Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения



Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения
Композиции для личной гигиены, включающие сульфатированные полоксамеры, а также способы их получения и применения

 


Владельцы патента RU 2627430:

БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для личной гигиены, включающую косметически приемлемую основу, первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия и второе поверхностно-активное вещество, которое имеет следующую структуру:

,

где каждый а имеет значение от 1 до 110, b имеет значение от 16 до 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород. Изобретение обеспечивает снижение раздражения кожи или слизистой оболочки и снижение влияние на белок при отсутствии негативного влияния на пенообразование. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл., 8 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Аспекты в соответствии с изобретением в общем случае относятся к композициям для личной гигиены и, в частности, к композициям, которые содержат сульфатированные поверхностно-активные вещества.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лаурилсульфат натрия (SLS) представляет собой часто используемый вспенивающий агент в продуктах по уходу за полостью рта, в частности, зубной пасте. SLS обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими поверхностно-активными веществами, что делает его желательным для применения в продуктах для ухода за полостью рта. Эти свойства включают высокие пенообразующие свойства, низкую токсичность для полости рта и низкую цену. Однако SLS обладает некоторыми недостатками, которые могут значительно ограничивать его применение в товарах по уходу за полостью рта. Эти недостатки включают подавление образования пены с помощью дивалентных катионов, таких как Са2+, и тенденцию к денатурации белков. Денатурация белков представляет собой особую проблему, которая может приводить к раздражению кожи и несовместимости с белковыми материалами. Это означает, что SLS не может благоприятным образом сочетаться с белковыми добавками, которые могут быть желательными, включая ферменты и полезные бактерии.

Было осуществлено несколько попыток для преодоления этих проблем, включая применение алкил полиглюкозидов. Алкил полиглюкозиды (APG) представляют собой поверхностно-активные вещества с высокой способностью к пенообразованию, которые используются в ряде продуктов для личной гигиены, включая такие для ухода за полостью рта. APG являются очень мягкими по отношению к белковым поверхностям и известны как такие, которые улучшают вспенивающие свойства SLS в присутствии катионов жесткой воды. Однако APG имеют горькое послевкусие, которое может ограничивать их применение в продукте по уходу за полостью рта.

Таким образом, существует необходимость в усовершенствовании поверхностно-активных материалов, которые могут снижать влияние SLS на белок при отсутствии негативного влияния на пенообразование. В частности, для изделий по уходу за ротовой полостью все еще существует потребность в поверхностно-активных веществах, которые решают указанные выше проблемы, но также не оказывают негативного воздействия на вкус.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Один аспект в соответствии с изобретением относится к композиции для личной гигиены. Композиция для личной гигиены включает: первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия; и второе поверхностно-активное вещество, которое имеет структуру, представленную

где каждый а имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 110, b имеет значение от приблизительно 16 до приблизительно 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород. При этом является понятным, что воплощения, приведенные ниже, могут сочетаться не только так, как приведено ниже, но и в других приемлемых комбинациях в соответствии с объемом изобретения.

Например, существует множество вариаций, которые относятся ко второму поверхностно-активному веществу. В одном или более воплощениях обе R группы представляют собой SO3. В некоторых воплощениях второе поверхностно-активное вещество имеет соотношение a к b от приблизительно 10:90 до приблизительно 30:70. В альтернативных воплощениях второе поверхностно-активное вещество имеет соотношение a к b от приблизительно 60:40 до приблизительно 80:20.

Существуют также вариации композиции, включая таковые в отношении относительных количеств компонентов. Таким образом, например, в одном или более воплощениях первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1, или от приблизительно 1:1 до приблизительно 3:1. В некоторых воплощениях, которые относятся к композиции для личной гигиены, таковые дополнительно включают алкил полиглюкозид. В некоторых воплощениях первое поверхностно-активное вещество, второе поверхностно-активное вещество и алкил полиглюкозид являются представленными в соотношении от приблизительно 1:1:1 до приблизительно 3:1:1. Некоторые воплощения относятся к таким, в которых композиция для личной гигиены дополнительно включает биомолекулу.

В одном или более воплощениях композиция для личной гигиены представляет собой композицию для ухода за ротовой полостью. Таким образом, в одном или более воплощениях композиция для личной гигиены дополнительно включает абразивное вещество и/или фторид.

Другой аспект в соответствии с изобретением относится к способу снижения раздражения кожи и слизистой оболочки благодаря наличию лаурилсульфата натрия. Способ включает: обеспечение композиции, которая контактирует с кожей или слизистой оболочкой при использовании, где композиция включает первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия, и второе поверхностно-активное вещество, которое имеет структуру, представленную

где каждый а имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 110, b имеет значение от приблизительно 16 до приблизительно 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород; и где второе поверхностно-активное вещество является присутствующим в количестве, которое является эффективным для снижения раздражения кожи или слизистой оболочки. В одном или более воплощениях при контакте с кожей или слизистой оболочкой композиция приводит к меньшему раздражению кожи или слизистой оболочки по сравнению с контактом с кожей или слизистой оболочкой сравнимой композиции, включающей лаурилсульфат натрия, при отсутствии второго поверхностно-активного вещества.

Кроме того, в данной заявке может также использоваться любой из вариантов композиции. Таким образом, например, в некоторых воплощениях обе R группы представляют собой SO3. В одном или более воплощениях первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1.

