Способ коррекции лечения больных туберкулёзом лёгких без бактериовыделения по данным рентгенологического обследования

Авторы патента:

A61B6/03 - томографы с применением вычислительной техники (эхо-томографы A61B 8/14; вычислительные устройства для обработки информации для медицинских и биологических целей G06F 17/00,G06F 19/00)

A61B17/00 - Хирургические инструменты, устройства или способы, например турникеты (A61B 18/00 имеет преимущество; контрацептивы, пессарии или аппликаторы для них A61F 6/00; глазная хирургия A61F 9/007, хирургия уха A61F 11/00)

Владельцы патента RU 2625649:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, методам лечения больных туберкулезом легких без бактериовыделения. По данным рентгеновской компьютерной томографии органов грудной клетки (РКТ ОГК) определяют наиболее крупный фокус туберкулезного инфильтрата – основной фокус. Рассчитывают его средний радиус Rcp:

R_ср=( R₁+R₂+R₃)/3 ,

где R₁, R₂, R₃ – радиусы основного фокуса как сферического тела в трехмерном пространстве по осям х, у, z. Затем вычисляют объем основного фокуса по формуле: V=4/3×πR_cp³, рассчитывают коэффициент изменения объема основного фокуса (К_ИООФ): (К_ИООФ)=(V_{2_после лечения} / V_{1_до лечения})×100%, где V_{2_после лечения} – объем основного фокуса инфильтрации на рентгенограмме через 2 месяца лечения, V_{1_ до лечения} – объем основного фокуса инфильтрации на рентгенограмме до лечения. Если К_ИООФ более 80% , то у пациента отрицательная динамика туберкулезного процесса, высокий риск множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) микобактерий туберкулеза (МБТ) и пациенту рекомендуют хирургическое лечение. Если К_ИООФ от 51 до 80%, то у пациента умеренная положительная динамика и продолжают химиотерапию в течение месяца с последующей оценкой К_ИООФ. По его изменению через месяц не более чем на 10% судят о сохранении высокого риска МЛУ МБТ и пациенту рекомендуют хирургическое лечение. Если К_ИООФ 50% и менее, то режим химиотерапии эффективен, риск МЛУ МБТ низкий и пациенту рекомендуют продолжение химиотерапии. Способ обеспечивает индивидуальное количественное прогнозирование скрытой МЛУ МБТ у пациентов данной группы для последующей коррекции лечения и соответственно снижения числа рецидивов заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для выбора оптимального лечения.

Известны способы коррекции лечения больных туберкулёзом лёгких без бактериовыделения.

Некрасов Е.В. с соавторами (пат. RU 2295916) предлагают стратегию ведения больных, включающую выявление туберкулемы легких в процессе проведения краткосрочного курса химиотерапии (ККХ) по протоколам ВОЗ с помощью клинико-рентгено-микробиологического обследования, определение размера и характера течения туберкулемы. Если размер туберкулемы свыше 2,3 см в диаметре, есть лекарственная устойчивость микобактерий туберкулёза (МБТ) и ряд других анамнестических признаков, определяют это как показания к хирургическому лечению. Пациентов лечат в течение 3 - 6 месяцев химиопрепаратами, при отсутствии клинического эффекта проводят оперативное лечение с определением в операционном материале чувствительности МБТ к противотуберкулёзным препаратам.

Недостатком способа является длительное эмпирическое назначение химиотерапии до 6 месяцев, а также применение только оперативного подхода в лечении и дальнейшей коррекции химиотерапии, способ рекомендуется только в случае наличия туберкулёмы размером более 2,3 см.

Известен способ коррекции химиотерапии путём оценки риска множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) МБТ, описанный в руководстве по лечению туберкулёза с множественной лекарственной устойчивостью (2-е издание, Партнёры во имя здоровья. Бостон, США. USAID TB CARE I. 2013).

