Устройство для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекции сосудов, и может быть использовано в нормальной, топографической, патологической анатомии и судебной медицине. Устройство для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа содержит емкость для инъекционной массы, компрессор и систему трубопроводов. На планшете концентрически расположены внутренний и наружный отсеки эллипсовидной формы, причем нижняя кромка стенки внутреннего отсека жестко закреплена на планшете и снабжена надувной манжеткой, фиксированной на ее верхней кромке, а наружный отсек представлен съемным прозрачным куполообразным колпаком, нижняя кромка которого помещается на планшет в паз с эластичным уплотнителем и фиксируется зажимами, расположенными по его наружному периметру, кроме этого, в наружном отсеке имеется емкостью для инъекционной массы, выполненная в виде концентрически расположенного желоба эллипсовидной формы со скошенным дном, а наружный отсек и надувная манжетка трубопроводами сообщены с компрессором, внутренний отсек - с вакуум-насосом. Положительный эффект применения устройства: не выполняется катетеризация отверстий каналов диплоических вен, отверстий вен выпускников или эмиссарных вен, что уменьшает количество операций и сокращает время подготовки устройства к работе; обеспечивается удовлетворительная инъекция диплоических вен. Предложенное устройство имеет простую конструкцию и не содержит дорогостоящих деталей. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекции сосудов при изготовлении анатомических препаратов, и может быть использовано в анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и судебной медицине.

Традиционно диплоические вены изучали путем удаления наружной компактной костной пластинки свода черепа [11, 12, 14, 15]. Это - весьма трудоемкий и длительный процесс, при котором можно обнаружить магистральные диплоические вены без сети анастомозирующих с ними вен малого калибра. Научный и технический прогресс позволил в настоящее время идентифицировать сосудистое русло с помощью компьютерной и магниторезонансной томографии с ангио- и венографией [4, 5, 6, 9, 10, 16-20]. Данные методы исследования дают возможность изучить особенности строения синусов твердой мозговой оболочки, поверхностные артерии и вены больших полушарий головного мозга, внутримозговые сосудистые образования. Диплоические вены весьма редко попадают в поле зрения исследователей, а если и попадают, то на томограммах можно видеть лишь фрагменты этих вен, что не дает полного представления об их анатомии.

Имеются данные о введении растворов губчатого вещества костей специальными иглами [2, 3, 13] или через саморез-патрубок, который внедряют в кость до диплоэ [8]. Применение этих устройств позволяет выполнить внутрикостную анестезию или ввести раствор для бальзамирования трупов, но они не создают условий для направленного заполнения раствором диплоических вен изолированного свода черепа.

Есть данные об инъекции сосудов изолированного головного мозга, который помещают в герметически закрываемую инъекционную камеру, а после катетеризации верхнего сагиттального синуса в ней создают разрежение 16-17 кПа. Затем производят полихромное заполнение сосудов мозга через позвоночную и внутреннюю сонную артерию [7].

Известные способы не могут быть использованы для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа. Это связано с тем, что нет возможности катетеризировать все отверстия каналов диплоических вен на торцевой поверхности распила свода черепа, отверстия вен выпускников или эмиссарных вен на его внутренней и наружной поверхностях.

Наиболее близким устройством (прототипом) к заявляемому является устройство для инъекции сосудов анатомических препаратов по авторскому свидетельству СССР 253300, А61M 5/00, опубл. 25.11.1970 [1]. Оно содержит емкость для нагревания инъекционной массы, находящейся в резервуарах, помещенных в эту емкость. Имеются приводные мешалки для перемешивания инъекционной массы. Кроме этого, устройство содержит герметическую термостатную камеру, соединенную с источником подачи инъекционных масс компрессором и вакуум-насосом, системой трубопроводов с кранами и контрольными приборами, а герметическая термостатная камера внутри имеет вибраторы.

Недостатки прототипа

1. Возможность инъекции сосудов анатомических препаратов только после катетеризации магистральных сосудов для подключения их к источнику подачи инъекционной массы;

2. Отсутствие возможности катетеризации диплоических вен изолированного свода черепа в связи с невозможностью катетеризировать отверстия каналов диплоических вен на торцевой поверхности распила изолированного свода черепа, отверстия вен выпускников или эмиссарных вен;

3. Устройство не обеспечивает инъекцию диплоических вен изолированного свода черепа;

4. Сложность конструкции.

