталинила, или 9-10-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О; 3-10-членный циклоалкил; арил, выбранный из фенила и нафталинила; или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О и S; R2 и R3 представляют собой водород; значения остальных заместителей указаны в формуле изобретения; или где соединение выбрано из группы, состоящей из соединений, представленных в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению общей формулы [Ib] или к его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) Cy представляет собой фенил, С3-8 циклоалкил или С3-8 циклоалкенил, Cyа является гетероциклической группой, имеющей структуры, приведенные в формуле изобретения, R1a и R2b являются группами, определенными в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы II: . Технический результат: получены новые соединения формулы II, которые могут быть использованы в способе ингибирования никотинамид-фосфорибозилтрансферазы "NAMPT", а также фармацевтические композиции на их основе.

Изобретение относится к новым производным тетрагидрохинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1: водород, низший алкил, галоген или карбокси; R2: водород, низший алкил, гало-низший алкил, галоген, циано или карбокси; R3 и R4: низший алкил; R5 и R6 выбраны из водорода, карбокси-низший алкиламино, карбоксициклопропиламино, низший алкилсульфониламино, фенилсульфониламино, галофенилсульфониламино, низший алкилфенилсульфониламино, галофенилкарбониламино, пиридинилсульфониламино, низший алкиламиносульфонила и галофениламиносульфонила; при условии, что оба R5 и R6 не представляют собой водород одновременно; R7: водород или низший алкил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к хинолинкарбоксамидным производным указанных ниже структур. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе одного из указанных соединений, применению указанных соединений для лечения заболевания или нарушения, опосредованного mGluR2, таких как болезнь Альцгеймера, когнитивное нарушение, шизофрения, расстройства настроения, болевые расстройства и расстройства сна.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тетрагидрохинолина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где R1 представляет собой водород, галоген, карбоксил, алкоксикарбонил, алкилсульфониламинокарбонил или циклоалкилсульфониламинокарбонил; R2 представляет собой водород, галоген или карбоксил; R3 представляет собой водород, галоген, карбоксил, галогеноалкил, циано, алкоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфониламинокарбонил, циклоалкилсульфониламинокарбонил, карбоксилалкиламино(алкил)карбонил, алкил(гидрокси)пирролидинилкарбонил или карбоксилпирролидинилкарбонил; R4 представляет собой водород, карбоксил, алкилсульфониламинокарбонил или циклоалкилсульфониламинокарбонил; R5 представляет собой пиридинил, замещенный пиридинил, морфолинилпиридинил, фенил или замещенный фенил, где замещенный пиридинил и замещенный фенил представляют собой пиридинил и фенил, замещенные одним или двумя заместителями, указанными в формуле изобретения; где алкил, один или в комбинации, означает насыщенную алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; алкокси, один или в комбинации, означает группу алкил-O-, где алкил такой, как определено выше; циклоалкил, один или в комбинации, относится к насыщенному углеродному кольцу, содержащему от 3 до 6 атомов углерода; при условии, что 3,3-диметил-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин исключен.

Изобретение относится к соединению формулы (VA-1), в котором WRW2 и WRW4 независимо выбирают из атома водорода, -CN, -CF3, галогена, линейного или разветвленного (C1-C6)алкила, 3-12-членной циклоалифатической группы или фенила, где WRW2 и WRW4 независимо и необязательно замещены, вплоть до трех, заместителями, выбранными из -OR′, -CF3, -OCF3, -SR′, -S(O)R′, -SO2R′, галогена, -CN, -COOR′, -(CH2)OR′, -CH2CN, фенила, феноксигруппы, -N(R′)(R′), -NR′C(O)OR′, -NR′C(O)R′, -(CH2)N(R′)(R′); WRW5 выбирают из группы, состоящей из атома водорода, -CN, -CHF2, -N(R′)2, -NHC(O)R′, -NHC(O)OR′, -NHSO2R′, -OR′, -CH2OH, -CH2N(R′)2, -C(O)OR′, -SO2NHR′, -SO2N(R′)2 или -CH2NHC(O)OR′; X означает связь; Rx означает атом водорода; R′ независимо выбирают из атома водорода, (C1-C8)алифатической группы, (C3-C8)циклоалкила или фенила.