Третий аспект в соответствии с изобретением относится к способу получения композиции для личной гигиены. Способ включает прибавление к фармацевтически или косметически приемлемой основе первого поверхностно-активного вещества, содержащего лаурилсульфат натрия, и второго поверхностно-активного вещества, которое имеет структуру, представленную

где каждый а имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 110, b имеет значение от приблизительно 16 до приблизительно 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород. В одном или более воплощениях способ дополнительно включает прибавление алкил полиглюкозида к основе. В некоторых воплощениях способ дополнительно включает прибавление биомолекулы к основе. Одно или более воплощений относятся к таким, в которых первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1. В некоторых воплощениях композиция для личной гигиены представляет собой композицию для ухода за ротовой полостью.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ

Для того чтобы способ, который характеризуется приведенными выше признаками в соответствии с изобретением, мог быть достигнут и будет понятен в деталях, приводится более конкретное описание изобретения, кратко изложенное выше, при этом могут быть сделаны ссылки на варианты его осуществления, которые проиллюстрированы на прилагаемых фигурах. Следует отметить, однако, что прилагаемые фигуры иллюстрируют только типичные варианты осуществления настоящего изобретения и не должны, таким образом, рассматриваться как ограничивающие его объем, поскольку изобретение может допускать другие, в равной степени эффективные варианты осуществления.

ФИГ. 1 показывает значения пенообразования в мягкой воде лаурилсульфата натрия, AGP, некоторых несульфатированных полоксамеров и сульфатированных полоксамеров в соответствии с одним или более воплощений изобретения;

ФИГ. 2 показывает значения пенообразования в жесткой воде для лаурилсульфата натрия, AGP, некоторых несульфатированных полоксамеров и сульфатированных полоксамеров в соответствии с одним или более воплощений изобретения;

ФИГ. 3 показывает значения пенообразования чистого лаурилсульфата натрия и различных смесей лаурилсульфата натрия с сульфатированными полоксамерами в соответствии с одним или более воплощений изобретения;

ФИГ. 4 показывает значения пенообразования чистого лаурилсульфата натрия и различных смесей лаурилсульфата натрия с сульфатированными полоксамерами в соответствии с одним или более воплощений изобретения;

ФИГ. 5 показывает значения пенообразования чистого лаурилсульфата натрия и различных смесей лаурилсульфата натрия и алкил полиглюкозида;

ФИГ. 6 показывает значения пенообразования чистого лаурилсульфата натрия и различных смесей лаурилсульфата натрия, алкил полиглюкозида и сульфата полоксамера в соответствии с одним или более воплощений изобретения;

ФИГ. 7 показывает значения пенообразования чистого лаурилсульфата натрия и различных смесей лаурилсульфата натрия, алкил полиглюкозида и сульфата полоксамера в соответствии с одним или более воплощений изобретения; и

ФИГ. 8 показывает значения пенообразования трехкомпонентных смесей лаурилсульфата натрия, алкил полиглюкозида и сульфатированных и несульфатированных полоксамеров.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Перед описанием некоторых типичных воплощений изобретения следует сказать, что является понятным, что изобретение не ограничивается деталями конструкции или этапами процесса, как представлено в данном описании. Изобретение может существовать в других воплощениях и реализовываться или осуществляться различными способами.

Неожиданно было обнаружено, что сульфатированные полоксамеры способны снижать негативное влияние SLS на белки при поддержании и даже при превышении вспенивающих свойств SLS, либо в виде двухкомпонентных смесей, либо в виде трехкомпонентных смесей с другими поверхностно-активными веществами. Для двухкомпонентных смесей комбинация гидрофобного сульфатированного полоксамера и SLS обеспечивала значительное количество пенообразования, которое поддерживалось в жесткой воде. Для трехкомпонентных смесей комбинация гидрофильных сульфатированных полоксамеров, SLS и C8-14 алкил полиглюкозида обеспечивала значительное количество пенообразования, которое поддерживалось в жесткой воде. Таким образом, сульфатированные полоксамеры могут использоваться в качестве частичной замены SLS в продуктах для личной гигиены. Они могут быть особенно полезными в продуктах для ухода за полостью рта, поскольку они снижают раздражение, которое вызывается SLS, но при этом поддерживают пенообразование SLS, а также не имеют негативного вкуса для пользователя, в отличие от других поверхностно-активных веществ, которые использовались ранее.

Полоксамеры представляют собой неионные трехблочные сополимеры, которые состоят из двух гидрофильных цепей поли(этиленоксида), отдельно от гидрофобной цепи поли(пропиленоксида). Полоксамеры являются доступными под торговыми наименованиями Плюроник® от БАСФ.

В соответствии с этим один аспект в соответствии с изобретением относится к композиции для личной гигиены, включающей первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия, и второе поверхностно-активное вещество, которое имеет структуру, представленную формулой (I):

где каждый а имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 110, b имеет значение от приблизительно 16 до приблизительно 70, и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород. То есть, формула (I) представляет сульфатированный полоксамер.