Этот способ позволяет выделить две категории риска МЛУ-туберкулёза: средний и высокий. К среднему риску относят наличие положительного мазка мокроты после двух месяцев лечения препаратами первого ряда, рецидив после лечения противотуберкулёзными препаратами первого ряда, больных с впервые выявленным туберкулёзом из территорий с высокой распространённостью МЛУ туберкулёза, медицинских работников с впервые выявленным туберкулёзом, контактирующих с больными туберкулёзом.

К высокому риску относят контакты из семей с больными МЛУ туберкулёзом, безуспешное лечение противотуберкулёзными препаратами первого ряда, лечение противотуберкулёзными препаратами второго ряда в анамнезе. При наличии данных рисков рекомендуют проводить коррекцию режимов химиотерапии.

Недостатком способа является преимущественное использование анамнестических данных, которые субъективны, поскольку пациент может скрывать свои контакты с больными МЛУ туберкулёзом. В способе отсутствует чёткий подход для определения территории с высокой распространённостью МЛУ МБТ и критерии рентгенологической динамики на фоне химиотерапии, то есть коррекция лечения происходит эмпирически.

Технический результат – индивидуальное количественное прогнозирование скрытой МЛУ МБТ у пациентов с туберкулёзом лёгких по рентгенологической картине туберкулёзного воспаления, позволяющее корректировать курс химиотерапии, уменьшить количество рецидивов туберкулёза лёгких.

Технический результат достигают благодаря использованию нового критерия эффективности лечения туберкулёза лёгких – коэффициента изменения объёма основного фокуса по данным рентгенограмм органов грудной клетки.

Коэффициент рассчитан нами по результатам обследования группы пациентов с туберкулёзом лёгких без бактериовыделения. Рентгенологическая картина у этой категории пациентов в 95% случаев представлена в виде отдельных фокусов и перифокальных очагов. На рентгеновской компьютерной томографии органов грудной клетки (РКТ ОГК) туберкулёзный инфильтрат в лёгком приближённо имеет форму сферы. При отсутствии идеальных сферических размеров у туберкулёзного фокуса определяем его средний радиус – R_ср:

R_ср= (R₁+R₂+R₃)/3, где R₁, R₂, R₃ радиусы сферического тела в трёхмерном пространстве по осям x, y, z.

V = 4/3×πR_ср³, где V – объём основного туберкулёзного фокуса, имеющего самый большой размер среди имеющихся у пациента.

Далее вычисляют коэффициент изменения объёма основного фокуса (К_ИООФ):

К_ИООФ= (V_{2_после лечения}/ V_{1_до лечения}) х 100%,

V_{2_после лечения} – объём основного фокуса инфильтрации на рентгенограмме через 2 месяца лечения,

V_{1_ до лечения}- объём основного фокуса инфильтрации на рентгенограмме до лечения.

Результаты проведенных исследований подтверждают, что если после 2-х месяцев химиотерапии К_ИООФ более 80 %, то у пациентов имеется или отрицательная динамика туберкулёзного процесса, что выражено увеличением основного фокуса, увеличением количества перифокальных очагов, или отсутствие динамики, что выражено отсутствием изменения объёма основного фокуса. В этом случае клинический эффект лечения туберкулёза лёгких препаратами первого ряда неэффективен, у пациентов выявлен высокий риск МЛУ МБТ и требуется коррекция терапии. Больным рекомендуют хирургическое лечение, берут операционный материал на ДНК МБТ методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР РВ) с последующим решением вопроса о лечении больного в специализированном медицинском лечебном учреждении.

Если значение К_ИООФ составляет от 51 до 80 %, то у пациентов отмечалась умеренная положительная динамика. Необходимо продолжить химиотерапию ещё в течение 1 месяца с последующей оценкой К_ИООФ по данным рентгенологической картины. Если на протяжении этого месяца наблюдения коэффициент основного фокуса изменился не более чем на 10%, то сохраняется высокий риск обнаружения МЛУ в операционном материале, пациенту рекомендуют хирургическое лечение.

