Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр



Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр
Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов сетр

Владельцы патента RU 2627361:

ЧОНГ КУН ДАНГ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОРП. (KR)

Изобретение относится к биарил- или гетероциклическим биарилзамещенным производным циклогексена формулы I, его стереоизомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой -Н или -C13алкил; R2 представляет собой -C13алкил; каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой независимо -Н, галоген, -NO2, -C13алкил или -OC13алкил; R7 представляет собой -Н, -(C=O)OR8 или –С(О)-NR11R12; R8 представляет собой -Н или -C13алкил; R11 и R12 представляют собой, каждый независимо, -Н или -C13алкил или могут образовывать 4-6-членный неароматический цикл, где неароматический цикл может содержать гетероатом N и от 0 до 1 гетероатома О, и один или несколько -Н в неароматическом цикле могут быть замещены галогеном или -ОН; каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, А1 представляет собой CR9; R9 представляет собой -Н, галоген, -C13алкил или -OC13алкил; В представляет собой N или CR10; R10 представляет собой -Н, галоген, -OC13алкил или -(С=O)OR8; при условии, что один или несколько атомов Н в -C13алкиле или -OC13алкиле могут быть замещены -F или -СН3, и, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10 и R10 представляет собой -(C=O)OR8, и, если R7 не является -Н, R10 не может представлять собой -(C=O)OR8. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей СЕТР-ингибирующей активностью, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы I, или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Соединения по изобретению предназначены для предупреждения или лечения дислипидемии или заболеваний, связанных с дислипидемией, включая стенокардию, инфаркт миокарда или артериосклероз. Технический результат - биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов СЕТР. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 32 табл., 172 пр.

[формула I]

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к новым биарил- или гетероциклическим биарилзамещенным производным циклогексена, и конкретнее, к новым биарил- или гетероциклическим биарилзамещенным производным циклогексена с СЕТР-ингибирующей активностью, их изомерам, их фармацевтически приемлемым солям, применению для получения фармацевтических композиций, включающих указанные соединения, способам лечения заболеваний с использованием таких композиций и способам получения новых биарил- или гетероциклических биарилзамещенных производных циклогексена.

Уровень техники

Дислипидемией, как правило, называют высокие уровни холестерина в крови, и она является бессимптомной. Однако дислипидемиия является весьма серьезным состоянием, поскольку она вызывает стенокардию, инфаркт миокарда и артериосклероз. Статины, лекарственные средства, которые обычно используют для лечения гиперлипидемии, проявляют терапевтическое действие только путем снижения LDL-C, но их действие по предупреждению сердечно-сосудистых заболеваний является пока совсем недостаточным. В недавних исследованиях сообщается, что не только снижение уровней холестерина низкой плотности (LDL-C), но также повышение уровней холестерина высокой плотности (НDL-C) является весьма эффективным при предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний (Goldbourt et al., 1997, 17, 107-113). Среди лекарственных средств, которые используют для повышения уровней НDL-C, наиболее эффективным средством является ниацин. Однако это лекарственное средство требует приема относительно высоких доз и вызывает побочное действие, такое как внезапное покраснение лица (Taylor et al., Circulation, 2004, 110, 3512-3517). Между тем, белок, переносящий эфиры холестерина (СЕТР), является белком, который принимает участие в обратном транспорте холестерина (транспорте холестерина из периферической ткани в печень). Когда СЕРТ ингибируется, уровни НDL-C могут эффективно возрасти, причем таким образом предотвращаются сердечно-сосудистые заболевания. Соответственно, разработка соединений, способных ингибировать активность СЕРТ, является весьма важной (Barter et al., Arterioscler. Thromb. Vase Biol., 2003, 23, 160-167).

Ингибиторы СЕРТ, разработанные до сегодняшнего дня, включают торцетрапиб (международная публикация патента № WO 02/088085), анацетрапиб (международная публикация патента № WO 2006/014357) и эвацетрапиб (международная публикация патента США № 2010/0331309), которые структурно схожи друг с другом. Кроме того, как ингибитор СЕРТ известно производное бензолтиола дальцетрапииб (международная публикация патента № WO 98/35937).

Однако среди таких ингибиторов СЕРТ торцетрапиб (Pfizer) вызывает повышение кровяного давления и возрастание коэффициента смертности, и, таким образом, он был задержан на фазе III клинических испытаний. Сообщается, что такое побочное действие имеет место, поскольку торцетрапиб повышает уровни гормонов, таких как альдостерон и кортикостерон, связанных с повышением кровяного давления, и повышает толщину стенки сосуда, что вызывает воспаление, таким образом, повышая коэффициент смертности (Forrest et al., British Journal of Pharmacology, 2008, 1-9).

Другой ингибитор СЕРТ дальцетрапиб (Roche) также задержан на фазе III клинических испытаний, и известно, что дальцетрапиб не имеет побочного действия торцетрапиба, но имеет недостаточное действие (Alyse S. Goldberg et al., Drug Design Development and Therapy, 2012, 6, 251-259).

Недавно результаты испытания DEFINE (определение эффективности и переносимости ингибирования СЕРТ анацетрапибом), фаза III, для анацетрапиба (Merck) показали, что в случае пациентов, получавших анацетрапиб, уровень HDL-C повысился на 138%, и уровень LDL-C снизился на 40% (Philip Barter et al., The New England Journal of Medicine, 2010, 363, 2406-2415). На основании таких результатов Merck выполняет клинические испытания с примерно 30000 человек для того, чтобы проверить, уменьшает ли введение анацетрапиба интенсивность сердечно-сосудистых заболеваний (ClinicalTrials.gov. NCT01252953).

Кроме того, результаты клинических испытаний в фазе II для эвацетрапиба (Lily) показали, что эвацетрапиб повышает уровни HDL-C в зависимости от дозы, и доза не вызывает побочного действия, такого как повышание кровяного давления. Недавно эвацетрапиб поступил на фазу III клинических испытаний на 10000 человек (ClinicalTrials.gov. NCT01687998).

Прилагаются усилия для разработки новых ингибиторов СЕРТ, имеющих значительные преимущества перед другими ингибиторами СЕРТ, разработанными на сегодняшний день, или разрабатываемыми ингибиторами СЕРТ. Такие преимущества могут включать превосходную эффективность, уменьшенное ненаправленное действие, повышенную биодоступность, уменьшенное пищевое действие и т.д.

Подробное описание изобретения

Техническая проблема

Целью настоящего изобретения являются новые биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена, их изомеры или их фармацевтически приемлемые соли.

Другой целью настоящего изобретения являются фармацевтические композиции, включающие новые биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена, которые имеют меньшее побочное действие и которые могут эффективно ингибировать СЕТР, их изомеры или их фармацевтически приемлемые соли.

Еще одной целью настоящего изобретения является применение вышеуказанных соединений, их изомеров или их фармацевтически приемлемых солей для получения фармацевтических композиций и способы лечения заболеваний с использованием вышеуказанных композиций, и способы получения вышеуказанных соединений, изомеров или их фармацевтически приемлемых солей.

Решение проблемы

Новые соединения ингибиторов СЕТР

В соответствии с первым воплощением настоящее изобретение относится к новым биарил- или гетероциклическим биарилзамещенным производным циклогексена приведенной далее формулы I, их изомерам или их фармацевтически приемлемым солям:

[Формула I]

,

где

R1 представляет собой -Н или -С13алкил;

R2 представляет собой -Н, галоген или -С13алкил;

каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой независимо -Н, галоген, -NO2, -С13алкил или -ОС13алкил;

R7 представляет собой -Н, -(С=О)ОR8 или ;

R8 представляет собой -Н или -С13алкил;

R11 и R12 представляют собой, каждый независимо, -Н или -С13алкил или могут образовывать 4-6-членный неароматический цикл, где неароматический цикл может содержать 0-2 гетероатома N или О, и один или несколько -Н в неароматическом цикле могут быть замещены галогеном или -ОН;

каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, при этом если А2 или А3 представляет собой N, A1 представляет собой CR9;

R9 представляет собой -Н, галоген, -С13алкил или -ОС13алкил;

В представляет собой N или CR10;

R10 представляет собой -Н, галоген, -С13алкил, -ОС13алкил, -(С=О)ОR8 или ;

при условии, что один или несколько атомов Н в -С13алкиле или -ОС13алкиле могут быть замещены -F или -СН3, и если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10, и R10 представляет собой -(С=О)ОR8 или , и если R7 не является -Н, R10 не может представлять собой -(С=О)ОR8 или .

В соответствии со вторым воплощением настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их изомерам или их фармацевтически приемлемым солям, где

R1 представляет собой -Н или -СН3;

R2 представляет собой -F или -СF3;

каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой независимо -Н, -F, -Cl, -NO2, -СН3, -СН(СН3)2, -СF3 или -ОСН3;

R7 представляет собой -Н, -(С=О)ОR8 или ;

R8 представляет собой -Н, -СН3 или -СН2СН3;

R11 и R12 представляют собой, каждый независимо, -Н, -СН3 или -СН2СН3 или могут образовывать 4-6-членный неароматический цикл, где неароматический цикл может содержать 0-2 гетероатома N или О, и один или несколько атомов Н в неароматическом цикле могут быть замещены -F или -ОН;

каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, A1 представляет собой CR9;

R9 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -СF3 или -ОСН3;

В представляет собой N или CR10;

R10 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -ОСН3, -СО2Н, -СО2СН3, -СО2СН2СН3 или ;

при условии, что, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10, и R10 представляет собой -СО2Н, -СО2СН3, -СО2СН2СН3 или , и если R7 не является -Н, R10 не может представлять собой -СО2Н, -СО2СН3, -СО2СН2СН3 или .

В соответствии с третьим воплощением настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их изомерам или их фармацевтически приемлемым солям, где

R1 представляет собой -СН3;

R2 представляет собой -СF3;

R3 представляет собой -Н, -F, -Cl или -ОСН3;

R4 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -СН(СН3)2, -СF3 или -ОСН3;

R5 представляет собой -Н, -F или -Cl;

R6 представляет собой -Н;

R7 представляет собой -Н, -(С=О)ОН, , или ;

каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, A1 представляет собой CR9;

R9 представляет собой -Н, -F, -СН3, -СF3 или -ОСН3;

В представляет собой CR10;

R10 представляет собой -Н, -F или -СО2СН3;

при условии, что, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10, и R10 представляет собой -СО2СН3, и если R7 не является -Н, R10 не является -СО2СН3.

В соответствии с четвертым воплощением настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их изомерам или их фармацевтически приемлемым солям, где

R3 представляет собой -Н, -F или -ОСН3;

R4 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3 или -СF3;

R5 представляет собой -Н или -F;

R7 представляет собой -(С=О)ОН;

А1 представляет собой N или CR9;

А2 и А3 представляют собой, каждый независимо, CR9;

R9 представляет собой -Н или -F; и

В представляет собой CН.

Предпочтительными примерами соединений формулы I являются следующие соединения:

Название соединения
553 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат
554 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
555 метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-метилбензоат
556 метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензоат
557 4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-метилбензойная кислота
558 4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензойная кислота
559 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
560 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
561 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
564 метил-5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)пиколинат
565 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
567 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-3-карбоксилат
568 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-3-карбоновая кислота
569 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-нитробифенил-4-карбоксилат
572 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат
573 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
574 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
575 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
577 метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-изопропилбензоат
578 4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-изопропилбензойная кислота
579 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат
580 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
581 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
582 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
583 метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-хлорбензоат
584 4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-хлорбензойная кислота
585 метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-фторбензоат
586 4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-фторбензойная кислота
587 метил-3-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензоат
588 3-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензойная кислота
590 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
591 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,6-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
592 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
593 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,6-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
594 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат
595 метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-2,3-дифторбензоат
596 4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-2,3-дифторбензойная кислота
597 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-диметоксибифенил-4-карбоновая кислота
599 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат
600 метил-5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-3-метилпиколинат
601 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоновая кислота
602 5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-3-метилпиколиновая кислота
603 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-метилбензоат
604 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-метилбензойная кислота
605 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
606 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
607 этил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
608 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
609 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метил-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
610 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-фторбензоат
611 5-(5-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метокси-2-(трифторметил)фенил)-3-фторпиколиновая кислота
612 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
613 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
614 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
615 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
616 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метил-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
617 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-фторбензойная кислота
618 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
619 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-метилбифенил-4-карбоксилат
620 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-метилбифенил-4-карбоновая кислота
621 метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-метилбензоат
622 4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-метилбензойная кислота
625 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)бензоат
626 этил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-2-фторбензоат
628 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)бензойная кислота
629 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-2-фторбензойная кислота
630 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
631 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
632 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
633 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
636 4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-хлорбензойная кислота
637 4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-фторбензойная кислота
638 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
639 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
642 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
643 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
644 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)бензойная кислота
645 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-метилбензойная кислота
646 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-фторбензойная кислота
647 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-хлорбензойная кислота
648 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксилат
649 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метилбифенил-4-карбоксилат
650 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
651 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
652 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)бензоат
653 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-метилбензоат
654 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-фторбензоат
655 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-хлорбензоат
656 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-2,3-дифторбензоат
657 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
658 этил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
659 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат
660 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’,3-трифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат
661 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
662 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
663 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоновая кислота
664 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’,3-трифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
665 метил-5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-6-метилпиколинат
666 5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-6-метилпиколиновая кислота
667 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
668 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
670 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фторбифенил-4-карбоксилат
671 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифторбифенил-4-карбоксилат
672 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксилат
673 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-метилбифенил-4-карбоксилат
674 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-диметилбифенил-4-карбоксилат
675 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-2’-метилбифенил-4-карбоксилат
676 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-метилбифенил-4-карбоновая кислота
677 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-диметилбифенил-4-карбоновая кислота
678 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-2’-метилбифенил-4-карбоновая кислота
679 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фторбифенил-4-карбоновая кислота
680 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифторбифенил-4-карбоновая кислота
681 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
682 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксамид
683 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2,2’-диметилбифенил-4-карбоксилат
684 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2,2’-диметилбифенил-4-карбоновая кислота
686 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метоксибифенил-4-карбоксилат
687 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
688 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат
689 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
690 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-метоксибифенил-4-карбоксилат
691 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота
692 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксилат
693 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
694 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
695 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
696 метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-фторбензоат
697 метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-хлорбензоат
699 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,5’-дифторбифенил-4-карбоксилат
700 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фторбифенил-4-карбоксилат
701 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фторбифенил-4-карбоксилат
702 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,5’-дифторбифенил-4-карбоновая кислота
703 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фторбифенил-4-карбоновая кислота
704 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фторбифенил-4-карбоновая кислота
705 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-дифтофенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат
706 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-дифторфенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
708 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фторбифенил-4-карбоксилат
709 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фторбифенил-4-карбоновая кислота
714 метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)пиридин-2-ил)-3-метилбензоат
716 4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)пиридин-2-ил)-3-метилбензойная кислота
718 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
719 3’-(2-(((4R,5S)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
720 3’-(2-(((4R,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
722 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-дифторбифенил-4-карбоновая кислота
723 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
724 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-дифторбифенил-4-карбоксилат
725 метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
726 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-метилбифенил-4-карбоксилат
727 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота
728 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
729 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
738 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-фторбифенил-4-карбоксилат
739 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-фторбифенил-4-карбоновая кислота
740 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метоксибифенил-4-карбоксамид
741 5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксамид
742 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксамид
743 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метил-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
744 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метил-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
745 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
746 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
747 метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат
748 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота
754 (4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4’-(3,3-дифторазетидин-1-карбонил)-4-фтор-2’-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он
755 (4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4-фтор-4’-(3-гидроксиазетидин-1-карбонил)-2’-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он
756 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-N-этил-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксамид
757 3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-N-этил-4’-фтор-N-метил-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксамид
758 (4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4-фтор-4’-(морфолин-4-карбонил)-2’-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он
763 метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-(трифторметил)бензоат
764 4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-(трифторметил)бензойная кислота

Фармацевтические композиции, содержащие новые соединения ингибиторов СЕТР

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединения формулы I, их изомерам или их фармацевтически приемлемым солям вместе с фармацевтически приемлемыми носителями.

Носители, которые используются в настоящем изобретении, могут представлять собой носители, которые обычно используют в данной области техники, и их примеры включают, но ими не ограничиваются, сахар, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, лактозу (гидрат лактозы), глюкозу, диманнит, альгинат, соли щелочноземельных металлов, полиэтиленгликоль, безводный двухосновный фосфат кальция или их смеси.

Далее, в соответствии с другим воплощением настоящего изобретения, фармацевтические композиции могут содержать добавки, такие как связующие вещества, дезинтеграторы, смазывающие вещества, вещества, регулирующие рН, антиоксиданты и подобные вещества.

Примеры связующих веществ, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, но ими не ограничиваются, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, высокодисперсный диоксид кремния, маннит, диманнит, сахарозу, гидрат лактозы, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон (повидон), сополимер поливинилпирролидона (коповидон), гипромеллозу, гидроксипропилцеллюлозу, природную смолу, синтетическую смолу, коповидон, желатин или их смеси.

Примеры дезинтеграторов, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, но ими не ограничиваются, крахмалы или модифицированные крахмалы, такие как натрийкрахмал гликолят, кукурузный крахмал, картофельный крахмал или прежелатинизированный крахмал; глины, такие как бентонит, монтмориллонит или вигум; целлюлозы, такие как микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза или карбоксиметилцеллюлоза; альгины, такие как альгинат натрия или альгиновая кислота; сшитые целлюлозы, такие как кросскармелоза натрия; смолы, такие как гуаровая камедь или ксантановая камедь; сшитые полимеры, такие как сшитый поливинилпирролидон (кросповидон); препараты, бурно выделяющие газ, такие как бикарбонат натрия или лимонная кислота; или их смеси.

Примеры смазывающих веществ, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, но ими не ограничиваются, тальк, стеариновую кислоту, стеарат магния, стеарат кальция, лаурилсульфат натрия, гидрогенизированное растительное масло, бензоат натрия, стеарилфумарат натрия, глицерилбегенат, глицерилмоноолеат, глицерилмоностеарат, глицерилпальмитостеарат, коллоидный диоксид кремния или их смеси.

Примеры веществ, регулирующих рН, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, но ими не ограничиваются, подкисляющие агенты, такие как уксусная кислота, адипиновая кислота, аскорбиновая кислота, аскорбат натрия, этерат натрия, яблочная кислота, янтарная кислота, винная кислота, фумаровая кислота или лимонная кислота, и подщелачивающие агенты, такие как осажденный карбонат кальция, аммиачная вода, меглумин, карбонат натрия, оксид магния, карбонат магния, цитрат натрия или трехосновный фосфат кальция.

Примеры антиоксидантов, которые можно использовать в настоящем изобретении, включают, но ими не ограничиваются, дибутилгидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол, ацетат токоферола, токоферол, пропилгаллат, гидросульфит натрия, пиросульфит натрия и подобные вещества.

Соединения формулы I по настоящему изобретению обнаруживают эффект ингибирования активности СЕТР с повышением уровней холестерина липопротеинов высокой плотности (НDL-C) и снижением уровней холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C). Таким образом, фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы I по настоящему изобретению, их изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, можно использовать для предупреждения или лечения дислипидемии или сосудистых заболеваний, связанных с дислипидемией.

Сосудистые заболевания, связанные с дислипидемией, могут включать стенокардию, инфаркт миокарда и атеросклероз.

Способ предупреждения или лечения дислипидемии или сосудистых заболеваний, связанных с дислипидемией

Настоящее изобретение также относится к способу предупреждения или лечения дислипидемии или сосудистых заболеваний, связанных с дислипидемией, причем способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции, которая содержит соединение формулы I в качестве активного ингредиента.

Композиция, которую используют в способе по изобретению для предупреждения или лечения дислипидемии или сосудистых заболеваний, связанных с дислипидемией, включает фармацевтическую композицию, описанную в описании.

Кроме того, субъект в способе предупреждения или лечения по настоящему изобретению включает млекопитающих, в частности, людей.

Способы получения новых соединений ингибиторов СЕТР

Соединения формулы I по настоящему изобретению можно получить согласно способам, описанным в различных литературных источниках, но они ими не ограничиваются.

Далее в данном описании будут подробно описываться способы получения соединений формулы I с обращением к приведенным далее схемам реакций 1 и 2.

[Схема реакций 1]

На указанной схеме R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2, A3 и В имеют значения, указанные при определении формулы I. Кроме того, X, Y, Z и Q могут представлять собой, каждый независимо, галоген, или , и галоген предпочтительно представляет собой хлорид (-Cl) или бромид (-Br).

Сначала соединение формулы III в качестве исходного соединения можно ввести во взаимодействие с трибромидом фосфора (PBr3) или оксихлоридом фосфора (POCl3) в диметилформамиде (DMF) [реакция Вильсмейера] и получить галогенированное соединение формулы IV.

При реакции Вильсмейера в качестве растворителя можно использовать метиленхлорид, и температура реакции составляет 0-70°С и предпочтительно 0-45°С.

Полученное соединение формулы IV можно ввести во взаимодействие с соединением формулы V согласно реакции Сузуки (Morris G.A. et al., Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2093) или реакции Ульмана (Martin G. Banwell et al., Org. Lett., 2004, 6, 2741) и получить соединение формулы VI.

Растворителем, который используют в реакции Сузуки или реакции Ульмана, является диметоксиэтан (DME), диметилсульфоксид (DMSO), вода или их смесь, и температура реакции составляет 80-150°С, и предпочтительно, 80-100°С.

Полученное соединение формулы VI можно подвергнуть восстановительному аминированию с соединением формулы VII и получить соединение формулы VIII. Соединение формулы VII, которое используют в реакции восстановительного аминирования, можно получить, обратившись к литературе (международная патентная публикация № WO 2006/014357; Jingjin Yin et al., J. Org. Chem., 2006, 840).

Полученное соединение формулы VIII можно подвергнуть циклизации с трифосгеном и получить целевое соединение формулы II.

Стадия реакции Сузуки или Вильсмейера и стадия реакции восстановительного аминирования/циклизации не ограничиваются вышеописанным порядком и могут выполняться в обратном порядке.

Полученное соединение формулы II можно подвергнуть реакции Сузуки согласно приведенной далее схеме реакции 2 и получить соединение формулы I.

[Схема реакций 2]

Соединение формулы I по настоящему изобретению можно получить согласно схемам реакций 1 и 2, приведенным выше, и более конкретные примеры соединений по настоящему изобретению можно получить согласно следующим схемам реакций 3-18.

[Схема реакций 3]

Соединения R1 R4 R5 R6 R7 В
553 CH3 СН3 Н Н СО2СН3 СН
554 СН3 СН3 Н Н СО2Н СН
559 CH3 Н Н Н СО2СН3 СН
565 СН3 Н Н Н СО2Н СН
560 СН3 F Н Н СО2СН3 СН
561 СН3 F Н Н СО2Н СН
564 СН3 Н Н Н СО2СН3 N
567 СН3 Н Н Н Н ССО2СН3
568 СН3 Н Н Н Н ССО2Н
569 СН3 NO2 Н Н СО2СН3 СН
579 Н СН3 Н Н СО2СН3 СН
581 Н СН3 Н Н СО2Н СН
580 Н F Н Н СО2СН3 СН
582 Н F Н Н СО2Н СН
590 СН3 F Н Н СО2СН3 CF
592 СН3 F Н Н СО2Н CF
591 СН3 F F Н СО2СН3 СН
593 СН3 F F Н СО2Н СН
599 СН3 Н Н Н СО2СН3 СОСН3
601 СН3 Н Н Н СО2Н СОСН3
600 СН3 Н Н СН3 СО2СН3 N
602 СН3 Н Н СН3 СО2Н N
665 СН3 СН3 Н Н СО2СН3 N
666 СН3 СН3 Н Н СО2Н N

Приведенная выше схема реакций 3 показывает общий способ синтеза соединений 553, 554, 559, 560, 561, 564, 565, 567, 568, 569, 579, 580, 581, 582, 590, 591, 592, 593, 599, 600, 601, 602, 665 и 666 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно получить согласно приведенной выше схеме реакций 3. На приведенной выше схеме реакций каждый из R1, R4, R5, R6, R7 и В имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 1, синтезированное согласно известному способу, подвергают реакции Сузуки с 5-хлор-2-метоксифенилбороновой кислотой в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединения 3а и 3b, которые затем вводят во взаимодействие с соединением 4, полученным согласно способу, описанному в литературе (международная патентная публикация № WO 2006/014357 А1; Jingjin Yin et al., J. Org. Chem., 2006, 840), и посредством этого получают соединения 5а и 5b. Полученные соединения 5а и 5b вводят во взаимодействие с трифосгеном, и синтезируют соединения 6а и 6b, которые затем подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты в присутствии палладиевого катализатора, и посредством этого синтезируют соединения 553, 559, 560, 567, 569, 579, 580, 590, 591, 599, 600 и 665. Кроме того, такие сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 554, 561, 565, 568, 581, 582, 592, 593, 601, 602 и 666.

[Схема реакций 4]

Соединения R4 R7 В
555 CH3 СО2СН3 СН
557 СН3 СО2Н СН
556 H СО2СН3 СН
558 Н СО2Н СН
583 Сl СО2СН3 СН
584 Сl СО2Н СН
585 F СО2СН3 СН
586 F СО2Н СН
587 Н Н ССО2СН3
588 Н Н ССО2Н
595 F СО2СН3 CF
596 F СО2Н CF

Приведенная выше схема реакций 4 показывает общий способ синтеза соединений 555, 556, 557, 558, 583, 584, 585, 586, 587, 588, 595 и 596 по настоящему изобретению, и другие соединения также можно получить согласно схеме реакций 4. На схеме реакций 4 каждый из R4, R7 и В имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 8, синтезированное согласно известному способу, подвергают реакции Сузуки с 5-бром-3-иод-2-метоксипиридином (9) в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединение 10, которое затем подвергают реакции окисления/восстановления и синтезируют соединение 11.

Полученное соединение 11 вводят во взаимодействие с соединением 4, полученным согласно известному способу, и посредством этого получают соединение 12. Полученное соединение 12 вводят во взаимодействие с трифосгеном и синтезируют соединение 13, которое затем подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 555, 556, 583, 587 и 595. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 557, 558, 584, 586, 588 и 596.

[Схема реакций 5]

Соединения R3 R4 R7 В А2 А3
603 OCH3 СН3 СО2СН3 СН N N
604 OCH3 СН3 СО2Н СН N N
610 ОСН3 F СО2СН3 СН N N
617 ОСН3 F СО2Н СН N N
625 ОСН3 Н СО2СН3 СН N N
628 ОСН3 Н СО2Н СН N N
626 ОСН3 Н СО2СН2СН3 CF N N
629 ОСН3 Н СО2Н CF N N
673 Н Н СО2СН3 СН ССН3 СН
676 Н Н СО2Н СН ССН3 СН
674 Н СН3 СО2СН3 СН ССН3 СН
677 Н СН3 СО2Н СН ССН3 СН
675 Н F СО2СН3 СН ССН3 СН
678 Н F СO2Н СН ССН3 СН
763 ОСН3 CF3 СО2СН3 СН СН N
764 ОСН3 CF3 СO2Н СН СН N

Приведенная выше схема реакций 5 показывает общий способ синтеза соединений 603, 604, 610, 617, 625, 626, 628, 629, 673, 674, 675, 676, 677, 678, 763 и 764 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно получить согласно схеме реакций 5. На схеме реакций 5 каждый из R3, R4, R7, В, А2 и А3 имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 1, синтезированное согласно известному способу, вводят во взаимодействие с соединением 4, и синтезируют соединение 15, которое затем вводят во взаимодействие с трифосгеном, и получают соединение 16, которое затем подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 603, 610, 625, 626, 673, 674, 675 и 763. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 604, 617, 628, 629, 676, 677, 678 и 764.

[Схема реакций 6]

Соединения R4 R7 В
572 CH3 CO2CH3 СН
574 CH3 CO2H СН
573 H CO2CH3 СН
575 Н CO2H СН
630 Cl CO2CH3 СН
631 Cl CO2H СН
657 F CO2CH3 СН
661 F CO2H СН
658 H CO2CH2CH3 CF
662 H CO2H CF
659 H CO2CH3 СОСН3
663 H CO2H СОСН3
660 F CO2CH3 CF
664 F CO2H CF

Приведенная выше схема реакций 6 показывает общий способ синтеза соединений 572, 573, 574, 575, 630, 631, 657, 658, 659, 660, 661, 662, 663 и 664 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно получить согласно схеме реакций 6. На схеме реакций 6 каждый из R4, R7 и В имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 20 в качестве исходного соединения подвергают реакции Сузуки с соединением 8, и получают соединение 21, которое затем подвергают реакции окисления/восстановления и синтезируют соединение 22. Полученное соединение 22 вводят во взаимодействие с соединением 4, полученным согласно известному способу, и посредством этого получают соединение 23. Полученное соединение 23 вводят во взаимодействие с трифосгеном и синтезируют соединение 24, которое затем гидрируют в присутствии никелевого катализатора и синтезируют соединение 25, которое затем подвергают реакции Зандмейера и синтезируют иодсодержащее соединение 26. Синтезированное соединение 26 подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 572, 573, 630, 657, 658, 659 и 660. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 574, 575, 631, 661, 662, 663 и 664.

[Схема реакций 7]

Соединения R4 R7 В
652 H CO2CH3 CH
644 H CO2H CH
653 CH3 CO2CH3 CH
645 СН3 CO2H CH
654 F CO2CH3 CH
646 F CO2H CH
655 Cl CO2CH3 CH
647 Cl CO2H CH
656 F CO2CH3 CF

Приведенная выше схема реакций 7 показывает общий способ синтеза соединений 644, 645, 646, 647, 652, 653, 654, 655 и 656 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 7. На схеме реакций 7 каждый из R4, R7 и В имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 1, синтезированное согласно известному способу, подвергают реакции Сузуки с 2-бром-5-метоксипиридин-4-илбороновой кислотой в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединение 29, которое затем вводят во взаимодействие с соединением 4, полученным согласно известному способу, и посредством этого получают соединение 30. Полученное соединение 30 вводят во взаимодействие с трифосгеном и синтезируют соединение 31, которое затем подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 652, 653, 654, 655 и 656. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 644, 645, 646 и 647.

[Схема реакций 8]

Приведенная выше схема реакций 8 показывает общий способ синтеза соединений 621, 622, 636, 637, 696 и 697 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 8. На схеме реакций 8 каждый из R4 и R7 имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

2-Бром-6-иод-3-метоксипиримидин в качестве исходного соединения подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты, и синтезируют соединения 33а-33с. Синтезированные соединения подвергают реакции Сузуки с соединением 17, синтезированным так, как показано на схеме реакций 5, в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 621, 696 и 697, которые затем можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 622, 636 и 637.

[Схема реакций 9]

Приведенная выше схема реакций 9 показывает общий способ синтеза соединений 577 и 578 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно получить согласно схеме реакций 9.

Соединение 583 в качестве исходного соединения подвергают реакции Сузуки с пропен-2-илбороновой кислотой в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединение 35. Синтезированное соединение гидрируют в присутствии палладиевого катализатора, и получают сложный эфир соединение 577, которое затем можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получают целевую карбоновую кислоту соединение 578.