Сульфатированные полоксамеры в соответствии с одним или более воплощений изобретения могут быть получены путем сульфатирования полоксамеров с использованием хлорсульфоновой кислоты. В одном или более воплощениях полоксамеры могут также быть сульфатированы при использовании триоксида серы (SO3), сульфаминовой кислоты, олеума или серной кислоты. Не имея намерения быть связанным с определенной теорией, предполагается, что сульфатирование может осуществляться в любой из двух терминальных групп -ОН полимера полоксамера. В одном или более воплощениях сульфатирование осуществляется только в одной группе -ОН (то есть, моносульфатированный полимер). Альтернативно, в одном или более воплощениях сульфатирование осуществляется на обоих концах (то есть, дисульфатированный полимер). Таким образом, в одном воплощении только одна из R групп в формуле (I), указанной выше, представляет собой -SO3, а другая является водородом. В альтернативном воплощении обе R группы представляют собой -SO3. В одном или более воплощениях не все молекулы полоксамера подвергаются сульфатированию. Таким образом, в этих воплощениях композиция для личной гигиены также включает несульфатированные молекулы полоксамера. В одном или более воплощениях композиция для личной гигиены будет включать преимущественно моносульфатированные полоксамеры, с низкими количествами несульфатированных и дисульфатированных полоксамеров.

Соотношение первого и второго поверхностно-активных веществ в композиции для личной гигиены может варьировать. В соответствии с этим в одном или более воплощениях композиции для личной гигиены SLS и сульфатированный полоксамер формулы (I) являются представленными в соотношении от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 3:1 или от приблизительно 1:1 до приблизительно 2:1. В специфическом воплощении соотношение SLS и сульфатированного полоксамера составляет 2:1.

Соотношение "a" и "b" групп в формуле (I), соответствующих блокам этиленоксида и пропиленоксида, соответственно, может варьировать. В одном или более воплощениях сульфатированный полоксамер имеет высокое содержание блоков этиленоксида, что придает полоксамеру гидрофильные свойства. Таким образом, в одном или более воплощениях второе поверхностно-активное вещество формулы (I) имеет соотношение a к b от приблизительно 10:90 до приблизительно 30:70. В дополнительных воплощениях соотношение a к b составляет приблизительно 10:90, 20:80 или 30:70. В одном или более воплощениях единственные поверхностно-активные вещества, которые содержит композиция для личной гигиены, представляют собой сульфатированные полоксамеры с высоким содержанием блоков этиленоксида и SLS. Альтернативно, в одном или более воплощениях композиция для личной гигиены содержит три поверхностно-активных вещества, и является известной как трехкомпонентная смесь. В дополнительном воплощении три поверхностно-активные вещества включают: SLS, сульфатированные полоксамеры с высоким содержанием блоков этиленоксида и алкил полиглюкозид.

В одном или более воплощениях сульфатированный полоксамер имеет низкое содержание блоков этиленоксида, что придает полоксамеру гидрофобные свойства. В соответствии с этим в одном или более воплощениях второе поверхностно-активное вещество формулы (I) имеет соотношение a к b от приблизительно 60:40 до приблизительно 80:20. В дополнительных воплощениях соотношение a к b составляет приблизительно 60:40, 70:30 или 80:20. В одном или более воплощениях единственные поверхностно-активные вещества, которые содержит композиция для личной гигиены, представляют собой сульфатированные полоксамеры с низким содержанием блоков этиленоксида и SLS. Альтернативно, в одном или более воплощениях композиция для личной гигиены содержит три поверхностно-активных вещества. В дополнительном воплощении три поверхностно-активных вещества включают: SLS, сульфатированные полоксамеры с низким содержанием блоков этиленоксида и алкил полиглюкозид.

Воплощения с соотношением a к b, которые лежат между высоким и низким интервалом этиленоксида считаются такими, которые находятся в среднем диапазоне. Воплощения со средним диапазоном этиленоксида будут типично иметь соотношение a к b приблизительно 40:60 или 50:50. В одном или более воплощениях единственные поверхностно-активные вещества, которые содержит композиция для личной гигиены, представляют собой сульфатированные полоксамеры со средним диапазоном содержания блоков этиленоксида и SLS. Альтернативно, в одном или более воплощениях композиция для личной гигиены содержит три поверхностно-активных вещества. В дополнительном воплощении три поверхностно-активных вещества включают: SLS, сульфатированные полоксамеры со средним диапазоном содержания блоков этиленоксида и алкил полиглюкозид.

В общем случае было обнаружено, что сульфатированные полоксамеры с более низким содержанием блоков этиленоксида могут вызывать большее пенообразование, чем их несульфатированные аналоги, и являются способными поддерживать пенообразование, которое вызывается SLS, либо самостоятельно, либо с алкил полиглюкозидами, и все это при поддержании эффектов денатурации белков, которые вызываются SLS. Сульфатированные полоксамеры с более высоким содержанием блоков этиленоксида, в общем случае, будут поддерживать характеристики пенообразования SLS в трехкомпонентных смесях с другими поверхностно-активными веществами, например, APG. Не имея намерения связываться с конкретной теорией, является возможным, что это происходит благодаря тому, что полоксамеры с более высоким содержанием единиц этиленоксида будут иметь более высокую растворимость в воде, что может оказывать влияние на их способность обладать поверхностно-активными свойствами. Сульфатированные полоксамеры со средним диапазоном будут демонстрировать поведение между таким для низкого и высокого содержания.

В отличие от других поверхностно-активных веществ, которые использовались ранее, сульфатированные полоксамеры не имеют негативного вкуса. Это делает их применение в композициях по уходу за полостью рта особенно приемлемым. Таким образом, в одном или более воплощениях композиция для личной гигиены дополнительно включает типичные добавки для ухода за ротовой полостью, например, абразивные вещества и/или фторид. Несмотря на то, что некоторые воплощения, описанные в данной заявке, относятся к трехкомпонентным смесям с алкил полиглюкозидами, необходимое количество алкил полиглюкозида может быть снижено так, что трехкомпонентные смеси не будут сами по себе обладать коммерческим и/или неприемлемым негативным или горьким вкусом. В соответствии с этим в одном или более воплощениях соотношение SLS к сульфатированному полоксамеру и к алкил глюкозиду колеблется в интервале от приблизительно 1:1:1 до 2:1:1 и до 3:1:1.