Величина К_ИООФ 50% и менее указывает на клиническую эффективность выбранного режима химиотерапии, низкий риск МЛУ МБТ. В этом случае необходимо продолжить лечение с использованием стационарзамещающих технологий.

Способ апробирован на 60 пациентах с туберкулёзом лёгких без бактериовыделения, которым была произведена операция с забором материала на ДНК МБТ методом ПЦР РВ. Пациентам с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания при поступлении в стационар проводили весь спектр стандартных методов обследования: общий анализ крови, мочи, биохимический анализ крови, анализ мокроты методом ПЦР, люминесцентную микроскопию, посев на твёрдые питательные среды, жидкую питательную среду фирмы BACTEC, выполняли РКТ ОГК. Учитывая отсутствие бактериовыделения, назначали эмпирический режим химиотерапии четырьмя препаратами первого ряда. Через 2 месяца химиотерапии при получении отрицательных результатов анализов мокроты, в том числе при помощи BACTEC, выполняли повторную РКТ ОГК с оценкой рентгенологической динамики туберкулёзного процесса.

У 21 пациента с туберкулёзом лёгких зафиксирована положительная динамика. Слабовыраженная динамика – у 3-х, все они имели МЛУ МБТ. Умеренно положительная динамика у 15-ти пациентов, МЛУ МБТ среди них выявлена у 5-ти. Достоверная положительная динамика отмечена у 3-х пациентов, МЛУ МБТ нет. У пациентов с умеренной положительной динамикой МЛУ МБТ, рассчитанный по предложенному нами методу К_ИООФ, был в диапазоне от 70 % до 80 %.

У 39 пациентов туберкулёзом лёгких зафиксировано отсутствие динамики процесса, значение К_ИООФ составляло более 80%. Выявлена МЛУ МБТ у 12 пациентов из этой группы. У 7-м МЛУ МБТ не обнаружена.

Пример №1. Пациент С., 1986 года рождения, работает, из социально благополучной категории граждан, контакт с больными туберкулёзом отрицает. Поступил на лечение 25.02.2014 года с диагнозом: инфильтративный туберкулёз верхней доли правого лёгкого. МБТ не высеяны. Пациенту проведён обязательный набор исследований, в том числе анализ мокроты на ДНК МБТ методом ПЦР. Результат отрицательный. 05.03.2014 года назначено лечение по третьему режиму химиотерапии, интенсивная фаза: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол. РКТ ОГК в начале лечения 28.02.2014 года: в сегменте S₂ правого лёгкого фокус сферической формы, средний диаметр 2,8 см. После двухмесячного курса химиотерапии 28.04.2014 года контроль РКТ ОГК: в сегменте S₂ правого лёгкого фокус – средний диаметр 2,0 см. Получен результат посева мокроты на жидкие среды «BACTEC» от 19.04.2014 года – отрицательный.

С использованием разработанного метода вычислено:

V₁= 4/3*π*(1,4)³= 11,5 см³ – исходный объём основного фокуса в начале лечения. V₂=4/3*π*(1,0)³= 4,2 см³– объём основного фокуса после химиотерапии. Коэффициент изменения объёма основного фокуса

К_ИООФ=4,2:11,5Х100%=36,5%. Согласно нашему способу при К_ИООФменее 50% коррекции лечения не требуется, у пациента наблюдается достоверная положительная динамика, имеется низкий риск обнаружения МЛУ МБТ.

С дифференциально диагностической целью пациент был прооперирован 14.05.2014 года, атипичная резекция сегмента S _1-2 правого лёгкого. В операционном материале обнаружена ДНК МБТ методом ПЦР РВ, чувствительность сохранена к изониазиду и рифампицину. Таким образом было доказано отсутствие МЛУ МБТ и необходимость продолжить выбранный режим химиотерапии.