[Схема реакций 10]

Соединения R4 R5 R6 R7 A2 B
605 H H H CO2CH3 CCF3 CH
612 H H H CO2H CCF3 CH
606 F H H CO2CH3 CCF3 CH
613 F H H CO2H CCF3 CH
607 H H H CO2Et CCF3 CF
614 H H H CO2H CCF3 CF
608 Cl H H CO2CH3 CCF3 CH
615 Cl H H CO2H CCF3 CH
609 CH3 H H CO2CH3 CCF3 CH
616 CH3 H H CO2H CCF3 CH
611 H H F CO2H CCF3 N
619 H H H CO2CH3 CCF3 CH
620 H H H CO2H CCF3 CH
638 H H H CO2CH3 CCF3 CCl
632 H H H CO2H CCF3 CCl
639 H H H CO2CH3 CCF3 COCH3
633 H H H CO2H CCF3 COCH3
683 CH3 H H CO2CH3 CCF3 CH
684 CH3 H H CO2H CCF3 CH

Приведенная выше схема реакций 10 показывает общий способ синтеза соединений 605, 606, 607, 608, 609, 611, 612, 613, 614, 615, 616, 619, 620, 632, 633, 638, 639, 683 и 684 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 10. На схеме реакций 10 каждый из R4, R5, R6, R7, В и А2 имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 36 в качестве исходного соединения вводят во взаимодействие с N-иодсукцинимидом в растворителе серной кислоте, и синтезируют соединения 37а и 37b, которые затем подвергают реакции Ульмана (Martin G. Banwell et al., Org. Lett., 2004, 6, 2741) с соединением 1, и синтезируют соединения 38а и 38b. Синтезированные соединения 38а и 38b подвергают реакции восстановительного аминирования с соединением 4, полученным согласно известному способу, и посредством этого синтезируют соединения 39а и 39b. Синтезированные соединения 39а и 39b вводят во взаимодействие с трифосгеном и синтезируют соединения 40а и 40b. Синтезированные соединения 40а и 40b гидрируют в присутствии никелевого катализатора, и синтезируют соединения 41а и 41b, которые затем подвергают реакции Зандмейера, и синтезируют иодсодержащие соединения 42а и 42b. Синтезированные соединения 42а и 42b подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 605, 606, 607, 608, 609, 619, 638, 639 и 683. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты 612, 613, 614, 615, 616, 620, 632, 633 и 684. Соединение 611 превращают в целевую карбоновую кислоту реакцией Сузуки.

[Схема реакций 11]

Соединения R3 R4 R7 А1 А2
594 ОСН3 ОСН3 СО2СН3 СН СН
597 ОСН3 ОСН3 СО2Н СН СН
667 H CF3 СО2СН3 CF СН
668 Н CF3 CO2Н CF СН
692 F СН3 СО2СН3 СН СН
694 F СН3 СО2Н СН СН
693 F CF3 СО2СН3 СН СН
695 F CF3 СО2Н СН СН
699 Н F СО2СН3 CF СН
702 Н F СО2Н CF СН
700 H H СО2СН3 CF СН
703 H H СО2Н CF СН
701 H F СО2СН3 СН СН
704 H F СО2Н СН СН
708 F H СО2СН3 СН СН
709 F H со2н СН СН
714 Н СН3 СО2СН3 СН N
716 Н СН3 СО2Н СН N
726 Сl СН3 СО2СН3 СН СН
727 Сl СН3 СО2Н СН СН

Приведенная выше схема реакций 11 показывает общий способ синтеза соединений 594, 597, 667, 668, 692, 693, 694, 695, 699, 700, 701, 702, 703, 704, 708, 709, 714, 716, 726 и 727 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 11. На схеме реакций 11 каждый из R3, R4, R7, А1 и А2 имеет значения, указанные выше, и каждый из Y, Z и Q может представлять собой независимо галоген, или .

Соединение 43 в качестве исходного соединения подвергают реакции Сузуки с соединением 44 в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединение 45, которое затем подвергают реакции Сузуки с соединением 17, и синтезируют сложные эфиры соединения 594, 667, 692, 693, 699, 700, 701, 708, 714 и 726. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 597, 668, 694, 695, 702, 703, 704, 709, 716 и 727.

[Схема реакций 12]

Приведенная выше схема реакций 12 показывает общий способ синтеза соединения 618 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 12.

4-Метоксифенилбороновую кислоту в качестве исходного соединения подвергают реакции Сузуки с метил-4-бром-3-(трифторметил)бензоатом в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединение 48, которое затем вводят во взаимодействие с иодом и сульфатом серебра и синтезируют соединение 49. Синтезированное соединение 49 подвергают реакции Сузуки в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют пинаколат 50, который затем подвергают реакции Сузуки с соединением 16 в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложный эфир 51. Сложный эфир можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевую карбоновую кислоту соединение 618.

[Схема реакций 13]

Приведенная выше схема реакций 13 показывает общий способ синтеза соединений 648, 649, 650 и 651 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 13.

Соединение 52 в качестве исходного соединения подвергают реакции Сузуки с соединением 8 в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединения 53а и 53b, которые затем подвергают реакции окисления/восстановления, и синтезируют альдегиды соединения 54а и 54b. Синтезированные соединения 54а и 54b вводят во взаимодействие с соединением 4, полученным согласно известному способу, и посредством этого получают соединения 55а и 55b. Синтезированные соединения 55а и 55b вводят во взаимодействие с трифосгенои и синтезируют соединения 56а и 56b, которые затем подвергают реакции Сузуки с бороновой кислотой, и синтезируют сложные эфиры соединения 648 и 649. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 650 и 651.

[Схема реакций 14]

Соединения R3 R4 R7
642 ОCH3 Cl CO2CH3
643 OCH3 Cl CO2H
728 Cl CF3 CO2CH3
729 Cl CF3 CO2H
738 F Cl CO2CH3
739 F Cl CO2H

Приведенная выше схема реакций 14 показывает общий способ синтеза соединений 642, 643, 728, 738 и 739 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 14. На схеме реакций 14 каждый из R3, R4 и R7 имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 58 в качестве исходного соединения подвергают реакции Зандмейера, и синтезируют иодсодержащее соединение 59, которое затем подвергают реакции Сузуки с бороновой кислотой соединением 59 в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 642, 728 и 738. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 643, 729 и 739.

[Схема реакций 15]

Соединения R3 R4 R7 A1 A2
670 H H CO2CH3 CH CF
679 H H CO2H CH CF
671 H F CO2CH3 CH CF
680 H F CO2H CH CF
672 H CH3 CO2CH3 CH CF
681 H CH3 CO2H CH CF
686 H H CO2CH3 COCH3 CH
687 H H CO2H COCH3 CH
688 H CH3 CO2CH3 COCH3 CH
689 H CH3 CO2H COCH3 CH
690 H F CO2CH3 COCH3 CH
691 H F CO2H COCH3 CH
724 F F CO2CH3 CH CH
722 F F CO2H CH CH
725 H CF3 CO2CH3 CH CF
723 H CF3 CO2H CH CF
743 H CH3 CO2CH3 CCF3 CH
744 H CH3 CO2H CCF3 CH
745 H H CO2CH3 CCF3 CH
746 H H CO2H CCF3 CH
747 H F CO2CH3 CCF3 CH
748 H F CO2H CCF3 CH

Приведенная выше схема реакций 15 показывает общий способ синтеза соединений 670, 671, 672, 679, 680, 681, 686, 687, 688, 689, 690, 691, 722, 723, 724, 725, 743, 744, 745, 746, 747 и 748 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 15. На схеме реакций 15 каждый из R3, R4 и R7 имеет значения, указанные выше, и Q может представлять собой или .

Соединение 16, синтезированное согласно известному способу, подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты (61) в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют соединения 62а и 62b, которые затем подвергают реакции Сузуки с различными производными бороновой кислоты (63) в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложные эфиры соединения 670, 671, 672, 686, 690, 724, 725, 743, 745 и 747. Сложные эфиры можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 679, 680, 681, 687, 689, 691, 722, 723, 744, 746 и 748.

[Схема реакций 16]

Соединения Исходное соединение Условие R3 R4 A2
682 554 1 OCH3 CH3 CH NH2
740 643 1 OCH3 Cl CH NH2
741 681 1 H CH3 CF NH2
742 695 1 F CF3 CH NH2
754 695 2 F CF3 CH
755 695 2 F CF3 CH
756 695 2 F CF3 CH
757 695 2 F CF3 CH
758 695 2 F CF3 CH

Приведенная выше схема реакций 16 показывает общий способ синтеза соединений 682, 740, 741, 742, 754, 755, 756, 757 и 758 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно синтезировать согласно схеме реакций 16. На схеме реакций 16 исходные материалы, условия, R3, R4, А2 и являются такими, как определено выше.

Соединения 554, 643, 681 и 695, которые являются исходными материалами, превращают в соединения 682, 740, 741 и 742 с использованием тионилхлорида, диметилформамида и аммиачной воды. Кроме того, соединение 695 в качестве исходного соединения вводят во взаимодействие с соединением 64 и EDC, и синтезируют 754, 755, 756, 757 и 758.

[Схема реакций 17]

Приведенная выше схема реакций 17 показывает общий способ синтеза соединений 718, 719 и 720 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно получать согласно схеме реакций 17.

Соединение 65 в качестве исходного соединения подвергают реакции восстановления и синтезируют спирт 66. Полученное соединение 66 подвергают реакции Сузуки с бороновой кислотой, и синтезируют сложный эфир соединение 67, которое затем вводят во взаимодействие с тионилхлоридом и синтезируют хлорированное соединение 68. Синтезированное соединение 68 вводят во взаимодействие с соединениями 69, 71 и 73, полученными согласно известному способу (международная патентная публикация № WO 2007/081571) в присутствии гидрида натрия, и синтезируют соединения 70, 72 и 74. Синтезированные соединения 70, 72 и 74 можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевые карбоновые кислоты соединения 718, 719 и 720.

[Схема реакций 18]

Приведенная выше схема реакций 18 показывает общий способ синтеза соединений 705 и 706 по настоящему изобретению, и другие соединения по настоящему изобретению также можно получить согласно схеме реакций 18.

Соединение 3b вводят во взаимодействие с соединением 75, полученным согласно известному способу (международная патентная публикация № WO 2010/056849), и получают соединение 76. Полученное соединение 76 вводят во взаимодействие с трифосгеном и синтезируют соединение 77, которое затем подвергают реакции Сузуки с бороновой кислотой соединением 57 в присутствии палладиевого катализатора, и синтезируют сложный эфир соединения 705. Сложный эфир можно гидролизовать с помощью гидроксида лития и получить целевую карбоновую кислоту соединения 706.

Биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена формулы I могут содержать один или более асимметричных атомов углерода, и, таким образом, могут присутствовать в виде рацематов, рацемических смесей, отдельных энантиомеров, смесей диастереомеров и отдельных диастереомеров. Такие изомеры, например, биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена формулы I, можно разделить колоночной хроматографией или ВЭЖХ. С другой стороны, стереоизомеры соединений формулы I можно синтезировать стереоспецифически с использованием оптически чистых исходных материалов или реагентов, имеющих известную конфигурацию.

В настоящем изобретении некоторые соединения в спектрах ЯМР наблюдают в виде атропизомеров (ротамеров). Отдельные атропизомеры и их смеси включены в объем соединений по настоящему изобретению.

Соединения формулы I по настоящему изобретению можно использовать в форме фармацевтически приемлемых солей, образованных от неорганических или органических кислот, и предпочтительные катионы для солей включают катионы натрия, калия, магния, кальция, цинка или третбутиламмония.

Преимущества изобретения

Новые биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена по настоящему изобретению, их изомеры или их фармацевтически приемлемые соли имеют меньшее побочное действие и проявляют действие эффективного ингибирования СЕТР.

Новые биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена по настоящему изобретению, их изомеры или их фармацевтически приемлемые соли могут применяться для предупреждения или лечения дислипидемии или заболеваний, связанных с дислипидемией.

Осуществление изобретения

Далее настоящее изобретение будет описываться более подробно с обращением к примерам, примерам получения и экспериментальным примерам. Следует иметь в виду, что указанные примеры приводятся только в целях пояснения и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

Получение новых соединений согласно схеме реакций 3

Промежуточное соединение 3b:

2-(5-хлор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 1 (3,5 г, 20,3 ммоль), соединение 2 (4,2 г, 22,3 ммоль), карбонат натрия (6,4 г, 60,8 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (0,7 г, 1,0 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан (3 мл)/вода (1 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при 100°С в течение 18 часов. Затем в реакционную смесь вливают воду, и смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-5%) c получением соединения 3b (3,2 г, 56,6%) в виде желтого масла.

Промежуточное соединение 5b:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(5-хлор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 3b (3,1 г, 11,1 ммоль), соединение 4 (3,5 г, 12,2 ммоль) и уксусную кислоту (0,7 мл, 12,2 ммоль) растворяют в метиленхлориде (20 мл), реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 1 часа, затем к смеси при комнатной температуре добавляют цианоборогидрид натрия (NaBH3CN) (0,8 г, 12,2 ммоль), и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 3 часов. Затем в реакционную смесь вливают водный насыщенный раствор бикарбоната натрия, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 5b (3,5 г, 57,2%) в виде желтого масла.

Промежуточное соединение 6а:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(5-хлор-2-метоксифенил)циклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 5а (0,8 г, 1,65 ммоль) и 5-хлор-2-метоксифенилбороновую кислоту (0,37 г, 2,0 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и затем смесь дегазируют. Затем к реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (54 мг, 0,08 ммоль) и карбонат натрия (0,35 г, 3,3 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, 40 г, гексан/EtOAc = 10%-20%) c получением соединения 6а (0,68 г, 75%) в виде коричневого масла.

Промежуточное соединение 6b:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(5-хлор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 5b (3,5 г, 6,4 ммоль) и диизопропилэтиламин (3,3 мл, 19,1 ммоль) растворяют в метиленхлориде (200 мл) при комнатной температуре, реакционную смесь охлаждают до 0°С, и к смеси постепенно добавляют трифосген (1,9 г, 6,4 мл). Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение 3 часов. Затем в реакционную смесь вливают воду, и реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным раствором насыщенного бикарбоната натрия, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, 40 г, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 6b (3,0 г, 81,8%) в виде белого вспененного твердого вещества.

Пример 1: Соединение 553

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,53 г, 0,92 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,38 г, 1,38 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,03 г, 0,05 ммоль) и карбонат натрия (0,29 г, 2,76 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,2 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-10%) c получением соединения 553 (0,3 г, 47,3%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 7,94-7,82 (м, 3H), 7,73 (д, 2H, J=11,2 Гц), 7,27-7,17 (м, 2H), 6,96-6,89 (м, 2H), 5,62-5,59 (м, 1H), 4,05-3,91 (м, 5H), 3,83-3,79 (м, 3H), 3,67-3,50 (м, 1H), 2,60-2,10 (м, 5H), 2,00-1,90 (м, 2H), 1,51-1,47 (м, 2H), 1,07-0,89 (м, 6H), 0,44-0,35 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 690,2 (М++H).

Пример 2: Соединение 554

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 553 (2,4 г, 3,48 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,44 г, 10,44 ммоль) растворяют в смеси диоксан (0,8 мл)/вода (0,2 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. В реакционную смесь вливают 1 М соляную кислоту, смесь экстрагируют этилацетатом, и полученный органический слой промывают насыщенным солевым раствором, после чего его сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 554 (1,8 г, 76,6%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,30 смесь атропизомеров; δ 8,02-7,75 (м, 3H), 7,75 (д, 2H, J=10,8 Гц), 7,31-7,19 (м, 2H), 6,98-6,90 (м, 2H), 5,64-5,61 (м, 1H), 4,15-3,91 (м, 2H), 3,84 (д, 3H, J=10,3 Гц), 3,68-3,52 (м, 1H), 2,60-2,01 (м, 5H), 2,00-1,93 (м, 2H), 1,54-1,46 (м, 2H), 1,07-0,88 (м, 6H), 0,45-0,37 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 3: Соединение 559

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,15 г, 0,26 ммоль) и 4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (94 мг, 0,52 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (17 мг, 0,03 ммоль) и карбонат натрия (55 мг, 0,52 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-10%→CH2Cl2 100%) c получением соединения 559 (89 мг, 51%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 8,08-8,02 (м, 2H), 7,84 (уш.с, 1H), 7,73 (уш.с, 2H), 7,60-7,58 (м, 1H), 7,54-7,48 (м, 2H), 7,25-7,24 (м, 1H), 6,97-6,90 (м, 1H), 5,60-5,56 (м, 1H), 4,09-3,98 (м, 2H), 3,93 (д, 3H, J=7,0 Гц), 3,81 (д, 3H, J=7,0 Гц), 3,64-3,47 (м, 1H), 2,60-2,04 (уш.м, 2H), 2,02-1,93 (уш.м, 2H), 1,54-1,47 (м, 2H), 1,27-1,24 (м, 6H), 0,42-0,34 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 4: Соединение 560

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,1 г, 0,17 ммоль) и 2-фтор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (69 мг, 0,35 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,8 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (11 мг, 0,02 ммоль) и карбонат натрия (37 мг, 0,35 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-30%) c получением соединения 560 (63 мг, 52%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 7,87-7,82 (м, 2H), 7,79-7,70 (м, 3H), 7,48-7,40 (м, 2H), 7,25-7,20 (м, 1H), 6,96, 6,92 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,61, 5,54 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 4,02-3,92 (м, 5H), 3,81 (д, 3H, J=7,0 Гц), 3,66-3,45 (м, 1H), 2,60-2,02 (уш.м, 2H), 2,01-1,92 (уш.м, 2H), 1,52-1,48 (м, 2H), 1,05-1,01 (м, 6H), 0,37 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 694,2 (М++H).

Пример 5: Соединение 561

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 560 (60 мг, 0,09 ммоль) растворяют в диоксане (4 мл), и к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (18 мг, 0,43 ммоль) в воде (1 мл). Затем реакционную смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 0%-10%) c получением соединения 561 (27 мг, 46%) в виде желтого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,95-7,90 (м, 1H), 7,87-7,80 (м, 2H), 7,74 (д, 2H, J=7,0 Гц), 7,53-7,42 (м, 2H), 7,28-7,23 (м, 1H), 6,98, 6,94 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,62, 5,55 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 4,05-3,92 (м, 2H), 3,83-3,80 (м, 3H), 3,71-3,46 (м, 1H), 2,28-2,03 (уш.м, 2H), 2,02-1,93 (уш.м, 2H), 1,53-1,47 (м, 2H), 1,06-1,02 (м, 6H), 0,39, 0,37 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 680,2 (М++H).

Пример 6: Соединение 564

Метил-5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)пиколинат

Исходное соединение 6b (0,1 г, 0,17 ммоль) и метил-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиколинат (78 мг, 0,3 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (11 мг, 0,02 ммоль) и карбонат натрия (37 мг, 0,35 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%-50%) c получением соединения 564 (14 мг, 12%) в виде желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 8,89, 8,82 (2д, 1H, J=2,2 Гц), 8,17, 8,13 (2д, 1H, J=8,1 Гц), 7,97-7,91 (м, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,71 (д, 2H, J=7,0 Гц), 7,53-7,50 (м, 1H), 7,23 (д, 1H, J=7,0 Гц), 7,01-6,95 (м, 1H), 5,61-5,58 (м, 1H), 4,04-3,96 (м, 5H), 3,82 (д, 3H, J=7,0 Гц), 3,61-3,43 (м, 1H), 2,60-1,96 (уш.м, 2H), 1,94-1,92 (уш.м, 2H), 1,53-1,48 (уш.м, 2H), 1,07-1,01 (м, 6H), 0,45-0,36 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 7: Соединение 565

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 559 (68 мг, 0,1 ммоль) растворяют в диоксане (4 мл), и к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (21 мг, 0,5 ммоль) в воде (1 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 30%-50%) c получением соединения 565 (34 мг, 51%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,4 смесь атропизомеров; δ 8,15, 8,11 (2д, 2H, J=8,2 Гц), 7,85 (уш.с, 1H), 7,72 (уш.с, 2H), 7,64 (д, 1H, J=8,2 Гц), 7,57 (д, 1H, J=8,2 Гц), 7,54-7,50 (м, 1H), 7,27-7,26 (м, 1H), 6,97, 6,93 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,61-5,57 (м, 1H), 4,06-3,91 (м, 2H), 3,82 (д, 3H, J=7,0 Гц), 3,65-3,48 (м, 1H), 2,55-1,99 (уш.м, 2H), 1,96-1,90 (уш.м, 2H), 1,55-1,46 (м, 2H), 1,07-1,02 (м, 6H), 0,43-0,36 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 662,2 (М++H).

Пример 8: Соединение 567

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-3-карбоксилат

Исходное соединение 6b (80 мг, 0,14 ммоль) и 3-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (38 мг, 0,21 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 0,5 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (9 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (29 мг, 0,28 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-15%) c получением соединения 567 (75 мг, 80%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,4 смесь атропизомеров; δ 8,20-8,13 (м, 1H), 7,98-7,92 (м, 1H), 7,84 (д, 1H, J=6,8 Гц), 7,72-7,65 (м, 3H), 7,50-7,42 (м, 2H), 7,24 (дд, 1H, J=5,4, 2,4 Гц), 6,96, 6,91 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,63-5,56 (м, 1H), 4,03-3,89 (м, 5H), 3,81, 3,79 (2с, 3H), 3,65-3,46 (м, 1H), 2,16-1,93 (уш.м, 2H), 1,98-1,63 (уш.м, 2H), 1,50-1,45 (м, 2H), 1,06-1,02 (м, 6H), 0,42-0,35 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 9: Соединение 568

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксибифенил-3-карбоновая кислота

Исходное соединение 567 (50 мг, 0,07 ммоль) растворяют в диоксане (4 мл), и к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (16 мг, 0,37 ммоль) в воде (1 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-70%) c получением соединения 568 (40 мг, 82%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,4 смесь атропизомеров; δ 8,27-8,21 (м, 1H), 8,06-8,01 (м, 1H), 7,84-7,72 (м, 4H), 7,54-7,47 (м, 2H), 7,26-7,22 (м, 1H), 6,97, 6,92 (2д, 1H, J=8,5 Гц), 5,63-5,56 (м, 1H), 4,06-3,93 (м, 2H), 3,82, 3,80 (2с, 3H), 3,66-3,47 (м, 1H), 2,56-2,04 (уш.м, 2H), 2,00-1,90 (уш.м, 2H), 1,57-1,47 (м, 2H), 1,07-0,98 (м, 6H), 0,42-0,36 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 662,2 (М++H).

Пример 10: Соединение 569

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-нитробифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,13 г, 0,23 ммоль) и 4-(метоксикарбонил)-2-нитрофенилбороновую кислоту (76 мг, 0,34 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,5 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (7 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (48 мг, 0,45 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-50%) c получением соединения 569 (15 мг, 9%) в виде желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,45, 8,40 (2д, 1H, J=1,6 Гц), 8,24-8,17 (м, 1H), 7,85-7,79 (м, 1H), 7,75-7,71 (м, 2H), 7,53, 7,47 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 7,23-7,20 (м, 1H), 6,97-6,92 (м, 2H), 5,59 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,02-3,97 (м, 4H), 3,85-3,71 (м, 4H), 3,69-3,49 (м, 1H), 2,55-2,20 (м, 2H), 1,96-1,85 (м, 2H), 1,50-1,43 (м, 2H), 1,04-0,98 (м, 6H), 0,43-0,39 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 721,1 (М++H).

Пример 11: Соединение 579

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-нитробифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,1 г, 0,18 ммоль) и метил-3-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил)-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (55 мг, 0,2 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 0,3 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (6 мг, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (39 мг, 0,37 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 579 (50 мг, 41%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 7,90-7,81 (м, 3H), 7,72 (д, 2H, J=13,4 Гц), 7,24-7,16 (м, 2H), 6,97-6,87 (м, 2H), 5,62-5,57 (м, 1H), 4,09-3,90 (м, 5H), 3,82, 3,79 (2с, 3H), 3,65-3,49 (м, 1H), 2,57-2,09 (м, 7H), 1,79-1,74 (уш.м, 4H), 0,43-0,36 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 662,2 (М++H).

Пример 12: Соединение 580

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,1 г, 0,18 ммоль) и 2-фтор-4-(метоксикарбонил)бороновую кислоту (54 мг, 0,7 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 0,3 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (6 мг, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (39 мг, 0,37 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 580 (50 мг, 41%) в виде коричневого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,1 смесь атропизомеров; δ 7,87-7,73 (м, 5H), 7,51-7,40 (м, 2H), 7,27-7,23 (м, 1H), 6,98-6,91 (м, 1H), 5,61, 5,54 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 4,03-3,90 (м, 5H), 3,83, 3,80 (2с, 3H), 3,66-3,45 (м, 1H), 2,42-2,11 (уш.м, 4H), 1,82-1,74 (уш.м, 4H), 0,41-0,34 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 666,2 (М++H).

Пример 13: Соединение 581

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 579 (46 мг, 0,07 ммоль) растворяют в диоксане (4 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (15 мг, 0,35 ммоль) в воде (1 мл), и затем смесь перемешивают при 50°С в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%-50%) c получением соединения 581 (21 мг, 47%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,4 смесь атропизомеров; δ 7,97-7,90 (м, 2H), 7,85 (с, 1H), 7,73 (д, 2H, J=13,0 Гц), 7,30-7,18 (м, 2H), 6,99-6,89 (м, 2H), 5,63-5,58 (м, 1H), 4,06-3,85 (м, 2H), 3,83-3,79 (м, 3H), 3,66-3,50 (м, 1H), 2,46-2,04 (м, 7H), 1,81-1,74 (уш.м, 4H), 0,44, 0,38 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 648,2 (М++H).

Пример 14: Соединение 582

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)циклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 580 (45 мг, 0,07 ммоль) растворяют в диоксане (2 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (14 мг, 0,34 ммоль) в воде (0,5 мл), и затем смесь перемешивают при 50°С в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%-50%) c получением соединения 582 (10 мг, 23%) в виде желтого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,1 смесь атропизомеров; δ 7,92-7,78 (м, 3H), 7,73 (с, 2H), 7,51-7,32 (м, 2H), 7,28-7,09 (м, 1H), 6,98-6,92 (м, 1H), 5,62-5,53 (м, 1H), 4,03-3,89 (м, 2H), 3,92-3,79 (м, 3H), 3,66-3,46 (м, 1H), 2,43-2,17 (уш.м, 4H), 1,80-1,74 (уш.м, 4H), 0,42-0,35 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 650,2 (М+-H).

Пример 15: Соединение 590

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,105 г, 0,18 ммоль) и 2,3-дифтор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (51 мг, 0,24 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (6 мг, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (39 мг, 0,37 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-15%) c получением соединения 590 (28 мг, 22%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,85 (с, 1H), 7,75-7,69 (м, 3H), 7,47-7,40 (м, 1H), 7,25-7,16 (м, 2H), 6,97, 6,93 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,62-5,55 (м, 1H), 4,02-3,92 (м, 5H), 3,82 (д, 3H, J=10,0 Гц), 3,64-3,44 (м, 1H), 2,58-1,98 (уш.м, 2H), 1,96-1,90 (уш.м, 2H), 1,54-1,42 (м, 2H), 1,05-1,01 (м, 6H), 0,42-0,37 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 712,2 (М++H).

Пример 16: Соединение 591

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,6-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,31 г, 0,53 ммоль) и метил-3,5-дифтор-4-(4,4,5,5-тетраметил)-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,19 г, 0,64 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,6 мл), и затем смесь дегазируют. К реакционной смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (17 мг, 0,03 ммоль) и карбонат натрия (0,11 г, 1,06 ммоль), и затем смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-15%) c получением соединения 591 (31 мг, 8%) в виде желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,1 смесь атропизомеров; δ 7,84 (с, 1H), 7,73 (д, 2H, J=6,7 Гц), 7,63, 7,60 (2д, 2H, J=7,5 Гц), 7,39-7,34 (м, 1H), 7,13-7,12 (м, 1H), 6,98-6,92 (м, 1H), 5,62-5,52 (м, 1H), 4,00-3,87 (м, 5H), 3,82 (д, 3H, J=7,6 Гц), 3,68-3,45 (м, 1H), 2,60-2,20 (уш.м, 2H), 2,04-1,94 (уш.м, 2H), 1,53-1,43 (м, 2H), 1,06-1,00 (м, 6H), 0,38-0,32 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 712,3 (М++H).

Пример 17: Соединение 592

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 590 (25 мг, 0,04 ммоль) растворяют в диоксане (2 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (7 мг, 0,18 ммоль) в воде (0,5 мл), и затем смесь перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-60%) c получением соединения 592 (15 мг, 61%) в виде желтого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,92-7,76 (м, 2H), 7,73 (уш.с, 2H), 7,54-7,42 (м, 1H), 7,22-7,17 (м, 2H), 6,99, 6,95 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,66-5,58 (м, 1H), 4,03-3,92 (м, 2H), 3,84-3,80 (м, 3H), 3,65-3,45 (м, 1H), 2,60-2,04 (уш.м, 2H), 1,96-1,93 (уш.м, 2H), 1,54-1,46 (м, 2H), 1,06-1,02 (м, 6H), 0,41-0,38 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 698,2 (М++H).

Пример 18: Соединение 593

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,6-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 591 (31 мг, 0,04 ммоль) растворяют в диоксане (2 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (9 мг, 0,22 ммоль) в воде (0,5 мл), и затем смесь перемешивают при 50°С в течение 6 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-70%) c получением соединения 593 (10 мг, 33%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,2 смесь атропизомеров; δ 7,85 (с, 1H), 7,74 (д, 2H, J=6,8 Гц), 7,70-7,65 (м, 2H), 7,40-7,36 (м, 1H), 7,15 (д, 1H, J=5,0 Гц), 6,99-6,93 (м, 1H), 5,63-5,53 (м, 1H), 4,01-3,90 (м, 2H), 3,83-3,79 (м, 3H), 3,67, 3,47 (2д, 1H, J=14,8 Гц), 2,60-2,13 (уш.м, 2H), 2,04-1,94 (уш.м, 2H), 1,52-1,46 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,39-0,33 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 698,2 (М++H).

Пример 19: Соединение 599

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6b (0,08 г, 0,13 ммоль), метил-2-метокси-4-(4,4,5,5-тетраметил)-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,06 г, 0,2 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (8,0 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (0,04 г, 0,39 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан (3 мл)/вода (1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 10%-50%) c получением соединения 599 (64 мг, 69,7%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,88-7,80 (м, 2H), 7,71 (2с, 2H), 7,47 (2т, 1H, J=2,6 Гц), 7,21 (т, 1H, J=2,0 Гц), 7,15-7,04 (м, 2H), 6,93 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,58 (2д, 1H, J=4,4 Гц), 4,02-3,79 (м, 11H), 3,56 (2д, 1H, J=14,6 Гц), 2,56-1,94 (м, 4H), 1,51 (м, 2H), 1,04 (2д, 6H, J=12,3 Гц), 0,40 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 706,2 (М++H).

Пример 20: Соединение 600

Метил-5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-3-метилпиколинат

Исходное соединение 6b (0,08 г, 0,14 ммоль), метил-3-метил-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиколинат (0,06 г, 0,21 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (9,0 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (0,05 г, 0,43 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан (3 мл)/вода (1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 10%-50%) c получением соединения 600 (15 мг, 15,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,67 (2д, 1H, J=2,1 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,72-7,66 (м, 3H), 7,52-7,47 (м, 1H), 7,21 (д, 1H, J=2,4 Гц), 6,97 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,59 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,06-3,91 (м, 5H), 3,87 (2с, 3H), 3,54 (2д, 1H, J=13,5 Гц), 2,65 (2с, 3H), 2,54-1,93 (м, 4H), 1,51 (м, 2H), 1,05 (2д, 6H, J=15,9 Гц), 0,41 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 691,2 (М++H).

Пример 21: Соединение 601

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 599 (0,06 г, 0,08 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,01 г, 0,41 ммоль) растворяют в смеси диоксан (3 мл)/вода (1 мл) при комнатной температуре и перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции к реакционной смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,5, после чего в реакционную смесь вливают воду, и реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 0%-30%) c получением соединения 601 (30 мг, 52,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,17 (2д, 1H, J=8,20 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,71 (2с, 2H), 7,49 (2т, 1H, J=2,6 Гц), 7,30-7,21 (м, 2H), 7,15 (2с, 1H), 6,95 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 5,57 (2д, 1H, J=8,1 Гц), 4,12 (2с, 3H), 4,05-3,93 (м, 2H), 3,81 (2с, 3H), 3,54 (2д, 1H, J=14,6 Гц), 2,55-1,93 (м, 4H), 1,51 (м, 2H), 1,04 (2д, 6H, J=12,2 Гц), 0,42 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 692,3 (М++H).

Пример 22: Соединение 602

5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-3-метилпиколиновая кислота

Исходное соединение 600 (13 мг, 0,02 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (2 мг, 0,09 ммоль) растворяют в смеси диоксан (3 мл)/вода (1 мл) при комнатной температуре и перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции к реакционной смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,5, после чего в реакционную смесь вливают воду, и реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 0%-30%) c получением соединения 602 (2,5 мг, 23,6%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 677,3 (М++Н).