В одном или более воплощениях композиции для личной гигиены, которые описываются выше, могут представлять собой таковые, которые используются для любого коммерчески приемлемого продукта для личной гигиены, который в норме использует SLS. В одном воплощении композиция для личной гигиены представляет собой такую для ухода за полостью рта.

Другой аспект в соответствии с изобретением относится к способам получения композиций для личной гигиены, которые описываются в данной заявке. Способ включает прибавление к фармацевтически или косметически приемлемой основе первого поверхностно-активного вещества, содержащего лаурилсульфат натрия, и второго поверхностно-активного вещества на основе сульфатированного полоксамера формулы (I), как описывается выше. При этом могут использоваться любые из указанных выше вариантов сульфатированного полоксамера. Таким образом, например в одном или более воплощениях обе R группы представляют собой SO3. В одном или более воплощениях первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1.

Существуют дополнительные необязательные процессы, которые могут быть включены в этот аспект. Например, в одном или более воплощениях способ дополнительно включает прибавление алкил полиглюкозида к основе. В одном или более воплощениях способ дополнительно включает прибавление биомолекулы к основе.

В воплощениях, в которых композиция для личной гигиены представляет собой композицию для ухода за ротовой полостью, способ может дополнительно включать прибавление компонентов, полезных для такого применения. Например, могут прибавляться фторид и/или абразивные вещества.

Сульфатированные полоксамеры демонстрируют свойства против раздражения и являются способными снижать денатурацию белков с помощью SLS. Это является особенно удивительным, поскольку сульфаты являются известными в области техники как такие, которые имеют высокий раздражающий эффект. В противовес этому, сульфатированные полоксамеры являются способными действительно снижать раздражающий эффект других соединений.

Зеиновое число обеспечивают способ измерения раздражающего действия данного соединения. Зеиновое число измеряют титрованием растворов соединения (1% раствор в воде) с твердым белком зеина до насыщения. Количество зеинового белка, которое прибавляется, измеряется гравиметрическим способом. Растворение больших количеств белка зеина приводит к более высокому зеиновому числу, которое связывают с высоким уровнем раздражения. Таким образом, зеиновое число для смеси SLS/Плюроник® будет значительно ниже, чем зеиновое число для SLS, взятого в отдельности, что демонстрируют большое снижение раздражения.

Более высокие значения зеинового числа являются, в общем случае, связанными с большим раздражением кожи и слизистых оболочек. Таким образом, уменьшение зеинового числа показывает, что раздражение было снижено. Например, зеиновое число смеси 1:1 SLS: сульфатированный Плюроник® L121 в общем случае составляет от приблизительно 75 до приблизительно 90 против такого, которое превышает 500 для чистого SLS. Это демонстрирует значительное снижение раздражения, вызванного SLS, путем прибавление сульфатированного полоксамера. Кроме того, зеиновое число смеси SLS/сульфатированный полоксамер является меньшим, чем таковое для других смесей SLS/поверхностно-активное вещество. Например, смесь SLS: Glucopon® 420UP (APG) имеет зеиновое число, которое колеблется от приблизительно 268 до приблизительно 288, что также намного выше, чем для смеси SLS/сульфатированный Плюроник®. Это показывает, что смеси SLS/сульфатированный полоксамер будут демонстрировать меньший раздражающий эффект, чем смеси SLS/APG. Снижение раздражающего эффекта также наблюдается тогда, когда сульфатированные полоксамеры используются в трехкомпонентных системах с APG. Например, зеиновые числа 2:1:1 смеси SLS: Плюроник® F127S: Gluocpon® 420UP (APG) составляют приблизительно 215-235, что значительно меньше, чем для SLS или APG, взятых отдельно.

Поскольку сульфатированные полоксамеры проявляют антираздражающие эффекты на SLS, является возможным вводить белки в одну или более композиций, описанных в данной заявке. Таким образом, например, в одном или более воплощениях композиция для личной гигиены дополнительно включает белок, а в дополнительных воплощениях включает биомолекулу.

Третий аспект в соответствии с изобретением, таким образом, относится к способу снижения раздражения кожи или слизистой оболочкой благодаря лаурилсульфату натрия. Способ включает обеспечение композиции, которая контактирует с кожей или слизистой оболочкой при использовании, при этом композиция включает первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия, и второе поверхностно-активное вещество, которое имеет структуру, представленную формулой (I):

где каждый а имеет значение от приблизительно 1 до приблизительно 110, b имеет значение от приблизительно 16 до приблизительно 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород; и где второе поверхностно-активное вещество является присутствующим в количестве, которое является эффективным для снижения раздражения кожи или слизистой оболочки. Любой из вариантов формулы (I) может использоваться в этом способе. Например, в одном или более воплощениях обе R группы представляют собой SO3. В одном или более воплощениях первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1, от приблизительно 1:1 до приблизительно 3:1 или от приблизительно 1:1 до приблизительно 2:1.

В одном или более воплощениях изобретения при контакте с кожей или слизистой оболочкой композиция приводит к меньшему раздражению кожи или слизистой оболочки по сравнению с контактом кожи или слизистой оболочки со сравнимыми композициями, включающими лаурилсульфат натрия при отсутствии второго поверхностно-активного вещества.