Задачей настоящего изобретения является обеспечение возможности инъекции диплоических вен изолированного свода черепа.

На фиг. 1 и 2 представлена схема устройства для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа:

1. Фиг. 1 - вид устройства спереди;

2. Фиг. 2 - вид устройства сверху.

Поставленная задача достигается тем, что предлагаемое устройство имеет на планшете (1) два концентрически замкнутых по периметру отсека эллипсовидной формы - внутренний (А) и наружный (Б). Внутренний отсек (А) ограничен стенкой (2), нижняя кромка которой жестко закреплена на планшете (1), содержит электрическую лампочку (3) и надувную манжетку (4), закрепленную на верхней кромке стенки (2). Наружный отсек (Б) представлен съемным прозрачным куполообразным колпаком (5), нижняя кромка которого входит в паз (6) на планшете (1), и фиксируется зажимами (7), а эластичные уплотнители (8) в пазу (6) планшета (1) обеспечивают герметизацию наружного отсека (Б). Внутри наружного отсека (Б) имеется концентрически расположенная емкость для инъекционной массы (9), выполненная в виде эллипсовидного замкнутого желоба со скошенным дном (10), чтобы не перекрывать отверстия диплоических вен изолированного свода черепа при помещении его нижнего края в инъекционную массу. Внутренний (А), наружный (Б) отсеки и надувная манжетка (4) трубопроводами (12, 13 и 14 соответственно) соединены с универсальным компрессором (11). Трубопровод (12) внутреннего отсека (А) соединен со штуцером вакуум-насоса компрессора (11), обеспечивающего понижение давления до 4,0-5,0 кПа ниже атмосферного. Причем свободный конец трубопровода 12 прикрыт колпачком (15) для предотвращения попадания инъекционной массы (16), вытекающей из отверстий вен выпускников или эмиссарных вен в систему компрессора (11) при инъекции диплоических вен. Трубопроводы (13 и 14) наружного отсека (Б) и надувной манжетки (4) соединены со штуцерами компрессора (11), обеспечивающего повышение давления до 5,0-6,0 кПа выше атмосферного. Регулирование и поддержание давления во внутреннем (А), наружном (Б) отсеках и надувной манжетке (4) осуществляются автоматически клапанной системой компрессора (11).

Принцип работы с устройством для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа

1. В емкость для инъекционной массы (9) наливают инъекционную массу (16), например рентгенконтрастную или окрашенную;

2. Внутренний отсек (А) герметизируют путем помещения нижнего края (17) изолированного свода черепа (18) в инъекционную массу (16) на глубину до 10-15 мм и раздувают надувную манжетку (4), чтобы она плотно прилегала к внутренней поверхности свода черепа (18);

3. При необходимости герметизируют отверстия вен выпускников или эмиссарных вен на наружной поверхности свода черепа (18) и вставляют нижнюю кромку съемного прозрачного куполообразного колпака (5) в паз (6) на планшете (1) с эластичными уплотнителями (8) и фиксируют куполообразный колпак (5) зажимами (7) к планшету (1), что обеспечивает герметизацию наружного отсека (Б);

4. Включают компрессор (11) и электрическую лампочку (3) для наблюдения за процессом инъекции диплоических вен;

5. После окончания инъекции выключают компрессор, электрическую лампочку, сбрасывают давление в отсеках (А и Б) и надувной манжетке (4), снимают прозрачный куполообразный колпак (5) и вынимают свод черепа (18). При инъекции рентгенконтрастными массами выполняют рентгенографию свода черепа.

Положительный эффект применения устройства для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа:

1. Не выполняется катетеризация отверстий каналов диплоических вен на торцевой поверхности распила изолированного свода черепа, отверстий вен выпускников или эмиссарных вен для подключения их к источнику подачи инъекционной массы, что уменьшает количество операций и сокращает время при подготовке устройства к работе;

2. Обеспечивается удовлетворительная инъекция диплоических вен изолированного свода черепа инъекционной массой (фиг. 3);

3. Предложенное устройство имеет простую конструкцию, не содержит дорогостоящих деталей и выполнимо без особых производственных затрат.