Пример 23: Соединение 665

Метил-5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-6-метилпиколинат

Исходное соединение 6b (0,190 г, 0,686 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,474 г, 0,823 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,022 г, 0,034 ммоль) и карбонат натрия (0,218 г, 2,057 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан (0,9 мл)/вода (0,3 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, после чего в реакционную смесь вливают воду, и реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) с получением целевого соединения 665 (0,160 г, 33,8%) в виде прозрачного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,00 (2д, 1H, J=7,9 Гц), 7,86 (с, 1H), 7,73 (2с, 2H), 7,61 (2д, 1H, J=7,9 Гц), 7,23 (м, 1H), 6,97 (м, 2H), 5,61 (2д, 1H, J=8,2 Гц), 4,06-3,95 (м, 5H), 3,94 (2с, 3H), 3,56 (2д, 1H, J=14,7 Гц), 2,59 (2с, 3H), 2,20-2,00 (м, 2H), 1,95-1,92 (м, 2H), 1,52 (м, 2H), 1,07-0,97 (м, 6H), 0,29 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 691,2 (М++H).

Пример 24: Соединение 666

5-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метоксифенил)-6-метилпиколиновая кислота

Исходное соединение 665 (0,160 г, 0,232 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,029 г, 0,695 ммоль) растворяют в смеси диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакцинную смесь перемешивают в течение 16 часов при той же температуре. К реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) с получением целевого соединения 666 (0,020 г, 12,8%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,00 (м, 5H), 7,22 (м, 1H), 7,08 (м, 2H), 5,80 (м, 1H), 4,20 (м, 1H), 3,82 (м, 4H), 3,60 (м, 1H), 2,6 (м, 3H), 2,40-1,80 (м, 4H), 1,45 (м, 2H), 1,0 (м, 6H), 0,4 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 4

Промежуточное соединение 10: этил-2-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбоксилат

Исходное соединение 8 (1,14 г, 3,70 ммоль), 5-бром-3-иод-2-метоксипиридин (1,40 г, 4,44 ммоль), Pd(PPh3)4 (0,85 г, 0,74 ммоль) и карбонат цезия (2,41 г, 7,40 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. 9:1, 10 мл), и затем проводят реакцию путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным растором хлорида аммония. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 1:9) c получением соединения 10 (0,37 г, 27%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 368,0 (М++Н).

Промежуточное соединение 11: 2-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 10 (0,32 г, 0,87 ммоль) растворяют в тетрагидрофуране (THF) (10 мл), к раствору при 0°С добавляют по каплям алюмогидрид лития (1,73 мл, 1,73 ммоль), и затем смесь перемешивают при 0°С в течение 1 часа. Добавляют по каплям воду для прекращения реакции, и реакционную смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%) c получением спиртового соединения (0,17 г, 61%) в виде бесцветного масла. Полученное спиртовое соединение (0,17 г, 0,53 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), затем к раствору постепенно, по каплям, добавляют DMP (0,25 г, 0,58 ммоль) при 0°С, и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%), и получают альдегид 11 (0,12 г, 71%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 324,0 (М++Н).

Промежуточное соединение 12:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 11 (0,12 г, 0,36 ммоль), аминоспиртовое соединение 4 (0,12 г, 0,43 ммоль) и цианоборогидрид натрия (26,7 мг, 0,43 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), и к раствору при комнатной температуре медленно по каплям добавляют уксусную кислоту (0,02 мл, 0,43 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Полученный продукт (197 мг, 93,3%) используют в последующей реакции.

МС (ESI) m/z 595,2 (М++Н).

Промежуточное соединение 13:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 12 (0,2 г, 0,33 ммоль) и трифосген (0,12 г, 0,4 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), и к раствору медленно по каплям добавляют диизопропилэтиламин (0,35 мл, 2,0 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%) c получением соединения 13 (0,15 г, 73%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 621,1 (М++Н).

Пример 25: Соединение 555

Метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-метилбензоат

Исходное соединение 13 (0,07 г, 0,11 ммоль), пинаколиновый эфир 2-метил-4-метоксикарбонилфенилбороновой кислоты (0,04 г, 0,13 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (4 мг, 0,005 ммоль) и карбонат натрия (0,03 г, 0,32 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,6 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 1:4) c получением соединения 555 (42 мг, 56%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,5 смесь атропизомеров; δ 8,06-8,04 (м, 1H), 7,96-7,86 (м, 3H), 7,74-7,71 (м, 2H), 7,31-7,19 (м, 2H), 5,64 (д, 0,6H, J=7,7 Гц), 5,57 (д, 0,4H, J=7,7 Гц), 4,07-4,00 (м, 2H), 3,98-3,92 (м, 6H), 3,59-3,51 (м, 1H), 2,58-2,03 (м, 5H), 1,98-1,87 (м, 2H), 1,57-1,43 (м, 2H), 1,06-1,00 (м, 6H), 0,51 (д, 1,2H, J=6,3 Гц), 0,36 (д, 1,8H, J=6,3 Гц).

МС (ESI) m/z 691,2 (М++H).

Пример 26: Соединение 556

Метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензоат

Исходное соединение 13 (0,06 г, 0,1 ммоль), 4-метоксикарбонилфенилбороновую кислоту (0,02 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3 мг, 0,005 ммоль) и карбонат натрия (0,03 г, 0,3 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,6 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 1:4) c получением соединения 556 (12 мг, 18%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,6 смесь атропизомеров; δ 8,37-8,35 (м, 1H), 8,16-8,11 (м, 2H), 7,88-7,87 (м, 1H), 7,74-7,72 (м, 2H), 7,61-7,54 (м, 3H), 5,64 (д, 0,6H, J=8,2 Гц), 5,57 (д, 0,4H, J=8,2 Гц), 4,10-4,03 (м, 2H), 3,99-3,94 (м, 6H), 3,58-3,52 (м, 1H), 2,58-2,18 (м, 2H), 2,02-1,98 (м, 2H), 1,60-1,48 (м, 2H), 1,08-1,02 (м, 6H), 0,53 (д, 1,2H, J=6,4 Гц), 0,39 (д, 1,8H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 27: Соединение 557

4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-метилбензойная кислота

Исходное соединение 555 (36 мг, 0,05 ммоль) растворяют в диоксане (0,4 мл), и к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (0,01 г, 0,26 ммоль) в воде (0,1 мл). Реакционную смесь перемешивают течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2. Затем реакционную смесь экстрагируют этилацетатом, органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, получая таким образом соединение 557 (28 мг, 79%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,6 смесь атропизомеров; δ 8,08-8,07 (м, 1H), 8,02-7,92 (м, 2H), 7,87-7,86 (м, 1H), 7,74-7,71 (м, 2H), 7,31-7,25 (м, 2H), 5,64 (д, 0,6H, J=8,2 Гц), 5,57 (д, 0,4H, J=8,2 Гц), 4,07-3,92 (м, 5H), 3,59-3,51 (м, 1H), 2,59-2,04 (м, 5H), 1,99-1,88 (м, 2H), 1,58-1,45 (м, 2H), 1,07-1,01 (м, 6H), 0,52 (д, 1,2H, J=6,5 Гц), 0,38 (д, 1,8H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 28: Соединение 558

4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензойная кислота

Исходное соединение 556 (10 мг, 0,02 ммоль) растворяют в диоксане (0,4 мл), и к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (3 мг, 0,07 ммоль) в воде (0,1 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2. Затем реакционную смесь экстрагируют этилацетатом, органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, получая таким образом соединение 558 (8 мг, 77%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,6 смесь атропизомеров; δ 8,31-8,29 (м, 1H), 8,11-8,06 (м, 2H), 7,80-7,79 (м, 1H), 7,74-7,72 (м, 2H), 7,66-7,50 (м, 3H), 5,58-5,48 (м, 1H), 3,99-3,95 (м, 2H), 3,92-3,87 (м, 3H), 3,51-3,44 (м, 1H), 2,51-2,04 (м, 2H), 1,90-1,88 (м, 2H), 1,49-1,44 (м, 2H), 1,01-0,95 (м, 6H), 0,46 (д, 1,1H, J=6,5 Гц), 0,39 (д, 1,9H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 663,2 (М++H).

Пример 29: Соединение 583

Метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-хлорбензоат

Исходное соединение 13 (0,15 г, 0,24 ммоль), бороновую кислоту 14 (0,06 г, 0,27 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (8,0 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (0,05 г, 0,45 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 583 (0,12 г, 68,7%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,13-8,16 (м, 2H), 7,95-8,00 (м, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,74 (д, 2H, J=6,6 Гц), 7,37-7,47 (м, 2H), 5,59-5,64 (м, 1H), 3,84-4,06 (м, 8H), 3,53-3,66 (м, 1H), 2,00-2,56 (м, 2H), 2,00-1,97 (м, 2H), 1,50-1,55 (м, 2H), 1,02-1,07 (м, 6H), 0,52 (д, 1,3H, J=6,6 Гц), 0,36 (д, 1,7H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 710,2 (М++H).

Пример 30: Соединение 584

4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-хлорбензойная кислота

Исходное соединение 583 (0,07 г, 0,10 ммоль) и безводный гидроксид лития (12 мг, 0,49 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 40°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 584 (2 мг, 2,5%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,16-8,23 (м, 2H), 8,02-8,07 (м, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,74 (д, 2H, J=9,0 Гц), 7,41-7,49 (м, 2H), 5,65 (д, 0,6H, J=8,2 Гц), 5,59 (д, 0,4H, J=8,3 Гц), 3,93-4,06 (м, 5H) , 3,65 (д, 0,6H, J=14,6 Гц), 3,57 (д, 0,4H, J=15,0 Гц), 2,05-2,60 (м, 2H), 1,96-1,98 (м, 2H), 1,51-1,57 (м, 2H), 1,02-1,08 (м, 6H), 0,53 (д, 1,2H, J=6,6 Гц), 0,38 (д, 1,8H , J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 697,1 (М++H).

Пример 31: Соединение 585

Метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-фторбензоат

Исходное соединение 13 (0,15 г, 0,24 ммоль), бороновую кислоту 14 (0,05 г, 0,27 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (8,0 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (0,05 г, 0,48 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 585 (0,14 г, 82,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,27-8,30 (м, 1H), 7,81-7,92 (м, 3H), 7,80 (с, 2H), 7,56-7,45 (м, 2H), 5,59-5,63 (м, 1H), 3,94-4,14 (м, 8H), 3,48-3,62 (м, 1H), 2,05-2,53 (м, 2H), 1,97 (м, 2H), 1,48-1,52 (м, 2H), 1,03-1,07 (м, 6H), 0,48 (д, 1,3H, J=6,6 Гц), 0,37 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 694,2 (М++H).

Пример 32: Соединение 586

4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-фторбензойная кислота

Исходное соединение 585 (0,06 г, 0,09 ммоль) и безводный гидроксид лития (11 мг, 0,46 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 40°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 586 (15 мг, 23,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,30-8,32 (с, 1H), 7,90-7,99 (м, 1H), 7,83-7,87 (м, 2H), 7,75 (с, 2H), 7,51-7,58 (м, 2H), 5,60-5,64 (м, 1H), 3,95-4,05 (м, 5H), 3,50-3,62 (м, 1H), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,97 (с, 2H), 1,50-1,54 (м, 2H), 1,03-1,08 (м, 6H), 0,49 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,41 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 681,2 (М++H).

Пример 33: Соединение 587

Метил-3-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензоат

Исходное соединение 13 (0,14 г, 0,22 ммоль), бороновую кислоту 14 (0,04 г, 0,24 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (7,0 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (0,05 г, 0,43 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 587 (0,12 г, 79,7%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,33-8,34 (м, 1H), 8,14-8,20 (м, 1H), 8,01-8,05 (м, 1H), 7,99 (с, 1H), 7,68-7,87 (м, 3H), 7,48-7,56 (м, 2H), 5,58-5,65 (м, 1H), 3,99-4,14 (м, 2H), 3,96-3,97 (м, 3H), 3,92-3,93 (м, 3H), 3,50-3,60 (м, 1H), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,96-1,98 (м, 2H), 1,51-1,58 (м, 2H), 1,03-1,08 (м, 6H), 0,37-0,52 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 34: Соединение 588

3-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)бензойная кислота

Исходное соединение 587 (0,08 г, 0,11 ммоль) и безводный гидроксид лития (14 мг, 0,57 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 40°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 588 (10 мг, 13,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,35-8,37 (м, 1H), 8,21-8,26 (м, 1H), 8,07-8,12 (м, 1H), 7,85-7,87 (м, 1H), 7,73-7,79 (м, 3H), 7,52-7,59 (м, 2H), 5,65 (д, 0,6H, J=8,1 Гц), 5,60 (д, 0,4H, J=8,2 Гц), 3,96-4,09 (м, 5H), 3,51-3,60 (м, 1H), 2,21-2,58 (м, 2H), 2,05 (с, 2H), 1,50-1,58 (м, 2H), 1,00-1,08 (м, 6H), 0,53 (д, 1,1H, J=6,6 Гц), 0,39 (д, 1,9H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 663,2 (М++H).

Пример 35: Соединение 595

Метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-2,3-дифторбензоат

Исходное соединение 13 (6 мг, 0,009 ммоль), дифторфенилпинаколиновый эфир (3 мг, 0,01 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,3 мг) и карбонат натрия (3,0 мг, 0,03 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 2 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида аммония. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 595 (6 мг, 91,8%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 8,29-8,27 (м, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,79-7,74 (м, 1H), 7,73 (уш.с, 2H), 7,54-7,49 (м, 1H), 7,25-7,18 (м, 1H), 5,62-5,57 (м, 1H), 4,04-3,90 (м, 8H), 3,58-3,46 (м, 1H), 2,55-1,99 (м, 2H), 1,69-1,68 (м, 2H), 1,56-1,48 (м, 2H), 1,06-1,01 (м, 6H), 0,49 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,39 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 713,2 (М++H).

Пример 36: Соединение 596

4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-2,3-дифторбензойная кислота

Исходное соединение 595 (5,0 мг, 0,007 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (1 мг, 0,04 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 3:1, 0,8 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, получая таким образом соединение 596 (1,4 мг, 28,6%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,4 смесь атропизомеров; δ 8,30-8,29 (м, 1H), 7,86-7,79 (м, 2H), 7,73-7,72 (м, 2H), 7,55-7,52 (м, 1H), 7,33-7,21 (м, 1H), 5,63-5,57 (м, 1H), 4,07-3,94 (м, 5H), 3,57 (д, 0,5H, J=14,7 Гц), 3,49 (д, 0,5H, J=14,7 Гц), 2,55-2,04 (м, 2H), 1,96-1,95 (м, 2H), 1,54-1,46 (м, 2H), 1,06-1,01 (м, 6H), 0,50 (д, 1,2H, J=6,6 Гц), 0,40 (д, 1,8H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 699,1 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 5

Промежуточное соединение 19:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(2-хлор-5-метоксипиримидин-4-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 17 (0,21 г, 0,37 ммоль), 2,4-дихлор-5-метоксипиримидин 18 (0,07 г, 0,37 ммоль), карбонат натрия (0,09 г, 0,86 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об = 3:1, 4 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 40 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 3:1) c получением соединения 19 (43 мг, 20%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,20 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 5,53 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,11 (м, 2H), 3,92 (с, 3H), 3,32 (д, 1H, J=15,1 Гц), 2,31 (м, 2H), 1,96 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,02 (д, 6H, J=9,4 Гц), 0,57 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 578,1 (М++H).

Пример 37: Соединение 603

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-метилбензоат

Исходное соединение 19 (0,04 г, 0,074 ммоль), пинаколиновый эфир бороновой кислоты 14 (0,03 г, 0,09 ммоль), карбонат натрия (0,02 г, 0,17 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 10%-50%) c получением соединения 603 (27 мг, 52,5%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,45 (с, 1H), 7,93-7,76 (м, 4H), 7,61 (с, 2H), 5,40 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,09 (м, 1H), 4,00 (м, 1H), 3,97 (с, 3H), 3,92 (с, 3H), 3,39 (д, 1H, J=15,1 Гц), 2,52 (с, 3H), 2,39 (м, 2H), 2,01 (с, 2H), 1,54 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,03 (д, 6H, J=9,3 Гц), 0,35 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 692,2 (М++H).

Пример 38: Соединение 604

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-метилбензойная кислота

Исходное соединение 603 (0,03 г, 0,04 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (5,0 мг, 0,2 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, CH2Cl2/CH3OH = 20:1) c получением соединения 604 (17 мг, 64,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,48 (с, 1H), 8,0 (с, 1H), 7,95 (д, 1H, J=8,6 Гц), 7,82 (с, 1H), 7,79 (д, 1H, J=8,1 Гц), 7,62 (с, 2H), 5,41 (д, 1H, J=7,8 Гц), 4,13-3,98 (м, 5H), 3,41 (д, 1H, J=15,1 Гц), 2,54-2,34 (м, 5H), 1,98 (с, 2H), 1,55 (т, 2H, J=6,2 Гц), 1,04 (д, 6H, J=9,8 Гц), 0,37 (д, 3H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 678,2 (М++H).

Пример 39: Соединение 610

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-фторбензоат

Исходное соединение 19 (0,05 г, 0,09 ммоль), пинаколиновый эфир бороновой кислоты 14 (0,02 г, 0,1 ммоль), карбонат натрия (0,02 г, 0,2 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (4,0 мг, 0,004 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:1) c получением соединения 610 (3,3 мг, 5,5%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 696,2 (M++H).

Пример 40: Соединение 617

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-3-фторбензойная кислота

Исходное соединение 610 (0,04 г, 0,06 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (8,0 мг, 0,32 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6. Затем реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 617 (26 мг, 60,3%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 682,3 (M++H).

Пример 41: Соединение 625

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)бензоат

Исходное соединение 19 (0,06 г, 0,1 ммоль), фенилбороновую кислоту (0,02 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,005 ммоль) и карбонат натрия (0,03 г, 0,3 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,5 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида аммония. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 30%) c получением соединения 625 (36 мг, 53,9%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,42 (с, 1H), 8,42-8,38 (м, 2H), 8,09-8,07 (м, 2H), 7,82-7,81 (м, 1H), 7,62-7,61 (м, 2H), 5,42-5,40 (м, 1H), 4,09-4,05 (м, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 3,40 (д, 1H, J=15,1 Гц), 2,48-2,30 (м, 2H), 2,01-1,99 (м, 2H), 1,56-1,49 (м, 2H), 1,07 (с, 3H), 1,04 (с, 3H), 0,41 (д, 3H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 678,2 (М++H).

Пример 42: Соединение 626

Этил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-2-фторбензоат

Исходное соединение 19 (0,06 г, 0,1 ммоль), 3-фторфенилбороновую кислоту (0,03 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,005 ммоль) и карбонат натрия (0,03 г, 0,3 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,5 мл), и реакционную смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида аммония. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 30%) c получением соединения 626 (59 мг, 84,3%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,2 смесь атропизомеров; δ 8,41 (с, 0,6H), 8,20 (с, 0,4H), 8,16 (дд, 1H, J=8,2 Гц, 1,6 Гц), 8,10 (дд, 1H, J=12,2 Гц, 1,5 Гц), 7,99-7,95 (м, 1H), 7,86-7,64 (м, 3H), 5,53 (д, 0,4H, J=8,0 Гц), 5,44-5,42 (м, 0,6H), 5,53 (кв, 1,3H, J=7,1 Гц), 4,13 (кв, 0,7H, J=7,1 Гц), 4,11-4,04 (м, 2H), 3,96 (с, 1,8H), 3,92 (с, 1,2H), 3,38 (д, 0,6H, J=15,1 Гц), 3,32 (д, 0,4H, J=15,1 Гц), 2,38-2,30 (м, 2H), 1,99-1,96 (м, 2H), 1,56-1,54 (м, 2H), 1,52-1,49 (м, 1H), 1,41 (т, 2H, J=7,1 Гц), 1,07-1,01 (м, 6H), 0,57 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,37 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 710,2 (М++H).

Пример 43: Соединение 628

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)бензойная кислота

Исходное соединение 625 (0,03 г, 0,05 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (10 мг, 0,2 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 0,5 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 10%) c получением соединения 628 (15 мг, 49,7%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,44 (с, 1H), 8,43 (д, 2H, J=8,4 Гц), 8,17 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,82 (уш.с, 1H), 7,63 (уш.с, 2H), 5,41 (д, 1H, J=7,6 Гц), 4,13-4,03 (м, 2H), 3,97 (с, 3H), 3,41 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,45-2,32 (м, 2H), 2,00-1,99 (м, 2H), 1,58-1,55 (м, 2H), 1,08 (с, 3H), 1,04 (с, 3H), 0,43 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 664,2 (М++H).

Пример 44: Соединение 629

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиримидин-2-ил)-2-фторбензойная кислота

Исходное соединение 626 (0,06 г, 0,08 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (16 мг, 0,39 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 0,5 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 10%) c получением соединения 629 (22 мг, 41,6%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,44 (с, 1H), 8,20-8,18 (м, 1H), 8,15-8,12 (м, 1H), 8,09-8,05 (м, 1H), 7,82 (уш.с, 1H), 7,65 (уш.с, 2H), 5,45 (д, 1H, J=7,2 Гц), 4,10-4,02 (м, 2H), 3,98 (с, 3H), 3,42-3,38 (м, 1H), 2,44-2,31 (м, 2H), 2,00-1,99 (м, 2H), 1,57-1,54 (м, 2H), 1,08 (с, 3H), 1,04 (с, 3H), 0,45 (д, 3H, J=6,3 Гц).

МС (ESI) m/z 682,2 (М++H).

Пример 45: Соединение 673

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 19 (0,090 г, 0,161 ммоль), 4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (0,038 г, 0,209 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,005 г, 0,008 ммоль) и карбонат натрия (0,051 г, 0,482 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-10%) c получением соединения 673 (0,052 г, 49,0%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,07-8,04 (м, 2H), 7,85 (с, 1H), 7,71 (с, 2H), 7,33-7,31 (м, 2H), 7,22 (д, 1H, J=7,8 Гц), 7,01 (дд, 1H, J=7,7, 1,9 Гц), 6,94 (д, 1H, J=1,8 Гц), 5,58 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,06-4,02 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,91-3,87 (м, 1H), 3,75 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,44-2,36 (м, 2H), 2,21 (с, 3H), 1,95-1,91 (м, 2H), 1,49 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,02 (с, 3H), 0,99 (с, 3H), 0,39 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 660,2 (М++H).

Пример 46: Соединение 674

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-диметилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 19 (0,090 г, 0,161 ммоль), 4-(метоксикарбонил)-2-метилфенилбороновую кислоту (0,058 г, 0,209 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,005 г, 0,008 ммоль) и карбонат натрия (0,051 г, 0,482 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%) c получением соединения 674 (0,053 г, 49,2%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,94-7,91 (м, 1H), 7,89-7,83 (м, 2H), 7,72 (м, 2H), 7,22 (дд, 1H, J=7,8, 2,7 Гц), 7,15 (д, 0,5H, J=7,8 Гц), 7,07 (д, 0,5H, J=7,9 Гц), 7,02-6,98 (м, 1H), 6,82 (дд, 1H, J=6,8, 1,8 Гц), 5,60 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,06-4,00 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,91-3,85 (м, 1H), 3,82-3,74 (м, 1H), 2,43-2,25 (м, 2H), 2,07-2,04 (м, 3H), 1,99-1,98 (м, 3H), 1,94-1,90 (м, 2H), 1,49-1,46 (м, 2H), 1,02-0,98 (м, 6H), 0,39-0,35 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 674,2 (М++H).

Пример 47: Соединение 675

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-2’-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 19 (0,090 г, 0,161 ммоль), 2-фтор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (0,059 г, 0,209 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,005 г, 0,008 ммоль) и карбонат натрия (0,051 г, 0,482 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%) c получением соединения 675 (0,034 г, 31,1%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,88-7,85 (м, 2H), 7,77 (дд, 1H, J=10,0, 1,5 Гц), 7,72 (с, 2H), 7,30-7,23 (м, 2H), 7,06 (дд, 1H, J=7,7, 1,8 Гц), 7,95 (д, 1H, J=1,5 Гц), 5,56 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,04-4,00 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,90-3,83 (м, 1H), 3,76 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,45-2,36 (м, 2H), 2,14 (с, 3H), 1,96-1,92 (м, 2H), 1,50-1,47 (м, 2H), 1,02 (с, 3H), 0,99 (с, 3H), 0,35 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 678,2 (М++H).

Пример 48: Соединение 676

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 673 (0,048 г, 0,074 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,016 г, 0,372 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 4 часов. Реакционную концентрируют, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 2%) c получением соединения 676 (0,033 г, 69,2%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,14 (д, 2H, J=8,3 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,37 (д, 2H, J=8,4 Гц), 7,24 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,02 (дд, 1H, J=7,7, 1,8 Гц), 6,96 (д, 1H, J=1,7 Гц), 5,59 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,04-4,00 (м, 1H), 3,95-3,88 (м, 1H), 3,77-3,74 (м, 1H), 2,43-2,27 (м, 2H), 2,23 (с, 3H), 1,95-1,91 (м, 2H), 1,51-1,48 (м, 2H), 1,03 (с, 3H), 0,99 (с, 3H), 0,40 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 646,2 (М++H).

Пример 49: Соединение 677

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-диметилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 674 (0,053 г, 0,079 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,017 г, 0,396 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 4 часов. Реакционную концентрируют, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 677 (0,037 г, 71,3%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,01-7,98 (м, 1H), 7,97-7,91 (м, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,24-7,21 (м, 1H), 7,20 (д, 0,5H, J=7,8 Гц), 7,11 (д, 0,5H, J=7,7 Гц), 7,04-6,99 (м, 1H), 6,83 (дд, 1H, J=6,5, 1,8 Гц), 5,60 (д, 1H, J=8,3 Гц), 4,03-4,01 (м, 1H), 3,91-3,82 (м, 1H), 3,78-3,74 (м, 1H), 2,45-2,28 (м, 2H), 2,10 (с, 1,5H), 2,04 (с, 1,5H), 2,01-2,00 (м, 3H), 1,95-1,91 (м, 2H), 1,50-1,47 (м, 2H), 1,02 (с, 3H), 0,99 (с, 3H), 0,40-0,36 (м, 3H).

Пример 50: Соединение 678

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-2’-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 675 (0,030 г, 0,044 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,009 г, 0,221 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 4 часов. Реакционную концентрируют, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 678 (0,022 г, 74,9%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,95-7,93 (м, 1H), 7,85-7,80 (м, 2H), 7,72 (с, 2H), 7,35-7,31 (м, 1H), 7,26-7,25 (м, 1H), 7,07 (дд, 1H, J=7,7, 1,8 Гц), 6,96 (д, 1H, J=1,4 Гц), 5,57 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,05-4,01 (м, 1H), 3,91-3,84 (м, 1H), 3,79-3,75 (м, 1H), 2,43-2,25 (м, 2H), 2,16 (с, 3H), 1,95-1,94 (м, 2H), 1,50-1,47 (м, 2H), 1,02 (с, 3H), 0,99 (с, 3H), 0,36 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 664,2 (М++H).

Пример 51: Соединение 763

Метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-(трифторметил)бензоат

Исходное соединение 19 (0,100 г, 0,173 ммоль), метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-3-(трифторметил)бензоат (0,086 г, 0,260 ммоль), ацетат калия (0,049 г, 0,520 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) добавляют к смеси N,N-диметилформамид (0,8 мл)/вода (0,4 мл), греют путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут, и затем температуру снижают до комнатной температуры для прекращения реакции. В реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 763 (0,020 г, 15,5%) в виде коричневого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,42 (с, 1H), 8,22 (д, 1H, J=6,9 Гц), 7,84 (с, 1H), 7,68 (м, 2H), 7,54 (м, 1H), 7,34-7,29 (м, 2H), 5,58 (м, 1H), 4,12-4,05 (м, 2H), 3,98 (с, 3H), 3,91 (с, 3H), 3,40 (м, 1H), 2,47-2,33 (м, 2H), 1,95 (м, 2H), 1,55 (т, 2H, J=6,3 Гц), 1,06 (д, 6H, J=6,6 Гц), 0,32 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 745,1 (М++H).

Пример 52: Соединение 764

4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-(трифторметил)бензойная кислота

Исходное соединение 763 (0,010 г, 0,014 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,006 г, 0,144 ммоль) растворяют в смеси 1,4-диоксан (4 мл)/вода (1 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. В реакционную смесь вливают 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%-50%) c получением соединения 764 (0,005 г, 47,6%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,41 (с, 1H), 8,19 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,84 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,54 (д, 1H, J=7,8 Гц), 7,37-7,29 (м, 2H), 5,55 (м, 1H), 4,12-4,05 (м, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,47-3,43 (м, 1H), 2,60-2,23 (м, 2H), 1,98 (м, 2H), 1,55 (м, 2H), 1,06 (м, 6H), 0,32 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 731,1 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 6

Промежуточное соединение 23:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(4-фтор-2-метокси-5-нитрофенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 22 (0,2 г, 0,65 ммоль), аминоспиртовое соединение 4 (0,2 г, 0,78 ммоль) и цианоборогидрид натрия (49 мг, 0,78 ммоль) растворяют в метиленхлориде (10 мл), и к раствору при комнатной температуре медленно по каплям добавляют уксусную кислоту (0,05 мл, 0,78 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Полученное соединение 23 (369 мг, 98%) используют в последующей реакции.

МС (ESI) m/z 579,2 (M++H).

Промежуточное соединение 24:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4-фтор-2-метокси-5-нитрофенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 23 (0,37 г, 0,64 ммоль) и трифосген (0,23 г, 0,77 ммоль) растворяют в метиленхлориде (10 мл), и к раствору медленно по каплям добавляют диизопропилэтиламин (0,67 мл, 3,83 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, 12 г, EtOAc/гексан = 10%) c получением соединения 24 (0,29 г, 75%) в виде желтого твердого вещества.

МС (ESI) m/z 605,2 (M++H).

Промежуточное соединение 25:

(4S,5R)-3-((2-(5-амино-4-фтор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 24 (0,29 г, 0,47 ммоль) растворяют в метаноле (3 мл), к раствору по каплям добавляют никель Ренея (1 ложку), и реакционную смесь гидрируют в течение ночи. По завершении реакции реакционную смесь фильтруют через целит при пониженном давлении и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Полученное желтое твердое вещество соединение 25 (0,27 г, 103,3%) используют в последующей реакции.

МС (ESI) m/z 575,3 (M++H).

Промежуточное соединение 26:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил-3-((2-(4-фтор-5-иод-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 25 (0,28 г, 0,48 ммоль) растворяют в ацетонитриле (5 мл), к раствору добавляют моногидрат пара-толуолсульфоновой кислоты (0,27 г, 1,4 ммоль) и затем по каплям добавляют раствор нитрита натрия (0,03 г, 0,5 ммоль) в воде (2 мл), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси по каплям добавляют иодид калия (0,09 г, 0,53 ммоль), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и раствором тиосульфата натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 1:9) c получением соединения 26 (0,17 г, 51%).

МС (ESI) m/z 686,1 (M++H).

Пример 53: Соединение 572

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,05 г, 0,07 ммоль), пинаколиновый эфир 2-метил-4-метоксикарбонилфенилбороновой кислоты (0,02 г, 0,09 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (2,4 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (23,2 мг, 0,22 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида аммония. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 1:4) c получением соединения 572 (28 мг, 55%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,2 смесь атропизомеров; δ 7,94-7,83 (м, 3H), 7,74-7,71 (м, 2H), 7,23-7,12 (м, 1H), 6,86-6,82 (м, 1H), 6,70-6,64 (м, 1H), 5,62-5,59 (м, 1H), 4,04-3,86 (м, 5H), 3,78 (с, 1,4H), 3,75 (с, 1,6H), 3,63-3,45 (м, 1H), 2,52-2,04 (м, 5H), 1,97-1,85 (м, 2H), 1,55-1,42 (м, 2H), 1,05-0,98 (м, 6H), 0,45 (д, 1,4H, J=6,5 Гц), 0,39 (д, 1,6H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 708,2 (М++H).