ПРИМЕРЫ

Образцы несульфатированного Плюроника® F127 и L121 подвергали сульфатированию при использовании хлорсульфоновой кислоты. Плюроник® F127 содержит соотношение блоков этиленоксида к блокам пропиленоксида, равное 70:30 и имеет средний молекулярный вес от приблизительно 12000 Дальтон. Несульфатированный Плюроник® F127 будет называться как "F127," а сульфатированный Плюроник® F127 как "F127S." Плюроник® L121 содержит соотношение блоков этиленоксида и блоков пропил еноксида от приблизительно 10:90 и имеет средний молекулярный вес от приблизительно 4400 Дальтон. Несульфатированный Плюроник® L121 будет называться как "L121," а сульфатированный Плюроник® L121 как "L121S."

Свойства вспенивания оценивали при использовании Sita Foam Tester R-2000 (SITA Messtechnik GmbH, Дрезден, Германия) при 24°C. Исследуемые растворы получали путем переноса 1,00 грамма поверхностно-активного вещества в резервуар на 1500 мл и разведения до 1000 граммов либо с помощью деионизированной воды, либо 150 част, на млн. раствора жесткой воды (3:2 Ca-Mg). Программу SITA для исследования пены устанавливали в соответствии с параметрами, представленными в Таблице 1:

Пример 1 - Чистые поверхностно-активные вещества в мягкой воде

В качестве базовой линии некоторые чистые поверхностно-активные вещества оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с приведенными выше параметрами тестирования в деионизированной воде (то есть, такой, которая не содержит CaCO3). Таким образом имитировали мягкую воду. Исследуемые поверхностно-активные вещества включали SLS, L121, L121S, F127, F127S и Glucopon® 420 UP. Glucopon® 420 UP представлял собой С8-14 алкил полиглюкозид (без добавления консервантов, 50% водн.), который сокращенно называли как "G420UP."

Результаты являются представленными на ФИГ. 1, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 1, L121S значительно превосходит свой несульфатированный аналог по образованию намного более высокого объема пены. F127S не вырабатывает так много пены, как его несульфатированный аналог, после третьего цикла. Все чистые полоксамеры вырабатывали меньше пены, чем чистый SLS или чистый G420UP.

Пример 2 - Чистые поверхностно-активные вещества в жесткой воде

В качестве другой базовой линии некоторые чистые поверхностно-активные вещества оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с приведенными выше параметрами тестирования в растворе, который содержит 150 част, на млн. CaCO3.

Таким образом имитировали мягкую воду. Исследуемые поверхностно-активные вещества включали SLS, L121, L121S, F127, F127S и G420UP.

Результаты являются представленными на ФИГ. 2, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 2, L121S опять-таки значительно превосходит свой несульфатированный аналог. F127S образует немного меньше пены, чем его несульфатированный аналог, после третьего цикла. Все чистые полоксамеры вырабатывали меньше пены, чем чистый SLS или чистый G420UP.

Пример 3 - Смеси SLS с сульфатированным Плюроником® L121

SLS и некоторые смеси SLS с L121S (при соотношениях 1:1, 2:1 и 3:1) оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с указанными выше параметрами тестирования в растворе, который содержит 150 част, на млн. CaCO3. Таким образом имитировали жесткую воду.

Результаты являются представленными на ФИГ. 3, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 3, 1:1 смеси SLS-L121S и 2:1 SLS-L121S образовывали больше пены, чем чистый SLS, или по сравнению с добавлением пены, которая образовывалась при использовании чистого SLS плюс та, которая образовывалась при использовании чистого L121S, при этом наблюдали образование пены намного быстрее, чем для SLS. Смесь 3:1 SLS-L121S была способна образовывать пену, подобно SLS.

Пример 4 - Смеси SLS с сульфатированным Плюроником® F127

SLS и некоторые смеси SLS с F127S (при соотношениях 1:1, 2:1 и 3:1) оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с указанными выше параметрами тестирования в растворе, который содержал 150 част, на млн. CaCO3. Таким образом имитировали жесткую воду.

Результаты являются представленными на ФИГ. 4, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 4, смесь 1:1 SLS-F127S образовывала больше пены, чем чистый SLS, и генерировала пену намного быстрее. Смеси 2:1 и 3:1 SLS-F127S вырабатывали меньший объем пены, чем SLS.

Пример 5 - Смеси SLS с алкил полиглюкозидом (сравнительный)

SLS и некоторые смеси SLS с G420UP (при соотношениях 1:1, 2:1 и 3:1) оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с указанными выше параметрами тестирования в растворе, который содержал 150 част, на млн. CaCO3. Таким образом имитировали жесткую воду. Этот пример рассматривается как сравнительный, поскольку он не содержит сульфатированного полоксамера в соответствии с одним или более воплощений изобретения.

Результаты являются представленными на ФИГ. 5, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 5, все смеси SLS-G420UP образовывали больший объем пены, чем SLS.

Пример 6 - Трехкомпонентные смеси с SLS, сульфатированным Плюроником® L121 и алкил полиглюкозидом

SLS и некоторые трехкомпонентные смеси SLS с L121S и G420UP (при соотношениях 1:1:1, 2:1:1 и 3:1:1) оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с указанными выше параметрами тестирования в растворе, который содержал 150 част, на млн. CaCO3. Таким образом имитировали жесткую воду.

Результаты являются представленными на ФИГ. 6, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 6, смеси 1:1:1 и 2:1:1 образовывали больше пены, чем чистый SLS, и образование пены происходило более быстро, чем для чистого SLS. Кроме того, смесь 3:1:1 образовывала пену подобно SLS.

Пример 7 - Трехкомпонентные смеси с SLS, сульфатированным Плюроником® F127 и алкил полиглюкозидом

SLS и некоторые трехкомпонентные смеси SLS с F127S и G420UP (при соотношениях 1:1:1, 2:1:1 и 3:1:1) оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с указанными выше параметрами тестирования в растворе, который содержал 150 част, на млн. CaCO3. Таким образом имитировали жесткую воду.

Результаты являются представленными на ФИГ. 7, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 7, все смеси образовывали больше пены, чем чистый SLS. Кроме того, смеси 1:1:1 и 2:1:1 образовывали пену намного быстрее, чем SLS.

Пример 8 - Трехкомпонентные смеси с SLS, алкил полиглюкозидом и сульфатированным и несульфатированным Плюроником® F127

Две трехкомпонентные смеси оценивали на их свойства вспенивания в соответствии с указанными выше параметрами тестирования в растворе, который содержал 150 част. на млн. CaCO3. Таким образом имитировали жесткую воду. Первая смесь имела соотношение 1:1:1 SLS-F127-APG, а вторая смесь - 1:1:1 SLS-F127S-APG.

Результаты являются представленными на ФИГ. 8, которая демонстрирует объем пены как функцию от количества циклов. Как можно увидеть из ФИГ. 8, смесь с сульфатированным F127 образовывала больше пены и намного быстрее, чем несульфатированный F127.

Как можно увидеть из примеров, приведенных выше, обе производные сульфата поддерживали пенообразование SLS в жесткой воде тогда, когда использовали трехкомпонентную систему с C8-14 алкил полиглюкозидом. Сульфатированный Плюроник® L121 образовывал больший объем пены при меньшем количестве циклов, чем его несульфатированный аналог, и был также способен поддерживать пенообразование SLS в двухкомпонентной системе.

Упоминание в данном описании выражений "одно воплощение" "определенное воплощение", "одно или более воплощений" или "любое воплощение" означают, что определенное свойство, структура, материал или характеристика, описанная в соответствии с воплощением, являются включенной, по крайней мере, в одно воплощение изобретения. Таким образом, появление таких фраз, как "в одном или более воплощениях," "в определенных воплощениях", "в одном воплощении" или "в любом воплощении" в различных местах данного описания с необходимостью не относятся к тому же воплощению изобретения. Кроме того, определенные свойства, структуры, материалы или характеристики могут сочетаться приемлемым образом в одном или более воплощениях.

Несмотря на то, что данное изобретение было описано со ссылкой на конкретные воплощения, будет понятно, что эти воплощения являются только иллюстративными для принципов и применений данного изобретения. При этом является понятным для квалифицированного специалиста в данной области техники, что различные модификации и вариации могут быть сделаны в способе и средствах для данного изобретения без отступления от духа и буквы изобретения. Таким образом, предполагается, что данное изобретение включает модификации и вариации, которые находятся в рамках данного изобретения и приложенных пунктов формулы и их эквивалентов.

1. Композиция для личной гигиены, включающая:

косметически приемлемую основу;

первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия;

второе поверхностно-активное вещество, которое имеет структуру, представленную

,

где каждый а имеет значение от 1 до 110, b имеет значение от 16 до 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород.

2. Композиция для личной гигиены по п. 1, где обе R группы представляют собой SO3.

3. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1-2, где второе поверхностно-активное вещество имеет соотношение а к b от 10:90 до 30:70.

4. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1-2, где второе поверхностно-активное вещество имеет соотношение а к b от 60:40 до 80:20.

5. Композиция для личной гигиены по п. 1 или 2, которая дополнительно включает алкил полиглюкозид.

6. Композиция для личной гигиены в соответствии с п. 5, где первое поверхностно-активное вещество, второе поверхностно-активное вещество и алкил полиглюкозид являются представленными в соотношении от 1:1:1 до 3:1:1.

7. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1, 2, 6, которая дополнительно включает биомолекулу.

8. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1, 2, 6, где первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от 1:2 до 4:1.

9. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1, 2, 6, где первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от 1:1 до 3:1.

10. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1, 2, 6, где композиция для личной гигиены представляет собой композицию для ухода за ротовой полостью.

11. Композиция для личной гигиены в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 1, 2, 6, которая дополнительно включает абразивное вещество и/или фторид.

12. Способ снижения раздражения, вызванного контактированием с кожей и слизистой оболочкой композиции, содержащей лаурилсульфат натрия, путем добавления в указанную композицию поверхностно-активного вещества, которое имеет структуру, представленную

,

где каждый а имеет значение от 1 до 110, b имеет значение от 16 до 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород.

13. Способ по п. 12, где обе R группы представляют собой SO3.

14. Способ в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 12 или 13, где первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от 1:2 до 4:1.

15. Способ в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 12-13, где при контакте с кожей или слизистой оболочкой композиция приводит к меньшему раздражению кожи или слизистой оболочкой по сравнению с контактом кожи или слизистой оболочки со сравнимой композицией, включающей лаурилсульфат натрия при отсутствии второго поверхностно-активного вещества.