Источники информации

1. Авторское свидетельство СССР 253300, А61M 5/00, опубл. 25.11.1970.

2. Атясов Н.И. Ошибки и опасности при внутрикостном пути введений. Учеб. пособие / Н.И. Атясов. - Саранск: МГУ, 1984. - 78 с.

3. Бальзамирование и реставрация трупов / Л.Е. Кузнецов, В.В. Хохлов, С.П. Фадеев, В.Б. Шигеев. - Смоленск-Москва, 1999. - С. 59, 184.

4. Влияние вертеброгенной компрессии позвоночной артерии на гемодинамические параметры сосудов головы и шеи / Р.Е. Калинин, И.В. Андреева, А.А. Виноградов[и др. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 168 с.

5. Критерии MP- и КТ-дифференциальной диагностики венозного и артериального инсульта / С.Е. Семенов, И.В. Молдавская, А.С. Семенов, Л.С Барбараш. // Медицинская визуализация. - 2010. - №6. - С. 41.

6. MP-ангиография с применением нового одномолярного контрастного препарата «Гадовист 1.0» в нейрохирургической клинике / В.Н. Корниенко, И.Н. Пронин, Н.В. Арутюнов и др. // Медицинская визуализация. - 2004. - №1. - С 16-25.

7. Патент RU 2103014, А61M 1/00, опубл. 27.01.1998.

8. Патент RU 2294637, А01M 1/00, опубл. 10.03.2007.

9. Перспективы изучения сосудистой системы головы методом компьютерной томографии / А.А. Виноградов, Д.А. Ткаченко, И.В. Андреева и др. // Украшський медичний альманах. - 2010. - Т. 13, №2. - С 85-87.

10. Семенов С.Е. Диагностика нарушений церебрального венозного кровообращения с применением магнитно-резонансной венографии / С.Е. Семенов, В.Г. Аболмасов // Журнал невропатологии и психиатрии. - 2000. - №10. - С. 44-50.

11. Сперанский B.C. Основы медицинской краниологии / B.C. Сперанский. - М.: Медицина, 1988. - 288 с.

12. Сперанский B.C., Зайченко А.И. Форма и конструкция черепа / B.C. Сперанский, А.И. Зайченко. - М.: Медицина, 1980. - 280 с.

13. Ткаченко Г.К. Чрескостные промывания в эксперименте и клинике / Г.К. Ткаченко. - Алма-Ата, 1976. - С. 39-40.

14. Тонков В.Н. Учебник нормальной анатомии человека / В.Н. Тонков. - Ленинград: Государственное издательство медицинской литературы, 1962. - C. 523, рис. 417.

15. Шпальтегольцъ В. Атласъ по анатомии человъка: том 2. / В. Шпальтегольцъ. - М.: Типолитогр. Т-ва И.Н. Кушнеревъ, 1908 - С. 446, рис. 485.

16. Cerebral СТ venography / S.O. Casey, R.A. Alberico, M. Patel et al. // Radiology. - 1996. - Vol. 198 (1). - P. 163-170.

17. CT angiography of cerebral venous circulation: anatomical visualization and diagnostic pitfalls in interpretation / R. Hunerbein, P. Reuter Meyer, F.P. Kuhn // Rofo. - 1997. - Vol. 167 (6). - P. 612-618.

18. Oelerich M. / Craniocervical artery dissection: MR imaging and MR angiographic findings / M. Oelerich, F.K. Stogbauer // Eur. Radiol. - 1999. - Vol. 9 (7). - P. 47-52.

19. Ozsvath R.R. Cerebral venography: comparison of CT and MR projection venography / R.R. Ozsvath, S.O. Casey, E.S. Lustrin // Am. J. Roentgenol. - 1997. - Vol.169 (6). - P. 1699-1707.