Пример 54: Соединение 573

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,05 г, 0,07 ммоль), 4-метоксикарбонилфенилбороновую кислоту (0,02 г, 0,09 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (2,4 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (23,2 мг, 0,22 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида аммония. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 1:4) c получением соединения 573 (17 мг, 33%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 8,09-8,01 (м, 2H), 7,86 (уш.с, 1H), 7,72-7,71 (м, 2H), 7,58-7,50 (м, 2H), 7,08-7,05 (м, 1H), 6,72-6,66 (м, 1H), 5,61-5,58 (м, 1H), 4,04-3,97 (м, 2H), 3,93-3,92 (м, 3H), 3,81-3,78 (м, 3H), 3,62-3,46 (м, 1H), 2,17-2,04 (м, 2H), 1,97-1,87 (м, 2H), 1,55-1,43 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,45 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,40 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 694,2 (М++H).

Пример 55: Соединение 574

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 572 (23 мг, 0,03 ммоль) растворяют в диоксане (1 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (6,8 мг, 0,16 ммоль) в воде (1 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении, получая таким образом соединение 574 (19 мг, 83%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,2 смесь атропизомеров; δ 8,01-7,98 (м, 1H), 7,97-7,90 (м, 1H), 7,87-7,86 (м, 1H), 7,74-7,71 (м, 2H), 7,28 (д, 0,6H, J=7,9 Гц), 7,19 (д, 0,4H, J=7,9 Гц), 6,85 (т, 1H, J=8,2 Гц), 6,71-6,65 (м, 1H), 5,63-5,59 (м, 1H), 4,03-3,89 (м, 2H), 3,82 (с, 1,4H), 3,78 (с, 1,6H), 3,64-3,46 (м, 1H), 2,53-2,09 (м, 5H), 1,97-1,85 (м, 2H), 1,53-1,42 (м, 2H), 1,05-0,99 (м, 6H), 0,46 (д, 1,4H, J=6,5 Гц), 0,40 (д, 1,6H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 694,2 (М++H).

Пример 56: Соединение 575

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 573 (23 мг, 0,03 ммоль) растворяют в диоксане (1 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (6,8 мг, 0,16 ммоль) в воде (1 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении, получая таким образом соединение 575 (7 мг, 62%) в виде твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,3 смесь атропизомеров; δ 8,16-8,10 (м, 2H), 7,86-7,85 (м, 1H), 7,73-7,71 (м, 2H), 7,62-7,53 (м, 2H), 7,08 (дд, 1H, J=8,9 Гц, 1,5 Гц), 6,74-6,67 (м, 1H), 5,61 (дд, 1H, J=8,2, 2,8 Гц), 4,03-3,92 (м, 2H), 3,81-3,78 (м, 3H), 3,63-3,46 (м, 1H), 2,51-2,04 (м, 2H), 1,98-1,92 (м, 2H), 1,54-1,42 (м, 2H), 1,05-1,01 (м, 6H), 0,46 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,41 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 680,2 (М++H).

Пример 57: Соединение 630

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,10 г, 0,14 ммоль), метил-3-хлор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,04 г, 0,17 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (6,0 мг, 0,007 ммоль) и карбонат натрия (34 мг, 0,32 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 630 (39 мг, 39%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,12 (2д, 1H, J=1,6 Гц), 7,94 (2дд, 1H, J=8,0, 1,7 Гц), 7,86 (с, 1H), 7,72 (2с, 2H), 7,36 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 6,93 (2д, 1H, J=2,0 Гц), 6,69 (2д, 1H, J=11,6 Гц), 5,60 (2д, 1H, J=3,6 Гц), 4,04-3,88 (м, 5H), 3,80 (2с, 3H), 3,49 (2д, 1H, J=14,6 Гц), 2,56-1,89 (м, 4H), 1,49 (м, 2H), 1,01 (2д, 6H, J=11,2 Гц), 0,42 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 728,2 (М++H).

Пример 58: Соединение 631

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-2’-фтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 630 (25 мг, 0,03 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (4 мг, 0,17 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 631 (13 мг, 53%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,19 (2д, 1H, J=1,5 Гц), 8,01 (2дд, 1H, J=8,0, 1,5 Гц), 7,87 (с, 1H), 7,72 (2с, 2H), 7,40 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 6,95 (2д, 1H, J=2,8 Гц), 6,70 (2д, 1H, J=11,7 Гц), 5,60 (2д, 1H, J=4,1 Гц), 4,05-3,85 (м, 2H), 3,81 (2с, 3H), 3,57 (2д, 1H, J=14,8 Гц), 2,54-1,87 (м, 4H), 1,48 (м, 2H), 1,01 (2д, 6H, J=11,1 Гц), 0,43 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 714,2 (М++H).

Пример 59: Соединение 657

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,100 г, 0,146 ммоль), метил-3-фтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (27, 0,049 г, 0,175 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,005 мг, 0,007 ммоль) и карбонат натрия (0,046 мг, 0,438 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем температуру снижают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 657 (0,040 г, 47,2%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,88-7,83 (м, 2H), 7,81-7,74 (м, 3H), 7,44-7,40 (м, 1H), 7,05-7,00 (м, 1H), 6,74-6,67 (м, 1H), 5,62-5,56 (м, 1H), 4,01-3,92 (м, 5H), 3,81 (с, 1,5H), 3,78 (с, 1,5H), 3,63 (д, 0,5H, J=14,7 Гц), 3,46 (д, 0,5H, J=14,8 Гц), 2,52-2,03 (м, 2H), 1,96-1,90 (м, 2H), 1,49-1,47 (м, 2H), 1,04-0,99 (м, 6H), 0,42-0,40 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 712,3 (М++H).

Пример 60: Соединение 658

Этил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,050 г, 0,073 ммоль), 4-(этоксикарбонил)-3-фторфенилбороновую кислоту (0,019 г, 0,088 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,002 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,023 мг, 0,219 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,5 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем температуру снижают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 658 (0,021 г, 39,7%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,31 смесь атропизомеров; δ 7,99-7,91 (м, 1H), 7,86-7,85 (м, 1H), 7,72-7,71 (м, 2H), 7,35-7,21 (м, 2H), 7,06 (д, 1H, J=8,9 Гц), 6,72-6,66 (м, 1H), 5,61 (дд, 1H, J=8,1, 3,3 Гц), 4,43-4,36 (м, 2H), 4,02-3,91 (м, 2H), 3,81-3,78 (м, 3H), 3,58 (д, 0,5H, J=14,6 Гц), 3,46 (д, 0,5H, J=15,0 Гц), 2,48-2,04 (м, 2H), 1,97-1,87 (м, 2H), 1,50-1,45 (м, 2H), 1,41-1,37 (м, 3H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,45 (д, 1,3H, J=6,6 Гц), 0,41 (д, 1,7H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 726,3 (М++H).

Пример 61: Соединение 659

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,100 г, 0,146 ммоль), метил-2-метокси-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,051 г, 0,175 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,005 мг, 0,007 ммоль) и карбонат натрия (0,046 мг, 0,438 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем температуру снижают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 659 (0,047 г, 44,5%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,36 смесь атропизомеров; δ 7,86-7,80 (м, 2H), 7,72-7,71 (м, 2H), 7,11-6,98 (м, 3H), 6,72-6,65 (м, 1H), 5,61-5,58 (м, 1H), 4,03-3,89 (м, 8H), 3,81-3,77 (м, 3H), 3,60 (д, 0,5H, J=14,6 Гц), 3,48 (д, 0,5H, J=15,0 Гц), 2,50-2,03 (м, 2H), 1,99-1,87 (м, 2H), 1,52-1,47 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,47 (д, 1,3H, J=6,6 Гц), 0,41 (д, 1,7H, J=6,5 Гц),

МС (ESI) m/z 724,3 (М++H).

Пример 62: Соединение 660

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’,3-трифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 26 (0,100 г, 0,146 ммоль), 2,3-дифтор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (0,038 г, 0,175 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,005 мг, 0,007 ммоль) и карбонат натрия (0,046 мг, 0,438 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем температуру снижают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором хлорида аммония, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 660 (0,031 г, 29,1%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,86-7,85 (м, 1H), 7,74-7,70 (м, 3H), 7,22-7,12 (м, 1H), 7,04-7,00 (м, 1H), 6,75-6,68 (м, 1H), 5,62-5,57 (м, 1H), 3,99-3,95 (м, 5H), 3,82-3,79 (м, 3H), 3,61 (д, 0,5H, J=14,8 Гц), 3,45 (д, 0,5H, J=14,9 Гц), 2,51-2,06 (м, 2H), 1,99-1,87 (м, 2H), 1,49-1,47 (м, 2H), 1,04-0,99 (м, 6H), 0,44-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 730,3 (М++H).

Пример 63: Соединение 661

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 657 (0,046 г, 0,064 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,013 г, 0,320 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. Затем реакционную смесь концентрируют, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении, получая таким образом соединение 661 (0,035 г, 78,7%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,95-7,80 (м, 3H), 7,74-7,73 (м, 2H), 7,48-7,44 (м, 1H), 7,07-7,02 (м, 1H), 6,75-6,69 (м, 1H), 5,62-5,57 (м, 1H), 4,00-3,94 (м, 2H), 3,82 (с, 1,5H), 3,79 (с, 1,5H), 3,63 (д, 0,6H, J=15,1 Гц), 3,47 (д, 0,4H, J=14,9 Гц), 2,50-2,05 (м, 2H), 1,95-1,91 (м, 2H), 1,50-1,48 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,43-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 698,2 (М++H).

Пример 64: Соединение 662

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’,3-дифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 658 (0,021 г, 0,029 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,006 г, 0,145 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. Затем реакционную смесь концентрируют, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении, получая таким образом соединение 662 (0,016 г, 80,2%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,38 смесь атропизомеров; δ 8,08-8,02 (м, 1H), 7,86-7,85 (м, 1H), 7,73-7,71 (м, 2H), 7,39-7,29 (м, 2H), 7,09-7,07 (м, 1H), 6,74-6,67 (м, 1H), 5,62-5,60 (м, 1H), 4,02-3,97 (м, 2H), 3,82-3,78 (м, 3H), 3,59 (д, 0,6H, J=14,4 Гц), 3,46 (д, 0,4H, J=15,4 Гц), 2,50-2,05 (м, 2H), 1,94-1,92 (м, 2H), 1,50-1,47 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,46 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,42 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 698,2 (М++H).

Пример 65: Соединение 663

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-3,4’-диметоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 659 (0,043 г, 0,059 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,012 г, 0,297 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. Затем реакционную смесь концентрируют, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении, получая таким образом соединение 663 (0,017 г, 40,8%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,44 смесь атропизомеров; δ 8,23-8,16 (м, 1H), 7,87-7,86 (м, 1H), 7,73-7,70 (м, 2H), 7,24-7,07 (м, 3H), 6,74-6,67 (м, 1H), 5,63-5,60 (м, 1H), 4,12-4,08 (м, 3H), 4,02-3,95 (м, 2H), 3,82-3,79 (м, 3H), 3,58-3,46 (м, 1H), 2,50-2,04 (м, 2H), 1,94-1,92 (м, 2H), 1,51-1,49 (м, 2H), 1,06-1,00 (м, 6H), 0,49 (д, 1,2H, J=6,6 Гц), 0,43 (д, 1,8H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 710,2 (М++H).

Пример 66: Соединение 664

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’,3-трифтор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 660 (0,026 г, 0,036 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,007 г, 0,178 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. Затем реакционную смесь концентрируют, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении, получая таким образом соединение 664 (0,023 г, 89,9%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,86-7,73 (м, 4H), 7,22-7,18 (м, 1H), 7,06-7,01 (м, 1H), 6,76-6,69 (м, 1H), 5,63-5,58 (м, 1H), 4,03-3,91 (м, 2H), 3,83-3,80 (м, 3H), 3,61 (д, 0,5H, J=14,8 Гц), 3,46 (д, 0,5H, J=15,0 Гц), 2,50-2,05 (м, 2H), 1,95-1,91 (м, 2H), 1,51-1,46 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,45-0,42 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 716,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 7

Промежуточное соединение 29: 2-(2-бром-5-метоксипиридин-4-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 1 (0,05 г, 0,22 ммоль), бороновую кислоту 28 (0,07 г, 0,22 ммоль), Pd(PPh3)4 (0,03 г, 0,03 ммоль) и карбонат цезия (0,14 г, 0,43 ммоль) растворяют в смеси диметилформамид/вода (об./об. = 2:1, 3 мл) и затем перемешивают при 80°С в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0-15%) c получением соединения 29 (0,06 г, 75,8%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 30:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(2-бром-5-метоксипиридин-4-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 29 (0,68 г, 2,09 ммоль), аминоспиртовое соединение 4 (0,5 г, 2,09 ммоль) и уксусную кислоту (0,14 мл, 2,30 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), затем перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут, к смеси по каплям добавляют цианоборогидрид натрия (0,14 г, 2,30 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, СH3OH/CH2Cl2 = 0-10%) c получением соединения 30 (1,06 г, 85,3%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 31:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(2-бром-5-метоксипиридин-4-ил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 30 (1,06 г, 1,78 ммоль) растворяют в метиленхлориде (10 мл), к раствору по каплям при 0°С добавляют диизопропилэтиламин (1,38 мл, 10,68 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение 30 минут. Затем к реакционной смеси по каплям добавляют трифосген (0,79 г, 2,67 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют метиленхлоридом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0-30%) c получением соединения 31 (0,6 г, 54,2%) в виде бесцветного масла.

Пример 67: Соединение 652

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)бензоат

Исходное соединение 31 (0,07 г, 0,11 ммоль), бороновую кислоту 26 (0,02 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,7 мг, 0,006 ммоль) и карбонат натрия (24 мг, 0,23 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 652 (35 мг, 45,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,35 (д, 1H, J=13,7 Гц), 8,01-8,09 (м, 2H), 7,94-8,01 (м, 2H), 7,85 (с, 1H), 7,71 (с, 2H), 7,44 (с, 1H), 5,59-5,63 (м, 1H), 3,95-4,04 (м, 2H), 3,86-3,94 (м, 6H), 3,46-3,57 (м, 1H), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,96 (с, 2H), 1,50-1,56 (м, 2H), 1,01-1,12 (м, 6H), 0,42-0,49 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 68: Соединение 644

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)бензойная кислота

Исходное соединение 652 (0,04 г, 0,05 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (6 мг, 0,27 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 8 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 644 (20 мг, 56,7%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,39-8,44 (м, 1H), 8,23-8,30 (м, 2H), 8,04-8,17 (м, 2H), 7,87 (с, 1H), 7,60-7,80 (м, 2H), 7,47-7,52 (м, 2H), 5,60-5,67 (м, 1H), 3,50-3,59 (м, 5H), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,80-2,00 (м, 2H), 1,20-1,40 (м, 2H), 1,00-1,20 (м, 6H), 0,45-0,60 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 663,2 (М++H).

Пример 69: Соединение 653

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-метилбензоат

Исходное соединение 31 (0,07 г, 0,11 ммоль), бороновую кислоту 26 (0,02 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (4,0 мг, 0,006 ммоль) и карбонат натрия (24 мг, 0,23 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 653 (51 мг, 65,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,35 (д, 1H, J=11,9 Гц), 7,86-7,95 (м, 3H), 7,69-7,74 (м, 2H), 7,44 (д, 0,5H, J=7,9 Гц), 7,35 (д, 0,5H, J=8,0 Гц), 7,07 (с, 1H), 5,60-5,63 (м, 1H), 3,87-4,02 (м, 8H), 3,58 (д, 0,5H, J=14,8 Гц), 3,49 (д, 0,5H, J=15,1 Гц), 2,00-2,60 (м, 5H), 1,94-1,95 (м, 2H), 1,52-1,56 (м, 2H), 1,01-1,06 (м, 6H), 0,42-0,48 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 691,2 (М++H).

Пример 70: Соединение 645

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-метилбензойная кислота

Исходное соединение 653 (0,05 г, 0,07 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (8 мг, 0,34 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 8 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 645 (20 мг, 43,4%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,42 (д, 1H, J=7,9 Гц), 7,92-7,98 (м, 2H), 7,88 (с, 1H), 7,74 (д, 2H, J=6,4 Гц), 7,44 (дд, 1H, J=27,4, 5,8 Гц), 7,10 (с, 1H), 5,61-5,64 (м, 1H), 3,94-4,07 (м, 5H), 3,48-3,67 (м, 1H), 2,19-2,60 (м, 5H), 1,80-2,01 (м, 2H), 1,50-1,60 (м, 2H), 0,82-1,05 (м, 6H), 0,33-0,50 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 71: Соединение 654

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-фторбензоат

Исходное соединение 31 (0,07 г, 0,11 ммоль), бороновую кислоту 26 (0,04 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (4,0 мг, 0,006 ммоль) и карбонат натрия (24 мг, 0,23 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 654 (61 мг, 78%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,39 (д, 1H, J=10,5 Гц), 8,01-8,06 (м, 1H), 7,88-7,92 (м, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,71-7,82 (м, 3H), 7,50-7,52 (м, 1H), 5,65 (д, 0,5H, J=8,0 Гц), 5,55 (д, 0,5H, J=8,0 Гц), 3,93-4,05 (м, 8H), 3,62 (д, 0,5H, J=15,0 Гц), 3,41 (д, 0,5H, J=15,0 Гц), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,92-1,96 (м, 2H), 1,46-1,55 (м, 2H), 1,02-1,05 (м, 6H), 0,47 (д, 1,5H, J=6,5 Гц), 0,40 (д, 1,5H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 695,2 (М++H).

Пример 72: Соединение 646

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-фторбензойная кислота

Исходное соединение 654 (0,05 г, 0,07 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (8 мг, 0,35 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 8 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 646 (20 мг, 41,7%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,48 (д, 1H, J=6,4 Гц), 7,95-8,05 (м, 2H), 7,81-7,89 (м, 2H), 7,75 (д, 2H, J=5,9 Гц), 7,52-7,54 (м, 1H), 5,66 (д, 0,5H, J=6,0 Гц), 5,57 (д, 0,5H, J=6,1 Гц), 3,96-4,07 (м, 5H), 3,64 (д, 0,5H, J=11,2 Гц), 3,43 (д, 0,5H, J=11,3 Гц), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,93-1,98 (м, 2H), 1,50-1,60 (м, 2H), 1,03-1,07 (м, 6H), 0,42-0,50 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 681,2 (М++H).

Пример 73: Соединение 655

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-хлорбензоат

Исходное соединение 31 (0,07 г, 0,11 ммоль), бороновую кислоту 26 (0,03 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (4,0 мг, 0,006 ммоль) и карбонат натрия (24 мг, 0,23 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-30%) c получением соединения 655 (40 мг, 49,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,34 (м, 1H), 8,10-8,14 (м, 1H), 7,96-8,02 (м, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,63-7,73 (м, 3H), 7,37-7,39 (м, 1H), 5,59-5,63 (м, 1H), 3,91-4,02 (м, 8H), 3,47-3,67 (м, 1H), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,97 (с, 2H), 1,50-1,53 (м, 2H), 1,00-1,07 (м, 6H), 0,42-0,48 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 711,2 (М++H).

Пример 74: Соединение 647

4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-3-хлорбензойная кислота

Исходное соединение 655 (0,03 г, 0,04 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (5 мг, 0,20 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 8 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 647 (10 мг, 35,2%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,40-8,48 (м, 1H), 8,14-8,17 (м, 1H), 8,01-8,06 (м, 1H), 7,86-7,87 (м, 1H), 7,62-7,74 (м, 3H), 7,34-7,40 (м, 1H), 5,58-5,62 (м, 1H), 3,90-4,05 (м, 5H), 3,49-3,69 (м, 1H), 2,00-2,60 (м, 2H), 1,97 (с, 2H), 1,20-1,30 (м, 2H), 1,01-1,06 (м, 6H), 0,43-0,48 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 697,1 (М++H).

Пример 75: Соединение 656

Метил-4-(4-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5-метоксипиридин-2-ил)-2,3-дифторбензоат

Исходное соединение 30 (0,070 г, 0,113 ммоль), 2,3-дифтор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (0,027 г, 0,124 ммоль), Pd(ди-трет-Bupf)Cl2 (0,004 г, 0,006 ммоль) и карбонат натрия (0,024 г, 0,225 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (1 мл)/вода (0,25 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем температуру снижают до комнатной температуры, в реакционную смесь вливают воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Концентрат очищают колоночной хроматографией (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 656 (0,0410 г, 49,8%) в виде коричневого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1 смесь атропизомеров; δ 8,39 (д, 1 H, J=9,9 Гц), 7,73-7,86 (м, 5H), 7,52 (дд, 1H, J=6,8, 2,2 Гц), 5,66 (д, 0,54H, J=8,1 Гц), 5,57 (д, 0,46H, J=8,1 Гц), 3,94-4,07 (м, 8H), 3,61 (д, 0,46H, J=14,1 Гц), 3,40 (д, 0,56H, J=15,0 Гц), 2,13-2,43 (м, 2H), 1,96 (с, 2H), 1,47-1,55 (м, 2H), 1,20-1,06 (м, 6H), 0,42-0,48 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 713,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 8

Промежуточное соединение 33а: метил-4-(6-бром-5-метоксипиридин-2-ил)-3-метилбензоат

Исходное соединение 32 (0,2 г, 0,64 ммоль) и пинаколиновый эфир бороновой кислоты (0,18 г, 0,64 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (26 мг, 0,03 ммоль) и карбонат натрия (0,14 г, 1,27 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-15%) c получением соединения 33а (80 мг, 37%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,94 (с, 1H), 7,91-7,89 (м, 1H), 7,46 (д, 1H, J=7,9 Гц), 7,36 (д, 1H, J=8,2 Гц), 7,23 (д, 1H, J=8,3 Гц), 3,97 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 2,42 (с, 3H).

МС (ESI) m/z 336,0, 338,0 (М, M++2H).

Промежуточное соединение 33b: метил-4-(6-бром-5-метоксипиридин-2-ил)-3-фторбензоат

Исходное соединение 32 (0,1 г, 0,32 ммоль) и 2-фтор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (70 мг, 0,35 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (10 мг, 0,02 ммоль) и карбонат натрия (68 мг, 0,64 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-20%) c получением соединения 33b (70 мг, 65%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,15 (т, 1H, J=8,0 Гц), 7,91-7,78 (м, 3H), 7,22 (д, 1H, J=8,5 Гц), 3,98-3,94 (м, 6H).

МС (ESI) m/z 340,0, 342,0 (М, M++2H).

Промежуточное соединение 33с: метил-4-(6-бром-5-метоксипиридин-2-ил)-3-хлорбензоат

Исходное соединение 32 (0,1 г, 0,32 ммоль) и 2-хлор-4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (68 мг, 0,32 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (10 мг, 0,02 ммоль) и карбонат натрия (68 мг, 0,64 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-15%) c получением соединения 33с (33 мг, 29%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,13 (д, 1H, J=1,6 Гц), 7,99 (дд, 1H, J=8,0, 1,6 Гц), 7,74-7,68 (м, 2H), 7,24 (д, 1H, J=8,4 Гц), 3,98 (с, 3H), 3,94 (с, 3H).

МС (ESI) m/z 356,0, 358,0 (М, M++2H).

Пример 76: Соединение 621

Метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-метилбензоат

Исходное соединение 17 (0,1 г, 0,18 ммоль) и метил-4-(6-бром-5-метоксипиридин-2-ил)-3-метилбензоат (78 мг, 0,23 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (7 мг, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (38 мг, 0,36 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 621 (26 мг, 21%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,92 (с, 1H), 7,86-7,81 (м, 2H), 7,60 (с, 2H), 7,35 (д, 1H, J=7,9 Гц), 7,28 (д, 1H, J=8,5 Гц), 7,24 (д, 1H, J=7,0 Гц), 5,38 (уш.с, 1H), 4,08-3,95 (м, 2H), 3,91 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,41-3,36 (м, 1H), 2,48-2,32 (м, 5H), 1,99-1,90 (уш.м, 2H), 1,53 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,04 (д, 6H, J=7,0 Гц), 0,29 (уш.м, 3H).

МС (ESI) m/z 691,2 (М++H).

Пример 77: Соединение 622

4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-метилбензойная кислота

Исходное соединение 621 (24 мг, 0,04 ммоль) растворяют в диоксане (1 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (7 мг, 0,17 ммоль) в воде (0,25 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (EtOAc/гексан = 33%) c получением соединения 622 (12 мг, 51%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,95 (с, 1H), 7,89 (д, 1H, J=7,0 Гц), 7,81 (с, 1H), 7,65 (с, 2H), 7,60-7,27 (м, 3H), 5,60-5,33 (уш.м, 1H), 4,17-4,01 (м, 2H), 3,92 (с, 3H), 3,44-3,38 (м, 1H), 2,51-2,23 (м, 5H), 1,95-1,91 (уш.м, 2H), 1,60-1,47 (уш.м, 2H), 4,01 (д, 6H, J=7,0 Гц), 0,31 (уш.с, 3H).

МС (ESI) m/z 677,2 (М++H).

Пример 78: Соединение 696

Метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-фторбензоат

Исходное соединение 17 (56 мг, 0,09 ммоль) и метил-4-(6-бром-5-метоксипиридин-2-ил)-3-фторбензоат (33 мг, 0,1 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (4 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (19 мг, 0,18 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 696 (9 мг, 15%) в виде желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,03-7,99 (м, 1H), 7,87-7,73 (м, 4H), 7,62 (уш.с, 2H), 7,24-7,22 (м, 1H), 5,39 (уш.с, 1H), 4,08-3,96 (уш.м, 2H), 3,94-3,82 (м, 6H), 3,42-3,38 (уш.м, 1H), 2,45-2,32 (уш.м, 2H), 2,01-1,93 (уш.м, 2H), 1,56-1,53 (м, 2H), 1,04 (д, 6H, J=7,0 Гц), 0,30 (уш.с, 3H).

МС (ESI) m/z 695,2 (М++H).

Пример 79: Соединение 637

4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-фторбензойная кислота

Исходное соединение 696 (9 мг, 0,01 ммоль) растворяют в диоксане (1 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (3 мг, 0,07 ммоль) в воде (0,25 мл), и затем смесь перемешивают при 50°С в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (EtOAc/гексан = 35% → CH3OH/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 637 (6 мг, 68%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,05 (т, 1H, J=7,8 Гц), 7,93 (дд, 1H, J=8,1, 1,4 Гц), 7,84-7,80 (м, 2H), 7,77-7,74 (м, 1H), 7,51 (с, 2H), 7,26-7,24 (м, 1H), 5,52-5,21 (уш.м, 1H), 4,13-4,02 (м, 2H), 3,87 (с, 3H), 3,42-3,37 (м, 1H), 2,46-2,26 (уш.м, 2H), 2,01-1,88 (уш.м, 2H), 1,55 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,06 (д, 6H, J=7,0 Гц), 0,40-0,20 (уш.м, 3H).

МС (ESI) m/z 681,2 (М++H).

Пример 80: Соединение 697

Метил-4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-хлорбензоат

Исходное соединение 17 (56 мг, 0,09 ммоль) и метил-4-(6-бром-5-метоксипиридин-2-ил)-3-хлорбензоат (35 мг, 0,1 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (4 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (19 мг, 0,18 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 697 (9 мг, 14%) в виде масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,09 (м, 1H), 7,96-7,94 (м, 1H), 7,81 (с, 1H), 7,67-7,54 (м, 4H), 7,23 (с, 1H), 5,40 (уш.с, 1H), 4,11-3,84 (м, 8H), 3,43-3,39 (уш.м, 1H), 2,44-2,35 (м, 2H), 2,00-1,93 (м, 2H), 1,55-1,52 (м, 2H), 1,09-1,03 (м, 6H), 0,31-0,30 (уш.м, 3H).

МС (ESI) m/z 711,1 (М++H).

Пример 81: Соединение 636

4-(2-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-метоксипиридин-6-ил)-3-хлорбензойная кислота

Исходное соединение 697 (9 мг, 0,01 ммоль) растворяют в диоксане (1 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (3 мг, 0,07 ммоль) в воде (0,25 мл), и затем смесь перемешивают при 50°С в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (EtOAc/гексан = 35% → CH3OH/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 636 (4 мг, 45%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,13 (д, 1H, J=7,0 Гц), 7,97 (дд, 1H, J=8,0, 1,6 Гц), 7,81 (с, 1H), 7,65 (с, 2H), 7,61-7,55 (м, 2H), 7,27 (д, 1H, J=7,0 Гц), 5,44-5,26 (уш.м, 1H), 4,14-3,98 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,43-3,40 (м, 1H), 2,52-2,35 (уш.м, 2H), 1,96-1,90 (уш.м, 2H), 1,56-1,52 (м, 2H), 1,04 (д, 6H, J=7,0 Гц), 0,35-0,30 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 697,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 9

Промежуточное соединение 35:

Метил-4-(5-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-6-метоксипиридин-3-ил)-3-(проп-1-ен-2-ил)бензоат

Исходное соединение 583 (0,1 г, 0,14 ммоль) и пропан-2-илбороновую кислоту (47 мг, 0,28 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 0,5 мл), и затем смесь дегазируют. К смеси добавляют Pd(dbpf)Cl2 (9 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (30 мг, 0,28 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-15%) c получением соединения 35 (48 мг, 48%) в виде коричневого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,9 смесь атропизомеров; δ 8,15-8,11 (м, 1H), 7,99-7,94 (м, 2H), 7,86 (уш.с, 1H), 7,74-7,71 (уш.м, 2H), 7,38-7,28 (м, 2H), 5,64-5,56 (м, 1H), 5,16-5,13 (м, 1H), 4,99-4,96 (м, 1H), 4,04-3,96 (м, 2H), 3,95-3,91 (м, 6H), 3,58-3,55 (м, 1H), 2,60-2,17 (уш.м, 2H), 1,98-1,95 (уш.м, 2H), 1,71 (д, 3H, J=8,7 Гц), 1,53-1,45 (м, 2H), 1,06-0,99 (м, 6H), 0,51-0,31 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 717,2 (М++H).

Пример 82: Соединение 577

Метил-4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-изопропилбензоат

Исходное соединение 35 (41 мг, 0,06 ммоль) растворяют в этаноле (3 мл), к раствору по каплям добавляют 5% палладий на угле (4 мг), и затем смесь гидрируют в течение ночи. По завершении реакции реакционную смесь фильтруют через целит при пониженном давлении для удаления палладия и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 577 (41 мг, 100%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,5 смесь атропизомеров; δ 8,06, 8,04 (2д, 1H, J=1,6 Гц), 8,01-8,00 (м, 1H), 7,88-7,82 (м, 2 H), 7,74-7,71 (уш.м, 2H), 7,24-7,13 (м, 2H), 5,65-5,57 (м, 1H), 4,07-3,88 (м, 8H), 3,59-3,49 (м, 1H), 3,03-2,94 (м, 1H), 2,58-2,07 (уш.м, 2H), 1,94-1,66 (уш.м, 2H), 1,55-1,38 (м, 2H), 1,20-1,11 (м, 6H), 1,06-0,94 (м, 6H), 0,50, 0,36 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 719,2 (М++H).

Пример 83: Соединение 578

4-(3-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метоксипиридин-5-ил)-3-изопропилбензойная кислота

Исходное соединение 577 (36 мг, 0,05 ммоль) растворяют в диоксане (2 мл), к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (11 мг, 0,25 ммоль) в воде (0,5 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-70%) c получением соединения 578 (26 мг, 74%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,5 смесь атропизомеров; δ 8,14-8,12 (м, 1H), 8,04-8,03 (м, 1H), 7,96-7,90 (м, 2H), 7,87 (с, 1H), 7,74 (д, 2H, J=11,4 Гц), 7,24-7,17 (м, 1H), 5,66-5,58 (м, 1H), 4,06-3,90 (м, 5H), 3,60-3,42 (м, 1H), 3,05-2,97 (м, 1H), 2,60-2,07 (уш.м, 2H), 1,95-1,92 (уш.м, 2H), 1,55-1,47 (м, 2H), 1,23-1,13 (м, 6H), 1,06-1,00 (м, 6H), 0,52-0,37 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 705,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 10

Промежуточное соединение 38а: 2-(2-метокси-4-метил-5-нитрофенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 37а (2,7 г, 9,25 ммоль), соединение 1 (2,0 г, 9,2 ммоль), Pd2dba3 (0,42 г, 0,46 ммоль) и медь (2,93 г, 46,1 ммоль) растворяют в диметилсульфоксиде (20 мл) и затем перемешивают при 80°С в течение 16 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-25%) c получением соединения 38а (0,7 г, 25%) в виде желтого масла.