16. Способ получения композиции для личной гигиены, где способ включает прибавление к косметически приемлемой основе первого поверхностно-активного вещества, включающего лаурилсульфат натрия, и второго поверхностно-активного вещества, которое имеет структуру, представленную

,

где каждый а имеет значение от 1 до 110, b имеет значение от 16 до 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород.

17. Способ по п. 16, который дополнительно включает прибавление алкил полиглюкозида к основе.

18. Способ в соответствии с по меньшей мере одним из пп. 16 или 17, который дополнительно включает прибавление биомолекулы к основе.

19. Способ по п. 16 или 17, где первое и второе поверхностно-активные вещества являются представленными в соотношении от 1:2 до 4:1.

20. Способ по п. 16 или 17, где композиция для личной гигиены представляет собой композицию для ухода за ротовой полостью.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к композиции, содержащей (i) комплекс (четырехосновный цинк)-(аминокислота или триалкилглицин)-галогенид, который представляет собой комплекс четырехосновный цинк-лизин-хлорид, комплекс четырехосновный цинк-аргинин-хлорид, комплекс четырехосновный цинк-глицин-хлорид или комплекс четырехосновный цинк-триметилглицин-хлорид и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки и зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина, причем комплекс (четырехосновный цинк)-(аминокислота или триалкилглицин)-галогенид получают путем смешения предшественников в водном растворе, где предшественники представляют собой четырехосновный хлорид цинка, источник аминокислоты и источник хлорида, где часть источника хлорида может быть источником аминокислоты или хлористоводородной кислотой.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой композицию кожного наполнителя, содержащую производное витамина С, ковалентно конъюгированное с компонентом гиалуроновой кислоты при степени конъюгирования по меньшей мере 3 мол.%, где компонент гиалуроновой кислоты представляет собой гиалуроновую кислоту, сшитую диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола, причем гиалуроновая кислота имеет среднюю молекулярную массу менее 1000000 Да и где производное витамина С выбрано из группы, состоящей из 2-глюкозида аскорбиновой кислоты, L-аскорбил-3-аминопропилфосфата и аскорбилфосфата натрия, причем указанная композиция является по существу оптически прозрачной и характеризуется значением G', составляющим по меньшей мере 25 Па и не более 200 Па.

Изобретение относится к водной композиции для ухода за полостью рта, содержащей: катионное стероидное соединение формулы (I) где R1 выбран из -ОН и NH-R2,R2 означает С2-С14алкил, С2-С14алкенил или С2-С14алкинил, n = 3 или 4; и четвертичное аммониевое соединение, где катионное стероидное соединение присутствует в концентрации от 0,01% до 0,1% масс.

Изобретение относится к новым N-(пирид-4-ил)амидам и N-(пиримидин-4-ил)амидам формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора андрогенного рецептора.
Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта, их получению и применению. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая четырехосновный цинк галогенид и аминокислоту, где четырехосновный цинк галогенид вместе с аминокислотой находятся в комплексе, при этом аминокислота представляет собой лизин или аргинин.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой твердую косметическую композицию для мытья тела, содержащую сахар, растительные волокна, плодовые волокна или их смесь и мыло, где твердая косметическая композиция приготовлена путем дегидратации жидкой косметической композиции, содержащей сахар в количестве, составляющем от 33,75 до 47 мас.%, растительные волокна, плодовые волокна или их смесь в количестве, составляющем от 3,75 до 4,75 мас.%, мыло в количестве, составляющем от 20 до 50 мас.%, и воду в количестве, составляющем от 11 до 15 мас.%, где количества указаны в пересчете на полное суммарное количество сахара, волокон, мыла и воды.

Изобретение относится к очищающей композиции для индивидуального применения, содержащей: a) эффективное для очищения кожи количество поверхностно-активного вещества и b) комплекс галогенид-Х-цинк, присутствующий в количестве, обеспечивающем, по меньшей мере, 0,36% по массе композиции цинка, где комплекс галогенид-Х-цинк имеет формулу ZnX2Hal2 или ZnX3Hal2, где Zn является двухвалентным ионом цинка, Hal является хлорид-ионом, X является аминокислотой, выбранной из лизина и аргинина.