20. Widjaja E. Intracranial MR venography in children: normal anatomy and variations / E. Widjaja, P.D. Griffiths //AJNR Am J Neuroradiol. - 2004. - Vol. 25 (9). - P. 1557-1562.

1. Устройство для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа, содержащее емкость для инъекционной массы, компрессор и систему трубопроводов, отличающееся тем, что на планшете концентрически расположены внутренний и наружный отсеки эллипсовидной формы, причем нижняя кромка стенки внутреннего отсека жестко закреплена на планшете и снабжена надувной манжеткой, фиксированной на ее верхней кромке, а наружный отсек представлен съемным прозрачным куполообразным колпаком, нижняя кромка которого помещается на планшет в паз с эластичным уплотнителем и фиксируется зажимами, расположенными по его наружному периметру, кроме этого, в наружном отсеке имеется емкостью для инъекционной массы, выполненная в виде концентрически расположенного желоба эллипсовидной формы со скошенным дном, а наружный отсек и надувная манжетка трубопроводами сообщены с компрессором, внутренний отсек - с вакуум-насосом.

2. Устройство по п. 1 отличается тем, что после погружения края изолированного свода черепа в инъекционную массу на глубину до 10-15 мм и раздутия надувной манжетки, которая плотно прилегает к внутренней поверхности свода черепа, происходит герметизация внутреннего отсека.

3. Устройство по пп. 1 и 2 отличается тем, что после герметизации отсеков во внутреннем отсеке понижают давление до 4,0-5,0 кПа ниже атмосферного, а в наружном повышают до 5,0-6,0 кПа выше атмосферного, причем заполнение диплоических вен инъекционной массой контролируют по тени сосудов на наружной поверхности свода черепа при включенном источнике света, например электрической лампе, помещенном во внутренний отсек.