Промежуточное соединение 38b: 2-(2-метокси-5-нитро-4-(трифторметил)фенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 37b (2,65 г, 7,64 ммоль), соединение 1 (1,66 г, 7,64 ммоль), Pd2dba3 (0,35 г, 0,38 ммоль) и медь (2,43 г, 38,2 ммоль) растворяют в диметилсульфоксиде (20 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 80°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-60%) c получением соединения 38b (1,6 г, 59,4%) в виде серого твердого вещества.

Промежуточное соединение 39а:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(2-метокси-4-метил-5-нитрофенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 38а (0,7 г, 2,31 ммоль), аминоспиртовое соединение 4 (0,66 г, 2,31 ммоль) и уксусную кислоту (0,16 мл, 2,54 ммоль) растворяют в метиленхлориде (10 мл) и затем перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем к реакционной смеси добавляют цианоборогидрид натрия (0,16 г, 2,54 ммоль), к смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, СH3OH/CH2Cl2 = 0-10%) c получением соединения 39а (0,98 г, 74,0%) в виде желтого масла.

Промежуточное соединение 39b:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(2-метокси-5-нитро-4-(трифторметил)фенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 38b (1,6 г, 5,3 ммоль) и аминоспиртовое соединение 4 (1,8 г) растворяют в метиленхлориде (10 мл), и к смеси добавляют уксусную кислоту (0,3 мл) и цианоборогидрид натрия (0,4 г) при той же температуре. Смесь перемешивают при той же температуре в течение 5 часов, к смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20-70%) c получением соединения 39b (1,9 г, 57,9%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 40а:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(2-метокси-4-метил-5-нитрофенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 39а (0,98 г, 1,71 ммоль) растворяют в метиленхлориде (10 мл), к раствору по каплям при 0°С добавляют диизопропилэтиламин (1,32 г, 10,2 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение 30 минут. Затем к реакционной смеси медленно по каплям добавляют трифосген (0,76 г, 2,56 ммоль) с последующим перемешиванием при той же температуре в течение 2 часов. По завершении реакции к реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-30%) c получением соединения 40а (0,6 г, 58,5%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 40b:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(2-метокси-5-нитро-4-(трифторметил)фенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 39b (1,9 г, 3,3 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), к раствору при 0°С медленно по каплям добавляют диизопропилэтиламин (3,5 мл) и трифосген (0,6 г), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Остаток сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 15%-50%) c получением соединения 40b (0,9 г, 41,9%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 41а:

(4S,5R)-3-((2-(5-амино-2-метокси-4-метилфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 40а (0,6 г, 1,0 ммоль) растворяют в метаноле (10 мл), к раствору по каплям добавляют никель Ренея (небольшое количество), и затем смесь гидрируют при комнатной температуре в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь фильтруют через целит для удаления твердого соединения и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-30%) c получением соединения 41а (0,41 г, 71,9%) в виде желтого твердого вещества.

Промежуточное соединение 41b:

(4S,5R)-3-((2-(5-амино-2-метокси-4-(тритформетил)фенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 40b (0,9 г, 1,38 ммоль) растворяют в метаноле (5 мл), к раствору по каплям добавляют никель Ренея (3 мл), и затем смесь гидрируют в течение ночи при комнатной температуре. По завершении реакции реакционную смесь фильтруют через целит для удаления твердого соединения и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток разбавляют этилацетатом, промывают водой и насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 20%-60%) c получением соединения 41b (0,7 г, 91,5%) в виде белого вспененного твердого вещества.

Промежуточное соединение 42а:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил-3-((2-(5-иод-2-метокси-4-метилфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 41а (0,4 г, 0,70 ммоль) растворяют в ацетонитриле (20 мл), затем к раствору добавляют моногидрат пара-толуолсульфоновой кислоты (0,4 г, 2,1 ммоль) и затем медленно по каплям добавляют раствор нитрита натрия (0,05 г, 0,74 ммоль) в воде (2 мл), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем к реакционной смеси по каплям добавляют иодид калия (0,13 г, 0,77 ммоль), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и раствором тиосульфата натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 42а (0,18 г, 37,7%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 42b:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил-3-((2-(5-иод-2-метокси-4-(тритформетил)фенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 41b (0,7 г, 1,12 ммоль) растворяют в ацетонитриле (15 мл), затем к раствору добавляют моногидрат пара-толуолсульфоновой кислоты (0,64 г), затем медленно по каплям добавляют раствор нитрита натрия (0,08 г) в воде (2 мл), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем к реакционной смеси по каплям добавляют иодид калия (0,2 г), и затем смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и раствором тиосульфата натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 10%-50%) c получением соединения 42b (0,48 г, 58,2%) в виде бесцветного масла.

Пример 84: Соединение 605

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,02 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 605 (24 мг, 40,9%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 744,2 (M++H).

Пример 85: Соединение 606

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,02 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 606 (14 мг, 23,3%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 762,2 (M++H).

Пример 86: Соединение 607

этил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,02 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 607 (21 мг, 34,3%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 776,2 (M++H).

Пример 87: Соединение 608

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,02 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 608 (14 мг, 22,9%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 778,1 (M++H).

Пример 88: Соединение 609

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метил-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,03 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 609 (27 мг, 45,2%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 758,2 (M++H).

Пример 89: Соединение 611

5-(5-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4-метокси-2-(трифторметил)фенил)-3-фторпиколиновая кислота

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,03 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, CH2Cl2/CH3OH = 15:1) c получением соединения 611 (2,1 мг, 3,4%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 749,1 (M++H).

Пример 90: Соединение 612

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 605 (0,02 г, 0,03 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (3,0 мг, 0,13 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:1) c получением соединения 612 (10 мг, 53,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,90 (2д, 2H, J=8,4 Гц), 7,67 (с, 1H), 7,53 (2с, 2H), 7,16 (2д, 2H, J=8,1 Гц), 7,0 (2с, 1H), 6,75 (с, 1H), 5,41 (т, 1H, J=8,3 Гц), 3,85-3,65 (м, 5H), 3,30 (2д, 1H, J=14,4 Гц), 2,49-1,66 (м, 4H), 1,46 (м, 2H), 0,82 (3с, 6H), 0,25 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 730,3 (М++H).

Пример 91: Соединение 613

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 606 (0,01 г, 0,02 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (2,0 мг, 0,09 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:1) c получением соединения 613 (9 мг, 62,7%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,98-7,73 (м, 5H), 7,39-7,22 (м, 3H), 6,98 (2с, 1H), 5,59 (м, 1H), 4,04-3,87 (м, 5H), 3,42 (2с, 1H), 2,45-1,89 (м, 4H), 1,48 (м, 2H), 1,01 (т, 6H, J=14,1 Гц), 0,43 (д, 3H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 749,2 (М++H).

Пример 92: Соединение 614

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-фтор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 607 (0,02 г, 0,03 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (3,0 мг, 0,13 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:1) c получением соединения 614 (8 мг, 41,5%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,96 (м, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,72 (2с, 2H), 7,23-6,94 (м, 4H), 5,61 (т, 1H, J=8,4 Гц), 4,04-3,85 (м, 5H), 3,47 (2д, 1H, J=15,1 Гц), 2,45-1,89 (м, 4H), 1,49 (м, 2H), 1,01 (2д, 6H, J=14,8 Гц), 0,49 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 748,2 (М++H).

Пример 93: Соединение 615

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 608 (0,01 г, 0,02 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (2,0 мг, 0,08 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:1) c получением соединения 615 (9 мг, 71,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,16-7,66 (м, 5H), 7,38 (т, 1H, J=11,8 Гц), 7,26 (2с, 1H), 6,95 (2с, 1H), 5,63 (м, 1H), 4,05-3,85 (м, 5H), 3,71-3,39 (м, 1H), 2,54-1,89 (м, 4H), 1,49 (м, 2H), 0,96 (м, 6H), 0,43 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 762,2 (М+-H).

Пример 94: Соединение 616

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метил-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 609 (0,03 г, 0,03 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (4,0 мг, 0,17 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:1) c получением соединения 616 (16 мг, 65,2%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,99-7,84 (м, 3H), 7,74-7,71 (м, 2H), 7,22 (м, 2H), 7,06-6,84 (м, 1H), 5,62 (м, 1H), 4,13-3,92 (м, 2H), 3,87 (4с, 3H), 3,59-3,39 (м, 1H), 2,53-1,85 (м, 7H), 1,46 (м, 2H), 1,01 (м, 6H), 0,44 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 744,3 (М++H).

Пример 95: Соединение 619

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42а (0,05 г, 0,07 ммоль), бороновую кислоту 7 (14 мг, 0,08 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (2,0 мг, 0,003 ммоль) и карбонат натрия (15 мг, 0,14 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,3 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 15 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-30%) c получением соединения 619 (18 мг, 38,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,01-8,08 (м, 2H), 7,86 (с, 1H), 7,73 (д, 2H, J=10,1 Гц), 7,27-7,37 (м, 2H), 6,85 (д, 1H, J=4,2 Гц), 6,76 (д, 1H, J=19,4 Гц), 5,58-5,62 (м, 1H), 3,93-4,01 (м, 5H), 3,80 (д, 3H, J=13,7 Гц), 3,66 (д, 0,6H, J=13,7 Гц), 3,51 (д, 0,4H, J=14,6 Гц), 2,00-2,60 (м, 5H), 1,90-1,98 (м, 2H), 1,43-1,54 (м, 2H), 1,00-1,06 (м, 6H), 0,38-0,44 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 690,2 (М++H).

Пример 96: Соединение 620

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2’-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 619 (0,02 г, 0,02 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (3,0 мг, 0,11 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 5:1, 0,6 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 50°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 0%-50%) c получением соединения 620 (9 мг, 61,2%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,09 (м, 2H), 7,87 (с, 1H), 7,74 (д, 2H, J=9,7 Гц), 7,41 (д, 1H, J=8,3 Гц), 7,32 (д, 1H, J=8,3 Гц), 6,86 (д, 1H, J=5,0 Гц), 6,77 (д, 1H, J=19,3 Гц), 5,59-5,62 (м, 1H), 3,89-4,07 (м, 2H), 3,78-3,82 (м, 3H), 3,49-3,68 (м, 1H), 2,00-2,60 (м, 5H), 1,86-1,98 (м, 2H), 1,43-1,54 (м, 2H), 0,96-1,06 (м, 6H), 0,39-0,45 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 97: Соединение 638

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,04 г, 0,12 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,03 г, 0,24 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 638 (15 мг, 25,7%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,86-7,80 (м, 2H), 7,72 (2с, 2H), 7,36 (2д, 1H, J=1,6 Гц), 7,24-7,16 (м, 2H), 6,92 (д, 1H, J=1,1 Гц), 5,61 (т, 1H, J=7,9 Гц), 4,04-3,84 (м, 8H), 3,47 (2д, 1H, J=14,5 Гц), 2,51-1,89 (м, 4H), 1,49 (м, 2H), 1,01 (2д, 6H, J=14,0 Гц), 0,46 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 778,1 (М++H).

Пример 98: Соединение 639

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42b (0,06 г, 0,08 ммоль), бороновую кислоту 7 (0,03 г, 0,1 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (3,0 мг, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,02 г, 0,19 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 4:1) c получением соединения 639 (11 мг, 20,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,87 (с, 1H), 7,79 (2д, 1H, J=7,8 Гц), 7,72 (2с, 2H), 7,18 (2с, 1H), 6,96-6,79 (м, 3H), 5,60 (2д, 1H, J=8,2 Гц), 4,05-3,83 (м, 11H), 3,48 (2д, 1H, J=14,7 Гц), 2,49-1,89 (м, 4H), 1,49 (м, 2H), 1,01 (2д, 6H, J=15,0 Гц), 0,46 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 774,2 (М++H).

Пример 99: Соединение 632

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3-хлор-4’-метокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 638 (0,02 г, 0,02 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (2,0 мг, 0,1 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 632 (4 мг, 27,2%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,99 (2д, 1H, J=8,0 Гц), 7,87 (с, 1H), 7,73 (2с, 2H), 7,39 (2д, 1H, J=1,5 Гц), 7,31-7,19 (м, 2H), 6,94 (2с, 1H), 5,62 (т, 1H, J=8,1 Гц), 4,04-3,89 (м, 2H), 3,83 (2с, 3H), 3,48 (2д, 1H, J=14,6 Гц), 2,49-1,86 (м, 4H), 1,48 (м, 2H), 1,01 (2д, 6H, J=14,0 Гц), 0,46 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 764,1 (М++H).

Пример 100: Соединение 633

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-3,4’-диметокси-2’-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 638 (9,0 мг, 0,01 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (1,0 мг, 0,06 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 6,0. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 633 (7 мг, 73,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,18 (2д, 1H, J=8,2 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,71 (2с, 2H), 7,23 (2с, 1H), 7,09-6,97 (м, 3H), 5,60 (2д, 1H, J=8,1 Гц), 4,13 (2с, 3H), 4,01 (м, 2H), 3,81 (2с, 3H), 3,47 (2д, 1H, J=14,6 Гц), 2,55-1,93 (м, 4H), 1,52 (м, 2H), 1,04 (2д, 6H, J=12,2 Гц), 0,42 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 760,2 (М++H).

Пример 101: Соединение 683

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2,2’-диметилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 42а (0,080 г, 0,117 ммоль), метил-3-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил)-1,3,2-боролан-2-ил)бензоат (0,036 г, 0,129 ммоль), Pd(ди-трет-Bupf)Cl2 (0,004 г, 0,006 ммоль) и карбонат натрия (0,025 г, 0,235 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (1 мл)/вода (0,3 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 15 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Концентрат очищают колоночной хроматографией (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-15%) c получением соединения 683 (0,025 г, 30,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1 смесь атропизомеров; δ 7,94 (с, 1H), 7,87-7,88 (м, 2H), 7,72-7,75 (м, 2H), 6,95-7,18 (м, 1H), 6,68-6,78 (м, 2H), 5,60-5,64 (м, 1H), 3,87-4,06 (м, 2H), 3,91-3,93 (м, 3H), 3,77-3,81 (м, 3H), 3,48-3,64 (м, 1H), 2,20-2,60 (м, 2H), 2,01-2,18 (м, 6H), 1,87-1,98 (м, 2H), 1,42-1,52 (м, 2H), 0,96-1,05 (м, 6H), 0,32-0,46 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 704,2 (М++H).

Пример 102:

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2,2’-диметилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 683 (0,025 г, 0,036 ммоль) и безводный гидроксид лития (0,004 г, 0,178 ммоль) растворяют в смеси диоксан (1 мл)/вода (0,25 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 8 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Концентрат очищают колоночной хроматографией (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 684 (0,011 г, 44,9%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1 смесь атропизомеров; δ 7,94-8,02 (м, 2H), 7,87 (с, 1H), 7,74 (д, 1H, J=9,6 Гц), 7,00-7,23 (м, 1H), 6,69-6,79 (м, 2H), 5,61-5,63 (м, 1H), 3,88-4,02 (м, 2H), 3,78-3,82 (м, 3H), 3,50-3,36 (м, 1H), 2,20-2,60 (м, 2H), 2,03-2,18 (м, 6H), 1,87-1,94 (м, 2H), 1,40-1,60 (м, 2H), 0,96-1,06 (м, 6H), 0,33-0,47 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 690,3 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 11

Пример 103: Соединение 594

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (50 мг, 0,09 ммоль) и метил-5’-хлор-2,4’-диметоксибифенил-4-карбоксилат 45 (36 мг, 0,12 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 0,4 мл), и затем смесь дегазируют. Затем к реакционной смеси медленно добавляют Pd(dbpf)Cl2 (13 мг, 0,02 ммоль) и карбонат натрия (87 мг, 0,83 ммоль), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-30%) c получением соединения 594 (15 мг, 24%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 706,2 (M++H).

Пример 104: Соединение 597

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-диметоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 594 (13 мг, 0,02 ммоль) растворяют в диоксане (1 мл), и к раствору по каплям добавляют раствор моногидрата гидроксида лития (4 мг, 0,09 ммоль) в воде (0,25 мл), затем смесь перемешивают при 50°С в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой, насыщенным раствором хлорида аммония и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 50%) c получением соединения 597 (5 мг, 39%) в виде желтого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,6 смесь атропизомеров; δ 7,85-7,83 (уш.м, 1H), 7,79-7,72 (м, 3H), 7,66-7,62 (м, 1H), 7,45-7,42 (м, 1H), 7,38-7,28 (м, 1H), 7,20-7,17 (м, 1H), 6,92-6,87 (м, 1H), 5,60-5,55 (м, 1H), 4,01-3,79 (м, 8H), 3,72-3,53 (м, 1H), 2,57-2,02 (уш.м, 2H), 1,99-1,94 (уш.м, 2H), 1,50-1,41 (м, 2H), 1,06-1,01 (м, 6H), 0,44-0,34 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 692,2 (М++H).

Пример 105: Соединение 667

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,26 г, 0,47 ммоль), метил-3’-хлор-5’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат (0,13 г, 0,39 ммоль), карбонат натрия (0,11 г, 1,02 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (12,7 мг, 0,02 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 12 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 5%-20%) c получением соединения 667 (0,31 г, 100%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 8,41 (2д, 1H, J=1,5 Гц), 8,21 (дд, 1H, J=8,0, 1,3 Гц), 7,88-7,71 (м, 4H), 7,39 (д, 1H, J=8,0 Гц), 6,95-6,86 (м, 2H), 5,67-5,59 (м, 1H), 4,12-3,98 (м, 4H), 3,87 (м, 1H), 3,63 (2д, 1H, J=14,7 Гц), 2,38-2,08 (м, 2H), 1,95, 1,76 (2с, 2H), 1,50, 1,35 (2т, 2H, J=6,4 Гц), 1,05-0,88 (м, 6H), 0,74, 0,41 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 732,2 (М++H).

Пример 106:

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 667 (0,05 г, 0,07 ммоль) и безводный гидроксид лития (8,2 мг, 0,34 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 4,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 12 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2. Затем реакционную смесь экстрагируют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 668 (17 мг, 34%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,47 (с, 1H), 8,27 (д, 1H, J=7,7 Гц), 7,86 (с, 1H), 7,74 (с, 2H), 7,42 (д, 1H, J=7,9 Гц), 6,94-6,87 (м, 3H), 5,61 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,04 (д, 1H, J=14,8 Гц), 3,88 (м, 1H), 3,77 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,34 (м, 2H), 1,95 (с, 2H), 1,50 (т, 2H, J=6,2 Гц), 1,01 (д, 6H, J=16,3 Гц), 0,41 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 718,2 (М++H).

Пример 107: Соединение 667

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,050 г, 0,089 ммоль), метил-3’-хлор-4’-фтор-2-метил[1,1’-бифенил]-4-карбоксилат (0,023 г, 0,081 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,003 г, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,019 г, 0,178 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3/1, 0,5 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 14%) c получением соединения 692 (0,053 г, 97%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,92-7,86 (м, 3H), 7,76-7,72 (м, 2H), 7,26-7,17 (м, 2H), 7,11-7,01 (м, 2H), 5,66-5,59 (м, 1H), 4,08-3,91 (м, 5H), 3,64-3,61 (м, 1H), 2,50-2,24 (м, 5H), 1,97 (с, 2H), 1,55-1,49 (м, 2H), 1,06-1,01 (м, 6H), 0,46-0,42 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 678,1 (М++H).

Пример 108: Соединение 694

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 692 (0,053 г, 0,078 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,016 г, 0,392 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, затем разбавляют этилацетатом, и к смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 10%) c получением соединения 694 (0,031 г, 59%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,02-7,96 (м, 2H), 7,86-7,77 (м, 3H), 7,31-7,20 (м, 2H), 7,19-7,03 (м, 2H), 5,67-5,60 (м, 1H), 4,13-4,01 (м, 2H), 3,65-3,62 (м, 1H), 2,53-2,22 (м, 5H), 1,98 (с, 2H), 1,56-1,49 (м, 2H), 1,07-1,00 (м, 6H), 0,48-0,44 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 664,2 (М++H).

Пример 109: Соединение 693

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,050 г, 0,089 ммоль), метил-3’-хлор-4’-фтор-2-(трифторметил)[1,1’-бифенил]-4-карбоксилат (0,027 г, 0,081 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,003 г, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,019 г, 0,178 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3/1, 0,5 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 14%) c получением соединения 693 (0,036 г, 61%) в виде бледно-желтого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,43 (д, 1H, J=5,3 Гц), 8,23 (т, 1H, J=8,9 Гц), 7,88 (с, 1H), 7,78-7,74 (м, 2H), 7,42 (дд, 1H, J=19,7, 8,0 Гц), 7,23-7,21 (м, 1H), 7,17-7,06 (м, 2H), 5,67-5,61 (м, 1H), 4,15-3,91 (м, 5H), 3,68-3,60 (м, 1H), 2,50-2,19 (м, 2H), 2,06-1,94 (м, 2H), 1,59-1,49 (м, 2H), 1,08-1,02 (м, 6H), 0,48-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 732,1 (М++H).

Пример 110: Соединение 695

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 693 (0,036 г, 0,050 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,010 г, 0,248 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, затем разбавляют этилацетатом, и к смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 10%) c получением соединения 695 (0,018 г, 51%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,51 (д, 1H, J=4,6 Гц), 8,31 (т, 1H, J=8,5 Гц), 7,89 (с, 1H), 7,78 (д, 2H, J=15,4 Гц), 7,47 (дд, 1H, J=18,9, 8,0 Гц), 7,24 (с, 1H), 7,19-7,08 (м, 2H), 5,70-5,63 (м, 1H), 4,16-3,92 (м, 2H), 3,69-3,62 (м, 1H), 2,56-2,18 (м, 2H), 2,06-1,95 (м, 2H), 1,61-1,50 (м, 2H), 1,08-1,03 (м, 6H), 0,45-0,39 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 718,1 (М++H).

Пример 111: Соединение 699

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,5’-дифторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,16 г, 0,28 ммоль), метил-3’-хлор-2,5’-дифторбифенил-4-карбоксилат (0,06 г, 0,23 ммоль), карбонат натрия (0,06 г, 0,6 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (7,5 мг, 0,01 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 5%-30%) c получением соединения 699 (67 мг, 56,7%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); смесь атропизомеров; δ 7,89-7,73 (м, 4H), 7,49-7,42 (м, 2H), 7,17-7,10 (м, 2H), 6,89-6,86 (м, 1H), 5,68-5,55 (м, 1H), 4,12-3,90 (м, 5H), 3,62 (2д, 1H, J=14,9 Гц), 2,37-2,07 (м, 2H), 1,97, 1,76 (2с, 2H), 1,51, 1,34 (2т, 2H, J=6,4 Гц), 1,06-0,94 (м, 6H), 0,37 (2д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 682,2 (М++H).

Пример 112: Соединение 702

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,5’-дифторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 699 (0,02 г, 0,03 ммоль) и безводный гидроксид лития (3,3 мг, 0,14 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 45°С в течение 12 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2. Затем смесь экстрагируют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 702 (11 мг, 59,1%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,01-7,88 (м, 3H), 7,74 (с, 2H), 7,52 (м, 1H), 7,21-7,12 (м, 2H), 6,90 (м, 1H), 5,59 (д, 1H, J=6,8 Гц), 4,07 (д, 1H, J=15,0 Гц), 3,96 (м, 1H), 3,81 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,26 (м, 2H), 1,93 (с, 2H), 1,47 (м, 2H), 1,04 (д, 6H, J=12,9 Гц), 0,46 (д, 3H, J=6,7 Гц).

МС (ESI) m/z 669,1 (М++H).

Пример 113: Соединение 700

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,14 г, 0,25 ммоль), метил-3’-хлор-5’-фторбифенил-4-карбоксилат (0,05 г, 0,2 ммоль), карбонат натрия (56,2 г, 0,5 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (6,6 мг, 0,01 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 5%-30%) c получением соединения 700 (88 мг, 65%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,09 (м, 2H), 7,85 (с, 1H), 7,71 (с, 2H), 7,59 (м, 2H), 7,21 (м, 1H), 7,13 (т, 1H, J=1,5 Гц), 6,84 (м, 1H), 5,60 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,07 (д, 1H, J=12,9 Гц), 3,94 (м, 4H), 3,73 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,33 (м, 2H), 2,04 (м, 2H), 1,52 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,03 (д, 6H, J=15,4 Гц), 0,43 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 664,2 (М++H).

Пример 114: Соединение 703

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 700 (0,02 г, 0,04 ммоль) и безводный гидроксид лития (4,3 мг, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 45°С в течение 12 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2. Затем реакционную смесь экстрагируют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 703 (15 мг, 63,8%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,16 (д, 2H, J=4,1 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,59 (д, 2H, J=11,5 Гц), 7,21-7,13 (м, 2H), 6,85 (м, 1H), 5,61 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,09 (д, 1H, J=14,9 Гц), 3,94 (м, 1H), 3,73 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,36 (м, 2H), 2,01 (м, 2H), 1,52 (т, 2H, J=6,2 Гц), 1,04 (д, 6H, J=15,6 Гц), 0,43 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 650,1 (М++H).

Пример 115: Соединение 701

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,16 г, 0,28 ммоль), метил-3’-хлор-2-фторбифенил-4-карбоксилат (0,06 г, 0,2 ммоль), карбонат натрия (63,5 г, 0,6 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (7,5 мг, 0,01 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, гексан/EtOAc = 5%-30%) c получением соединения 701 (64 мг, 41,8%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,88 (2д, 1H, J=1,6 Гц), 7,84 (с, 1H), 7,79 (2д, 1H, J=1,5 Гц), 7,73 (с, 2H), 7,50-7,42 (м, 3H), 7,32 (с, 1H), 7,15 (м, 1H), 5,56 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,04 (д, 1H, J=14,8 Гц), 3,94-3,89 (м, 4H), 3,75 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,38 (м, 2H), 1,97 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,03 (д, 6H, J=12,9 Гц), 0,33 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 664,1 (М++H).

Пример 116: Соединение 704

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 701 (0,02 г, 0,04 ммоль) и безводный гидроксид лития (4,3 мг, 0,18 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 45°С в течение 12 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2. Затем реакционную смесь экстрагируют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 704 (7 мг, 29,8%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,95 (дд, 1H, J=8,0, 1,6 Гц), 7,88-7,86 (м, 3H), 7,73 (с, 2H), 7,53 (т, 1H, J=7,8 Гц), 7,44 (м, 2H), 7,34 (с, 1H), 7,18 (м, 1H), 5,57 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,06 (д, 1H, J=15,0 Гц), 3,93 (м, 1H), 3,76 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,42 (м, 2H), 2,00 (м, 2H), 1,52 (т, 2H, J=6,3 Гц), 1,04 (д, 6H, J=12,9 Гц), 0,29 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 650,2 (М++H).

Пример 117: Соединение 708

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,050 г, 0,089 ммоль), метил-3’-хлор-4’-фтор-[1,1’-бифенил]-4-карбоксилат (0,021 г, 0,081 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,003 г, 0,004 ммоль) и карбонат натрия (0,019 г, 0,178 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,0 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 708 (0,028 г, 51%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,10-8,02 (м, 2H), 7,85 (с, 1H), 7,73 (д, 2H, J=12,2 Гц), 7,57 (дд, 2H, J=20,1, 8,2 Гц), 7,51-7,47 (м, 1H), 7,32-7,30 (м, 1H), 7,18-7,09 (м, 1H), 5,64-5,58 (м, 1H), 4,07-3,97 (м, 2H), 3,94-3,92 (м, 3H), 3,63-3,57 (м, 1H), 2,50-2,20 (м, 2H), 1,99-1,98 (м, 2H), 1,58-1,51 (м, 2H), 1,09-1,01 (м, 6H), 0,44 (т, 3H, J=7,2 Гц).

МС (ESI) m/z 664,3 (М++H).

Пример 118: Соединение 709

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 708 (0,012 г, 0,019 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,004 г, 0,093 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, затем разбавляют этилацетатом, и к ней добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 50%) c получением соединения 709 (0,008 г, 64%) в виде бесцветной жидкости.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,21-8,15 (м, 2H), 7,86 (с, 1H), 7,73 (д, 2H, J=12,6 Гц), 7,61 (дд, 2H, J=20,0, 8,4 Гц), 7,53-7,49 (м, 1H), 7,35-7,31 (м, 1H), 7,20-7,11 (м, 1H), 5,65-5,58 (м, 1H), 4,10-3,93 (м, 2H), 3,63-3,59 (м, 1H), 2,52-2,21 (м, 2H), 1,94 (с, 2H), 1,59-1,53 (м, 2H), 1,08-1,03 (м, 6H), 0,48-0,43 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 650,2 (М++H).

Пример 119: Соединение 714

Метил-4-(4-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)пиридин-2-ил)-3-метилбензоат

Исходное соединение 17 (0,056 г, 0,099 ммоль), метил-4-(4-хлорпиридин-2-ил)-3-метилбензоат (0,026 г, 0,099 ммоль), карбонат натрия (0,032 г, 0,298 ммоль) и Pd(dppf)Cl2 (0,003 г, 0,005 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (0,9 мл)/вода (0,3 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) с получением целевого соединения 714 (0,020 г, 30,5%) в виде прозрачного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,66 (д, 1H, J=4,8 Гц), 7,94-7,85 (м, 3H), 7,70 (с, 2H), 7,41 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,18 (с, 1H), 7,07 (м, 1H), 5,60 (д, 1H, J=7,6 Гц), 4,08-4,04 (м, 1H), 3,91 (с, 4H), 3,70 (м, 1H), 2,45-2,20 (м, 5H), 1,95 (м, 2H), 1,51 (м, 2H), 1,25 (м, 2H), 1,01 (д, 6H, J=14,8 Гц), 0,43 (д, 3H, J=6,0 Гц).

МС (ESI) m/z 661,1 (М++H).

Пример 120: Соединение 716

4-(4-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)пиридин-2-ил)-3-метилбензойная кислота

Исходное соединение 714 (0,020 г, 0,030 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,025 г, 0,605 ммоль) растворяют в смеси диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) с получением целевого соединения 716 (0,012 г, 61,3%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,72 (м, 1H), 7,97-7,81 (м, 3H), 7,66 (с, 2H), 7,45-7,14 (м, 3H), 5,58 (м, 1H), 3,97-3,91 (м, 2H), 3,61-3,54 (м, 1H), 2,36 (с, 3H), 2,28-2,09 (м, 2H), 1,91 (м, 2H), 1,50 (м, 2H), 1,01 (м, 6H), 0,46 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 647,2 (М++H).

Пример 121: Соединение 726

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 17 (0,150 г, 0,267 ммоль), метил-3’-бром-4’-хлор-2-метилбифенил-4-карбоксилат (WO 2007/79186 А2) (0,136 г, 0,401 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,009 г, 0,013 ммоль) и карбонат натрия (0,085 г, 0,802 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид (0,8 мл)/вода (0,4 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 90°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 726 (0,030 г, 16,2%) в неочищеной форме.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,97-7,73 (м, 5H), 7,46 (м, 1H), 7,18 (м, 2H), 7,05 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 4,15 (м, 2H), 3,95 (м, 3H), 3,55 (м, 1H), 2,60-2,35 (м, 2H), 2,30-2,26 (м, 3H), 2,00-1,90 (м, 2H), 1,57-1,45 (м, 2H), 1,00-0,91 (м, 6H), 0,50-0,46 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 694,1 (М++H).