Изобретение относится к медицине. Описана сухая салфетка для нанесения на кожу по меньшей мере одного активного начала, включающая инертную слоистую подложку, множество микрокапсул, изготовленных их полиуретанового полимера, нанесенных на слоистую подложку, содержащих по меньшей мере одно активное начало и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, нанесенное на слоистую подложку.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения косметического интимного пантового крема для женщин, состоящего из комбинированной косметической основы, включающей масло какао, воск пчелиный, лецитин, экстракт подмора пчелиного, экстракт прополиса, мед, масло зверобоя, кедровое масло, витамин РР, витамина Е, эфирное масло чайного дерева, эфирное масло можжевельника и биологически активного пантово - растительного сырья, включающего экстракт из пантов алтайского марала, экстракт боровой матки, экстракт клевера, экстракт тысячелистника и экстракт чаги, где компоненты крема находятся в определенном соотношении, в мас.%, заключающийся в том, что в реактор с включенной мешалкой при 60°С вручную подают следующие компоненты: масло какао, воск пчелиный и осуществляют перемешивание в течение 1 часа до полного растворения ингредиентов, далее температуру в реакторе снижают до 40°С и при включенной мешалке добавляют лецитин, экстракт подмора пчелиного, экстракт прополиса, мед, масло зверобоя, кедровое масло, витамин РР, витамин Е, эфирное масло чайного дерева, эфирное масло можжевельника и осуществляют перемешивание компонентов до полного растворения компонентов смеси в течение 0,5 часа, затем в полученную комбинированную косметическую основу при 40°С и перемешивании добавляют экстракт пантов алтайского марала, экстракт боровой матки, экстракт клевера, экстракт тысячелистника и экстракт чаги.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения пантового крема для мужчин для интимной гигиены, состоящего из комбинированной косметической основы, включающей масло какао, воск пчелиный, лецитин, экстракт подмора пчелиного, экстракт прополиса, мед, масло зверобоя, кедровое масло, витамин РР, витамин Е, эфирное масло чайного дерева, эфирное масло можжевельника и биологически активного пантово-растительного сырья, включающего экстракт из пантов алтайского марала, экстракт красного корня, экстракт клевера, экстракт крапивы, где компоненты крема находятся в определенном соотношении, масс %, заключающийся в том, что в реактор с включенной мешалкой при 60° С вручную подают следующие компоненты: масло какао, воск пчелиный и осуществляют перемешивание в течение 1 часа до полного растворения ингредиентов, далее температуру в реакторе снижают до 40° С и при включенной мешалке добавляют лецитин, экстракт подмора пчелиного, экстракт прополиса, мед, масло зверобоя, кедровое масло, витамин РР, витамин Е, эфирное масло чайного дерева, эфирное масло можжевельника и осуществляют перемешивание компонентов до полного растворения компонентов смеси в течение 0,5 часа, затем в полученную комбинированную косметическую основу при 40° С и перемешивании добавляют экстракт пантов алтайского марала, экстракт красного корня, экстракт клевера и экстракт крапивы.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения очаговой склеродермии. Для этого на очаги поражения воздействуют низкоэнергетическим лазерным излучением инфракрасного диапазона частотой следования импульсов - 1500 Гц, длительностью импульса 110-160 нс, импульсной мощностью 4-6 Вт/имп, по 1-3 минут на поле.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гранул, полученным распылительной сушкой гранулам, ароматизированному продукту и отдушенному продукту.
Изобретение относится к композиции, содержащей (i) комплекс (четырехосновный цинк)-(аминокислота или триалкилглицин)-галогенид, который представляет собой комплекс четырехосновный цинк-лизин-хлорид, комплекс четырехосновный цинк-аргинин-хлорид, комплекс четырехосновный цинк-глицин-хлорид или комплекс четырехосновный цинк-триметилглицин-хлорид и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки и зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина, причем комплекс (четырехосновный цинк)-(аминокислота или триалкилглицин)-галогенид получают путем смешения предшественников в водном растворе, где предшественники представляют собой четырехосновный хлорид цинка, источник аминокислоты и источник хлорида, где часть источника хлорида может быть источником аминокислоты или хлористоводородной кислотой.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой препарат для нанесения на поверхность кожи для лечения костных наростов, головных болей и болей в сердце, состоящий из скипидара в количестве 5 мл, формалина 40% в количестве 50 мл, отличающийся тем, что дополнительно содержит 96%-ный раствор спирта этилового в количестве 45 мл.

Изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь, в качестве ядра - сухой экстракт топинамбура, причем нанокапсулы получают путем перемешивания смеси конжаковой камеди в бутаноле с 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества на магнитной мешалке, последующего добавления сухого экстракта топинамбура в смесь, осаждения 10 мл бутилхлоридом, затем полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают бутилхлоридом и сушат, при этом соотношение ядро : оболочка составляет 1:3, 1:1 или 1:5 или 5:1.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к диетической композиции для нормализации микрофлоры кишечника. Предлагается диетическая композиция для нормализации микрофлоры кишечника на основе смеси пребиотиков, включающих в качестве мономерных веществ кислоту лимонную, в качестве димерных веществ дисахариды, в качестве полимерных веществ инулин, камедь природного происхождения; пектин, экстракты растений и ароматизатор, при этом композиция содержит в качестве экстрактов растений экстракт листьев стевии, водные экстракты побегов каллизии душистой и коры ивы белой, дополнительно композиция содержит глюкозамин, а в качестве дисахарида изомальт, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающему противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и гигиене, и может быть использовано для приготовления фрикционной зубной пасты. Для этого используют порошкообразное абразивное вещество и раствор с отбеливающими и моющими веществами.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой композицию кожного наполнителя, содержащую производное витамина С, ковалентно конъюгированное с компонентом гиалуроновой кислоты при степени конъюгирования по меньшей мере 3 мол.%, где компонент гиалуроновой кислоты представляет собой гиалуроновую кислоту, сшитую диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола, причем гиалуроновая кислота имеет среднюю молекулярную массу менее 1000000 Да и где производное витамина С выбрано из группы, состоящей из 2-глюкозида аскорбиновой кислоты, L-аскорбил-3-аминопропилфосфата и аскорбилфосфата натрия, причем указанная композиция является по существу оптически прозрачной и характеризуется значением G', составляющим по меньшей мере 25 Па и не более 200 Па.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству, которое может быть эффективным для профилактики и лечения тромботических состояний. Антитромботическое средство на основе сульфатированного целлюлозного материала представляет собой сульфат целлюлозы с молекулярной массой 116000 дальтон, полученный из частично гидролизованной целлюлозы соломы пшеницы сульфатированием хлорсульфоновой кислотой в пиридине. Средство по изобретению характеризуется высокой антитромботической и низкой геморрагической активностью. 1 табл., 3 пр.
Наверх