4. Устройство по пп. 1, 2 и 3 отличается тем, что на наружной поверхности свода черепа герметизируют отверстия вен выпускников или эмиссарных вен.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ).
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ).
Изобретение относится к медицине, онкологии и хирургии и может найти применение при лечении резектабельных первичных местнораспространенных злокачественных нейроэндокринных опухолей (НЭО) головки поджелудочной железы (ПЖ).
Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии. Выполняют диагностическую ангиографию.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и трихологии. Выполняют интрадермальное введение препарата «Радиесс» из расчета 0,3-0,5 мл на 1 см2 поверхности кожи с условием однократного повтора процедуры по той же схеме через 10-12 месяцев.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиохирургии, и касается профилактики и снятия спазма внутренней грудной артерии или лучевой артерии при подготовке к использованию в качестве шунта при проведении аортокоронарного шунтирования.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндоскопии, и может быть использовано для эндоскопического гемостаза при активном кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам их сборки для подкожных, внутримышечных, внутривенных и внутрикостных введений жидких лекарственных препаратов, размещенных в карпулах, используемых для одноразовых инъекций, в частности для осуществления местной анестезии в стоматологии.
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, а именно к способам лечения ишемического инсульта. Для этого выполняют шунтирующую операцию на головном мозге по созданию микрососудистого или широкопросветного анастомоза.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для введения лекарственных препаратов в определяемые ультразвуковым сканированием патологические зоны.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическим инъекторам, таким как медицинские автоматические инъекторы, и прежде всего к перезаряжаемым автоматическим инъекторам, которые могут быть способны к подаче одной или нескольких отдельных доз из лекарственного патрона или предварительно заполненного шприца, содержащего медикамент. Перезаряжаемый автоматический инъектор для инъекции адреналина имеет корпус для размещения шприца с иглой, штока поршня, трубы штока поршня, привода шприца, привода штока поршня и механизма перезарядки. Шприц расположен в корпусе с возможностью перемещения между первым положением, в котором игла размещена внутри корпуса, и вторым положением, в котором игла выступает из корпуса наружу. Шток поршня выполнен для продвижения в шприце для подачи по меньшей мере одной дозы лекарственного средства. Труба штока поршня имеет два или более отклоняемых стопорных элементов, выполненных для вхождения в зацепление со стопором штока поршня для стопорения штока поршня с трубой штока поршня в нормальном состоянии. Привод шприца выполнен для приложения силы к шприцу, перемещая тем самым шприц из первого положения во второе положение. Привод шприца также выполнен для продвижения трубы штока поршня со штоком поршня во второе положение. Привод штока поршня выполнен для приложения к штоку поршня силы для продвижения штока поршня в шприце для подачи одной дозы лекарственного средства после расстопорения каждого из двух или более отклоняемых стопорных элементов. Механизм перезарядки выполнен для отвода назад шприца из второго положения в первое положение и для перезарядки привода шприца для обеспечения повторной активации привода шприца. Механизм перезарядки выполнен для расстопорения первого отклоняемого стопорного элемента после первого перемещения шприца из первого положения во второе положение, освобождая тем самым шток поршня от трубы штока поршня для подачи первой дозы лекарственного средства, и для расстопорения другого отклоняемого стопорного элемента после другого перемещения шприца из первого положения во второе положение, освобождая тем самым шток поршня от трубы штока поршня для подачи другой дозы лекарственного средства. Механизм перезарядки, содержащий активацию автоматического инъектора для другой инъекции, требует пуска оператором. Механизм перезарядки содержит перезаряжающую ручку, имеющую первое отверстие, выполненное для совмещения с первым отклоняемым элементом, когда труба штока поршня продвинута во второе положение в первый раз, и другое отверстие, выполненное для совмещения с другим отклоняемым элементом, когда труба штока поршня продвинута во второе положение в другой раз. Изобретение обеспечивает избирательную подачу одной или нескольких доз, причем последующие дозы также подаются автоматически, и наряду с компактными размерами отличается также надежностью в предотвращении преждевременного удаления лекарственного средства, которое может привести к влажной инъекции. 17 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Инъектор для инъекции текучей среды в тело человека или животного содержит насос для подачи текучей среды с некоторым расходом, управляющее устройство для управления насосом и установления желаемого расхода текучей среды, и соединенное с управляющим устройством устройство измерения давления для замера давления подаваемой насосом текучей среды. В управляющем устройстве заранее задана необходимая величина давления подаваемой насосом текучей среды, и управляющее устройство выполнено с возможностью сравнения давления текучей среды, замеренного устройством измерения давления, с необходимой величиной давления подаваемой насосом текучей среды, с возможностью интегрирования, в случае превышения необходимой величины давления в некотором интервале времени функции зависимости от времени давления, замеренного устройством измерения давления. Устройство управления также имеет возможность интегрирования разности давлений между давлением, замеренным устройством измерения давления, и необходимой величиной давления подаваемой насосом текучей среды, на этом интервале времени для получения значения интеграла давления. Устройство управления отключает насос или снижает его мощность, если полученное значение интеграла давления превышает заранее заданную граничную величину интеграла. Раскрыт способ управления инъектором для инъекции текучей среды. Изобретения позволяют повысить безопасность за счет предотвращения превышения величины опасного давления в инъекционной системе и исключения затягивания процесса инъекции из-за снижения мощности. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к эстетической медицине. Для коррекции возрастных изменений мягких тканей лица и тела проводят курс из трех процедур, включающих введение в ткани тромбоцитарной аутоплазмы (ТАП). Перед каждой процедурой осуществляют забор крови в объеме 9-36 мл, которую центрифугируют для получения нативной формы ТАП. При проведении первых двух процедур 4 мл полученной нативной формы ТАП забирают в 4 стерильных шприца по 1 мл в каждый шприц и помещают их в термостат при температуре 56°С и экспозиции в течение 5 минут для получения фибриновой формы ТАП. Производят смешивание фибриновой формы ТАП с 4 мл нативной формы ТАП через коннектор, подсоединяя каждый шприц с фибриновой формой ТАП к шприцу с нативной формой ТАП и совершая 5-10 пассов из одного шприца в другой. Вводят полученную смесь в верхний слой дермы иглой с диаметром 30G размером 0,3×12 мм или канюлей диаметром 25G× длиной 50 мм папульной, бугорковой, линейно-ретроградной, веерной или болюсной техниками мезотерапии. При проведении третьей процедуры 4 мл нативной формы ТАП забирают в 4 стерильных шприца по 1 мл в каждый шприц и помещают их в термостат при температуре 75-80°С и экспозиции 10 минут с получением протеиновой формы ТАП. После остывания в течение 2 минут шприцы с протеиновой формой ТАП соединяют с помощью коннектора с пустым шприцем и совершают 10-15 пассов из шприца с протеиновой формой в каждый пустой шприц и обратно. Вводят смесь в глубокие слои дермы, в гиподерму и на надкостницу посредством канюли диаметром 22G длиной 57 мм линейно-ретроградной, веерной или болюсной техникой. При необходимости курс повторяют через 2 недели. Способ позволяет добиться коррекции возрастных изменений мягких тканей лица и тела за счет использования особенностей приготовления и введения различных форм тромбоцитарной аутоплазмы. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для картриджа с лекарственным средством. Поршень содержит первый элемент и второй элемент. Первый элемент состоит из первого материала и образует дистальную торцевую поверхность поршня. Второй элемент состоит из второго материала, который имеет более низкую сжимаемость по сравнению с первым материалом. Второй элемент поршня располагается в чашеобразном приемнике первого элемента и обеспечивает поверхность, принимающую усилие, с проксимального конца поршня. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к эстетической медицине и может быть использовано для лечения алопеций. Способ основан на введении в мезодермальный слой кожи мезенхимальных стволовых клеток. Эти клетки выделяют из биоптата кожи с волосистой части головы взрослого донора. Дополнительно выделяют мезенхимальные стволовые клетки из плаценты. После этого указанные клетки смешивают в соотношении от 3:1 до 1:3, доводят объем смеси до 2-4 мл. Эту смесь вводят в мезодермальный слой кожи в зоне облысения на глубину 2-3 мм через каждые 2-3 мм при объеме каждой инъекции, равном 0,02 мл. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и в целом относятся к системе и способу чрескожной доставки, имплантации и фиксации крепежного элемента в целевом участке. Имплантируемый крепежный элемент содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, перемычку, проходящую от дистального конца проксимального стабилизирующего элемента к проксимальному концу дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента, причем проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью перехода к развернутой конфигурации. Система развертывания для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента содержит канюлю устройства ввода, толкатель и оболочку. Способ использования системы развертывания содержит следующие этапы: продвижение канюли к целевому участку, размещение крепежного элемента в целевом участке, применение усилия управляемой величины для высвобождения первого стабилизирующего элемента из сжатого состояния, применение усилия управляемой величины для высвобождения второго стабилизирующего элемента из сжатого состояния и извлечение канюли. Способ изготовления крепежного элемента состоит из: размещения материала на сердечнике, покрытия сердечника посредством покрытия для сердечника и применения термообработки к указанному материалу для формования указанного крепежного элемента. Сердечник для изготовления крепежного элемента содержит первый диск, второй диск и вал, расположенный между первым и вторым дисками, при этом первый диск имеет поверхность, выпуклую по направлению ко второму диску, второй диск имеет поверхность, выпуклую по направлению к первому диску, каждый диск имеет канавку, проходящую от вала. Группа изобретений обеспечивает возможность установки крепежного элемента в целевом месте в теле пациента путем приложения силы управляемой величины, а также подходит для имплантации в тело живого животного или человека для контроля различных физиологических состояний. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 34 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для создания новых биомедицинских технологий предупреждения постинфарктного ремоделирования сердца. Способ включает перевязку верхней трети левой коронарной артерии и введение биопрепарата Аллоплант в бассейн стенозируемой артерии. Введение осуществляют путем внутримиокардиальной инъекции 3,0 мг биопрепарата, разведенного в физиологическом растворе. Инъекции выполняют сразу после стенозирования артерии в 6 точек, по 0,5 мг в каждую. Способ обеспечивает эффективное стимулирование эндогенных механизмов регенерации миокарда, предупреждая постинфарктное ремоделирование сердца. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком. Для этого поочерёдно на стороне пораженного глаза осуществляют крылонебные и заушные инъекции лекарственных средств и осуществляют ультрафиолетовое облучение крови. Крылонебные инъекции проводят путём введения аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами в дозе 3-5 мл курсом 3-4 инъекции с интервалом 72-96 часов. Заушные инъекции проводят путём введения лекарственной смеси, содержащей даларгин 1 мг, лидокаин 40 мг, мексидол 50 мг, гемазу 5000 ME. Курс лечения составляет 6-7 инъекций ежедневно. Дополнительно проводят внутривенное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 400-800 мкг/л, объемом 150-200 мл, со скоростью 30-40 капель в минуту, курсом 6-7 инъекций, ежедневно. Способ обеспечивает стойкий длительный клинический результат, состоящий в улучшении зрительных функций, повышении остроты зрения за счёт купирования воспаления в увеальном тракте. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппаратам для введения текучей среды в наполненное текучей средой анатомическое пространство. Пространство может принимать текучую среду при давлении, которое меньше давления тканей. Аппарат содержит узел одноразовых элементов. Узел содержит шприц, имеющий основную часть для размещения текучей среды, предназначенной для ввода путем инъекции в анатомическое пространство. Шприц содержит поршень, выполненный с возможностью перемещения в одном конце основной части для дозированной подачи текучей среды из противоположного конца основной части. Узел включает трубки, неразъемно соединенные с противоположным концом основной части. Узел содержит иглу, соединенную с трубками и имеющую кончик, выполненный с возможностью вставки в пациента и перемещения через ткани, окружающие анатомическое пространство, для поиска этого анатомического пространства. Узел включает встроенный между противоположным концом основной части и одним концом трубок электронный измерительный преобразователь давления для создания сигнала, соответствующего мгновенному значению давления на кончике иглы. Аппарат содержит приводной блок, соединенный со шприцем и с электронным измерительным преобразователем давления. Блок содержит управляющее устройство с компьютером. Блок содержит запоминающее устройство для хранения первого выбранного давления (Р1), соответствующее инъекции текучей среды в анатомическое пространство. Блок включает двигатель, соединенный с компьютером и управляемый им. Блок содержит арматуру шприца, соединенную с двигателем и со шприцем для перемещения поршня в основную часть и из неё для инъекции и аспирации текучей среды из анатомического пространства. Компьютер запрограммирован с возможностью управления двигателем для перемещения поршня с обеспечением прерывистого потока текучей среды в пациента до тех пор, пока первое выбранное давление (Р1) не будет зарегистрировано электронным измерительным преобразователем давления. Двигатель прекращает работу для остановки потока дополнительной текучей среды в пациента до тех пор, пока мгновенное значение давления на кончике иглы не уменьшится до значения, которое меньше первого выбранного давления. Программа возобновляет работу двигателя для возобновления потока текучей среды в пациента во время перемещения иглы в тканях пациента. Поток текучей среды в ткани прекращается при мгновенных значениях давления, превышающих первое выбранное давление (Р1), и возобновляется, когда мгновенное значение давления уменьшается до значения, которое меньше первого выбранного давления, для оповещения о нахождении кончика иглы в анатомическом пространстве, и для последующего возобновления инъекции текучей среды в указанное анатомическое пространство. Запоминающее устройство хранит второе выбранное давление (Р2), значение которого меньше значения первого выбранного давления (Р1) на первую выбранную величину. Компьютер запрограммирован с возможностью возобновления работы двигателя для возобновления перемещения поршня с обеспечением возобновления потока текучей среды к кончику иглы, когда мгновенное значение давления меньше значения первого выбранного давления (Р1) на первую выбранную величину. Техническим результатом является повышение надежности и безопасности выполнения эпидуральной инъекции путем ограничения объема текучей среды для определения эпидурального пространства. 