Пример 122: Соединение 727

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 726 (0,020 г, 0,029 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,012 г, 0,288 ммоль) растворяют в смеси диоксан (4 мл)/вода (1,0 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Концентрат очищают PTLC c получением соединения 727 (0,010 г, 51,0%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,04-7,94 (м, 2H), 7,89 (м, 1H), 7,78-7,74 (м, 2H), 7,50-7,44 (м, 1H), 7,33-7,18 (м, 2H), 7,08 (м, 1H), 5,67 (2д, 1H, J=8,1 Гц), 4,17-3,95 (м, 2H), 3,53 (2д, 1H, J=14,8 Гц), 2,60-2,35 (м, 2H), 2,33-2,29 (м, 3H), 1,98 (м, 2H), 1,60-1,50 (м, 2H), 1,11-1,04 (м, 6H), 0,50 (2д, 3H, J=5,0 Гц).

МС (ESI) m/z 680,1 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 12

Промежуточное соединение 48:

Метил-4’-метокси-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 4-метоксибороновую кислоту 46 (0,32 г, 2,12 ммоль), метил-4-бром-3-(трифторметил)бензоат 47 (0,6 г, 2,12 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,07 г, 0,11 ммоль) и карбонат натрия (0,45 г, 4,24 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 5 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-15%) c получением соединения 48 (0,46 г, 70%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 49: метил-3’-иод-4’-метокси-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 48 (0,46 г, 1,48 ммоль), иод (0,41 г, 1,63 ммоль) и сульфат серебра (0,51 г, 1,63 ммоль) растворяют в метаноле (10 мл) и затем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным раствором тиосульфата натрия и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-15%) c получением соединения 49 (0,25 г, 39,1%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточное соединение 50: метил-4’-метокси-3’-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 49 (0,253 г, 0,580 ммоль), бис(пинаколат)дибор (0,22 г, 0,87 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,02 г, 0,03 ммоль) и карбонат натрия (0,18 г, 1,74 ммоль) растворяют в диметилсульфоксиде (10 мл) и затем перемешивают при 80°С в течение 8 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-25%) c получением соединения 50 (75 мг, 29,6%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 51:

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 50 (75 мг, 0,17 ммоль), соединение 16 (0,09 г, 0,17 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (6,0 мг, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (36 мг, 0,34 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 80°С в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-30%) c получением соединения 51 (0,4 г, 31,3%) в виде бесцветного масла.

Пример 123: Соединение 618

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 51 (0,04 г, 0,06 ммоль) и безводный гидроксид лития (7,0 мг, 0,29 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,25 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 8 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают 1 М соляной кислотой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) c получением соединения 618 (20 мг, 47,4%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 2:3 смесь атропизомеров; δ 8,50 (д, 0,6H, J=1,1 Гц), 8,48 (д, 0,4H, J=1,1 Гц), 8,29 (дд, 0,6H, J=6,0, 1,2 Гц), 8,26 (дд, 0,4H, J=6,0, 1,2 Гц), 7,88 (с, 1H), 7,77–7,74 (м, 2H), 7,49 (д, 0,6H, J=6,0 Гц), 7,42 (д, 0,4H, J=6,0 Гц), 7,24 (д, 0,4H, J=1,6 Гц), 7,22 (д, 0,6H, J=1,6 Гц), 7,03–6,99 (м, 1H), 6,96 (д, 0,4H, J=8,6 Гц), 6,92 (д, 0,6H, J=8,6 Гц), 5,66-5,62 (м, 1H), 4,07-3,90 (м, 2H), 3,86-3,84 (м, 3H), 3,69 (д, 0,6H, J=10,9 Гц), 3,54 (д, 0,4H, J=11,2 Гц), 2,60-2,02 (уш.м, 2H), 1,98-1,90 (уш.м, 2H), 1,58-1,45 (уш.м, 2H), 1,08-1,01 (м, 6H), 0,45 (д, 1,2H, J=4,9 Гц), 0,35 (д, 1,8H, J=4,9 Гц).

МС (ESI) m/z 730,1 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 13

Промежуточное соединение 53а: этил-2-(3-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбоксилат

Исходное соединение 52 (0,31 г, 1,01 ммоль), соединение 8 (0,12 мл, 1,0 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,04 г, 0,05 ммоль) и карбонат натрия (0,27 г, 2,5 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 12 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%) c получением соединения 53а (0,25 г, 84,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,22 (м, 2H), 7,12 (дд, 1H, J=2,6, 1,6 Гц), 7,00 (м, 1H), 3,89 (кв, 2H, J=7,2 Гц), 2,37 (м, 2H), 2,21 (т, 2H, J=2,4 Гц), 1,49 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,01 (с, 6H), 0,89 (т, 3H, J=7,2 Гц).

Промежуточное соединение 53b: этил-2-(3-хлор-5-фторфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбоксилат

Исходное соединение 52 (0,51 г, 1,66 ммоль), соединение 8 (0,20 мл, 1,62 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,07 г, 0,08 ммоль) и карбонат натрия (0,44 г, 4,14 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 12 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-35%) c получением соединения 53b (0,37 г, 71,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 6,97 (м, 1H), 6,91 (д, 1H, J=1,4 Гц), 6,75 (м, 1H), 3,93 (кв, 2H, J=7,2 Гц), 2,34 (м, 2H), 2,20 (т, 2H, J=2,4 Гц), 1,48 (т, 2H, J=6,4 Гц), 0,99 (с, 6H), 0,93 (т, 3H, J=7,2 Гц).

Промежуточное соединение 54а:

2-(3-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 53а (0,25 г, 1,0 ммоль) растворяют в тетрагидрофуране (10 мл), к раствору при 0°С по каплям добавляют алюмогидрид лития (2,6 мл), и затем смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, и получают посредством этого спирт (0,17 г, 79,4%) в виде бесцветного масла, который затем используют в последующей реакции без какой-либо дополнительной очистки.

Спирт (0,17 г, 0,68 ммоль), полученный так, как описано выше, растворяют в метиленхлориде (10 мл), и к раствору по каплям добавляют DMP (0,43 г, 1,02 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-20%) c получением соединения 54а (0,13 г, 74,7%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 54b:

2-(3-хлор-5-фторфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енкарбальдегид

Исходное соединение 53b (0,31 г, 1,0 ммоль) растворяют в тетрагидрофуране (10 мл), к раствору при 0°С по каплям добавляют алюмогидрид лития (1,5 мл), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, и получают посредством этого спирт (0,29 г, 100%) в виде бесцветного масла, который затем используют в последующей реакции без какой-либо дополнительной очистки.

Спирт (0,29 г, 1,06 ммоль) растворяют в метиленхлориде (10 мл), и к раствору по каплям добавляют периодинан Десс-Мартина (0,68 г, 1,60 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, разбавляют этилацетатом и затем промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-25%) c получением соединения 54b (0,15 г, 53%) в виде желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 9,52 (с, 1H), 7,11 (м, 1H), 7,03 (м, 1H), 6,88 (м, 1H), 2,51 (м, 2H), 2,15 (т, 2H, J=2,1 Гц), 1,54 (т, 2H, J=6,4 Гц), 0,99 (с, 6H).

Промежуточное соединение 55а:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(3-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 54а (0,13 г, 0,51 ммоль), аминоспиртовое соединение 4 (0,17 г) и уксусную кислоту (0,03 мл) растворяют в метиленхлориде (10 мл), к раствору при комнатной температуре по каплям добавляют цианоборогидрид натрия (33,5 мг), и затем смесь перемешивают в течение ночи. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, получая таким образом соединение 55а (0,28 г, 100%) в виде бесцветного масла без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 55b:

(1R,2S)-1-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-2-((2-(3-хлор-5-фторфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)пропан-1-ол

Исходное соединение 54b (0,15 г, 0,55 ммоль), аминоспиртовое соединение 4 (0,19 г) и уксусную кислоту (0,03 мл) растворяют в метиленхлориде (10 мл), и к раствору при комнатной температуре добавляют по каплям цианоборогидрид натрия (36,2 мг) и затем перемешивают в течение 3 часов. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, получая таким образом соединение 55b (0,33 г, 100%) в виде желтого масла без дополнительной очистки.

Промежуточное соединение 56а:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(3-хлорфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 55а (0,28 г, 0,54 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), к раствору по каплям добавляют диизопропилэтиламин (0,56 мл) и трифосген (0,1 г), и затем смесь перемешивают в течение ночи. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-20%) c получением соединения 56а (0,19 г, 63,3%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,85 (с, 1H), 7,73 (с, 2H), 7,25-7,20 (м, 2H), 7,09 (т, 1H, J=1,8 Гц), 6,98 (дт, 1H, J=7,0, 1,6 Гц), 5,59 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,01 (д, 1H, J=14,8 Гц), 3,89 (м, 1H), 3,64 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,37-2,25 (м, 2H), 1,93 (с, 2H), 1,49 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,00 (м, 6H), 0,39 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 546,1 (М++H).

Промежуточное соединение 56b:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(3-хлор-5-фторфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 55b (0,33 г, 0,61 ммоль) растворяют в метиленхлориде (5 мл), к раствору добавляют диизопропилэтиламин (0,64 мл) и трифосген (0,1 г), и затем смесь перемешивают в течение ночи. По завершении реакции реакционную смесь разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-20%) c получением соединения 56b (0,17 г, 48,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,86 (с, 1H), 7,74 (с, 2H), 6,99 (дт, 1H, J=8,4, 2,1 Гц), 6,89 (т, 1H, J=1,4 Гц), 6,73 (м, 1H), 5,61 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,03 (д, 1H, J=14,9 Гц), 3,91 (м, 1H), 3,63 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,32-2,24 (м, 2H), 1,93 (с, 2H), 1,49 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,01 (2с, 6H), 0,45 (д, 3H, J=6,6 Гц).

Пример 124: Соединение 649

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 56а (0,13 г, 0,24 ммоль), пинаколиновый эфир бороновой кислоты 57 (0,08 г, 0,29 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (8,0 мг, 0,01 ммоль) и карбонат натрия (0,06 г, 0,57 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-30%) c получением соединения 649 (15 мг, 9,5%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 660,3 (M++H).

Пример 125: Соединение 648

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 56b (0,07 г, 0,13 ммоль), пинаколиновый эфир бороновой кислоты 57 (0,04 г, 0,15 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (4,0 мг, 0,15 ммоль) и карбонат натрия (0,03 г, 0,3 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:4) c получением соединения 648 (21 мг, 24,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,94 (с, 1H), 7,88-7,87 (м, 2H), 7,73 (с, 2H), 7,21 (д, 1H, J=8,0 Гц), 6,92 (дт, 1H, J=6,9, 2,2 Гц), 6,84-6,82 (м, 2H), 5,61 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,06 (д, 1H, J=14,6 Гц), 3,93-3,90 (м, 4H), 3,74 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,38-2,27 (м, 5H), 1,95 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,03, 1,00 (2с, 6H), 0,42 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 678,2 (М++H).

Пример 126: Соединение 651

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 649 (0,02 г, 0,02 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (3,0 мг, 0,11 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 651 (6,4 мг, 40,9%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,00 (с, 1H), 7,94 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,39 (т, 1H, J=7,6 Гц), 7,22 (м, 2H), 7,11 (д, 1H, J=7,6 Гц), 7,00 (с, 1H), 5,59 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,06 (д, 1H, J=14,6 Гц), 3,78 (м, 1H), 3,77 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,46-2,27 (м, 5H), 1,95 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,2 Гц), 1,04, 1,01 (2с, 6H), 0,37 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 646,2 (М++H).

Пример 127: Соединение 650

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 648 (0,02 г, 0,03 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (4,0 мг, 0,15 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, гексан/EtOAc = 1:2) c получением соединения 650 (5,5 мг, 30,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,00 (с, 1H), 7,94 (д, 1H, J=8,0 Гц), 7,86 (с, 1H), 7,73 (с, 2H), 7,23 (с, 1H), 6,92-6,83 (м, 3H), 5,61 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,07 (д, 1H, J=14,8 Гц), 3,92 (м, 1H), 3,75 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,43-2,28 (м, 5H), 1,90 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,04, 1,00 (2с, 6H), 0,43 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 664,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 14

Пример 128: Соединение 642

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 59 (0,26 г, 0,39 ммоль), бороновую кислоту 60 (0,09 г, 0,43 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (13 мг, 0,02 ммоль) и карбонат натрия (0,12 г, 1,17 ммоль) растворяют в смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 4 мл) и затем перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 642 (0,12 г, 41,6%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,40 смесь атропизомеров; δ 8,14 (д, 0,6H, J=1,6 Гц), 8,10 (д, 0,4H, J=1,6 Гц), 7,96 (дд, 0,6H, J=8,0, 1,7 Гц), 7,92 (дд, 0,4H, J=8,0, 1,7 Гц), 7,86-7,85 (м, 1H), 7,74-7,71 (м, 2H), 7,41-7,30 (м, 2H), 7,13-7,11 (м, 1H), 6,96 (д, 0,4H, J=8,5 Гц), 6,92 (д, 0,6H, J=8,5 Гц), 5,59 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,00-3,89 (м, 5H), 3,84-3,81 (м, 3H), 3,70 (д, 0,6H, J=14,7 Гц), 3,53 (д, 0,4H, J=14,7 Гц), 2,58-2,05 (м, 2H), 1,95-1,93 (м, 2H), 1,55-1,45 (м, 2H), 1,07-1,02 (м, 6H), 1,42 (д, 1,2H, J=6,5 Гц), 0,36 (д, 1,8H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 710,1 (М++H).

Пример 129: Соединение 643

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 642 (0,02 г, 0,03 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (6,0 мг, 0,14 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 0,5 мл) и затем перемешивают в течение ночи при 45°С. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя и затем разбавляют этилацетатом, и к смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH2Cl2/CH3OH = 5%) c получением соединения 643 (19 мг, 95,9%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,4 смесь атропизомеров; δ 8,19 (д, 0,6H, J=1,6 Гц), 8,16 (д, 0,4H, J=1,6 Гц), 8,01 (дд, 0,6H, J=8,0, 1,7 Гц), 7,98 (дд, 0,4H, J=8,0, 1,7 Гц), 7,85-7,84 (м, 1H), 7,73-7,71 (м, 2H), 7,43 (д, 0,6H, J=8,0 Гц), 7,37 (д, 0,4H, J=8,0 Гц), 7,34-7,31 (м, 1H), 7,13-7,11 (м, 1H), 6,96 (д, 0,4H, J=8,6 Гц), 6,92 (д, 0,6H, J=8,6 Гц), 5,59 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,04-3,89 (м, 2H), 3,83-3,81 (м, 3H), 3,67-3,50 (м, 1H), 2,52-2,03 (м, 2H), 1,99-1,92 (м, 2H), 1,54-1,45 (м, 2H), 1,06-1,01 (м, 6H), 0,42 (д, 1,2H, J=6,5 Гц), 0,36 (д, 1,8H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 696,1 (М++H).

Пример 130: Соединение 728

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

(4S,5R)-5-(3,5-Бис(трифторметил)фенил)-3-((2-хлор-5-иодфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-оксооксазолидин-2-он (0,030 г, 0,045 ммоль), метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-3-(тритформетил)бензоат (0,015 г, 0,045 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,002 г, 0,002 ммоль) и карбонат натрия (0,014 г, 0,134 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид (0,8 мл)/вода (0,4 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 90°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%), и получают наблюдаемое соединение 728 (0,025 г, 76,5%) в виде грязноватой пены.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,51 (м, 1H), 8,33 (м, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,78-7,75 (м, 2H), 7,50-7,41 (м, 2H), 7,22-7,19 (м, 1H), 7,12-7,09 (м, 1H), 5,68 (м, 1H), 4,17-3,93 (м, 5H), 3,60-3,46 (м, 1H), 2,60-2,35 (м, 2H), 1,98 (м, 2H), 1,60-1,45 (м, 2H), 1,12-1,02 (м, 6H), 0,50 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 748,1 (М++H).

Пример 131: Соединение 729

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-хлор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 728 (0,018 г, 0,024 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,010 г, 0,241 ммоль) растворяют в смеси диоксан (4 мл)/вода (1 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Концентрат очищают и концентрируют PTLC с получением целевого соединения 729 (0,010 г, 56,6%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,44 (м, 1H), 8,23 (м, 1H), 7,88 (м, 1H), 7,78-7,74 (м, 2H), 7,40 (м, 2H), 7,20-7,18 (м, 1H), 7,10-7,07 (м, 1H), 5,67 (2д, 1H, J=7,8 Гц), 4,15-3,93 (м, 2H), 3,54 (2д, 1H, J=14,9 Гц), 2,60-2,35 (м, 2H), 1,58 (м, 2H), 1,58-1,49 (м, 2H), 1,10-1,03 (м, 6H), 0,50 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 734,1 (М++H).

Пример 132: Соединение 738

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-фторбифенил-4-карбоксилат

(4S,5R)-5-(3,5-Бис(трифторметил)фенил)-3-((2’-фтор-5’-иод-4,4-диметил-3,4,5,6-тетрагидро[1,1’-бифенил]-2-ил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он (0,067 г, 0,102 ммоль), (2-хлор-4-(метоксикарбонил)фенил)бороновую кислоту (0,024 г, 0,112 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,007 г, 0,010 ммоль) и ацетат калия (0,001 г, 0,307 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид/вода (об./об. = 2/1, 0,6 мл), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 20%) c получением соединения 738 (0,024 г, 34%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,15 (дд, 1H, J=11,9, 1,2 Гц), 8,00-7,95 (м, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,76 (д, 2H, J=15,5 Гц), 7,43-7,31 (м, 2H), 7,23-7,11 (м, 2H), 5,67-5,60 (м, 1H), 4,07-3,92 (м, 5H), 3,71-3,61 (м, 1H), 2,55-2,19 (м, 2H), 2,04-1,96 (м, 2H), 1,59-1,50 (м, 2H), 1,09-1,04 (м, 6H), 0,47-0,43 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 698,1 (М++H).

Пример 133: Соединение 739

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-фторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 738 (0,024 г, 0,035 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,007 г, 0,174 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, после чего смесь разбавляют этилацетатом, к смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, и затем смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, СН3ОН/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 739 (0,016 г, 67%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,24-8,21 (м, 1H), 8,07-8,03 (м, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,76 (д, 2H, J=15,5 Гц), 7,44 (дд, 1H, J=18,5, 8,0 Гц), 7,37-7,33 (м, 1H), 7,24-7,13 (м, 2H), 5,68-5,61 (м, 1H), 4,12-3,93 (м, 2H), 3,72-3,62 (м, 1H), 2,51-2,21 (м, 2H), 2,04-1,96 (м, 2H), 1,58-1,52 (м, 2H), 1,09-1,04 (м, 6H), 0,49-0,44 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 684,1 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 15

Промежуточное соединение 62а:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((3’-хлор-4’-фтор-4,4-диметил-3,4,5,6-тетрагидро[1,1’-бифенил]-2-ил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 16 (0,500 г, 0,972 ммоль), (3-хлор-4-фторфенил)бороновую кислоту (0,186 г, 1,069 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,032 мг, 0,049 ммоль) и карбонат натрия (0,227 г, 2,139 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,0 мл), и смесь перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 62а (0,455 г, 83%) в виде бледно-желтого вспененного твердого вещества.

Промежуточное соединение 62b:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(3-хлор-5-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 16 (0,500 г, 2,682 ммоль), 3-хлор-5-метоксифенилбороновую кислоту (1,380 г, 2,682 ммоль), Pd(ди-трет-Bupf)Cl2 (0,087 мг, 0,134 ммоль) и карбонат натрия (0,569 г, 5,365 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (6 мл)/вода (2 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 15 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду и затем экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-15%) c получением соединения 62b (0,900 г, 58,3%) в виде коричневого вспененного твердого вещества.

Промежуточное соединение 62с:

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(5-хлор-2-фторфенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 16 (0,300 г, 0,583 ммоль), 5-хлор-2-фторфенилбороновую кислоту (0,153 г, 0,875 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,019 мг, 0,029 ммоль) и Na2CO3 (0,185 г, 1,750 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (0,9 мл)/вода (0,3 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, картридж; EtOAc/гексан = 0%-10%) c получением соединения 62с (0,250 г, 76,0%) в виде коричневого масла.

Промежуточное соединение 62d: метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метил-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 16 (0,500 г, 0,972 ммоль), 3-хлор-5-(трифторметил)фенилбороновую кислоту (0,327 г, 1,458 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,034 г, 0,049 ммоль) и карбонат натрия (0,309 г, 2,917 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид (2 мл)/вода (1 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 100°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 62d (0,380 г, 63,7%) в виде бесцветного масла.

Пример 134: Соединение 670

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62а (0,100 г, 0,177 ммоль), (4-(метоксикарбонил)фенил)бороновую кислоту (0,048 г, 0,266 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (0,056 г, 0,532 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,0 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-10%) c получением соединения 670 (0,087 г, 74%) в виде бледно-желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,09 (д, 2H, J=6,7 Гц), 7,86 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,57 (дд, 2H, J=8,4, 1,4 Гц), 7,18-7,06 (м, 3H), 5,60 (д, 1H, J=8,0 Гц), 4,07 (д, 1H, J=15,5 Гц), 3,95-3,90 (м, 4H), 3,72 (д, 1H, J=15,0 Гц), 2,43-2,25 (м, 2H), 1,94 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,03 (д, 6H, J=15,7 Гц), 0,41 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 664,1 (М++H).

Пример 135: Соединение 679

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 670 (0,078 г, 0,117 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,025 г, 0,587 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя и затем разбавляют этилацетатом, к смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, СН3ОН/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 679 (0,024 г, 31%) в виде белого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,02-8,00 (м, 3H), 7,93 (с, 2H), 7,52 (д, 2H, J=7,5 Гц), 7,29 (д, 1H, J=6,9 Гц), 7,18 (д, 2H, J=8,2 Гц), 5,82 (д, 1H, J=8,3 Гц), 4,18-4,14 (м, 1H), 3,99 (д, 1H, J=14,6 Гц), 3,77 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,47-2,31 (м, 2H), 2,04-1,92 (м, 2H), 1,58-1,52 (м, 2H), 1,05 (д, 6H, J=22,6 Гц), 0,44 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 650,1 (М++H).

Пример 136: Соединение 671

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62а (0,100 г, 0,177 ммоль), метил-3-фтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,075 г, 0,266 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (0,056 г, 0,532 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,0 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-10%) c получением соединения 671 (0,039 г, 33%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,90-7,77 (м, 3H), 7,73 (с, 2H), 7,47-7,45 (м, 1H), 7,16-7,13 (м, 3H), 5,59 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,08 (д, 1H, J=11,1 Гц), 3,95 (с, 3H), 3,90-3,88 (м, 1H), 3,73 (д, 1H, J=14,8 Гц), 2,42-2,24 (м, 2H), 1,96 (с, 2H), 1,50 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,02 (д, 6H, J=13,9 Гц), 0,38 (д, 3H, J=5,4 Гц).

МС (ESI) m/z 682,1 (М++H).

Пример 137: Соединение 680

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,2’-дифторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 671 (0,029 г, 0,042 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,009 г, 0,211 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя и затем разбавляют этилацетатом, к смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, СН3ОН/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 680 (0,011 г, 38%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,97-7,87 (м, 3H), 7,74 (с, 2H), 7,50 (т, 1H, J=7,3 Гц), 7,16 (д, 3H, J=7,5 Гц), 5,59 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,06 (д, 1H, J=14,9 Гц), 3,93-3,89 (м, 1H), 3,74 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,43-2,26 (м, 2H), 1,96 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,02 (д, 6H, J=13,7 Гц), 0,40 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 668,1 (М++H).

Пример 138: Соединение 672

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62а (0,100 г, 0,177 ммоль), метил-3-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,073 г, 0,266 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (0,056 г, 0,532 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 1,0 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-10%) c получением соединения 672 (0,073 г, 61%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,95-7,87 (м, 3H), 7,73 (с, 2H), 7,23 (д, 1H, J=7,9 Гц), 7,11 (д, 2H, J=8,2 Гц), 6,98 (д, 1H, J=7,2 Гц), 5,62 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,06 (д, 1H, J=14,8 Гц), 3,93 (с, 3H), 3,92-3,88 (м, 1H), 3,74 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,43-2,28 (м, 2H), 2,20 (с, 3H), 1,94 (с, 2H), 1,50 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,02 (д, 6H, J=14,6 Гц), 0,41 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 678,1 (М++H).

Пример 139: Соединение 681

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 672 (0,100 г, 0,148 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,031 г, 0,738 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя и затем разбавляют этилацетатом, к смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, СН3ОН/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 681 (0,024 г, 25%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,03-7,96 (м, 2H), 7,87 (с, 1H), 7,73 (с, 2H), 7,27 (д, 1H, J=1,3 Гц), 7,12 (дд, 2H, J=7,3, 1,0 Гц), 6,99 (д, 1H, J=7,2 Гц), 5,62 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,07 (д, 1H, J=15,2 Гц), 3,95-3,90 (м, 1H), 3,75 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,42-2,28 (м, 2H), 2,23 (с, 3H), 1,95 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,02 (д, 6H, J=14,7 Гц), 0,42 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 664,2 (М++H).

Пример 140: Соединение 686

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62b (0,100 г, 0,174 ммоль), 4-(метоксикарбонил)фенилбороновую кислоту (0,034 г, 0,191 ммоль), Pd(ди-трет-Bupf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (0,037 г, 0,347 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (1 мл)/вода (0,3 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 15 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 686 (0,100 г, 85,2%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,10 (д, 2H, J=1,5 Гц), 7,85 (с, 1H), 7,72 (с, 2H), 7,61 (д, 2H, J=7,7 Гц), 7,02 (с, 1H), 6,92 (с, 1H), 6,67 (с, 1H), 5,60 (д, 1H, J=6,1 Гц), 3,90-4,06 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,77 (д, 1H, J=11,1 Гц), 2,05-2,45 (м, 2H), 1,95-2,00 (м, 2H), 1,52 (т, 2H, J=4,8 Гц), 1,01-1,06 (м, 6H), 0,43 (д, 3H, J=4,9 Гц).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 141: Соединение 687

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 686 (0,100 г, 0,148 ммоль) и безводный гидроксид лития (0,018 г, 0,740 ммоль) растворяют в смеси диоксан (1 мл)/вода (0,25 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 8 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-35%) c получением соединения 687 (0,045 г, 46,0%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,98-8,00 (м, 3H), 7,92 (с, 2H), 7,58 (д, 2H, J=6,2 Гц), 7,09 (с, 1H), 7,00 (с, 1H), 6,71 (с, 1H), 5,80 (д, 1H, J=6,2 Гц), 4,15-4,20 (м, 1H), 3,99 (д, 1H, J=11,1 Гц), 3,79-3,84 (м, 4H), 2,33-2,49 (м, 2H), 1,98 (дд, 2H, J=28,5, 12,5 Гц), 1,50-1,60 (м, 2H), 1,00 (д, 6H, J=11,2 Гц), 0,44 (д, 3H, J=4,9 Гц).

МС (ESI) m/z 662,2 (М++H).

Пример 142: Соединение 688

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62b (0,100 г, 0,174 ммоль), метил-3-метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,072 г, 0,260 ммоль), Pd(ди-трет-Bupf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (0,037 г, 0,347 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (1 мл)/вода (0,3 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 15 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, этилацетат/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 688 (0,070 г, 58,5%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,93 (с, 1H), 7,86-7,88 (м, 2H), 7,74 (с, 2H), 7,23 (д, 1H, J=6,0 Гц), 6,72 (с, 1H), 6,62-6,64 (м, 2H), 5,61 (д, 1H, J=6,1 Гц), 4,05-4,10 (м, 1H), 3,78-3,93 (м, 8H), 2,20-2,50 (м, 5H), 1,94 (с, 2H), 1,51 (т, 2H, J=4,9 Гц), 1,02 (д, 6H, J=10,6 Гц), 0,43 (д, 3H, J=4,9 Гц).

МС (ESI) m/z 690,2 (М++H).

Пример 143: Соединение 689

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 688 (0,072 г, 0,104 ммоль) и безводный гидроксид лития (0,013 г, 0,522 ммоль) растворяют в смеси диоксан (1 мл)/вода (0,25 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 8 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-35%) c получением соединения 689 (0,035 г, 49,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,01 (с, 1H), 7,95 (д, 1H, J=6,0 Гц), 7,87 (с, 1H), 7,73 (с, 2H), 7,26-7,28 (м, 1H), 6,73 (с, 1H), 6,65 (д, 2H, J=5,1 Гц), 5,61 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,08 (д, 1H, J=10,7 Гц), 3,90-3,96 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,50-3,77 (м, 1H), 2,20-2,50 (м, 5H), 1,95 (с, 2H), 1,52 (т, 2H, J=4,7 Гц), 1,03 (д, 6H, J=13,8 Гц), 0,38 (д, 3H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 144: Соединение 690

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-метоксибифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62b (0,100 г, 0,174 ммоль), метил-3-фтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,073 г, 0,260 ммоль), Pd(ди-трет-Bupf)Cl2 (0,006 г, 0,009 ммоль) и карбонат натрия (0,037 г, 0,347 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (1 мл)/вода (0,3 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 15 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, этилацетат/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 690 (0,060 г, 49,8%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,85-7,88 (м, 2H), 7,76 (д, 1H, J=13,4 Гц), 7,73 (с, 2H), 7,40-7,47 (м, 1H), 6,95 (с, 1H), 6,89 (с, 1H), 6,66 (с, 1H), 5,55-5,60 (м, 1H), 3,95-4,10 (м, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,75-3,79 (м, 1H), 2,20-2,50 (м, 2H), 1,96 (с, 2H), 1,40-1,60 (м, 2H), 1,03 (д, 6H, J=12,8 Гц), 0,40 (д, 3H, J=6,8 Гц).

МС (ESI) m/z 694,2 (М++H).

Пример 145: Соединение 691

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-метоксибифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 690 (0,062 г, 0,089 ммоль) и безводный гидроксид лития (0,011 г, 0,447 ммоль) растворяют в смеси диоксан (1 мл)/вода (0,25 мл) при 50°С, и реакционную смесь перемешивают при той же метпературе в течение 8 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-35%) с получением целевого соединения 691 (0,010 г, 16,5%) в виде коричневого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,98 (с, 1H), 7,92 (с, 2H), 7,80 (д, 1H, J=9,1 Гц), 7,70 (д, 1H, J=11,9 Гц), 7,44 (т, 1H, J=7,9 Гц), 7,00 (с, 1H), 6,93 (с, 1H), 6,74 (с, 1H), 5,80 (д, 1H, J=8,2 Гц), 4,11-4,18 (м, 1H), 3,98 (д, 1H, J=14,8 Гц), 3,78-3,83 (м, 4H), 2,16-2,47 (м, 2H), 1,90-2,04 (м, 2H), 1,50-1,60 (м, 2H), 1,08,1,03 (2с, 6H), 0,43 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 680,2 (М++H).

Пример 146: Соединение 724

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-дифторбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62с (0,240 г, 0,426 ммоль), (2-фтор-4-(метоксикарбонил)фенил)бороновую кислоту (0,093 г, 0,468 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,014 г, 0,021 ммоль) и карбонат натрия (0,099 г, 0,936 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 2,0 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 30 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 724 (0,149 г, 51%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,92-7,88 (м, 2H), 7,85-7,77 (м, 3H), 7,54-7,44 (м, 2H), 7,33 (дд, 1H, J=16,2, 7,0 Гц), 7,22-7,13 (м, 1H), 5,65-5,62 (м, 1H), 4,12-4,01 (м, 2H), 3,97 (с, 3H), 3,68-3,57 (м, 1H), 2,53-2,20 (м, 2H), 2,01 (с, 2H), 1,60-1,54 (м, 2H), 1,09-1,05 (м, 6H), 0,47-0,40 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 682 (М++H).

Пример 147: Соединение 722

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2,4’-дифторбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 724 (0,126 г, 0,185 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,039 г, 0,926 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 2,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 2 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя и затем разбавляют этилацетатом, к смеси добавляют по каплям 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-30%) c получением соединения 722 (0,093 г, 75%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,00-7,96 (м, 1H), 7,92-7,86 (м, 2H), 7,78 (с, 2H), 7,59-7,46 (м, 2H), 7,38-7,32 (м, 1H), 7,24-7,15 (м, 1H), 5,67-5,63 (м, 1H), 4,12-3,96 (м, 2H), 3,69-3,58 (м, 1H), 2,53-2,22 (м, 2H), 2,01 (с, 2H), 1,60-1,52 (м, 2H), 1,10-1,05 (м, 6H), 0,49-0,42 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 668,2 (М++H).