Пример № 2. Пациент С., 1984 года рождения, работает, контакт с больными туберкулёзом отрицает, социально благополучен. Поступил на лечение 24.09.2013 года с диагнозом: инфильтративный туберкулёз верхней доли правого лёгкого в фазе распада, МБТ не высеяны. Лечение назначено по первому режиму химиотерапии, интенсивная фаза 05.10.2013 года: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол. В начале лечения РКТ ОГК от 05.10.2013 года: в сегменте S₂ фокус средний, диаметр 2,0 см, распад 5-3 мм, перифокальные очаги. Через 3 месяца химиотерапии контроль РКТ ОГК от 19.12.2013 года: в S₂ фокус 1,8-1,9 см, распад прежний.

Вычисляем V₁= 4/3*π*(1,0)³ = 4,19 см³, V₂ = 4/3*π*(0,95)³ = 3,6 см³.

К_ИООФ = 3,6/4,19х100%=85,9.

В данном случае имеется недостоверная клинико-рентгенологическая положительная динамика и необходимо провести коррекцию лечения. Оперативное лечение в данной ситуации согласно нашему способу при К_ИООФ более 80% показано.

Пациенту 29.01.2014 года проведена атипичная резекция сегментов S_1-2 правого лёгкого. В операционном материале методом ПЦР РВ обнаружена МЛУ МБТ. В послеоперационном периоде была проведена смена режима химиотерапии, назначены препараты резервного ряда.

Таким образом, разработанный способ позволяет количественно оценить прогноз вероятности скрытой МЛУ МБТ у пациентов с туберкулёзом легких, откорректировать химиотерапию с учётом индивидуальной чувствительности МБТ. Способ позволяет оценить вероятность наличия МЛУ МБТ у пациентов со слабовыраженной и умеренной положительной рентгенологической динамикой, уменьшить количество рецидивов туберкулёза лёгких.

Способ коррекции лечения больных туберкулезом легких без бактериовыделения на основе данных рентгеновской компьютерной томографии органов грудной клетки (РКТ ОГК), отличающийся тем, что определяют наиболее крупный фокус туберкулезного инфильтрата – основной фокус, рассчитывают его средний радиус - Rcp:

R_ср=( R₁+R₂+R₃)/3 ,

где R₁, R₂, R₃ – радиусы основного фокуса как сферического тела в трехмерном пространстве по осям х, у, z;

затем вычисляют объем основного фокуса по формуле: V=4/3×πR_cp³, рассчитывают коэффициент изменения объема основного фокуса (К_ИООФ):

(К_ИООФ)=(V_{2_после лечения} / V_{1_до лечения})×100%,

где V_{2_после лечения} – объем основного фокуса инфильтрации на рентгенограмме через 2 месяца лечения,

V_{1_ до лечения} – объем основного фокуса инфильтрации на рентгенограмме до лечения,

и если К_ИООФ более 80% – у пациента отрицательная динамика туберкулезного процесса, высокий риск множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) микобактерий туберкулеза (МБТ) и пациенту рекомендуют хирургическое лечение;

если К_ИООФ от 51 до 80%, то у пациента умеренная положительная динамика и следует продолжить химиотерапию в течение месяца с последующей оценкой К_ИООФ, по его изменению через месяц не более чем на 10% судят о сохранении высокого риска МЛУ МБТ и пациенту рекомендуют хирургическое лечение;

если К_ИООФ 50% и менее, то режим химиотерапии эффективен, риск МЛУ МБТ низкий и пациенту рекомендуют продолжение химиотерапии.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, может быть использовано для оценки эффективности аппаратного лечения миопии высокой степени. При помощи оптической когерентной томографии (ОКТ)-ангиографии определяют микроциркуляцию макулярной области.

Способ лечения первичных локализованных злокачественных нейроэндокринных опухолей головки поджелудочной железы // 2625276

Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ).

Способ лечения злокачественных нейроэндокринных опухолей головки поджелудочной железы с метастазами в печень // 2625275

Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ).

Способ лечения резектабельных первичных местнораспространенных злокачественных нейроэндокринных опухолей головки поджелудочной железы // 2625271

Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных первичных местнораспространенных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ).

Способ прогнозирования состояния зрительных функций у детей при ретинобластоме на фоне системной химиотерапии // 2624391

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования состояния зрительных функций у детей при ретинобластоме на фоне системной химиотерапии.

Способ оценки риска развития сепсиса у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой // 2624171

Изобретение относится к медицине, неврологии, нейровизуализации. Способ используют для прогнозирования риска развития посттравматического сепсиса у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой (ТЧМТ).

Способ дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии // 2622380

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, предназначено для дифференциальной диагностики начальной увеальной меланомы и отграниченной гемангиомы хориоидеи с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии.

Способ компьютерно-томографического исследования желудка // 2621952

Изобретение относится к медицине, диагностике злокачественных новообразований желудка. Проводят компьютерно-томографическое сканирование желудка с внутривенным болюсным введением контрастного препарата в артериальную и в портальную фазы контрастирования.

Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга человека // 2621547

Изобретение относится к медицине, лечению заболеваний и повреждений головного мозга (ГМ) человека. Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга включает следующие стадии: а) проектирования и разметки путем проведения комплексной диагностики методами МРТ-исследования ГМ, МРТ-трактографии проводящих путей зон повреждений (ЗП) ГМ, МРТ-ангиографии сосудов ГМ, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) ГМ или ПЭТ всего тела пациента, компьютерной томографии (КТ) ГМ, церебрального электроэнцефалографического картирования (ЭЭГ) и/или магнитоэнцефалографии (МЭГ) ГМ с созданием индивидуальной 3D-карты моделирования повреждений нервной ткани (НТ) путем программного мультиуровневого слияния данных диагностики для последующего определения ЗП НТ путем их разметки на коже головы пациента с использованием аппарата стереотаксической радиотерапии и радиохирургии для определения углов наклона и радиусов воздействия последующего неионизирующего стереотаксического воздействия фокусированного ультразвука (ФУЗ) на НТ; b) ремоделирования сосудистого русла ЗП НТ с использованием ФУЗ под контролем МРТ ионизирующего излучения (ИИ) или структурно-резонансной терапии (СРТ); с) клеточной реставрации ЗП НТ путем направленной клеточной интервенции в ЗП НТ мобилизованных в периферический кровоток аутологичных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК), гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и прогенеторных клеток (ПК); d) коррекции вегетативного обеспечения ЗП НТ путем сочетания воздействия на ЗП НТ электромагнитного неионизирующего излучения в виде СРТ с одновременным или последовательным воздействием ФУЗ; е) динамической интеграции соматических и вегетативных компонентов путем сочетания воздействия ФУЗ с одновременным или последующим воздействием СРТ; f) реабилитации функционального состояния поврежденной НТ ГМ путем использования сочетания СРТ и ФУЗ.

Способ измерения выстояния передних границ глазных яблок, опорно-двигательной культи и глазного косметического протеза // 2621124

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, нейрохирургии, челюстно-лицевой, реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, диагностике, планированию и оценке результатов лечения больных с врожденными и приобретенными патологическими изменениями глазницы и ее содержимого.

Способ хирургического доступа к дистальному отделу лучевой кости при переломах // 2625647

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Хирургический доступ выполняют путем разреза мягких тканей вдоль латерального края лучевой кости по передней поверхности предплечья.

Способ эндохирургического лечения пищевода барретта // 2625592

Изобретение относится к медицине, хирургии. При эндохирургическом лечении пищевода Барретта вводят эндоскоп, осматривают слизистую пищевода и кардиоэзофагеального перехода.

Способ хирургического лечения вазоренальной гипертензии // 2625446

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Выделяют вторые и третьи тощекишечные артерии и вены.

Способ профилактики серомы при лапароскопической паховой герниопластике прямой паховой грыжи // 2625445

Изобретение относится к хирургии при лапароскопической паховой герниопластике у больных с прямой паховой грыжей. После мобилизации брюшины и выделения грыжевого мешка располагают сетчатый эндопротез в паховой области, фиксируют его к связке Купера у медиального края.

Свернутая сетка для пластики дефекта мышечной стенки // 2625292

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический имплантат выполнен с возможностью проведения пластики дефекта тканевой или мышечной стенки и содержит поверхностную гибкую базовую структуру, содержащую сетку, образующую основную область, и по меньшей мере одну лопасть.

Способ лечения перфоративной язвы двенадцатиперстной кишки // 2625289

Изобретение относится к медицине, хирургии. Осуществляют этапное лечение перфоративной язвы ДПК.

Метод и устройство для имплантации баллонорасширяемого протеза клапана сердца // 2625285

Группа изобретений относится к медицине, в частности к кардиохирургии. На баллон, закрепленный на баллонном катетере и проведенный через загрузочное устройство, устанавливается и обжимается деформируемый каркас протеза клапана сердца выбранного размера, соответствующего размеру пораженного аортального клапана.

Способ хирургического доступа к структурам бокового отдела шеи // 2625283

Группа изобретений относится к хирургии и может быть применима для хирургического доступа к структурам бокового отдела шеи. Выполняют линейный разрез кожи в волосистой части затылочной области от проекции мыщелковой ямки затылочной кости вниз и проксимально к средней линии шеи вдоль линии роста волос.

Способ малоинвазивного лечения хронического геморроя // 2625277

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и может быть использовано при лечении хронического геморроя II-IV стадий, в том числе осложненного кровотечением, легкой и среднетяжелой анемией, а также при крупных размерах геморроидальных узлов.

Устройство для манипуляций с инородными объектами в полых органах // 2625780

Изобретение относится медицинским инструментам для эндоскопической хирургии и может быть использовано для извлечения инородных тел из полых и трубчатых органов, например мочевых, желчных камней, тромбов, полипов, и для других манипуляций с инородными объектами. Предложенное устройство позволяет эффективно проводить манипуляции с инородными объектами в полых органах живого организма за счет улучшения экстракционных свойств ловушки инородного объекта и расширения его функциональных возможностей. Предложен вариант устройства для манипуляции с инородными объектами в полых органах, содержащий катетер, проводник и ловушку объекта с сетчатой поверхностью, которая соединена с катетером и/или проводником, а проводник выполнен полым или сплошным, при этом ловушка объекта выполнена с сетчатой поверхностью, по меньшей мере, в одной из частей ловушки. Ловушка объекта в предпочтительном варианте содержит дополнительные петли, которые уложены с пересечением и/или переплетением друг с другом так, что образуют сетчатую поверхность, по меньшей мере, на одной из частей ловушки. Ловушка объекта, катетер и проводник выполнены из: металлического материала, например нитинола, нержавеющей стали, рентгеноконтрастного сплава; неметаллического материала, например полиамида, капрона, нейлона; композитного материала, например металлических и неметаллических материалов. Катетер может быть выполнен с двойными стенками, которые подвижны относительно друг друга. Проводник может содержать два провода, между дистальными концами которых расположена ловушка, и провода выполнены подвижными относительно друг друга. Предложен также вариант устройства для манипуляции с инородными объектами в полых органах, содержащий катетер, проводник и ловушку объекта с сетчатой поверхностью, причем ловушка объекта, катетер и проводник выполнены из одной исходной детали, например катетера, провода, ленты, а проводник выполнен полым или сплошным, при этом ловушка объекта выполнена с сетчатой поверхностью и возможностью ее размещения, по меньшей мере, в одной из частей ловушки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил.