Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации



Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации
Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации

Владельцы патента RU 2627472:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И Пирогова Минздрава России) (RU)

Настоящее изобретение относится к акушерству и касается прогнозирования угрозы невынашивания инфекционного генеза на ранних сроках гестации. Сущность способа: в сыворотке крови беременных со сроком 6-11 недель гестации с помощью иммуноферментного анализа определяют уровень интерфероноподобного цитокина IL-28B. При концентрации IL-28B выше 261,4 пг/мл по сравнению с концентрацией, установленной для физиологически протекающей беременности, прогнозируют угрозу выкидыша в первом триместре гестации. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования угрозы невынашивания за счет использования в качестве количественного показателя увеличение концентрации цитокина IL-28B. Способ малоинвазивен, удобен и прост в применении, достаточно информативен и имеет высокую достоверность прогноза. Использование данного способа будет способствовать более быстрой и безопасной диагностике угрозы прерывания беременности инфекционного генеза в I триместре. 1 табл., 4 пр.

 

Настоящее изобретение относится к акушерству и касается прогнозирования угрозы невынашивания инфекционного генеза на ранних сроках гестации.

Беременность - это сложный уникальный процесс из множества иммунорегуляторных механизмов для обеспечения защиты полуаллогенного плода от иммунной системы матери, одновременно защищая организм матери от различных патогенов. Известно, что при физиологически протекающей беременности происходит супрессия адаптивного иммунитета, сопровождающаяся активацией врожденного иммунитета. (Макаров О.В., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Бахарева И.В., Ганковская О.А. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет, Москва, «ГЭОТАР-Медиа», 2007, с. 176).

Формирование баланса про- и противовоспалительных цитокинов является необходимым для нормального течения беременности. На данный момент основными причинами невынашивания считаются инфекции, передаваемые половым путем, и иммунные нарушения в организме женщины (Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. Москва. Триада-Х, 2000, с. 50). При наличии инфекции в организме беременной женщины цитокиновый баланс смещается в сторону провоспалительных цитокинов, увеличивается их продукция, что ведет к цитокин-опосредованной продукции простагландинов в высокой концентрации, вызывающих гипертонус миметрия матки.

Известен способ прогнозирования невынашивания беременности на ранних сроках инфекционного генеза (RU 2341799, С1, 20.12.2008), в котором у беременных женщин с выявленной урогенитальной инфекцией в 1 и 2 триместрах определяют уровень интерлейкина 12 (ИЛ-12) в слизи цервикального канала. При значении уровня ИЛ-12 выше 102,0 пг/мл прогнозируют высокий риск невынашивания беременности в 1 и 2 триместрах. Недостатком данного метода является взятие материала для исследования из цервикального канала.

Известен способ прогнозирования невынашивания беременности на ранних сроках инфекционного генеза (RU 2281504, С1, 10.08.2006), в котором у беременных женщин 1 триместра с верифицированной урогенитальной инфекцией проводят одновременное определение в сыворотке периферической крови и цервикальной слизи неоптерина, который является ранним маркером клеточной активации, является индикатором воспалительного процесса инфекционного генеза. При значении неоптерина в крови выше 3,2±0,7 нг/мл, в цервикальной слизи выше 10,1±6,4 нг/мл, прогнозируют высокий риск невынашивания беременности в 1 триместре. Недостатком данного метода является взятие материала для исследования из цервикального канала.

На данный момент известен способ прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки (RU 2501017, С1, 10.12.2013). У беременных женщин с выявленной урогенитальной инфекцией в 1 триместре проводят определение в слизи цервикального канала уровня хемокина макрофагов MIP-1α. При значении уровня MIP-1α в цервикальной слизи выше 36,9 пг/мл прогнозируют высокий риск невынашивания беременности в 1 триместре. Однако в данной работе отсутствуют референтные значения MIP-1α, кроме того, при одинаковых значениях авторы прогнозируют как угрозу выкидыша, так и нормальное течение. Недостатком данного метода является также взятие материала для исследования из цервикального канала.

Данный способ принят нами за прототип.