Пример 148: Соединение 725

Метил-5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 62а (0,140 г, 0,248 ммоль), метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-3-(трифторметил)бензоат (0,090 г, 0,273 ммоль), Pd(dbpf)Cl2 (0,008 г, 0,012 ммоль) и карбонат натрия (0,058 г, 0,546 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид/вода (об./об. = 2/1, 1,0 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 120°С в течение 5 минут. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют этилацетатом и затем промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-10%) c получением соединения 725 (0,086 г, 47%) в виде желтого масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,47 (д, 1H, J=7,1 Гц), 8,27 (т, 1H, J=8,6 Гц), 7,89 (д, 1H, J=4,7 Гц), 7,74 (д, 2H, J=9,4 Гц), 7,53 (т, 1H, J=7,9 Гц), 7,16-7,12 (м, 2H), 7,09-7,03 (м, 1H), 5,64-5,59 (м, 1H), 4,09-4,00 (м, 4H), 3,96-3,85 (м, 1H), 3,81-3,70 (м, 1H), 2,44-2,31 (м, 2H), 1,97 (с, 2H), 1,52-1,50 (м, 2H), 1,06-1,00 (м, 6H), 0,45-0,37 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 732,1 (М++H).

Пример 149: Соединение 723

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 725 (0,086 г, 0,118 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,025 г, 0,588 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 1,0 мл) и затем перемешивают при 50°С в течение 4 часов. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя, затем разбавляют этилацетатом, и к реакционной смеси по каплям добавляют 1 М соляную кислоту до тех пор, пока не достигнут рН 2, после чего смесь промывают водой. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, СH3ОН/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 723 (0,027 г, 32%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,55 (д, 1H, J=7,2 Гц), 8,35 (т, 1H, J=8,5 Гц), 7,89 (д, 1H, J=4,4 Гц), 7,75 (д, 2H, J=10,0 Гц), 7,58 (т, 1H, J=7,8 Гц), 7,26-7,12 (м, 2H), 7,10-7,04 (м, 1H), 5,66-5,62 (м, 1H), 4,11-4,07 (м, 1H), 3,98-3,87 (м, 1H), 3,82-3,71 (м, 1H), 2,44-2,28 (м, 2H), 1,98 (с, 2H), 1,53-1,52 (м, 2H), 1,06-1,01 (м, 6H), 0,46-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 718,1 (М++H).

Пример 150: Соединение 743

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метил-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 63d (0,100 г, 0,163 ммоль), метил-6-метил-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,090 г, 0,326 ммоль), карбонат натрия (0,052 г, 0,489 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (0,005 г, 0,008 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид (0,8 мл)/вода (0,4 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 100°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 743 (0,075 г, 63,3%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,98 (с, 1H), 7,93 (дд, 1H, J=7,7, 1,5 Гц), 7,89 (с, 1H), 7,74 (с, 2H), 7,50 (с, 1H), 7,38 (с, 1H), 7,27-7,25 (м, 2H), 5,63 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,11-3,92 (м, 5H), 3,67 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,53-2,29 (м, 5H), 1,99 (м, 2H), 1,29 (м, 2H), 1,05 (м, 6H), 0,42 (д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 728,2 (М++H).

Пример 151: Соединение 744

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-метил-5’-(трифторфторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 743 (0,070 г, 0,096 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,040 г, 0,962 ммоль) растворяют в смеси 1,4-диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды, после чего ее фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-50%) с получением целевого соединения 744 (0,046 г, 67,0%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,06 (с, 1H), 8,01 (дд, 1H, J=7,9, 1,5 Гц), 7,89 (с, 1H), 7,75 (с, 2H), 7,51 (с, 1H), 7,40 (с, 1H), 7,32-7,29 (м, 2H), 5,64 (д, 1H, J=7,9 Гц), 4,11 (д, 1H, J=14,9 Гц), 3,96 (т, 1H, J=7,2 Гц), 3,68 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,50-2,31 (м, 5H), 1,99 (с, 2H), 1,56 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,06 (д, 6H, J=15,5 Гц), 0,44 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 714,1 (М++H).

Пример 152: Соединение 745

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 6d (0,050 г, 0,081 ммоль), метил-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,043 г, 0,163 ммоль), карбонат натрия (0,026 г, 0,244 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (0,003 г, 0,004 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид (0,8 мл)/вода (0,4 мл) и перемешивают при облучении микроволнами при 100°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 745 (0,050 г, 86,0%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,13 (м, 2H), 7,88 (м, 1H), 7,77-7,74 (м, 3H), 7,67-7,63 (м, 2H), 7,56 (с, 1H), 7,28 (м, 1H), 5,63 (д, 1H, J=7,7 Гц), 4,13 (м, 1H), 3,97 (м, 4H), 3,66 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,47-2,33 (м, 2H), 2,00 (с, 2H), 1,57 (т, 2H, J=6,2 Гц), 1,07 (д, 6H, J=14,6 Гц), 0,44 (д, 3H, J=6,3 Гц).

МС (ESI) m/z 714,2 (М++H).

Пример 153: Соединение 746

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-5’-(трифторфторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 745 (0,045 г, 0,063 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,026 г, 0,631 ммоль) растворяют в смеси 1,4-диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния для удаления воды, после чего ее фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-50%) с получением целевого соединения 746 (0,021 г, 47,6%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,23 (дд, 2H, J=6,7, 1,8 Гц), 7,88 (с, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,74 (с, 2H), 7,71 (дд, 2H, J=6,7, 1,8 Гц), 7,57 (с, 1H), 7,41 (с, 1H), 5,62 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,14-3,93 (м, 2H), 3,67-3,63 (м, 1H), 2,48-2,34 (м, 2H), 2,00 (с, 2H), 1,57 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,08 (д, 6H, J=14,1 Гц), 0,44 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 700,1 (М++H).

Пример 154: Соединение 747

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-(трифторметил)бифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 63d (0,050 г, 0,081 ммоль), метил-6-фтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоат (0,046 г, 0,163 ммоль), карбонат натрия (0,026 г, 0,244 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (0,003 г, 0,004 ммоль) добавляют к смеси диметилформамид (0,8 мл)/вода (0,4 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 100°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 747 (0,058 г, 97,3%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,95-7,82 (м, 3H), 7,75-7,71 (м, 3H), 7,55-7,51 (м, 2H), 7,42 (с, 1H), 5,59 (д, 1H, J=20,0 Гц), 4,09 (д, 1H, J=14,9 Гц), 3,97 (с, 4H), 3,68 (д, 1H, J=14,9 Гц), 2,42-2,36 (м, 2H), 2,00 (с, 2H), 1,55 (т, 2H, J=6,4 Гц), 1,08-1,04 (м, 6H), 0,41 (д, 3H, J=6,4 Гц).

МС (ESI) m/z 732,1 (М++H).

Пример 155: Соединение 748

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-фтор-5’-(трифторфторметил)бифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 747 (0,044 г, 0,060 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,025 г, 0,601 ммоль) растворяют в смеси 1,4-диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, после чего ее фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-50%) с получением целевого соединения 748 (0,030 г, 69,5%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,02 (дд, 1H, J=8,0, 1,5 Гц), 7,92 (дд, 1H, J=10,8, 1,4 Гц), 7,88 (с, 1H), 7,76-7,73 (м, 3H), 7,60-7,54 (м, 2H), 7,44 (с, 1H), 5,63 (д, 1H, J=7,8 Гц), 4,12-3,93 (м, 2H), 3,70 (м, 1H), 2,47-2,33 (м, 2H), 2,01 (с, 2H), 1,56 (т, 2H, J=6,3 Гц), 1,07 (д, 6H, J=14,0 Гц), 0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 718,1 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакции 16

Пример 156: Соединение 682

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксамид

Исходное соединение 554 (1,370 г, 2,028 ммоль), тионилхлорид (0,221 мл, 3,041 ммоль) и диметилформамид (0,156 мл, 2,028 ммоль) добавляют к дихлорметану (30 мл), и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4 часов, после чего ее охлаждают до комнатной температуры и затем концентрируют при пониженном давлении. Реакционную смесь растворяют в тетрагидрофуране (30 мл), к ней добавляют 2-3 капли аммиачной воды, и затем смесь перемешивают в течение 5 минут. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают крепким насыщенным солевым раствором и сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 0%-5%) c получением соединения 682 (1,180 г, 86,3%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,40 смесь атропизомеров; δ 7,85 (с, 1H), 7,73-7,70 (м, 3H), 7,64-7,61 (м, 1H), 7,27-7,15 (м, 2H), 6,94-6,87 (м, 2H), 6,10 (уш.с, 1H), 5,62 (уш.с, 1H), 5,61-5,57 (м, 1H), 4,01-3,92 (м, 2H), 3,82 (с, 1,3H), 3,79 (с, 1,7H), 3,64 (д, 0,6H, J=14,5 Гц), 3,51 (д, 0,4H, J=14,8 Гц), 2,56-2,06 (м, 5H), 1,98-1,86 (м, 2H), 1,56-1,46 (м, 2H), 1,05-1,00 (м, 6H), 0,42 (д, 1,3H, J=6,6 Гц), 0,35 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 675,2 (М++H).

Пример 157: Соединение 740

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2-хлор-4’-метоксибифенил-4-карбоксамид

Исходное соединение 643 (0,01 г, 0,014 ммоль), тионилхлорид (0,002 мл, 0,022 ммоль) и диметилформамид (0,001 г, 0,007 ммоль) растворяют в метиленхлориде (3 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 часов. Затем к реакционной смеси при комнатной температуре добавляют аммиачную воду, и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором и сушат над безводным сульфатом магния, после чего его фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) с получением целевого соединения 740 (0,006 г, 60,1%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,95-7,91 (м, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,80 (м, 3H), 7,44-7,31 (м, 2H), 7,13 (м, 1H), 6,95 (2д, 1H, J=8,6 Гц), 6,20-5,80 (м, 2H), 5,61 (2д, 1H, J=5,5 Гц), 4,10-3,90 (м, 2H), 3,84 (2с, 3H), 3,72-3,50 (м, 1H), 2,60-2,20 (м, 2H), 1,96 (м, 2H), 1,60-1,40 (м, 2H), 1,10-1,02 (м, 6H), 0,40 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 695,1 (М++H).

Пример 158: Соединение 741

5’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-2’-фтор-2-метилбифенил-4-карбоксамид

Исходное соединение 681 (0,010 г, 0,014 ммоль), тионилхлорид (0,002 мл, 0,022 ммоль) и диметилформамид (0,001 г, 0,007 ммоль) растворяют в метиленхлориде (3 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 часов. Затем к реакционной смеси при комнатной температуре добавляют аммиачную воду, и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором и сушат над безводным сульфатом магния, после чего его фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) с получением целевого соединения 741 (0,007 г, 70,1%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,88 (с, 1H), 7,76 (м, 3H), 7,67 (м, 1H), 7,27 (м, 1H), 7,12 (м, 2H), 6,98 (м, 1H), 6,26-5,80 (м, 2H), 5,64 (д, 1H, J=8,1 Гц), 4,10-3,87 (м, 2H), 3,75 (д, 1H, J=14,7 Гц), 2,23-2,20 (м, 5H), 1,91 (м, 2H), 1,53 (т, 2H, J=6,5 Гц), 1,00 (м, 6H), 0,43 (д, 3H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 663,2 (М++H).

Пример 159: Соединение 742

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксамид

Исходное соединение 695 (0,010 г, 0,014 ммоль), тионилхлорид (0,002 мл, 0,021 ммоль) и диметилформамид (0,001 г, 0,007 ммоль) растворяют в метиленхлориде (3 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 часов. Затем к реакционной смеси при комнатной температуре добавляют аммиачную воду, и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором и сушат над безводным сульфатом магния, после чего его фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают и концентрируют MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-50%) с получением целевого соединения 742 (0,008 г, 80,1%) в виде бесцветного масла.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,21 (с, 1H), 8,03 (м, 1H), 7,88 (с, 1H), 7,78-7,74 (м, 1H), 7,47-7,40 (м, 2H), 7,21-7,05 (м, 3H), 6,98 (м, 1H), 6,30-5,75 (м, 2H), 5,64 (2д, 1H, J=7,9 Гц), 4,10-3,82 (м, 2H), 3,80 (м, 1H), 2,53-2,26 (м, 2H), 2,00 (м, 2H), 1,53 (м, 2H), 1,05 (м, 6H), 0,44 (2д, 1H, J=6,3 Гц).

МС (ESI) m/z 717,1 (М++H).

Пример 160: Соединение 754

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4’-(3,3-дифторазетидин-1-карбонил)-4-фтор-2’-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил-4-метилоксазолидин-2-он

Соединение 695 (0,072 г, 0,100 ммоль), гидрохлорид 3,3-дифторазетидина (0,014 г, 0,110 ммоль), EDC (0,038 г, 0,201 ммоль) и HOBt (0,027 г, 0,201 ммоль) растворяют в метиленхлориде (1 мл) при комнатной температуре, к реакционной смеси добавляют диизопропилэтиламин (0,088 мл, 0,502 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт фильтруют через пластиковый фильтр для удаления твердого остатка и водного слоя и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 33%) c получением соединения 754 (0,062 г, 78%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,04 (с, 1H), 7,89-7,82 (м, 2H), 7,78-7,74 (м, 2H), 7,47-7,41 (м, 1H), 7,23-7,20 (м, 1H), 7,18-7,05 (м, 2H), 5,68-5,60 (м, 1H), 4,65-4,59 (м, 4H), 4,13-3,90 (м, 2H), 3,66-3,60 (м, 1H), 2,55-2,19 (м, 2H), 2,04-1,94 (м, 2H), 1,56-1,51 (м, 2H), 1,08-1,03 (м, 6H), 0,49-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 793,1 (М++H).

Пример 161: Соединение 755

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4-фтор-4’-(3-гидроксиазетидин-1-карбонил)-2’-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил-4-метилоксазолидин-2-он

Соединение 695 (0,072 г, 0,100 ммоль), гидрохлорид азетидин-3-ола (0,012 г, 0,110 ммоль), EDC (0,038 г, 0,201 ммоль) и HOBt (0,027 г, 0,201 ммоль) растворяют в метиленхлориде (1 мл) при комнатной температуре, к реакционной смеси добавляют диизопропилэтиламин (0,088 мл, 0,502 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт фильтруют через пластиковый фильтр для удаления твердого остатка и водного слоя и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 33%) c получением соединения 755 (0,012 г, 16%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,44-8,24 (м, 1H), 8,06-7,89 (м, 2H), 7,84-7,74 (м, 2H), 7,50-7,39 (м, 1H), 7,22-7,21 (м, 1H), 7,10-7,05 (м, 2H), 5,68-5,60 (м, 1H), 4,83-4,75 (м, 1H), 4,51-4,43 (м, 1H), 4,12-3,90 (м, 2H), 3,67-3,60 (м, 1H), 2,55-2,19 (м, 2H), 2,04-1,94 (м, 2H), 1,72-1,51 (м, 5H), 1,08-1,03 (м, 6H), 0,49-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z не определено (М++H).

Пример 162: Соединение 756

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-N-этил-4’-фтор-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксамид

Соединение 695 (0,072 г, 0,100 ммоль), этиламин (0,005 г, 0,110 ммоль), EDC (0,038 г, 0,201 ммоль) и HOBt (0,027 г, 0,201 ммоль) растворяют в метиленхлориде (1 мл) при комнатной температуре, к реакционной смеси добавляют диизопропилэтиламин (0,088 мл, 0,502 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт фильтруют через пластиковый фильтр для удаления твердого остатка и водного слоя и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 33%) c получением соединения 756 (0,055 г, 74%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,14 (с, 1H), 7,98 (дд, 1H, J=14,9, 7,9 Гц), 7,88 (с, 1H), 7,76 (д, 2H, J=14,2 Гц), 7,40 (дд, 1H, J=20,0, 8,0 Гц), 7,22-7,19 (м, 1H), 7,16-7,02 (м, 2H), 6,39-6,28 (м, 1H), 5,67-5,61 (м, 1H), 4,11-3,89 (м, 2H), 3,67-3,53 (м, 3H), 2,55-2,19 (м, 2H), 2,04-1,94 (м, 2H), 1,60-1,47 (м, 2H), 1,33-1,28 (м, 3H), 1,08-1,02 (м, 6H), 0,47-0,40 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 745,1 (М++H).

Пример 163: Соединение 757

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-N-этил-4’-фтор-N-метил-2-(трифторметил)бифенил-4-карбоксамид

Соединение 695 (0,072 г, 0,100 ммоль), N-метилэтиламин (0,009 мл, 0,110 ммоль), EDC (0,038 г, 0,201 ммоль) и HOBt (0,027 г, 0,201 ммоль) растворяют в метиленхлориде (1 мл) при комнатной температуре, к реакционной смеси добавляют диизопропилэтиламин (0,088 мл, 0,502 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт фильтруют через пластиковый фильтр для удаления твердого остатка и водного слоя и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 33%) c получением соединения 757 (0,048 г, 64%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,89 (с, 1H), 7,80-7,75 (м, 3H), 7,63-7,59 (м, 1H), 7,37 (дд, 1H, J=20,0, 7,7 Гц), 7,21-7,20 (м, 1H), 7,16-7,04 (м, 2H), 5,67-5,61 (м, 1H), 4,13-3,89 (м, 2H), 3,68-3,61 (м, 2H), 3,35-3,34 (м, 1H), 3,13-3,01 (м, 3H), 2,55-2,16 (м, 2H), 2,04-1,94 (м, 2H), 1,59-1,48 (м, 2H), 1,30-1,21 (м, 3H), 1,08-1,03 (м, 6H), 0,48-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 759,2 (М++H).

Пример 164: Соединение 758

(4S,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-3-((2-(4-фтор-4’-(морфолин-4-карбонил)-2’-(трифторметил)бифенил-3-ил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)метил-4-метилоксазолидин-2-он

Соединение 695 (0,072 г, 0,100 ммоль), морфолин (0,010 г, 0,110 ммоль), EDC (0,038 г, 0,201 ммоль) и HOBt (0,027 г, 0,201 ммоль) растворяют в метиленхлориде (1 мл) при комнатной температуре, к реакционной смеси добавляют диизопропилэтиламин (0,088 мл, 0,502 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт фильтруют через пластиковый фильтр для удаления твердого остатка и водного слоя и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают препаративной ТСХ (SiO2, EtOAc/гексан = 33%) c получением соединения 758 (0,066 г, 83%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,59 (с, 1H), 7,78 (т, 3H, J=14,9 Гц), 7,62 (т, 1H, J=9,0 Гц), 7,39 (дд, 1H, J=17,9, 7,8 Гц), 7,23-7,19 (м, 1H), 7,17-7,03 (м, 2H), 5,67-5,60 (м, 1H), 4,13-3,89 (м, 2H), 3,83-3,51 (м, 9H), 2,55-2,18 (м, 2H), 2,04-1,94 (м, 2H), 1,59-1,49 (м, 2H), 1,08-1,05 (м, 6H), 0,48-0,41 (м, 3H).

МС (ESI) m/z 787,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 17

Промежуточное соединение 66: (2-(5-хлор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метанол

Исходное соединение 65 (0,560 г, 2,009 ммоль) растворяют в THF (20 мл) при 0°С, к реакционной смеси при той же температуре добавляют LAH (1,00 М раствор в THF, 4,018 мл, 4,018 ммоль), и затем смесь перемешивают в течение 1 часа. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) с получением целевого соединения 66 (0,350 г, 62,1%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 67: метил-3’-(2-(гидроксиметил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 66 (0,500 г, 1,781 ммоль), соединение 57 (0,983 г, 3,561 ммоль), карбонат натрия (0,566 г, 5,342 ммоль) и Pd(dbpf)Cl2 (0,058 г, 0,089 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан (1,2 мл)/вода (0,4 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 20 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 67 (0,250 г, 35,6%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 68: метил-3’-(2-(хлорметил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 67 (0,250 г, 0,634 ммоль) и тионилхлорид (0,069 мл, 0,951 ммоль) растворяют в диметилформамиде (10 мл) при 0°С, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 3 часов. Затем к реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) c получением соединения 68 (0,190 г, 72,6%) в виде бесцветного масла.

Промежуточное соединение 70:

Метил-3’-(2-(((4S,5S)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксифенил-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 68 (0,044 г, 0,107 ммоль) и соединение 69 (0,033 г, 0,107 ммоль) растворяют в диметилформамиде (10 мл), к реакционной смеси при 0°С добавляют гидрид натрия (0,003 г, 0,107 ммоль), и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 3 часов. Затем к реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) c получением соединения 70 (0,030 г, 40,8%) в виде белого вспененного твердого вещества.

Промежуточное соединение 72:

Метил-3’-(2-(((4R,5S)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксифенил-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 68 (0,080 г, 0,194 ммоль) и соединение 71 (0,061 г, 0,194 ммоль) растворяют в диметилформамиде (10 мл), к реакционной смеси при 0°С добавляют гидрид натрия (0,005 г, 0,194 ммоль), и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 3 часов. Затем к реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 72 (0,030 г, 22,5%) в виде белого вспененного твердого вещества.

Промежуточное соединение 74:

Метил-3’-(2-(((4R,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метоксифенил-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 68 (0,090 г, 0,218 ммоль) и соединение 73 (0,048 г, 0,153 ммоль) растворяют в диметилформамиде (10 мл), и реакционную смесь охлаждают до 0°С. К реакционной смеси добавляют гидрид натрия (0,005 г, 0,218 ммоль), и затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Затем к реакционной смеси добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-20%) c получением соединения 74 (0,035 г, 23,3%) в виде белого вспененного твердого вещества.

Пример 165: Соединение 718

3’-(2-(((4S,5S)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 70 (0,030 г, 0,043 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,037 г, 0,870 ммоль) растворяют в смеси диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) с получением целевого соединения 718 (0,025 г, 85,1%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,03-7,75 (м, 4H), 7,30-7,18 (м, 2H), 6,92 (м, 2H), 4,98 (2д, 1H, J=5,6 Гц), 4,00-3,88 (м, 1H), 3,80-3,74 (м, 3H), 3,70-3,31 (м, 2H), 2,45-2,12 (м, 4H), 2,32-2,29 (м, 3H), 2,22-2,12 (м, 1H), 2,00-1,83 (м, 2H), 1,57-1,23 (м, 4H), 1,09-1,00 (м, 3H), 0,98-0,60 (м, 6H).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 166: Соединение 719

3’-(2-(((4R,5S)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 72 (0,030 г, 0,043 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,037 г, 0,870 ммоль) растворяют в смеси диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) с получением целевого соединения 719 (0,025 г, 85,1%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 7,99-7,69 (м, 5H), 7,29-7,16 (м, 2H), 6,92 (м, 2H), 5,59 (м, 1H), 4,06-3,87 (м, 2H), 3,81-3,78 (м, 3H), 3,65-3,48 (м, 1H), 2,55-2,06 (м, 5H), 1,93 (м, 2H), 1,55-1,42 (м, 2H), 1,04-1,99 (м, 6H), 0,38 (2д, 3H, J=6,6 Гц).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Пример 167: Соединение 720

3’-(2-(((4R,5R)-5-(3,5-бис(трифторметил)фенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 74 (0,030 г, 0,043 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,037 г, 0,870 ммоль) растворяют в смеси диоксан (8 мл)/вода (2 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 16 часов. Затем к реакционной смеси добавляют 1 М соляную кислоту, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 0%-100%) с получением целевого соединения 720 (0,028 г, 95,3%) в виде белого вспененного твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); δ 8,03-7,75 (м, 5H), 7,30-7,18 (м, 2H), 6,92 (м, 2H), 4,98 (2д, 1H, J=5,6 Гц), 4,00-3,88 (м, 1H), 3,80-3,74 (м, 3H), 3,70-3,31 (м, 2H), 2,45-2,12 (м, 4H), 2,00-1,83 (м, 2H), 1,57-1,23 (м, 4H), 1,09-1,00 (м, 3H), 0,98-0,60 (м, 6H).

МС (ESI) m/z 676,2 (М++H).

Получение новых соединений согласно схеме реакций 18

Промежуточное соединение 76:

(1R,2S)-2-((2-(5-хлор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метиламино)-1-(3,5-дифторфенил)пропан-1-ол

Исходное соединение 3b (0,500 г, 1,794 ммоль) соединение 75 (0,353 г, 1,883 ммоль), цианоборогидрид натрия (0,135 г, 2,152 ммоль) и уксусную кислоту (0,123 мл, 2,152 ммоль) растворяют в дихлорметане (10 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси добавляют водный насыщенный раствор бикарбоната натрия, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-10%) c получением соединения 76 (0,182 г, 22,6%) в виде бесцветного масла.

МС (ESI) m/z 450,2 (M++H).

Промежуточное соединение 77:

(4S,5R)-3-((2-(5-хлор-2-метоксифенил)-5,5-диметилциклогекс-1-енил)метил)-5-(3,5-дифторфенил)-4-метилоксазолидин-2-он

Исходное соединение 76 (0,182 г, 0,331 ммоль) и диизопропилэтиламин (0,347 мл, 1,986 ммоль) растворяют в дихлорметане (5 мл), к раствору при комнатной температуре добавляют трифосген (0,118 г, 0,397 ммоль), и затем смесь перемешивают при той же температуре в течение 30 минут. Затем к реакционной смеси добавляют водный насыщенный раствор бикарбоната натрия, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 5%-10%) c получением соединения 77 (0,142 г, 90,2%) в виде белого твердого вещества.

МС (ESI) m/z 476,1 (M++H).

Пример 168: Соединение 705

Метил-3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-дифторфенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоксилат

Исходное соединение 77 (0,138 г, 0,290 ммоль), соединение 57 (0,073 г, 0,377 ммоль), Pd(dppf)Cl2 (0,009 г, 0,014 ммоль) и карбонат натрия (0,092 г, 0,870 ммоль) добавляют к смеси диметоксиэтан/вода (об./об. = 3:1, 2 мл) и нагревают путем облучения микроволнами при 120°С в течение 30 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, EtOAc/гексан = 10%-20%) c получением соединения 705 (0,110 г, 64,6%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,31 смесь атропизомеров; δ 7,93-7,82 (м, 2H), 7,26-7,15 (м, 2H), 6,93-6,87 (м, 2H), 6,82-6,74 (м, 3H), 5,46-5,41 (м, 1H), 3,98-3,84 (м, 5H), 3,81-3,79 (м, 3H), 3,61 (д, 0,6H, J=14,5 Гц), 3,47 (д, 0,4H, J=15,1 Гц), 2,56-2,04 (м, 5H), 1,97-1,84 (м, 2H), 1,52-1,42 (м, 2H), 1,06-0,99 (м, 6H), 0,45 (д, 1,3H, J=6,5 Гц), 0,39 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 590,2 (М++H).

Пример 169: Соединение 706

3’-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-дифторфенил)-4-метил-2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-4,4-диметилциклогекс-1-енил)-4’-метокси-2-метилбифенил-4-карбоновая кислота

Исходное соединение 705 (0,103 г, 0,175 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (0,037 г, 0,874 ммоль) растворяют в смеси диоксан/вода (об./об. = 4:1, 2 мл) при 45°С, и реакционную смесь перемешивают в течение ночи при той же температуре. Затем реакционную смесь концентрируют, к ней добавляют воду, и затем смесь экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают 1 М соляной кислотой, сушат над безводным сульфатом магния и затем концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают MPLC (SiO2, CH3OH/CH2Cl2 = 5%) c получением соединения 706 (0,051 г, 50,7%) в виде белого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3); 1:1,35 смесь атропизомеров; δ 8,05-7,91 (м, 2H), 7,31-7,17 (м, 2H), 6,94-6,89 (м, 2H), 6,81-6,74 (м, 3H), 5,47-5,42 (м, 1H), 4,03-3,80 (м, 5H), 3,62 (д, 0,6H, J=14,6 Гц), 3,47 (д, 0,4H, J=15,0 Гц), 2,56-2,09 (м, 5H), 1,99-1,84 (м, 2H), 1,53-1,44 (м, 2H), 1,04-0,87 (м, 6H), 0,46 (д, 1,3H, J=6,6 Гц), 0,40 (д, 1,7H, J=6,5 Гц).

МС (ESI) m/z 576,3 (М++H).

Структурные формулы соединений 553-764, полученных так, как описано выше, приводятся ниже в таблицах 1-29.

Измерение активности соединений по настоящему изобретению

Протоколы испытаний

В настоящем изобретении для того, чтобы проверить превентивные или терапевтические действия соединений формулы I против артериосклероза и гиперлипидемии и безопасность соединений, выполняют испытания с использованием ранее разработанных соединений в качестве контрольной группы.

Экспериментальный пример 1. Испытание на ингибирование переноса сложного холестерилэфира (in vitro)

1. Конструирование донора сложного холестерилэфира

Для того чтобы сконструировать донора сложного холестерилэфира, используемого в испытании, синтезируют меченный радиоизотопом рекомбинантный HDL-содержащий [3H]-холестерилолеат (GE healthcare, TRK886, 3,5 мкКи/мг apoA-1) и apoA-1. Также в испытании используют смолу rHDL-агарозу, имеющую рекомбинантный HDL, иммобилизованный на ней с помощью CNBr-активированной сефарозы 4В (Amersham Biosciences, Швеция).

2. Испытание по переносу сложного холестерилэфира

В качестве источника белка для переноса сложного холестерилэфира используют плазму здоровых людей, и в качестве рецептора сложного холестерилэфира используют LDL здоровых людей. Образцы обрабатывают каждым испытываемым соединением до конечной концентрации 16, 80, 400, 2000 и 10000 нМ и анализируют дважды. Для испытания по переносу сложного холестерилэфира объединяют 20 мкл плазмы, 50 мкл LDL (0,25 мг/мл) и 50 мкл r HDL-агарозы (0,25 мг/мл), добавляют раствор, содержащий испытываемое соединение, и затем проводят реакцию при 37°С. Затем выполняют центрифугирование при 4°С в течение 3 минут для прекращения реакции, отбирают 150 мкл супернатанта, переносят в 96-луночный планшет для измерения радиоактивности, и измеряют радиоактивность планшета с помощью бета-детектора.

3. Статистическая обработка

Вычисляют отношение [3H]-холестерилолеата из HDL к LDL и используют как результирующее значение, и из результирующего значения вычисляют величину IC50 с использованием программы GraphPad Prism 5.0.

Таблица 30
Испытание по переносу сложного холестрилэфира
Соединение IC50 (нМ) Соединение IC50 (нМ)
554 5,8 620 11,6
555 28,4 631 1,9
557 5,4 643 7,3
561 23,2 650 11,9
567 56,6 651 10,7
572 15,0 661 2,5
574 3,9 668 5,0
575 14,6 677 15,9
578 12,6 681 6,6
584 5,3 684 1,9
586 13,0 689 24,3
592 8,4 695 6,4
593 1,5 723 9,6
596 17,9 727 11,4
597 50,2 729 7,5
612 6,9 739 20,3
613 9,1 748 15,9
614 27,0 756 5,9
615 12,3 758 7,1
616 7,6 764 8,9
618 1,6

Как можно видеть из результатов испытания по переносу сложного холестрилэфира в приведенной выше таблице 30, биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена показывают превосходные способности по ингибированию переноса сложных холестрилэфиров.

Пример испытаний 2. Испытание на антигиперлипидемическое действие на хомяках (in vivo)

1. Подопытные животные

В данном испытании используют 8-недельных самцов золотого сирийского хомяка. В выводковой камере поддерживают постоянную температуру и постоянную влажность и цикл чередования 12-час света/12-час темноты. Животным предоставляют доступ к корму и воде ad libitum.

2. Испытание на антигиперлипидемическое действие на хомяках

Подопытных животных оставляют для акклиматизации на 1 неделю перед использованием в испытании. Подопытных животных распределяют согласно массе тела на несколько групп, причем каждая состоит из 5-8 животных, и затем им вводят перорально дозу 3 мг/кг. Растворитель-контроль и ингибитор СЕТР растворяют в смеси имвитор 742:твин 80 (1:1) и вводят перорально в течение 5 дней, и через 4 часа после последнего введения берут кровь из сердца. Собранную кровь центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут, и в отделившейся сыворотке измеряют HDL-холестерин (Biosystem) и LDL-холестерин (Biosystem) с использованием прибора для биохимического анализа (Ilab 300 plus, Instrumentation Laboratory).

3. Статистическая обработка

Все результаты испытания выражают в виде среднее ± SEM, и для оценки действия в каждой тест-группе каждую тест-группу сравнивают с контрольной группой с использованием одностороннего критерия ANOVA (критерий Даннета, р<0,001).

Таблица 31
Измерение возрастания HDL-с и снижения LDL-с в крови хомяков
Соединение Возрастание HDL-c (%) Снижение LDL-c (%)
554 72 42
557 77 39
574 41 36
584 46 40
586 37 34
593 61 29
618 65 26
631 56 30
643 68 17
650 50 24
661 53 20
668 44 16
681 25 29
695 71 35

Как можно видеть из измерения возрастания HDL-с в крови хомяков в приведенной выше таблице 31, биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена показывают превосходное действие по возрастанию HDL-с и снижению LDL-с.

Пример испытания 3. Оценка способности ингибитора СЕТР секретировать гормон, влияющий на кровяное давление

1. Метод испытания

Результаты ILLUMINATE, рассматривающие результаты фазы III клинических испытаний для первого ингибитора СЕТР торцетрапиба (Pfizer), показали, что коэффициент заболеваемости и коэффициент смертности у пациентов, которым вводили комбинацию торцетрапиба и аторвастатина, возрастают по сравнению с коэффициентами у пациентов, которым вводили один аторвастатин. Действительно, оценивают секрецию гормонов из опухолевых клеток коры надпочечника с использованием торцетрапиба, и в результате обнаруживается, что торцетрапиб усиливает секрецию альдостерона и кортизола, которые являются гормонами, повышающими кровяное давление (Endocrinology, 2009, 150(5), 2211-2219). На основании этого оценивают секрецию гормонов, повышающих кровяное давление, из опухолевых клеток коры надпочечника человека. Клеточную линию Н295R закупают в АТСС (CRL-2128) и культивируют в среде DMEM/F-12 (1% ITS, 2,5% Nu-сыворотки). Клеточную линию Н295R распределяют в 24-луночном планшете при плотности клеток 1×105/лунка и стабилизируют в течение 24 часов, после чего клетки подвергают голоданию в течение 24 часов с использованием бессывороточной DMEM/F-12. Затем клетки обрабатывают 100 нМ торцетрапиба и 1 мкМ испытываемого соединения 554, 557, 584, 586, 593, 618, 643, 650, 661, 681 и 695. Через 24 часа после обработки лекарственным средством или соединением собирают супернатант и хранят при -20°С. Супернатант, хранившийся при -20°С, оттаивают, и измеряют количества альдостерона и кортизола, секретированных из клеток, с использованием набора EIA для альдостерона (Cayman-10004377) и набора EIA для кортизола (Cayman-500360).

2. Статистическая обработка

Все результаты испытания выражают в виде среднее ± SEM, и для оценки действия в каждой тест-группе каждую тест-группу сравнивают с контрольной группой с использованием одностороннего критерия ANOVA (критерий Даннета, р<0,001).

Таблица 32
Оценка секреции гормонов, связанных с кровяным давлением (обработка 1 мкМ соединения)
Соединение Альдостерон (крат, против контроля) Кортизол (крат, против контроля)
554 0,90 0,93
557 0,96 1,01
574 1,13 1,32
584 0,95 0,92
586 0,99 1,10
593 1,14 0,75
618 0,73 1,09
643 0,72 0,81
650 0,80 0,82
661 0,80 0,68
681 0,83 0,76
695 0,67 0,89
Торцетрапиб 1,21-2,25 2,08-3,77

Из результатов испытания на секрецию связанных с кровяным давлением гормонов альдостерона и кортизола в приведенной выше таблице 32 можно видеть, что контрольное соединение торцетапиб повышает секрецию двух гормонов, но биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена не влияют на секрецию альдостерона и кортизола, которые имеют связь с побочными действиями кровяного давления. Таким образом, можно видеть, что соединения по настоящему изобретению не вызывают повышения кровяного давления и побочных действий, связанных с повышенным кровяным давлением.

1. Биарил- или гетероциклическое биарилзамещенное производное циклогексена следующей формулы I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль:

[Формула I]

где

R1 представляет собой -Н или -C13алкил;

R2 представляет собой -C13алкил;

каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой независимо -Н, галоген, -NO2, -C13алкил или -OC13алкил;

R7 представляет собой -Н, -(C=O)OR8 или

R8 представляет собой -Н или -C13алкил;

R11 и R12 представляют собой, каждый независимо, -Н или -C13алкил или могут образовывать 4-6-членный неароматический цикл, где неароматический цикл может содержать гетероатом N и от 0 до 1 гетероатома О, и один или несколько -Н в неароматическом цикле могут быть замещены галогеном или -ОН;

каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, А1 представляет собой CR9;

R9 представляет собой -Н, галоген, -C13алкил или -OC13алкил;

В представляет собой N или CR10;

R10 представляет собой -Н, галоген, -OC13алкил или -(С=O)OR8;

при условии, что один или несколько атомов Н в -C13алкиле или -OC13алкиле могут быть замещены -F или -СН3, и, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10, и R10 представляет собой -(C=O)OR8, и, если R7 не является -Н, R10 не может представлять собой -(C=O)OR8.

2. Соединение, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где

R1 представляет собой -Н или -СН3;

R2 представляет собой -CF3;

каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой независимо -Н, -F, -Cl, -NO2, -СН3, -СН(СН3)2, -CF3 или -ОСН3;

R7 представляет собой -Н, -(C=O)OR8 или

R8 представляет собой -Н, -СН3 или -СН2СН3;

R11 и R12 представляют собой, каждый независимо, -Н, -СН3 или -СН2СН3 или могут образовывать 4-6-членный неароматический цикл, где неароматический цикл может содержать гетероатом N или от 0 до 1 гетероатома О, и один или несколько атомов -Н в неароматическом цикле могут быть замещены -F или -ОН;

каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, А1 представляет собой CR9;

R9 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -CF3 или -OCH3;

В представляет собой N или CR10;

R10 представляет собой -Н, -F, -Cl, -ОСН3, -CO2H, -CO2CH3 или -СО2СН2СН3;

при условии, что, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10, и R10 представляет собой -CO2H, -СО2СН3 или -СО2СН2СН3, и, если R7 не является -Н, R10 не является -СО2Н, -СО2СН3 или -СО2СН2СН3.

3. Соединение, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 2, где

R1 представляет собой -СН3;

R2 представляет собой -CF3;

R3 представляет собой -Н, -F, -Cl или -ОСН3;

R4 представляет собой -Н, -F, -Cl, -CH3, -СН(СН3)2, -CF3 или -ОСН3;

R5 представляет собой -Н, -F или -Cl;

R6 представляет собой -Н;

R7 представляет собой -Н, -(C=O)ОН, или

каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, А1 представляет собой CR9;

R9 представляет собой -Н, -F, -СН3, -CF3 или -ОСН3;

В представляет собой CR10;

R10 представляет собой -Н, -F или -СО2СН3;

при условии, что, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10, и R10 представляет собой -СО2СН3, и, если R7 не является -Н, R10 не является -СО2СН3.

4. Соединение, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 3, где

R3 представляет собой -Н, -F или -OCH3;

R4 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3 или -CF3;

R5 представляет собой -Н или -F;

R7 представляет собой -(С=O)ОН;

А1 представляет собой N или CR9;

А2 и А3 представляют собой, каждый независимо, CR9;

R9 представляет собой -Н или -F; и

В представляет собой СН.

5. Соединение, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:

6. Соединение, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 5, где соединение выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:

7. Соединение, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 6, где соединение выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:

8. Фармацевтическая композиция, обладающая СЕТР-ингибирующей активностью, содержащая в качестве активного ингредиента соединение формулы I, или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.

9. Фармацевтическая композиция по п. 8, содержащая в качестве активного ингредиента соединение формулы I, или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль, для предупреждения или лечения дислипидемии или заболеваний, связанных с дислипидемией, включая стенокардию, инфаркт миокарда или артериосклероз.

10. Способ предупреждения или лечения дислипидемии или заболеваний, связанных с дислипидемией, включая стенокардию, инфаркт миокарда или артериосклероз, включающий введение млекопитающим, включая людей, нуждающимся в этом, композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы I, или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-7.

11. Применение композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы I, или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-7, для получения лекарственного средства для предупреждения или лечения дислипидемии или заболеваний, связанных с дислипидемией, включая стенокардию, инфаркт миокарда или артериосклероз.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производному азола формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; R2 представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; R3 представляет собой фенил или пиридил (где фенил или пиридил необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из С1-5 алкокси, атомов галогена и трифторметила); каждый из R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или С1-5 алкил (где С1-5 алкил необязательно замещен одним фрагментом, выбранным из группы, состоящей из гидрокси и С1-5 алкокси), или R4 и R5 вместе с соединяющим их атомом азота образуют 4-7-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, необязательно содержащий один циклический атом азота, кислорода или серы, помимо указанного выше соединяющего атома азота (где 4-7-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, С1-5 алкила (где С1-5 алкил необязательно замещен одной или двумя гидроксильными группами), C1-5 алкокси, атомов галогена, циано, С2-5 алканоила, аминокарбонила, моно-C1-5 алкиламинокарбонила, ди-C1-5 алкиламинокарбонила, трифторметила, амино, моно-C1-5 алкиламино, ди-С1-5 алкиламино и С2-5 алканоиламино, причем в указанном 4-7-членном насыщенном или ненасыщенном гетероцикле необязательно имеется С1-5 алкиленовый фрагмент, соединяющий два различных циклических атома углерода), или образуют 2-окса-6-азаспиро[3.3]гепт-6-ил или 7-окса-2-азаспиро[3.5]нон-2-ил; азольный цикл, представленный формулой (α), имеет любую из структур формулы группы (II), приведенных в формуле изобретения, и где Ry представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; X1 и X2 являются такими, что: (i) если X1 означает простую связь или фрагмент -СО-, X2 означает -С1-5 алкилен- или -О-С1-5 алкилен-; и (ii) если X1 означает фрагмент -CONRx1-, X2 означает простую связь; Rx1 представляет собой атом водорода или C1-5 алкил; и цикл А представляет собой бензольный цикл, пиридиновый цикл (где бензольный цикл необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и С1-5 алкокси), 5-6-членный насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий один или два атома азота (где 5-6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл необязательно замещен одной оксо группой) или С3-7 циклоалкан.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы ,а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие аффинностью к рецепторам к TAAR1, которые могут применяться для лечения депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, гипертензии, злоупотребления веществами, вызывающими зависимость, метаболических расстройств, нарушения питания, диабета, диабетических осложнений, ожирения, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма и сердечно-сосудистых расстройств.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 - это водород или (С1-С10)алкильная группа; R2 - это Н, галоген, СООН, (С1-С6)алкил, необязательно замещенный группой -NR10R11, ОН или (С1-С4)алкокси, необязательно замещенным ОН; (С1-С6)алкокси, необязательно замещенный ОН, (С1-С4)алкокси или группой -NR12R13; группа -OR14, где R14 означает 5- или 6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 или 2 атома азота; группа -CONR15R16, где R15 и R16 каждый независимо друг от друга означает Н или (С1-С4)алкил, необязательно замещенный (С1-С4)алкокси или 5- или 6-членным гетероциклоалкилом, содержащим 1 или 2 гетероатома, выбираемых из О и N; группа -NR17R18, где R17 означает Н или (С1-С4)алкил и R18 означает Н, (C1-С4)алкил, необязательно замещенный (С1-С4)алкокси, или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбираемых из О, S и N; группа -NR19COR20, где R19 означает Н и R20 означает (С1-С4)алкил, необязательно замещенный амино, (С1-С4)алкиламино или ди(С1-С4)алкиламино или 5- или 6-членным гетероциклоалкилом, содержащим 1 или 2 атома азота, указанный гетероциклоалкил является необязательно замещенным 1-3 (С1-С4)алкилами; или 5- или 6-членный гетероциклоалкил или гетероарил, содержащий 1 или 2 атома азота, указанный гетероциклоалкил или гетероарил является необязательно замещенным оксогруппой; R3 - это водород, галоген, циано, (С1-С10)алкильная группа или (С1-С10)алкокси группа, CF3; Q представляет собой О или S; W представляет собой N или CR21; X представляет собой N или CR25, где R25 - это Н; CN; (С1-С4)алкил; или группу -СОО(С1-С4)алкил; и А означает 5- или 6-членный гетероциклоалкил или гетероарил, содержащий 1-3 атома азота, указанный гетероциклоалкил или гетероарил является необязательно замещенным 1-3 заместителями, выбираемыми из оксогруппы; галогена; (С1-С4)алкила, необязательно замещенного амино, (С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино или 5- или 6-членным гетероциклоалкилом, содержащим 1 или 2 атома азота.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тетрагидрохинолина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где R1 представляет собой водород, галоген, карбоксил, алкоксикарбонил, алкилсульфониламинокарбонил или циклоалкилсульфониламинокарбонил; R2 представляет собой водород, галоген или карбоксил; R3 представляет собой водород, галоген, карбоксил, галогеноалкил, циано, алкоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфониламинокарбонил, циклоалкилсульфониламинокарбонил, карбоксилалкиламино(алкил)карбонил, алкил(гидрокси)пирролидинилкарбонил или карбоксилпирролидинилкарбонил; R4 представляет собой водород, карбоксил, алкилсульфониламинокарбонил или циклоалкилсульфониламинокарбонил; R5 представляет собой пиридинил, замещенный пиридинил, морфолинилпиридинил, фенил или замещенный фенил, где замещенный пиридинил и замещенный фенил представляют собой пиридинил и фенил, замещенные одним или двумя заместителями, указанными в формуле изобретения; где алкил, один или в комбинации, означает насыщенную алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; алкокси, один или в комбинации, означает группу алкил-O-, где алкил такой, как определено выше; циклоалкил, один или в комбинации, относится к насыщенному углеродному кольцу, содержащему от 3 до 6 атомов углерода; при условии, что 3,3-диметил-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин исключен.

Изобретение относится к органической аминной соли азилсартана, где соотношение азилсартана к органическому амину составляет 2:1, и органический амин представляет собой этаноламин или холин.

Изобретение относиться к соединению N-(6-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-ил)-2-метоксифенил)нафтален-2-ил)метансульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли для применения в качестве лекарственного средства для ингибирования репликации вируса гепатита С (HCV), а также к лекарственному средству, содержащему терапевтически эффективное количество указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолина общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, стереоизомерам или N-оксидам, где m = 0 и 1; R1 независимо выбран из группы, состоящей из хлора, фтора и брома; R2b и R2c независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-C3 алкила, фторированного C1-С3алкила, циано и N(CH3)2; X выбран из группы, состоящей из n выбран из группы, состоящей из 0 и 1; R3 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С3 алкила, фторированного C1-С3 алкила, циано, C1-С3алкокси и NR4R4′, где R4 и R4′ независимо выбраны из группы, состоящей из C1-С3 алкила; и А выбран из группы, состоящей из .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным тиогидантоина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где Z выбирают из CF3, С1-С3 алкокси и галогена; Y выбирают из галогена; W означает кислород; R3 и R4 независимо выбирают из С1-С4 алкила, или R3 и R4 и атом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-6-членное циклоалкильное кольцо; A1 представляет собой фенил или пиридил, необязательно замещенные одним галогеном; А2 является (СН2)mY1(СН2)nQ, где m и n являются целыми числами, независимо выбранными из 0-2, и где, по крайней мере, один из m или n не равен нулю; Q выбирают из C(O)NHR″, C(RxRy)C(O)NR″R1″, циано, С(О)OR″, C(O)NR″R1″ и 5-членного гетероарила, содержащего 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы; и Y1 выбирают из прямой связи и -О-; R″ и R1″ независимо выбирают из водорода, С1-С6 алкила, или NR″R1″ вместе образуют 4-6-членное гетероциклическое кольцо, дополнительно содержащее 0-1 атомов кислорода, где один атом углерода может быть необязательно замещен одним гидроксилом; Rx и Ry независимо выбирают из водорода или метила; или C(RxRy) вместе образуют 3-5-членное циклическое алкильное кольцо.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 представляет собой или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены циано, низшим алкилом, галоген-замещенным фенилом, низшим алкил-замещенным [1,2,4]оксадиазол-3-илом или 2-оксо-пиперидин-1-илом, Х является NR или О, R представляет собой -С(O)-низший алкил, -С(O)-циклоалкил, замещенный низшим алкилом, циклоалкил или фенил, пиридинил или пиридазинил, где фенил, пиридинил, пиридазинил могут быть замещены низшим алкилом, низшим алкокси, циано, -С(O)-низшим алкилом, галогеном или низшим алкилом, замещенным галогеном, R2 представляет собой водород или низший алкил, R3 представляет собой водород, галоген, R4 представляет собой водород или низший алкил, где R2 и R4 одновременно не являются водородом или низшим алкилом, R5 представляет собой низший алкил, R6 - галоген, или их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.

Изобретение относится к циклоалкениларильным производным формулы 1 или их изомерам, в которых В1 и В2 каждый независимо являются N или С, при этом оба В1 и В2 не могут одновременно являться N, и если один из В1 и В2 является N, то R2 или R5 отсутствует; R1 и R2 каждый независимо являются Н, -F, -OH, -NH2, -C(=O)H, -CH2OH, -OC1-С6 алкилом, -SC1-С6 алкилом и т.д.; R1 и R2 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое или неароматическое циклическое соединение, имеющее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбираемых из группы, состоящей из N и О, возможно замещенное R8; R3 является -Н, -F, -ОН, -C1-C6 алкилом или -OC1-С6 алкилом; R4 является -H, галогеном, -CN, -NO2, -C1-С6алкилом, -С3-С6циклоалкилом, -циклопроп-1-ил-R9, -циклопроп-1-ил-C(O)-NR7R8, -OR7, -CH2OR7, -CH2NR7R8, -SR7, -C(=O)R7, -CO2R7, -CHR7CO2R8, -C(=O)NR7R8 и т.д; R5 является -Н; R6 является -Н или -C1-С6 алкилом; Ra является -CF3; p является целым числом в интервале от 0 до 2; А1 и А2 каждый независимо являются -О-, -(CR11R12)- или -NR13; А3 является -(СН2)n-; X является S или О; m является целым числом в интервале от 0 до 3; n является целым числом в интервале от 0 до 2; q является целым числом в интервале от 1 до 3, в котором упомянутые -C1-С3алкил, -С3-С6циклоалкил или -C1-С6 алкил являются незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, -ОН, CN, -СО2Н, -С(=O)CH3, -ОС(=O)СН3, -C1-С3алкила и -Ph.

Изобретение относится к замещенным производным оксадиазола общей формулы (I) Х обозначает СН, CH2, СН=СН, CH2 CH2, СН2СН=СН или СН2СН 2СН2, R1 обозначает незамещенный или одно- либо двузамещенный фенильный, либо пирролильный остаток или присоединенный через C1-С3алкильную группу незамещенный или одно- либо двузамещенный фенильный, либо тиенильный или индолильный остаток, где указанные заместители выбраны из группы, включающей F, Cl, Вr, ОСF3, O-C 1-С6алкил и C1-С6алкил, R2 обозначает незамещенный или одно- либо двузамещенный фенильный, либо тиенильный остаток или присоединенный через C 1-С3алкильную цепь незамещенный или одно- либо двузамещенный фенильный остаток, где указанные заместители выбраны из группы, включающей F, Cl, и R3 и R4 обозначают насыщенный неразветвленный C1-С6 алкил в виде рацемата, диастереомеров, смесей энантиомеров и/или диастереомеров, либо индивидуального диастереомера, оснований и/или солей с физиологически совместимыми кислотами.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующим действием в отношении MC2R рецептора, для приготовления лекарственных препаратов в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, которая содержит в качестве активной субстанции азагетероциклическое соединение общей формулы 1.1.1, 1.2.1 или 1.3.1 где R1 в общей формуле 1.1.1 представляет собой замещенный алкил, арил, гетероарил, гетероциклил или в общей формуле 1.2.1 R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или возможно замещенного низшего алкила или низшего ацила, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, азагетероциклила, возможно замещенного низшего алкила, возможно замещенной гидроксигруппы, карбоксигруппы, циклоалкила, или R3 и R 4 вместе с атомоми углерода, с которыми они связаны, образуют азагетероцикл, или R1 вместе с атомом азота, с которым он связан, и R3 и R 4 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют через R1, R3 и R 4 азагетероцикл, R18 и R 19 независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода или низшего алкила, замещенного азагетероциклом, в виде их рацематов, оптически активных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, R 20 и R21 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл.

Изобретение относится к циклоалкениларильным производным формулы 1 или их изомерам, в которых В1 и В2 каждый независимо являются N или С, при этом оба В1 и В2 не могут одновременно являться N, и если один из В1 и В2 является N, то R2 или R5 отсутствует; R1 и R2 каждый независимо являются Н, -F, -OH, -NH2, -C(=O)H, -CH2OH, -OC1-С6 алкилом, -SC1-С6 алкилом и т.д.; R1 и R2 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное гетероциклическое ароматическое или неароматическое циклическое соединение, имеющее от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбираемых из группы, состоящей из N и О, возможно замещенное R8; R3 является -Н, -F, -ОН, -C1-C6 алкилом или -OC1-С6 алкилом; R4 является -H, галогеном, -CN, -NO2, -C1-С6алкилом, -С3-С6циклоалкилом, -циклопроп-1-ил-R9, -циклопроп-1-ил-C(O)-NR7R8, -OR7, -CH2OR7, -CH2NR7R8, -SR7, -C(=O)R7, -CO2R7, -CHR7CO2R8, -C(=O)NR7R8 и т.д; R5 является -Н; R6 является -Н или -C1-С6 алкилом; Ra является -CF3; p является целым числом в интервале от 0 до 2; А1 и А2 каждый независимо являются -О-, -(CR11R12)- или -NR13; А3 является -(СН2)n-; X является S или О; m является целым числом в интервале от 0 до 3; n является целым числом в интервале от 0 до 2; q является целым числом в интервале от 1 до 3, в котором упомянутые -C1-С3алкил, -С3-С6циклоалкил или -C1-С6 алкил являются незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из галогена, -ОН, CN, -СО2Н, -С(=O)CH3, -ОС(=O)СН3, -C1-С3алкила и -Ph.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемой соли, где: X обозначает -O-; Z обозначает -C(=O)-; Y обозначает -(CRR1)-, где R1 выбран из -C1-C2алкила; R обозначает H или -C1-C5алкил; R5 обозначает H; R2 и B каждый выбран из A1 и A2, где один из R2 и B обозначают A1, а другой из R2 и B обозначают A2; где A1 имеет структуру (а); A2 выбран из группы, включающей фенил, пиридил, пиразолил, тиенил, 1,2,4-триазолил и имидазолил; A3 выбран из группы, включающей фенил, тиазолил и пиразолил; A4 выбран из группы, включающей фенил, пиридил, тиазолил, пиразолил, 1,2,4-триазолил, пиримидинил, пиперидинил, пирролидинил и азетидинил; A2 необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из атома галогена, -OCH3 и -OCF3 и -C1-C3алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами галогена; A3 замещен одной группой A4 и необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из атома галогена, -OH, -OCH3, -OCF3 и -C1-C3алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами галогена; A4 необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, которая включает: (a) -C1-C5алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный группой -OH, (b) -C2-C4алкенил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (c) -C(=O)C1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -C(=O)CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (d) -C(=O)H, (e) -CO2H, (f) -CO2С1-С4алкил, необязательно замещенный одной группой, выбранной из -C(=O)C1-C2алкила, -OH, -CO2CH3, -CO2H, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (g) -OH, (h) -S(O)xC1-C2алкил, (i) атом галогена, (j) -CN, (k) -NO2, (l) -C(=O)NR3R4, (m) -OC1-C2алкиленOC1-C2алкил, (n) -OC1-C3алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (o) -C(=O)OC1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (q) -NR3R4 и (r) -S(O)xNR3R4, при условии, что если А4 обозначает гетероциклическую группу, присоединенную к А3 посредством кольцевого атома углерода в А4, то, по крайней мере, один заместитель в А4 должен быть выбран из Re, где Re выбран из группы, которая включает: (a) -C1-C5алкил, замещенный группой -OH и необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (b) -C2-C4алкенил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (c) -C(=O)C1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -C(=O)CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (d) -C(=O)H, (e) -CO2H, (f) -CO2C1-C4алкил, необязательно замещенный одной группой, выбранной из -C(=O)C1-C2алкила, -OH, -CO2CH3, -CO2H, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (g) -OH, (h) -S(O)xC1-C2алкил, (i) -CN, (j) -NO2, (k) -C(=O)NR3R4, (l) -OC1-C2алкиленOC1-C2алкил, (m) -C(=O)C1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (n) -NR3R4(=O)OC1-С2алкил, (o) -NR3R4 и (p) -S(O)xNR3R4; p равно 0, 1 или 2; и Ra выбран из атома галогена, -CH3, -CF3, -OCH3 и -OCF3; R3 и R4 каждый независимо выбраны из H и CH3; и x равно 0, 1 или 2.

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циано, алкилсульфонила, содержащего 1-6 атомов углерода, амино, циклического амина, выбранного из 1,1-ди-оксоизотиазолидинила, 2-оксооксазолидинила, оксопирролидинила, 1,1-диоксотиазинила и 2-оксоимидазолидинила, который необязательно имеет заместитель, выбранный из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, и алкилкарбонила, содержащего полное число атомов углерода 2-7, ациламино, содержащего полное число атомов углерода 2-7, и алкилсульфониламино, содержащего 1-6 атомов углерода, причем правая связь связана с карбонилом и левая связь связана с атомом азота, R1 и R2 одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий 3 атома галогена в качестве заместителя, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, фенил, атом галогена или цианогруппу и R 1 и R2 одновременно не представляют собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или галоген, R4a, R4b и R4c каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или оксо, R5a, R5b и R5c одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий заместитель(и), выбранный из фенила, алкоксигруппы, содержащей 1-6 атомов углерода, необязательно замещенной алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, фенилкарбонилоксигруппой и гидроксигруппой, или фенил, Х представляет собой атом углерода (любой из R 4a, R4b и R4c может быть связан с атомом углерода, но атом углерода не замещен оксо) или атом азота (если Y представляет собой простую связь, атом азота может быть окислен с образованием N-оксида), Y представляет собой простую связь, карбонил или атом кислорода, Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой атом углерода (заместитель R3 необязательно связан с атомом углерода) или атом азота, и m представляет собой 1 или 2, его фармакологически приемлемая соль.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 обозначает -OR7; R2a выбран из -СН2ОН, -СН2ОР(O)(ОН)2 и -СН2ОС(О)СН(R37)NH2; или R2a вместе с R7 образует -CH2O-CR18R19-; R2b выбран из Н и -СН3; Z обозначает -СН-; X выбран из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, оксазола, изоксазола, пиримидина, пиридазина, бензимидазола, пирана и триазоло[4,5-b]пиридина; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -C1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; =O; фенила, в случае необходимости замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; и пиридинила; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; галогена; -C1-6алкила; -CH2OC(O)CH(R36)NH2; -СН[СН(СН3)2]-NHC(О)O-C1-6алкила; и фенила или бензила; а=0; b=0 или целое число от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -C1-3алкилен-С6-10арила, [(СН2)2О]1-3СН3, -C1-6алкилен-ОС(О)R10, -С1-6алкилен-NR12R13, -C1-6алкилен-С(О)R31, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-С1-6алкила; структурных формул (а1), (а2), (а3) и (а4); R10 выбран из -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -С3-7циклоалкила, -О-С3-7циклоалкила и -СН[СН(СН3)2]-NH2; и R12 и R13 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила и бензила, или R12 и R13 вместе образуют -(CH2)5- или -(СН2)2О(СН2)2-; R31 выбран из -О-бензила и -NR12R13; и R32 обозначает -C1-6алкил; R18 и R19 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R20 выбран из Н и -C1-6алкила; R21 обозначает H; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -(СН2)2ОСН3 и -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила; или R22 и R23 вместе образуют насыщенный -С3-5гетероцикл, выбранный из азетидина или пирролидина; и в случае необходимости содержащий атом кислорода в кольце; R36 выбран из Н, -СН(СН3)2, фенила и бензила; и R37 выбран из Н и -СН(СН3)2; и; где метиленовый линкер на бифениле может быть замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемой соли.

Данное изобретение относится к новому соединению общей формулы (I) в которой Х представляет собой О или NR, где R обозначает Н, а R1 и R2 имеют одинаковые или разные значения и независимо друг от друга представляют собой Н, необязательно разветвленный C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, фенил, или R1 и R2 оба вместе представляют собой необязательно замещенную C1-С6алкилом С2-С6алкиленовую группу, а также к способам получения этого соединения, кормовым смесям на основе этих соединений для кормления пользовательных животных и применению их для кормления птицы, свиней, жвачных, рыб или ракообразных.

Изобретение относится к новым производным пиперидинилметилоксазолидин-2-она общей формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой незамещенные или однократно замещенные фениловые остатки, заместителями которых могут быть ОА, Hal, NH2, NHR3; R3 обозначает -СО-алкил, где алкил имеет 1-7 атомов углерода; А обозначает С1-С6 алкил; Hal обозначает F, Сl, Вr или J.

Изобретение относится к соединениям формулы I: где X обозначает O, S, NH или NA; Y обозначает замещенный с помощью R2 азиридиновый, азетидиновый, пирролидиновый, пиперидиновый, гексагидроазепиновый или пиперазиновый остаток; R1 обозначает или R2 обозначает CrH2r-COOR3; R3 обозначает H, A или Ar; A обозначает алкил с 1-6 C-атомами; B обозначает H, A, циклоалкил с 3-7 C-атомами, Ar-CkH2k- или амидиновый остаток; Ar обозначает незамещенный или одно- или двухкратно замещенный с помощью A, Cl, Br, I, NO2, CN, OA, OH, NH2, NHA и/или NA2 фенильный или бензильный остаток; "k" обозначает 1, 2, 3 или 4; "m" и "r", каждый, независимо друг от друга, обозначают 0, 1, 2, 3 или 4; и "n" обозначает 2, 3 или 4, а также к их физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к биарил- или гетероциклическим биарилзамещенным производным циклогексена формулы I, его стереоизомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой -Н или -C1-С3алкил; R2 представляет собой -C1-С3алкил; каждый из R3, R4, R5 и R6 представляет собой независимо -Н, галоген, -NO2, -C1-С3алкил или -OC1-С3алкил; R7 представляет собой -Н, -OR8 или –С-NR11R12; R8 представляет собой -Н или -C1-С3алкил; R11 и R12 представляют собой, каждый независимо, -Н или -C1-С3алкил или могут образовывать 4-6-членный неароматический цикл, где неароматический цикл может содержать гетероатом N и от 0 до 1 гетероатома О, и один или несколько -Н в неароматическом цикле могут быть замещены галогеном или -ОН; каждый из А1, А2 и А3 представляет собой независимо N или CR9, где, если А2 или А3 представляет собой N, А1 представляет собой CR9; R9 представляет собой -Н, галоген, -C1-С3алкил или -OC1-С3алкил; В представляет собой N или CR10; R10 представляет собой -Н, галоген, -OC1-С3алкил или -OR8; при условии, что один или несколько атомов Н в -C1-С3алкиле или -OC1-С3алкиле могут быть замещены -F или -СН3, и, если R7 представляет собой -Н, В представляет собой CR10 и R10 представляет собой -OR8, и, если R7 не является -Н, R10 не может представлять собой -OR8. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей СЕТР-ингибирующей активностью, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы I, или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Соединения по изобретению предназначены для предупреждения или лечения дислипидемии или заболеваний, связанных с дислипидемией, включая стенокардию, инфаркт миокарда или артериосклероз. Технический результат - биарил- или гетероциклические биарилзамещенные производные циклогексена в качестве ингибиторов СЕТР. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 32 табл., 172 пр. [формула I]

Наверх