Настоящее изобретение относится к новым производным ацилтиомочевины формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой атом водорода или C1-3 алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную С6-14 ароматическую углеводородную группу или необязательно замещенную насыщенную или ненасыщенную 5-7-членную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 атома(ов) азота или атома(ов) серы, или R1 и R2 могут образовывать, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно замещенную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу, выбранную из группы, включающей, пирролидинильную, пиперидинильную, пиперазинильную или морфолино группу; где заместитель выбирают из группы, включающей атом галогена, гидроксильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, C1-6 алканоильную группу, C1-6 алкильную группу, С3-10 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, C1-6 алкоксигруппу, аминогруппу, C1-6 алкиламино группу, C1-6 алканоиламиногруппу, C1-6 алкиламинокарбонильную группу, C1-6 алкилсульфонильную группу, С6-14 ароматическую углеводородную группу, насыщенную или ненасыщенную 5-7-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-4 атома(ов) азота и/или атома(ов) кислорода, насыщенную или ненасыщенную 5-7-членную гетероциклил-карбонильную группу, содержащую 1 или 2 атома(ов) азота и/или атома(ов) кислорода, и оксо группу; R3 представляет собой C1-6 алкильную группу; и R4 представляет собой атом галогена; R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, C1-3 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, или C1-6 алкоксигруппу.

Изобретение относится к способу лечения, облегчения и/или профилактики неврологического состояния, в частности, нейродегенеративных расстройств, содержащему введение эффективного количества соединения формулы I: Также изобретение относится к применению соединения формулы I, в качестве нейротерапевтического, нейрозащитного или антимилоидного агента, к фармацевтической или ветеринарной композиции для лечения, смягчения и/или профилактики неврологического состояния, а также к соединениям формулы I, при следующих дополнительных условиях: (b) если R3, R и R' представляют собой Н, a R2 представляет собой (CH 2)2NR9R 10, то R9 и R10 оба не являются этилом или метилом; (с) если R 3, R и R' представляют собой Н, а R 2 представляет собой (CH2) 2NR9R10, то R9 и R10 оба не являются водородом или этилом; (d) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой NR11R12, то R11 и R12 оба не являются водородом; (е) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой COR6, то R6 не является Н, ОН или СН2Cl; (f) если R3, R и R' представляют собой Н, а R2 не является СН3 или CH2Cl; (g) если R3 , R и R' представляют собой Н, а R2 представляет собой HCNNR9R 10, то R9 и R10 оба не являются Н.

Изобретение относится к кристаллическим формам метансульфоната (формы А, В и С), гидрата метансульфоната (форма F), сольвата с уксусной кислотой метансульфоната (форма I), этансульфоната (форма и ), гидрохлорида, гидробромида, п-толуолсульфоната или сульфата 4-(3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси)-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида, к способам их получения, к фармацевтическим композициям на их основе, обладающим активностью в отношении ангиогенеза, к способу предотвращения или лечения заболевания, при котором является эффективным ингибирование ангиогенеза, и к применению кристаллических форм для приготовления агента для профилактики или лечения заболевания, при котором является эффективным ингибирование ангиогенеза.

Изобретение относится к амиду 5-(тетрагидрофуран-2-ил)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты, обладающему избирательной противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А и вируса герпеса простого первого типа, имеющего структурную формулу .Изобретение также относится к способу получения амида.

Изобретение относится к противогриппозному средству, обладающему противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и действующему на штаммы, резистентные к действию ремантадина и амантадина. Средство представляет собой аминокислотные производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты: 2-хинальдин-серил метиловый эфир, 2-хинальдин-триптофанил метиловый эфир и 2-хинальдин-аланил-пролин-1этиламид, и может найти применение при создании новых противовирусных препаратов. Изобретение относится также к новому соединению - 2-хинальдин-аланил-пролин-1этиламиду. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 6 пр.

Наверх