Из вышеизложенного очевидно, что на сегодняшний день основными недостатками способов прогнозирования невынашивания беременности является взятие материала для исследования из цервикального канала, что может спровоцировать прерывание беременности, а так же отсутствие референтных значений показателей цитокинов и хемокинов, что затрудняет прогноз угрозы прерывания беременности.

Указанные недостатки устраняются в заявленном способе.

Первая линия защиты против вирусной инфекции опосредована IFNs, которые продуцируются в кратчайшие сроки в ответ на инфекцию. В последнее время активно изучается группа IFN III типа (IFN-λ), включающая в себя IFN-λ1, IFN-λ2, и IFN-λ3 (IL-29, IL-28A, или IL-28B соответственно) (Gilles . IL-28 and IL-29: Newcomers to the interferon family // Biochimie V. 89, Issues 6-7, 2007, P. 729-734).

IFN-λ, помимо противовирусной активности обладает иммуномодулирующими свойствами. IFN-λ, выступает в роли аутокринного сигнала для усиления противовирусного ответа дендритными клетками путем увеличения продукции IFN-α и IFN-λ, что обеспечивает выживаемость и функциональность плазмацитоидных ДК. Кроме того, IFN-λ, продуцируется ДК более пролонгировано для реализации длительной противовирусной защиты (Yin Z, Dai J, Deng J, Sheikh F. Type III IFNs are produced by and stimulate human plasmacytoid dendritic cells // 2012. J.Immunol. v. l89(6) p. 2735-45).

Нами была поставлена задача поиска статистически значимого маркера прогнозирования угрозы невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации, связанного с IFNλ3 (IL-28B) типа.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение точности прогнозирования угрозы невынашивания за счет использования в качестве количественного показателя увеличение концентрации цитокина IL-28В.

На первом этапе была обследована группа женщин с физиологически протекающей беременностью в I триместре и установлена норма концентрации IL-28B в сыворотке крови (Табл. 1).

При исследовании группы женщин с угрозой прерывания беременности инфекционного генеза ранних сроков гестации нами впервые было выявлено, что увеличение содержания цитокина IL-28B в сыворотке крови выше 261,4 пг/мл ассоциировано с выкидышем в первом триместре (Табл. 1). Повышенная концентрация IL-28B приводит к гиперпродукции IFN I типа, провоспалительных цитокинов и простагландинов. Это в свою очередь вызывает гипертонус матки и выкидыш.

Выявленные нами прогностические признаки оказались пригодными для клинических целей - прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации и, соответственно, своевременной коррекции ведения беременных.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Для прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации в сыворотке крови беременных со сроком 6-11 недель гестации с помощью иммуноферментного анализа определяют уровень интерфероноподобного цитокина IL-28B. При концентрации IL-28B выше 261,4 пг/мл по сравнению с концентрацией, установленной для физиологически протекающей беременности, прогнозируют угрозу выкидыша в первом триместре гестации.

Способ осуществляется следующим образом.

Для изучения уровня IL-28B в сыворотке крови была использована следующая методика, которая включала в себя несколько последовательных этапов: забор венозной крови путем пункции локтевой вены, получение сыворотки крови, постановка иммуноферментного анализа.

Взятие венозной крови и получение сыворотки крови проводят общепринятым способом.

Для определения концентрации IL-28B в сыворотке крови применяли набор для иммуноферментного определения IL-28B человека ELISA Kit for Interleukin 28В (Cloud-Clone Corp., USA) «Сэндвич»-методом строго по протоколу фирмы-производителя.

Для этого готовили серию разведений стандартов IL-28B путем разведения стандарта, прилагаемого в наборе. Разведение стандартов соответствовало следующим концентрациям - от 500 pg/mL, 250 pg/mL, 125 pg/mL, 62.5 pg/mL, 31.25 pg/mL, 15.625 pg/mL и 7.813 pg/mL для построения калибровочной кривой. Далее вносили по 100 μL стандартов и образцов в соответствующие лунки, плашку закрывали адгезивной пленкой, инкубировали 2 часа при 37°C. Далее удаляли пленку, опустошали планшет и просушивали постукиванием по фильтровальной бумаге. Готовили рабочую концентрацию детектирующих реагентов, для чего прилагаемые в наборе Detection Reagent А и Detection Reagent В разводили Assay Diluent А и Assay Diluent В соответственно в соотношении 1:100. Далее добавляли в лунки по 100 μL Detection Reagent А, закрывали пленкой, инкубировали 1 час при 37°C. После инкубации удаляли пленку, в каждую лунку добавляли по 350 μL wash-буфера мультиканальной пипеткой. Отмывку повторяли 3 раза. Затем по 100 μL добавляли Detection Reagent В в рабочей концентрации, закрывали пленкой и инкубировали 30 минут при 37°C. Далее пленку удаляли, плашку опустошали и проводили отмывку wash-буфером 5 раз. После отмывки в каждую лунку добавляли 90 μL конъюгата стрептавидин-пероксидазы (ТМВ Substrate). Закрывали пленкой, инкубировали 25 мин при 37°C при темноте. Затем для остановки реакции в каждую лунку добавляли по 50 μL Stop-реагент. Измерение оптической плотности при 450 nm, построение калибровочной кривой и вычисление концентрации проводят с помощью микропланшетного ридера Anthos 2020 (БиоХимМак, РФ).

В Таблице 1 представлен уровень цитокина IL-28B в сыворотке крови при физиологическом течении беременности и при невынашивании инфекционного генеза на ранних сроках гестации.

Для доказательств возможности реализации заявленного назначения и достижения указанного технического результата приводим следующие данные.

Пример 1

Беременная Р., 34 лет. Наблюдается в женской консультации с диагнозом физиологически протекающая беременность, 12 недель. Данная беременность первая. Menarche в 14 лет, установились сразу, по 5 дней, ч/з 29 дней, регулярные, умеренные, безболезненные. Гинекологические заболевания - эктопия шейки матки. Из анамнеза: в детстве - ветряная оспа, краснуха. Результаты клинико-лабораторного обследования - в пределах нормы. АД - в пределах нормы. Соматические заболевания отрицает. Амбулаторно обследована на урогенитальную инфекцию методом ПЦР-диагностики - отрицательно.

У данной беременной уровень цитокина IL-28B в сыворотке крови составил 162,19 [пг/мл]. Таким образом, у этой беременной женщины с физиологическим течением гестации прогностический показатель находится в пределах нормы. Невынашивания беременности не прогнозируется. Осложнений беременности в дальнейшем не выявлено.

Пример 2

Беременная, И. 27 лет поступила в гинекологическое отделение с диагнозом: Беременность 10-11 недель. Начавшийся самопроизвольный выкидыш. Предъявляла жалобы на тянущие боли внизу живота, кровяные выделения из половых путей. Из анамнеза: данная беременность первая. Menarche (первая менструация) в 14 лет, установились через 1 год, по 4 дня, ч/з 30 дней, регулярные, умеренные, болезненные. Обследована на УГИ: обнаружен HPV 16/18/32, Herpes simplex virus 2. Из анамнеза: в детстве - краснуха, ветряная оспа; гастрит. Гинекологический анамнез: эрозия шейки матки, кондиломы. По УЗИ - беременность 10-11 недель. Гипертонус миометрия.

Несмотря на терапию, направленную на пролонгирование беременности, через три дня пациентка отмечала усиление схваткообразных болей внизу живота и кровяных выделений, со сгустками. Диагностирован аборт в ходу, произведено удаление остатков плодного яйца.

Уровень IL-28B составил 343,7 [пг/мл]. Увеличение концентрации цитокина IL-28B в 2,2 раза.

Вывод: по сравнению с группой здоровых беременных женщин у пациентки И. выявлено достоверное повышение уровня противовирусного цитокина в сыворотке крови при наличии урогенитальной инфекции вирусного генеза. Было прогнозировано развитие выкидыша, который состоялся на 11 неделе гестации. Прогноз был подтвержден.

Пример 3

Беременная, З. 35 лет, поступила в гинекологическое отделение 1ГКБ с жалобами на головокружение, обильные кровяные выделения из половых путей, схваткообразные боли внизу живота. Выставлен диагноз: Аборт в ходу при беременности 9-10 недель. Привычное невынашивание. Произведено удаление остатков плодного яйца. Из анамнеза: беременность третья, протекала с угрозой прерывания, проводилась терапия, направленная на пролонгирование беременности (дюфастон, магнеВ6, валериана). В сроке 5-6 недель перенесла ОРВИ с повышением температуры до 37.2, лечилась народными средствами. Первая беременность в 2006 г закончилась самопроизвольным выкидышем на сроке 8-9 недель. Вторая в 2007 г. - неразвивающаяся беременность на сроке 6-7 недель. Menarche в 13 лет, установились сразу, по 5 дней, ч/з 28 дней, регулярные, умеренные, безболезненные. Обследована на УГИ: обнаружена Ureaplasma urealiticum, лечение не проводилось. Из анамнеза: в детстве - краснуха, ветряная оспа; хронический тонзиллит.

Несмотря на терапию, направленную на пролонгирование беременности, в дальнейшем пациентка отмечала усиление боли внизу живота и кровяных выделений. Диагностирован аборт в ходу, произведено удаление остатков плодного яйца.

Уровень IL-28B составил 471,54 [пг/мл]. Увеличение концентрации цитокина IL-28B в 3 раза.

Вывод: по сравнению с группой здоровых беременных женщин у пациентки 3. выявлено достоверное увеличение содержания цитокина IL-28B при наличии урогенитальной инфекции. Было прогнозировано развитие выкидыша, который состоялся на 12 неделе гестации.

Пример 4

Беременная, Б. 28 лет поступила в отделение гинекологии 1РД с диагнозом: Беременность 8-9 недель. Токсикоз средней ст. тяжести. Жалобы на слабость, тошноту, рвоту до 8 раз в сутки, снижение веса на 4 кг. Из анамнеза: беременность вторая. Первая в 2013 г - закончилась самопроизвольным выкидышем на сроке 7/8 нед. Menarche в 12 лет, установились сразу, по 6-7 дней, ч/з 28-30 дней, умеренные, безболезненные. Эктопия шейки матки с 2010 г. Обследована на УГИ: обнаружен HPV 16/18/32, Herpes simplex virus 2. Лечение не проводилось. Из анамнеза: в детстве - ветряная оспа; хронический гастрит. По УЗИ - Беременность 8-9 недель, гипертонус миометрия. Проводилась противорвотная, инфузионная, седативная терапия.

Уровень IL-28B составил 324,43 [пг/мл]. Увеличение концентрации цитокина IL-28B в 2,1 раза.

Вывод: по сравнению с группой здоровых беременных женщин у пациентки Б. выявлено достоверное увеличение содержания цитокина IL-28B при наличии урогенитальной инфекции вирусного генеза. Было прогнозировано развитие выкидыша. Несмотря на терапию, выкидыш состоялся на 10 неделе гестации. Прогноз был подтвержден.

В результате проведенных исследований по оценке показателей врожденного иммунитета в группе 18 беременных с угрозой прерывания беременности, мы прогнозируем развитие выкидыша с вероятностью 66,6%. Кроме того, среди исследуемых женщин 80% всех выкидышей произошло на сроке 6-7 и 10-11 недель беременности.

Таким образом, данный способ малоинвазивен, удобен и прост в применении, достаточно информативен и имеет высокую достоверность прогноза невынашивания беременности инфекционного генеза ранних сроков гестации. Заявленное изобретение позволяет решать важную практическую задачу раннего прогнозирования угрозы невынашивания беременности в I триместре, что важно в практическом отношении, и основано на конкретных показателях. Использование данного способа будет способствовать более быстрой и безопасной диагностике угрозы прерывания беременности инфекционного генеза в I триместре.

Способ прогнозирования невынашивания беременности инфекционного генеза на ранних сроках гестации, отличающийся тем, что в сыворотке крови беременных со сроком 6-11 недель гестации с помощью иммуноферментного анализа определяют уровень интерфероноподобного цитокина IL-28B и при его концентрации выше 261 пг/мл прогнозируют угрозу выкидыша в первом триместре гестации.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для получения антигена для дифференциальной диагностики вакцинированных и больных бруцеллезом животных.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для иммуногистохимического выявления антигенов в препаратах органов продуктивных и непродуктивных животных длительного хранения в фиксаторах.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и найдет широкое применение в лечении пациенток с аменореей, обусловленной нервной анорексией. Сущность способа: пациенток на этапе редукции нервной анорексии с продолжающейся аменореей в сыворотке крови методом ИФА определяют уровень дофамина и ЛГ, и если уровень дофамина составляет 67,25 пг/мл и более, но менее 280 пг/мл, а показатели ЛГ 0,95 мМЕ/л и более, прогнозируют нормализацию менструальной функции.

Изобретение относится к области биохимии. Заявлено антитело, специфически связывающееся с PTK7 (протеинтирозинкиназа 7) человека, а также конъюгат указанного антитела с цитотоксическим агентом.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для определения нейтрализующих антител (HAT) в сыворотке крови больных рассеянным склерозом, леченных препаратами интерферона-бета (ИФНβ).

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития быстрорастущей миомы матки, заключающийся в том, что исследуют ультразвуковые параметры матки с подсчетом количества миоматозных узлов, методом краевой дегидратации менструальных выделений (МВ) определяют наличие параллельных и волокнистых структур и рассчитывают коэффициент Р: где z рассчитывают по формуле:z=b1×x1+b2×x2+b3×х3+а,где b1 - коэффициент, равный 2,172; x1 - волокнистые структуры в MB: наличие «2»; отсутствие «1»; b2 - коэффициент, равный 2,238; x2 - параллельные структуры в MB: наличие «2»; отсутствие «1»; b3 - коэффициент, равный 1,568; x3 - количество узлов; а - константа, равная –10,915; и при значении Р>0,5 дополнительно методом иммуноферментного анализа исследуют уровни лигандов APRIL и TRAIL, и при значении APRIL более 11,1 нг/мл, TRAIL менее 22,5 пг/мл прогнозируют риск развития быстрорастущей миомы матки.

Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности к исследованиям таких канцерогенных веществ, как нитрозамины, модифицирующие апоптоз у детей, проживающих в неблагоприятных условиях среды обитания.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и патоморфологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики опухолей аногенитальных маммароподобных желез.

Настоящее изобретение касается способа предварительной оценки, будет ли терапевтическое средство, выбранное из группы полипептид, антитело или иммуноадгезин, иметь необходимую скорость выведения у яванского макака, человека.
Изобретение относится к области медицины, к лабораторной диагностике в гинекологии и касается способа определения вида эндометриоза яичника. Способ включает анализ транскриптома эндометриоидной ткани очага эндометриоза яичника путем проведения исследования экспрессии гена TIMP1, при превышении экспрессии гена TIMP1 относительно гена выше 0,5 о.е.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения селективного иммуносорбента для удаления антител к десмоглеину 3 типа (Dsg3) из крови больных пузырчаткой, при котором приготавливают раствор Dsg3 в фосфатном буфере. В пустую центрифужную микроколонку добавляют сухую NHS-активированную агарозу, вносят раствор Dsg3 в микроколонку с агарозой и, перемешивая, инкубируют; по окончании инкубации микроколонку центрифугируют с охлаждением, затем получившийся фильтрат отбирают, после чего для отмывки от несвязавшегося Dsg3 в колонку добавляют фосфатный буфер, центрифугируют; повторяют процедуру отмывки, фильтраты после отмывок отбирают; далее для блокирования остаточных активных NHS-групп сорбента добавляют раствор буфера - этаноламина и, перемешивая, инкубируют; по окончании инкубации центрифугируют, фильтрат удаляют; повторяют процедуру отмывки, фильтраты после отмывок отбирают; готовый сорбент используют для выделения аутоантител к Dsg3. Изобретение обеспечивает получение селективного иммуносорбента для избирательного удаления антител к десмоглеину 3 типа из сыворотки крови у больных пузырчаткой. 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложено антитело к рецептору эпидермального фактора роста 2 (HER2) человека, а также включающие указанное антитело фармацевтические композиции, предназначенные для профилактики и лечения злокачественной опухоли и для индуцирования апоптоза. Кроме того, предложен набор для диагностики злокачественной опухоли, включающий указанное антитело. Изобретение позволяет уничтожать раковые клетки с существенно увеличенной цитотоксичностью при применении указанного антитела в комбинации с трастузумабом и может быть использовано в терапии рака. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 27 ил., 10 табл., 15 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлен рекомбинантный ген, кодирующий белок L1 вируса папилломы человека 16 типа, с кодонами, оптимизированными для гетерологичной экспрессии в штаммах Е. coli. Представлен экспрессионный плазмидный вектор pQE-L1/16, несущий указанный рекомбинантный ген. Представлен способ получения рекомбинантного белка L1HPV16 с использованием указанного вектора, которым трансформируют штаммы Е. coli. Представлены иммуногенная композиция и вакцина для индукции специфического клеточного и гуморального иммунитета против HPV16, содержащие рекомбинантный белок L1HPV16. Группа изобретений позволяет получать устойчивый очищенный иммуногенный белок L1HPV16, а также позволяет снизить стоимость процесса его получения для применения в составе эффективных иммуногенных композиций и вакцин против вируса папилломы человека 16 типа. 6 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Настоящая группа объектов изобретения относится к области биотехнологии. Предложен рекомбинантный мультимерный скаффолд на основе 3 домена FnIII тенасцина (Tn3), который специфически связывается с рецептором 2 TRAIL (TRAIL R2). Кроме того, рассмотрена выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая мультимерный скаффолд; вектор экспрессии; клетка-хозяин и способ получения рекомбинантного мультимерного скаффолда. Также описаны: фармацевтическая композиция; способ профилактики, лечения или снижения симптомов рака; способ индуцирования апоптоза в клетке и способ изменения активности TRAIL R2-экспрессирующей клетки. Мультимерный скаффолд по настоящему изобретению обладает повышенной аффинностью относительно TRAIL R2, повышенной стабильностью и пониженной иммуногенностью. В этой связи настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных с TRAIL R2. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 25 табл., 28 ил., 22 пр.

Группа изобретений относится к способу калибровки составного анализа, включающему: добавление калибровочного реагента, включающего по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата и способностью связываться с детектирующей молекулой и где по меньшей мере две из связывающих молекул имеют различные специфичности и присутствуют в различных концентрациях, добавление детектирующей молекулы, детектирование связанной детектирующей молекулы, создание калибровочной кривой, включающей ряд калибровочных точек/интервалов. Также группа изобретений относится к набору реагентов и составной аналитической системе. Применение группы изобретений позволяет повысить точность результатов благодаря системной вариабельности систематических анализов в течение времени. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может быть использовано для диагностики периода инфекционного процесса, вызванного вирусом ветряной оспы. Сущность способа: исследуемую сыворотку одновременно вносят в лунки двух стрипов, иммобилизованных антигеном вируса varicella zoster, инкубируют в течение 50-55 минут, затем один стрип обрабатывают однократно водным раствором 6 М мочевины в течение 15 минут, после чего оба стрипа промывают и вносят в них конъюгат специфических моноклональньгх антител к IgG антителам человека, инкубируют в течение 30 минут, после промывания окрашивают водным раствором хромогена 10-15 минут при комнатной температуре, реакцию останавливают раствором 0,5 М серной кислоты, определяют оптическую плотность с помощью спектрофотометра, проводят расчет индекса авидности по формуле: и при уровне ИА менее 45% и до 50% диагностируют острый период, при более 50% ИА и менее 65% - раннюю паст-инфекцию, при ИА 65% и более 70% - поздний период заболевания. Способ является эффективным и информативным для диагностики периода инфекционного заболевания, вызванного вирусом varicella zoster у детей, с помощью которого возможно устанавливать острую инфекцию, активацию хронической персистирующей инфекции, а также высокий протективный иммунитет, что оказывается решающим фактором при установлении этиологии заболевания и выборе адекватной терапевтической тактики. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биомедицины и касается способа диагностирования острого повреждения почек и применения in vitro набора, содержащего праймеры, необходимые для выполнения способа. Способ включает анализ образца, взятого у пациента, и определение уровня экспрессии по меньшей мере одной микроРНК, выбранной из miR-127, miR-126, miR-210 и miR-101, и сравнение упомянутого уровня экспрессии со значением контроля, где: (а) снижение уровня экспрессии сывороточной miR-127 в отношении значения контроля свидетельствует об остром повреждении почек; (б) повышение уровня экспрессии miR-127 в моче в отношении значения контроля свидетельствует об остром повреждении почек; (в) снижение уровня экспрессии сывороточной miR-126 в отношении значения контроля свидетельствует об остром повреждении почек; (г) повышение уровня экспрессии сывороточной miR-210 в отношении значения контроля свидетельствует об остром повреждении почек; (д) снижение уровня экспрессии miR-210 в моче в отношении значения контроля свидетельствует об остром повреждении почек; или (е) повышение уровня экспрессии сывороточной miR-101 в отношении значения контроля свидетельствует об остром повреждении почек. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки влияния алюминия на иммунный статус. Для этого в пробе крови пациента определяют содержание алюминия, и в тех пробах крови пациентов, где содержание алюминия выше референтного значения, извлекают иммунокомпетентные клетки. Определяют мембранный маркер лимфоцитов CD11a/CD18 и количество внутриклеточного маркера апоптоза - белка bcl2. Затем рассчитывают интегральный коэффициент Ккр., равный отношению содержания CD11a/CD18 к содержанию белка bcl2: Ккр=(CD11a/CD18)/bcl2. При значении указанного интегрального коэффициента более 70 при одновременном содержании алюминия в крови пациента выше его референтного значения оценивают состояние иммунного статуса пациента от воздействия алюминия как соответствующее патологическому повышению иммунологической реактивности. Использование данного способа позволяет достоверно установить влияние алюминия на возникновение иммунодефицита за счет использования в качестве информативного критерия совокупности уровня контаминации алюминием и соотношения клеточного рецептора и белка, характеризующих инициируемый алюминием процесс клеточной гибели как маркер эффекта иммунотоксического действия. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики параимплантарного воспаления после эндопротезирования крупных суставов, характеризующийся тем, что производят забор крови, готовят образцы сыворотки крови, осуществляют исследование сыворотки крови с помощью иммуноферментного анализа, определяя количественные значения показателей: фактора, ингибирующего миграцию макрофагов (MIF), и белка, стимулирующего макрофаги (MSP), а также интерлейкинов 1, 4, 8, 10 (IL1, IL4, IL8, IL10), рассчитывают коэффициент выраженности макрофагальной реакции и коэффициент выраженности гуморального ответа , определяют показатель развития параимплантарного воспаления К, равный (К1+К2)-2.7, и при его отрицательных значениях констатируют регресс патологического процесса, при положительных значениях - прогресс патологического процесса. Изобретение позволяет повысить чувствительность и специфичность диагностики направленности развития параимплантарного воспаления. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической иммунологии. У больных определяют клинико-анамнестические и лабораторно-инструментальные критерии диагностики псориатического артрита и присваивают им баллы. При возрасте старше 40 лет присваивают 1 балл, кожном зуде - 1 балл, псориазе ногтей - 1 балл, индексе массы тела (ИМТ) больше или равном 25 кг/м2 - 1 балл, скорости оседания эритроцитов (СОЭ) больше или равной 7 мм/ч - 1 балл, уровне общего холестерина более 4,2 ммоль/л - 1 балл, уровне цитокина TNFα выше 8,1 пг/мл - 1 балл, выявлении генотипа С-597 IL10 - 1 балл, гепатомегалии по результатам УЗИ - 1 балл. Суммируют полученные баллы, и при сумме баллов равной 5 или более диагностируют псориатический артрит. Способ позволяет достоверно диагностировать псориатический артрит у больных псориазом за счет определения клинико-анамнестических и лабораторно-инструментальных критериев диагностики. 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-07-04 2017-08-16T11:58:47
Наверх