16 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к усовершенствованному адаптеру, например к адаптеру с насадкой Люэра, для использования с устройством доставки лекарственного средства, а также к устройству доставки лекарственного средства, имеющему такой усовершенствованный адаптер, к способу установки указанного адаптера на таком устройстве доставки лекарственного средства и к узлу, содержащему такой усовершенствованный адаптер и соединительный элемент, присоединенный к указанному адаптеру. Адаптер (10) предназначен для установки на дистальном наконечнике (2) устройства (1) доставки лекарственного средства. При этом дистальный наконечник имеет осевой канал (3) для перемещения препарата, содержащегося в устройстве доставки лекарственного средства. Адаптер имеет продольную ось А, выровненную на осевом канале. Адаптер содержит соединительные средства (34) для присоединения адаптера к соединительному элементу. Адаптер дополнительно содержит внутреннее кольцо (20), выполненное с возможностью съемного зацепления на дистальном наконечнике, и сжимающие средства (30, 32), отдельные от внутреннего кольца и предназначенные для несъемного защелкивания на внутреннем кольце, находящемся в зацеплении на дистальном наконечнике, посредством проксимального перемещения сжимающих средств относительно внутреннего кольца. Сжимающие средства выполнены с возможностью приложения направленного к центру давления на внутреннее кольцо так, чтобы предотвращать осевое перемещение внутреннего кольца относительно дистального наконечника. Внутреннее кольцо содержит кольцевую стенку (21), выполненную с возможностью расширения наружу в радиальном направлении под давлением, приложенным в направлении радиально наружу на внутреннюю поверхность (21с) кольцевой стенки, и выполненную с возможностью сжимания внутрь в радиальном направлении под давлением, приложенным в направлении радиально внутрь на наружную поверхность (21d) кольцевой стенки. Сжимающие средства содержат наружное кольцо (30), выполненное с возможностью приема, по меньшей мере частично, внутреннего кольца. Наружное кольцо содержит внутренний радиальный ободок (32), выполненный с возможностью приложения направленного к центру давления на наружную поверхность (21d) кольцевой стенки (21), когда сжимающие средства защелкнуты на внутреннем кольце. Кольцевая стенка (21) имеет продольную прорезь (23) вдоль участка ее окружности. Продольная прорезь простирается от проксимального конца до дистального конца кольцевой стенки (21). Устройство (1) доставки лекарственного средства содержит дистальный наконечник (2), имеющий осевой канал (3) для перемещения препарата, содержащегося в указанном устройстве доставки лекарственного средства, и по меньшей мере один вышеуказанный адаптер. Способ установки вышеуказанного адаптера (10) на дистальном наконечнике (2) вышеуказанного устройства (1) доставки лекарственного средства содержит по меньшей мере следующие этапы: вводят со скольжением внутреннее кольцо (20) в зацепление на дистальном наконечнике, защелкивают сжимающие средства (30) на внутреннем кольце посредством проксимального перемещения указанных сжимающих средств относительно указанного внутреннего кольца. Узел содержит вышеуказанный адаптер (10) и соединительный элемент (40), присоединенный к указанному адаптеру. Изобретения обеспечивают эффективное и надежное соединение между устройством доставки лекарственного средства и соединительным элементом. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инъекции сосудов, и может быть использовано в нормальной, топографической, патологической анатомии и судебной медицине. Устройство для инъекции диплоических вен изолированного свода черепа содержит емкость для инъекционной массы, компрессор и систему трубопроводов. На планшете концентрически расположены внутренний и наружный отсеки эллипсовидной формы, причем нижняя кромка стенки внутреннего отсека жестко закреплена на планшете и снабжена надувной манжеткой, фиксированной на ее верхней кромке, а наружный отсек представлен съемным прозрачным куполообразным колпаком, нижняя кромка которого помещается на планшет в паз с эластичным уплотнителем и фиксируется зажимами, расположенными по его наружному периметру, кроме этого, в наружном отсеке имеется емкостью для инъекционной массы, выполненная в виде концентрически расположенного желоба эллипсовидной формы со скошенным дном, а наружный отсек и надувная манжетка трубопроводами сообщены с компрессором, внутренний отсек - с вакуум-насосом. Положительный эффект применения устройства: не выполняется катетеризация отверстий каналов диплоических вен, отверстий вен выпускников или эмиссарных вен, что уменьшает количество операций и сокращает время подготовки устройства к работе; обеспечивается удовлетворительная инъекция диплоических вен. Предложенное устройство имеет простую конструкцию и не содержит дорогостоящих деталей. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх